UNIVERSIDAD AUTONOMA DEL

CARMEN
DEPENDENCIA ACADEMICA DE CIENCIAS QUIMICA
Y PETROLERA
FACULTAD DE QUIMICA

ANALISIS DE PETROLEO

ALUMNOS:

Sandra luz Martnez Gonzlez

Odaliz Yessenia Gutirrez Hernndez

Sharlet Haccel Garca Centeno

Ricardo Fernndez Snchez

Claudio Gerardo Cervera

PROFESOR:
M.C Luis Jorge Prez Reda

PROYECTO

Investigacin del petroleo

CD DEL CARMEN CAMPECHE A 30 DE ABRIL DE 2015

NDICE
Contenido
Introduccion ........................................................................................................................................ 3
1.1 El Petrleo: Mezcla En Los Tres Estados De Agregacin. .......................................................... 4
1.2 Mezcla De Componentes Conocidos Y Mezcla Complejas ......................................................... 9
1.3 Caractersticas Del Petrleo, Actividades Bsicas Y Prospeccin .............................................. 16
1.4 Exploracin, Perforacin, Refinacin Y Petroqumica ................................................................ 20
2.1 Tipos De Petrleo Crudo: Base Y Finalidad De La Clasificacin ................................................ 28
2.2 Clasificacin Qumica Y Sus Criterios Cuantitativos .................................................................. 30
2.3 Clasificacin Con Finalidades Tecnolgica ................................................................................ 32
2.4 Clasificacin Del Petrleo Crudo Por Distribucin Del Carbn En Estructuras .......................... 35
3.1 Origen Del Petrleo Crudo .......................................................................................................... 38
3.2 Hipotesis Sobre El Origen Organico .......................................................................................... 40
3.3 Hiptesis Sobre El Origen Inorgnico. ........................................................................................ 41
3.4 Componentes Inorgnicos Que Acompaan Al Petrleo Crudo ................................................. 44
3.5 Componentes De Ceniza ............................................................................................................ 45
3.6 Agua De Extraccin .................................................................................................................... 48
3.7 Gas Natural ................................................................................................................................. 52
3.8 Asfaltos Naturales. ...................................................................................................................... 53
Bibliografia ........................................................................................................................................ 58

INTRODUCCION

Los crudos de petrleo y los gases naturales son mezclas de molculas de hidrocarburos
(compuestos orgnicos de tomos de carbono e hidrgeno) que contienen de 1 a 60 tomos
de carbono. Las propiedades de estos hidrocarburos dependen del nmero y de la disposicin
de los tomos de carbono e hidrgeno en sus molculas. La molcula bsica de hidrocarburo
consta de 1 tomo de carbono unido a 4 tomos de hidrgeno (metano). Todas las dems
variedades de hidrocarburos de petrleo se forman a partir de esta molcula. Los
hidrocarburos que tienen hasta 4 tomos de carbono suelen ser gases; si tienen entre 5 y19,
son generalmente lquidos, y cuanto tienen 20 o ms, son slidos.
Adems de hidrocarburos, los crudos de petrleo y los gases naturales contienen compuestos
de azufre, nitrgeno y oxgeno, junto con trazas de metales y otros elementos.
Se cree que el petrleo y el gas natural se formaron a lo largo de millones de aos por la
descomposicin de la vegetacin y de organismos marinos, comprimidos bajo el peso de la
sedimentacin. Al ser el petrleo y el gas ms ligeros que el agua, ascendieron y llenaron los
huecos creados en estas formaciones superpuestas. El movimiento ascendente ces cuando
el petrleo y el gas alcanzaron estratos densos e impermeables superpuestos o roca no
porosa.
El petrleo y el gas llenaron los huecos de los mantos de roca porosa y los yacimientos
subterrneos naturales, como las arenas saturadas, situndose debajo petrleo, ms pesado,
y encima el gas, ms ligero. Originalmente, estos huecos eran horizontales, pero el
desplazamiento de la corteza terrestre cre bolsas, denominadas fallas, anticlinales, domos
salinos y trampas estratigrficas, donde el petrleo y el gas se acumularon en yacimientos.

1.1 EL PETRLEO: MEZCLA EN LOS TRES ESTADOS DE

AGREGACIN.
El petrleo es la fuente principal de energa en la sociedad, pero es un recurso no renovable
y la mayora de los yacimientos en el mundo se encuentran en su etapa madura, por lo que
se requiere una mayor investigacin y aplicacin de nuevas tecnologas para una mejor
explotacin, produccin y tratamiento, esto con el fin de obtener un mximo aprovechamiento
del mismo.
El petrleo es una mezcla compleja de hidrocarburos que se presentan en diferentes estados
de agregacin, gas, lquido y slido. La fraccin slida de los hidrocarburos est constituida
por resinas y muchos otros compuestos que an no han sido lo suficientemente
caracterizados, son muy sensibles a los cambios de presin y temperatura, afectando su
estado de agregacin y solubilidad.
La palabra petrleo proviene del latn petroleus (petra=piedra y leum=aceite).
El petrleo es una mezcla compleja de hidrocarburos y en menor proporcin por compuestos
inorgnicos como el azufre y el nitrgeno, que se encuentra en los espacios porosos de la
roca. La composicin elemental, aproximada, del petrleo, es de 84 a 87 % de carbono,
alrededor de 11 a 14 % de hidrgeno, con ms o menos de 0 a 2,5 % de azufre y de 0 a 0,2
% de nitrgeno. Estos ltimos elementos, junto con oxgeno y algunos metales (como vanadio,
nquel, sodio, arsnico y otros) son considerados como impurezas en el crudo (Javier,2009).

El petrleo tiene caractersticas fsicas notables entre las cuales se pueden mencionar las
siguientes (Javier, 2009):
Color: En cuanto mayor es el peso molecular en los hidrocarburos slidos (mayor nmero
de carbonos), ms oscuro es el petrleo. Los colores que comnmente se presentan varan
de amarillo a caf rojizo o verde y de caf oscuro a negro.
Olor: Esta caracterstica depende de los compuestos qumicos que predominan en el
petrleo, como por ejemplo: si el olor es a gasolina, indica que hay abundancia de parafinas.
Si el olor es agradable, se debe a la presencia de mayor cantidad de aromticos. Si el olor es
a azufre, lo ocasiona el alto contenido de azufre y nitrgeno.
Peso especfico: Es el peso de la unidad de volumen de una sustancia.
Densidad: Es la relacin entre la masa de un cuerpo y el volumen que ocupa. En la industria
petrolera se han adoptado

API (American Petroleum Institute) como la densidad para

diferenciar los tipos de petrleo y su escala es arbitraria conforme a la siguiente relacin.

141.5
131.5

Clasificacin del petrleo segn su API

Viscosidad: Es la propiedad que determina la capacidad de flujo de un fluido, cuando se

somete a la accin de una fuerza se produce una deformacin de dicho fluido, pero no toda
la fuerza es aplicada al fluido; una parte se transforma en energa calorfica debido a la
friccin.

CLASIFICACIN DE LOS HIDROCARBUROS.

Los compuestos orgnicos que contienen carbono e hidrgeno, se conocen como
hidrocarburos. En base a su estructura, se dividen en dos grupos principales: alifticos y
aromticos como se muestra en la figura 1.2

Los hidrocarburos estn formados por una estructura de cadenas de carbono a las cuales se
unen los tomos de hidrogeno exclusivamente, la estructura total es compleja y de acuerdo
al arreglo estructural de los tomos de carbono en la molcula, se pueden clasificar en
(Javier,2009):
Cadena abierta o lineal. Es una cadena de tomos de carbono unidos entre s con enlaces
sencillos, dobles o triples.
Cadena cerrada o cclica (anillo).Conforme al tipo de enlace entre los tomos de carbono en
la molcula, pueden ser. Saturados o de enlace sencillo No saturados o de enlace mltiple
Los hidrocarburos alifticos son compuestos que pueden ser saturados o no saturados. Los
saturados son los que tienen el mximo nmero de hidrgenos posibles y los no saturados
son aquellos que tienen dobles o triples enlaces.

Los alcanos son hidrocarburos saturados que tambin reciben el nombre de parafinas (lat.
Parumaffinis, que tienen poca afinidad) por su poca reactividad qumica que presentan. Su
frmula general es Cn + H2n + 2 ; incluyendo cadenas lineales, ramificadas y cclicas con
enlaces covalentes simples. (Diagrama 1)

Diagrama 1. Clasificacin de los hidrocarburos.

PROPIEDADES FSICAS
Algunos hidrocarburos son slidos, como la parafina y el naftaleno; otros son lquidos, como
el benceno y la gasolina, y otros ms son gases, como el metano (gas de los pantanos), el
acetileno, etctera.
En condiciones normales de temperatura y presin los alcanos de uno a cuatro tomos de
carbono son gases incoloros generalmente sin olor. De cinco a 16 tomos, son lquidos, y los
dems son slidos sin olor, insolubles en agua, pero solubles en alcohol, ter y benceno.
Los puntos de ebullicin, fusin, viscosidad y densidad generalmente aumentan conforme
aumenta el peso molecular. En general son poco reactivos. (Tabla 1).

Tabla 1. Fraccionamiento del petrleo crudo.

1.2 MEZCLA DE COMPONENTES CONOCIDOS Y MEZCLA

COMPLEJAS
El petrleo es una mezcla no homognea de sustancias de las cuales la mayora de los
constituyentes

son

hidrocarburos,

junto

con

cantidades

variables

de

derivados

hidrocarbonados de azufre, oxgeno y nitrgeno. Puede contener tambin cantidades

variables de gas disuelto y componentes metlicos en pequeas proporciones. Adems
generalmente hay agua no disuelta.
La composicin aproximada de un petrleo se puede esquematizar as:

83 a 87 %

H2

11 a 14 %

O2

0a5%

0a6%

N2

0 a 0.5 %

C. Inorgnicos

0 a 0.1 %

En cuanto a sus propiedades fsicas difieren mucho entre si, desde amarillentos y lquidos
hasta negros y viscosos. Estas variaciones estn dadas por las distintas relaciones entre los
tipos de hidrocarburos presentes. Dichas relaciones son importantes para determinar los
mtodos de refinacin a utilizar.-

Hidrocarburos
El nmero de compuestos de HC es extremadamente grande. The American Petroleum
Institute Research Project 6 ( APIRP-6 ) tiene aislados 277 compuestos para el crudo Mindcontinent desde que empez el proyecto en 1927.
APIRP-6 es generalmente el que provee las bases para cualquier tipo de discusin sobre
composicin del petrleo.

A modo de ejemplo se puede decir que en el crudo de referencia se han aislado en la fraccin
de nafta, todos los ismeros del hexano, siete del heptano (sobre 9 posibles), 16 ismeros de
octano (sobre 18 posibles), cinco C7-ciclopentanos (sobre 6 posibles), once C8-ciclopentanos
(sobre 15 posibles), siete C8-ciclohexanos (sobre 15 posibles) y todos los ismeros C8 y C9
de alquilbencenos.
El nmero de HC presentes en el gas oil y aceites lubricantes es mucho mayor que en las
gasolinas alcanzando a algunos cientos de compuestos. A partir del conocimiento de una
cantidad limitada de ellos se pueden hacer generalizaciones concernientes a las fraccione de
alto P.M.
Las molculas de parafinas son consideradas como cadenas lineales de 20 a 57 tomos de
carbono. Hay evidencia de que hay presentes ramas en las cadenas.
En general el mayor grado de ramificaciones da menor punto de fusin y mayor grado de
solubilidad para un dado punto de ebullicin. Los lubricantes son mezclas de parafinas
sustituidas y no sustituidas, naftnicos y aromticos y la relacin entre las cantidades de estos
componentes depende del origen del crudo.
La mayora de los HC aislados por el API en su proyecto N 6 fueron ubicados dentro de los
siguientes tipos :
Hidrocarburos parafnicos (33 %)
Fueron separadas todas las parafinas normales desde C1 hasta C33.
El butano normal es isomerizado y es usado en varios procesos de alquilacin.
El normal pentano y normal hexano generalmente son isomerizados a isoestructuras por el
alto nmero de octano de los ismeros ramificados. Las isoparafinas son las que tienen un
grupo metilo en el C2. Se han separado desde C4 aC33.
Las parafinas ramificadas tienen un(os) grupo(s) alquilo(s) (generalmente metilo ), ms lejos,
dentro de la cadena carbonada.
Las isoparafinas son las ms abundantes seguidas en orden por los compuestos 3-metil y 4metil monosustitudos. Las parafinas di y tri sustituidas son menos abundantes (principalmente
en las fracciones de alta ebullicin).

Los ismeros iso hierven a menor temperatura que los normales correspondientes, la
diferencia se hace menor a medida que el grupo metilo se corre hacia el centro de la molcula.
Predominan en las gasolinas. En el rango del kerosen las normales son ms importantes y
abundantes que las isoparafinas.
Los nicos hidrocarburos parafnicos presentes en los productos de alto punto de ebullicin.
son los que se encuentran en la parafina y su cantidad, an en los productos de base
parafnica es relativamente pequea.
Cicloparafinas-Naftenos (21%)
Derivan del ciclopentano y ciclohexano. Muchos de estos HC cclicos saturados contienen
grupos metilo en contacto con las cadenas parafnicas ramificadas, las cicloparafinas son ms
abundantes con dos o ms sustituyentes.
Las fracciones de punto de ebullicin relativamente bajo contienen apreciables cantidades de
ciclopentano y ciclohexano,. se analizan en la fraccin nafta y se obtienen como impurezas en
la fraccin kerosene. La presencia de altos porcentajes de ciclopentano y ciclohexano en la
fraccin gasolina es importante porque ellos son los precursores de los HC aromticos.
Hidrocarburos aromticos (47%)
En las fracciones lubricantes se han detectado naftalenos sustituidos, benzeno, fenantreno y
policclicos aromticos. La proporcin relativa de varios tipos de compuestos en los lubricantes
marcan sus propiedades fsicas, entonces la preponderancia de naftnicos y aromticos da
un aceite cuyo espesor disminuye rpidamente cuando se calienta y espesa rpidamente
cuando se enfra. En otras palabras, la curva de la relacin viscosidad - temperatura tiene un
pendiente empinada. Por otro lado, una mayor proporcin de parafinicos aplana la curva
viscosidad - temperatura. Es deseables tener un aceite con una curva tan plana como sea
posible, la mayora de los cortes lubricantes es refinado directamente en vas a tener la mayor
cantidad posibles de componentes parafinicos, sin llegar al lmite de ser slidos a temperatura
ambiente.

Compuestos no Hidrocarburos
Varios de estos compuestos se encuentran en el crudo y en las corrientes refinadas. Los ms
importantes son sulfuros orgnicos, compuestos de nitrgeno y de oxgeno (en ese orden).
Tambin hay trazas de compuestos metlicos que pueden ser causa de problemas en ciertos
procesos catalticos.
Todos los petrleos tienen compuestos de azufre, desde 0,03% en los crudos de Pennsylvania
hasta 5,0% en los crudos mejicanos. Los compuestos de azufre determinan la corrosividad
potencial del crudo. En las naftas presentan dificultades en cuanto a corrosin, olor y
explosiones deficientes de las mismas.
El crudo que contiene SH2 se denomina "Crudo cido", pero algunas tecnologas se refieren
descuidadamente a crudo "High sulphur" como crudo cido. En el crudo "High sulphur", el SH2
puede ser bajo, pero el porcentaje de compuestos que contienen azufre es alto. El crudo cido
tiene mucho SH2 , el crudo agrio tiene muchos mercaptanes, por ejemplo y es muy corrosivo.
Han sido aislados una gran cantidad de derivados de azufre incluyendo azufre elemental,
sulfuro de hidrogeno, mercaptanes, tioteres disulfuros y tiofenos. Los compuestos de azufre
son complejos y generalmente trmicamente inestables. Los cclicos como el tiofeno son ms
estables. Se eliminan craqueandolos durante el proceso de refinacin en el cual se forma SH2
y compuestos orgnicos simples de azufre.
Ciertos compuestos de azufre que son corrosivos por su acidez como SH2 y mercaptanos, se
eliminan con tratamientos qumicos. Los compuestos de azufre no cidos se transforman en
SH2 durante el tratamiento.
Endulzar un petrleo significa transformar los mercaptanes en sulfuros o polisulfuros, que no
son corrosivos. Se aplica en las fracciones livianas de petrleo a las que se mejora color, olor
y estabilidad.
El contenido de nitrgeno en la mayora de los crudos existentes, es relativamente bajo,
generalmente menor que 0,1% en peso aumentando en las fracciones de alto punto de
ebullicin.
Hay varios tipos de hidrocarburos nitrogenados y son considerablemente ms complejos que
los compuestos hidrocarbonados de azufre. Son completamente estables trmicamente y por

esta razn en los cortes livianos solo aparecen trazas de nitrgeno. Se cree que son derivados
de las protenas presentes en los materiales a partir de los cuales se form el crudo. Una
pequea cantidad presente en el gasoil de la alimentacin para cracking cataltico tiene un
efecto adverso sobre la selectividad de la catlisis.
La separacin de los diferentes tipos de compuestos es dificultosa y los mismos son
susceptibles de alteracin y perdidas por manipuleo. Segn sus caractersticas se los clasifica
en bsicos y no bsicos. Para reducir su presencia en la carga a procesos catalticos se
efecta hidrotratamiento. En los petrleos crudos no existen compuestos bsicos de N2, estos
se forman por descomposicin en la destilacin.
Al igual que los compuestos de nitrgeno, estos son generalmente mas complejos que los de
azufre.
En su mayor parte son cidos carboxlicos, fenoles y cresoles, con menores cantidades de
tipos no cidos como steres, amidas, cetonas y benzofuranos.
El total de cido contenido en el petrleo vara desde 0.03% (petrleo iraqu y egipcio) a 3%
(algunos petrleos de California). Normalmente es menor al 0,1% peso.
Los cidos naftnicos que representan la acidez primaria del crudo, son de considerable
importancia petroqumica. Los que se encuentran en nafta pesada, kerosene y gas oil, se
destruyen en el cracking. Los que se encuentran en la fraccin gas oil son cadenas de alquilcicloparafinas, se eliminan como naftenato de sodio por extraccin con soda caustica.
La presencia de compuestos de oxigeno en la alimentacin a procesos catalticos, no presenta
mayores problemas.
Los asfaltos contienen algunos compuestos altamente oxigenados que son fcilmente
separados del crudo y sus fracciones.
Los compuestos metlicos deben conocerse dado trazas de metales tales como Fe, Na, Ni, V,
Pb, y As tienen efectos adversos sobre los procesos de refinacin.

El que se encuentra en forma ms abundante es el vanadio junto con menores niveles de

niquel y hierro. El Boscan de Venzuela por ejemplo, tiene 1200 ppm de V y 150 ppm de Ni. El
Brega de Lybia tiene 2 ppm y 1 ppm respectivamente. El mayor problema es que aun en
pequeas cantidades estos elementos son veneno en varios etapas del procesamiento.
Las porfirinas son las unicas especies organometalicas aisladas del crudo. Las trazas de
metales presentes en algunos crudos son frecuentemente mayores que las que pueden
esperase por la cantidad de porfirinas. No se han encontrado evidencias de sales de cidos
carboxlicos.
La presencia de vanadio es indeseable por ser veneno del catalizador. La misma se
comprueba mediante pruebas de absorcin o emisin atmica.
El Na puede causar problemas en el enladrillado de los hornos. Se encuentran generalmente
como sales disueltas en el agua suspendida o como compuestos organometalicos y jabones
metlicos. Existen numerosas tcnicas para su determinacin , siendo las ms utilizadas las
de absorcin atmica.
Tambin existen en el petroleo trazas de metales en solucin o en suspensin como entidades
inorgnicas.
El agua en hidrocarburos puede encontrarse en suspensin o en emulsin. El agua en
suspensin se separa por decantacin. Con respecto a la emulsin se deben efectuar
consideraciones relativas al tipo de emulsin, presencia de sustancia emulsificadora,
existencia de movimiento de agitacin, edad de la emulsin, caractersticas del petrleo,
presencia de sales disuelta en el agua, presencia de gas disuelto en el petrleo, contenido de
agua.Las sales del crudo estn compuestas principalmente por cloruros en la siguiente relacin:
Cl Na = 75%
Cl2 Mg = 15%
Cl2 Ca = 10%

El mas daino es el Cl2 Mg por su facilidad de descomposicin con formacin de ClH. Aparte
de cloruros, hay sulfatos y carbonatos presentes en menor cantidad. Son mas dainos los
sulfatos y de estos el de calcio que por encima de 40C da incrustaciones muy duras.
La cantidad de sales es muy variable, desde vestigios hasta mas de 1500 gr/m3.Los procesos de desalacin se basan en el ingreso de agua dulce al petrleo, en porcentajes
que van desde el 5% al 10%, para proceder a la deshidratacin posterior. De esta manera, el
agua dulce disminuye la concentracin de sales a valores aceptables.
Conviene que este proceso se haga en yacimiento pues se evitan procesos corrosivos en
caeras y fondo de tanques de almacenaje, pero en la mayora de los casos los yacimientos
no poseen agua dulce y se deshidratan solamente.
El contenido de sales se encuentra en un amplio rango, las mismas resultan principalmente
de la operativa de produccin en campo y el manipuleo del crudo en refineras.

1.3 CARACTERSTICAS DEL PETRLEO, ACTIVIDADES

BSICAS Y PROSPECCIN
Es un recurso no renovable con apariencia de lquido aceitoso, que se encuentra saturando la
porosidad de las rocas.
Al igual que el petrleo, el gas son restos de materia orgnica reducida por descomposicin a
un estado en que el carbono y el hidrgeno son los principales elementos.
Fases slida, liquida y gaseosa. Algunos de los constituyentes del petrleo son slidos a
temperaturas ordinarias de la tierra, pero la aplicacin del calor para producir una pequea
elevacin de la temperatura har que tomen la forma lquida; aumentando el calentamiento
hasta el punto de ebullicin se convertirn en gases y vapores. Otros componentes son
vapores de la temperatura ordinaria, pero la presin de la tierra que naturalmente se desarrolla
dentro de las rocas que los contienen har que los condense formando lquidos. Si se elimina
esta presin se permitir que el lquido vaporice nuevamente, siempre que no haya cambios
en la temperatura.
El petrleo lquido puede tambin convertirse al estado slido o gaseoso por evaporacin,
formando gases o vapores en las fracciones ms ligeras y voltiles y, solidificndose en las
fracciones ms pesadas. Las formas slidas y gaseosas son solubles en las formas liquidas,
los cambios lquidos tales como la oxidacin del petrleo liquido pueden tambin ser motivo
de solidificacin.
En la naturaleza todas las variantes desde formas slidas duras y quebradizas, pasando por
sustancias suaves y sedosas, semislidos viscosos, lquidos pesados y viscosos, lquidos
ligeros y voltiles de consistencia similar al agua, vapor y densos a ligeros, y gases casi
inconfesables, pueden encontrarse asociados en una sola regin al ocurrir cambios de
presin, temperatura y otros cambios fsicos o qumicos, ocurriendo un reajuste continuo entre
las diferentes fases o las mezclas de hidrocarburo.

Propiedades fsicas y qumicas Hidrocarburos lquidos, sus propiedades fsicas:

Densidad.- El petrleo es ms liviano que el agua. Su peso especfico es influenciado por

factores fsicos y por la composicin qumica del crudo. 0.75-0.95 Kgr./lt. Aumenta con el
porcentaje

de

asfalto.

Olor.- Es caracterstico y depende de la naturaleza y composicin del aceite crudo. Los

hidrocarburos no saturados dan olor desagradable, debido al cido sulfhdrico y otros
compuestos de azufre. Los petrleos crudos tienen olor aromtico. En otros aceites el olor
vara, dependiendo de la cantidad de hidrocarburos livianos y de las impurezas.

Color.- El color del petrleo vara de amarillo al rojo pardo y negro. Por luz reflejada, el aceite
crudo es usualmente verde, debido a la fluorescencia; Los aceites medianos color mbar; Los
aceites ms pesados son oscuros. Por lo general, su tonalidad se oscurece con el aumento
de su peso especfico, que se incrementa al aumentar su porcentaje de asfalto. Los
hidrocarburos puros son incoloros, pero a menudo se colorean por oxidacin, especialmente
los

no

saturados

de

los

que

contienen

N,

O,

S,

adems

de

C.

Viscosidad o resistencia al flujo. Se mide por el tiempo necesario para que una cantidad
dada

de

petrleo

fluya

travs

de

una

pequea

abertura.

Volatilidad.- En el petrleo crudo, depende de los puntos de ebullicin de los diversos

componentes.

Tensin superficial y fuerza capilar.- Son propiedades fsicas que tienen un papel
importante en la migracin de hidrocarburos a travs de las rocas de la corteza terrestre. La
tensin superficial del petrleo que contenga gas disuelto es extremadamente baja las bajas
tensiones superficiales tienden a disminuir los efectos de la fuerza capilar en el
desplazamiento de petrleo crudo, en medios porosos mediante gases a alta presin. El agua
tiene mayor fuerza capilar que el petrleo; en consecuencia, puede esperarse que el agua
ocupe los poros ms pequeos, forzando al petrleo hacia los poros mayores.

Fluorescencia.- Es el aspecto que presentan los hidrocarburos lquidos y gaseosos por efecto
de los rayos infrarrojos.

Composicin qumica
El petrleo, se compone principalmente de carbono e hidrgeno en la porcin 83-87% de C y
de 11-14% de H. Contiene abundantes impurezas de compuestos orgnicos en los que
intervienen componentes como el azufre, oxgeno, nitrgeno, mercaptanos, SO2, H2S,
alcoholes mezclados tambin con agua salada, ya sea libre o emulsionada, en cantidad
variable. Como impurezas, se encuentran tambin diversas sales minerales como cloruros y
sulfatos de Ca, Mg y Fe, su color vara entre mbar y negro.
Los petrleos se clasifican de acuerdo con las series de hidrocarburos predominantes que los
constituyen, las series que agrupan los hidrocarburos tienen propiedades semejantes y se
representan

por

las

siguientes

frmulas

condensadas:

Parafinas: C n H2n+2
Naftnicos: Cn H2n+4
Aromticos: C n H2n+6
Asflticos: C n H2n+8

Dependiendo del nmero de tomos de carbono y de la estructura de los hidrocarburos que

integran el petrleo, se tienen diferentes propiedades que los caracterizan, determinando su
comportamiento como combustibles, lubricantes, ceras o solventes.
Las cadenas lineales de carbono asociadas a hidrgeno constituyen las parafinas; cuando las
cadenas son ramificadas se tienen las isoparafinas; al presentarse dobles uniones entre los
tomos de carbono se forman las olefinas; las molculas en las que se forman ciclos de
carbono son los naftenos, y cuando estos ciclos presentan dobles uniones alternas (anillo
bencnico) se tiene la familia de los aromticos.

Hay hidrocarburos con presencia de azufre, nitrgeno y oxgeno formando familias bien
caracterizadas, y un contenido menor de otros elementos. Al aumentar el peso molecular de
los hidrocarburos las estructuras se hacen verdaderamente complejas y difciles de identificar
qumicamente con precisin.
Un ejemplo son los asfaltenos que forman parte del residuo de la destilacin al vaco; estos
compuestos adems estn presentes como coloides en una suspensin estable que se genera
por el agrupamiento envolvente de las molculas grandes por otras cada vez menores para
constituir un todo semicontinuo.

Prospeccin
Para encontrar petrleo bajo tierra, los gelogos deben buscar una cuenca
sedimentaria con esquistos ricos en materia orgnica, que lleven enterrados el
suficiente tiempo para que se haya formado petrleo (desde unas decenas de
millones de aos hasta 100 millones de aos). Adems, el petrleo tiene que haber
ascendido hasta depsitos capaces de contener grandes cantidades de lquido. La
existencia de petrleo crudo en la corteza terrestre se ve limitada por estas
condiciones. Sin embargo, los gelogos y geofsicos especializados en petrleo
disponen de numerosos medios para identificar zonas propicias para la perforacin.

1.4 EXPLORACIN, PERFORACIN, REFINACIN Y

PETROQUMICA
La industria petrolera, propiamente dicha, inici en nuestro pas en 1904, cuando se realiz
el primer descubrimiento comercial en el pozo La Pez-1, en San Luis Potos, con una
produccin de 1,500 barriles de petrleo por da, a una profundidad de 503 metros.
Aunque la exploracin petrolera en Mxico inici tiempo antes, a finales del siglo XIX, ste
fue el primer pozo realmente comercial que se perfor; desde entonces, ha habido una gran
evolucin en los mtodos y tecnologas que se emplean para evaluar el potencial petrolero
de las cuencas sedimentarias de nuestro pas.

La exploracin petrolera en las cuencas sedimentarias, de acuerdo con Petrleos Mexicanos,

se lleva a cabo con el fin de identificar la presencia y eficiencia de los elementos y procesos
geolgicos que conforman el sistema petrolero activo. Posteriormente, con el conocimiento
de estos elementos e informacin adicional, se estiman sus recursos prospectivos (parte
recuperable de los volmenes de hidrocarburos an por descubrir.), que a su vez pueden ser
transformados en reservas a travs de la perforacin de pozos exploratorios, contribuyendo
a la restitucin de las reservas que son extradas.
Principales etapas de la exploracin
El tamao de las cuencas es de miles de kilmetros cuadrados, es por esto que las
exploraciones se llevan a cabo bajo los parmetros de un macroproceso, de esta manera se
cumple el propsito de ordenar y optimizar las inversiones para esta actividad. Las primes
tres etapas, que conforman el negocio de exploracin, son: la evaluacin del potencial
petrolero, la incorporacin de reservas y la delimitacin de yacimientos.
Durante la evaluacin del potencial petrolero se identifican, mapean y jerarquizan las reas
donde existan mayores probabilidades de encontrar acumulaciones comerciales de
hidrocarburos en el subsuelo. Para esto es necesario realizar estudios de geologa
superficial, geoqumica, gravimetra y magnetometra as como ssmica 2D, y los
especialistas, adems de estimar el potencial petrolero, identifican plays y proponen
prospectos para su perforacin con el objetivo de comprobar dicho potencial.

La etapa siguiente, con base en los procesos de Pemex, es la incorporacin de reservas,

que tiene la finalidad de descubrir reservas de hidrocarburos a partir de la identificacin,
jerarquizacin y perforacin de oportunidades exploratorias que son detectadas por los
geocientficos con el apoyo de modelos geolgicos construidos a partir de la informacin de
pozos perforados e informacin ssmica 2D y 3D.

En la tercera etapa de dicho proceso se realiza la delimitacin de yacimientos, dando certeza

a los volmenes de reservas descubiertas mediante un anlisis de la geometra y
propiedades estticas y dinmicas de los yacimientos. Esto hace posible que los cientficos
que participan en el proceso puedan conceptualizar con mayor grado de confianza su
desarrollo y futuras exploraciones.
Perforacin
El cono ms reconocible de la industria del petrleo y el gas es una torre que sobresale por
su altura en la localizacin del pozo. El equipo de perforacin representa la culminacin de
un proceso de exploracin intensivo; slo puede validarse un rea prospectiva mediante la
perforacin de un pozo. Una vez que las compaas petroleras adquieren los derechos de
perforacin en un rea prospectiva, sus geocientficos transmiten las coordenadas de la zona
productiva potencial y los objetivos de la evaluacin de formaciones a sus ingenieros de
perforacin y stos los traducen en objetivos de perforacin.
El departamento de perforacin planifica una trayectoria que maximice la exposicin del pozo
a las zonas productivas y disea los arreglos de fondo de pozo (BHAs) para lograr ese
recorrido. Los ingenieros preparan un plan detallado para cada etapa del proceso de
perforacin. Esta prognosis de perforacin designa una localizacin en la superficie y la
profundidad total (TD) del pozo, y especifica el tamao de la barrena, las densidades
anticipadas del lodo y los programas de entubacin necesarios para alcanzar la TD. En lo
que respecta a los pozos desviados, la prognosis establece la localizacin del fondo del pozo
(BHL) y la profundidad de deflexin inicial y el acimut para el punto de comienzo de la
desviacin (KOP). La prognosis sirve adems como base para presupuestar y obtener la
autorizacin para las erogaciones requeridas por la perforacin (AFE).

El contratista de perforacin
Las compaas petroleras generalmente contratan a una compaa de perforacin para que
perfore sus pozos. El contratista de perforacin provee un equipo de perforacin y la cuadrilla
de operarios. Estos servicios se contratan habitualmente por una tarifa diaria que oscila entre
miles y cientos de miles de dlares por da, dependiendo del tipo de equipo de perforacin
utilizado. En tierra firme, las tarifas diarias se determinan en general segn la potencia
nominal del equipo de perforacin, lo que adems establece la profundidad hasta la que
puede perforar el equipo.
La profundidad tambin se traduce en el tamao del equipo de perforacin; los equipos ms
grandes transportan un malacate y la torre con mayor capacidad de carga en el gancho para
izar cientos de toneladas de columna de perforacin. Los equipos de perforacin marinos,
tambin valuados por la potencia, se clasifican adems sobre la base de la profundidad
operacional del lecho marino. Las plataformas de perforacin autoelevadizas son utilizadas
en tirantes de agua (profundidades del lecho marino) comprendidos entre 9 y 105 m [30 y
350 pies] aproximadamente. (Ciertas plataformas autoelevadizas para servicio pesado
pueden operar en tirantes agua de hasta 168 m [550 pies] y estn diseadas para perforar
hasta 10 660 m [35 000 pies]). El diseo de los equipos semisubmergibles les permite operar
en aguas que exceden el lmite de profundidad de las plataformas autoelevadizas.
Las embarcaciones de perforacin operan en las aguas ms profundas. Las tarifas diarias
para los equipos de perforacin terrestres por lo general son ms bajas que para los equipos
de perforacin marinos; las plataformas autoelevadizas para aguas someras tienden a costar
menos que los equipos de perforacin semisumergibles o las embarcaciones de perforacin
para aguas profundas.
El inicio de la perforacin
El contratista de perforacin desplaza el equipo de perforacin hasta la localizacin y un
agrimensor certifica su posicin. A medida que la cuadrilla de perforacin monta el equipo,
las distintas secciones de la tubera gua de gran dimetro se sueldan entre s y se hincan
en el terreno; generalmente hasta alcanzar un punto de rechazo, ms all del cual no pueden
avanzar.

En el extremo superior de la tubera gua se fija un cabezal de pozo. En el piso de

perforacin, la cuadrilla de perforacin arma el BHA, que consta de una barrena de
perforacin, los portamechas (lastrabarrenas), los estabilizadores y, en ciertos casos, un
rectificador. Al BHA se le pueden incorporar sensores de adquisicin de registros durante la
perforacin (LWD), un motor de lodo y un sistema para direccionar la barrena a lo largo de
la trayectoria especificada.
El BHA puede pasar de un tramo del pozo a otro para incrementar, mantener o reducir su
ngulo de inclinacin. Cada pieza del BHA est diseada para desempear un rol especfico.
Los portamechas secciones de tuberas pesadas y de paredes gruesas proporcionan
rigidez y peso para evitar la flexin de la columna de perforacin. Los estabilizadores
incrementan la rigidez del BHA para prevenir las vibraciones y mantener la trayectoria. En
ciertas formaciones, se emplean rectificadores especiales para mantener el pozo en calibre
o ensancharlo ms all del dimetro de la barrena y para ayudar a reducir el torque y el
arrastre.
A su vez, el BHA se conecta a los elementos tubulares de 9,5 m [31 pies] de la columna de
perforacin pesada, que constituyen una transicin entre los portamechas del BHA y la
columna de perforacin estndar utilizada para armar la sarta de perforacin que acciona la
barrena.
El BHA se baja a travs del piso de perforacin y del cabezal del pozo y hacia el interior de
la tubera gua. Una vez que la barrena se encuentra en el fondo, una tubera de forma
hexagonal o cuadrada, conocida como vstago de perforacin se enrosca en el elemento
tubu- lar superior extremo de la columna de perforacin. El vstago de perforacin se inserta
en el buje del vstago de perforacin (KB) y se acopla a la unidad de mando rotativa del
equipo de perforacin. La mesa rotativa hace girar el KB, que a su vez hace girar el vstago
de perforacin (arriba). La sarta de perforacin rota (girando hacia la derecha en el sentido
de las agujas del reloj) y comienza la perforacin. El inicio de la perforacin se conoce en
ingls como spudding in, y, al igual que la fecha de nacimiento de una persona, se registra
como la fecha de inicio de la perforacin del pozo.
Continuacin de la perforacin A medida que la barrena penetra ms profundamente en el
subsuelo, cada tramo adicional de la columna de perforacin se conecta al elemento tubular
anterior, y la sarta de perforacin se vuelve cada vez ms larga. Para enfriar y lubricar la
barrena se bombea fluido de perforacin, o lodo, en el fondo del pozo. El lodo tambin
transporta los recortes de roca generados por la barrena. Los fluidos de perforacin
habitualmente consisten en una frmula especial de agua o una fase continua no acuosa

mezclada con barita en polvo y otros aditivos para controlar la reologa del lodo. (A veces, se
emplea agua en las partes superiores de un pozo; algunas presiones de formacin son tan
bajas que puede utilizarse aire en vez de lodo.)
Mediante bombas de alta presin, se extrae el lodo de los tanques de superficie y se enva
por el centro de la columna de perforacin. El lodo se descarga a travs de las boquillas
situadas en el frente de la barrena.
La presin de la bomba impulsa el lodo hacia arriba, a lo largo del exterior de la columna de
perforacin y luego ste llega a la superficie a travs del espacio anular existente entre la
columna de perforacin y la tubera de revestimiento, y emerge a travs de una lnea de flujo
instalada por encima del preventor de reventones (BOP). El lodo pasa por un cedazo (filtro)
de mallas vibratorias situado en la zaranda vibratoria (temblorina); all, los recortes de la
formacin son separados del lodo lquido, que cae en los tanques de lodo a travs de los
cedazos antes de volver a circular en el pozo.
El fluido de perforacin es vital para mantener el control del pozo. El lodo se bombea en el
fondo para compensar los incrementos de la presin de fondo de pozo, que de otro modo
obligaran a los fluidos de formacin a ingresar en el pozo, lo cual producira un peligroso
golpe de presin o incluso un reventn. No obstante, la presin ejercida por el lodo no debe
ser tan alta como para fracturar la roca propiamente dicha, lo que reducira la presin del
lodo en el pozo. La presin ejercida por el lodo es principalmente una funcin de la densidad
del lodo, que generalmente se ajusta mediante el control de la cantidad de barita u otros
espesantes del sistema.
La presin en general se incrementa con la profundidad, de modo que la densidad del lodo
tambin debe incrementarse con la profundidad. El proceso de perforacin normalmente
sigue adelante hasta que incrementos adicionales de la densidad del lodo fracturaran la
formacin, punto en el cual se coloca la tubera de revestimiento.
Ejecucin de maniobras con la barrena
Las superficies de corte de la barrena se desgastan gradualmente a medida que trituran la
roca, lo cual disminuye la velocidad de penetracin (ROP). Tarde o temprano, la barrena
gastada debe ser reemplazada por una nueva. Esto exige que la cuadrilla de perforacin
extraiga la sarta de perforacin, o que se ejecute un viaje de salida del pozo. Primero, el lodo
se hace circular para llevar los recortes y el gas a la superficie; proceso que se conoce como
circulacin de los recortes a la superficie. A continuacin, los peones de boca de pozo

desconectan el vstago de la sarta de perforacin y enganchan el elemento tubular superior

extremo de la sarta de perforacin con los elevadores de la torre; las abrazaderas metlicas
utilizadas para levantar la tubera.
El perforador controla el malacate que hace subir los elevadores hacia el interior de la torre.
La sarta de perforacin se extrae del pozo, un tiro por vez. En la mayora de los equipos de
perforacin, un tiro consta de tres elementos tubulares de la columna de perforacin
conectados entre s. Algunos equipos de perforacin slo pueden subir tiros de dos
elementos tubulares; otros, suben tiros de cuatro elementos tubulares; esto depende de la
altura de la torre. Cada uno de los tiros se desenrosca de la sarta de perforacin y luego los
tiros se disponen verticalmente en filas, con la gua del enganchador. El ltimo tiro lleva la
barrena a la superficie. La barrena se desconecta del BHA y se clasifica segn el desgaste.
Una barrena nueva se conecta en la base del BHA y el proceso se invierte. El proceso
completo el viaje de salida y nueva entrada del pozo se denomina viaje de ida y vuelta.
Profundidad de entubacin
Tarde o temprano, la mayora de los pozos requieren una forma de prevenir el colapso de la
formacin de manera que pueda continuar la perforacin. El lodo de perforacin, bombeado
por el pozo para ejercer presin hacia afuera contra la pared del pozo, es efectivo slo hasta
un cierto punto. Luego, debe bajarse y cementarse en su lugar la tubera de revestimiento
de acero para estabilizar la pared del pozo (prxima pgina). El perforador hace circular todos
los recortes a la superficie y la columna de perforacin se extrae del pozo. La seccin de
agujero descubierto generalmente se evala utilizando herramientas de adquisicin de
registros de pozos operadas con cable. Una vez concluida la operacin de adquisicin de
registros, una cuadrilla de entubacin baja la tubera de revestimiento hasta el fondo del
pozo.
La tubera de revestimiento, cuyo dimetro es menor que la barrena, es bajada en el pozo
en un proceso similar al de la ejecucin de conexiones con la columna de perforacin. Los
centralizadores, instalados a intervalos regulares a lo largo del exterior de la sarta de
entubacin, aseguran que exista la separacin correcta entre la tubera de revestimiento y la
formacin para permitir el pasaje del cemento durante las operaciones subsiguientes. Se
bombea una lechada de cemento a travs del centro de la sarta de entubacin y del fondo,
y de regreso por el espacio anular existente entre la tubera de revestimiento y el pozo. Y
mientras el cemento se endurece se mantiene la presin sobre ste.

Prueba de prdida de fluido

La integridad de la operacin de cementacin y de la formacin que se encuentra por debajo
de la tubera de revestimiento se evala mediante la ejecucin de una prueba de prdida de
fluido (LOT). Esta prueba se lleva a cabo inmediatamente despus de reperforar desde
debajo de la tubera de revestimiento para obtener una estimacin crtica de los lmites de la
densidad del lodo que pueden utilizarse para perforar en forma segura hasta la profundidad
de entubacin siguiente.
Despus de perforar a travs del cemento, en la zapata de entubacin y a travs de
aproximadamente 3 a 6 m [10 a 20 pies] de formacin nueva, el perforador hace circular los
recortes a la superficie para confirmar que la barrena ha penetrado la formacin nueva.
Luego, el pozo se cierra y en su interior se bombea el fluido de perforacin para incrementar
gradualmente la presin contra la formacin. Finalmente, la presin se desviar respecto de
un incremento que describe una lnea recta, lo que indica que el fluido de perforacin se ha
perdido o ha ingresado en la formacin. Los resultados de la prueba LOT dictaminan el valor
mximo de presin o densidad del lodo que puede aplicarse en el fondo del pozo durante la
perforacin antes de colocar la tubera de revestimiento una vez ms. La presin de
operacin mxima es fijada normalmente un poco por debajo del resultado de la prueba de
prdida de fluido para mantener un factor de seguridad pequeo. El ciclo de perforacin,
viajes de entrada y salida, y entubacin del pozo contina hasta que el pozo alcanza la TD.

Petroqumica
Del petrleo se obtienen determinados compuestos que son la base de diversas cadenas
productivas que determinan en una amplia gama de productos denominados petroqumicos
que se utilizan en las industrias de fertilizantes, plsticos, alimenticia, farmacutica, qumica
y textil, entre otras. Las principales cadenas petroqumicas son las del gas natural, las
olefinas ligeras (etileno, propileno y butenos) y la de los aromticos.
A partir del gas natural se produce el gas de sntesis que permite la produccin a gran escala
de hidrgeno, haciendo posible la produccin posterior de amonaco por su reaccin con
nitrgeno, y de metanol, materia prima en la produccin de metil-terbutil-ter, entre otros
compuestos.
.

Por deshidrogenacin de butenos, o como subproducto del proceso de fabricacin de etileno

se obtiene el 1.3-butadieno que es una materia prima fundamental en la industria de los
elastmeros, para la fabricacin de llantas, sellos, etc.
Una cadena fundamental en la industria petroqumica se basa en los aromticos (benceno,
tolueno y xilenos). El benceno es la base de produccin de ciclohexano y de la industria del
nylon; as como del camino para la produccin industrial de acetona y fenol. Los xilenos son
el inicio de diversas cadenas petroqumicas, principalmente las de las fibras sintticas.
Hasta ahora hemos considerado el uso del petrleo, de sus derivados y del gas natural como
combustibles, es decir, como fuentes de calor o de propulsin. Pero la tendencia actual, en
nuestro pas y en todo el mundo, es buscar otras fuentes de energa y utilizar gran parte del
petrleo y del gas para transformarlos en productos que, a su vez, originan otros de gran
demanda, como las fibras textiles, los detergentes, los plsticos, los medicamentos, etc.
La industria de transformacin que utiliza petrleo, gas natural o de refinera como materias
primas se llama petroqumica.
sta es una industria reciente, que naci en los Estados Unidos de Amrica en 1918 pero
que se desarroll a partir de la Segunda Guerra Mundial, ante la necesidad de producir
explosivos, caucho artificial para los equipos y fibras textiles para las vestimentas. Fuera de
ese pas, se destacaron por sus investigaciones y realizaciones Gran Bretaa, Holanda,
Italia, La Repblica Federal Alemania y Japn.

2.1 TIPOS DE PETRLEO CRUDO: BASE Y FINALIDAD DE LA

CLASIFICACIN
Los crudos de petrleo se pueden clasificar de varias maneras. Considerese un crudo que
est en etapas tempranas de creacin. Una buena parte de los compuestos de cadena
larga, integrante de las estructuras biolgicas, no se han roto todava, porque el petrleo no
se ha enterrado a mucha profundidad y por tanto no ha sido expuesto a altas temperaturas
y presiones, ni ha estado enterrado mucho tiempo. En este petrleo es probable que las
cadenas de tomos de carbono sean muy largas.
La abundancia de cadenas largas da al crudo dos propiedades:
a)

Lo hacen denso, porque las cadenas lineales de moleculas se pueden empaquetar

muy juntas, dando como resultado una gran masa de unidad por volumen.

b)

El crudo se vuelve ms viscoso (ms lento al fluir y, consecuentemente, ms dificil

de bombear.).
Otra modalidad para clasificar los crudos es la base de la composicin del mismo. Esta
tipificacin no es muy adecuada y sin embargo, tiene aceptacin. Es as que el crudo puede
ser catalogado como de base aromtica, naftnica o parafnica, segn los resultados del
anlisis qumico por rangos de temperatura de destilacin y los correspondientes
porcentajes de cada base.
La base est ligada al punto de ebullicin de algunas fracciones y a otras por propiedades
fsicas que infieren en el rendimiento de la gasolina o de fracciones de bajo punto de
ebullicin (250-275 C a presin atmosfrica) parafnicas- o las de alta ebullicin
lubricantes- (390-415 C a presin atmosfrica) que se catalogan como naftnicas.

Clasificacin del crudo segn API

Crudos Livianos 30-40
Crudos Medianos 22-29.9
Crudos Pesados 10-21.9
Crudos Extrapesados Menos 10

Tipos de petroleo crudo en Mxico.

a) Maya
Es un crudo pesado (21-22 API) y amargo (3.4-3.8% de azufre en peso) por lo que brinda
menores rendimientos de gasolina y diesel en esquemas de refinacin simples en
comparacin con crudos ms ligeros. Las terminales martimas de carga del Maya son:
Cayo Arcas - en mar abierto, aproximadamente a 162 kilmetros de Ciudad del Carmen, en
el estado de Campeche-; Dos Bocas, en Tabasco, y Salina Cruz, en Oaxaca.

b) Istmo
Es un crudo medio (32-33 API) y amargo (1.8% de azufre en peso) con buenos
rendimientos de gasolina y destilados intermedios (diesel y jet fuel/keroseno). Las
terminales martimas de carga del Istmo son: Dos Bocas, en el estado de Tabasco; Salina
Cruz, en Oaxaca, y Pajaritos, en Veracruz.

c) Olmeca
Es el ms ligero de los crudos mexicanos, con una gravedad de 38-39 API y un contenido
de azufre de 0.73% a 0.95% en peso, por lo que es un crudo ligero y amargo. Sus
caractersticas

lo hacen un buen productor de lubricantes y petroqumicos. Los

cargamentos de crudo Olmeca se exportan desde la Terminal Martima Pajaritos, en el

estado de Veracruz.

d) Altamira
Es un crudo pesado, con una gravedad de 15.5 a 16.5 API y un contenido de azufre en el
rango de 5.5% a 6.0% en peso. Al igual que el tipo Maya, brinda menores rendimientos de
gasolina y diesel en esquemas de refinacin simples en comparacin con crudos ms
ligeros. Sus caractersticas fsico-qumicas lo hacen adecuado para la produccin de
asfalto. Los cargamentos de crudo Altamira se exportan desde la Terminal Martima Cd.
Madero, en el estado de Tamaulipas.

Tipo Crudo
API(Gravedad)
VISCOSIDAD (SSU 100 F)
AGUA Y SEDIMENTOS (%
Vol.)
AZUFRE (% peso)
PVR (lb/p2)
PUNTO DE
ESCURRIMIENTO (F)

Maya
21.022.0
320

Istmo
32.033.0
60

Olmeca
38.039.0
38

0.5

0.5

0.5

3.4-3.8

1.8

6.0
-25

6.0
-35

0.730.95
6.2
-55

Altamira
15.0-16.5
12801750
1.0
5.5-6.0
3.0
32

2.2 CLASIFICACIN QUMICA Y SUS CRITERIOS

CUANTITATIVOS
Los componentes del petrleo pueden clasificarse de la siguiente manera:
Hidrocarburos:
Los crudos tienen diferente composicin en cuanto al tipo y cantidad de familias qumicas
hidrocarbonadas de las que estn formadas.
Atendiendo a la mayor proporcin del tipo de hidrocarburos que conforman la mezcla los
crudos se clasifican segn su base: parafnica, naftnica, asfltica y mixta.

Base parafnica: Las parafinas livianas dan buenos aceites para usos domsticos, pues
no producen humo al quemarse, tienden a resistir el calor. Las parafinas ms espesas
contienen cristales blancos y blandos que cuando son aislados y refinados forman lo que
se conoce como cera parafinada. Se encuentran generalmente en Pensilvana, West
Virginia y centro de Estados Unidos.

Base naftnica: Generalmente contienen gran proporcin de fracciones voltiles, es

decir, componentes que se evaporan fcilmente. Se encuentran generalmente en la
antigua URSS, Per, California y Golfo de Mjico. En Cuba se encuentra en la zona de
Motembo.

Base asfltica: Contienen adems de carbono e hidrgeno, gran cantidad de azufre. En

la destilacin avanzada o ms completa rinden una cantidad relativamente alta de
alquitrn y asfalto. Se pueden encontrar en Mjico, Venezuela, California y el Caribe.

Base mixta: Ningn crudo es realmente netamente naftnico, asfltico o parafnico en su

composicin

qumica,

sino

que

contienen

proporciones

de

los

otros

tipos,

caracterizndose por la predominancia del compuesto en mayora. Sin embargo, ciertos

crudos de Kansas, Oklahoma y Texas, tienen tan parejos los contenidos de nafta,
parafinas y asfaltos que resulta imposible clasificarlos en una sola de estas clases.
Variedades de crudo
Cada yacimiento de petrleo est constituido por una mezcla de miles de hidrocarburos
diferentes, formados por la asociacin de tomos de carbono e hidrgeno, cuyo origen
todava es mal conocido; a esta mezcla se agregan cantidades variables de sustancias que
contienen azufre, nitrgeno y oxgeno: de los ms de 1.500 campos petrolferos conocidos,
no se han encont rado an dos crudos exactamente iguales. Segn la predominacin de
uno de los compuestos caractersticos, se pueden clasificar los petrleos en:
1. crudos parafnicos, presentan una proporcin elevada de hidrocarburos tipo CnH n+
particularmente parafinas y ceras naturales (Pennsylvania, Libia);
2. crudos naftnicos, con una cantidad ms grande de naftenos, hidrocarburos de las
series anulares o cclicas (Venezuela);
3. crudos aromticos, en los que se encuentran hidrocarburos bencnicos CnH (Borneo);
4. crudos sulfurosos, que contienen sulfuro de hidrgeno y mercaptanos formados por la
fijacin de azufre sobre un hidrocarburo .Este tipo de compuestos solo se ha identificado
en fracciones de punto de ebullicin bajo (Gasolinas).(Oriente Medio);
5. crudos particulares, como los crudos bituminosos, que son los crudos de muy bajo
contenido en azufre, y los crudos polucionados por cidos, metales (vanadio, nquel,
arsnico), sales, agua salada, etc.
Por otro lado, algunos hidrocarburos raros o ausentes en el petrleo bruto son sintetizados
por cracking o por hidrogenacin y se encuentran en los productos petrolferos despus del
refino y en petroqumica; tales son las olefinas o hidrocarburos etilnicos CnH con doble
enlace entre los tomos de carbono, los hidrocarburos aromticos o el acetileno.
Para dilucidar la naturaleza compleja del petrleo crudo y sus derivados, se han tenido que
poner a punto procedimientos que permiten determinar la composicin y las caractersticas

fsico-qumicas de los diferentes productos, despus estudiar su comportamiento, primero

por ensayos de simulacin en laboratorio, despus en el curso de su utilizacin real ulterior.

2.3 CLASIFICACIN CON FINALIDADES TECNOLGICA

Algunas generalidades de las tecnologas ms relevantes en la industria del petrleo y
petrolferos. En lo que corresponde a tecnologas de petrleo, se explican aquellas
dedicadas a la exploracin y produccin, identificando las tcnicas de perforacin y las
caractersticas de los sistemas de produccin marinas o costa afuera. Posteriormente se
proporciona una descripcin del mtodo de perforacin horizontal y la tcnica de fractura
(multifracking) en la produccin de hidrocarburos dando a conocer las ventajas en su
operacin. Asimismo se describen las caractersticas tecnolgicas en la produccin de
petrleo en aguas profundas y los procesos de recuperacin mejorada y avanzada de
campos maduros. En lo que se refiere a petrolferos, esencialmente se describen algunas
metodologas y tecnologas en los procesos de refinacin de petrleo. Se comienza con las
tcnicas de optimizacin de procesos tales como los anlisis de pliegue (Anlisis Pinch de
intercambio trmico, hidrgeno y agua), la tecnologa de Fondo de Barril y los anlisis de
segunda ley termodinmica (anlisis de exergia).
Finalmente se describen algunos sistemas energticos avanzados aplicables a la industria
de la refinacin tales como las columnas de destilacin diabtica, los catalizadores y la
gasificacin integrada.
La exploracin de hidrocarburos cada vez es ms intensiva en zonas de difcil acceso
debido a la declinacin de campos petroleros localizados en tierra. La tecnologa que se
utiliza en la explotacin de petrleo en campos en tierra no presenta mayores retos, sin
embargo la explotacin en los campos localizados costa afuera con profundidades
considerables an presenta grandes retos para su desarrollo. Los principales pases
productores en aguas profundas son Brasil, Nigeria, Estados Unidos, Angola, Egipto, Gran
Bretaa, Noruega, India, Filipinas y Guinea Ecuatorial.
La tecnologa de explotacin costa afuera tiene una madurez en profundidades de campos
someros, sin embargo mayores esfuerzo se han desarrollado en campos petroleros
localizados en sitios denominados de aguas profundas con tirantes entre 500 metros y

1,500 metros, y aguas ultraprofundas alcanzando tirantes hasta de 3,000 metros, (vase
Figura 7.3).
Los problemas que se enfrentan en aguas profundas y ultraprofundas se refieren a
condiciones de alta presin, cambios de temperatura, suelos de consistencia blanda,
georiesgos de mayor complejidad, corrientes oceanogrficas suaves y alta sensibilidad a
factores medio ambientales. Los retos que se relacionan a estos problemas es la factibilidad
de extraer el flujo desde el pozo hasta las plataformas y sistemas de produccin, la
caracterizacin de los peligros, la planeacin diseo y ejecucin de los trabajos de
perforacin y terminacin de los pozos, caracterizacin del comportamiento de los sistemas
de produccin en las condiciones particulares de los mbitos de explotacin y la generacin
de normas basadas en riesgo y confiabilidad para el diseo y evaluacin de estos sistemas.
Es importante resaltar que la tecnologa para la explotacin de campos en aguas profundas
fue desarrollada originalmente por Compaas Operadoras, sin embargo en la actualidad
est siendo desarrollada principalmente por las compaas proveedoras, por lo que la
explotacin de los hidrocarburos en las diferentes regiones del mundo, exige generar las
capacidades para su evaluacin, seleccin, adecuacin, desarrollo y operacin,
considerando las condiciones propias de cada regin.

Para la explotacin en aguas profundas, existen problemticas que deben resolverse para
tener xito en la produccin de hidrocarburos, en los que se encuentran la geotecnia, la
oceanografa y la meteorologa, los sistemas flotantes, los sistemas submarinos, los ductos
y risers, los materiales, los equipos sobre cubierta, los controles, los riesgos y la
confiabilidad, y la inspeccin y el mantenimiento. Asimismo, existen riesgos que las
compaas de explotacin en aguas profundas deben considerar en sus proyectos, los
cuales son: riesgos geolgicos, riesgos de operacin y riesgos financieros.
El tipo de tecnologa que se emplea en aguas profundas es muy especializada por el tipo
de condiciones extremas en la que se encuentran los recursos petroleros. Esta tecnologa
se traduce en altos costos de adquisicin y operacin, debido a la disponibilidad limitada de
los mismos en el mercado en donde los tiempos de entrega estn en funcin de la demanda
originada por la actividad petrolera internacional. Este es el caso de las plataformas de
perforacin o buques perforadores especializados, los cuales son rentados para los trabajos
exploratorios y de produccin en aguas profundas, por lo que de acuerdo a PEMEX, stos
representan un costo entre 480 mil y 530 mil dlares diarios
Tecnologas y procesos de recuperacin mejorada y avanzada
En el proceso de extraccin (o recuperacin) de petrleo existen tres mecanismos
fundamentales: primaria, secundaria y terciaria. Cada una de stos presenta distintos
mtodos para el mayor aprovechamiento de hidrocarburos en los yacimientos.
La recuperacin es primaria cuando al iniciar la produccin del yacimiento, la presin de los
fluidos al interior es suficiente para forzar la salida natural del petrleo a travs del pozo.
Durante la vida productiva del yacimiento la presin desciende, por lo que es entonces
cuando se requiere de la recuperacin secundaria, la cual consiste en la inyeccin de agua
o de gas para compensar la prdida de presin del pozo dando como resultado la
estabilizacin de la produccin. Al paso del tiempo, la reduccin de presin sigue
reducindose y es entonces cuando se utilizan mecanismo de recuperacin terciaria o
mejorada, la cual tiene varios mtodos entre los que se encuentran el uso de qumicos
como los polmeros y surfactantes, trmicos (estimulacin con vapor y combustibles en
sitio), miscibles (hidrocarburos solventes), microbiales, elctricos, vibracionales, de
perforacin horizontal.

2.4 CLASIFICACIN DEL PETRLEO CRUDO POR

DISTRIBUCIN DEL CARBN EN ESTRUCTURAS.
Dada la tetra valencia del tomo de carbono y de la monovalencia del hidrgeno, las
distintas posibilidades de combinacin de estos tomos pueden clasificarse segn dos
reglas generales: adicin de los tomos de carbono en cadenas o en ciclos y con saturacin,
o no.

Hidrocarburos alifticos.
A. Saturados: Parafnicos de frmula general CnH2n+2 .
- Cadena recta nica: parafnicos normal; Frmula Desarrollada:

B. No saturados: olefnicos o eilnicos

Segn el nmero de dobles enlaces, la frmula de estas molculas ser: CnH2n CnH2n_2,
CnH2n_4, etc. Los carbonos se disponen en cadena recta o ramificada. Estos hidrocarburos
olefnicos no se encuentran en el petrleo crudo.
- Cadena recta:
1 doble enlace: olefinas normales: CnH2n Nomenclatura: terminacin eno
Los dos primeros hidrocarburos de la serie son el etileno y el propeno o propileno .

Hidrocarburos cclicos
El ciclo, o ncleo, puede estar constituido por un nmero cualquiera de tomos de carbono.
No obstante es ms frecuente que contenga seis carbonos, por corresponder a los 109 del
ngulo normal de unin de los tomos de carbono.
A. Saturados: Naftenos de frmula general CnH2n
Son ismeros de los hidrocarburos olefnicos. Su denominacin es la misma de los
parafnicos, procedida del prefijo ciclo. Existen el ciclopropano, el ciclobutano, el
ciclopentano y el ciclohexano, de frmula C6H12. La condensacin de dos ncleos
cualquiera da un hidrocarburo complejo saturado y pesado.

B. No saturados
Teniendo en cuenta slo el ciclo de seis tomos de carbono, la instauracin puede darse
en tres formas: simple, doble o triple, ya que en este ncleo resulta imposible que se den
dos dobles enlaces consecutivos.
1 doble enlace: cicloolefnicos, como el ciclohexeno;
2 dobles enlaces: ciclodiolefnicos, como el ciclohexadieno;
3 dobles enlaces: bencnicos o aromticos.
Esta ltima estructura cclica no saturada responde a una forma estable de la molcula,
motivo por la que es mucho ms frecuente que las dos anteriores. Los hidrocarburos
bencnicos se encuentran en los petrleos crudos en proporciones variables; los crudos de
Borneo y Sumatra poseen una naturaleza aromtica muy pronunciada. Por otro lado, ciertos
catalizadores permiten obtener formas bencnicas atractivas por su propiedad
antidetonante.

Hidrocarburos mixtos
Las familias precedentes pueden calificarse de puras. Las reacciones de sustitucin
admiten su unin para dar lugar a una molcula hbrida que presenta caracteres comunes
a las mismas.
Tanto los ciclos como las cadenas parafnicas pueden sustituirse unos con otros. Las
propiedades de la molcula mixta es funcin de la importancia relativa de los ncleos y de
las cadenas en la estructura.
La denominacin considera el elemento predominante de la molcula; en el caso del ciclo,
se antepone a su nombre, el del radical parafnico sustituido; en el de la cadena sustituida
por un solo ncleo bencnico, se precede de fenil.
Nombres de radicales usualmente utilizados:
- CH3: metilo
- CH2CH3: etilo
- CH2CH2CH3: propilo
- CH3- CH- CH3: isopropilo

La sustitucin de un hidrgeno por una cadena recta en un ncleo bencnico da un

hidrocarburo mixto que se llamado a veces, alquil-aril.

Las combinaciones por sustitucin permiten construir una infinidad de molculas mixtas
relativamente complejas. Estas molculas son muy abundantes en los petrleos crudos;
podra afirmarse que ellas constituyen las fracciones pesadas: gasoil, fueloil y cortes
lubricantes; asegurando adems la continuidad de propiedades entre los ciclos y las
cadenas.

3.1 ORIGEN DEL PETRLEO CRUDO.

Existen varias teoras sobre la formacin del petrleo. Sin embargo, la ms aceptada es la
teora orgnica que supone que se origin por la descomposicin de los restos de animales
y algas microscpicas acumuladas en el fondo de las lagunas y en el curso inferior de los
ros.
Esta materia orgnica se cubri paulatinamente con capas cada vez ms gruesas de
sedimentos, al abrigo de las cuales, en determinadas condiciones de presin, temperatura
y tiempo, se transform lentamente en hidrocarburos (compuestos formados de carbn e
hidrgeno), con pequeas cantidades de azufre, oxgeno, nitrgeno, y trazas de metales
como fierro, cromo, nquel y vanadio, cuya mezcla constituye el petrleo crudo.
Estas conclusiones se fundamentan en la localizacin de los mantos petroleros, ya que
todos se encuentran en terrenos sedimentarios. Adems los compuestos que forman los
elementos antes mencionados son caractersticos de los organismos vivientes.
Ahora bien, existen personas que no aceptan esta teora. Su principal argumento estriba en
el hecho inexplicable de que si es cierto que existen ms de 30 000 campos petroleros en
el mundo entero, hasta ahora slo 33 de ellos constituyen grandes yacimientos. De esos
grandes yacimientos 25 se encuentran en el Medio Oriente y contienen ms del 60% de las
reservas probadas de nuestro planeta.
Uno se pregunta entonces: Cmo es posible que tantos animales hayan muerto en menos
del 1% de la corteza terrestre, que es el porcentaje que le corresponde al Medio Oriente?
Indudablemente que la respuesta a esta pregunta, si la teora orgnica es vlida, slo se
puede encontrar en la Biblia, donde se describe al Edn como un lugar rodeado por cuatro
ros (siendo uno de ellos el ufrates), en cuyo centro se encuentra el "rbol de la Vida".
Esta respuesta probablemente no suena muy cientfica, pero acaso no justifica el hecho
de que el Medio Oriente contenga el cementerio de animales ms grande del mundo, origen
de sus reservas petroleras, si la teora orgnica es cierta?
Naturalmente que existen otras teoras que sostienen que el petrleo es de origen
inorgnico o mineral. Los cientficos soviticos son los que ms se han preocupado por
probar esta hiptesis. Sin embargo estas proposiciones tampoco se han aceptado en su
totalidad.

Una versin interesante de este tema es la que public Thomas Gold en 1986. Este
cientfico europeo dice que el gas natural (el metano) que suele encontrarse en grandes
cantidades en los yacimientos petroleros, se pudo haber generado a partir de los meteoritos
que cayeron durante la formacin de la Tierra hace millones de aos.
Los argumentos que presenta estn basados en el hecho de que se han encontrado en
varios meteoritos ms de 40 productos qumicos semejantes al kergeno, que se supone
es el precursor del petrleo.
Y como los ltimos descubrimientos de la NASA han probado que las atmsferas de los
otros planetas tienen un alto contenido de metano, no es de extraar que esta teora est
ganando cada da ms adeptos.
Podemos concluir que a pesar de las innumerables investigaciones que se han realizado,
no existe una teora infalible que explique sin lugar a dudas el origen del petrleo pues ello
implicara poder descubrir los orgenes de la vida misma.

3.2 HIPOTESIS SOBRE EL ORIGEN ORGANICO

TEORA DE ENGLER.
La teora de la putrefaccin de materias orgnicas, animales y vegetales pero ms
generalmente de materias animales fue aceptada desde que Engler demostr
practicamente que la destilacin de las grasas artificiales estearato-palmitato y
especialmente el oleato de glicerina dan, bajo una presin de 20 a 25 atm y a una
temperatura de 365 a 420, un aceite anlogo al petroleo bruto.

El mismo qumico ya haba destilado, bajo presin, aceite de pescado y obtuvo un producto
semejante al petroleo bruto; la destilacin de este producto dio otro que, condensado a 140
y 300 y despues refinado, dio un tercer producto absolutamente semejante al petroleo
refinado. Prosiguiendo sus experimentos, Engler destil pescados secos y moluscos y
obtuvo un producto a tal punto diferente del petroleo bruto, que declar que nunca el
petroleo hubiera podido formarse por este mtodo y que haba que admitir que los restos
de animales deban haber sufrido previamente la accin de putrefaccin antes de poder ser
destilados en la naturaleza, de modo que no quedaba ms que la materia grasa, para ser
convertida por la accin de calor y de la presin.

Depsitos de organismos de origen vegetal y animal se acumulan en el fondo de mares

internos (lagunas marinas).

Las bacterias actan, descomponiendo los constituyentes

carbohidratos en gases y

materias solubles en agua, y de esta manera son desalojados del depsito.

Permanecen los constituyentes de tipo ceras, grasas y otras materias estables, solubles en
aceite.

A condiciones de alta presin y temperatura, se desprende CO2 de los compuestos con

grupos carboxlicos, y H2O de los cidos hidroxlicos y de los alcoholes, dejando un residuo
bituminoso.

La continuacin de exposiciones a calor y presin provoca un craqueo ligero con formacin

de olefinas (protopetrleo).

Los compuestos no saturados, en presencia de catalizadores naturales, se polimerizan y

ciclizan para dar origen a hidrocarburos de tipo naftnico y parafnico. Los aromticos se
forman, presumiblemente, por reacciones de condensacin acompaando al craqueo y
ciclizacin, o durante la descomposicin de las protenas.

3.3 Hiptesis Sobre El Origen Inorgnico.

Las teoras inorgnicas fueron esencialmente las hiptesis de fines de siglo XVIII, durante
el siglo XIX y a principios del siglo XX, elaboradas principalmente por qumicos.
Postulan que el petrleo y el gas asociado se forman mediante procesos
inorgnicos reproducibles en el laboratorio.
Las ms importantes son:
A.

Teoras de los metales alcalinos o de Berthelot (1886).

Berthelot (1886), Interpreta que en el interior de la Tierra existen metales alcalinos en

estado libre y que el Bixido de Carbono podra reaccionar con ellos, formando carburos y
stos al reaccionar con el agua, podran generar acetileno (C2H2). Demostr que si el
acetileno se calienta a una temperatura de 900 C, aproximadamente, se polimeriza en
benceno (C6H6) y si el benceno se calienta en condiciones apropiadas pierde hidrgeno y
los residuos se combinan para formar difenil eter (C12H10) o sea:
Los hidrocarburos ligeros pueden ser generados del acetileno por reacciones qumicas a
altas temperaturas.
Carburo= un carbono + un metal (alcalino)
CaCO3 CaO + CO2 (Cal)
CaO + 3 C CaC2 + CO
Todas las reacciones descritas en esta teora pueden verificarse en el laboratorio, solo que
la debilidad de la teora de Berthelot, estriba en suponer que en la Tierra existen metales
alcalinos en estado libre.

B.

Teora de los metales alcalinos modificada por Byasson (1891).

En 1891, Byasson desarroll una teora fundamentada en la propuesta por Berthelot, pero
l adems postula que los sulfuros de hierro son sustituidos por metales alcalinos. Los
sulfuros de hierro se encuentran en muchas secuencias gneas y sedimentarias.
C.

Teora de los carburos metlicos o Teora de Mendeleiv (1897 - 1899).

En 1877, Mendeleiv present esta teora basada en la presuncin de que en la Tierra

existen Carburos de Hierro en estado nativo y que las aguas de infiltracin, al reaccionar
se polimerizan y forman hidrocarburos.
Se supone que esta teora fue inspirada en los experimentos de Hahn Cloez y Williams,
quienes demostraron que los hidrocarburos podran producirse tratando el hierro fundido y
el ferromanganeso con cidos y agua. Es dudoso que el agua necesaria para verificar estas
reacciones pueda infiltrarse lo suficiente para reaccionar con los carburos de hierro, ya que
hay razones para creer que la porosidad y las fracturas de las rocas tienden a desaparecer
con la profundidad.

D.

Teora de las emanaciones volcnicas (1900).

Se basa en el hecho de que algunos gases de las emanaciones volcnicas contienen

pequeas cantidades de hidrocarburos. Supone que dichos gases son originados a grandes
profundidades, indicativos de la composicin qumica de los elementos que constituyen el
interior de la Tierra y de sus reacciones. Tambin se cree que estos hidrocarburos gaseosos
se condensan al aproximarse a la superficie y al decrecer la presin y temperatura, forman
los hidrocarburos lquidos que originan los yacimientos actuales.

E.

Teora postulada por Sabatier y Senders (1902).

En 1902, Sabatier y Senders, produjeron una mezcla de hidrocarburos lquidos, con la

intercalacin de Acetileno e Hidrgeno, con la presencia de una reducida catlisis de nquel
(los que reducen la velocidad de la reaccin son denominados catalizadores negativos o
inhibidores), y de esta manera argumentaron que se podra haber generado petrleo. El
problema de esta teora est en que no explican la procedencia del acetileno.
La hiptesis postula que conforme se enfriaba el globo, el petrleo se precipitaba de la
atmsfera y penetr en los poros de las rocas para llegar a constituir con el tiempo los
yacimientos actuales.

F.

Teora del origen csmico (1903).

Es una de las teoras ms antiguas pero resurge en el siglo XIX, se fundamenta en la

hiptesis de que el petrleo y el gas forman parte constitutiva de la materia nebulosa original
o de las capas que envolvieron a la materia original, de donde se form la Tierra.
G.

Teora por procesos subterrneos de emanacin o destilacin (Gaedicke,

Teora semi-orgnica, 1904).

Esta sugiere que el agua puede descomponerse en sus gases constituyentes, debido a la
accin de rayos gamma, emanados por minerales radiactivos.
El hidrgeno libre puede unirse con carbn para dar origen a hidrocarburos.
(n + 1) H2O 2(n + 1) H + (n + 1) O n C + 2(n + 1) H Cn H2n + 2
El fundamento terico est sustentado en experimentos de laboratorio, sin embargo, es
difcil que este proceso ocurra en la naturaleza.

H.

Teora de la caliza, el yeso y el agua. (1904).

Postulada en 1904, y supone que los carbonatos y sulfatos de calcio al estar bajo la accin
de agua caliente forman hidrocarburos como los que constituyen el petrleo. Las calizas, el
yeso y el agua, existen en abundancia y estn ntimamente asociados en la naturaleza, por
otra parte, contienen todos los elementos necesarios para la formacin de hidrocarburos.
Posiblemente bajo condiciones favorables de presin y temperatura, el petrleo se pueda
formar de esta manera, pero las reacciones qumicas en las que se apoya esta teora no
han sido explicadas satisfactoriamente.
Sin embargo, cuando las tcnicas del anlisis geolgico se perfecciono y se cont con
informacin suficiente, se comenz a dar importancia a las teoras de formacin orgnica.

3.4 COMPONENTES INORGNICOS QUE ACOMPAAN AL

PETRLEO CRUDO.
Los compuestos de naturaleza inorgnica son los que contienen N, S, O 2 y elementos
metlicos. Se encuentran en menores proporciones que, las cuales van a depender de la
naturaleza del crudo. Es interesanter conocer la composicin en elementos orgnicos,
porque dependiendo de esta, someteremos al crudo a uno u otro tratamiento, y
obtendremos unos productos u otros.
Algunos ejemplos de compuestos inorgnicos son:
compuestos sulfurados mercaptano
compuestos de O2
compuestos de N2
compuestos de metales (Li, Na, V, (va unido a compuestos nitrogenados)

Los crudos de petrleo se pueden clasificar en base a:

composicin
viscosidad
curva de destilacin

El factor Kuop, es un valor que permite identificar o caracterizar el tipo de crudo en cuanto
a su composicin qumica, (base parafinica, mixta, naftenica, aromtica).
Este ndice tiene unos valores para
parafnicos normales/ isoparafnico
naftnicos puros
aromticos puros

La temperatura volumtrica media, es la temperatura de ebullicin de un componente

hipottico con caractersticas equivalente a la mezcla de hidrocarburos analizada.
K=13BASEPARAFINICA
K= 12 BASE MIXTA
K= 11 BASENAFTENICA
K = 10 BASEAROMATICA

3.5 COMPONENTES DE CENIZA

Este mtodo describe un procedimiento para determinar el contenido de cenizas del
petrleo, Fuel Oils, aceites lubricantes y otros derivados del petrleo.
Las cenizas son un conjunto de sales minerales obtenidas como residuo de la combustin
de sustancias orgnicas. Estas son consideradas como impurezas indeseables y a la vez
contaminantes, debido a que estas partculas son liberadas a la atmsfera lo cual causa
una serie de problemas que pueden traer como consecuencia graves inconvenientes para
la salud humana, ya que muchas de estas partculas son de un tamao muy pequeo que
pueden ingresar a los pulmones y causar enfermedades, por tal motivo se han
implementado una serie de legislaciones estatales y/o municipales que cuidan las
emisiones de este tipo de partculas y si son violadas traern sanciones legales. A nivel
industrial la presencia de cenizas en calderas, hace que se tenga que parar la operacin
para retirar los desechos, lo cual genera perdida de tiempo y por ende de produccin.
Color Saybolt ASTM D - 1500
Este mtodo de prueba cubre la determinacin visual del color de una gran variedad de
productos del petrleo tales como Aceites Lubricantes, Gasolina de Aviacin, Diesel, entre
otros productos.
La determinacin del color de los productos del petrleo es usada principalmente para
control en la manufactura y es una importante caracterstica de calidad, pues el color es
fcilmente observado por el usuario del producto. En algunos casos el color puede servir
como una indicacin del grado de refinamiento del material. Cuando el rango de color de
un producto en particular es conocido, una variacin fuera del rango establecido puede
indicar una posible contaminacin con otro producto. Sin embargo el color no siempre es
una gua confiable de la calidad del producto y no debe ser usado indiscriminadamente en
especificaciones del producto.

Contenido de Azufre ASTM D - 129

Este mtodo cubre la determinacin del contenido del azufre en el petrleo crudo y sus
productos, como aceites lubricantes, fuel oils, grasas lubricantes y otros. Este mtodo es
aplicable a cualquier producto del petrleo suficientemente bajo en voltiles que pueda ser
pesado con precisin en un recipiente abierto y que contenga al menos 0.1% de azufre.
La determinacin del contenido de azufre en estos productos permite saber de manera
indirecta la cantidad de dixido de azufre que puede producirse cuando estos se someten
a combustin, este producto (dixido de azufre) es un contaminante atmosfrico mortal para
los seres humanos y para la vida en general. Un contenido alto de azufre tambin lleva al
desgaste temprano de los equipos y tanques donde se almacena el producto ya que la
corrosin ataca todo metal, esto amplia costos de mantenimiento y operacin
Contenido de Gomas ASTM D 381
Esta prueba cubre la determinacin del contenido de gomas de algunos productos del
petrleo como gasolinas (extra, corriente y aviacin) y Turbocombustible Jet - A1.
Todos estos productos presentan hidrocarburos insaturados. En trminos generales, esto
significa su tendencia a combinarse con otros materiales tales como el oxigeno del aire, y
de esta combinacin se producen compuestos insolubles en el combustible a los que se le
llaman gomas. Un exceso en el contenido de estas tendr como consecuencia depsitos
en el sistema de combustibles, en los cilindros y alrededor de las vlvulas. Como se ve
estos depsitos pueden ser peligrosos sobre todo en combustibles de aviacin y restan
eficiencia a todo tipo de motores.
Corrosin por Lamina de Cobre ASTM D - 130
Este mtodo de prueba cubre la deteccin de la corrosividad al cobre por parte del petrleo
y sus productos como la gasolina de aviacin, Turbocombustible A1, gasolina de
automviles, diesel, gasolina natural u otros hidrocarburos que tengan Presin de Vapor
Red no mayor de 18 psi (124 kPa)

El petrleo crudo contiene compuestos de azufre, los cuales en su mayora son removidos
durante el refinamiento. Sin embargo, algunos de los compuestos de sulfuro que
permanecen en los productos del petrleo pueden tener accin corrosiva sobre varios
metales y esta corrosividad no esta necesariamente relacionada al contenido total de
azufre. El efecto puede variar de acuerdo al tipo qumico de los compuestos de sulfuro
presentes. Ntese que la corrosin es critica si los lugares de almacenamiento del
combustible y los equipos donde trabaja est son metlicos que es lo mas comn en la
industria petrolera, si no se cuida la corrosin del combustible se tendrn que implementar
con mucha mas frecuencia tareas de mantenimiento y la vida til de los equipos ser mas
corta.
Destilacin ASTM D 86
Esta prueba cubre la destilacin de gasolinas naturales, para motor, gasolinas de aviacin,
combustibles para turbinas, queroseno y productos del petrleo similares, utilizando
equipos manuales o automticos.
Las caractersticas de destilacin (volatilidad) de los hidrocarburos, a menudo tienen un
efecto importante sobre su seguridad y desempeo, especialmente en el caso de
combustibles y solventes. La volatilidad es el mayor indicador de la tendencia de un
hidrocarburo de producir vapores potencialmente explosivos, lo cual es realmente
importante para gasolinas de aviacin o para automviles ya que afectan el encendido,
calentamiento y tendencia a evaporarse a altas temperaturas o grandes altitudes de
operacin, o ambos. La presencia de componentes con altos puntos de ebullicin en estos
combustibles pueden afectar significativamente el grado de formacin de depsitos de
slidos por combustin y por eso las especificaciones de los productos del petrleo
generalmente incluyendo lmites de destilacin para asegurar productos con desempeo
de volatilidad adecuada y as prevenir dicho problema.
Gravedad API ASTM D 287
Este mtodo cubre la determinacin de la densidad, densidad relativa (gravedad especfica)
gravedad API del petrleo, sus productos y otros que no son del petrleo pero que
normalmente son manejados como lquidos y tienen presin de vapor Red.
Una exacta determinacin de la densidad, densidad relativa (gravedad especfica) o
gravedad API del petrleo crudo y sus productos, es necesaria para la conversin de

volmenes medidos a volmenes y/o masas a la temperatura de prueba estndar que son
los valores con los que esta legalmente permitida la venta de productos del petrleo. Cada
uno de los productos del petrleo maneja un rango de densidad y gracias a la gravedad API
podemos saber de manera rpida y eficaz si el producto esta contaminado con otros
de mayor o menor densidad, es decir, nos da una primera inspeccin de la calidad del
producto

3.6 AGUA DE EXTRACCIN

El fracking o fractura hidrulica
(Comnmente conocida en ingls como hydraulic fracturing o fracking) es una tcnica para
posibilitar o aumentar la extraccin de gas y petrleo del subsuelo.
El fracking consiste en la inyeccin concentrada en la tierra, de agua, arena y productos
qumicos para provocar el flujo de gas, existentes en el sustrato rocoso que encierra el gas
o el petrleo y favoreciendo su salida al exterior.
Habitualmente el material inyectado es agua con arena, aunque ocasionalmente se pueden
emplear espumas o gases.
Se estima que esta tcnica est presente en aproximadamente en el 60% de los pozos de
extraccin actualmente en uso. Debido al aumento del precio de los combustibles fsiles,
que ha hecho econmicamente rentables estos mtodos, se est popularizando su empleo
en estos ltimos aos, especialmente en los EE.UU.
Esta tcnica se empez a extender en EEUU hace diez aos, pero su uso ya se est
expandiendo en Europa y el resto del mundo. Los movimientos contrarios constituidos en
Cantabria, Euskadi y Castilla y Len denuncian que estas comunidades autnomas
apuesten por esta tcnica, cuando est cuestiona-da en otras partes del mundo.
Existe una gran controversia sobre el peligro medioambiental derivado de esta tcnica, pues
adems de un enorme consumo de agua, es habitual que junto con la arena se incluyan
multitud de compuestos qumicos, cuya finalidad es favorecer la fisuracin o incluso la
disolucin de la roca, y que podran contaminar tanto el terreno como los acuferos
subterrneos. A este respecto, la NGSA (asociacin norteamericana de suministradores de

gas natural) afirma que no se ha confirmado ningn caso de contaminacin de acuferos

hasta la fecha.

Historia
Las inyecciones en el subsuelo para favorecer la extraccin de petrleo se remontan hasta
1860, en la costa este norteamericana, empleando por aquel entonces nitroglicerina. En
1930 se empezaron a utilizar cidos en lugar de materiales explosivos, pero es en 1947
cuando se estudia por primera vez la posibilidad de utilizar agua. Este mtodo empez a
aplicarse industrialmente en 1949 por la empresa Stanolind Oil. Junto con el agua se incluye
una cierta cantidad de arena para evitar que las fracturas se cierren al detenerse el bombeo,
y tambin se aade en torno a un 1% de aditivos, compuestos por hasta 500 productos
qumicos, cuya funcin es potenciar la efectividad de la fractura.
En EE. UU. Se estima que la generalizacin de este mtodo ha aumentado las reservas
probadas de gas cerca de un 40% en cuatro aos.
Hasta 2010, se calcula que se han realizado 2,5 millones de fracturas hidrulicas en todo
el mundo.
Cules son los principales problemas de la fractura hidrulica?
Este proceso conlleva una serie de impactos ambientales, algunos de los cuales an no
estn plenamente caracterizados o comprendidos, entre ellos contaminacin de las aguas
subterrneas, contaminacin atmosfrica, emisin de gases de efecto invernadero
(metano),

terremotos

(sismicidad

inducida),

contaminacin

acstica

impactos

paisajsticos.
Adems de estos impactos, tambin se debe tener en cuenta los relacionados con el trfico
de camiones para transportar el gas extrado, el consumo de agua y la ocupacin del
territorio.
Agua:
El proceso de fractura hidrulica consume enormes cantidades de agua. Se ha calculado
que se requieren entre 9.000 y 29.000 metros cbicos de agua para las operaciones de un
solo pozo. Esto podra causar problemas con la sostenibilidad de los recursos hdricos

incluso en pases de clima templado, y aumentar la presin del consumo de suministros en

las zonas ms ridas.
Se sabe muy poco de los peligros ambientales asociados con los productos qumicos que
se aaden a los fluidos usados para fracturar la roca, productos que equivalen a un 2% del
volumen de esos fluidos. De hecho, en EE.UU. (el pas con ms experiencia hasta ahora,
aunque muy reciente, con estas tcnicas), esos productos estn exentos de la regulacin
federal y/o la informacin sobre ellos est protegida debido a intereses comerciales. Se
sabe que hay al menos 260 sustancias qumicas presentes en alrededor de 197 productos,
y algunos de ellos se sabe que son txicos, cancergenos o mutagnicos. Estos productos
pueden contaminar el agua debido a fallos en la integridad del pozo y a la migracin de
contaminantes a travs del subsuelo.
Entre un 15% y un 80% del fluido que se inyecta para la fractura vuelve a la superficie
como agua de retorno, y el resto se queda bajo tierra, conteniendo aditivos de la fractura y
sus productos de transformacin. Entre las sustancias disueltas a partir de la formacin
rocosa, donde est el gas durante el proceso de fractura, se encuentran metales pesados,
hidrocarburos y elementos naturales radiactivos.
No se puede descartar una posible contaminacin de los acuferos subterrneos y de las
aguas superficiales debido a las operaciones de la fractura hidrulica y a la disposicin de
las aguas residuales, ya sea a travs de una planta de tratamiento de agua o directamente
a las aguas superficiales. Estos productos qumicos pueden, por lo tanto, ser vertidos en
los acuferos y fuentes de aguas subterrneas que alimentan los suministros pblicos de
agua potable. Incluso pequeas cantidades de hidrocarburos cancergenos son
perjudiciales para los seres humanos. En algunos casos, estas aguas residuales son
mnimamente procesadas antes de ser vertidas a las aguas que alimentan los suministros
pblicos, y a veces son retenidas en los estanques que ms tarde pueden verter estos
productos qumicos al medio ambiente.
Contaminacin atmosfrica:
Se ha registrado benceno, un potente agente cancergeno, en el vapor que sale de la
"pozos de evaporacin", donde a menudo se almacenan las aguas residuales del fracking.
Las fugas en los pozos de gas y en las tuberas tambin pueden contribuir a la
contaminacin del aire y a aumentar las emisiones de gases de efecto invernadero. El gran
nmero de vehculos que se necesitan (cada plataforma de pozos requiere entre 4.300 y

6.600 viajes en camin para el transporte de maquinaria, limpieza, etc.) y las operaciones
de la propia planta tambin pueden causar una contaminacin atmosfrica significativa si
tenemos en cuenta los gases cidos, hidrocarburos y partculas finas. Emisiones de gases
de efecto invernadero (GEI):
Es crucial conocer y cuantificar las fugas de metano a la atmsfera y cuestiona ya a la
industria del fracking que asegura que son inferiores al 2%. Sin embargo, un reciente
estudio de la NOAA1 (National Oceanic and Atmospheric Administration) y de la
Universidad de Colorado, en Boulder, determina que en el rea conocida como la cuenca
Denver-Julesburg (EE.UU) las fugas son del 4%, sin incluir las prdidas adicionales en el
sistema de tuberas y distribucin. Esto es ms del doble de lo anunciado. Cabe recordar
que el metano tiene una capacidad como gas de efecto invernadero 25 veces superior al
dixido de carbono..
Las operaciones de perforacin pueden causar una degradacin severa del paisaje
(intensa ocupacin del territorio) y contaminacin acstica simplemente como resultado de
las operaciones diarias (paso de camiones y transportes). Estas pueden afectar a las
poblaciones cercanas y a la fauna local a travs de la degradacin del hbitat.
La cuestin de fondo es para qu queremos ms gas? Por mucho gas que pudisemos
encontrar en Espaa con el fracking (an por evaluar) los recursos energticos que
tenemos en abundancia son las energas renovables. Estas son tecnologas que ya
tenemos y con un sector empresarial y tecnolgico dispuesto a aprovecharlas. Puesto que
estudios como el Renovables 100% de Greenpeace demuestran que podemos alcanzar
un sistema energtico totalmente basado en renovables, es absurdo acometer una nueva
bsqueda de otros combustibles fsiles con potenciales graves impactos para el planeta.
Adems, se corre el riesgo de desviar los recursos y los esfuerzos que deberan ir hacia las
energas renovables y a la eficiencia energtica.

3.7 GAS NATURAL

El gas natural est formado por un pequeo grupo de hidrocarburos: fundamentalmente
metano con una pequea cantidad de propano y butano. El propano y el butano se separan
del metano y se usan como combustible para cocinar y calentar, distribuidos en bombonas.
El metano se usa como combustible tanto en viviendas como en industrias y como materia
prima para obtener diferentes compuestos en la industria qumica orgnica. El metano se
distribuye normalmente por conducciones de gas a presin (gaseoductos).
a)

Metano

Es el principal constituyente del gas natural; se utiliza como combustible en el hogar y en

automviles. Asimismo, es materia prima en la produccin de amoniaco, formaldehdo,
dixido de carbono, tetracloruro de carbono y cloroformo, entre otros.
b)

Etano

Es materia prima en la fabricacin de polietileno, xido de etileno y vinilo que, a su vez, se

utilizan en la produccin de envases, juguetes, tuberas, etctera.
c)

Propano

Se mezcla con el butano (C4H10) para constituir el gas licuado del petrleo (lo que se conoce
como gas LP), que se emplea en los hogares para encender la estufa y el calentador.
Tambin es un combustible para automviles y se emplea en sistemas de aire
acondicionado como refrigerante

3.8 Asfaltos Naturales.

El asfalto es un componente natural de la mayor parte de los petrleos. La palabra
asfalto, deriva del acadio, lengua hablada en Asira, en las orillas del Tigris superior, entre
los aos 1400 y 600 A.C. en esta zona se encuentra en efecto la palabra Sphalto que
significa lo que hace caer. Luego la palabra fue adoptada por el griego, pas a latn y, ms
adelante, al francs (asphalte), al espaol (asfalto) y al ingls (asphalt). Estudios
arqueolgicos, indican que es uno de los materiales constructivos ms antiguos que el
hombre ha utilizado.
Qu es un asfalto?
El asfalto es un material bituminoso (figura 1.1 Productos Bituminosos) de color negro,
constituido principalmente por asfltenos, resinas y aceites (figura 1.2. El Asfalto),
elementos que proporcionan caractersticas de consistencia, aglutinacin y ductilidad; es
slido o semislido y tiene propiedades cementantes a temperaturas ambientales normales.
Al calentarse se ablanda gradualmente hasta alcanzar una consistencia lquida. Estos
pueden tener dos orgenes; los derivados de petrleos y los naturales.

Los asfaltos naturales, se han producido a partir del petrleo, pero por un proceso natural
de evaporacin de las fracciones voltiles, dejando las asflticas solamente. Estos pueden
encontrarse como escurrimientos superficiales en depresiones terrestres, dando origen a
los lagos de asfalto, como los de las islas Trinidad y Bermudas. Tambin aparecen
impregnando los poros de algunas rocas, denominndose rocas asflticas. As tambin se
encuentran mezclados con elementos minerales, como pueden ser arenas y arcillas en
cantidades variables, debiendo someterse a posteriores procesos de purificacin, para
luego poder ser utilizadas en pavimentacin. En la actualidad, no es muy utilizado este tipo
de asfalto por cuanto adolece de uniformidad y pureza.

Los asfaltos ms utilizados en el mundo hoy en da, son los derivados del petrleo, los
cuales se obtienen por medio de un proceso de destilacin industrial del crudo.
Representan ms del 90% de la produccin total de asfaltos. La mayora de los petrleos
crudos contienen algo de asfalto y a veces en su totalidad, sin embargo existen algunos
petrleos crudos, que no contienen asfalto. En base a la proporcin de asfalto que poseen,
los petrleos se clasifican en:
- Petrleos crudos de base asfltica.
- Petrleos crudos de base parafnica.
- Petrleos crudos de base mixta (contiene parafina y asfalto).
El asfalto procedente de ciertos crudos ricos en parafina no es apto para fines viales, por
cuanto precipita a temperaturas bajas, formando una segunda fase discontinua, lo que da
como resultado propiedades indeseables, tal como la prdida de ductilidad, con los crudos
asflticos esto no sucede, dada su composicin.

El petrleo crudo extrado de los pozos, es sometido a un proceso de destilacin (figura 1.3.
Productos y Temperaturas tpicas de destilacin) en el cual se separan las fracciones
livianas como la nafta y keroseno de la base asfltica mediante la vaporizacin,
fraccionamiento y condensacin de las mismas. En consecuencia, el asfalto es obtenido
como un producto residual del proceso anterior. El asfalto es adems un material
bituminoso pues contiene betn, el cual es un hidrocarburo soluble en bisulfuro de carbono.
El alquitrn obtenido de la destilacin destructiva de un carbn graso, tambin contiene
betn, por lo tanto tambin es un material bituminoso pero no debe confundirse con el
asfalto, ya que sus propiedades difieren considerablemente.

Composicin del Asfalto.

El asfalto es considerado un sistema coloidal complejo de hidrocarburos, en el cual es difcil
establecer una distincin clara entre fase continua y dispersa. Las primeras experiencias
para descubrir su estructura, fueron desarrolladas por Nellensteyn en 1924, cuyo modelo
fue mejorado ms tarde por Pfeiffery Saal en 1940, en base a limitados procedimientos
analticos.

El modelo adoptado para configurar la estructura del asfalto se denomina modelo micelar,
el cual provee de una razonable explicacin de dicha estructura, en el cual existen dos
fases; una discontinua (aromtica) formada por dos asfltenos y una continua que rodea y
solubiliza a los asfltenos, denominada maltenos. Las resinas contenidas en los maltenos
son intermediarias en el asfalto, cumpliendo la misin de homogeneizar y compatibilizar a
los insolubles asfltenos. Los maltenos y asfltenos existen como islas flotando en el tercer
componente del asfalto, los aceites.
Obtencin del asfalto en refineras.
El crudo de petrleo es una mezcla de distintos hidrocarburos que incluyen desde gases
muy livianos como el metano hasta compuestos semislidos muy complejos, los
componentes del asfalto. Para obtener este debe separarse entonces las distintas
fracciones del crudo de petrleo por destilaciones que se realizan en las refineras de
petrleo:
Destilacin Primaria.
Es la operacin a que se somete el crudo. Consiste en calentar el crudo en hornos tubulares
hasta aproximadamente 375 C. Los componentes livianos (nafta, kerosene, gas oil),
hierven hasta esta temperatura y se transforman en vapor.
La mezcla de vapores y lquido caliente pasa a una columna fraccionada. El lquido o
residuo de destilacin primaria se junta todo en el fondo de la columna y de ah se bombea
a otras unidades de la refinera.
Destilacin al Vaco.
Para separar el fondo de la destilacin primaria, otra fraccin libre de asfltenos y la otra
con el concentrado de ellos, se recurre comnmente a la destilacin al vaco. Difiere de la
destilacin primaria, en que mediante equipos especiales se baja la presin (aumenta el
vaco) en la columna fraccionada, logrndose as que las fracciones pesadas hiervan a
menor temperatura que aquella a la que hervan a la presin atmosfrica. El producto del
fondo de la columna, es un residuo asfltico ms o menos duro a temperatura ambiente, se
denomina residuo de vaco. De acuerdo a la cantidad de vaco que se practica en la
columna de destilacin, se obtendrn distintos cortes de asfaltos que ya pueden ser
utilizados como cementos asflticos.

 Desasfaltizacin con Propano o Butano.

El residuo del vaco obtenido, contiene los asfltenos dispersos en un aceite muy
pesado, que, a la baja presin (alto vaco) y alta temperatura de la columna de vaco, no
hierve (se destila). Una forma de separar el aceite de los asfltenos es disolver (extraer)
este aceite en gas licuado de petrleo. El proceso se denomina desasfaltizacin y el aceite
muy pesado obtenido, aceite desasfaltizado. Se utiliza como solvente propano o butano
lquido, a presin alta y temperaturas relativamente moderadas (70 a 120 C). El gas
licuado extrae el aceite y que da un residuo semislido llamado bitumen.
Caractersticas del Asfalto.

El asfalto es un lquido viscoso constituido esencialmente por hidrocarburos o sus

derivados, a continuacin enlistamos algunas de sus caractersticas:
- Consistencia: Se refiere a la dureza del material, la cual depende de la temperatura. A
altas temperaturas se considera el concepto de viscosidad para definirla.
- Durabilidad: Capacidad para mantener sus propiedades con el paso del tiempo y la
accin de agentes envejecedores.
- Susceptibilidad Trmica: Variacin de sus propiedades con la temperatura.
- Pureza: Definicin de su composicin qumica y el contenido de impurezas que posee.
- Seguridad: Capacidad de manejar el asfalto a altas temperaturas sin peligros de
inflamacin.
Procesos del Asfalto.

El asfalto cuenta con tres tipos de procesos de mejoramiento, tanto fsicos como qumicos,
descritos a continuacin:
Proceso Qumico:
- Polimeracin: Formacin de molculas ms grandes, generando una estructura ms
rgida. Depende del tipo de asfalto y la temperatura. Proceso irreversible pero se puede
atenuar.
- Oxidacin: Es una reaccin entre el asfalto y el oxgeno, es una forma de polimeracin.
Proceso Fsico Qumico:
- Volatilizacin: Evaporizacin de los componentes ms livianos del asfalto.
Depende nicamente de la temperatura, proceso reversible pero no se logra el mismo
material.

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