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Formulario:
Equilibrio Qumico
Constante de equilibrio (Keq), Kc=Keq
Considerando la reaccin aA + bB cC + dD
Constante de equilibrio a partir de la energa
Constante de gases (kp)
;
Donde pA es la presin parcial del compuesto A
Igualdad de Kp con Kc
Donde
Equilibrio Homogneo: se lleva a cabo en una sola fase
Equilibrio Heterogneo: se lleva a cabo en distintas fases
Keq > 1 El equilibrio est desplazado hacia la formacin de productos
Reaccin cuantitativa
Keq =1
El equilibrio no se desplaza hacia ningn lado
-----------------------Keq < 1
El equilibrio est desplazado hacia los reactivos
Reaccin no cuantitativa
Partcula intercambiada
Equilibrio Tipo
Electrn (e-)
xido-reduccin
Protn (H+)
cido-base
Cualquier partcula diferente a H+ y eComplejos
Qc (coeficiente de reaccin). Recordar que se calcula igual que Kc pero con las concentraciones
iniciales, no con las de equilibrio.
Qc < Kc El equilibrio se desplaza de izquierda a derecha
Qc = Kc
Sistema en equilibrio
Qc > Kc El equilibrio se desplaza de derecha a izquierda
cido-Base
Constante de acidez
HA + H2O H3O+ + AConstante de basicidad
A- + H2O HA + OHConstante de autoprotolisis del agua
H2O H+ + OH-
Constante de equilibrio de
una reaccin cido-base
Calculo de pH
cido fuerte
*cido de fuerza media
cido dbil
Ecuacin de Henderson-Hasselbach
(Par conjugado, buffer)
Base fuerte
*Base de fuerza media
Base dbil
*Anfolito (ecuacin de la semi suma)
H+
Co
Co
Co - Co
Co (1-)
A-
Co Co
Ka/Co
Comportamiento del cido
%
Ka/Co > 10
Fuerte
% > 90%
10-1 < Ka/Co < 10
Fuerza media
10% < < 90%
Ka/Co < 10-1
dbil
% < 10%
*Fuerza relativa de las bases en funcin de KaCo
Inicio
Se disocia
al equilibrio
A- +
Co
Co
Co - Co
Co (1-)
OH-
H2O
Co
HA
Co Co
KaCo
Comportamiento de la base
%
-15
KaCo < 10
Fuerte
% > 90%
10-15 < KaCo < 10-13
Fuerza media
10% < < 90%
KaCo > 10-13
dbil
% < 10%
Escala de pH
H+
H2O
pH
H2O
OH-
In
a.p.e
(antes del punto de equivalencia)
x<1
p.e. (punto de equivalencia) x=1
d.p.e. (despus del punto de
equivalencia) x>1
Notas: Co es la concentracin inicial
HA +
Co
Co-xCo
Co(1-x)
OH-
A-
+ H2O
xCo
xCo
xCo
xCo-Co
Co(x-1)
Co
Co
Co
Co
Redox
Constante de equilibrio
De una reaccin redox
*Ecuacin de Nerst
Ox-red mismo par
Delta de potencial
Escala de potenciales
Fuerza de oxidantes
H+
Oxidantes
E (volts)
Reductores
H2
Fuerza de reductores
Equilibrio de solubilidad
Constante de solubilidad
AgCl Ag+ + ClSolo se anotan los iones en solucin los slidos no se incluyen en la constante, en este caso no solo
se elevan al coeficiente estequiometrico, sino que cada s se multiplica por el coeficiente de
equilibrio y a la vez se eleva al coeficiente estequiometrico, ejemplo:
CaF2 Ca2+ + 2F-
CH3COOH
0.13
x
nobtienen
neq
0.13- x
Usando
CH3COO
Calculo de pH:
Ka/Co= 1.337x10-4, por lo tanto cido dbil
Otra forma de resolver es considerando que la x al equilibrio que se resta al cido se desprecia por
ser muy pequea quedara:
;
Por lo tanto [H+]=
Pero tambin se puede encontrar la concentracin de H+ de una forma un tanto tramposa, ya que
sabemos que pH=2.82 y tambin sabemos que pH=-log [H+]
[H+]=10-pH=10-2.82=1.51x10-3 M
Con esto nos damos cuenta que:
1) La concentracin real de H+ es 1.49x10-3 M, pero el considerar que prcticamente no se
disocia nada al ser un cido dbil y no incluir x en la concentracin al equilibrio del cido
actico, para el clculo de Ka es vlido ya que prcticamente 1.49x10-3 1.5x10-3
Calcula la constante de equilibrio Kc de la siguiente reaccin, sabiendo que a 35C Kp=1.85x10-5
2SO3(g) 2SO2(g) + O2(g)
;
Para la siguiente reaccin la constante de equilibrio es de 49 a una temperatura determinada. Si
0.40 moles de A y B se colocan en un recipiente de 2 L Cul es la concentracin de todas las
especies al equilibrio?
A+ B
------> C + D
Forma no cuantitativa
ni
nrx
npro
Neq o nf
A+
0.2
x
B
0.2
x
0.2-x
0.2-x
C +
x
x
X
x
A+
0.2
0.2-x
B
0.2
0.2-x
C +
0.2-x
0.2-x
0.2-X
0.2-x
Por lo tanto
Quedando entonces
ni
nrx
npro
Neq o nf
A+
0.2
0.2-0.0286
B
0.2
0.2-0.0286
0.0286
0.0286
C +
0.2-0.0286
0.1714
0.2-0.0286
00.1714