ELECTRLISIS DE METALES

1. OBJETIVOS:

Electrodeposicin del Cu, Zn a partir de soluciones complejas.

Cuantificar la masa de Cu, Zn y nquel electrodepositado.
Estudiar las reacciones electroqumicas que se llevan a cabo en cada electrodo.

2. FUNDAMENTO TERICO:
2.1 ELECTRLISIS:
Es u mtodo de separacin de los elementos que forman un compuesto aplicando
electricidad: se produce primero la descomposicin de iones seguido de diversos efectos o
reacciones secundarias.
El proceso electroltico consiste en lo siguiente. Se disuelve una sustancia en un
determinado disolvente, con el fin de que los iones que constituyen dicha sustancia estn
presentes en la disolucin. Posteriormente se aplica una corriente elctrica a un par de
electrodos conductores colocados en la disolucin. El electrodo cargado negativamente se
conoce como ctodo, y el cargado positivamente como nodo. Cada electro atrae a los
iones de carga opuesta.
As, los iones positivos, o cationes, son atrados al ctodo, mientras que los iones
negativos, o aniones, se desplazan hacia el nodo. La energa necesaria para separar a
los iones e incrementar su concentracin en los electrodos, proviene de una fuente de
potencia elctrica que mantiene la diferencia de potencial en los electrodos.
En los electrodos, los electrones son absorbidos o emitidos por los iones, formando
concentraciones de los elementos o compuestos deseados. Por ejemplo, en la electrlisis
del agua, se forma hidrgeno en el ctodo, y oxgeno en el nodo. La electrlisis no
depende de la transferencia de calor, aunque ste puede ser producido en un proceso
electroltico, por tanto, la eficiencia del proceso puede ser cercana al 100%.

Figura 1. Diagrama de Electrlisis

2.2 CONDUCTORES DE CORRIENTE:

Cualquier material que ofrezca poca resistencia al flujo de electricidad se denomina

conductor elctrico, como las disoluciones de la mayora de los cidos inorgnicos, bases y
sales son buenos conductoras de la electricidad y todo material que impida el paso de la
corriente elctrica es denominado mal conductor o aislador elctrico, como las disoluciones
de azcar, alcohol, glicerina y muchas otra sustancias orgnicas. La diferencia entre en
conductor y un aislante, es de grado ms que de tipo, ya que todas las sustancias
conducen electricidad, como la plata o el cobre, puede tener una conductividad mil millones
de veces superior a la de una buen aislante, como le vidrio o la mica. En los conductores
slidos la corriente elctrica es transportada por el movimiento de los electrones; y en
disoluciones y gases, lo hace por los iones.
2.3 ELECTRLISIS:
Los cidos, sales, las bases y las sales slidas son malos conductores de la electricidad,
pero cuando cualquiera de estas sustancias se disuelve en agua, la solucin resultante es
conductora.
Cuando una de estas sustancias se disuelven en agua (o se funde) se disocian en
partculas con carga elctrica (positiva o negativa) llamada iones y a la disociacin en
iones se le denomina ionizacin. As un ion se defina como tomo o grupo de tomos con
carga elctrica. Un tomo que pierde un electrn forma un ion de carga positiva, llamado
catin; un tomo que gana un electrn forma un ion de carga negativa, llamado anin.
Cualquier sustancia que produce iones en solucin es un electrolito. Las sales son inicas
an en estado slido, pero cuadno se disuelven o se funden, los iones se separan y
adquieren libertad de movimiento. La conduccin electroltica se debe a la movilidad inica
en estado lquido.
2.4 LEYES DE LA ELECTRLISIS:
Los siguientes conceptos son referidos a la corriente elctrica necesarios para comprender
el significado de las leyes de Faraday:
L a cantidad de electrones (electricidad) que circulan por un conductor se mide en
Coulomb.
q = Coulomb
La intensidad de la corriente (caudal de electrones) expresa la cantidad de
electricidad que circula por un conductor por unidad de tiempo. La intensidad de
corriente se mide en Amperes.

I=

Q
( A)
t

Cuando una fuente fuerza a los electrones a circular por un conductor, se presenta
una resistencia al flujo de corriente y se produce una cada de potencial. La
resistencia elctrica se mide en Ohm, y la diferencia de potencial en Voltios.

E=I R (V )

Primera ley de Faraday:

[ R ] =ohm

La masa de un elemento depositada en un electrodo es proporcional a la cantidad de

electricidad que pasa a travs de la solucin del electrolito o del electrolito fundido.

m=KIt
Donde K es una constante que depende del catin y se denomina equivalente
electroqumico.
Segunda ley de Faraday:
L as masas de elementos que se depositan en los electrodos son proporcionales a los
equivalentes qumicos. Recordemos que el equivalente qumico de un elemento es el
cociente entre el peso atmico gramo de ese elemento y su valencia:

Eq=Pa/V
Nmero de Faraday:
Para depositar el equivalente qumico de cualquier elemento se necesita la misma cantidad
de electricidad. La constante o nmero de Faraday (F) es de 96500 Coulomb.

1 F=96494

C
C
96500
Eq
Eq

Equivalente electroqumico:
Se llama equivalente electroqumico a la masa de un elemento depositada, durante la
electrlisis, por la carga de un Coulomb.

K=

Eq
F

En todos los casos, la cantidad de material que se deposita en cada electrodo al pasar la
corriente por un electrolitosigue las leyes de Faraday.
Todos los cambios qumicos implican una reagrupacin o reajuste de los electrones en las
sustancias que reaccionan; por eso puede decirse que dichos cambios son de carcter
elctrico. Para producir una corriente elctrica a partir de una reaccin qumica, es
necesario tener un oxidante, es decir una sustancia que gana electrones fcilmente, y un
reductor, es decir, una sustancia que pierda electrones fcilmente.

3. MATERIALES Y EQUIPOS:
3.1 MATERIALES:
ELECTRODOS

SOLUCIN DE COBRE CIDA

3.2 EQUIPOS:
RECTIFICADOR

4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:
Armar

Insertar la placa,
limpia y seca, entre

Encender el rectificador, Secar la placa y

por 5 min.
pesar

Repetir el proceso anterior pero con 10 min. Y 15 min.

5. DATOS Y RESULTADOS:
5.1 DATOS:
Componentes de la
solucin
CuSO4
H2SO4
Aditivos(A,B,C)

Concentracin (g/mL)
220
70
----

Tabla 1. Concentracin de los componentes de la solucin (Cobre cido)

MATERIAL DE MUESTRA: Placa de aluminio
DIMENSIONES DE LA PLACA: 5.1 cm. X 5.1 cm.

Intensidad(A
)
1
1
1

Tiempo(min)

Voltaje(V)

Masa inicial(g)

Masa final(g)

5
10
11.5

1.1
1.2
1.2

5.94
5.96
6.15

6.07
6.23
6.45

Tabla 2. Datos despus de la electrlisis

5.2 TRATAMIENTO DE DATOS:

5.2.1

REACCIONES
Reacciones en el nodo
Reacciones en el ctodo

Al0 Al3+ + 3e (Oxidacin)

Cu2+ + 2e-
Ecuacin qumica:
Al + CuSO4

5.2.2

Cu0(Reduccin)

Cu + Al2(SO4)3 (medio acuoso)

DETERMINE LOS PESOS TERICOS Y EXPERIMENTALES PARA CADA

TIEMPO EMPLEADO EN LA ELECTRODEPOSICIN
Aplicando la ley de Faraday, se puede hallar la masa terica electrodepositada:

W=

P . A . xIxt
VxF

Donde:
P.A.= Peso atmico del elemento
V=valencia del elemento
I=Intensidad de corriente elctrica(A)
t=tiempo (s)
F=96500C
Datos experimentales:
P.A.(Cu)= 63.546 g/mol
Tabla 3. Masa electrodepositada terica y experimental

Tiempo(min)

Masa terica
electrodepositada(g)

5.2.3

5
10
11.5

0.09877616
0.19755233
0.22718518

Masa
experimental
electrodepositada
(g)
0.130
0.270
0.300

LOS RENDIMIENTOS

RENDIMIENTO=

Masa experimental
x 100
Masa terica

Tiempo(min

Rendimiento (%)

DE
TE
RM
IN
E

)
5
10
11.5

131.61
136.67
132.05

Tabla 4. Clculos de rendimiento

5.2.4

GRAFIQUE LA MASA ELECTRODEPOSITADA VS TIEMPO (TERICO Y

EXPERIMENTAL)
MASA TERICA ELECTRODEPOSITADA (g) VS TIEMPO (min)

MASA TERICA VS TIEMPO

0.25
0.2
0.15
0.1
0.05
0

10

11

12

MASA EXPERIMENTAL ELECTRODEPOSITADA (g) VS TIEMPO (min)

MASA EXPERIMENTAL VS TIEMPO

0.35
0.3
0.25
0.2
0.15
0.1
0.05
0

10

11

12

6. DISCUSIN DE RESULTADOS:

Los rendimientos hallados fueron ms del 100 % esto quiere decir que hubo
errores experimentales tales como el no secado completo de la placa de aluminio
despus de lavar; as como tambin los residuos en el metal al momento de lijar y
tratar de sacar todo el cobre.
Las 2 grficas tanto de masa experimental vs tiempo como de masa terica vs
tiempo tienen una tendencia Lineal, es decir que los errores se mantuvieron o
estuvieron en las 3 medidas hechas.

7. OBSERVACIONES Y RECOMENDACIONES:

Los resultados obtenidos no se puede tomar como los ms precisos, debido a que
la placa en cada experiencia no fue limpiada de manera correcta, considerando
que la prctica en el laboratorio tiene fines acadmicos.
La medida de amperios en el rectificador no fue tan precisa debido a que las
divisiones del ampermetro en el rectificador era demasiado grandes para la
corriente que se requera.
Limpiar bien los electrodos.
Se debe mantener fija la intensidad de corriente.
Tener cuidado de que el electrolito no caiga en la solucin.

8. CONCLUSIONES:

Se logra demostrar que en el aluminio se recubre de una capa de cobre metlico,

es decir el cobre se redujo, perdi 2 electrones, tiene mayor potencial de reduccin
comparado con el aluminio. En las industrias se llama al proceso efectuado se
llama cobreado.
La grfica de masa terica electrodepositada vs tiempo demuestra que en la placa
de aluminio a mayor tiempo en la solucin habr mayor masa electrodepositada de
cobre.

9. ANEXOS:
Los procedimientos electrolticos constan de interesantes y tiles aplicaciones en el campo
de la industria. Algunas aplicaciones son:
Fabricacin de metales activos, como son los elementos pertenecientes a los
dos primeros grupos de la tabla peridica, as como tambin el aluminio, y
elementos no metlicos, como el hidrgeno o el cloro.
La fabricacin o sntesis de compuestos como el hidrxido de sodio.
Recubrimientos metlicos.
Purificacin de elementos metlicos.
OBTENCIN DE HIDRXIDO DE SODIO:
Mtodo conocido como cloro-sosa, trata la sntesis simultnea de hidrgeno, cloro y el
hidrxido sdico a travs de electrlisis del cloruro de sodio en disolucin de tipo acuoso.
El ctodo es mercurio en estado lquido que va por parte del fondo de la cuba electroltica.
Por el otro lado, los nodos son de grafito. La solucin salina va entrando de manera
continua.
En el nodo se va desprendiendo el cloro en formo de gas, mientras que en el ctodo se
va soltando sodio a modo de amalgama, es decir a modo de aleacin con el elemento de
mercurio (Na Hg).

nodo:
2Cl-(ac) 2e-

Cl2(g)

Ctodo:
2Na+(ac) + 2e-

2Na-Hg

Reaccin global:
2Na+(ac) + 2Cl-(ac)

2Na-Hg + Cl2(g)
AMALGAM
A

La amalgama se descompone debido a la reaccin con el agua, consiguindose oxgeno e

hidrxido de sodio, y se recupera el mercurio, el cual retorna a la cuba electroltica.
2Na-Hg + 2H2O(l)

2NaOH(ac) + H2(g) + 2Hg(l)

RECUBRIMENTOS METLICOS:
A travs de la electrlisis, se hace posible poder depositar una capa fina de algn metal
encima de otro. Dicho procedimiento de bao electroltico posee numerosas aplicaciones,
por ejemplo:
Recubrir elementos metlicos como oro y plata ( dorado y plateado), se puede
utilizar para embellecer la parte externa de diferentes objetos.
Recubrimientos con otros metales como puede ser; zinc, nquel o cromo entre
otros, con el fin de proteger la corrosin a distintos objetos de metales. Dichos
procesos se conocen como cincado, niquelado, cromado o cobreado.
10. REFERENCIA BIBLIOGRFICA:

Aplicaciones industriales de la electrlisis | La Gua de

Qumica http://quimica.laguia2000.com/metalurgia/aplicaciones-industriales-de-laelectrolisis#ixzz3qxuoZw7D

http://laelectrolisis.blogspot.pe/2013/01/aplicaciones-de-laelectrolisis.html

Ira N. Levine. Fisicoqumica. Editorial: Mc Graw Hill, quinta edicin, Volumen 1, Madrid,
2004, Paginas: 457 458 459 465.

Gilbert W. Castellan. Fisicoqumica. Editorial : Addison-Wesley Iberoamericana, segunda

edicin en espaol, Wilmington, 1987, Paginas: 358 359 360.