Академический Документы
Профессиональный Документы
Культура Документы
ESCUELA DE PSICOLOGA
BASES BIOLGICAS
GUA DIDCTICA
AUTORA:
Alicia Costa Aguirre
CICLOS CARRERAS
1
2
PSICOLOGA
MENCIN EN EDUCACIN INFANTIL
11101
Reciba asesora virtual en: www.utpl.edu.ec
ABRIL-AGOSTO 2009
MATERIAL DE USO DIDCTICO PARA ESTUDIANTES DE LA UNIVERSIDAD TCNICA PARTICULAR DE LOJA,
PROHIBIDA SU REPRODUCCIN TOTAL O PARCIAL POR CUALQUIER MEDIO
BASES BIOLGICAS
GUA DIDCTICA
NDICE
TEM
PGINA
INTRODUCCIN............................................................................................................................................ 5
OBJETIVOS GENERALES........................................................................................................................... 6
BIBLIOGRAFA................................................................................................................................................ 6
ORIENTACIONES GENERALES................................................................................................................ 7
PRIMER BIMESTRE
OBJETIVOS ESPECFICOS.......................................................................................................................... 9
CONTENIDOS................................................................................................................................................. 9
DESARROLLO DEL APRENDIZAJE......................................................................................................... 11
Captulo 1:..................................................................................................................................................................... 11
LA CLULA: UNIDAD ANATMICA, FISIOLGICA
Y GENTICA DEL SER VIVO
Captulo 2:..................................................................................................................................................................... 22
EXPLICACIONES BIOLOGICAS DEL COMPORTAMIENTO
Captulo 3:..................................................................................................................................................................... 31
CLULAS NERVIOSAS E IMPULSOS NERVIOSOS
Captulo 4:..................................................................................................................................................................... 43
ANATOMA DEL SISTEMA NERVIOSO
SEGUNDO BIMESTRE
OBJETIVOS ESPECFICOS.......................................................................................................................... 55
CONTENIDOS................................................................................................................................................. 55
DESARROLLO DEL APRENDIZAJE......................................................................................................... 57
Captulo 5:..................................................................................................................................................................... 57
DESARROLLO Y PLASTICIDAD DEL CEREBRO
Captulo 6:..................................................................................................................................................................... 62
COMPORTAMIENTO REPRODUCTIVO
Captulo 7:..................................................................................................................................................................... 68
COMPORTAMIENTOS EMOCIONALES
Captulo 8:............................................................................................................................................................... 76
LA BIOLOGA DEL APRENDIZAJE Y LA MEMORIA
SOLUCIONARIO............................................................................................................................................. 67
GLOSARIO........................................................................................................................................................ 69
EVALUACIONES A DISTANCIA
PRELIMINARES
Introduccin
Bases Biologicas de la Conducta es una asignatura de primer ciclo del Plan de estudios vigente para la
carrera de Psicologia propuesta por la Universidad Tecnica Particular de Loja.
La asignatura tiene como proposito otorgar al futuro profesional de Psicologia una vision del
comportamiento humano a partir de las bases organicas en las que se sustenta. La comprension de
estos referentes cientificos nos abre a la concepcion de un ser humanocomplejo y completo.El conocer
la perfeccion de un sistema de estructuras elevara al alumno a la comprension profunda de la existencia
de un ser perfecto, Dios, y un ser perfectible, el ser humano.
El conocimiento de la esencia de las estructuras biologicas como bases para explicar ambitos psicologicos
especificos nos permite reconocer areas como: la experiencia consciente y el comportamiento humano.
De alli que nos hemos centrado en mecanismos relevantes organizados en capitulos que recogen lo
esencial de la biologia. Asi en el rpimer capitulo trabajamos sobre la Celula como unidad anatomica,
fisiologica y genetica del ser vivo, sus conceptos, morfologia, fisiologia y clasificacion. Continuamos
estudiando las explicaciones biologicas del comportamiento, la genetica del mismo asi como la
Heredabilidad y la evolucion del mismo.
Un tercer capitulo nos permite el conocimiento de la celula nerviosa, el impulso nervioso, la comunicacin
neuronal y la sinapsis, para, en un cuarto capitulo, culminar el primer bimestre con el estudio de la
Anatomia del Sistema Nervioso, sus estructuras mas importantes, su clasificacion y funcionamiento.
Para el segundo bimestre estudiaremos lo referente a la Plasticidad del cerebro que abarca temas como
el Crecimiento y diferenciacion del cerebro de los vertebrados, el crecimiento proporcional a la areas
del cerebro y otros referentes importantes. Avanzamos con el capitulo comportamiento Reproductivo,
el comportamiento emocional y la biologia dl aprendizaje y la memoria.
Le damos la bienvenida y lo invitamos a disfrutar del conocimiento fascinante de nuestra estructura
biologica como expresion de la perfeccion de nuestra naturaleza, de las potencialidades que alberga
cada elemento y de las posibilidades que se abren para el ser humano durante el paso del tiempo. Que
nada obstculice su caminar hacia la plenitud.
PRELIMINARES
Objetivos generales
Reconocer valores ticos, morales y sociales tendientes a crear en los nuevas concepciones del
ser humano como un ser integral y trascendente.
Bibliografa
BASICA:
JAMES W. KALAT, (2004), PSICOLOGIA BIOLOGICA, Octava edicin. Thompson editores S.A.
Espaa.
Constituye el texto bsico para el aprendizaje de la asignatura. Contiene, en lenguaje claro y
pertinente la exposicin concreta de todas las estructuras y funciones del sistema nervioso humano,
sus orgenes y sus aportes ms significativos en la explicacin de los mecanismos psicolgicos
en el ser humano. La inclusin de investigaciones actuales nos permite la comprensin de la
incidencia de las bases biolgicas en el comportamiento humano.
Costa Aguirre Alicia (2007) GUIA DIDACTICA DE BASES BIOLOGICAS DE LA CONDUCTA, Editorial
UTPL., Loja-Ecuador.
La gua recoge la informacin a la que debemos acceder para nuestra formacin profesional.
Trata de ser ms cercana al estudiante y explica en forma coloquial los diversos aprendizajes.
Conviene utilizarla en forma simultnea con el texto y con otros recursos tecnolgicos para lograr
la comprensin adecuada de sus contenidos cientficos. Lala con atencin y, cuando se lo pida,
remtase al texto durante el estudio.
COMPLEMENTARIA:
Lpez Antonio,(1998),ENCICLOPEDIA ESTUDIANTIL, Edicin Alonso Dorado, Cultural S.A Madrid.
Espaa.
Diccionario completo que nos abre al conocimiento conceptual de todos los mbitos cientficos.
Contiene lo esencial de la informacin biolgica y concreta las funciones de todas las estructuras
cerebrales y su incidencia en el comportamiento humano. Su lenguaje es claro, pertinente y
secuencial.
Pinel P.J. John (2003), BIOPSICLOGIA.
Cuarta edicin. Trad. Eduardo Mino. Editorial Pearson. Madrid.
Espaa.
El texto constituye una edicin clara y cautivadora a la teora e investigacin biopsicologica actual.
Mantiene un discurso personal, orientado hacia el lector. Facilita la adquisicin y retencin de
la informacin. Contiene las explicaciones de la genetica del comportamiento, sus orgenes, as
como todo el estudio del sistema nervioso humano. Ilustra cada contenido con graficas a colores
e ilustraciones de todas las explicaciones.
PRELIMINARES
Orientaciones generales
Reciban un saludo cordial de su profesora de Bases Biolgicas, asignatura fundamental en las bases de
la formacin psicolgica.
Estudiar a distancia requiere de una disposicin total, tanto de actitud como de decisin. De all la
necesidad de que usted, a travs de esta Gua Didctica, establezca el dilogo pertinente para alcanzar,
tanto sus objetivos como los que la Universidad tiene previstos para usted y para la sociedad ecuatoriana
en particular..
La presente gua pretende convertirse en una herramienta para su aprendizaje, de all que en ella
encontrar el desarrollo de los aprendizajes, tanto los del primero como del segundo bimestre, con sus
correspondientes grficos, autoevaluaciones, actividades recomendadas, etc..
Es necesario que usted la lea desde el inicio para que tenga claro los contenidos que trabajaremos
en cada bimestre as como los objetivos que se persiguen. No se toma la totalidad del texto para este
ciclo, por lo que es necesario que usted lo trate bien pues le ser de utilidad en lo que se refiere a
Psicofisiologia que vera en ciclos superiores.
A Bases Biolgicas de la Conducta, puede dedicarle tres horas semanales, en las cuales deber
contextualizar (leer atentamente y reconocer lo fundamental de cada contenido y que usted debe
aprenderlo), en primer lugar, para posteriormente analizar, clasificar, comprender, relacionar los
temas, para finalmente asimilar el conocimiento hasta llegar a dominar este apasionante mbito de la
Psicologa
Tenga en cuenta que debe prepararse tanto con lo que se expone en el texto bsico, como lo elaborado
en esta Gua Didctica y los medios que tenga a su alcance, pues ser considerado material a evaluar
sea a distancia ( trabajos a distancia) o bien en presencia (evaluaciones presenciales). Es importante que
usted discrimine, diferencie lo fundamental o bsico de la informacin que le ofrecen estos medios.
Aunque no hace falta memorizar todos los contenidos, si es fundamental que usted tenga una idea
clara y correcta de lo que cada uno de ellos le propone. No olvide que la asignatura requiere conocer
y reconocer estructuras bsicas como las clulas, la concepcin, la neurona y estructuras complejas
como el sistema nervioso y sus estructuras. Para ello, usted debe LEER atentamente y las veces que sean
necesarias cada tema y subtema. Es decir, primero CONTEXTUALIZAMOS.
Para leer usted tiene que conocer el significado de cada trmino, no solamente VER lo que dicen los
autores sino SABER lo que le explican. As usted COMPRENDERA la informacin. A ello ayudara que
conteste todos los ejercicios de autoevaluacin como lo referente a las actividades complementarias.
Tiene que aprovechar estudiar cuando est realizando su trabajo a distancia, es decir, no busque solo
la respuesta a una pregunta, busque adems el nuevo conocimiento. Igual cuando desarrolle su trabajo
de ensayo, no transcriba lo que encuentra, no solamente baje informacin de internet, hgalo pero
trabaje la informacin, no la enve sin siquiera comprenderla. Esto nos dar a conocer que usted ha
ASIMILADO los nuevos conocimientos.
Estas orientaciones tienen como propsito que usted se convierta en un verdadero investigador. Ponga
en juego todas sus capacidades e intereses y motivaciones y descubrir que puede obtener grandes
logros personales y profesionales.
PRIMER BIMESTRE
PRIMER BIMESTRE
Objetivos especficos
Contenidos
CAPTULO I: LA CLULA: UNIDAD ANATMICA, FISIOLGICA Y GENTICA DEL SER VIVO.
1.
Conceptos bsicos.
2.
Morfologa celular.
3.
Fisiologa celular.
4.
6.
7.
PRIMER BIMESTRE
9.
10
PRIMER BIMESTRE
Captulo 1
LA CLULA: UNIDAD ANATMICA, FISIOLGICA
Y GENTICA DEL SER VIVO.
1. Conceptos Bsicos: Hasta la utilizacin de los instrumentos pticos de aumentos no se descubri
que las partes y rganos que forman los animales y las plantas estaban constituidos por la asociacin de
elementos estructurales ms sencillos: las clulas. stas fueron observadas en 1665 por Robert Hooke
al examinar una lmina fina de corcho con el microscopio que l mismo haba construido.
Instrumentos
pticos
<Redescubrir>
Clulas
La lmina de corcho estaba formada por una serie de pequesimas departamentos, Hooke los llam
celdas clulas - , que, como ms tarde comprobaron Schleiden y Schwann, eran los restos muertos
de unas estructuras elementales que, en recuero de Hooke, denominaron Clulas. Fueron ellos los
que en 1839 establecieron por primera vez los principios de la Teora celular, que se resumen en los
siguientes puntos:
UNIVERSIDAD TCNICA PARTICULAR DE LOJA La Universidad Catlica de Loja
11
PRIMER BIMESTRE
1)
Todos los animales y los vegetales estn constituidos por una o varias clulas.
2)
La clula es la unidad anatmica y fisiolgica que integra el cuerpo de los seres vivos.
3)
La clula es tambin la unidad gentica, lo que significa que toda clula procede de otra anterior
por divisin de la misma.
2. MORFOLOGA: La forma y el tamao de una clula varan con las funciones especficas que
desempea. Ciertos organismos unicelulares miden menos de 0.3 micras, mientras que de los huevos
de las aves constituyen una nica clula. No obstante, la mayora de las clulas son microscpicas
y su tamao oscila ente una y veinte micras aunque tienden a ser esfricas o globulares, las clulas
presentan numerosas formas caractersticas ya que pueden ser:
ALARGADAS
APLANADAS
CBICAS
PRISMTICAS
CILNDRICAS
PARTES DE LA CLULA:
MEMBRANA
CITOPLASMA
NCLEO
MEMBRANA
Selectiva: permite o no
el paso de determinadas
sustancias.
12
PRIMER BIMESTRE
En el interior de la
clula se forman:
CITOPLASMA
Y NCLEO.
APARATO DE GOLGI:
Conjunto de sculos o vesculas discoidales como
paquetes encargados de concentrar las secreciones
del retculo endoplasmtico para empaquetarlas y
exportarlas fuera de la clula
LAS MITOCONDRIAS.
RETCULO ENDOPLASMTICO:
LOS PLASTOS
13
PRIMER BIMESTRE
3. FISIOLOGA CELULAR
CLULA
<Realizar>
Actividades
CLULA
FAGOCITOSIS
PINOCITOSIS
<Mantener>
<Consistir>
Incorporacin
de particulas slidas
en el citoplasma.
<Consistir>
Incorporacin
de material lquido al
citoplasma.
A. Costa
14
METABOLISMO
PRIMER BIMESTRE
En el interior del citoplasma estos materiales experimentan las reacciones qumicas que constituyen
el metabolismo y que dan lugar a la liberacin o el almacenamiento de energa y la produccin de
sustancia orgnica.
RELACIN DE LA CLULA CON EL ENTORNO:
La clula ha de responder reaccionando ante las variaciones que tienen lugar en el medio en el cual se
desarrolla. Dichas reacciones pueden ser debidas a cambios de luz, temperatura, presencia de nuevas
sustancias qumicas, etc. Una vez captado el estmulo la clula reaccionar normalmente mediante un
movimiento que la acerque al estmulo o la aleje de l.
Reproduccin
<Caracterizar>
Materia
viva
MITOSIS
<Constituir>
Divisin
celular
MEIOSIS
<Evidenciar>
Igualdad
cromosmica.
A. Costa
LAS CLULAS PROCARIOTAS: Clulas sencillas y pequeas que poseen una membrana nica,
la membrana celular, un cromosoma, formado por la molcula de ADN de doble hlice y
densamente arrollado para formar la zona nuclear. Se reproducen en gran parte por divisin
asexuada. Fueron las primeras clulas que poblaron la tierra. Se presenta en las bacterias, en las
algas unicelulares. Y en los micoplasmas. (Cfr. Diccionario Enciclopedia Estudiantil,357)
2)
15
PRIMER BIMESTRE
<Derivar>
CLULA
EUCARIOTA
CLULA
PROCARIOTA
A. Costa
A. Costa
REPRODUCCIN CELULAR
MEIOSIS
MITOSIS
Cambios en el
ncleo celular.
Nuevas clulas
hijas.
Profase
Metafase
Anafase
Reparto equitativo
de AND entre las
clulas hijas.
Telofase
16
PRIMER BIMESTRE
P2. Gracias a la mitosis de la clula madre nacen dos nuevas clulas que presentan en su ncleo
exactamente el mismo nmero de cromosomas que tena la clula original..
P3. La caracterstica fundamental de la mitosis es el reparto equitativo del material hereditario (ADN)
entre las dos clulas hijas.
P4. La mitosis tiene cuatro fases claramente diferenciadas:
1)
Profase: que es el perodo en el que aumenta el tamao del ncleo celular y la cromatina
se condensa formando una serie de filamentos individualizados, los cromosomas, cada uno
de os cuales est integrado por dos partes que se hallan en contacto en toda su longitud, las
cromtidas: stas, resultado de la duplicacin del ADN, estn unidas por el centrmero.
El nuclolo desaparece, la membrana nuclear se desintegra y, en el citoplasma, el centrolo
se divide en dos partes, cada una de las cuales emigra a uno de los polos de la clula
desarrollndose de esta forma una serie de filamentos denominado huso acromtico.
2)
Metafase: En este segundo perodo acaba de formase el huso acromtico. Los cromosomas,
unidos por el centrmero a dicho huso, se sitan en el ecuador de la clula constituyendo
la denominada Placa ecuatorial.
3)
Anafase: En esta fase los microtbulos del huso acromtico se acortan. Los centrmeros
desaparecen y los cromosomas se separan, una cromtida de cada cromosoma emigra al
polo opuesto de la clula conducidas por los microtbulos del huso acromtico.
4)
Telofase: En este ltimo perodo se forma una membrana nuclear alrededor de cada juego
de cromosomas, los cuales se alargan y dejan de ser visibles, los nuclolos reaparecen y el
ncleo se reconstruye. Por lo general tiene lugar la divisin del citoplasma (citocinesis), las
dos nuevas clulas se separan mediante la formacin de un tabique ecuatorial, dando lugar
a dos clulas hijas , cada una de las cuales tiene el mismo nmero de cromosomas que ;la
clula madre. Esta forma de reproduccin tiene lugar en las clulas somticas, es decir en
las clulas normales, no reproductoras de un organismo pluricelular.
La formacin de las cromticas durante la mitosis es el resultado de la autoduplicacin del
ADN, es decir que la molcula de ADN da lugar a dos molculas semejantes a ella, cada
una de las cuales corresponde a una cromtica. (Cfr. Diccionario Estudiantil, 389).
PROFASE
Tomado de almez.cice.mecd.es
METAFASE
La membrana nuclear desaparece y los cromosomas
se disponen en el centro del huso. Es la fase en la
que mejor se distinguen las caractersticas de los
cromosomas.
Centriolo
Huso
17
PRIMER BIMESTRE
ANAFASE
Tomado de almez.cice.mecd.es
TELOFASE
Las cromtidas se separan completamente, poco a
poco dejan de ser visibles, se forma la membrana
nuclear y desaparece el huso. Al final de esta etapa,
el ADN se descondensa y las cromtidas dejan de ser
visibles.
MEIOSIS
REPRODUCCIN CELULAR
Mitosis
MEIOSIS
Divisin de una clula
madre con dotacin
cromosmica diploide.
Cuatro clulas hijas con
dotacin haploide.
Profase
Metafase
Se produce en la
formacin de las clulas
germinales o gametos.
Dotacin cromosmica
normal de la especie
prevalece.
Se produce por dos
divisiones nucleares.
A. Costa
18
Anafase
Telofase
PRIMER BIMESTRE
maternal
chromosome A
paternal
chromosome A
DNA replication
sister chromatids
Tomado de www.med.yale.edu
segregatin of
homologous chromosomes
segregation of
sister chromatids
PROPOSICIONES:
P1. La Meiosis es una forma de reproduccin celular en la cual a partir de una clula madre con
dotacin cromosmica diploide, se producen cuatro clulas hijas con dotacin haploide.
P2. La meiosis se produce en la formacin de las clulas germinales o gametos de muchos organismos
y hace posible que, al unirse los dos gametos en la fecundacin, uno procedente del macho(n) y otro
de la hembra(n) se preserve la dotacin cromosmica normal de la especie (2n).
P3. La meiosis tiene lugar por medio de dos divisiones nucleares sucesivas con una sola duplicacin
previa del material gentico antes de la primera divisin nuclear.
P4. Cada una de las divisiones consiste en cuatro fases similares a las de la mitosis: profase, metafase,
anafase y telofase.
P5. Durante la primera divisin meitica, los miembros de cada para de cromosomas homlogos se
separan y distribuyen entre las clulas formadas.
P6. En la segunda divisin meitica, las cromtidas que integran cada cromosoma se separan y
distribuyen entre las clulas hijas. De este modo, la clula que experimenta la meiosis da lugar no a
dos, sino a cuatro clulas hijas haploides.
P7. La primera divisin meitica reductora, se compone de las cuatro fases tpicas de la mitosis normal,
pero en las cuales, sobre todo en la profase se producen variaciones importantes con respecto a una
mitosis normal:
UNIVERSIDAD TCNICA PARTICULAR DE LOJA La Universidad Catlica de Loja
19
PRIMER BIMESTRE
P71. Esta profase (I), en la meiosis se subdivide en cinco perodos: 1) Leptotono, en el cual los cromosomas
son perfectamente visibles en forma de filamentos, pero an no se distinguen las cromtidas, que
permanecern estrechamente unidas hasta el final de la profase I. 2) Zigoteno: Esta fase comienza
al iniciarse el apareamiento de los cromosomas homlogos, fenmeno conocido con el nombre de
sinapsis. Los homlogos quedan unidos longitudinalmente, por lo que, dado que cada cromosoma
est formado por dos cromtidas y se conoce con el nombre de ttrada. 3) Paquiteno: en el cual
se observa el sobrecruzamiento o crosing over entre los cromtidas de uno de los cromosomas que
componen la ttrada y las del otro. El punto de contacto entre ambas se denomina Quiasma y en la
posterior rotura del mismo cada cromtida suele quedarse con el fragmento de la otra, con lo que
se produce una recombinacin gentica acompaada de la correspondiente mezcla de caracteres
genticos. 4) Diploteno: En el que se produce la lenta separacin de los cromosomas homlogos
que solo se mantienen unidos por los quiasmas. 5) Diacinesis: Donde desaparecen ya los quiasmas
y la membrana nuclear y se forman las fibras del huso que empiezan a irradiar desde los polos de la
clula.(Cfr. Diccionario Estudiantil,389).
METAFASE (I): Se forma la placa ecuatorial, los pares de homlogos se alinean en el plano ecuatorial
de la clula. La regin del centrmero de cada homlogo se ha duplicado al final de la metafase y las
fibras del huso se han asociado con los cinetocoros.
ANAFASE (I): Los homlogos, cada uno formado por dos cromtidas hermanas, se separan, como
si fueran estirados por las fibras del huso unidas a los cinetocoros. Sin embargo las dos cromtidas
hermanas de cada homlogo no se separan como lo hacen en la mitosis.
TELOFASE (i): Al final de la primera divisin meitica los homlogos se han movido hacia los polos de
la clula. Cada grupo de cromosomas contiene ahora solamente la mitad del nmero de cromosomas
del grupo original.
La segunda divisin meitica es muy similar a la mitosis, excepto que no est precedida por la duplicacin
del material cromosmico. Entre las dos divisiones meiticas puede haber una interfase corta, durante
la cual los cromosomas se desespiralizan parcialmente, pero en muchas ocasiones la meiosis procede
de la telofase I directamente a la profase II.
Durante la PROFASE II, las envolturas nucleares se desintegran y comienzan a aparecer nuevas fibras
del huso. Durante la metafase II, los tres pares de cromtidas de cada ncleo se ordenan en el plano
ecuatorial, las fibras del huso se asocian una vez ms con los cinetocoros y desde los polos se extienden
otras fibras del huso. En la ANAFASE II, al igual que en la anafase de la mitosis, las cromtidas hermanas
se separan una de otra. Cada cromtida se mueve hacia uno de los cuatro polos. Durante la TELOFASE
II, los microtbulos del huso desaparecen y se forma una envoltura nuclear alrededor de cada uno de
los cuatro futuros ncleos. Cada uno de los ncleos contiene un nmero haploide n de cromosomas.
Ocurre ahora la divisin del citoplasma, citocinesis de igual forma que despus de la mitosis.( Cfr.
Diccionario Estudiantil, 385).
20
PRIMER BIMESTRE
...Les recomiendo estudiar este proceso analizando el grfico de la meiosis que se integra en pginas
anteriores de esta gua. Debo manifestar que estos conocimientos son bsicos para la comprensin y
el entendimiento de los posteriores contenidos que se trabajarn en los siguientes captulospor ello
estdielos con suma atencin.
No olvide, tambin, remitirse al glosario de trminos que consta al final de la gua, ello facilitar la
comprensin de lo que se estudia.
Autoevaluacin
Es importante que reconozcamos aquellas enseanzas que van a constituir la base de nuestro
estudio. Por ello le sugerimos desarrollar estas evaluaciones de manera que aquello que an no
est interiorizado pueda volver a retomarlo para que sea aprendido adecuadamente. Adelante,
entonces:
CUESTIONARIO:
Escriba una V o una F, segn sean verdaderas o falsas las siguientes expresiones:
1.
2.
La clula es tambin una unidad gentica, lo que significa que toda clula procede de
otra anterior por divisin de la misma.
3.
Las funciones de cada una de las partes especficas de cada clula son independientes
a la forma y el tamao de las clulas.
4.
5.
El citoplasma asla a la clula del exterior. Pero al mismo tiempo, permite que la clula
reciba del exterior los materiales que necesita para sus procesos de sntesis y excrecin
de los productos residuales de dichos productos.
6.
7.
8.
9.
10. (
La divisin celular puede dar clulas hijas con que la con diferente nmero de
cromosomas , en un proceso denominado mitosis.
21
PRIMER BIMESTRE
Actividades complementarias:
Captulo 2
EXPLICACIONES BIOLGICAS DEL
COMPORTAMIENTO
5. EXPLICACION BIOLGICA DEL COMPORTAMIENTO:
Provase ya del texto bsico, de modo que, junto con la gua, vaya puntualizando los saberes que se
han planificado.
Recuerde que este documento trata de llegar a usted encauzando el conocimiento cientfico. Lea,
entonces los dos instrumentos (texto y gua) en forma simultnea.
Podramos partir de cuestionamientos como:
Por qu nos comportamos?
Podemos no comportarnos?
Tendemos a pasar por alto las sutilezas, las incoherencias y complejidades de nuestra existencia, y
a pensar de modo simple, con dicotomas mutuamente excluyentes: acertado-equivocado, buenomalo, atractivo-repulsivo, etc. El atractivo de esta forma de pensar consiste en su simplicidad.(Cfr.
Biopsicologia ).
El comportamiento: Es psicolgico o Fisiolgico? Es heredado
o aprendido?. Ambas preguntas, parece ser, han estado mal
encaminadas.
Se ha preguntado alguna vez, por qu acta de una manera y no de
otra?
Qu es lo que determina nuestro comportamiento?
Es fisiolgico o psicolgico?
22
PRIMER BIMESTRE
John P. J. Pinel plantea que la idea de que los procesos humanos entran en una de las dos categoras
surgi de un conflicto entre la ciencia y la Iglesia romana. Pasada toda la historia del Renacimiento de
las ciencias, la mayora de las personas comprenden ahora que el comportamiento humano tiene una
base fisiolgica, aunque an muchos siguen aferrados a la posicin dualista de que hay una parte de la
actividad humana que de algn modo trasciende al cerebro humano. (Cfr. Biopsicologia, 24-25 ).
..No es nuestro deseo entablar polmica en nuestro estudio, pero si es conveniente mirar al ser
humano desde una perspectiva superior, sobre todo para los que creemos en un Dios todopoderoso. No
puede, el ser humano, dadas sus caractersticas tambin divinas, vivir sin una finalidad o trascendencia:
no puede no dejar huella. Y sabemos quien nos dio el ejemplo.
Cules son las explicaciones biolgicas del comportamiento?. En el texto bsico de nuestro estudio se
proponen cuatro categoras:
Explicacin fisiolgica.
Explicacin Ontogentica.
Explicacin evolucionista
Explicacin funcional.
El anlisis
CATEGORAS:
Influir
Reacciones qumicas
Actividad cerebral
A, Costa
.Un ejemplo que nos ayuda a la comprensin y que consta en el texto (pag.3) dice: Las reacciones
qumicas que permiten a las hormonas influir sobre la actividad del cerebro y las rutas a travs de las
cuales la actividad cerebral controla las contracciones de los msculos.
5.2. Seguimos con la categora ontogentica que nos explica el comportamiento. De dnde viene
la palabra ontogentica? pues es un trmino griego que significa origen o gnesis, de all que desde
este punto de vista nuestro comportamiento se origina en los genes, la nutricin, las experiencias y las
interacciones entre estas influencias, es decir nos muestra cmo se combinan y complementan estas
variables. (cfr. Psicologia Biolgica, 3).
23
PRIMER BIMESTRE
<Describir>
Explicacin
Ontogentica
Desarrollo de
estructura o
comportamiento
A, Costa
Simplifiquemos:
<Influir>
Nutricin, experiencia
Genes e interaccin
Comportamiento
A, Costa
.El autor propone ejemplos que conviene revisarlos pues nos ayudan a la comprensin. Le sugiero
leerlos atentamente ( Pg. 3).. Nos explica cmo los comportamientos animales que se comparan con
los comportamientos humanos nos permiten reconocer la evolucin que este mismo comportamiento
sufre en los humanos.
Igualmente, sinteticemos estos aportes:
<Priorizar>
Explicacin
evolucionsta
Comportamiento
humano
Comportamientos
humanos
Historia de
sucesos
<Evolucionar>
Antecesores
<Evolucionar>
De antepasado
comn
A, Costa
24
PRIMER BIMESTRE
Mecanismos del
cuerpo
Bien, hasta aqu una ligera explicacin de las categoras que explican la evolucin el
comportamiento humano. Conviene que usted profundice los contenidos puede hacerlo
consultando otros medios.
Avancemos, entonces en lo que constituye nuestra siguiente temtica :
MENDEL: Propone que la herencia es un proceso de mezcla en el que las propiedades del
esperma y del vulo se mezclaban, algo as como uno podra mezclar pintura roja y amarilla.
MENDEL
GENES
ARN
Desde ADN, a travs del ARN se traduce la informacin a las protenas que determina las
propiedades del organismo.
25
PRIMER BIMESTRE
GEN
DOMINANTE
ojos marrones
Efectos solo en el
homocigtico.
OJOS MARRONES
ojos azules
Portador de ojos azules
26
PRIMER BIMESTRE
Cromosoma Y:
CROMOSMA X:
Muchos genes
Macho
Hembra
FUENTES DE VARIACIN:
Si la reproduccin siempre produjera cras que fueran copias exactas de sus padres, la evolucin
no ocurrira. (Cfr. Psicologia Biolgica, 10).
Ausentes en los padres
<General>
Recombinacin
Caractersticas
A, Costa
..El mentefacto (grfico) anterior nos sintetiza una de las Fuentes de Variacin (pg.10). .Nos
indica que una nueva combinacin de genes, tanto del padre como de la madre, puede generar
caractersticas ausentes en los padres. El ejemplo que propone es ilustrativo, lalo detenidamente.
Otra fuente de variacin es la MUTACIN, cmo lo hacen?
Las mutaciones contribuyen a la diversidad del material gentico, lo que posibilita el estudio de la
herencia y de la naturaleza molecular de los genes.
Mayora
<Producir>
Mutaciones
Genes recesivos
A, Costa
.Si usted o uno de sus antepasados tuvo una mutacin poco agradable en un gen, sus hijos no
mostrarn sus efectos a menos que su pareja tenga la misma mutacin. (Parientes cercanos) Es
importante que usted lea los ejemplos, nos ayuda a la comprensin, claro luego de haber asimilado los
conceptos tratados.
27
PRIMER BIMESTRE
6.1. LA HEREDABILIDAD.
Es una estimacin de en cuanto contribuyen las diferencias hereditarias a las variaciones de alguna
caracterstica en una poblacin. (Psicologia Biolgica, 10). ..En la misma pagina usted encontrara
ejemplos ilustrativos. Revselos!
Los genes intervienen directamente en la produccin de protenas que son imprescindibles para
la formacin de la estructura celular o tejido conectivo entre clulas y msculos, la produccin de
neurotransmisores, hormonas, etc. Algunas protenas especializadas (enzimas) determinan las reacciones
qumicas que tendrn lugar en una clula particular.
Si el ADN codifica y regula la produccin de protenas, las diferencias en el ADN de los individuos
se traducen en diferencias protenicas algunas de las cuales podran contribuir a diferencias del
comportamiento entre los individuos.(Cfr. Psicologia Biolgica, 11-12 )
Manifestarse
Alta Heredabilidad
Monocigticos
Evidenciarse
Anatoma del
cerebro y rangos de
comportamiento
Alta Heredabilidad
Evidenciarse
Alta Heredabilidad
Soledad,
neuroticismo,
televidente, actitudes
sociales
A, Costa
.Existe una aclaracin en relacin a la incidencia de las diferencias del entorno en el comportamiento,
se plantea que esta influencia no es relevante a la hora de entender la variacin gentica y que por lo
tanto stas deben ser principalmente hereditarias.. esto nos hace pensar que si bien el ambiente es
importante, no es definitivo en el momento de establecer caractersticas especiales.
Entonces:
EJEMPLOS:
Gen que incrementa la altura de una persona (juega bsquet).
28
PRIMER BIMESTRE
El alcoholismo, a travs de un gen que produce una cierta protena, que en ciertas circunstancias,
incrementa la posibilidad del alcoholismo.
.Podemos concluir que el comportamiento est dado por los genes y el medio ambiente...
.Bien. Estos contenidos pueden ser explicados a travs de muchos ejemplos. Haga
sus propias reflexiones.
<Ser>
Evolucin
Cambio genticos
poblacionales
A, Costa
Se afirma que los seres humanos son ms similares a los chimpancs que a otras especies.
29
PRIMER BIMESTRE
Si ciertos individuos tienen ms xito que otros buscando comidas, escapando de los enemigos,
atrayendo parejas o protegiendo a sus cras, entonces sus genes sern ms prevalentes en las
generaciones posteriores. (Cfr. Psicologia Biolgica,13).
Actividades complementarias:
Culminado el estudio, debemos realimentar nuestros aprendizajes, para ello demos
respuesta a las siguientes inquietudes:
1.
2.
3.
Cules son los cromosomas que son impares y tienen genes distintos?
4.
Qu es un gen?
5.
6.
2.
3.
30
PRIMER BIMESTRE
Captulo 3
CLULAS NERVIOSAS E IMPULSOS NERVIOSOS
Bien. Continuamos con el estudio y anlisis del captulo III y cada uno de los temas que lo constituyen.
As:
Tomado de www.neurocirugia.com/.../neurona.jpg
Dentritas
Son fibras cortas (que
rodean el cuerpo
celular de la neurona)
que reciben los
mensajes
El cerebro
humano tiene unas 100.000
millones de neuronas, cada
una de ellas tiene de una a
10.000 conexiones sinpticas
contras neuronas (o sea,
un nmero incalculable de
conexiones posibles)
Sooma o
cuerpo neural
Axn
Los axones son largas
fibras (que salen
del cuerpo celular
de la neurona)
y transmiten los
mensajes
Ncleo
El cuerpo de la neurona
lleva el ncleo con el
material gentico
Ergostoplasma
Numerosos axones de otras clulas por
medio de botones terminales establecen
Vaina
contacto con las dentritas, el cuerpo o el
mielnica
axn. De esta manera originan sinpsis
Iniciamos nuestro estudio del Sistema Nervioso examinando las clulas individuales y,
posteriormente examinaremos conjuntos de varias clulas actuando juntas, tal como lo
manifiesta el autor de nuestro texto bsico.
Fibras ramificadas
rbol
Revestida de receptores
31
PRIMER BIMESTRE
Sinpticos.
Es nico
9.1: Estructura:
MEMBRANA
CITOPLASMA
NCLEO
32
A, costa
PRIMER BIMESTRE
.. Seguidamente vamos a centrarnos en la NEURONA como uno de los tipos de clula que
constituye el Sistema Nervioso Central. Lo que diferencia a la Neurona de otro tipo de clula
es nicamente su FORMA. (Remtase al grfico con que se inicia este captulo).
Igualmente la diferencia entre las neuronas grandes y las pequeas es que stas ltimas carecen
de AXN y algunas carecen de dendritas bien definidas. El autor le propone hacer una
comparacin con los grficos constantes en el texto ( pg. 26), haga el ejercicio.
Otros tipos de neurona son:
contener
Neuronas sensitivas
Extremo sensible
especializado
Desde su soma a
msculos y glndulas
Conducir
Neuronas motoras
Impulsos
A, Costa
Conviene considerar los grficos propuestos en el texto, que ilustran cada temtica, de manera que a
ms de la explicacin terica, quede en todos nosotros la imagen de estas estructuras.
Conexiones entre
neuronas
A, Costa
Experiencias nuevas
Cambiar
Conexiones entre
neuronas
Forma de la neurona
33
PRIMER BIMESTRE
A escala microscpica
Evidencia
Anatoma del cerebro
Plasticidad
A, Costa
Los grficos anteriores sintetizan los aportes del autor al tema. Tome en cuenta que las
neuronas varan enormemente en tamao, forma y funcin y que es la forma lo que determina
el tipo de conexiones y las posibles funciones del sistema nervioso. A mayor anchura en las
ramificaciones mayor nmero de conexiones con otras neuronas.
Podra establecerse que en el cerebro de Einstein el nmero de conexiones neurales fue muy
superior al comn de los seres humanos?
La diversidad de formas de las neuronas guarda relacin estrecha con las funciones que
cumplen. Fjese usted en la forma dendrtica de las clulas de Purkinje del cerebelo..
Podemos imaginar la forma en que integra la informacin?
Es importante reconocer las transformaciones que en el tiempo pueden sufrir cada una de
las partes que estructuran las neuronas... el autor nos habla de que en un mes las dendritas
crecieron y que estas siguen creciendo an en la edad adulta.
9.3. CLULAS DE GLA:
VARIACIONES ENTRE DE NEURONAS
No informacin
Intercambiar
Sustancias qumicas
Clulas Gla
En el cerebro humano
Cantidad de
clulas glas
34
ocupar
PRIMER BIMESTRE
Tipo de gla
Astrocitos
De varios axones
Envolver
Terminales
presinpticas
A, Costa
..En las grficas que anteceden se sintetizan las principales caractersticas de este tipo de clulas
que tambin conforman el sistema nervioso central. Tome en cuenta que las clulas Gla son
aproximadamente diez veces ms numerosas que las neuronas y ocupan, sin embargo, el mismo
espacio total que las neuronas.
Qu funciones concretas cumplen las clulas gla? Se concretan en los diferentes tipos de clulas Gla
que se conocen, as:
ASTROCITOS: ayuda a sincronizar la actividad de los axones, posibilitando el envo de mensajes en
ondas, tambin eliminan materiales de deshecho formados durante la muerte de las neuronas.
MICROGLIA: elimina tambin material de deshecho as como los hongos, virus y otros microorganismos.
Parecen formar parte del sistema de inmunidad.
OLIGODENDROCITOS: construyen la vaina de mielina en el cerebro y en la mdula espinal que
rodea y asla los axones de ciertos vertebrados.
LA GLIA RADIAL: que es un tipo de androcito gua la migracin de las neuronas y el crecimiento de sus
axones y dendritas durante el desarrollo embriolgico.
Conviene ampliar la consulta para complementar la comprensin de estas funciones. Sinteticemos
estos aportes en los siguientes mentefactos o ideogramas.
<Producir>
Vainas de mielina
Microglia
<Intercambiar>
<Proliferar>
Sustancias
qumicas
35
PRIMER BIMESTRE
Durante el desarrollo
embrionario.
Astrocitos
<Guiar>
Migracin de
neuronas
A, Costa
Tomado de www.benzo.org.uk
10.1. ESTADO DE REPOSO: Estado en que una neurona no est activada, en el que la carga es igual
a -70 milivoltios. Es el resultado del hecho de que la proporcin de cargas negativas y frente a positivas
es mayor en el interior de la neurona que en el exterior.
Por qu estn polarizadas las neuronas cuando estn en reposo?
36
PRIMER BIMESTRE
Las sales del tejido neuronal se separan en particulas cargadas positiva y negativamente, denominadas
IONES. El potencial de reposo es el resultado del hecho de que la proporcin de cargas negativas y
frente a positivas es mayor en el interior de la neurona que en el exterior.
Hay cuatro iones que contribuyen de forma importante al potencial de reposo: los iones de sodio (Na+),
los iones de potasio (K+), los iones de cloro (Cl-) diversos iones proteicos cargados negativamente. La
concentracin de Na+ y Cl- es mayor en el exterior de una neurona en reposo que en el interior,
mientras que los iones de potasio (K+) estn ms concentrados en el interior. Las proteinas cargadas
negativamente se sintetizan en el interior de la neurona y en su gran mayora se quedan ah. (Cfr.
Biopsicologia, 91-94).
HAGAMOS UNA SNTESIS DE ESTE PROCESO:
Factores responsables del mantenimiento de las diferentes en las
concentraciones intracelular y extracelular de Na, K, y Cl- en las
neuronas cuando se encuentran en reposo.
Na+ Los iones de sodio se ven impulsados a entrar en las neuronas debido a la elevada concentracin
de iones de Na+ que existe en el exterior de la neurona, as como a la carga negativa interna de reposo
de -70mV.
K+ Los iones de K+ se ven impulsados a salir de las neuronas debido a su elevada concentracin
interna, si bien esta concentracin se ve compensada parcialmente por la cara negativa del interior.
A pesar de la existencia de una presin mnima para que los iones de potasio (K) salgan de la neurona,
lo hacen a un ritmo importante debido a que la membrana ofrece muy poca resistencia a su paso.
Cl- La membrana neuronal ofrece muy poca resistencia al paso de los iones de Cl-.
Por tanto los iones de Cl- se ven forzados fcilmente a salir de la neurona debido a la carga negativa
que existe en el interior.
A medida que empiezan a acumularse en el interior los iones de cloro, aumenta la presin para que
disminuyan su gradiente de concentracin entrando de nuevo en la neurona. Cuando se alcanza el
punto donde la presin electrosttica que impulsa a los iones de Cl- a salir de la neurona se iguala a la
presin que tienen para entrar de nuevo, se mantiene en equilibrio la distribucin de iones de Cl-. Este
punto de equilibrio se produce a -70 mV.
10.2. POTENCIAL DE ACCIN: Impulso nervioso elctrico que viaja a travs de una neurona
cuando esta es activada por un disparador, lo cual provoca el cambio de la carga de la clula de
negativa a positiva. Ms adelante, concretaremos an ms las caractersticas de este factor.
Cmo y cuando se produce el impulso?
Cuando llega un mensaje a la neurona, las paredes celulares de ellas permiten que los iones de
carga positiva penetren apresuradamente en cantidades tan grandes como 100 millones de iones
por segundo.
La llegada sbita de estos iones positivos provoca que cambie de manera momentnea la carga
dentro de esa parte de la clula, de negativa a positiva.
Cuando la carga alcanza un nivel crtico, se acciona el gatillo y un impulso nervioso elctrico,
denominado POTENCIAL DE ACCIN, viaja entonces a travs del axn de la neurona.
37
PRIMER BIMESTRE
Este potencial de accin tambin se explica como una inversin momentnea masiva de alrededor
de 1 milisegundo de duracin- del potencial de membrana de -70 mv alrededor de +50 mV.
A diferencia de los potenciales postsinpticos, dice John Pinel, los potenciales de accin no
son respuestas graduadas: su magnitud, manifiesta, no tiene ninguna relacin con la intensidad
de los estmulos que los provocan. Son respuestas del todo o nada, es decir o se producen
verdaderamente o no se producen en absoluto.
Adems EL POTENCIAL DE ACCIN: se mueve de un extremo del axn al otro al igual que una llama
lo hace a lo largo de una mecha en direccin de un explosivo.
A medida que el impulso se desplaza a lo largo del axn, el movimiento de los iones provoca un
cambio secuencial en la carga a lo largo de la clula, de negativa a positiva.
Despus de que haya pasado el impulso, los iones son expulsados del axn y la carga de la neurona
vuelve a ser negativa. (Cfr. Biopsicologia )
<Derivar>
SINAPSIS
AXN
Segn Sherrington
A, Costa
38
PRIMER BIMESTRE
Entonces:
SINAPSIS: Espacio entre dos neuronas
Los reflejos eran ms lentos que la conduccin a travs de un axn. Por lo tanto, deba existir
algn retraso en la sinapsis.
LA MAYORA DE LA TRASMISIN
SINPTICA ES QUMICA
CAMBIOS QUMICOS EN LA SINAPSIS:
El conocimiento de los cambios qumicos que ocurren en una sinapsis es fundamental para la mayora
de las investigaciones en la psicobiologa. Los principales cambios en la sinapsis son:
1.
2.
En el caso de los neurotransmisores petdicos, la neurona transporta las sustancias qumicas hacia
los terminales del axn. Los potenciales de accin tambin viajan hacia abajo por el axn.
3.
4.
5.
6.
Tantas molculas de transmisor como es posible vuelven al interior de la clula presinptica para
su reciclaje.
UNIVERSIDAD TCNICA PARTICULAR DE LOJA La Universidad Catlica de Loja
39
PRIMER BIMESTRE
Sntesis de
neurotransmisores
<Ser>
Surgir
Sustancias
qumicas
Materiales desde la
sangre
2.
3.
El cerebro utiliza numerosos neurotrasmisores, pero ninguna neurona libera todos ellos.
4.
Cada neurona libera la misma combinacin de neurotrasmisores desde cada una de las ramas de
su axn.
5.
Aunque cada neurona libere solo un nmero limitado de neurotrasmisores, puede recibir y
responder a muchos neurotrasmisores diferentes en varias sinapsis.
As, la ACETILCOLINA puede excitar una neurona, inhibir otra y no tener ningn efecto para
otra, dependiendo de los receptores de cada neurona.
Cada uno de los neurotransmisores interacta con varios tipos de receptores distintos.
Un medicamento o una mutacin gentica que afecte a un tipo de receptor puede tener efectos
especficos en el comportamiento.
Es importante que usted profundice el tema y se apoye con el anlisis de los grficos que constan en el
texto bsico ( pg. 55).
La siguiente tabla sintetiza los neurotrasmisores y sus funciones:
40
PRIMER BIMESTRE
CLASES DE NEUROTRANSMISORES:
Nombre:
Ubicacin
Funciones
Efectos
Trifostato de
adenosina (ATP)
SN
Excitatoria
memoria
Acetilcolina (ACH)
(Aminocidos)
Cerebro, M espinal,
SNP,(parasim patico)
Excitatoria e
inhibitoria
Dopamina
Cerebro
Inhibitorias
Trastornos musculare,
mentales, Parkinson
Endorfinas
Cerebro, M. Espinal.
Acido gammaaminoButrico.
Cerebro M. espinal
Inhibitorio principal.
Alimentacin Agresividad
Sueo.
A. Costa
La divisin de los neurotrasmisores que presenta el autor, son algunas categoras, as:
Aminocidos, pptidos, acetilcolina, monoaminas, purinas y gas. Revise los elementos qumicos que
corresponden a cada una de estas categoras.(Pg. 53)
SINAPSIS Y PERSONALIDAD:
Segn el autor del texto bsico, las personas varan en la cantidad de receptores para diversos
neurotrasmisores y las sinapsis son importantes en el comportamiento.
Las personas con el receptor D2 (una de las dimensiones de la dopamina) tienen ms probabilidades
de desarrollar el alcoholismo severo. Incrementa las probabilidades de una variedad de conductas que
buscan el placer, incluyendo el alcohol, las drogas, comer en exceso y jugar compulsivamente.
Personas con una forma alternativa del receptor D4, tenan una personalidad tendente a la bsqueda
de experiencias novedosas que consiste en ser impulsivo, explorador y un poco temperamental.
Adems este receptor esta unido en el aumento de desarrollar esquizofrenia. Estudios posteriores
niegan esta relacin.
NEUROTRASMISORES Y CONDUCTA:
Los efectos de un determinado neurotransmisor varan de acuerdo con el rea del sistema
nervioso en el que se produce.
41
PRIMER BIMESTRE
Actividades complementarias:
Bien, hemos sintetizado lo esencial de cada uno de los subtemas del captulo. Es
necesario que recojamos lo aprendido en las actividades siguientes de manera que
evaluemos nuestros aprendizajes:
1.
2.
3.
Enumere los elementos qumicos que intervienen en la trasmisin del impulso nervioso.
4.
5.
6.
Elabore los grficos de las dendritas y del axn y establezca las diferencias.
7.
8.
9.
10. Cmo ayuda a un profesional del comportamiento humano el conocimiento de estos referentes
biolgicos?. Concrete tres conclusiones.
Autoevaluacin
Complete correctamente las siguientes expresiones:
a.
En una sinapsis la neurona libera una sustancia qumica conocida como ____________________
______________ que excita e inhibe otra clula.
b.
42
PRIMER BIMESTRE
c.
d.
e.
TAMBIEN:
Corresponde ahora que nos introduzcamos en el estudio del ltimo captulo de este primer bimestre.
Captulo 4
ANATOMA DEL SISTEMA NERVIOSO
12. ESTRUCTURA DEL SISTEMA NERVIOSO DE LOS VERTEBRADOS:
Es interesante introducirnos a estudio del sistema nervioso de los vertebrados, hacindonos la misma
pregunta que se hace el autor de nuestro texto, veamos.
Se nos plantea que nuestro sistema nervioso est formado por muchas estructuras cada una de las
cuales con subestructuras formadas, a su vez, por muchas neuronas que reciben y forman parte de
varias sinapsis. Ahora bien:
Cmo todas estas pequeas partes funcionan juntas, formando una nica unidad de comportamiento,
es decir usted o yo?
Tiene cada neurona una funcin independiente?
Es el cerebro el que funciona como un todo indiferenciado, con cada una de las partes haciendo lo
mismo que cualquier otra?
Segn el autor la respuesta es NO, Las neuronas tienen funciones especializadas, pero la actividad de
una nica clula por s sola no tiene ms significado que el de la letra h fuera de contexto.
En todo caso estemos claros de que el conocimiento de la estructura bsica del cerebro es el paso
previo necesario para comprender sus funciones psicolgicas.
Empecemos entonces:
El sistema nervioso de los vertebrados se compone de dos partes: el sistema nervioso central y el
sistema nervioso perifrico.
SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
43
PRIMER BIMESTRE
SISTEMA NERVIOSO
Compleja estructura en
tres dimensiones
Eje dorso ventral forma
ngulo
Eje dorso ventral forma
ngulo recto. Con el eje
dorso-ventral de la ME.
Estructuras anatmicas se
relacionan con acmulos
neuronales.
SISTEMA NERVIOSO
CENTRAL
CEREBRO
MDULA
ESPINAL
SISTEMA NERVIOSO
PERIFRICO
SOMTICO
Nervios
(sensoriales)
AUTNOMO
Simptico
Parasimptico
A, Costa
Tomado de http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/b/ba/Nervous_system_diagram.png
12.2. Podemos concretar, entonces, que mientras el SNC consta de dos grandes estructuras: El
ENCFALO ( situado dentro del crneo) y la MDULA espinal que est en el interior de la columna, el
SNP, que tambin consta de dos partes: el somtico, que interacciona con el medio exterior, se compone
de nervios aferentes que llevan las seales sensoriales desde la piel, los msculos, las articulaciones,
44
PRIMER BIMESTRE
los ojos, los odos, etc hacia el sistema nervioso central y los nervios eferentes que llevan las seales
motoras desde el SNC hacia los msculos.(Cfr. Biopsicologia, 58-59)
12.3. El SNA (Sistema Nervioso Autnomo), forma parte del SNP, participa en la regulacin del
ambiente interno, es un conjunto de neuronas que recibe y enva informacin al corazn, intestinos y
otros rganos. A su vez consta de dos subsistemas: el Simptico y el Parasimptico.
El Simptico es una red de nervios que prepara al organismo para la actividad enrgica, mientras que
la parasimptica ayuda a las respuestas vegetativas y no urgentes de los organismos. El trmino para
significa al lado o relacionado con.
Tomado de http://cache.eb.com/eb/image?id=72120&rendTypeId=35
Tomado de uuhsc.utah.edu/.../images/endocrine
SISTEMA ENDOCRINO
Reconocidas las principales partes del sistema nervioso central y del sistema nervioso perifrico,
debemos tomar cada una de estas divisiones para estudiarlas en forma especfica.
UNIVERSIDAD TCNICA PARTICULAR DE LOJA La Universidad Catlica de Loja
45
PRIMER BIMESTRE
Conviene eso si, que usted utilice esta gua didctica como el medio o recurso que le permite
la comprensin ms clara y cercana de los contenidos.ello quiere decir que no puede
preparar esta materia solamente en la gua didctica o solo con el texto bsico, sino que
debe ayudarse en ella para el estudio de la asignatura.
.IMPORTANTE: As mismo debemos recordarle que estas ideas deben ser tomadas como referentes
de un contenido completo que consta en el texto bsico. As, le recordamos estudiar lo referente a
la Mdula Espinal que ha sido nombrada en algunas de las explicaciones que preceden, as como el
sistema nervioso autnomo que tambin ha sido considerado en lneas anteriores.
.Ingresamos ahora a analizar las principales estructuras del cerebro como parte esencial del
SNC.
Antes de ello reconozcamos las principales formaciones que configuran al Encfalo. Ponga a tencin a
los siguientes esquemas:
Divisiones principales del encfalo:
MESENCFALO
Telencfalo
Diencfalo
Mesencfalo
Hemisferios
cerebrales.
Media en sus
funciones ms
complejas, como
el aprendizaje, el
habla y la solucin
de problemas
Se compone de
dos estructuras: El
Tlamo (forma la
parte superior del
tallo enceflico) y
el Hipotlamo (se
sita por debajo
del tlamo anterior)
interviene en la
relacin de diversos
comportamiento
motivados.
Contiene dos
partes: el Tctum
y el tegmentum
(sustancia gris,
negra y el ncleo
rojo).
A, Costa
ROMBENCFALO
Metencfalo
Mielencfalo
Aloja mltiples
(O bulbo raqudeo)
vas ascendentes.
Una parte
Estas vas forman
interesante del
un puente llamado
mielencfalo e la
Protuberancia
formacin reticular.
que se ubica
Que es una red
en la superficie
compleja de 100
ventral del tronco
ncleos diminutos
enceflico: la
que parecen
otra parte es el
desempearse en el
cerebelo est sobre
estado de alerta del
la superficie dorsal
sujeto.
del tallo.
En la tabla No.4.3, pg. 74 usted podr profundizar en este esquema, al igual que al revisar el grfico
que el texto le ofrece. Igualmente analice el grafico de la figura 4.9 que ilustra las tres principales
divisiones del cerebro.
Puede clarificar o establecer las caractersticas esenciales de cada una de las estructuras que
estn siendo nombradas en cada una de las divisiones principales del tallo cerebral. (Dedique su estudio
a las pgs... 73 a la 80 ). No olvide confrontar sus estudios en cada grfica del texto.
.Los siguientes recursos de estudio le ayudarn a establecer lo ms importante de las formaciones
que constituyen el SNC. Para ello ponga atencin a la tabla 4.3 del texto (Pag.74). No olvide analizar
estos ideogramas junto con lo que le expone el texto.
46
Tomado de unt.edu.arago.com
PRIMER BIMESTRE
DIENCFALO
TLAMO
Estructura en el centro del
prosencfalo. Comprende
muchos pares de ncleos.
Procesa la informacin y
manda los impulsos a la corteza
cerebral.
HIPOTLAMO
TELENCEFALO
Ncleos
geniculados
laterales
Los ncleos
geniculados
medios
Los ncleos
ventrales
superiores
Informacin visual, es
transmitida por el tlamo.
Proyectan sus axones a un lugar
distinto de la corteza.
La corteza manda mensajes que
prolonga la actividad talmica.
Con las siguientes proposiciones usted contar con lo esencial de estos contenidos, proceda a dar
lectura atenta:
P1. El Tlamo, forma parte del diencfalo y esta situado en el centro del prosencefalo.
P2. El Tlamo no es el Hipotlamo, pues este ultimo tambin forma parte del diencfalo. Tampoco es
el Telencfalo pues con este nombre se reconoce al resto del prosencefalo.
P3. Tlamo proviene del griego thalamus, cuyo significado es antesala .
P4. El Tlamo recoge la mayora de la informacin sensorial, a excepcin de la olfatoria, la procesa y
manda los impulsos a la corteza cerebral.
Es importante que usted ample la informacin. Aydese consultando las paginas 77-78.
47
PRIMER BIMESTRE
DIENCFALO
HIPOTLAMO
TLAMO
TELENCFALO
Regula comportamientos
motivados (alimentacin,
bebida, temperatura, sexo)
Liberacin hormonal por la
glndula pituitaria.
Enva mensajes a la hipfisis
A, Costa
Proposiciones:
P1. El Hipotlamo forma parte del Diencfalo y es una pequea rea situada cerca de la base del
cerebro.
P2. El Hipotlamo no es el tlamo, pues este ultimo tambin forma parte del diencfalo. Tampoco es
el Telencfalo pues con este nombre se reconoce al resto del prosencefalo.
P3. El hipotlamo presenta conexiones con el resto del prosencefalo y el mesencfalo.
P4. El hipotlamo enva mensajes a la Hipfisis, modificando su produccin hormonal.
P5. La lesin del hipotlamo conduce a anormalidades en uno o mas de los comportamientos
motivacionales tales como la alimentacin, bebida, regulacin de la temperatura, comportamiento
sexual, miedo o nivel de actividad.
Hipfisis
Ganglios basales
Hipocampo
Sintetiza y libera
hormonas al torrente
sanguneo que son
transportadas a otros
rganos. Es una glndula
endcrina colocada en
la base del Hipotlamo,
como un tubo que
contiene neuronas,
vasos sanguneos y tejido
conjuntivo.
Estructura situada
entre el Tlamo y la
corteza cerebral. Es
esencial para conservar
determinados tipos de
memoria, aunque no
todas.
A, Costa
Bien. Espero que estos grficos que condensan la informacin le ayuden a concretar lo esencial de cada
estructura.
48
PRIMER BIMESTRE
Como le revisamos en lneas anteriores sabemos que la Corteza cerebral constituyen las capas celulares
de la superficie externa de los hemisferios cerebrales. Concretemos lo ms importante. La grfica que
sigue nos da a conocer la distribucin de lminas y columnas de la corteza cerebral. Analice.
HEMISFERIOS CEREBRALES
CORTEZA CEREBRAL
Capas celulares de la
superficie externa de los
hemisferios cerebrales.
LBULOS
Sustancia blanca.
CORTEZA
SENSORIAL
PRIMARIA
CORTEZA
MOTORA
PRIMARIA
Hipotlamo
BULBO
OLFATORIO
49
PRIMER BIMESTRE
Convienen que, junto con este mentefacto que acoge lo esencial de la corteza cerebral, usted vaya
estudiando cmo se estructura la misma. Para facilitar la comprensin, dirjase por las siguientes
proposiciones:
P1. La corteza cerebral, del latn cortex (sustancia gris) constituye la superficie externa de los
hemisferios cerebrales. Un gran numero de axones se extiende hacia el interior cerebral de la corteza,
formando la sustancia blanca.
P2. Las neuronas de cada hemisferio comunican con las neuronas correspondientes del otro hemisferio,
el cuerpo calloso y la comisura anterior.
P3. La corteza cerebral en los humanos contiene seis lminas distintas, situadas paralelamente a la
superficie de la corteza., varan en grosor.
P4. La lamina V tiene mayor control sobre los msculos, en tanto que la IV es prominente en todas las
reas sensoriales pero esta ausente en las reas motoras.
P5. Las clulas de la corteza estn tambin organizadas en columnas con propiedades similares,
colocadas de forma perpendicular a las lminas.
..Revisemos ahora reas especficas de la corteza, Se agrupan estas reas en cuatro lbulos.
LOBULO OCCIPITAL:
Simultneamente con el texto, estudiemos las caractersticas esenciales a partir de las siguientes
proposiciones:
P1. El lbulo occipital es una rea especifica de la corteza y se localiza en la pare posterior de la
misma.
P2. El lbulo occipital, difiere del lbulo temporal pues este ltimo es porcin lateral de cada uno de
los hemisferios cerebrales.
P2. Es el destino de los axones procedentes de los ncleos talamicos que reciben los impulsos
visuales.
P3. El polo posterior de los lbulos es conocido como la corteza visual primaria.
P4. Su lesin provoca la ceguera cortical en la parte relacionada del campo visual.
No olvide seguir el estudio en las graficas que constan en el texto bsico.(Pags.82-88).
50
PRIMER BIMESTRE
CORTEZA CEREBRAL
LBULO PARIETAL
Lbulo Temporal
LBULO TEMPORAL
Lbulo Frontal
51
PRIMER BIMESTRE
LBULO FRONTAL
Lbulo Occipital
Le recomiendo poner especial atencion a este lobulo, pues parece ser el centro de las funciones
superiores del pensamiento humano. Revisemos:
P1. El Lobulo frontal es area de la corteza cerebral.
P2. El lobulo frontal difiere del lobulo occipital pues este ocupa la pare posterior de la corteza, en tanto
que el frontal se extiende desde el surco central hasta el limite anterior del cerebro.
P3. El lobulo frontal contiene la corteza motora primaria y la corteza prefrontal.
P4. La porcion posterior del lobulo frontal, llamada circunvolucion precentral esta especializada en el
control de los smovimientos finos.
P5. La parte mas anterior del lobulo frontal es ;la corteza prefrontal , la misma que contituye una gran
porcion del cerebro. Rs grande en los humanos y en todos los gandes simios.
P6. La corteza prefrontal puede integrar una enorme cantidad de informacion.
52
PRIMER BIMESTRE
..La lectura atenta de estos mentefactos sumada a la lectura de los contenidos del texto
bsico dejarn en usted ms afianzados los aprendizajes.
.Una vez que identifique las caractersticas nombradas elabore las frases que las completan. Asi
mismo de lectura a tenta a las investigaciones realizadas, a los ejemplos propuestos, etc, pues eello
facilita tambien la comprension basica.
.Es importante que nos ubiquemos en lo que en la ctualidad se conoce sobre la corteza prefrontal.
De all que las siguientes proposiciones recogen lo esencial. Complemntelo con el estudio atento.
P1. La corteza prefrontal fue objeto de lobotomias prefrontales (infames) que eran desconexiones
quirurgicas de la corteza prefrontal del resto del cerebro.
P2. Las lobotomias anadieron poco al conocimiento de la corteza prefrontal.
P3. La corteza prefrontal es importante para la memoria de trabajo, la habilidad para recordar estimulos
y acontecimientos recientes.
P4. Es espcialmente importante en la tarea de respuesta tardia.
P5. Controla las conductas que dependen del contexto.
..Hasta aqu lo correspondiente al I Bimestre. Confiamos que lo hasta aqu expuesto le deje una
visin ms o menos completa de estructuras y procesos nerviosos que constituyen la base orgnica de
nuestro comportamiento.
Es necesario, entonces que revisemos hasta qu punto esta visin general nos sita frente a lo ms
misterioso y grande de la naturaleza: el ser humano.
Autoevaluacin/Actividades complementarias:
Antes de proceder al estudio de lo que corresponde al segundo bimestre, desarrolle lo que a continuacin
se le solicita:
1.
2.
3.
En las lneas de puntos que siguen a los literales, de la columna A, escriba el nmero del enunciado de
la columa B, segn corresponda.
COLUMNA A
COLUMNA B
a.
1. Cerebro
2. Mdula Espinal
c.
3. Tlamo
53
PRIMER BIMESTRE
4. Hipotlamo
e.
5. Corteza cerebral
f.
6. Mesencfalo
g.
7. Prosencfalo
8. Rombencfalo
i.
9. Ganglios
j.
10. Hipocampo
k.
l.
54
SEGUNDO BIMESTRE
SEGUNDO BIMESTRE
Objetivos especficos
Reconocer las caractersticas plsticas del cerebro, sus cambios y sus lmites.
Analizar los cambios principales de la anatoma cerebral, durante el desarrollo temprano y las
incidencias de la experiencia y el aprendizaje en su desarrollo posterior.
Diferenciar cada una de las etapas del desarrollo cerebral en los vertebrados.
Investigar la participacin de las reas del cerebro en las emociones, el estrs y la salud.
Contenidos
CAPTULO V : DESARROLLO Y PLASTICIDAD DEL CEREBRO
14. Crecimiento y diferenciacin del cerebro de los vertebrados.
14.1. Bsqueda de rutas por los axones.
14.2. Ajuste fino mediane la experiencia.
14.3. Generacion de Neuornas nuevas.
15. Crecimieno proporcional a las reasdel cerebro.
15.1. La vulnerabilidad del cerebro en desarrollo.
CAPTULO VI : COMPORTAMIENTO REPRODUCTIVO
16. Los efectos de las hormonas sexuales.
16.1. Efectos organizadores de las hormonas sexuales.
16.2. Efectos activadores de las hormonas sexuales.
16.3. Diferencias sexuales en las gnadas y el hipotlamo.
17. Comportamiento sexual en Humanos
17.1. Variaciones en el comportamiento sexual..
55
56
SEGUNDO BIMESTRE
SEGUNDO BIMESTRE
Captulo 5
DESARROLLO Y PLASTICIDAD DEL CEREBRO
14. CRECIMIENTO Y DIFERENCIACION DEL CEREBRO DE LOS VERTEBRADOS:
.Los siguientes mentefactos sintetizan el crecimiento y diferenciacin del cerebro de los vertebrados.
Lalos junto con lo que expone el texto bsico.
Tomado de www.elpais.com/.../SCO250/Ies/Robert_Zatorre.jpg
57
SISTEMA
NERVIOSO
SEGUNDO BIMESTRE
<Analizar>
Historia de
sucesos
Dentro de unos lmites
Experiencias
tempranas
Cerebro
Humano
<Incidir>
Anatoma
Cerebral
<Ser>
Susceptible a
heridas
A, Costa
..Si nos iniciamos estudiando el crecimiento y desarrollo de las neuronas, podemos hacerlo, a
ms de con los mentefactos, tambin con los grficos que se exponen en el texto (92-93).
. Remtase a lo referido a la Proliferacin, la migracin y la mielinizacin de las neuronas (pag.94).
Revisemos la siguiente sntesis:
Proliferacin: Es la produccin de clulas nuevas. Unas que permanecen donde estn (clulas
madre), otras que migran y otras que se convierten en gla.
Todas las neuronas, en sus inicios se parecen entre s. Gradualmente se diferencian formando el
axn y las dendritas que le proporcionan su forma distintiva.
Cuando la neurona alcanza su destino final, comienzan a formarse las dendritas, de forma lenta
al principio.
Sinaptognesis
<Continuar>
Vida total
Entorno complejo y
retador
<Necesitar>
Sistema Nervioso
complejo
58
SEGUNDO BIMESTRE
Un entorno enriquecido
mejora el crecimiento de
los axones y las dentritas
en una amplia variedad de
especies distintas.
Tomado de www.elmundo.es
Parece ser que las afirmaciones de Cajal van perdiendo actualidad. Concretemos por qu.
59
SEGUNDO BIMESTRE
Segn las investigaciones de Cajal: los cerebros de los vertebrados formaban todas sus neuronas
durante el desarrollo biolgico o durante la infancia como muy tarde.
Excepciones:
Una poblacin de clulas indiferenciadas denominadas clulas madre, en el interior del cerebro
crecen a veces y generan clulas hijas que emigran desde el bulbo olfativo y se transforman en
clulas glas o neuronas.
Las clulas madres se pueden diferenciar tambin en neuronas nuevas en el hipocampo de los
mamferos adultos.
..Si usted revisa los experimentos hechos con animales podra obtenerse una idea cabal sobre
la generacin de clulas nuevas. Revise por ejemplo el canto de los pjaros y la renovacin de clulas
viejas por nuevas.
Conviene que d lectura atenta al tema: Efectos de la experiencia en las estructuras del cerebro
Humano para determinar hechos y situaciones impresionantes asociados a los cambios cerebrales.
Revise estos graficos:
El aprendizaje
incrementa las
ramificaciones
dentrticas
El cerebro humano
permite dominar a todas
las restantes especies, an
parecindose a las dems
especies. El tamao global
del cerebro no cubre la
total explicacin del xito
humano.
.El autor propone el anlisis de las figuras que ilustran esta temtica, conviene que , lo revise con
atencin para poder diferenciar cmo ocurre el crecimiento de estructuras cerebrales en las distintas
especies.. Tome en cuenta que especifican estru turas como el Prosencfalo, el cerebelo, la corteza
cerebral, rombencfalo.
60
SEGUNDO BIMESTRE
Dado que las diferencias en la estructura cerebral de las distintas especies son casi enteramente
cuantittivas, probablemente dependen solamente de un peque;o nmero de genes. Esto, que propone
el autor, lo hace concluir que:
El desarrollo de cualquier rea cerebral depende de dos factores: cuntos das dura el
desarrollo embriolgico del cerebro y qu nmero de neuronas nuevas se producen por
da.
<Diferir>
Cerebros Humanos
Cerebros de
chimpances
En el tiempo de proliferacin
neuronal
Un cambio gentico muy pequeno puede producir diferencias importantes en los resultados.
15.1.
Los frmacos anestsicos producen nicamente una prdida temporal de conciencia en los
adultos, pero puede matar neuronas de los ninos.
Los ninos de madres que beben mucho durante el embarazo nacen con sndrome alcohlico
fetal. Son caractersticas disminucin de la alerta, hiperactividad, distintos grados de retardo
mental, problemas motores, defectos delcorazn y anaormalidades faciales.
Actividades complementarias:
Antes de pasar al siguiente captulo, desarrolle las siguientes actividades :
1.
Analice cada uno de los grficos que presenta el autor del texto bsico de las cinco etapas del
desarrollo del cerebro humano.
2.
3.
4.
5.
Qu significa que las diferencias en la estructura cerebral de las distintas especies son casi
enteramente cuantitativas?.Exponga dos razones.
61
SEGUNDO BIMESTRE
Captulo 6
COMPORTAMIENTOS REPRODUCTIVOS
16. COMPORTAMIENTOS REPRODUCTIVOS:
Las interrogantes que plantea el autor en el inicio del presente captulo despiertan grandes inquietudes.
Tratemos de despejarlas , en parte, con el conocimiento de las hormonas a lo cual debe unirse, segn
el autor, la experiencia.
La tabla 11.1 nos presenta descriptivamente la ms importantes hormonas su ubicacin y su funcin.
Conviene estudiarla atentamente para relacioonarlas con el comportamiento reproductivo.
Cules de las constantes en la tabla estn en ms estrecha relacin con el comportamiento reproductivo?.
Seleccione y analcelas con ms detenimiento. Citemos las siguientes:
rgano
Hormona
Funcin hormonal
Hipfisis
anterior
Hormona luteinizante
(LH)
Prolactina
Hipfisis
posterior
Oxcitocina
Ovario
Estrgenos
Progesterona
Mantiene el embarazo
Testculo
Andrgenos
Clulas grasas
Leptina
A. Costa
Tomado de www.embrio.it/online/img/Utero.jpg
62
Tomado de www.cuidarteesquererte.com.ar
SEGUNDO BIMESTRE
..Complemente el estudio de estas hormonas leyendo el tema con el que se inicia este captulo,
Puede analizar tambin las grficas que se incluyen.
16.2. Los efectos activadores pueden ocurrir en cualquier momento de la vida, cuando una hormona
activa temporalmente una respuesta particular.
Cmo explicarnos ms comprensivamente estos procesos. Es posible que la siguiente lectura nos
proponga ms referencias comprensibles. Veamos :
Segn John P.J.Pinel, son las hormonas esteroides las que desempean el papel fundamental en el
desarrollo sexual y el comportamiento. La mayora de las personas, dice, se sorprende al saber que los
testculos y los ovarios liberan las mismas hormonas. El hecho de que los ovarios tienden a liberar ms
estrgenos que andrgenos y que los testculos liberan ms andrgenos que estrgenos ha llevado a la
prctica comn pero enganosa,de considerar los andrgenos como las hormonas sexuales masculinas
y los estrgenos como las hormonas sexuales femeninas esta costumbre debe evitarse por la
idea de que los hombres son hombres y las mujeres son mujeres de que los andrgenos producen
masculinidad y los estrgenos feminidad. NO ES ASI.
16.3. Revisemos lo esencial de las diferencias sexuales en las gnadas y el hipotlamo, ya que es
importante reconocer la base orgnica de este comportamiento. Veamos:
Gnadas: Son rganos reproductores idnticos para todos los fetos de mamferos.
El cromosoma Y: En los machos incluye el gen SRY el cual provoca que las gnadas primitivas se
desarrollen hacia estructuras masculinas llamadas TESTCULOS, rganos reproductores de esperma.
TESTOSTERONA: Hormona producida por el desarrollo de los testculos que aumenta el crecimiento
de los mismos provocando una mayor produccin de testosterona y as sucesivamente.
OVARIOS: rganos productores de huevos.
NCLEO DIMORFICO SEXUAL: es mayor en el macho que en la hembra y contribuye al control del
comportamiento sexual de formas todava no bien conocidas.
La diferenciacin sexual depende de los niveles de testosterona durante el perodo sensible, un perodo
temprano en las hormonas tienen un efecto permanente.
Es necesario que usted maneje esta informacin de manera clara y con conocimiento de las
investigaciones de las que surgen estas conclusiones. En el tema siguiente de este mismo captulo se
profundizarn estos referentes. No lo pase por alto por favor.
63
SEGUNDO BIMESTRE
La excitacin sexual es genralmente mayor cuando los niveles de testosterona son mayores, entre
los 15 y los 25 a;os de edad.
Los niveles bajos de testosterona no son la causa general de la impotencia o imposibilidad de tener
una ereccin. La causa ms comn es una alateracin de la circulacin sangunea, especialmente
en los hombres mayores.
Parte de la base de una ereccin es que la testosterona aumenta la liberacin de xido ntrico en
el hipotlamo y el pene.
En los agresores sexuales que tienen altos niveles de testosterona las hormonas no explican su
comportamiento.
El hipotlamo y la hipfisis de la mujer interacta con los ovarios para producir el ciclo
menstrual,variacin peridica en las hormonas y la fertilidad de una duracin aproximada de un
mes.
La hipfisis anterior libera hormona folculo estimulante (FSH) que promueve el crecimiento de
un folculo en el ovario.
Los cambios hormonales producidos durante el ciclo menstrual producen peque;os cambios en
el inters sexual de la mujer.
64
SEGUNDO BIMESTRE
Tambin las hormonas sexuales influencian las preferencias de las mujeres acerca de las caras
masculinas.
Culminemos el estudiodel presente captulo con el tema que hace referencia a las:
Los hombres son ms celosos que las mujeres ante la infidelidad sexual.
Las diferencias entre hombres y mujeres reflejan las presiones evolutivas pasadas.
..Considera usted que en nustro pas se vive esta realidad? Es una generalizacin o tambin
depende de las diferentes culturas?. Esto ya est pasado de moda?.....pueden surgir muchas preguntas
al respecto. Cuestinese usted mismo(a) sobre eta realidad.
.La lectura atenta de estos referentes nos ayudar a ubicarnos en el tiempoyen el espacio de esta
realidad.
Qu buscan hombres y mujeres en sus parejas?
El autor propone lo siguiente:
La evolucin tendra que favorecer cualquier gen que provocara en la mujer buscar buenos
proveedores.
El hombre permanece frtil en la edad madura, de all que la mujer no tiene para que insisitir en
la juventud.
En algunas sociedades la mujer prefiere parejas jvenes cuando es posible, pero en la mayora
de sociedades slo algunos hombres mayores tienen los suficientes recursos financieros para
casarse.
A estas diferencias, que pueden conceptualizarse como socialmente adquiridas, podemos enfrentar
diferencias orgnicas si comparamos las funciones hipotalmicas en el hombre y en la mujer. Preste
atencin a lo siguiente:
Pinel manifieta que enlos anos setenta se descubrieron diferencias estructurales entre los hipotlamos
masculinos y femeninos en ratas. Descubrieron un ncleo en el rea preptica medial del hijpotlamo
de la rata que era ms grande en machos. Este ncleo fue llamado ncleo sexualmente dimrfico, el
cual luego del nacimiento empieza a crecer, en los machos, con mayor velocidad que en las hembras.
65
SEGUNDO BIMESTRE
El crecimiento de estos ncleos se dispara por la accin del estradiol aromatizado a partir de la
testosterona. En humanos, existen ncleos en las regiones pretica , supraquiasmtica y anterior del
hipotlamo que son sensiblemente ms grandes en varones que en hembras.(Allen.et al,1989).
Cmo afecta estas diferencias anatmicas del hipotlamo en el comportamiento sexual masculino
y femenino?
Veamos que nos dice el mismo autor consultado: En resumen, dice, las investigaciones sobre los
roedores sugieren que las vas que van del hipotlamo al mesencfalo tienen un papel importante
en el comportamiento sexual. El comportamiento sexual masculino est influido por una va que
va desde la regin preptica medial hasta el campo tegmental lateral y el comportamiento sexual
femenino est influenciado por un conducto que va desde el ncleo ventromedial a la sustancia
gris periacueductal. (Pinel,353).
Conviene consultar otros experimentos que nos dejen mayor claridad en el por qu de la
diversidad de los comportamientossexuales en hombres y mujeres.
Luego de este breve reflexin podemos analizar, junto con el autor del texto, si los comportamientos
sexuales masculinos y femeninos se debe a la evolucin o bien al aprendizaje. Continuemos :
..El autor dice que no necesariamente las diferencias comportamentales se deben a la evolucin a
pesar de que el cerebro ha evolucionado como cualquier otro rgano y por supuesto nuestras tendencias
conductuales son producto de la evolucin.
.Segn el autor no puede determinarse elorigen gentico de la diversidad de comportamentos.
Conviene seguir consultando al respecto ya que los aportes de la cultura que estn detrs de
estos comportamientos no son evidencia lo suficientemente fuertes a favor de ninguna tendencia
evolucionista.
Tomado de html.rincondelvago.com
.Es de importancia que sentemos las bases para estudios futuros sobre los determinantes de la
identidad sexual. Revisemos lo ms imporante de esta temtica.
La identidad de gnero indica cmo nos identificamos sexualmente y lo que nos llamamos a nosotros
mismos. La identidad de gnero es una caracterstica especficamente humana.
Puede un factor biolgico, tales como las hormonas prenatales influir en la identidad de gnero?
66
SEGUNDO BIMESTRE
Al respecto, Pinel nos da a conocer algunas investigaciones realizadas pzara determinar la presencia de
la homosexualidad, revisemos:
Pinel sostiene que se puede inferir que la orientacin sexual tiene una base gentica.
Bailey y Pillard (1991) estudiaron a un grupo de homosexuales masculinos que tenan hermanos
gemelos y comprobaron que el 52% de los gemelos monocigticos y el 22% de los dicigticos
eran homosexuales. .
En un estudio compoarable de gemelas (Bailey et. Al,1993) las tasas de concordancia eran del
48% en el caso de las gemelas monocigticas y del 16% en el de las dicigticas. Se ha localizado
un gen que parece desempenar un papel importante en laorientacin sexual de los varones. Este
gen est cerca de uno de los extremos del cromosoma X(Hamer et. Al, 1993).
Afirma, sin embargo, que es importante no exagerar estas pruebas genticas. El hecho de que
los genes influyan en las diferencias individuales de las inclinaciones sexuales no significa que la
experiencia carezca de importancia. (John P.J. Pinel, 354).
Bien, es importante que usted d lectura atenta a las diferentes tematicas que se incluyen en
el texto referente a las variaciones en el comportamiento sexual, sumando a ello la consulta seria y
fundamentada, de manera que lo prepare para estudios ms complejos que se ofertarn a lo largo de
su formacin profesional.
Actividades complementarias:
Reforcemos estos aprendizajes a travs de las siguientes actividades:
1.
Elabore un cuadro sinptico de las hormonas sexuales ms importantes. Incluya las funciones de
cada una.
2.
3.
Establezca dos diferencias entre los efectos organizadores y activadores de las hormonas
sexuales.
4.
5.
67
SEGUNDO BIMESTRE
Captulo 7
COMPORTAMIENTOS EMOCIONALES
. El estudio de las emociones se centrar en las que son observables y las diferenciaremos de los
sentimientos.
.El autor propone partir de definiciones operacionales, es decir cuantificables. Iniciemos esta
apasionante enseanza:
18. Emocin. Alteracin del nimo intensa y pasajera, agradable o penosa, que va acompaada de
cierta conmocin somtica. || 2. Inters expectante con que se participa en algo que est ocurriendo.
Microsoft Encarta 2008. 1993-2007.
68
SEGUNDO BIMESTRE
Intensa o pasajera.
Emociones
<Constituir>
Emociones
<Requerir>
Niveles de conciencia
Podemos deducir entonces, que la emocin es un estado afectivo que experimentamos, una reaccin
subjetiva al ambiente que viene acompanada de cambios orgnicos ( fisolgicos y endocrinos) de
origen innato, inlfuidos por la experiencia. Las emociones tienen una funcin adaptativa de nuestro
organismo a lo que nos rodea: personas en estado de coma, crisis de ausencia, no presentan expresiones
emocionales. (Cfr. Psicologia Biologica,322-325).
Lea atentamente los ejemplos de investigaciones que propone el autor en referencia al tema, ser
muy clarificador. (pg.322).
http://www.prensalibre.com
James-Lange, nos ofrece su teora sobre las emociones bsicas, retomemos lo esencial de la
misma:
James-Lange, afirma que es difcil imaginar una emocin que no est asociada con algn tipo de
preparacin para una accin.
Esta preparacin, dice, est controlada por las dos ramas del sistema nervioso autnomo: la simptica
y la parasimptica.
LA RAMA SIMPTICA: Prepara al cuerpo para respuestas breves, intensas y vigorosas del tipo lucha
o huida.
69
SEGUNDO BIMESTRE
Huida, aumento
del ritmo cardaco
MIEDO
Dice James-Lange, que la estimulacin fisiolgica es necesaria y suficiente para la existencia de las
emociones, pues si el organismo no responde, o el cerebro no percibe la respuesta, no se produce
emocin. Despues, afirma, la persona discierne si est enfadada, asustada, disgustada, feliz, triste o
cualquier otra cosa que origine estas acciones se percibir como una emocin.
O sea, el momento que el organismo responde a una situacin estimulante es que se da la emocin,
es decir se supone que la parte cognitiva del ser humano ha percibido este cambio, lo que provoca
esta situacin (alegra, tristeza, enfado, etc.) es lo que constituye la emocin. (Cfr. Psicologia
Biologica,323).
La siguiente interrogante puede clarificar esta tesis:
Tomado de dibujospaco.onoblogs.com
70
SEGUNDO BIMESTRE
Con respecto a los aspectos sensitivos de las emociones, las respuestas de glndulas y msculos son
importantes.
En los siguientes grficos diferenciemos la propuesta de James- Lange, la del sentido comn, la de
Cannon-Bard y la de la biopsicologa actual. Revisemos:
(John P/J/Pinel)
Percepcin de un oso
Sensacin de miedo
Percepcin de un oso
Reacciones fisiolgicas
Sensacin de miedo
Sentido Comn
Percepcin de un oso
Reacciones fisiolgicas
Sensacin de miedo
James - Lange
Reacciones fisiolgicas
Cannon - Bard
Percepcin de un oso
Sensacin de miedo
Reacciones fisiolgicas
Biopsicologa Actual
El grfico que antecede nos clarifica un tanto las relaciones de las emociones con el sistema nervioso
autnomo. As mismo debe leer atentamente los experimentos que se realizan para comprobar las
diversas teoras.
Pasemos a estudiar las reas del cerebro que estn asociadas con las emociones. Partamos
planteando las mismas interrogantes que se hace el autor del texto bsico:
Distintas emociones activan reas del cerebro distintas o activan las mismas reas cerebrales de distintas
formas?.
71
SEGUNDO BIMESTRE
Reacciones emocionales
La activa el disgusto
Hemisferio derecho
Hemisferio derecho
Lesiones de
corteza prefrontal
72
<Evidenciar>
Prdida de
emociones
SEGUNDO BIMESTRE
Tomado de www.geocities.com
ESTRS
<Originar-se>
Respuesta inespecfica
Se propone dentro de los factores estresantes tambin hechos agradables como el matrimonio, un
trabajo nuevo, pero son los desagradables los que atentan contra la salud.
El estrs activa rpidamente el sistema nervioso autnomo y ms lentamente el eje hipotalmicopituitario-corteza adrenal. Ambos sistemas tienen efectos importantes sobre la salud y el bienestar. (Cfr.
Psicologia Biolgica, 328-329).
Parece conveniente reconocer, en forma general, cules son las enfermedades psicosomticas ms
frecuentes, dada nuestra profesin, es necesario que las sepamos, por lo menos identificar.
.. Se citan dos: lceras y enfermedades del corazn. En las primeras basan sus conclusiones en
experimentos con animales y se concluye que durante las sesiones para evitar descargas, el sistema
nervioso autnomo incrementa la frecuencia cardaca y disminuye las secreciones y contracciones del
estmago.
Asimismo seala que durante los perodos de descanso, el sistema nervioso parasimptico de entrada
al estmago, anteriormente inhibido, pasa por un rebote del incremento de la actividad, lo que genera
secreciones y contracciones estomacales mayores de lo normal.
Tambin se hace referencia a la aparicin de lceras por la bacteria Helicobacter Pylory, y que casi el
70% de las personas sin lceras tambin portaban esta bacteria.
73
SEGUNDO BIMESTRE
En relacin a las enfermedades del corazn, se dice que stas son ms frecuentes entre las personas que
suelen ser hostiles que entre las personas que estn relajadas y son amigables.
Cortisol: hormona del estrs, se utilizan las medidas de los niveles de cortisol como un indicador
de los niveles de estrs reciente de una persona.
El estrs prolongado lleva a la secrecin de la hormona adrenal denominada cortisol, que eleva los
niveles de azcar en la sangre y aumenta el metabolismo. Estos cambios ayudan al organismo a mantener
una actividad prolongada a expensas de una disminucin de la actividad del sistema inmunitario. (Cfr.
Psicologia Biolgica, 330-331).
.Es necesario profundizar el tema para lograr un conocimiento cabal de esta temtica, dada su
importancia en nuestra formacin.
Revisemos el siguiente esquema:
Estmulo
estresante
CEREBRO
Hipfisis anterior
Corteza adrenal
Mdula Adrenal
Glucocorticoides
Noradrenalina y adrenalina.
74
SEGUNDO BIMESTRE
Autoevaluacin
Desarrollemos las siguientes actividades para verificar algunos de nuestros aprendizajes de este
captulo:
En el parntesis de la izquierda escriba una V o una F, segn sean verdaderas o falsas las siguientes
expresiones:
1.
2.
3.
Es fcil imaginar una emocin que est asociada con algn tipo de preparacin para
una accin.
4.
5.
Es evidente que la reaccin cognitiva inmediata de alguien, como esta situacin genera
felicidad, no necesita ninguna realimentacin de glndulas o msculos.
6.
7.
8.
El hemisferio izquierdo , es mejor no solo para expresar las emociones, sino tambin
para detectar las emociones de otras personas.
9.
10. (
.Tenga presente que la realizacin de estas actividades no son ms que una estrategia de
aprendizaje. Desarrolle estos cuestionarios sin ayuda del texto o gua. Esta revisin djela para poder
conocer qu es lo que debe volver a retomar para estudiar. Recuerde que todos estos ejercicios la(o)
preparan para su pruebas presenciales.
..Hace falta aclarar que se adjuntan solucionarios y que los mismos cuestionarios y actividades
pueden ser trabajados a distancia.
Arribamos al anlisis de nuestro ltimo captulo de estudio:
75
SEGUNDO BIMESTRE
Captulo 8
Tomado de www.blog-articulos-publicitarios.es
Para orientar nuestro aprendizaje es conveniente que usted d lectura a lo referente a Ideas
principales que constan al inicio de cada captulo. Hgalo y tendr la idea bsica sobre la cual girar
nuestro estudio.
76
SEGUNDO BIMESTRE
Con los experimentos pudo deducir que el aprendizaje y memoria no estn situados en una nica rea
cortical. De estos datos surgen reglas como la de la equipotencialidad y la accin de masa que ms
tarde fueron duramente criticadas.
Le critican a Lashley, dos supuestos innecesarios:
a)
b)
En su capacidad
Memoria a corto
plazo
<Diferir>
Memoria a largo
plazo
Permanente
Recuerdos a corto
plazo
<Requerir>
Ejercicio y
afianzamiento .
<Surgir>
Ejercicio y
afianzamiento .
77
SEGUNDO BIMESTRE
Durante el tiempo
suficiente
Almacenamiento a
corto plazo.
<Consolidar>
Memoria a largo
plazo.
El ltimo mentefacto puede ser puesto en duda cuando analizamos las investigaciones que para este
efecto se realizan.
. As, el autor del texto nos manifiesta que los investigadores han visto que el cerebro produce una
qumica que realmente interfiere con la consolidacin. Entonces, no es que el mero almacenamiento
de recuerdos frecuente hace que stos vayan a formar parte de la memoria a largo plazo, sino que se
debe tomar en cuenta otros aspectos, como el qumico por ejemplo.
Usted debe leer esta investigacin para sacar sus propias conclusiones. Hgalo por favor.
El autor propone algunas conclusiones, revisemos:
La consolidacin de una memoria a largo plazo depende claramente de ms cosas que el paso
del tiempo.
La investigacin sobre humanos y sobre animales de laboratorio han demostrado que inyecciones
directas d epinefrina o cortisol mejoran el almacenamiento y la consolidacin de experiencias
recientes.
Tipos de aprendizajes poco excitantes activan la amgdala, pero las actividades ms excitantes la
activan ms y mejoran la retencin a largo plazo.
Tomado de es.brainexplorer.org
.Estas son las conclusiones ms importantes del presente tema, conviene que para llegar a ellas,
usted lea las investigaciones que propone el autor del texto bsico.
78
SEGUNDO BIMESTRE
Complejo nuclear que forma parte del sistema lmbico. La amgdala est ubicada en el temporal, frente
al hipocampo, y sus funciones son las de control de la conducta autnoma, emocional y sexual.
En los humanos los recuerdos declarativos son recuerdos episdicos, es decir recuerdos de
sucesos nicos.
Qu es el hipocampo?
Caballito de mar
Existen varias acepciones para la palabra hipocampo. El simptico animalito marino de la imagen de la
derecha, tambin llamado caballito de mar, es la ms conocida.
Su nombre procede del latn hippocampus, y ste a su vez del griego hippos (caballo) y campos
(monstruo marino mitolgico). Mitad superior caballos, mitad inferior peces, eran los encargados de
tirar del carruaje del dios Poseidn.
Enmarcado en un pequeo recuadro de la imagen inferior derecha tenemos otro hipocampo. Se llama
as por el parecido de su forma a la de un caballito de mar, y est situado en el cerebro, cerca del
tlamo. Sus funciones son de gran importancia en los procesos de memoria. (Cfr. Psicologia Biolgica,
357).
79
SEGUNDO BIMESTRE
Hipocampo cerebral
El deterioro de la memoria (para la que tan importantes son las funciones del hipocampo) es el trastorno
central en la mayora de las demencias, y circunvalar es (segn indica el Diccionario de la Real Academia
Espaola de la Lengua) sinnimo de cercar, ceir y rodear.
www.hipocampo.org/hipocampo.asp
Lo extrado de la pgina anterior puede servirle como una motivacin para seguir investigando lo referente
al Hipocampo, como estructura bsica en el comportamiento humano sea normal o patolgica.
Existe un crecimiento real del hipocampo en los humanos adultos como respuesta a experiencias
de aprendizaje espacial.
Las personas con lesiones en el hipocampo muestran dificultades en las pruebas de memoria
espacial.
Las lesiones del hipocampo afectan al rendimiento en muchas tareas que no tienen nada que
ver con la orientacin espacial, por lo que el papel del hipocampo no puede ser exclusivamente
espacial.
Tomado de ec.europa.eu
80
SEGUNDO BIMESTRE
Nuestro tema final guarda relacin con la hiptesis de que el Hipocampo era necesario para el
aprendizaje asociativo, en el que el significado de un estmulo depende de que otro estmulo est
asociado con l.
El autor propone ejemplos claros de cmo se dara el aprendizaje si tomamos en cuenta la funcionalidad
del hipocampo. Conviene leerlos atentamente (pg.362).
Se afirma tambin que el, dados los datos de investigaciones previas, la idea de que el hipocampo es
necesario para el aprendizaje asociativo ha sido abandonada.
Tambin, una versin modificada es aquella que dice que el hipocampo est especializado para grabar
rpidamente combinaciones de estmulos que ocurren juntos en un momento determinado, mientras
que la corteza cerebral detecta combinaciones que ocurren repetidamente. Con esto, dice el autor, se
afirma que el hipocampo no es realmente necesario para el aprendizaje asociativo; la corteza cerebral
puede manejar este aprendizaje si se le dan oportunidades suficientes.
Hasta aqu nuestro aprendizaje de lo que constituyen las bases biolgicas de la Conducta. Para culminar,
respondamos algunas interrogantes que nos permitirn reconocer la importancia de la misma en nuestra
profesionalizacin.
Actividades complementarias:
Hagmoslo:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
Elabore tres conclusiones sobre la importancia del estudio de la biopsicologa en la formacin del
Psiclogo.
81
SEGUNDO BIMESTRE
Solucionario
AUTOEVALUACIONES : PRIMER BIMESTRE
d)
Sinapsis
e)
1.
2.
3.
4.
a)
5.
b)
6.
c)
7.
d)
8.
e)
9.
f)
10.
g)
h)
i)
j)
k)
l)
m)
n)
10.
ACTIVIDADES COMPLEMENTARIAS:
1.
Genes.
2.
3.
4.
5.
6.
EMOCIONES:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
COMPLETAR:
8.
a)
Neurotransmisor
9.
b)
Estimulada
10.
c)
Transmisin- accin
COMPLETAR:
1.
Genes- ambiente.
2.
Herencia entorno.
3.
Heredabilidad.
82
SEGUNDO BIMESTRE
A B
C
Glosario
83
SEGUNDO BIMESTRE
energticos de la clula mayor ser el nmero de mitocondrias que posea, recibiendo el conjunto de mitocondrias
el nombre de condrioma.
MIGRACION: Movimiento de las clulas desde el lugar donde se han formado en la zona ventricular hasta su
ubicacin definitiva en el sistema nervioso maduro.
NUCLEO SEXUALMENTE DIMORFICO: El ncleo de la regin preoptica medial de las ratas que es de mayor
tamao en los machos que en las hembras.
NUCLEO VENTROMEDIAL: Un ncleo hipotalmico que interviene en el comportamiento sexual femenino.
NUCLEAR (MEMBRANA): Prolongacin del retculo endoplasmtico que rodea al ncleo y lo separa del
citoplasma. La membrana nuclear est formada por dos lminas muy finas separadas por un pequeo espacio.
NUCLEICO (CIDO): Molculas muy complejas que actan en el almacenamiento y en la transferencia de la
informacin gentica. Los cidos nucleicos son polinucletidos presentes en el interior de las clulas. Los hay de
dos tipos: cido ribonucleico (ARN) y cido desoxirribonucleico (ADN). El ADN, presente en los cromosomas
del ncleo celular, es el principal reservorio de informacin gentica; el ARN, presente en el ncleo y en el
citoplasma celular, desempea funciones especficas en el proceso de sntesis de protenas.
NCLEO: orgnulo esfrico u ovalado principalmente componente de toda clula, generalmente en posicin
central, inmerso en el citoplasma, que rige todas las funciones celulares y contiene el material hereditario. Privada
de su ncleo, la clula muere.
NUCLEOLO: Corpsculo compacto, generalmente esfrico muy rico en ARN carente de membrana pero que
aparece individualizado en el ncleoplasma
OVARIOS: Las gnadas femeninas.
PERIODO SENSIBLE: El periodo durante el; cual se desarrolla un aspecto particular, normalmente en etapas
tempranas y en el que alguna experiencias capaz d modificar el curso de dicho desarrollo.
PROGESTERONA: Una progestina que prepara el tero y las mamas para el embarazo.
PROTEINA: Elementos estructurales de toda materia viva. Contienen adems de carbono, hidrgeno y oxgenonitrgeno y frecuentemente azufre.. Se encuentran en todas las clulas y en todas sus partes constituyentes, son
los instrumentos moleculares mediante los que se expresa la informacin gentica y los constituyentes bsicos de
las enzimas y las hormonas.
REPRODUCCCIN: Caracterstica ms sobresaliente de los seres vivos. Representa la formacin de una nueva
generacin de descendientes parecidos a los miembros de la generacin progenitora. Implica la multiplicacin
celular..
RIBOSOMAS: Orgnulos globulares de pequeo tamao, apenas visibles al microscopio ptico. Estn formados
por cido ribonucleico (ARN) y protenas y carecen de membrana limitante. Su misin es la de sintetizar
protenas. Los ribosomas son, en realidad, pequeas partculas constituidas por dos subunidades de diferente
masa y tamao.
TEORIA DE JAMES-LANGE: Teora de que la experie4ncia emocionales el resultado de la percepcin por parte
del cerebro del patrn de respuestas autnomas y somticas provocadas por los estmulos externos.
TEORIA DE CANNON-BARD: Teora de que la experiencia emocional y la expresin emocional son procesos
paralelos, que no tienen relacin causal directa.
TESTOSTERONA: El andrgeno ms comn.
TESTICULOS: las gnadas masculinas.
TEORIA DE JAMES-LANGE: Teora de que la experie4ncia emocionales el resultado de la percepcin por parte
del cerebro del patrn de respuestas autnomas y somticas provocadas por los estmulos externos.
TEORIA DE CANNON-BARD: Teora de que la experiencia emocional y la expresin emocional son procesos
paralelos, que no tienen relacin causal directa.
VACUOLA: Orgnulos citoplasmticos redondeados y patentes que aparecen rodeados por una membrana muy
fina donde se acumulan sustancias de reservas.
Confiamos que el presente material haya llenado sus expectativas. Esperamos que todo lo positivo y negativo
que encuentre en el nos lo haga conocer para mejorar y entregar a nuestros estudiantes lo ms actual y positivo
de la ciencia. Ello ayudara que nuestro aporte vaya en pos de su crecimiento como un ser humano formado y
solidario.
ACA/ymtm/08-01-31/85
84