Comunicacin autocrina

Conocida como autocomunicacin

Acta consigo misma
Ejemplos:

Es la que establece la neurona presinptica ella misma capta en su

receptores celulares, los neurotrasmisores que ha vertido en la
sinapsis.

Los neurotransmisores son captados para as dejar de producirlos, y

reutilizarlos.

Muchas clulas en crecimiento como las clulas del embrin producen

factores de crecimiento y los receptores para esos mismos factores y
as perpetuar su proliferacin.

Comunicacin paracrina

Se produce entre clulas que se encuentran relativamente cercanas.

No es necesaria la existencia de una estructura especializada, siendo

una comunicacin local.

Sus mensajeros qumicos peptdicos: citocinas, factores de

crecimiento, neurotrofinas, prostaglandinas.

Relacionadas a procesos de inflamacin, proliferacin celular

(cicatrizacin).

Ejemplos:

Se realiza cuando se produce una hemorragia por rotura de un vaso

sanguneo.

Para producir la hemostasia, intervienen diferentes tipos de clulas

como las clulas endoteliales, las plaquetas, los fibroblastos, los
macrfagos, etc.

El mismo tipo de comunicacin celular es el que ocurre durante la

inflamacin local.

Comunicacin endocrina

Las molculas sealizadoras (hormonas) son secretadas por

glndulas.

Se transportan a travs de la circulacin, actuando sobre clulas

diana.

Las clulas inductoras e inducidas se encuentran distantes.

Muchas hormonas derivadas de pptidos y aminocidos son solubles

en agua, pero no en lpidos= no pueden penetrar la bicapa
fosfolipdica.

En vez de ello se unen a los receptores en la membrana

En contraste, las hormonas esteroides son solubles en lpidos.

Sealizacin sinptica

Son captadas por la neurona postsinptica, que transmite y responde

a la informacin.

El flujo de informacin elctrica recorre la dendrita y axn de

las neuronas en una sola direccin, hasta alcanzar la sinapsis
Clasificacin:

Neurosecrecin:
Neurona a hormona a la circulacin sangunea para alcanzar
a un rgano blanco.
Tambin conocida como neuroendocrina

Neuromuscular

Neurona motora transmite el impulso nervioso de

contraccin a clulas musculares
Sinapsis

Las neuronas envan mensajes a sus clulas blanco desde la neurona

presinptica.

Para enviar su mensaje, la neurona libera una sustancia qumica,

un neurotransmisor.

El neurotransmisor es liberado en sitios especficos

llamados sinapsis

Las molculas de neurotransmisor se unen a receptores en la

membrana de la neurona postsinptica.
SOLUCION:

Conversacin telefnica Comunicacin endocrina

Hablar con personas durante una fiesta Comunicacin paracrina

Anuncio en la radio Sealizacin sinptica

Hablar consigo mismo Comunicacin autocrina

2. Qu entiende por transduccin de la seal? Seale ejemplos.

Ejemplos de sistemas de transduccin de seales son: el sistema
GABA-receptor postsinptico del canal inico de calcio, la va
de activacin de clulas T mediada por receptor y la activacin
mediada por receptor de las fosfolipasas. Aquellos sistemas
acoplados a la membrana de despolarizacin o a la liberacin
intracelular de calcio incluyen la activacin de las funciones
citotxicas de los granulocitos mediada por receptor y la
potenciacin sinptica de la activacin de las protena
quinasas. Algunas vas de transduccin de seales pueden ser
parte de vas mayores, por ejemplo la activacin de protena
quinasas es parte de la va de activacin de las plaquetas

El calcio est almacenado dentro de orgnulos, normalmente en el

retculo endoplsmico o retculo sarcoplsmico en las clulas
musculares, donde est rodeado de molculas parecidas a la
calreticulina.

El receptor InsP3 puede transportar calcio a travs de la

interaccin con inositoltrifosfato en la cara citoplasmtica.
Est formado por cuatro subunidades idnticas.
El receptor rianodin, llamado as por el vegetal alcaloide
rianodin, es similar al receptor del insP3 y estimula el
transporte del calcio al interior del citoplasma por el
reconocimiento del calcio en lugares citoslicos, de este modo
se establece un mecanismo de retroalimentacin, en el que una

pequea cantidad de calcio en el citosol cerca del receptor,

puede provocar la liberacin de ms calcio. Esto es
especialmente importante en neuronas y clulas musculares. En
las clulas del corazn y del pncreas otro segundo mensajero,
el ADP cclico de ribosa, forma parte de la activacin del
receptor.
El calcio est implicado en mltiples procesos como la
contraccin muscular, la liberacin de neurotransmisores desde
las terminaciones nerviosas, la visin en las clulas de la
retina, proliferacin, secrecin, funcionamiento del
citoesqueleto, movimiento celular, expresin gentica y
metabolismo. Existen diferentes rutas por las que el calcio
interviene como:
1.

Regulacin de Protenas G.

2.

Regulacin de los receptores de tirosincinasa.

3.
Regulacin de canales inicos.
Existen dos caminos diferentes en los que el calcio puede
regular protenas:
1.

Reconocimiento directo del calcio por la protena

2.

Unin del calcio al centro activo de una enzima.

Una de las interacciones mejor estudiadas del calcio con las

protenas es la regulacin de la calmodulina por el calcio. La
calmodulina por s misma regula otras protenas, o forma parte
de grandes protenas como por ejemplo la fosforilasa cinasa. El
complejo calcio-calmodulina ejerce una funcin importante en la
proliferacin, mitosis y transduccin de seal neuronal.

xido nitroso como segundo mensajero

El gas xido nitroso (NO) es un radical libre que difunde a
travs de la membrana plasmtica y afecta a las clulas vecinas.
El NO se forma a partir de la arginina y el oxgeno por la
enzima xido nitroso sintetasa, con citrulina como sustrato. El
NO funciona principalmente a travs de receptores diana, la
enzima soluble guanilato ciclasa, que cuando se activa produce
el segundo mensajero guanosinmonofosfato cclico (GMPc). El NO
tambin puede actuar a travs de la modificacin covalente de
protenas o de su cofactor metlico. Algunas de estas
modificaciones son reversibles y actan a travs de mecanismos
de oxidacin-reduccin. En altas concentraciones el NO es
txico, y se piensa que es el responsable de algunas lesiones
despus de un infarto. El NO realiza tres funciones principales:
1.
Relajacin de los vasos sanguneos.
2.

Regulacin de la exocitosis de neurotransmisores.

3.

Respuesta celular inmune.

3. Cmo el uso de una cascada de reaccin resulta en la

amplificacin de una seal? Cmo aumenta las posibilidades
de regulacin metablica?

En muchos procesos de transduccin de seales se implican cada vez

ms en el evento un nmero creciente de enzimas y sustancias desde
el inicio del estmulo, el cual parte desde la adhesin de un ligando al
receptor de membrana, hasta la activacin en el receptor, que
convierte el estmulo en respuesta, la cual, dentro de la clula,
provoca una cadena de pasos (cascada de sealizacin o ruta del
segundo mensajero) cuyo resultado es la amplificacin de la seal,
es decir, que un pequeo estmulo provoca una gran respuesta
celular.

Las protenas pueden amplificar la seal que reciben y producir

grandes cantidades de pequeos mediadores intracelulares o activar
un gran numero de copias de una protena sealizadoras corriente
abajo. De esta forma, un pequeo numero de molculas
sealizadoras extracelulares pueden provocar una gran respuesta
intracelular. Cuando una cadena de transmisin tiene mltiples
etapas de amplificacin generalmente se la denomina CASCADA DE
SEALIZACION.

4a. Cul es el mecanismo de la formacin del segundo

mensajero Inositol trifosfato (IP3)?
La ruta IP3 consiste en la activacin de un receptor especfico, que
activa la proteina G y luego a la fosfolipasa C (fosfodiesterasa). Esta
enzima toma PIP2 y lo transforma en IP3 + DAG. El IP3 estimula al
reticulo endoplasmatico para liberar Calcio, el cual despues se une a
calmodulina y entre ambos activan a otras protenas. El IP3 formado
es desfosforilado a IP2 y luego a IP1.
Paralelamente el DAG se une a la membrana plasmatica y activa a la
PKC (proteina kinasa C).
. El IP3, es un producto hidrosoluble que difunde desde la membrana
plasmtica al retculo endoplsmico, donde se une a receptores
especficos y a travs de protenas G produce la apertura masiva de
canales de Ca, permitiendo la salida al citoplasma del calcio
almacenado en el interior del retculo endoplsmico. Los niveles de
Ca citoplasmtico aumentan unas cien veces, actuando este in como
mensajero (que en este esquema correspondera a un tercer
mensajero).

. La unin de determinados mensajeros a sus receptores

desencadena otra cascada enzimtica en la que el segundo
mensajero es un derivado lipdico. Las protenas G activan una
enzima la fosfolipasa C, unida a las membranas celulares. La
fosfolipasa utiliza como sustrato un fosfolpido de membrana, el
fosfatidil-inositol-4,5, bisfosfato (PIP2) que se convierte en inositol1,4,5- trifosfato (IP3) y diacilglicerol (DAG), ambos con funciones de
2 mensajero.
4b. Cul es la relacin entre la formacin de IP3 y una
elevacin de calcio intracelular?
El factor liberador de calcio en el huevo es el Inositol trifosfato (IP3).
La accin del IP3 se da en el retculo endoplasmtico, en donde se
une a canales de calcio que dejan pasar una primera onda de iones.
Esta primera onda se une a canales de calcio sensibles a calcio;
tambin localizados en el retculo endoplasmtico, facilitando la
liberacin de una segunda onda de iones. Este fenmeno puede
ocurrir sucesivamente como una reaccin en cadena que provoca la
liberacin de grandes cantidades de calcio que se propaga por toda la
clula. El calcio liberado por el IP3 es entonces suficiente para iniciar
la onda de liberacin del calcio requerido para la activacin.
4c. Cmo es que la concentracin de calcio inico (Ca+2) del
citosol se mantiene a un nivel tan bajo?
La concentracin sangunea de calcio no indica directamente la
cantidad de calcio seo, sino que informa acerca de la cantidad de
calcio que se encuentra circulando en la sangre.
Aquellas situaciones que rompan o alteren esta regulacin del
metabolismo del calcio pueden ocasionar aumentos o disminuciones
inadecuadas (ya sean agudas o crnicas) de calcio, y producir
sintomas de hipercalcemia (exceso) o de hipocalcemia (dficit).

Patologa cardaca asociada a alteraciones en el manejo intracelular del calcio

En los ltimos aos se han realizado nuevas investigaciones y se ha podido determinar de

manera ms clara, el papel fisiopatologico que juega el manejo inadecuado del calcio
intracelular.Este conocimiento ha permitido una mejor comprensin sobre la presentacin, la
evolucin y la respuesta a los medicamentos de estas enfermedades.
Sin embargo,es importante referirse a un punto que actualmente es motivo de gran
investigacin y controversia: porqu si la concentracin intracelular de calcio est
constantemente aumentando de forma cclica durante la sstole, no se desencadenan una serie
de otros procesos intracelulares, que se han asociado a manejo inadecuado del calcio?. Muy
recientemente, esta pregunta ha sido abordada por Wu15 y por Molkentin5 quienes postulan que
el calcio tendra un papel en la contraccin (global) y otro en la sealizacin intracelular (local).

Dentro de las posibles explicaciones est la existencia de dos almacenes de Ca 2+ diferentes:

uno, presente en el RS, movilizado durante la contraccin y el otro, aunque no est
completamente definido, podra estar localizado en la membrana nuclear 15. Aqu, la liberacin
de Ca2+ estara determinada por receptores para el inositol trifosfato (IP 3 ) presentes en la
membrana nuclear, los cuales seran estimulados por aquellos mensajeros qumicos que se
unen a receptores en el sarcolema (GGPCRs) de los miocitos cardacos y que terminan
aumentando la produccin y liberacin de IP3.
El calcio liberado por efecto del IP3, formara microambientes locales en los que se activa una
cascada de eventos que incluyen a la kinasa II dependiente de calmodulina (CaMKII) y la salida
del ncleo de la 5-deacetilasa de la histona (HDAC5). Esta ltima proteina normalmente acta
reprimiendo la activacin transcripcional y favoreciendo la condensacin del ADN. Cuando la
HDAC5 es fosforilada por la CaMKII, sale del ncleo y con ello se activa la expresin de varios
genes que determinan un programa de hipertrofia de los miocitos 16. De esta manera, los
miocitos podran distinguir simultneamente las seales globales de las locales, es decir las
seales involucradas normalmente en el acople excitacin-contraccin de las seales que
modulan la expresin gentica.

5. Los receptores nucleares tienen un sitio de unin para una

molcula seal y para una secuencia de ADN. Cmo es posible que
receptores nucleares idnticos en diferentes clulas puedan activar
genes diferentes cuando se unen a una misma molcula seal?
A pesar de que diferentes tipos celulares tengan receptores intracelulares
idnticos, el conjunto de genes que regula el receptor es diferente en cada
tipo celular. Ello es debido a que generalmente, para que se active la
transcripcin de cada gen eucariota, es necesaria la unin de ms de un
tipo de protena reguladora. Por ello, un receptor intracelular puede activar
un gen solo si se produce la combinacin adecuada de otras protenas
reguladoras de la expresin gnica, siendo algunas de ellas especficas del
tipo celular.

Fuentes bibliogrficas

Geoffrey M. Cooper, La clula, Ed. Marbn, Espaa, 2001, pg. 523540

Audesirk, Teresa. Audesirk, Gerald, Biologa: La vida en la Tierra, Ed.

Pearson, Mxico, 2008, pg. 82 a 95.

Bruce Alberts, Dennis Bray, Introduccin a la Biologa Celular, Ed.

Panamericana, Buenos Aires, 2007, pg. 532-559.

Fuentes electrnicas

http://www.genomasur.com/lecturas/Guia07.htm

http://biologia.laguia2000.com/biologia/comunicacion-celular

http://prodanimal.fagro.edu.uy/cursos/AFA/TEORICOS/07%20%20Comunicacion%20celular.pdf

http://www.lookfordiagnosis.com/mesh_info.php?term=Comunicaci
%C3%B3n+Paracrina&lang=2

http://biolmol.fcien.edu.uy/materiales/clase_senales_1.09.pdf

http://www.slideshare.net/casperion/comunicacion-celular