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PERMANGANOMETRIA

I.

INTRODUCCION
La permanganometra es un mtodo redox de Volumetra, que nos
permite analizar y conocer la cantidad de mineral de una muestra.
Se pretende determinar la cantidad de en un mineral usando el
mtodo de Permanganometra, tales como: Calcio y Hierro.
Se inicia con la preparacin del permanganato de potasio, luego se
realiza la valoracin y posteriormente se procede con la aplicacin
del procedimiento para obtener los clculos y resultados.

II. RESUMEN
El mtodo de permanganometra, nos permite conocer los resultados
de las reacciones con los minerales que se analizarn en laboratorio,
para determinar la cantidad y pureza del mineral de una muestra.

III. OBJETIVOS
3.1 GENERAL
Estudiar las propiedades y uso del permanganato de potasio
como titulante redox y determinar la cantidad de sustancia
contenida en una solucin

3.2 ESPECIFICOS

Aprender a preparar soluciones de KMnO4 de concentraciones


aproximadas
Identificar las caractersticas y los productos obtenidos en las
diferentes reacciones.
Determinar el calcio de un mineral con el mtodo de
permanganometra
Determinar el hierro de un mineral con el mtodo de
permanganometra

IV. MARCO TEORICO


IV.1. PERMANGANOMETRA. La permanganometra, es un mtodo
basado en la reduccin del Ion permanganato (MnO 4-). Una de
las principales semireacciones donde est involucrado dicho ion
es:

MnO4- + e-

MnO42-

Esta reaccin ocurre en medio fuertemente alcalino y su punto final


es de difcil visualizacin debido al color verde del Ion manganato
(MnO42-).

IV.2. PERMANGANATO DE POTASIO. El permanganato de potasio


es un compuesto qumico formado por iones potasio (K +) y
iones permanganato (MnO4-). Es un fuerte agente oxidante.
Tanto como slido como en solucin acuosa presenta un color
violeta intenso; este intenso color violeta es suficiente para
indicar por s mismo el punto final de la mayor parte de las
volumetras en las que se utiliza, esto hace que no sean
necesarios los indicadores.
El KMnO4 es un slido oxidante muy fuerte, que mezclado con
glicerina pura provoca una reaccin exotrmica. Reacciones de
este tipo ocurren al mezclar KMnO4 solido con muchos
materiales orgnicos. Sus soluciones acuosas son bastante
menos peligrosas especialmente al estar diluidas.
El KMnO4 es un compuesto inestable, tiene la capacidad de
oxidar el agua, gracias a la catlisis de la luz, la temperatura,
PH mayor o menor a 7, o sales de manganeso.
Margueritte, fue el primero que us este agente oxidante para
la tan conocida titulacin del hierro ferroso y despus de esto
pronto lleg a ser un reactivo comn del laboratorio.
Es un agente oxidante fuerte, su potencial de oxidacin en
cido sulfrico 1N es del orden de 1.5 voltios. Se puede
representar a la reduccin del permanganato, en medio cido,
con la siguiente ecuacin.

MnO4- + 8 H+ + 5e- Mn2+ + 4 H2O

En esta reaccin podemos ver que en el ion permanganato, el


Manganeso tiene su mximo estado de oxidacin, es decir 7 +,
pero cuando se reduce cambia su estado de oxidacin a 2 + y
con ello tambin cambia el color del compuesto de lila a verde.
Esta es la ms usada de las reacciones del permanganato.
Aunque los mecanismos mediante el cual se forma el ion
manganeso (II) son frecuentemente muy complicados, la
oxidacin de muchas sustancias en solucin cida trascurre
rpidamente.
El KMnO4 solido es un oxidante muy fuerte, que mezclado con
glicerina pura provocara una reaccin fuerte exotrmica.
Reacciones de este tipo ocurren al mezclarKMnO4 solido con
muchos materiales orgnicos. Sus soluciones acuosas son
bastante menos peligrosas, especialmente al estar diluidas.
mezclandoKMnO4 solido con cido sulfrico concentrado forma
Mn2O7 que provoca una explosin. La mezcla del permanganato
solido con cido clorhdrico concentrado genera el peligroso gas
cloro.
El permanganato mancha la piel y la ropa (al reducirse a MnO 2)
y debera por lo tanto manejarse con cuidado. Las manchas en
la ropa se pueden lavar con cido actico. Las manchas en la
piel desaparecen dentro de las primeras 48 horas. Sin embargo
las manchas pueden ser eliminadas con sulfito o bisulfito de
sodio.
IV.3. REQUISITOS QUE DEBE
VOLUMETRA REDOX:

CUMPLIR

EL

OXIDANTE

EN

Debe ser lo bastante fuerte para que la reaccin con la


sustancia que se valora sea prcticamente completa, esto
significa que el potencial, E, de la semireacciones
correspondiente al oxidante (valorante) ha de ser por lo menos
0,2 V ms que el E de la semireacciones correspondiente a la
sustancia que se valora.

El oxidante no ha de ser tan enrgico que pueda reaccionar con


cualquiera de los componentes de la solucin que se valora,
salva la especie deseada.

El oxidante ha de reaccionar rpidamente con la sustancia que


debe determinarse (o sea, aunque resulte conveniente
termodinmicamente, el mecanismo del proceso redox quiz
fuera tan complicado que la reaccin no ocurrira a velocidad

conveniente. Esto ocurre cuando hay transferencia mltiple de


electrones por formacin o rotura de enlaces qumicos).
Debemos recordar adems que el Manganeso existe en varios
estados de oxidacin estables, los ms importantes son: Mn +7,
Mn+4, Mn+2.

V.

MARCO EXPERIMENTAL

V.1. MATERIALES Y REACTIVOS.

KMnO4 grado reactivo


As2O4 grado reactivo.
NaOH 3N
HCl 1:1
KIO3 0.002 M

V.2. PROCEDIMIENTO
PREPARACIN DE UNA SOLUCIN DE PERMANGANATO DE
POTASIO 0.1 N

Antes de empezar a preparar los reactivos esterilizamos el


frasco de color mbar que ser utilizado Para almacenar
nuestro KMnO4, una vez que lo tengamos preparado.
Debemos recordar la reaccin global con la cual trabajaremos.
Luego procederemos a preparar 50 ml de permanganato de
potasio a una concentracin 0.1 N para esto debemos hacer lo
siguientes clculos.
W
N=

entonces

W= N x (PEG) x V

(PEG)xV
Sabiendo que:
W

Cantidad de KMnO4 que se debe utilizar.

Normalidad (concentracin)

PEG :

Peso equivalente gramo

Volumen que se preparar (en Litros)

*Primero debemos obtener el PEG de nuestro compuesto a


preparar:

PEG =
Peso Molecular de KMnO4 / Nro de electrones
perdidos

PEG =

158.04 g/5

PEG =

31.6 g

Ya teniendo la frmula, reemplazamos con nuestros datos:

0.1N

PEG =

31.6 g

50 ml (0.05 L)

Y finalmente tendremos que hacer el siguiente clculo para


saber cunto debemos pesar de KMnO4 puro para preparar
nuestro reactivo al 0.1 N:

N x (PEG) x V

0.1 x 31.6 x 0.05

0.158g de KMnO4 qumicamente puro

Ahora procederemos a preparar el KMnO4 0.1 N, para lo que


seguiremos los siguientes pasos:

Primero pesaremos los 0.158g de KMnO 4 y usando un beacker


los disolveremos en unos 10 o 20 ml de agua destilada como se
observa en la imagen.

La solucin resultante se lleva a bao mara y se agita hasta


que se disuelvan bien todos los cristales.

Una vez disuelto todos los cristales se deja enfriar y se traslada


esta solucin a una fiola de 50 ml, aforndose con agua
destilada para alcanzar la cantidad exacta.

Finalmente se guarda lo obtenido en el recipiente mbar ya


esterilizado para su posterior uso.

VALORACION DE UNA SOLUCIN DE PERMANGANATO DE


POTASIO 0.1 N USANDO As2O3 COMOPATRN PRIMARIO.

El As2O3 se dispone comercialmente como slido, de grado


reactivo. Generalmente se disuelve en soluciones de NaOH y
la reaccin que se produce es:

As2O3

2 OH-1

H2O

Luego se acidifica con HCl y se valora con el KMnO4:


2 MnO4-1 + 5 HAsO2 + 6 H+1 + 2 H2O
H3AsO4

2 AsO2-1

Mn+2

Pesar aproximadamente entre 0.19 g y 0.22 g de As2O3.


Colocar el As2O3 en un matraz y disolver con 10 ml de NaOH
3N.
Aadir 15 ml de HCL 1:1
Aforar hasta 50 ml de agua destilada.
Aadir 1 gota de KIO3 0.002 M que servir como catalizador
en la reaccin.
Titular con solucin de KMnO4 hasta primer color rosa
permanente.
Para la titulacin se debe colocar el KMnO 4 preparado en una
bureta y se debe dejar caer constantemente sobre el patrn
primario hasta el cambio de color, como se observa en la
imagen.

Proceso de los datos obtenidos:


Condicin: si sabemos que el gasto terico es de 20 ml de
solucin de KMnO4 entonces se debi utilizar tambin 20 ml de
este en la prctica.
Si no se obtuviera este resultado, se puede realizar un clculo
para corregir la concentracin de nuestra solucin preparada
con un factor de correccin que se calcula as:
Fcorreccin

Gasto Prctico/Gasto Terico

Una vez obtenido el factor de correccin, se multiplica este con


la concentracin de nuestra solucin para averiguar la
verdadera concentracin.

Concentracin real: Fcorreccin x Concentracin

APLICACIN 1: DETERMINACIN
MINERAL SOLUBLE EN CIDOS

DE

HIERRO

EN

UN

Una vez ya teniendo el KMnO 4 valorado, este se utiliza para


determinar hierro de la siguiente manera:

Preparacin de la Disolucin:
-

Se pesan 2,5 g de muestra que contiene hierro en un pesafiltros

limpio y seco
Se lleva a estufa a 110C durante aproximadamente 1 hora
Se pasa a un matraz erlenmeyer de 500 ml
Se adicionan 25 ml de agua y 25 ml de HCl concentrado
Se calienta suavemente hasta que el residuo se halle libre de

partculas con coloracin


Se enfra y se filtra por papel filtro.
Se lava con HCl muy diludo (el papel de filtro retiene residuos

silicosos, etc.)
Se completa con agua destilada hasta 500 ml y se homogeneiza
la solucin resultante

Ajuste del estado de oxidacin del Fe +3 para llevarlo a Fe+2: Uso


de SnCl2
-

Se toman 50 ml de la solucin obtenida anteriormente


Se pasan a un matraz erlenmeyer y se calienta a ebullicin

suave
Se adiciona por gotas la solucin reductora de SnCl 2, hasta
desaparicin justa del color amarillo (debida al Fe +3, en forma

de H3FeCl6) agregando una gota ms, como exceso.


Se enfra la solucin a menos de 25C
Se agrega de una sola vez 10 ml de HgCl 2 0,18 N (50 g de HgCl2

puro en un litro de agua destilada).


Se formar el precipitado blanco sedoso (muy leve), recordar
que si se forma precipitado gris o negro significa uso indebido
de cloruro estannoso, por lo que debe desecharse la muestra en

esta situacin.
Finalmente se valorar lentamente con el KMnO4 0.1 N
estandarizado hasta ligero color rosado, persistiendo un mnimo

de 20 segundos.
Se anotaran los mililitros gastados de KMnO4 0.1 N para los
posteriores clculos.
Reaccin:

2 MnO4-1 + 10 Fe+2 + 16 H+1


H2O

2 Mn+2 + 10 Fe+3 + 8

Frmula usada para los clculos:

APLICACIN
MINERAL

2:

DETERMINACIN

DE

CALCIO

EN

UN

Se transfieren aproximadamente 0,5 g del mineral a analizarse

a un pesafiltros limpio y seco.


Se seca la sustancia en estufa a 110C durante 1 hora

Se deja enfriar en una campana o desecador.


En un matraz se coloca la muestra + 10 ml de agua destilada +
10 ml de HCl concentrado. Si no se disuelve fcilmente calentar

suavemente.
Cuando se haya disuelto completamente la muestra, se afora

con agua destilada hasta 50 ml aproximadamente.


Se calienta la solucin hasta casi ebullicin
Se preparan unos 100 ml de solucin acuosa con 5 g de
(NH4)2C2O4.H2O (si es necesario filtrar esta solucin ya que debe
ser completamente transparente) y se agregan lentamente y

con agitacin a la solucin preparada anteriormente.


Con la solucin a 80C aproximadamente se agregan gotas de
heliantina, luego se agrega gota a gota agitando, solucin
acuosa de amonaco 6 N hasta viraje del rojo al naranja. Se deja

la solucin en reposo hasta 30 minutos.


La digestin es lenta, ya que si hay Mg, el oxalato puede
coprecipitar, si ste no est presente y se encuentra el Ca +2
presente en mayor cantidad, se puede dejar mucho ms

tiempo.
Se filtra la suspensin de oxalato de calcio sintetizado, se
recoge sobre crisol de vidrio, se lava con abundante agua
amoniacal para eliminar el exceso de otros productos formados

(cido oxlico).
Una vez bien lavado el oxalato clcico se le adiciona H 2SO4 al 20

% v/v dando como resultado H2C2O4 y CaSO4


Se pasa esta solucin por un papel filtro y se recoge el CaSO 4

precipitado para valorarlo.


Se lleva a 500 ml el CaSO 4 obtenido y se toman 50 ml que se

valoran con KMnO4 0,1 N (hasta dar color rosado).


Se anotaran los mililitros gastados de KMnO4 0.1 N para los
posteriores clculos.
Reaccin:
2 ( MnO4-1 + 8 H+1 + 5 e-

Mn+2 + 4 H2O )

5 ( C2O4-2

2 CO2 + 2 e- )

2 MnO4-1 + 5 C2O4-2 + 16 H+1


H2O

2 Mn+2 + 10 CO2 + 8

Frmulas usadas para los clculos:


1 ml KMnO4 0,1 N = 0,002 g Ca
PM Ca = 40,078
Eq Ca = 20,039

Si el peso de la muestra resulta por ejemplo 0,5 g, y el consumo


de KMnO4 0,1 N es de 8,2 ml, tendremos:

VI.

CALCULOS Y RESULTADOS

VI.1. VALORACION DE UNA SOLUCIN DE PERMANGANATO DE


POTASIO 0.1 N USANDO As2O3 COMOPATRN PRIMARIO.
KMnO4 gastado = 19.6 ml

Fcorreccin

Gasto Prctico/Gasto Terico

=
=

19.6 ml / 20 ml
0.98

Concentracin real

VII.

Fcorreccin x Concentracin

0.98 x 0.1 N

0.098 N

CONCLUSIONES

El permanganato de Potasio, sirve para obtener la cantidad


de mineral de una muestra.
El permanganato de Potasio, es importante para determinar
la pureza del mineral de una muestra.

VIII. BIBLIOGRAFIA
http://www.calidoscopio.com/calidoscopio/ecologia/quimi
ca/redox.pdf

http://es.scribd.com/doc/90212774/LaPermanganometria-1#scribd

EJERCIOS PROPUESTOS
1. Una solucin contiene 2.608 g de KMnO4 en 750 ml
cul es su normalidad como agente oxidante, y cul es
el valor de cada milmetro en funcin de g de FeSO 4
(NH4)2 SO4 6H2O
2. cuantos g de KMno4 contiene un litro de una solucin,
si un cierto volumen de la misma oxida al peso de
retraoxalato de potasio que consume para neutralizarse
la mitad de este volumen de una solucin de NaOH
0.2000N?
3. qu peso demuestra de espato de hierro (FeCO3
impuro) debern tomarse en un anlisis para que el
nmero de ml de KMnO4(1000ml 0.3000 de sal de tetra
oxalato potsico 0.2500 N como acido empleado en la
valoracin sea doble que el porcentaje de FeO. En el
mineral)
4. El KCl reacciona con el KMnO4 en medio cido sulfrico
para dar cloro gaseoso, sulfato de magnesio II, agua y
sulfato de potasio
a) Iguale la ecuacin molar por el mtodo del ion
electrn
b) Qu volumen de cloro medido en condiciones
normales se puede obtener al tratar 20g de cloruro de
potasio en exceso de permanganato
Masas atmicas: Cl = 35,6
Potasio = 39
5. El permanganato de potasio en medio cido sulfrico
oxida al sulfato de hierro II formndose sulfato de hierro
III y reducindose el a magnesio II.
a) Ajuste por el mtodo del ion electrn la reaccin que
tiene lugar.
b) Si se dispone de 25ml de disolucin de sulfato de
hierro II, 0.5M calcule el peso de KMnO4 necesario
para su completa oxidacin
Datos
M(Mn= 55)
M(k=39U)
6. Dada una solucin de KMnO4 tal que 1000ml de solucin
de KHC2O4 1000ml de NaOH 0.1000milimoles de
KHC8H404 ftalato acido de potasio
a) Cuantos g de Fe2O3 equivale 1000 ml de la solucin
b) Cuantos mili moles de Mn contiene cada ml

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