OBJETIVOS

Uno de los objetivos principales de este laboratorio es determinar

e identificar a los aniones de los diferentes grupos de acuerdo a su
clasificacin, tomando una solucin que contenga dichos anin
para el primer grupo.

Tambin por soluciones separadas para el resto de grupos de

aniones restantes.

Conocer las reacciones tpicas de este grupo de aniones por medio

de sus coloraciones bsicas en sus coloraciones clsicas en sus
diferentes medios.

Llegar a conocer a los aniones de cada grupo y sus ms

representativas reacciones.

Relacionar el anlisis realizado en el laboratorio con algunos de los

procesos industriales.

Conocer las reacciones tpicas de este grupo de aniones por medio

de sus coloraciones bsicas en sus coloraciones clsicas en sus
diferentes medios.

Establecer una clasificacin basada en las distintas solubilidades

de los cloruros, sulfuros, hidrxidos y carbonatos.

ANIONES
La clasificacin de los aniones se basa, en la mayora de los casos, en la
distinta solubilidad de las sales de bario y de plata de los

cidos

correspondientes. Dicha clasificacin no es estrictamente establecida, pues

muchos autores subdividen los aniones en un nmero distinto de grupos
partiendo de otras propiedades.
Los procedimientos que se emplean para la clasificacin de los aniones
se dividen en:

Los que implican la identificacin mediante productos voltiles

obtenidos por tratamiento con cidos, como por ejemplo el in
yoduro en presencia del cido sulfrico.

Los que dependen de reacciones en solucin como los que

producen precipitacin, ejemplo: grupo I con nitrato de plata para
formar sales de plata, grupo II con los cloruros de plata, etc.

Entonces tendremos:
Grupo I : aniones oxidantes(MnO4-, CrO4-2, NO3-, NO2-, AsO4-3, (Fe(CN)6)-3)
Grupo II: aniones reductores(Cl-, Br-, I-, S-2, SO3-2, S2O3-2, SCN-, AsO3-3,
(Fe(CN6))-4, C2O4-2.
Grupo III: aniones indiferentes (SO4-2, PO4-3, BO2-, SiO3-2, CO3-2, F-,
CH3COO-).

La separacin de los aniones del primer grupo se realiza en forma

sistemtica respetando un orden de bsqueda (yodo, bromo, cloro), adems
cada anin tiene una forma muy prctica de reconocimiento.
Los aniones del primer grupo se les pueden reconocer por la insolubilidad
en cido ntrico de sus sales de plata respectivos.

Los aniones del segundo grupo tambin poseen una manera cualitativa
muy rpida de ser reconocidos por la formacin de precipitados con tratamiento
de nitrato de plata y cloruro de plata.
El in nitrato se reconoce por la formacin del anillo chocolate de
(Fe(NO))SO4.
El in nitrito se reconoce fcilmente porque en solucin decolora al
permanganato de potasio acidulado.
El in acetato se reconoce por su formacin de Fe(OH).C 2H3O2 (color
naranja) soluble en cido ntrico.
En el reconocimiento del in NO 3- (reaccin del anillo pardo) se debe
eliminar la presencia de bromuro, yoduro, nitrito, clorato y cromato para que la
reaccin sea concluyente.
En el reconocimiento de los aniones del primer grupo, se debe de
comprobar la eliminacin del yodo y bromo mediante la no coloracin de su
respectivo papel de filtro. De esta manera se garantiza un mejor trabajo en la
investigacin del cloruro.

Nosotros clasificaremos los aniones de acuerdo al siguiente cuadro:

GRUPOS

Cl- , Br- , I-

II

CO3-2 , SO4-2
C2O

-2
4

, CrO

CLASIFICACIN DE ANIONES
SALES DE PLATA

SALES DE BARIO

SOLUBLES EN
H2O
HNO3

SOLUBLES EN
H2O
HNO3

insoluble

-2
4

insoluble

soluble

soluble

insoluble
insoluble

soluble

soluble

III

NO2 , MnO4-

insoluble

soluble

soluble

soluble

IV

NO3- , ClO3-

soluble

soluble

soluble

soluble

CH3COO

PARTE EXPERIMENTAL

MATERIALES Y REACTIVOS
-

8 tubos de ensayos
Vaso de precipitados
pipeta
Bagueta
Papel filtro
Pinza
Almidn
cido sulfrico h2so4 36n y 9n

Fe2(so4)3

Permanganato de potasio kmno4

C2h5oh

Nitrato de plata agno3

cido ntrico HNO3

Cloruro de bario bacl2

Feso4

Fecl3

PROCEDIMIENTO

ANALISIS DEL GRUPO 1

1) Reaccin de los halogenuros por separado con las soluciones de Ag +2 y Ba+2

acuosos. En caso de que se forme precipitado anotar su color su y textura y ver
si son solubles en acido ntrico (6M).

Nitrato de
plata

Nitrato de
bario

cloro

brom

yodo

2) mezclar los halogenuros (Cl-1, Br -1 y I-1) (ac) separacin e identificacin de (se

hace en vaso de precipitacin) acidificar con H2SO4 9N (8 10 gotas) + Fe2
(SO4)3(s) (sal frrica) para oxidar el I - ; 2I- I2 + 2e- (ac).Se coloca sobre el
vaso, papel impregnado con almidn (ac), si da coloracin azul, indica la
liberacin del yodo (I2). Cuando ya no se decolore el papel, se agrega un
exceso de KMnO4 (ac) para:
2Br - Br2 + 2 e - . El papel se impregna
con almidn + KI (ac) cuando no coloree de azul, se ha eliminado casi todo el
Br (ac).

La mezcla de los tres aniones a

momento de agregar el cido
sulfrico un color amarillento.

La solucin cambio de color al

agregar la sal frrica a un color
medio rojo.

Se le coloca papel filtro

humedecido con almidon y
precedemos a calentar y se
muestra la liberacin de iodo
gaseoso de color morado

Cuando ya no coloree el papel

y quede como el la imagen, es
cuando ya se ha liberado todo
el yodo que contena

1) aadir unas gotas de KMnO4 que la

solucin adquiera una tonalidad morada (aadir un
ligero exceso)
2) calentar la solucin y nuevamente tapar
el vaso ahora con un papel filtro
previamente humedecido con almidn
YODADO.

Solucin despus de haber

liberado el bromo que
contena

3) Una vez que los vapores ya no coloreen el papel , se enfra la mezcla ;aadir

C2 H 5 OH

unos mL (23) de

calentar por unos segundos. Enfriar y filtrar,

conservar la solucin y desechar el precipitado.

Solucin despus de aadir el

alcohol y colocarlo en la
plancha para el calentamiento
respectivo.
4) Aadir a la solucin anterior obtenido en (5) , gotas de

AgNO 3 hasta

observar formacin de precipitado . este precipitado corresponde al AgCl.

HNO3 6N y compruebe su insolubilidad

Aadir sobre el precipitado gotas de

La solucin lechosa medio

amarillenta corresponde al
cloruro de plata

Comprobando la insolubilidad
del precipitado obtenido es
decir del cloruro de plata con
la adicin
ANALISIS DEL
GRUPOde
2 cido ntrico
5) Comprobando la solubilidad o insolubilidad del grupo II de aniones dos
muestras de cada ion a una se le aadi nitarto de bario mientras que a la otra
se le aadi nitrato de plata

Carbona
to
Nitrato de
bario
1-3-5-7

Sulfat
o

3
7

Oxalat
o
4
8

cromato

Nitrato de
plata
2 -4 -6-8

ANALISIS DEL GRUPO III

Tomamos como aniones de estudio al ion nitrito
Nitrato de
plata

Nitrato de
bario
Se observa que se forma
precipitacin al reaccionar con
el nitrato de plata

nitrito

Oxalato
En esta imagen se muestra las
disoluciones despus de
haberlos aadido cido
sulfrico el nico que no
fsicamente es el
(oxalato + nitrato de plata)

ANALISIS DEL GRUPO 4

Identificacin de anin

NO3

Diluir ligeramente la solucin entregada (tubo 1) , en otro tubo (tubo 2) disuelva una
pequea cantidad de cristales de
cuidadosamente gotas de
En otro tubo (tubo3) aada

FeSO 4 , terminada la disolucin , aada

H 2 SO 4 9N , vierta este contenido en el tubo 1.

H 2 SO 4 36N aada cuidadosamente el contenido del

tubo 1 porlas paredes del tubo (no agite), observe que se forma

NOTA: este paso fue realizado

por el profesor de curso (ing.
Vizarreta)

En esta imagen se muestra la

formacin de un anillo de color
marron

CUESTINONARIO
1. Con que reactivo reaccionan por separado los aniones de
primer grupo?
Anote las caractersticas de los productos formados, y Los
valores de los kps (constante de producto de solubilidad)

con sales de plata y como por ejemplo nitrato de bario

+ AgCl Kps=1.56 1010
+ Ag
Cl

Color blanco

+ AgBr Kps=7.7 1013

+ Ag
Br

+ AgI Kps=1.5 1016

Blanco
+ Ag

2. La muestra recibida, es una disolucin acuosa, que contiene

la mezcla de los halogenuros ,indique brevemente y con toda
claridad:

Cmo se prepara el anin cloruro,

Cl(ac )
?

Primero H2SO4 concentrado (9N), mas sulfato frrico, combinado en una solucin
amarillenta, a esta solucin la calentamos, precipitado color rojizo y adems el papel
filtro nos queda color azulino, a la solucin rojiza aadimos permanganato de
potasio, nos quedara una solucin de color morado y ahora lo volvemos a calentar
(solucin color chocolate y papel filtro); a la solucin chocolate aadimos C2H5O4 y
calentamos; la solucin blanca la filtramos obtenemos precipitado blanco AgNO 3 y la
solucin cristalina; nos queda HNO 3 insoluble y precipitado blanco AgCl lo cual nos
indica la presencia del anin cloruro.
Cloruro (Cl -) Con AgNO3:

3. para que se utiliz la solucin de almidn?cmo se prepara?

Sirvi como indicador para comprobar la existencia de ciertos aniones.
Solucin de Almidn 1%
Pesar 5 g de almidn soluble +/- 0,1 g.
Transferir a un vaso de 250 ml.
Agregar 5 ml de H2O destilada.
Agitar con una varilla de vidrio hasta formar una pasta homognea libre de grumos.
En un Erlenmeyer de 500 ml calentar 400 ml de H2O destilada. Hasta ebullicin.
Mientras hierve el H2O destilada., agregar la pasta de almidn y continuar la ebullicin
hasta que la solucin quede transparente. Enfriar. Ajustar el volumen a 500 ml con
H2O destilada

4. Los aniones nitrito

NO2 (ac)

con el anin permanganato

sulfrico,

H 2 SO 4 (ac)

y oxalato

MnO4 (ac )

C2 O4 (ac)

reaccionan

en presencia del cido

, el primero reacciona a temperatura

ambiente y el otro a 80C Cmo nos damos cuenta de que

reaccionan?qu color se observa cuando uno de los
reactantes estn en exceso?

5. Escriba las formulas balanceadas de las reacciones

efectuadas

+ AgCl preciitado blanco

+ Ag
Cl

2+ BaCO3 precipitado blanco

2+Ba
CO3
2+ BaSO 4 precipitado blanco
2+ Ba
SO 4
2+ BaCrO 4 precipitado amarillo palido
2+ Ba
CrO4
2+ BaC 2 O4 precipitado blanco
2 +Ba

C2 O 4
+ Ag2 SO4 precipitado blanco
2+2 Ag
SO 4
+ Ag2 CrO 4 precipitado rojizo
2+2 Ag
CrO 4
+ Ag2 C 2 O4 precipitado caseoso blanco
2+2 Ag
C 2 O4

CH 3 CO O
( 6 O ] OH precipitado rojizo
Fe
+ FeCl 3
CH 3 CO O

6. Una muestra de carbn de piedra de 1.5 gramos contiene 2%

de azufre (S), calcule el volumen (mL) de una disolucin de
cloruro de bario
precipitar el

2+
Ba

BaCl 2(ac )

0.5N , que se necesita para

en forma de sulfato de bario

despus de la marcha qumica correspondiente

BaSO 4 (s)

W ( muestra )=1,5 gramos

2%W ( miestra )=0.03 gramos de azufre
4

en 0.03 gramos hay 9.37510 moles de asufre

BaCl 2+ H 2 SO 4 BaSO 4(s )
como larelacion de moles en la ecuaciones todos iguales

entonces se requiere 9.375104 moles de BaCl 2(ac)

pero BaCl2 (ac ) tiene una concentracion de 0.5 N 0.25 M
quiere decir 0.25 moles estan contenido en 1 litro de solucion

entonces 9.375104 moles estan contenido en 3.75 mL

7. Se tiene una mezcla de cloruro de sodio NaCl y bromuro de
sodio NaBr , de 0.1798 gramos, que forman con la solucin
de nitrato de plata

AgNO 3(ac )

, 0.3802 gramos de precipitado.

Calcule la cantidad en gramos de cada componente, que

contiene la muestra.
De la mezclas de cloruros AgNO3 + NaBr ------> NaNO3 + AgBr ( precipitado)
La mayora de los nitratos son solubles al H2O ( electrolitos fuertes) ;todos los
bromuros son solubles al H2O (electrolitos fuertes) a excepcin del AgBr , PbBr y el
HgBr--->son "insolubles" al H2O
Si el AgNO3 es un electrolito fuerte, se disocia inicamente al 100% AgNO3 ----> Ag+ +
NO3Si NaBr es un electrolito fuerte, se disocia inicamente al 100% NaBr ----> Br- + Na+
Entonces se forma una solucin de NaNO3 (soluble) y un compuesto en estado slido,
el AgBr .

W AgBr ( s )=0.3802

8. a) .- Calcule el Kps de carbonato de plata,

solubilidad a 25C es de

2
++CO 3
Ag 2 CO 3 2 Ag

3,5 x 103 gr /100 mL

Ag 2 CO 3 , si su

[ Ag 2 CO 3 ]disoc 2 S S
+
Ag

2
CO 3

Kps=
por dato :S=3,5 x 103 gr /100 mL
( Ag2 CO3 ) =275.8 gr /mol
M

S=

3,5 x 102 gr /L
mol
=1.27 x 104
275.8 gr / mol
L
3

Kps=4 ( 1.27 x 104 ) =8.18 x 1012

b).-

Las concentracin de

Br (ac) en una disolucin es 10 000

veces mayor que la de los iones ioduro

I (ac) Cul de los dos

aniones precipitara primero , si en la disolucin se introduce

cationes plata

+
Ag

Para dar solucin a esta pregunta necesitaremos los Kps de las

sustancias a formar

+ AgBr Kps=7.7 1013

+ Ag
Br

+ AgI Kps=1.5 1016

Blanco
+ Ag
I

CONCLUSIONES

se determin la solubilidad de los iones de los grupos y asi se puedo

verificar el cuadro de solubilidad e insolubilidad que est en nuestra
gua de laboratorio.
El anin I- se identific por la coloracin azul del papel filtro
impregnado con almidn y colocado sobre el vaso como se indica en
el paso 2 del procedimiento.
El anin Br- se identific por la coloracin morada del papel filtro
impregnado con almidn yodado colocado sobre el vaso.
El in Cl- se identific por la formacin de un precipitado de AgCl de
color blanco.
Al primer grupo de aniones pertenecen a los iones sulfato, sulfito,
tiosulfato, carbonato, fosfato, arseniato, arsenito, borato, tetraborato,
cromato, dicromato, fluoruro, silicato y oxalato estos aniones forman
con el Ba2+ sales poco solubles en agua, que son solubles (excepto el
sulfato de bario) en cidos minerales diluidos.
Los aniones del grupo I, salvo el sulfato, no precipitan a partir de las
soluciones cidas en forma de sales de bario.
Las sales de los aniones del primer grupo forman con el Ag+, a
diferencia de las formadas por los aniones del grupo II, son solubles
en cidos diluidos y hasta en agua
Los procedimientos que se emplean para la clasificacin de los
aniones se dividen en:
Los que implican la identificacin mediante productos voltiles
obtenidos por tratamiento con cidos, como por ejemplo el in
yoduro en presencia del cido sulfrico.

 La separacin de los aniones del primer grupo se realiza en forma

sistemtica respetando un orden de bsqueda (yodo, bromo, cloro),
adems cada anin tiene una forma muy prctica de reconocimiento.
Los aniones del primer grupo se les puede reconocer por la
insolubilidad en cido ntrico de sus sales de plata respectivos.
Los aniones del segundo grupo tambin poseen una manera
cualitativa muy rpida de ser reconocidos por la formacin de
precipitados con tratamiento de nitrato de plata y cloruro de plata.
El in nitrato se reconoce por la formacin del anillo chocolate de
(Fe(NO))SO4.
El in nitrito se reconoce fcilmente porque en solucin decolora al
permanganato de potasio acidulado.
El in acetato se reconoce por su formacin de Fe(OH).C 2H3O2 (color
naranja) soluble en cido ntrico.

RECOMENDACIONES
Tener en cuenta siempre que las reacciones ocurridas en el laboratorio son
muchas de alto grado toxico, as que recordar usar la campana extractora.
Analizar previamente cada reaccin y qu productos se obtendrn antes de
proceder a efectuarlo, ya que contamos slo con una muestra del grupo de
cationes, ya que si nos excedemos en la adicin de un reactivo perderemos la
oportunidad de terminar las pruebas analticas.
En el caso de la utilizacin del mechero para la elaboracin de perlas, mucho
cuidado al manipular la salida de gas.
Realizar una correcta precipitacin (completa), para no tener complicaciones
en la identificacin de otros cationes en el futuro, los residuos de una mala
precipitacin tambin puede afectar futuras reacciones.
Tener cuidado con la manipulacin de los reactivos ya que algunos de estos
pueden ser muy concentrados y causar lesiones (quemaduras por parte de
cidos muy concentrados) a los estudiantes.
Realizar los experimentos en los lugares indicados (como la campana de
extraccin) para no contaminar

BIBLIOGRAFIA
Qumica Analtica Cualitativa, Arthur I. Vogel, Editorial Kapelusz, 1974.
Anlisis Qumico Cualitativo. Alexeiev V. N, Editorail MIR Mosc, 1965.
Clculos de qumica analtica , HAMILTON , Leicester y SIMPSON ,Stephen ,
editorial McGRAW-HILL, Mexico
Coleccin de problemas y

ejercicios

YAROSLAVTSEV , editorial Mir- Moscu

Apuntes y resultados obtenidos en el laboratorio
INTERNET

de

Qumica

Analtica,