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ALCANOS

Compuestos de C e H (hidrocarburos) de cadena abierta que estn unidos entre s por


enlaces C O V A L E N T E S sencillos (C-C y C-H).
Frmula molecular es C H +2 ( el n de carbonos)
n

2n

IUPAC (Unin Internacional de Qumica Pura y Aplicada)


ANO

1) a l c a n o s - cclicos
Acclicos

2) Los 1 alcanos toman el nombre del N de C


o

Frmula
CH

CH^

CH

CH

Etano

CH

Propano

CH

Butano

GH<2"~ C H ^

CH

Hexano

C H (CH^)^

Heptano

CH

(CI^)^

Octano

CH

(CSL^)^

CH (CH ) CH
3

CH

(CH ) CH
2

Propil-(o)

CH CH C H C H

Pentano

(CH ) ~CH

Etil-(o)

"~"

CH^ (0112)3 ~ CH^


3

Nombre
Metil-(o)

Radical Alquilo

Nombre
Metano

CH^

^ C H ) "~" C H "~~
2

Butil-(o)
Pentil-(o)

Hexil-(o)

"

dL^"""

Heptil-(o)
Octil-(o)

3) Se elige la cadena ms larga. Si hay dos o ms cadenas con igual nmero de


carbonos se escoge la que tenga mayor nmero de ramificaciones.
C H ^ C H C H j C H ^ CHg

3-metil-hexano
4) Se numeran los tomos de carbono de la cadena principal comenzando por el
extremo que tenga ms cerca alguna ramificacin, buscando que la posible serie de
nmeros "localizadores" sea siempre la menor posible.

CH3 C C E C H - C H ,
CB^

CH^

2,2,4-trimetil-pentano, y no 2,4,4-trimetilpentano
5) Las cadenas laterales se nombran antes que la cadena principal, precedidas de su
correspondiente nmero localizador y con la terminacin "-I" para indicar que son
radicales.
6) Si un mismo tomo de carbono tiene dos radicales se pone el nmero localizador
delante de cada radical y se ordenan por orden alfabtico.

CH^

CH
CH

C E L ) CH

CH

CH CH

^-^2

^"^2~" ^^"3

<

4-etil-2-metil-5-propil-octano
7) Si un mismo radical se repite en varios carbonos, se separan los nmeros
localizadores de cada radical por comas y se antepone al radical el prefijo "di-", "tri-",
"tetra-", etc.
C H ^ C H C H CHj

2,3-dimetil-butano
8) Si hay dos o ms radicales diferentes en distintos carbonos, se nombran por
orden alfabtico anteponiendo su nmero localizador a cada radical, en el orden
alfabtico no se tienen en cuenta los prefijos: di-, tri-, tetra- etc. as como sec-, terc, y otros como cis-, trans-, o-, m-, y p-; pero cuidado si se tiene en cuenta iso-.

CH^

C H CH C ^ C H CHj

CH3

c^-c^-c^

5-sopropil-3-metil-octano

ISOMERA EN LOS ALCANOS ACICLICOS


ALTERNADA

ECLIPSADA

ISOMERA EN LOS CICLOALCANOS

99%

1%

99%

ISOMERIA CONFIGURACIONAL (CIS Y TRANS)


NO se interconvierten como los alcanos

REACCIONES DELOS ALCANOS


1.-

Halogenacin.

CUH

250-400'C
*

C^X + HX

o Luz

1
unai&eack

Reactividad

H :

3* ^ > 2*

>

^> r

CH-H
3

Ejemplo:
J *

C |

CH -C-CH
3

CH

CH -C-CH
3

25cunn*

Isobutano

2.-

CH

CIORIJD

CH -C-CH C1
3

i.

de iscbutilo

CIOBIJO

i
de -butilo

Combustin.
Calor
n o

C H2n+2 + Exceso de Oxgeno

+ (n+l)H 0
2

Ejemplo:
C5H12
3.-

80

5C0

6H 0
2

A H = - 845 kcal

Pirlisis.
400 - 600
Alcano

H
con 0 sin catalizadores

alcanos menores + alquenos

HALOGENA CIN DE LOS ALCANOS

\
1

CH

Ci

calor
2

* CH3CI

HC1

AH= -24.7 kcal/mol

luz

Proceso industrial

cloruro de metilo.

CH3C1

+ Ch

CH2CI2

HC1

CH2C12

+ C|

CHC^

HC1

CHClj

CC1*

HC1

Cl

de metileno)
(cloroformo)
(tetracloruro de carbono)

CH2CI2 (Cloruro
CHCI3
CI4C

"Reaccin de SUSTITUCIN por una reaccin en cadena de radicales libres'


I.-

Iniciacin: homlisis o ruptura homoltica


A
o hu

II. -

Propagacin:
ClCH .
3

III. -

CU

CH

C|

CH C1

HC1

AH* = + 2Kcal/mol

Cl.

AH*=-26-7kcal'mo:

Terminacin:
CH -

CH -

+ CH -

Cl3

CH3CI
CH CH
3

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