CLASES DE ANTICUERPOS

INMUNOGLOBULINA G: IgG (el nombre deriva de la fraccin sangunea,

gammaglobulina) constituye alrededor del 80% de todos los anticuerpos sricos.
En las regiones en las que existe inflamacin estos monmeros atraviesan con
rapidez las paredes de los vasos sanguneos e ingresan en los lquidos tisulares.
Los anticuerpos IgG maternos, por ejemplo, pueden atravesar la placenta y
conferirle inmunidad pasiva al feto. Los anticuerpos IgG protegen contra las
bacterias y los virus circulantes, neutralizan las toxinas bacterianas, activan el
sistema del complemento, cuando se unen a los antgenos, aumentan la eficacia
de las clulas fagocticas. Estas inmunoglobulina acta contra bacterias y los virus
opsonizando a los invasores y neutralizando las toxinas.
Existen cuatro clases de IgG humanas (IgG1, IgG2, IgG3. IgG4) que se
diferencian qumicamente en la composicin de sus cadenas pesadas y en el
nmero y en la disposicin de los enlaces disulfuro. Aproximadamente el 65% de
la IgG total del suero es IgG1, y el 23% es IgG2. Se han observados diferencias
biolgicas de estas dos subclases. Por ejemplo los anticuerpos IgG2 son
opsonizantes y se producen en respuesta a las toxinas. La IgG1 y la IgG3, una vez
han reconocido a sus antgenos especficos, se unen a receptores de Fc que se
expresan sobre los neutrfilos y los macrfagos aumentando la activad fagocitica
de estas clulas. Los anticuerpos IgG4 actan como inmunoglobulinas
sensibilizantes de la piel.

INMUNOGLOBULINA M: Los anticuerpos de la clase IgM (de macro, que refleja

su gran tamao) constituyen entre el 5 y el 10% de los anticuerpos sricos. La IgM
tiene una estructura de pentmero que consta de cinco monmeros unidos entre
s por una cadena polipeptdica denominada cadena J (del ingls joining, que
significa unin). El gran tamao de la molcula impide que la IgM se mueva con
tanta libertad como la IgG de manera que los anticuerpos gM en general se
mantienen dentro de los vasos sanguneos sin ingresar en los tejidos
circundantes.
La IgM es el tipo predominante de anticuerpo que participa en la respuesta a los
antgenos del grupo sanguneo ABO ubicados en la superficie de los glbulos
rojos. Es eficaz en la agregacin de antgenos y en las reacciones en las que
participa el complemento y puede mejorar la ingestin de las clulas diana por las
clulas fagocticas, como lo hace la IgG.

INMUNOGLOBULINA A: La IgA constituye slo del

10 al 15% de los anticuerpos sricos pero sin duda
es la forma de anticuerpo ms comn en las
mucosas y en secreciones corporales como el
moco, la saliva, las lgrimas y la leche materna. La
forma de IgA que circula en el suero, la IgA srica,
suele hacerlo en forma de monmero. Sin embargo,
la forma ms efectiva de IgA consiste en dos
monmeros conectados que forman un dmero
denominado IgA secretoria, producida por los
plasmocitos de las mucosas.
La IgA secretora (sIgA), como se denomina en la
actualidad

la

molcula

modificada,

es

la

inrnunoglobulina primaria del tejido linfoide asociado a mucosas. La IgA secretora

se encuentra tambin en la saliva, las Lgrimas y en la leche materna. En estos
fluidos y en las zonas del cuerpo relacionadas la sIgA desempea un papel

importante en la proteccin de los tejidos superficiales contra los microorganismos

infecciosos, formando una barrera inmunitaria. Por ejemplo, en la leche materna la
sIgA ayuda a proteger a los recin nacidos lactantes. En el intestino, la sIgA se
une a los virus, bacterias y parsitos protozoarios como Entamoeba histolytica.
Esto impide que el patgeno se adhiera a las superficies mucosas y que invada
los tejidos del husped. Un fenmeno que se conoce como exclusin inmunitaria.
La sIgA se une dems a antgenos en el interior de la lmina propia de la mucosa,
y los complejos de antgeno-sIgA se excretan a travs del epitelio a la luz
intestinal. Esto libera al organismo de inmunocomplejos formados localmente, y
disminuye su acceso al torrente circulatorio.
La IgA secretora desempea asimismo un papel en la va alternativa del
complemento.
Es probable que la funcin principal de la IgA secretoria sea evitar la adherencia
de los patgenos microbianos a la superficie de las mucosas. Esto tiene una
importancia especial en la resistencia contra los patgenos respiratorios. Dado
que la IgA tiene una vida relativamente corta, la duracin de la inmunidad a
muchas de las infecciones respiratorias tambin es corta.
INMUNOGLOBULINA D: Los anticuerpos IgD constituyen slo cerca del 0,2% del
total de los anticuerpos sricos. Su estructura se asemeja a la de las molculas de
IgG. Los anticuerpos IgD se hallan en la sangre, en la linfa y sobre todo en la
superficie de los linfocitos B (fig. 17.4). La IgD no tiene una funcin bien definida,
aunque existen indicios de que podra participar en la delecin de linfocitos B que
son capaces de producir anticuerpos contra el tejido del husped.

INMUNOGLOBULINA E: Los anticuerpos de la clase IgE son un poco ms

grandes que las molculas de IgG pero constituyen slo un pequeo porcentaje
del conjunto de las inmunoglobulinas. Las molculas de IgE se unen entre s con
firmeza por sus regiones Fe (tallo) a los receptores de los mastocitos y los
basfilos, clulas especializadas que participan en las reacciones alrgicas
Cuando un antgeno como el polen reacciona con los anticuerpos IgE unidos a un
mastocito o a un basfilo esa clula libera histamina y otros mediadores qumicos.
Estos compuestos qumicos provocan una respuesta, por ejemplo, una reaccin
alrgica como la fiebre del heno. Sin embargo, la respuesta tambin puede ser
protectora porque atrae complemento y clulas fagocticas. Esto es til sobre todo
cuando los anticuerpos se unen a gusanos parsitos. La concentracin de IgE
aumenta en gran medida durante algunas reacciones alrgicas e infecciones
parasitarias, lo que suele ser til para el diagnstico.

RESPUESTA PRIMARIA DE ANTICUERPOS

Cuando un individuo se encuentra expuesto a un antgeno (por ejemplo una
infeccin o una vacuna) aparece una fase o un periodo de latencia inicial que dura
varios das o semanas antes de que se reorganice la respuesta de anticuerpos.
Durante este periodo de latencia no se detectan anticuerpos en la sangre. Una vez
las clulas B se han diferenciado en clulas plasmticas se inicia la secrecin de
anticuerpos. A continuacin el ttulo de anticuerpos que es una medida de
concentracin de anticuerpos en el suero aumenta logartmicamente hasta
alcanzar un nivel mximo (meseta) durante la segunda fase o fase logartmica. En
la fase estacionaria 8 mesetas) el ttulo de anticuerpos se estabiliza. A esta fase le
sigue una disminucin durante el cual los anticuerpos son metabolizados de forma
natural o bien se unen al antigeno y son eliminados en la circulacin. Durante la
respuesta primaria de los anticuerpos la IgM aparece en primer lugar.
RESPUESTA SECUNDARIA DE ANTICUERPOS
La repuesta primaria de anticuerpos prepara al sistema inmunitario de manera que
este ahora ya posee memoria inmunolgica especfica a travs de los clones de
clulas B de memoria. Cuando se produce una segunda exposicin al mismo
antigeno, las clulas B activan una respuesta secundaria ms intensa al mismo
antigeno. Comparada con la respuesta primaria de anticuerpos, la repuesta

secundaria tiene un periodo de latencia ms corto y una fase logartmica mas

rpido, persiste durante un tiempo ms prolongado, produce anticuerpos con
mayor afinidad al antigeno.