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Universidad Mariano Glvez

Facultad de Ciencias Mdicas y de la Salud


Carrera de Mdico y Cirujano
2010

Nombre: ____________________________________________________________
Carnet: _____________________
Seccin: ____________________
PRACTICA 1
MANEJO DEL MICROSCOPIO PTICO
OBSERVACIN DE CLULAS PROCARIOTAS Y EUCARIOTAS
I.

Introduccin

El microscopio compuesto es un instrumento ptico que se emplea para aumentar o ampliar


las imgenes de objetos y organismos no visibles a simple vista.

Partes de un microscopio ptico:

Sistema ptico
OCULAR: Lente situado cerca del ojo del observador. Ampla la imagen del objetivo.
OBJETIVO: Lente situado cerca de la preparacin. Ampla la imagen de sta.
CONDENSADOR: Lente que concentra los rayos luminosos sobre la preparacin.
DIAFRAGMA: Regula la cantidad de luz que entra en el condensador.
FOCO: Dirige los rayos luminosos hacia el condensador.
Sistema mecnico
SOPORTE: Mantiene la parte ptica. Tiene dos partes: el pie o base y el brazo.
PLATINA: Lugar donde se deposita la preparacin.
CABEZAL: Contiene los sistemas de lentes oculares. Puede ser monocular o binocular.
REVLVER: Contiene los sistemas de lentes objetivos. Permite, al girar, cambiar los
objetivos.
TORNILLOS DE ENFOQUE: Macromtrico que aproxima el enfoque y micromtrico que consigue
el enfoque correcto.
Los seres vivos presentan diversidad en forma, dimensin y estructura, caractersticas que
dependen de las clulas que lo integran, de la actividad que realizan y del entorno que les rodea.
La clula como unidad morfolgica lleva un patrn general de estructura, pero existen
variantes que establecen diferencia entre ellas, como son, ausencia o presencia de material
gentico rodeado por una envoltura lo cual permite la clasificacin en dos grandes grupos: clulas
procariotas (presentan nucleoide) y clulas eucariotas (presentan ncleo verdadero).

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Es importante reconocer que an dentro de las clulas eucariotas existen diferencias


estructurales que permiten dividirlas en clulas animal y vegetal.
La clula vegetal presenta pared celular, vacuolas prominentes y plastidios y la clula animal
carece de ellos, presentando centrolos y lisosomas.
II.

Objetivos

Conocer las diferentes partes del microscopio ptico y sus funciones.

Aprender a manejar correctamente el microscopio ptico.

Diferenciar clulas procariotas de eucariotas y clulas animales de vegetales.

Diferenciar organelos de clulas animales y vegetales.

Indicar las funciones de los organelos observados microscpicamente de clulas


animales y vegetales.

Reconocer la importancia del microscopio ptico en el desarrollo de las ciencias


biolgicas.

III.

Materiales

Microscopio ptico

Lminas preparadas con clulas procariotas y eucariotas

Papel limpia lentes

Aceite de inmersin

IV.

Procedimiento

Manejo y uso del microscopio ptico:


1. Siempre firmar la hoja de control al sacar y al devolver el microscopio.
2. Al mover el microscopio siempre hgalo con las dos manos: una agarrando el brazo del
microscopio y la otra la base del microscopio.
3. Al comenzar a usar el microscopio, debe estar en posicin el objetivo de menor aumento.
Recuerde de siempre empezar con este objetivo.
4. Al empezar, la platina debe estar en la posicin ms baja. Se puede subir para facilitar la
colocacin de la lmina. Colocar la lmina sobre la platina sujetndola con las pinzas
metlicas.
5. Acercar al mximo el lente del objetivo a la lmina empleando el tornillo macromtrico.
Esto debe hacerse mirando directamente y no a travs del ocular, ya que se corre el riesgo
de incrustar el objetivo en la lmina.

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6. Observando a travs de los oculares, separar lentamente el objetivo de la lmina con el


macromtrico y, cuando se observe la muestra un poco borrosa, girar el micromtrico
hasta obtener un enfoque fino.
7. Nunca hay que tocar los lentes con las manos. Si se ensucian, limpiarlos muy suavemente
con un papel de filtro o, mejor, con un papel de ptica.
8. No dejar el portaobjetos puesto sobre la platina si no se est utilizando el microscopio.
9. Si tiene que dejar el microscopio cuando lo est usando, siempre apague la luz.
10. Despus de utilizar el objetivo de inmersin, hay que limpiar el aceite que queda en el
objetivo con pauelos especiales para ptica o con papel de filtro (menos recomendable).
En cualquier caso se pasar el papel por el lente en un solo sentido y con suavidad. Si el
aceite ha llegado a secarse y pegarse en el objetivo, hay que limpiarlo con una mezcla de
alcohol-acetona (7:3) o xilol. No hay que abusar de este tipo de limpieza, porque si se
aplican estos disolventes en exceso se pueden daar los lentes y su sujecin.
11. No forzar nunca los tornillos giratorios del microscopio (macromtrico, micromtrico,
platina, revlver y condensador).
12. El cambio de objetivo se hace girando el revlver y dirigiendo siempre la mirada a la
preparacin para prevenir el roce del lente con la muestra. No cambiar nunca de objetivo
agarrndolo por el tubo del mismo ni hacerlo mientras se est observando a travs del
ocular.
13. Mantener seca y limpia la platina del microscopio. Si se derrama sobre ella algn lquido,
secarlo con un pao. Si se mancha de aceite, limpiarla con un pao humedecido en xilol.
Clculo del poder total de magnificacin de los lentes del microscopio:
14. Examine el OBJETIVO SECO DEBIL. Luego, localice el OBJETIVO SECO FUERTE y el
LENTE DE INMERSION. Para calcular el poder total de magnificacin del microscopio,
debe multiplicar el poder de magnificacin del lente ocular por el poder de magnificacin
del lente objetivo.
15. Hacer el clculo para cada objetivo.

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Identificacin de partes del microscopio:


16. Identifique las estructuras sealizadas en el diagrama.

Observacin de lminas fijas:


1. Observe con la ayuda del microscopio compuesto las distintas lminas proporcionadas en
el laboratorio.
2. Diferencie si son clulas procariontes o eucariontes.
3. Determine si es clula animal o vegetal.
4. Identifique las estructuras observables.
5. Dibuje en su cuaderno de laboratorio las lminas.
6. Haga los esquemas de sus observaciones con objetivo seco fuerte y dbil.
7. Escriba la funcin de cada una de las estructuras identificadas.

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Cmo realizar dibujos?


1. Use slo lpiz y papel blanco.
2. Dibuje con cuidado lo que desea, poniendo atencin al tamao relativo de sus diferentes
partes.
3. No hacer sombras ni lneas discontinuas o quebradas, puede sombrear utilizando lneas o
puntitos.
4. Para rotular las estructuras que desee, debe rotularlas con lneas rectas, no curvadas y no
dibujar flechas.

Bibliografa

http://www.prenhall.com/~audesirk
http://www.ultranet.com/~jkimball/BiologyPages/
http://www.joseacortes.com
http://www.juntaandalucia.es
http//www.harcourtschool.com
http//www.ppws.vt.edu