Daya Serrano, Melissa Daz, Viena Plata y Camila Villa - Biomateriales Escuela Colombiana de Ingeniera Julio Garavito &

Universidad del Rosario

Biofilms en prtesis articulares

BIOFILMS EN PRTESIS ARTICULARES

Daya Serrano Delgado
Yeimy Melissa Daz Jaime
Viena Sofa Plata Guao
Camila Alejandra Villa Snchez
daya.serrano@mail.escuelaing.edu.co
Yeimy.diaz@mail.escuelaing.edu.co
Viena.plata@mail.escuelaing.edu.co
camila.villa@mail.escuelaing.edu.co
RESUMEN: En este proyecto se realiz un estudio a partir de diferentes biomateriales
para determinar cul es el ms ptimo para construir una prtesis articular. Se busc
realizar cultivos bacterianos para analizar la adherencia de estos microorganismos en los
biomateriales. Sin embargo, no fue posible llevar a cabo los cultivos. Por lo tanto se
realizaron pruebas de tensin y de impacto para estudiar y comparar las propiedades
mecnicas de distintos biomateriales.
PALABRAS CLAVES: Biomateriales, Biofilms, prtesis, propiedades mecnicas
1. INTRODUCCIN
Este
trabajo
tiene
como
objetivo
principal,
determinar
cul
es
el
biomaterial
ms
ptimo
para
la
construccin de una prtesis articular
(cadera o rodilla) a partir de un estudio
bacteriano sobre diferentes materiales.
Debido a que las bacterias tienen la
propiedad de formas biopelculas o
Biofilms sobre los materiales, se desea
recrear esa situacin en condiciones
controladas
en
un
laboratorio
y
determinar cul material tiene menor
adherencia a la bacteria.
Este proyecto se sustenta en una previa
revisin de literatura y estado del arte
del tema propuesto: Biofilms en prtesis
articulares. A continuacin se dar una
breve descripcin del problema de
investigacin:
Al momento de implantar prtesis
articulares (de rodilla y cadera) y
dentales se generan problemas durante
la ciruga, como la captacin de
infecciones.
Estas
infecciones

establecen
una
interrelacin
caractersticas
entre
el
tipo
y
propiedades del biomaterial, el tejido
receptor, el estado inmune del husped y
los mecanismos de patogenicidad y
virulencia del agente infeccioso. Por una,
las protenas y glicoprotenas de los
tejidos (fibronectina, fibrina, colgeno,
elastina) actan como factores de
adherencia a las superficies de los
biomateriales. Por otra, los biomateriales
pueden daar los tejidos circundantes y
originar intolerancia o rechazo del
implante, en forma de una reaccin
crnica granulomatosa a cuerpo extrao
por clulas multinucleadas que fagocitan
partculas de estos biomateriales. En este
contexto,
la
presencia
de
microorganismos en la neo-ntima de los
biomateriales o en la interface entre el
material propio y el implantado activa
clulas proinflamatorias y mecanismos
enzimticos
que
originan
las
manifestaciones clnicas de la infeccin
[1].
Para sustentar y comprender el problema
de investigacin se realiz una previa
revisin de literatura, la cual se muestra

continuacin:

Factores de riesgo e infeccin del

sitio quirrgico en procedimientos
de ciruga ortopdica con prtesis:
En este artculo se realiz un estudio de
corte transversal en un hospital de tercer
nivel en la ciudad Armenia-Colombia para
identificar los factores de riesgo para
infecciones del sitio quirrgico, estas
infecciones ocupan el tercer lugar en
frecuencia y se realiz en pacientes con
fracturas quirrgicas con un manejo del
material de una osteosntesis o prtesis.
Los factores de riesgos que determinan
las infecciones del sitio quirrgico
pueden estar ligados al paciente, a la
intervencin realizada y la tcnica
quirrgica utilizada.
En el estudio se
pudieron tomar 15
muestras de las cuales 4 dieron
negativas,
en 6 se identificaron
Staphylococcus
aureus,
en
3
Enterobacter gergoviae y en 2 casos
Enterobacter aerogenes + Citrobacter
diversus. Es decir que la etiologa
infecciosa
fue
por:
Staphylococcus
aureus.
En muchas ISQs la principal fuente es la
microbiota endgena del paciente pero S.
aureus es un frecuente contaminante de
heridas quirrgicas y representa la
primera causa de estas infecciones; su
virulencia se relaciona con la produccin
de toxinas y enzimas que originan
respuesta inflamatoria en los tejidos
infectados y su gran capacidad de
sobrevivir
en
el
interior
de
los
polimorfonucleares.
La transmisin ocurre generalmente por
contacto
directo;
en
condiciones
experimentales se ha determinado que la
infeccin viral del tracto respiratorio
superior se asocia con aumento de la
dispersin en el aire de S. aureus de
portadores nasales, que puede ir hasta
una distancia de 4 metros. Las
infecciones hospitalarias por S. aureus
resistente a meticilina (SARM) se han

asociado a larga estancia, elevada

mortalidad e incremento en los costos; se
encuentran con mayor frecuencia en
hombres y mayores de 60 aos.
Los elementos utilizados para las
osteosntesis estn hechos generalmente
de acero inoxidable, titanio o elementos
bio-degradables;
los
procedimientos
abiertos con reduccin quirrgica o
mtodos
externos
con
reduccin,
estabilizacin y uso de fijadores externos
se asocian, en mayor o menor medida, a
un riesgo mayor de infeccin cuando se
comparan con reducciones cerradas sin
utilizacin de los mismos. [8]
Importancia mdica del biofilm de
Staphylococcus epidermidis en las
infecciones de prtesis articular:
La colocacin de una prtesis articular
es una opcin teraputica para aliviar el
dolor crnico y mejorar la movilidad y
calidad de vida de los pacientes que
sufren desgaste en las articulaciones; sin
embargo,
en
algunos
casos
la
implantacin del material protsico
puede ocasionar complicaciones. La
infeccin de prtesis articular es la
complicacin ms seria y catastrfica que
se puede presentar despus de un
procedimiento de remplazo articular.
El proceso de formacin de la biopelcula
por S. epidermidis se lleva a cabo en
cuatro fases: 1) fijacin, 2) acumulacin,
3) maduracin y 4) dispersin. En cada
una de stas, ocurren interacciones entre
protenas y molculas de naturaleza
polimrica, principalmente, las cuales se
expresan y regulan dependiendo de las
caractersticas nutricionales del medio en
donde se est formando la biopelcula y
por densidad bacteriana.
La acumulacin es la fase ms
importante durante el desarrollo de la
biopelcula de S. epidermidis. Las clulas
bacterianas que se han logrado adherir
de manera covalente a la superficie de
los materiales empiezan a multiplicarse y

a
formar
bacterianos.

pequeos

agregados

Una caracterstica importante de las

infecciones que causa S. epidermidis es
que son crnicas y persistentes. Esto se
debe a que en algunos casos, ocurre la
formacin de biopelcula, la cual sirve
como un mecanismo de defensa contra la
accin de los antibiticos y los
componentes de la respuesta inmune del
husped.
Uno de los grandes retos en las
infecciones de prtesis articular es el
diagnstico microbiolgico. Actualmente,
los laboratorios utilizan el cultivo de
lquido sinovial y tejido periprotsico
como el estndar de oro para realizar el
diagnstico
microbiolgico
de
una
infeccin
relacionada
con
prtesis
articular; sin embargo, ste puede dar
falsos positivos (entre 5 y 13%) y falsos
negativos (entre 2 y18%). Esta amplia
variacin en los resultados se ve
influenciada por la administracin de
antibiticos antes de la toma de las
muestras, el transporte de las mismas y
la formacin de biopelcula sobre la
prtesis articular; esta ltima es la ms
importante.Para tratar de disminuir esta
variacin de los resultados, se han
diseado varias estrategias; entre las
ms frecuentes y accesibles para los
laboratorios de microbiologa, est la
sonicacin de prtesis articular. Esta
tcnica fue descrita por primera vez por
Tunney y colaboradores, y despus fue
mejorada por Trampuz y su equipo. En
general, este procedimiento se basa en
que las prtesis articulares que son
retiradas por sospecha de aflojamiento
sptico deben ser sometidas a sonicacin
con solucin salina durante cinco minutos
a una longitud de onda de 40 kHz con la
finalidad de desprender las bacterias de
la prtesis articular y poderlas cultivar en
los medios de cultivo convencionales.
[9]
Nanoadhesion de Staphylococcus
aureus sobre la superficie de un
implante de titanio:

La adhesin de las bacterias a las

superficies de implantes dentales es el
primer paso crtico en el proceso de
colonizacin
de
biopelculas;
sin
embargo, las especficas interacciones de
nanoadhesion que ocurren durante el
primer contacto entre las clulas
bacterianas y sustratos biomateriales
siguen siendo poco conocidos. En este
artculo, se usa la fuerza espectroscopa
de una sola clula para caracterizar la
dinmica de la interaccin inicial entre
Staphylococcus aureus y superficies de
titanio mecanizadas en la nanoescala.
Se encontraron valores de fuerza mxima
adherencia de aumentar desde 0-s (-0,27
0,30 NN) 60-s (-9.15 0.78 retrasos
nN) de superficie, con resultados
similares observados para el trabajo total
adhesin (7,39 2,38 y 988,06 117,08
aJ, respectivamente).
SCFS (single-cell force spectroscopy) ha
demostrado ser un mtodo eficaz para
caracterizar las interacciones entre las
bacterias S. aureus vivo y superficies de
Ti. La fuerza de adhesin media y el
trabajo se encuentran al aumentar a
tiempos de contacto ms altos, lo que
sugiere que la formacin de los enlaces
clula-sustrato
es
un
proceso
dependiente del tiempo.
Picos individuales no vinculados a los a
los 60s de retrasos superficie son
predominantemente mediadas por las
fuerzas de hidrgeno de corto alcance y
pueden ser el resultado de interacciones
directas entre las protenas de superficie
de S. aureus y sustratos de Ti. La
inhibicin de eventos no vinculante
individuales por CHX tambin apoya esta
idea al sugerir que las interacciones
estn mediadas principalmente por
componentes de la pared celular
bacteriana. [10]
Recubrimiento antibacteriano de
los implantes en ortopedia y trauma:
Una clasificacin propuesta en un
panorama en evolucin.

Biomateriales implantados tienen un

papel clave en el xito actual de la
ciruga ortopdica y traumatolgica. Sin
embargo, las infecciones siguen siendo
una de las principales razones del
fracaso, con altos costos asociados
econmicos y sociales. De acuerdo a el
conocimiento actual, probablemente el
evento patognico ms crtico en el
desarrollo de la infeccin relacionada
implante es la formacin de biopelculas,
que comienza inmediatamente despus
de la adhesin bacteriana en un implante
y
efectivamente
protege
los
microorganismos
del
sistema
inmunolgico y antibiticos sistmicos.
En la ltima dcada, varios estudios han
investigado
la
capacidad
de
las
modificaciones de la superficie del
implante para minimizar la adherencia
bacteriana, inhibe la formacin de
biopelculas, y proporcionar destruccin
bacteriana eficaz para proteger a los
biomateriales
implantados,
aunque
todava hay una gran discrepancia entre
las estrategias propuestas y clnicamente
implementado y la falta de una comn
lenguaje para evaluarlas.
Este artculo nos brinda una clasificacin
e informacin detallada de tecnologas ya
existentes:
1. Pasivo superficie de acabado /
modificacin
(PSM):
revestimientos
pasivos
que
no
liberan
agentes
bactericidas a los tejidos circundantes,
pero estn dirigidas a prevenir o reducir
la adhesin bacteriana a travs qumica y
/
o
modificaciones
de
estructura
superficial.
2. acabado de superficie activa /
modificacin
(ASM):
recubrimientos
activos
que
presentan
farmacolgicamente un pre-incorporacin
de agentes bacterianos.
3.
Las
compaas
locales
o
revestimientos (LCC): local portadores
antibacterianos
o
revestimientos,
biodegradables o no, aplicado en el

momento de la intervencin quirrgica,

inmediatamente antes o al mismo tiempo
del implante y alrededor de ella. [11]
2. MARCO TERICO
Para mayor compresin del problema, se
definirn algunos conceptos y se
ampliaran otros temas de inters.
Qu es un biofilm?
En el ao 2002 se dio la primera
definicin de biofilm por Donlan, la cual
plantea
que
es
"una
comunidad
microbiana ssil, caracterizada por
clulas
que
estn
adheridas
irreversiblemente a un substrato o
interface, o unas con otras, encerradas
en una matriz de sustancias polimricas
extracelulares que ellas han producido, y
exhiben un fenotipo alterado en relacin
con la tasa de crecimiento y trascripcin
gnica"[2]. Sin embargo Donlan no fue el
que descubri el biofilm. En los 70, siglo
XVII; el cientfico Van Leeuwenhoek
realiz
un
estudio
a
travs
de
microscopa ptica en el cual observo la
presencia de microrganismos adheridos a
superficies dentales, y por ello se le
conoce como el descubridor de los
biofilms.
Despus,
los
cientficos
Costerton y cols describieron la presencia
de comunidades bacterianas embebidas
en matriz una glucoproteica unidas a
superficies en contacto con el agua,
concluyendo de esta manera que los
biofilms podran explicar los mecanismos
de adherencia de las bacterias a las
superficies biolgicas [2].

Cules bacterias constituyen el

biofilm?
Para responder esta pregunta se
revisaron artculos diferentes, unos de
investigacin y otros de revisin. Estos
son:

1.
Valor de la gammagrafa con
99mTc-ciprofloxacina
cubana
en
la
deteccin de las prtesis de cadera
infectadas
Este artculo, menciona que su trabajo se
desarroll con el objetivo de determinar
la eficacia de la 99mTc-ciprofloxacina
cubana en la evaluacin de las
infecciones bacterianas en las prtesis de
cadera, se realiz un estudio de
concordancia en 15 pacientes con
sospecha de un proceso infeccioso [3].
Para este trabaj, se encontraron los
siguientes
microorganismos
en
la
prtesis de cadera:

Staphylococcus epidermidis
Staphylococcus aureus
Streptococcus viridans
Escherichia coli
Enterococcus
faecalis
Streptococcus grupo B.23-24

Adems se encontr anaerobios, como

los bacilos gram negativos y el
propionibacterium species, que se obtuvo
en el 60 % de los casos [3].
2. Infeccin de prtesis articulares
Este artculo es de revisin, en el cual se
estudi las infecciones encontradas
durante los implantes de prtesis
intracorpreas. Para este se encontr:
Los cocos grampositivos son los
microorganismos ms frecuentes, llegan
a
constituir
el
75%
del
total.
Staphylococcus coagulasa negativo
representa el 35%, Staphylococcus
aureus 25%, los bacilos gramnegativos,
Pseu-domonas
aeruginosa
y
enterobacterias representan el 10%.
Streptococcus y Enterococcus faecalis
representan en algunas series el 10%. De
los
anaerobios,
Propionibacterium
acnes alcanza el 5%. En el 10% de los
casos no se logra aislar microorganismo.
En las IPP (infeccin posquirrgica
precoz) y IHA (infeccin hematgena
aguda), Sta-phylococcus aureus y los

bacilos
gramnegativos
son
los
microorganismos ms frecuentes [4]
3. Infecciones asociadas a biomateriales
Este es un artculo de revisin que
proporciona una gua y recomendaciones
de actuacin para el diagnstico y
tratamiento de las infecciones asociadas
a biomateriales, todo esto se estudi
para implantes de prtesis. En este se
encontr:
En ms del 95% de casos se trata de
bacterias:
estafilococos
coagulasa
negativos (ECN) (S. epidermidis) y S.
aureus
(65%
de
casos),
otros
grampositivos
(estreptococos,
enterococos) y con menor frecuencia
bacterias gramnegativas y hongos. Por
otro lado, las infecciones tempranas se
producen por S. aureus o bacterias
gramnegativos incluyendo Pseudomonas.
Las infecciones tardas se suelen asociar
con bacterias menos virulentas como
ECN. [5].

Cules
biomateriales
son
utilizados en las prtesis afectadas
por los biofilms?
1. Prtesis de cadera:
El componente femoral o vstago
generalmente ser de un material
metlico como el acero o el titanio, debe
ser un material especialmente resistente
ya que es el encargado de transmitir todo
el peso del cuerpo al fmur.
La cabeza o componente ceflico debe
ser de un material que permita crear una
superficie muy lisa y resistente al
desgaste. Cuanto ms lisa sea la
superficie de la cabeza, menor ser la
friccin que ofrece al movimiento por lo
tanto menor ser el desgaste a lo largo
del tiempo. Los materiales que se suelen
utilizar son la cermica, el acero y el
polietileno de alta densidad (que es una
especie de plstico muy duro).
El componente acetabular: Este suele
tener dos vertientes, la parte que se une
al hueso que generalmente es metlica

para ofrecer una buena resistencia a la

transmisin de las cargas: acero, titanio,
tantalio, etc La parte que est en
contacto con la cabeza que deber ser
lisa y ofrecer una mnima friccin y
resistencia al desgaste: que podr ser de
cermica o de polietileno. [6]

2. Prtesis de rodilla:
Los
implantes
de
zirconio
estn
fabricados de un metal que ha pasado
por un proceso que permite al metal
absorber oxgeno, creando una superficie
cermica. Estos implantes incorporan los
beneficios de una superficie lisa con los
beneficios de un material resistente,
convirtindolos en una opcin ideal para
ambas caderas y rodillas.[7]
3. PROPUESTA METODOLGICA
Para cumplir con los objetivos, se busc
realizar un cultivo bacteriano para aislar
una bacteria cocos gram-positivos.

Este cultivo se debe realizar por el

mtodo por aislamiento en placa. Por
otro lado, es necesario cuantificar las
colonias que proliferan en el cultivo,
con el fin de comparar el nivel de
adherencia de la bacteria en los
distintos materiales. Para ello se ideo
realizar el mtodo de recuento en
placa. A continuacin se explicarn
ambos mtodos:
Para realizar el cultivo de la bacteria
se realizar el mtodo de inoculacin
y aislamiento y para ser ms
especfico, ser la tcnica de la estra
cruzada en placa.
Las bacterias se cultivan en el
laboratorio en materiales nutritivos, la
eleccin del medio se basa en el
propsito de estudio. El material que
se inocula en el medio se denomina

inculo. Cuando se inocula un medio

como el agar nutritivo u otros medios
con agar en cajas de Petri por el
mtodo de siembra en placa, las
clulas
quedan
separadas
individualmente.
Durante
la
incubacin, las clulas microbianas
individuales
se
reproducen
tan
rpidamente que en un tiempo de 18
a 24 horas producen masas visibles a
simple viste, denominadas colonias.
Cada
colonia
que
se
observe
diferente, es un cultivo puro de una
sola clase de bacterias. Si dos clulas
microbianas procedentes del inculo
original quedan muy cerca una de la
otra sobre el medio de agar, las
colonias que resultan pueden quedar
mezcladas o muy juntas. La siembra
por estra permite aislar las bacterias
que dan lugar a colonias separadas y
posteriormente, transfiriendo una sola
colonia a un medio nuevo, se permite
el desarrollo de un circuito puro
bacteriano [12]
Ya que la siembra por estra permite
aislar las bacterias que dan a lugar
colonias separadas, entonces este
mtodo es el escogido puesto que el
objetivo del proyecto es lograr
cuantificar las bacterias adheridas a
los diferentes biomateriales usados
para las prtesis. En otro caso, si se
usa un mtodo que no asle las
colonias; entonces ser ms difcil
cuantificar las colonias.
En el anexo 1. Se muestra un
diagrama de bloques en el cual se
explica el cultivo por estra cruzada
en placa.
El mtodo utilizado con ms
frecuencia para la medicin de
poblaciones
bacterianas
es
el
recuento en placa. Una ventaja de
esta tcnica es que mide el nmero

de clulas viables. Una desventaja es

que requiere bastante tiempo, por lo
general 24 horas o ms, para que se
formen colonias visibles. [13]
Debido a lo anterior, se escoge este
mtodo para la realizacin del
proyecto; ya que nos permite
cuantificar las colonias para dos
distintos materiales en los cuales se
realizar una prueba estadstica de
comparacin de medias (como tstudent) para determinar si hay
diferencias significativas entre la
media del nmero de colonias de la
bacteria en el material A y en el
material B.
Por otro lado, se explicar de forma
detallada el mtodo de recuento en
placa para la cuantificacin de la
bacteria:
Este mtodo se basa en la
suposicin de que cada bacteria crece
y se divide para producir una sola
colonia. Esto no siempre es cierto
porque las bacterias con frecuencia
crecen unidas en cadenas o como
grumos, por consiguiente, a menudo
una colonia no se produce como el
resultado de una nica bacteria
sino de segmentos cortos de una
cadena o de un agregado bacteriano.
Para reflejar esta realidad los
recuentos en placa suelen informarse
como
unidades
formadoras
de
colonias. Cuando se realiza el
recuento en placa es importante que
crezca slo un nmero limitado de
colonias en la placa. Cuando hay
demasiadas colonias algunas clulas
se encuentran apiadas y no pueden
desarrollarse; esta situacin es causa
de inexactitudes en el recuento.
Para mayor exactitud, se realiza
disoluciones seriadas.[3]

En el anexo 2. podemos ver un

diagrama en el cual se explica el
mtodo de recuento en placa en el
cual se toma 1 ml de muestra del
inculo original y se introducen en
una disolucin; despus de esa
disolucin se toma 1ml y se introduce
en otra disolucin. Esta operacin se
repite varias veces. Entre mayor
nmero de disoluciones se realicen,
mayor ser la exactitud del recuento.
Para este ejemplo, cada tubo tendr
la dcima parte del nmero de clulas
del tubo que lo procedi. Despus de
esto se utilizan muestras de la
disolucin para inocular placas de
Petri en las cuales crecern las
colonias y podrn ser contadas.
Luego de realizar el cultivo de cada
tubo, se cuentan las colonias, y el
nmero de bacterias ser calculado
as:
No. de colonias=

No . de colonias contadas
fator de disolucin

(1)

Donde el factor de disolucin (Fd) se

calcula con la siguiente ecuacin:
Fd= (Ttulo de la dilucin inicial)*(Ttulos delas
diluciones seriadas)

Luego se calcula el factor decimal de

dilucin (Fdd), el cual es el inverso del
factor de dilucin (Fd).
Finalmente se calcula el nmero de
colonias/g
de
muestra
con
la
siguiente ecuacin (NC):
Nc=

No .colonias contadasFdd
Volumen inicial

(3)

Este proyecto se pretenda realizar en

el cronograma el cual se encuentra
anexo 3.Sin embargo, el anterior
procedimiento no fue posible llevarlo
a cabo porque el costo del proyecto
es elevado; es aproximadamente ms

(2)

de $200000. Este proyecto es costoso

ya v se deben compran lminas de 4
materiales diferentes como mnimo
para que el proyecto tenga sentido.
Ya que se debe hacer comparacin
entre varios materiales y determinar
el que mejor tiene menor adherencia
con la bacteria. Adems se deben
comprar los caldos nutritivos sobre
los cuales la bacteria va a crecer y las
cajas de Petri en donde se realizar el
cultivo. Por otro lado, el tiempo para
este proyecto fue demasiad limitado.
Para realizar este proyecto de una
buena forma se deben utilizar ms de
dos meses porque para cuantificar las
colonias se deben hacer varias
diluciones seriadas, y despus de eso
se debe volver a aislar la bacteria.
Adems no se debe hacer 1 slo
cultivo porque las condiciones del
medio afectan los resultados, se debe
buscar un tamao de muestra y luego
hacer una prueba estadstica para
determinar
si
hay
diferencias
significativas entre el nmero de
colonias de los distintos materiales.
Por las razones anteriores se busc
solucionar el problema de una
manera ms rpida y menos costosa.
El objetivo planteado fue buscar el
material
ms
ptimo
para
la
construccin de prtesis articulares, a
travs de un estudio bacteriano.
Como el estudio bacteriano no se
logr hacer, se decidi realizar un
estudio mecnico a travs de pruebas
de tensin e impacto. Se escogieron 3
materiales diferentes para realizar
probetas con las cuales se realizaron
ensayos de tensin e impacto. Los
materiales escogidos para el estudio
son los siguientes:
Acero SAE 1020
Este metal fue escogido para el
estudio, debido a que segn la

revisin de la literatura, este

material es utilizado para la
construccin
de
prtesis
intracorpreas (de cadera). Esto
es debido a sus propiedades
mecnicas como resistencia a
esfuerzos, a temperaturas y
biocompatible. A travs del
ensayo de tensin se busca
comparar este material con
otros para buscar el que tenga
mayor resistencia mecnica
porque para la construccin de
una
prtesis
articular
es
necesario evitar el desgaste del
material debido a que este
estar es constante movimiento
y friccin.
Se investig la ficha tcnica en
el laboratorio de materiales de
la Escuela Colombiana de
Ingeniera Julio Garavito, y se
encontr
la
composicin
qumica del material. Este tiene
carbono, manganeso, fsforo,
azufre y silicio. La composicin
de este material indica que
podra ser biocompatible ya que
la mayora de los anteriores
elementos estn presentes en
el cuerpo humano para diversas
funciones fisiolgicas y para la
construccin de tejidos.

Bronce latn
Este material
se escogi
debido a que es un metal, los
cuales se caracterizan por
tener alta resistencia mecnica
y resistencia a la corrosin. Sin
embargo, investigando la ficha
tcnica
del
material,
se
encontr que tiene un 59,5%
de cobre, un 3% de plomo y el
resto est compuesto de zinc.
El material slo tiene un 3% de

plomo,
aunque
sea
un
porcentaje bajo, no es ptimo
para
realizar
prtesis
intracorpreas ya que este
material es txico y puede
generar respuestas inmunes
en el paciente. Sin embargo se
realiz la prueba de tensin
porque este material podra
servir para construir prtesis
extracorpreas debido a que
no se tiene un contacto tan
directo con el material. Por
ejemplo podra servir para la
fabricacin de
tornillos en
prtesis de mano, pierna y
exoesqueletos.

A continuacin se mostrarn:

Aluminio
El aluminio se escogi porque
segn la literatura es altamente
biocompatible y tiene buenas
propiedades mecnicas, por
otro lado, este material es
usado para la construccin de
prtesis articulares. Segn la
ficha tcnica del material,
revisado en el laboratorio, se
encontr que tiene silicio,
hierro,
cobre,
manganeso,
magnesio, cromo, titanio, zinc y
por supuesto aluminio. Estos
elementos en su gran mayora
estn presentes en el cuerpo
humano, por lo tanto se espera
que haya biocompatibilidad.

usado para la construccin de

prtesis intracorpreas como de
cadera y de rodilla.
Para realizar los ensayos en primer
lugar se fabricaron las probetas:

Figura 1. Probeta de aluminio

Polietileno
Este material fue escogido para
hacer una comparacin con los
polmeros y los metales. Por
otro lado, este material es
altamente biocompatible y tiene
buenas propiedades mecnicas
segn la literatura. Tambin se
escogi porque es un material

Figura 2.Probeta de bronce

Figura 3. Probeta de acero

Figura 5. Probeta tipo Izod de PE para
prueba de impacto
Debido
al
presupuesto
y
la
disponibilidad de loa materiales, slo
se realiz prueba de impacto para el
polietileno, estos resultados sern
comparados con los obtenidos en el
laboratorio de prueba de impacto.
3.1 Materiales y equipos

Figura 4. Probeta de polietileno

Probetas de aluminio, bronce,

polietileno y acero para ensayos
de tensin
Prensa hidrulica
Mquina
para
prueba
de

impacto

4. PRESUPUESTO
Presupuesto real:

Figura 6. Tabla organizacional de

presupuesto real.

Esfuerzo(MPa)
500
400

Presupuesto tentativo:

300
200
100
0

Figura 7. Tabla organizacional de

presupuesto tentativo.

Prueba
de
aluminio

tensin

para

Figura 6. Grfica de elongacin vs

esfuerzo para el aluminio

5. RESULTADOS

el

Se tomaron los datos de presin y

elongacin a partir de la prensa
hidrulica, los resultados se pueden
observar en la tala 1.

Para el clculo de la fuerza de tensin

sobre la probeta se debe considerar el
rea del embolo interno sobre la cual se
ejerce la presin medida por el
manmetro de la prensa, dada por la
siguiente ecuacin:

F=Px A e
(4)
A 0=

x d e 2
4

(5)
Tabla I. Elongacin vs esfuerzo para la
prueba de tensin del aluminio

Dnde:
F: Fuerza que se ejerce sobre la probeta
P: Presin marcada por el manmetro de
la prensa

A 0 : Area del embolode empuje de

la prensa
d e : Dimetro del embolo (7.81mm)
Con los datos de la prueba se obtiene:
x 8 2
A 0=
=
4
(6)
Con los datos anteriores, se realiz la
grfica de elongacin vs esfuerzo para
observar el comportamiento de material.

47,9 mm

La ductilidad se representa por los

porcentajes de erogacin o de reduccin
de rea que hace referencia a la
distancia que la probeta se alarga
plsticamente antes de la fractura, con la
siguiente ecuacin:

%Elongacion=

LL0
x 100
L0

(7)
Donde:
L0 : Longitud inicial calibrada de la
probeta (129,53 mm)
L : Longitud elongada de la probeta

Con los datos de la prueba se obtiene

el porcentaje de elongacin de la
prueba de ensayo de tensin:
%Elongacion=

Tabla III. Porcentaje de reduccin de rea

para el aluminio

( 129.53+7,04 ) 129.53
x 100=5,43
12953
(5)

Porcentaje de reduccin de rea

%RA=

A 0 Ainst
( 9)
A0

Donde:
A 0 : Area inicial de la probeta
A inst :
Area instantanea de
probeta
A 0 L0= Ainst Linst

la

A L
A inst = 0 0 (10)
Linst
Para calcular el porcentaje de
reduccin de rea primero hallamos el
A inst con la formula anterior Ec.5,
con
los
datos
calculados
anteriormente se obtiene la siguiente
tabla de rea instantnea con cada
dato registrado:

Tabla II. rea instantnea para el

aluminio

Prueba de tensin para el bronce

Usando
las
mismas
ecuaciones
anteriores, se realizaron las mismas talas
en las que se registr elongacin vs
esfuerzo, rea instantnea y porcentaje
de reduccin de rea
Tabla IV. Esfuerzo vs elongacin para la
prueba de tensin del bronce

Elongacin vs. Esfuerzo

Pressin [PSI]

Tabla VI. Porcentaje de reduccin de rea

para cada elongacin

1000
500
0

Longitud [mm]

Figura 7. Grfica de elongacin vs

esfuerzo para el bronce
Tabla V. rea
elongacin

instantnea

ara

cada

Prueba
de
polietileno

tensin

para

el

Tabla VII. Elongacin vs esfuerzo para la

prueba de tensin del polietileno

Esfuerzo(PSI)
10
Esfuerzo(PSI)
5
0
0 10 20 30 40 50 60 70

Figura 8. Grfica de esfuerzo vs

elongacin
Tabla VIII. rea instantnea para el
polietileno

Tabla IX. Porcentaje de reduccin de rea

para el polietileno

Prueba de tensin para el acero

Tabla X. Esfuerzo vs Elongacin

Esfuerzo(PSI)

Tabla XII. Porcentaje de reduccin de rea

para cada elongacin

600
Esfuerzo(PSI)

400
200
0
0

Figura 9. Grfica de elongacin vs

esfuerzo
El rea del mbolo de empuje de la
prensa, segn la Ec. 5 es igual a:
2
47,88 mm .
Tabla XI. rea instantnea

6. ANLISIS DE RESULTADOS

Luego se calcul el porcentaje de

reduccin de rea con la Ec. 9 para cada
elongacin.

De la grfica 1 en la figura 6 se pueden

identificar varios puntos importantes que
definen algunos propiedades mecnicas
del material usado, el primer punto
identificado, es el punto fluencia que en
se encuentra en la coordenadas (1.62;
410), otro punto fcil de reconocer es el
punto de rotura que en la grfica 1 lo
encontramos en las coordenadas (7,04;
450). El punto de fluencia es el
encargado de decirme cuando el material
le ocurre una deformacin plstica.
En la elaboracin del proyecto se
realizaron pruebas de impacto y de
tensin para cuatro materiales diferentes
de tal forma que logrramos identificar
cual tiene mayor resistencia, ductilidad y
rigidez siendo ptimo para una prtesis
articular, dental o endovascular, dicho lo
anterior se realiza un anlisis de los
resultados obtenidos en el laboratorio. En
la grfica 1 se pueden identificar varios
puntos importantes que definen algunos

propiedades mecnicas del aluminio, el

primer punto identificado, es el punto de
fluencia que se encuentra en la
coordenadas (1.62; 410), otro punto fcil
de reconocer es el punto de rotura que
en la grfica 1 lo encontramos en las
coordenadas (7,04; 450), el punto de
fluencia es el encargado de describir
cuando el material le ocurre una
deformacin plstica, el dimetro final de
la probeta fue de 7.63 mm, el
encuellamiento se dio en los 447PSI y la
probeta se rompi e los 450PSI con una
elongacin de 7.04 mm, el aluminio fue
el material menos resistente ya que fue
el primero en romperse de los 4. En la
grfica de la figura 8. Se puede visualizar
el diagrama de esfuerzo-elongacin en
donde se puede determinar de forma
cualitativa
el
comportamiento
del
diferentes materiales en este caso el del
polietileno se puede ver que la regin
elstica termina en los 6PSI para
comenzar una deformacin plstica que
determina que tan resistente es el
material, esta regin es bastante grande
ya que no existe el punto de rotura del
material a diferencia de los otros
materiales estudiados donde existe este
punto, alrededor de los 7PSI se genera el
encuellamiento y el material toma una
forma cnica llegando hasta los 9 PSI
donde el lmite de presin de la prensa
esta al mximo, es importante destacar
que el dimetro de la seccin trasversal
disminuyo hasta llegar a 5.77mm, con los
anteriores datos se puede concluir que el

polietileno es el material ms resistente

de los analizados en el proyecto.
En la grfica de la figura 7 podemos
vislumbrar algunos de los puntos
caractersticos del diagrama de esfuerzodeformacin de los metales, tales como
resistencia en el punto de cedencia y
punto de rotura, que es el ltimo punto.
Adems se pueden identificar el rea de
elongacin elstica y elongacin plstica.
En este caso, el material no present un
encuellamiento como normalmente lo
hacen los metales, esto se atribuy a que
el bronce es una aleacin y por ende un
material ms frgil (blando).
Por otro lado, para la grfica de la figura
9 se observa que el acero tiene alta
resistencia mecnica ya que para altos
esfuerzos tiene poca deformacin. Por
otro lado, se observa que el punto se
rotura se da para un esfuerzo de 530 PSI.

ANEXOS
1. Procedimiento para realizar un cultivo por el mtodo de aislamiento en placa de estra
cruzada

2. Mtodo de recuento en placa por diluciones seriadas.

3. Cronograma para el proyecto de biofilms