LEYES PONDERALES

Profesora: Shasmmin Cornejo

Asignatura: Qumica

Alumnos: Esteban Castillo

Ignacio Gmez
Francisco Barra
Ricardo Mendoza

Fecha: 19/08/2015

INTRODUCCIN
Desde la Antigedad, el ser humano se cuestion de qu estaba hecha la materia y de
cmo sta se una para formar nuevos compuestos entre s. Es aqu donde surge el
concepto de Reaccin Qumica, el cual hace referencia a todo proceso en el cual una o
ms sustancias, por efecto de un factor energtico, se transforman cambiando su
estructura molecular y sus enlaces. La aparicin de este concepto conllevo a la
investigacin de conocer la relacin entre las cantidades de los cuerpos que intervienen
en una reaccin.
Gracias a esta investigacin se llegaron a descubrir lo que son las Leyes Ponderales o
leyes de las combinaciones qumicas, las cuales se entienden como aquellas que rigen el
comportamiento de la materia durante los cambios qumicos, en funcin de la masa y
volumen de los que participan para formar compuestos.
A continuacin nos meteremos ms a fondo en lo que fue la evolucin de las leyes
ponderales, destacando a los personajes que participaron en sta, y, obviamente
explicando los postulados de estas.

DESARROLLO
Ley de conservacin de la materia o ley de Lavoisier (1785)
Antoine-Laurent de Lavoisier naci el 26
de agosto de 1743, en Pars. Fue un
qumico francs, considerado el fundador
de la qumica moderna. Estudi en el
Instituto Mazarino. Fue elegido miembro
de la Academia de Ciencias en 1768.
Ocup diversos cargos pblicos, incluidos
los de director estatal de los trabajos para
la fabricacin de la plvora en 1776,
miembro de una comisin para establecer
un sistema uniforme de pesas y medidas
en 1790 y comisario del tesoro en 1791.
Lavoisier trat de introducir reformas en el
sistema monetario y tributario francs y en
los mtodos de produccin agrcola.
Como dirigente de los campesinos, fue
arrestado y juzgado por el Tribunal
Revolucionario y guillotinado el 8 de mayo
de 1794.
Lavoisier realiz los primeros experimentos qumicos realmente cuantitativos. Demostr
que en una reaccin qumica, la cantidad de materia es la misma al final y al comienzo de
la reaccin. Estos experimentos proporcionaron pruebas para la ley de la conservacin de
la materia. Lavoisier tambin investig la composicin del agua y denomin a sus
componentes oxgeno e hidrgeno.
Algunos de los experimentos ms importantes de Lavoisier examinaron la naturaleza de la
combustin, demostrando que es un proceso en el que se produce la combinacin de una
sustancia con oxgeno. Tambin revel el papel del oxgeno en la respiracin de los
animales y las plantas. La explicacin de Lavoisier de la combustin reemplaz a la teora
del flogisto, sustancia que desprendan los materiales al arder.
Con el qumico francs Claude Louis Berthelot y otros, Lavoisier concibi una
nomenclatura qumica, o sistema de nombres, que sirve de base al sistema moderno. La
describi en Mtodo de nomenclatura qumica (1787). En Tratado elemental de qumica
(1789), Lavoisier aclar el concepto de elemento como una sustancia simple que no se
puede dividir mediante ningn mtodo de anlisis qumico conocido, y elabor una teora
de la formacin de compuestos a partir de los elementos. Tambin escribi Sobre la
combustin (1777) y Consideraciones sobre la naturaleza de los cidos (1778).
Como ya antes lo habamos mencionado, uno de los logros ms importantes de la vida de
Lavoisier fue haber enunciado la Ley de conservacin de la masa en 1785, el enunciado
estipula lo siguiente:
En una reaccin qumica la suma de la masa de los reactivos es igual a la suma de
la masa de los productos.

Esto tambin, por consecuencia, nos da a entender que la materia ni se crea ni se

destruye, slo se transforma. Y que en una reaccin qumica los tomos no desaparecen,
simplemente se ordenan de otra manera.
Esta ley es considerada la ley o principio ms importante del campo de la qumica. Su
establecimiento, a finales del siglo XVIII, marc el nacimiento de la qumica moderna y el
abandono de su predecesora, la alquimia, y por ello a su autor, el francs Antoine
Lavoisier se le conoce como el padre de la qumica.
Una salvedad que hay que tener en cuenta es la existencia de las reacciones nucleares,
en las que la masa s se modifica de forma sutil. En estos casos en la suma de masas hay
que tener en cuenta la equivalencia entre masa y energa.

Ejemplo de la ley de conservacin de la materia:

Si se tiene un Kilogramo de Hidrgeno y se combina con un Kilogramo de Oxgeno

mediante una descarga elctrica se obtendr un kilogramo y medio de agua y medio
kilogramo de Oxgeno, lo que se expresa en la siguiente reaccin: H2 + O2 = H2O + O
En resumen, nosotros entendemos que la ley de conservacin de la masa significa que la
materia no se crea ni se destruye, simplemente se transforma y se ordena de otra
manera. Entendemos tambin que la formulacin de esta ley marc un antes y un
despus en la historia de la qumica.

Otros exponentes de la ley

Mijal Lomonsov naci el 19 de noviembre del
1711 en Rusia. Fue un importante cientfico
reconocido por sus avances en el rea de la
geografa, literatura, fsica y qumica. Adems es
reconocido por haber fundado la primera
universidad rusa, en 1755.
Expres la ley de conservacin de la materia 40
aos antes que Lavoisier, por lo que a la ley de
conservacin de la materia se le conoce tambin
como la ley de Lomonsov-Lavoisier. Lomonsov
descubri que en una reaccin qumica la materia
se conserva, la masa inicial es igual a la masa
resultante. Posteriormente, Lavoisier descubri
que los elementos que participan en una reaccin qumica, conservan cada uno de ellos
su propia masa despus de la reaccin.

Ley de las proporciones constantes o ley de Proust (1795):

Joseph-Louis Proust naci el 26 de septiembre de
1754 en Angers, Francia, donde su padre era
farmacutico. Compagin sus estudios en el Colegio
de los Oratorianos con el trabajo en la farmacia
paterna, en la cual adquiri sus primeros
conocimientos de qumica y herboristera, llegando a
participar en la creacin de un jardn botnico en la
ciudad. En 1775 Proust gana por oposicin el puesto
de primer farmacutico en el Hospital de la
Salptrire de Pars, donde publica sus primeros
ensayos. En 1778 Proust es contratado por el Real
Seminario Patritico de Vergara para impartir la
enseanza de la qumica, lo que hizo durante el
curso de 1779-1780.
Al cabo de un tiempo Proust es introducido en las
tcnicas aerostticas por un amigo ntimo suyo, Jacques Charles, experto en el estudio de
los gases, y entra a ensear qumica en el museo del Gabinete Real de Qumica y Fsica
de Pars. En 1786 el gobierno espaol, a travs de un acuerdo entre el rey espaol Carlos
III y el francs Lus XVI, y oda la recomendacin de Lavoisier, contrata a Proust para
ensear qumica en Madrid.
En 1799 se decidi fundir los laboratorios de qumica de los Ministerios de Estado y
Hacienda y se llam a Proust a hacerse cargo de la direccin del Laboratorio Real de
Madrid. Ese mismo ao Proust particip en la redaccin y edicin de la primera revista
espaola dedicada por entero a las ciencias naturales, los Anales de Historia Natural, que
en 1801 pas a llamarse Anales de Ciencias Naturales. Esta fue una etapa productiva
para Proust ya que combinaba la investigacin con la enseanza.
Entre 1794 y 1804 estas conclusiones le llevaron a enunciar la Ley de las proporciones
definidas o constantes, tambin conocida como la ley de Proust, sin embargo, esta ley no
fue aceptada totalmente hasta el ao 1811 en el que el prestigioso qumico sueco Jns
Jacob Berzelius reconociese su enunciado, que sentase las bases para el establecimiento
de la teora atmica de Dalton.
Su ley de las proporciones constantes establece que:
Cuando se combinan dos o ms elementos para formar un compuesto, siempre lo
hacen en una relacin de masas constantes independientemente del proceso
seguido para formarlo
Esta ley tambin se puede enunciar desde otro punto de vista. Para cualquier muestra
pura de un determinado compuesto los elementos que lo conforman mantienen una
proporcin fija en peso, es decir, una proporcin ponderal constante.
Esta ley se contradeca con el enunciado de Claude Louis Berthollet, que estipulaba que
las proporciones en las que se combinaban los elementos en un compuesto dependan de
las condiciones de su sntesis. Sin embargo no estaba del todo equivocado, pues existen
excepciones a esta ley llamados compuestos no estequiomtricos o bertlidos en los
cuales las proporciones entre los distintos elementos varan.

Ejemplo de la ley de las proporciones constantes:

En sntesis, de sta ley entendemos que las masas de los elementos que reaccionan
para conforman un compuesto siempre estn en una proporcin definida, sea cual sea la
muestra del compuesto y sea cual sea el proceso que se requiri para formar ese
compuesto (Exceptuando los compuesto no estequimtricos).
Otros exponentes de la ley
Jns Jacob Berzelius (1779-1848). Nacido en
stergtland (Suecia) fue un qumico sueco y uno
de los padres de la qumica moderna. Qued
hurfano a edad muy temprana por lo que fue a
vivir con familiares en la ciudad de Linkping. Se
matricul en la Universidad de Uppsala donde
estudi medicina (1796-1801) trabajando como
mdico en un balneario. Posteriormente ejerci
medicina cerca de Estocolmo.
En 1807 fue nombrado profesor de qumica y
farmacia en el Instituto Karolinska y elegido
miembro de la Real Academia Sueca de Ciencias
siendo elegido secretario de la misma en 1818.
Trabaj en la Academia Sueca como secretario.
En el desarrollo de un libro de qumica para sus
estudiantes de medicina descubri una ley de proporciones constantes dndose cuenta
de que algunas sustancias inorgnicas estaban compuestas por proporciones constantes
en peso. Comprobando la Ley de Proust, que tuvo que esperar hasta ese momento, en el
ao 1811 para que la comunidad cientfica la aceptara.

Ley de las proporciones mltiples o ley de Dalton (1803):

John Dalton (1766-1844) naci en
Cumberland, Inglaterra. Estudi
inicialmente en una escuela rural y
su progreso fue tan rpido que a la
edad de doce aos se convirti en
maestro de la escuela. En 1793 se
traslad a Manchester y all se
estableci para el resto de su vida,
primero como profesor en el New
College y ms tarde como tutor
privado.
Dalton nunca se cas y siempre
vivi de una forma sencilla y
humilde, incluso cuando alcanz
fama. Cuquero devoto, siempre
visti ropas sencillas y de color
oscuro.
Las primeras investigaciones cientficas de Dalton se desarrollaron en el campo de la
meteorologa y esta pasin le acompa toda su vida; diariamente efectuaba
observaciones de la temperatura, presin baromtrica y pluviomtrica. Su primera obra
fue Observaciones y ensayos meteorolgicos (1793).
Su contribucin ms importante a la ciencia fue su teora de que la materia est
compuesta por tomos de diferentes masas que se combinan en proporciones sencillas
para formar compuestos. Esta teora, que formul por primera vez en 1803, es la piedra
angular de la qumica moderna.
A esta teora se le llama la ley de las proporciones mltiples, y su enunciado es el
siguiente:
Cuando dos o ms elementos se combinan para originar diferentes compuestos,
dada una cantidad fija de uno de ellos, las diferentes cantidades del otro que se
combinan con dicha cantidad fija, estn en relacin de nmeros enteros sencillos
Esta ley ponderal, fue la ltima en enunciarse. Dalton observ y estudi un fenmeno del
que Proust (el qumico que enunci la ley de las proporciones constantes) no se haba
percatado, y es que algunos elementos se combinan entre s en distintas proporciones
para originar compuestos distintos, debido a lo que hoy se conoce como los diferentes
estados de oxidacin de un elemento, que es lo que le permite combinarse en diferentes
proporciones con otro elemento. Lo que Dalton observ es que estas diferentes
proporciones guardan una relacin entre s.

Ejemplo de la ley de las proporciones mltiples:

En resumen, lo que nosotros entendemos de la ley de Dalton es que las cantidades de

un mismo elemento que se unen con una cantidad fija de otro elemento para formar en
cada caso un compuesto distinto estn en la relacin de nmeros enteros sencillos.
Otro exponente de la ley
Jns Jacob von Berzelius fue tambin el primer qumico que concibi desde un punto
de vista atomstico las combinaciones orgnicas y que manifest su convencimiento de
que la ley de las proporciones mltiples es vlida tambin en la qumica orgnica. Acept
ya la existencia de complejos de tomos en los compuestos orgnicos, los llamados
"radicales", que pueden intercambiarse con otros (radicales equivalentes), igual que si se
tratase de tomos individuales.

Ley de las Proporciones Recprocas o de Richter (1792):

Jeremas Benjamn Richter naci el 12 de marzo de
1762, en Hirchberg, actualmente Jelenia Gora en
Polonia. Fue un adelantado de su tiempo, porque se
empe en tratar la qumica, matemticamente, lo
cual a nadie se le ocurra a finales del siglo XVIII. Es
ms, el nombre que propuso para la nueva ciencia; la
estequiometra o el arte de medir los elementos
qumicos, fue motivo de que se considerase a dicha
ciencia como muy compleja y que ningn cientfico de
la poca le prestara atencin.
Su padre era comerciante, y el destino del hijo era
convertirse en aprendiz de su to, arquitecto e
ingeniero militar. Los reveses econmicos de la
familia, le hicieron entrar en el servicio militar, en el
cuerpo de ingenieros en Breslau, donde estuvo desde
1778 hasta 1783, y del que fue expulsado por un
problema disciplinario. Su formacin qumica la hizo
leyendo el diccionario de Qumica de Macquer.
Despus entr en la universidad de Knisberg, donde
fue alumno de Kant, gradundose el 30 de abril de
1789, con una disertacin De usu matheseos in Chemia (el uso de las matemticas en la
Qumica), permaneciendo durante algn tiempo como Privatdozent en dicha universidad,
sin remuneracin. Pero sus pocos recursos financieros no le permitieron seguir en la
facultad, emplendose en 1790 como tutor en la casa del Seor de Leschwitz, sin dejar
sus experimentos qumicos. Entre los descubrimientos ms importantes que hizo se
destaca el descubrimiento del indio (In) y la nocin de peso equivalente,
especficamente la ley que lleva este nombre, que posteriormente fue completada por
Wenzel, quien hizo las tablas de pesos equivalentes para cidos y bases.
Finalmente el 4 de abril de 1807, muere de tuberculosis en Berln a los 45 aos recin
cumplidos.
El enunciado que estipula la ley de Richter es el siguiente:
Los pesos de diferentes elementos que se combinan con un mismo peso de un
elemento dado, dan la relacin de pesos de estos Elementos cuando se combinan
entre s o bien mltiplos o submltiplos de estos peso
Llevndolo a un ejemplo, considerando los compuestos H 2O y Cl2O, 2 g de Hidrogeno
(1g/mol) se combinan con 16 g de Oxigeno (2:16 = 1:8), y 70 g de Cloro (35g/mol) se
combinan con 16 g de oxgeno (70:16 = 35:8).
Lo que indica la ley de Richter es que cuando H y Cl se combinan para formar HCI lo
hacen en la proporcin de 2:70 o bien 1:35

RESUMIENDO EJEMPLO

H 2O

1:8 = A:C

Cl2O

35:8 = B:C

HCl

1:35 = A:B

Esta ley conduce a establecer a cada elemento un peso relativo de combinacin, que se
une con un peso determinado del elemento que se toma como referencia. Se toma como
referencia el oxgeno, al ser el elemento que se combina con casi todos los dems
elementos, redondeando su peso tipo a 8,000 y el del hidrogeno resulta ser igual a 1,008.
Estos pesos de combinacin se conocen hoy como pesos equivalentes.
Por ejemplo para formar agua (H2O), el Hidrgeno y el Oxgeno se combinan en la
relacin 1g de H es a 8 g de O, entonces el peso de combinacin, peso equivalente o
equivalente del Oxgeno es 8 gramos.
El peso equivalente de un elemento (o compuesto) es la cantidad del mismo que se
combina o reemplaza equivale qumicamente- a 8,000 partes de oxgeno o 1,008 partes
de hidrgeno. Se denomina tambin equivalente qumico. Pero algunos elementos tienen
ms de un peso de combinacin o peso equivalente debido a que puede actuar con ms
de una valencia.
En general, para un elemento: Peso equivalente = Masa atmica valencia
Otros exponentes de la ley
Karl Friedrich Wenzel

(Desde, 1740-Freiberg, 1793) Qumico alemn. Ejerci la

medicina en Alemania y fue director de las minas de Freiberg. En
1777 trabajo anteriormente en una ley estequiomtrica y demostr
que la concentracin de un cido influye en la velocidad de
reaccin cuando ste acta sobre un metal, publicando por
primera
vez
tablas
de pesos
de
equivalencia para cidos y bases.

Ley de los Volmenes de Combinacin o de Gay-Lussac (1808):

Joseph-Louis
Gay-Lussac
Fsico
y
qumico francs nacido en Saint Lenard,
cerca de Limoges, el 6 de diciembre de
1778.
Hijo de un magistrado de los tribunales,
ingres en 1797 en la prestigiosa cole
Polytechnique, donde fue alumno de
Berthollet, quien le nombr ayudante de
laboratorio al completar sus estudios. Fue
adems alumno de la cole Nationale des
Ponts et Chausses. En 1802 dio a conocer
la ley que lleva su nombre sobre la
dilatacin trmica de los gases y de los
vapores no saturados, cuya constante
calcul con bastante aproximacin.
En 1804, a peticin del Instituto de Francia,
realiz una ascensin aerosttica en compaa de Biot en la que super por primera vez
los 4000 m de altura. Tres semanas ms tarde, en solitario, alcanz los 7.016 m de altura
y aterriz a unos 130 km de distancia desde el punto de salida, la mayor longitud recorrida
en globo hasta entonces. Los experimentos que realizaba durante estos viajes le
permitieron comprobar que la altitud apenas afecta a la composicin qumica del aire
y al magnetismo terrestre. Ese mismo ao conoci a Humboldt al regreso de ste de
Amrica del Sur, y juntos redactaron una interesante memoria sobre eudiometra.
Posteriormente emprendieron un viaje a Italia y Alemania para estudiar el campo
magntico terrestre.
En 1808 descubri la llamada Ley de Gay-Lussac de las relaciones entre los
volmenes de los gases que reaccionan para formar un compuesto, cuya influencia
sobre la teora atmica de la materia fue considerable. Ese mismo ao contrajo
matrimonio con una dependienta de 17 aos llamada Josphine Rogeot. En 1815
descubri el ciangeno e invent el barmetro de sifn, un alcoholmetro, un clormetro y
un alcalmetro. Invent adems una serie de tcnicas qumicas industriales, como las
torres para la recuperacin de los gases resultantes de la fabricacin del cido sulfrico
que llevan su nombre. Finalmente fallece en Pars el 9 de mayo de 1850.

El enunciado que estipula la Ley de Gay-Lussac es el siguiente:

En cualquier reaccin qumica los volmenes de todas las substancias gaseosas
que intervienen en la misma, medidos en las mismas condiciones de presin y
temperatura, estn en una relacin de nmeros enteros sencillos
Al obtener vapor de agua a partir de los elementos (sustancias elementales) se haba
encontrado que un volumen de oxgeno se une con dos volmenes de hidrgeno
formndose dos volmenes de vapor de agua (todos estos gases medidos en las mismas
condiciones de presin y temperatura), donde concluye como proporcin:
Doble volumen de Hidrgeno que de Oxgeno, es decir:
2 H2 + O2

2 H2O

Esta relacin sencilla entre los volmenes de estos cuerpos gaseosos reaccionantes no
era un caso fortuito pues Gay-Lussac mostr que se cumpla en todas las reacciones en
que intervienen gases, como por ejemplo para la formacin de Amoniaco.
Es decir, en una representacin grfica:

Base

O2 + 2 H2

2 H2 O

N 2 + 3 H2

2 NH3

Para:

Entonces, podemos decir que la Ley de los volmenes de combinacin, no es sino el

reflejo, en volumen, de los coeficientes estequiomtricos de la reaccin qumica
ajustada. Cabe recalcar que sta ley no se aplica a la relacin entre los volmenes
de los cuerpos slidos y lquidos reaccionantes tal como el volumen de azufre que se
une con el oxgeno para formar anhdrido sulfuroso.
Tambin es debido sealar que esta relacin cuantitativa no es propiamente tal una ley
ponderal, ya que ponderal hace referencia a peso y/o masa, y esta relacin trabaja con
volmenes, sin embargo, sigue siendo una propiedad de los diversos reactantes y
productos en lo que a reaccin qumica se refiere.
Otros Exponentes de la ley:

Claude Louis Berthollet

(1748-1822) El trabajo ms destacado que hizo fue junto a Lavoisier y otros, donde
concibi un sistema de nomenclatura qumica que es la base del sistema moderno de
denominacin de los compuestos qumicos. En 1803 publica Recherche sur les lois des
affinits chimiques y Essai de statistique chimique. En este ltimo libro defini por primera
vez el concepto de "equilibrio qumico". Su trabajo es influenciado por Antoine Lavoisier,
trabaja con Gaspard Monge y tiene como discpulo y protegido a Louis Joseph GayLussac.
Nota: No es un exponente directo de la ley ya que Gay-Lussac trabaj solo en esa
ocasin, sin embargo al ser su maestro lo influy de una u otra manera para postular esta
ley

CONCLUSIN
Como pudimos comprender y entender a lo largo de este informe, el conjunto de las
diversas leyes expuestas bajo el nombre de leyes ponderales, nos permiten conocer
cmo opera el comportamiento de la materia en los cambios qumicos, en funcin de
la masa (en el caso de la ley de los volmenes de combinacin, en funcin del volumen)
de las sustancias que participan, aun cuando no siempre estamos observando estos
cambios.
Pudimos conocer a los destacados, importantes y reconocidos cientficos que dieron luz
a estas leyes; De gran importancia fueron a lo largo de la historia ya que nos explicaron
las relaciones entre las masas y/o volmenes de las sustancias que se combinaban de
una u otra manera.
Estas mismas relaciones cuantitativas perduran con xito y siguen siendo
complementadas por cientficos actuales, utilizadas en clculos en diferentes mbitos en
el estudio de las ciencias.

Instrumento de Medicin exacta: Balanza

BIBLIOGRAFA
http://encina.pntic.mec.es/jsaf0002/p31.htm
http://es.slideshare.net/mppmolina/leyes-ponderales-9619947
https://www.google.com/imghp?hl=es&gws_rd=ssl
http://www.monografias.com/trabajos10/lepo/lepo.shtml#ixzz3j1oMuCr9
http://www.biografiasyvidas.com/
http://www.matematicasfisicaquimica.com/conceptos-de-fisica-y-quimica/252-quimicaleyes-ponderales/1484-ley-volumenes-combinacion-quimica-gay-lussac.html