Mutaciones, Agentes mutagenos

Se dice que las mutaciones son cambios en la informacin hereditaria se crean

de clulas somticas o en clulas germinales, solo con heredables cuando
tienden afectar a la clulas germinales, si afectan a las clulas somticas casi
siempre estas tienden a extinguirse la mayor parte es con el individuo depende
si es un es un organismo con reproduccin asexual si es posible. Se conocen 3
ti pos de mutaciones segn la extensin del material gentico afectado.
Una de las primeras mutaciones son las gnicas o tambin conocidas como
puntuales se dice que son aquellas que generan alteraciones en la secuencia
de los nucletidos de un gen hay varios tipos, como la de sustitucin estas son
de pares de base, se dividen en de transiciones es cuando hay un cambio en
un nucletido de una base prica por otra prica y as mismo con la
pirimidnica, otras son las transversiones estas se dice que es el cambio de una
base prica por una pirimidnica o viceversa la prdida o insercin de
nucletidos, lo que induce a un corrimiento en el orden de lectura. Las
adiciones gnicas se dice que es la insercin de nucletidos en la secuencia del
gen, y las deleciones gnicas es la prdida de nucletidos.
Otro tipo de mutaciones con las cromosmicas estructurales se dice que son
los cambios en la estructura interna de los cromosomas y estas se dividen en
las que suponen perdida o duplicacin de segmento como la delacin
cromosmica es cuando se pierde un segmento de un cromosoma, y la
duplicacin cromosmica cuando tienden a repetirse un segmento del
cromosoma existen y el otro tipo es las que suponen variaciones en el
acomodamiento de los segmentos de los cromosomas se dividen en
Inversiones, cuando un segmento cromosmica est invertido y la
traslocacion de un segmento cromosmico est situado en otro cromosoma. Y
la ltima mutacin es la cromosmica numrica estas son alteraciones
exactamente en el nmero de los cromosomas propios de cromosomas de la
especie se clsica en euploidia esto es cuando afecta al nmero de juegos
completos de cromosomas relacionados al nmero normal de cromosomas que
se tienen, tambin se presenta la monoploidia o haploidia esto es cuando la
clula solo presenta un juego de cromosomas.
La poliploidia cuando presentas ms de dos juegos estos pudieron ser trpodes
o tetraploides y as sucesivamente otra es la procedencia de los cromosomas
esta pueden ser dos una es la Autopoliploidia si todos los juegos proceden de la
misma especie y la alopoliploidia si los juegos tienen procedencia de una
especie hibrida.
La aneuploida est seda cuando est afectada slo una parte del juego
cromosmico y el zigoto y presenta cromosomas de ms o de menos, como las
monosomas es la falta de un cromosoma de la pareja homologa, la trisoma es
cuando se tienen tres cromosomas en lugar de dos normales y por ltimo la
tetrasomas es cuando hay cuatro cromosomas. La mutacin es la fuente
primaria de variacin, pero no la nica. La recombinacin gnica incrementa la
variabilidad. La mayora de los cambios evolutivos se producen por
acumulacin gradual de mutaciones en los genes y por variaciones en su

nmero y organizacin. Las sustituciones provocan la alteracin de un nico

triplete
Un agente mutagenos es todo factor capaz de aumentar la frecuencia de
mutacin natural. Existen diversos factores, tanto fsicos como qumicos,
capaces de actuar como agentes mutgenos. En realidad, actuarn como
agente mutgenos todos aquellos agentes capaces de altera el material
gentico y en particular, lo que alteren la secuencia del ADN.