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UNIVERSIDADE ESTADUAL DE SANTA CRUZ - UESC

DEPARTAMENTO DE CINCIAS EXATAS E TECNOLGICAS DCET


ENGENHARIA QUMICA FSICO-QUMICA I

TTULO: Calormetro e determinao de calor especfico de um material

ILHUS - BAHIA
2015

1. INTRODUO
A termoqumica o estudo do calor trocado quando ocorrem reaes qumicas, sendo um
ramo da termodinmica qumica, que o estudo das reaes qumicas sob o aspecto
energtico. James P. Joule desenvolveu uma experincia que se tornou famosa por para
determinar a quantidade de trabalho necessria para elevar de um grau Celsius a temperatura
de um grama de gua. Assim, dizia-se que a uma dada quantidade de energia mecnica, ao ser
convertida em energia trmica, produziria sempre a mesma quantidade de calor
independentemente do mtodo usado.
A primeira lei da termodinmica diz que a energia do universo constante. Um sistema
no pode criar ou consumir energia, mas apenas armazen-la ou transferi-la ao meio onde se
encontra, como trabalho, ou ambas as situaes simultaneamente, ento, ao receber uma
quantidade Q de calor, esta poder realizar um trabalho e aumentar a energia interna do
sistema U, ou seja, expressando matematicamente:
Q = + U

(1)

Sendo todas as unidades medidas em Joule (J). Em especial, se o sistema composto


por lquidos e/ou slidos, no se realiza trabalho. Numa reao qumica podemos medir a
variao da entalpia atravs da termodinmica usando como ferramenta a calorimetria. A
calorimetria a medio das trocas trmicas, e a energia transferida como calor a volume
constante igual variao da energia interna do sistema. Simplificando a variao da
energia interna de um sistema, temos que U = qv (a volume constante).
Um calormetro um dispositivo para medir a energia transferida como calor, que
pode ser um equipamento simples consistindo de recipientes termicamente isolados dotados
de um termmetro para medir a variao da temperatura. A variao da temperatura, T,
observada no calormetro proporcional ao calor que a reao libera ou absorve. Portanto,
pela medio de T pode-se determinar qv e ento descobrir o valor de U. A converso de
T a qv se consegue pela calibrao do calormetro mediante um processo que libere uma
quantidade conhecida e bem determinada de energia pelo clculo da constante do calormetro,
C, pela reao:

Q = CT

(2)

Com a constante C determinada, simples interpretar a elevao de temperatura que


se mede diretamente como uma liberao de calor.
2. PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL
Materiais e reagentes:
Recipiente de isopor;
Garrafa do tipo pet;
Termmetro;
gua deslitada;
Fio de cobre;
Pedao de vidro;
Tudo de ensaio;
Placa de aquecimento;
Bquer de 50 ml e 100 ml;
Procedimento:
Determinao da constante calorimtrica do calormetro
Colocou-se no calormetro 50 ml de gua destilada temperatura ambiente e mediu-se a
temperatura da gua, fazendo tal procedimento trs vezes. Aqueceu-se 50 ml de gua at
aproximadamente 70 C, e mediu-se a temperatura da gua. A gua quente foi adicionada
gua fria no calormetro, agitou-se e mediu-se a variao da temperatura. O procedimento foi
realizado trs vezes para utilizar a variao da temperatura no clculo da constante.
Determinao do calor especfico de um slido
Colocou-se um pedao de vidro num tubo de ensaio em banho maria, num bquer com um
termmetro. Permaneceu por 5 minutos aps incio de fervura. Acrescentou-se 25 ml de gua
destilada no calormetro e transferiu-se rapidamente o vidro para o calormetro. A temperatura
foi anotada a cada 15 segundos. O mesmo procedimento foi realizado com um pedao de
cobre.

3. RESULTADOS E DISCUSSES
Parte I Determinao da Constante Calorimtrica do Calormetro
Inicialmente, aferiu-se temperaturas, que esto apresentadas na seguinte tabela.
Tabela 1 Temperaturas obtidas experimentalmente para cada amostra realizada no
calormetro.
1
2
3

T f. (C)
24,0 0,5
24,0 0,5
25,0 0,5

T q. (C)
70,0 0,5
70,0 0,5
70,0 0,5

T equilbro (C)
44,0 0,5
45,0 0,5
47,0 0,5

Sabe-se que, a massa da gua fria igual massa da gua quente, pois ambas foram
coletadas temperatura ambiente, possuindo a mesma densidade. Desta forma, na primeira e
na segunda amostra, a massa ser igual, pois ambas foram coletadas a (24,0 0,5) C. Foram
utilizados 50,0 mL de gua destilada para cada amostra, e assumiu o valor da densidade da
gua igual a 0,997296 g/mL.
Assim:
mH O =m H O =(49,865 0,053)g (3 )
2

Calculando a variao de temperatura da gua fria e da gua quente, para a primeira


amostra, tem-se que:
T f . =|T equilibrioT f .|= ( 20,0 0,7 ) C ( 4 )
T q . =|T equilbrioT q .|=(26,0 0,7) C ( 5 )
A fim de determinar a constante calorimtrica do calormetro utilizou-se a seguinte
equao:
mH

Of

c H O T f . +C cal . T f . =mH
2

Oq

c H O T q . (6)
2

Percebe-se que a energia trmica da gua fria somado energia trmica do calormetro
igual energia trmica da gua quente. Isolando a capacidade calorfica do calormetro
antes da igualdade, temos:
C cal. =

mH

Oq

c H O T q . mH
Tf.
2

Of

cH OTf.
2

(7)

Assumindo o calor especfico da gua igual a (4,19 0,01) J/g.C pode-se determinar
a constante calorimtrica do calormetro. Utilizando a equao (7) e os dados obtidos a partir
da anlise da primeira amostra:
49,865 g 4,19
C cal. =

J
J
26 C49,865 g 4,19
20 C
g C
g C
20 C

C1, cal .=( 62,680 10,61 )

J
C

Posteriormente, temos que a variao de temperatura da gua fria e da gua quente,


para a segunda amostra :
T f . =|T equilibrioT f .|= ( 21,0 0,7 ) C
T q . =|T equilbrioT q .|=(25,0 0,7) C

Atravs da equao (7) e dos dados apresentados anteriormente referentes segunda amostra,
possvel calcular a constante calorimtrica do calormetro:
49,865 g 4,19
C cal. =

J
J
25 C49,865 g 4,19
21 C
g C
g C
21 C

C2, cal .= (39,796 9,97 )

J
C

Por fim, realizando os mesmos procedimentos para a amostra 3, sabe-se que a


densidade da gua 0,997044 g/mL temperatura (25,0 0,5) C. Deste modo:
m gua f . =m guaq . =(49,852 0,053)g ( 8 )

Quanto variao de temperatura, tem-se que:


T f . =|T equilbroT f .|= ( 22,0 0,7 ) C
T q . =|T equilbroT q .|=(23,0 0,7) C

Temos que, o calor especfico da gua igual a (4,19 0,01) J/g.C. Portanto, a
constante calorimtrica do calormetro:

49,852 g 4,19
C cal. =
C3, cal .=( 9,495 9,43 )

J
J
23 C49,852 g 4,19
22 C
g C
gC
22 C
J
C

Assim, o valor mdio para a constante calorimtrica do calormetro igual a:


C cal. =( 37,324 5,78 )

J
C

Analisando os valores da capacidade trmica do calormetro encontrados na amostra 1


e na amostra 2, perceptvel que uma variao de 1 C o suficiente para alterar
consideravelmente o valor da capacidade trmica do calormetro.
Outro ponto a ser resaltado que, em um calormetro ideal, o valor da quantidade de
calor do calormetro deveria ser igual zero. Ou seja, no h energia sendo cedida ou
recebida, e nem o calormetro participa da troca de energia. O que caracteriza um sistema
adiabtico.
O calormetro utilizado neste procedimento experimental consiste em um calormetro
no ideal. O valor obtido referente capacidade calorfica do calormetro

( 37,324 5,78 )

J/C, que consiste em um valor alto, pois este deveria tender a zero.

Parte II Determinao do calor especfico do cobre


Aps a leitura da temperatura do calormetro com 25,0 mL de gua destilada,
(assumindo que a densidade da gua 0,997296 g/mL temperatura (24,0 0,5) C, tendo
assim uma massa de gua igual a (24,932 0,053) g), observou-se que tal manteve-se em
(24,0 0,5) C por 2min15seg. Com a adio do fio de cobre de (3,1616 0,0001) g, que
estava em banho-maria, temperatura variou para (26,0 0,5) C, e permaneceu constante
por mais 3 minutos.
Para determinar o calor especfico do cobre empregou-se igualmente a equao
matemtica abaixo:
mH

Of .

c H O T f . +C cal. T f .=m Cu c Cu T Cu ( 9)
2

Quanto variao de temperatura, a cada caso tem-se que:

T f . =|T equi .T f .|=( 1,0 0,7 ) C


T Cu=|T equi . T Cu|=(74,0 0,7) C

Com o valor do calor especfico da gua igual a (4,19 0,01) J/g.C pode-se ento
determinar o calor especfico do cobre com a equao abaixo:
c Cu=

m H O . c H O T f . +C cal . T f .
( 10 )
mCu T Cu
2

J
J
1 C+ 37,32
1 C
g C
C
3,1616 g 74 C

24,932 g 4,19
c Cu=

c Cu= ( 0,606 0,333 )

J
g C

Apesar do valor experimental do calor especfico do cobre, (0,606 0,333) J/gC,


ser

diferente do valor terico, 0,391 J/gC, atravs da incerteza do valor experimental

calculado, percebe-se que o valor terico do cobre est compreendido dentro desta margem.

Parte III Determinao do calor especfico do vidro


Aps a leitura da temperatura do calormetro com 25,0 mL de gua destilada
(assumindo os mesmos valores de densidade e massa da gua da Parte II), observou-se que tal
manteve-se em (24,0 0,5) C por 2 minutos. Com a adio do pedao de vidro de (3,1209
0,0001) g, que estava em banho-maria, temperatura variou para (25,0 0,5) C, e logo aps
15 segundos subiu para (26,0 0,5) C, mantendo-se constante.
Para determinar o calor especfico do cobre empregou-se igualmente a equao (9).
Quanto variao de temperatura da gua fria e do vidro, tem-se:
T f . =|T equi .T f .|=( 2,0 0,7 ) C
T v idro=|T equi .T vidro|=(74,0 0,7) C

Com o valor do calor especfico da gua igual a (4,19 0,01) J/g.C torna-se possvel
determinar o calor especfico do vidro:
J
J
2 C +37,32
2 C
g C
C
3,1209 g 74 C

24,932 g 4,19
c vidro =

c vidro =( 1,228 0,341 )

J
g C

Os valores obtidos experimentalmente, aps os clculos, para a capacidade trmica das


substncias analisadas, sendo estas cobre e vidro, apresentaram valores distantes do valor
terico fornecido pela USP (Universidade de So Paulo). Sendo assim, foi calculado o erro
relativo dos experimentos.
O valor terico para o cobre de 0,381 J/g.C e para o vidro de 0,670 J/g.C.
Portanto, calculou-se o erro relativo com a Eq. 7 abaixo.

ER=

|Valor exp .Valor terico|


Valor terico

100(11)

Assim, aplicando a equao (11) para os valores do calor especfico do cobre e do vidro,
temos abaixo o erro relativo de ambos:
ER Cu=

|0,606 0,381|

ER Vidro=

0,381

100=59,100

|1,228 0,670|
0,670

100=83,337

Como visto nos clculos acima, o erro relativo do cobre e do vidro foi de 59,10% e
83,33%, respectivamente, demonstrando o quando o resultado obtido experimentalmente
ficou distante dos valores tericos para tais os slidos, porm, ambos tiveram o valor terico
em sua margem de incerteza experimentalmente calculado, sendo tais incertezas outro ponto
importante no experimento.

4. CONCLUSO
A capacidade trmica do calormetro foi determinada, sendo essa igual a (43,9 5,9)
J/C, sendo que o calormetro ter um comportamento ideal quanto mais prximo de zero o
valor estiver apresentado. Com base neste dado, os valores do calor especfico do cobre e do
vidro foram determinados, sendo iguais a (0,436 0,234) J/g.C e (0,882 0,238) J/g.C. Os
erros relativos para os valores do calor especfico de cada amostra de slido utilizados no
experimento foram de 14,53 % para o cobre e 31,63 % para o vidro valores estes altos se
comparado com o valor terico.
Como demonstram os erros relativos nos clculos apresentados, os resultados
esperados do experimento foram um pouco distantes do obtido, pois podem ter sido
influenciados por alguns fatores no procedimento como a composio dos materiais utilizados
(apresentando impurezas), baixa preciso dos equipamentos e erro tcnico na leitura dos
mesmos. Mesmo com tal distncia dos valores experimentais para o terico, pode-se observar
a proporcionalidade entre eles, onde o vidro apresenta maior calor especfico que o cobre.
Portanto, pode-se concluir que o cobre precisa de uma menor quantidade de calor para sofrer
variao trmica. Vale ressaltar tambm que quanto maior a amostra do slido utilizado para
tal experimento, menor ser o erro relativo, mascarando os resultados.

5. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
ATKINS, P.W.; PAULA, Julio de.; Fsico-Qumica, vol. 1. 9.ed. Rio de Janeiro: LTC, 2012.
BRAATHEN, C. P, LUSTOSA, A. A, FONTES, A. C. SEVERINO, K. G. Entalpia de
decomposio do perxido de hidrognio, Revista Qumica Nova na Escola. n. 29, p. 42-45.
2008.
SCHULZ, D. Primeira Lei da Termodinmica. In: Leis da Termodinmica. Disponvel em:
<http://www.if.ufrgs.br/~dschulz/web/topicos.htm> Acessado em: 14/04/15.