Академический Документы
Профессиональный Документы
Культура Документы
CATALOGAO NA FONTE
C355d
CDU: 797.2.012
Agradecimentos
minha famlia: pais, irmos, cunhada, cunhado e sobrinho, pelos constantes incentivo,
confiana, compreenso e apoio;
Aos meus amigos: Dra. Cludia Tarrag Candotti, Dra. Cntia de la Rocha Freitas, Dr.
Mrcio Alves de Oliveira, pelos ensinamentos adquiridos ao longo desses anos;
Aos meus amigos do laboratrio: Aline Tamborindeguy, Felipe Mor, Felipe Carpes,
Fernando Diefenthaeler, Rodrigo Bini, companheiros desses ltimos anos e
fundamentais na reviso desta tese;
Aos meus companheiros de doutorado: Dr. Jerri Ribeiro, Dr. Cssio Meira Jr., Dr. Renato
Soares, Dra. Cludia Scheneider, pelo ensinamentos no Brasil e alm-mar;
Aos companheiros da sala 212 do LAPEX e do Grupo de Pesquisa em Cinesiologia e
Biomecnica, todo apoio e ajuda foram sempre bem-vindos;
Aos tcnicos-administrativos da ESEF, em especial do LAPEX, do Ps-Graduao e do
Centro Natatrio, pelo profissionalismo e excelncia na atuao;
Aos Professores que ajudaram a fundamentar, de modo sempre presente, perto ou distante,
todo conhecimento que vem sendo adquirido: Dr. Jefferson Fagundes Loss, da
Universidade Federal do Rio Grande do Sul e Dr. Joo Paulo Vilas-Boas, da
Universidade do Porto;
Aos Professores que foram, em algum momento, fundamentais nesse processo, da
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, da Universidade de So Paulo e da
Universidade do Porto: Dr. Adroaldo Cezar Araujo Gaya, Dr. lvaro Reischack de
Oliveira, Dr. Antnio Carlos Amadio, Dr. Go Tani, Dr. Antnio Marques, Dr. Jos
Antnio Maia;
Aos amigos Dr. Slvio Saranga e Dr. Leonardo Nhantumbo, exemplos a serem sempre
seguidos;
Aos participantes do iniciante Grupo de Estudos em Natao Competitiva, da ESEFUFRGS, semente que deve germinar;
A todos que ajudaram na coleta de dados: Lara, Priscila, Mor, Bini, Thiago, Ricardo, tila,
Alexandre (Xando), Orlando, Carlos, Aline, Fernando, Aguiar, Luciano, Marcos,
Otvio;
Muito Obrigado
RESUMO
VO2 e [LA] foram calculados os valores lquidos dos mesmos (VO2l e [LAL] e a energia total
(Etot) gasta na realizao dos 200 m. A realizao de um teste de nado estacionrio, de 30
s de durao, possibilitou a identificao do impulso total (IMP) e da taxa de variao do
impulso (TIMP), com a utilizao de clula de carga de trao. Foram calculados os
coeficientes de variao (cv) das variveis e aplicados testes estatsticos de medidas
repetidas, de comparao de mdias e modelos de regresso linear mltipla, estes em cinco
modelos: antropomtrico, cinemtico, fisiolgico, cintico e geral. O desempenho dos
nadadores avaliados foi de 130,2 2,8 s (711,8 29,1 pontos). Respectivamente valores
mdios de DC, FCL e VN foram: 2,10 0,11 m, 0,69 0,07 Hz e 1,45 0,11 ms-1. J
valores de VO2l, [LA]L e Etot foram de, respectivamente, 55,5 5,5 kg-1min-1, 11,15 1,17
mmoll-1 e 67,2 5,5 mlkg-1min-1. Valores de IMP e TIMP foram de, respectivamente,
2648,4 Ns e 25,1 3,7 N. No modelo geral de regresso linear mltipla entraram as
variveis que puderam, de modo significativo, explicar o desempenho nos modelos por
grupos de variveis (DC, cvVN, VO2l e IMP) exceto a envergadura (ENV), que no responde
a estmulos de treinamento. O modelo geral conseguiu explicar at 72,2% da variao do
DESP, com as variveis DC e VO2l entrando de modo significativo no modelo de regresso
mltipla (DESP = 67,09DC 3,048VO2l + 733,4). De maneira geral, os resultados indicaram
que envergadura, distncia mdia percorrida por ciclo de braadas e impulso total em nado
estacionrio de 30 s correlacionamse positivamente com o desempenho, j o consumo de
oxignio lquido e o coeficiente de variao da velocidade mdia de nado, negativamente.
Para o melhor desempenho na prova de 200 m nado livre, espera-se que o nadador
apresente uma maior DC e um nado mais econmico.
Palavras-chave: natao, desempenho, cinemtica, cintica.
ABSTRACT
of variation (cv) of the variables were calculated and applied statistical tests using repeat
measurements, mean comparison and multiple linear regression models, in five different
models: anthropometric, kinematics, physiological, kinetic and general. The swimmers
performance was 130.2 2.8 s (711.8 29.1 points). DC, FCL and VN were: 2.10 0.11 m,
0.69 0.07 Hz e 1.45 0.11 ms-1, respectively. Whereas VO2l, [LAL] and Etot were,
respectively, 55.5 5.3 mlkg-1min-1, 11.15 1.17 mmoll-1 and 67.2 5.5 mlkg-1min-1. IMP
and TIMP values were, respectively, 2648.4 Ns e 25.1 3.7 N. On the general multiple
linear regression model only the variables that could, in a statistical way, explain the
performance on the variable group models (DC, cvDC, VO2l and IMP) were used, except for
ones arm limb span which will obviously not respond to any training stimulus. The general
model explained up to 72.2% of the DESP variation with the DC and VO2l variables, by the
multiply regression model (DESP = 67.09DC 3.048VO2l + 733.4). The results indicated that
arm limb span, mean distance covered per stroke cycle and the total impulse at 30 s tethered
swim test showed a positive correlation with performance. Whereas net oxygen consumption
and coefficient of variation of the mean swim speed presented a negative correlation. For a
better performance during the 200 m freestyle is expecting a bigger DC and a more
economical swim.
Keywords: swimming, performance, kinematics, kinetics
SUMRIO
1 Introduo.................................................................................................... 21
2 Objetivos ...................................................................................................... 26
3 Reviso de Literatura .................................................................................. 28
3.1 Desempenho em natao e parmetros de avaliao ...................................... 28
3.1.1 Parmetros cinemticos do nado ............................................................... 28
3.1.2 Parmetros cinticos do nado .................................................................... 40
3.1.3 Lactato sangneo e natao...................................................................... 47
3.1.4 Consumo de oxignio, economia de nado e custo energtico .................... 55
3.1.5 Parmetros antropomtricos....................................................................... 70
3.2 Modelo do desempenho ................................................................................... 74
3.3 Treinamento para a prova de 200 m nado livre................................................. 76
3.4 Anlise crtica da literatura................................................................................ 80
5 Resultados e discusso.............................................................................. 99
5.1 Resultados gerais ............................................................................................. 99
5.5.1 Caractersticas antropomtricas ................................................................. 99
5.1.2 Variveis cinemticas ............................................................................... 100
5.1.3 Variveis fisiolgicas ................................................................................ 102
5.1.4 Variveis cinticas.................................................................................... 103
5.2 Discusso dos resultados gerais .................................................................... 105
Lista de equaes
Equao 1 ........................................................................................................................... 74
Equao 2 ........................................................................................................................... 76
Equao 3 ........................................................................................................................... 78
Equao 4 ........................................................................................................................... 85
Equao 5 ........................................................................................................................... 90
Equao 6 ........................................................................................................................... 90
Equao 7 ........................................................................................................................... 91
Equao 8 ........................................................................................................................... 92
Equao 9 ........................................................................................................................... 92
Equao 10 ......................................................................................................................... 92
Equao 11 ......................................................................................................................... 94
Equao 12 ....................................................................................................................... 116
Equao 13 ....................................................................................................................... 117
Equao 14 ....................................................................................................................... 118
Equao 15 ....................................................................................................................... 118
Equao 16 ....................................................................................................................... 119
Lista de figuras
Figura 1. Mtodo de tethered swimming utilizado por Keskinen, Komi (1993). .................... 42
Figura 2. Mtodo de semi-tethered swimming utilizado por Swaine e Doyle (1999), para (a)
nado completo e (b) apenas movimento de pernas. ............................................. 44
Figura 3. Esquema da colocao da filmadora em relao piscina e distncias para
obteno dos dados cinemticos do teste de 200 m em nado crawl. ................... 89
Figura 4. Reta de calibrao da clula de carga utilizada no TNE e respectivas equao e
coeficiente de determinao................................................................................. 93
Figura 5. Design temporal explicativo deste estudo. ............................................................ 97
Figura 6. Velocidade mdia de nado (VN) a cada trecho de 25 m; * indica diferenas de T1
para todos os outros trechos (p < 0,05); + indica diferenas de T2 para T3, T4, T5,
T7 (p < 0,05); n = 12........................................................................................... 101
Figura 7. Distncia mdia percorrida por ciclo de braada (DC) a cada trecho de 25 m; *
indica diferenas de T1 para T4, T5, T7 e T8 (p < 0,05); + indica diferenas de T2
para T3, T5, T6, T7 e T8; indica diferenas de T3 para T7(p < 0,05); n = 12... 101
Figura 8. Freqncia mdia de ciclos (FCL) a cada trecho de 25 m; * indica diferenas de T1
para T2, T3 e T5 (p < 0,05); + indica diferena de T2 para T3; indica diferena de
T3 para T8; indica diferena de T5 paraT8 (p < 0,05); n = 12. ......................... 102
Figura 9. Concentraes de lactato sangneo (mmoll-1) nos momentos ps 15 min de
repouso (C1, n = 12), ps aquecimento (C2, n = 12), ps 200 m: 1 min (C3, n =
12), 3 min (C4, n = 12), 5 min (C5, n = 8), e 7 min (C6, n = 2); * indica diferenas
de C1 para C2, C3 e C4 (p < 0,05); + indica diferenas de C2 para C3 e C4 (p <
0,05)......................................................................................................................103
Figura 10. Curva de fora obtida do teste de nado estacionrio de um indivduo participante
da amostra deste estudo.......................................................................................104
Lista de quadros
Quadro 1. Resumo dos principais estudos encontrados a respeito da cinemtica do nado
crawl, com o tamanho da amostra (n), a metodologia e as principais implicaes.
............................................................................................................................. 39
Quadro 2. Resumo dos principais estudos encontrados a respeito da mensurao das foras
relacionadas propulso no nado crawl, com os mtodos de tethered e semitethered, com o tamanho da amostra (n) e as principais implicaes................... 46
Quadro 3. Resumo dos principais estudos encontrados com concentrao sangnea de
lactato e natao, com o tamanho da amostra (n), a metodologia e as principais
implicaes. ......................................................................................................... 54
Quadro 4. Resumo dos principais estudos encontrados a respeito do consumo de oxignio e
da economia de nado, com o tamanho da amostra (n), a metodologia e as
principais implicaes........................................................................................... 69
Quadro 5. Resumo dos principais estudos encontrados a respeito dos parmetros
antropomtricos e natao, com o tamanho da amostra (n), a metodologia e as
principais implicaes........................................................................................... 73
Quadro 6. Varivel, estudo fonte dos dados e n calculado para definio do tamanho da
amostra. DES: desempenho; FCL: freqncia de braadas; DC: comprimento de
braadas; IMP: impulso total; C: custo energtico; ENV: envergadura; EST:
estatura; MAS: massa corporal. ........................................................................... 86
Quadro 7. Resumo dos procedimentos estatsticos adotados neste estudo. ....................... 96
Quadro 8. Comparao entre os valores de consumo de oxignio do presente estudo e da
literatura. * resultado original em lmin-1, transformados em mlkg-1min-1 por meio
dos dados apresentados no estudo.................................................................... 111
Lista de tabelas
Tabela 1. Caractersticas dos participantes deste estudo; n = 12. ..................................... 100
Tabela 2. Variveis cinemticas relativas aos 200 m nado crawl dos participantes deste
estudo; n = 12. ................................................................................................... 100
Tabela 3. Consumo de oxignio de repouso (VO2r), aps os 200 m nado crawl (VO2e),
lquido (VO2l), equivalente em consumo de oxignio da taxa de acmulo de lactato
sanguineo (LAVO2) de energia total (Etot); n = 12.............................................. 103
Tabela 4. Impulso total (IMP), taxa de impulso (TIMP) e freqncia mdia de ciclos em nado
estacionrio (FCNA); n = 12. .............................................................................. 105
Tabela 5. Correlaes entre as variveis antropomtricas o desempenho; n = 12; * indica
correlaes significativas.................................................................................... 115
Tabela 6. Correlaes entre as variveis cinemticas e o desempenho; n = 12; * indica
correlaes significativas.................................................................................... 116
Tabela 7. Correlaes entre as variveis fisiolgicas e o desempenho; n = 12; * indica
correlaes significativas.................................................................................... 117
Tabela 8. Correlaes entre as variveis cinticas e o desempenho; n = 12; * indica
correlaes significativas.................................................................................... 118
Tabela 9. Anlise do desempenho a partir de parmetros selecionados, n = 12; * indica
correlaes significativas.................................................................................... 119
braadasmin-1
C1 a C6
cm
ciclosmin
-1
cicloss
cv
Coeficiente de variao, obtido pelo quociente entre o desviopadro e a mdia, multiplicado por 100, expresso em %.
cvDC
cvFC
cvVN
DC
dp
Desvio-padro.
DCut
DES
EN
ENV
ep
Erro-padro.
EST
Etot
FCL
FCNE
IMP
IN
kg
kmh
kJkg-1mmol-1
kgm
[LA]
[LAe]
[LAL]
[LAr]
LAVO2
lmin-1
mmin
met
min
MAS
ml
mlkg-1min-1
mlO2kg-1mmol-1
1
mm
mmoll-1
mmoll-1min-1
mmin-1
-1
ml
ms-1
m(s2)-1
(ms-1)3
m2s-1
Tamanho da amostra.
Ns
rpm
pH
P[LA]
Potencial de hidrognio
Pico de concentrao de lactato, expresso em mmoll-1.
Coeficiente de correlao.
Coeficiente de determinao.
s
dob
tc
TNE
T1 a T8
VCO2
TIMP
Vmin
VN
VO2
VO2e
VO2l
VO2r
VO2 max
VP
Mdia.
Z estatstico.
1 Introduo
22
23
produto entre a freqncia mdia de ciclo e a distncia mdia percorrida a cada ciclo de
braada e que incrementos ou diminuies na velocidade de nado ocorrem em resposta a
combinaes entre incrementos e diminuies de freqncia e distncia. Por outro lado, a
velocidade de prova depende, tambm, das aceleraes obtidas da sada e das viradas,
principalmente das viradas quando a prova realizada em piscina de 25 m.
Toussaint, Beek (1992), em estudo de reviso sobre o nado crawl competitivo, ao se
referirem distncia por braada, tomando por pressuposto que a propulso obtida
primariamente a partir da fora de sustentao, afirmam que distncia mdia percorrida por
ciclo de braada fornece uma boa indicao da eficincia propulsiva e pode ser utilizado
para avaliar progressos individuais nas tcnicas de nado. Para Vilas-Boas et al. (2001) a
capacidade propulsiva consiste em uma das principais competncias de um nadador
competitivo e nela se entrecruzam as capacidades tcnicas e as qualidades fsicas que
sustentam a expresso mecnica da prpria fora propulsiva. Alm disso, de acordo com
Marinho et al. (2006), desde o incio da dcada de 70 do sculo XX, a anlise dos
parmetros cinemticos do nado um dos principais focos de interesse da investigao
biomecnica da natao.
A fim de que o nadador consiga, durante sua prova, a manuteno da melhor tcnica
(relacionada alta velocidade de nado e longa distncia de braada) para o melhor
desempenho, as condies fisiolgicas devem ser adequadas. Essas condies estariam
relacionadas com a capacidade de fornecimento de energia para o adequado nvel de
contrao muscular, o que pode ser avaliado pelo consumo de oxignio (VO2) e pela
concentrao de lactato sangneo ([LA]) (SMITH et al., 2002). Alm disso, deve ser
considerado que treinadores e nadadores deveriam compreender o perfil metablico de
cada evento competitivo (distncia nadada em determinados tempo e intensidade) e como
incrementar os pontos mais fracos, a fim de desenvolver, de modo efetivo e especfico para
determinada prova, o programa de treinamento (OGITA, 2006). Outro aspecto de
fundamental importncia, quando observadas as questes energticas, a capacidade do
nadador em desenvolver seu nado, na velocidade desejada, com um mnimo de energia
dispendida.
A interao entre fator biomecnico (velocidade de nado) e fator fisiolgico (consumo
de oxignio) pode ser verificada pela economia de nado, definida como o consumo de
oxignio necessrio para se nadar a determinada velocidade de nado (KJENDLIE et al.,
2004) ou, ainda, como o custo energtico para mover o corpo por unidade de distncia
determinada velocidade (CHATARD et al., 1990). O custo energtico representa uma
quantidade de energia consumida por unidade de distncia ou a energia consumida por
24
25
26
2 Objetivos
g) Mensurar a distncia mdia percorrida por ciclo de braada (DC) mdia dos 200 m e
mdia por cada trecho de 25 m;
h) Mensurar a freqncia mdia de ciclo de braada (FCL) mdia dos 200 m e mdia
por cada trecho de 25 m;
i)
Mensurar a velocidade mdia de nado (VN, produto entre DC e FCL) mdia dos 200
m e mdia por cada trecho de 25 m;
j)
27
28
3 Reviso de Literatura
No quadro
dos fatores
que podem
determinar
o rendimento desportivo,
29
Pendergast
(1979),
analisando
execuo
do
nado
crawl,
com
30
31
32
nadadores mais rpidos e 0,96 0,05 ms-1, 33,65 3,85 cicloss-1 e 1,73 0,11 m para os
seis nadadores mais lentos; na baixa velocidade, foram, respectivamente, 1,28 0,07 ms-1,
31,13 3,39 ciclosmin-1 e 2,5 0,27 m para os seis nadadores mais rpidos e 0,70 0,02
ms-1, 26,23 0,03 ciclosmin-1 e 1,62 0,13 m o para os seis nadadores mais lentos.
Cardelli et al. (2000) encontraram diferenas intra-grupo, nas trs variveis,
comparando as duas velocidades e diferenas inter-grupos, comparando as trs variveis,
nas mesmas velocidades. Em relao s condies de respirao, no encontraram
diferenas com e sem nose-clip, mas concluram que tempo de inspirao, tempo de
expirao e tempo de apnia podem ser considerados indicadores do nvel de aptido de
nadadores, medida que encontraram relaes significativas entre as variveis respiratrias
e DC, freqncia de ciclo e velocidade de nado. Os nadadores mais velozes, ao aumentar
suas velocidades, provocaram diminuio no tempo de inspirao e aumento no tempo de
expirao e, ao nadar em mais baixas velocidades, provocaram aumento no tempo de
apnia relacionada ao aumento da DC, que considerada um indicador da eficincia da
braada.
Sidney et al. (1999) verificaram as estratgias relacionadas frequncia de braadas
utilizadas por nadadores de elite durante provas de 100 e 200 m nado livre. Os 16 finalistas
A e B masculinos do Campeonato Nacional Francs das provas de 100 e 200 m nado livre
tiveram suas provas gravadas em um sistema de vdeo que permitiu identificar as
velocidades mdias de nado nos 20 m a partir da metade da piscina, a fim de no haver
contribuio de sada e/ou virada na velocidade de nado, em cada uma das voltas das
provas (V1 e V2 para ambas as provas; V3 e V4 apenas para a prova de 200 m. Um
equipamento eletrnico para mensurao do tempo foi utilizado a fim de medir a velocidade
do nado. A freqncia mdia de ciclos foi obtida a partir da cronometragem de cinco ciclos
completos executados dentro dos 20 m em que a velocidade era mensurada. A DC obtido
pelo quociente entre velocidade mdia e FCL.
Os resultados de Sidney et al. (1999) indicaram significativos maiores valores de
velocidade mdia na prova de 100 m em relao prova de 200 m, com decrscimo
significativo de V1 para V2. J a prova de 200 m apresentou reduo de velocidade de V1
para V2, para V3 e para V4, sem diferenas significativas entre os trs ltimos. Na prova de
100 m, no se encontrou diferena entre os valores de freqncia obtidos nas duas voltas.
J a prova de 200 m apresentou maiores valores entre V1 em comparao V2 e V3 e
entre V4 em comparao V2 e V3, sem diferenas entre esses ltimos. Ao comparar os
valores individuais, em relao ao desempenho nas provas analisadas, os autores
concluram que nadadores de maior nvel so caracterizados pela capacidade de
33
34
nado dos nadadores em relao s nadadoras. Por outro lado, a anlise da proporo de
utilizao da freqncia e do comprimento mostrou um equilbrio na utilizao dos
parmetros cinemticos durante a prova de 50 m para o grupo feminino, j no grupo
masculino, no encontraram correlao entre o comprimento de braada e a velocidade de
nado.
Com o objetivo de verificar os efeitos de diferentes intensidades de nado e de se
executar ou no o movimento para a respirao sobre variveis cinemticas do nado crawl,
Castro et al. (2005) analisaram comprimento e freqncia mdios de braada e velocidade
mdia durante o nado crawl em nove nadadores especialistas na prova de 50 m nado livre,
seis especialistas na prova de 1500 m nado livre e sete triatletas, todos brasileiros e com
experincia competitiva nacional e internacional. Os autores gravaram, com um sistema de
anlise de movimento (freqncia de amostragem de 60 Hz), no plano sagital, seis
repeties de 25 m realizadas em nado crawl, em trs diferentes intensidades (fraca, mdia
e forte) e sob diferentes condies de respirao (com e sem). As imagens gravadas eram
digitalizadas, o que permitia a obteno dos valores de freqncia de braada (pela
freqncia do sistema) e comprimento de braada (pela imagem gravada de uma rgua de
calibrao de 2 m de comprimento).
No estudo de Castro et al. (2005), medida que a velocidade de nado aumentava,
pode-se verificar um aumento da freqncia mdia de ciclos e uma diminuio do
comprimento mdio de ciclo. Nadadores velocistas apresentaram, sistematicamente,
maiores valores de comprimento mdio de braada e de velocidade mdia de nado, mas
similares valores de freqncia mdia de ciclos. Executar a respirao foi capaz de
modificar, sistematicamente, as variveis cinemticas dos triatletas: quando respiravam,
foram encontrados menores valores de FCL e de velocidade de nado, provavelmente por
apresentarem tcnica de nado menos consistente que os nadadores. Os autores concluram
que nadadores e triatletas apresentaram a mesma estratgia para o aumento da velocidade
de nado (aumento na FCL) e sugeriram maior ateno DC.
ndice de nado, de acordo com Costill (1985) o produto entre a velocidade mdia
de nado e a DC. considerado um ndice simplificado para verificar a adequao mecnica
do nado com a tcnica, neutralizando o efeito da velocidade. Quanto mais elevado for o
ndice de nado, mais adequada, do ponto de vista mecnico, ser a tcnica utilizada. Caputo
et al. (2000), ao analisar os parmetros cinemticos da braada do nado crawl em
nadadores e triatletas, em diferentes velocidades (relativas s provas de 50 a 400 m em
nado crawl), encontrou valores mdios que variaram de 3,47 a 3,23 m2s-1, respectivamente
35
para os 50 m e para os 400 m. Concluram que o ndice de nado pode ser utilizado como
parmetro para a predio do desempenho no nado crawl.
Pelayo et al. (1997) estudaram parmetros de nado em 2058 (1097 homens e 961
mulheres) nadadores iniciantes com idades entre 11 e 17 anos. Os autores verificaram que
o ndice de nado aumenta regularmente com o aumento da idade, tanto em homens, quanto
em mulheres e concluram que o mesmo um parmetro de fcil obteno e pode ser
usado, por tcnicos e professores de natao, para verificar o nvel de habilidade de
nadadores iniciantes.
Costill et al. (1985), em um estudo com 37 nadadores competitivos (ambos os
sexos), cujos objetivos eram determinar quais fatores poderiam predizer o consumo mximo
de oxignio de um nadador e sua capacidade de desempenho em uma prova de 400 jardas
(365,8 m) encontraram que o ndice de nado fornecia informaes sobre as variaes da
eficincia de nado e poderia ser utilizado para a predio do consumo de oxignio e do
desempenho.
ndice de nado foi utilizado por Castro et al. (2003) em um estudo com objetivos de
verificar o comportamento das variveis cinemticas do nado em uma prova de 50 m nado
livre realizada por nadadores de diferentes faixas etrias. A amostra foi composta por 89
nadadores, do sexo masculino, com idades entre 12 e 28 anos, divididos nas categorias
etrias Infantil I a Snior, que participaram da prova de 50 m nado livre do Campeonato
Estadual de Natao do Rio Grande do Sul, em piscina de 50 m. Por meio de
cronometragem eletrnica (Colorado Time System) o tempo total da prova de cada sujeito
foi obtido. Tambm foi coletado, por meio de cronometragem manual, o tempo dos primeiros
cinco ciclos de braadas depois dos 25 m da prova. O desempenho foi considerado como o
tempo total atingido por cada atleta para completar a prova. A velocidade mdia foi obtida
pelo quociente entre distncia e tempo final da prova. Adotando-se este clculo, a
velocidade foi superestimada, pois no foram descontados o tempo e a distncia atingidos
pelos atletas durante a sada, entretanto, o mesmo clculo foi utilizado para todos os
nadadores. A freqncia de braada foi determinada dividindo-se cinco pelo tempo gasto na
execuo dos cinco ciclos completos de braada.
Assumindo-se que velocidade pode ser obtida pelo produto entre comprimento e
freqncia de braada, Castro et al. (2003) determinaram o comprimento pelo quociente
entre a velocidade e a freqncia; j o ndice de nado foi obtido pelo produto entre o
comprimento e a velocidade de nado. Os autores concluram que: (1) ndice de nado pode
ser utilizado na predio do desempenho de nadadores, de diferentes nveis, das categorias
Infantil I Snior, em provas de 50 m nado livre, uma vez que a correlao entre estas duas
36
variveis foi significativa para todas as categorias analisadas, exceto a categoria Juvenil II e
(2) o desempenho, assim como a velocidade de nado, o comprimento de braada e o ndice
de nado, tendem a sofrer um incremento de acordo com o avano das categorias etrias.
Este incremento na velocidade se deveu, principalmente, ao aumento no comprimento de
braada, uma vez que a freqncia no sofreu alteraes com o avano etrio das
categorias.
Desde que o comportamento dos parmetros freqncia de braada, comprimento
de braada e ndice de nado pode refletir os sinais de fadiga durante um esforo especfico
(KESKINEN, KOMI, 1993), e ndice de nado considerado um indicador vlido da eficincia
de nado, Marinho et al. (2006) desenvolveram um estudo a fim de ser analisado o
comportamento da freqncia e do comprimento de braada e do ndice de nado durante
um teste de um teste tpico de tempo limite. Neste tipo de teste, o nadador instrudo a
nadar a maior distncia possvel em uma velocidade de nado caracterizada como aquela
que elege intensidade relativa a consumo mximo de oxignio, identificada, anteriormente,
em teste progressivo especfico. Do estudo de Marinho et al. (2006) participaram 11
nadadores de nvel nacional e internacional, pertencentes seleo nacional de Portugal,
com idade mdia de 17,5 1,69 anos, que realizaram dois testes, em uma piscina de 25 m,
coberta, em diferentes dias: o primeiro, incremental, a fim de se identificar o primeiro valor
de velocidade de nado que correspondesse ao consumo mximo de oxignio e, aps, um
segundo teste, quando aos nadadores era solicitado que nadassem a maior distncia
possvel na velocidade de consumo mximo. Em ambos os testes os nadadores respiraram
por meio de um snorkel acoplado a um sistema porttil de anlise de gases (K4b2, Cosmed,
Italy). Freqncia de braadas foi identificada pela contagem do nmero de ciclos a cada
piscina (25 m), comprimento de braada foi calculado pelo quociente entre a velocidade de
nado e a freqncia de braada, enquanto que o ndice de nado foi obtido pelo produto entre
a velocidade de nado e o comprimento de braada (todas as medidas de tempo obtidas com
cronmetro manual).
No estudo de Marinho et al. (2006), pode-se verificar que, como em outros estudos
(KESKINEN, KOMI, 1993; WAKAYOSHi et al., 1995), altas velocidades de nado
sobrecarregam o sistema neuromuscular e podem deteriorar o desempenho tcnico do
nado, refletindo em um incremento de freqncia de braada, com concomitante reduo de
comprimento de braada e ndice de nado, a fim de manter a mesma velocidade de nado.
Neste estudo, os nadadores, percorreram, em mdia, 296,01 103, 3 m durante o teste de
tempo limite. Parece, ento, existir um limite biomecnico, muito relacionado intensidade
37
de nado caracterizada por limiar anaerbio, alm do qual, o comprimento de braada tornase comprometido.
Em se tratando de natao de alta intensidade, uma estratgia adotada a quebra
de determinadas distncias, em distncias menores, com intervalos curtos de recuperao
passiva, cuja soma igual distncia original, a fim de se obter valores de velocidade de
nado incrementados em relao distncia inteira original. Assim Aujouannet et al. (2006)
avaliaram diversos parmetros cinemticos do nado crawl ao longo de quatro repeties
mximas de 50 m, com 10 s de intervalo. Participaram deste estudo 10 nadadores de nvel
internacional (cinco medalhistas e cinco finalistas de campeonato europeu) do sexo
masculino (22,5 2,3 anos de idade). Dados cinemticos do nado crawl, tanto em duas
(velocidade mdia de nado, distncia mdia percorrida por ciclo e freqncia mdia de ciclo
de braadas) quanto em trs dimenses (deslocamentos dos dedos ao longo da fase
submersa da braada) foram obtidos com a utilizao de videogrametria. Alm desses
dados, foram obtidos valores de pico de concentrao de lactato aps o protocolo e sinal
eletromiogrfico dos msculos bceps e trceps braquial pr e durante o protocolo.
Em relao s variveis cinemticas velocidade, distncia e freqncia, Aujouannet
et al. (2006) verificaram uma reduo significativa da velocidade de nado e da freqncia de
ciclos entre a primeira e a ltima repetio de 50 m, com manuteno dos valores de
distncia de ciclo. Segundo os autores, efeitos da fadiga, em esforos mximos de curta a
mdia durao, quando a liberao de energia por processos anaerbios significativa,
podem levar a adaptaes nos parmetros cinemticos do nado. Neste estudo de
Aujouannet et al. (2006), essas adaptaes foram (1) reduo da freqncia de ciclos ao
longo do esforo mximo, com (2) concomitante reduo da velocidade de nado.
Para os 200 m nado livre, de modo especfico, Huot-Marchand et al. (2005)
analisaram a velocidade de nado, a distncia mdia percorrida por ciclo, a freqncia mdia
de ciclo e o ndice de nado nos 200 m nado livre em 17 nadadores finalistas dos
campeonatos francs ou europeu em duas edies seguidas. Neste estudo no foram
utilizados sistemas de videogrametria, mas a cronometragem eletrnica disponvel nas
competies analisadas. Distncias padres, estabelecidas e descritas pelo Biomechanics
Departament of the Australian Institute of Sport of Canberra in the World Championships in
Perth (MASON, 1998; citado por HUOT-MARCHAND, 2005) foram utilizadas para a
determinao das velocidades mdias de nado (pelos quocientes entre as distncias e o
tempo) em cada um dos quatro trechos de 50 m dos 200 m. A freqncia mdia de ciclos de
braadas foi obtida pelo quociente entre o total de ciclos de braadas e o tempo para
execut-los a cada 50 m e a distncia mdia percorrida por ciclo de braadas foi obtida pelo
38
39
Metodologia
Principais implicaes
41
Manual
14
Videogrametria
37
Manual
Toussaint (1990)
11
MAD-System
Manual
12
Videogrametria
2058
Manual
16
Videogrametria
12
10
Manual
Videogrametria
89
Manual
DC preditor de desempenho
Nadadores brasileiros com adequada
FCL X DC nos 50 m nado livre
IN prediz desempenho
23
Videogrametria
Huot-Marchand et al.
(2005)
17
Manual
10
Videogametria
11
Manual
40
41
42
Segundo Dopsaj et al. (2003), nadar consiste de uma srie de movimentos cclicos
realizados alternadamente por pernas e braos e cada ciclo resulta em uma fora
caracterstica a qual impulsiona o indivduo para frente, possvel pela contrao dos
msculos envolvidos. Quando mensurada pela tcnica de TNE, esta fora definida como
uma fora propulsiva e apresentada como uma sinuside ao longo do tempo, que
descreve seu comportamento temporal.
Papoti et al. (2003), com o objetivo de verificar a reprodutibilidade de um protocolo
especfico para avaliar a aptido anaerbia de nadadores e suas correlaes com o
desempenho nas provas de 200 e 400 m nado livre, avaliaram 13 nadadores competitivos
entre 15 e 18 anos com o mtodo de TNE. cintura dos nadadores (com um cinto) era
fixado um cabo de ao, que, por sua vez, passava por uma roldana e era fixado a uma
clula de carga. Esta estava conectada a um amplificador e a um computador. O protocolo
de avaliao contou com duas repeties de 30 s de durao, durante as quais os atletas
eram instrudos a executar o nado crawl na mxima intensidade. Imediatamente aps cada
repetio (20 min de intervalo entre cada) era coletado sangue do lbulo da orelha para
verificao das concentraes de lactato.
Papoti et al. (2003) calcularam, a partir das curvas de fora obtidas, a fora mdia
(86,6 3,6 N e 87,6 4,0 N, respectivamente para o primeiro e para o segundo esforo de
30 s) e o impulso mdio (integral entre a fora e o tempo de aplicao da mesma), assumido
como ndice da capacidade anaerbia (2510,2 105,0 Ns e 2540,9 115,2 Ns,
respectivamente para o primeiro e para o segundo esforo de 30 s). Dentre os resultados
destacaram-se as correlaes entre o impulso e o desempenho em 200 m nado crawl (0,86
e 0,84, respectivamente para o primeiro e para o segundo esforo de 30 s) e entre o impulso
e o desempenho em 400 m nado crawl (0,63 e 0,54, respectivamente para o primeiro e para
o segundo esforo de 30 s). Os autores concluram que o impulso, obtido com a tcnica de
43
44
(a)
(b)
Figura 2. Mtodo de semi-tethered swimming utilizado por Swaine e Doyle (1999), para (a) nado
completo e (b) apenas movimento de pernas.
45
apresentaram
menores
valores
de
correlao,
porm
no
desprezveis
46
Metodologia
Principais implicaes
76
Tethered
22
Tethered
12
Tethered
Semi-Tethered
Fomitchenko (1999)
56
Tethered
88
Tethered
13
Tethered
47
48
velocidades constantes, a primeira repetio com uma intensidade cerca de 85% do melhor
tempo de 400 m, a segunda repetio na maior intensidade possvel, com 20 min de
intervalo entre as repeties. Imediatamente antes e aps (1, 3, 5 e 7 min) eram coletadas
amostras (20 l) de sangue do lbulo da orelha a fim de determinar a concentrao de
lactato. A partir de procedimentos matemticos, a concentrao de lactato sangneo para
determinada velocidade de nado, e vice-versa, foi calculada.
Este primeiro teste serviu para determinar a velocidade de nado equivalente
concentrao sangnea de lactato de 4 mmoll-1, que segundo os autores, pode ser
representativa do limiar anaerbico. O segundo e o terceiro testes compreendiam em nadar
30 e 60 min, de crawl, sem parar, a maior distncia possvel, mantendo a velocidade a
constante; complementando o segundo teste, os nadadores realizavam mais dois testes de
30 min, mas com uma velocidade a 90 e 95%, respectivamente, daquela obtida no primeiro
teste de 30 min. O quarto teste consistia de, em um perodo de sete dias, realizar duas
vezes quatro sries intervaladas que totalizavam 2400 m, em nado crawl (6 x 400 m, 12 x
200 m, 24 x 100 m e 48 x 50 m), a primeira com 10 s de intervalo e a segunda com 30 s de
intervalo entre cada repetio. As concentraes de lactato sangneo foram determinadas
com 20 l de sangue retirados do lbulo da orelha antes e aps (1, 3 e 5 min) cada teste
(exceto nos testes com intervalo de 30 s, cujas coletas eram realizadas aps cada repetio
tambm). As concentraes mdias de lactato sangneo aps os testes mximos de 30 min
e de 60 min, aps o teste de 30 min a 95% e aps o teste de 6 x 400 m com 30 s de
intervalo foram de, respectivamente, 4,01 0,75; 3,01 0,60; 2,11 0,58; e 3,47 0,47
mmoll-1. Os valores de lactato sangneo obtidos aps os outros testes no foram
informados pelos autores, mas estes indicaram que houve uma forte correlao entre as
velocidades mdias dos testes mximos de 30 e de 60 min e do teste de 6 x 400 m com 30
s de intervalo, com a velocidade de nado relativa aos 4 mmoll-1 obtida do primeiro teste. J
nos testes de distncias menores (50, 100 e 200 m) a velocidade mdia mantida foi superior
velocidade de 4 mmoll-1.
Segundo Wakaioshi et al. (1993), o incio da acumulao sangunea de lactato um
ndice para avaliar a capacidade de resistncia, plotando a concentrao de lactato contra a
velocidade de nado. Em seu estudo, j descrito, que buscou identificar, em oito nadadores
competitivos, as adaptaes a seis meses de treinamento aerbico nos parmetros
cinemticos do nado crawl e na concentrao sangnea de lactato, amostras de sangue
arterializado foram retiradas de cada nadador, que realizava quatro repeties de 400 m em
diferentes velocidades de nado (85, 90, 95 e 100 % da mxima velocidade, determinada
previamente). As coletas eram realizadas antes e aps, cada repetio (imediatamente, 3 e
49
50
51
52
53
Aps 200 jardas de nado crawl (183 m) sob mxima intensidade, Capelli et al. (1998)
encontraram picos de concentrao de lactato de 11,4 1,6 mmoll-1, entre oito nadadores
universitrios com idade mdia de 18,9 0,94 anos. Neste estudo Capelli et al. (1998)
procuraram identificar, com maior preciso, a contribuio energtica metablica para
esforos sub e mximos em natao.
De acordo com Whitebread et al. (2005), a medida do declnio do lactato sangneo
pode indicar um ndice de treinamento ou de capacidade para desempenho em exerccio de
resistncia. Este conceito tem obtido popularidade, como evidenciado por tcnicos e atletas
que utilizam as medidas ps exerccio de lactato sangneo a fim de avaliar o
condicionamento e o progresso nos seus programas de treinamento para incremento da
resistncia. Esta utilizao das concentraes sangneas de lactato est relacionada com o
fato de que a oxidao o mecanismo mais eficiente para a remoo do lactato sangneo,
tanto em repouso, quanto durante exerccio. As adaptaes obtidas com o treinamento de
resistncia possibilitariam: (a) incremento do metabolismo oxidativo, (b) incremento da
atividade das enzimas piruvato-deidrogenase e malato-aspartato e (c) deslocamento da
isoenzima lactato-deidrogenase de sua isoforma muscular para sua isoforma cardaca.
Quando da anlise de esforos mximos, que ocorrem sob condies metablicas
mximas, como a prova de 200 m nado livre, a variao das concentraes de lactato entre
o repouso e a mxima concentrao ps-esforo (concentrao lquida de lactato) pode ser
utilizada no clculo do custo energtico, somando-se a energia anaerbia energia obtida
aerobicamente. Para tal, Zamparo et al. (2005b) sugerem um equivalente de 0,00689 kJkg1
mmol-1 para o clculo do custo energtico. J Barbosa et al. (2006), em um estudo sobre o
custo energtico dos quatro estilos olmpicos executados sob intensidade de consumo
mximo de oxignio, sugerem, para o clculo do custo energtico, um equivalente de 2,7
mlO2.kg-1.mmol-1.min-1 de lactato lquido, assim, aos valores de consumo de oxignio,
somavam os valores calculados a partir da taxa das concentraes lquidas de lactato.
O Quadro 3 apresenta um resumo, com o tamanho da amostra, a metodologia
utilizada e as principais implicaes, dos estudos relacionados concentrao sangnea de
lactato e natao.
54
Quadro 3. Resumo dos principais estudos encontrados com concentrao sangnea de lactato e
natao, com o tamanho da amostra (n), a metodologia e as principais implicaes.
Estudo
Metodologia
Principais implicaes
59
Sries intervaladas e
contnuas
12
15
2 x 400 jardas
progressivo
2 x 400 m progressivo
4 x 400 m progressivo
Avlonitou (1996)
337
Ps-competio
4 x 50 m, mxima
intensidade
2 x 400 m progressivo
55
min-1). Porm, de acordo com Gullstrand (1992) valores de consumo de oxignio, para
56
57
(MONTPETIT et al., 1981; RIBEIRO et al., 1990; RINEHARDT et al., 1991; CARR et al.,
1994; RODRGUEZ, 2000; POUJADE et al., 2003); ergmetro de brao e perna
(KONSTANTAKI e SWAINE, 1999; PRIOUX et al., 2001) e natao com coleta durante o
nado (BONEN et al., 1980; CHATARD et al., 1991a; CAPELLI et al., 1998; FERNANDES et
al., 2003; POUJADE et al., 2003). Esta reviso aborda, ento, diversos estudos realizados
com diferentes metodologias para obteno de valores consumo de oxignio (mximo ou
no), especialmente na natao.
Em relao utilizao do swim flume em pesquisas de carter fisiolgico, Holmr,
j em 1979, afirmava que, possivelmente, era o mais sofisticado ergmetro de natao;
consistindo de um tanque, com paredes de material transparente, onde a gua circula em
velocidades pr-determinadas, devido ao de motores, permitindo ao indivduo realizar
um nado estacionrio que pode ser analisado, mais facilmente, sob as ticas fisiolgica e
biomecnica. Por outro lado, os custos de construo impedem, at o momento, uma maior
massificao do swim flume na pesquisa em natao. Dentre os estudos que utilizaram a
tcnica do swim flume, com objetivos de investigar variveis fisiolgicas da natao, podemse destacar os de Bonen et al. (1980), de Wakayoshi et al. (1995) e de Demarie et al.
(2001).
Bonen et al. (1980) realizaram a comparao entre os valores de consumo de
oxignio obtidos de nadadores competitivos por diferentes mtodos: flume, TNE, cicloergmetro de braos e natao livre. Os experimentos de Bonen et al. (1980) foram
divididos em duas partes: da primeira parte participaram 11 nadadores (idade entre 12 e 32
anos, estatura entre 137 e 188 cm e massa corporal entre 33,5 e 81,8 kg) que foram
testados em (a) um flume, com velocidades progressivas at que o nadador no mais
conseguisse manter a velocidade do estgio, que durava entre 2 e 4 min; (b) um teste com o
mtodo de TNE realizado no mesmo flume, com gua estacionria e o nadador fixado a um
cinto e este a um cabo que era preso a um sistema de roldanas que possibilitava a
colocao de cargas conhecidas (neste teste o nadador deveria nadar contra as cargas at
que no conseguisse completar 2 min com a nova carga); e (c) em laboratrio, os
nadadores utilizaram uma bicicleta estacionria para membros superiores (Quinton, modelo
844), com freqncia de giro entre 60 e 70 rpm, as cargas eram incrementadas com 200
kgm a cada 2 min. Nos trs mtodos, o consumo de oxignio foi mensurado com utilizao
de uma mscara na qual estava acoplada uma vlvula que permitia a conexo com bales
metereolgicos. Os gases eram, ento, analisados com um espectofotmetro de massa
(Perkin-Elmer, modelo 100).
58
A segunda parte dos experimentos de Bonen et al. (1980) contou com a participao
de 10 nadadores (idade entre 13 e 32 anos, estatura entre 158 e 183 cm e massa corporal
entre 45,6 e 72,2 kg), com a mensurao do consumo de oxignio com o mtodo de TNE
anteriormente descrito e com o mtodo de natao livre. Neste ltimo, os nadadores eram
instrudos a realizar trs repeties de 200 m em nado crawl, de maneira progressiva
(intensidades moderada, mdia e mxima). Com intervalos de 5 min entre cada 200 m.
Neste ltimo mtodo, os indivduos respiravam por meio de um sistema fixado ao peito, por
onde eram coletadas as amostras de gases nos ltimos 75 m da segunda e da terceira
repetio de 200 m. O mesmo mtodo, para a anlise dos gases, foi realizado nesta
segunda etapa dos experimentos. Os valores mdios de consumo mximo de oxignio
obtidos nos testes com flume, TNE e ergmetro de braos (primeiro estudo), foram de,
respectivamente, em lmin-1, 2,62 0,23; 2,67 0,26; e 2,36 0,24 e os valores mdios de
consumo mximo de oxignio obtidos nos testes de natao livre e TNE (segundo estudo),
foram de, respectivamente, em lmin-1, 3,55 0,28 e 3,53 0,27.
Bonen et al. (1980) encontraram alta correlao entre os valores de consumo de
oxignio obtidos entre os diferentes mtodos, tanto do primeiro estudo (entre 0,97 e 0,99),
quanto do segundo estudo (entre 0,97 e 0,99) e concluram que a determinao do consumo
de oxignio em natao pode ser realizada por qualquer um dos mtodos utilizados.
Wakayoshi et al. (1995), em um estudo com objetivos de verificar as relaes entre
consumo de oxignio, FCL e velocidade submxima e determinar como essas relaes
podem estar relacionadas com o desempenho, estudaram dez nadadores treinados, com
idade mdia de 16,7 0,4 anos, em um flume que permitia alterar a velocidade de
circulao da gua entre 0 e 3,0 ms-1. O pico de consumo de oxignio foi mensurado em
um teste de velocidade progressiva com velocidade inicial de 1,3 ms-1, por dois min, e
incrementos de 0,05 ms-1 a cada 30 s at a exausto do nadador. Durante o teste, os
nadadores respiravam por meio de uma vlvula que coletava o ar expirado que era
analisado a cada 10 s para medidas de consumo de oxignio e de produo de gs
carbnico, com a utilizao de um analisador de gases (AMETEK, USA). Os dois valores
mais altos consecutivos foram considerados como pico de consumo de oxignio. J o teste
de economia foi realizado com velocidades que variaram de 0,9 at 1,4 ms-1, com durao
de seis min em cada estgio; neste teste, a anlise de gases era feita nos ltimos dois min
de cada velocidade. Freqncia de braadas foi obtida mensurando-se o tempo de cinco
ciclos completos de nado, a cada 30 s dos ltimos dois min de cada estgio do teste de
economia. Foi mensurada, tambm, a concentrao de lactato sangneo a fim de identificar
a velocidade de incio de acmulo de lactato.
59
60
aplicao de uma curva de regresso simples, com o mtodo dos mnimos quadrados, entre
o tempo e os valores de consumo, a fim de predizer o valor de consumo quando o tempo
fosse zero.
Retro-extrapolao para a obteno dos valores de consumo mximo de oxignio a
partir da curva de recuperao do consumo de oxignio, em diferentes exerccios, foi objeto
de estudo de Lger et al. (1980). Estes autores verificaram o consumo em trs sries de
experimentos para comparar os valores obtidos por retro-extrapolao e por medida direta
durante exerccio de carga progressiva. Nas trs sries de experimentos, o consumo de
oxignio foi mensurado com a tcnica de circuito aberto; o ar expirado era coletado por meio
de uma vlvula Otis-McKerrow em bales metereolgicos, o volume era mensurado com um
expirmetro Tissot e as concentraes de O2 e de CO2 eram analisadas com,
respectivamente, analisadores paramagntico Beckman E2 e infravermelho Beckman LB-1.
A primeira srie de experimentos de Lger et al. (1980) contou com um grupo de 20
indivduos (idade mdia de 25,1 7,2 anos) que executaram um protocolo progressivo em
esteira ou bicicleta, com estgios de 2 min e incremento de 1 met por estgio. As anlises
do ar expirado eram feitas a cada 30 s de exerccio e a cada 20 s na recuperao durante
80 s. A segunda srie de experimentos contou com a participao de 16 homens (idade
mdia de 20,8 1,6 anos) que executaram um teste de carga progressiva em esteira, com
velocidade inicial de 11,3 kmh-1 e incrementos de 1,61 kmh-1 a cada 2 min e 0 % de
inclinao inicial com incrementos de 2,5 % a cada 2 min. A coleta do ar expirado era feita
durante a corrida e, no mximo, 3 s aps o trmino, no perodo de recuperao.
Da terceira srie de experimentos de Lger et al. (1980), participaram 11 indivduos,
de ambos os sexos, que realizaram um teste de corrida com velocidade progressiva em uma
pista coberta de 167 m de permetro. Neste teste a velocidade era controlada com sinais
sonoros que indicavam quando o atleta deveria passar por marcadores colocados ao longo
da pista. O incremento de carga era de 1 met a cada 2 min e os indivduos foram instrudos
a respirar em uma mscara conectada a um sistema de coleta de gases imediatamente
aps cessarem o teste (quando no conseguiam mais manter a velocidade prdeterminada). Nesta ltima srie de experimentos, os valores extrapolados foram
comparados aos obtidos durante o ltimo estgio do mesmo protocolo realizado em esteira.
Lger et al. (1980), nesta srie de estudos, encontraram, sistematicamente, valores de
consumo de oxignio que, entre os diferentes mtodos, apresentaram valores de correlao
entre 0,89 e 0,98. Concluram afirmando que o mtodo de retro-extrapolao da curva de
recuperao de O2 seria um mtodo vlido para medir o consumo de oxignio mximo tanto
em condies de campo, quanto em condies de laboratrio.
61
62
e terminar aproximadamente 20 s aps; e (4) o exerccio no seja de intensidade supramxima ou de curta durao (menor que 5 min).
O estudo de Ribeiro et al. (1990), que buscou determinar os preditores metablicos
do desempenho em natao de meia-distncia, avaliou consumo de oxignio em 15
nadadores competitivos. Utilizaram o ar expirado em uma bolsa de Douglas imediatamente
aps perfazerem a distncia de 400 m em nado crawl em uma velocidade submxima. Aos
nadadores era solicitado que, na ltima braada da distncia, bloqueassem a respirao e
expirassem em uma mscara acoplada bolsa de Douglas, assim que um operador a
fixasse em sua face. A partir de frmulas convencionais, os consumos submximo e mximo
de oxignio foram calculados. Os resultados obtidos com o mtodo mostraram ser vlidos e
reproduzveis. Consumo submximo de oxignio, em termos percentuais do consumo
mximo de oxignio, variou de 75 a 92 % e o consumo mximo de oxignio variou de 45 a
62 mlkg-1min-1.
J Rinehardt et al. (1991) realizaram um estudo a fim de comparar os valores de
consumo mximo de oxignio obtidos a partir dos mtodos TNE e natao livre (mtodo de
retro-extrapolao) j que, segundo esses autores, parecia haver diferenas nos valores de
consumo de oxignio obtidos de mesmos nadadores, mas utilizando-se diferentes mtodos
(coleta direta em TNE, coleta direta em natao livre e mtodo de retro-extrapolao, com
coleta imediatamente aps o esforo).
Participaram deste estudo de Rinehardt et al. (1991), 19 nadadores escolares
competitivos, de ambos os sexos (meninos e meninas com idade mdia de,
respectivamente, 16,69 0,05 e 16,83 0,48 anos), que realizaram dois protocolos distintos
para a mensurao do consumo de oxignio mximo: o primeiro protocolo consistia do
mtodo de TNE, em nado crawl, com cargas progressivas colocadas em um sistema de
roldanas, a cada 30 s, at que os nadadores no conseguissem permanecer estacionrios,
ou seja, fossem puxados para trs pelas cargas; os indivduos respiravam em uma mscara
que possibilitava a coleta dos gases em um balo com capacidade de 5 l; as coletas eram
realizadas nos ltimos 30 s de cada minuto de exerccio. Aps, os gases eram analisados
para o percentual de O2 (Ameteck, S3A/l) e percentual de CO2 (Beckman, LB2). O segundo
protocolo consistia de duas repeties mximas, em nado crawl, nas distncias de 183 m
(200 jardas) e 457 m (500 jardas), com intervalo de 30 min entre as repeties.
Os nadadores eram instrudos a no respirar nos ltimos 5 m no final de cada
repetio, e, ao chegar borda, respiravam diretamente na mscara, quando os gases eram
coletados por 20 s aps a primeira expirao, que foi utilizada para excluir o efeito do
espao morto do sistema de coleta de gases. Aps todos os testes, foram coletadas,
63
64
65
66
67
68
69
Metodologia
Principais implicaes
47
Retro-extrapolao como
mtodo vlido
21
39
Retro-extrapolao a partir
da recuperao
15
Retro-extrapolao a partir
da recuperao
Retro-extrapolao vlido e
reproditvel
58
Natao livre
19
10
Flume
20
Rodrguez (2000)
48
Natao (recuperao),
esteira e ciclo-ergmetro
Flume
15
Natao livre
Valores de VO2max, em
protocolo progressivo, de 76,81
6,54 mlkg-1min-1
11
Natao livre
Correlao do desempenho
com VO2 e com economia de
nado
70
71
72
73
Metodologia
Principais implicaes
12
Medidas lineares
328
Medidas lineares
355
2058
Medidas antropomtricas
e cinemticas
Medidas lineares e
crescimento
32
Composio corporal:
dobras cutneas, DEXA,
istopo K-40
263
Antropometria geral e
medidas de capacidade
fsica
74
75
76
PF = Fp Fr
onde PF a propulso final, Fp a fora propulsiva e Fr a fora resistiva. Assim um nadador
pode aumentar sua propulso final por incremento de fora propulsiva, reduo de fora
resistiva ou combinaes entre as mesmas.
Por outro lado, de acordo com Toussaint, Truijens (2005), tentador pensar que o
desempenho em natao, para o ser humano, dependa, de maneira inequvoca da interao
entre as foras propulsivas e resistivas. Este raciocnio ignora o fato que parte do trabalho
mecnico gerado pelo nadador , necessariamente, utilizado com fins de fornecer gua
energia cintica. Considerando que a propulso obtida contra massas de gua que
adquirem um momento retrgrado, ou seja, parte do trabalho mecnico do nadador durante
a fase de empurrada despendido em mover a gua e outra parte, menor, utilizada para
superar a resistncia criada pelo corpo em movimento. Mas, de qualquer forma, no invalida
o raciocnio de melhoria da propulso final pela alterao das foras propulsivas e resistivas.
Para o incremento da fora propulsiva, um nadador submetido a diferentes
processos de treinamento que apresentam, por objetivos, a melhoria da tcnica (que permite
uma melhor aplicao da fora do nadador na gua) e a melhoria das condies fisiolgicas
77
(para adequados aporte energtico, fora muscular e resistncia de fora muscular). J para
a reduo das foras resistivas, o processo de treinamento centrado, basicamente, na
melhoria das tcnicas de nado, que permite uma reduo da resistncia ao avano. Desse
modo, podem ser identificados, no mnimo, dois grandes eixos do treinamento em natao
(Toussaint e Hollander, 1994): um eixo que busca adaptaes fisiolgicas e um eixo que
busca adaptaes biomecnicas (tcnica). Esses eixos podem ser considerados
interdependentes, ao passo que adaptaes em um ou outro eixo acabam por interferir, com
certeza, nas manifestaes de ambos os eixos. Em relao s adaptaes fisiolgicas, um
nadador realiza treinamentos para melhoria:
(1) das resistncias aerbia e anaerbia:
Resistncia aerbia incrementada, basicamente, com a realizao de sries
caracterizadas como aerbias extensivas e intensivas, de nado continuo e/ou intervalado,
realizadas sob intensidades desde plenamente aerbias at anaerbias lticas (neste ltimo
caso as sries caracterizadas por estmulos de consumo mximo de oxignio). J a
resistncia anaerbia treinada com a realizao de sries caracterizadas por intensidades
plenamente anaerbias, de nado intervalado (como tolerncia ao lactato) (Olbrecht, 2000).
(2) das potncias aerbia e anaerbia:
Potncia aerbia melhorada com a realizao de sries intervaladas, sob
intensidades acima de limiar anaerbio, que possibilitem uma sobrecarga extrema no
sistema mitocondrial. O treinamento de potncia anaerbia realizado com sries curtas de
altssima intensidade, muito prximas dos 100%, com simulao das provas mais curtas (50,
100 e, em alguns casos, 200 m) (Olbrecht, 2000).
(3) da velocidade e da resistncia de velocidade:
A velocidade pura de nado treinada com sries realizadas sob mxima intensidade,
mas de curtssima durao, que buscam a sobrecarga do sistema fosfagnio, mas com
intervalos suficientes completa recuperao. J a resistncia de velocidade treinada com
estmulo de manuteno de altas velocidades de nado, por distncias curtas e intervalos
menores, simulando as intensidades das provas (Olbrecht, 2000).
(4) da fora e da resistncia de fora:
Os treinamentos da fora e de sua resistncia, para a natao, podem ser realizados
sob diferentes condies, visando a melhoria da fora geral (treinamentos comuns de fora
fora da gua) e da fora especfica (treinamentos com simulao do gesto e treinamentos
com sobrecargas dentro da gua) (Olbrecht, 2000).
(5) da flexibilidade:
78
D = k v2
onde D a resistncia total ao avano, k uma constante que incorpora a resistncia de
frico, a resistncia de presso e a resistncia de onda (equaes especficas
apresentadas no anexo 1), e v a velocidade de deslocamento do nadador. Ou seja,
agudamente, quando so consideradas as foras resistivas encontradas pelo nadador,
considerando constantes as caractersticas do meio (densidade e viscosidade), o coeficiente
de arrasto do nadador e sua rea de seco transversa, podero alterar-se a forma do corpo
(diferentes posies para execuo das tcnicas de nado) e a velocidade de deslocamento.
Assim o treinamento da tcnica, buscando adaptaes biomecnicas, ir, basicamente,
buscar melhores posies e orientaes do corpo e de seus segmentos durante as fases
dos nados, sadas, viradas e chegadas. Este treinamento de tcnica executado sob
diversas orientaes: execuo de exerccios especficos, execuo dos gestos com
orientao verbal para correo, execuo do gesto com utilizao de feed-back aumentado
(imagem da prpria tcnica), com variao de intensidade.
Ainda, de acordo com Tanaka et al. (1993) incrementos de fora nos membros
superiores, obtido de treinamentos especficos de fora, podem resultar em maiores valores
mximos de fora por braada e, por sua vez, incrementar o desempenho em natao de
velocidade.
De modo especfico, segundo Maglischo (2003), nadadores especialistas nas provas
de 200 m necessitam incrementar sua capacidade aerbica a um nvel elevado e, diferente
de nadadores especialistas em provas de 50 e 100 m, precisam melhorar o perfil aerbio
das fibras musculares de contrao rpida, mesmo que a taxa de metabolismo anaerbio
decresa e acabe por reduzir a velocidade contrtil e a fora nesse tipo de fibra. O
incremento dos processos de tamponamento deve ser um dos principais objetivos do
treinamento, por meio de sries que sobrecarreguem o metabolismo aerbio e sries que
79
80
O desempenho de um nadador, entendido como o tempo que ele leva para percorrer
a distncia da prova sob as regras estabelecidas, est sob influncia de diversos fatores:
biomecnicos, fisiolgicos, antropomtricos. A necessidade de avaliao desses fatores
reside, exatamente, na busca pela melhoria de desempenho. Se o desempenho
dependente, no apenas de cada fator, mas de cada fator e de suas inter-relaes, por
exemplo, da fora de propulso (estimada pelo mtodo de nado estacionrio) e sua
influncia no comprimento mdio de braada (que por sua vez determinante da velocidade
mdia de nado), a correta estimativa, no apenas de cada fator, mas do nvel de sua
influncia quando observado junto a outros fatores, torna-se imprescindvel quando o
objetivo a busca pelo rendimento, obtido por treinamento sistematizado e adequado.
Em relao aos fatores aqui revisados, cabe frisar e apresentar questes relativas s
metodologias empregadas, relativa falta de estudos que buscaram as inter-relaes entre
as variveis e escolha dos parmetros que, a partir da reviso, parecem ser, em resposta
ao treinamento, os mais relevantes para o desempenho.
De modo mais especfico, os estudos que trataram da verificao das foras
resultantes do nado, com o mtodo de nado estacionrio, apresentaram valores de
correlao, entre as foras, o impulso e a velocidade de nado, ou ao desempenho, fortes e
significativos. Porm h que se considerar, neste mtodo, a perda de condies mais
especficas de nado, j que o nadador no se desloca na gua, fica preso ao cabo e
borda. Se o objetivo da natao o deslocamento no meio aqutico, h, ento, algum
problema em relao coerncia interna do mtodo, que pode alterar condies bsicas de
posicionamento do corpo e trajetrias dos segmentos enquanto desenvolvendo foras
propulsivas. Mas, devido s caractersticas intrnsecas da natao, poucas seriam as
alternativas de avaliao das foras mais diretamente relacionadas propulso, e,
provavelmente, apresentariam similares problemas. Ou seja, um mtodo que avalia um
importante componente do desempenho em natao, mas que, ao ser utilizado, deve ser
compreendido, tambm, em funo de suas limitaes. Como h variao das foras
durante o teste e diversas podem ser as opes de anlise dos resultados de um teste de
TNE, a utilizao do impulso total, pela integral entre a fora e o tempo (30 s) parece reduzir
possvel erro relacionado distribuio dos dados de fora. J que este mtodo utiliza todos
os valores registrados ao longo do tempo e, alm disso, j foi demonstrada correlao
significativa entre o impulso total e o desempenho em provas de 200 e 400 m.
81
82
83
possuem papel no desempenho. Por outro lado, suas influncias ainda no esto
completamente estabelecidas e medidas como estatura e envergadura no so
influenciadas pelo treinamento. Quando da anlise das equaes (Anexo 1) que determinam
a resistncia no meio aqutico, torna-se claro que as medidas corporais tanto podem
incrementar os nveis de resistncia (pela rea de seco transversa corporal), quanto os
reduzir (quando analisada a resistncia de onda e a influncia da estatura).
Um modelo matemtico que tente explicar o desempenho em natao e, de modo
especfico, na prova de 200 m nado livre, parece ser uma lacuna na produo cientfica
desportiva. Os modelos apresentados so em relao compreenso dos efeitos do
treinamento
sobre
desempenho
ou
sobre
importncia
das
caractersticas
84
4 Materiais e mtodos
85
antropomtricas:
relacionadas
caractersticas
corporais
dos
n=
Z * dp
e2
86
Estudo fonte
n calculado
DES
www.fgda.com.br (2006)
FCL
DC
12
IMP
Etot
ENV
EST
MAS
Considerando a maior amostra encontrada pelo clculo proposto (12 indivduos, para
a varivel DC) e as particularidades do mtodo estatstico proposto s pginas 94 e 95, que
no admite uma amostra menor que o dobro do nmero total das variveis de entrada em
cada modelo mais um, a amostra deste estudo foi composta por 12 indivduos. Os
participantes eram de quatro equipes filiadas Federao Gacha de Desportos Aquticos
e estavam treinando normalmente, sem interrupes, entre dois e trs meses desde o incio
da temporada, aps as frias de vero, todos em um perodo de acumulao de treino.
Quando das avaliaes, os participantes realizavam entre cinco e nove sesses de
treinamento semanais (nove participantes realizavam seis sesses semanais), totalizando,
em mdia, por semana, 37 7 km de natao. A mdia de melhor resultado dos
participantes deste estudo, at a data das avaliaes, na prova de 200 m nado livre, em
piscina de 25 m, era de 125,2 2,7 s.
Os participantes deste estudo foram devidamente informados sobre todos os
procedimentos realizados, podendo se retirar do estudo se assim o desejassem (Anexo 2
apresenta o Termo de Consentimento apresentado aos participantes). Este projeto foi
avaliado pelo comit de tica em pesquisa desta Universidade, tendo sido aprovado, sob
registro nmero 2007691 (Anexo 3).
87
Variveis antropomtricas: balana marca Filizola, modelo 31, com resoluo de 0,1
kg; estadimetro marca Filizola, modelo 31, com resoluo de 0,01 m, trena com resoluo
de 0,01 m; adipmetro cientfico Sammy, com resoluo de 0,1 mm; ficha para apontamento
dos dados.
2.
25 quadros por segundo (quadros entrelaados); trip; rgua de calibrao (2 m); sistema
de videogrametria DVideo 6.0; microcomputador porttil (Packard Bell, processador Pentium
IV; 80 gigabytes de memria, 512 megabytes de memria RAM); ficha para apontamento
dos dados; dois cronmetros manuais (Casio, HS-50W, resoluo de 1/100);
3.
(Aerosport,
EUA);
mscara
de
neoprene
para
respirao
no
ergoespirmetro,
gigabytes de memria, 128 megabytes de memria RAM); clula de carga modelo ZX 250
(Alfa Instrumentos, SP) com sensibilidade de 2 mV/V e capacidade para 250 kg;
condicionador de sinais 3103 (Alfa Instrumentos, SP); placa conversora analgica digital
PCM-DAS165/16 (Computer Boards, EUA) de 16 bytes e 300 kHz; sistema de aquisio de
dados SAD32p; cabo de ao com 6 m de comprimento e 3 mm de dimetro e um cinto de
tecido preso a uma de suas extremidades; ficha para apontamento dos dados;
4.4.2 Obteno e processamento dos dados obtidos das coletas
Todos os protocolos de avaliao foram aplicados na piscina de 25 m da
Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Aps um perodo de repouso (15 min), borda
da piscina, os nadadores realizaram aquecimento, nadando 800 m, nado livre em baixa
intensidade, aps realizaram um teste mximo de 200 m, no estilo crawl, aps executaram
600 m em baixa velocidade, caracterizando um nado regenerativo. A fim de se obterem os
88
anteriormente realizao dos protocolos citados. Massa corporal foi obtida quando o
participante, trajando apenas sunga de natao, permaneceu em p, com um mnimo de
oscilaes corporais, de frente para o avaliador e para a rgua de marcao, sobre a
balana. Estatura foi obtida quando o participante permaneceu em p, posicionado sobre a
balana e de costas para a rgua, utilizando-se o estadimetro da balana. Envergadura foi
mensurada com o participante na posio de decbito dorsal, sobre um colchonete de 3 cm
de espessura, no solo, ombros abduzidos a 90, cotovelos, punhos e dedos em extenso,
sobre o solo. A mxima distncia entre as extremidades das mos (terceiro dedo) foi
considerada como a envergadura. Em relao s dobras cutneas, foram seguidas as
recomendaes de Heyward, Stolarczyk (2000) para a identificao e medio das mesmas.
Foram registradas trs medidas das dobras cutneas triciptal, abdominal, supra-ilaca e
subescapular, em seqncia, das quatro dobras. Para a obteno das medidas foram
observados os seguintes critrios (HEYWARD, STOLARCZYK. 2000):
Triciptal:
Referncia anatmica: processo acromial da escpula e processo olecraniano da
ulna;
Medida: dobra destacada no ponto mdio entre as referncias;
Abdominal:
Referncia anatmica: cicatriz umbilical;
Medida: dobra destacada a 3 cm lateral e 1 cm abaixo do centro da cicatriz
umbilical;
Supra-ilaca:
Referncia anatmica: crista ilaca;
Medida: dobra destacada posteriormente linha mdia axilar e sobre a crista ilaca,
ao longo da linha natural da pele, adipmetro aplicado 1 cm abaixo dos dedos;
Subescapular:
Referncia anatmica: ngulo inferior da escpula
Medida: dobra destacada ao longo da linha natural da pele, logo abaixo do ngulo
inferior da escpula, adipmetro aplicado 1 cm abaixo dos dedos;
89
2.
crawl executado pelo nadador, no plano sagital. As imagens foram coletadas a uma
freqncia entrelaada de 25 Hz. Foi utilizada a raia 5 da piscina da Universidade Federal
do Rio Grande do Sul para a realizao deste protocolo. A filmadora foi colocada na borda
lateral da piscina, com o centro da raia em um plano paralelo ao plano da lente da filmadora
ficando , aproximadamente, 11,7 m de distncia. A altura do eixo tico, em relao
superfcie da gua era de, aproximadamente, 2,35 m. Essas distncias permitiram um
campo de viso de 7,5 m do plano de deslocamento do nadador, em relao marcao do
fundo da piscina correspondente raia 5. O protocolo consistiu na realizao de 200 m, em
mxima intensidade, no estilo crawl, com sada de dentro da piscina, sob voz de comando.
O tempo para realizao dos 200 m foi obtido por cronometragem manual (Casio), por dois
cronometristas experientes. As imagens foram obtidas de cada trecho de 25 m da distncia.
A Figura 3 apresenta um esquema da colocao da filmadora em relao piscina.
Cabeceira
sada
10 m
7,5 m
7,5 m
Raia 5
11,7 m
2,35 m
90
punho direito quando no sentido contrrio) por trs ciclos de braadas (em apenas dois
nadadores, que apresentavam maior DC, foram utilizados dois ciclos de braadas).
Foram obtidas imagens da rgua de calibrao, para todas as coletas, colocada em
cada um dos extremos e no centro do campo de viso a fim de se identificar os erros
associados s distncias adotadas. De trs quadros consecutivos, para cada uma das trs
posies foram verificadas a posio horizontal, em pixels, de cada extremidade da rgua,
assim a comparao das imagens da rgua mostrou uma variao mxima de 4,27% (o que
corresponde a uma variao aproximada de 0,08 m nas medidas lineares ao longo do
deslocamento do nadador).
Conhecendo-se a transformao de pixels para metros e de quadros para segundos,
obtiveram-se as variveis:
VN: verificou-se a distncia e o tempo correspondentes ao deslocamento da cabea ao
longo da tela e pelos valores de calibrao espacial calculou-se a VN a cada 25 m, pela
Equao 5:
Equao 5
VN =
x 50
p t
FCL =
1
tc
Onde FCL a freqncia mdia de ciclos e tc o tempo mdio de realizao de cada ciclo.
DC: foi obtida pelo quociente entre a VN e a FCL, para cada trecho de 25 m, conforme
Jrime et al. (2007) e Alberty et al. (2006). A varivel DES foi transformada em unidades
pontuais a fim de comparao com outros estudos e facilitar os processos estatsticos de
correlao a seguir explicados. Para tal, o recorde mundial da prova, em piscina de 25 m,
em junho de 2007 (www.fina.org), foi assumido como 1000 pontos. Uma regra de trs
simples, ento, foi aplicada para cada resultado de 200 m (AVLONITOU, 1997). J a
91
velocidade mdia da prova (VP) foi obtida pelo quociente entre a distncia (200 m) e o
tempo (em s).
3.
sangneo foi realizada em dois momentos: (1) indivduo em repouso: aps permanecer 15
min em repouso na posio de decbito dorsal, sobre um colchonete, borda de piscina e
(2) aps a repetio de 200 m, do protocolo de 200 m, segundo protocolo proposto por
Sleivert, Mackinnon (1991). Previamente obteno dos valores de repouso, o equipamento
foi mantido ligado por 30 min e foi auto-calibrado duas vezes. Foram armazenados, no
mesmo, os dados de massa corporal total, presso atmosfrica no momento da coleta (valor
obtido junto a rgo oficial de meteorologia), estatura, idade e sexo. Para o repouso foi
utilizado um pneumotacgrafo de fluxo baixo. Conectou-se o equipamento ao indivduo aps
10 min de repouso. O indivduo respirava pela boca na mscara de neoprene acoplada ao
ergoespirmetro. Aps mais 5 minutos, registraram-se os valores de consumo de oxignio
por 2 min. Neste momento obtinha-se, tambm uma amostra de sangue da extremidade
distal do dedo indicador da mo esquerda do nadador para verificao da concentrao de
lactato em repouso. Durante o aquecimento, o pneumotacgrafo de baixo fluxo, utilizado no
repouso, era substitudo pelo de mdio fluxo e o ergoespirmetro era calibrado novamente.
Aps o aquecimento, e antes da realizao dos 200 m, era obtida mais uma amostra
de sangue para a verificao da concentrao de lactato. Entre a finalizao dos 200 m e a
primeira expirao na mscara observou-se um tempo mximo de 3 s, sendo o nadador
estimulado a no respirar antes da colocao da mscara. Observou-se que o primeiro valor
considerado de VO2 fosse aps um perodo completo de 20 s de respirao na mscara. Os
valores de VO2 foram obtidos a cada 20 s para ambas as coletas. O consumo de oxignio
do repouso foi identificado como mdia dos ltimos 2 min de repouso (mscara acoplada
aos 10 min do repouso). O consumo de oxignio relativo repetio de 200 m foi estimado
pelos trs valores da recuperao, com aplicao de um modelo matemtico de ajustamento
linear (SLEIVERT, MACKINNON, 1991).
A coleta de sangue da extremidade distal do dedo indicador da mo esquerda, para
verificao da concentrao de lactato sanguneo, foi realizada aps os 15 min de repouso e
aps o aquecimento (800 m nadando livre sob baixa intensidade, auto-determinada) e 1, 3,
5, 7 e 9 min aps os 200 m (realizaram-se coletas at que a concentrao reduzisse).
Foi encontrado o valor lquido do consumo de oxignio pela aplicao da Equao 7
(DIPRAMPERO et al., 1978):
Equao 7
92
TLAl =
LAe LAr
t
93
onde Etot a energia total, VO2l o consumo de oxignio, representativo da energia aerbia
e LAVO2 a concentrao lquida de lactato expressa em termos de consumo de oxignio,
representativa da energia anaerbia.
4.
80
70
y = 15,505x - 0,0001
2
R = 0,9999
60
50
40
30
20
10
0
0
Carga (kg)
Figura 4. Reta de calibrao da clula de carga utilizada no TNE e respectivas equao e coeficiente
de determinao.
94
Depois de obtido, o sinal de fora foi filtrado (filtro mdia-mvel com freqncia de
corte de 15 Hz). No mesmo programa (SAD32p), pela aplicao de uma integral (Simpson)
foi identificado o impulso total (IMP) obtido por cada nadador, durante os 30 s intermedirios
do teste. Alm do IMP, foi calculada a taxa de variao do impulso (TIMP), com o recorte de
seis janelas de 5 s de durao, ao longo dos 30 s do sinal de fora e identificado o impulso
mdio de cada janela. Ento foi aplicada uma regresso linear entre o impulso mdio de
cada janela e o tempo, esta regresso linear forneceu uma equao linear para cada
indivduo. Desta equao de regresso linear, o coeficiente angular foi considerado o TIMP.
A freqncia mdia de ciclos em nado estacionrio (FCNA) foi obtida a partir do sinal de
fora, pela Equao 11:
Equao 11
FCNA =
nciclos
t
Onde FCNA a freqncia mdia de ciclos em TNE, nciclos o total de ciclos completos e t
o tempo de durao do teste.
4.5 Anlise estatstica
Neste estudo, que buscou definir a importncia de cada varivel sobre o
desempenho na prova de 200 m nado livre, os procedimentos estatsticos ocupam lugar de
destaque na anlise dos dados. Previamente foram calculadas as mdias e, de acordo com
a anlise posterior, os desvios e os erros-padro. Os coeficientes de variao (cv = (desviopadro/mdia)*100)
foram
calculados
para
as
variveis
cinemticas.
Dentre
os
95
96
Variveis analisadas
Shapiro-Wilk
Todas
Mauchly
FCL X FCNA
VP X VN
Desempenho X variveis antropomtricas
Desempenho X variveis cinemticas
Desempenho X variveis fisiolgicas
Desempenho X variveis cinticas
Desempenho X variveis selecionadas
97
15 min
repouso
aquecimento:
800 m
medidas
medidas
antropomtricas VO e lactato
2
repouso
1x200 m 100%
medidas lactato:
medidas
cinemticas 1 a 7 min ps 200 m
teste nado
amarrado
processamento
e anlise dados
4.7 Estudo-piloto
Previamente coleta de dados foram testados todos os protocolos com trs
nadadores que no participaram da coleta final. Esse procedimento possibilitou determinar:
98
99
5 Resultados e discusso
Neste captulo so apresentados, primeiramente, os resultados das variveis de
forma isolada: caractersticas antropomtricas dos participantes do estudo, dados
cinemticos obtidos dos 200 m nado crawl, concentraes de lactato sangneo pr e ps
200 m, acmulo lquido de lactato sangneo, consumo de oxignio pr e ps 200 m, custo
energtico dos 200 m, impulso total obtido do teste de nado estacionrio, comportamento do
impulso ao longo do teste de nado estacionrio e freqncia de ciclos do teste de nado
estacionrio. Esses resultados so discutidos. Aps so apresentadas as mltiplas
correlaes testadas entre as variveis selecionadas e o desempenho e a discusso a
respeito dos modelos de regresso mltipla testados. O Anexo 4 apresenta os resultados
dos testes de normalidade de todos os grupos de dados.
100
dp
mnimo
mximo
Idade (anos)
18,3
2,9
16
25
Estatura (cm)
174,3
5,8
165
186
Envergadura (cm)
181,1
7,5
170
193,5
66,4
6,3
56,8
78,5
6,2
1,8
8,6
7,7
2,4
4,6
12,5
10,1
3,9
4,5
14,6
7,8
2,2
3,8
9,7
dob (mm)
31,9
8,2
26
50,4
dp
mnimo
mximo
DES (s)
130,2
2,83
124,6
133,6
DESP (pontos)
711,8
29,1
677,2
766,3
-1
1,53
0,03
1,50
1,61
-1
VN (ms )
1,45
0,11
1,11
1,76
DC (m)
2,10
0,22
1,71
2,75
FCL (Hz)
0,69
0,07
0,59
0,89
VP (ms )
101
VN (m.s -1)
1,8
*
+
1,6
1,4
1,2
1
T1
T2
T3
T4
T5
T6
T7
T8
Trechos de 25 m
Figura 6. Velocidade mdia de nado (VN) a cada trecho de 25 m; * indica diferenas de T1 para
todos os outros trechos (p < 0,05); + indica diferenas de T2 para T3, T4, T5, T7 (p < 0,05);
n = 12.
2,6
DC (m)
2,4
2,2
1,8
1,6
T1
T2
T3
T4
T5
T6
T7
T8
Trechos de 25 m
Figura 7. Distncia mdia percorrida por ciclo de braada (DC) a cada trecho de 25 m; * indica
diferenas de T1 para T4, T5, T7 e T8 (p < 0,05); + indica diferenas de T2 para T3, T5,
T6, T7 e T8; indica diferenas de T3 para T7(p < 0,05); n = 12.
102
0,8
FCL (Hz)
0,6
0,4
0,2
0
T1
T2
T3
T4
T5
T6
T7
T8
Trechos de 25 m
Figura 8. Freqncia mdia de ciclos (FCL) a cada trecho de 25 m; * indica diferenas de T1 para T2,
T3 e T5 (p < 0,05); + indica diferena de T2 para T3; indica diferena de T3 para T8;
indica diferena de T5 paraT8 (p < 0,05); n = 12.
103
16
n = 12
[LA] (mmol.l-1l)
12
n=8
n=2
C5
C6
C1
C2
0
C3
C4
Momentos de coleta
Figura 9. Concentraes de lactato sangneo (mmoll-1 ) nos momentos ps 15 min de repouso (C1,
n = 12), ps aquecimento (C2, n = 12), ps 200 m: 1 min (C3, n = 12), 3 min (C4, n = 12), 5
min (C5, n = 8), e 7 min (C6, n = 2); * indica diferenas de C1 para C2, C3 e C4 (p <
0,05); + indica diferenas de C2 para C3 e C4 (p < 0,05).
X
dp
VO2r
-1
-1
mlkg min
VO2e
-1
-1
mlkg min
VO2l
-1
-1
mlkg min
LAVO2
-1
-1
mlkg min
Etot
-1
-1
mlkg min
3,5
59,1
55,6
11,6
67,0
1,0
5,7
5,3
2,3
5,2
104
300
250
Fora (N)
200
150
100
50
34,5
33,0
31,5
30,0
28,5
27,0
25,5
24,0
22,5
21,0
19,5
18,0
16,5
15,0
13,5
12,0
9,0
10,5
7,5
6,0
4,5
3,0
1,5
0,0
Tempo (s)
Figura 10. Curva de fora obtida do teste de nado estacionrio de um indivduo participante da
amostra deste estudo.
700,0
Impulso (N.s)
600,0
500,0
400,0
300,0
200,0
100,0
5s
10 s
15 s
20 s
25 s
30 s
Janelas de 5 s do tes te de 30 s
Figura 11. Impulso ao longo do teste de 30 s, analisado a cada 5 s; n = 12; * indica diferenas entre o
impulso dos 5 s para os 20, 25 e 30 s (p < 0,05); + indica diferenas entre o impulso dos
10 s para os 20, 25 e 30 s (p < 0,05); indica diferenas entre o impulso dos 15 s para os
25 e 30 s (p < 0,05); indica diferenas entre o impulso dos 20 s para os 30 s (p < 0,05).
105
Tabela 4. Impulso total (IMP), taxa de impulso (TIMP) e freqncia mdia de ciclos em nado
estacionrio (FCNA); n = 12.
X
dp
IMP (Ns)
TIMP (N)
FCNA (Hz)
2648,4
-25,1
0,73
150,5
3,7
0,07
Quando comparados os valores mdios de FCL (em cada trecho dos 200 m, Figura
8) e FCNA, nenhuma diferena foi encontrada (p > 0,05).
106
Por outro lado, quando comparados aos nove nadadores de nvel nacional e
internacional especialistas em provas de 50 m nado livre, que participaram do estudo de
Castro et al. (2005), que apresentaram mdias de estatura, envergadura e massa corporal
total, respectivamente, de 185,5 6,8 cm, 193,5 5,2 cm e 77,4 7,8 kg, e seis nadadores
de nvel nacional e internacional especialistas em provas de 1500 m nado livre, que
apresentaram mdias de estatura, envergadura e massa corporal total, respectivamente, de
estatura, envergadura e massa de 180,2 6,8 cm, 189,8 8,2 cm e 72,2 7,1 kg, os
nadadores do presente estudo apresentaram menores valores nessas trs variveis
antropomtricas. Essa diferena , possivelmente, explicada pelo nvel dos participantes do
estudo de Castro et al. (2005), que contou com cinco campees brasileiros dentre os
avaliados, indicando um nvel de desempenho superior aos dos participantes deste estudo.
Em relao ao atual recorde mundial da prova de 200 m nado livre, em piscina de 25
m (http://www.cbda.org.br/materia.php?mat_id=270), os nadadores participantes alcanaram
um percentual mdio de 71,18 3,19 %. J em relao ao atual recorde brasileiro da prova
de 200 m nado livre, em piscina de 25 m (http://www.cbda.org.br/materia.php?mat_id=270),
os nadadores participantes alcanaram um percentual mdio de 74,96 3,09 %. Avlonitou
(1996) ao analisar os picos de concentrao de lactato ps nado mximo de todas as provas
de campeonatos nacionais gregos de natao, utilizando-se da pontuao para medir o
desempenho, encontrou, para os 200 m nado livre, mdias de 760 e 694 pontos para,
respectivamente, grupos de idade mdia de 21,6 2,4 anos (n = 54) e 16,7 0,5 anos (n =
65). Os participantes do presente estudo, com idade mdia de 18,3 2,9 anos
apresentaram desempenho mdio de 711,8 29,1 pontos, valor intermedirio, como a
idade, em relao aos de Avlonitou (1996).
No quadro
dos fatores
que podem
determinar
o rendimento desportivo,
107
108
109
110
de sangue; 14,9 1,2 mmo/l de sangue; 18,6 1,9 mmoll-1 de sangue; 15,7 2,6 mmoll-1
de sangue; 17,8 2,5 mmoll-1 de sangue e 16,6 2,0 mmoll-1 de sangue. As coletas de
sangue do estudo de Pelayo et al. (1996) foram realizadas 3 min aps esforo mximo de
200 m nado livre em competio e/ou quatro repeties de 50 m, com 10 s de intervalo, em
mxima intensidade, entre seis nadadores de nvel nacional e internacional (19,5 1,6 anos
de idade, com mdia de melhor tempo na prova de 200 m nado livre de 116,83 3,74 s),
sendo estes especialistas nos 200 m nado livre.
Em relao ao tempo at a identificao do pico de concentrao de lactato, sete dos
participantes do presente estudo, apresentaram o pico 1 min aps os 200 m, quatro
apresentaram aos 3 min e apenas um nadador aos 5 min. Esses resultados diferem do
proposto por DiPrampero et al. (1978), para os quais o pico de contrao de lacatato deveria
ocorrer entre 5 e 7 minutos aps o esforo mximo. O estado de treinamento dos
participantes do presente estudo deve ter contribudo de modo fundamental para esta
variao em relao literatura. J a realizao do aquecimento em baixa intesidade (800
m), foi capaz de reduzir de modo significativo a concentrao de lactato sanguineo do
repouso (Figura 10), que apresentou valores, respectivamente pr e ps-aquecimento, de
3,13 1,21 mmoll-1 e 2,24 0,66 mmoll-1. Esta reduo, provavelmente, est relacionada
capacidade aerbia dos indivduos, facilitando os processos de remoo de lactato
residual (WHITEBREAD et al., 2005).
A varincia explicada nos valores de concentrao de lactato, pelos momentos de
coleta, em relao primeiras quatro medidas de lactato, nos momentos ps-repouso, psaquecimento, 1 min aps os 200 m e trs min aps os 200 m (quando havia dados dos 12
participantes), foi cerca de 82%. Esta valor possivelmente indica que os momentos
escolhidos para a obteno dos valores de concentrao foram adequados.
Valores de consumo de oxignio mensurados durante e recuperao tm sido
utilizados a fim de, por extrapolao, identificar o consumo de oxignio do esforo prvio,
duante esforos mximos na natao (JRIME et al., 2007). As equaes de predio do
consumo de oxignio relativo aos 200 m, apresentaram coeficiente mdio de determinao
de 0,92 0,07, contra 0,85 encontrado por Sleivert, Mackinnon (1991). O presente estudo
utilizou trs valores de consumo, obtidos de equipamento com caixa de mistura, ao longo
de, aproximadamente, 1 min aps o eforo de 200 m, enquanto que Sleivert, Mackinnon
(1991) utilizaram bales metereolgicos para a obteno dos valores, que foram obtidos de
11 perodos entre 13 e 17 s de durao. A comparao entre os valores de consumo de
111
oxignio relacionados aos 200 m econtrados neste estudo e em outros estudos pode ser
verificada no Quadro 8.
Quadro 8. Comparao entre os valores de consumo de oxignio do presente
-1
estudo e da literatura. * resultado original em lmin , transformados em
-1
-1
mlkg min por meio dos dados apresentados no estudo.
-1
-1
estudo
presente
12
59,1 5,7
Rodrguez (2000)
15
60,3 6,2
Rodrguez (2000)
33
57,4 7,8
19
48,4 2,8
28
59,0 3,3
10
55,7 4,3
26
56,3 3,9
112
participaram
13
nadadores
oito
nadadoras,
com
idades
mdias
de,
respectivamente, 16,6 0,05 e 16,83 0,48 anos (contra 18,3 2,9 anos do presente
estudo). Como os nadadores analisados por Rinehardt et al. (1991) apresentaram valor
mdio de velocidade de prova menor que no presente estudo, respectivamente, 1,24 ms-1
(Rinehardt et al.,1991) e 1,53 ms-1 (presente estudo) valores identificados apenas pelo
quociente entre distncia e tempo), trs caractersticas do estudo de Rinehardt et al. (1991)
podem ter determinado a diferena entre os valores: (1) a amostra composta por ambos os
sexos, (2) a menor mdia de idade e (3) a menor velocidade de nado (possivelmente
relacionada a pior nvel de desempenho).
De acordo com Monpetit et al. (1981) determinaes de consumo mximo de
oxignio, em natao, a partir dos valores de recuperao, podem ser aceitas desde que
quatro condies bsicas sejam respeitadas: (1) exerccio deve ser progressivo e contnuo,
levando exausto, em mais de 4-5 min; no foi executado exerccio desta durao no
presente estudo; (2) no haver nenhum atraso entre o fim do exerccio e o incio da coleta
de gases; respeitado neste estudo, havendo uma defasagem entre 2 e 3 s entre o trmino
do exerccio e o incio da respirao no equipamento; (3) coleta de gases deve comear no
incio da primeira expirao e terminar aproximadamente 20 s aps; a primeira expirao
ps-exerccio foi no equipamento, mas, como no era equipamento que permite valores
breath-by-breath, optou-se por 60 s de coleta (trs medidas) e (4) o exerccio no seja de
intensidade supra-mxima ou de curta durao (menor que 5 min); o exerccio foi de
mxima intensidade e menor que 5 min (130,2 2,3 s). Considerando essas questes, os
valores de VO2 identificados neste estudo, ps 200 m, no podem ser identificados como de
consumo mximo de oxignio, mas permitiram a identificao dos consumos de oxignio
relativo aos 200 m. Ainda, para Carr et al. (1994), o mtodo de retro extrapolao pode
superestimar os valores de consumo de oxignio para o esforo relacionado.
A partir dos valores de VO2 de repouso e ps 200 m, chegou-se ao valor de VO2
lquido que, somado ao equivalente em valores de VO2 da concentrao lquida de lactato
113
sangneo, com a utilizao de constante proposta por DiPrampero et al. (1978) e Barbosa
et al. (2006), calculou-se a energia total, em mlkg-1min-1 relativa aos 200 m. O valor
encontrado no presente estudo (61,5 4,5 mlkg-1min-1) foi similar ao valor encontrado por
Barbosa et al. (2006), enquanto os nadadores realizavam um teste de economia de nado,
com velocidade submximas entre 1,4 e 1,6 ms-1. No presente estudo, a velocidade mdia
de nado foi de 1,45 0,11 ms-1, e em uma repetio mxima de 200 m.
Capelli et al. (1998), analisando o trabalho total, indicaram que, para esforos
mximos de 183 m, que duraram em mdia 112 s, realizados a velocidade mdia de 1,62
0,05 ms-1, por volta de 61% da energia total liberada viriam dos processos aerbios para
obteno de energia, enquanto que os outros 39% viriam tanto dos processos anaerbios
lticos, quanto de processos anaerbios alticos. Neste estudo, considerando apenas os
processos aerbios e anaerbio ltico, analisando o consumo de oxignio lquido
(representativo da energia aerbia) e a taxa de acmulo de lactato lquido, expressa em
valores de consumo de oxignio (representativa da energia anaerbia ltica), foram
encontrados aproximadamente 80% de contribuio aerbia e 20% de contribuio
anaerbia ltica. De acordo com Gastin (2001) esforos mximos, com duraes at 120 s
devem apresentar por volta de 63% de contribuio aerbia e com duraes at 180 s
deveriam apresentar por volta 73% de contribuio aerbia.
Podem ser levantadas trs questes relacionadas a essas diferenas: (1) a poca da
temporada de treinamento quando foram realizadas as avaliaes do presente estudo e do
estudo de Capelli et al. (1998). Os nadadores do presente estudo estavam em um perodo
de treinamento cujas caractersticas eram mais extensivas, com grande percentual de sries
de caractersticas aerbias, que tendem a elevar a participao do metabolismo aerbio na
liberao de energia total e reduzir as capacidades anaerbias, o que pode reduzir as
concentraes de lactato para esforos mximos (OLBRECHT, 2000). J o estudo de
Capelli et al. (1998) foi desenvolvido em trs diferentes momentos da temporada
competitiva, com diferentes caractersticas de treinamento. (2) Outra questo que pode estar
relacionada s diferenas encontradas a no identificao do total de energia provinda do
metabolismo anaerbio altico neste estudo. E (3), finalmente, os valores de lactato lquido
em repouso que podem ter sido superestimados pelo equipamento utilizado.
Como resultado do impulso total obtido nos 30 s do TNE, os nadadores deste estudo
obtiveram 2648,4 128,7 Ns (Tabela 4). Tanto o valor mdio, quanto o valor de desviopadro do presente estudo foram similares aos valores de impulso encontrados por Papoti
et al. (2003), que, avaliando 13 nadadores competitivos, entre 15 e 18 anos, em duas sries
de 30 s de nado estacionrio, com 20 minutos de intervalo passivo, encontraram valores de
114
115
EST
r = 0,734
p = 0,003*
ENV
r = 0,748
p = 0,003*
r = 0,869
p < 0,001*
MAS
r = 0,338
p = 0,142
r = 0,577
p = 0,025*
r = 0,447
p = 0,073
SOMA
r = - 0,042
p = 0,449
r = 0,065
p = 0,420
r = - 0,098
p = 0,381
r = 0,212
p = 0,254
116
DC
r = 0,729
p = 0,004*
FCL
r = - 0,607
p = 0,018*
r = - 0,682
p = 0,007*
cvVN
r = - 0,654
p = 0,012*
r = - 0,340
p = 0,140
r = 0,449
p = 0,072
cvDC
r = - 0,033
p = 0,440
r = 0,315
p = 0,16
r = - 0,062
p = 0,424
r = 0,641
p = 0,012*
cvFC
r = - 0,263
p = 0,204
r = - 0,179
p = 0,289
r = 0,238
p = 0,228
r = 0,578
p = 0,007*
r = 0,683
p = 0,007*
117
0,718 (F(1,9) = 5,966; p = 0,037). Distncia mdia percorrida por ciclo de braadas (DC) e
coeficiente de variao da velocidade mdia de nado (cvVN) foram as variveis capazes, de
modo significativo, explicar 71,8% da variao do desempenho. Quando apenas a DC, por
apresentar maior valor de correlao individual com o desempenho, entrou no modelo, o
percentual explicado foi de 53,1%. A eliminao da varivel FCL foi determinada pela alta
colinearidade entre DC e FCL, mas como DC apresentou maior valor de correlao
individual com o desempenho, permaneceu a DC como melhor preditor. As outras variveis
analisadas (cvDC e cvFC) no apresentaram correlaes significativas com o desempenho.
Deste modo, o modelo matemtico para explicao do desempenho (em pontos) nos
200 m nado livre, a partir das variveis cinemticas selecionadas est apresentado na
Equao 13, cujos erros-padro, para os coeficientes no-estadartizados da DC, do cvVN e
da constante so, respectivamente, 24,52 (p = 0,005), 4,09 (p = 0,003) e 66,22 (p < 0,001):
Equao 13
VO2l
r = - 0,885
p < 0,001*
[LAL]
r = 0,480
p = 0,057
r = - 0,621
p = 0,016*
Etot
r = - 0,815
p = 0,001*
r = 0,925
p < 0,001*
r = - 0,537
p = 0,030*
118
desta ltima, com permanncia da varivel VO2l devido ao maior valor de correlao simples
entre a varivel e o desempenho.
Deste modo, o modelo matemtico para explicao do desempenho (em pontos) nos
200 m nado livre, a partir das variveis fisiolgicas selecionadas est apresentado na
Equao 14, cujos erros-padro so 0,908 para o coeficiente no-estadartizado do VO2l (p <
0,001) e 45,293 (p < 0,001) para a constante:
Equao 14
IMP
r = 0,647
p = 0,011*
TIMP
r = - 0,032
p = 0,461
r = - 0,164
p = 0,305
119
DC
r = 0,729
p = 0,004*
cvVN
cvVN
r = - 0,654
p = 0,012*
r = - 0,340
p = 0,140
VO2l
VO2l
r = - 0,885
p < 0,001*
r = - 0,440
p = 0,140
r = 0,577
p = 0,025*
IMP
r = 0,647
p = 0,011*
r = 0,345
p = 0,136
r = - 0,496
p = 0,052
r = - 0,682
p = 0,007*
Equao 16
120
121
122
frequencia de ciclos (cvFC) (respectivamente, 0,64 e 0,68), estes resultados podem ser
explicados pela relao existente entre DC e FCL para a obteno da velocidade mdia de
nado.
Trs correlaes significativas e negativas encontradas entre o desempenho e
variveis fisiolgicas esto inter-relacionados: desempenho e consumo de oxignio lquido (0,71), consumo de oxignio lquido e pico de concentrao de lactato (- 0,57) e desempenho
e energia total (- 0,65). Consumo mximo de oxignio uma varivel fisiolgica relacionada
mxima capacidade de captao, transporte e utilizao de oxignio pelo corpo, o que, de
certa forma, representa a capacidade aerbia de um indivduo. Entre atletas de alto nvel, de
similares caractersticas, o valor de consumo mximo de oxignio no tem sido utilizado a
fim de distinguir aqueles nadadores mais e menos aptos ao desempenho, mas sim, o custo
energtico parece ser a varivel que melhor consegue fazer essa distino (SILVA et al.,
2006). O presente estudo no mensurou o consumo mximo de oxignio, mas buscou
identificar aquele consumo relacionado necessidade de energia aerbia para a realizao
dos 200 m em mxima intensidade. Assim como buscou identificar a contribuio energtica
para o mesmo evento, do sistema anaerbio ltico, por meio do pico de concentrao de
lactato lquido encontrado aps os 200 m. Por procedimenos j explicados, esses valores
foram igualados nas suas unidades, possibilitando a identificao da energia total
dispendida nos 200 m.
Jrime et al. (2007), em um estudo cujos objetivos eram semelhantes aos do
presente estudo, mas em relao prova de 400 m nado livre, entre nadadores pr-pberes
e pberes, encontraram coeficiente de correlao significativo e negativo (- 0,618) entre o
tempo nos 400 m e o pico de consumo de oxignio identificado na recuperao aps o
esforo mximo de 400 m. Ou seja, para a maioria dos nadadores avaliados, quanto maior o
valor de consumo de oxignio de pico na recuperao, melhor o desempenho nos 400 m.
Para este resultado h que se avaliar a durao do esforo avaliado (378,3 53,5 s) e as
caractersticas do grupo estudado (pr-pberes e pberes). Segundo Gastin (2001), para
esforos acima de 240 s, a participao do metabolismo aerbio para o fornecimento de
energia acima de 71%, assim, para o esforo de 400 m avaliado, h uma grande
necessidade de capacidade aerbia desenvolvida. Como os nadadores do estudo de
Jrime et al. (2007) eram meninos no mximo pberes, de se esperar um grande
desenvolvimento do metabolismo aerbio, j que maturao do metabolismo anaerbio
deve ocorrer paralelamente maturao sexual (KACZOR et al., 2005). Assim, embora
apresentem resultados de correlao inversos, o presente estudo, em comparao ao
estudo de Jrime et al. (2007), apresenta duas caractersticas fundamentais para este
123
resultado: uma prova analisada cuja durao mdia foi menos da metade da durao da
prova do estudo de Jrime et al. (2007) e uma populao estudada j maturada.
Desse modo, melhor desempenho nos 200 m parece, ento, estar mais relacionado
queles indivduos que gastam menos energia tanto de fonte aerbia, quanto anaerbia,
possibilitando as correlaes significativas e negativas citadas. Por outro lado,
interessante notar que (1) a maior parte da energia gasta pelos nadadores foi de ordem
aerbia e (2) pelos valores encontrados de consumo de oxignio (Tabela 3), os participantes
deste estudo apresentam um nvel alto de consumo de oxignio. Assim, alm do
desempenho nesta prova estar relacionado s questes de economia, parece que o
desenvolvimento da capacidade aerbia uma pea fundamental para o rendimento nos
200 m nado livre.
Como foi identificada correlao significativa positiva (0,577, Tabela 9) entre o
consumo lquido de oxignio e o coeficiente de variao da velocidade mdia de nado,
parece haver, ento, mais indicativos de que a economia de nado seja um dos principais
preditores para o desempenho na prova de 200 m nado livre. No presente estudo, houve
uma tendncia de os nadadores com maiores valores de consumo de oxignio lquido serem
os mesmos que apresentaram maiores valores de coeficiente de variao de velocidade
mdia de nado e piores desempenhos.
Papoti et al. (2003) encontraram correlaes significativas e positivas, entre
desempenho nos 200 m e impulso total em 30 s, em TNE, na ordem de 0,86 e 0,84, para
duas repeties seguidas mximas de 200 m. Neste estudo, a correlao encontrada foi de
0,64 (p = 0,011). Impulso total depende da manuteno dos valores de fora aplicada ao
longo dos 30 s, que por sua vez depende de aporte energtico suficiente e adequado. Para
Gastin (2001), esforos mximos de 30 s devem apresentar aproximadamente 73% de
contribuio de metabolismo anaerbio e 27% de contribuio de metabolismo aerbio. No
presente estudo no foi avaliada a contribuio energtica de cada sistema para os 30 s do
TNE, mas, de acordo com as caractersticas anteriores citadas dos participantes deste
estudo, possvel supor que dependam mais do metabolismo aerbio para a manuteno
dos nveis de esforo do que do metabolismo anaerbio, alm dos 27% citados por Gastin
(2001).
Por outro lado, quando o TNE analisado como um teste de avaliao das
capacidades anaerbias, como proposto por Papoti et al. (2003), outra possibilidade de
explicao deste resultado surge. O impulso total pode no refletir a potncia anaerbia,
mas sim capacidade anaerbia. Potncia anaerbia, como em um teste de Wingate,
estaria relacionada ao pico de impulso identificado ao longo dos 30 de TNE e o impulso total
124
seria um indicativo da capacidade de trabalho dos nadadores. Segundo Papoti et al. (2003)
o impulso em TNE pode ser assumido como um ndice que fornece indiretamente a aptido
anaerbia dos nadadores. Embora esse ndice, para Papoti et al. (2003), seja determinado
de modo no invasivo, e necessite de execuo mxima pelos nadadores avaliados,
evidencia a participao do metabolismo glicoltico e, devido aos valores de correlao
encontrados, pode ser utilizado como preditor de desempenho em provas de 200 m.
Se realmente o impulso total indica a capacidade anaerbia dos nadadores,
correlao significativa e negativa encontrada entre o consumo de oxignio lquido e o
impulso (-0,682, Tabela 9) sustenta o difcil equilbrio que deve ser atingido, entre as
capacidades aerbia e anaerbia, por atletas de provas cujo metabolismo admite equilbrio
entre liberao de energia aerbia e anaerbia (OLBRECHT, 2000), como os 200 m.
Este resultado indica que aqueles nadadores que apresentaram o maior consumo de
lquido de oxignio e, aparentemente, apresentam melhores indicadores de capacidade
aerbia, tendem a apresentar menores valores de impulso total. Papoti et al. (2003)
encontraram menores valores de correlao entre o impulso e o desempenho na prova de
400 m nado livre, quando comparados aos valores de correlao entre o impulso e o
desempenho na prova de 200 m nado livre. Como a prova de 400 m nado livre demanda
mais tempo em esforo, de se esperar que apresente maior dependncia de liberao de
energia aerbia do que anaerbia, assim a correlao entre o impulso deve, ento, ser
menor. A correlao encontrada no presente estudo, entre o VO2l e o IMP vai ao encontro
dos resultados de Papoti et al. (2003).
125
126
127
128
129
velocidade intracclica de nado, mas a variao de velocidade ao longo dos 200 m, a partir
dos valores de velocidade mdia de nado a cada 25 m. Assim, parece que realizar a prova
de 200 m com maiores variaes de velocidade pode, tambm, influenciar o custo
energtico, o incrementado, e, desse modo, reduzindo o desempenho.
Embora no seja recente como processo de avaliao em natao, a tcnica de
nado estacionrio vem sendo utilizada, principalmene, para avaliar as foras produzidas
pelo nadador na gua e verificar os nveis de correlao entre as foras encontradas e o
desempenho em provas mais curtas ou em altas velocidades de nado (TAYLOR et al., 2003;
FOMITCHENKO, 1999; COSTILL et al., 1985; YEATER et al., 1981). Mais recentemente
Papoti et al. (2003), com base em resultados significativos de correlao entre desempenho
em provas de 200 e 400 m e impulso ao longo de um teste de 30 s em nado estacionrio,
propuseram a utilizao do impulso total dos 30 s em nado estacionrio como ndice para
avaliao da capacidade anaerbia de nadadores. Na tentativa de explicar o desempenho
nos 200 m tanto com o impulso total (IMP), quanto com a taxa de variao do impulso
(TIMP) ao longo dos 30 s, apenas o IMP (Equao 15) foi capaz de, significativamente,
explicar 41,9% da variao do desempenho, mais baixo percentual encontrado entre todos
os modelos.
Se o impulso total no teste aplicado realmente ndice de avaliao da capacidade
anaerbia, como proposto por Papoti et al. (2003) e aceito pelo presente estudo, a baixa
capacidade de predio que esta varivel apresentou para os 200 m aceitvel pelo
seguinte aspecto: sendo o metabolismo aerbio o principal responsvel pelo suprimento
energtico para este evento, a capacidade anaerbia no dever ser to importante como
preditor de desempenho nos 200 m nado livre.
Quando analisadas em conjunto todas as variveis indicadas por cada modelo como
capazes de prever o rendimento nos 200 m nado livre, foi encontrado que 72,2% da
variao do desempenho podem ser explicados pela distncia mdia percorrida por ciclo de
braada (positivamente) e pelo consumo de oxignio lquido (negativamente) apenas
(Equao 16). Envergadura, mesmo sendo um preditor significativo de desempenho para a
prova de 200 m nado livre, no foi includa no modelo, j que uma caracterstica
antropomtrica que no passvel de adaptao em resposta aos processos de treinamento
aplicados. Coeficiente de variao da velocidade mdia de nado e impulso, embora
apresentando coeficientes de correlao significativos com o desempenho e, mais alm,
sendo capazes de predizer o desempenho quando colocadas em modelos de regresso
mltiplos com outras variveis de mesma natureza, no mantm seus poderes de predio
luz de outras variveis.
130
Essas outras variveis, distncia mdia por ciclo de braada (DC) e consumo de
oxignio lquido (VO2l) so, ento, dentre todas as variveis analisadas, aquelas que, em
conjunto, melhor predizem o desempenho para os 200 m nado livre. Maiores valores de DC,
aliados a altas velocidades de nado, ao longo dos 200 m, deve ser objetivo de treinamento
para os 200 m. Quando um nadador consegue atingir alta velocidade de nado, mantendo
elevados valores de DC, provavelmente estar executando um nado mais econmico, o que
leva ao resultado encontrado em relao ao VO2l entrar no modelo de forma negativa, ou
seja, buscar elevados valores de DC, para maior velocidade de nado, com menor custo
energtico.
Esta relao, j identificada anteriormente por Yanai (2003), leva em considerao
que, para um incremento da velocidade de nado com base em incremento apenas da
freqncia gestual, deve haver um incremento do custo energtico, que pode ser
determinante em relao ao resultado final. Em estudo anterior, Chatard et al. (1990)
encontraram maiores valores de consumo mximo de oxignio entre aqueles nadadores
especialistas em nado crawl que apresentavam maiores valores de freqncia de braada.
Este resultado coerente com os resultados deste estudo. Ao executar a tcnica de crawl
com maior freqncia de braada, sem se preocupar com a execuo de maiores valores de
DC, um nadador poder incrementar, de modo simultneo, tanto o consumo mximo de
oxignio, quanto o custo energtico. Se este nadador apresentar um alto consumo mximo
de oxignio, poder, ento, manter, por mais tempo, maiores valores de freqncia de
braada para determinada velocidade mdia de nado. Essa estratgia, embora utilizada por
diversos nadadores mesmo no alto nvel, aquela reconhecidamente de menor economia.
Para provas curtas, como os 50 m nado livre, at os 100 m nado livre, talvez elevar a
economia de nado e reduzir o custo energtico no seja to apropriado. Para estas provas,
principalmente a mais curta, uma alta liberao de energia, que propicie a produo e a
manuteno elevada da fora muscular, desde que esta fora seja transformada em
propulso final, deve ser sempre almejada. Em provas mais longas, como os 800 e os 1500
m nado livre, a economia passa a ser essencial, mas esta economia de nado alcanada
em velocidades de nado relativamente menores quando comparadas s velocidades de
nado de provas mais curtas. Assim, nessas provas mais longas, a resistncia ao avano,
devido menor velocidade de nado, naturalmente reduzida em comparao s provas
mais curtas. Inclusive, nas provas mais longas, h estratgias relacionadas aos modelos de
coordenao do nado crawl que, ao serem utilizados, parecem propiciar menor custo
energtico, como o modelo de catch-up, identificado quantitativamente por Chollet et al.
131
(2000), que, embora no permita uma velocidade de nado to alta como o modelo de
oposio, parece ser um modelo de coordenao relacionado economia.
Por outro lado, em provas intermedirias, como a dos 200 m, h, ao mesmo tempo, a
necessidade de se alcanar e manter altos valores de velocidade de nado ao longo da
prova. Esses valores mais elevados de velocidade de nado levam, inevitavelmente, a
maiores valores de resistncia ao avano, que, por sua vez, levam necessidade de
execuo mais tcnica de nado para atingir dois objetivos: aumentar a fora propulsiva e
reduzir a fora resistiva. Nesse caso, a execuo de um nado mais tcnico leva um valor
incrementado da distncia mdia percorrida por ciclo de braadas e reduo do consumo de
oxignio durante o esforo. De modo mais especfico, para Zamparo et al. (2005), o
incremento de DC, para determinada velocidade de nado, leva a um decrscimo do custo
energtico para aquela velocidade. Ou seja, deve haver um comportamento paralelo de
incremento de DC e reduo de VO2l para nadadores que buscam o alto rendimento em
resposta a treinamento.
Considerando os achados dos coeficientes de determinao para os modelos de
regresso mltipla, pode-se afirmar que, para os 200 m nado livre, um processo de
treinamento adequado deveria focar primariamente em (1) melhoria da tcnica de nado,
traduzida em maiores valores de DC para as mesmas ou superiores velocidades de nado;
(2) incremento da economia de nado para o evento, relacionada reduo do custo
energtico aerbio para a prova, principalmente. De modo complementar, (3) um nadador
deveria aprender a executar a prova de 200 m nado livre com um mnimo de variao de
velocidade de nado ao longo dos trechos da prova e (4) deveria melhorar sua capacidade
anaerbia, resistindo a possveis efeitos deletrios relacionados ao metabolismo anaerbio
ltico.
Melhoria da tcnica de nado pode ser obtida com execuo de exerccios tcnicos
propriamente ditos, que buscam a correo da execuo dos nados em diferentes
intensidades dos mesmos. Considerando que a execuo de determinada tcnica mais
fcil em baixas velocidades, as sesses de aprendizado dessas tcnicas devero ser em
baixas velocidades, porm, ao passo que as competies ocorrem em esforos mximos
(absolutos ou relativos) h a necessidade de execuo dessas tcnicas, tambm, sob
condies extremas de intensidade. Treinamento que foque a execuo da melhor tcnica
leva, ento ao nado com maiores distncias percorridas a cada ciclo de braadas. Uma
melhor execuo da tcnica de nado, aliada a um incremento da capacidade aerbia, leva
reduo do custo energtico. Execuo do treinamento em distncias e intensidades que
provoquem adaptaes do metabolismo aerbio, com incremento da potncia aerbia
132
possibilita que uma mesma velocidade de nado no futuro, seja executada com menor
consumo de oxignio lquido.
O aprendizado da prova deve ocorrer a partir da prtica da mesma, quando h
adequada estratgia de esforo/velocidade de nado para cada trecho da prova. Essa
estratgia individual e relacionada s capacidades desenvolvidas ao longo do processo de
treinamento, mas deveriam levar a menores variaes da velocidade de nado ao longo da
prova. A capacidade de manuteno da fora muscular, relacionada fora propulsiva, ao
longo de 30 s de esforo (representada neste estudo pelo impulso) deve, tambm, ser
objetivo do treinamento para os 200 m nado livre.
133
6 Concluso
Configurou-se como objetivo geral deste estudo identificar a importncia de cada
fator relacionado ao desempenho na prova de 200 m nado livre, e suas inter-relaes em
um grupo de nadadores competitivos. Para tal foram identificadas diversas caractersticas
antropomtricas, cinemticas, fisiolgicas e cinticas relacionadas ao desempenho em
natao e descritas na literatura.
Os achados deste estudo indicam que, para a prova de 200 m nado livre, um
processo de treinamento adequado deveria estar baseado, em ordem de importncia, em
(1) melhoria da tcnica de nado, buscando maiores valores de DC para as mesmas ou
superiores velocidades de nado; (2) reduo do custo energtico aerbio para a prova. De
modo complementar, o treinamento deveria (3) proporcionar aprendizado da execuo da
prova de 200 m nado livre com um mnimo de variao de velocidade de nado ao longo dos
trechos da prova e (4) incrementar a capacidade anaerbia, incrementando a resistncia a
possveis efeitos deletrios relacionados ao metabolismo anaerbio ltico.
De modo especfico, em relao s caractersticas antropomtricas:
Os participantes deste estudo, atletas de nvel regional e nacional, apresentaram
valores de estatura, envergadura e massa corporal total compatveis com nadadores de
nvel
competitivo,
no
sendo
encontrados
out-liers
para
qualquer
caracterstica
antropomtrica analisada.
Em relao s variveis cinemticas:
A velocidade mdia de nado, ao longo dos 200 m, apresentou comportamento inicial
de queda e, aps os 75 m, manuteno dos valores at o final da distncia. Este
comportamento foi devido, principalmente acentuada reduo dos valores de distncia
percorrida a cada ciclo de braada nos 75 m iniciais dos 200 m, com similar comportamento
da freqncia mdia de ciclos de braadas. Os valores encontrados foram similares queles
anteriormente descritos.
Em relao s variveis fisiolgicas:
134
135
7 Limitaes e perspectivas
136
Referncias bibliogrficas
AKIS, T., ORCAN, Y. Experimental and analytical investigation of the mechanics of crawl
stroke swimming. Mechanics Research Communications. 31, 243-261, 2004.
ALBERTY, M., SIDNEY, M., HUOT-MARCHAND, F. Reproducibility of performance in three
types of training tests in swimming. International Journal of Sports Medicine. 27, 623-628,
2006.
ARELLANO, R., BROWN, P., CAPPAERT, J., NELSON, R.C. Analysis of 50-, 100-, and 200m Freestyle Swimmers at the 1992 Olympic Games. Journal of Applied Biomechanics. 10,
189-199, 1994.
AUJOUANNET, Y.A., BONIFAZI, M., HINTY, F., VILLERME, N., ROUARD, A.H. Effects of a
high-intensity swim test on kinematics parameters in high-level athletes. Applied
Physiology, Nutrition and Metabolism. 31, 150-158, 2006.
AVALOS, M., HELLARD, P., CHATARD, J.C. Modeling the Training-Performance
Relationship Using a Mixed Model in Elite Swimmers. Medicine e Science in Sports e
Exercise. 35 (5), 838-846, 2003.
AVLONITOU, E. Maximal lactate values following competitive performance varying according
to age, sex and swimming style. The Journal of Sports Medicine and Physical Fitness.
36, 24-30, 1996.
AVLONITOU, E., GEORGIOU, E., DOUSKAS, G., LOUIZI, A. Estimation of Body
Composition in Competitive Swimmers by Means of Three Different Techniques.
International Journal of Sports Medicine. 18, 363-368, 1997.
BARBOSA, T.M., KESKINEN, K.L., FERNANDES, R., COLAO P., LIMA A.B., VILASBOAS, J.P. Energy cost and intracyclic variation of the velocity of the centre of mass in
butterfly stroke. European Journal of Applied Physiology. 93, 519-523, 2005.
BARBOSA, T., FERNANDES, R., KESKINEN, K.L., COLAO, P., CARDOSO, C., SILVA, J.,
VILAS-BOAS, J.P. Evaluation of the energy expenditure in competitive swimming strokes.
International Journal of Sports Medicine. 27 (11), 894-899, 2006.
BERGER, M.A.M., GROOT, G., HOLLANDER, A.P. Hydrodynamic drag and lift forces on
human hand/arm models. Journal of Biomechanics. 28 (2), 125-133, 1995.
BERGER, M.A.M., HOLLANDER, A.P., GROOT, G. Technique and losses in front crawl
swimming. Medicine and Science in Sports and Exercise. 29 (11), 1491-1498, 1997.
BONEN A., WILSON, B.A., YARKONY, M., BELCASTRO, A.N. Maximal oxygen uptake
during free, tethered, and flume swimming. Journal of Applied Physiology. 48(2), 232-235,
1980.
CAPELLI, C.; PENDERGAST, D., TERMIN, B. Energetics of swimming at maximal speed in
humans. European Journal of Applied Physiology. 78, 385-93, 1998.
CAPELLI, C. Physiological determinants of best performance in human locomotion.
European Journal of Applied Physiology. 80, 298-307, 1999.
CAPPAERT, J.M., PEASE, D.L., TROUP, J.P. Three-Dimensional Analysis of the Mens 100m Freestyle During the 1992 Olympic Games. Journal of Applied Biomechanics. 11, 103112, 1995.
137
138
CRAIG JR, A. B., SKEHAN, P. L., PAWELCZYK, J. A., BOOMER, W. L. Velocity, stroke rate,
and distance per stroke during elite swimming competition. Medicine and Science in
Sports and Exercise. 17 (6), 625-634, 1985.
DEMARIE, S., SARDELLA, F., BILLAT, V., MAGINI, W., FAINA, M. The VO2 slow
component in swimming. European Journal of Applied Physiology. 84, 95-99, 2001.
DESCHODT, V.J., ROUARD, A.H. Influence du sexe sur les paramtres cinmatiques de
nage chez les crawlers de haut niveau. Science & Sports. 14, 39-44, 1999.
DIPRAMPERO, P.E., PENDERGAST, D.R., WILSON, D.W., RENNE, D.W. Energetics of
swimming in man. Journal of Applied Physiology. 37, 1-5, 1974.
DIPRAMPERO, P., PENDERGAST, D., WILSON, D., RENNIE, D. Blood lactic acid
concentrations in high velocity swimming. In: Eriksson B., Furberg, B. (eds.). Swimming
Medicine IV. Baltimore: University Park Press, 249-261, 1978.
DOPSAJ, M., MATKOVI, I., ZDRAVKOVI, I. The relationships between 50 m freestyle
results and characteristics of tethered forces in male sprint swimmers: a new approach to
tethered swimming test. Facta Universitatis. Physical Education and Sports. 1 (7), 15-20,
2003.
FERNANDES, R.J., CARDOSO, C.S., SOARES, S.M., ASCENO, A., COLAO, P.J.,
VILAS BOAS, J.P. Time Limit and VO2 Slow Component at Intensities Corresponding to VO2
max in Swimmers. International Journal of Sports Medicine. 24, 576-581, 2003.
FOMITCHENKO, T.G. Relationship between sprint speed and power capacity in different
groups of swimmers. In Keskinen, K., Komi, P. e Hollander, A. (eds.) Biomechanics and
Medicine in Swimming VIII. Jyvskyl, Department of Biology of Physical Activity,
University of Jyvskyl, Finland. 209-211, 1999.
139
JOHNSON, R.E., SHARP, R.L., HENDRICK, C.E. Relationship of Swimming Power and
Dryland Power to Sprint Freestyle Performance: A Multiple Regression Approach. Journal of
Swimming Research, 9, 10-14, 1993.
JRIME, J., HALJASTE, K., CICCHELLA, A., LTT, E., PRGE, P., LEPPIK, A., JRIME,
T. Analysis of Swimming Performance from Physical, Physiological, and Biomechanical
parameters in Young Swimmers. Pediatric Exercise Science. 19, 70-81, 2007.
KJENDLIE, P.L, INGJER, L., STALLMAN, R.K., STRAY-GUNDERSEN, J. Factors affecting
swimming economy in children and adults. European Journal of Applied Physiology. 93,
65-74, 2004.
KERLINGER, F.N. Metodologia da Pesquisa em Cincias Sociais. Um tratamento
conceitual. So Paulo: E.P.U. 1979.
KESKINEN, K.L., TILLI, L.J., KOMI, P.V. Maximum velocity swimming: Interrelationships of
stroking characteristics, force production and anthropometric variables. Scandinavian
Journal of Sports Sciences. 11(2), 87-92, 1989.
KESKINEN, K.L., KOMI, P.V. Intracycle variation in force, velocity and power as a measure
of technique performance during front crawl swimming. In Bouisset, S., Mtral, S. e Monod,
H. (eds.). Abstr XIVth ISB Congress of Biomechanics. 676-677, 1993.
KESKINEN, K.L. Measurement of Technique in Front Crawl Swimming. In Miyashita, m.
Mutoh, Y. e Richardson, A.B. (eds.). Medicine and Sciences in Aquatic Sports. Medicine
Sports Science. Basel, Karger. 39, 117-125, 1994.
KESKINEN, K.L., RODRGUEZ, F.A., KESKINEN, O.P. Respiratory snorkel and valve
system for breath-by-breath gas analysis in swimming. Scandinavian Journal of Medicine
& Science in Sports. 13, 322-329, 2003.
KHERIF, T., PELAYO, P., SIDNEY, M. CHOLLET, D., TORNY, C. Relationships between
anthropomorphic and time and space parameters of elite swimmers in four styles during
competition (abstract). VII International Symposium on Biomechanics and Medicine in
Swimming, program and abstract book. Atlanta, Georgia, U. S. A. October 18-23, p. 44,
1994.
KIRWAN, J.P., COSTILL, D.L., FLYNN, M.G., MITCHELL, J.B., FINK, W.J., NEUFER, P.D.,
HOUMARD, J.A. Physiological responses to successive days of intense training in
competitive swimmers. Medicine and Science in Sports and Exercise. 20 (3), 255-259,
1988.
KONSTANTAKI, M., SWAINE, I.L. Lactate and Cardiopulmonary Responses to Simulate
Arm-Pulling and Leg-Kicking in Collegiate and Recreational Swimmers. International
Journal of Sports Medicine. 20, 118-121, 1999.
KACZOR, J.J., ZIOLKOWSKI, W., POPINIGIS, J., TRNOPOLSKY, M.A. Anaerobics and
aerobic enzyme activities in human skeletal muscle from children and adults. Pediatric
Research. 57 (3), 331-5, 2005.
LAURENT JR, C.M., MEYERS, M.C., ROBINSON, C.A., GREEN, J.M. Cross-validation of
the 20- versus 30-s Wingate anaerobic test. European Journal of Applied Physiology.
2007.
LAVOIE, J.M., MONTPETIT, R.R. Applied Physiology of Swimming. Sports Medicine. 3,
165-189, 1986.
LGER, L.A., SELIGER, V., BRASSARD, L. Backward extrapolation of VO2max values
from the O2 recovery curve. Medicine and Science in Sports and Exercise. 12 (1), 24-27,
1980.
140
LYTTLE, A.D., BLANSKBY, B.A., ELLIOT, B.C., LLOYD, D.G. Net forces during tethered
simulation of underwater streamlined gliding and kicking techniques of the freestyle turn.
Journal of Sports Sciences. 18(10), 801-807, 2000.
MAGEL, J.R., FAULKNER, J.A. Maximum oxygen uptakes of college swimmers. Journal of
Applied Physiology. 22(5), 929-938, 1967.
MAGLISCHO E. W. Swimming Fastest. Champaign: Human Kinetics, 2003.
MARINHO, D.A., VILAS-BOAS, J.P., KESKINEN, K.L., RODRGUEZ, F.A., SOARES, S.M.,
CARMO, C.M., VILAR, S.O., FERNANDES, R.J. The behaviour of kinematic parameters
during a time to exhaustion test at VO2MAX in elite swimmers. Journal of Movement
Studies. 51, 001-010, 2006.
MILLET, G.P., CANDAU, R. Facteurs mcaniques du cot nergtique dans trois
locomotions humaines. Science & Sports. 17, 166-176, 2002.
MONTPETIT, R.; LGER, L.; LAVOIE, J.M., CAZORLA, G. VO2 Peak During Free
Swimming Using the Backward Extrapolation of the O2 Recovery Curve. European Journal
of Applied Physiology. 47, 385-391, 1981.
MUJIKA, I., PADILLA, S., PYNE, D. Swimming Performance Changes During the Final 3
Weeks of Training Leading to the Sydney 2000 Olympic Games. International Journal of
Sports Medicine. 23, 582-587, 2002.
OGITA, F. Energetics in competitive swimming and its application for training. In Vilas-Boas,
J.P., Alves, F., Marques, A. (eds.) Biomechanics and Medicine in Swimming X. Porto.
Revista Portuguesa de Cincias do Desporto. 6, s2, 117-121, 2006.
OLBRECHT, J., MADSEN, O., MADER, A., LIESEN, H., HOLLMANN, W. Relationship
Between Swimming Velocity and Lactic Concentration During Continuous and Intermittent
Training Exercises. International Journal of Sports Medicine. 6, 74-77, 1985.
OLBRECHT, J. The Science of Winning. Planning, periodization and optimizing swim
training. Luton: Swimshop. 2000.
PAPOTI, M., MARTINS, L., CUNHA, S., ZAGATTO, A., GOBATTO, C. Padronizao de um
protocolo especfico para determinao da aptido anaerbia de nadadores utilizando
clulas de carga. Revista Portuguesa de Cincias do Desporto. 3 (3), 36-42, 2003.
PELAYO, P., MUJIKA, I., SIDNEY, M., CHATARD, J.C. Blood lactate recovery
measurements, training, and performance during a 23-week period of competitive swimming.
European Journal of Applied Physiology. 74, 107-113, 1996a.
PELAYO, P., SIDNEY, M., KHERIF, T., CHOLLET, D., TOURNY, C. Stroking Characteristics
in Freestyle Swimming and Relationships With Anthropometric Characteristics. Journal of
Applied Biomechanics. 12, 197-206, 1996b.
PELAYO, P., WILLE, F., SIDNEY M., BERTHOIN, S., LAVOIE, J. M.
Swimming
performance and stroking parameters in non skilled grammar school pupils: relation with age,
gender and some anthropometrics characteristics. Journal of Sports, Medicine and
Physical Fitness. 37 (3), 187-93, 1997.
PENDERGAST, D., ZAMPARO, P., DIPRAMPERO, P.E., CAPELLI, C., CERRETELLI, P.
TERMIN, A., CRAIG JR, A., BUSHNELL, D., PASCHKE, D., MOLLENDORF, J. Energy
balance of human locomotion in water. European Journal of Applied Physiology. 90, 377386, 2003.
PEREZ, A.J. Correlao de freqncia e distncia mdias de braadas com tempo atingido
em provas competitivas por nadadores brasileiros. Brazilian Journal of Biomechanics. 3,
15-21, 2001.
141
142
143
144
Anexo 1
145
Re =
vL
Dp =
Ar v 2 Cd
2
Fr =
v
g h
146
Anexo 2
147
desempenho
em
natao
influenciado
por
diversos
fatores:
tcnicos,
fisiolgicos,
148
de gases expirados em uma mscara prpria, ante e imediatamente, durante 2 min, aps a repetio
de 200 m e com coleta de uma gota de sangue do dedo indicador antes e imediatamente aps, 1, 3, 5
e 7 min min a repetio de 200 m.
Riscos e benefcios: Participando deste projeto, voc estar nos ajudando a melhor compreender
seu desempenho em natao e, assim, possibilitar o auxlio a voc e a outros atletas de alto nvel
Este estudo no acarreta riscos, no entanto voc poder sentir dor muscular aps os testes, assim
como aps qualquer treino mais intenso ou competio.
Acompanhamento e ressarcimento: Todos os testes sero realizados por profissionais qualificados.
O servio de emergncia e profissionais treinados estaro disponveis para lidar com situaes
incomuns. Qualquer despesa eventual necessria para sua participao neste projeto ser ressarcida
e, no caso da ocorrncia de qualquer dano pessoal, a indenizao est garantida.
Confidencialidade: Ser garantida a privacidade dos seus dados pessoais. Os resultados dos testes
sero divulgados por meio de artigos cientficos, porm, em nenhum momento sero divulgados o
seu nome, imagem e dados pessoais.
A sua assinatura indica que voc entendeu a informao relativa sua participao e que voc
concorda em participar. Esse consentimento no lhe faz renunciar aos seus direitos legais, e nem
libera os investigadores de suas responsabilidades pessoais ou profissionais. A sua participao
continuada deve ser to bem informada quanto o seu consentimento inicial, assim voc deve se sentir
vontade para solicitar esclarecimentos ou novas informaes. Em caso de dvida, favor entrar em
contato com Flvio de Souza Castro (fone 33165859 ou 81223439). Este termo foi elaborado em
duas vias. Uma delas ficar em seu poder e a outra com o pesquisador.
Data ___/___/____
149
Anexo 3
150
151
Anexo 4
152
Shapiro-Wilk
Graus de liberdade
Estatstico
Sig.
,945
12
,507
Estatura (cm)
,974
12
,946
Envergadura (cm)
,950
12
,642
,945
12
,565
,916
12
,253
,941
12
,506
,941
12
,509
,930
12
,385
dob (mm)
,951
12
,655
DES (s)
,921
12
,298
DESP (pontos)
,921
12
,298
,958
12
,757
,930
12
,295
,918
12
,271
,872
12
,068
,777*
12
,005*
,894
12
,131
VNT6 (ms )
,882
12
,093
VNT7 (ms-1)
-1
VN (ms )
-1
VNT1 (ms )
-1
VNT2 (ms )
-1
VNT3 (ms )
-1
VNT4 (ms )
-1
VNT5 (ms )
-1
,918
12
,272
VNT8 (ms )
,836*
12
,025*
cvVN (%)
,956
12
,727
DC (m)
,917
12
,264
DCT1 (m)
,906
12
,191
DCT2 (m)
,895
12
,136
DCT3 (m)
,934
12
,421
DCT4 (m)
,926
12
,342
DCT5 (m)
,905
12
,186
DCT6 (m)
,905
12
,182
DCT7 (m)
,934
12
,423
DCT8 (m)
,869
12
,064
cvDC
,950
12
,631
FCL (Hz)
,906
12
,166
FCLT1 (Hz)
,926
12
,336
FCLT2 (Hz)
,962
12
,807
FCLT3 (Hz)
,931
12
,394
-1
153
FCLT4 (Hz)
,971
12
,919
FCLT5 (Hz)
,892
12
,125
FCLT6 (Hz)
,928
12
,356
FCLT7 (Hz)
,927
12
,352
FCLT8 (Hz)
,985
12
,997
cvFC
,920
12
,289
-1
[LA] C1 (mmoll )
,974
12
,705
[LA] C2 (mmoll-1)
,948
12
,602
[LA] C3 (mmoll-1)
,889
12
,115
-1
[LA] C4 (mmoll )
,929
12
,521
[LAL]
,914
12
,244
P[LA] (mmoll-1)
,915
12
,246
VO2r (mlkg-1min-1)
,972
12
,931
-1
-1
VO2e (mlkg min )
,955
12
,716
-1
-1
VO2l (mlkg min )
,948
12
,601
LAVO2 (mlkg-1min-1)
,933
12
,408
Etot (mlkg-1min-1)
,982
12
,991
IMP (Ns)
,977
12
,970
TIMP (N)
,926
12
,340
* valores indicativos de distribuio no-paramtrica. Nos dois casos a anlise estatstica aplicada foi
Anlise de Varincia para Medidas Repetidas, que, de acordo com Maia (2004), apresenta robustez
suficiente para infraes de normalidade.
MAIA, J. Anlise de Varincia. Universidade do Porto. 2004.