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HIDROMETALURGIA

Laboratorio
de
DEL COBRE
Hidrometalurgia

INTEGRANTES
Arias Machicado
Mauricio
Cari Gutierrez Diego
Huanca Murillo
Lizeth
Huarca Sergio
Hinojosa Harold
Limachi Mamani
Erika

Laboratorio de Hidrometalurgia

Contenido
1.

RESUMEN................................................................................................. 2

2.

OBJETIVOS................................................................................................ 2

2.1

Objetivo General................................................................................... 2

2.2

Objetivo Especifico............................................................................... 2

3.

INTRODUCCION........................................................................................ 2
3.1

Minerales de cobre............................................................................ 3

3.2

El cobre en Bolivia............................................................................. 4

4.

MARCO TEORICO...................................................................................... 4
4.1

CONCEPTO DE LIXIVIACION................................................................4

4.2

METODOS DE LIXIVIACION.................................................................5

4.3

REACTIVOS UTILIZADOS EN LA LIXIVIACIN......................................6

4.4

QUMICA DE LA LIXIVIACIN DE MINERALES DE COBRE.....................6

4.5

METODOS DE LIXIVIACION DE MINERALES.........................................7

4.6

PRINCIPALES REACCIONES QUMICAS................................................8

4.7 FACTORES QUE INFLUYEN EN LA LIXIVIACIN DE MINERALES DE


COBRE....................................................................................................... 10
5.

MATERIALES Y REACTIVOS.....................................................................13

6.

PROCEDIMIENTO.................................................................................... 13

7.

CALCULOS Y RESULTADOS.....................................................................14

8.

DISCUSIN DE RESULTADOS..................................................................14

9.

CONCLUSIONES...................................................................................... 14

10.

RECOMENDACIONES...........................................................................14

11.

BIBLIOGRAFIA...................................................................................... 14

12.

ANEXOS............................................................................................... 14

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Laboratorio de Hidrometalurgia

HIDROMETALURGIA DEL COBRE


1. RESUMEN
En la prctica de laboratorio

acerca de la hidrometalurgia del cobre se

realizaron diferentes procesos como la lixiviacin en botella y por agitacin


donde se obtuvo licor de sulfato de cobre, se realiz el proceso de
cristalizacin a diferentes temperaturas

donde se obtuvieron cristales de

cobre, se realiz el proceso de cementacin para la recuperacin de cobre


metlico mediante la adicin de virutas de hierro y por ltimo el proceso de
extraccin por solventes para purificar, concentrar y separar el cobre de la
solucin lixiviada mediante un solvente orgnico LIX 9790N.

2. OBJETIVOS
2.1 Objetivo General
Obtener un concentrado de cobre de alta pureza mediante la va
hidrometalurgia analizando cada etapa del proceso.

2.2 Objetivo Especifico

Realizar el proceso de lixiviacin esttica y dinmica para la

obtencin de licor rico en sulfato de cobre.


Realizar la cristalizacin de la solucin lixiviada a temperatura fra,

ambiente y caliente.
Recuperar cobre metlico mediante el proceso de cementacin con

virutas de hierro.
Realizar el proceso de extraccin por solventes utilizando el orgnico
LIX 9790N.

3. INTRODUCCION
El cobre nativo suele acompaar a sus minerales en bolsas que afloran a la
superficie explotndose en minas a cielo abierto. El cobre se obtiene a partir
de minerales sulfurados (80%) y de minerales oxidcon ados (20%), los

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primeros se tratan por un proceso denominado pirometalurgia y los


segundos por otro proceso denominado hidrometalurgia.
Generalmente en la capa superior se encuentran los minerales oxidados
(cuprita, melaconita), junto a cobre nativo en pequeas cantidades, lo que
explica su elaboracin milenaria ya que el metal poda extraerse fcilmente
en hornos de fosa. A continuacin, por debajo del nivel fretico, se
encuentran las piritas (sulfuros) primarias calcosina (CuS 2) y covelina (CuS)
y finalmente la secundaria calcopirita (FeCuS 2) cuya explotacin es ms
rentable que la de las anteriores.
Acompaando a estos minerales se encuentran otros como la bornita
(Cu5FeS4), los cobres grises y los carbonatos azurita y malaquita que suelen
formar masas importantes en las minas de cobre por ser la forma en la que
usualmente se alteran los sulfuros.
La tecnologa de obtencin del cobre est muy bien desarrollada aunque es
laboriosa debido a la pobreza de la ley de los minerales. Los yacimientos de
cobre contienen generalmente concentraciones muy bajas del metal. sta
es la causa de que muchas de las distintas fases de produccin tengan por
objeto la eliminacin de impurezas.

3.1 Minerales de cobre


Entre los minerales sulfurados de cobre tenemos a la calcopirita (CuFeS 2),
calcocita

(Cu2S),

covelita

(CuS),

bornita

(Cu5FeS4),

tetraedrita

((Cu,Fe)12Sb4S13) y enargita (Cu3AsS4).

MET-MAT
Pgina Calcopirita,
3
Imagen 2/2015
1: Minerales sulfurados de cobre,
Bornita, Enargita, Tetraedrita.

Laboratorio de Hidrometalurgia

Imagen 2: Minerales oxidados de cobre, Malaquita, Azurita, Crisocola, Cuprita.

Los minerales oxidados de cobre se originan en la descomposicin y


oxidacin de los minerales sulfurados. Fueron los primeros explotados y son
los que interesan en los procesos hidrometalurgicos. Entre los principales
tenemos a la malaquita (Cu2CO3(OH)2), azurita (Cu(OH)22(CuCO3)), crisocola
(Cu,Al)4H4 (OH)8 Si4O10 nH2O) y cuprita (Cu 2O)

3.2 El cobre en Bolivia


Extensa es la zona cuprfera de capas rojas (red beds) del Altiplano
boliviano, que abarca desde el Lago Titicaca en el norte hasta la regin de
Los Lipez al sur del pas.
Las grandes minas de cobre Corocoro y Chacarilla, no hace mucho tiempo,
pararon por deficiente minera y condescendencia con los trabajadores
ineficientes de la primera y muy exigentes en la segunda, pero son
depsitos que todava son potenciales.
Hay uno grande en Elena de Antaquira que requiere de mayor exploracin y
planificacin, y otro muy grande y virgen, Abaroa en Los Lipez, el ms
importante descubierto en la vida del Servicio Geolgico de Bolivia GEOBOL,
en el Proyecto LIPEZ COMIBOL 70, que requiere de una malla de someras y
abundantes perforaciones verticales para convertir en mega yacimiento y
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hacer minera moderna de gran beneficio. El resto son minas chicas de


bonanzas superficiales, salvo unas cuantas que pueden llegar a ser
productoras importantes. Lo mejor del yacimiento est en el afloramiento y
no profundiza.
Las mil y ms minas chicas trabajadas han dejado zonas vecinas de baja
ley, que por los actuales precios buenos y en ascenso, dada la demanda
mundial, requieren de investigacin para ser explotados por mtodos
mineros modernos.

4. MARCO TEORICO
4.1 CONCEPTO DE LIXIVIACION
Es un proceso hidrometalrgico que consiste, en la recuperacin en forma
inica de metales valiosos (Cu, Zn, Au, etc.) de los minerales primarios y/o
secundarios por reacciones de disolucin efectuadas a condiciones de
temperatura ambiente por intermedio soluciones acuosas.
Iones: Materia con carga elctrica que se obtiene al disolver un compuesto
qumico. Pueden ser de dos clases, con carga positiva o cationes Cu2+, H+,
Na+, etc. Y con carga negativa o aniones SO 4-, NO3-, CO2-, etc.
Solucin Acuosa (fase acuosa): Es una mezcla lquida de agua con algn
compuesto qumico cido o bsico disuelto en ella que permiten contener
iones metlicos.

4.2 METODOS DE LIXIVIACION


En la industria se practican varios mtodos para mtodos para contrastar la
fase slida con la solucin acuosa extractante en un espacio confirmado. La
seleccin del mtodo de lixiviacin depende de:

Caractersticas fsicas y qumicas de la mena.


Caractersticas mineralgicas.
Ley de la mena.
Solubilidad del metal til en la fase acuosa.
La cintica de disolucin.
Magnitud de tratamiento.
Facilidad de operacin.

La hidrometalurgia del uranio y del cobre, presenta las mayores variedades


de mtodos para lixiviacin, entre estos tenemos:
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Lixiviacin in-situ.
Lixiviacin en botaderos.
Lixiviacin en pilas.
lixiviacin en bateas.
lixiviacin en reactores agitados.
Lixiviacin en autoclave o reactor a presin.

Otra clasificacin ms generalizada puede ser la siguiente:


1. Lixiviacin de menas:

Menas de alta ley.


Menas de baja ley.

2. Lixiviacin de concentrados productos de tratamiento:

Concentrados de flotacin.
Colas de proceso.
Calcinas.
Lodos Andicos.

4.3 REACTIVOS UTILIZADOS EN LA LIXIVIACIN


Los Reactivos usados para lixiviar minerales deben en general ser baratos,
fciles de regenerar y capaces de disolver rpidamente los minerales
deseados pero no los minerales de ganga.
Los disolventes que se utilizan en la lixiviacin incluyen tanto soluciones
cidas como alcalinas, as como tambin algunas sales, pero el cido
sulfrico es el que se emplea universalmente. Esto se debe en parte, a su
eficiencia como disolvente y en parte a que es fcil de conseguir y de bajo
costo; es fcil de manejar y su prdida durante el proceso son bajas.
La disolucin de minerales oxidados requiere de la presencia de un
oxidante. Los ms usados son el oxgeno y los iones frricos.
Soluciones alcalinas como hidrxido de amonio con oxgeno o carbonato de
amonio mas hidrxido de amonio se usan para lixiviar menas de cobre
nativo y carbonatos metlicos (azurita y malaquita).
La ventaja de usar una solucin de lixiviacin alcalina con una ganga
carbonatada (calcita, dolomita) es que la solucin alcalina no ataca los

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minerales de ganga, mientras que el uso de lixiviacin cida consumira una


cantidad considerable de cido debido al ataque de la ganga.
Cuando el cobre se lixivia con una solucin alcalina conteniendo amoniaco,
el cobre se puede precipitar como CuO mediante calentamiento, lo cual
tambin expulsa el amoniaco y el dixido de carbono de la solucin
permitiendo la recuperacin de estos gases.

4.4 QUMICA DE LA LIXIVIACIN DE MINERALES DE


COBRE
Los minerales oxidados de cobre se disuelven rpidamente en cido
sulfrico diluido. Los minerales oxidados de cobre ms fciles de lixiviar son
los sulfatos (chalcantita) y sulfatos bsicos (anclerita y brocantita)
enseguida vienen los carbonatos (malaquita y azurita), la atacamita y la
tenorita.
La cuprita en cambio necesita la presencia de un oxidante para disolverse
completamente. Los silicatos de cobre son los que tienen una cintica de
lixiviacin ms lenta. En cualquier sistema de lixiviacin es inestable la codilusicin de otros elementos de impurezas, generndose soluciones poliinicas que deben ser purificadas antes de recuperar el cobre desde las
soluciones. En algunos casos los productos de la reaccin misma de
lixiviacin son impurezas dainas. Este es el caso de la atacamita que
produce iones Cl- los cuales provocan problemas en la recuperacin de
cobre desde las soluciones de lixiviacin. Otro ejemplo lo constituye la
lixiviacin de crisocola. La crisocola, que es uno de los minerales oxidados
ms abundantes, tiene una cintica de lixiviacin relativamente lenta y
como producto de su lixiviacin se obtiene slice coloidal. Esta slice provoca
serios problemas en los sistemas de SX. Los minerales sulfurados de cobre
no son solubles en cido sulfrico diluido a menos que exista un agente
oxidante en la solucin. Aun entonces las reacciones de lixiviacin son muy
lentas

menos

que

las

condiciones

oxidantes

del

sistema

sean

extremadamente fuertes. Los oxidantes ms usados en la lixiviacin de


minerales sulfurados de cobre son el oxigeno y el ion frrico.
Tabla: composicin de los minerales de cobre y su solubilidad.

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Mineral
Azurita

Composicin
2CuCO3.Cu(OH)2

%Cu
55,3

Solubilidad
Fcilmente

soluble

en

Malaquita

CuCO3.Cu(OH)2

57,6

cido
Fcilmente

soluble

en

Crisocola
Tenorita
Atacamita
Antlerita
Brocantita
Cuprita
Dioptosa
Calcosita
Covelita
Bornita

CuSiCO3.2H2O
CuO
CuCl2.3Cu(OH)2
CuSO4.2Cu(OH)2
CuSO4.3Cu(OH)2
Cu2O
CuSiO3.H2O
Cu2S
CuS
CuFeS4

36,1
79,7
50,5
53,8
56,2
88,8
57,9
79,8
66,4
63,3

cido
Soluble en cido
Soluble en cido
Soluble en cido
Soluble en cido
Soluble en cido
Soluble en cido y Fe3+
Soluble en cido
Soluble en cido y Fe3+
Soluble en cido y Fe3+
Parcialmente soluble en

34,6

cido y Fe3+
Parcialmente

calcopirita

CuFeS2

cido y Fe

soluble

en

3+

4.5 METODOS DE LIXIVIACION DE MINERALES


Resumen de diferentes tcnicas de lixiviacin de minerales
Rangos
de Mtodos de Lixiviacin
Aplicacin

Resultados
En

En Pilas

Botaderos
Baja ley
Grande

Ley del mineral


Tonelaje
Inversin

Baja-media
Grande
a
mediano
media

Mnima

Granulometra

Corrido

Recuperaciones

mina
40 a 50%

de

tpicas
Tiempo

de

Varios aos

tratamiento
Calidad

de

Diluidas

soluciones

(1-2 g/l Cu)

Percolaci
n
Media-alta
Amplio
rango
Media

Alta ley
Amplio
rango
alta

Chancado

alta
Chancado

Molienda

grueso
50 a 70%

medio
70 a 80%

hmeda
80 a 90%

Varias
semanas
Diluidas
(1-6 g/l Cu)

Varios das

horas

Concentra

Medianas

das
(20-40

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Agitacin

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(5-15 g/l Cu)


g/l

Laboratorio de Hidrometalurgia

Problemas

Cu)
-bloqueo

-molienda,

principales en su

recuperaci

recuperacin

por finos,

-lavado

aplicacin

incompleta,

-requiere

contracorrien

incompleta,

-requiere de

de

te,

Grandes

ms

-tranque

reprecipitaci

reas,

inversin,

relaves,

-manejo de -inversin

de Fe y Cu,

canalizacion

materiales,

muy alta,

es,

-necesidad

-control de la

canalizacion

de

planta

es,

precipitacion

mayor

ms

-evaporacin

es,

control

-prdidas de soluciones

la planta.

evaporacin.

muy
diluidas.

4.6 PRINCIPALES REACCIONES QUMICAS


Disolucin de minerales oxidados de cobre

2CuCO 3. Cu(OH ) 2+ 3 H 2 SO 4 3 CuSO 4 +2 CO 2+4 H 2 O

Malaquita

CuCO 3.Cu(OH )2+2 H 2 SO 4 2 CuSO 4 +CO 2+3 H 2O

Crisocola

CuSiCO 3.2 H 2 O+ H 2 SO 4 CuSO 4+ SiO 2+3 H 2O

Tenorita

CuO+ H 2 SO 4 CuSO 4+ H 2O

Atacamita

CuCl 2.3Cu(OH )2+3 H 2 SO 4 CuCl 2+3 CuSO 4+6 H 2O

Antlerita

CuSO 4.2 Cu(OH )2+ 2 H 2 SO 4 3 CuSO 4 +4 H 2 O

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de

en sofisticado.

-soluciones

Azurita

en

es

Laboratorio de Hidrometalurgia

Brocantita

CuSO 4.3 Cu(OH ) 2+3 H 2 SO 4 4 CuSO 4+6 H 2O

Cuprita

Cu2 O+ H 2 SO 4 CuSO 4+ Cu+ H 2 O


Cu+ Fe 2( SO 4) CuSO 4+ 2 FeSO 4

Cu2 O+ H 2 SO 4+ Fe 2( SO 4)3 2 CuSO 4 +2 FeSO 4+ H 2 O


Disolucin de minerales sulfurados de cobre
Calcosita

Cu2 S + Fe 2(SO 4)3 CuS+CuSO 4 +2 FeSO 4

CuS+ Fe 2(SO 4 )3 CuSO 4 +2 FeSO 4+ S


Cu2 S +2 Fe (SO 4)3 2CuSO 4+ 4 FeSO 4+ S

Covelita

CuS+ Fe 2(SO 4 )3 CuSO 4 +2 FeSO 4+ S

Bornita

CuFeS 4+ 6 Fe 2(SO 4)3 5 CuSO 4 +13 FeSO 4+ 4 S

Calcopirita

CuFeS2+2 Fe 2(SO 4)3 CuSO 4 +5 FeSO 4 +2 S

Accin de los lixiviantes con los componentes de la ganga.


Pirita (FeS2)
No es atacada ni por cido sulfrico ni en mezclas con sulfato frrico.
Pirrotita (FeS)
Se disuelve fcilmente en medio de cido sulfrico con sulfato frrico.
Arsenoprita (FeAsS4)
Se disuelve menos fcilmente con los anteriores lixiviantes.
Limonita (2Fe2O3.3H2O)
Fcilmente soluble en cido sulfrico.

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4.7 FACTORES QUE INFLUYEN EN LA LIXIVIACIN DE


MINERALES DE COBRE
La lixiviacin de cobre depende de diversos factores que tambin son
comunes en otros metales.
Naturaleza del mineral
La lixiviacin depende de las propiedades fsicas y qumicas del mineral. La
naturaleza de la ganga, tambin influye decisivamente. Si es muy calcrea
(mayor de 10%), el consumo de cido se hace antieconmico, o si es muy
silicosa es muy rebelde al ataque del disolvente.
Tamao de partcula
El objeto de triturar el mineral antes de la lixiviacin, es desde luego facilitar
el contacto del disolvente con el mineral, as como la separacin posterior
del solvente en un tiempo razonable.
La granulometra del mineral est en funcin de:

El tipo de mineralizacin.
Porosidad del mineral.
Forma de distribucin del mineral.
Porcentaje de finos producidos en el chancado.

Los minerales densos se lixivian ms lentamente que los porosos. Y los


minerales de grano fino por lo general se lixivian mejor que aquellos que
tienen grano grueso. Si el mineral es muy poroso no necesita ser de grano
fino.
Concentracin del disolvente
Es otro factor importante que va a incidir en el costo del proceso. Por lo
tanto, es vital encontrar el consumo ptimo de cido para cada etapa del
proceso. Para elegir tanto la concentracin de la solucin como el disolvente
que se va a utilizar, es cuestin de buscar el equilibrio de algunos factores.
Tiempo de contacto
El tiempo de contacto es un valor muy importante, especialmente cuando
se lixivian sulfuros cuya solubilidad es lenta. Generalmente el tiempo de
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Laboratorio de Hidrometalurgia

contacto se refiere tan solo al tiempo durante el cual el mineral est en


contacto con el lquido lixiviante recin preparado. Cada etapa lleva un
control de tiempo dependiente de las variables que coexisten en el proceso
y orientado a lograr la mxima recuperacin en el menor tiempo posible.

Temperatura del disolvente


La temperatura es importante, puesto que la solubilidad de los sulfuros de
cobre aumenta considerablemente cuando se aumenta la temperatura del
disolvente agregado.
PH
La acidez de la solucin es muy importante para los posteriores procesos de
recuperacin del cobre, el pH de la solucin debe estar entre 1,8 y 2.
Cintica de la lixiviacin
La velocidad con que se llega al estado de equilibrio de una fase,
involucrada en un proceso de un determinado elemento se denomina
cintica.
En cintica se acostumbra a distinguir a dos tipos de reacciones;
homogneas y heterogneas. El primer trmino se refiere a reacciones que
ocurren dentro de una sola fase, es decir, entre las molculas de un gas o
en una solucin.
Una reaccin se denomina heterognea si hay ms de una fase involucrada.
Por ejemplo, la corrosin de un metal, disolucin de un mineral o
precipitacin de un metal con hidrogeno puede incluir difusin en una
solucin.
En un sistema cintico complejo el progreso de la reaccin puede seguirse
ya sea midiendo la velocidad de desaparicin de reactivos o la velocidad de
aparicin de productos. La cantidad de cada uno depender de la
estequiometria global de la reaccin. Esto se puede expresar mejor en
trminos de la velocidad racional rr que es la velocidad de aparicin o

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Laboratorio de Hidrometalurgia

desaparicin

de

un

componente

dado

dividido

por

su

coeficiente

estequiomtrico.
Reaccin general:

aA+ bB+cC +dD

rr =

dn A dnB dnC dnD


=
=
=
a
b
c
d

En general, para reacciones heterogneas la etapa controlante de la


velocidad puede ser una sola o una combinacin de las siguientes etapas:
a. Difusin de reactivos desde el seno de la solucin a la superficie del
slido.
b. Reaccin de los reactivos en o con la superficie slida.
c. Difusin de productos desde la superficie al seno de la solucin.
d. Si la reaccin produce un slido o deja un residuo slido poroso hay dos
etapas adicionales que son:

Difusin de reactivos a travs de la capa de producto slido.


Difusin de productos a travs de la capa de producto slido.

5. MATERIALES Y REACTIVOS
5.1 Materiales

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Vasos de precipitado.
Termmetro
Embudo
Agitador magntico
Recipientes de plstico
Varilla de vidrio
Papel filtro
Botella
Masquin

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5.2 Reactivos

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Sulfato de cobre
Mineral
Acido sulfrico
Agua
LIX 9790N
Hierro (viruta)

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6. PROCEDIMIENTO

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Laboratorio de Hidrometalurgia

Lavado (solido)

Licor Cu

Licor Cu

15
15 ml
ml anlisis
anlisis qumico
qumico
MET-MAT 2/2015

Tiempo= 0.5, 1, 3, 72

Colas

Secar, pes

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15 gr anlisis q

Laboratorio de Hidrometalurgia

de cobre Cu
175 Kg

Chancadora de ma

Trituradora de ro
0.15 min.
45 min.
60 min.
Licor de Cu
90 min.
120 min.

Moler -65#

Circuito de Lixiviacin

Lixiviacin de C
Medir el pH

Tiempo= 2 ho

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15 ml anlisis q

Laboratorio de Hidrometalurgia

Calentar la s
CuSO4

Temperatura Ambiente
(50 ml)

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Laboratorio de Hidrometalurgia

Extraccin por Solvente


Orgnico Lix 9094 (50 ml)

Licor de cobre (50 ml)

En embudo decantador
Agitar vigorosamente

Dejar reposar hasta que se separen ambas fases


Separar fase o

20% de H2SO4 (50 ml)


Fase orgnica separada

Calentar y agitar

Dejar reposar hasta que se separen ambas fases


Separar fase o

Electrolito

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Laboratorio de Hidrometalurgia

Cementacin
Hierro

Licor de cobre (200 ml)

Observar el proceso

Filtrar luego pesar el cemento


Separar fase o

Tomar muestras tanto de cemento como de la solucin pobre

7. CALCULOS Y RESULTADOS
Los datos de laboratorio obtenidos fueron los siguientes:

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Laboratorio de Hidrometalurgia

Tabla 1: Datos de laboratorio

Tabla 2: El balance Hidro-metalrgico para la lixiviacin dinmica

Tabla 3: balance hidro-metalurgico para la lixiviacin esttica

Tabla 4 : Resultados en

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la extraccin por solventes

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Laboratorio de Hidrometalurgia

Tabla 5 : Balance para la cementacin de cobre

8. DISCUSIN DE RESULTADOS
9. CONCLUSIONES

En este laboratorio se pudo realizar los dos mtodos de lixiviacin

que son:
1. Lixiviacin dinmica (agitacin).
2. Lixiviacin esttica (columna).
La ley hallada por lixiviacin dinmica es menor que la ley que
hallamos por la lixiviacin dinmica, se puede concluir que esto
sucedi porque el tiempo de agitacin solo fue de 2 horas, en cambio
la lixiviacin esttica fue durante un periodo de tres das con un

volumen de solucin de 1.5 lt.


En la lixiviacin dinmica el tiempo terico ptimo para una buena
recuperacin es de 24 hrs es por eso que la recuperacin nos sali

muy baja.
En la lixiviacin esttica la recuperacin fue de 14.53% se puede

decir que es buena para el tiempo que se emple para lixiviar.


Como las leyes de las colas son las que controlan el proceso entonces
se dice que nuestros experimentos tienen que tener un tiempo mayor

de lixiviacin, hasta obtener una ley de las colas menor al 1%.


El ph utilizado para la lixiviacin fue de 1, este ph fue elegido
analizando el diagrama eh-pH, ya que a ph 1 garantizamos la
presencia de Cu++ y este se encuentra en la solucin como sulfato
de cobre.

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Laboratorio de Hidrometalurgia

En el proceso de cementacin de cobre se obtuvo una recuperacin

del 99.97 % se puede concluir que es una buena recuperacin.


En el proceso de extraccin de solventes se obtuvo una baja
recuperacin esto se debe a que tenamos que realizar ms de dos
extracciones para que la recuperacin pueda subir.

10.

RECOMENDACIONES

Dedicar ms tiempo al proceso de lixiviacin por agitacin para

obtener mejores resultados


Trabajar siempre con materiales limpios para evitar la contaminacin
de las soluciones obtenidas.

11.

BIBLIOGRAFIA
http://www.mitecnologico.com/Main/PropiedadesElectricasYMagneti
cas
http://akademos.ramiskuey.com/Experimentoshttp://ricardi.webcin
dario.com/quimica/eltrolis.html
http://www.slideshare.net/renatolachira/conductividad-electrica

12.

ANEXOS

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