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Bacterias
Procariticos
2. LOS VIRUS
2.1. ESTRUCTURA
Son microorganismos que se reproducen en el
interior de las clulas hospedadoras aprovechando la
replicacin de los cidos nucleicos, como tambin
poseen un mecanismo que les permite trasladarse de
una clula a otra. Adems carecen de metabolismo.
Son, por tanto, parsitos intracelulares obligados.
Veamos su estructura, Fig.2.1:
Algunos virus poseen una membrana lipoproteica, como la celular, que envuelve a la cpsida.
Normalmente los virus que la poseen infectan las clulas animales.
La partcula viral perfectamente constituida (c.nucleico, cpsida y, a veces, otras envolturas) que puede
abandonar la clula se denomina virin.
La estructura tan sencilla de los virus hace que stos sean muy pequeos (10-100nm).
2.2. CLASIFICACIN
Tipo de cpsida
Clasificacin
segn
1. Tipo de cpsida:
ADN de doble cadena o bicatenario: como los miovirus y adenovirus con una cpsida del tipo de
los bacterifagos complejos.
ADN monocatenario: con una nica cadena y con cpsida cilndrica como los inovirus.
ARN de doble cadena: cpsida icosadrica como los reovirus.
ARN monocatenario: como el virus de la gripe y los retrovirus. En los retrovirus, adems de este
ARN, en su interior contiene enzimas capaces de transcribir su molcula de ARN en una copia de
ADN en el interior de la clula infectada y sta copia dirige la reproduccin del virus (entender para
el ciclo de los retrovirus).
Virus vegetales: infectan a las clulas vegetales. La mayora no tienen membrana lipoproteica,
con cpsida cildrica y ARN monocatenario. Ej. Tobamovirus.
Bacterfagos o fagos: infectan bacterias. Ej. miovirus y inovirus.
Virus animales: infectan clulas animales. La mayora con membrana lipoproteica y csida
icosadrica. En cuanto al tipo de c.nucleico, destacan los de ARN monocatenario (v. gripe) y ADN
bicatenario (v. herpes).
Fases de la vida
de un virus
Extracelular: el virin no
presenta ninguna actividad
Intracelular: el virus se
autoreplica aprovechandose
de la clula infectada
En el estado de virin, los virus solamente esperan encontrar una clula hospedadora donde obtener la
materia y energa necesarias para realizar su nico objetivo, la produccin de nuevas partculas vricas.
En la reproduccin viral podemos distinguir las siguientes etapas:
1- Etapa de fijacin a la clula hospedadora. Estas clulas poseen protenas especficas para los
virus que las infectan. Por ello los virus tienen especificidad de husped, es decir, solo son
capaces de atacar a un tipo de clulas, incluso, dentro del mismo husped.
2- Etapa de entrada. El virus penetra en la clula hospedadora por diversos procedimientos:
Los virus sin membrana lipoproteica perforan la membrana celular, ya que presentan
enzimas entre los capsmeros. Los virus pueden inyectar el cido nucleico quedando fuera
la cpsida o puede introducir todo el virin.
Los virus con membrana lipoproteica funden sta con la membrana de la clula y entra el
resto del virus. Se realiza por endocitosis.
Los virus que penetran clulas vegetales lo realizan mediante los poros de la pared celular.
Los virus se transmiten de una planta a otra mediante la picadura de insectos (vectores).
3- Etapa de eclipse. Tras la entrada, el virus desaparece aparentemente. Sin embargo ocurre lo
siguiente:
Si la penetracin fue del virus completo, hay un desensamblaje de la cpsida, liberndose
el c.nucleico.
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Ciclo ltico de
un bacterifago
Ciclos vitales vricos
de importancia
Ciclo lisognico de
un bacterifago
Ciclo de los
retrovirus
La fijacin se realiza por los pinchos de la placa basal sobre glicoprotenas especficas de la pared
bacteriana.
La entrada es por perforacin e inyeccin del ADN vrico.
La fase de eclipse es muy breve porque no se necesita el desensamblaje de la cpsida y el ADN
bicatenario produce mARN vrico aprovechando la maquinaria de la bacteria.
La autoduplicacin y autoensamblaje son tambin rpidas y provocan la muerte celular por
agotamiento de recursos.
La liberacin se produce por lisis.
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Fijacin y entrada. Se realiza por fusin de las membranas lipoproteica y celular por ser de la
misma naturaleza. Cpsida + ARN monocatenario penetran en la clula.
Fase de eclipse. Se desmonta la cpsida y queda libre el ARN en el citoplasma y la enzima
transcriptasa inversa (copia el ARN vrico en una molcula nueva de ADN). El ADN producido se
introduce en el ncleo celular, se integra en el ADN celular y comienza la sntesis de mARN.
Autoreplicacin y autoensamblaje. Se van produciendo ARN vricos y capsmeros que van
ensamblndose en el citoplasma. La clula se mantiene viva durante la reproduccin vrica.
Liberacin persistente. Se liberan por gemacin, arrastrando parte de la membrana celular que
constituye la lipoprotica del virus.
La primera posibilidad es poco probable puesto que los virus necesitan las clulas para reproducirse.
La segunda es ms probable, ya que adems de la reproduccin hay algunos parsitos que no poseen
estructuras para determinadas funciones* (como la solitaria que carece de ap.digestivo porque toma el
alimento digerido por el hospedador).
2.5. VIROIDES Y PRIONES, LOS AGENTES INFECCIOSOS MS SENCILLOS
Existen otras formas acelulares parasitarias que pueden considerarse como precursores de los virus,
antes de que adquieran la cpsida o como formas procedentes de los virus en su proceso de simplificacin
para la vida parasitaria*. Estas formas son:
Viroides, pequeas molculas de ARN que infectan clulas vegetales y causan errores en los
sistemas reguladores que controlan el crecimiento de las plantas, de modo que crecen de forma
anormal y limitada.
Priones, pequeas protenas con un plegamiento alterado. Tanto las personas como el resto de
animales tenemos en la superficie de nuestras clulas las denominadas protenas prinicas, stas
abundan en las neuronas y se encuentran plegadas. Al alterar su plegamiento, la protena prinica
se convierte en prin. Este prin actuar como molde para las protenas sanas y causar la muerte
celular. La enfermedad de las vacas locas est producida por priones.
3. LAS BACTERIAS
3.1. MORFOLOGA Y DISTRIBUCIN
Las bacterias son microorganismos celulares procariotas. Su tamao ms habitual oscila entre 1 y 10 m,
pero algunas miden 0,2 m o 60 m.
Morfologa
Distribucin
3.2. ESTRUCTURA
Es prcticamente igual que las clulas procariotas
pero con algunos matices:
1. Material gentico. Consiste en una
molcula de ADN cclico muy plegada y
apelotonada dispersa por el citoplasma.
Algunas bacterias contienen plsmidos, es
decir, ADN cclico de pequeo tamao.
2. Citoplasma. Contiene adems de ADN
ribosomas (menor tamao que los de las
eucariotas), algunas bacterias inclusiones
(grnulos de reserva como glucgeno). Las
bacterias del placton pueden contener
vacuolas gasferas que les ayudan a
flotar, y las fotosintticas clorosomas (vesculas de reserva de pigmentos fotosintticos).
Clorosomas y vacuolas gasferas poseen membranas proteicas de composicin diferente a la
plasmtica.
En general los orgnulos de las bacterias no poseen membrana.
3. Membrana plasmtica. Contiene una invaginaciones llamadas mesosomas que contienen
enzimas y protenas transportadoras como las responsables de la fosforilacin oxidativa y de la
fotosntesis; por eso las bacterias aerobias y fotosintticas tiene mayor nmero y desarrollo de los
mesosomas que las anaerobias y hetertrofas.
En algunas bacterias fotosintticas, las membranas de los mesosomas portadoras de pigmentos
fotosintticos se desgajan del mesosoma formando vesculas dispersas en la superficie del
citoplasma, que son tilacoides homlogos a los de los cloroplastos.
4. Pared celular bacteriana. Es rgida, por lo que permite vivir a las bacterias en medios hipotnicos
y hipertnicos. La rigidez se debe a una glicoprotena llamada murena que adquiere en el espacio
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una estructura de tipo malla. En la pared tambin encontramos otras sustancias que permiten
diferenciar dos tipos de pared bacteriana segn si admiten o no la tincin de Gram:
Bacterias grampositivas: en la pared hay una gruesa capa de murena enriquecida con
sustancias glicdicas, adquiriendo un grosor de un 13-15 nm.
Bacterias gramnegativas: capa de murena ms delgada pero externamente aparece una
segunda membrana lipoproteica rica en polisacridos enlazados a las protenas y a los
lpidos de membrana.
En resumen, la pared de las grampositivas es ms gruesa y ms rica en gcidos, y la
gramnegativa es ms fina y ms rica en lpidos.
Algunas bacterias presentan estructuras adicionales a la pared celular:
Cpsula: externa a la pared, formada por polisacridos, que acta como defensa contra los
fagocitos de los animales a los que infectan o facilita la adherencia de las bacterias al
sustrato sobre el que viven.
Esporas de resistencias: es una adaptacin a condiciones extremas. Las bacterias
concentran su citosol y se envuelven de nuevas membranas y capas de la pared celular que
confieren resistencia.
5. Flagelos. El filamento que sobresale de la
membrana es rgido y compuesto por la protena
flagelina. Presentan un acodamiento prximo a la
pared celular, llamado gancho flagelar, y su nico
movimiento es giratorio que imprimen los anillos
de la base del flagelo.
Estos anillos son proteicos e incrustados en la
membrana plasmtica y pared.
Alternativas a los flagelos:
No presentar estructuras de movimiento:
es el caso de las bacterias filamentosas que
se deslizan por los sustratos y tambin de
las bacterias inmviles.
Fimbrias: filamentos proteicos ms finos que los flagelos y repartidos por la superficie de la
bacteria. Sirven para la fijacin y reconocimiento.
3.3. METABOLISMO BACTERIANO
Fotosintticas
Bacterias
auttrofas
Quimiosintticas
Metabolismo
Aerobias
Bacterias
hetertrofas
Con
fermentaciones
Anaerobias
Con respiracin
anaerobia
Las bacterias auttrofas pueden fijar el CO2 y transformarlo en mat.orgnica. Se dividen en:
Aerobias. Tienen respiracin aerobia, igual que las clulas eucariotas. Viven en suelos bien
aireados. Destacan las bacterias fijadoras del nitrgeno.
Anaerobias. Presentan diferentes comportamientos frente al O 2: anaerobios estrictos (no toleran
el oxgeno y se pueden encontrar en los tubos digestivos), anaerobios aerotolerantes (toleran el
oxgeno como las de la fermentacin de yogur), anaerobios facultativos (tanto aerobio como
anaerobio, segn el medio donde han crecido como la Escherichia coli). Pueden presentar:
1. Fermentacin: producen materia orgnica degradada y viven en lugares mal aireados.
2. Respiracin anaerobia: reducen compuestos inorgnicos oxidados como los nitratos y viven en
suelos poco aireados.
Importante: adems del plsmido o factor F, existen tambin los plsmidos promiscuos que son
capaces de pasar de bacterias de una especie a otra, o incluso de bacterias a levaduras y clulas
vegetales.
2. Transformacin bacteriana.
Un fragmento de ADN de una bacteria muerta penetra en otra bacteria viva, escapa a los procesos
digestivos del citoplasma, y llega a incorporarse al ADN de la segunda bacteria. Es poco
frecuente.
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3. Transduccin bacteriana.
Est producida por el ciclo lisognico de los virus bacterifagos. Estos virus integran su ADN
(profago) en el ADN bacteriano, pasando con la reproduccin bacteriana a las clulas hijas
generacin tras generacin.
A veces, cuando el profago se activa y se separa del ADN bacteriano, arrastra algunos genes de la
bacteria. Por tanto cuando los nuevos virus infecten a otra bacteria, le pasarn a sta genes de la
primera bacteria infectada.
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Estructura:
1. Pared celular: no tienen, lo cual les confiere gran
variedad de formas y poca resistencia a los cambios
ambientales.
2. Material nucleoide y ribosomas.
5.3. ARQUEOBACTERIAS
Son microorganismos resistentes a condiciones extremas y
presentan diferencias con las bacterias.
Estructura:
1. Pared celular: muy rica en protenas.
2. Membrana plasmtica: posee hidrocarburos en vez de fosfolpidos.
3. Los mecanismos genticos del ADN son similares a los eucarticos.
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