ANTEPROYECTO

PROPAGACION IN-VITRO DE TUMBO SERRANO O CURUBA

Passiflora mollissima Carica Pubescens

1) INTRODUCCION.
Las cualidades que ofrece la propagacin in vitro llevan a considerar necesario aplicar
esta tcnica en tumbo, para poder obtener plantas fitosanitariamente sanas, que permitan
realizar sobre ellas experimentos con la seguridad de que su estado sanitario no influye
en los objetivos buscados.
El trabajo de investigacin sobre tcnicas de propagacin y mejoramiento del cultivo de
tumbo (Passiflora mollisima, L.) en denominarlos ecotipo Agrio y ecotipo Dulce. Se
diferencia el Agrio por tener mayor tamao longitudinal del fruto, mayor nmero de
semillas y mayor acidez.
La Passiflora Mollisima es una planta subtropical, originaria de los andes peruanos, se
adapta perfectamente al frio y aguanta heladas leves cuando esta adulta (un ao y medio
mas o menos).
2) JUSTIFICACION.
En esta especie uno de los grandes problemas que tiene la fase de establecimiento,
cuando se emplean como explantes iniciales pices o meristemos de plantas adultas
cultivadas en campo es el alto porcentaje de contaminacin in Vitro (bacterias y hongos)
(Brar y Khush, 1994; Wilson, 1996). Se han establecido varios protocolos para la
propagacin in vitro de este cultivo, sin embargo todos emplean como explante inicial
yemas tomadas desde plantas en invernadero (Rajeevan y Pandey, 1986; Drew, 1988;
Arrieta, Guevara y Sancho, 1995).
Dificultades de propagacin de la planta
La germinacin de las semillas dura entre 4 y 8 semanas
El poder germinativo de las semillas de tumbo suele ser largo
Se ha podido establecer que el porcentaje de germinacin para el ecotipo Agrio
es de 85 %; los plantones logrados presentan un alto grado de homocigosis, lo
que facilita la propagacin sexual de esta especie.

 La propagacin vegetativa por medio de estacas o injertos no brinda los efectos

deseados, las primeras son de lento desarrollo y las segundas degeneran y no
mantienen las caractersticas.
En el caso del tumbo dificultades que se presentan para su establecimiento in Vitro
desde plantas de campo son:
Obtencin de yemas laterales de un adecuado tamao debido a una fuerte
dominancia apical (Reuveni y Shlesinger, 1990).
Descontaminacin de las yemas laterales de plantas de campo (Arrieta, Guevara
y Sancho, 1995).
Lento coeficiente de multiplicacin inicial de las yemas laterales (Fitch, Moore y
Leong, 1997).
En base a esta problemtica es que se realiz el presente trabajo.
3) ANTECEDENTES.
La propagacin de la curuba se realiza por semilla sexual, seleccionando los frutos de
las plantas que presentan excelentes caractersticas de adaptacin, de mayor desarrollo,
produccin y resistencia a los patgenos. La curuba se propaga tradicionalmente por
semillas y esquejes.
El uso de la biotecnologa como una herramienta en la propagacin de plantas lite de
este cultivo puede ser una va alternativa para su rpida multiplicacin, as como la
introduccin a escala comercial de nuevas variedades o hbridos.
OBJETIVOS:
GENRICO:
Realizar la micro-propagacin del cultivo de Tumbo con diferentes tratamientos y/o
concentraciones.
ESPECFICOS:
Conocer los procedimientos para llevar a cabo la propagacin in vitro del cultivo
de Tumbo.
Comparar cual de los tratamientos es el mejor dentro de lo que se en el trabajo
experimental.
Comparar frente a otros tratamientos (grupos) los resultados obtenidos y
evaluarlo.
MATERIALES Y MTODOS:
MATERIALES:
Solucin del medio MS
Agar
Azcar
Reguladores de crecimiento (BAP AIA)
Probeta
Pipetas

Vagueta
Cocina elctrica
Frascos de siembra (vidrio)
Agua destilada
Cuchillas
Pinzas
Alcohol
Mechero
Material vegetal tumbo

B. MTODOS:
1. Explante utilizado:
2. Desinfeccin del explante: Se proceder a la desinfeccin de los segmentos de tallo
que contienen las yemas con un lavado con agua jabonosa, se las enjuaga con agua
corriente, luego se les lava con alcohol al 70% por un minuto al trmino del cual se les
enjuaga con agua destilada estril, luego al lavado de hipoclorito de sodio al 2.5% por
un tiempo de 10 minutos, en constante agitacin lenta, se procedi luego a enjuagar por
tres veces a enjuagar por tres veces para eliminar todo el hipoclorito de sodio. Con un
bistur pinzas debidamente esterilizadas se procedi a retirar las yemas, de inmediato
fueron transferidos al los frascos conteniendo el medio de iniciacin debidamente
esterilizado, se les tapa con papel aluminio. Todo este proceso se realizara en un
ambiente o cmara debidamente esterilizada con luz UV por espacio de 12 horas.
CONDICIONES DEL MEDIO:
Luminosidad:
Fotoperiodo: de horas luz.
Temperatura: de 2C.