UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN CRISTBAL DE HUAMANGA

FACULTAD DE INENIERA QUMICA Y METALURGIA

ESCUELA DE FORMACIN PROFECIONAL DE INGENIERA
AGROINDUSTRIAL

PRCTICA N 5
ANALISIS ELEMENTAL ORGANICO

CURSO

: analis quimico (QU-244)

PROFESOR

GRUPO

: viernes (3-6 p.m.)

ALUMNO (S)

: CASTRO QUISPE, Vladimir

PALOMINO TORRES, Carlos

Ayacucho Per
2009

I. OBJETIVOS.
Establecer precisiones volumtricas en procedimientos de laboratorio y
en los respectivos clculos.
Preparar soluciones valoradas especficas para estas volumetras del
NaOH y HCl.
Observar la tcnica y procedimiento del mtodo analtico de volumetra
de precipitacin y de formacin de complejos.
Entender los clculos volumtricos en las mencionadas volumtricas.
II.
2.1

Introduccin
VOLUMETRA DE PRECIPITACIN

1. Introduccin
En este curso se han visto numerosos ejemplos de reacciones de precipitacin;
muchas sirven para la identificacin o separacin de iones metlicos y algunas
son utilizables en mtodos gravimtricos; pero son muy escasas las reacciones
de precipitacin aptas para el desarrollo de mtodos volumtricos. Las razones
de esta falencia son dos:
a. Las reacciones usadas en volumetra deben ser rpidas, alcanzando
su equilibrio en forma casi instantnea; de otro modo la titulacin se torna
excesivamente lenta. Las reacciones de precipitacin suelen completarse
lentamente.
b. Las reacciones usadas en volumetra deben ser estequiomtricas;
para que una reaccin de precipitacin sea estequiomtrica no deben ocurrir
fenmenos de coprecipitacin en extensin apreciable. Los hidrxidos y xidos
metlicos recin precipitados suelen adsorber cantidades variables de iones
OH-, S=, HS-,, y es comn la precipitacin simultnea de xidos e hidrxidos o
sulfuro y sulfuro cido. Si no existe confianza acerca de cuantos moles de
reactivo reaccionan por mol de analito, desarrollar un mtodo volumtrico es
imposible.
Por estas razones los mtodos volumtricos por precipitacin son escasos,
limitndose al uso de las reacciones del in plata con halogenuros y con
tiocianato.
Las titulaciones en donde ocurren reacciones qumicas de precipitacin no son
tan numerosas en los anlisis volumtricos, los ejemplos de estas valoraciones
se limitan a la precipitacin de aniones como los halgenos y el to cianato con
el in plata, debido a la falta de indicadores adecuados y en algunos casos en
la titulacin de soluciones diluidas, la velocidad de reacciones demasiado lenta.

Cuando las reacciones se aproximan al punto de equivalencia y el titulante se

adiciona lentamente, no existe una sobresaturacin elevada y la precipitacin
ser muy lenta. Otra dificultad es que al composicin del precipitado no es
totalmente conocido por los fenmenos de coprecipitacin.
Las reacciones de volumetra por precipitacin ms importantes se efectan
con nitrato de plata como reactivo. Estos mtodos que implican el uso de una
solucin valorada de nitrato de plata se llama mtodos argentimetricos y se
discutiran en detalle en este captulo. Los principios generales, sin embargo,
valen tambin para cualquier otro mtodo por precipitacin.
2.2

VOLUMETRIA DE FORMACIN DE COMPLEJOS

Generalmente los ligndoos poli dentados forman complejos metlicos mas

estables. El cido etilendiaminotetracetico (EDTA) es el agente quelante ms
utilizado en qumica analtica, forma complejos estables de estequimetria 1:1
con la mayora de iones metlicos. Por titulacin directa o por una secuencia
indirecta de reacciones, virtualmente todos los elementos de la tabla peridica
pueden determinarse con EDTA. Las constantes de formacin d la mayora de
complejos con EDTA son bastante grandes y que los valores tienden a ser mas
grandes cuando los iones metlicos tienen sus mayores cargas inicas
positivas.
Las constantes de formacin (K f) de un complejo de metal-EDTA es la
constante de equilibrio de la reaccin:
Mn+ +

Y 4- +

MY n-4

Kf=[MY n-4]/[M n+][Y -4]

La dureza total del agua, calcio y magnesio, se puede determinar por

medio de una titulacin directa con EDTA utilizando como indicador el negro
ericromo T o la calmadita. Tal vez el complejo Ca 2+ y el indicador es demasiado
dbil para que ocurra el cambio de color adecuado. Sin embargo el Mg 2+ forma
un complejo mas estable que el calcio y se obtiene un punto de equivalencia
mas apropiado en un amortiguador a pH 10 (Day)

Ciertas reacciones que forman compuestos de coordinacin se pueden

aplicar en volumetra.
Los compuestos de coordinacin tienen un in central, generalmente
metlico, rodeado por un grupo de iones o molculas llamados ligandos.
Los ligandos pueden ser monodentados (esto significa que forman
compuestos con un solo enlace entre el ion metlico y el ligando) o
polidentados. Entre los primeros se encuentran: amonaco, cloruro, fluoruro,
agua, cianuro. Entre los segundos se encuentran varios compuestos orgnicos,
en particular, el cido etilendiamintetraactico (EDTA).

La mayor parte de los agentes capaces de formar complejos con los metales
lo hacen demasiado lentamente. Solo unos pocos (Monodentados como cloruro
y cianuro y polidentados como el EDTA) reaccionan en forma suficientemente
rpida como para poder ser de utilidad en volumetra.
Debe considerarse tambin la estequiometra de la reaccin: as los ligandos
monodentados tienen desventaja de reaccionar por etapas sucesivas en la
forma:
L

M + L ML ML2 ML3 ... MLn

donde M representa al ion metlico y L al ligando. En consecuencia durante la
titulacin coexisten varias especies y no se obtienen puntos finales netos.
El uso de estos ligandos est limitado a los casos de formacin de complejos
con relacin L/M = 2, como en los casos de determinacin de plata con cianuro
y de cloruro con ion mercrico. El EDTA y algunos otros ligandos polidentados
forman complejos con relacin L/M = 1 y en este caso el problema antes
mencionado no existe.
El proceso est gobernado por el valor de la constante de estabilidad, cuanto
ms alto es este valor ms cuantitativa ser la reaccin. Los ligandos
polidentados forman complejos muy estables debido a que la estructura
resultante tiene forma de anillo de 5 o 6 tomos (uno de los cuales es el ion
metlico). Este tipo de compuesto de coordinacin se llama quelato.
Las consideraciones anteriores muestran que los ligandos polidentados
ofrecen ventajas como titulante en Qumica Analtica.
El principal y ms conocido es el EDTA cuya estructura es:
HOOC H2C

CH 2

COOH
\

/
N - CH2 - CH2 N

/
HOOC H2C

\
CH 2

COOH
La estructura del EDTA se puede indicar como H 4Y, siendo Y4- el anin. Este
reactivo es un cido poliprtico: las primeras constantes corresponden a un
cido dbil, (pK3 = 6.2, pK4 = 10.3). El reactivo analtico normalmente usado es
la sal di sdica: Na2H2Y.2H2O.
El EDTA puede formar complejos entre pH 2 y 12 con mecanismos
ligeramente diferentes segn el pH del medio. La ecuacin general es:

Mm + HnY(4-n)

MY(4 m) + n H+

Donde M representa a un ion metlico de carga m. As por ejemplo, a pH

inferior a 6 predominar la especie con n=2.
La constante de estabilidad absoluta del complejo formado, basada en :
Mm + Y4 -

MY(4 m) -

es:
[ MY (4-m)-- ]
K=
[ Mm] . [ Y4-]
En la prctica de una titulacin normalmente se estar en presencia de
agentes complejantes auxiliares y en un medio de pH regulado; en
consecuencia las concentraciones que figuran en el denominador de la
ecuacin anterior deben reemplazarse por los valores reales para ese medio y
se tendr as la llamada constante condicional o aparente, que es la que se
debe tener en cuenta para las condiciones reales.
En la mayora de las titulaciones con EDTA el punto final se pone de
manifiesto por el viraje de un indicador mtalo crmico (indicador de ion
metlico). Estos indicadores son colorantes que pueden formar complejos
coloreados con los iones metlicos, perceptibles cuando la concentracin del
metal sobrepasa un cierto valor. Uno de los ms empleados es el Negro de
Eriocromo T, que forma complejos coloreados con Mg, Ca, Zn, Mn y otros
metales. Al indicador se lo puede simbolizar como H 3Z; tiene distintos colores a
diferentes valores de pH:
pH 5.3 a 7.3
2
Rojo

HZ

pH 10.5 a 12.5
2-

HZ

Azul

Z 3Naranja

Entre pH 6 y 11 los complejos se forman segn la ecuacin:

HZ 2-

M 2+

MZ -

Forma libre del indicador

H+

complejo metlico coloreado

Estos complejos metal-indicador tienen constantes de estabilidad de menor

valor que la de los complejos metal-EDTA correspondientes. Entonces, cuando
al final de la titulacin se ha agregado una cantidad de EDTA equivalente a la
del ion metlico, desplaza a ste de su complejo con el indicador y se produce
el viraje:
HY3-

MZ -

MY2rojo
azul
En la prctica se har una determinacin de dureza de agua. Generalmente
se acepta que la dureza es una caracterstica del agua que representa la
concentracin total de iones Ca y Mg, y comnmente se expresa en partes por
milln de CaCO3. Se distingue la dureza temporaria, formada por los
+

HZ 2-

bicarbonatos de Ca y Mg y que por calentamiento precipitan, y la permanente

formada por otras sales solubles de calcio y magnesio. A la suma de ambas se
la llama dureza total.
En primer trmino se determinar la suma de Ca y Mg usando como
indicador Negro de Eriocromo T y a continuacin dureza debida a Ca, usando
como indicador Murexida o Calcn en medio alcalino, de manera que el
magnesio est precipitado como hidrxido
III.

PRINCIPIO.

Varios cidos y bases pueden obtenerse en forma suficientemente pura para ser utilizados como
patrones primarios; sin embargo el NaOH y KOH'no son patrones primarios; puesto que an
puros contienen carbonato (de su reaccin con el CO;?atmosfrico) yagua adsorbida. Las
soluciones de NaOH y KOH deben estandarizarse con un patrn primario, el ftalato cido de
potasio. La solucin de NaOH se prepara a partir de una solucin acuosa de NaOH al 50% (PL
donde el carbonato de sodio es muy poco soluble y se sedimenta en el fondo. Las soluciones de
NaOH deben protegerse de la accin atmosfrica (absorcin de COJo "
Como solucin valorada de cido se prefiere el HCI; porque la mayora de les cloruros son
solubles. Se prepara por dilucin y se valora con carbonato de sodioanhidro de preferencia.
Preparacin de

3.1.

solucin valorada de NaOH 0.1 N

Medir con una pipeta 1,5 mL de la parte transparente de la solucin de NaOH (1: 1)
preparada con anterioridad y ubicarlo en la fiola de 250 mL que contena una cierta
cantidad de agua destilada y enrazar.
Pesar con exactitud 0,3 a 0,4 g de ftalato cido de potasi0, previamente secado a
110C, por una hora.
Colocar esta sustancia en un erlenmeyer limpio y agregar 40 mL de agua destilada
hervida y fra para disolver. Aadir dos gotas de fenolftalena.
Enrazar la bureta con la solucin de NaOH preparada, enjuagando la misma con una
pequea cantidad de NaOH y proceder con la titulacin hasta lograr un primer

tono rosado dbil permanente.

Con el volumen gastado y la cantidad de ftalato utilizado realizar los calculas para determinar

la concentracin exacta de NaOH.

3.2

Determinacin del cido actico en vinagre

o

Con una pipeta volumtrica, medir 6 mL de vinagre y diluir a 250 mL en una fiola. 50 mL de
esta solucin trasvasar a un erlenmeyer limpio y agregar dos gotas de fenolftalena.

o
o

Titular con la solucin de NaOH de la bureta, hasta alcanzar el tono rosado permanente.
Determinar la concentracin del cido actico en el vinagre, en Eq/L y % (P), considerar la
densidad del vinagre 1,01 g/mL.

3.3

Determinacin de cido ctrico en el zumo de limn

Partir el limn por la mitad y estrujar todo el zumo a un vaso de precipitados, si es

necesario filtrar.

medir el volumen del zumo y trasvasar a un erlenmeyer que contenga aproximadamente

50 mL de agua destilada. Agregar 2-3 gotas de indicador fenoftalena.
Efectuar la titulacin con solucin de NaOH estndar hasta conseguir e color rosado
dbil. Anotar el volumen de NaOH gastado.

Realizar los clculos para determinar la cantidad de cido ctrico (H 3C6H5O7) en el

zumo de limn en gramos por cada 100 mL de zumo y en % (P). Considerar la densidad
del zumo ce limn 1,06 g/mL.
Masa de c. Ctrico = (V x N)1,":0"X Pmeq c. Ctrico

3.4.

Preparacin y valoracin de Hcl 0,1 N

Realizar los clculos para preparar 250 mL de HCI 0,1 N a partir del cido concentrado.
En la fola de 100 mL ubicar cierta cantidad de agua destilada, agregar el volumen
calculado de HCI, enrazar y homogenizar.
Enjuagar la bureta con una pequea cantidad de HCI preparado y llenar la misma con la
solucin de HCl.
Pesar con exactitud entre 0,1 y 0.15 9 de Na2C03 anhidro secado a 11O C por una hora
y depositario en un erlenmeyer.
Agregar aproximadamente 40 mL de agua destilada y disolver la sal, luego aadir dos
gotas de indicador anaranjado de metlo.
Titular hasta que el color vire a canela o rosado claro.
Determinar la concentracin exacta del HCI preparado.
IV.

CLCULOS

Realice los clculos respectivos para la preparacin de las soluciones

3.1.

Preparacin de

solucin valorada de NaOH 0.1 N

Para 250 mL NaOH 0.1 N:

NaOH 99% pureza
mol
g
mNaOH 0.1
0.250 L 40.08
1.002 g
L
mol
pureza :
mNaOH 1.002 0.99 1.012 g

ESTANDARIZANDO: para dar una concentracin exacta.

datos :
ftalato : 1
M 204.23 g / mol
m1 0.3 g
m 2 0.3 g
m
)
M
Re mplazando :
N BV B (

NB

m
M VB

0.3 1
mol
0.0954
204.23 0.0154
L
0.3 1
mol
NB
0.0960
204.23 0.0152
L
mol
PROMEDIO NaOH 0.0953
L
NB

Realice los clculos correspondientes de los ensayos ejecutados.

3.2.

Determinacin del cido actico en vinagre

0.0953 Eq-g
m *
# Eq g HAc
PM

1L

# Eq g * PM

0.0953 * 60

1
5.718 g

m HAc
m HAc
m HAc

Para el ensayo slo necesitamos la masa de cido actico contenido en 5 mL

de vinagre, entonces:
5.718de HAc
1000 mL de vinagre
X
5 ml de vinagre
X = 0.029g de HAc
Para hallar el %(P) del vinagre necesitamos la masa de un litro de vinagre,
entonces:
Dato: (vinagre ) 1.01g / mL
1.01g / mL

m
V

m
1000ml
1010 g

1.01g / mL
m( vinagre )

Hecho esto ya podemos calcular el %(P):

0.029
x100
1010
%( P) 0.00287
%( P )

3.3.

Preparacin y valoracin de Hcl 0,1 N

datos :
M 36.5 g / mol

HCl 1.19 g / mol

VSOLUCION 250mL
m
g
1.19
1000mL m 1190 g
V
mL
puereza :
37
1190 g
m HCl 440.3 g
100
concentracion :
m
n HCl HCl
M HCL
440.3 g
n HCl
12.03mol
g
36.5
mol
C1 V1 C 2 V2
250 0.1
V1
2..073mL
12.06
datos :
ftalato : 1
M 204.23 g / mol
m1 0.15023g
m2 0.15001g
m
)
M
Re mplazando :
m
NB
M VB
N BV B (

0.3 1
mol
0.0954
204.23 0.0239
L
0.3 1
mol
NB
0.0960
204.23 0.0238
L
mol
PROMEDIONaOH 0.0953
L
NB

Determinar la precisin de los anlisis realizados.

Si hubieran resultados dudosos, aplicar los contrastes para mantenerlos o
rechazarlos.
Teniendo en cuenta el valor terico del %(P) de CH:>COOHen vinagre
comercial, calcule la exactitud de la determinacin

V.

cuestionario.

1. Cmo se prepara una solucin 1:1 de NaOH?

Una solucin 1:1 de NaOH se prepara agregando 1g de NaOH por cada 1mL de
agua.
# Eq g .B N BV B
m B
N BV B
PM B

mB

N B * V B * PM A

0.1 * 0.250.40
1
m B 1.g .de.NaOH
mB

2. Porqu es recomendable preparar NaOH a partir de una solucin 1:1?

Cuando no se puede obtener reactivos de alta pureza, como ocurre con los
hidrxidos alcalinos, con algunos cidos inorgnicos y sustancias delicuescentes,
se prepara primero una solucin cuya normalidad sea aproximadamente la
requerida.
3. Porqu no es muy recomendable utilizar H 2 SO4 y HNO3 como
soluciones cidas valoradas?
Volumetra de neutralizacin.- a esta clase pertenecen, la titulacin de bases
libres, o formadas por hidrlisis de sales de cidos dbiles, con un cido valorado
y la titulacin de cidos libres, o formados por hidrlisis de sales de bases dbiles,
con un lcali valorado. Estas reacciones implican la combinacin de iones
hidrgeno y oxhidrilo, par formar agua.
4. Mencione otros patrones primarios e indicadores para la valoracin de
bases y cidos estndares.
Las sustancias empleadas comnmente como patrones primarios en reacciones de
neutralizacin, acidimetra y alcalimetra son: carbonato de sodio, brax, biftalato
de potasio, cido clorhdrico de punto de ebullicin constante, biyodato de
potasio, carbonato talioso, cido succnico, cido benzoico, cido piromcico y
cido adpito.
Los indicadores ms empleados en anlisis cuantitativo son: la heliantina (sola o
en mezclas con colorantes de fondo), el rojo de metilo y la fenolftalena

VI.

bibliografa.

3.1 PREPARACIN DE UNA SOLUCIN VALORADA NaOH 0.1 N

1. Pesamos con exactitud la cantidad necesaria de ftalato acido de potasio ,

para preparar 250 mL de una solucin 0.1 N y luego pasamos a la bureta
previamente enjuagada con la misma solucin.
2. Pesamos alrededor de 0.1 g de NaCl, previamente secada en estufa a 200C
colocamos la sal en un erlenmeyer y disolveimos con 40mL de agua destilada,
luego agregar 0.5 mL de K2Cr4 al 5% (P), como indicador.
3. Proseguimos con la titulacin hasta conseguir un colcor meln.
4. Luego realizar luego la titulacin en blanco, empleando 40mL de agua
destilada, de la misma manera que titulacin de NaCl y corregimos el volumen
de la titulacin anterior.
5. Con estos datos, determinamos la normalidad exacta de AgNO 3.
3.2 DETERMINACIN DE CLORUROS EN EL AGUA POTABLE (METODO
DE MOHR)
1.
Medimos 100 mL de agua potable con una pipeta volumtrica y
depositamos en un erlenmeyer, agregamos 0.5 mL de indicador cromato
de potasio y 0.5g de NaHCO3.
2.
Proseguimos con la titulacin , utilizando solucin de AgNO 3. valorada.
3.
Luego de anota el volumen gastado y calculamos la cantidad de
cloruros en %(P) y ppm.
3.3 PREPARACIN DE SOLUCIN VALORADA DE edta 0.01,M
Pesamos aproximadamente cerca de 1g de sal disodica EDTA,
previamente secada a 70C y 0.025g de MgCl 2.6H2O y depositamos todo
en un vaso de precipitado
Disolvimos ambas sales con agua destilada y transferimos a una folia de
1 litro, enrazamos y luego homogenizamos.
Preparamos la solucin patrn de CaCO 3, pesando con exactitud 0.2g
de CaCO3 puro(grado patrn), secado previamente a 100C. Disolver
con agua en un vaso. Agregamos gota a gota HCl (1:1) hasta que la
solucin sea clara, luego transferir a una fiola de 250 m_L, enrazamos y
homogenizamos.
Medimos 25 mL de la solucin de carbonato a un erlenmeyer,
agregamos 3 mL de solucin buffer de pH 10 y 3 gtas de indicador negro
ericromo T.
Titulamos con cuidado con la solucin de EDTA hasta el cambio de color
de rojo vino a azul cielo.
Calculamos la concentracin exacta del EDTA.
3.4 DETERMINACIN DE LA DUREZA TOTAL DEL AGUA POTABLE
Medimos 100 ml de agua potable a un erlenmeyer, agregamos 1.0 mL
de solucin buffer de pH 10 y 3 gotas de indicador negro ercromo T.
Titulamos con la solucin de EDTA estandar.
Determinamos la dureza del agua expresado en ppm de CaCO 3 y CaO.

expresamos el tipo de agua que tenemos en ayacucho.

3.5 DETERMINACIN DE LA DUREZA CALCICA DEL AGUA POTABLE

Medimos 100 mL de agua potable a un erlenmeyer, agregamos 5 gran
allas de NaOH, para tener un pH aproximadamente de 12. Disolvimos
completamente el NaOH.
Usamos como indicador una minima cantidad de cido calcn
carboxilico slido.
Titulamos con la succin de EDTA estndar hasta conseguir un color
azul celeste.
Determinamos la dureza calcica del agua expresado en ppm de CaCO 3
y CaO.
Calculamos la dureza magnesica.
V.

CONCLUSIONES.

La determinacin de la dureza total del agua, es la suma de la dureza de todos

los iones metlicos que contenga la muestra.
La determinacin de calcio total incluye tambin la cantidad de magnesio que
se forma por ser menos estable que todos los cationes multivalentes en el cual
se puede determinar con sustraccin de la dureza del calcio a la dureza total
del agua.
Al titular una muestra donde no se conoce las especies inicas que existen en
la muestra, se debe establecer el pH en un punto especfico con una solucin
reguladora, para que no interfieran iones diferentes a los del estudio al titular
con EDTA
VI.
CUESTIONARIO.
1. realice los clculos para la preparacin de las soluciones utilizadas en la
practica.
Ensayo N 1: PREPARACIN DE UNA SOLUCIN VALORADA DE
NITRATO DE PLATA
V=250 mL
NxVxPM

0.1x170 x 0.250
m
1
m 4.250 g

Masa pesada=4.2502g
M NaCl=0.1016g
VAgNO3 =17.6mL
17.4mL
Vblanco gastado =0.2

0.1016
0.05845 x17.4
0.0998999

N AgNO3
N AgNO3

ENSAYO N 2: DETERMINACIN DE CLORUROS EN EL AGUA POTABLE

(METODO DE MOHR)

P
C

mCl
mi

m
Cl

m
Cl

Vx N

0.9

m
Cl

0.003
m
i

xV
m
i

0.99854
m
i

998.548
0.00
% P

C l
998.

mesa
1
2
3

P
C

3.1
1
0

ppm Cl

ppm Cl

ppm Cl

MAgNO3
0.1016
0.1012
0.1003

VAgNO3
17.6
17.7
18.5

Vblanco
0.2
0.1
0.2

NAgNO3
0.0998999
0.098275
0.093770
0.097348

VAgNO3/H2O
0.9
0.7
1

V x

V
0.9

8.76

%(P)Cl
3.110515x10-4
2.419202x10-4
3.456002x10-4

ppmCl
8.76132x10-4
6.81436 x10-4
9.7348x10-4

ENSAYO N 3: PREPARACIN DE UAN SOLUCIN VALORADA DE EDTA

0.01 M.
M EDTA
M EDTA
M EDTA

VxM CaCO

V EDTAgastad o

25 x9.99000999 x10

22
0.0113522

M CaCO3

m
PMxV

M CaCO3

1g
100.1g / molx1L

M CaCO3 9.99000999 x10 3

ENSAYO N 4: DETERMINACIN DE LA DUREZA TOTAL DEL AGUA

POTABLE

M CaCO3 / H 2 O

VxM EDTA
V H 2O

0.0114393 x 7.2
100
8.236272 x10 4 mol / L

M CaCO3 / H 2 O
M CaCO3 / H 2 O

Dureza expresado en ppm.

M CaCO3

8.236272 x10 4 mol

L

100.1g

mol

1000mg

M CaCO3 82,445mg / L

ENSAYO N 5: DETERMINACIN DE LA DUREZA CALCICA DEL AGUA

POTABLE
M CaCO3

VxM EDTA
V H 2O

4.2mLx 0.011439266 mol / L

100mL
4.80449172 x10 4 mol / L

M CaCO3
M CaCO3

Dureza calcica expresado en ppm.

100.1g
M CaCO3 4.80449172mol / L

mol
durezacalc ica 48.09296212mg / L

1000mg

Dureza magnsiana expresada en ppm:

Dureza magnesiana=34.35203788
mes
a

Vedta

1
2
3

22
21.7
21.8

gastado

MEDTA(mol/L)

VEDTA/
H2O

0.0113522
7.2
0.0115092
6.3
0.0114564
7.1
0.011439266

Dureza total
mgCaCO3/H2
O

VEDTA/H2O

Dureza
calcica

Dureza
magnesianana

82,445
72,139
81,300

4.2
4.8
5.3

48.09296
54.96339
60.68737

34.35203788
17.17561
20.312663

2. analice los resultados de cada ensayo y aplique las reglas de manejo de

datos dudosos en los casos que sean necesario.
Manejo de datos dudosos mediantes el contraste de Grubbs
Valores criticos G para 95% de confianza n=3; 1.155

Manejo de datos dudosos del ensayo N 1:

datos
Xprmedio dato sosp -Xprom
0.0998999 0.09731497
0.002584933
0.098275
0.000960033
0.09377
-0.003544967

S
G
G para 95%
0.00317572 0.81396765
1.155 Se retiene
0.00317572 0.30230415
1.155 Se retiene
0.00317572 -1.1162718
1.155 Se retiene

Manejo de datos dudosos del ensayo N 2:

datos
Xprmedio dato sosp -Xprom S
G
G para 95%
0.0003456 0.00029953
4.60667E-05
5.28E-05
0.8725987
1.155 se retiene
0.0002419
-5.76333E-05
5.28E-05 -1.09169547
1.155 se retiene
0.0003111
1.15667E-05
5.28E-05 0.21909678
1.155 se retiene

datos
Xprmedio dato sosp -Xprom S
G
G para 95%
0.0008761 0.00084367
3.24333E-05 0.0001487 0.2181096
1.155 se retiene
0.0006814
-0.000162267 0.0001487 1.09122047
1.155 se retiene
0.0009735
0.000129833 0.0001487 0.87311087
1.155 se retiene

Manejo de datos dudosos del ensayo N 3:

datos

Xprmedio

0.0113522 0.01143927
0.0115092
0.0114564

dato sosp -Xprom

-8.70667E-05
6.99333E-05
1.71333E-05

G
7.99E-05 1.08983185
7.99E-05 0.8753703
7.99E-05 0.21446155

G para 95%
1.155 se retiene
1.155 se retiene
1.155 se retiene

Manejo de datos dudosos del ensayo N 4:

datos
Xprmedio dato sosp -Xprom
82.445
78.628
3.817
72.139
-6.489
81.3
2.672

S
G
G para 95%
5.64872525 0.67572768
1.155 se retiene
5.64872525 -1.14875476
1.155 se retiene
5.64872525 0.47302708
1.155 se retiene

Manejo de datos dudosos del ensayo N 5:

datos
Xprmedio dato sosp -Xprom
48.09296
54.58124
-6.48828
54.96339
0.38215
60.68737
6.10613

S
G
G para 95%
6.30589564 -1.02892283
1.155 se retiene
6.30589564 0.06060202
1.155 se retiene
6.30589564 0.96832081
1.155 se retiene

datos
Xprmedio dato sosp -Xprom S
G
G para 95%
34.3520379 23.9467703
10.40526759 9.14671911 1.13759562
1.155 se retiene
17.17561
-6.771160293 9.14671911 -0.74028296
1.155 se retiene
20.312663
-3.634107293 9.14671911 -0.39731266
1.155 se retiene

3. determine la presicin de las determinaciones

Presicin del ensayo N 01

dato
s

X promedio (Xi-Xp)
(Xi-Xp)^2
S^2
S
CV=S/Xp*100 Presicin
0.0998999 0.097314967 0.00258493 6.68188E-06 1.00852E-05 0.00317572
3.2633368 96.7366632
0.098275
0.00096003 9.21664E-07
0.09377
0.00354497 1.25668E-05
0.2919449
2.01703E-05

Presicin del ensayo N 02

datos
0.0003456
0.00024192
0.000311052
0.000898572

X promedio
0.0002995

(Xi-Xp)
(Xi-Xp)^2
S^2
4.60762E-05 2.12302E-09 2.78705E-09
5.76038E-05 3.31819E-09
1.15275E-05 1.32884E-10
5.5741E-09

S CV=S/Xp*100 Presicin
5.27925E-05
17.6254695 82.3745305

datos

X promedio

(Xi-Xp)
(Xi-Xp)^2
S^2
S CV=S/Xp*100 Presicin
3.24493E-05 1.05296E-09 2.21121E-08 0.000148702
17.6252911 82.3747089
0.000162247 2.6324E-08

0.000876132 0.0008437
0.000681436
0.00097348
0.000129797 1.68473E-08
0.002531048

4.42243E-08

Presicin del ensayo N 03

datos

X promedio

0.0113522
0.0115092
0.0114564

0.0114393

0.0343178

(Xi-Xp)
(Xi-Xp)^2
S^2
-8.70667E-05 7.5806E-09 6.38241E-09
-6.99333E-05 4.89067E-09
1.71333E-05 2.93551E-10
1.27648E-08

S CV=S/Xp*100
7.989E-05
0.698384

Presicin
99.301616

Presicin del ensayo N 04

datos

X promedio

82.445
72.139
81.3

78.628

(Xi-Xp)
3.817
6.489
2.672

235.884

(Xi-Xp)^2
14.569489
42.107121
7.139584
63.816194

S^2
S CV=S/Xp*100 Presicin
31.908097 5.648725254
7.18411413 92.8158859

Presicin del ensayo N 05

datos

X promedio

48.09296
54.96339
60.68737

54.58124

163.74372

(Xi-Xp)
(Xi-Xp)^2
S^2
S CV=S/Xp*100
-6.48828 42.09777736 39.76431978 6.305895637
11.553229
-0.38215 0.146038622
6.10613 37.28482358
79.52863956

Presicin
88.446771

datos
34.35203788
17.17561
20.312663
71.84031088

X promedio
(Xi-Xp)
(Xi-Xp)^2
S^2
S CV=S/Xp*100 Presicin
23.94677 10.40526759 108.2695936 83.66247054 9.146719114
38.1960448 61.8039552
6.771160293 45.84861172
3.634107293 13.20673582
167.3249411

4. Cmo preparara una solucin buffer de pH 10, a partir de la solucin

concentrada de NHaOH y sal slida de NHaCl? (clculos tcnica).
Teniendo como datos del frasco del NHaOH
=1.897g/mL
PM=3505
(%P)=28.5
m
PMxV
xVx(% P ) / 100
Cb
PMxV
0.897 g / mLx1000mLx 0.285
Cb
35.5 g / molx1L
C b 7.2937 mol / L
Cb

pH pOH 14
10 pOH 14
pOH 4
Cs
..........................tabla (kb 1.8 x10 5 )
Cb
Cs
4 log(1.8 x10 5 ) log
Cb
Cs
4 4.7447 log
Cb
Cs
0.180011
Cb
Cs 0.180011x 7.2937
Cs 1.3129mol / L
pOH log kb log

asumienso..que.. prepararre mos..1L..de..solucin..buffer

mol
g
base 7.2937
x35.05
255.644185 g
L
mol
mol
g
sal 1.3129
x53.45
70.174505 g
L
mol

5. Por qu se agrega MgCl2 a la solucin de EDTA?

La solucin de EDTA en el momento de reaccionar presenta una

coloracin muy inestable por la presencia del calcio; as e necesario
agregar MgCl2 para que la coloracin perdure.
6. Qu cuidados se debe tener en las valoraciones con EDTA?
El EDTA, cido etilenodiaminotetractico, es con mucha diferencia el
reactivo ms usado en complejometra.
El EDTA, (HOOCCH2)2NCH2CH2N(CH2COOH)2, es poco soluble en
agua. Su sal disdica, que es ms soluble, es la que se usa como
valorante.
Otros formadores de complejos que pueden usarse en complejometra
pertenecen a la clase de los cidos aminocarboxlicos o de las
etilenoaminas.
Algunos de los cidos aminocarboxlicos son anlogos al EDTA,
(HOOCCH2)2N-(CH2)nN(CH2COOH)2, con un valor de 3 a 5 para o. Sin
embargo, al aumentar o el complejo se hace menos estable
7. (a que se refiere la dureza del agua? Diga ventajas y desventajas
En qumica, se denomina dureza del agua a la concentracin de
compuestos minerales, en particular sales de magnesio y calcio. Son
stas las causantes de la dureza del agua, y el grado de dureza es
directamente proporcional a la concentracin de sales metlicas
Algunos estudios han demostrado que hay una dbil relacin inversa
entre la dureza del agua y las enfermedades cardiovasculares en los
hombres, por encima del nivel de 170 mg de carbonato de calcio por litro
en el agua. La organizacin mundial de la salud ha revisado las
evidencias y concluyeron que los datos eran inadecuados permitir una
recomendacin para un nivel de la dureza.
Una revisin posterior por Frantiek Koek, M.D., Ph.D. Instituto
nacional de la salud pblica, Repblica Checa da una buena descripcin
del asunto, e inversamente al WHO, da algunas recomendaciones para
los niveles mximos y mnimos el calcio (40-80 mg/l) y el magnesio (2030 mg/l) en agua potable, y de una dureza total expresada como la suma
de las concentraciones del calcio y del magnesio de 2-4 mmol/L.
CONCLUSIONES:
En esta practica llegamos a conocer que el agua potable que
consumimos a diario contiene metales pesados y entre ellos metales
como magnesio y calcio que en un mayor porcentaje es daino; todos
los datos trabajados no se rechazaron; eso quiere decir que estuvimos

en los mrgenes de precisin; el mtodo de mohr es muy usado para la

determinacin de dureza del agua.
BIBLIOGRAFIA:

H:\informacion bajados del internet\Dureza del agua Wikipedia, la enciclopedia libre.mht

H:\informacion bajados del internet\TEMA 11 VOLUMETRA
DE PRECIPITACIN Y FORMACIN DE COMPLEJOS.mht