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Comisin de apuntes
Biologa celular,
histologa y
organografa.
Enfermera UM
Autora:
Fuensanta Abelln Alfocea.
ndice
Bloque 1: Biologa Celular
TEMA 1 Concepto de Biologia Celular. . 3
TEMA 2 Membrana celular. .. 7
TEMA 3 Ncleo interfsico. 12
TEMA 4 Hialoplasma. 16
TEMA 5 Retculo endoplasmtico liso y rugoso... 18
TEMA 6 Mitocondrias. .. 22
TEMA 7 Citoesqueleto. Centriolos, cilios y flagelos.... 25
TEMA 8 Ciclo celular. Mitosis.. 31
TEMA 9 Meiosis. Apoptosis..... 35
Bloque 2: Histologa
TEMA 10 Concepto de tejido. Clasificacin de los tejidos. Tejido epitelial.. 40
TEMA 11 Tejido conjuntivo I.. 45
TEMA 12 Tejido conjuntivo II. 48
TEMA 13 Tejido cartilaginoso 51
TEMA 14 Tejido seo 52
TEMA 15 Osteognesis y Articulaciones 56
TEMA 16 Sangre y linfa 62
TEMA 17 Hematopoyesis y mdula sea.... 65
TEMA 18 Tejido muscular I . 68
TEMA 19 Tejido muscular II. 71
TEMA 20 Tejido nervioso I... 74
TEMA 21 Tejido nervioso II.. 79
Bloque 3: Organografa
TEMA 22 Sistema Vascular I..84
TEMA 23 Sistema Vascular II 88
TEMA 24 Sistema linfoide I .. 91
TEMA 25 Sistema linfoide II.. 91
TEMA 26 Aparato digestivo I.... 95
TEMA 27 Aparato digestivo II.. 99
TEMA 28 Aparato respiratorio I.. 102
TEMA 29 Aparato respiratorio II..102
TEMA 30 Aparato urinario I..109
TEMA 31 Aparato urinario II.... 109
TEMA 32 Aparato reproductor masculino I..119
TEMA 33 Aparato reproductor masculino II 119
TEMA 34 Aparato reproductor femenino I 127
TEMA 35 Aparato reproductor femenino II.. 127
TEMA 36 Sistema endocrino I. 133
TEMA 37 Sistema endocrino II 133
TEMA 38 Sistema nervioso central 138
TEMA 39 Sistema nervioso perifrico... 143
TEMA 40 rganos de los sentidos I... 144
TEMA 41 rganos de los sentidos ii . 151
TEMA 42 Piel y anejos 159
1. Tejido epitelial.
El tejido epitelial se caracteriza por:
- Sus clulas se encuentran unidas ntimamente.
- Apenas presenta matriz extracelular.
- Es avascular.
- Se nutre por difusin qumica.
Las clulas presentan polaridad (cara basal/luminal, parte basal/apical) tienen forma
polidrica y se disponen formando capas. Estas capas celulares descansan sobre una
lmina basal.
Se distingue un dominio apical y un dominio vasolateral:
- En el dominio apical podemos encontrar cilios, estereocilios, microvellosidades
- En el dominio vasolateral podemos encontrar complejos de unin tipo GAP, zonas
estrechas, zonas ocludens, mculas
A nivel basal encontramos hemidesmosomas, invaginaciones, pliegues Una
invaginacin caracterstica es el laberinto basal de Rhodin.
El epitelio deriva de las tres hojas embrionarias (dependiendo el tipo de epitelio
derivar de una u otra). Los epitelios se pueden clasificar en dos grandes grupos:
- Epitelios de revestimiento: Son epitelios que revisten el interior y el exterior de las
cavidades internas.
- Epitelio glandular: Est formado por clulas de secrecin.
Las funciones del epitelio son:
- Proteccin: Fsica (rozamiento), mecnica (piel, vagina) y qumica (moco
estomacal).
- Recepcin sensitiva (Epitelio olfativo o gustativo).
- Absorcin (Intestino delgado presenta borde en chapa para aumentar absorcin).
- Secrecin (Glndulas, estmago, clulas caliciformes).
- Transporte (Trquea, Trompa de Falopio).
2. Epitelio de revestimiento.
Hay dos tipos:
-
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3. Epitelio glandular.
El epitelio glandular tiene como funcin la secrecin. La secrecin es el mecanismo
molecular mediante el cual una clula capta del medio molculas sencillas, forma
molculas complejas y las libera al medio.
El tejido epitelial glandular puede secretar dos tipos de sustancias fundamentalmente:
protenas o lpidos.
1. En funcin del destino de la secrecin podemos distinguir:
- Glndulas exocrinas: Las glndulas exocrinas secretan sus productos hacia el
exterior de modo directo o mediante tubos o conductos epiteliales. Se localizan en el
polo apical del epitelio.
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.
Se puede encontrar por ejemplo en el estmago.
Clasificacin de las glndulas exocrinas multicelulares
Las glndulas exocrinas multicelulares se pueden clasificar en funcin de la forma de:
1. La porcin secretora o adenmero:
- Tubular (Recta, contorneada, ramificada1).
- Acinar: Forma de bota de vino.
- Alveolar.
2. El conducto excretor:
- Simples: Tienen un conducto excretor no ramificado.
- Compuestas2: Tienen un conducto excretor ramificado.
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Tejido conjuntivo elstico. Predominan las fibras elsticas, est en ligamentos y en las
cuerdas vocales, en la arteria Aorta y Capa media de vasos sanguneos.
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4. Pericondrio
El pericondrio es una capa de tejido conjuntivo que rodea al cartlago. Est formado
por dos capas:
- Capa externa: Contiene muchos fibroblastos y fibras colgenas que le aporta un
aspecto denso. Y hay pocos capilares.
- Capa interna: Es una capa rica en capilares sanguneos que nutren al cartlago.
Tambin contiene muchas clulas indiferenciadas que se pueden transformar en
condroblastos.
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1. Matriz sea
La matriz sea es eosinfila (se tie de color rosa y as podemos distinguirla de la
matriz extracelular del cartlago, que recordemos que se tea con hematoxilina y por
tanto adquira un color violceo) y est compuesta por componentes orgnicos e
inorgnicos:
- Componentes orgnicos: Constituyen un 30 % y son fibras y sustancia fundamental.
- Componentes inorgnicos: Constituyen un 70 % y es fosfato de calcio.
2. Componentes estructurales
El tejido seo, al ser una variedad de tejido conjuntivo contiene:
- Clulas: clulas osteoprogenitoras o preosteoblastos, osteoblastos, osteocitos y
osteoclastos.
- Matriz extracelular: Parte orgnica e inorgnica.
- Cubiertas de tejido conjuntivo: endostio y periostio.
Las clulas que se encuentran en el tejido seo son de cuatro tipos: clulas
osteoprogenitoras o preosteoblastos, osteoblastos, osteocitos (en realidad estos tres
tipos celulares hacen referencia a la misma clula pero con diferentes niveles de
diferenciacin) y ostoclastos:
- Clulas osteoprogenitoras o preosteoblastos: Las clulas osteoprogenitoras
derivan de clulas mesenquimticas. Son clulas indiferenciadas que se localizan en
las cubiertas del hueso (endostio y periostio).
La clula y el ncleo tienen forma alargada. Con el microscopio electrnico se
observan pocos orgnulos y abundantes ribosomas libres (caracterstica tpica de
las clulas indiferenciadas)
- Osteoblastos: Los osteoblastos proceden de clulas osteoprogenitoras. Los
osteoblastos forman matriz sea y por ello son conocidos como clulas formadoras de
hueso. Se localizan en la superficie del hueso, alrededor de la matriz sea, sobre
todo en el hueso activo o remodelado.
- Osteocitos: Los osteocitos son clulas maduras que derivan de los osteoblastos.
Con la tincin de H-E, la matriz se observa de color rosa porque es eosinfila o
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acidfila. Es una clula menos basfila que el resto y tiene forma ovalada. El osteocito
presenta poco citoplasma porque est ocupado por un gran ncleo, en general,
presenta tambin pocos orgnulos. Las
prolongaciones no presentan orgnulos y
contactan con las de otro osteocito mediante
uniones gap. Tambin se conectan con los
osteoblastos de la superficie mediante uniones
comunicantes o gap.
Las prolongaciones de los osteocitos discurren
por huecos de la matriz sea. Estos huecos de
la matriz reciben el nombre de canalculos seos
o conductos calcforos.
Los osteocitos estn localizados en un hueco
de la matriz sea que se denomina osteoplasto,
laguna sea u osteoplasma. El osteoplasto est
relleno de un lquido extracelular que se
contina por los canalculos seos, de tal modo que todos los canalculos y
osteoplastos estn en comunicados y baados por el lquido extracelular. La
importancia de esta comunicacin reside en el transporte de nutrientes ya que los
nutrientes no pueden difundir por la matriz sea en s y solamente lo hace por estos
canalculos y lagunas seas.
- Osteoclastos: Los osteoclastos son las clulas encargadas de degradar el hueso.
Es una clula muy grande, eosinfila y multinucleada. Es una clula mvil (con
capacidad de movimiento). Se localizan en la superficie del hueso sobre todo cuando
se trata de hueso en formacin o modelado.
Los osteoclastos se localizan en la superficie del hueso en unos huecos denominados
lagunas de Howship o espacio subosteoclstico (que en realidad se corresponde
con el hueco que produce el osteoclasto al degradar el hueso). Es una laguna cerrada
porque el osteoclasto se une a la matriz fuertemente y delimita as la zona de
degradacin del hueso. Esta zona est rodeada por un anillo de actina que ancla el
citoplasma a la matriz sea.
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el hueso madura slo hay clulas osteoprogenitoras y sin embargo en el hueso activo
hay clulas osteoprogenitoras y osteoblastos.
4. Organizacin histolgica.
El tejido seo se puede clasificar en funcin de varios criterios:
- Atendiendo a la organizacin de los componentes que lo constituyen. En base a esto
diferenciamos dos tipos de tejido seo:
Tejido seo no laminar o inmaduro: El tejido seo no laminar aparece en el feto,
en el recin nacido y en las fracturas seas. Se caracteriza porque las clulas y las
fibras se distribuyen al azar, sin seguir ningn patrn regular.
Tejido seo laminar o maduro: El tejido seo laminar aparece en el adulto y es el
que sustituye al anterior. Se caracteriza porque las fibras y las clulas estn
organizadas formando capas. Tiene menos clulas que el inmaduro y la matriz sea
est ms mineralizada. Por esto adquiere ms
resistencia.
- Atendiendo a su estructura o aspecto macroscpico. En
base a este criterio podemos distinguir dos tipos de tejido
seo:
Tejido seo compacto: A simple vista parece un hueso
homogneo, sin cavidades. Aunque en microscopa
ptica y electrnica se diferencian pequeos poros. Este
tipo de tejido seo otorga resistencia a los huesos.
Tejido seo esponjoso o trabecular: A simple vista
presenta cavidades o trabculas que hace que sea
menos pesado.
Atendiendo a ambas clasificaciones, habr hueso
compacto maduro o laminar e inmaduro o no laminar; y
hueso esponjoso maduro o laminar e inmaduro o no
laminar. De aqu en adelante nos dedicaremos al estudio
del hueso, tanto compacto como esponjoso maduro del
adulto.
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1. Osificacin intramembranosa
La osificacin intramembranosa requiere un molde de tejido conjuntivo para poder
formar los huesos. Mediante este tipo de osificacin se forman algunos huesos planos,
como los huesos planos del crneo.
Tambin es responsable del crecimiento en espesor de los huesos largos.
Comienza en la octava semana del desarrollo embrionario. Se denomina
intramembranosa porque se forma a partir de una membrana de tejido conjuntivo
primitivo (mesnquima). En determinadas zonas de la membrana conjuntiva se va a
producir una concentracin de clulas mesenquimticas por la accin de
determinados factores de crecimiento. Estas clulas mesenquimticas se diferenciaran
en clulas osteoprogenitoras y estas a su vez en osteoblastos. Los osteoblastos
secretan osteoide y fibras colgenas tipo I. El osteoblasto finalmente queda atrapado
en la matriz sea que ha ido secretando y se transformar en osteocito.
Se forma cada vez ms matriz sea, que se va calcificando poco a poco, de esta
manera se forman las trabculas seas.
A causa de la actividad mittica continua de las clulas osteoprogenitoras se
mantiene constante su nmero y por ende, la cantidad de osteoblastos para el
crecimiento de las espculas seas.
Estas concentraciones de clulas del hueso se denominan centros de osificacin. El
calcio va llegando a los centros de osificacin y se produce la mineralizacin sea. El
hueso que se forma en los centros de osificacin es hueso no laminar que tras la
remodelacin de los osteoclastos se convierte en hueso laminar o maduro.
En el espacio que queda entre las trabculas hay clulas mesenquimticas que se van
diferenciando por la accin de otros factores proteicos distintos (como la EPO) en
clulas sanguneas primitivas. As comienza la formacin de la mdula sea.
El periostio se va formando por la concentracin de las clulas mesenquimticas en
la periferia del hueso. El endostio, sin embargo, se forma a partir de las clulas
mesenquimticas que quedaron en las trabculas del interior del hueso.
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2. Osificacin endocondral.
La osificacin endocondral requiere un molde de cartlago para poder formar los
huesos. Mediante este tipo de osificacin se forman los huesos largos, los huesos
cortos y algunos huesos planos. Es el tipo de osificacin que se da en las
fracturas.
La osificacin endocondral comienza a partir de la sptima semana del desarrollo
embrionario. Comienza en la parte central del molde de cartlago (lo que ser la
difisis) y se producen dos procesos: interno y externo:
- Proceso interno: Se da en la zona interna del cartlago molde. Los condrocitos se
hipertrofian (aumentan su tamao). La matriz de cartlago comienza a calcificarse lo
que provoca que los condrocitos se vayan muriendo y dejen huecos. Estos huecos
sern ocupados posteriormente por vasos sanguneos.
- Proceso externo: Se da en la zona externa del molde donde el pericondrio se
convertir en periostio. Los condrocitos secretan una serie de factores de crecimiento
que provoca la vascularizacin de esta zona del tejido. Llegan vasos sanguneos al
pericondrio. Con la llegada del oxgeno de los vasos las clulas indiferenciadas del
pericondrio se transforman en clulas osteoprogenitoras que siguen su desarrollo
hasta transformarse en osteoblastos. Por lo que en resumen, el pericondrio del
cartlago se ha transformado en periostio y se ha sintetizado una fina capa de hueso
que recibe el nombre de manguito o collar seo.
As podemos distinguir en un corte a nivel de la difisis el siguiente orden de capas de
externo a interno: Periostio Collar seo Cartlago (que se va a osificar).
Los condrocitos al morirse dejan huecos entre el cartlago calcificado. A esa zona
llegan vasos sanguneos que penetran en la zona de cartlago y permiten la
osificacin de capas ms internas del cartlago.
Con la llegada de vasos sanguneos se incorporan ms clulas indiferenciadas que
se transforma en clulas osteoprogenitoras. Las clulas osteoprogenitoras se
diferencian en osteoblastos que sintetizan matriz sea. Esta matriz sea se va
depositando sobre el cartlago y se va osificando. As se forma ms cartlago
calcificado.
Esta zona donde se localiza la formacin del hueso se denomina centro de
osificacin primario. Se localiza, recordemos, en el centro de la difisis y va
creciendo longitudinalmente, hacia las epfisis donde se encontraran los centros de
osificacin secundarios. El hueso que se forma en los centros de osificacin es hueso
no laminar que tras la remodelacin de los osteoclastos se convierte en hueso laminar
o maduro.
De este modo se originan trabculas mixtas que contienen una parte de cartlago
calcificado (color violeta con H-E) y otra parte de hueso (color rosa con H-E).
Posteriormente intervienen los osteoclastos, que desde el centro hacia la periferia
van degradando el hueso que se ha formado para poder excavar as la cavidad
medular.
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3. Crecimiento y remodelado
Al dividirse los condrocitos se forma una capa de cartlago seriado que se acaban
hipertrofiando y secretando mucha matriz sea. Esta abundancia de matriz sea
permite la accin de los osteoclastos por la zona de osificacin. As se puede explicar
el crecimiento en longitud del que es responsable el cartlago epifisario.
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1. Funciones.
- Interviene en el transporte de sustancias: gases (O2, CO2,), nutrientes, productos
metablicos de desecho
- Interviene en el sistema endocrino transportando hormonas.
- Interviene en la defensa del organismo con la actuacin de anticuerpos, plaquetas,
macrfagos
- Mantiene el equilibrio interno u homeostasis porque acta como un tampn (manteniendo
ms o menos constante el pH), mantiene la temperatura, la coagulacin sangunea
2. Plasma sanguneo.
Formado en un 90% por agua, un 9% en protenas entre las que destaca la albmina
que mantiene la presin onctica o el fibringeno que participa en la coagulacin. El
plasma sanguneo se obtiene por centrifugado y aadindole anticoagulante porque si
se coagula se transforma en suero con una gran cantidad de anticuerpo y menos
cantidad de protenas de la sangre. El 1% restante son otro tipo de sustancias.
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4. Leucocitos.
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5. Plaquetas.
Son muy pequeas, la mitad que un glbulo rojo, son fragmentos de megacariocitos.
Intervienen en la coagulacin de la sangre y en la defensa.
6. Linfa.
Es el contenido de los vasos linfticos, este lquido est formado por linfocitos
especialmente y plasma linftico rico en grasa. Su funcin es defensiva y recoge el
exceso de lquidos de los tejidos y los vierte a la sangre.
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1. Hematopoyesis prenatal
La hematopoyesis prenatal comprende tres etapas donde los cuerpos formes de la
sangre se firman en diversos rganos:
1. Etapa de saco vitelino o mesoblstica: Comienza en la tercera semana del
desarrollo. Se forman los islotes sanguneos de Wolf y de Pander donde se forman los
eritrocitos nucleados y a partir de estos islotes se van a formar los vasos sanguneos.
An no se ha formado el hgado.
2. Etapa heptica: Se inicia en el primer mes de gestacin pero tiene su
predominancia durante el segundo trimestre de gestacin. En el hgado (y a partir del
tercer mes de gestacin en menor medida, en el bazo tambin) se forman centros
hematopoyticos donde se forman eritrocitos y algunos leucocitos.
3. Etapa medular sea fetal: Se inicia en el segundo trimestre, pero presenta su
predominancia a partir del tercer trimestre de gestacin. Se forman centros
hematopoyticos en la mdula sea fetal donde se forman eritrocitos y leucocitos.
Despus del parto, el hgado cesa su actividad hematopoytica y nicamente contina
la etapa medular sea.
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2. Hematopoyesis postnatal
Tras el parto, desaparece la fase heptica, aunque en el tercer trimestre esta fase ya
ha perdido importancia. En el adulto se lleva a cabo exclusivamente en la mdula
sea roja del esqueleto axial: costillas, esternn, vrtebras, coxal, sacro...
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La clula madre pluripotencial puede originar dos tipos de clulas madre multipotenciales que
van a generar las dos principales lneas o series hematopoyticas:
- La lnea linfoide cuya clula multipotencial es la Unidad Formadora de colonias linfoides o
CFU-L o clula madre linfoide multipotencial.
- La lnea mieloide cuya clula multipotencial es la Unidad Formadora de colonias mieloides o
CFU-GEMM o clula madre mieloide multipotencial.
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1 Introduccin
El tejido muscular es un tejido de origen
mesodrmico formado por clulas muy
especializadas que contienen abundantes
filamentos citoplasmticos responsables
de la contraccin y por tanto de los
movimientos corporales. Las clulas
musculares estn tan diferenciadas y tiene
caractersticas tan peculiares que sus
componentes han recibido nombres
especiales: Clula muscular = fibra
muscular Membrana plasmtica =
sarcolema
Citoplasma = sarcoplasma
Retculo endoplasmtico = retculo
sarcoplasmtico o sarcoplsmico
2 Clasificacin
Segn las caractersticas morfolgicas y
funcionales se pueden distinguir tres tipos
de tejido muscular:
El Msculo Estriado Esqueltico est
formado por haces de clulas cilndricas
muy largas, multinucleadas que presentan
estriaciones transversales. Forma la
musculatura somtica.
El Msculo Estriado Cardiaco formado por
clulas alargadas y ramificadas con uno o
dos ncleos que presentan estriaciones transversales. Adems presentan los discos
intercalares que unen unas clulas a otras.
El Msculo Liso formado por clulas con un slo ncleo y que no poseen estras
transversales. Forma la musculatura visceral.
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2. Musculo Liso
Las fibras musculares lisas estn normalmente formando haces que se disponen a
modo de capas sobre todo en las paredes de los rganos huecos como el tubo
digestivo y los vasos sanguneos. Tambin pueden aparecer como clulas aisladas o
formando pequeos msculos lisos (erector del pelo, msculos del iris). Las fibras
musculares lisas son fusiformes con un nico ncleo.
En el sarcoplasma exite una regin perinclear en la que se encuentran los orgnulos:
conos sarcoplasmticos. El resto del citoplasma est repleto de miofilamentos que no
se disponen ordenadamente sino que se cruzan en todas las direcciones formando
una trama tridimensional. No forman sarcmeros. Existen frecuentes uniones
comunicantes (gap) entre las clulas adyacentes haciendo que permanezcan unidas y
permitiendo la transmisin del impulso de una clula a la otra.
En el proceso de contraccin participa una protena de unin a calcio: calmodulina. El
mecanismo de contraccin est menos estudiado que en el estriado. Tambin ocurre
por deslizamiento de los filamentos finos sobre los gruesos. La calmodulina se une al
calcio y activa una protein quinasa que fosforila a miosina que adquiere una
conformacin activa y entonces ya puede unirse a la actina. Este proceso es ms lento
que en el msculo estriado pero la contraccin es ms duradera y requiere menos
energa.
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4. La neurona.
Las neuronas constan, desde el punto de vista morfolgico, de:
-
Dendritas. Son ramificaciones que salen a partir del soma. Su impulso nervioso
se dirige hacia el soma, es una transmisin centrpeta, de fuera a dentro.
Axn. Son las ramificaciones finales. Transporta la informacin desde el soma
hacia fuera, trasmisin centrfuga.
Soma. Es el cuerpo y la cabeza de la neurona. Tiene un gran cantidad de
citoplasma con Golgi, lisosomas, mitocondrias, citoesqueleto
4.1 Soma.
Tambin se le llama cuerpo neuronal. Tiene un ncleo voluminoso y eucromatnico. El
RE se presenta como grumos de Nissl, que solo est presente en soma y dendritas.
Tambin posee microtbulos los llamado neurofibrillas que se encargan del transporte
y la forma, hay de diferentes tipos y son importantes para el dimetro del axn y la
velocidad. Tambin posee grnulos de lipofucsina y melanina.
4.2 Neurofibrillas
El citoesqueleto de las neuronas juega un papel muy importante tanto en la morfologa
caracterstica de la neurona y en el transporte de sustancias y neurotransmisores.. El
citoesqueleto de neuronas recibe el nombre de neurofibrillas, sus componentes son los
mismos que los de cualquier clula normal pero reciben nombres distintos:
- Filamentos de actina: Los filamentos de actina son el tipo de microfilamentos (6nm.
de dimetro) ms abundante en las neurofibrillas neuronales.
- Neurofilamentos: Los neurofilamentos son los filamentos intermedios (10 nm. de
dimetro). Forman un armazn que da forma al axn y al soma. Son un
heteropolmero que est constituido por tres protenas:
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Cono Axnico.
Segmento incial. Sin vaina de mielina.
Segmento principal. El ms largo y puede no tener vainas de mielina.
Telodendrn. Son las ramificaciones terminales.
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La forma.
o Estrellada
o Fusiforme
o Esfrica.
o Piramidales
o Cnicas
o Polidricas.
Nmero de prolongaciones.
o Bipolar
o Pseudomonopolar.
o Multipolar.
La funcin.
o Neuronas sensitivas: receptores SNC
fibras nerviosas aferentes
aferentes somticas
aferentes viscerales
o
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1. Astrocitos
Los astrocitos son las clulas gliales ms grandes y sirven como armazn estructural
del sistema nervioso aunque desempean otras funciones importantes. Son clulas
estrelladas, con muchas prolongaciones que estn asociadas a vasos sanguneos. Las
porciones terminales de las prolongaciones estn dilatadas y forman los pies
terminales de Cajal que rodean los capilares para mantener la barrera
hematoenceflica.
Hay dos tipos de astrocitos:
- Astrocitos protoplasmticos: Los astrocitos protoplasmticos se localizan en la
sustancia gris (concentracin de somas neuronales). Tienen un ncleo redondeado,
central, poco basfilo y sin nuclolo. Tienen numerosas prolongaciones gruesas y muy
ramificadas que en su porcin final se dilatan y forman los pies vasculares (asociados
a vasos sanguneos) o los pies neuronales (asociados a neuronas) o pies
VASCULARES de Cajal.
- Astrocitos fibrosos: Los astrocitos fibrosos se localizan en la sustancia blanca
(concentracin de axones neuronales). Tienen un ncleo redondeado, central, poco
basfilo y sin nuclolo. Tienen numerosas prolongaciones largas, delgadas, lisas y con
pocas ramificaciones. Estas prolongaciones tambin terminan en dilataciones
denominadas pies terminales que se encuentran rodeando a la pared de los vasos
sanguneos y en las neuronas. Tienen abundante GFAP y se relacionan con la
transferencia de metabolitos y la reparacin del tejido nervioso daado.
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2. Oligodendrocitos
El oligodendrocito es la clula encargada de constituir la vaina de mielina en el SNC.
La fibra nerviosa tiene un axn que puede estar rodeada por oligodendrocitos.
Los oligodendrocitos son ms pequeos que los astrocitos y presentan algunas
prolongaciones delgadas y poco ramificadas. Tienen un ncleo redondeado
heterocromatnico, un citoplasma denso rico en ribosomas, con un RER y un aparato
de Golgi muy desarrollado.
Normalmente los oligodendrocitos se disponen en forma de hilera entre los axones
porque forman la vaina de mielina de stos. Los oligodendrocitos pueden formar la
vaina de mielina de diferentes axones (mientras que la clula de Schwann, como
veremos posteriormente, forma la vaina de mielina de un nico axn en el SNP).
El modo en que la membrana plasmtica del oligodendrocito se enrolla
concntricamente alrededor de una parte del axn del SNC no se conoce tan bien
como en el caso de las clulas de Schwann.
3. Ependimocitos
Los ependimocitos o clulas ependimarias forman el revestimiento epitelial simple del
conducto ependimario y las cavidades del encfalo (que estn rellenas del lquido
cefalorraqudeo). Suelen ser clulas cbicas o cilndricas y presentan cilios y
microvellosidades. No forma un verdadero epitelio sino que, por lo general, presenta
forma de estaca. Los ependimocitos pueden actuar como clulas madre.
4. Microgla
Las clulas de la microglia o microgliocitos o clulas de Ro-Hortega son las nicas
clulas de origen mesodrmico (del sistema fagoctico mononuclear) de las clulas de
la neuroglia. Las clulas de la microglia invaden el SNC durante el segundo trimestre
de gestacin. Despus de esta migracin no se pueden incorporar ms clulas de la
microgla. Proceden de la sangre que pasan antes de que se cierre la barrera
hematoenceflica. Son los macrfagos del SNC, por ello poseen muchos lisosomas ya
que tienen capacidad fagocitaria. Tiene prolongaciones finas y delgadas.
Las clulas de la microglia tienen forma alargada, el ncleo es alargado tambin y
presenta numerosas prolongaciones cortas y retorcidas.
5. Fibras nerviosas.
Las fibras nerviosas estn formadas por el axn, que puede estar rodeado por otras
clulas o por vainas de mielina. Cuando el axn est mielinizado las fibras se
denominan fibras mielnicas. Cuando
el axn, por el contrario no est
mielinizado las fibras se denominan
fibras amielnicas.
La vaina de mielina es un
enrrollamiento de una clula (Clula
de Schwann en el SNP y
oligodendrocito en el SNC) alrededor
del axn.
Los nervios son haces de fibras
nerviosas. Y si las fibras son
mielnicas, podemos observar que
las vainas de mielina no son
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continuas, sino que estn intercaladas durante el axn mediante zonas interrumpidas
que se denominan ndulos de Ranvier. As se permite la transmisin del potencial de
accin de excitacin en fibras mielnicas de modo saltatorio y por tanto a una velocidad
superior que en fibras amielnicas.
La regin que queda ente dos ndulos de Ranvier se denomina segmento intermodal.
En el SNC, el ndulo de Ranvier est rellena de los pies terminales de los astrocitos.
En el SNP el ndulo de Ranvier no tiene vaina de mielina pero s que est recubierto
por las clulas de Schwann de un modo caracterstico, solapndose entre s. Una fibra
nerviosa amielnica en el SNP no tiene vaina de mielina, pero s que est recubierta
por la clula de Schwann ya que es el lugar de contacto entre una clula de Schwann
y la siguiente.
5.1 Fibras nerviosos mielnicas del SNP.
De dentro a fuera encontramos:
1. Axn.
4. Lmina basal
2. Vaina de mielina.
5. Tejido conjuntivo.
3. Clula de Schwann
Tambien encontramos la lnea densa que es la proximidad entre dos hemimembranas.
La vaina no es continua sino que hay zonas en la que no hay, son los ndulos de
ranvier, por donde pasa el impulso. Estos ndulos son distintos segn donde lso
encontremos:
-
3. Oligodendrocitos
4. Lmina basal
Axn.
Clula de Schwann
Lmina basal
Capa conjuntiva
No se forma la vaina.
5.4 Fibras nerviosas amielnicas del SNC.
Son axones desnudos con fibras formadas en la parte proximal del axn mielnico.
81
6. Sinapsis.
Son uniones entre neuronas o entre una neurona y una clula muscular. Una neurona
puede tener varios puntos de sinapsis. Las sinapsis se pueden clasificar segn:
-
Segn la naturaleza.
o
82
7. Placa motora.
Es la unin especializada entre las neuronas y las clulas musculares estriadas
esquelticas.
83
84
3. ARTERIAS.
Son vasos sanguneos que transportan la sangre desde el corazn hasta las redes
capilares de los tejidos. Tienen la estructura bsica de los vasos sanguneos, pero
segn la composicin de su capa media, as como de su dimetro, se dividen en tres
tipos: arterias elsticas, musculares y arteriolas.
Arterias elsticas. Se caracterizan porque su capa media contiene numerosas
lminas elsticas fenestradas. La lmina elstica interna se confunde con las lminas
de la capa media. La tnica media est formada por numerosas lminas paralelas de
elastina, entre las cuales se disponen fibras colgenas y clulas musculares lisas. La
tnica adventicia es relativamente fina y contiene gran cantidad de vasa vasorum.
Conforme disminuyen de dimetro, las arterias elsticas se transforman en arterias
musculares.
Arterias musculares. Se caracterizan por tener una capa
media compuesta mayoritariamente por clulas musculares
lisas. La tnica ntima es similar a la de las elsticas
aunque ms delgada. La lmina elstica interna tiene un
aspecto ondulado que se adapta al endotelio. La tnica
media est formada por numerosas capas paralelas de
msculo liso, pudiendo llegar a ms de 30 40 capas. En
las arterias musculares ms grandes se puede diferenciar
bien la lmina elstica externa. La tnica adventicia es
similar a la descrita para las arterias elsticas.
Arteriolas. Las arterias van disminuyendo su dimetro y cuando ste llega a ser de
unas 300 m se denominan arteriolas.
= 300 : En la media 3-4 capas clulas musculares lisas. Tienen elstica interna y
externa.
= 100 : En la media 1 capa clulas musculares lisas, no hay elasticas.
< 50 : Metarteriolas : en la intima pueden tener pericitos y en la media hay 2 3
clulas musculares lisas. Se ramifican para formar las redes Capilares.
85
4. CAPILARES
Son las ramificaciones finales de las arterias. La estructura histolgica de la pared de
los capilares es: una tnica ntima formada por endotelio, lmina basal y pericitos. NO
hay lmina elstica interna ni externa as como tampoco tnica media. S existe tnica
adventicia.
Segn las caractersticas de las clulas endoteliales se consideran tres tipos de
capilares sanguneos: contnuos, fenestrados y discontnuos o sinusoides.
Los capilares continuos son los ms abundantes. Se encuentran en el tejido
conjuntivo, muscular y en el sistema nervioso central. Clulas endoteliales unidas por
estructuras de unin y poseen numerosos orgnulos y vesculas de pinocitosis. Debajo
de las clulas endoteliales est la lmina basal continua, y los pericitos. Por fuera de la
lmina basal aparece una delgada capa adventicia de tejido conjuntivo.
Los capilares fenestrados aparecen en el pncreas, glndulas endocrinas, rin e
intestinos. Poseen en su pared numerosos poros o fenestras, que pueden estar o no
cubiertos por un diafrgma de poro. La lmina basal es contnua y posee algunos
pericitos, aunque son ms escasos que en los capilares contnuos.
Los capilares sinusoides son caractersticos del hgado, bazo, mdula sea o
hipfisis. Se caracterizan porque se adaptan a los intersticios de las clulas, por lo que
su dimetro es mayor, 20-30 m. Sus clulas endoteliales son delgadas y suelen estar
separadas unas de otras, la lmina basal es discontnua y no poseen pericitos.
86
5. VENAS
Las venas transportan la sangre desde las redes capilares de los tejidos hasta el
corazn y van aumentando progresivamente de dimetro segn se acercan a l. Se
dividen en vnulas y venas de pequeo, mediano y gran calibre.
Vnulas
- Vnulas pericticas. Endotelio (subendotelial), lmina basal, pericitos, adventicia
- Vnulas musculares. Endotelio (subendotelial), lmina basal, tnica media, adventicia
Vnas
- Pequeas = 0,2-1mm. Intima, media, adventicia
- Medianas = 2-9mm. Intima forma vlvulas. Media 4 5 capas clulas musculares
lisas. Las ms abundantes
- Grueso calibre = 10 mm. Subendotelial muy desarrollada (conjuntivo y fibras
elsticas). Adventicia forma casi toda la pared, con fibras colgenas, elsticas y
musculares
87
1. 2. Estructura histolgica
Endocardio. Se contina con la capa ntima de los vasos que entran y salen del
corazn. Est formado por un endotelio de clulas planas por debajo de las cuales hay
una capa subendotelial de tejido conjuntivo laxo, que en la zona ms cercana al
miocardio se engrosa y recibe el nombre de capa subendocrdica. Las vlvulas del
corazn estn formadas por repliegues del endocardio, formadas por un eje de
conjuntivo revestido por endotelio, no existiendo capa subendocrdica.
88
89
90
91
2. TIMO
El timo es un rgano linfoepitelial porque se va a originar durante el desarrollo
embrionario desde un epitelio. Concretamente, se va a producir por una invaginacin
del epitelio endodrmico. Durante ese desarrollo embrionario, van a llegar
clulas CFU-L (Unidad Formadora de Colonias de Linfocitos) y van a colonizar el timo,
dividindose y transformndose en linfocitos T.
El timo ya esta formado y es funcional en el nacimiento. Se mantiene hasta la
pubertad, cuando empieza a hacerse mas pequeo (proceso que se llama involucin
timica), llenndose de tejido adiposo, aunque siguen quedando restos de tejido
linfoide. Si fuera necesario podra reestimularse y volver al estado anterior.
Esta formado por dos lbulos y rodeado por una capsula de tejido conjuntivo denso,
que emite trabeculas hacia el interior, de modo que delimita lobulillos (lbulos son
varias partes que se ven anatmicamente y lobulillos son trozos separados por tejido
conjuntivo, pero solo es visible con el microscopio). Aunque se dice que son lobulillos,
no son completos, porque estas trabculas no abarcan todo el lobulillo sino que se
quedan en una zona. Se suelen quedar en la zona corticomedular. En microscopia
ptica se ven los tabiques que limitan los lobulillos y dentro de los lobulillos, una zona
clara o medula y en torno a esta otra mas oscura o corteza. Los tabiques suelen
llegar a la zona de contacto entre corteza y medula (corticomedular).
A los linfocitos T del timo tambien se les llama timocitos. Adems de linfocitos T,
tenemos macrofagos, clulas epiteliorreticulares o reticuloepiteliales, que son clulas
epiteliales que forman una red, sobre la que se encuentran los linfocitos T.
En otros rganos linfoides hay otras cellas que forman mallas, pero esas otras clulas
son de origen mesenquimatico, no epitelial. Las mallas de otras clulas las formara
fibras y clulas reticulares, pero no en el timo.
92
3. GANGLIOS LINFATICOS
Se localizan en las vias linfaticas y filtran la linfa. Tienen forma arrinonada y la linfa
entra por vasos linfaticos aferentes que lo hacen por la parte convexa del vaso, y
sale por la parte concava, en una zona llamada hilio, por los vasos eferentes. Esta
rodeado por tejido conjuntivo denso, emite tabiques y el hilio es una zona ensanchada
de esa capsula.
3.1 SENOS LINFATICOS
Son los vasos linfaticos que hay en el ganglio linfatico. Hay 3 tipos de senos linfaticos:
-Senos subcapsulares: se encuentran debajo de la capsula y reciben la linfa de los
vasos aferentes.
-Senos corticales: surgen de los subcapsulares, al encontrarse con las trabeculas y
dar un giro de
90o. Se encuentran pegados a ellas atravesando la corteza.
-Senos medulares: reciben la linfa de los senos corticales y forman una red en la
medula. Drenan a los vasos linfticos eferentes.
3.2.
El estroma esta formado por una malla de celulas estrelladas, que se van uniendo por
sus prolongaciones, y fibras reticulares.
La corteza se divide en:
-Corteza externa: es la que esta prxima a la capsula y presenta nodulos linfoides y
linfocitos B. Los nodulos linfoides pueden ser primarios o secundarios. Los primarios
son masas redondeadas oscuras y todas del mismo color, que presentan linfocitos B
no comprometidos y linfocitos B memoria. Si hay una estimulacion antigenica el nodulo
primario se convierte en secundario al activarse los linfocitos y empezar a formar
linfoblastos, formandose el centro germinativo (presenta celulas foliculares) que
aparecia en los nodulos linfoides con un color mas claro. En el nodulo secundario
queda una parte periferica mas oscura en la que no hay actividad y siguen estando
linfocitos B no comprometidos y linfocitos B memoria.
-Corteza interna o paracortex: es la que esta pegada a la medula. En ella predomina
el tejido linfoide difuso (sin nodulos), donde abundan los linfocitos T, por lo que se le
suele llamar zona dependiente del timo o timodependiente.
La medula se divide en dos partes:
-Cordones medulares: son trabeculas que hay entre los senos medulares.
Estas trabeculas presentan linfocitos, en su mayoria linfocitos B, ademas de
celulas plasmaticas (formadas a partir de ellos) y macrofagos. Los macrofagos
emiten pseudopodos hacia el interior de los senos linfaticos, esdecir, de los
senos medulares, y tambien hay prolongaciones de las celulas reticulares que
93
van rodeando a fibras reticulares. Asi forman una malla en los senos y el
transito de la linfa es lento permitiendo que se puedan captar los antigenos.
-Senos medulares. Presentan un endotelio continuo en aquellas zonas en
contacto con el tejido conjuntivo, dificultando la entrada de celulas. Mientras
que en las zonas que contacta con el parenquima linfatico (con los linfocitos) el
epitelio es discontinuo, permitiendo la entrada de linfocitos B y T a los senos
medulares. La inmensa mayoria de los linfocitos que salen de los ganglios lo
hacen por los vasos linfaticos, mientras que los linfocitos que llegan lo hacen
por los vasos sanguineos.
4. BAZO
Es el organo linfoide de mayor tamano. Esta rodeado de una capsula de tejido
conjuntivo que emite trabeculas. En su zona concava se encuentra el hilio, por el que
entran y salen vasos sanguineos, nervios, y salen vasos linfaticos (pero no entran).
La capsula y los tabiques de tejido conjuntivo tienen miofibroblastos (con capacidad
de contraerse). En el interior del bazo hay bastantes eritrocitos, pero sirven poco de
reserva. En algunos animales, estos miofibroblastos se contraen y se expulsan los
eritrocitos.
El parenquima se divide en pulpa blanca y pulpa roja.
-
94
2. Cavidad bucal
Est formada por el vestbulo y la cavidad bucal
propiamente dicha que est separada del vestbulo por
dientes y encas. La cavidad bucal est revestida por
una mucosa que tiene un epitelio plano estratificado
queratinizado o no dependiendo de la regin. La
cavidad bucal contiene la lengua y los dientes.
La lengua es un rgano muscular recubierto por una
mucosa especializada. Est formada por haces de
fibras de msculo estriado esqueltico que se
entrecruzan en los 3 planos del espacio y que estn separados por tejido conjuntivo.
En el dorso de la lengua se encuentran las papilas linguales, son elevaciones del
epitelio.
Dientes
Tienen una estructura comn que es la corona y la raz. En el centro del diente est la
cavidad pulpar, que se trata de un compartimento con tejido conjuntivo con vasos y
nervios. Est rodeada por la dentina excepto en el agujero apical, que es el punto de
unin del diente al alveolo. La dentina est cubierta por el esmalte en la corona y
cemento en la raz. En la raz el diente se une al alveolo mediante el ligamento
periodontal (tejido conjuntivo) y la enca.
Formados por varias capas
de tejidos especializados:
son 3 tejidos especializados:
esmalte, cemento y dentina.
Son tejidos mineralizados
formados por cristales de
hidroxiapatita clcica
carbonatada. El esmalte es
producido por los
ameloblastos. El cemento es
producido por los
cementocitos. La dentina es
secretada por los
odontoblastos.
95
3. Glndulas salivares.
Existen 3 glndulas salivales principales, cada una es un rgano par que tienen largos
conductos excretores que desembocan en la cavidad oral. Son la glndula partida,
glndula submaxilar y glndula sublingual. Los acinos que las forman son de 3 clases:
serosos, mucosos y mixtos.
96
5. Esfago
Mucosa posee un epitelio plano estratificado y presenta glndulas a nivel de la
submucosa (glndulas esofgicas). Transporta el alimento hasta el estmago. En la
lmina propia de la mucosa estn las glndulas esofgicas del cardio, que secretan
moco y se localizan sobretodo en la porcin cercana al estmago y con frecuencia en
la porcin inicial. En la submucosa hay glndulas esofgicas que secretan moco
(facilita el transporte de alimentos y protege la mucosa).
La muscular tiene una peculiaridad, en su tercio superior est formada por tejido
muscular estriado, en su tercio inferior es msculo liso y en su tercio medio es una
mezcla de ambos.
6. Estmago
Es una dilatacin del tubo digestivo que tiene como funcin continuar la digestin
inciada en la boca mediante accin enzimtica y contraccin muscular formando una
masa viscosa llamada quimo.
Se distinguen varias regiones: el crdias, el fundus (techo) o fondo, el cuerpo (es la
mayor parte) y el. Su estructura histolgica es comn.
La mucosa gstrica presenta pliegues longitudinales y est formada por un epitelio
cilndrico con clulas mucosas. Forma las fositas gstricas o fovolas. Las glndulas
gstricas formadas por diferentes tipos celulares: clulas mucosas, clulas parietales u
oxnticas, clulas principales o cimgenas y clulas endocrinas.
97
7. Intestino delgado.
El intestino delgado es una viscera tubular de 4-8 metros de longitud que se divide
macroscpicamente en tres regiones: duodeno, yeyuno e leon. Su funcin es la de
continuar con los procesos finales de digestin iniciadas en el estmago y absorber los
alimentos digeridos. Presenta: pliegues circulares o vlvulas de Kerckring,
vellosidades intestinales y microvellosidades en la superficie apical de las clulas del
epitelio de revestimiento. La mucosa epitelio cilndrico simple que forma las glndulas
o criptas intestinales de Lieberkhn, con clulas absorbentes o enterocitos, clulas
caliciformes, clulas de Paneth y clulas endocrinas. En la lmina propia aparecen
placas de Peyer.
8. Intestino grueso
Comprende las siguientes regiones: ciego, colon, recto y el ano. Su funcin es absorber agua para la
formacin del bolo fecal y produccin de moco para la lubrificacin de la mucosa.
98
99
Lobulacin heptica.
Se han considerado 3 formas de lobulacin heptica, que representan 3 formas de
interpretar la funcin del
hgado.
a) Lobulillo heptico clsico
(se basa en parmetros
estructurales) .Forma ms o
menos hexagonal (poligonal)
en los cortes histolgicos. El
centro del poliedro est
ocupado por una vena central
(centrolobulillar) desde la que
parten las clulas hepticas
dispuestas en filas de 1 clula
de espesor y separadas las
filas por sinusoides
sanguneos.
b) Lobulillo portal
Forma triangular, sus vrtices
son 3 venas centrales y su
centro un espacio portal, que
drena la bilis desde el
parnquima heptico circundante. Tiene 3 porciones de lobulillos clsicos.
c) Acino heptico
El acino portal que est delimitado por un romboide, el eje mayor est definido por dos
venas centrales, y el eje menor por dos espacios porta.
El lobulillo clsico explica la funcin endocrina del hgado, el lobulillo portal su funcin
exocrina y el acino portal su actividad metablica.
Hepatocitos
Son las clulas del hgado, forman lminas anastomosadas separadas por sinusoides,
que constan de un espesor de una sola capa de clulas, cada cara de la lmina est
en contacto con capilares sinusoides (clulas endoteliales) dejando un espacio
angosto de separacin, denominado espacio de Disse. Los hepatocitos son clulas
de forma polidrica (con un mnimo de 6-8 caras). Tienen un ncleo central
redondeado y en ocasiones son binucleados (25%). El citoplasma tiene abundantes
mitocondrias y REL (por eso es eosinfilo), RER, Golgi (formacin de lisosomas y
protenas plasmticas), lisosomas (importantes para la degradacin y renovacin e los
orgnulos intracelulares), peroxisomas (contienen enzimas importantes para el
metabolismo de lpidos), almacenan glcogeno y lpidos, y tienen un citoesqueleto
desarrollado. Es la clula donde todos los orgnulos estn mejor representados. El
glucgeno aparecen como grnulos electrodenso al ME, a menudo asociados con
REL; se trata de una reserva de glucosa que se moviliza cuando la glusoca sangunea
desciende por debajo del nivel adecuado.
Los hepatocitos tienen dos dominios celulares, dos tipos de caras: las que contactan
con los sinusoides (polo vascular de la clula = dominio basolateral) y la que
contacta con otro hepatocito (polo biliar = dominio apical). La membrana de los
polos vasculares presenta microvellosidades que se sitan frente al espacio de Disse.
Este dominio basolateral participa en la absorcin de sustancias transportadas por la
sangre y la secrecin de protenas plasmticas (albmina, fibringeno, protrombina,
100
factores de coagulacin). En los polos biliares, las membranas de los dos hepatocitos
estn en contacto una con otra, excepto en la regin central donde se separan para
formar un canalculo biliar sin pared propia. Existen a ese nivel microvellosidades que
hacen de relieve en la luz del canalculo. En los extremos del canalculo, las dos
membranas se sellan mediante estructuras de unin (uniones oclusivas) para evitar la
fuga de la bilis (producto exocrino del hepatocito).
Vas biliares
Los canalculos biliares se anastomosan entre s y forman tneles labernticos entre
los hepatocitos, son los encargados de recoger la bilis producida por los hepatocitos.
Conforme llegan estos canalculos a la periferia de los lobulillos clsicos se fusionan
formando los colangiolos o conductos de Hering (que son cortos y estn revestidos
por clulas cbicas diferentes a los hepatocitos), que en los espacios portales forman
los conductos biliares interlobulillares. Los conductos interlobulillares de cada
lbulo se unen para formar el conducto heptico derecho y el izquierdo, que
confluyen en el conducto heptico comn que sale del hgado (a la altura del hilio).
Las clulas epiteliales de colangiolos y conductos biliares secretan un lquido rico en
bicarbonato, que finalmente ayudar a neutralizar el quimo cido proveniente del
estmago.
Sinusoides hepticos.
Constituyen una red vascular intralobulillar, todos los de un lobulillo confluyen en la
vena centrolobulillar. Son irregulares, fenestrados y estn revestidos por unas clulas
de revestimiento y llevan sangre en su interior. Las cluas de revistimiento endoteliales
pueden no hacer contacto entres s y son fenestradas, por lo que en general, las
partculas de hasta 0.5 mm de dimetro salen con facilidad. Los macrfagos
residentes o clulas de Kupffer son intravasculares y se depositan sobre las clulas
endoteliales, pero pueden presentar una porcin que se introduce en el espacio de
Disse contactando con fibras de colgeno. Las cluas de Kupffer tienen numerosas
prolongaciones o filopodios y abundantes lisosomas y endosomas tardos.
El espacio perisunosoidal de Disse es el que queda entre las clulas de revestimiento
endoteliales de los sinusoides y los hepatocitos. El plasma que escapa de los
sinusoides tiene acceso a este espacio. Se ocupa en parte por las microvellosdidades
de los hepatocitos. Estas microvellosidades facilitan el intercambio entre el plasma y
los hepatocitos. El espacio Disse funciona como intermediario entre la sangre y los
hepatocitos. Hay fibras reticulares (fibras de colgeno de tipo III). Hay clulas
almacenadoras de grasa o perisinusoidales o clulas de Ito o clulas intersticilaes o
clulas estrelladas.
11. Pncreas
Es una glndula mixta que produce enzimas digestivas y hormonas. Las enzimas son
producidas y almacenadas por la porcin exocrina (glndula acinar), y las hormonas
en la porcin endocrina (islotes de Langerhans).
101
1.Fosas nasales
Son cavidades separadas por un tabique oseo u cartilaginoso, que se dividen en tres
partes:
A) Vestibulo. Esta revestido por un epitelio plano estratificado no queratinizado, que
tiene vibrisas y glandulas sebaceas. Las particulas de polvo quedan atrapadas en las
vibrisas al igual que el producto de las glandulas, de manera que se produce aqui la
primera filtracion del aire. Conforme avanzamos en el vestibulo en sentido
anteroposterior, van desapareciendo las glandulas sebaceas y el epitelio se transforma
en pseudoestratificado cilindrico ciliado, que estara a lo largo de todo el sistema
respiratorio.
B) Segmento respiratorio. Es la zona que continua al vestibulo, todo lo demas, salvo
una pequea zona superior destinada al olfato. Esta cubierta por el epitelio
anteriormente mencionado y tiene 5 tipos celulares que seran detallados mas
adelante:
-Ciliadas. Cilios embebidos en una cubierta de moco.
-Caliciformes. Formadoras de ese moco.
-En cepillo. Con microvellosidades.
-Celulas de granulos pequenos.
-Celulas basales.
El tabique nasal es recto pero
tiene proyecciones laterales
(cornetes), con lo que el aire que
entra no va en linea recta, sino que
se forman turbulencias que ayudan
a que las particulas de polvo
queden atrapadas en el moco. Los
cilios baten y arrastran el moco
(polvo incluido ya) hasta la faringe,
donde es deglutido a la espera de
que el acido estomacal lo digiera.
102
103
4. TRAQUEA
104
5. BRONQUIOS
La trquea se ramifica en 2 bronquios principales, que se les llama tambin primarios
o bronquios fuente (derecho e izquierdo).
El derecho es mas amplio y mas corto y al entrar en el hilio pulmonar se divide en 3
bronquios lobares o secundarios: uno para cada lbulo.
El izquierdo se ramifica en 2 bronquios lobares o secundarios.
Los bronquios lobares a su vez se ramifican en 10 bronquios segmentarios o
terciarios en el lado derecho y 8 en el izquierdo. Se les llama bronquios
segmentarios porque cada uno lleva aire a un segmento broncopulmonar. Cada
segmento tiene su propio bronquio y su propia irrigacin sangunea y estn separados
por tabiques formando unidades independientes.
Al principio los bronquios tienen la misma estructura que la trquea y cuando entran en
el pulmn se les denomina bronquios intrapulmonares. En estos, los anillos son
sustituidos por placas de cartlago y en vez de tener un anillo continuo se origina un
anillo discontinuo de aspecto redondeado.
Segn se ramifican, va disminuyendo el nmero de placas de cartlago y se van
haciendo mas pequea hasta que desaparecen.
En el bronquio intrapulmonar aparece una capa de musculo liso que forma una
circunferencia completa. Son haces independientes de musculo liso que se entrelazan,
formando finalmente una capa de musculo liso completa. En los bronquios mas
pequenos la capa de musculo liso es discontinua.
En la pared de los bronquios hay 5 capas (a diferencia de las 4 de la traquea, donde
no hay capa muscular):
1) La mucosa, formada por epitelio pseudoestratificado cilindrico ciliado, pero la
superficie interna se va haciendo festoneada (con entrantes y salientes) y puede hasta
llegar a ser estrellada.
La altura del epitelio va disminuyendo conforme se van ramificando los bronquios, as
como la cantidad de lmina propia.
La capa de fibras colagenas va haciendose ms delgada hasta que no es visible con el
microscopio optico.
2) Capa muscular
3) Capa submucosa, de tejido conjuntivo laxo y hay glandulas y tejido adiposo en los
bronquios mayores. En los pequenos no hay. Podemos ver glandulas detras del
cartilago, pues pueden viajar al ser este discontinuo.
4) Capa cartilaginosa
5) Capa adventicia, que se continua con la adventicia de los vasos sanguineos que
van acompanando a los bronquios y con el parenquima pulmonar.
IMPORTANTE: Mientras que hay cartilago son BRONQUIOS pero cuando desaparece
BRONQUIOLOS.
105
6. BRONQUIOLOS
Los segmentos broncopulmonares se dividen a su vez en lobulillos pulmonares y
a cada lobulillo le llega un bronquiolo. Esos lobulillos estan separados por tabiques de
tejido conjuntivo e incluso se llegan a distinguir macroscopicamente en la superficie del
pulmon.
Esos lobulillos se dividen en acinos pulmonares, formados por el bronquiolo
terminal que recibe y sus bronquiolos respiratorios. El bronquiolo terminal se
ramifica en bronquiolos respiratorios.
Miden 1 mm de diametro o menos.
No hay placas de cartilago, sin embargo podemos encontrar algo de cartilago en el
lugar de la ramificacion y tampoco hay glandulas. Los bronquiolos mayores tienen
un epitelio pseudoestratificado cilindrico ciliado que se va transformando en un epitelio
cilindrico simple ciliado.
Las celulas caliciformes desaparecen en los bronquiolos menores aunque en
fumadores pueden aparecer y permanece la capa de musculo liso, que se llama capa
o musculo de REISSESEN.
El epitelio cilindrico que presentan los bronquiolos mayores pasa a ser epitelio cubico
en los bronquiolos menores. Detras del epitelio hay tejido conjuntivo y musculo liso.
Los bronquiolos menores presentan las celulas de CLARA. Entre estos tipos de
celulas aparecen celulas que habia en el epitelio pseudoestratificado cilindrico ciliado
(celulas conmicrovellosidades, basales, etc).
Las celulas de Clara no son ciliadas, pero sobresalen mucho en el epitelio. Son
secretoras de proteinas, por lo que tienen un RER y aparato de Golgi muy
desarrollado, y presentan abundante REL en el citoplasma apical. Entre las proteinas
que secretan se encuentra la proteina de celulas de Clara o CC16, que se utiliza como
marcador de lesiones pulmonares (hay lesion cuando hay baja
concentracion de CC16 en el liquido bronquiopulmonar y alta en sangre).
-Tambien secretan una sustancia surfactante que actua como un agente tensoactivo
que ayuda a que el bronquiolo permanezca abierto, y no se cierre por la ausencia de
cartilago. Si no existiese el surfactante, en una expiracion forzada se pegarian las 2
paredes del bronquiolo.
Los bronquiolos se ramifican, haciendose cada vez mas pequenos hasta llegar a los
bronquiolos terminales (a estos no les llegan las celulas caliciformes y presentan
muy pocas celulas de otros tipos).
6.1. BRONQUIOLOS RESPIRATORIOS
Proceden de los bronquiolos terminales, y son una especie de bronquiolos terminales
con algunos alveolos. Entre estos hay epitelio semejante al del bronquiolo terminal.
Los bronquiolos respiratorios tiene doble funcion: conduccion e intercambio gaseoso.
En sus segmentos iniciales hay celulas de Clara y ciliadas, pero al final predominan las
celulas de Clara.
Constituyen un paso intermedio entre los bronquiolos terminales y los conductos
alveolares.
7.CONDUCTOS ALVEOLARES
Se encuentran despues de los bronquiolos respiratorios (pueden aparecer varios
conductos alveolares de un mismo bronquiolo respiratorio) y son canales que en sus
paredes tienen exclusivamente alveolos (no hay nada de epitelio).
En los tabiques que separan los alveolos hay rodetes de musculo liso que forman
anillos.
106
8.SACOS ALVEOLARES
Constituyen el final de los conductos alveolares. En ellos no aparecen los rodetes de
musculo liso.
9.ALVEOLOS
Estan separados por tabiques alveolares o paredes septales. En estos tabiques hay
tejido conjuntivo.
Entre los alveolos hay pequenos
poros de Kohn que comunican
alveolos vecinos.
Presentan una barrera
hematogaseosa, con zonas
gruesas y delgadas. Esta barrera
tiene que ser cruzada por los
gases (CO2 y O2) que participan
en el intercambio gaseoso, que se
produce, sobre todo, en las zonas
mas delgadas de la barrera. La
barrera esta constituida por varios
compuestos, que desde la luz del
alveolo al capilar son:
Surfactante, neumocito tipo I,
lamina basal (del alveolo), lamina
basal (del capilar) y celula
endotelial.
Hay zonas donde la barrera puede
estar mas engrosada, ya que entre
las 2 laminas basales hay tejido
conjuntivo (fibras de colageno y
elasticas) con mucha matriz.
Cuanto menos tejido conjuntivo
haya, mejor se producira el
intercambio gaseoso. En esas
zonas engrosadas, se pueden
acumular lipidos, que son drenados
por los vasos linfaticos.
En el epitelio alveolar nos podemos encontrar con:
Macrofagos: pueden estar libres en la luz del alveolo o tambien en el tejido
conjuntivo. Fagocitan todo lo que encuentran (polvo, nicotina, eritrocitos que esten en
los espacios aereos, etc)
A su vez, tambien nos podemos encontrar en el epitelio alveolar 3 tipos de celulas:
Celulas en cepillo: son muy escasas y presentan una funcion receptora.
Celulas alveolares tipo I o (p)neumocitos tipo I: son celulas muy delgadas, con el
nucleo muy aplanado y unidas por uniones estrechas. Ocupan el 95% del total de la
superficie alveolar. Estas celulas no se dividen.
Celulas alveolares tipo II o (p)neumocitos tipo II: tambien se les conoce como
celulas de los tabiques. Son celulas cubicas secretoras que se colocan entre los
neumocitos tipo I, pero se encuentran con mayor frecuencia en los tabiques alveolares
107
o septales. Estas celulas pueden dividirse, lo que les permite reparar lesiones en el
pulmon, formandose, a partir de ellas los 2 tipos de celulas (celulas alveolares tipo I y
II).
Su numero (cantidad de celulas de este tipo) es similar al de neumocitos tipo I, pero en
extensin abarcan el 5% del total de la superficie alveolar (ello se debe a que no son
aplanadas).
Sobresalen en la luz de los alveolos. En su citoplasma destacan los cuerpos
laminares, que son unas laminillas circulares o paralelas que tienen fosfolipidos,
proteinas y lipidos neutros; y liberan el surfactante pulmonar, que forma una capa
sobre los alveolos que ayuda a que no se peguen (evita que se colapsen). El
surfactante se produce durante la semana 35 en el feto (a los bebes prematuros antes
de la semana 35 se les suministra surfactante para evitar el colapso alveolar).
108
109
2. TBULOS URINFEROS:
Los riones contienen millones de tbulos urinferos (de 1,5 a 3 millones) que, a su
vez, estn formados por dos porciones diferentes, nefrona y el tbulo colector.
Nefronas.
La unidad funcional del rin es la nefrona y est constituda por corpsculo renal,
tbulo proximal, tbulo intermedio y tbulo distal.
En el extremo proximal de cada nefrona el tbulo tiene una expansin ciega y de
pared delgada que forma una estructura redondeada hueca en forma de cpsula
denominada cpsula de Bowman. La concavidad de este extremo ciego de la nefrona
est ocupada por un conglomerado de capilares contorneados, el glomrulo. Esta
masa de capilares y la cpsula epitelial que la rodea constituyen en conjunto el
corpsculo renal. Hay un punto en el que el tbulo distal conecta con el corpsculo
renal.
El corpsculo renal se contina con el tbulo proximal que tiene dos zonas: el tbulo
contorneado proximal y el tbulo recto proximal.
El tbulo proximal se contina con el tbulo intermedio que forma una gran curvadura
y se divide en: asa delgada descendente y asa delgada ascendente (Asa de
Henle).
El asa delgada ascendente se contina con el tbulo distal subdividido en tbulo
recto distal (asa gruesa ascendente) que atraviesa la mdula hasta alcanzar la
corteza en donde se convierte en el tbulo contorneado distal.
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NEFRONA:
CORPSCULOS RENALES O DE MALPIGIO.
La nefrona comienza con un corpsculo renal de forma casi ovalada que consta de un
ovillo de capilares y sus clulas de sostn, que se han desarrollado dentro de una
cpsula de doble pared. Diferenciamos:
Cpsula de Bowmann
Espacio de Bowmann o espacio de filtracin.
Capilares glomerulares
Mesangio intraglomerular, formado por clulas mesangiales y una matriz mesangial.
Los corpsculos renales estn rodeados por una red de fibras reticulares
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CAPSULA DE BOWMANN
Hoja parietal: la hoja parietal est formada por un epitelio pavimentoso simple que
tapiza todo el interior de la cpsula de Bowmann. Este epiteio descansa sobre una
lmina basal reforzada por una trama de reticulina que la envuelve exteriormente. Las
clulas que forman este epitelio contienen muy pocos orgnulos.
Hoja visceral: la hoja visceral resulta de la reflexin de la hoja parietal y est formada
por una capa discontinua de clulas epiteliales que se denominan podocitos. Son
clulas estrelladas con ncleo irregular, se unen por estructuras de unin a las clulas
vecinas. El citoplasma contiene un pequeo complejo de Golgi, un nmero moderado
de cisternas de RER y abundantes polirribosomas libres, tambien hay gran cantidad de
filamentos intermedios y microtbulos.
- Prolongaciones primarias.
- Prolongaciones
secundarias o
pedicelos. Los
pedicelos se
interdigitan, aunque
dejan entre ellos
espacios alargados, las
hendiduras de filtracin
que estn unidas por
unas membranas finas
que se llaman
diafragmas (limitan el
espacio de filtracin).
112
CAPILARES GLOMERULARES
Lmina basal glomerular. Se encuentra entre los podocitos y los capilares. Es gruesa
(300nm) y se compone de tres capas: una
- Lmina densa.
- Lmina rara externa
- Lmina rara interna
Los componentes de esta lmina basal son lo habituales: colgeno IV, fibronectina,
laminina y proteoglucanos. Es muy importante porque acta como filtro selectivo, sirve
para retener las protenas del plasma en la circulacin.
Endotelio del glomrulo. Las clulas endoteliales de los capilares son muy
aplanadas y adheridas entre s y fenestradas sin diafragma. El endotelio acta como
barrera para retener los elementos celulares de la sangre y controlar el acceso del
filtrado a la membrana basal. Sintetiza componentes de la membrana basal.
MESANGIO INTRAGLOMERULAR
Los espacios que quedan entre los capilares glomerulares estn ocupados por el
mesangio, una forma de tejido conjuntivo formado por clulas mesangiales sobre una
matriz extracelular.
Las clulas mesangiales poseen numerosas prolongaciones cortas, contienen muchos
microfilamentos en el citoplasma y estn incluidas en la matriz mesangial. Estas
clulas tienen capacidad fagocitaria y participan en el metabolismo continuo de la
lmina basal. Tienen capacidad contractil y responden a la angiotensina II y a otras
sustancias vasoconstrictoras. Tambien producen componentes de la matriz mesangial:
colgenos III y IV y proteoglucanos.
. Los componentes de la matriz mesangial son muy semejantes a la lmina basal.
113
TUBULOS RENALES
Los tbulos renales consisten en una capa de epitelio que descansa sobre una lmina
basal. Las clulas epiteliales estn unidas unas a otras por complejos de unin. El
epitelio est altamente especializado en los diferentes segmentos de la nefrona, varan
unos de otros en lo siguiente: la altura de las clulas epiteliales, las estructuras de
unin y las especializaciones de las membranas basales y apicales.
TBULO PROXIMAL:
Tbulo contorneado proximal (Pars convoluta) que constituye el tbulo mas largo de
la nefrona.
Tbulo recto proximal (Pars recta) que entra en un rayo medular y se dobla
dirigindose hacia el seno renal para formar la primera parte del segmento intermedio
que penetra en la mdula.
Especializaciones estructurales del epitelio:
o Un ribete en cepillo en el borde apical con microvellosidades
o Invaginaciones baso-laterales asociadas a mitocondrias .
o Es el tbulo que menos estructuras de unin presenta.
o Lo ms caracterstico: aparato endocittico muy desarrollado con muchos
canalculos apicales, numerosas vesculas de endocitosis y grandes vacuolas
formadas por la unin de las anteriores.
o Numerosos lisosomas.
- En este segmento de la nefrona se produce la mayor parte de la reabsorcin (85%).
Se reabsorbe toda la glucosa, aminocidos y protenas y la mayor parte de agua,
sodio, calcio y otros iones.
TBULO INTERMEDIO:
Rama fina descendente (asa de Henle)
Curva del asa de Hendle
Rama fina ascendente (asa de Henle)
En las nefronas cortas y largas la diferencia reside en la longitud del tbulo intermedio.
La transicin entre la porcin recta del tbulo proximal y el segmento intermedio es
brusca. El tipo de epitelio pasa de cuboideo a pavimentoso; el borde en cepillo cesa
bruscamente y en lugar de las densas y largas microvellosidades aparecen escasas
microvellosidades irregularmente orientadas. En el asa descendente se produce salida
de agua pero no de sal por lo que aumenta la concentracin intratubular del soluto. La
rama ascendente es permeable a la sal pero no al agua.
TBULO DISTAL:
Rama gruesa ascendente
Macula densa
Tbulo contorneado distal
Formado por clulas cilndricas bajas. Especializaciones estructurales del epitelio:
- Las interdigitaciones basolaterales asociadas con mitocondrias estn mucho mas
desarrolladas que en cualquier otro segmento de la nefrona.
- Las znulas occludens estn densamente empaquetadas. Esto est en relacin con
el hecho de que este segmento de la nefrona mantiene una alta resistencia
transepitelial y permite poco paso de iones atravs de los espacios intercelulares.
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4. COMPLEJO YUXTAGLOMERULAR
El aparato yuxtaglomerular est localizado en el polo vascular de cada glomrulo,
donde cada tbulo distal vuelve hacia su propio glomrulo, entre las arteriolas aferente
y eferente.
Mcula densa es la porcin del tbulo distal que conecta con el corpsculo renal. Las
clulas de la mcula densa tienen ms microvellosidades que las del tbulo distal.
Clulas yuxtaglomerulares en las paredes de la arteriola aferente (aunque tambin
se puede encontrar en la eferentr). Se localizan en la capa media del segmento
terminal de la arteriola, estn separadas del endotelio de la arteriola por una simple
membrana basal.
En el lugar donde se encuentran estas clulas no existe elstica interna. Son clulas
semejantes a las clulas musculares lisas y adems tienen unos grnulos de
secrecin que contienen renina. La renina aumenta la presin arterial e influye sobre el
flujo sanguneo renal.
Mesangio extraglomerular es semejante al intraglomerular. Est formado por clulas
mesangiales y matriz mesangial.
El complejo yuxtaglomerular es el lugar en el que se transfiere la informacin desde el
fludo del tbulo distal hasta el polo glomrulo vascular
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VASCULARIZACIN
El rin tiene una microcirculacin que es la clave de la funcin renal y tiene varias
caractersticas poco comunes, entre las que destaca el hecho de estas formado por
dos sistemas capilares.
Esquema de la circulacin renal
Las arterias renales entran por el hilio y se va ramificando en arterias interlobulares,
que ascienden por las columnas de Bertin y se ramifican (arterias arciformes, arterias
interlobulillares, arterias arqueadas, arterias radiales corticales) hasta formar arteriolas
aferentes, capilares glomerulares, arteriola eferente, capilares peritubulares y venas
rectas que confluyen en las venas arciformes y venas interlobulares y drenan en las
venas renales.
VAS URINARIAS
Las vas urinarias comprenden:
Clices menores
Clices mayores
Pelvis renal
Urteres
Vejiga
Uretra
Todas ellas tienen una estructura histolgica semejante con algunas variaciones en
relacin con la parte considerada. Son tubos huecos con paredes musculares. La
pared de estos diversos conductos se compone de tres capas superpuestas desde la
luz a la periferia:
1) una mucosa formada por epitelio (de diferente tipo segn el nivel), lmina basal y
corion de tejido conjuntivo laxo.
2) una capa muscular formada por clulas musculares lisas dispuestas en dos o tres
capas.
3) una capa adventicia formada por un tejido conjuntivo que contiene fibras elsticas,
clulas adiposas y vasos.
CLICES, PELVIS, URTERES Y VEJIGA
Mucosa
La capa mucosa est formada por un epitelio urinario (de transicin o urotelio). En los
clices y la pelvis el epitelio tiene 2 3 capas de clulas. En los urteres 3 4 y en la
vejiga 5 6 capas de clulas. El corion es de tejido conjuntivo colgeno bastante
denso y en l no hay glndulas. A nivel del urter forma unos pequeos repliegues
longitudinales que confieren a su luz un aspecto estrellado. Se empiezan a encontrar
glndulas en la uretra.
Capa muscular
En los clices, pelvis y los dos tercios superiores de los urteres est formado por dos
capas que tienen una disposicin helicoidal. Se forman dos espirales: una interna
suave y otra externa mas acusada. A nivel del tercio inferior de los urteres hay tres
capas de clulas musculares: interna longitudinal, media circular y externa longitudinal.
A nivel de la vejiga la disposicin de los haces de tejido muscular liso es plexiforme
(los haces orientados irregularmente).
Capa adventicia
Est formada por tejido conjuntivo, vasos y nervios.
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URETRA
Su anatoma, estructura y funcin difiere segn el sexo.
Uretra masculina
La uretra prosttica es corta, mide aproximadamente 3 cm, empieza en la vejiga y
atraviesa la glndula prosttica. El epitelio en la zona proximal es de tipo urinario,
distalmente se convierte en un epitelio pseudoestratificado. Debajo de la lmina basal
el corion es de tejido conjuntivo que se contina con el estroma prosttico. En la capa
muscular hay una capa interna longitudinal y otra externa circular. Exteriormente est
la adventicia. En la uretra prosttica desembocan los conductos de la glndula
prosttica y los conductos eyaculadores
La uretra membranosa es semejante al ltimo tramo de la uretra prottica, es decir, el
epitelio es pseudoestratificado, y no hay glndulas.
La uretra esponjosa es la porcin distal de la uretra y transcurre a nivel del cuerpo
esponjoso del pene, es la ms larga. Al principio est tapizada por epitelio
pseudoestratificado que se convirte en cilndrico estratificado y en la zona terminal en
plano estratificado sin queratinizar..
La capa muscular es semejante en toda la uretra.
Uretra femenina
Es ms corta, mide aproximadamente 5 cm. El epitelio al comienzo es urinario, luego
pseudoestratificado y al final plano estratificado. El corion es semejante al de la uretra
esponjosa, existe un complejo sistema de plexos venosos y unas glndulas pequeas
secretoras de moco. Las clulas musculares lisas se disponen en dos capas: interna
longitudinal y externa circular. Distalmente al msculo liso se encuentra un esfnter de
msculo estriado, el esfnter externo que est bajo control voluntario. La adventicia
tiene tejido conjuntivo, vasos y nervios.
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1. TESTCULO.
El testculo es un rgano ovoide rodeado por una tnica de tejido conjuntivo denso
llamada tnica albugnea. Es muy gruesa y tiene capilares sanguneos.
Esta tnica forma una serie de tabiques que dividen al testculo en lbulos y lobulillos.
En animales de pequeo tamao no suele estar tan segmentado.
La tnica albugnea tiene una porcin posterior ms gruesa que recibe el nombre de
cuerpo de Highmore o mediastino testicular. En el cuerpo de Highmore se
encuentra la rete testis (conducto intratesticular).
Dentro de cada lobulillo testicular hay una estructura tubular, un tubo contorneado, que
puede ser ciego (rectos con fondo ciego) o con forma de H que llenan el interior del
lobulillo. Estos tubos reciben el nombre de tbulos seminferos, portadores de
clulas germinales y tienen de 150 a 250 micras de dimetro y de 30 a 70 cm de largo,
en condiciones normales.
119
Entre los tbulos hay tejido conjuntivo que ocupa un espacio dentro del lobulillo
llamado intersticio testicular, el cual presenta capilares sanguneos y linfticos. En
humanos es un tejido conjuntivo laxodenso (intermedio). Junto a este tejido de sostn
hay clulas aisladas o formando grupos, que son las responsables de la sntesis y
secrecin de testosterona y que se llaman clulas de Leydig.
2. TBULOS SEMINFEROS.
Se encuentran en los lobulillos testiculares y se comunican con el exterior a travs de
una serie de conductos.
Si hacemos un corte transversal encontramos: la luz, un epitelio seminfero con su
lmina basal y rodeando al epitelio una pared tubular o tnica propia.
El epitelio seminfero es un epitelio estratificado rodeado por clulas mioides que son
miofibroblastos. Las clulas mioides son clulas aplanadas con filamentos
contrctiles (desmina, actina) cuya funcin es desplazar los espermatozoides
creados.
En un corte transversal vemos: la membrana basal del epitelio; banda de tejido
conjuntivo con algunas fibras de colgeno; despus la lmina basal de las clulas
mioides o miofibroblastos, a continuacin, varias capas (3 o 4 capas en el caso del
hombre) de estas clulas: miofibroblastos (clulas peritubulares o clulas mioides)
Cuando aumenta el tejido conjuntivo de la pared tubular, se esclerosa, es decir, se va
destruyendo el epitelio seminfero, provocando esterilidad. Esto se debe a que la
clula mioide secreta demasiado colgeno.
Las clulas ms externas de la pared suelen tener un carcter fibroblstico. Son las
responsables de que el tubo seminfero tenga contractilidad, as se pueden liberar los
espermatozoides. Adems la pared tubular participa en la funcionalidad del epitelio
(interacciona) y supone una barrera o filtro de las sustancias que llegan al epitelio.
2.1 Epitelio seminfero.
Es un epitelio estratificado con varias diferenciaciones.
Tienen unas clulas que participan en la gnesis del espermatozoide. Son las clulas
germinales, pueden ser 2n o n. Algunas germinales sufren meiosis y por eso son hay
algunas n.
Adems presentan unas clulas de sostn que lo nutren y modulan a las otras clulas,
que reciben el nombre de clulas de Sertoli. Las clulas de Sertoli son 2n.
El epitelio seminfero presenta una clula madre unipotente que tiene una alta tasa de
proliferacin, con un ciclo vital muy rpido y activo. Estas clulas son las
espermatogonias.
- Clulas de Sertoli.
Las clulas de Sertoli son clulas de soporte, que tienen un ncleo grande,
ms o menos alargado y con un nuclolo prominente.
A microscopa ptica vemos que tienen una forma prismtica, con un ncleo
basal que se apoya sobre la membrana basal que se extiende hacia la luz y
con un prominente nuclolo. La cromatina de ncleo suele ser eucromtica. El
ncleo presenta algunas pequeas indentaciones. Las uniones entre estas
clulas son estrechas. Se dan especialmente en la parte ms basal pero se
encuentran en todo el citoplasma.
Estas clulas con sus uniones estrechas son la base morfolgica y funcional de
la barrera hematotesticular.
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Intersticio testicular:
Tejido entre los tbulos seminferos ocupado por tejido conjuntivo que puede tener
ms o menos cantidad de fibras de colgeno en funcin de las especies. Tambin hay
vasos sanguneos (arteriolas, vnulas, capilares) y vasos linfticos. En el intersticio
hay una serie de clulas: clulas endoteliales de los vasos; fibroblastos; como hay
arteriolas y vnulas, alrededor de las clulas endoteliales hay pericitos, y tambin
podemos encontrar clulas de Leydig y
macrfagos.
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Clulas de Leydig:
En el intersticio suelen encontrarse formando grupos de 4-5 clulas, y habitualmente
se localizan alrededor de los vasos, especialmente alrededor de los capilares. Algunas
clulas tambin pueden encontrarse cerca de la pared de los tbulos seminferos. El
ncleo suele ser redondo, esfrico y con escasa heterocromatina y abundante
eucromatina.
3. SISTEMA DE CONDUCCIN
Presenta dos partes: un sistema intratesticular formado por una ser de conductos
internos que son los tbulos rectos y la red de testis, y otro sistema extratesticular
formado por conductos externos: el epiddimo y el conducto deferente.
Entre estos conductos se localizan los conductillos eferentes.
La conduccin no es solamente el trnsito de los espermetazoides, sino que los stos
van madurando, cambiando qumica y morfolgicamente.
3.1Conductillos eferentes.
Se encuentran tanto entre los conductos intratesticulares como entre los
extratesticualres, y desde un punto de vista histolgico se revisten de un epitelio que
algunos consideran que es simple, otros pseudoestratificado porque en ocasiones hay
clulas basales. Sin embargo, se trata de es un epitelio cbico-prismtico. Adems
hay clulas principales y clulas ciliadas. En este caso clulas con muchos cilios. Las
apicales tienen microvellosidades. Una caracterstica de este epitelio, que se puede
ver muy bien es que el perfil del epitelio es ondulado o festoneado, con la presencia de
pequeos montculos, y valles.
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4. Glndulas masculinas.
4.1 Vesculas semilanes.
Las vesculas seminales (rgano par) son unas formaciones saculares alargadas que
se encuentran en la entrada del conducto deferente en la prstata, casi drenando en la
ampolla del deferente. Son las primeras glndulas que encontramos en el trayecto
hacia la uretra. Presentan la peculiaridad de que se constituyen por pliegues de la
mucosa a diferentes alturas que comprometen tanto al epitelio como a la lmina
propia. Por detrs de la lmina propia presentan una pared muscular importante que
se constituye por dos capas de msculo liso:
Interna circular y externa longitudinal. Los pliegues se revisten de un epitelio cilndrico
con clulas secretoras. Dicho epitelio contribuye a la produccin de la parte ms
importante del
volumen del semen.
Esta secrecin se
basa en fructosa,
prostaglandinas, y
tambin aparecen
protenas de
coagulacin, que
ayudan a que el
semen se coagule.
Los
espermatozoides
no se almacenan
en la vescula, sino
que lo hacen en la
cola del epiddimo o
en la ampolla del
deferente.
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4.2 Prstata.
Es una glndula ovalada constituida por 50 glndulas tbulo-alveolares que
desembocan a travs de unos 20 conductos en la uretra prosttica. Las glndulas se
rodean de tejido conjuntivo, donde son abundantes las fibras musculares lisas.
Las glndulas tbulo-renales se estructuran en 3 anillos alrededor de la uretra:
- Anillo periuretral (de glndulas mucosas):
- Anillo de glndulas intermedias (glndulas submucosas).
- Anillo de glndulas perifricas o principales.
Por tanto, la prstata est formada por tbulo-alvolos, un intersticio de tejido
conjuntivo y msculo liso y conducto excretores.
La secrecin prosttica principalmente consiste en: fibrolisina, cido ctrico, zinc,
amilasa y PSA (antgeno especfico prosttico).
4.3 Glndulas bulbouretrales o de Cowper.
Son las ltimas en el trayecto. Se encuentran en el inicio de la uretra peneana. Son
glndulas de carcter tbulo-alveolar, y los alvolos secretores se constituyen por
clulas secretoras de glicoprotenas de carcter mucoso, secretan mucina, poseen
cido silico y dan lugar a una secrecin de proteccin y de lubricacin.
5. Pene.
Est formado de superficie a profundidad por:
- Piel delgada y fina.
- Dermis de tejido conjuntivo en cuya porcin supero-posterior se encuentran las venas
y arterias dorsales. Incluidas en ella hay tres estructuras: dos cuerpos cavernosos que
discurren dorsal y paralelamente y un cuerpo esponjoso que rodea a la uretra
peneana, ambos situados ventralmente.
- Estos cuerpos limitan con el resto de la dermis por la capa de tejido conjuntivo ms
denso llamada albugnea y tambin tiene fibras elsticas.
Los cuerpos cavernosos se definen como tejido erctil formado por senos venosos,
entre los que existe un tejido conjuntivo con muchas fibras musculares lisas. Este
tejido erctil es el responsable de la ereccin que, a su vez, conlleva el llenado de
estos senos venosos. Tambin hay en l anastomosis arteriovenosas e inervacin.
Las paredes de los senos venosos son muy musculares.
El cuerpo esponjoso no tiene un tejido erctil tan desarrollado.
126
1.RGANOS INTERNOS:
Ovario:
Si hacemos una seccin histolgica podemos diferenciar una serie de regiones en el
mismo:
- Mesotelio que recubre todo el rgano. Es simple, formado por una sola capa de
clulas cbicas o planas. Tradicionalmente se le llama epitelio germinal, aunque el
trmino es equvoco porque no participa en la formacin del ovocito o clula germinal.
Tiene su importancia porque de l derivan varios tumores del ovario bastante
agresivos.
- Debajo del mesotelio nos encontramos una capa de tejido conjuntivo fibroso denso
que se denomina tnica albugnea.
- Despus de dicha tnica vemos la corteza aunque algunos autores incluyen la tnica
dentro de la corteza. La corteza tiene dos elementos fundamentales:
- Estroma del ovario, que es el tejido de sostn que rodea a los rganos. Est
formado fundamentalmente por tejido conjuntivo con fibras de colgeno, es
denso y celular, con muchos fibroblastos.
- Parnquima, que es el tejido noble del ovario que realiza sus funciones
principales. Dicho parnquima est constituido por los folculos ovricos que
pueden ser de varios tipos. Estos tipos estn relacionados entre s por un
proceso denominado folculo-gnesis. Se parte de unos folculos menos
desarrollados que se van transformando cada vez en folculos ms maduros.
El ovario es un rgano muy peculiar, puesto que no es igual en las diferentes etapas
de la vida de la mujer, la edad cambia bastante la morfologa del ovario lo que afecta
127
mucho a los folculos. El ovario cambia adems no slo con la edad sino tambin en el
momento del ciclo menstrual. Por tanto, el ovario va a tener un aspecto muy dinmico.
Esta idea es importante y se correlaciona, de tal manera que va a haber cambios en el
ovario, en las trompas, en el endometrio.
Folculos ovricos:
Parte funcional o noble del parnquima del ovario. En todos los folculos podemos
diferenciar la presencia del ovocito o clula germinal revestida por unas clulas que se
denominan clulas foliculares. En cada paso de maduracin de los folculos, van
muriendo algunos de ellos hasta que finalmente quede uno slo de ese tipo concreto.
Eso significa que en el proceso de folculo-gnesis empezamos con un nmero de
folculos que compiten entre ellos y finalmente se selecciona uno generalmente, pues
puede ocurrir que haya varios.
- El primer tipo de folculo es el folculo primordial que es el queda despus de un
proceso que ocurre en el feto en el que tambin va muriendo folculos, de tal manera
que en el momento delnacimiento, todos los folculos que quedan son de este tipo. El
ovario de recin nacida est lleno por tanto de folculos primordiales. Dichos folculos
primordiales estn constituidos por un
ovocito, que es el ovocito de menor tamao, rodeado por una capa de clulas
foliculares, cuya caracterstica es que son clulas planas.
En un ovario de una mujer frtil, los folculos primordiales los encontramos en la
corteza ms externa que es la que est ms cerca de la tnica albugnea. En una nia,
los folculos primordiales quedan parados, no se mueven.
La meiosis ocurre en el ovocito, y consta de dos divisiones. Cuando los ovocitos estn
en los folculos primordiales, se encuentran detenidos en la profase de la primera
divisin meitica. En una mujer frtil, cuando comienza el ciclo, los folculos que
sobreviven se transforman en el 2 tipo:
- Folculos primarios, en los que el ovocito se hace ms grande y las clulas
foliculares en lugar de ser planas se convierten en clulas cbicas. Pueden ser
unilaminares (una sola capa de clulas foliculares) y bilaminares (dos capas de
clulas).
Los folculos primarios que sobreviven pasan a ser:
- Folculos primarios multilaminares que a veces se llaman ya secundarios. En
estos folculos multilaminares la capa de clulas cbicas prolifera y aparecen ms
capas de clulas. Cuando hay dos capas de clulas foliculares ya no se llama capa de
clulas foliculares sino capa granulosa. Las clulas de la granulosa son similares a
las clulas de Sertoli. Se producen adems otros cambios: el ovocito se hace ms
grande, crece hasta casi adquirir el tamao definitivo (100-120 micras) y adems
podemos distinguir muy bien (aunque ya estaba sintetizndose antes) una matriz
intracelular interpuesta entre el ovocito y las clulas foliculares de la granulosa. Dicha
matriz se llana zona pelcida y tiene una abreviatura: ZP. Las glicoprotenas que
constituyen la zona pelcida son las responsables de la adhesin de los
espermatozoides y de una adhesin especfica de especies evitando que se crucen
diferentes especies. A parte de eso, la zona pelcida tambin protege al embrin
durante varios das. En el folculo primario multilaminar tambin ocurre que por fuera
de la membrana basal que rodea al folculo, el tejido conjuntivo o estroma del ovario,
se constituye alrededor del folculo, empezndose a formar lo que se denomina teca
del folculo, que posteriormente se une a la granulosa para formar el rgano.
128
2. OVULACIN:
Proceso por el cual se produce la rotura del folculo de Graaf y la salida del ovocito con
la corona radiada y la salida del lquido folicular. Todo ello va a parar a la cavidad
abdominal y a la zona de las fimbrias de la trompa tubrica. Previamente a esa rotura
se produce la fusin de una serie de estructuras: teca del folculo y de la granulosa con
la tnica albugnea del ovario. La granulosa, la teca y la tnica se adelgazan. En la
ruptura del folculo provoca una hemorragia.
129
4. TROMPA UTERINA:
rgano donde se produce la fecundacin y donde se realiza el transporte del embrin
hasta el tero.
Presenta tres partes anatmicas:
- Ampolla: extremo acampanado ms cercano al ovario donde se encuentra el
infundbulo compuesto por fimbrias y por el orificio abdominal de la trompa. Tambin
se habla a veces de regin infundibular separada de la ampolla.
- Istmo: parte estrecha de la trompa que llega hasta la entrada del tero.
- Parte uterina de la
trompa: porcin de la
trompa que transita por
el interior del tero.
130
5. TERO.
Tiene una morfologa externa con el aspecto de pera invertida. Es el rgano de la
embarazo y en l anatmicamente diferenciamos dos porciones:
- Cuerpo uterino.
- Cuello uterino.
Ambas localizaciones tienen estructuras especficas que presentan una serie de
diferencias.
Histolgicamente tanto en el cuerpo como en el cuello podemos diferenciar tres capas:
una tnica serosa, otra muscular lisa muy gruesa que recibe el nombre de miometrio
y una capa mucosa o endometrio.
131
6. Genitales externos.
132
3. Hipfisis
La hipfisis o glndula pitituaria. Se divide en 2 lbulos diferenciados: el anterior o
adenohipfisis y el posterior o neurohipfisis y cada uno de ellos subdividido a su vez
en partes diferentes:
A. Adenohipfisis (hipfisis anterior)
a. Pars distalis (la ms anterior)
b. Pars intermedia
c. Pars tuberalis
B. Neurohipfisis
(hipfisis posterior)
a. Eminencia media
b. Infundbulo (lo
conecta con el
hipotlamo)
c. Pars nerviosa
Sus funciones son las
de controlar el
metabolismo, el
crecimiento y la
reproduccin.
133
A. Adenohipfisis
Las hormonas conocidas de esta regin son glicoprotenas y protenas pequeas.
a) Pars distalis
Est formada por acmulos y cordones de clulas endocrinas separados por capilares
sanguneos fenestrados y que se sostienen por una pequea red de fibras reticulares.
Est formada por 3 tipos celulares endocrinas diferentes: clulas acidfilas, clulas
basfilas y clulas cromfobas.
1.- Clulas cromfilas
(50%
-
b) Pars intermedia
Es la zona de transicin de la adenohipfisis y la neurohipfisis. Son clulas basfilas
y
cromfobas, se piensa que son similares a las corticotrofas. Sintetizan la hormona
estimuladora de los melanocitos (MSH). Tambin se encuentran los folculos o quistes
de Rathke.
c) Pars tuberalis
134
135
4. Tiroides
Est formado por dos lbulos unidos por un puente (istmo) dndole una forma de
mariposa. Sintetiza las hormonas T3 (triyodotironina), T4 o tiroxina (tretrayodotironina)
y la calcitonina. Organizacin histolgica
Cada lbulo est formado por la unidad funcional que se denomina folculo tiroideo y
entre ellos existe una extensa red de capilares fenestrados que rodea a los folculos.
El folculo tiroideo es una esfera que en su interior presenta un lquido viscoso, el
coloide, que est revestida por un epitelio simple cbico (epitelio folicular). El epitelio
folicular est formado por dos tipos celulares: las clulas foliculares o clulas
principales y las clulas parafoliculares o clulas C (clulas clara). Las clulas
foliculares son productoras de las hormonas T3 y T4. Las clulas parafoliculares se
sitan en la periferia del epitelio folicular, apoyadas en la lmina basal pero no llegan a
la luz folicular, estas clulas van a secretar a los vasos sanguneos directamente. Son
productoras de la calcitonina.
El componente principal del coloide es una glicoprotena yodada que se denomina
tiroglobulina, que hasido sintetizada por las clulas foliculares y que se trata de una
forma inactiva de almacenamiento de las hormonas tiroideas (no es una hormona).
Las clulas foliculares (en respuesta a la TSH) reabsorben tiroglobulina (endocitosis
mediada por receptor) que es digerida por los enzimas lisosomales produciendo las
hormonas activas: T3 o T4, las cuales irn a los capilares.
5. Glndula paratiroides
Glndulas endocrinas pequeas con una morfologa ovoide. Cada glndula
paratiroidea tiene una cpsula delgada de tejido conjuntivo que la separa del tiroides,
esta cpsula emite tabiques dividiendo el rgano en lobulillos mal definidos. El tejido
conjuntivo es ms obvio en adultos y contiene adipocitos que aumentan en nmero
con la edad. El parnquima est formado por cordones de clulas separados por
capilares sanguneos. Existen 2 tipos de clulas, clulas principales que son pequeas
y productoras de la hormona paratiroidea, son las clulas ms abundantes. Junto con
las clulas principales podemos encontrar las clulas oxfilas. Se considera que son
clulas principales en degeneracin, no se les conoce funcin secretora.La hormona
paratiroidea (parathormona) participa en el control de los niveles de calcio y fosfato del
organismo, es indispensable para la vida. Acta estimulando los osteoclastos que
reabsorben matriz sea y liberando calcio a la sangre.
6. Glndulas suprarrenales
Las glndulas suprarrenales o adrenales son dos glndulas aplanadas en forma de
media luna que se localizan sobre los riones. Histologicamente podemos diferenciar 2
zonas que son la corteza y la mdula. Producen las hormonas esteroideas (mineralo y
glucocorticoides principalmente, tambin andrgenos) y las catecolaminas (adrenalina
y noradrenalina). La glndula suprarrenal est envuelta por una cpsula de tejido
conjuntivo que emite tabiques hacia el interior, en el cual hay tambin un entramado
de fibras reticulares que sostienen las clulas secretoras.
Corteza
La corteza suprarrenal se localiza por debajo de la cpsula conjuntiva, es la porcin
secretora de esteroides (forma el 90% en peso de la glndula) y se diferencian 3
regiones:
Zona glomerular grupos de clulas endocrinas que se organizan en cordones
formando esferas de clulas. Alrededor hay tejido conjuntivo en el que encontramos
136
8. Pncreas endocrino
Se encuentra en el interior del pncreas exocrino. Las clulas endocrinas se
constituyen formando los islotes de Langerhans que son grupos ms o menos
esfricos que estn rodeados por capilares. Se tien muy poco y aunque parezcan
todas las clulas iguales existen varios tipos de clulas endocrinas:
- Clulas o B: clulas productoras de insulina (70%)
- Clulas o A: glucagn (antagonista de la insulina) (20%)
- Clulas o D: somatostatina (5-10%), inhibe la secrecin de las otras clulas
endocrinas del pncreas
- Clulas F o clulas PP: sintetizan el polipptido pancretico (1-2%) .
137
1. Mennges
Son unas membranas de tejido conjuntivo que se encuentran rodeando el encfalo y la mdula
espinal. Diferenciamos 3 capas que son del exterior al interior: duramadre, aracnoides y
piamadre.
A. Duramadre
Es una lmina gruesa de tejido conjuntivo denso con gran cantidad de nervios sensitivos y
vasos sanguneos. En el encfalo es continua con el hueso del crneo pero en la mdula espinal
est separada del periostio de las vrtebras por el espacio epidural. Est compuesta a su vez
por dos capas que estn estrechamente unidas entre s en el adulto. En el espesor de la
duramadre encontramos los senos venosos, revestidos de endotelio.
B. Aracnoides
Tiene dos componentes. Una capa en contacto con la duramadre formada por tejido conectivo
sin vasos sanguneos (membrana plana). El segundo componente es una capa ms profunda
formada por un sistema de trabculas. Las cavidades entre los trabculas forman el espacio
subaracnoideo que est lleno de lquido cefalorraqudeo (LCR). La aracnoides es avascular,
aunque a travs de ella cruzan vasos sanguneos de la duramadre que perforan a la aracnoides
en su camino hacia la piamadre vascularizada. En algunas reas la aracnoides perfora a la
duramadre formando protrusiones que acaban en los senos venosos de la duramadre. Estas
protrusiones son las vellosidades aracnoideas cuya funcin es transferir el LCR a la sangre de
los senos venosos.
138
C. Piamadre
Est formada por una fina capa de tejido conectivo laxo altamente vascularizado que se ajusta
estrechamente a la superficie del encfalo y de la mdula espinal, siguiendo su contorno.
2. Cerebro
Histolgicamente el tejido nervioso del cerebro se divide en sustancia gris y sustancia blanca.
La sustancia gris, con una gran abundancia de neuronas, consiste en los ncleos cerebrales
(ncleos de sustancia gris en el interior de la sustancia blanca) y la corteza cerebral (regin
externa). La sustancia blanca con fibras nerviosas abundantes.
A. Corteza cerebral
La sustancia gris en la periferia de los hemisferios cerebrales est plegada en muchas
circunvoluciones y surcos llamados en conjunto corteza cerebral.
Histologicamente se definen dos tipos de corteza. La isocorteza que forma casi toda la
superficie de los hemisferios cerebrales (11/12) y presenta un patrn caracterstico y la
allocorteza (1/12) que ocupa muy poco espacio y no sigue este patrn general.
Como en toda sustancia gris, en el isocortex o corteza se distinguen:
- Clulas nerviosas (neuronas)
- Neurogla y microgla
- Capilares sanguneos continuos con lmina basal contina.
Organizacin de la isocorteza
La organizacin en capas de la isocorteza cerebral se hace por divisin en planos paralelos a su
superficie y consiste en seis capas enumeradas de 1 a 6 desde la superficie a la profundidad.
Las seis capas son las siguientes:
I. Molecular o plexiforme
II. De los granos externos y pirmides pequeas
III. Piramidal externa (pirmides medianas y grandes)
IV. De los granos internos
V. Piramidal interna
VI. Fusiforme o polimorfa
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3. Cerebelo
Macroscpicamente se puede observar que su superficie presenta invaginaciones o surcos que
le dan un aspecto arboriforme (rbol de la vida) y que constituyen las laminillas cerebelosas.
Est formado por sustancia gris (o corteza cerebelosa) y blanca con disposicin similar a la del
cerebro. Desde el punto de vista histolgico no hay diferencia entre las distintas reas del
cerebelo. La corteza cerebelosa tiene a su cargo el equilibrio, tono y coordinacin muscular.
A. Corteza cerebral
Se distinguen 3 capas: la capa molecular, la capa de las clulas de Purkinje, y la capa de los
granos o granular.
140
Capa molecular
Es la ms superficial y por lo tanto se sita directamente debajo de las meninges (piamadre).
Est formada por fibras nerviosas y sus prolongaciones, clulas gliales y dos tipos de neuronas:
neuronas estrelladas y las clulas en cesto (se llaman as por su forma y disposicin de su axn
alrededor de las clulas de Purkinje, a modo de cesta). Tambin se encuentran dendritas de las
clulas de Purkinje y axones amielnicos provenientes de la capa de los granos.
4. Mdula espinal
La mdula espinal es un centro nervioso que se ocupa de transmitir sensaciones al cerebro y
rdenes desde l a msculos y vsceras.
La posicin relativa entre sustancia blanca y gris es inversa a la del cerebro y cerebelo; la gris
es central, est constituida por cuerpos neuronales, fibras amielnicas, neuroglia, microgla y
vasos sanguneos; y la blanca, perifrica, est formada por fibras nerviosas mielnicas casi
exclusivamente, neuroglia, microgla y vasos sanguneos.
141
Estructura
La mdula espinal tiene una estructura simtrica bilateral. En su interior estn el conducto
central y la sustancia gris. Por fuera se encuentra la sustancia blanca.
La sustancia gris ocupa la porcin central. Tiene forma de H o de mariposa. Se distingue un eje
vertical desde donde salen cuatro expansiones, llamadas astas, dos astas anteriores (ventral) y
dos astas posteriores (dorsales). Las anteriores son gruesas y redondeadas. Las astas aparecen
unidas por la comisura gris, en cuyo centro se encuentra el conducto del epndimo. La
sustancia blanca de cada hemimdula en tres fracciones o cordones: anterior, lateral y
posterior. Cada cordn est constituido por haces de fibras, que se agrupan segn su origen,
dando lugar a los haces de los distintos cordones. Las variaciones regionales de la mdula se
caracterizan por la proporcin relativa, dimensin y forma de la sustancia gris y blanca.
Epndimo
El epndimo es una capa de clulas neurogliales que limita las paredes de los ventrculos
cerebrales y el canal central de la mdula espinal. Est formado por clulas ependimarias o
ependimocitos
142
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1. RECEPTORES OLFATORIOS
Estn situados en una regin de las cavidades nasales revestida por la mucosa
olfatoria. Esta regin est en el techo de cada cavidad nasal y se extiende a ambos
lados del tabique nasal. La mucosa olfatoria est formada por un epitelio y una lmina
propia de TC.
El epitelio se llama epitelio olfatorio que es pseudoestratificado ciliado y est formado
por tres tipos celulares:
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- Las clulas de sostn son cilndricas, con el extremo basal adelgazado o fino y que
se apoyan sobre la lmina basal. En el polo apical hay numerosas microvellosidades y
en el citoplasma aparece el ncleo y las organelas habituales. Estas clulas poseen
grnulos de pigmento que le dan una coloracin parda a la mucosa. Estas clulas se
unen entre s y con las olfatorias por uniones adherentes y su funcin es de servir de
soporte fsico y metablico a las clulas olfatorias.
- Las clulas olfatorias son en realidad neuronas bipolares que tienen una porcin
central dilatada que contiene al ncleo y a los orgnulos citoplasmticos. La
prolongacin apical es una dendrita modificada que en su extremo se dilata para
formar la vescula olfatoria. Tienen cierta movilidad. La membrana plasmtica de los
cilios tiene protenas fijadoras para las sustancias odorferas. Las clulas olfatorias se
unen para formar el nervio olfatorio que atraviesa la lmina cribosa del etmoides para
llegar al bulbo olfatorio donde se localiza el centro de la olfaccin.
- Las clulas basales son clulas pequeas que se apoyan sobre la lmina basal y
que no llegan al polo apical. Son poco diferenciadas y tienen gran actividad mittica.
Las glndulas de Bowman que son tbulo alveolares ramificadas cuyo conducto
excretor atraviesa el epitelio y se abre a nivel apical donde excreta una secrecin de
tipo seroso que es fundamental para solubilizar las sustancias odorferas y para limpiar
la mucosa.
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2. BOTONES GUSTATIVOS
Son los receptores sensoriales del gusto. Se localizan intraepitelialmente en las
papilas caliciformes, fungiformes y filiadas de la lengua. Pueden encontrarse sueltas
en la superficie dorsal de la epiglotis, en la parte posterior de la faringe y en el paladar
blando. En la lengua humana hay alrededor de tres mil botones gustativos; el nmero
de clulas de cada botn vara con la especie animal.
En los cortes histolgicos los botones aparecen como estructuras ovales, claras en el
espesor del epitelio que reviste las papilasEn cada botn se distinguen tres tipos
celulares: clulas sensoriales, clulas e sostn y clulas basales.
Las clulas sensoriales y la de sostn son fusiformes, con sus extremos afilados. El
extremo apical que tiene microvellosidades convergen a una pquela invaginacin que
se denomina fosita gustativa que mediante un poro gustativo se abre a la cavidad
bucal.
Existen 5 tipos bsicos de sustancias basicas:dulce, salado, acido, amargo y umami
( que se corresponde al sabor del glutamato monosodico).
Todava no esta claro si las celulas receptoras gustativas responden solo a un sabor
basico o a varios, aunque se piensa que todas responden a todos pero que varia el
umbral de excitacin de unas a otras.
Se supone que los de la punta captan el dulce, los de los laterales el salado y el acido
y los del fondo de la lengua el amargo y el umami.
3. Receptores de la audicin y el equilibrio.
El odo es un rgano complejo que contiene los receptores especializados en la
percepcin del sonido y los receptores especializados en el mantenimiento del
equilibrio esttico y dinmico. Se divide en tres partes que se diferencian por su
anatoma, histologa y funcin.
- Odo externo que capta las ondas sonoras del medio ambiente.
- Odo medio: en l las ondas sonoras se transforman en vibraciones mecnicas.
- Odo interno: en l las vibraciones mecnicas se transforman en impulsos nerviosos
que mediante el nervio coclear llegan al cerebro. Adems en el odo interno residen los
receptores del equilibrio.
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4. RECEPTORES DE EQUILIBRIO:
4.1 Mcula utricular y mcula sacular:
Tienen la misma estructura histolgica. Estn formadas por clulas sensoriales
epiteliales de tipo I y II entre las que hay varias hileras de clulas de sostn.
Las clulas de sostn de este plano contribuyen a formar una membrana gelatinosa
formada por polisacridos y protenas que se llama membrana otoltica porque dentro
de ella hay unos cuerpos de carbonato clcico que se llaman otolitos. El
desplazamiento de los otolitos por la fuerza de la gravedad desplaza los cilios de las
clulas sensoriales originando la despolarizacin.
La mcula utricular se dispone en un plano horizontal y la mcula sacular en un plano
vertical perpendicular a la mcula utricular.
Detectan las dos los cambios de posicin de la cabeza. La mcula utricular los
movimientos hacia delante y hacia atrs y la mcula sacular los movimientos laterales.
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5. RECEPTORES DE AUDICIN:
5.1 CONDUCTO COCLEAR:
Si damos un corte transversal a la cclea, entre la rampa vestibular y la rampa
timpnica se localiza la rampa intermedia o conducto coclear que est formado por
tejido conjuntivo revestido internamente por clulas epiteliales y que en los cortes
transversales tiene forma triangular.
-El lado superior del tringulo est formado por la membrana vestibular o membrana
de Reissner que es una estructura bilaminar que se extiende desde la lmina espiral
sea hasta la parte externa de la cclea, separa el conducto coclear de la rampa
vestibular. Est formada por clulas epiteliales, que se interdigitan con las clulas
basales contiguas. Ambos tipos celulares se apoyan sobre una lmina basal y estn
especializadas en el transporte de electrolitos. Por encima de ellas se adosa una capa
de clulas perilinfticas planas que pertenecen a la rampa vestibular.
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1.1 Esclertica
In vivo es de color blanco. Se diferencian tres capas:
-Lamina epiescleral, formada por tejido conjuntivo laxo con colgeno, fibroblastos y
pocas elsticas. Es la ms externa.
-Sustancia propia o esclertica propiamente dicha. Es la ms gruesa y se
encuentra a continuacin.
Hay mucho colgeno que forma haces paralelos entre s. Entre los haces suele haber
sustancia fundamental. Est pobremente vascularizada.
-Lmina fusca. Se encuentra a continuacin. Hay ms fibras elsticas. Se empiezan a
ver melanocitos.
La esclertica por un lado comunica con la crnea, punto que recibe el nombre de
unin o limbo esclero-corneal. En la zona posterior se encuentra la lmina cribosa
en la que hay una especie de orificios por donde pasan una serie de fibras del nervio
ptico.
En el limbo esclerocorneal se ve: la conjuntiva, la cpsula de Tenon y debajo el
estroma del limbo concaractersticas intermedias de los dos.
1.2 Crnea.
La crnea tiene una estructura especial que la hace ser transparente. Est en contacto
con el exterior y para su defensa estn las glndulas lagrimales. Las clulas externas
tienen muchas vellosidades en su polo apical para retener el lquido lagrimal.
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- Neuronas de asociacin: Entre medio de todas estas clulas estn las clulas de
asociacin de la retina: clulas horizontales, amacrinas y de Muller. Todos los
ncleos de estas clulas estn en la capa de los granos.
Las clulas amacrinas hacen sinapsis con las clulas bipolares y ganglionares.
Las horizontales con los fotoreceptores y bipolares.
La limitante interna esta revestida por una lmina basal y en ella se encuentra los
extremos de las clulas de Mller. La limitante externa est formada por los
fotoreceptores y los extremos de las clulas de Mller.
Un tercer tipo de clulas de asociacin son las clulas de la gla.
Las clulas amacrinas no tienen axn. Pero parece ser que algunas s. Tienen
muchas dendritas.
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1. PIEL:
La piel es el rgano ms grande del cuerpo, supone aproximadamente el 16% del
peso corporal, y procede fundamentalmente del ectodermo.
Protege al organismo de la prdida de agua y de fricciones, tiene sensibilidad por lo
que informa al SNC; permite la termorregulacin corporal, y protege de los rayos UV
as como de las infecciones por bacterias y virus.
La piel est constituida por dos elementos:
- Epitelio: epidermis de origen ectodrmico.
- Tejido conjuntivo: dermis de origen mesodrmico.
La hipodermis es una capa de transicin entre la dermis y el msculo.
La unin entre la dermis y epidermis es irregular porque la dermis emite una serie de
proyecciones en la epidermis que son lo que se llaman papilas drmicas, que hace
que aumente la superficie de contacto entre la epidermis y la dermis.
2. EPIDERMIS:
La epidermis es un epitelio plano estratificado queratinizado. Est constituido por
cuatro tipos celulares:
queratinocitos, melanocitos, clulas de Lagerhans y clulas de Merckel.
En cuanto a las capas, la epidermis consta de:
- Estrato basal.
- Estrato espinoso, que es el ms grande.
- Estrato granuloso
- Estrato lcido
- Estrato crneo.
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-El estrato basal est constituido por clulas cbicas o algo prismticas que
descansan sobre la membrana basal y con cierto carcter proliferativo. Este estrato es
el que renueva la epidermis con sus divisiones.
-El estrato espinoso est formado por clulas poligonales que suelen tener un ncleo
central y que tienen prolongaciones, es decir, que son un poco estrelladas. Desde un
punto de vista ultraestructural, es muy importante en ellas la presencia en su
citoplasma de gran cantidad de un tipo de filamento intermedio, los filamentos de
citoqueratina o tonofilamentos. Estos tonofilamentos estn asociados a las placas
densas o placas de unin de los numerosos desmosomas que unen entre s a estas
clulas y que hacen que el estrato espinoso este cohesionado, hacindolo resistente a
la friccin.
-El estrato granuloso est formado por entre 3-5 hileras de clulas, en las que se
puede distinguir el ncleo. Presentan grnulos basfilos en su interior, que son
grnulos de queratohialina, precursor de la queratina.
-El estrato lcido se encuentra sobre todo en la piel gruesa. Se llama as porque se
ve lcido cuando no se ven las secciones teidas, pero al teirlo con HE se tie ms
con la eosina. En el estrato lcido, las clulas estn murindose y el citoplasma
comienza a contener una matriz con los grnulos de queratohialina mezclados con los
tonofilamentos.
-El estrato crneo es de espesor variable, ms grueso en las pieles gruesas. Est
constituido por clulas muertas que por tanto no tienen ncleo, solo son citoplasmas,
repletos de queratina, resultado de la mezcla de los grnulos de queratohialina y
tonofilamentos. Los citoplasmas ms superficiales se van descamando.
160
3. Clulas de la epidermis.
-MELANOCITOS: son clulas que tienen la capacidad de sintetizar un pigmento: la
melanina, el cual da color a la piel junto con la cantidad de capilares sanguneos que
tenga la piel. Es un pigmento de color marrn.
Los melanocitos derivan de la cresta neural y son clulas que tienen una porcin
perinuclear abombada, esfrica, de la cual parten prolongaciones que van al estrato
basal o al estrato espinoso. No tienen
desmosomas con los queratinocitos pero s que hay hemidesmosomas con la
membrana basal. A travs de las prolongaciones el melanocito transfiere los grnulos
de melanina a las clulas del estrato basal y espinoso. Los queratinocitos tienen en su
interior melanina que deriva de las prolongaciones de los melanocitos.
Los melanocitos se degradan en los queratinocitos, y en los de piel blanca, la
degradacin es ms rpida y ms eficaz, mientras que en los de piel negra, los
melanocitos permanecen durante ms tiempo dndole ms color a la piel.
-CLULAS DE LAGERHANS:Son clulas del sistema inmune que se dedican a ser
captadoras de antgenos y presentarlos a los linfocitos T. Proceden de la mdula sea
y pueden ser puestas de manifiesto en la epidermis a travs de tcnicas
inmunohistoqumicas o identificndolas con microscopa electrnica. De hecho, con
miscroscopia electrnica se observa en el citoplasma de las clulas de Langerhans
unas vesculas o grnulos llamados grnulos vermiformes que se asemejan a una
paleta de ping-pong, que son especficos de estas clulas, por lo que permiten
identificarlas.
-CLULAS DE MERCKEL: Son clulas del sistema neuroendocrino difuso, siendo
ms numerosas en la piel gruesa, portadoras de diversos tipos de pptidos. Se apoyan
en la membrana basal y tienen desmosomas con los queratinocitos. Asociadas a las
clulas de Merckel podemos ver en muchas ocasiones terminales nerviosos y fibras
nerviosas aferentes, que terminan en forma de disco, por lo que las clulas de Merckel
tambin llamadas complejos de Merckel, se consideran que son quimiorreceptores.
Con microscopa electrnica de transmisin son clulas electrolcidas y en su
citoplasma estn las vesculas neuroendocrinas.
4. DERMIS.
Es el tejido conjuntivo en el que descansa la epidermis y se une a la hipodermis, que
es el tejido subcutneo. La dermis tiene variable espesor, siendo ms espesa en
pieles gruesas y en ella se pueden distinguir dos zonas:
- Una ms cercana a la epidermis, que es la dermis papilar. Es la zona ms delgada
y donde el TC es ms laxo. Suele haber en ella muchos capilares.
- Dermis reticular, que es la porcin de la dermis ms ancha, que tiene ms fibras de
colgeno,
TC ms denso (por los haces de colgeno que estn entrelazados). Es esta parte
donde se encuentran las porciones de las glndulas, los folculos pilosos, los nervios y
donde los vasos sanguneos son de mayor dimetro. Tambin hay en esta capa fibras
elsticas.
Con la edad, la cantidad de colgeno de esta capa disminuye y los entrecruzamientos
entre los haces de colgeno son menores, por lo que la piel pierde rigidez y se va
plegando.
161
5. GLNDULAS DE LA PIEL:
5.1 GLNDULAS SEBCEAS.
Situadas en la dermis. Lo ms habitual es que su producto de secrecin desemboque
en los folculos pilosos salvo en situaciones especiales como los labios, prpados
Tienen una porcin secretora constituida por alvolos que desembocan finalmente
en un conducto excretor que drena al pelo.
El epitelio de esta glndula est formado por clulas cbicas (que al principio son
planas) que descansan sobre una membrana basal y que tienen una cierta
proliferacin. A medida que proliferan las clulas del epitelio, se van redondeando, se
llena su citoplasma de lpidos y al final se produce la muerte celular por apoptosis y las
clulas estallan liberndose el producto a la luz del alvolo, es decir que tiene
secrecin holocrina.
Las glndulas sebceas se estimulan por los andrgenos en el caso de los varones y
la secrecin es de carcter lipdico, de triglicridos y cidos grasos. El acn se
produce por un taponamiento en la salida, el pelo muere, y se produce un comedn
saliendo el sebo fuera.
5.2 GLNDULAS SUDORPARAS:
Son glndulas que se encuentran por toda la piel. Son desde el punto de vista
histolgico tubulares, simples, contorneadas. Hay dos tipos de glndulas sudorparas:
- Glndulas sudorparas ecrinas.
- Glndulas sudorparas apocrinas.
Las glndulas sudorparas ecrinas tienen una porcin excretora y otra secretora. La
porcin excretora es la parte ms recta del tubo. Dicho tubo en la parte excretora est
revestido por un epitelio cbico estratificado (muy inusual en el cuerpo). La porcin
secretora est constituida por un epitelio, pero en este caso, pseudoestratificado
constituido por dos clulas principalmente:
- Clulas oscuras, que llegan apicalmente y revisten la luz del tubo. Contienen en su
interior vesculas de secrecin que son liberadas de forma merocrina. Son sobre todo
glicoprotenas. Son
PAS +.
- Clulas claras, no suelen llegar a la luz. Son basales, y secretan sobre todo agua y
electrolitos y tienen unos pliegues basales que forman un laberinto basal con
mitocondrias.
Rodeando a estas dos clulas hay clulas mioepiteliales.
6. PELO.
El pelo es una estructura epidrmica. En l podemos distinguir dos partes:
- Tallo, que es la parte externa que queda hacia afuera.
- Folculo piloso, metido en la dermis.
En un corte del folculo por debajo de la glndula
sebcea, vemos la parte ms complejo del pelo: en
el centro, encontramos al tallo del pelo que saldr
despus, constituido por mdula, corteza y
cutcula.
La cutcula est queratinizada. Rodeando al tallo,
nos encontramos con la vaina interna de la raz. De
dentro a afuera: est formada por cutcula de la
vaina, capa de Huxley y capa de Henle. Por fuera,
nos encontramos una vaina externa de la raz, que
se apoya en una membrana vtrea, una membrana
basal gruesa. Por fuera est la dermis, lo que se
162
7. UA.
Es una estructura epidrmica que cubre la superficie dorsal de los dedos de las manos
y de los pies.
Bioqumicamente es una estructura fuertemente queratinizada con gran cantidad de
azufre. En la ua podemos diferenciar una serie de estructuras:
- Placa ungular, que es la parte dura de la ua o ua propiamente dicha.
Se apoya en un epitelio, que es epidermis. Esta epidermis se llama lecho ungular.
- La parte ms profunda de la placa ungular, recibe el nombre de raz de la ua. Dicha
raz se apoya sobre un epitelio de epidermis, algo distinta a la del lecho ungular, y es
una epidermis que sintetiza continuamente la formacin de la placa ungular, y se llama
matriz ungular.
- El pliegue ungular protruye en la ua en lo que se llama el eponiquio de la ua que
es tejidoqueratinizado.
- En la parte de la punta hay otro pliegue de la piel que se llama hiponiquio.
8. GLNDULA MAMARIA.
Constituida por una porcin glandular, con TC y adiposo; la areola mamaria y el
pezn mamario.
La glndula mamaria est formada por 15-20 lbulos mamarios independientes que
drenan por 15-20 conductos galactforos, cada uno de los cuales termina en el
pezn.
Cuando la mama est activa aumenta el nmero de alvolos, aumenta la cantidad de
tejido adiposo que la rodea, y disminuye el tejido conjuntivo. Entre los lobulillos existe
tejido conjuntivo ms denso.
Las clulas de los alvolos secretan cuando estn en actividad lpidos a travs de un
mecanismo apocrino. A su vez, estas clulas de los alvolos secretan protenas, a
travs de un mecanismo merocrino. Son clulas con mucho retculo endoplasmtico
rugoso y aparato de Golgi desarrollado.
Los conductos galactforos tienen un epitelio que los reviste. Al principio es un epitelio
cilndrico simple y a medida que vamos saliendo pasa a ser cbico estratificado, para
despus acabar siendo el epitelio de la piel en el pezn, es decir, plano estratificado,
queratinizado. Antes de salir, presenta una dilatacin que son los senos galactforos.
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