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FIJACIN, USO DE ACUERDO AL ESPCIMEN, VENTAJAS Y DESVENTAJAS, ACCIN EN LOS TEJIDOS Y TIEMPO DE
EXPOSICIN EN EL PERSONAL DE LABORATORIO DE ANOMIA PATOLGICA.
GRUPO N 3
TERCER SEMESTRE
Grupo N-3
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1
INTEGRANTES:
N1
2
3
APELLIDOS Y NOMBRES
Collaguazo Enrquez Erika Gabriela
Molina Ortiz Jhonnatan Paul
Valarezo Flores Stefanye Anah
TEMA:
N1
25%
Grupo N-3
50%
75%
PARTICIPACIN
100%
Observacin
100%
Trabajo correctamente, y
colaboro en todo lo
necesario.
100%
Colaboro con todas las
necesidades requeridas,
para la elaboracin del
presente trabajo
100%
Su colaboracin fue clave
para la correcta
elaboracin del trabajo.
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Cal. Docente
INTRODUCCIN
El Laboratorio de Anatoma Patolgica es un rea donde se trabaja como mucha precaucin y sobre
todo sin cometer errores ya que estos conllevaran un resultado que perjudicara al paciente y en si al
mismo profesional.
En el rea de anatoma patolgica se subdivide en fases que son:
La fase pre
analtica-analtica-post analtica.
Dentro de la fase analtica se encuentra la sub rea fijacin la cual indicaremos cuales son los tipos de
fijadores con o sin formol con sus respectivas caractersticas utilizados en distintas muestras de
rganos.
Antes de la fijacin tisular debemos de obtener la muestra. La extraccin de esta constituye la primera
parte del estudio histolgico; es el Antomo Patlogo el que se pone en contacto con el rgano que se
vaya a estudiar. A ser posible se debe efectuar la extraccin tomando un fragmento de la lesin y una
toma de los tejidos subyacentes. Su grosor no debe sobrepasar los 5 mm.
La fijacin tisular consiste en interrumpir los procesos degradativos que a parecen tras la muerte celular
es decir evitar la autolisis, tratando de conservar la morfologa y composicin de los tejidos lo ms
prxima a la normalidad. La fijacin debe ser inmediata (dentro del minuto que sigue a la extraccin
del tejido).
La fijacin proporciona una imagen esttica:
Imagen real: es la imagen que tena el tejido cuando estaba vivoImagen equivalente: es el que se obtiene despus de la manipulacin y comprende la fijacin,
inclusin, corte y coloracin.
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La refijacion o fijacin secundaria: se realiza con un segundo fijador para algunas estructuras
especiales o simplemente para intensificar la fijacin inicial.
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OBJETIVO GENERAL:
Dar a conocer los tipos de fijadores utilizados en distintos rganos dentro del laboratorio de anatoma
patolgica
OBJETIVO ESPECFICOS:
Conocer e identificar las caractersticas de los fijadores con o sin formol.
Identificar las ventajas y desventajas que producen estos fijadores.
Dar a conocer el uso de los fijadores de acuerdo al espcimen.
Conocer el tiempo de exposicin del personal de anatoma patolgica a estos fijadores.
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DESARROLLO
La Fijacin
Los fijadores adems de conservar intacta la estructura durante un espacio de tiempo ms o menos
largo, paralizan todos los procesos orgnicos.
La fijacin ideal se realiza entre 0C y 4C porque aunque el fro retarda la accin del fijador al
contraer la pieza, tambin paraliza la autolisis del tejido que ser ms o menos rpida dependiendo por
ejemplo los tejidos ricos en enzimas digestivas como el pncreas o aquellos que tienen gran cantidad de
grmenes sufran la autolisis con mayor intensidad.
Las soluciones fijadoras tienen por objeto precipitar las protenas, aumentar la consistencia de los
tejidos, inactivar las enzimas proteolticas e inhibir el crecimiento bacteriano y por lo tanto, preservar la
constitucin qumica y la morfologa de los componentes titulares.
Cuando las piezas quirrgicas son pequeas o las muestras son obtenidas por aspiracin y de no
existir indicaciones de realizar improntas, frotis para citologa, estudios inmunohistoqumicos o de
microscopa electrnica que requieran fijacin especial se colocarn inmediatamente en formol
buferado al 10% en una relacin de 10 a 1 fijador/muestra. Para una mejor fijacin las piezas no deben
exceder de un espesor de 3 mm y un tamao de 3 x 2 cm
Principios generales de la fijacin.
No existe un mtodo universal de fijacin, por lo que un agente fijador para un tejido no tiene
porque ser adecuado para otro.
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d) Tiempo de fijacin.
El tiempo en la fijacin es importante en dos aspectos.
I.
El intervalo que media entre la interrupcin del aporte sanguneo y la inmersin de las muestras
en la solucin fijadora. Lo deseable es que las muestras se fijen inmediatamente despus de
obtenidas mediante una biopsia o que la necropsia se efecte al poco tiempo de producida la
muerte. Mientras ms largo es este lapso, los procesos autolticos que sufran los tejidos sern
ms evidentes.
II.
Debe tenerse en cuenta el tiempo que permanecern las muestras sumergidas en los fijadores.
Este tiempo vara con relacin al tipo de fijador que se utiliza; al tamao y la naturaleza de la
muestra y la temperatura de fijacin. Por lo tanto los lapsos de fijacin varan en rangos muy
amplios. En cualquier circunstancia, siempre deben respetarse los tiempos recomendados para
cada tipo de fijador para garantizar la conservacin de una buena estructura celular y tisular de
los tejidos.
e) Temperatura de la fijacin.
Es recomendable efectuar la fijacin a bajas temperaturas ( 4o C.) dentro de un refrigerador y con la
solucin fijadora enfriada previamente. Este procedimiento retardar el tiempo de fijacin pero
disminuir de manera notable la autlisis de los tejidos.
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de alcohol al 70%. As los tejidos pueden guardarse por un tiempo bastante largo sin que sufran
modificaciones morfolgicas notorias.
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Al enfriar tanto no actan bacterias ni enzimas y el tejido se endurece para cortar estos tejidos
utilizamos el micrtomo de congelacin o un aparato ms evolucionado o criostato el cual tiene como
ventajas que la temperatura se mantiene ms baja y se pueden realizar cortes ms finos entre 2 y 15
micras.
Criodesecacin o filiacin: Consiste en someter al tejido a dos procesos el primero es la fijacin
instantnea por congelacin en Nitrgeno lquido y el segundo desecacin por sublimacin directa del
agua confiada a vapor en una bomba de vaco es un proceso complicado y costoso pero tiene una
ventaja muy importante y es que al eliminar totalmente el agua tisular, paraliza la autolisis y produce
una conservacin indefinida, adems evita que se produzcan enlaces qumicos entre el tejido y el
fijador, conservando asila estructura antignica tisular.
Criosustitucin: es la sustitucin lenta y progresiva del agua congelada de un tejido por un lquido
fijador que en ocasiones puede actuar simultneamente como medio de inclusin. Tras la congelacin
instantnea del tejido con nitrgeno liquido o isopentano a -50C se coloca el tejido congelado en el
medio de sustitucin, este medio est formado por una mezcla de alcohol etlico, acetona y propilnglicol. Enfriado a -40C, el intercambio del agua tisular por el lquido de sustitucin, se realiza dentro
de un congelador y debe procurarse que la temperatura no disminuya del punto de congelacin del
lquido de sustitucin.
QUMICOS
FIJADORES QUE ACTAN POR RETICULARIZACIN DE LAS PROTENAS
El proceso que denominamos reticularizacin de las protenas sobreviene cuando la desnaturalizacin
de stas molculas de se produce no por precipitacin, sino porque el agente que provoca el fenmeno
induce la rotura masiva de los puentes de Hidrgeno determinantes de la estructura helicoidal de las
molculas proteicas, con la formacin posterior de una malla reticular polipeptdica por asociacin
qumica entre los grupos activos desenmascarados por el lquido fijador.
Entre los principales fijadores tenemos:
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estado en concentraciones
situacin
suele
ser
una solucin de formalina sta concentracin se obtiene diluyendo una parte de sta de la formalina en
9 de agua en formacin salina o tampn.
Ventajas: Es el fijador ms barato que existe por lo tanto es de eleccin para los trabajos de rutina en
Anatoma patolgica.
Es un buen fijador nico que determina una moderado conversacin de la estructura tisular.
Por ser buen desinfectante y no endurecer excesivamente los tejidos, es un medio ptimo para
conversar y almacenar biopsias y piezas quirrgicas.
Provoca escasa retraccin tisular
Posee una velocidad de penetracin intermedia entre la de los alcoholes y la del sublimado
Tiene aproximadamente una velocidad de un milmetro por hora apenas altera la coloracin
tisular, por eso es el agente de eleccin para fijar grandes piezas quirrgicas.
Es excelente fijador para el tejido adiposo y para lpidos en general y se emplea como agente de
eleccin para fijar el tejido nervioso y en general antes de cualquier impregnacin argntica.
El proceso de fijacin puede ser acelerado o retrasado sin graves inconvenientes modificando la
temperatura, as a temperatura ambiente se consigue un fijador completa a partir de las 36
horas. A 35 entre 12 y 24 horas y a 55C en solo 3 horas. Por este motivo la formalina es un
fijador de eleccin cuando se emplean hornos de microondas en tcnicas de histotecnologa.
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Es compatible con la mayor parte de las tinciones que se utilizan rutinariamente en Anatoma
patolgica.
Inconvenientes:
Produce abundantes vapores de carcter irritante sobre la conjuntiva y mucosa nasal.
Por accin de la luz y del oxgeno atmosfrico se transforma progresivamente en cido frmico
y sta sustancia tiene la propiedad de disolver rpidamente la cromatina nuclear por eso con el
paso del tiempo los ncleos celulares adoptan un aspecto fantasma para evitar este
inconveniente el formol debe guardarse en frascos opacos o emplearse en forma de solucin
neutra o tamponado.
Posee una relativa capacidad de fijacin sobre las protenas, los pigmentos que contienen hierro
y los derivados de la bilirrubina, a stos ltimos les da una coloracin verdosa.
Tras la utilizacin prolongada de formalina debido a que se convierte en cido frmico confiere
a las piezas un tinte grisceo y en tejidos que tienen mucha sangre da origen a un pigmento
formlico que es negro o pardo oscuro que precipita en aglomeraciones irregulares sobre
estructuras preexistentes. Este pigmento se puede eliminar sumergiendo los cortes en alcohol
absoluto saturado con acido pcrico compuesta por 10, 12 gramos de pcrico en alcohol etlico al
95-100% durante 5 minutos. O bien podemos sumergirlo en alcohol amonacal que es el de 1 a 5
partes de hidrxido amnico en 95 a 99 de alcohol etlico al 70%. En este caso se tratan los
cortes durante 15 minutos, seguidos de dos baos de agua destilada y despus otro de alcohol al
70% de 5 minutos de duracin cada uno.
Soluciones fijadoras simples que contienen formol: hay 4 tipos:
Formol salino: Se utiliza para prevenir el efecto osmtico que provoca el empleo de disoluciones de
formaldehdo en agua destilada y se prepara disolviendo 9 gramos de cloruro sdico en 1000 mililitros
de formalina al 10%.
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Formalina neutra: Se prepara aadiendo a la solucin de formalina al 10% una pequea cantidad de
carbonato clcico insoluble que queda depositado en el fondo del recipiente neutraliza esta sal el
exceso de acido frmico que se produce y aunque puede utilizarse todava para la formacin de tejidos
en la prctica ha sido desplazada por las soluciones tamponadas.
Formol tamponado: Es la solucin ms empleada hoy en da para prevenir el choque osmtico que
provoca la disolucin de formalina en agua destilada y el depsito de pigmento formlico que ocurre a
un pH inferior a 6. Se prepara de la siguiente manera, como amortiguador se emplea el tapn fosfato
calibrado con pH de 7.0 a 7.2 de la siguiente frmula:
FORMALINA PURA..100.0 ml.
FOSFATO SDICO MONOBSICO.4.0 gr.
FOSFATO SDICO DIBSICO (ANHIDRO**)...6.5 gr.
AGUA DESTILADA....900.0 gr.
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Fijadores por deshidratacin tisular: Alcohol etlico y acetona. Son sustancias altamente
higroscpicas es decir absorben agua actan eliminando tanto el agua libre como el agua ligada a las
protenas de forma que estas ltimas precipitan y disminuyen su solubilidad. Este cambio proteico es
conocido con el nombre de desnaturalizacin y provoca importantes alteraciones en la organizacin y
estructura celular y tisular, por tanto estos agentes fijadores inducen grandes cambios en la morfologa
orgnica sobre todo si se emplean como agentes fijadores aislados. Alguno de ellos como por ejemplo
la acetona, altera poco la estructura antignica tisular y ello se debe a que estos fenomenitos inducidos
son reversibles en parte tras la rehidratacin. El fundamento molecular de la accin deshidratante de los
alcoholes y la acetona, est en la competicin que establecen con las protenas por las molculas de
agua cuando se encuentra en soluciones concentrada, los principales agentes fijadores por
deshidratacin son alcoholes metlico y etlico, acetona y cloroformo.
Los nicos que se utilizan como fijadores simples son el alcohol etlico y la acetona.
El alcohol metlico se emplea exclusivamente para la fijacin de extensiones hematolgicas.
Alcohol etlico: lquido claro, transparente o incoloro, voltil, inflamable y de olor agradable. En el
comercio se puede encontrar puro en cuyo caso tiene fuertes gravmenes tributarios para evitar su
utilizacin clandestina para evitar la fabricacin de bebidas alcohlicas, o bien lo tenemos
desnaturalizado diluido al 90 o 70 %. Como fijador nico utilizaremos alcohol a unas concentraciones
entre el 70 y 90% y se obtiene cogiendo de 70-90 ml de alcohol puro y se lleva hasta 100 con agua
destilada. La fijacin mas potente va a corresponder a las soluciones ms concentradas pero a altas
concentraciones la capa externa del tejido se endurece en exceso, lo que impide la penetracin del
fijador a la parte interna de la pieza.
El tiempo de fijacin correspondiente a una pieza de 5mm de espesor es dos a cuatro horas renovando
unas 3 veces el lquido.
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enzimas
citolgicas.
un buen agente
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los mtodos e inmuno histoqumicos porque conserva muy bien la estructura antignica y la actividad
enzimtica, a veces tambin se utiliza en microscopia electrnica para la fijacin del material que se va
a incluir en resinas acrlicas. Se emplea generalmente sin diluir a 4C, entre sus inconvenientes mas
notables provocan una gran contraccin tisular y por tanto grandes artefactos que suelen hacer intil su
empleo en el microscopio ptico convencional otro de sus inconvenientes es que debido a su rapidez de
accin y a su capacidad de endurecimiento es imprescindible controlar el tiempo de fijacin.
Todos los fijadores de este grupo son de carcter cido y se emplean formando parte de mezclas
fijadores. Poseen adems una gran velocidad d penetracin en los tejidos y algn poder de
descalificacin.
cido actico: Lquido transparente y fuerte olor avinagrado. Sus vapores son muy inflamables en
estado puro se denomina: c. Actico glacial. Cuando la temperatura ambiente disminuye o aumenta,
disminuye por debajo de los 10C tiende a solidificarse en forma de agujas cristalizadas muy custicas.
Se utiliza diluido en concentraciones entre el 1 y 5 % formando parte de mezclas fijadores o de
soluciones decalcificantes. Entre las ventajas que tiene es el fijador ideal para ncleo protenas y acido
nucleicos y otra es precipitar protenas sin sustraer el agua de los tejidos porque no es giroscpico y
produce cierto edema intersticial que compensa la excesiva
refraccin pausado
fijador
de
tricloroactico: Son
cristales
incoloros
custicos,
solubles en agua en
solucin al 5 % fija los nervios de 8 a 20 horas. Nunca se lavan el tejido despus de usar ste cido
porque el edema que produce es excesivo y de lugar a muchos artefactos. Al 2.5 % se usa mezclado con
otras sustancias.
cido sulfosaliclico: Se usa al 5% es buen fijador porque permite casi todas las coloraciones endurece
ptimamente los tejidos pero no los contrae despus hay que lavar el tejido con agua pero la fijacin
debe hacerse en la oscuridad de 6 a 24 horas.
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Inconvenientes:
No es un buen bactericida por lo que no es un buen lquido conservante tiene escasa capacidad
de penetracin por lo que requiere fraccionamiento cuidadoso del tejido.
Si se prolonga demasiado tiempo de actuacin contrae y endurece los tejidos hasta dificultar el
corte en el micrtomo, por eso nunca deben sobrepasarse las 4 horas de fijacin. Tras haber
cumplido esta y comn paso previo a la inclusin, los tejidos pueden conservarse
indefinidamente en alcohol etlico al 70%.
Dicromato Potsico: es un polvo amarillento que reacciona con las protenas para formar cromatos, se
utiliza en disolucin acuosa al 1-2%, fija las protenas por lo que las mitocondrias quedan
perfectamente conversadas y da un aspecto homogneo al ncleo despus de la fijacin del dicromato
deben lavarse abundantemente con agua.
Ventajas:
Es que tiene un fuerte efecto mordiente excelente fijador
para
lapidar
que
los
contienen
indispensable
en
abundancia.
Su
utilizacin
es
del
sistema
nervioso central.
Inconvenientes:
El primero de ellos es incompatible con alcohol y formol, posee baja velocidad de penetracin y
endurece escasamente los tejidos lo que puede dificultar el corte en el microtomo.
Los tejidos han de ser lavados despus de fijados en una solucin salina o tamponada para
evitar el depsito de pigmento verde que puede producirse en el curso de la inclusin o
coloracin posterior.
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cido Pcrico: En el comercio se encuentra en forma de agujas cristalizadas de color amarillo muy
txicas de carcter explosivo.
Acta coagulando las protenas a travs de la formacin de picratos que las confieren gran apetencia
por colorantes cidos. Se utiliza en solucin saturada al 2%, es un excelente fijador estructural que
conserva adecuadamente la composicin proteica de los tejidos. Controlando adecuadamente el tiempo
de fijacin produce una ptima contraccin de los tejidos que favorece su procesamiento histolgico.
Aunque tiene penetracin algo lenta posee buena velocidad de fijacin no disuelve el glicgeno ni los
lpidos es el fijador de eleccin para estas sustancias.
Posee una leve accin decalcificante por lo cual puede
emplearse
como
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amarillo,
se
al
lavar el tejido
2-3%
encuentra en disolucin al
formaldehdo y
el 1 y el 3%.
Ventajas:
Es el primer fijador de eleccin para microscopa electrnica porque tienen una excepcional capacidad
para preservar la morfologa celular.
Se emplea para fijacin de animales por perfusin en patologa experimental.
Inconvenientes:
Tiene velocidad de penetracin muy baja por lo que los fragmentos de tejido no pueden tener
volumen superior a unos pocos milmetros cbicos.
Posee gran capacidad de retraccin y endurecimiento tisular que impide prolongar el tiempo de
fijacin por encima de las 3 horas.
Tiene osmolaridad muy baja por lo que hay que emplearlo disuelta en soluciones
amortiguadoras.
Tetraxido de Osmio: OsO4: En el comercio se encuentra en forma de cristales amarillentos solubles
en agua, muy voltiles y txicas. Acta igual que el formol y se prepara como agente fijador al 1% en
tampn fosfato.
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Ventajas:
Es el mejor fijador estructural conocido, por eso se utiliza en microscopa electrnica especficamente
como 2 fijador.
Inconvenientes
Muy caro y descompone en preseca de luz por lo que hay que conservarlo en recipientes opacos
y oscuridad.
Aunque sea soluble en agua es difcil preparar disoluciones acuosas con las que se trabaja
Muy txico y en estado cristalino emite vapores que irritan la crnea mucosa respiratoria. Su
manipulacin es obligatoria en una campana de extraccin de gases para prevenir la aparicin
de queratitis.
Posee muy baja capacidad de penetracin tisular por lo que las muestras deben tener muy poco
volumen.
Es incompatible con formol y dificulta la coloracin nuclear, esto obliga a lavar
abundantemente los tejidos tras utilizarlo.
La combinacin de diversos fijadores simples formando soluciones, complejas llamadas mezclas
fijadoras pretende sumar las ventajas de cada una de ellas amortiguando sus inconvenientes. Desde un
punto de vista general se clasifican en dos grupos:
AQUELLAS QUE CONTIENEN FORMOL
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Liquido
de Bouin:
Solucin
muy usada
como
alternativo
piel
la
rganos
Sin embargo no
cuales
provoca
Bouin
biopsia
fijacin de la
conservar
de
las
2.5 gr.
C. PCRICO..4.0 gr.
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NEUTRO
DE
COBRE.
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La solucin de Zenker-formol contiene dicromato potsico y sulfato sdico. La mayor utilidad de estos
fijadores es que mejoran considerablemente la tincin nuclear, de hecho la fijacin en una mezcla que
contenga sublimado es hoy da prcticamente imprescindible para el diagnstico morfolgico en las
patologas del sistema linfoide y hematopoytico. Adems estas soluciones B5 zenker formol son los
fijadores de eleccin para el rin, hgado, fibras de tejido conectivo y para fibrina.
Se prefiere la solucin de B5 porque al no contener dicromato, esto permite una mejor conservacin de
la cromatina nuclear y de la estructura antignica tisular.
Solucin de 35:
*Solucin stock de B5: Esta mezcla es estable durante bastante tiempo pero concentrado en frasco
opaco y oscuridad.
CLORURO MERCRICO... 12.0 gr.
ACETATO SDICO....2.5 gr.
AGUA DESTILADA C.S.P.200 ml.
Solucin de trabajo de B5: Esta solucin es inestable debido a que el formaldehdo reduce el
sublimado a cloruro mercurioso y mercurio metlico que se depositan en forma de un precipitado
blanco grisceo, por este motivo y por el elevado ndice de endurecimiento que posee el sublimado, el
tiempo de fijacin no debe superar las 4 horas. Adems el espesor mximo de las muestras no debe
superar los 4 mm debido al escaso poder de penetracin de la mezcla fijadora. Debido a la aparicin de
precipitados mercricos sobre los tejidos las secciones histolgicas antes de ser coloreados. Han de ser
sometidas a un tratamiento especfico mediante soluciones que eliminan estos depsitos. Tras la
fijacin los tejidos se pueden conservar indefinidamente en alcohol etlico al 70-80%
SOLUCIN STOCK DE B520.0 ml.
FORMALINA CONCENTRADA .2.0 ml.
Solucin de Zenker-Formol Eliminacin del pigmento mercrico:
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Despus de la desparafinacin hay que tratar los cortes durante diez minutos con la solucin yodada a
continuacin lavar bien en agua destilada despus decolorar durante dos minutos en la solucin en agua
corriente durante 10 minutos antes de realizar la coloracin.
AQUELLAS QUE NO CONTIENEN FORMOL
Lquido de Zenker: Trata de combinar los efectos
sublimado y del dicromato potsico. En la prctica habitual
favorables
ha
del
sido
restringido al
las biopsias de
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Cuando lo que se produce exclusivamente es derramar la intrusin del tejido en parafina sobre todo
para pequeas muestras delicadas se puede realizar la deshidratacin completa en alcoholes crecientes
y conservarlos en butanol que permite una conservacin indefinida y mejora la textura tisular.
Cuando se deseen conservar rganos completos procedentes de necropsias podemos utilizar las
soluciones de JORES.
JORES I:
SULFATO SDICO.22 gr.
SULFATO POTSICO..1 gr.
CLORURO SDICO..9 gr.
BICARBONATO SDICO..18 gr.
FORMOL 10%.............................................................................................50 ml.
SOLUCION ACUOSA SATURADA DE HIDRATO DE CLORAL.50 ml.
AGUA DESTILADA C.S.P.1000 ml.
JORES II:
ACETATO POTSICO300 gr.
GLICERINA.600 ml.
AGUA DESTILADA C.S.P. ..1000 ml.
En recipiente bien cerrado se conserva hasta aos.
Resultados de la fijacin y su interpretacin.
Durante la fijacin se producen procesos que modifican la estructura tisular; se producen desgarros en
tejidos que siendo de distinta estructura estn en contacto, por ejemplo la muscular y la submucosa y al
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exponerlos a cambios bruscos, como tienen distintos contenidos, en agua se contraen ms que otros.
Tambin se producen grietas por la misma causa que los desgarros, pero son pequeas aberturas que
pueden dar lugar a error porque parecen naturales, son muy difciles de evitar y son ms frecuentes
cuando la fijacin se hace en tejidos que ya han comenzado su descomposicin.
Estas deformaciones de los tejidos que no corresponden con la realidad y son producidas por la
agresividad de los fijadores se denominan artefactos y varan de un fijador a otro debido a las
caractersticas propias de cada uno.
CONCLUSIONES
Se determin que el correcto conocimiento de los fijadores con o sin formol ayudara a un
RECOMENDACIONES
Debe tenerse en cuenta el tiempo especfico de fijacin de acuerdo al fijador que estemos
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Despus de terminado el proceso de fijacin, se deber lavar la muestra, evitando as que los
tejidos se endurezcan.
BIBLIOGRAFA
Google Books, (2015). Tecnico Especialista en Anatomia Patologica Del Servicio Gallego de
Salud.volumen i Ebook. [online]Disponible en: https://books.google.com.ec/books?
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