Apuntes: Ciclos termodinamicos

Todas las relaciones termodinmicas importantes empleadas en ingeniera se derivan

del primer y segundo principios de la termodinmica. Resulta til tratar los procesos termodinmicos
basndose en ciclos: procesos que devuelven un sistema a su estado original despus de una serie de
fases, de manera que todas las variables termodinmicas relevantes vuelven a tomar sus valores
originales. En un ciclo completo, la energa interna de un sistema no puede cambiar, puesto que slo
depende de dichas variables. Por tanto, el calor total neto transferido al sistema debe ser igual al trabajo
total neto realizado por el sistema.
Un motor trmico de eficiencia perfecta realizara un ciclo ideal en el que todo el calor se convertira en
trabajo mecnico. El cientfico francs del siglo XIX Sadi Carnot, que concibi un ciclo termodinmico
que constituye el ciclo bsico de todos los motores trmicos, demostr que no puede existir ese motor
perfecto. Cualquier motor trmico pierde parte del calor suministrado. El segundo principio de la
termodinmica impone un lmite superior a la eficiencia de un motor, lmite que siempre es menor del
100%. La eficiencia lmite se alcanza en lo que se conoce como ciclo de Carnot.
Tercer principio de la termodinmica
El segundo principio sugiere la existencia de una escala de temperatura absoluta con un cero absoluto de
temperatura. El tercer principio de la termodinmica afirma que el cero absoluto no puede alcanzarse por
ningn procedimiento que conste de un nmero finito de pasos. Es posible acercarse indefinidamente al
cero absoluto, pero nunca se puede llegar a l.
Fundamentos microscpicos de la termodinmica
El descubrimiento de que toda la materia est formada por molculas proporcion una base
microscpica para la termodinmica. Un sistema termodinmico formado por una sustancia pura puede
describirse como un conjunto de molculas iguales, cada una de las cuales tiene un movimiento
individual que puede describirse con variables mecnicas como la velocidad o el momento lineal. En ese
caso, debera ser posible, al menos en principio, calcular las propiedades colectivas del sistema
resolviendo las ecuaciones del movimiento de las molculas. En ese sentido, la termodinmica podra
considerarse como una simple aplicacin de las leyes de la mecnica al sistema microscpico.
Los objetos de dimensiones normales, a escala humana, contienen cantidades inmensas de molculas
(del orden de 1024). Suponiendo que las molculas fueran esfricas, haran falta tres variables para
describir la posicin de cada una y otras tres para describir su velocidad. Describir as un sistema
macroscpico sera una tarea que no podra realizar ni siquiera la mayor computadora moderna. Adems,
una solucin completa de esas ecuaciones nos dira dnde est cada molcula y qu est haciendo en
cada momento. Una cantidad tan enorme de informacin resultara demasiado detallada para ser til y
demasiado fugaz para ser importante.
Por ello se disearon mtodos estadsticos para obtener los valores medios de las variables mecnicas de
las molculas de un sistema y deducir de ellos las caractersticas generales del sistema. Estas
caractersticas generales resultan ser precisamente las variables termodinmicas macroscpicas. El
tratamiento estadstico de la mecnica molecular se denomina mecnica estadstica, y proporciona a la
termodinmica una base mecnica.
Desde la perspectiva estadstica, la temperatura representa una medida de la energa cintica media de
las molculas de un sistema. El incremento de la temperatura refleja un aumento en la intensidad del
movimiento molecular. Cuando dos sistemas estn en contacto, se transfiere energa entre sus molculas
como resultado de las colisiones. Esta transferencia contina hasta que se alcance la uniformidad en
sentido estadstico, que corresponde al equilibrio trmico. La energa cintica de las molculas tambin
corresponde al calor, y, junto con la energa potencial relacionada con las interacciones entre las

molculas, constituye la energa interna de un sistema.

La conservacin de la energa, una ley bien conocida en mecnica, se transforma en el primer principio
de la termodinmica, y el concepto de entropa corresponde a la magnitud del desorden a escala
molecular. Suponiendo que todas las combinaciones de movimientos moleculares son igual de
probables, la termodinmica demuestra que cuanto ms desordenado sea el estado de un sistema aislado,
existen ms combinaciones que pueden dar lugar a ese estado, por lo que ocurrir con una frecuencia
mayor. La probabilidad de que se produzca el estado ms desordenado es abrumadoramente mayor que
la de cualquier otro estado. Esta probabilidad proporciona una base estadstica para definir el estado de
equilibrio y la entropa.
Por ltimo, la temperatura puede disminuirse retirando energa de un sistema, es decir, reduciendo la
intensidad del movimiento molecular. El cero absoluto corresponde al estado de un sistema en el que
todos sus componentes estn en reposo. Sin embargo, este concepto pertenece a la fsica clsica. Segn
la mecnica cuntica, incluso en el cero absoluto existe un movimiento molecular residual. Un anlisis
de la base estadstica del tercer principio se saldra de los lmites de esta discusin.
Fotoelctrico, Efecto, formacin y liberacin de partculas elctricamente cargadas que se produce en la
materia cuando es irradiada con luz u otra radiacin electromagntica. El trmino efecto fotoelctrico
designa varios tipos de interacciones similares. En el efecto fotoelctrico externo se liberan electrones en
la superficie de un conductor metlico al absorber energa de la luz que incide sobre dicha superficie.
Este efecto se emplea en la clula fotoelctrica, donde los electrones liberados por un polo de la clula,
el fotoctodo, se mueven hacia el otro polo, el nodo, bajo la influencia de un campo elctrico.
El estudio del efecto fotoelctrico externo desempe un papel importante en el desarrollo de la fsica
moderna. Una serie de experimentos iniciados en 1887 demostr que el efecto fotoelctrico externo tena
determinadas caractersticas que no podan explicarse por las teoras de aquella poca, que consideraban
que la luz y todas las dems clases de radiacin electromagntica se comportaban como ondas. Por
ejemplo, a medida que la luz que incide sobre un metal se hace ms intensa, la teora ondulatoria de la
luz sugiere que en el metal se liberarn electrones con una energa cada vez mayor.
CELDAS SOLARES
Estas celdas casi siempre se hacen de una capa de silicio, un elemento no metalico muy comun, que
recubre una base metalica conocida como sustrato, el silicio se trata quimicamente para producir las
formas llamadas tipo p y tipo n. El area donde estas dos formas se tocan se denomina juntura p-n.
La seccion transversal de una celda solar de silicio se muestra en la figura 81-1 . La capa superior de
silicio tipo p es muy delgada. La energia luminosa suministra energia a los electrones en la capa tipo p y
por tal motivo estoa traviesan la juntura p-n hasta llegar a la capa tipo n . Por consiguiente , la capa tipo
n queda cargada negativamente . Un voltaje se produce entre las capas de cada lado de la juntura p-n.
La cantidad de voltaje producido por una sola celda solar, muchas celdas para formar un panel solar.Un
uso muy importante para de los paneles solares es proporcionar energia para cargas baterias y circuitos
de trabajo en vehiculos especiales.