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Formacin Empresarial y Humanstica

ASIGNATURA:

INGENIERIA DE MATERIALES

INTEGRANTE:

MARTINEZ ALMONACID RODRIGO


SANABRIA ANTEZANO OLIVER

DOCENTE:

SEMESTRE:

GARCIA ORTIZ ALEJANDRO BENJAMIN

III

HUANCAYO - 2013

INDICE
INTRODUCCION

POLIMEROS

Termoplsticos.pag.7

Elastmeros.pag.9
Termoestables.. pag.10
Mecnica de polmeros.. pag.12
Calificacion. pag.15
Tipos de polmeros pag.21
Procesos. Pag.27

Conclusiones.. pag.29

INTRODUCCION

En este informe nos abocaremos especficamente a un concepto qumico denominado


"polmero", pero primero es necesario saber: Qu son los polmeros? La materia esta
formada por molculas que pueden ser de tamao normal o molculas gigantes
llamadas polmeros.
Los polmeros se producen por la unin de cientos de miles de molculas pequeas
denominadas monmeros que forman enormes cadenas de las formas ms diversas.
Algunas parecen fideos, otras tienen ramificaciones. Algunas ms se asemejan a las
escaleras de mano y otras son como redes tridimensionales.
Existen polmeros naturales de gran significacin comercial como el algodn, formado
por fibras de celulosas. La celulosa se encuentra en la madera y en los tallos de
muchas plantas, y se emplean para hacer telas y papel. La seda es otro polmero
natural muy apreciado y es una poliamida semejante al nylon. La lana, protena del
pelo de las ovejas, es otro ejemplo. El hule de los rboles de hevea y de los arbustos
de Guayule, son tambin polmeros naturales importantes.
Sin embargo, la mayor parte de los polmeros que usamos en nuestra vida diaria
son materiales sintticos con propiedades y aplicaciones variadas.
Lo que distingue a los polmeros de los materiales constituidos por molculas de
tamao normal son sus propiedades mecnicas. En general, los polmeros tienen una
excelente resistencia mecnica debido a que las grandes cadenas polimricas se
atraen.

Las

fuerzas

de

atraccin

inter

moleculares

composicin qumica del polmero y pueden ser de varias clases.


3

dependen

de

la

POLMEROS

Que son los polmeros?


Los polmeros se definen como macromolculas compuestas por una o varias
unidades qumicas (monmeros) que se repiten a lo largo de toda una cadena.
Un polmero es como si unisemos con un hilo muchas monedas perforadas por el
centro, al final obtenemos una cadena de monedas, en donde las monedas seran los
monmeros y la cadena con las monedas sera el polmero.
La parte bsica de un polmero son los monmeros, los monmeros son las unidades
qumicas que se repiten a lo largo de toda la cadena de un polmero, por ejemplo el
monmero del polietileno es el etileno, el cual se repite x veces a lo largo de toda la
cadena.
Polietileno = etileno-etileno-etileno-etileno-etileno-

En funcin de la repeticin o variedad de los monmeros, los polmeros se clasifican


en:

Homopolmero - Se le denomina as al polmero que est formado por el mismo


monmero a lo largo de toda su cadena.

Copolmero - Se le denomina as al polmero que est formado por al menos 2


monmeros diferentes a lo largo de toda su cadena.

La formacin de las cadenas polimricas de los polmeros se producen mediante las


diferentes

polireacciones

que

pueden

ocurrir

entre

los

monneros,

estas

polireacciones se clasifican en:

Polimerizacin
Las reacciones de polimerizacin son el conjunto de reacciones qumicas en las
cuales un monmero iniciador o endurecedor activa a otro monmero
comenzando una reaccin en cadena la cual forma el polmero.
Pensemos en la mecha de un explosivo, cuando acercamos una fuente de calor
como una cerilla o un mechero, este reacciona rpidamente quemndose a lo
largo de toda la mecha, en este ejemplo el mechero o cerilla sera el monmero
iniciador y la mecha quemada sera el polmero final que se obtendra.
Las reacciones de polimerizacin se clasifican en:

Polimerizacin Radical

Polimerizacin Inica:

Aninica

Catinica

Policondensacin
Las reacciones de policondensacin son aquellas reacciones qumicas en las
cuales el polmero se origina mediante sucesivas uniones entre monmeros, los
cuales emiten molculas condensadas durante el proceso de unin.
Las molculas condensadas que se emiten al ambiente debido al proceso de
policondensacin, depende de la naturaleza de los monmeros que se unirn
para dar origen al polmero, por ejemplo en los adhesivos con base silicona de 2
componentes cuando se produce la reaccin de policondensacin durante la
fase de curado, estos emiten alcoholes al ambiente.
Las molculas condensadas que se originan durante el proceso de
policondensacin son molculas de bajo peso molecular como agua, cloruro de
hidrgeno, alcoholes, amoniaco, etc... , las cuales se encuentran en estado
gaseoso, separndose del polmero resultante via evaporacin.

Adhesivos de curado mediante policondensacin:


Siliconas
Adhesivos de silicona de 2 componentes
Adhesivos de silicona de 1 componente (humedad)

Polmeros de Silanos Modificados


Poliamidas
Polisulfuros
Resinas fenlicas

Por regla general la velocidad de curado de los adhesivos de policondensacin


es inferior al resto de los adhesivos.

Poliadicin
Las reacciones de poliadicin son las reacciones qumicas en las cuales el
polmero se origina mediante sucesivas adiciones de grupos funcionales
(monomero A) a estructuras moleculares con dobles enlaces (monomero B).
Es decir, partimos de una molcula que contiene dobles enlaces (monmero
B), los cuales mediante la accin de la temperatura, presin o algn agente
qumico rompen el doble enlace, es en este momento cuando el monmero A
ocupa el lugar del doble enlace adicionndose a la estructura y formando el
polmero.
Una de las principales caractersticas de las reacciones de poliadicin es que
durante el proceso de formacin del polmero no se desprende ningn
compuesto voltil, tal y como es el caso de las reacciones de policondensacin.

En funcin de cmo se encuentren enlazadas o unidas (enlaces qumicos o fuerzas


intermoleculares) y la disposicin de las diferentes cadenas que conforma el polmero,
los materiales polimricos resultantes se clasifican en:

TERMOPLSTICOS

Los materiales termoplsticos son aquellos materiales que estn formados


por polmeros que se encuentran unidos mediante fuerzas intermoleculares o
fuerzas de Van der waals, formando estructuras lineales o ramificadas.
Un material termoplstico lo podemos asemejar a un conjunto de cuerdas
entremezcladas que tenemos encima de una mesa, cada una de estas cuerdas
es lo que representa a un polmero, cuanto mayor sea el grado de mezclado de
las cuerdas mayor ser el esfuerzo que tendremos que realizar para separar las
cuerdas unas de otras, dado a que el rozamiento que se produce entre cada una
de las cuerdas ofrece resistencia a separarlas, en este ejemplo el rozamiento
representa las fuerzas intermoleculares que mantiene unidos a los polmeros.

En funcin del grado de las fuerzas intermoleculares que se producen entre las
cadenas polimricas, estas pueden adoptar dos tipos diferentes de estructuras,
estructuras amorfas o estructuras cristalinas, siendo posible la existencia de
ambas estructuras en un mismo material termoplstico.

Estructura amorfa - Las cadenas polimricas adquieren una estructura


liada, semejante a de la un ovillo de hilos desordenados, dicha estructura
amorfa es la responsable directa de las propiedades elsticas de los
materiales termoplsticos.

Estructura cristalina - Las cadenas polimricas adquieren una estructura


ordenada y compacta, se pueden distinguir principalmente estructuras
con forma lamelar y con forma micelar. Dicha estructura cristalina es la
responsable directa de las propiedades mecnicas de resistencia frentes
a esfuerzos o cargas as como la resistencia a las temperaturas de los
materiales termoplsticos.

Si el material termoplstico dispone de una alta concentracin de polmeros con


estructuras amorfas, dicho material tendr una pobre resistencia frente a cargas
pero una excelente elasticidad, si por el contrario el material termoplstico
8

dispone de una alta concentracin de polmeros con una estructura cristalina, el


material ser muy resistente y fuerte incluso superior a los materiales
termoestables, pero con poca elasticidad aportndole la caracterstica de
fragilidad en dichos materiales.

Propiedades de los materiales termoplsticos


1. Pueden derretirse antes de pasar a un estado gaseoso.
2. Permiten una deformacin plstica cuando son calentados.
3. Son solubles en ciertos solventes.
4. Se hinchan ante la presencia de ciertos solventes.
5. Buena resistencia al fenmeno de fluencia.

ELASTMEROS
Los materiales elastmeros son aquellos materiales que estn formados
por polmeros que

se

encuentran

unidos

mediante

enlaces

qumicos,

adquiriendo una estructura final ligeramente reticulada.


Un elastmero lo podemos asimilar al siguiente ejemplo, imaginemos que
encima de una mesa tenemos un conjunto de cuerdas entremezcladas unas
con otras, cada uno de estas cuerdas es lo que llamamos polmero, tendremos
que aplicar un esfuerzo relativamente pequeo si queremos separar las
cuerdas unas de otras, ahora comenzamos a realizar nudos entre cada una de
las cuerdas, apreciamos que conforme ms nudos realizamos ms ordenado y
rgido se vuelve el conjunto de las cuerdas, los nudos de nuestra cuerda es lo
que representa a los enlaces qumicos, con un cierto grado de nudos, o
9

enlaces qumicos, necesitamos tensionar con mayor fuerza el conjunto de


cuerdas con objeto de separarlas, adems observamos que cuando
tensionamos la longitud de las cuerdas aumentan y cuando dejamos de
tensionar el tamao de las cuerdas vuelven a la longitud inicial.

La principal caracterstica de los materiales elastmeros es la alta elongacin o


elasticidad y flexibilidad que disponen dichos materiales frente a cargas antes
de fracturarse o romperse.
En funcin de la distribucin y grado de unin de los polmeros, los materiales
elastmeros

pueden

disponer

de unas

caractersticas

o propiedades

semejantes a los materiales termoestables o a los materiales termoplsticos,


as pues podemos clasificar los materiales elastmeros en:

Elastmeros termoestables - son aquellos elastmeros que al calentarlos


no se funden o se deforman.

Elastmeros termoplsticos - son aquellos elastmeros que al calentarlos


se funden y se deforman.

Propiedades de los materiales elastmeros:


1. No se pueden derretir, antes de derretirse pasan a un estado gaseoso
2. Se hinchan ante la presencia de ciertos solventes
3. Generalmente insolubles.
4. Son flexibles y elsticos.
5. Menor resistencia al fenmeno de fluencia que los termoplsticos

TERMOESTABLES

10

Los materiales termoestables son aquellos materiales que estn formados


por polmeros unidos mediante enlaces qumicos, adquiriendo una estructura
polimrica altamente reticulada.
La estructura altamente reticulada o unida mediante enlaces qumicos que
poseen los materiales termoestables, es la responsable directa de las altas
resistencias mecnicas y fsicas (esfuerzos o cargas, temperatura...) que
presentan dichos materiales comparados con los materiales termoplsticos o
elastmeros.
Por contra es dicha estructura altamente reticulada la que aporta una pobre
elasticidad a dichos materiales, proporcionando a dichos materiales su
caracterstica fragilidad.
Imaginemos que encima de una mesa tenemos un conjunto de cuerdas
entremezcladas unas con otras, cada uno de estas cuerdas es lo que llamamos
polmero, tendremos que aplicar poco esfuerzo si queremos separar las
cuerdas unas de otras, ahora comenzamos a realizar nudos entre cada una de
las cuerdas, apreciamos que conforme ms nudos realizamos ms ordenado y
rgido se vuelve el conjunto de las cuerdas, cuanto ms nudos realicemos ms
esfuerzo necesitaremos aplicar para separarlos, en este simil los nudos
representan los enlaces qumicos, que hacen a los polmeros estar fuertemente
unidos unos con otros y formar estructuras polimricas altamente reticuladas, o
lo que es lo mismo formar materiales termoestables.

Unos los parmetros caractersticos de los materiales termoestables es el


punto de gelificacin o punto de gel, el cual se refiere al momento en el que el
material pasa de una manera irreversible de un estado liquido-viscoso a un
estado slido durante el proceso de curado o reticulado, una vez se ha
traspasado dicho punto de gelificacin el material deja de fluir y no puede ser
moldeado o procesado de nuevo.

11

Uno de los aspectos negativos de los materiales termoestables es la nula


capacidad de reciclaje que presentan dichos materiales, dado a que una vez
han solificado o curado es imposible volver a una fase lquida del material, los
materiales termoestables tienen la propiedad de no fundirse o deformarse en
presencia de temperatura o calor, antes pasarn a un estado gaseoso que a un
estado lquido.
Propiedades de los materiales termoestables.
1. No se pueden derretir, antes de derretirse pasan a un estado gaseoso
2. Generalmente no se hinchan ante la presencia de ciertos solventes
3. Son insolubles.
4. Alta resistencia al fenmeno de fluencia
En funcin de la composicin qumica, los polmeros pueden ser inorgnicos como por
ejemplo el vidrio, o pueden ser orgnicos como por ejemplo los adhesivos de resina
epoxi, los polmeros orgnicos se pueden clasificar a su vez en polmeros naturales
como las protenas y en polmeros sintticos como los materiales termoestables.
Existen diferentes parmetros que miden las propiedades de los polmeros como el
radio de giro, la densidad del polmero, la distancia media entre las cadenas
polimricas, la longitud del segmento cuasi-esttico dentro de las cadenas polimricas,
etc...
Entre las propiedades que definen las propiedades de los polmeros, las ms
importantes son:
La temperatura de transicin vtrea del polmero
El peso medio molecular del polmero
La temperatura de transicin vtrea de los polmeros determina la temperatura en la
cual el polmero cambia radicalmente sus propiedades mecnicas, cuando la
temperatura de transicin vitrea es ligeramente inferior a la temperatura ambiente el
polmero se comporta como un material elstico (elastmero), cuando la temperatura

12

de transicin vitrea es superior a la temperatura ambiente el polmero se comporta


como un material rgido (termoestable).
El peso molecular medio determina de manera directa tanto el tamao del polmero as
como sus propiedades tanto qumicas como mecnicas del propio polmero
(viscosidad, mojado, resistencia a la fluencia, resistencia a la abrasin), polmeros
con alto peso molecular medio corresponden a materiales muy viscosos.
Existen un gran abanico de materiales cuya composicin se basan en polmeros, todos
los plsticos, los recubrimientos de pintura, los adhesivos, los materiales compuestos,
etc... Son ejemplos de materiales basados en polmeros que utilizamos en nuestro dia
a dia

Propiedades Mecnicas de los Polmeros Reales

Hemos estados hablando en forma abstracta durante bastante tiempo, de modo que
ahora sera una buena idea hablar sobre los polmeros que exhiben ese tipo de
comportamiento mecnico, es decir, qu polmeros son resistentes, cules son duros,
etc.
Por esa razn usted tiene un grfico a su derecha. Compara curvas tpicas tensinestiramiento para diferentes clases de polmeros. Puede verse en la curva verde,
que plsticos rgidos

como

el poliestireno,

el poli(metil

metacrilato o

los policarbonatos pueden soportar una gran tensin, pero no demasiada elongacin
antes de su ruptura. No hay una gran rea bajo la curva. Decimos entonces que estos
materiales son resistentes, pero no muy duros. Adems, la pendiente de la recta es
muy pronunciada, lo que significa que debe ejercerse una considerable fuerza para
deformar un plstico rgido. (Creo que sto es realmente lo que quiere decir "rgido",
no?). De modo que resulta sencillo comprobar que los plsticos rgidos tienen
mdulos elevados. Resumiendo, los plsticos rgidos tienden a ser resistentes,
soportan la deformacin, pero no suelen ser duros, es decir, son quebradizos.
Los plsticos flexibles como el polietileno y el polipropileno difieren de los plsticos
rgidos en el sentido que no soportan tan bien la deformacin, pero tampoco tienden a
la ruptura. El mdulo inicial es elevado, o sea que resisten por un tiempo la
13

deformacin,

pero

ejerce

demasiada

tensin

sobre

un

si

se

plstico

flexible,

finalmente se

deformar.

Usted

comprobar

esto

casa con una

bolsa plstica.

Si

estira,

ser difcil al

comienzo, pero

una vez que la

ha estirado lo

suficiente,

har cada vez

con

facilidad.

Como

la

puede
en

su

lo

mayor

conclusin, podemos decir que los plsticos flexibles pueden no ser tan resistentes
como los rgidos, pero son mucho ms duros.
Es posible alterar el comportamiento tensin-estiramiento de un plstico con aditivos
denominados plastificantes. Un plastificante es una molcula pequea que hace ms
flexible al plstico. Por ejemplo, sin plastificantes, el poli(cloruro de vinilo), o PVC, es
un plstico rgido, que se usa tal cual para caeras de agua. Pero con plastificantes,
el PVC puede ser lo suficientemente flexible como para fabricar juguetes inflables para
piletas de natacin.
Las fibras como el KevlarTM, la fibra de carbono y el nylon tienden a exhibir curvas
tensin estiramiento como la de color celeste que se ve en el grfico de arriba. Al igual
que los plsticos rgidos, son ms resistentes que duras, y no se deforman demasiado
bajo tensin. Pero cuando es resistencia lo que se requiere, las fibras tienen mucho
que ofrecer. Son mucho ms resistentes que los plsticos, an los rgidos, y algunas
fibras polimricas como el KevlarTM, la fibra de carbono y el polietileno de peso
molecular ultra-alto poseen mejor resistencia tensil que el acero.
Los elastmeros como el poliisopreno, el polibutadieno y el poliisobutileno muestran un
comportamiento mecnico completamente diferente al de los otros tipos de materiales.
Observe la curva de color rosa en el grfico de arriba. Los elastmeros tienen mdulos
muy bajos. Usted puede verlo en la suave pendiente de la recta, pero probablemente
ya lo sabra de antemano. Tambin sabra que resulta sencillo estirar o plegar un trozo
de caucho. Si los elastmeros no tuvieran mdulos bajos, no seran buenos
elastmeros, verdad?

14

Pero para que un polmero sea un elastmero, le hace falta algo ms que tener
mdulo bajo. El hecho de ser fcilmente estirado no le da demasiada utilidad, a menos
que el material pueda volver a su tamao y forma original una vez que el estiramiento
ha terminado. Las banditas de goma no serviran de nada si slo se estiraran y no
recobraran su forma original. Obviamente, los elastmeros recobran su forma y eso los
hace tan sorprendentes. No poseen slo una elevada elongacin, sino una alta
elongacin reversible.
Ms All de las Propiedades Tensiles
OK, todo esto est muy bien, pero esta discusin acerca de tal o cual polmero que
posee tal o cual propiedad mecnica, se ha focalizado principalmente en las
propiedades tensiles. Cuando tratamos con otras propiedades, como las de
compresin o flexin, las cosas pueden ser totalmente distintas. Por ejemplo, las fibras
poseen alta resistencia tensil y tambin buena resistencia a la flexin, pero por lo
general exhiben una desastrosa resistencia a la compresin. Adems tienen buena
resistencia tensil slo en la direccin de las fibras.

CLASIFICACIN

Existen varias formas posibles de clasificar los polmeros, sin que sean excluyentes
entre s.
Segn su origen

Polmeros naturales. Existen en la naturaleza muchos polmeros y


las biomolecular que forman los seres vivos son macromolculas polimricas. Por
ejemplo, las protenas, los cidos nucleicos, los polisacridos (como la celulosa y
la quitina), el hule o caucho natural, la lignina, etc.

Polmeros semisintticos. Se obtienen por transformacin de polmeros


naturales. Por ejemplo, la nitrocelulosa, el caucho vulcanizado, etc.

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Polmeros sintticos. Muchos polmeros se obtienen industrialmente a partir


de los monmeros. Por ejemplo, el nylon, el poli estireno, el Poli cloruro (PVC), el
polietileno, etc.

Segn su mecanismo de polimerizacin


En 1929 Carothers propuso la siguiente clasificacin:

Polmeros de condensacin. La reaccin de polimerizacin implica a cada


paso la formacin de una molcula de baja masa molecular, por ejemplo agua.

Polmeros de adicin. La polimerizacin no implica la liberacin de ningn


compuesto de baja masa molecular.Esta polimerizacin se genera cuando un
"catalizador", inicia la reaccin. Este catalizador separa la unin doble carbono en
los monmeros, luego aquellos monmeros se unen con otros debido a los
electrones libres, y as se van uniendo uno tras uno hasta que la reaccin termina.

Clasificacin de Flory (modificacin a la de Carothers para considerar la cintica de la


reaccin):

Polmeros formados por reaccin en cadena. Se requiere un iniciador para


comenzar la polimerizacin; un ejemplo es la polimerizacin de alquenos (de tipo
radicalario). En este caso el iniciador reacciona con una molcula de monmero,
dando lugar a un radical libre, que reacciona con otro monmero y as
sucesivamente. La concentracin de monmero disminuye lentamente. Adems de
la polimerizacin de alquenos, incluye tambin polimerizacin donde las cadenas
reactivas son iones (polimerizacin catinica y aninica).

Polmeros formados por reaccin por etapas. El peso molecular del


polmero crece a lo largo del tiempo de manera lenta, por etapas. Ello es debido a
que el monmero desaparece rpidamente, pero no da inmediatamente un
polmero de peso molecular elevado, sino una distribucin entre dmeros, trmeros,
y en general, oligmeros; transcurrido un cierto tiempo, estos oligmeros
empiezan a reaccionar entre s, dando lugar a especies de tipo polimrico. Esta
categora incluye todos los polmeros de condensacin de Carothers y adems
algunos otros que no liberan molculas pequeas pero s se forman gradualmente,
como por ejemplo los poliuretanos.
16

Segn su composicin qumica

Polmeros orgnicos. Posee en la cadena principal tomos de carbono.

Polmeros orgnicos vinlicos. La cadena principal de sus molculas est


formada exclusivamente por tomos de carbono.
Dentro de ellos se pueden distinguir:

Poliolefinas, formados mediante la polimerizacin de olefinas.

Ejemplos: polietileno y polipropileno.

Polmeros estirnicos, que incluyen al estireno entre sus monmeros.

Ejemplos: poliestireno y caucho estireno-butadieno.

Polmeros vinlicos halogenados, que incluyen tomos de


halgenos (cloro, flor...) en su composicin.

Ejemplos: PVC y PTFE.

Polmeros acrlicos. Ejemplos: PMMA.

Polmeros orgnicos no vinlicos. Adems de carbono, tienen tomos


de oxgeno o nitrgeno en su cadena principal.
Algunas sub-categoras de importancia:

Polisteres

Poliamidas

Poliuretanos

Polmeros inorgnicos. Entre otros:

Basados en azufre. Ejemplo: polisulfuros.

Basados en silicio. Ejemplo: silicona.

Segn sus aplicaciones

17

Atendiendo a sus propiedades y usos finales, los polmeros pueden


clasificarse en:

Elastmeros. Son materiales con muy bajo mdulo de elasticidad y


alta extensibilidad; es decir, se deforman mucho al someterlos a un
esfuerzo pero recuperan su forma inicial al eliminar el esfuerzo. En
cada ciclo de extensin y contraccin los elastmeros absorben
energa, una propiedad denominada resiliencia.

Plsticos.

Son

aquellos

polmeros

que,

ante

un

esfuerzo

suficientemente intenso, se deforman irreversiblemente, no pudiendo


volver a su forma original. Hay que resaltar que el trmino plstico se
aplica a veces incorrectamente para referirse a la totalidad de los
polmeros.

Fibras. Presentan alto mdulo de elasticidad y baja extensibilidad, lo


que permite confeccionar tejidos cuyas dimensiones permanecen
estables.

Recubrimientos. Son sustancias, normalmente lquidas, que se


adhieren a la superficie de otros materiales para otorgarles alguna
propiedad, por ejemplo resistencia a la abrasin.

Adhesivos. Son sustancias que combinan una alta adhesin y una


alta cohesin, lo que les permite unir dos o ms cuerpos por contacto
superficial.

Segn su comportamiento al elevar su temperatura

Para clasificar polmeros, una de las formas empricas ms sencillas


consiste en calentarlos por encima de cierta temperatura. Segn si el
material funde y fluye o por el contrario no lo hace se diferencian tres tipos
de polmeros:

Termoplsticos, que fluyen (pasan al estado lquido) al calentarlos y


se vuelven a endurecer (vuelven al estado slido) al enfriarlos. Su
estructura molecular presenta pocos (o ningn) entrecruzamientos.

18

Ejemplos: polietileno (PE), polipropileno (PP),

cloruro

de

polivinilo PVC.

Termoestables, que no fluyen, y lo nico que conseguimos al


calentarlos es que se descompongan qumicamente, en vez de fluir.
Este comportamiento se debe a una estructura con muchos
entrecruzamientos, que impiden los desplazamientos relativos de las
molculas.

Elastmero, plsticos con un comportamiento elstico que pueden ser


deformados fcilmente sin que se rompan sus enlaces o modifique su
estructura.

La clasificacin termoplsticos / termoestables es independiente de la


clasificacin elastmeros / plsticos / fibras. Existen plsticos que
presentan un comportamiento termoplstico y otros que se comportan
como termoestables. Esto constituye de hecho la principal subdivisin del
grupo de los plsticos y hace que a menudo cuando se habla de "los
termoestables" en realidad se haga referencia slo a "los plsticos
termoestables". Pero ello no debe hacer olvidar que los elastmeros
tambin se dividen en termoestables (la gran mayora) y termoplsticos
(una minora pero con aplicaciones muy interesantes).

NOMENCLATURA
A parte de las reglas de nomenclatura establecidas por la IUPAC, existe
otro mecanismo alternativo con el que tambin se pueden nombrar los
polmeros y

es

tomando

como base

el monmero del

cual

son

provenientes. Este sistema es el ms comn. Entre los compuestos


nombrados de esta manera se encuentran: el polietileno y el poli estireno.
Se tiene que cuando el nombre del monmero es de una sola palabra, el
polmero constituido a partir de este sencillamente agregando el prefijo
poli.
Las normas internacionales publicadas por la IUPAC indican que el
principio

general

para

nombrar
19

polmeros

bsicos

es

utilizar

el

prefijo poli- seguido de la unidad estructural repetitiva (UER) que define al


polmero, escrita entre parntesis. La UER debe ser nombrada siguiendo
las normas convencionales de la IUPAC para molculas sencillas.1
Las normas IUPAC se utilizan habitualmente para nombrar los polmeros
de estructura complicada, ya que permiten identificarlos sin ambigedad
en las bases de datos de artculos cientficos.2 Por el contrario, no suelen
ser utilizadas para los polmeros de estructura ms sencilla y de uso
comn principalmente porque estos polmeros fueron inventados antes de
que se publicasen las primeras normas IUPAC, en 1952, y por tanto sus
nombres "comunes" o "tradicionales" ya se haban popularizado.
En la prctica, los polmeros de uso comn se suelen nombrar segn
alguna de las siguientes opciones:

Sufijo poli- seguido del monmero del que se obtiene el polmero. Esta
convencin es diferente de la IUPAC porque el monmero no siempre
coincide con la UER y adems se nombra sin parntesis y en muchos
casos

segn

una

nomenclatura

Ejemplos: polietileno frente

poli

"tradicional",

no

la

IUPAC.

(metileno); poliestireno frente

poli(1-feniletileno)
Monmero

Sistema tradicional

etileno

Sistema IUPAC

eteno

Monmero

20

UER

Polmero

polietileno

metileno

UER

poli (metileno)

Polmero

Sistema tradicional

estireno

Sistema IUPAC

fenileteno

poliestireno

1-feniletileno

poli(1-feniletileno)

Para copo limeros se suelen listar simplemente los monmeros que los
forman, a veces precedidos de las palabras caucho o goma si se trata
de un elastmero o bien resina si es un plstico. Ejemplos: acrilonitrilo
butadieno

estireno; caucho

estireno-butadieno; resina

fenol-

formaldehdo.

Es frecuente tambin el uso indebido de marcas comerciales como


sinnimos del polmero, independientemente de la empresa que lo
fabrique.
Ejemplos: Nylon parapoliamida; Teflon para politetrafluoretileno; Neopr
eno para policloropreno.

La IUPAC reconoce que los nombres tradicionales estn firmemente


asentados por su uso y no pretende abolirlos sino solo ir reduciendo
paulatinamente su utilizacin en las publicaciones cientficas.1

21

Tipos de polmeros
Polmeros Ismeros.

Los polmeros ismeros son polmeros que tienen esencialmente la misma


composicin de porcentaje, pero difieren en la colocacin de los tomos o grupos de
tomos en las molculas. Los polmeros ismeros del tipo vinilo pueden diferenciarse
en las orientaciones relativas (cabeza a cola, cabeza a cabeza, cola a cola, o mezclas
al azar de las dos) de los segmentos consecutivos (unidades monmeras):
Cabeza a cola
? CH2?? CHX? CH2? CHX? CH2? CHX? CH2? CHX?
Cabeza a cabeza
? CH2? CH2? CHX? CHX? CH2? CH2? CHX? CHX? CH2?
Y cola a cola o en la orientacin de sustituyentes o cadenas laterales con respecto al
plano de la cadena axial hipotticamente extendida.
La isomera cis-trans puede ocurrir, y probablemente ocurre, para cualquier polmero
que tenga ligaduras dobles distintas a las que existen en los grupos vinilo pendientes
(los unidos a la cadena principal).
Homopolmeros y Copo limeros
Los materiales como el polietileno, el PVC, el polipropileno, y otros que contienen una
sola unidad estructural, se llaman homopolmeros. Los homopolmeros, adems,
contienen cantidades menores de irregularidades en los extremos de la cadena o en
ramificaciones.
Por otro lado los copo limeros contienen varias unidades estructurales, como es el
caso de algunos muy importantes en los que participa el estireno.

22

Estas combinaciones de monmeros se realizan para modificar las propiedades de los


polmeros y lograr nuevas aplicaciones. Lo que se busca es que cada monmero
imparta una de sus propiedades al material final; as, por ejemplo, en el ABS, el
acrilonitrilo aporta su resistencia qumica, el butadieno su flexibilidad y el estireno
imparte al material la rigidez que requiera la aplicacin particular.
Evidentemente al variar las proporciones de los monmeros, las propiedades de los
copo limeros van variando tambin, de manera que el proceso de polimerizacin
permite hasta cierto punto fabricar polmeros a la medida.
No solo cambian las propiedades al variar las proporciones de los monmeros, sino
tambin al variar su posicin dentro de las cadenas.
Las mezclas fsicas de polmeros, que no llevan uniones permanentes entre ellos,
tambin constituyen a la enorme versatilidad de los materiales polimricos. Son el
equivalente a las aleaciones metlicas.
En ocasiones se mezclan para mejorar alguna propiedad, aunque generalmente a
expensas de otra. Por ejemplo, el xido de poli fenilo tiene excelente resistencia
trmica pero es muy difcil procesarlo. El poli estireno tiene justamente las propiedades
contrarias, de manera que al mezclarlos se gana en facilidad de procedimiento,
aunque resulte un material que no resistir temperaturas muy altas. Sin embargo en
este caso hay un efecto sinergstico, en el sentido en que la resistencia mecnica es
mejor en algunos aspectos que a la de cualquiera de los dos polmeros. Esto no es
frecuente, porque puede ocurrir nicamente cuando existe perfecta compatibilidad
ente los dos polmeros y por regla general no la hay, as que en la mayora de los
casos debe agregarse un tercer ingrediente para compatibilizar la mezcla. Lo que se
emplea casi siempre es un copo limero injertado, o uno de bloque que contenga
unidades estructurales de los dos polmeros. Otras veces, se mezcla simplemente
para reducir el costo de material.
En otros casos, pequeas cantidades de un polmero de alta calidad puede mejorar la
del otro, al grado de permitir una nueva aplicacin.
Copo limeros y Te polmeros
A continuacin se citarn los copolmeros y terpolmeros de mayor aplicacin en la
industria:

23

SAN
Copolmero de estireno-acrilonitrilo en los que el contenido de estireno vara entre un
65 y 80%. Estos materiales tienen buena resistencia a los aceites lubricantes, a
las grasas y a las gasolinas.
Asimismo, tiene mejores propiedades de impacto, tensin y flexin, que los
homopolmeros del estireno. Los copolmeros son transparentes, pero con un
ligero color amarillo que se vuelve ms oscuro a medida que aumenta el contenido en
acrilonitrilo. Al mismo tiempo mejora la resistencia qumica, la resistencia al
agrietamiento ambiental y la resistencia trmica al aumentar el porcentaje en
acrilonitrilo.
El SAN se usa cuando se requieren partes rgidas, con buena estabilidad dimensional
y buena resistencia trmica, por ejemplo, en partes de las mquinas lavaplatos y en
piezas para radios o televisores.
Se lo emplea en grandes cantidades en la industria alimenticia. Los copolmeros con
30% estireno y 70% acrilonitrilo, son excelentes barreras contra el oxgeno, el CO2 y la
humedad.

ABS
Terpolmero acrilonitrilo-butadieno-estireno. Son materiales heterogneos formados
por una fase homognea rgida y una elastomrica.
Originalmente se mezclaban emulsiones de los dos polmeros de SAN y polibutadieno.
La mezcla era coagulada para obtener ABS.
Hoy en da se prefiere polimerizar estireno y acrilonitrilo en presencia de polibutadieno.
De esa manera, una parte del estireno y del acrilonitrilo se copolimerizan formando
SAN y otra porcin se injerta sobre las molculas de polibutadieno.
El ABS se origin por la necesidad de mejorar algunas propiedades del poliestireno de
alto impacto. Este material tiene tres desventajas importantes:
Baja temperatura de ablandamiento.
Baja resistencia ambiental.

24

Baja resistencia a los agentes qumicos.


La incorporacin del acrilonitrilo en la fase continua, imparte mayor temperatura de
ablandamiento y mejora considerablemente la resistencia qumica. Sin embargo, la
resistencia ambiental se vuelve todava menor, pero este problema se resuelve
empleando aditivos. Las propiedades del ABS son suficientemente buenas para varias
aplicaciones:
Artculos moldeados
Artculos extruidos, etc.
Copolmeros Estireno-Butadieno
stos son los hules sintticos que han sustituido prcticamente en su totalidad al
natural, en algunas aplicaciones como las llantas para automviles.
Los hules sintticos contienen un 25% de estireno y un 75% de butadieno; sus
aplicaciones incluyen en orden de importancia:
Llantas
Espumas
Empaques
Suelas para zapatos
Aislamiento de alambres y cables elctricos
Mangueras
Los copolmeros de estireno-butadieno con mayor contenido de butadieno, hasta de
60%, se usan para hacer pinturas y recubrimientos ahulados. Para mejorar la
adhesividad, en ocasiones se incorpora el cido acrlico o los steres acrlicos, que
elevan la polaridad de los copolmeros.

OTROS COPOLMEROS DEL ESTIRENO.


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MBS
Se obtienen injertando metacrilato de metilo o mezclas de metacrilato y estireno, en
las cadenas de un hule de estireno-butadieno.
Acrlicos:

Copolmeros

de

metacrilato-butilacrilato-estireno

de

metacrilato-

hexilacrilato-estireno.
Otros copolmeros importantes del estireno, se realizan polimerizando en suspensin,
estireno en presencia de divinil-benceno, para obtener materiales entrecruzados, que
por sulfonacin y otras reacciones qumicas se convierten en las conocidas resinas de
intercambio inico.
Poliestireno de Alto Impacto
Para hacer este material, se dispersa un elastmero en una matriz que puede ser de
poliestireno o de algunos de sus copolmeros.
Las variables importantes de la fase continua son:
Distribucin de pesos moleculares.
Composicin, cuando se trata de un copolmero.
Las variables importantes de la fase elastomrica son:
Nmero, tamao, distribucin de tamaos y formas de las partculas dispersadas.
Composicin, si es un copolmero.
Grado de entrecruzamiento en el elastmero.
Existen dos procedimientos para obtener poliestireno de alto impacto:
Mezclar poliestireno directamente con el elastmero.
Mezclar estireno, el elastmero, el catalizante y el acelerante y se produce la
polimerizacin.

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CPE
Los polietilenos clorados se obtienen clorando polietileno de alta densidad con 30% a
40% de cloro. Tienen baja cristalinidad y baja temperatura de transicin vtrea. Un nivel
de cloro del 36% result experimentalmente para un buen balance al impactodispersabilidad-procesabilidad.

EVA
Copolmero del etileno y acetato de vinilo con 30% a 50% del acetato, posee
propiedades elastomricas.

CLORURO DE POLIVINILO (PVC)


Este polmero se obtiene polimerizando el cloruro de vinilo. Existen dos tipos de
cloruro de polivinilo, el flexible y el rgido. Ambos tienen alta resistencia a la abrasin y
a los productos qumicos. Pueden estirarse hasta 4 veces y se suele copolimerizar con
otros monmeros para modificar y mejorar la calidad de la resina. Las resinas de PVC
casi nunca se usan solas, sino que se mezclan con diferentes aditivos.
El PVC flexible se destina para hacer manteles, cortinas para bao, muebles,
alambres y cables elctricos; El PVC rgido se usa en la fabricacin de tuberas para
riego, juntas, techado y botellas.

POLIESTIRENO (PS)
El poliestireno (ps) es el tercer termoplstico de mayor uso debido a sus propiedades y
a la facilidad de su fabricacin. Posee baja densidad, estabilidad trmica y bajo costo.
El hecho de ser rgido y quebradizo lo desfavorecen. Estas desventajas pueden
remediarse copolimerizndolo con el acrilonitrilo (ms resistencia a la tensin).
Es una resina clara y transparente con un amplio rango de puntos de fusin. Fluye
fcilmente, lo que favorece su uso en el moldeo por inyeccin; Posee buenas
propiedades elctricas, absorbe poco agua (buen aislante elctrico), resiste
moderadamente a los qumicos, pero es atacado por los hidrocarburos aromticos y
los clorados. Se comercializa en tres diferentes formas y calidades:
De uso comn, encuentra sus principales aplicaciones en los mercados de inyeccin y
moldeo.
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ESTIRENO-ACRILONITRILO (SAN)

Este copolmero tiene mejor resistencia qumica y trmica, as como mayor rigidez que
el poliestireno. Sin embargo no es transparente por lo que se usa en artculos que no
requieren claridad ptica. Algunas de sus aplicaciones son la fabricacin de artculos
para el hogar.
Resinas Termofijas
Estos materiales se caracterizan por tener cadenas polimricas entrecruzadas,
formando una resina con una estructura tridimensional que no se funde. Polimerizan
irreversiblemente bajo calor o presin formando una masa rgida y dura. Las uniones
cruzadas se pueden obtener mediante agentes que las provoquen, como en el caso de
la produccin de las resinas epxicas.
Los polmeros termofijos pueden reforzarse para aumentar su calidad, dureza y
resistencia a la corrosin. El material de refuerzo ms usado es la fibra de vidrio (la
proporcin varan entre 20-30%) El 90% de las resinas reforzadas son de polister.
Cuando se hace reaccionar un glicol y un isocianato con ms de dos grupos
funcionales, se forma un polmero termofijo
Poliuretanos
Los poliuretanos pueden ser de dos tipos, flexibles o rgidos, dependiendo del poliol
usado. Los flexibles se obtienen cuando el di-isocianato se hace reaccionar con
diglicol, triglicol, poliglicol, o una mezcla de stos; Los poliuretanos rgidos se
consiguen utilizando trioles obtenidos a partir del glicerol y el xido de propileno. El
uso ms importante del poliuretano flexible es el relleno de colchones.
En el pasado, las defensas de los autos se hacan de metal; actualmente se
sustituyeron por uretano elastomrico moldeado, el mismo material usado para los
volantes, defensas y tableros de instrumentos, puesto que resiste la oxidacin, los
aceites y la abrasin. Otros usos: bajo alfombras, recubrimientos, calzado, juguetes y
fibras.
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Por su resistencia al fuego se usa como aislante de tanques, recipientes, tuberas y


aparatos domsticos como refrigeradores y congeladores.
Urea, Resinas y Melamina
La urea se produce con amonaco y bixido de carbono; La melamina est constituida
por tres molculas de urea. Tanto la urea como la melamina tienen propiedades
generales muy similares, aunque existe mucha diferencia en sus aplicaciones. A
ambas resinas se les conoce como aminorresinas. Estos artculos son claros como el
agua, fuertes y duros, pero se pueden romper. Tienen buenas propiedades elctricas.
Se usan principalmente como adhesivos para hacer madera aglomerada, gabinetes
para radio y botones. Las resinas melamina-formaldehdo se emplean en la fabricacin
de vajillas y productos laminados que sirven para cubrir muebles de cocina, mesas y
escritorios.
Resinas Fenlicas
La reaccin entre el fenol y el formaldehdo tiene como resultado las resinas fenlicas
o fenoplast. Existen dos tipos de resinas fenlicas, los resols y el novolac.
Los resols se obtienen cuando se usa un catalizador bsico en la polimerizacin. El
producto

tiene

uniones

cruzadas

entre

las

cadenas

que

permiten

redes

tridimensionales Termofijas. El novolac se hace usando catalizadores cidos. Aqu las


cadenas no tienen uniones cruzadas por lo que el producto es permanentemente
soluble y fundible.
Las propiedades ms importantes de los termofijos fenlicos son su dureza, su rigidez
y su resistencia a los cidos. Tienen excelentes propiedades aislantes y se pueden
usar continuamente hasta temperaturas de 150'C. Se usan para producir controles,
manijas, aparatos, pegamentos, adhesivos, material aislante., laminados para
edificios, muebles, tableros y partes de automviles. Estas resinas son las ms
baratas y las ms fciles de moldear. Pueden reforzarse con aserrn de madera,
aceites y fibra de vidrio. Las tuberas de fibra de vidrio con resinas fenlicas pueden
operar a 150'C y presiones de 10 kg/cm.
Resinas Epxicas

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Casi todas las resinas epxicas comerciales se hacen a partir del bisfenol A (obtenido
a partir del fenol y la acetona), y la epiclorhidrina (producida a partir del alcohol allico).
Sus propiedades ms importantes son: alta resistencia a temperaturas hasta de
500C, elevada adherencia a superficies metlicas y excelente resistencia a los
productos qumicos. Se usan principalmente en recubrimientos de latas, tambores,
superficies de acabado de aparatos y como adhesivo.
Resinas Polister
Estas resinas se hacen principalmente a partir de los anhdridos maleico y ftlico con
propilenglicol y uniones cruzadas con estireno. E uso de estas resinas con refuerzo de
fibra de vidrio ha reemplazado a materiales como los termoplsticos de alta
resistencia, madera, acero al carbn, vidrio y acrlico, lmina, cemento, yeso, etc.
Las industrias que ms la utilizan son la automotriz, marina y la construccin. Las
resinas de polister saturado se usan en las lacas para barcos, en pinturas para
aviones y en las suelas de zapatos.

Procesos de polimerizacin

Existen diversos procesos para unir molculas pequeas con otras para formar
molculas grandes. Su clasificacin se basa en el mecanismo por el cual se
unen estructuras monmeras o en las condiciones experimentales de reaccin.
La mayor parte de los polmeros orgnicos se obtiene por reacciones de condensacin
o de adicin. En la reaccin de condensacin, los monmeros se combinan con la
formacin y prdida de molculas pequeas, como agua, alcohol, etc. Por ejemplo, en
la formacin de una poliamida.
En las reacciones de adicin, varias unidades monomricas se unen, en presencia de
un catalizador, como resultado de la reorganizacin de los enlaces C=C de cada una
de ellas. Por ejemplo, en la formacin del polietileno.
El caucho natural, constituido por cadenas de poli-cis-isopreno, es un ejemplo de
polmero de adicin formado por unidades de cis-isopreno o metil-1,3 butadieno. Otro

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polmero natural del isopreno es el poli-trans-isopreno o gutapercha, el cual se utiliza


para recubrir cables submarinos, pelotas de golf, etctera.
La polimerizacin puede efectuarse por distintos mtodos o Mecanismos:
Polimerizacin por adicin
Adicin de molculas pequeas de un mismo tipo unas a otras por apertura del doble
enlace sin eliminacin de ninguna parte de la molcula (polimerizacin de tipo vinilo).
Adicin de pequeas molculas de un mismo tipo unas a otras por apertura de un
anillo sin eliminacin de ninguna parte de la molcula (polimerizacin tipo epxido).
Adicin de pequeas molculas de un mismo tipo unas a otras por apertura de un
doble enlace con eliminacin de una parte de la molcula (polimerizacin aliftica del
tipo diazo).
Adicin de pequeas molculas unas a otras por ruptura del anillo con eliminacin de
una parte de la molcula (polimerizacin del tipo ? -aminocarboxianhidro).
Adicin de birradicales formados por deshidrogenacin (polimerizacin tipo p-xileno).
Polimerizacin por Condensacin
Formacin de polisteres, poliamidas, politeres, polianhidros, etc., por eliminacin de
agua o alcoholes, con molculas bifuncionales, como cidos o glicoles, diaminas,
disteres entre otros (polimerizacin del tipo polisteres y poliamidas).
Formacin de polihidrocarburos, por eliminacin de halgenos o haluros de hidrgeno,
con ayuda de catalizadores metlicos o de haluros metlicos (poli tpico del tipo de
Friedel-Craffts y Ullmann).
Formacin de polisulfuros o poli-polisulfuros, por eliminacin de cloruro de sodio, con
haluros bifuncionales de alquilo o arilo y sulfuros alcalinos o polisulfuros alcalinos o por
oxidacin de dimercaptanos (policondensacin del tipo Thiokol).

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Conclusiones

Los polmeros se definen como macromolculas compuestas por una o varias


unidades qumicas (monmeros) que se repiten a lo largo de toda una cadena.

Como pudimos observar los polmeros constituyen la mayor parte de las cosas
que nos rodean, estamos en contacto con ellos todos los das e incluso
nosotros mismos estamos compuestos casi en nuestra totalidad de estas, tan
variadas

macromolculas,

como

por

ejemplo:

las

protenas,

cidos

nucleicos, carbohidratos, etc.

Estos tienen 2 clasificaciones importantes: segn su estructura molecular


(homopolimeros y copolimeros), y el elemento base en su cadena principal
(orgnicos e inorgnicos). Transmitimos tambin unos esquemas muy
interesantes respecto a los lugares donde se encuentran los polmeros mas
usuales (como plsticos principalmente), como se dividen los "polmeros
plsticos, fibras, y derivados", y cuales son sus formas de polimerizacion y
sintetizacin, pero realmente no quisimos ahondar mas en este tema, debido a
la complejidad del mismo, pues preferimos hacer una carpeta entendible y bien
estructurada para no complicarnos con cosas mas elaboradas y que ni siquiera
entendemos bien.

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Tambin apreciamos las diversas manifestaciones de los polmeros y que


constituyen adems unos compuestos muy importantes en algunas reas, a
parte de nuestros cuerpos como lo son las poliamidas, las cuales se utilizan
como aislante de calor o fuego, la silicona que es un adhesivo de gran ayuda
en la vida cotidiana, el polietileno que es el plstico ms comn y ms usado
en la actualidad, etc.

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