Clase 11 - Hidroquímica y Programas de Muestreo

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Ing. Ral Ortiz (rortiz@flosolutions.com

/ rortiz.pmp@gmail.com)
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Curso de Hidrogeologa
Clase 11
1. Introduccin.
2. Principios de Hidroqumica.
3. Composicin del Agua Subterrnea.
4. Qumica del Dixido de Carbono
Disuelto.
5. Valoracin de Resultados Qumicos.
6. Tratamiento de Datos Qumicos.
7. Determinaciones Hidrogeolgicas a
Partir de Datos Qumicos.
Presentado por:
Ing. Ral Ortiz
8. Calidad del Agua Subterrnea.

9. Programas de Muestreo de Agua
Subterrnea.
Clase 11
1. Introduccin
Ing. Ral Ortiz

(rortiz@flosolutions.com/
rortiz.pmp@gmail.com)
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Introduccin
Por qu coleccionar datos qumicos del agua?
Monitoreo y cumplimiento ambiental
Colectar datos de lnea base.
Detectar filtraciones y tendencias.
Evaluar opciones de tratamiento.
Permisos ambientales
Datos -> modelo > predicciones > permisos.
Abastecimiento de agua
Fuentes de agua para uso potable o industrial (para la planta y
operaciones).
Predecir el tiempo de vida de un pozo (incrustacin, corrosin,
bacteria del hierro)
Introduccin
Por qu coleccionar datos qumicos del agua?
Realizar interpretaciones hidrogeolgicas

Determinar el origen de las aguas subterrneas.
Estimar la recarga.
Estimar la edad del agua subterrnea.
Determinar mezclas de aguas.
Complementar pruebas hidrulicas.
Determinar fuentes de contaminacin.
Determinar la calidad del agua para diversos usos.
Ing. Ral Ortiz

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Clase 11
2. Principios de Hidroqumica
Principios
de Hidroqumica
La Molcula del Agua
La molcula de agua est formada por dos
tomos de hidrgeno unidos a uno de oxgeno
mediante enlaces covalentes polares formando
un ngulo de 105. Esta asimetra y la polaridad
de sus enlaces le confieren propiedades de
dipolo, lo que le permite:
Formar enlaces por puente de hidrgeno entre
las molculas de agua, gracias a lo cual se
mantiene en estado lquido dentro de un
intervalo de temperaturas mayor al que cabra
esperar para una molcula de su peso
molecular.
Solvatar iones y molculas polares, actuando
en estos casos como buen disolvente y como
mal disolvente frente a molculas apolares.
Ing. Ral Ortiz

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Principios
de Hidroqumica
Peso del soluto dividido por el peso del solvente:
ppm, parte por milln. Es un gramo por milln de gramos.
1 ppm = 1mg/kg (excepto en el caso de salmueras).
ppb, parte por billn. Un billn en numeracin anglosajona equivale a mil millones en
numeracin latina.
1 ppb = 1mg/109 mg = 1 g/kg
Peso del soluto dividido por el volumen del solvente (agua):
mg/L, miligramos por litro de disolucin.
La densidad y por lo tanto el peso de un

litro de agua cambiar con la temperatura
y materia mineral disuelta. Como un
asunto prctico, las correcciones por
densidad son necesarias slo si los
slidos disueltos del agua exceden los
7,000 mg/L (Hem, 1985).
g/L, microgramo por litro de disolucin.

1 mg/L = 1 ppm
Principios
de Hidroqumica
meq/L
La concentracin meq/L es muy empleada en el anlisis qumico para comparar
directamente iones. El nmero de equivalentes por litro se llama normalidad.
Debido a que generalmente el agua subterrnea presenta concentraciones
correspondientes a equivalentes/litro que estn en el orden de 10-3, es conveniente
reportar los resultados en miliequivalentes/litro, donde 1,000 miliequivalentes
equivalen a 1 equivalente. Si se obtiene 4.6 x 10-3 equiv/L, se coloca 4.6 meq/L.
Ejemplos:
Si el laboratorio reporta una concentracin de Ca2+ de 92 mg/L, entonces el nmero
de equivalentes por litro atribuido a esta concentracin de calcio disuelto es:
Ing. Ral Ortiz

92
40.08
1000
= 4.6 10
= 4.6
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Valoracin de
Resultados Qumicos
Factores para convertir mg/L a meq/L
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3. Composicin del Agua

Subterrnea
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Composicin del
Agua Subterrnea
Componentes Principales
Componentes Minoritarios
Aniones: Cloruro (Cl -), Bicarbonato (HCO 3 -),

Carbonato (CO32-), Sulfato (SO42-).
Cationes: Sodio (Na+), Potasio (K+), Calcio
(Ca2+), Magnesio (Mg2+).
Gases: CO2 y O2
Aniones: Nitrato (NO3-), Nitrito (NO2-),

Carbonato (CO32-), Fluoruro (F-), Amonio
(NH4+).
Cationes: Estroncio (Sr2+), Hierro (Fe 2+), Boro
(B3+).
Coloides: Silica (SiO2).

Representan aprox. el 99% del total de
sustancias
disueltas.
Generalmente
en
concentraciones mayores a 1 mg/l.
Representan menos del 1% del total de

sustancias disueltas. Generalmente en
concentraciones entre 0,01 y 10 mg/l.
Componentes Traza
Fe 3+, Mn 2+, H+, Al 3+.
Br
PO4 B(OH)4
Iones que suelen estar en concentraciones entre 0.0001 y 0,1 mg/l.
-,
S2-,
3-,
-,
OH-, I-,
Los iones derivados del As, Sb, Cr, Pb, Cu, Zn, Ba, V, Hg y U.
Iones que suelen tener concentraciones <0.0001 mg/L.
Composicin del
Agua Subterrnea
Alcalinidad
Es la capacidad de un agua para neutralizar cidos. No debe confundirse con la
propiedad de ser alcalina o bsica (pH > 7). Se expresa en meq/L, mg/L o ppm de
CaCO3. Tambin se expresa en grados franceses.
Alcalinidad Total = HCO3- + CO32- + B(OH)4- + H3SiO4- + HS- + aniones
orgnicos + OHAlcalinidad Carbonatada = HCO3- + CO32Para transformar meq/L CaCO3 en mg/L CaCO3, se utiliza la siguiente frmula:
100
2
Grados franceses (F), 1F = 10 ppm CaCO3
Ing. Ral Ortiz

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Composicin del
Agua Subterrnea
Alcalinidad
Si toda la alcalinidad proviene de los bicarbonatos y carbonatos, se pueden
determinar sus concentraciones a partir de la de la alcalinidad. Si otras especies
disueltas proveen alcalinidad al agua, se deben determinar sus concentraciones y
restar de la alcalinidad total antes de calcular las concentraciones de bicarbonatos y
carbonatos.
=
=
10
10
1+
2+
50
10
10
61
60
50
Es recomendable medir la alcalinidad en campo y no en laboratorio, pues mientras

se espera que la muestre llegue al laboratorio, el carbonato puede precipitar,
reduciendo el contenido de bicarbonato en la muestra.
Composicin del
Agua Subterrnea
Dureza
Es la concentracin de alcalinotrreos, esencialmente Ca2+ y Mg2+. Esta cantidad de
sales afecta la capacidad de formacin de espuma de detergentes en contacto con
agua y representa una serie de problemas de incrustacin en equipo industrial y
domstico, adems de resultar nociva para consumo humano. El valor obtenido
debe ser similar al que se obtiene sumando los equivalentes de Ca2+ y de Mg2+
presentes en el agua. Se expresa en mg/L de CaCO3.
Dureza
mg
CaCO
L
=
+
Peso equivalente de Ca2 =

+
Peso equivalente de Mg2 =
Ing. Ral Ortiz

2+
2+
)
2+
2+
+
40
= 20
2
100
2
CaCO
CaCO
24.3
= 12
2
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Composicin del
Agua Subterrnea
Residuo seco.- es el peso de materia que queda despus de evaporar
1 litro de agua. Se expresa en mg/L g/L.
Total de sales disueltas.- es el peso de las sales disueltas en 1 litro de
agua (incluye las voltiles). Al calentar el agua para medir el residuo
seco, el HCO3- escapa en forma de CO2, mientras que en el total de sales
disueltas s se contabiliza. Se expresa en mg/L g/L.
Las aguas subterrneas tienen un contenido en sales disueltas de alrededor de 0,2
g/L (200 mg/L) en aguas dulces y de 40 g/L (40,000 mg/L) en agua de mar. Las
aguas subterrneas llamadas dulces contienen como mximo 1,000 o quiz 2,000
ppm de sustancias disueltas; si el contenido es mayor, por ejemplo hasta 5,000 ppm
se llaman aguas salobres y hasta 40,000 aguas saladas. No es raro encontrar
aguas que superen los 40,000 ppm de sustancias disueltas llegando a veces hasta
300,000 ppm. A estas aguas se les llama salmueras y estn asociadas con
frecuencia a depsitos salinos, aguas de yacimientos petrolferos o bien aguas muy
antiguas situadas a gran profundidad.
Composicin del
Agua Subterrnea
Conductividad Elctrica
La conductividad se define como la capacidad de una sustancia de conducir la
corriente elctrica. Las unidades de conductividad elctrica son Siemen/cm (S/cm)
o mho/cm ( -1 /cm).
1 S/cm = 10-6 S/cm
1 S/cm = 1 -1 /cm
El valor de la conductividad vara con la temperatura. A 18 C las aguas dulces
tienen valores de conductividad entre 100 y 2,000 S/cm y el agua de mar tiene
alrededor de 45,000 S/cm.
Relacin entre la conductividad elctrica y el contenido en iones:
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Ing. Ral Ortiz

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Composicin del
Agua Subterrnea
Conductividad Elctrica
Es un indicador de la cantidad total de iones en el agua.
Se mide en el campo.
Los instrumentos son fciles de operar.
Es un buen indicador de diferentes aguas.
Puede ayudar en la validacin de los datos.
Tambin se le denomina conductancia especfica.
Las medidas de conductividad elctrica dependen de la temperatura.
Composicin del
Agua Subterrnea
Ing. Ral Ortiz

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4. Qumica del Dixido de

Carbono Disuelto
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Qumica del
Dixido de Carbono Disuelto
El CO2 disuelto se representa como: CO2(g) + H2O
H2CO3
Estos iones siguen los equilibrios:

CO2 gas
CO2 disuelto
CO2 disuelto + H2O
H2CO3 disuelto
H2CO3 HCO3 - + H +
H CO3 - CO32- + H +
Si se aade un cido fuerte, los equilibrios se desplazan a la izquierda
liberndose CO2 gas y desapareciendo CO32-.
El aumento o la disminucin de CO2 gas en el medio provoca el
desplazamiento de los equilibrios a la derecha o a la izquierda
respectivamente.
Qumica del
Dixido de Carbono Disuelto
Habitualmente la alcalinidad
TAC es la nica que se mide,
puesto que la actividad del
CO32- no es significativa, pero
en aguas contaminadas o
que han sido tratadas con
Ca(OH)2 o NaOH para
ablandarlas, el pH es alto y la
alcalinidad TA es importante.
Alcalinidad TA = meq CO32Alcalinidad TAC = meq CO32- + meq HCO3Si pH

Si pH
Si pH
Si pH
> 12,6
12,6 - 8,3
8,3 - 4,5
< 4,5
Ing. Ral Ortiz

=> CO32- sin CO2 disuelto.

=> HCO3 y CO32- sin CO2 disuelto apreciable.
=> HCO3 - y CO2 disuelto sin CO32- en cantidad importante.
=> slo CO2 disuelto (CO2 + H2CO3).
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5. Valoracin de Resultados
Qumicos
Valoracin de
Resultados Qumicos
La valoracin de los resultados qumicos obtenidos en las muestras de
agua consiste en realizar ciertos clculos para determinar:
Si los resultados obtenidos en el laboratorio de aguas son vlidos para
utilizarlos en los estudios hidrogeoqumicos.
Si se ha podido producir algn error en la determinacin de la
concentracin de algn in (en laboratorio o durante el muestreo).
Si hay algn in ausente que debera tenerse en cuenta.
Si se tienen cantidades anormales de los iones menores.
Ing. Ral Ortiz

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Valoracin de
Resultados Qumicos
Comprobacin 1: Balance de cationes y aniones
% = 100
Debe verificarse que la suma de miliequivalentes de cationes sea igual a la

suma de miliequivalentes de aniones.
Un error aceptable es 10%.
Cuando se tienen valores bajos de conductividad elctrica (< 500 uS/cm) se
espera que el error sea mucho mayor al 10%.
Cuando se tienen valores altos de conductividad elctrica (> 2,000 uS/cm) se
espera que el error sea mucho menor al 10%.
Valoracin de
Resultados Qumicos
Comprobacin 1: Balance de cationes y aniones
Un error positivo indica que se tiene un exceso de cationes o aniones
insuficientes en el anlisis, mientras que un error negativo indica un exceso de
aniones o cationes insuficientes. Las razones que pueden ocasionar que no
se tenga un balance adecuado son:
El programa de muestreo no consider algunas especies disueltas
principales.
Error de laboratorio.
Uso de muestras de agua no filtradas que contienen material particulado,
el cual se disuelve en la muestra cuando se adiciona cido para
preservarla.
La precipitacin de un mineral en el contenedor de la muestra, lo cual
remueve los constituyentes de dicho mineral en el agua.
En ciertos casos, las especies disueltas de los elementos podran no
corresponder con las especies tpicas usadas para realizar el balance
inico.
Ing. Ral Ortiz

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Valoracin de
Resultados Qumicos
Comprobacin 2: Coherencia entre alcalinidad TAC y HCO32
100
La alcalinidad TAC en meq/L debe coincidir con los meq/L del bicarbonato.
Comprobacin 3: Coherencia entre dureza y contenido en Ca2+ y Mg2+

2
100
La dureza en meq/L debe coincidir con el contenido en meq/L de Ca2+ y Mg2+.

Diferencias grandes (por ejemplo ms del 10-20%) se interpretan como error
de clculo o simplemente que faltara incluir el Fe.
Valoracin de
Resultados Qumicos
Comprobacin 4: Relacin entre la conductividad y el residuo seco.
(
El valor de la conductividad tomada entre 18 y 20 C de temperatura es

proporcional al valor del residuo seco efectuado a 110 C.
El factor f vara entre 0.8 y 1.5. Si da un valor muy diferente a dicho rango,
el anlisis no ser correcto.
Comprobacin 5: Relacin entre la conductividad y el contenido de iones.

20
80
100
A partir de un 20 o 30% de diferencia, se puede considerar la posibilidad de un

error en el anlisis o que falta determinar algn componente significativo.
Ing. Ral Ortiz

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6. Tratamiento de Datos
Qumicos
Tratamiento de
Datos Hidroqumicos
Diagramas Bidimensionales de Dispersin
Estos diagramas pueden ser lineales o
logartmicos y se utilizan para:
Detectar relaciones entre iones.
Determinar la presencia de diferentes
clases
de
agua
(agrupaciones
diferentes).
Visualizar la variacin espacial o
temporal de una o varias especies.
Comparar la concentracin de una
especie frente a otra.
Ing. Ral Ortiz

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Tratamiento de
Datos Hidroqumicos
Diagrama de Stiff (Stiff, 1951)
Consiste de cuatro o tres rectas divididas
en seis segmentos por un eje vertical.
La longitud de cada segmento se extiende
desde el eje vertical (con valor cero) en
forma proporcional a la concentracin en
meq/L de un determinado ion.
Los cationes son ploteados en meq/L a la
izquierda del eje cero y los aniones son
ploteados en la derecha.
Los extremos de los segmentos se unen
dibujando un polgono cuya forma puede
asociarse a un determinado tipo de agua.
Mientras mayor es el rea del polgono,
mayores son las concentraciones de los
iones.
Tratamiento de
Datos Hidroqumicos
Debe indicarse la escala a la que se representan los diagramas.
Agua clorurada sdica.
Ing. Ral Ortiz

Agua bicarbonatada clcica.
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Tratamiento de
Datos Hidroqumicos
Estos diagramas ubicados en un mapa indican la variacin espacial de la
composicin del agua del acufero. Tambin permiten diferenciar visualmente
y rpidamente entre diferentes fuentes de agua.
Diagramas
Hidroqumicos
Diagrama de Schoeller Berkaloff
Los diagramas de Schoeller-Berkaloff constan de
columnas graduadas con escalas logartmicas
todas del mismo mdulo.
Se representan los
iones: Ca2+ , Mg2+, Na+, Cl-, SO42- y HCO 3-, en mg/L
cada uno en una columna. En los extremos se
sitan escalas en meq/L.
Las escalas con las concentraciones de los iones
se sitan de modo que el peso equivalente del ion
est en la misma vertical que el 1 de las escalas en
meq/L. De esta manera el paso de cualquier
concentracin en mg/L a meq/L o a la inversa se
hace siguiendo la horizontal desde una escala a la
otra y no es necesario hacer clculos para cambiar
las unidades.
Comparando la forma en que queda representada
cada muestra de agua pueden deducirse posibles
reacciones que han tenido lugar y tambin
establecer grupos de aguas con caractersticas
similares.
Ing. Ral Ortiz

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Diagramas
Hidroqumicos
Diagrama de Piper (Piper, 1944)
El diagrama de Piper consta de dos
diagramas triangulares y uno romboidal
central.
En
un
tringulo
equiltero
se
representa el porcentaje de las
concentraciones en meq/l de los
cationes Ca2+, Mg2+ y Na+ + K+ . En otro
tringulo se representa el porcentaje de
las concentraciones en meq/l de los
aniones HCO 3- + CO32- , SO42- y Cl- (o
Cl- + NO3-).
Cada uno de los vrtices de los
tringulos representa el 100% de un
ion, de tal manera que la ubicacin de
un punto en el interior del tringulo
indica el porcentaje presente de cada
ion respecto del total de los tres.
El campo en forma de diamante entre los dos

tringulos es utilizado para representar la
composicin del agua con respecto a los cationes
y aniones.
Diagramas
Hidroqumicos
El punto del catin es proyectado hacia el campo con forma de diamante, paralelo al lado del tringulo
etiquetado Magnesio y el punto del anin es proyectado paralelo al lado del tringulo etiquetado Sulfato.
La interseccin de ambas lneas es ploteada como un punto en el campo con forma de diamante.
Ing. Ral Ortiz

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Diagramas
Hidroqumicos
Para situar la muestra en el diagrama se toma el % sobre el eje de un in y se traza
una paralela al lado opuesto al vrtice que representa el 100% de este in. En el
ejemplo que sigue se muestra una composicin de: 62% Na+K, 22%Mg, 16% Ca,
17% Cl, 41% CO3+HCO3 y 42% SO4
Diagramas
Hidroqumicos
Representa la composicin
qumica
mayoritaria
de
muchas aguas sobre un
nico grfico, facilitando la
comparacin
y
la
clasificacin de las aguas.
Agrupa aguas por familias
hidrogeoqumicas
y
establece
relaciones
genticas; por ejemplo, si
los puntos se alinean entre
dos aguas extremas,
es
probable que se trate de
aguas de mezcla entre
ambas.
Ing. Ral Ortiz

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Diagramas
Hidroqumicos
Diagramas
Hidroqumicos
Determina
las
reacciones
modificadoras de la composicin
del agua.
Ing. Ral Ortiz

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Diagramas
Hidroqumicos
Diagramas
Hidroqumicos
Si pensamos que B es el resultado de la mezcla de aguas de A y C debemos comprobar
que quede situado sobre la lnea AC, tanto en el diagrama de cationes como en el de
aniones. Si no es as podemos descartar que se trate de una mezcla. Si B se sita sobre la
lnea AC, podemos calcular la proporcin de mezcla a partir del diagrama.
Donde:
a
b
X
1X
BC y
.
.
= concentracin total del ion en anlisis A.

= concentracin total del ion en el anlisis B.
= proporcin de mezcla volumtrica de A.
= proporcin volumtrica de B.
AC = longitudes de los segmentos medidos
en el diagrama.
La obtencin de valores de X > 1 o X < 0

indica que no se ha podido producir la
mezcla.
Ing. Ral Ortiz

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Diagramas
Hidroqumicos
a) Realizar el balance inico.

c) Prepara el diagrama de Piper.
Clase 11
7. Determinaciones
Hidrogeolgicas a Partir de
Datos Qumicos
Ing. Ral Ortiz

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Determinaciones Hidrogeolgicas a
Partir de Datos Qumicos
Mezcla de Aguas y Balance de Masas
Una especie qumica es conservativa cuando no sufre reacciones que hagan variar su
concentracin en el medio ni es fijada o liberada por el terreno. Algunas especies que
pueden considerarse conservativas son el in cloruro, el tritio y algunos colorantes
utilizados como trazadores. Para los estudios de mezclas de agua, clculos de infiltracin
y de aporte a subterrneo a ros lo ms habitual es utilizar el ion cloruro.
Dado que su concentracin se mantiene constante, al mezclar dos aguas la cantidad de
esta especie presente en la mezcla ser la suma de las cantidades presentes en las
aguas de origen.
C = C1 x + C2 (1-x)
C1 < C < C2
Donde:
C
C1
C2
x
1-x
= concentracin en el agua de mezcla.

= concentracin en el agua 1.
= concentracin en el agua 2.
= fraccin del agua 1 que interviene en la mezcla.
= fraccin del agua 2.
Mezclas con Agua Marina
En una mezcla de agua dulce con agua de mar se puede calcular el % de mezcla de cada
una de las aguas a partir de las concentraciones de cloruros.
Conocidas las fracciones de agua que intervienen, puede calcularse la mezcla terica
para el resto de iones, de la diferencia de sta con la mezcla real reflejada en el anlisis
se deducen las reacciones modificadoras de la composicin que han tenido lugar.
Cmezcla = Cmar x + Cagua dulce (1-x)

Donde:
C mezcla
C mar
Cagua dulce
x
1-x
Ing. Ral Ortiz

= concentracin de Cl- en el agua de mezcla.

= concentracin de Cl- en el agua de mar.
= concentracin de Cl- en el agua dulce.
= fraccin de agua de mar que interviene en la mezcla.
= fraccin de agua dulce.
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Aporte Subterrneo a Ros
Los ros en los que la composicin qumica vara mucho al variar el caudal,
presentan como principal aporte la escorrenta superficial, mientras que aquellos
cuya composicin vara poco con el caudal tienen como principal aporte la
escorrenta subterrnea profunda.
Q C = QES CES + QS CS
Donde:
Q
QES
QS
C
CES
CS
= caudal total.
= caudal aportado por escorrenta superficial.
= caudal aportado subterrneamente.
= concentracin de cloruros medida en el ro.
= concentracin de cloruros en la escorrenta superficial. Puede deducirse del
anlisis del agua del ro en perodos de fuertes avenidas o del agua de
afluentes cuyo caudal de base sea cero.
= concentracin de cloruros en la escorrenta subterrnea. Puede deducirse
del anlisis del agua del ro en perodos prolongados de ausencia de lluvias
(caudal de base).
Clculo de la Recarga
R = P ES- E
R CR = (P - Es) CP + aS aV + aV
R CR = (P - Es) CP /* ver supuesto 1 */
R CR = P CP
/* ver supuesto 2 */
R = P CP/CR
Coeficiente de R = R/P = CP/CR
Donde:
Supuesto 1.- Se trata de un

terreno no abonado, en el que no
existen minerales evaporticos
con lo cual as = 0, y en el que
existe un equilibrio entre la
materia viva y en descomposicin
siendo av = av
Supuesto 2.- La escorrenta
superficial
es
muy pequea
(terrenos muy llanos y con buena
permeabilidad superficial).
R = Recarga (mm/ao)
P = Precipitacin (mm/ao)
ES = Escorrenta superficial (mm/ao)
E = Evaporacin (mm/ao)
CR = Concentracin de cloruros en el agua subterrnea (mg/L)
CP = Concentracin de cloruros en la precipitacin (mg/L)
aS = Aporte de cloruros tomados del suelo (mg/L)
aV = Retencin de cloruros en la vegetacin (mg/L)
aV = Devolucin de cloruros por la vegetacin al descomponerse (mg/L)
Ing. Ral Ortiz

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Clculo de la Recarga
Los resultados de este mtodo son buenos para acuferos libres poco
profundos, en los que el agua del nivel fretico no se ha mezclado con otras
aguas y que estn situados en zonas ridas y llanas, en las que la escorrenta
superficial es poco importante.
En los casos en que la escorrenta superficial sea significativa sta debe
cuantificarse y debe evaluarse su contenido en cloruros.
En zonas que han sido cultivadas hasta hace 10 15 aos existe todava un
contenido alto de cloruros en el suelo procedentes de abonos y de la
descomposicin de la vegetacin, ya que el trnsito a travs de la zona no
saturada es muy lento. El desconocimiento de este hecho puede hacer que el
coeficiente de recarga parezca menor al real. Debe tenerse en cuenta aS y aV.
Tambin puede darse el caso de zonas que anteriormente han estado en
regado y queda agua en la zona no saturada, con lo que se sobrevalora la
recarga.
Clase 11
8. Calidad del Agua Subterrnea
Ing. Ral Ortiz

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Calidad del
Agua Subterrnea
El trmino calidad del agua se
refiere a las caractersticas que
debe tener el agua para un
requerimiento determinado, es
decir, la calidad del agua
depende del uso que se le va a
dar.
Por
ejemplo,
se
puede
determinar la calidad del agua
respecto a irrigacin, bebida
humana, bebida de ganado,
recreacin, etc.
Calidad del
Agua Subterrnea
Estndares Nacionales
de Calidad Ambiental
Para Agua en el Per
(Decreto Supremo No
002-2008-MINAM)
Parte extrada como
ejemplo
Ing. Ral Ortiz

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Calidad del
Agua Subterrnea
Estados Unidos de Amrica
Principal Legislacin de Agua

Subterrnea en el Mundo
http://www.cepis.org.pe/bvsacg/e/country.html
http://www.cepis.ops-oms.org/
http://www.rmlibrary.com/db/lawiepa.htm
http://www.cec.org/pubs_info_resources/law_treat_agree/index.cfm?varlan=e
spanol
http://www.epa.gov/ebtpages/water.html
http://www.epa.gov/ebtpages/wategroundwater.html
http://www.epa.gov/safewater/
http://www.cec.org/programs_projects/law_policy/index.cfm?varlan=espanol
http://www3.gov.ab.ca/env/water/legislation/WaterAct.html
http://www.beesinc.org/resource/currenha/watlegi.htm
Calidad del
Agua Subterrnea
Principal Legislacin de Agua
Subterrnea en el Mundo
Israel
http://www.israel-mfa.gov.il/mfa/go.asp?MFAH0awv0
http://www.israel-mfa.gov.il/mfa/go.asp?MFAH0ax30
Europa
http://europa.eu.int/scadplus/printversion/es/lvb/l28002b.htm
http://europa.eu.int/eur-lex/es/lif/reg/es_register_15102020.html
http://europa.eu.int/scadplus/leg/es/lvb/l28002b.htm
http://www.portal-agua.com/Documentos/DirectivaMarcoAgua.pdf
Ing. Ral Ortiz

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Clase 11
9. Programas de Muestreo de
Aguas Subterrneas
Muestreo de
Aguas Subterrneas
El programa de muestreo (monitoreo)
del agua subterrnea busca obtener
la informacin de una red de puntos
en un intervalo regular con la
finalidad de proveer informacin que
permitir:
Caracterizar el agua subterrnea
Realizar diversos anlisis.
Definir sus condiciones actuales.
Determinar tendencias.
Es importante indicar que el agua
subterrnea
se
caracteriza
analizando los metales disueltos, no
los totales.
Ing. Ral Ortiz

Una buena referencia sobre el

muestreo de agua subterrnea se
encuentra en la Norma Tcnica
ASTM D4448.
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Muestreo de
Aguas Subterrneas
Transductores
Medidores de nivel de agua
(Electrnicos y Snicos).
Equipos porttiles para medir
parmetros fisicoqumicos de
campo
(CE,
pH,
Temperatura,
Alcalinidad,
Oxgeno Disuelto).
Bombas
(peristlticas,
sumergibles, inercial).
www.waterra.com
www.solinst.com
www.flowpath.com
www.globalw.com
www.hach.com
Muestreo de
Aguas Subterrneas
Diseo de Programa de Muestreo
Objetivos de la campaa de anlisis.
Seleccin del laboratorio (certificado y lmites de deteccin
adecuados).
Seleccin de los puntos de muestreo.
Seleccin cuidadosa de los parmetros que se van a analizar.
Confirmacin del laboratorio, de los parmetros y los requerimientos
de las muestras.
Condicionantes
Presupuesto, accesibilidad, tipo de anlisis, tipo de punto de agua.
Ing. Ral Ortiz

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Muestreo de
Aguas Subterrneas
Aspectos Generales
El agua muestreada debe ser lo ms representativa posible
(desarrollo).
Minimizar la contaminacin externa (utilizar guantes de ltex
descartables, limpiar equipo de muestreo con agua desionizada y
tapar la muestra rpidamente).
Minimizar la alteracin de la muestra (escoger el envase adecuado:
plsticos o cristales, conservar en fro, aadir preservante).
Facilitar la tarea del laboratorio (identificar correctamente las
muestras y preparar el documento de cadena custodia)
Muestreo de
Aguas Subterrneas
Instrucciones de Muestreo de Laboratorio
(Ejemplo)
Ing. Ral Ortiz

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Muestreo de
Aguas Subterrneas
Con qu frecuencia se debe muestrear el agua subterrnea?
Un muestreo trimestral es lo mas comn, pero podra ser muy
frecuente para algunas formaciones y poco frecuente para otras.
La frecuencia de muestreo se debe basar en el rango de cambio en
las concentraciones (variabilidad de tendencia):
Mientras mas amplio el rango de cambio, sea ascedente o
descendente, mayor ser la necesidad de realizar un muestreo
frecuente.
Contrariamente, si se observa un cambio poco importante,
entonces, se seguir un programa de muestreo menos frecuente.
Muestreo de
Aguas Subterrneas
Algunos acuferos son ms
dinmicos
que
otros
y
requieren un monitoreo mas
frecuente similar al agua
superficial (mensualmente).
La velocidad en el Karst
puede ser de varios Km por
da.
Existe un alto potencial para
el rango de cambio en la
calidad del agua debido a
influencias externas (cambios
en el uso de tierras o
liberacin de contaminantes).
Ing. Ral Ortiz

En el caso de acuferos dinmicos

(roca fracturada
y acuferos
crsticos), se debe muestrear con
mayor frecuencia.
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Muestreo de
Aguas Subterrneas
Algunas unidades geolgicas
tienen velocidades de agua
subterrnea muy lentas debido
a:
Gradientes
bajas.
Baja
hidrulica.
hidrulicas
conductividad
Si existen receptores sensibles

(pozos, manantiales, ros) en el
rea, entonces ser necesario
un muestreo trimestral.
En el caso de acuferos menos

dinmicos
(depsitos
no
consolidados con gradiente baja), se
debe
muestrear
con
menor
frecuencia.
Muestreo de
Aguas Subterrneas
Para realizar el control de calidad en un programa de muestreo, se pueden tomar las
siguientes muestras:
Blancos.- Son muestras de agua destilada/desionizada preparadas en campo.
Se les prepara y manipula de la misma manera que las otras muestras. Permiten
identificar si se tiene contaminacin que se agreg durante el muestreo y el
proceso de anlisis.
Duplicados.- Son muestras duplicado de una muestra conocida. A esta muestra,
a pesar de ser del mismo punto, se le coloca otro cdigo. Luego se comparan los
resultados de ambas muestras, los cuales deben ser similares. Permite medir la
precisin del laboratorio.
Divididas.- Son muestras tomadas simultneamente del mismo volumen de agua
y enviadas a otro laboratorio. Permite revisar el trabajo del laboratorio.
Se recomienda tomar aprox. el 10% del total de muestras para realizar el
control de calidad. Ejemplo: Si se han tomado 100 muestras, se deberan
tomar 10 muestras para control de calidad (entre ciegas y duplicadas).
Ing. Ral Ortiz

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Muestreo de
Aguas Subterrneas
Con la finalidad de mantener la identidad e integridad de las muestras se
prepara el documento denominado Cadena de Custodia, donde se coloca
la siguiente informacin:
Lista de muestras tomadas.
Que da/hora se obtuvo la muestra?
Quin tom la muestra?
Cuando se tom la muestra?
Qu preservante se utiliz?
La muestra se filtr o no?
Qu parmetros se analizarn por muestra?
Quin mas tuvo acceso a la muestra? (servicio de envo,
personal del laboratorio, etc.)
Muestreo de
Aguas Subterrneas
Pasos para un Monitoreo Exitoso
Asegurarse de monitorear las formaciones y estructuras apropiadas.
Utilizar los pozos de monitoreo correctos para las condiciones
hidrogeolgicas.
Muestrear manantiales cuando se pueda, pero se debe conocer el
rgimen de flujo de dicho manantial.
Desarrollar pozos de monitoreo libres de limo (si es posible).
Proteger sus pozos del vandalismo.
Muestrear a un bajo flujo para reducir turbidez en la muestra.
Monitorear los parmetros de campo.
Ing. Ral Ortiz

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Muestreo de
Aguas Subterrneas
Pasos para un Monitoreo Exitoso
Calibrar por lo menos una vez al da los instrumentos de campo.
Utilizar los filtros en lnea en vez de esperar el filtrado en el laboratorio.
Seguir de manera apropiada los procedimientos de QA/QC.
Asegurarse que los tiempos de almacenamiento de la muestra
coincidan.
Asegurar de manera correcta la preservacin/almacenamiento de la
muestra.
Trabajar con un laboratorio certificado.
Verificar los resultados para identificar potenciales errores cometidos en
campo o en el laboratorio.
Ing. Ral Ortiz

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Clase 11 - Hidroquímica y Programas de Muestreo

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Clase 11 - Hidroquímica y Programas de Muestreo

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F -X C h a n ge

Ing. Ral Ortiz (rortiz@flosolutions.com

8. Calidad del Agua Subterrnea.

Ing. Ral Ortiz

Ing. Ral Ortiz (rortiz@flosolutions.com

Realizar interpretaciones hidrogeolgicas

Ing. Ral Ortiz

Ing. Ral Ortiz (rortiz@flosolutions.com

Ing. Ral Ortiz

Ing. Ral Ortiz (rortiz@flosolutions.com

La densidad y por lo tanto el peso de un

g/L, microgramo por litro de disolucin.

Ing. Ral Ortiz

Ing. Ral Ortiz (rortiz@flosolutions.com

3. Composicin del Agua

Ing. Ral Ortiz

Ing. Ral Ortiz (rortiz@flosolutions.com

Aniones: Cloruro (Cl -), Bicarbonato (HCO 3 -),

Aniones: Nitrato (NO3-), Nitrito (NO2-),

Coloides: Silica (SiO2).

Representan menos del 1% del total de

Grados franceses (F), 1F = 10 ppm CaCO3

Ing. Ral Ortiz

Ing. Ral Ortiz (rortiz@flosolutions.com

Es recomendable medir la alcalinidad en campo y no en laboratorio, pues mientras

Peso equivalente de Ca2 =

Peso equivalente de Mg2 =

Ing. Ral Ortiz

Ing. Ral Ortiz (rortiz@flosolutions.com

Ing. Ral Ortiz

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Ing. Ral Ortiz

Ing. Ral Ortiz (rortiz@flosolutions.com

4. Qumica del Dixido de

Ing. Ral Ortiz

Ing. Ral Ortiz (rortiz@flosolutions.com

Estos iones siguen los equilibrios:

Alcalinidad TA = meq CO32Alcalinidad TAC = meq CO32- + meq HCO3Si pH

Ing. Ral Ortiz

=> CO32- sin CO2 disuelto.

Ing. Ral Ortiz (rortiz@flosolutions.com

Ing. Ral Ortiz

Ing. Ral Ortiz (rortiz@flosolutions.com

Debe verificarse que la suma de miliequivalentes de cationes sea igual a la

Ing. Ral Ortiz

Ing. Ral Ortiz (rortiz@flosolutions.com

Comprobacin 3: Coherencia entre dureza y contenido en Ca2+ y Mg2+

La dureza en meq/L debe coincidir con el contenido en meq/L de Ca2+ y Mg2+.

El valor de la conductividad tomada entre 18 y 20 C de temperatura es

Comprobacin 5: Relacin entre la conductividad y el contenido de iones.

A partir de un 20 o 30% de diferencia, se puede considerar la posibilidad de un

Ing. Ral Ortiz

Ing. Ral Ortiz (rortiz@flosolutions.com

Ing. Ral Ortiz

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Agua clorurada sdica.

Ing. Ral Ortiz

Agua bicarbonatada clcica.

Ing. Ral Ortiz (rortiz@flosolutions.com

Ing. Ral Ortiz

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El campo en forma de diamante entre los dos

Ing. Ral Ortiz

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