Universidad nacional del

santa
Facultad de ingeniera
Escuela Acadmico profesional de
agroindustria

INGENIERIA AMBIENTAL
DETERMINACIN DE CLORUROS EN
MUESTRAS DE AGUAS
Docente:
ING. SANCHEZ DANIEL

Estudiante:

FERNANDEZ QUISPE OSCHARINA

VILLASECA ROJAS VIANKA

I.

INTRODUCCIN
El ion cloruro es uno de los iones ms difundidos en las aguas naturales. No
suele ser un ion que plantee problemas de potabilidad a las aguas de
consumo, aunque s que es un indicador de contaminacin de las aguas
debido a la accin del hombre. Esto es as porque, aunque la concentracin
de cloruro en aguas naturales es muy variable pues depende de las
caractersticas de los terrenos que atraviesan, dicha concentracin es menor
comparada con la concentracin del ion en aguas residuales ya que la
actividad humana incrementa necesariamente dicha concentracin.
La concentracin de cloruros mxima permisible para aguas de consumo
humano es de 250 mg/L. Una muestra que contenga esta cantidad de
cloruros puede tener un sabor salado fcilmente detectable si el anin est
asociado a los cationes sodio o potasio, pero el sabor no es apreciable si la
sal disuelta en agua es cloruro de calcio o magnesio ya que en estos
casos el sabor salado no se aprecia incluso con concentraciones de cloruro
de 1 g/L. No obstante, es de esperar que la concentracin de cloruro en aguas
corrientes y embotelladas sea sensiblemente inferior. De hecho, la
concentracin en aguas minerales naturales oscila, segn las marcas, desde
unas dcimas de miligramos por litro hasta varios centenares. Las diferencias
encontradas entre diferentes fuentes respecto de las concentraciones de
cloruro en una misma marca de agua se pueden deber a la diferencia de
tiempo de los anlisis a los que hacen referencia pues la concentracin de un
in en agua no es una cantidad que deba permanecer constante con el
tiempo.
Por tanto, el objetivo es la puesta a punto de un mtodo de anlisis de
cloruros en aguas cuando su concentracin vare desde unos pocos
miligramos por litro hasta varios centenares. Esta puesta a punto requiere del
establecimiento de un procedimiento estndar, de una justificacin terica

del mtodo y de una verificacin de su viabilidad con muestras reales de

agua corriente y de agua mineral natural embotellada.

La determinacin de cloruros por este mtodo se basa en una valoracin con

nitrato de plata utilizando como indicador cromato de potasio. La plata
reacciona con los cloruros para formar un precipitado de cloruro de plata de
color blanco. En las inmediaciones del punto de equivalencia al agotarse el
in cloruro, empieza la precipitacin del cromato. La formacin de cromato
de plata puede identificarse por el cambio de color de la disolucin a
anaranjado-rojizo as como en la forma del precipitado. En este momento se
da por terminada la valoracin.

II.

OBJETIVOS

Conocer los diferentes mtodos en la determinacin del ion cloruro (%) en una
muestra de agua.
Aplicar los mtodos de anlisis:
Mtodo Morh
Mtodo Volhard
Mtodo Fajans

III.

MARCO TERICO

Las aguas naturales tienen contenidos muy variables en cloruros dependiendo de las
caractersticas de los terrenos que atraviesen pero, en cualquier caso, esta cantidad
siempre es menor que las que se encuentran en las aguas residuales, ya que el ClNa es
comn en la dieta y pasa inalterado a travs del aparato digestivo.
El aumento en cloruros de un agua puede tener orgenes diversos. Si se trata de una
zona costera puede deberse a infiltraciones de agua del mar. En el caso de una zona
rida el aumento de cloruros en un agua se debe al lavado de los suelos producido por
fuertes lluvias. En ltimo caso, el aumento de cloruros puede deberse a la
contaminacin del agua por aguas residuales.
Los contenidos en cloruros de las aguas naturales no suelen sobrepasar los 50-60 mg/l.
El contenido en cloruros no suele plantear problemas de potabilidad a las aguas de

consumo. Un contenido elevado de cloruros puede daar las conducciones y estructuras

metlicas y perjudicar el crecimiento vegetal.
La reglamentacin tcnico-sanitaria espaola establece como valor orientador de
calidad 250 mg/l de Cl y, como lmite mximo tolerable, 350 mg/l de Cl, ya que no
representan en un agua de consumo humano ms inconvenientes que el gusto
desagradable del agua.
El mtodo argentomtrico o volumtrico es recomendable para agua con
concentraciones entre 1,5 y 100 mg/l de cloruros.
Este mtodo es aplicable para la determinacin de cloruros en aguas potables o
superficiales, siempre que no tengan excesivo color o turbidez. Se basa en el mtodo de
Mohr. Sobre una muestra ligeramente alcalina, con pH entre 7 y 10, se aade disolucin
de AgNO3 valorante, y disolucin indicadora K2CrO4. Los Cl- precipitan con el in
Ag+ formando un compuesto muy insoluble de color blanco. Cuando todo el producto
ha precipitado, se forma el cromato de plata, de color rojo ladrillo, que es menos
insoluble que el anterior y nos seala el fin de la valoracin.
La determinacin de cloruros puede hacerse mediante tres mtodos:

3.1. METODO DE VOLHARD

Un ejemplo de valoracin por retroceso, el mtodo de Volhard, involucra adicin
de un exceso de nitrato de plata a la solucin problema. Se filtra el cloruro de
plata, y el exceso de nitrato de plata se valora contra tiocianato, con hierro (III)
como indicador, que en el punto final genera [Fe (NCS) (H2O)5]2+. Rojo
sangre:
Ag+ + SCN AgSCN (s) (Ksp = 1.16 1012)
Fe (OH) (OH2)52+ + SCN [Fe (OH2)5(SCN)]2+ + OH
3.2. METODO DE MOHR
En el mtodo de Mohr el cromato de potasio es un indicador, el cual despus que
los iones cloruro han reaccionado produce cromato de plata, rojo:
Ag+ (aq) + CrO42- (aq) Ag2CrO4 (s) (Ksp = 9 1012)
La solucin necesita ser neutra, o casi neutra: pH 7-10, debido a que a pH alto se
genera hidrxido de plata. Por el contrario, a pH bajo el cromato
produceH2CrO4, reduce el contenido de iones cromato y retarda la formacin
del precipitado. Los carbonatos y fosfatos precipitan con la plata. Para evitar
resultados inexactos se necesita que no haya estos aniones.

El mtodo de Mohr se puede adaptar para determinar el contenido total de cloro

de una muestra, al encender la muestra con acetato de calcio, y luego acetato de
hierro (III). El acetato de calcio fija el cloro libre, precipita los carbonatos y
neutraliza la solucin resultante. El acetato de hierro (III) remueve los fosfatos.
Se disuelven todos los cloruros del residuo y luego se les titula.
3.3. METODO DE FAJANS
En el mtodo de Fajans, tpicamente se utiliza diclorofluorescena como
indicador. Se marca el punto final porque la suspensin verde se vuelve rosa.
Previo al punto final de la titulacin, los iones cloruro permanecen en exceso. Se
adsorben a la superficie del AgCl e imparten una carga negativa a las partculas.
En el punto de equivalencia los iones cloruro se encuentran completamente
precipitados y debido al exceso de iones Ag+ imparte una carga positiva al
precipitado, los pigmentos aninicos como la diclorofluorescena son atrados a
las partculas y al ser adsorbidos cambian de color, lo cual representa el punto
final.
La eosina (tetrabromofluorescena) es apta para titulacin contra aniones
bromuro, yoduro y tiocianato. Aporta un punto final ms definido que la
diclorofluorescena. No es apta para la titulacin contra aniones cloruro, porque
se une al AgCl ms fuertemente que como lo hace el cloruro.

IV.

MATERIALES Y MTODOS

 Muestras de agua
Indicador

Matraz Erlenmeyer
Bureta

Balanza digital
Pallets de NaOH

MTODOS
VALORACIN DEL NITRATO DE PLATA

Preparar una solucin de AgNO3

al 0.1 N

Pesar el patrn primario entre 0.23 a

0.26 gr de NaCl y adicionarlo a un
matraz de 250 ml.

Adicionar 75 ml de H2O destilada,

disolver.

Adicionar 5 gotitas de indicador (K2CrO3) al

5%.

Titular hasta el color rojo ladrillo

ANALISIS DE MUESTRA

Pesar el patrn primario entre

0.23 a 0.26 gr de NaCl y
adicionarlo a un matraz de 250
ml.

Agregar en un matraz 75 ml de
cada una de las muestras

Agregar pellets de NaOH y titular

hasta el color rojo ladrillo

V.

RESULTADOS Y DISCUSIONES

Muestras de agua

Las muestras de agua fueron

recogidas del agua potable de
las zonas de los estudiantes
integrantes de este grupo,
adems se consigui agua de
rio
lacramarca
y
agua
estancada de un florero.

VALORACIN DE NITRATO DE PLATA

N=

W NaCl
0.005845 x V gasto AgNO

PESO DE NaCl (gr)

0.237
0.235
0.247
0.236
0.250
PROMEDIO
0.241

GASTO DE AgNO3(ml)
41.7
40.6
42
40.5
41.6
PROMEDIO
41.28

Reemplazando:

N=

0.241
0.005845 x 41.28

N=0.99883

Willard, H. H.(1995). Se usa una muestra de (gr) de un estndar primario en este caso el
cloruro de sodio (NaCl) los datos necesarios para determinar la magnitud de la

normalidad de dicha solucin se obtienen al observar la cantidad de la solucin de

nitrato de plata que se requiere para hacer reaccionar el estndar primario, en este caso
tornarse la solucin de color rojo, este volumen es el que se sustituye en la formula
previamente explicada junto con los datos previamente recolectados como la cantidad
en gramos de nitrato de plato y el peso equivalente del cloruro de sodio, siendo el
primer volumen obtenido equivalente a 41.28 ml, con esto podemos decir que la
normalidad de la primera solucin preparada es de 0.9988 N.
La normalidad promedio resultante durante esta prctica fue de 0.9988, se puede
concluir que la normalidad obtenida est dentro del rango de valores correctos
requeridos en esta prctica ya que la normalidad a la que se pretenda llegar era de 1
por los mismos errores que se comentan previamente se produce esto, por lo tanto la
parte de preparacin de y estandarizacin de la solucin se puede considerar exitosa.
El mtodo se utiliza para determinar iones cloruro y bromuro de metales alcalinos,
magnesio y amonio. La valoracin se hace con solucin patrn de AgNO3. El indicador
es el ion cromato CrO4, que comunica a la solucin en el punto inicial una coloracin
amarilla y forma en el punto final un precipitado rojo ladrillo de cromato de plata,
Ag2CrO4.

Anlisis de muestras:

ppmCl=

MUESTRA
Agua de rio

Vgasto AgN O x P M Cl x N AgN O x 1000

V muestra (ml)
3

GASTO (ml)
38

Agua potable
Agua estancada

25
27.9

Agua de mar

375

Agua de rio:

ppmCl=

38 x 35.45 x 0.1 x 1000

75

ppmCl=1796.13

Agua potable:

ppmCl=

25 x 35.45 x 0.1 x 1000

75

ppmCl=1181.67

Agua estancada:

ppmCl=

27.9 x 35.45 x 0.1 x 1000

75

ppmCl=1318.74

Agua de mar:

ppmCl=

375 x 35.45 x 0.1 x 1000

75

ppmCl=17725

R. A. Day. Jr. 1989.El cloruro es uno de los aniones inorgnicos principales en el agua
natural y residual. En el agua potable el sabor salado producido por el cloruro es
variable y depende de la composicin qumica del agua. Ese sabor es ms detectable si
el catin predominante en el medio es el sodio, y se nota menos si el catin es calcio o
magnesio.
La concentracin de cloruros es mayor en las aguas residuales ya que el NaCl es muy
comn en la dieta y pasa inalterado a travs del sistema digestivo.
Un contenido elevado de cloruro puede daar las conducciones y estructuras metlicas y
perjudicar el crecimiento vegetal.

Es conveniente aclarar que la composicin inica de los lagos salados, originados por
la evaporacin de agua dulce, es muy diferente a la del ocano. En agua de mar el
cloruro de sodio es la sal dominante, mientras que en los lagos salados predominan las
sales de calcio, magnesio, sulfatos y carbonatos.
Rodier, J. (1989). Los iones y los elementos presentes en cuerpos de agua naturales se
originan de procesos de mineralizacin y desgaste de las rocas que forman la corteza
terrestre y de emanaciones del manto terrestre, a travs de la actividad volcnica. El
agua de mar est compuesta en promedio de un 96.52% de agua y un 3.49% de
substancias disueltas (mayormente sales).
Crdenas Len, J. A Es conveniente aclarar que la composicin inica de los lagos
salados, originados por la evaporacin de agua dulce, es muy diferente a la del ocano.
En agua de mar el cloruro de sodio es la sal dominante, mientras que en los lagos
salados predominan las sales de calcio, magnesio, sulfatos y carbonatos.

VI.

CONCLUSIONES

Al seguir titulando, el exceso de Ag+ reaccion con cromato (indicador) y

finalmente form un precipitado de cromato de plata color marrn oscuro
indicando que todo el cloruro ya fue precipitado.

En este laboratorio aprend lo que es y cmo utilizar la titulacin argentomtrica

y lo que es y cmo es que funciona el mtodo de Mohr junto con esta tcnica
para as determinar la presencia del in cloruro, en este caso, en agua potable.
Segn los resultados, al parecer las muestras de agua que utilizamos estn en
excelente calidad ya que dieron valores muy por debajo de lo establecido en la
teora.

Luego de realizar este experimento, pudimos observar que las concentraciones

presentes del in cloruro en todas las muestras es permitido ya que el lmite es

250ppm, si es mayor de esta cantidad el agua obtiene un sabor salado a la

misma.

Se aplic el Mtodo de Mohr satisfactoriamente, lo cual nos demostr la

manera en la que se determina experimentalmente el punto final de la
valoracin mediante la aparicin de un segundo precipitado a partir del uso del
Cromato de Potasio como indicador, aunque este pudo haber interferido en
el aumento de la cantidad de cloruros presentes en la muestra.

VII.

REFERENCIAS

Mtodos de anlisis gravimtricos, la seccin 90-97 en: R. A. Day. Jr.

1989.Qumica analtica cuantitativa. Editorial Emory University
Rodier, J. (1989) Anlisis de las aguas: aguas naturales, aguas residuales, agua
de mar. Omega, Barcelona.
Ed. Panreac Qumica S.A. (1999).Mtodos oficiales de anlisis. Aguas potables
de consumo pblico y aguas de bebida envasadas.
Calidad del agua, Crdenas Len, J. A. Facultad de medio ambiente y recursos
naturales, Universidad Distrital Francisco Jos de Caldas, Colombia.
Gua prctica de qumica analtica. Determinacin de cloruros en una muestra
de agua de mar por el mtodo de morh. Practica n 2
Willard, H. H. y Furman, N. H. Ed. Manuel Marn. Barcelona (1995).Anlisis
Qumico Cuantitativo.