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El documento presenta 10 problemas genéticos que involucran conceptos como dominancia, recesividad, ligamiento al sexo y probabilidades. Cada problema describe una situación familiar e incluye preguntas sobre genotipos, pedigrees y probabilidades de heredar ciertos caracteres.
El documento presenta 10 problemas genéticos que involucran conceptos como dominancia, recesividad, ligamiento al sexo y probabilidades. Cada problema describe una situación familiar e incluye preguntas sobre genotipos, pedigrees y probabilidades de heredar ciertos caracteres.
El documento presenta 10 problemas genéticos que involucran conceptos como dominancia, recesividad, ligamiento al sexo y probabilidades. Cada problema describe una situación familiar e incluye preguntas sobre genotipos, pedigrees y probabilidades de heredar ciertos caracteres.
Dos anormalidades, como son las cataratas y la fragilidad excesiva de los
huesos, parecen depender de genes dominantes separados, localizados en diferentes cromosomas. Un hombre con cataratas y huesos normales, cuyo padre tena ojos normales, se cas con una mujer sin cataratas pero con huesos frgiles, cuyo padre tena los huesos normales. Cul es la probabilidad de que su primer hijo/a: a) est libre de ambas anormalidades? b) tenga cataratas y huesos normales? c) no tenga cataratas y sus huesos sean frgiles? d) tenga cataratas y huesos frgiles? 2.- Del matrimonio entre una mujer albina y un varn pigmentado, cuyo padre era albino, nacieron dos gemelos bivitelinos. a) Calcular la probabilidad de que ambos sean albinos b) De que ninguno sea albino c) De que uno sea albino y el otro pigmentado. Contestar a las preguntas anteriores en el caso de que sean monovitelinos. 3. La corea de Huntington es una enfermedad rara, mortal, que aparece normalmente a mediana edad. Se debe a un alelo dominante. Un hombre fenotpicamente normal, de poco ms de 20 aos, advierte que su padre ha desarrollado la corea de Huntington. a) Cul es la probabilidad de que ms tarde l mismo desarrolle la enfermedad? b) Cul es la probabilidad de que la desarrolle su hijo al cabo del tiempo? 4. Un varn de ojos verdes se casa con una mujer de ojos cafs. La madre de la mujer era de ojos verdes, el padre de ojos cafs y tena un hermano de ojos verdes. Del matrimonio naci un hijo con ojos cafs. Razonar cmo ser el genotipo de todos ellos, sabiendo que el color caf domina sobre el color verde. Realizar el pedigree, y genotipos correspondientes: 5. Una mujer lleva en uno de sus cromosomas X un gen letal recesivo l y en el otro el dominante normal L. Cul es la proporcin de sexos en la descendencia de esta mujer con un hombre normal? 6. Cul es la probabilidad de que una pareja tenga 3 hijos varones de manera consecutiva? Y de que tenga 4 hijas de manera consecutiva? 7. La acondroplasia es una anomala determinada por un gen autosmico que da lugar a un tipo de enanismo en la especie humana. Dos enanos acondroplsicos tienen dos hijos, uno acondroplsico y otro normal. i. La acondroplasia, es un carcter dominante o recesivo? Por qu? ii. Cul es el genotipo de cada uno de los progenitores? Por qu? (Realizar pedigree)
iii. Cul es la probabilidad de que el prximo descendiente de la pareja sea
normal? Y de qu sea acondroplsico? Hacer un esquema del cruzamiento. 8. Una pareja desea tener hijos y est preocupada por la siguiente situacin; el varn tiene una hermana que padece fenilcetonuria, a su vez la mujer tiene un hermano que tambin padece la enfermedad. Ellos desean saber cul es la probabilidad de que su hijo sea fenilcetonrico (no se conoce ningn otro caso familiar de la enfermedad) La fenilcetonuria es una enfermedad autosmica recesiva. Realice el pedigree y cuadro de Punnett correspondiente 9. Un hombre demanda el divorcio de su esposa por infidelidad. El primer hijo como el segundo a quienes reconocen tipo sanguneo AB y O respectivamente. El tercer hijo el cual el padre desconoce es tipo sanguneo B. a) Puede esta informacin servir de base para el juicio de divorcio? b) Se hizo otra prueba en el sistema sanguneo M-N., el tercer hijo es grupo M, el esposo es grupo N, puede ser esta informacin utilizada como apoyo? Realice Pedigree y cuadro de Punnett si lo requiere.. Datos M= IM IM N= IN IN MN= IM IN 10. La hemofilia es causada por un alelo recesivo ligado al cromosoma X,
que proporcin de hijos hemoflicos tendr una mujer sana homocigota y un
varn hemoflico? Y en el caso de una mujer sana portadora y un varn sano?