UNIVERSIDADE FEDERAL DA PARABA

LABORATRIO DE TECNOLOGIA FARMACUTICA

Laboratrio de Farmacologia Funcional
PIBIC/CNPq
Profa. Bagnlia Arajo da Silva

TESTE DE SONDAGEM
1.
2.
3.
4.
5.

Quais os objetivos gerais do seu Projeto de Pesquisa?

Por que procurar estudar plantas com atividade espasmoltica?
Quais os objetivos especficos do seu Sub-Projeto?
D exemplo de 10 plantas que apresentam atividade espasmoltica.
D 10 exemplos de frmacos que so utilizados como espasmoltico ou relaxante na
teraputica.
6. Descreva a via bioqumica que leva a contrao no msculo liso
7. O que caracteriza o acoplamento farmacomecnico da contrao? E o
eletromecnico?
8. A contrao do msculo liso bifsica. Que mecanismos explicam a fase FSICA e
a TNICA.
9. Qual a diferena entre contrao ISOTNICA E ISOMTRICA?
10. Quais so as fontes de on Ca2+ que a clula dispe? Em relao s fontes internas,
quais as 2 mais importantes?
11. O que voc sabe sobre IICR (Liberao de Ca2+ induzida por IP3) e por CICR
(Liberao de Ca2+ induzida por Ca2)?
12. O que voc entende por: agonista; antagonista; modulador; potncia de um frmaco;
eficcia de um frmaco; dose de um frmaco; concentrao de um frmaco;
agonista total; agonista parcial; diferena entre ao e efeito de um frmaco;
sinergismo; somao de efeitos; CE50, CI50; pD2; pA2 e DL50?.
13. Cite, explique e exemplifique os tipos de antagonismo: competitivo, no
competitivo, fisiolgico e qumico.
14. Quais so as 4 grandes famlias de receptores presentes nas clulas?
15. O que caracteriza os receptores metabotrpicos?
16. Conceitue (estruturalmente e funcionalmente) protena G. Como d-se a sua
ativao e a sua desativao?
17. Quais os subtipos de protena G que voc conhece?
18. O que voc entende por TRANSDUO DE SINAL? Quais os sistemas
enzimticos de transduo de sinal que voc conhece?
19. O que so mensageiros secundrios? D 5 exemplos.
20. Descreva a vias da Fosfolipase C (PLC) e da Adenilil ciclase (AC)? Que substncias
voc j usou no desenvolvimento do seu projeto que age por estas vias?
21. Como agem as protenas: cinase, fosfatase e fosfodiesterase? D exemplos de cada
uma delas.
22. Quais os mecanismos bioqumicos que podem favorecer relaxamento do msculo
liso?

23. Quem origina e quem mantm o potencial de repouso das clulas? No repouso quais
so as concentraes externas e internas dos seguintes ons: Na+, K+ e Ca2+?
24. O que voc entende por DESPOLARIZAO, REPOLARIZAO e
HIPERPOLARIZAO de membrana?
25. O que voc entende por canal inico? Quais os canais inicos que voc conhece?
26. Quais os mecanismos bsicos de abertura de um canal inico?
27. Quando abre um canal de Ca2+ na membrana plasmtica, em condies fisiolgicas,
h influxo ou efluxo de Ca2+? Por qu?
28. Quais os subtipos de canais de clcio que voc conhece?
29. Por que um aumento na [K+]e desencadeia contrao muscular?
30. Por que o cobaia tem que est em jejum quando se quer trabalhar com leo isolado?
31. Por que as ratas devem ser tratadas 24 horas antes com estradiol quando se quer
testar agonistas contrteis em tero isolado?
32. Por que a ACh usada para verificar a integridade do endotlio na aorta isolada de
rato? Qual o mecanismo molecular de ao pelo qual a ACh promove relaxamento
da aorta pr-contrada com fenilefrina?
33. Por que sempre que se testa um efeito relaxante de um extrato ou de uma substncia
pura em aorta isolada, verifica-se se o efeito depende ou no do endotlio?
34. Descreva a via bioqumica que leva ao relaxamento induzido pelo xido ntrico
(NO).
35. Qual a diferena entre: testar o extrato sobre a traquia pr-contrada com CCh e
sobre o seu tnus espontneo? Que informao isso traz?
36. Qual o objetivo de se testar o efeito de um extrato (ou substncia pura) sobre uma
contrao tnica induzida por elevada concentrao de K+ no meio externo, seja no
leo, traquia ou aorta?
37. Qual o objetivo de se induzir contrao com CaCl 2 em meio despolarizante
nominalmente sem Ca2+?
38. Qual a diferena entre meio nominalmente sem Ca2+ e LIVRE de Ca2+?
39. Qual o objetivo de se fazer KCl 20 e 40 mM em traquia ou 30 e 80 mM em aorta?
40. Que informaes so fornecidas pelos seguintes parmetros estatsticos: r 2
(coeficiente de correlao linear); inclinao da reta (slope); pD2; p 0,05;
41. Qual a funo das seguintes drogas: verapamil, nifedipina, L-NAME, EGTA,
glibenclamida, apamina, caribdotoxina, iberiotoxina, azul de metileno, atropina,
ODQ, nitroprussiato de sdio, isoprenalina, ACh em leo, ACh em aorta, A23187,
cloreto de csio, TEA+, cafena em aorta, ()-Bay K8644, (+)-Bay K8644,
ocitocina, carbacol, fenilefrina, nicorandil, cromakalim, aminofilina, indometacina,
tetrodotoxina e forskolin
42. Descreva as vias de transduo de sinal das drogas utilizadas no seu Sub-Projeto.
OBS: Desde a ligao da droga com seu receptor especfico (quando for o caso) at
o efeito esperado.
Joo Pessoa, 17 de outubro de 2001
Profa. Bagnlia Arajo da Silva

UNIVERSIDADE FEDERAL DA PARABA

Programa de Ps-Graduao em Produtos Naturais e Sintticos Bioativos
Disciplina: Acoplamento Excitao-Contrao
Profa. Bagnlia Arajo Costa
Perodo: 2002.1

TESTE DE SONDAGEM
1.

Quais as diferenas bsicas (estruturais e funcionais) entre o msculo esqueltico,

cardaco e liso?
2. O que o espasmo?
3. Cite 5 processos fisiolgicos e 5 patolgicos que envolvem a contrao muscular.
4. Por que procurar estudar plantas com atividade antiespasmdica?
5. D exemplo de 10 plantas que apresentam atividade espasmoltica ou
antiespasmdica.
6. D 10 exemplos de frmacos que so utilizados como espasmoltico ou relaxante na
teraputica.
7. Descreva a via bioqumica que leva a contrao no msculo liso
8. O que caracteriza o acoplamento farmacomecnico da contrao/relaxamento? E o
eletromecnico?
9. A contrao do msculo liso bifsica. Que mecanismos explicam a fase FSICA e
a TNICA.
10. Qual a diferena entre contrao ISOTNICA E ISOMTRICA?
11. Quais so as fontes de on Ca2+ que a clula dispe? Em relao s fontes internas,
quais as 2 mais importantes?
12. O que voc sabe sobre IICR (Liberao de Ca2+ induzida por IP3) e por CICR
(Liberao de Ca2+ induzida por Ca2)?
13. Como agem as protenas: cinase, fosfatase e fosfodiesterase? D exemplos de cada
uma delas.
14. Quais os mecanismos bioqumicos que podem favorecer relaxamento do msculo
liso?
15. Quem origina e quem mantm o potencial de repouso das clulas? No repouso quais
so as concentraes externas e internas dos seguintes ons: Na+, K+ e Ca2+?
16. O que voc entende por DESPOLARIZAO, REPOLARIZAO e
HIPERPOLARIZAO de membrana?
17. O que voc entende por canal inico? Quais os canais inicos que voc conhece?
18. Quais os mecanismos bsicos de abertura de um canal inico?
19. Quando abre um canal de Ca2+ na membrana plasmtica de uma fibra muscular lisa,
em condies fisiolgicas, h influxo ou efluxo de Ca2+? Por qu?
20. Quais os subtipos de canais de clcio que voc conhece?
21. Quando abre um canal de K+ na membrana plasmtica de uma fibra muscular lisa,
em condies fisiolgicas, h influxo ou efluxo de K+? Por qu?
22. Quais os subtipos de canais de K+ que voc conhece?
23. Por que um aumento na [K+]e desencadeia contrao muscular?
24. Por que o cobaia tem que est em jejum quando se quer trabalhar com leo isolado?

25. Por que as ratas devem ser tratadas 24 horas antes com estradiol quando se quer
testar agonistas contrteis em tero isolado?
26. Por que a acetilcolina (ACh) usada para verificar a integridade do endotlio na
aorta isolada de rato? Qual o mecanismo molecular de ao pelo qual a ACh
promove relaxamento da aorta pr-contrada com fenilefrina ou noradrenalina?
27. Por que sempre que se testa um efeito relaxante de um extrato ou de uma substncia
pura em aorta isolada, verifica-se se o efeito depende ou no do endotlio?
28. Descreva a via bioqumica que leva ao relaxamento induzido pelo xido ntrico
(NO).
29. Qual a diferena entre: testar o extrato sobre a traquia pr-contrada com CCh e
sobre o seu tnus espontneo? Que informao isso traz?
30. Qual o objetivo de se testar o efeito de um extrato (ou substncia pura) sobre uma
contrao tnica induzida por elevada concentrao de K+ no meio externo, seja no
leo, traquia ou aorta?
31. Qual o objetivo de se induzir contrao com CaCl 2 em meio despolarizante
nominalmente sem Ca2+?
32. Qual a diferena entre meio nominalmente sem Ca2+ e LIVRE de Ca2+?
33. Qual o objetivo de se fazer KCl 18 e 40 mM em traquia de cobaia ou 30 e 80 mM
em aorta de rato?
34. Que informaes so fornecidas pelos seguintes parmetros estatsticos: r 2
(coeficiente de correlao linear); inclinao da reta (slope); pD2; p 0,05;
Joo Pessoa, 20 de agosto de 2002
Profa. Bagnlia Arajo Costa