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1) a l c a n o s - cclicos
Acclicos
Frmula
CH
CH^
CH
CH
Etano
CH
Propano
CH
Butano
GH<2"~ C H ^
CH
Hexano
C H (CH^)^
Heptano
CH
(CI^)^
Octano
CH
(CSL^)^
CH (CH ) CH
3
CH
(CH ) CH
2
Propil-(o)
CH CH C H C H
Pentano
(CH ) ~CH
Etil-(o)
"~"
Nombre
Metil-(o)
Radical Alquilo
Nombre
Metano
CH^
^ C H ) "~" C H "~~
2
Butil-(o)
Pentil-(o)
Hexil-(o)
"
dL^"""
Heptil-(o)
Octil-(o)
3-metil-hexano
4) Se numeran los tomos de carbono de la cadena principal comenzando por el
extremo que tenga ms cerca alguna ramificacin, buscando que la posible serie de
nmeros "localizadores" sea siempre la menor posible.
CH3 C C E C H - C H ,
CB^
CH^
2,2,4-trimetil-pentano, y no 2,4,4-trimetilpentano
5) Las cadenas laterales se nombran antes que la cadena principal, precedidas de su
correspondiente nmero localizador y con la terminacin "-I" para indicar que son
radicales.
6) Si un mismo tomo de carbono tiene dos radicales se pone el nmero localizador
delante de cada radical y se ordenan por orden alfabtico.
CH^
CH
CH
C E L ) CH
CH
CH CH
^-^2
^"^2~" ^^"3
<
4-etil-2-metil-5-propil-octano
7) Si un mismo radical se repite en varios carbonos, se separan los nmeros
localizadores de cada radical por comas y se antepone al radical el prefijo "di-", "tri-",
"tetra-", etc.
C H ^ C H C H CHj
2,3-dimetil-butano
8) Si hay dos o ms radicales diferentes en distintos carbonos, se nombran por
orden alfabtico anteponiendo su nmero localizador a cada radical, en el orden
alfabtico no se tienen en cuenta los prefijos: di-, tri-, tetra- etc. as como sec-, terc, y otros como cis-, trans-, o-, m-, y p-; pero cuidado si se tiene en cuenta iso-.
CH^
C H CH C ^ C H CHj
CH3
c^-c^-c^
5-sopropil-3-metil-octano
ECLIPSADA
99%
1%
99%
Halogenacin.
CUH
250-400'C
*
C^X + HX
o Luz
1
unai&eack
Reactividad
H :
3* ^ > 2*
>
^> r
CH-H
3
Ejemplo:
J *
C |
CH -C-CH
3
CH
CH -C-CH
3
25cunn*
Isobutano
2.-
CH
CIORIJD
CH -C-CH C1
3
i.
de iscbutilo
CIOBIJO
i
de -butilo
Combustin.
Calor
n o
+ (n+l)H 0
2
Ejemplo:
C5H12
3.-
80
5C0
6H 0
2
A H = - 845 kcal
Pirlisis.
400 - 600
Alcano
H
con 0 sin catalizadores
\
1
CH
Ci
calor
2
* CH3CI
HC1
luz
Proceso industrial
cloruro de metilo.
CH3C1
+ Ch
CH2CI2
HC1
CH2C12
+ C|
CHC^
HC1
CHClj
CC1*
HC1
Cl
de metileno)
(cloroformo)
(tetracloruro de carbono)
CH2CI2 (Cloruro
CHCI3
CI4C
II. -
Propagacin:
ClCH .
3
III. -
CU
CH
C|
CH C1
HC1
AH* = + 2Kcal/mol
Cl.
AH*=-26-7kcal'mo:
Terminacin:
CH -
CH -
+ CH -
Cl3
CH3CI
CH CH
3