Guía de Práctica Histo LC 2015

UNIVERSIDAD NACIONAL DE CHIMBORAZO
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

CARRERA DE LABORATORIO CLNICO E HISTOPATOLGICO
GUA DE PRCTICA PERIODO ABRIL AGOSTO 2015
GUA DE PRCTICA DE LA ASIGNATURA DE HISTOLOGA
NOMBRE DEL DOCENTE
LIC. ELIANA MARTNEZ DURN

GRUPO N 1
AGUILAR BALSECA MARIO ALEXANDER
BONIFAZ HIDALGO ANDREA FERNANDA
CHAGNAMA CUAS NELSON JAVIER
CHAGUARO RAMIREZ WILIAN IVAN
COLLAGUAZO ENRIQUEZ ERIKA GABRIELA
DELGADO JIMENEZ DEISY JOHANA
DIAZ QUINLLIN DIEGO FERNANDO
FLORES QUINATOA ALEX SANTIAGO
GARFALO GAIBOR SANTIAGO ALEXANDER
NOMBRE DE LOS
PARTICIPANTES
ALUMNOS
GUAMAN HUARACA WILMER PATRICIO
LEON ARCOS JOSENKA ABIGAIL
MACHADO YANZA CAROLINA MONSERRATH
MARTINEZ INCA NATALY VIVIANA
GRUPO N 2
MOLINA ORTIZ JHONNATAN PAUL
MORALES CHICAIZA SANDY ELIANA
MULLO RAMIREZ JACKELINE MARGOTH
NUEZ MOREJON ANA LUCIA
OROZCO PILCO JOSUE ANDRES
PAZMIO NAVARRETE MARIA CORINA
Lic. Eliana Martnez Durn

HISTOLOGA

RAMREZ PARRALES YURLENDI BRIGGITTE
RAZO ROMERO MARIA FERNANDA
RUIZ CHASI VANESSA MICHELLE
SNCHEZ GUARNIZO NATHALY MICHELLE
VALAREZO FLORES STEFANYE ANAHY
VELA PADILLA JOHNATHAN DAVID
VELASCO MORETA DAISY MALENY
FECHA DE LA PRCTICA
13 DE ABRIL DE 2015 (Grupo N1)

LUGAR DE LA PRCTICA
LABORATORIO DE HISTOLOGA
NMERO DE LA PRCTICA
UNO
TTULO DE LA PRCTICA
MANEJO DEL MICROSCOPIO. OBSERVACIN DE CLULAS.
INTRODUCCIN: El microscopio es un aparato ptico mecnico, que permite observar estructuras pequeas que no pueden ser
miradas a simple vista con el ojo humano.
Microscopio viene del griego micro = pequeo y scopein= observar.
De acuerdo al concepto etimolgico: microscopio es todo aprato ptico que permite observar estructuras pequeas que son difciles de
ser observadas o miradas con el ojo a simple vista.
Como la mayor parte de las clulas y de sus estructuras estn fuera del poder de resolucin del rgano visual, se necesita de un aparato
que nos permita escudriar y este es el fin del microscopio.
El microscopio fue inventado por Zacarias y Francisco Janssen en 1590, al combinar dos lentes convexos en un tubo opaco.
OBJETIVOS
1. Iniciar el manejo de
microscopio, comprendiendo su
estructura y funcionamiento.
2. Adquirir habilidades para su mejor utilizacin.
PREGUNTAS A RESPONDER
1. Numere las partes pticas del microscopio
2. Numere las partes mecnicas del microscopio

HISTOLOGA
3. Identificar
celulares.
diferentes
morfologas

3. Cules son los elementos que conforma el Sistema de iluminacin del microscopio?
4. Cul es la funcin de los tornillos macromtrico y micromtrico?
5. Cundo trabajamos con lentes de 4x, 10 x y 40 x, el Sistema condensador diafragma dnde debemos ubicarlo?.
6. Cundo trabajamos con lentes de 100 x, el Sistema condensador diafragma dnde debemos ubicarlo?.
7. Qu formas celulares podemos observar a travs del microscopio?
DEFINICIN DEL MICROSCOPIO:

El microscopio (del prefijo micro- y el sufijo -scopio, y estos del prefijo griego - micro-, muy pequeo, y la raz griega scop-, ver)1 es un instrumento que permite observar objetos que son demasiado pequeos para ser vistos a simple vista. El tipo ms
comn y el primero que se invent es el microscopio ptico. Se trata de un instrumento ptico que contiene dos o ms lentes que
permiten obtener una imagen aumentada del objeto y que funciona por refraccin. La ciencia que investiga los objetos pequeos
utilizando este instrumento se llama microscopa.
Microscopio compuesto fabricado hacia 1751 por Magny. Proviene del laboratorio del duque de Chaulnes y pertenece al Museo de
Artes y Oficios, Pars.
El microscopio fue inventado por ZachariasJanssen en 1590. En 1665 aparece en la obra de William Harvey sobre la circulacin
sangunea al mirar al microscopio los capilares sanguneos y Robert Hooke publica su obra Micrographia.
En 1665 Robert Hooke observ con un microscopio un delgado corte de corcho y not que el material era poroso, en su conjunto,
formaban cavidades poco profundas a modo de celditas a las que llam clulas. Se trataba de la primera observacin de clulas muertas.
Unos aos ms tarde, Marcello Malpighi, anatomista y bilogo italiano, observ clulas vivas. Fue el primero en estudiar tejidos vivos
al microscopio. A mediados del siglo XVII un holands, Anton van Leeuwenhoek, utilizando microscopios simples de fabricacin
propia, describi por primera vez protozoos, bacterias, espermatozoides y glbulos rojos.
El microscopista Leeuwenhoek, sin ninguna preparacin cientfica, puede considerarse el fundador de la bacteriologa.
Tallaba l mismo sus lupas, sobre pequeas esferas de cristal, cuyos dimetros no alcanzaban el milmetro (su campo de visin era muy
limitado, de dcimas de milmetro). Con estas pequeas distancias focales alcanzaba los 275 aumentos. Observ los glbulos de la
sangre, las bacterias y los protozoos; examin por primera vez los glbulos rojos y descubri que el semen contiene espermatozoides.
Durante su vida no revel sus mtodos secretos y a su muerte, en 1723, 26 de sus aparatos fueron cedidos a la Royal Society de
Londres.
Durante el siglo XVIII continu el progreso y se lograron objetivos acromticos por asociacin de Chris Neros y Flint Crown obtenidos
en 1740 por H. M. Hall y mejorados por John Dollond. De esta poca son los estudios efectuados por Isaac Newton y Leonhard Euler.
En el siglo XIX, al descubrirse que la dispersin y la refraccin se podan modificar con combinaciones adecuadas de dos o ms medios

HISTOLOGA

pticos, se lanzan al mercado objetivos acromticos excelentes.
Durante el siglo XVIII el microscopio tuvo diversos adelantos mecnicos que aumentaron su estabilidad y su facilidad de uso, aunque
no se desarrollaron por el momento mejoras pticas. Las mejoras ms importantes de la ptica surgieron en 1877, cuando Ernst Abbe
public su teora del microscopio y, por encargo de Carl Zeiss, mejor la microscopa de inmersin sustituyendo el agua por aceite de
cedro, lo que permite obtener aumentos de 2000.
A principios de los aos 1930 se haba alcanzado el lmite terico para los microscopios pticos, no consiguiendo estos aumentos
superiores a 500X o 1,000X. Sin embargo, exista un deseo cientfico de observar los detalles de estructuras celulares ( ncleo,
mitocondria, etc.).
El microscopio electrnico de transmisin (TEM) fue el primer tipo de microscopio electrnico desarrollado. Utiliza un haz de
electrones en lugar de luz para enfocar la muestra consiguiendo aumentos de 100.000X. Fue desarrollado por Max Knoll y Ernst Ruska
en Alemania en 1931. Posteriormente, en 1942 se desarrolla el microscopio electrnico de barrido.
Tipos de microscopios
Microscopio de contraste de fases
Microscopio de luz polarizada
Microscopio confocal

HISTOLOGA
Microscopio electrnico de barrido.
Microscopio ptico
Microscopio simple
Microscopio compuesto
Microscopio de luz ultravioleta
Microscopio de fluorescencia
Microscopio petrogrfico
Microscopio de campo oscuro

Microscopio electrnico
Microscopio electrnico de transmisin
Microscopio electrnico de barrido
Microscopio de iones en campo
Microscopio de sonda de barrido
Microscopio de efecto tnel
Microscopio de fuerza atmica
Microscopio virtual
Los microscopios simples:

Son lentes de aumento de 8 a 20 aumentos, como las lupas que es un instrumento ptico cuya parte principal es una lente
cncava que se emplea para ampliar la visin de un objeto
Los microscopios compuestos:
Llamados tambin pticos o fotnico, porque se utiliza una fuente de luz que atraviesa la muestra, entre stos tenemos los
microscopios que utilizamos en nuestro laboratorio de biologa, Utilizan uno o mas lentes para aumentar los objetos se utilizan
para observar clulas vivas y organismos pequeos, estos microscopios pueden agrandar la imagen hasta 1500 veces.
El microscopio Electrnico.
Utiliza una fuente de electrones para observar la muestra y se clasifican en dos:
1.-De Transmisin lineal porque los electrones atraviesan la muestra y la reflejan en una pantalla fluorescente, aumentando la
imagen a unas 200,000 veces ms que el ojo humano.
2.-De Barrido Superficial porque los electrones no atraviesan la muestra, solamente recorren la superficie como si la barrieran,
proyectndola en una pantalla de televisin, aumentando la imagen hasta 1,000,000 de veces.
Microscopio de fluorescencia
.- El microscopio de fluorescencia se utiliza para observar sustancia fluorescentes denominadas fluorforos. Una molcula
fluorescente es aquella que es capaz de captar radiacin electromagntica con una longitud de onda determinada y emitir otra
radiacin electromagntica con otra longitud de onda diferente, normalmente dentro del espectro de la luz visible.

HISTOLOGA

Microscopio de contraste de fases
.- Realiza modificaciones en la trayectoria de los rayos de luz, los cuales producen contrastes notables en la preparacin.
PARTES DEL MICROSCOPIO

Est conformado por tres sistemas:
El sistema mecnico est constituido por una serie de piezas en las que van instaladas las lentes que permiten el movimiento para el
enfoque.
El sistema ptico comprende un conjunto de lentes dispuestas de tal manera que produce el aumento de las imgenes que se observan a
travs de ellas
El sistema de iluminacin comprende las partes del microscopio que reflejan, transmiten y regulan la cantidad de luz necesaria para
efectuar la observacin a travs del microscopio.
El sistema mecnico lo conforman:
BRAZO.- Es la parte de donde se debe sujetar, las pinzas el carro el tubo del microscopio y el revolver. Adems sirve para trasladar el
microscopio de un lugar a otro.
BASE O PIE.- Es una pieza que proporciona estabilidad y sirve de soporte a todas las partes del microscopio.
PLATINA.- Es una pieza metlica, cuadrada, que tiene en su centro una abertura circular por la que pasar la luz del sistema de
iluminacin. Aqu se coloca el portaobjetos con la muestra a observar
PINZAS DE SUJECION.- Parte mecnica que sirve para sujetar la preparacin. La mayora de los microscopios modernos tienen las
pinzas adosadas a un carro con dos tornillos, que permiten un avance longitudinal y transversal de la preparacin.
TORNILLO MACROMETRICO: Permite hacer un movimiento rpido hacia arriba o hacia abajo del tubo o la platina, y se utiliza para
localizar la imagen a observar.
TORNILLO MICROMETRICO O DE ENFOQUE SUAVEREVOLVER.- Parte mecnica de movimiento giratorio que nos permite
colocar en posicin cualquiera de los objetivos que se encuentran en l.
TUBO.- Parte mecnica que proporciona sostn a los oculares y objetivos.

HISTOLOGA

CREMALLERA.- Permite que el movimiento de los tornillos macro y micromtrico sea de mayor o de menor amplitud.
El sistema ptico;
OCULAR.- Se localiza en la parte superior del tubo ocular y son las lentes que Capta y amplia la imagen formada en los objetivos. Los
primeros microscopios eran monoculares, es decir, posean una sola lente. Los microscopios actuales poseen dos oculares, uno para
cada ojo y se les llama binoculares.
OBJETIVOS: Se encuentran incrustados en el revolver Son unos pequeos cilindros colocados en el revolver que proporciona el poder
de resolucin del microscopio y determinan la cantidad total de aumento.
Existen 4 tipos entre los que se encuentran:
1.- La lupa (4 X) que sirve para hacer observaciones a bajo aumento.
2.- El objetivo seco dbil (10 X) que se utiliza para localizar la imagen que se va a observar.
3.- El objetivo seco fuerte (40 X) aumenta la imagen anterior, para poder observar se necesita primero acercar el objetivo al
portaobjetos y posteriormente, enfocar el objetivo hasta que aparezca la imagen.
4.- El objetivo de inmersin (100 X) es un lente especial para observar imgenes tan pequeas como las bacterias. Y se requiere del
aceite de inmersin para lograr una buena observacin.
La parte ptica del microscopio es la que determina el nmero de aumentos que presenta la imagen observada .El aumento total que
permite un microscopio ptico se calcula multiplicando la magnificacin que producen el objetivo por la que producen los oculares.
Num. del objetivo X nm. de ocular = nm. de aumentos
Ejemplo, si estamos usando un objetivo de 40x (aumenta 40 veces) y un ocular de 10x (aumenta 10 veces), el resultado final ser de
400x, es decir, vemos la muestra aumentada 400 veces.
Seco fuerte (40 x) x ocular (10 x) = 400 aumentos
Usando microscopios pticos avanzados se consiguen unos 1000-1500 aumentos (objetivo de 100x ms oculares de 10x o 15x).
Algunos microscopios pticos tienen lentes internas que producen aumentos adicionales que tendremos que tener en cuenta para
calcular la magnificacin de la imagen que se observa.
El sistema iluminacin:

HISTOLOGA

La fuente luminosa consiste en un espejo o una fuente de luz elctrica que dirige un haz de luz hacia el condensador.
CONDENSADOR.- Es una lente de gran abertura que permite dirigir o condensar la mayor parte de los rayos luminosos en la
preparacin. En nuestro microscopio est integrado en la platina y tiene un diafragma unido en la parte inferior.
DIAFRAGMA: Existe un diafragma en el condensador, que elimina el exceso de luminosidad para tener una buena iluminacin del
objeto a observar
FUENTE DE LUZ.- Para observar la muestra microscpica es necesario que sta se ilumine con algn tipo de luz y nuestros
microscopios cuentan con un foco que da energa elctrica que dirige sus rayos luminosos hacia el sistema condensador.
Cuidados del microscopio compuesto
Cuando el microscopio no se utilice debe estar cubierto con su funda o dentro de su estuche.
Cuando se utilice debe permanecer en la parte central de la mesa
Hay que limpiarlo con papel suave del polvo o de cualquier sustancia, como colorantes o aceite de inmersin antes de que se sequen
estas sustancias;
Si ya estn secas debe de limpiarse con algodn impregnado de xileno por el responsable del laboratorio.
Para trasladar el microscopio de un lugar a otro: Debes utilizar las dos manos colocando una en la base y la otra sujetando el brazo del
microscopio. NOTA: TEXTO RESUMEN BASADO EN VARIAS BIBLIOGRAFAS.
MATERIALES Y EQUIPOS NECESARIOS PARA LA PRCTICA
MICROSCOPIOS
PLACAS CON CORTES HISTOLGICOS DE VARIOS

RGANOS Y TEJIDOS
PROCEDIMIENTO:
1. COLOQUE LA PLACA CON EL CORTE HISTOLGICO
2. CENTRE LA MUESTRA EN UNA LNEA IMAGINARIA ENTRE EL SISTEMA CONDENSADOR DIAFRAGMA Y
EL LENTE DE 4 X, LENTE CON EL QUE EMPEZAREMOS A OBSERVAR.
3. SUBA LA PLATINA CON LOS TORNILLOS MACROMTICOS, OBSERVANDO LATERALMENTE QUE LA
PLACA NO TOPE EL LENTE.
4. BAJAMOS EL SISTEMA CONDENSADOR DIAFRAGMA SI VAMOS A UTILIZAR LOS LENTES DE 4X, 10X
Y/O 40X.
5. ENCENDEMOS EL MICROSCOPIO, ELEVAMOS LA LUZ DE LA LMPARA.
6. MIRANDO DESDE LOS LENTES OCULARES BAJAMOS LENTAMENTE LA PLATINA CON LOS TORNILLOS
MACROMTRICOS.
7. CON LOS TORNILLOS MICROMTRICOS DAMOS NITIDEZ AL TEJIDO OBSERVADO.
8. MOVEMOS LA PLATINA DE DERECHA A IZQUIERDA PARA PODER VIZUALIZAR MS CAMPOS
HISTOLGICOS.
9. CAMBIAMOS DE LENTE AL DE 10 X, LUEGO AL DE 40X, MEJORANDO LUZ Y NITIDEZ, EN CADA UNO DE
LOS CAMPOS.

HISTOLOGA

OBSERVACIONES:
LENTE 40x
LENTE 40 X
CELULA:-------------------------------
ELEMENTOS TISULARES IDENTIFICADOS:
1
2
3
4
5
6
7
8
DESCRIPCIN BREVE DE TEJIDO OBSERVADO:..

..
HISTOLOGA

..
NOTAS:
...
...
...
...
...
...
...
FIRMA DEL DOCENTE
FIRMA DEL RESPONSABLE DE LABORATORIO DE

HISTOLOGA

NOMBRE DEL DOCENTE

HISTOLOGA

GRUPO N 1
NOMBRE DE LOS
PARTICIPANTES
ALUMNOS

GRUPO N 2

HISTOLOGA

FECHA DE LA PRCTICA

04 DE MAYO DE 2015 (Grupo N1)
LUGAR DE LA PRCTICA
NMERO DE LA PRCTICA
DOS
TTULO DE LA PRCTICA
TEJIDO EPITELIAL
INTRODUCCIN:El epitelio es el tejido formado por una o varias capas de clulas unidas entre s, que puestas recubren todas las
superficies libres del organismo, y constituyen el revestimiento interno de las cavidades, rganos huecos, conductos del cuerpo, as
como forman las mucosas y las glndulas. Los epitelios tambin forman el parnquima de muchos rganos, como el hgado. Ciertos
tipos de clulas epiteliales tienen vellos diminutos denominados cilios, los cuales ayudan a eliminar sustancias extraas, por ejemplo, de
las vas respiratorias. El tejido epitelial deriva de las tres capas germinativas: ectodermo, endodermo y mesodermo.
OBJETIVOS
1. Observar los diferentes tipos de
tejidos epiteliales a travs del
microscopio.
4. Realizar grficos de los
epitelios observados en sus hojas
de prctica.
2. Reconocer los diferentes tipos de epitelios

tomando en cuenta hileras celulares, forma de clulas
y estructuras adicionales.
3. Identificar con sus nombres a cada uno

de los epitelios observados.
5. Presentar un informe de prcticas de los epitelios

observados.
6. Realizar un video corto explicativo del

corte histolgico observado.
1.Numere las caractersticas que tiene un epitelio.
2.Cuntas hileras celulares presenta un epitelio simple?
3. Cuntas hileras celulares presenta un epitelio estratificado?
4. Cules son las formas celulares que tomo en para completar el nombre a un epitelio?

HISTOLOGA

5. Cules son las estructuras adicionales que podemos encontrar en un epitelio?
6. Cules son los epitelios que son llamados especiales y por qu?
7. Cul es la diferencia entre un mesotelio y un endotelio?
EL TEJIDO EPITELIAL:
Cubre el exterior del cuerpo y las lneas de rganos y cavidades. Las clulas de este tipo de tejido estn estrechamente agrupadas entre
s y se unieron con poco espacio entre ellos. Con una estructura apretada esperaramos tejido epitelial de servir tal vez algn tipo de
barrera y la funcin protectora y que es ciertamente el caso.Tejido epitelial ayuda para proteger a los organismos a partir de
microorganismos, lesiones, y la prdida de fluido. En un epitelio, la superficie libre est generalmente expuesto a fluido o el aire,
mientras que la superficie inferior est unido a una membrana basal.
CLASIFICACIN
El tejido epitelial se clasifica comnmente en base a la forma de las clulas sobre la superficie libre, as como el nmero de capas de
clulas. Tipos de muestra incluyen: Epitelio simple : Un epitelio sencilla tiene una sola capa de clulas. epitelio estratificado :. Un
epitelio estratificado tiene mltiples capas de clulas de la misma manera, la forma de las clulas de la superficie libre puede ser:
cuboidal anloga a la forma de dados .columnas anloga a la forma de ladrillos en un extremo. escamosas anloga a la forma de las
tejas planas en el suelo.Mediante la combinacin de los trminos de forma y capas, que puede derivar tipos epiteliales tales como el
epitelio
escamoso
estratificado
o
epitelio
columnar
simple.
Funciones del tejido epitelial.

Dado que el tejido epitelial marca la frontera entre nuestros cuerpos y algn tipo de espacio, el tejido epitelial debe ser capaz de
manejar todo lo que se encuentra dentro de ese espacio. Si el espacio es nuestro mundo externo (que la piel tiene que entrar en contacto
con), el tejido epitelial debe ser bastante abundante. Si el espacio es un pequeo paso de aire pequeo en lo profundo de sus pulmones,
no mucho, adems de aire que alguna vez all y el tejido epitelial no tiene para ofrecer proteccin.
Tambin, como un pauelo de papel fronteriza, es posible que tambin tenga que dejar los materiales pasen a travs de l. Piense otra
vez sobre el tejido epitelial en los conductos de aire profundas dentro de los pulmones - oxgeno tiene que ser capaz de cruzar
libremente este tejido epitelial de entrar en nuestros cuerpos.
NOTA: TEXTO RESUMEN BASADO EN VARIAS BIBLIOGRAFAS.

HISTOLOGA

MICROSCOPIOS
PLACAS CON CORTES HISTOLGICOS DE RGANOS

QUE PRESENTES DIVERSOS TEJIDOS EPITELIALES.
PROCEDIMIENTO:
1.
2.
3.
4.
5.
Enfocar la placa que contiene el corte histolgico.

Hacer un recorrido en forma de zig-zag, por toda la placa, en busca de epitelios.
Identificar un epitelio y centrarlo en el campo ptico.
Aumentar el lente ocular de 4x a 10x y luego al lente de 40x.
Hacer los grficos respectivos de lo observado
OBSERVACIONES:
EPITELIO SIMPLE PLANO
LENTE 40x
LENTE 40 X

HISTOLOGA

1
2
3
4
5
6
7
8

..
..
EPITELIO SIMPLE CBICO
LENTE 40x

HISTOLOGA

LENTE 40 X
1
2
3
4
5
6
7
8

..
..
EPITELIO SIMPLE CILNDRICO
TE 40x
LENTE 40X
HISTOLOGA

1
2
3
4
5
6
7
8

..
..
EPITELIO SIMPLE CILNDRICO CILIADO CON CLULAS CALICIFORMES
LENTE 40x

HISTOLOGA

LENTE 40 X
1
2
3
4
5
6
7
8

..
..
EPITELIO PSEUDOESTRATIFICADO CILNDRICO CILIADO CON CLULAS CALICIFORMES

HISTOLOGA

LENTE 40x
LENTE 40 X
1
2
3
4
5
6
7
8

..
..
EPITELIO ESTRATIFICADO PLANO

HISTOLOGA

LENTE 40 X
1
2
3
4
5
6
7
8

..
..
EPITELIO ESTRATIFICADO PLANO CON QUERATINA FINA

HISTOLOGA

LENTE 40 X
1
2
3
4
5
6
7
8

..
..
HISTOLOGA

EPITELIO ESTRATIFICADO PLANO CON QUERATINA GRUESA
LENTE 40 X
1
2
3
4
5
6
7
8

HISTOLOGA

..
..
EPITELIO MIXTO, POLIMORFO O DE TRANSICIN
LENTE 40 X
1
2
3
4

HISTOLOGA
5
6
7
8

..
..
EPITELIO GLANDULAR: GLNDULA DE SECRECIN INTERNA
LENTE 40 X
1
2
3
4
HISTOLOGA
5
6
7
8


..
..
EPITELIO GLANDULAR: GLNDULA DE SECRECIN EXTERNA
LENTE 40x
LENTE 40 X
1
2
HISTOLOGA
5
6

3
4
7
8

..
..
EPITELIO GLANDULAR: GLNDULA DE SECRECIN EXTERNA
LENTE 40 X
1
2
3
4
5
6
7
8

..
HISTOLOGA

..
EPITELIO SENSORIAL: RECEPTOR SENSORIAL
LENTE 40
X
1
2
3
4
5
6
7
8

..
..

HISTOLOGA

NOTAS:
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FIRMA DEL DOCENTE

HISTOLOGA
GUA DE PRCTICA DE LA ASIGNATURA DE HISTOLOGA PRCTICA I

NOMBRE DEL DOCENTE

HISTOLOGA

GRUPO N 1
NOMBRE DE LOS ALUMNOS

PARTICIPANTES

GRUPO N 2

HISTOLOGA

FECHA DE LA PRCTICA

01 DE JUNIO DE 2015 (Grupo N1)
09 DE JUNIO DE 2015 (Grupo N1 y Grupo N2)
15 DE JUNIO DE 2015 (Grupo N1 y Grupo N2)
LUGAR DE LA PRCTICA
NMERO DE LA PRCTICA
TRES
TTULO DE LA PRCTICA
TEJIDO CONECTIVO
INTRODUCCIN:En histologa, el tejido conjuntivo (TC), tambin llamado tejido conectivo, es un conjunto heterogneo de tejidos
orgnicos que comparten un origen comn a partir del mesnquima embrionario originado a partir del mesodermo.
As entendidos, los tejidos conjuntivos concurren en la funcin primordial de sostn e integracin sistmica del organismo. De esta
forma, el Tejido Conectivo participa de la cohesin o separacin de los diferentes elementos tisulares que componen los rganos y
sistemas, y tambin se convierte en un medio logstico a travs del cual se distribuyen las estructuras vasculonerviosas.
OBJETIVOS
1. Observar los diferentes tipos
de tejidos conectivos a travs del
microscopio.
2. Reconocer los diferentes tipos de tejidos

conectivos tomando en cuenta sus caractersticas
individuales.
3. Identificar con sus nombres a cada uno de los

tejidos conectivos observados.

epitelios observados en sus hojas
de prctica.
5. Presentar un informe de prcticas de los

tejidos observados.
6. Realizar un video corto explicativo del corte

histolgico observado en su microscopio.
1. Cules son las clulas que encontramos en el tejido conectivo?

HISTOLOGA

2.Cmo se clasifican los tejidos conectivos o cojuntivos?
3. Cul es la clasificacin de los tejidos conectivos propiamente dichos?
4. Cules son las caractersticas individuales de los diferentes tipos de tejidos conectivos propiamente dicho?
5. Cules son las caractersticas del tejido cartilaginoso?
6. Cmo se clasifica el tejido cartilaginoso y cules son diferencias tisulares?
7. Cules son las caractersticas del tejido seo?
8. Cmo se clasifica el tejido seo y cules son diferencias tisulares?
9. Cmo se clasifica el tejido sanguneo?
10. Cmo se clasifica el tejido sanguneo y cules son diferencias celulares?
EL TEJIDO CONECTIVO:
El tejido conectivo esta constituido por tres elementos bsicos: clulas, sustancia fundamental y fibras. En conjunto, la sustancia
fundamental y las fibras, situadas fuera de la clula, forman la matriz extracelular. Es vascularizado, es decir posee vasos sanguneos.
Se encuentra inervado, por tanto, posee terminaciones nerviosas. La matriz de un tejido conectivo, que puede ser liquida, semilquida,
gelatinosa, fibrosa o calcificada, suele ser una secrecin de las clulas del propio tejido conectivo y de las clulas adyacentes y es la que
determina la calidad de ese tejido.
CARACTERSTICAS
Llamado tambin tejido conjuntivo
Es el tejido que forma una continuidad con tejido epitelial, msculo y tejido nervioso, lo mismo que con otros componentes de este
tejido para conservar al cuerpo integrado desde el punto de vista funcional
Presenta diversos tipos de clulas
Tiene abundante material intercelular
Tienen gran capacidad de regeneracin
Es un tejido vascularizado
FUNCIONES
Proporciona sostn y relleno estructural: huesos, cartlagos, ligamentos y tendones; cpsula y estroma de rganos
Sirve como medio de intercambio: detritus metablicos, nutrientes y oxgeno entre la sangre y muchas de las clulas del cuerpo
Ayuda a la defensa y proteccin del cuerpo:
oClulasfagocticas: engloban y destruyen detritus celulares, partculas extraas y microorganismos
oClulasinmunosuficientes que producen anticuerpos contra antgenos especficos
oClulas productoras de sustancias farmacolgicas: ayudan en el control de la inflamacin
oEl tejido conectivo tambin ayuda a proteger el cuerpo al formar una barrera fsica contra la invasin y la diseminacin de los

HISTOLOGA

microorganismos
Forma un sitio para el almacenamiento de grasa
CLASIFICACIN:
TEJIDO CONECTIVO PROPIAMENTE DICHO:
Se divide en dos tipos:
Tejido conectivo laxo. Se llama tejido areolar y es, a la vez, el tejido conectivo ms comn y ms ampliamente distribuido.
Presenta varios tipos de clulas, siendo las ms comunes los fibroblastos y macrfagos. Tiene una apariencia gelatinosa y es
importante para la difusin de O2 y nutrientes. Posee fibras elsticas, colgenas y escassima fibra reticular. El tejido conectivo
laxo es de consistencia delicada, flexible y poco resistente a la traccin.
Localizacin: Dermis papilar (debajo de la epidermis), rodeando vasos sanguneos y nervios, rellena los espacios entre fibras y haces
musculares, adems, sirve de apoyo para los epitelios.
Tejido conectivo denso. Esta constituido por una gran cantidad de haces gruesos de fibras colgenas. La sustancia intercelular
amorfa y vascularizacin son escasas. Es poco flexible y muy resistente a la traccin. Se divide en dos tipos:
a) T.C. denso no modelado (irregular). Sus fibras colgenas estn orientadas en diferentes direcciones, con el fin de soportar las
tensiones a las cuales puede estar sujeto un rgano u otra estructura.
Localizacin: Cpsulas fibrosas de algunos rganos: periostio, pericondrio, aponeurosis.
b) T.C. denso modelado (regular). Sus fibras colgenas estn orientadas en una misma direccin y en forma paralela, de tal
modo que esta disposicin, les confiere I una gran resistencia. Se observan a los fibroblastos ordenados en "fila india". El tejido
tiene un color blanco plateado y es fuerte, pero algo flexible. Localizacin: Tendones, ligamentos.
TEJIDO CONECTIVO ESPECIALIZADO
Se divide en varios tipos:
Tejido elstico. Es un tejido formado por abundantes fibras elsticas, gruesas, paralelas y organizadas en haces separados por
tejido conectivo laxo. Los fibroblastos se ubican entre las fibras elsticas. La riqueza de sus fibras elsticas proporciona a este
tejido un color amarillo y una gran elasticidad y resistencia, lo cual permite que determinadas estructuras puedan ejercer
eficazmente sus funciones. Localizacin: Se ubica en los en los ligamentos amarillos de la columna vertebral y en el ligamento
suspensor del pene.

HISTOLOGA

Tejido adiposo. Es una variedad de tejido conectivo donde hay una predominancia de clulas adiposas. Estas clulas pueden
hallarse aisladas o en pequeos grupos en el tejido conectivo comn, pero la mayora de ellas se agrupan en el tejido adiposo
distribuido por el cuerpo. De acuerdo a la estructura de sus clulas y por su localizacin, color y funcin, se divide en dos
variedades.
a) Tejido adiposo amarillo o unilocular (grasa amarilla). Sus clulas presentan en su citoplasma una gran gota de grasa, de tal
manera que su ncleo es excntrico (perifrico). Los lpidos almacenados son principalmente grasas neutras o triglicridos. Es
amarillento debido a los carotenoides disueltos en las grasas. Parece ser que todo el tejido adiposo, presente en el hombre
adulto, es de tipo unilocular. Es ricamente vascularizado e inervado. El tejido unilocular est dividido en lbulos incompletos
separados por tabiques de tejido conectivo que contienen vasos sanguneos y nervios. De estos tabiques parten finas fibras
reticulares que envuelven las clulas adiposas.
Funciones
Constituye una reserva energtica para el organismo.
Modela la superficie corporal, por influencia de las hormonas sexuales.
Proteccin (sirve como amortiguador en zonas sometidas a presin).
Es termoaislante (las grasas son malas conductoras del calor).
Llena los espacios entre otros tejidos y ayuda a mantener ciertos rganos en su posicin normal.
Localizacin: rodeando vsceras (corazn, riones, etc.), hipodermis (tejido celular subcutneo).
b) Tejido adiposo pardo o multilocular (grasa parda). Formado por clulas adiposas pequeas con mltiples gotitas de grasa en
el citoplasma (liposomas). Su color' pardo se debe a la gran cantidad de citocromos en las mitocondrias de sus clulas. Sus
adipocitos son de menor tamao que las del tejido adiposo amarillo adems tienen forma poligonal y su ncleo es de ubicacin
central. Proporciona ms calor que la grasa amarilla.
Funciones
En el recin nacido, protege a este contra el fro.
En el adulto es escaso y su funcin es insignificante.
Son abundantes y tiles en los animales que hibernan, donde funciona como reserva de energa calrica de fcil acceso.
Tambin lo encontramos en animales que no hibernan, como fuente de calor.
TEJIDO CARTILAGINOSO
Tejido cartilaginoso. Es un tejido conectivo de consistencia semirrgida semejante al plstico que se encuentra adaptado para
soportar peso y su eficacia, en este sentido, solo es superada por el tejido seo.
Presenta pocas clulas y abundante sustancia intercelular, llamada tambin matriz cartilaginosa. Las propiedades del cartlago dependen
de las caractersticas fsico - qumicas de la matriz, que est constituida por colgena, en asociacin con macromolculas de
glucosaminoglicanos; tambin puede contener elastina.

HISTOLOGA

Es avascular, es decir, no posee vasos sanguneos ni linfticos y carece de inervacin.
Posee, asimismo, un metabolismo bajo. Est cubierto, por lo general, por una membrana externa llamada pericondrio, la cual posee
vasos sanguneos que permite la nutricin por difusin del cartlago.
Funciones Generales
Brinda soporte a tejidos blandos.
Revestimiento de superficie articulares facilitando los movimientos.
Permite el crecimiento de los huesos largos.
a) Clulas
Condroblasto:Clula joven que se encarga de sintetizar la matriz cartilaginosa. Contienen gran cantidad de glucgeno y
lpidos. Da origen a los condrocitos.
Condrocito: Clula representativa del cartlago. Se encuentra en la profundidad del tejido cartilaginoso en cavidades o lagunas
llamadas condroplastos. Cuando en una laguna existen ms de dos condrocitos se denomina grupoisgeno o nido celular.
b) Sustancia intercelular (matriz cartilaginosa)

Posee dos componentes:
Componente amorfo: Constituido principalmente por glucosaminoglicanos combinados con protenas, formando
proteoglicanos. Cada molcula de proteoglicano consta de una parte central proteico, de la que irradian numerosas molculas
no ramificadas y relativamente cortas de glucosaminoglicanos sulfatados (condroitn - 4 - sulfato, condroitn - 6 - sulfato y
queratosulfato).
Componente fibrilar: Est formado por fibras colgenas y elsticas. La orientacin de las fibras est relacionada con las
tensiones que se aplican al cartlago.
Pericondrio. Es una membrana de tejido conectivo que cubre al cartlago. Est formado por dos capas: la capa fibrosa (externa), la cual
est constituida por tejido' conectivo denso, con vasos sanguneos, a partir de los cuales se nutre el cartlago; y la capa condrgena
(interna), Formada por clulas mesenquimatosas con capacidad para formar condroblastos.
c) Clasificacin
Cartlago hialino: Es el ms abundante, presenta fibras colgenas muy finas y escasas, as como algunas fibras elsticas.
Forma el primer esqueleto del embrin que ser sustituido luego por un esqueleto seo. Se ubica en el extremo anterior de las
costillas (cartlago costal), el cartlago del crecimiento de los huesos largos (disco metafisiaro) y las articulaciones mviles
(cartlago articular).
Cartlago elstico: Presenta predominantemente fibras elsticas por lo que tiene mayor flexibilidad que el hialino. Se ubica en
el pabelln de la oreja, el conducto auditivo externo, la trompa de Eustaquio y en algunos cartlagos de la laringe como la

HISTOLOGA

epiglotis.
Cartlago fibroso (fibrocartlago): presenta haces gruesos de fibras colgenas teniendo, entonces, mayor resistencia a la
traccin que el cartlago hialino. En el fibrocartlago no existe pericondrio. Se ubica en los discos intervertebrales, en la snfisis
pbica y en los meniscos de la rodilla.
TEJIDO SEO
Tejido seo. Es un tejido conectivo especial con abundante matriz extracelular y de consistencia rgida. Forma los huesos del
esqueleto, el cual sostiene y protege nuestros rganos y nos permite el movimiento.
Es uno de los tejidos ms resistentes a la tensin y uno de los ms rgidos del cuerpo humano. Cambia constantemente de forma en
relacin con las tensiones que recibe. Las propiedades del tejido seo estn dadas por las caractersticas de la matriz sea.
Funciones generales
Sirve de soporte de tejidos blandos)' proporciona puntos de unin para muchos de los msculos esquelticos.
Proporciona la forma corporal.
Protege rganos vitales, como los contenidos en la caja craneana (encfalo), torxica (pulmones y corazn) y el conducto
raqudeo (mdula espinal).
Es el elemento pasivo de la locomocin al formar un sistema de palancas con los msculos. que incrementa las fuerzas
generadas en la contraccin muscular.
Es un gran reservorio de sustancias inorgnicas principalmente calcio y fsforo, que son importantes para la contraccin
muscular)' para la actividad nerviosa.
Contiene la mdula sea roja, la cual se encarga de formar las "clulas sanguneas" (hematopoyesis).
a) Clulas
Clula osteoprogenitoras.
Son las clulas madre seas. Durante la formacin de los huesos estas clulas sufren divisin y diferenciacin a clulas formadoras de
hueso, los osteoblastos.
Estas clulas se encuentran en las superficies externas e internas de los huesos, son capaces de dividir y proliferar, adems, tienen la
capacidad de diferenciarse a tres tipos de clulas: osteoblastos, adipocitos, condroblastos y fibroblastos
Osteoblasto: Clula joven que sintetiza la porcin orgnica de la matriz sea, Se localiza en las superficies del hueso, pero a
medida que van siendo rodeados por los materiales de la matriz sea se convierten en osteocitos.

HISTOLOGA

Osteocito: Constituye la clula representativa del tejido seo, la cual se encuentra en el interior de la matriz sea en cavidades
o lagunas llamadas osteoplastos u osteoceles; posee prolongaciones citoplasmticas que se encuentran en canalculos seos y
que comunican entre si a los osteocitos. Carece de reproduccin, ya que no experimenta mitosis. Los osteocitos mantienen las
actividades celulares del tejido seo, como son el intercambio con la sangre de sustancias nutritivas y desechos.
Osteoclasto: Clula mvil, gigante y multinucleada que se forma por la fusin de monocitos (tipo de leucocito). Se localiza en
pequeas depresiones llamadas lagunas de Howshp. Se encarga de realizar la resorcin sea (remocin de la matriz sea),
fenmeno importante para el desarrollo, crecimiento, mantenimiento y reparacin del hueso.
b) Matriz sea
Porcin inorgnica: formada principalmente por fosfato de calcio, el cual forma cristales de hidroxiapatita [(Ca)10
(PO4)6(OH)2] que son responsables de la dureza caracterstica del hueso. Estas sales cristalizadas a medida que se depositan
sobre la sobre la trama formada por las fibras colgenas de la matriz y el tejido se endurece. Este proceso se denomina
calcificacin o mineralizacin.
Porcin orgnica: Es producida por los osteoblastos; est formada por colgeno proteoglicanos y glucoprotenas. Se denomina
tambin osena.
Periostio: Es una membrana de tejido conectivo denso que recubre al hueso en su parte externa. Est formado por clulas potenciales
mesenquimatosas, fibroblastos, fibras colgenas y vasos sanguneos. Algunas libras colgenas del tejido seo se continan con las del
periostio y reciben el nombre de fibras de Sharpey, que unen firmemente el periostio al tejido seo. El periostio interviene en el
crecimiento de los huesos y en la reparacin de las fracturas.
Endostio: Es una membrana de tejido correctivo laxo que reviste al hueso en su parte interna. Se encuentra revistiendo las cavidades del
hueso esponjoso, el conducto medular, los conductos de Havers y los de Volkmann. Es de estructura similar al periostio, pero posee
menor grosor. Permite la nutricin del hueso.
c) Clasificacin
Desde el punto de vista macroscpico, existen dos tipos de' tejido seo:

HISTOLOGA

Tejido seo esponjoso (T.O.E.)
Est constituido por espculas o trabculas seas (unidades estructurales). Cada trabcula sea est formada por laminillas seas
paralelas, entre las cuales se ubican los osteocitos alojados en unas cavidades denominadas osteoplastos. Las trabculas seas se
entrecruzan dejando unos espacios entre s en donde se localiza la mdula sea roja. Los vasos sanguneos del periostio penetran a
travs del hueso esponjoso. Los osteocitos de las trabculas reciben su nutricin directamente de la sangre que circula por las cavidades
medulares. El tejido seo esponjoso se localiza en la zona central de la epfisis de los huesos largos y en la zona central de los huesos
planos y cortos.
Tejido seo compacto(T.O.C.)
Est constituido por los sistemas de Havers u osteones (unidades estructurales).
El sistema de Havers es una estructura cilndrica formada por 4 - 20 laminillas seas concntricas que se disponen alrededor del
conducto de Havers, este ltimo contiene vasos sanguneos y nervios, los cuales llegan a travs de los conductos de Volkmann.
Alrededor del conducto de Havers se ubican los osteocitos alojados en sus respectivos osteoplastos. Los osteoplastos se comunican entre
s por medio de los canalculos seos, a travs de los cuales los osteocitos reciben O2, y metabolitos. El tejido seo compacto se
localiza en la capa externa de todos los huesos del cuerpo y la mayor parte de la difisis de los huesos largos. El hueso compacto
proporciona proteccin, sostn y ayuda a que los huesos largos resistan la tensin del peso que gravita sobre ellos.
d) Osificacin
Es el proceso mediante el cual se forma el tejido seo. Existen dos tipos de osificacin:
Intramembranoso: Es aquella que ocurre en el interior de membranas de naturaleza conectiva. Es el proceso formador de los
huesos frontal, parietal y partes del occipital, del temporal y de los maxilares superior e inferior. Contribuye tambin al
crecimiento de los huesos cortos y al crecimiento en espesor de los huesos largos. Este proceso se inicia con la diferenciacin
de bs clulas mesenquimales, que se transforman en osteoblastos, estos sintetizan la sustancia osteoide que luego se calcifica
englobando algunos osteoblastos que despus se transforman en osteocitos.
Endocondral: Ocurre en la mayor parte de los huesos largos y cortos. Este tipo de osificacin se produce en dos etapas: a) Se
forma un modelo cartilaginoso hialino en miniatura, y
b) El modelo de cartlago sigue creciendo y sirve como andamio estructural para el desarrollo del hueso, se resorbe y queda sustituido
por este ltimo.
TEJIDO SANGUNEO
Origen: Mesodermo, tejido linfoide y mieloide.
Funcin:
Transportar elementos nutritivos a las clulas del organismo.
Conducir elementos elaborados por las clulas (hormonas)
Transportar sustancias de desecho del metabolismo celular.
Funcin de defensa.
Interviene en la regulacin del equilibrio hdrico.
Estructura: Es un tejido conectivo muy fluido, compuesto por clulas como glbulos rojos , hemates o eritrocitos, y glbulos blancos o
leucocitos. Presenta una Matriz lquida conocida como plasma sanguneo y las plaquetas, que reemplazaran a las fibras de los tejidos
conectivos.
La cantidad total de sangre (Volemia) en un adulto es alrededor de unos 5 litros. A las clulas sanguneas, es decir glbulos rojos y
glbulos blancos que junto con las plaquetas se les llama elementos figurados.
Clulas:

HISTOLOGA

GLBULOS ROJOS O ERITROCITOS O HEMATES
Los glbulos rojos contienen en su interior hemoglobina, que da el color rojo caracterstico a la sangre. Tienen como funcin transportar
gases como el Oxgeno y el Dixido de carbono. Tiene la forma de un disco bicncavo. No presentan ncleo puesto que lo pierden en el
trayecto de la mdula hasta el torrente sanguneo. Su valor normal se encuentra entre 4.5 millones a 5.5 millones / mm3, dependiendo de
la edad, sexo y la altura geogrfica, a mayor altura mayor cantidad de hemates. Su promedio de vida es de 120 das.
GLBULOS BLANCOS O LEUCOCITOS

Son clulas que se encargan de la defensa e inmunidad del cuerpo. Su valor normal oscila entre 5.000 y 10.000 leucocitos/ mm3. A
diferencia de los glbulos rojos, stos si presentan ncleo. Existen 5 tipos diferentes que se los pueden agrupar en dos grupos:
Polimorfonucleares: Neutrfilo. Basfilo y Eosinfilo.
Mononucleares: Linfocito y Monocito.
Polimorfonucleares:
Neutrfilo
Su valor normal va entre 60 y 70%. Su ncleo se encuentrapolilobulado, cada lobulacin est unidas por puentes de cromatina. Cuando
son jvenes su ncleo no se encuentra completamente segmentado o lobulado, por lo que el ncleo presenta una forma de herradura a
los que se llaman cayado o juveniles. Mientras ms maduro ms lobulaciones.
Basfilos
Su valor normal va entre 0 y 1%. Presenta un ncleo grande bilobulado, cubierto por granulaciones grandes, que impiden su
observacin.
Eosinfilos

HISTOLOGA

Su valor normal va entre 1 y 3%. De tamao ligeramente mayor que el neutrfilo. Su ncleo presenta 2 lobulaciones y ocasionalmente
3. Presentan granulaciones grandes de color rojo o anaranjado. Aumentan su valor normal en procesos alrgicos y de anafilaxia.
Mononucleares:
Linfocito
Su valor normal va entre 20 y 40 %. Son clulas pequeas, aunque tambin puede haber linfocitos grandes. Su ncleo cubre casi toda la
clula. Su citoplasma es de color celeste. Interviene en procesos inmunolgicos produciendo inmunoglobulinas y maduran hacia clulas
diferenciadas como las clulas plasmticas.
Monocitos
Su valor normal va entre 3 y 8%. Su citoplasma se presenta celeste y su ncleo presenta una gran muesca parecindose a un corazn o a
un rin, a veces se confunden con los linfocitos, a pesar de ser los monocitos ms grandes. Son precursores de los macrfagos.
Fibras:
PLAQUETAS O TROMBOCITOS
Son restos o pequeos fragmentos citoplasmticos del megacariocito. Su valor normal es de 250.000 a 400.000/ mm3. Cumple un papel
muy importante en la coagulacin sangunea. El aumento del valor normal favorece a la formacin de trombos, mientras que su
disminucin favorece a los sangrados.
Matriz:
PLASMA SANGUNEO: Parte lquida de la sangre.
Desde el punto de vista qumico est compuesto por:
90% de Agua y un 10% de otras sustancias. Dentro de este 10% estn sustancias como:
Protenas

HISTOLOGA

Inmunoglobulinas
Fibringeno
Aglutininas
Lpidos o Grasas (Colesterol)
Glucosa
Sales minerales (Sodio, Calcio, Potasio, Fsforo entre otros.)
Pigmentos (Bilirrubina, Urobilingeno y Caroteno)
Sustancias del metabolismo celular (rea, cidorico, Amonaco, Creatinina, etc.)
MICROSCOPIOS

PROCEDIMIENTO:
1.
2.
3.
4.
5.

OBSERVACIONES:
TEJIDO CONECTIVO PROPIAMENTE DICHO: TEJIDO CONECTIVO LAXO
LENTE 40
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HISTOLOGA

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TEJIDO CONECTIVO PROPIAMENTE DICHO: TEJIDO CONECTIVO DENSO IRREGULAR
LENTE 40
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HISTOLOGA

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TEJIDO CONECTIVO PROPIAMENTE DICHO: TEJIDO CONECTIVO MUCOSO
LENTE 40
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HISTOLOGA
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TEJIDO CONECTIVO PROPIAMENTE DICHO: TEJIDO CONECTIVO DENSO REGULAR

(LAMINAR)
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HISTOLOGA
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TEJIDO CONECTIVO PROPIAMENTE DICHO: TEJIDO CONECTIVO ADIPOSO
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HISTOLOGA
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TEJIDO CONECTIVO PROPIAMENTE DICHO: TEJIDO CONECTIVO RETICULAR
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HISTOLOGA
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TEJIDO CONECTIVO PROPIAMENTE DICHO: TEJIDO CONECTIVO PIGMENTARIO
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HISTOLOGA

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TEJIDO CONECTIVO PROPIAMENTE DICHO: TEJIDO CONECTIVO ELSTICO
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HISTOLOGA

TEJIDO CONECTIVO CARTILAGINOSO: CARTLAGO HIALINO
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HISTOLOGA

TEJIDO CONECTIVO SEO: HUESO ESPONJOSO
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TEJIDO CONECTIVO SANGUNEO: TEJIDO SANGUNEO

HISTOLOGA

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NOTAS:
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HISTOLOGA

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FIRMA DEL DOCENTE
FIRMA DEL
HISTOLOGA
RESPONSABLE
DE

NOMBRE DEL DOCENTE

HISTOLOGA
LABORATORIO
DE

GRUPO N 1
NOMBRE
DE
LOS
PARTICIPANTES
ALUMNOS

GRUPO N 2

HISTOLOGA

FECHA DE LA PRCTICA

06 DE JULIO DE 2015 (Grupo N1)
LUGAR DE LA PRCTICA
NMERO DE LA PRCTICA
CUATRO
TTULO DE LA PRCTICA
TEJIDO MUSCULAR
INTRODUCCIN:El tejido muscular es un tejido que est formado por las fibras musculares (miocitos). Compone aproximadamente
el 40-45 % de la masa de los seres humanos y est especializado en la contraccin, lo que permite que se muevan los seres vivos
pertenecientes al reino animal.
Como las clulas musculares estn altamente especializadas, sus orgnulos necesitan nombres diferentes. La clula muscular en general
se conoce como fibra muscular; el citoplasma como sarcoplasma; el retculo endoplsmico liso como retculo sarcoplsmico liso; y en
ocasiones las mitocondrias como sarcomas. A la unidad anatmica y funcional se la denomina sarcmero. Debido a que las clulas
musculares son mucho ms largas que anchas, a menudo se llaman fibras musculares; pero por esto no deben ser confundidas con la
sustancia intercelular forme, es decir las fibras colgenas, reticulares y elsticas; pues estas ltimas no estn vivas, como la clula
muscular.
Los tres tipos de msculo derivan del mesodermo. El msculo cardaco tiene su origen en el mesodermo esplcnico, la mayor parte del
msculo liso en los mesodermos esplcnico y somtico y casi todos los msculos esquelticos en el mesodermo somtico.
OBJETIVOS
1. Observar los diferentes tipos de
msculos
a
travs
del
microscopio.
2. Reconocer los diferentes tipos de msculos

tomando en cuenta su forma celular.
3. Identificar con sus nombres a cada uno

de los msculos observados.

msculos observados en sus hojas
de prctica.
5. Presentar un informe de prcticas de los msculos

observados.

1. Numere las caractersticas que el tejido muscular.
2. Cuntos tipos de msculos existen?

HISTOLOGA

3. Describa las caractersticas del msculo liso
4. Describa las caractersticas del msculo estriado esqueltico
5. Describa un sarcmero
6. Describa las caractersticas del msculo estriado cardaco
TEJIDO MUSCULAR
El tejido muscular es el responsable de los movimientos corporales. Est constituido por clulas alargadas, las fibras musculares,
caracterizadas por la presencia de gran cantidad de filamentos citoplasmticos especficos.
Las clulas musculares tienen origen mesodrmico y su diferenciacin ocurre principalmente en un proceso de alargamiento gradual,
son sntesis simultnea de protenas filamentosas.
De acuerdo con sus caractersticas morfolgicas y funcionales se pueden diferenciar en los mamferos tres tipos de tejido muscular, el
msculo liso, estriado esqueltico y cardiaco.
FUNCIONES
Su funcin principal es el movimiento que puede ser de tres tipos:
1. Movimiento de todas las estructuras internas: Est formado por tejido muscular liso y se va a encontrar con vasos, paredes viscerales.
2. Movimiento externo; caracterizado por manipulacin y marcha en nuestro entorno. Tambin se caracteriza por estar formado por
msculo estriado.
3. Movimiento automtico: funciona por s mismo, es el msculo cardaco. Tejido muscular estriado.
El msculo es un tejido de contraste y de movimiento, se divide en estriado, liso y cardaco, el estriado es el voluntario y se encuentra en
la mayor parte del organismo cubriendo los huesos largos (como el fmur), el liso es visceral e involuntario y se encuentra en las
vsceras y otros rganos internos mientras que el cardaco que es el de mayor importancia se encuentra en la pared del corazn y est
formado por fibras claras y obscuras adems de ser involuntario.
La funcin es mantener un tono de las vsceras y vasos sanguneos, mantenernos en la postura adecuada y, obviamente, el movimiento.
Los msculos de las extremidades (msculo esqueltico) se contraen y as pueden mover los huesos, los flexores se contraen haciendo
que la extremidad se flexione y los extensores se contraen para lo contrario.
El msculo del corazn se contrae para que la sangre pueda ser movilizada.
Los msculos de los intestinos, estmago y esfago se contraen armoniosamente haciendo que el bolo alimenticio progrese por el tubo
digestivo.
CLASIFICACIN
Hay tres tipos de tejidos musculares clasificados con base en factores estructurales y funcionales. En el aspecto funcional, el msculo
puede estar bajo control de la mente (msculo voluntario) o no estarlo (msculo involuntario). En lo estructural, puede mostrar bandas
transversales regulares a todo lo largo de las fibras (msculo estriado) o no (msculo liso o no estriado).
MSCULO LISO
Los msculos lisos forman las paredes de las vsceras y no estn bajo el control de la voluntad. Sus fibras no contienen estras.
Este msculo tiene una similitud con el msculo estriado o esqueltico. La diferencia es que no posee lnea Z como lo posee el msculo
estriado, sino que posee bolas densas que reemplazan a estas lneas Z.
Este puede ser unitario o multiunitario. Se le llama unitario cuando existe entre cada fibra de este msculo una unin (los llamados gap
junctions); se les llama multiunitario si no estn enlazados por uniones, sino que funcionan de manera independiente.
Este msculo y su funcin es muy importante, por ejemplo, los seres humanos presentan musculatura lisa en todo el tracto

HISTOLOGA

gastrointestinal, el cual, es importante porque interviene en lo que son las contracciones de peristaltismo.
El funcionamiento de la contraccin es mucho ms duradera que la del msculo esqueltico debido a que no consume tanta energa
como lo hace el mismo. La fase de contraccin de este tipo de msculo es duradera, puesto que cuando la accin de unin de miosina y
actina -mismos pasos de contraccin que el msculo esqueltico-, gasta menor cantidad de energa (la misma cantidad de ATP, pero
menor consumo de energa), es decir, el metabolismo de gasto de energa de ATP es ms lento que el del msculo esqueltico.
El msculo liso forma capas dentro de los rganos huecos
MSCULO ESTRIADO ESQULTICO
El tejido muscular estriado es un tipo de tejido muscular que tiene como unidad fundamental el sarcmero, y que presenta, al verlo a
travs de un microscopio, estras que estn formadas por las bandas claras y oscuras alternadas del sarcmero. Est formado por fibras
musculares de forma cilndrica, con extremos que mantienen el mismo grosor en toda su extensin, y ms largas que las del tejido
muscular liso.
Es el encargado del movimiento de los esqueletos axial y apendicular, y del mantenimiento de la postura o posicin corporal. Adems, el
tejido muscular esqueltico ocular ejecuta los movimientos ms precisos de los ojos.
El msculo estriado o esqueltico se fija en los huesos o la piel por medio de prolongaciones fibrosas llamadas tendones y est rodeado
por una membrana llamada aponeurosis.
El sarcmero es la unidad anatmica y funcional del msculo estriado. Se encuentra limitado por dos lneas Z con una zona A
(anistropa) y dos semizonas I (istropas).
Est formado por actina y miosina. La contraccin del msculo consiste en el deslizamiento de los miofilamentos finos de actina sobre
los miofilamentos de miosina (miofilamentos gruesos), todo esto regulado por la intervencin nerviosa y la participacin del calcio.
En la banda I del sarcmero pueden distinguirse los filamentos de actina (filamento fino) que nacen de los discos Z, donde existe la alfa
actinina, que es la protena que une la actina y la titina. Esta ltima es una protena elstica (la ms grande del organismo), y posee dos
funciones:
Mantiene a la miosina en su posicin.
Debido a que tiene una parte elstica, acta como resorte recuperando la longitud de la miofibrilla despus de la contraccin
muscular.
En la banda A del sarcmero se encuentran los filamentos de miosina, responsables de la contraccin muscular.
MSCULO ESTRIADO CARDACO

Es de naturaleza estriada modificada y de control involuntario. Est presente solo y nicamente en el corazn, de ah que se llame
"cardaco". Se puede decir, que el msculo cardaco es el nico estriado que tiene movimiento involuntario.
Hay diferentes tipos especializados de musculatura cardaca tales como el msculo auricular, el msculo ventricular y el msculo de
conduccin. Estos se pueden agrupar en dos partes: Msculos de la contraccin muscular (msculo auricular y ventricular) y msculo de
la excitacin muscular cardaca (msculo de conduccin).
Tiene caractersticas del liso y el estriado: Es estriado involuntario; sus fibras son rectangulares y a menudo se bifurcan; tienen un

HISTOLOGA

ncleo central, pero puede haber varios. Se encuentra en el corazn
El tejido muscular tiene las siguientes propiedades fisiolgicas:
a) Excitabilidad o irratibilidad. Le permite recibir estmulos y responder a ellos.
b) Contractibilidad. El msculo generalmente se acorta y se hace ms grueso, pero conserva el mismo volumen.
c) Extensibilidad. Puede estirarse.
d) Elasticidad. Esta propiedad le permite recuperar su forma original despus de haberse contrado o extendido.
Cada fibra muscular se une a una fibra nerviosa a travs de una placa neuromuscular donde se libera una sustancia llamada acetilcolina
y obedece a la ley "del todo o nada"; esto quiere decir que la fibra se contrae totalmente o no se contrae.
MICROSCOPIOS

QUE PRESENTES DIVERSOS TEJIDOS MUSCULARES.
PROCEDIMIENTO:
1.
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3.
4.
5.

OBSERVACIONES:
TEJIDO MUSCULAR: MSCULO LISO

HISTOLOGA

LENTE 40
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TEJIDO MUSCULAR: MSCULO ESTRIADO ESQULTICO
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TEJIDO MUSCULAR: MSCULO ESTRIADO CARDACO
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HISTOLOGA

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NOTAS:
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FIRMA DEL DOCENTE

HISTOLOGA

HISTOLOGA

NOMBRE DEL DOCENTE
NOMBRE
DE
LOS
PARTICIPANTES

ALUMNOS
GRUPO N 1
GRUPO N 2

HISTOLOGA

FECHA DE LA PRCTICA

28 DE JULIO DE 2015 (Grupo N1 y Grupo N2)
LUGAR DE LA PRCTICA
NMERO DE LA PRCTICA
CINCO
TTULO DE LA PRCTICA
TEJIDO NERVIOSO Y TEJIDO GLIAL
INTRODUCCIN:El tejido nervioso comprende billones de neuronas y una incalculable cantidad de interconexiones, que forma el
complejo sistema de comunicacin neuronal. Las neuronas tienen receptores, elaborados en sus terminales, especializados para percibir
diferentes tipos de estmulos ya sean mecnicos, qumicos, trmicos, etc. y traducirlos en impulsos nerviosos que lo conducirn a los
centros nerviosos. Estos impulsos se propagan sucesivamente a otras neuronas para procesamiento y transmisin a los centros ms altos
y percibir sensaciones o iniciar reacciones motoras.
Para llevar a cabo todas estas funciones, el sistema nervioso est organizado desde el punto de vista anatmico, en el sistema nervioso
central (SNC) y el sistema nervioso perifrico (SNP). El SNP se encuentra localizado fuera del SNC e incluye los 12 pares de nervios
craneales (que nacen en el encfalo), 31 pares de nervios raqudeos (que surgen de la mdula espinal) y sus ganglios relacionados.
De manera complementaria, el componente motor se subdivide en:
Sistema somtico los impulsos se originan en el SNC se transmiten directamente a travs de una neurona a msculo
esqueltico.
Sistema autnomo los impulsos que provienen de SNC se transmiten primero en un ganglio autnomo a travs de una neurona;
una segunda neurona que se origina en el ganglio autnomo lleva el impulso a msculos liso y msculos cardiacos o glndulas.
En adicin a las neuronas, el tejido nervioso contiene muchas otras clulas que se denominan en conjunto clulas gliales, que ni reciben
ni transmiten impulso, su misin es apoyar a la clula principal: la neurona.
OBJETIVOS

HISTOLOGA

1. Observar diferentes estructuras
del tejido nervioso a travs del
microscopio.
2. Reconocer los diferentes elementos que conforman

el tejido nervioso y diferenciarlo del tejido glial.
3. Identificar diferentes tipos de neuronas

y los diferentes tipos celulares del tejido
glial.

elementos del tejido nervioso
observados en sus hojas de
prctica.
5. Presentar un informe de prcticas del tejido

nervioso y tejido glial observados.

1. Numere las caractersticas que tiene el tejido nervioso.
2.Cul es la estructura de una neurona?
3. Cul es la clasificacin de las neuronas?
4. Cmo est conformado el tejido glial?
5. Cul es la morfologa de las clulas del tejido glial?
TEJIDO NERVIOSO
Se origina desde el ectoderma y sus principales componentes son las clulas, rodeadas de escaso material intercelular. Las clulas son de
dos clases diferentes: neuronas o clulas nerviosas y neuroglia o clulas de sostn.
Es el tejido propio del Sistema Nervioso el cul, mediante la accin coordinada de redes de clulas nerviosas:
recoge informacin procedente desde receptores sensoriales
procesa esta informacin, proporcionando un sistema de memoria y
genera seales apropiadas hacia las clulas efectoras .
Las clulas de sostn rodean a las neuronas y desempean funciones de soporte, defensa, nutricin y regulacin de la composicin del
material intercelular
El Sistema Nervioso Central (SNC), se origina desde el epitelio del tubo neural y su tejido nervioso contiene neuronas, clulas de
neuroglia y capilares sanguneos que forman la barrera hemato-encefalica.
El Sistema Nervioso Perifrico (SNP), que conecta los receptores sensoriales con SNC. y a este con las clulas efectoras, se desarrolla a
partir de la cresta neural y sus clulas se asocian a otros tejidos del organismo. Sin embargo, es una extensin del tejido nervioso del
SNC ya que zonas de las neuronas sensitivas y efectoras y todas las interneuronas se encuentran en el SNC, mientras que los ganglios
nerviosos y los nervios perifricos corresponde al tejido nervioso propio del SNP
NEURONAS

HISTOLOGA

Son las clulas funcionales del tejido nervioso. Ellas se interconectan formando redes de comunicacin que transmiten seales por zonas
definidas del sistema nervioso .Los funciones complejas del sistema nervioso son consecuencia de la interaccin entre redes de
neuronas, y no el resultado de las caractersticas especficas de cada neurona individual.
La forma y estructura de cada neurona se relaciona con su funcin especfica, la que puede ser:
recibir seales desde receptores sensoriales
conducir estas seales como impulsos nerviosos, que consisten en cambios en la polaridad elctrica a nivel de su membrana
celular
transmitir las seales a otras neuronas o a clulas efectoras
En cada neurona existen cuatro zonas diferentes
El pericarion que es la zona de la clula donde se ubica el ncleo, y desde el cul nacen dos tipos de prolongaciones las
dendritas que son numerosas y aumentan el rea de superficie celular disponible para recibir informacin desde los terminales
axnicos de otras neuronas
El axn que nace nico y conduce el impulso nervioso de esa neurona hacia otras clulas (Figs 5 y 6) ramificndose en su
porcin terminal (telodendrn)
Uniones celulares especializadas llamadas sinapsis, ubicadas en sitios de vecindad estrecha entre los botones terminales de las
ramificaciones del axn y la superficie de otras neuronas (Fig 4 y 5)
El tamao de las clulas nerviosas es muy variable pero su cuerpo celular puede llegar a medir hasta 150 um y su axn ms de 100 cm
Cada zona de las clulas nerviosas se localiza de preferencia en zonas especializadas del tejido nervioso.
Los cuerpos celulares , la mayor parte de las dendritas y la arborizacin terminal de una alta proporcin de los axones se ubican en la
sustancia gris del SNC (Fig 6) y en los ganglios del SNP (Fig 7 y 8)
Los axones forman la parte funcional de las fibras nerviosas y se concentran en los haces de la sustancia blanca del SNC; y en los
nervios del SNP
NEUROGLIA
Uno de los propsitos de estas clulas era mantener a las neuronas unidas y en su lugar segn Virchow. Ahora se sabe que es una de las
varias funciones. Las microglas son clulas pequeas con ncleo alargado y con prolongaciones cortas e irregulares que tienen
capacidad fagocitaria. Se originan en precursores de la mdula sea y alcanzan el sistema nervioso a travs de la sangre; representan el
sistema mononuclear fagoctico en el sistema nervioso central.
Contienen lisosomas y cuerpos residuales. Generalmente se la clasifica como clula de la neuroglia. Presentan el antgeno comn
leucoctico y el antgeno de histocompatibilidad clase II, propio de las clulas presentadoras de antgeno.
Clulas gliales: Son clulas no nerviosas que protegen y llevan nutrientes a las neuronas. Glia significa pegamento, es un tejido
que forma la sustancia de sostn de los centros nerviosos. Est compuesta por una finsima red en la que se incluyen clulas
especiales muy ramificadas. Se divide en:

HISTOLOGA

Glia central. Se encuentra en el SNC (encfalo y mdula):
Astrocitos
Oligodendrocitos
Microgla
Clulas Ependimarias
Glia Perifrica. Se encuentra en el SNP (ganglios nerviosos, nervios y terminaciones nerviosas):
Clulas de Schwann
Clulas capsulares
Clulas de Mller
CLULAS GLIALES
Astrositos. Tienen formas estrelladas y presentan largas prolongaciones que se extienden hacia las neuronas y hacia los lminas basales
que rodean a los capilares sanguneos (pies terminales), o que separan al tejido nervioso del conjuntivo laxo de la piamadre,
constituyendo la glia limitante
Las prolongaciones de los astrocitos contienen manojos de filamentos intermedios especficos formados por la protena cida fibrilar.
Se han identificado dos tipos de astroglia: astrocitos fibrosos que se asocian de preferencia a las fibras nerviosas de la sustancia blanca.
yastrocitos protoplasmticos que se concentran de preferencia asociados a los pericariones, dendritas, terminaciones axnicas en la
sustancia gris.
Oligodendrocitos. Son ms pequeos y con menos prolongaciones que la astrogla.
Su ncleo es rico en heterocromatina y su citoplasma contiene ergastoplasma, polirribosomas libres, un aparato de Golgi desarrollado y
un alto contenido n microtbulos, tanto en el citoplasma que rodea al ncleo como en sus prolongaciones. Su funcin ms notable es la
formacin de la mielina, que rodea a los axones del SNC.
El proceso de mielinizacin del axn por el oligodendrocito es similar al de la clula de Schwann. Sin embargo una oligodendroglia
puede formar mielina en cada una de sus prolongaciones que se adhieren inicialmente a un axn, de modo que internodosmielinizados
de varios axones dependen un oligodendrocito.
Clulas ependimarias
Forman un tipo de epitelio monostratificado que reviste las cavidades internas del SNC que contienen al lquido cefalorraqudeo
(ventrculos y conducto del epndimo).

HISTOLOGA

Se unen entre s por comlejos de unin similares a los epiteliales pero carecen de zona de oclusin, de modo que el lquido
cefalorraqudeo se comunica con los espacios intercelulares existentes entre las clulas nerviosas y las glas. Presentan adems largas
prolongaciones en su zona basal que se asocian a las prolongaciones de la astroglia y en su superficie apical presenta microvellosidades
y cilios.
Microglia
Se caracterizan por ser pequeas, con un denso ncleo alargado y prolongaciones largas y ramificadas.
Contienen lisosomas y cuerpos residuales. Si bien se la clasifica generalmente como clula de la neuroglia ellas presentan el antgeno
comn leucoctario y el antgeno de histocompatibilidad clase II, propio de las clulas presentadoras de antgeno.
Clulas de Schwann
Las clulas de Schawnn se originan de la cresta neural y acompaan a los axones durante su crecimiento, formando la vaina que cubre a
todos los axones del SNP desde su segmento inicial hasta sus terminaciones. Ellas son indispensables para la integridad estructural y
funcional del axn.
MICROSCOPIOS

PROCEDIMIENTO:
1.
2.
3.
4.
5.

OBSERVACIONES:
TEJIDO NERVIOSO: NEURONAS

HISTOLOGA

LENTE 40
X
1
2
3
4
5
6
7
8

..
..
TEJIDO NERVIOSO: NEUROGLIA O TEJIDO GLIAL

HISTOLOGA

LENTE 40
X
1
2
3
4
5
6
7
8

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..
NOTAS:
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FIRMA DEL DOCENTE

HISTOLOGA

HISTOLOGA


HISTOLOGA

Guía de Práctica Histo LC 2015

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UNIVERSIDAD NACIONAL DE CHIMBORAZO

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

LIC. ELIANA MARTNEZ DURN

Lic. Eliana Martnez Durn

UNIVERSIDAD NACIONAL DE CHIMBORAZO

13 DE ABRIL DE 2015 (Grupo N1)

MANEJO DEL MICROSCOPIO. OBSERVACIN DE CLULAS.

2. Adquirir habilidades para su mejor utilizacin.

Lic. Eliana Martnez Durn

UNIVERSIDAD NACIONAL DE CHIMBORAZO

4. Cul es la funcin de los tornillos macromtrico y micromtrico?

7. Qu formas celulares podemos observar a travs del microscopio?

DEFINICIN DEL MICROSCOPIO:

Lic. Eliana Martnez Durn

UNIVERSIDAD NACIONAL DE CHIMBORAZO

Microscopio de contraste de fases

Microscopio de luz polarizada

Lic. Eliana Martnez Durn

Microscopio electrnico de barrido.

Microscopio de luz ultravioleta

Microscopio de campo oscuro

UNIVERSIDAD NACIONAL DE CHIMBORAZO

Microscopio electrnico de transmisin

Microscopio electrnico de barrido

Microscopio de iones en campo

Microscopio de sonda de barrido

Microscopio de efecto tnel

Microscopio de fuerza atmica

Los microscopios simples:

Lic. Eliana Martnez Durn

UNIVERSIDAD NACIONAL DE CHIMBORAZO

PARTES DEL MICROSCOPIO

TUBO.- Parte mecnica que proporciona sostn a los oculares y objetivos.

Lic. Eliana Martnez Durn

UNIVERSIDAD NACIONAL DE CHIMBORAZO

Existen 4 tipos entre los que se encuentran:

1.- La lupa (4 X) que sirve para hacer observaciones a bajo aumento.

Lic. Eliana Martnez Durn

UNIVERSIDAD NACIONAL DE CHIMBORAZO

PLACAS CON CORTES HISTOLGICOS DE VARIOS

Lic. Eliana Martnez Durn

UNIVERSIDAD NACIONAL DE CHIMBORAZO

ELEMENTOS TISULARES IDENTIFICADOS:

DESCRIPCIN BREVE DE TEJIDO OBSERVADO:..

UNIVERSIDAD NACIONAL DE CHIMBORAZO

FIRMA DEL DOCENTE

FIRMA DEL RESPONSABLE DE LABORATORIO DE

GUA DE PRCTICA DE LA ASIGNATURA DE HISTOLOGA

Lic. Eliana Martnez Durn

LIC. ELIANA MARTNEZ DURN

UNIVERSIDAD NACIONAL DE CHIMBORAZO

LEON ARCOS JOSENKA ABIGAIL

Lic. Eliana Martnez Durn

UNIVERSIDAD NACIONAL DE CHIMBORAZO

28 DE ABRIL DE 2015 (Grupo N1)

2. Reconocer los diferentes tipos de epitelios

3. Identificar con sus nombres a cada uno

5. Presentar un informe de prcticas de los epitelios

6. Realizar un video corto explicativo del

Lic. Eliana Martnez Durn

UNIVERSIDAD NACIONAL DE CHIMBORAZO

Funciones del tejido epitelial.

Lic. Eliana Martnez Durn