EL PETROLEO COMO MATERIA PRIMA

La palabra petrleo significa Aceite de piedra o

Aceite de roca.
Es la mezcla de hidrocarburos saturados en
estado slido, lquido o gaseoso que se
encuentran en yacimientos naturales.
La demanda energtica mundial esta cubierta
por el petrleo en un 50%.

EVOLUCIN DEL CONSUMO DE RESERVAS: En los

aos 60 se deca que el petrleo se acabara con
el siglo XX, en los ltimos 20 aos se han
encontrado nuevos yacimientos y las reservas se
han recalculado.

El Petrleo como Materia Prima

Produccin y Reservas
Produccin Mundial en Millones de
Barriles
30000

25000

20000

15000
Produccin
10000

5000

La figura muestra el perfil

creciente de consumo de
petrleo.
Por otro lado las reservas
mundiales de crudo, segn Oil
and Gas Journal, en el ao 1995
se estim 1002 billones de
barriles.
partes se encuentran en OPEP
y ms de la mitad se sitan en
Arabia Saud, Irn, Kuwait e Irn.
Unin Sovitica 6%, Venezuela
tiene 265.000 M barriles
superando a Arabia Saud.
Ecuador tiene 4.000 M barriles.
OPEP a anunciado incremento
en las reservas en los ltimos
aos.

El Petrleo
Materia Prima Origen, Caracterizacin y explotacin
Por mucho tiempo se deca que
es de origen fsil, bitico; en
octubre del 2005 en Calgary
resurgi la Hiptesis de que es
de origen abitico.
Constituido por: C1 hasta C40.
Composicin: %:C=85, H = 12,
(S+O+N) = 3.
ndice de caracterizacin KUOP o
FK = 1,215 T**1/3/d.
FK mayor que 12 son parafnicos.
FK de 9 a 11 es un aromtico.

HIDROCARBUROS PARAFINICOS
Las series homlogas en los hidrocarburos parafnicos
Recordemos que se llama parafinas o hidrocarburos
saturados a aquellos que se caracterizan por presentar
exclusivamente enlaces simples carbono-carbono.
El nombre de parafinas (que hace referencia a su pereza a
reaccionar [parum: poco, affinis: afinidad], se dio
inicialmente a estos compuestos al observar que
prcticamente no reaccionaban con los reaccionantes ms
corrientes: cidos y bases fuertes o notables agentes
oxidantes como el permanganato potsico (MnO4K).

Sin embargo, las parafinas son capaces de

reaccionar en condiciones experimentales
apropiadas.
Tosas las parafinas responden a la frmula
general CnH2n+2, por ejemplo, las frmulas
de las parafinas ms sencillas seran:
Para n=1: CH4 (metano)
Para n=2: C2H6 (etano)
Para n=3: C3H8 (propano)

Propiedades fsicas de las parafinas

Todas las parafinas son incoloras, huelen a petrleo y son insolubles en

agua (debido a su marcado carcter no polar).
Los cuatro primeros miembros de la serie homloga n-parafinas son gases,
desde el n-pentano hasta el n-hexadecano lquidos, y del n-heptadecano en
adelante slidos.

Esta serie homloga presenta tambin las siguientes caractersticas:

La volatilidad disminuye al aumentar el peso molecular.
Los puntos de fusin en general, se elevan al aumentar el peso
molecular.
La densidad es inferior a la del agua y tiende a un valor lmite en toda
la serie.
Estas tres propiedades no son caractersticas slo de la serie n-parafinas
sino que son generales para las distintas series de alcanos.
Los puntos de fusin y los puntos de ebullicin dentro de un grupo de
parafinas ismeras disminuyen al aumentar la ramificacin. El efecto es
ms intenso en los puntos de fusin que en los de ebullicin, ya que cada
cadena lateral dificulta mucho la orientacin de las molculas en una red
cristalina.

Reacciones de los hidrocarburos parafnicos

1. Oxidacin

A temperatura ordinaria, los oxidantes usuales (oxgeno,

ozono, permanganato potsico, xido de plata, dicromato
potsico, etc.) prcticamente no atacan a las parafinas o lo
hacen muy lentamente. Aunque no siempre el proceso es
directo, los productos finales de la oxidacin de todos los
hidrocarburos son dixido de carbono y agua.
Cuando las parafinas se oxidan rpidamente a elevada
temperatura bajo la accin del aire entran en combustin y se
dice que arden. La combustin no siempre es completa sino
que depende de la cantidad de aire que interviene.

2. Isomerizacin
Las parafinas en presencia de cloruro o bromuro de aluminio
(como catalizador) y a una temperatura de 100 a 200 C sufren
un proceso de isomerizacin generalmente muy complejo, en el
que se llega a una situacin de equilibrio en la que coexisten
varios de los ismeros posibles.
Un ejemplo sencillo sera el de isomerizacin del n-butano:

3. Descomposicin piroltica
Consiste en la descomposicin de una sustancia por la accin del
calor.
Puede ocurrir que esta descomposicin piroltica de parafinas sea
deseable, como ocurre en la industria del petrleo.
En este caso el proceso recibe el nombre de cracking o craqueo.
Dependiendo de las condiciones de la reaccin se obtienen
distintos productos (segn por donde se rompa la molcula).

4. Halogenacin
El cloro y el bromo (el iodo no reacciona si no es en presencia de
oxidantes), reaccionan con las parafinas sustituyendo tomos de
hidrgeno por tomos de halgeno. La reaccin con el flor se
produce con efecto violento.
Tanto el cloro como el bromo precisan del concurso de luz
ultravioleta o de calor para que la reaccin tenga lugar. El
resultado de la reaccin es una mezcla compleja de productos.
Por ejemplo, la cloracin del metano:

la reaccin no se detiene aqu, y el proceso de

cloracin contina, obtenindose los
siguientes productos:

5. Nitracin
El cido ntrico concentrado en fase de vapor o el cido
ntrico diluido en fase lquida actan a elevadas
temperaturas produciendo en las parafinas la sustitucin de
un tomo de hidrgeno por un grupo nitro (NO2).
Normalmente slo se introduce un grupo nitro por molcula
de parafina.

Hidrocarburos olefnicos o etilnicos

Las olefinas se caracterizan por la presencia de dobles enlaces
carbono-carbono en su molcula.

Propiedades fsicas de las olefinas

Todas las olefinas son menos densas que el agua e insolubles

en ella. Las olefinas al igual que las parafinas son incoloras.
Las temperaturas de ebullicin de cada una son muy prximas
a las de la parafina de estructura similar.
El metano, como es evidente, no puede formar dobles
enlaces. Eteno, propeno y n-buteno son gaseosos, del npenteno al n-octadeceno lquidos y del n-nonadeceno en
adelante son slidos.

Isomera en las olefinas

Las olefinas presentan isomera de cadena como las parafinas, y
tambin isomera de posicin del doble enlace.
Debido a la rigidez para la rotacin que es caracterstica del doble
enlace se presenta tambin isomera cis-trans o geomtrica. Si los dos
sustituyentes sobre uno de los carbonos portadores de doble enlace
son iguales, no se presenta isomera geomtrica .Por ejemplo:
Veamos algunos ejemplos:

Reacciones de los hidrocarburos olefnicos

1. Oxidacin
En cuanto a la combustin, se comportan de modo anlogo a las parafinas,
conduciendo a CO2 y H2O en la combustin completa y pudiendo producir
CO e incluso carbono elemental si el aire est en defecto.
Gracias a la reactividad del doble enlace las olefinas reaccionan fcilmente
con oxidantes normales tales como disoluciones de permanganato
potsico (MnO4K).
2. Isomerizacin
A temperaturas elevadas y en presencia de catalizadores adecuados las
olefinas se isomerizan de un modo complejo: de una parte se desplaza el
doble enlace, y de otra se presenta una modificacin de la cadena
carbonada similar a la que sufran las parafinas.

3. Hidrogenacin
Las olefinas en presencia de catalizadores como Ni, Co, Pt y PtO
adicionan hidrgeno sobre los tomos de carbono portadores
del doble enlace (adicin al doble enlace), segn:

en donde R, R', R" y R"' pueden ser radicales alqulicos

cualesquiera e incluso tomos de hidrgeno (para mayor
generalidad). Por ejemplo:

4. Halogenacin
Las olefinas sufren con facilidad la adicin al doble enlace
tanto de bromo como de cloro:

5. Adicin de cidos hidrcidos

Los cidos hidrcidos se adicionan con facilidad sobre los
dobles enlaces olefnicos. En esta reaccin se cumple la
denominada regla de Markownikoff.
En las adiciones de molculas asimtricas a los alquenos, el
producto principal es el formado por la adicin del H o
extremo positivo de la molcula adicionante al tomo del
carbono portador del doble enlace ligado al mayor nmero
de tomos de hidrgeno. As, por ejemplo, la reaccin:

6. Polimerizacin

Las olefinas tienen una notable tendencia a polimerizarse,

es decir, a asociarse muchas molculas simples (o unidades
estructurales menores) para dar molculas de elevado peso
molecular medio. (polmeros o macromolculas)

COLOR
Al referirnos al color del petrleo lo ms frecuente de pensar es en el
color negro, pero existe una diversidad de colores, ejemplos de ello es
que por reflexin de la luz pueden aparecer crudos (como se conoce al
petrleo en la jerga petrolera) de colores verdes, amarillos con tonos de
azul, rojo, marrn o negro.
Por trasmisin de la luz, los crudos pueden tener color amarillo plido,
tonos de rojo y marrn hasta llegar a negro. Los crudos pesados y
extrapesados son negros casi en su totalidad, en el caso del crudo ms
liviano o condensado llega a tener un color blanquecido y generalmente
se usa en el campo como gasolina cruda.
Crudos con alta concentracin de cera son de color amarillo; por la noche
al bajar considerablemente la temperatura tiende a solidificarse
notablemente y durante el da, cuando arrecia el sol, muestran cierto
hervor en el tanque.

OLOR

El crudo al contener azufre presenta un olor fuerte y

repugnante, como huevo podrido. Si contiene sulfuro de
hidrgeno, los vapores son txicos, irritantes y hasta
mortferos. En general el olor de los crudos es aromtico
como el de la gasolina, del querosn u otros derivados.

SABOR
Cuando el contenido de sal en el crudo es bastante alto, el
sabor es una propiedad que se torna importante. En estos
casos el crudo deber ser tratado en las instalaciones de
produccin para ajustarle la cantidad de sal mnimo.

Gravedad Especfica: es la relacin existente entre la densidad absoluta de una

sustancia y la densidad de una sustancia de referencia, donde esta ltima para
el caso de los lquidos es el agua y para los gases es el aire.
Gravedad API: denota la relacin correspondiente de peso especfico y de la
fluidez de los crudos con respecto al agua.
Densidad: es la relacin existente entre la masa de un cuerpo o una sustancia y
su volumen, es decir, la masa contenida en la unidad de volumen del mismo.
Emulsin: es una mezcla homognea de petrleo u agua imposible de romper
sin un tratamiento adecuado, tal como el uso de desmulsificante.
Sedimento: es la parte slida que se deposita en el fondo de la probeta o en el
recipiente que contiene a la muestra.
Trazas: es la cantidad de agua y sedimentos que aparece en el fondo de cada
tubo de muestra en cantidades inferiores a 0,05ml.
API: (American Petroleum Institute): escala arbitraria de la lectura de la
gravedad especfica (densidad relativa), usada en la industria petrolera y que
tiene como base la densidad del agua (10 API). La gravedad en API es la
equivalente a densidad y se usa en la industria petrolera mundial. La gravedad
especfica del agua es 1 y en API es 10.

DENSIDAD

La densidad del aceite se expresa mediante un ndice

adimensional llamado grado API.
Se obtiene mediante la siguiente ecuacin:

API = (141,5/Gravedad especfica) 131,5

Gravedad Especifica =(141,5/API+131,5)

El conocimiento del grado API de un determinado petrleo

es de suma importancia, pues l est relacionado con la
obtencin de mayor cantidad de derivados nobles, de
elevado valor como la gasolina, el diesel y el GLP,
relativamente a otro tipo de aceite, luego cuanto menor
sea la densidad del petrleo (petrleo ligero) mayor el
grado API; de la misma forma, a mayor densidad del
petrleo (petrleo pesado) menor el grado API.
Segn el valor de los grados API es posible clasificar un tipo
de petrleo.
La clasificacin ms ampliamente utilizada es la adoptada
por la American Petroleum Institute, que clasifica los
aceites segn su densidad o volumen con sus grados API
respectivamente.

CRUDO COMO MATERIA PRIMA

CLASIFICACIN DE LOS CRUDOS SEGN LA DENSIDAD
PETRLEO CRUDO

DENSIDAD
(g/cm3)

Densidad
API

Extra pesado

>1

10

Pesado

1,0 - 0,92

10 - 22,3

Mediano

0,92 - 0,87

22,3 - 31,1

Ligero

0,87 - 0,83

31,1 - 39

Super-ligero

< 0,83

>39

LA VISCOSIDAD

Es una medida de la resistencia interna al flujo, resultante de

los efectos combinados de la cohesin y la adherencia. ;
tambin puede definirse como la oposicin de un fluido a las
deformaciones tangenciales. Un fluido que no tiene
viscosidad se llama fluido ideal, en realidad todos los fluidos
conocidos presentan algo de viscosidad, siendo el modelo de
viscosidad nula una aproximacin bastante buena para ciertas
aplicaciones.
La viscosidad es una caracterstica de todos los fluidos, tanto
lquidos como gases, si bien, en este ltimo caso su efecto
suele ser despreciable, estn ms cerca de ser fluidos ideales.
Cabe sealar que la viscosidad slo se manifiesta en fluidos
en movimiento, ya que cuando el fluido est en reposo
adopta una forma tal en la que no actan las fuerzas
tangenciales que no puede resistir.

La viscosidad de los crudos en el yacimiento puede

tener 0,2 hasta ms de 1.000 centipoise.
La viscosidad es una de las caractersticas ms
importantes de los hidrocarburos en los aspectos
operacionales de produccin, transporte, refinacin y
petroqumica.
La viscosidad, se obtiene por varios mtodos y se le
designa por varios valores de medicin. Es muy
importante el efecto de la temperatura sobre la
viscosidad de los crudos, en el yacimiento o en la
superficie, especialmente concerniente a crudos
pesados y extrapesados.

Efecto de la temperatura sobre la viscosidad: el efecto de

la temperatura sobre la viscosidad de un lquido es
notablemente diferente del efecto sobre un gas; en el caso
de los gases la viscosidad aumenta con la temperatura,
mientras que en caso de los lquidos, esta disminuye
invariablemente de manera marcada al elevarse la
temperatura.
Al aumentar la temperatura del crudo se disminuye su
viscosidad debido al incremento de la velocidad de las
molculas y, por ende, tanto la disminucin de su fuerza
de cohesin como tambin la disminucin de la
resistencia molecular enterna al desplazamiento.

Efecto de la presin sobre la viscosidad: el efecto de la presin

mecnica aumenta la viscosidad. Si el incremento de presin se
efecta por medios mecnicos, sin adicin de gas, el aumento de
presin resulta en un aumento de la viscosidad. Este
comportamiento obedece a que est disminuyendo la distancia
entre molculas y, en consecuencia, se est aumentando la
resistencia de las molculas a desplazarse.
Efecto de la densidad sobre la viscosidad: Se define como el
cociente entre la masa de un cuerpo y el volumen que ocupa. La
densidad de un cuerpo esta relacionado con su flotabilidad, una
sustancia flotara sobre otra si su densidad es menor. Mientras
ms denso sea el fluido, mayor ser su viscosidad.

La distribucin del petrleo se enfrenta con el

hecho de que la superficie de la tierra tiene una
historia complicada. Los Gelogos saben que
parte de la corteza terrestre, que abarcan
continentes y ocanos se han trasladado con
relacin de otras.

Cuando los continentes se separaron, zonas que

eran tierra quedaron sumergidas por el mar esas
zonas se convirtieron en lugares de deposicin de
rocas sedimentarias.
Al producirse colisiones las enormes fuerzas
originadas levantaron cadenas montaosas,
estrujaron las rocas en plegamientos y las echaron
unas sobre otras para formar estructuras complejas.
Algunas de estas fueron favorables para la
acumulacin de petrleo

La presencia del petrleo no se localiza

habitualmente en el lugar en el que se genero, sino
que ha sufrido previamente un movimiento vertical o
lateral.
Se produce un fenmeno de migracin que tuvo
como consecuencia la filtracin a travs de rocas
porosas, a veces a una distancia considerable, hasta
encontrar una salida al exterior, en cuyo caso parte se
evapora y parte se oxida al entrar en contacto con el
aire.
Consecuentemente el petrleo desaparece hasta
encontrar una roca no porosa que le impide la salida,
y hablamos de un YACIMIENTO

El petrleo no se encuentra distribuido de manera

uniforme en el subsuelo hay que tener presencia de al
menos cuatro condiciones bsicas para que este se
acumule
1. Debe existir un roca permeable de forma tal que bajo
presin el petrleo pueda moverse a travs de los poros
microscpicos de la roca
2. La presencia de una roca impermeable, que evite la
fuga del aceite y gas hacia la superficie
3. El Yacimiento debe comportarse como una trampa, ya
que las rocas impermeables deben encontrarse
dispuestas de tal forma que no existan movimiento
laterales de fuga de hidrocarburos.
4. Debe existir material orgnico suficiente y necesario
para convertirse en petrleo por el efecto de la presin
y temperatura que predomine en el yacimiento

Un yacimiento, depsito o reservorio

petrolfero, es una acumulacin natural de
hidrocarburos en el subsuelo, contenidos en
rocas
porosas
o
fracturadas.
Los
hidrocarburos naturales, como el petrleo
crudo y el gas natural, son retenidos por
formaciones de rocas suprayacentes con baja
permeabilidad.

Un yacimiento es un cuerpo rocoso

subterrneo que tiene porosidad y
permeabilidad suficientes para almacenar
y transmitir fluidos.

La formacin de los yacimientos de

petrleo o gas requieren de cuatro etapas en
su evolucin diagentica dentro de una
cuenca sedimentaria: entierro profundo
bajo sedimentos, calentamiento y presin,
migracin de los hidrocarburos desde la
fuente (roca madre) hasta una zona porosa
(roca almacn) y ser retenidos por rocas
impermeables (trampa petrolfera).

El yacimiento de petrleo puede ser

primario, cuando se encuentra en la misma
roca en la que se ha formado, o bien ser un
yacimiento secundario, cuando se form en
un sitio lejano y ha ido fluyendo hasta el
lugar en el que yace ahora, movimiento con
el que cambiaron algunas de sus
propiedades.

Yacimiento primario:
Lo normal en un yacimiento primario es encontrar la
siguiente disposicin: una capa superior de arcilla
impermeable, por debajo de ella una capa de arenas
impregnadas de gas natural (hidrocarburos gaseosos),
por debajo arenas impregnadas de petrleo
(hidrocarburos lquidos) y, por ltimo, una capa
inferior de arenas impregnadas de agua salada.

Con esta colocacin, el estrato impermeable

superior atrapa al petrleo en el mismo sitio donde
se form y no deja que escape, slo puede separarse
siguiendo un gradiente de densidad del agua salada
que contena (ms densa) y del llamado gas natural
(grupo de gases menos densos que el petrleo).
Desde el punto de vista econmico, los yacimientos
primarios son de modesta rentabilidad, pues la
cantidad acumulada de reserva petrolfera es
pequea y adems el petrleo no est muy
concentrado, por lo que su extraccin es lenta.

Yacimientos secundarios:
En un yacimiento secundario, la llegada
continua de hidrocarburos hasta una
trampa de petrleo hace que se acumule
en una cantidad y concentracin lo
suficientemente importantes como para
hacer muy rentable la extraccin del
crudo.

YACIMIENTO DE TRAMPA ESTRATIGRAFICA:

En forma de cua alargada que se inserta entre dos
estratos. Y esta formada por lentes de arena donde el
petrleo se encuentra impregnado entre los poros.

Estos lentes se encuentran rodeados por material

impermeable que acta como roca.

YACIMIENTO DE TRAMPA ANTICLINAL:

Una de las estructuras mas comunes, cuyas capas

forman un arco hacia arriba o en forma convexa, con
las capas antiguas cubiertas por las mas recientes y se
estrechan con la profundidad. Debajo del anticlinal
puede encontrarse un yacimiento de hidrocarburos,
sellado por una capa impermeable. Si se perfora un
pozo a travs de esta cubierta, hasta llegar al
yacimiento, se puede sacar petrleo a la superficie.

YACIMIENTO DE TRAMPA FALLA

Cuando el terreno se fractura, los estrato que antes

coincidan se separan. Si el estrato que contena petrleo
encuentra entonces una roca no porosa, se forma la bolsa o
yacimiento.

RECORDEMOS QUE EL PETROLEO NO FORMA

LAGOS SUBTERRANEOS; SIEMPRE APARECE
IMPREGNADO EN ROCA POROSAS.

Hidrocarburos:
Los
hidrocarburos
constituyen
los
elementos esenciales del petrleo; sus
molculas no contienen ms que carbono e
hidrgeno y se dividen en varias familias
qumicas segn su estructura. Todas estas
estructuras estn basadas en la tetravalencia
del carbono.

Hidrocarburos alifticos saturados, alcanos o parafinas:

Estn constituidos por una cadena de tomos de carbono enlazados cada uno
de 0 a 3 tomos de hidrgeno, excepto en el ms sencillo, el metano: (CH4).
Cada carbono est ligado siempre a otros cuatro tomos (carbono o
hidrgeno); y su frmula general es: CnH2n+2.
Cuando su estructura es de cadena recta se llaman parafinas normales o nalcanos, y su frmula desarrollada es: CH3-(CH2)n-CH3.

Los tomos de hidrogeno pueden ser sustituidos por carbonos o cadenas

hidrocarbonadas, formando las isoparafinas o isoalcanos. Por ejemplo el isopentano

Hidrocarburos cclicos saturados, cicloalcanos o naftenos:

En los petrleos crudos, los anillos ms frecuentes son los de cinco o seis
tomos de carbono. En estos anillos, cada tomo de hidrgeno puede ser
sustituido por una cadena parafnica recta o ramificada, llamada alquilo.
La frmula general de los cicloalcanos de un slo ciclo es CnH2n. Existen,
igualmente, cicloalcanos formados por 2,3,4... anillos condensados. As la
decalina est formada por dos anillos condensados (la frmula general en
estos casos es CnH2n-2)

Hidrocarburos aromticos:
Son hidrocarburos cclicos poliinsaturados que estn presentes en una gran
proporcin en los crudos de petrleo.
La presencia en su frmula de uno o ms ciclos con tres dobles enlaces
conjugados les confiere unas notables propiedades. As, los primeros compuestos
(benceno, tolueno, xileno) son materias primas fundamentales de la petroqumica
(adems contribuyen igualmente a aumentar el nmero de octano de las
gasolinas), mientras que los homlogos superiores son, en general, nefastos
(problemas de medio ambiente, de sanidad pblica, deterioro de la actividad de
los catalizadores por su capacidad de formar coque
Su frmula general es: CnH2n-6

Hidrocarburos alifticos insaturados, olefinas o alquenos:

Las olefinas apenas se encuentran en el petrleo o en los
productos de destilacin directa (llamados straight run en
ingls) pero pueden estar presentes en los productos del
refino particularmente en las fracciones procedentes de los
procesos de conversin de fracciones pesadas, ya sean
trmicos o catalticos

Compuestos orgnicos heteroatmicos

Compuestos de azufre:
El azufre es el heterotomo ms abundante en los petrleos crudos su concentracin puede
variar entre el 0,1 y ms del 8% en peso; este contenido est relacionado con la densidad del
crudo y, por lo tanto, con su calidad (ligero o pesado).

El azufre puede estar presente en forma

inorgnica: S elemental, cido sulfhdrico
H2S, sulfuro de carbonilo COS, o formando
parte de molculas orgnicas tales como:
Intercalados en una cadena saturada R-S-R'.
Disulfuros, R-S-S-R', presentes sobre todo
en las fracciones ligeras.
Tioles o mercaptanos, CnH2n-1
SH, presentes en las fracciones de bajo
punto de ebullicin, en los que el hidrgeno
ligado al azufre tiene carcter cido.
Tiofenos y sus derivados, presentes sobre
todo a partir de un punto de ebullicin de
250C.
En stos el azufre se inserta en ciclos
aromticos

Compuestos oxigenados:
Generalmente los crudos contienen menos oxgeno que azufre,
pese a
lo cual puede tener un papel nada desdeable; en particular es el
responsable de la acidez de los crudos. El oxgeno se encuentra
en los siguientes compuestos:
Fenoles
Furanos y Benzofuranos
cidos Carboxlicos: Algunos cidos naftnicos, dan lugar a
problemas de corrosin.
Esteres

Compuestos nitrogenados:
En los crudos de petrleo, el nitrgeno se encuentra principalmente
en las fracciones de punto de ebullicin superior a 250C, estando
especialmente concentrado en las resinas y asfaltenos. El nitrgeno se
encuentra bajo las siguientes formas:

Amidas
Aminas
Carbazoles
Piridinas: Pueden dar un carcter bsico a los productos petrolferos siendo
un veneno para los catalizadores cidos

Despus de ciertos procesos de refino como el craqueo cataltico, se puede

encontrar una cierta concentracin de nitrgeno en los cortes ligeros
deteriorando su calidad, provocando inestabilidad en el almacenamiento,
coloracin parda, formacin de gomas

Compuestos organometlicos:
En las fracciones ms pesadas, tales como resinas y
asfaltenos se encuentran tomos metlicos como el
Nquel y Vanadio. Forman parte de molculas de la
familia de las porfirinas, cuya base est constituida
por un conjunto de cuatro anillos pirrlicos, con el
metal en el centro bajo la forma de Ni 2+ o V O+

Asfaltenos:
Se obtienen en el laboratorio por precipitacin con n-heptano. Estn
constituidos por una acumulacin de lminas poli aromticas
condensadas, unidas por cadenas saturadas.
Son slidos negros, brillantes, cuyo peso molecular puede variar de 1000
a100000.
El rendimiento en asfaltenos y su constitucin varan con la naturaleza
del disolvente utilizado.
Los asfaltenos son crticos, debido a que en el seno de los yacimientos de
crudo, la propiedad polar de los asfaltenos facilita el mojado de la roca
por los hidrocarburos, limitando, por lo tanto, la extraccin.
Igualmente en el curso de la extraccin los asfaltenos pueden precipitar,
obturando tuberas. Los asfaltenos son responsables, en parte, de los
elevados valores de densidad y viscosidad de los crudos
pesados, dando lugar a difciles problemas de transporte.

Resinas:
En general son molculas con un fuerte carcter
aromtico, contenido heterotomos (N, O, S y a
veces Ni y V)

Refinacin.- Acondicionamiento
Almacenamiento: el crudo se almacena, se decanta y
se drena el agua; el tiempo aproximado para decantar
es de 72 horas.
Desalado: mediante acciones con agua de lavado,
cortadores de emulsin y campos electrostticos; en el
interior de un recipiente se logra retirar la sal
(contaminante corrosivo) que viene con el crudo.
La sal que normalmente viene con el crudo esta
alrededor de 10 a 15 PTB de sal, mediante el proceso
de logra menos de 0,5 PTB.
Una vez desalado y sin agua, el crudo ingresa a un
sistema de precalentamiento antes de ingresar al
horno de calentamiento

Refinacin.- Destilacin Fraccionada

Refinacin.- Fracciones obtenidas en la destilacin fraccionada.

Fracciones

Intervalo de
Temperatura
ebullicin

Longitud
de la
cadena
carbonada

< 20 C

C1- C2

Combustible para
la refinera.

< 20C

C3 C4

Uso domstico

Nafta liviana 40 - 150 C

C5 C9

Nafta
pesada

150 - 200 C

C10 C12

Materia prima
para Isomerizacin
Materia prima
para reformacin
cataltica.

170 250 C

C13 C17

Producto

Fracciones Gas de
ligeras
refinera
GLP

Fracciones Queroseno
medias
Gas- Oil
Gas- Oilvaco

50 320 C
320- 450 C

Aplicaciones

Combustibles para
aviones
C17 C20 Carburante para
motores a Diesel
C-20 C 30 Materia prima
para Craqueo
cataltico

Fracciones Fuel Oil

pesadas
ligero

340 400 C

Fuel Oil
pesado

400 500 C

C20 - C35

Asfaltos

>500 C

>C35

Combustible para
buques y
locomotoras
Generacin
elctrica
Pavimentacin,
recubrimiento de
techos

Refinacin del Petrleo

El trabajo de una refinera tiene cuatro objetivos bsicos:
Separar: de acuerdo con el punto de ebullicin de sus
componentes (destilacin fraccionada)
Convertir: mediante ruptura trmica o cataltica,
convertir las fracciones de menor demanda. (craqueo
cataltico)
Modificar: mediante la reformacin de las molculas
para obtener mejor calidad de carburantes
(reformacin cataltica).
Depurar: eliminar los compuestos indeseables como
los tiocompuestos. (hidrotratamiento)

REFINACIN.- Rendimientos
RENDIMIENTO DE UN PETRLEO CRUDO EN DISTINTOS PROCESOS
2%
16%

GLP

4%

Gasolina

GLP

GLP

gasolina
23%

28%

4%

32%

gasolina

Destilados
Medios
Diesel +
Kerosene

30%

Destilados
Medios
Diesel +
Kerosene

Residuo

Destilados
medios
49%
Diesel +
Kerosene

Residuo

51%
Residuo +
diluyente =
Fuel OIL
3%
100%

Consumo
Refinacin
Simple
Destilacin
Atmosfrica

40%

3%
100%

Residuo +
Diluyente =
Fuel Oil
Consumo
Refinacin
Compleja
Mediana
Conversin

12%
3%
100%

Residuo
(carbn)
Consumo
Conversin
Profunda

REFINACIN.- Procesos de conversin

CRAQUEO TRMICO.- Consiste en romper las cadenas carbonadas por la accin del calor (400
650 C). Como producto se tiene: parafinas ms cortas, olefinas, naftenos o aromticos.
C12H26 -----C6H14 + C6H12
CRAQUEO CATALTICO.- El craqueo trmico se ha perfeccionado con el uso de catalizadores, han
permitido reducir las temperaturas de operacin.
La principal diferencia entre craqueo trmico y cataltico es: las primeras se producen por el
mecanismo de radicales libres y el segundo por medio de los carbocationes producidos por la
adicin del catalizador.
Un carbocatin es un tomo de carbn con carga positiva.
Para el craqueo cataltico, los catalizadores empleados son los de tipo cido llamados cidos
de Bronsted (se usan los cidos fluorhdrico, sulfrico y fosfrico). Existen otros llamados
cidos de Lewis como: (Al2O3, FeCl3).

CATALIZADORES HETEROGENEOS.A partir de 1965 aparecen los catalizadores heterogeneos ( zeolitas sintticas) que se
componen de una estructura porosa inerte que puede ser Slice impregnada con xidos
metlicos.
La frmula general de un catalizador es:
(R, R2)O . Al2O3 . nSiO2 . mH2O
R : catin metlico
R : catin alcalino
n: vara entre 2 y 12
m: variable

Refinacin, Conversin : FCC

Refinacin, conversin: Viscorreduccin

Refinacin, procesos modificadores:

Reformacin
La reformacin cataltica transforma las molculas de
la nafta pesada en compuestos aromticos gracias a la
acciones de la temperatura y catalizadores de platino
en base almina.
REACCIONES
Deshidrogenacin de las cadenas cclicas:
transformacin de los cicloalcnos en aromticos, son
reacciones endotrmicas.
Deshidrogenacin de alcanos para formar aromticos.
Deshidrogenacin de alquilciclopentanos para formar
aromticos.
Deshidrogenacin de alcanos para formar olefinas

Refinacin.- Procesos modificadores: Reformacin

cataltica

Refinacin, procesos modificadores: reacciones

de reformacin cataltica

Refinacin, modificadores: Reacciones de

isomerizacin e hidrocraqueo

Refinacin.- Procesos modificadores: Isomerizacin

SECCIN CRACKING.- REACTOR

El reactor de la Unidad de FCC es un equipo que opera a una temperatura de 525 a 530
grados Centgrados y a una presin de 1,5 Kg/cm2, siendo la Temperatura la principal
variable de proceso.
Al Reactor ingresa el gasleo caliente proveniente de la Unidad de Vaco, tan pronto
ingresa al elevador del reactor, el gasleo se pone en contacto con catalizador que
circula a 700 grados Centgrados.
En 2 o 3 segundos en el reactor se producen las reacciones de craqueo, cadenas de
hidrocarburos de hasta 30 carbones se rompen principalmente en molculas de
gasolina, GLP y gases livianos, lo que no logra craquearse se denominan aceites cclicos
y slurry.
En el interior del reactor estn dispuestos ciclones que separan el catalizador del vapor
de hidrocarburos craqueados, el catalizador es recolectado en un recipiente llamado
despojador que forma parte de la estructura interna del reactor.
En el despojador, mediante vapor de baja media presin se elimina el exceso de
hidrocarburos adheridos al catalizador.
El reactor como se dicho ha sido sometido a incrementos de capacidad sin cambiar el
equipo, nicamente se han realizado adecuaciones para procesar ms carga.
En el ao 2007 se iniciaron los trmites para cambiar el reactor de la unidad de FCC,
aumentando la capacidad hasta 20.000 BPD, UOP realiz la ingeniera Bsica y asesora
en la procura de los materiales, se tiene previsto que en agosto del 2011 la compaa SK
con subcontratistas cambiar el reactor .

SECCIN CRAKING.- REGENERADOR

Equipo que sirve para quemar el carbn adherido al catalizador, de esta manera regenera al
catalizador, le devuelve la actividad para nuevas reacciones de craqueo. Consta de las
siguientes partes:
COMBUSTOR. El catalizador recolectado en el despojador mediante un tubo bajante es llevado hasta la
parte inferior del regenerador denominado combustor. En esta parte el catalizador que
contiene una cierta cantidad de carbn, en contacto con el aire y a una temperatura de 700
grados Centgrados se quema el carbn, de esta manera se devuelve al catalizador la
actividad y por tanto la capacidad de promover nuevamente reacciones de craqueo.
DISTRIBUIDOR DE AIRE.- El aire necesario para quemar el carbn proviene de un soplante, al
ingresar al reactor se distribuye mediante una serie de tubos dispuestos para optimizar el
contacto y mejorar la combustin.
CICLONES.- Los ciclones estn en la parte interna superior del regenerador, separan el
catalizador de los gases de combustin, a pesar de esto, catalizar sale a la atmsfera, algunas
refineras disponen de precipitaderos electrostticos para disminuir la polucin.
UOP una vez que realiz las inspecciones en el regenerador , ao 2008, consider que es
necesario cambiar tambin el regenerador . Haba otra alternativa que era la de repararlo de
manera integra , al final se decidi por cambiarlo, de esta manera se asegura una
interconexin eficiente entre el reactor y regenerador . UOP realizo la Ingeniera bsica , se
estn adquiriendo los materiales y equipos, se prev instalarlo en el mes de agosto del 2011
conjuntamente con el reactor. La planta se estima estar fuera de operacin 180 das para la
ereccin, interconexin, pruebas y puesta en marcha.

REACTOR Y REGENERADOR
DE LA UNIDAD DE FCC
REACTOR.- Parte derecha del grfico consta de:
Riser: elevador donde se efectan las reacciones de
craqueo. Aqu el gasleo se pone en contacto con
catalizador. Todo el riser en su interior esta
recubierto por refractario de alta dureza.
Stripper: sirve para despojar el exceso de
hidrocarburos adheridos al catalizador agotado. En
su interior tambin esta recubierto por refractario .
REGENERADOR.- Parte izquierda del grfico sirve
para quemar el carbn que esta adherido al
catalizador, el catalizador ingresa desde el reactor a
una cmara de combustin , en contacto con el aire
y a una temperatura de 700 grados Centgrados se
efecta la combustin. El catalizador regenerado
(libre de carbn) baja hacia el riser para un nuevo
ciclo de craqueamiento.
El reactor y regenerador estn conectados
mediante tubos bajantes por donde continuamente
circula el catalizador.
El regenerador tambin esta recubierto de
refractario para proteger el metal del equipo y para
que la temperatura exterior del equipo no
sobrepase los 220 grados centgrados.
Tanto el reactor, como el regenerador en la parte
superior tienen ciclones para separar el catalizador,
una vez separados, por la parte superior del reactor
salen los vapores craqueados de GLP, GASOLINA y
ACEITES hacia la fraccionadora; mientras que por el
Regenerador salen los gases de combustin hacia
un generador de vapor de alta presin.

Refinacin.- Procesos modificadores: la alquilacin

REACCION
Los butilenos, propilenos e isobutanos en presencia de cido
sulfrico son cargados a un reactor.
RECIRCULACION
En el reactor la fase lquida se hace circular a gran velocidad para
aumentar el contacto entre reactantes.
REFRIGERACION
La temperatura de reaccin es mantenida a menos de 1 F, de
manera uniforme, por lo tanto se requiere de un sistema de
refrigeracin.
SEPARACION
Los productos del reactor pasan un desisobutanizador.
RECIRCULACION
El isobutano es separado para luego reciclarlo.

Refinacin.- Modificadores: alquilacin con HF como catalizador

Otra manera de obtener alquilatos es hacer transformar los
butilenos y propilenos en presencia de cido fluorhdrico.
La forzada circulacin hace que se requiera menos cantidad de
cido.
El cido pude regenerarse mediante procesos patentados.
Antes de cargar las olefinas a los reactores se debe extraer los
contaminantes como azufre y agua.
La utilizacin de HF es menor, 1/100 th la rata de uso comparada
con el cido sulfrico.
No requiere de refrigeracin para mantener temperaturas bajas en
los reactores.
En los dos tipos de procesos se obtienen gasolinas con un octano de
110.
Es una gran ayuda para las mezclas de gasolinas y es usada para los
aviones de pequeos.
El valor de este producto es elevado

REFINACIN.- MODIFICADORES:
ALQUILACIN POLIMERIZACIN

REFINACIN.- MODIFICADORES:
ALQUILACIN CON H2SO4

REFINACIN.- MODIFICADORES:
ALQUILACIN CON HF

Refinacin.- Depuradores: Hidrotratamiento de destilados

medios
Produce el ultra low sulfur diesel (ULSD) con elevado
Nmero de Cetano y decolora al diesel.
El diesel procedente de la destilacin atmosfrica, del
craquemiento trmico y del hidrotratamiento son
previamente calentados con los efluentes del reactor.
Los reactores se disean con posibilidad de expansin en la
capacidad de procesamiento.
El Hidrgeno rico en compuestos de azufre es cargado a un
absorbedor de amina para extraer el gas sulfhdrico, el
hidrgeno se recircula al reactor.
El producto diesel es de excelente calidad tiene menos de
10 ppm de azufre pudiendo llegar a cero, posee un Nmero
de Cetano cercano a 50 y bajo contenido de aromticos.

Refinacin, reacciones de depuracin

Refinacin , depuracin: Reacciones de recuperacin

de azufre

3 S H 2 + 1,5 O 2

2SH2 + SO2 + H2O

H = -5 1 1 9 kJ = -1 2 4 kcal

2SH2 + SO2

3S + 2H2O
H = 4 7 kJ = -3 5 kcal

El cido sulfhdrico ( H2S)

que se produce en los
procesos
de
Hidrotratamiento
se
transforman en azufre
elemental mediante el
proceso Clauss.
El azufre lquido que se
obtiene, luego, mediante
procesos de solidificacin se
hacen los pellets.
La Refinera de Esmeraldas
est en capacidad de
recuperar aprox. 50 TM/da
de azufre en pellets.

Un derivado del petrleo es un producto procesado en refineras usando como

materia prima el petrleo. Segn la composicin del crudo y la demanda, las
refineras pueden producir distintos productos derivados del petrleo. La
mayor parte del crudo es usado como materia prima para obtener energa, por
ejemplo la gasolina. Tambin producen sustancias qumicas, que se puede
utilizar en procesos qumicos para producir plstico y/o otros materiales tiles.
Debido a que el petrleo contiene un 2% de azufre, tambin se obtiene grandes
cantidades de ste.
Los siguientes, son los derivados ms comunes que suelen ser obtenidos en las
torres de destilacin. Todos ordenados desde el compuesto ms pesado al ms
ligero:
Residuos slidos
Aceites y lubricantes
Gasleo y fueloil
Queroseno
Disolventes
GLP (Gases licuados del petrleo)

BUSQUEDA DE
HIDROCARBUROS

PROCESO VITAL DE LA
INDUSTRA PETROLERA

PRIMER ESLABN DE LA
CADENA DE LA PRODUCCIN
DE LOS HIDROCARBUROS

Estudio de terrenos

Para saber donde hay

yacimientos de petrleo
hace falta realizar una
serie de estudios:
Geolgicos y geofsicos.

CIENCIA QUE ESTUDIA

PROCESOS DE EVOLUCIN

COMPOSICIN Y
ESTRUCTURA INTERNA DE
LA TIERRA

La geofsica es la ciencia
que se encarga del
estudio de la Tierra desde
el punto de vista de la
fsica. Su objeto de
estudio abarca todos los
fenmenos relacionados
con la estructura,
condiciones fsicas e
historia evolutiva de la
Tierra.

Al ser una disciplina

experimental, usa para
su estudio mtodos
cuantitativos fsicos
como la fsica de
reflexin y refraccin de
ondas mecnicas, y una
serie de mtodos
basados en la medida de
la gravedad, de campos
electromagnticos,
magnticos o elctricos y
de fenmenos
radiactivos

En el mbito petrolfero podemos definir que la exploracin no es ms que la

bsqueda de yacimientos de petrleo y/o gas que comprende todos aquellos
mtodos destinados a detectar yacimientos comercialmente explotables. Incluye
el reconocimiento superficial del terreno, la prospeccin (ssmica, magntica y
gravimtrica), la perforacin de pozos de exploracin y el anlisis de la
informacin obtenida.

Con esta etapa se inicia la exploracin en una regin virgen o

desconocida.
Se trata de una fase preliminar en la que se utilizan mtodos
indirectos como la geologa de superficie (se toman muestras
de rocas) o geologa de campo, reconocimiento desde el aire
(radares y mtodos aeromagnticos y aerogravimtricos) ,
geoqumica y geofsica. Esta fase permite identificar reas con
caractersticas favorables a la existencia de hidrocarburos en
el subsuelo.

Cuando ya se detect el rea de

inters, se procede a identificar
las tramas o estructuras que
pudieran contener petrleo.
Para esta fase se utilizan
mtodos geofsicos de alta
tecnologa como la ssmica
tridimensional (3D) y mtodos
avanzados de visualizacin e
interpretacin de datos.
En esta etapa se definen en
forma detallada las trampas de
hidrocarburos
(denominadas
prospectos) y se jerarquizan
segn las reservas estimadas y
su potencial valor econmico.

Cuando se han identificado los

prospectos, se decide dnde perforar
los pozos exploratorios, nico medio
seguro de comprobar si realmente hay
petrleo.

El primer objetivo es encontrar una roca que se haya formado en un medio

propicio para la existencia del petrleo, es decir, suficientemente porosa y con
la estructura geolgica de estratos adecuada para que puedan existir bolsas de
petrleo.
Hay que buscar, luego, una cuenca sedimentaria que pueda poseer materia
orgnica enterrada hace ms de diez millones de aos.
Para todo ello, se realizan estudios geolgicos de la superficie, se recogen
muestras de terreno, se inspecciona con Rayos X, se perfora para estudiar los
estratos y, finalmente, con todos esos datos se realiza la carta geolgica de la
regin que se estudia.

El gravmetro:
es un aparato que permite estudiar las
rocas que hay en el subsuelo, midiendo
las diferencias de la fuerza de la
gravedad en las diferentes zonas de
suelo y determinando qu tipo de roca
existe en el subsuelo. Por tanto, las
medidas gravimtricas en exploracin
son representacin de anomalas en
las que entran la densidad de los
diferentes tipos de rocas: sedimentos
no consolidados, sal, calizas, granitos,
etc.

magnetmetro
Es un aparato que tambin se utiliza para detectar la disposicin interna de los
estratos y de los tipos de roca, aprovechando la fuerza de atraccin que tiene
el campo magntico de la Tierra, es posible medir esa fuerza por medio de
aparatos especialmente construidos por portan magnetos o agujas magntica,
magnetmetros, para detectar las propiedades magnticas de las rocas.

Sismgrafo
El sismgrafo es un aparato de variado diseo y construccin empleado para
medir y registrar vibraciones terrestre a niveles profundos que puedan
producirse por hechos naturales como temblores y terremotos o explosiones
inducidas intencionalmente o por perturbaciones atmosfricas, como en el caso
de disparos de artillera

El mtodo de los registros o perfiles

elctricos de pozos desarrollado por
los hermanos Schlumberger en el ao
1929, consiste en introducir una sonda
con tres electrodos en el pozo, uno de
los cuales transmite corriente a la
pared del hoyo. Los electrodos cuelgan
a distinta profundidad de un solo cable,
que a la vez que sube y baja va
registrando
las
medidas
de
profundidad y las caractersticas de las
formaciones
que
determinan
la
porosidad y resistividad de las rocas. Si
los poros de la roca contienen agua
salada la resistividad ser baja, si
contienen agua dulce ser alta; pero si
estuvieran llenos de petrleo ser
altsima!

El desarrollo y los adelantos hasta ahora logrados, tanto tericos como

prcticos, en la toma de perfiles de los pozos han acrecentado enormemente el
poder de investigacin de los gelogos, geofsicos e ingenieros petroleros para
interpretar las caractersticas de las rocas y los fluidos depositados en sus
entraas, desde el punto de vista cualitativo y
cuantitativo.

Control de profundidad del pozo.

Verificacin de velocidades de reflexin de los estratos.
Determinacin del tope y base (espesor) de un estrato.
Medicin del potencial espontneo y resistividad de las rocas y fluidos.
Deduccin de valores de porosidad, saturacin y permeabilidad de las rocas.
Deduccin de la presencia de fluidos en las rocas: gas, petrleo, agua.

El avin se utiliza ventajosamente para cubrir grandes extensiones en pocos

tiempo y obtener, mediante la fotografa area, mapas generales que facilitan la
seleccin de reas determinadas que luego podran ser objeto de estudios ms
minuciosos.
La combinacin del avin y la fotografa permite retratar y obtener una vista
panormica de la topografa, cuyos rasgos y detalles geolgicos pueden
apreciarse ventajosamente, ahorrando as tiempo para seleccionar lotes de
mayor inters

Mapas de Contornos ya sean estructurales, ispacos, isolitos de litologa, etc.,

son la parte ms importante y esencial de cualquier informe o trabajo de
exploracin explotacin. Las decisiones de los geo cientficos
exploracionistas y gerentes de las compaas respecto a reas prospectos
estn basadas mayormente en los mapas que se elaboran de los
correspondientes proyectos.

Los mapas de contornos son

ilustraciones en dos dimensiones
usadas para mostrar los puntos de
elevacin de una tierra y medir la
distancia sobre y bajo el nivel del
mar. Tienen usos cientficos y
recreacionales y van desde mapas
muy simples a muy complejos.

Caractersticas
Un mapa de contorno est hecho de lneas
de contorno y representa la forma de la
superficie de la tierra. Una lnea de
contorno es una lnea imaginaria que
conecta puntos con la misma elevacin.
Las lneas de contorno se conocen por
estar sobre o bajo el nivel del mar. Unidas,
mltiples lneas de contorno pueden crear
un mapa de la superficie de la tierra
llamado mapa topogrfico.

EXPLOTACIN DEL PETRLEO

Es un conjunto de
las actividades
organizadas para
obtener productos
derivados del
petrleo.

EXPLOTACION
Inyeccin de agua: Al bombear el agua se
ejerce una mayor presin en el petrleo por lo
que sale al exterior.
Inyeccin de gas: Se realiza cuando el petrleo
es mas viscoso. Al introducir el vapor en el
deposito el petrleo sale con mayor facilidad.
Por salida natural: el petrleo sale de forma
espontnea.

FASES DE LA EXPLOTACIN
DEL PETRLEO

PROSPECCIN
SONDEO Y EXTRACCIN
TRANSPORTE
REFINO

PROSPECCIN
Es una combinacin
de estudios
geolgicos, y
estudios geofsicos

SONDEO Y EXTRACCIN
Despus de la localizacin del petrleo
lo que se hace son perforaciones para
determinar la magnitud de yacimiento.
El petrleo no se encuentra como un
gran pozo, sino como estratos de rocas
empapadas de petrleo gas y agua
salada.
Pasa por un proceso de estabilizacin

TRANSPORTE
Buques petroleros.

Oleoductos de
caudal continuo.

REFINO

REFINO
Fraccionamiento del crudo mediante
destilacin.
Convertir las fracciones de menor
demanda en fracciones como la gasolina
y similares ,mediante craqueo.
Elevar la calidad de las gasolinas por
reformado.
Depurar los productos obtenidos
anteriormente por refino final.

Para comenzar a construir la planta, los gelogos

estudian las caractersticas de la superficie y
hacen mapas mediante satlites, verifican
muestras de rocas y utilizan un gravmetro para
poder detectar un posible flujo de petrleo
subterrneo.

Si est cerca de la superficie, algunas rocas

cambian el campo magntico de la Tierra, algo
que se ve desde un barco con equipos
especializados o mediante los movimientos
ssmicos.

Para la extraccin del crudo en yacimientos marinos, tradicionalmente se

han empleado sistemas que se fijan firmemente en el fondo del mar
mediante diferentes dispositivos (plataformas convencionales).
Sin embargo, la exploracin de aguas profundas ha hecho necesario el
desarrollo de nuevos sistemas capaces de llevar a cabo el procesado,
almacenamiento y abastecimiento del crudo de petrleo en esas
condiciones. La caracterstica comn de los diferentes sistemas empleados
para ello es que poseen estructura modular y son flotantes. Precisamente,
al no estar ancladas de manera permanente al lecho marino pueden
desplazarse de un yacimiento a otro segn las necesidades del momento.
De los sistemas flotantes utilizados en aguas profundas los ms completos
son las unidades de procesamiento, almacenamiento y descarga
(comnmente conocidas como unidades FPSO). La gran ventaja de este
tipo de sistemas respecto a otros es su versatilidad ya que permite no slo
procesar el crudo, sino tambin almacenarlo y abastecer a otros barcos o
plataformas.

Los sistemas FPSO consisten en un gran buque-tanque anclado que se

disea para procesar y almacenar la produccin de pozos submarinos
cercanos, como se muestra en la Figura

El barco permite descargar peridicamente el

petrleo almacenado a buques menores para su
posterior transformacin.
Las partes ms importante de estos sistemas son
las tuberas de llenado que conectan el yacimiento
submarino al FPSO; los sistemas de anclaje para la
sujecin entre el FPSO y el lecho marino que se
disean de manera que puedan ser
desconectados del sistema para que el barco
pueda dirigirse a otro lugar. Por ltimo la tubera
de abastecimiento, que puede conectarse a otra
plataforma o a otro barco para el suministro o
transporte de crudo.

Paleontologa
Estudio de la vida prehistrica
y se realiza mediante el anlisis
de restos fsiles.
El estudio de los fsiles
permite a los cientficos
determinar la historia de la
evolucin de organismos
extintos, como si fueran
organismos vivos.
La paleontologa desempea
un papel principal en el
conocimiento de las capas de
la Tierra.

Fsiles
Formados por:
Partes duras de animales
y plantas o partes que se
han petrificado.
Impresiones que dejo el
individuo del cuerpo
desaparecido.
Organismos conservados
en mbar

 La edad de los fsiles es determinada por su

ubicacin en las capas rocosas de la corteza
terrestre

Conclusin
La paleontologa no siempre contribuye de
manera tan efectiva al estudio de la evolucin,
porque el registro de fsiles nunca es
completo y a menudo falta informacin

Mientras tanto con los avances arqueolgicos

sirven para comprender mejor la vida
prehistrica y el desarrollo del planeta

FUENTES DE
ENERGIA

ndice

Introduccin de la energa
Tipos de energa
Fuentes de energa
Fuentes no renovables
Fuentes renovables
Ser humano y consumo de energa
Actividades

1. Un poco de historia.
A lo largo de la vida, el hombre desde la
prehistoria, ha utilizado la energa tanto interna,
que es la que conseguimos de nosotros mismo
gracias a los alimentos que ingerimos como la
externa por ejemplo utilizando caballos, el fuego,
el viento, el sol.
Hasta la llegada de la Revolucin Industrial a
finales del siglo XVIII, la utilizacin de sistemas
mecnicos se limitaba a los molinos de viento o
de agua.

 Que es la energa?
La energa la podemos definir como la capacidad
para producir cambios en los cuerpos.
Por ejemplo: el aire contiene energa ya que es
capaz de mover las aspas de un molino, o el sol
ya que es capaz de hacer funcionar una
calculadora solar.

La energa se puede medir, es decir, es una

magnitud. En el sistema internacional su
magnitud es el Julio (j).

Distintas formas de energa

Energa luminosa. Llega desde el Sol, las estrellas, o
desde otras fuentes como las bombillas.
Energa calorfica. Se desprende de objetos calientes.
Energa mecnica. La tienen los cuerpos en
movimiento.
Energa elctrica. Se encuentra en la tormenta, o en las
pilas.
Energa qumica. Est almacenada en la materia , y se
libera cuando sufre ciertos cambios.
Energa nuclear. Est contenida en la materia y se
libera cuando sufre las llamadas reacciones nucleares.

Fuentes de energa
1. Llamamos fuente de
energa, a todo recurso que
hay a en el mundo y del cual
podamos extraer energa
primaria y tras una serie de
transformaciones, la
energa final ser utilizada
por el hombre.
2. Llamamos recurso
energtico a la cantidad de
energa disponible en esa
fuente.

Fuentes de energa
Hay dos tipos de
fuentes de energa:
No Renovables: Carbn,
petrleo, gas natural, y
uranio.
Renovables: Energa
hidrulica, mareomotriz,
elica, geotrmica, o de la
biomasa.

No renovables: Uranio
El uranio es una sustancia radioactiva
que se da de forma natural en las
rocas, en la tierra en el aire.
Para transformar lo en energa, hay
dos posibles sistemas: La fisin y
fusin nuclear.
La fisin nuclear
El ncleo del uranio es
bombardeado por un neutrn,
produciendo as dos ncleos
menores, nuevos neutrones y
energa. Esos neutrones puedes
fisionar nuevos ncleos y as se
producira una fisin en cadena.

Ventajas e inconvenientes
Como ventajas : La gran
productividad que se
consigue, y que no se
produce dixido de
carbono.
Como inconvenientes:
Alta contaminacin en
caso de accidente, gran
cantidad de residuos
radiactivos y alto coste
para mantener las
instalaciones.

El carbn
Es una sustancia ligera, de color negra.
Procede de la fosilizacin de restos orgnicos
vegetales.
Se compone de carbono , hidrogeno y
oxgeno y una variable cantidad de
nitrgeno, azufre y otros elementos.
Se forma a partir de la fosilizacin
de materia vegetal acumulada
en pantanos y desembocaduras
de grandes ros.

4 tipos de carbn
Turba:
Bajo en caloras
Fcil extraccin
Contiene poco carbono

Silicio:
Comprime la turba
Poder calorfico mayor que la turba

Hulla
Comprime el silicio
Dura y quebradiza
Alto poder calorfico

Antracita
Transformacin de la hulla
Mas antiguo
Menos contaminante y elevado poder calorfico.

Tipos de explotacin
Explotaciones
subterrneas:
Altos costes sociales
debido a los riesgos
laborales.
Explotacin a cielo abierto:
Ms econmica
Menos riesgos
Impacto ambiental
y paisajstico.

Uso del carbn

Como combustible
en la industria

En las centrales
trmicas

Uso domstico

Inconvenientes

Ventajas
Gran poder calorfico
Energa barata

Muy contaminante
Lluvia acida
Combustible limitado
Regeneracin lenta

Petrleo
Sustancia lquida menos densa
que el agua de color oscuro y
aspecto aceitoso y olor fuerte.
Esta compuesto por una mezcla
de hidrocarburos.
Se forma a partir de restos
animales y plantas, cubiertos por
arcilla y tierra, sometidos a
grandes presiones y altas
temperaturas; junto con la accin
de bacterias anaerbicas.

Extraccin del petrleo

Mtodo de rotacin
Tubos acoplados uno a
continuacin de otro,
impulsados por un motor.
En su extremo contiene
una broca con dientes que
rompe la roca, cuchillas
que la separan y diamantes
que la perforan.
Poleas que impiden que
todo el peso recaiga sobre
la broca.

Componentes del petrleo

El petrleo debe de pasar por una
refinera en la que lo transforman en
los siguientes componentes:
Hidrocarburos slidos: Asfalto, betunes,
ceras
Hidrocarburos lquidos: Gasolinas,
Querosenos, Gasleo, Fuelleo,
Aceites pesados.
Hidrocarburos gaseosos: metano, propano y
butano

Tambin se utiliza para medicamentos,

plsticos, pesticidas y pintura.

Ventajas
Fcil de extraer
Fcil de almacenar
De l se sacan muchos
productos

Inconvenientes
Se consume a un ritmo
muy elevado y tarda
mucho en regenerarse.
Proceso de refinera
Gran contaminacin y
riesgo ecolgico.

Gas natural
El gas natural tiene un origen
similar al del petrleo y suele
estar formando una capa o
bolsa sobre los yacimientos de
petrleo y carbn.
Est formado por una mezcla
de gases, siendo el
predominante el metano.
Buen sustituto del carbn, por
su facilidad de transportar ,
elevado poder calorfico y es
menos contaminante.

Extraccin del gas natural

Su extraccin es sencilla
porque debido a la
presin, al perforar, el gas
fluye por s solo.
Necesita poca
transformacin.
Se transporta a travs de
gaseoductos.

Ventajas
No necesita
transformacin.
El gas natural es
econmico para extraer,
transportar y quemar.

Es un combustible que
se quema mas fcil

Inconvenientes
Es difcil de almacenar
Los gases que expulsa son
contaminantes e
incrementan el efecto
invernadero.
Es una fuente limitada.

Fuentes de energa renovables

ENERGA HIDROELCTRICA
Es la que se produce a partir de las corrientes
de agua de los ros.

ENERGA HIDROELCTRICA
EN LA ANTIGEDAD:
Se utilizaba en los molinos de agua y en las
norias para moler el grano.

ENERGA HIDROELCTRICA
EN LA ACTUALIDAD:
Se utiliza la corriente del agua para generar
energa elctrica.

ENERGA HIDROELCTRICA
Las centrales hidroelctricas constan de un embalse que,
mediante diques o presas, cierran un valle y permiten
acumular el agua en zonas montaosas y de pluviosidad
elevada.

ENERGA HIDOELCTRICA
La masa de agua se conduce por una tubera a las aspas de una turbina
situada a pie de la presa para poner en movimiento un generador
elctrico, aprovechando el desnivel de la presa.

ENERGA HIDROELCTRICA
As, la energa potencial del agua debida a la altura y a su masa, se
transforma en cintica, que se convierte en mecnica en la turbina y, por
ltimo, en elctrica en el generador.
ENERGA
CINTICA:
CAPACIDAD QUE
TIENE UN OBJETO
PARA
TRANSFORMAR SU
ENTORNO
POR
ENCONTRARSE EN
MOVIMIENTO

ENERGA HIDROELCTRICA
VENTAJAS:
Fuente de energa limpia.
Sin residuos.
Fcil de almacenar.
El agua almacenada en embalses situados en
lugares altos permite regular el caudal del rio.

ENERGA HIDROELCTRICA
INCONVENIENTES:
Posible rotura de la presa.
La produccin depende de la disponibilidad del
agua.
La construccin es costosa y se necesitan grandes
tendidos elctricos.

ENERGA HIDROELCTRICA
LA CONSTRUCCIN DE CENTRALES HIDROELCTRICAS PUEDE
PROVOCAR:
Reduccin de la biodiversidad.

Dificultad de emigracin de los peces.

Cambios en la composicin qumica del agua.
Retencin de arena provocando el retroceso de los deltas.
Inundacin de tierras frtiles o espacios naturales provocando el
desplazamiento forzoso de sus habitantes y la desaparicin del
hbitat para un gran nmero de seres vivos.

ENERGA GEOTRMICA
La energa geotrmica es
aquella que procede del

interior de la Tierra.

ENERGA GEOTRMICA
La temperatura de la Tierra aumenta a medida
que profundizamos.
A este aumento de temperatura le llamamos
gradiente geotrmico y es de 3 cada 100 metros.
Existen zonas donde este gradiente es mayor. En
esos lugares, la energa sale al exterior.

ENERGA GEOTRMICA
En estas zonas se puede instalar una central geotrmica.
Para ello es necesario:
Una fuente profunda
de calor.
Una capa de terreno
permeable y poroso
capaz de retener agua.
Una capa de rocas
impermeable que
impida la fuga de agua.

ENERGA GEOTRMICA
VENTAJAS
Su coste es bajo y no implica riesgos.
Es una fuente energtica que evitara a muchos
pases la dependencia energtica del exterior.
Los residuos que produce son mnimos y
ocasionan poco impacto ambiental.

ENERGA GEOTRMICA
INCONVENIENTES:
Emisin de gases txicos.
Posible contaminacin de aguas prximas.
Deterioro del paisaje.

No se puede transportar.

ENERGA DE LA BIOMASA
La biomasa es el conjunto de compuestos
orgnicos de origen animal y vegetal que
contienen energa en sus enlaces y que
mediante una serie de procesos puede ser
transformada para obtener energa til.

ENERGA DE LA BIOMASA
Durante siglos, la biomasa ha sido utilizada
como fuente de energa, ya que la lea era el
recurso ms empleado para obtener calor.
Actualmente, la utilizacin de la biomasa
como fuente de energa tiene grandes
perspectivas y un gran inters.

ENERGA DE LA BIOMASA
COMO FUENTE DE ENERGA SE UTILIZA:
Residuos agrcolas: rastrojos, paja, estircol,
ramas, hojas, cortezas

ENERGA DE LA BIOMASA
Residuos industriales: como la industria de la
madera y del corcho, papeleras, azucareras,
aceiteras

ENERGA DE LA BIOMASA
Residuos urbanos: como la fraccin orgnica
de los residuos slidos urbanos y los lodos de
las aguas residuales.

ENERGA DE LA BIOMASA
La biomasa comprende una amplia diversidad de tipos de
combustible

energtico

que

se

obtiene

directa

indirectamente de recursos biolgicos:

Biomasa slida: como la madera, que se quema o gasifica.

Biomasa lquida: como aceites vegetales, se utiliza
directamente en motores o turbinas.

Biomasa hmeda: se puede convertir biolgicamente en

gas de combustin.

ENERGA DE LA BIOMASA

ENERGA DE LA BIOMASA

ENERGA DE LA BIOMASA
VENTAJAS:
Los biocombustibles son menos contaminantes que los
combustibles fsiles. Las emisiones de CO2 se consideran

nulas.
Permite eliminar residuos orgnicos e inorgnicos al tiempo
que les da una utilidad.

Adems de la transformacin de estos residuos se obtiene el

compost, que se emplea en la agricultura como fertilizante.

ENERGA DE LA BIOMASA
INCONVENIENTES:
La incineracin puede resultar peligrosa, al producir la
emisin de sustancias txicas.

Por eso, se deben utilizar filtros y realizar la

combustin a temperaturas mayores de los 900
No existen lugares idneos para su aprovechamiento
ventajoso.

ENERGA MAREOMOTRIZ
Energa producida por mareas.

stas se deben a la fuerza

gravitatoria entre: Sol, Luna y
Tierra.
La Luna, por estar mucho ms
cerca de la Tierra que el Sol, es la
causa principal de las mareas.

CENTRAL MAREOMOTRIZ
Llenar embalse en marea alta y
expulsar el agua cuando la marea sea
baja.

Central mareomotriz ms grande de Europa en

el estuario del Ro Rance (Francia)

OTRAS SOLUCIONES
ENERGA MAREMOTRMICA

ENERGA UNDIMOTRIZ

Zonas troplicales. Diferencia

temperatura aguas profundas y las
cercanas a la superficie.

Movimiento de las olas.

 ENERGA AZUL

Diferencia en la concentracin de
sal entre agua de mar y de ro.
Tanque separado por membrana
semipermeable.

El agua dulce se cuela y la presin

del agua salada aumenta.

ENERGA ELICA
Energa que obtenemos
gracias al viento.

ESTE RECURSO

ACTUALIDAD

Energa elctrica

ANTERIORMENTE

Navegacin
Moler grano
Sacar agua de
pozos

CMO FUNCIONA?
Para funcionar

AEROGENERADORES

Viento mn. 15km/h

Estas grandes mquinas

se agrupan en los
llamados parques
elicos.

40/50 m

 El viento hace que se

mueva la hlice del
aerogenerador que,
gracias al rotor de un
generador, convierte
esta fuerza en energa
elctrica.

Energa Solar

Energia Solar
Radiacin solar

Calor

Colectores trmicos

Calefaccin
Mover turbinas
Electricidad

Electricidad

Mdulos fotovoltaicos

Electricidad a gran escala

Abastecer refugios
Aparatos autnomos

Central fotovoltaica

Central solar trmca

Ventajas - Inconvenientes
Energa limpia
No supone un gran
coste
Competitiva

Intermitente
Grandes superficies
de captacin
Rendimiento bajo

El ser humano y el consumo de

energa
Gastamos ms de lo que necesitamos.
No renovables: se agotan.
Daos en el medio ambiente
Quema de combustibles fsiles: gases y humos
contaminantes.
Producimos residuos peligrosos.
Dao a los ecosistemas.
Alteracin del paisaje.

Posibles soluciones
Ms energas renovables.
Eficiencia energtica

Actividad 1: ponte el antifaz de las

renovables

Primer ciclo de primaria:

Objetivos:
Conocer los distintos tipos de energa
Que los alumnos tomen conciencia de las
fuentes de energa que contaminan y cuales
no.

Actividad
Colorea el antifaz y pgalo en una cartulina.
Despus colorea los dibujos que creas que son
energas limpias, y pgalas en el antifaz. Luego
ata un cordn a cada extremo del antifaz y ya
podrs ponrtelo.

Ficha con las energas

ACTIVIDAD TERCER CICLO

PRIMARIA

INVESTIGAMOS LA CLASE

En el cole se consume mucha energa, y a veces la

malgastamos. Ej: dejamos luces encendidas a la hora del
recreo.
Debemos aprender a ahorrar energa tambin en la escuela:
-Apagando luces cuando no hagan falta.
-No dejando los grifos abiertos.
-Colaborando en las medidas de ahorro energtico del
centro.

ELABORAMOS NUESTRO INFORME

-Cuntas bombillas hay?

-Hay alguna de bajo consumo?
-Cuntas ventanas hay?
-En la escuela hay placas solares?
-Al acabar las clases apagamos las luces?
-Hay suficiente luz para trabajar sin las luces?
-Crees que la cantidad de bombillas es adecuada?
Los interruptores estn a una altura adecuada para
que los apaguis con facilidad?
-Hay lmparas encendidas donde nadie las
necesita?

PONEMOS SOLUCIONES
Ahora que sabemos ms sobre cmo consumimos energa
en nuestra clase, hacemos una asamblea y aportamos
nuestras ideas.
Ejemplo:
EJEMPLO
Creis que el consumo de energa en clase se puede
reducir?
Por qu creis que es importante disminuir el consumo
de energa?
Qu ideas proponemos para disminuir ese consumo?
Qu podis hacer cada uno de vosotros?

GRACIAS

Refinacin del Petrleo

El trabajo de una refinera tiene cuatro objetivos bsicos:
Separar: de acuerdo con el punto de ebullicin de sus
componentes (destilacin fraccionada)
Convertir: mediante ruptura trmica o cataltica,
convertir las fracciones de menor demanda. (craqueo
cataltico)
Modificar: mediante la reformacin de las molculas
para obtener mejor calidad de carburantes
(reformacin cataltica).
Depurar: eliminar los compuestos indeseables como
los tiocompuestos. (hidrotratamiento)

Refinacin.- Acondicionamiento
Almacenamiento: el crudo se almacena, se decanta y
se drena el agua; el tiempo aproximado para decantar
es de 72 horas.
Desalado: mediante acciones con agua de lavado,
cortadores de emulsin y campos electrostticos; en el
interior de un recipiente se logra retirar la sal
(contaminante corrosivo) que viene con el crudo.
La sal que normalmente viene con el crudo esta
alrededor de 10 a 15 PTB de sal, mediante el proceso
de logra menos de 0,5 PTB.
Una vez desalado y sin agua, el crudo ingresa a un
sistema de precalentamiento antes de ingresar al
horno de calentamiento

Refinacin.- Destilacin Fraccionada

Refinacin.- Fracciones obtenidas en la destilacin fraccionada.

Fracciones

Fracciones
ligeras

Fracciones
medias

Fracciones
pesadas

Producto

Intervalo de
Temperatura
ebullicin

Longitud
de la
cadena
carbonada

Aplicaciones

Gas de
refinera

< 20 C

C1- C2

Combustible para
la refinera.

GLP

< 20C

C3 C4

Uso domstico

Nafta liviana

40 - 150 C

C5 C9

Nafta
pesada

150 - 200 C

C10 C12

Materia prima
para Isomerizacin
Materia prima
para reformacin
cataltica.

Queroseno

170 250 C

C13 C17

Gas- Oil

50 320 C

C17 C20

Gas- Oilvaco

320- 450 C

C-20 C 30

Fuel Oil
ligero

340 400 C

Fuel Oil
pesado

400 500 C

C20 - C35

Asfaltos

>500 C

>C35

Combustibles para
aviones
Carburante para
motores a Diesel
Materia prima
para Craqueo
cataltico
Combustible para
buques y
locomotoras
Generacin
elctrica
Pavimentacin,
recubrimiento de
techos

REFINACIN.- Rendimientos
RENDIMIENTO DE UN PETRLEO CRUDO EN DISTINTOS PROCESOS
2%
16%

GLP

4%

Gasolina

GLP

GLP

gasolina
23%

28%

4%

32%

gasolina

Destilados
Medios
Diesel +
Kerosene

30%

Destilados
Medios
Diesel +
Kerosene

Residuo

Destilados
medios
49%
Diesel +
Kerosene

Residuo

51%
Residuo +
diluyente =
Fuel OIL
3%
100%

Consumo
Refinacin
Simple
Destilacin
Atmosfrica

40%

3%
100%

Residuo +
Diluyente =
Fuel Oil
Consumo
Refinacin
Compleja
Mediana
Conversin

12%
3%
100%

Residuo
(carbn)
Consumo
Conversin
Profunda

REFINACIN.- Procesos de conversin

CRAQUEO TRMICO.- Consiste en romper las cadenas carbonadas por la accin del calor (400
650 C). Como producto se tiene: parafinas ms cortas, olefinas, naftenos o aromticos.
C12H26 -----C6H14 + C6H12
CRAQUEO CATALTICO.- El craqueo trmico se ha perfeccionado con el uso de catalizadores, han
permitido reducir las temperaturas de operacin.
La principal diferencia entre craqueo trmico y cataltico es: las primeras se producen por el
mecanismo de radicales libres y el segundo por medio de los carbocationes producidos por la
adicin del catalizador.
Un carbocatin es un tomo de carbn con carga positiva.
Para el craqueo cataltico, los catalizadores empleados son los de tipo cido llamados cidos
de Bronsted (se usan los cidos fluorhdrico, sulfrico y fosfrico). Existen otros llamados
cidos de Lewis como: (Al2O3, FeCl3).

CATALIZADORES HETEROGENEOS.A partir de 1965 aparecen los catalizadores heterogeneos ( zeolitas sintticas) que se
componen de una estructura porosa inerte que puede ser Slice impregnada con xidos
metlicos.
La frmula general de un catalizador es:
(R, R2)O . Al2O3 . nSiO2 . mH2O
R : catin metlico
R : catin alcalino
n: vara entre 2 y 12
m: variable

Refinacin, Conversin : FCC

Refinacin, conversin: Viscorreduccin

Refinacin, procesos modificadores:

Reformacin
La reformacin cataltica transforma las molculas de
la nafta pesada en compuestos aromticos gracias a la
acciones de la temperatura y catalizadores de platino
en base almina.
REACCIONES
Deshidrogenacin de las cadenas cclicas:
transformacin de los cicloalcnos en aromticos, son
reacciones endotrmicas.
Deshidrogenacin de alcanos para formar aromticos.
Deshidrogenacin de alquilciclopentanos para formar
aromticos.
Deshidrogenacin de alcanos para formar olefinas

Refinacin.- Procesos modificadores: Reformacin

cataltica

Refinacin, procesos modificadores: reacciones

de reformacin cataltica

Refinacin, modificadores: Reacciones de

isomerizacin e hidrocraqueo

Refinacin.- Procesos modificadores: Isomerizacin

UNIDAD DE FCC DE LA REE

CONSTRUCCIN

La unidad de FCC fue construida en el ao 1974, sus operaciones iniciaron en el mes de mayo de 1977
con 12.000 BPD de capacidad de procesamiento.

La planta fue diseada por UOP (Universal OIL Petroleum) y construida por Sumitomo- Chiyoda
PRIMERA AMPLIACIN

La Unidad de FCC en el ao 1987 fue ampliada a 16.000 BPD conjuntamente con la primera ampliacin
de la REE (en la primera ampliacin la REE duplic la capacidad de procesamiento de crudo de 55.000 a
90.000 BPD).

Los clculos para la ampliacin fueron elaborados por UOP y la construccin por Chiyoda.
SEGUNDA AMPLIACIN

En el ao 1997 la Unidad de FCC nuevamente fue ampliada hasta 18.000 BPD, ( El procesamiento de
crudo tambin incremento la capacidad hasta 110.000 BPD).

La construccin de la ampliacin la realiz la compaa mexicana Kellog Fuffete

SECCIONES LA UNIDAD DE FCC

Cracking cataltico (hoy trataremos solo este tema)

Fraccionamiento

Concentracin de gases

Xerox gasolina

Xerox GLP.
EL CATALIZADOR
Se utiliza Almina con tierras raras , el catalizador actual es del fabricante GREACE , Se consume 2 TM /da
PRODUCCIN
GASOLINA: 59, 8% vol. 10.764 bpd 92 RON
GLP:
27% vol.
420 TM
ACEITES
17% VOL. 3.000 BPD SE ENVIA A FUEL OIL

SECCIN CRACKING.- REACTOR

El reactor de la Unidad de FCC es un equipo que opera a una temperatura de 525 a 530
grados Centgrados y a una presin de 1,5 Kg/cm2, siendo la Temperatura la principal
variable de proceso.
Al Reactor ingresa el gasleo caliente proveniente de la Unidad de Vaco, tan pronto
ingresa al elevador del reactor, el gasleo se pone en contacto con catalizador que
circula a 700 grados Centgrados.
En 2 o 3 segundos en el reactor se producen las reacciones de craqueo, cadenas de
hidrocarburos de hasta 30 carbones se rompen principalmente en molculas de
gasolina, GLP y gases livianos, lo que no logra craquearse se denominan aceites cclicos
y slurry.
En el interior del reactor estn dispuestos ciclones que separan el catalizador del vapor
de hidrocarburos craqueados, el catalizador es recolectado en un recipiente llamado
despojador que forma parte de la estructura interna del reactor.
En el despojador, mediante vapor de baja media presin se elimina el exceso de
hidrocarburos adheridos al catalizador.
El reactor como se dicho ha sido sometido a incrementos de capacidad sin cambiar el
equipo, nicamente se han realizado adecuaciones para procesar ms carga.
En el ao 2007 se iniciaron los trmites para cambiar el reactor de la unidad de FCC,
aumentando la capacidad hasta 20.000 BPD, UOP realiz la ingeniera Bsica y asesora
en la procura de los materiales, se tiene previsto que en agosto del 2011 la compaa SK
con subcontratistas cambiar el reactor .

SECCIN CRAKING.- REGENERADOR

Equipo que sirve para quemar el carbn adherido al catalizador, de esta manera regenera al
catalizador, le devuelve la actividad para nuevas reacciones de craqueo. Consta de las
siguientes partes:
COMBUSTOR. El catalizador recolectado en el despojador mediante un tubo bajante es llevado hasta la
parte inferior del regenerador denominado combustor. En esta parte el catalizador que
contiene una cierta cantidad de carbn, en contacto con el aire y a una temperatura de 700
grados Centgrados se quema el carbn, de esta manera se devuelve al catalizador la
actividad y por tanto la capacidad de promover nuevamente reacciones de craqueo.
DISTRIBUIDOR DE AIRE.- El aire necesario para quemar el carbn proviene de un soplante, al
ingresar al reactor se distribuye mediante una serie de tubos dispuestos para optimizar el
contacto y mejorar la combustin.
CICLONES.- Los ciclones estn en la parte interna superior del regenerador, separan el
catalizador de los gases de combustin, a pesar de esto, catalizar sale a la atmsfera, algunas
refineras disponen de precipitaderos electrostticos para disminuir la polucin.
UOP una vez que realiz las inspecciones en el regenerador , ao 2008, consider que es
necesario cambiar tambin el regenerador . Haba otra alternativa que era la de repararlo de
manera integra , al final se decidi por cambiarlo, de esta manera se asegura una
interconexin eficiente entre el reactor y regenerador . UOP realizo la Ingeniera bsica , se
estn adquiriendo los materiales y equipos, se prev instalarlo en el mes de agosto del 2011
conjuntamente con el reactor. La planta se estima estar fuera de operacin 180 das para la
ereccin, interconexin, pruebas y puesta en marcha.

REACTOR Y REGENERADOR
DE LA UNIDAD DE FCC
REACTOR.- Parte derecha del grfico consta de:
Riser: elevador donde se efectan las reacciones de
craqueo. Aqu el gasleo se pone en contacto con
catalizador. Todo el riser en su interior esta
recubierto por refractario de alta dureza.
Stripper: sirve para despojar el exceso de
hidrocarburos adheridos al catalizador agotado. En
su interior tambin esta recubierto por refractario .
REGENERADOR.- Parte izquierda del grfico sirve
para quemar el carbn que esta adherido al
catalizador, el catalizador ingresa desde el reactor a
una cmara de combustin , en contacto con el aire
y a una temperatura de 700 grados Centgrados se
efecta la combustin. El catalizador regenerado
(libre de carbn) baja hacia el riser para un nuevo
ciclo de craqueamiento.
El reactor y regenerador estn conectados
mediante tubos bajantes por donde continuamente
circula el catalizador.
El regenerador tambin esta recubierto de
refractario para proteger el metal del equipo y para
que la temperatura exterior del equipo no
sobrepase los 220 grados centgrados.
Tanto el reactor, como el regenerador en la parte
superior tienen ciclones para separar el catalizador,
una vez separados, por la parte superior del reactor
salen los vapores craqueados de GLP, GASOLINA y
ACEITES hacia la fraccionadora; mientras que por el
Regenerador salen los gases de combustin hacia
un generador de vapor de alta presin.

Refinacin.- Procesos modificadores: la alquilacin

REACCION
Los butilenos, propilenos e isobutanos en presencia de cido
sulfrico son cargados a un reactor.
RECIRCULACION
En el reactor la fase lquida se hace circular a gran velocidad para
aumentar el contacto entre reactantes.
REFRIGERACION
La temperatura de reaccin es mantenida a menos de 1 F, de
manera uniforme, por lo tanto se requiere de un sistema de
refrigeracin.
SEPARACION
Los productos del reactor pasan un desisobutanizador.
RECIRCULACION
El isobutano es separado para luego reciclarlo.

Refinacin.- Modificadores: alquilacin con HF como catalizador

Otra manera de obtener alquilatos es hacer transformar los
butilenos y propilenos en presencia de cido fluorhdrico.
La forzada circulacin hace que se requiera menos cantidad de
cido.
El cido pude regenerarse mediante procesos patentados.
Antes de cargar las olefinas a los reactores se debe extraer los
contaminantes como azufre y agua.
La utilizacin de HF es menor, 1/100 th la rata de uso comparada
con el cido sulfrico.
No requiere de refrigeracin para mantener temperaturas bajas en
los reactores.
En los dos tipos de procesos se obtienen gasolinas con un octano de
110.
Es una gran ayuda para las mezclas de gasolinas y es usada para los
aviones de pequeos.
El valor de este producto es elevado

REFINACIN.- MODIFICADORES:
ALQUILACIN POLIMERIZACIN

REFINACIN.- MODIFICADORES:
ALQUILACIN CON H2SO4

REFINACIN.- MODIFICADORES:
ALQUILACIN CON HF

Refinacin.- Depuradores: Hidrotratamiento de destilados

medios
Produce el ultra low sulfur diesel (ULSD) con elevado
Nmero de Cetano y decolora al diesel.
El diesel procedente de la destilacin atmosfrica, del
craquemiento trmico y del hidrotratamiento son
previamente calentados con los efluentes del reactor.
Los reactores se disean con posibilidad de expansin en la
capacidad de procesamiento.
El Hidrgeno rico en compuestos de azufre es cargado a un
absorbedor de amina para extraer el gas sulfhdrico, el
hidrgeno se recircula al reactor.
El producto diesel es de excelente calidad tiene menos de
10 ppm de azufre pudiendo llegar a cero, posee un Nmero
de Cetano cercano a 50 y bajo contenido de aromticos.

Refinacin, reacciones de depuracin

Refinacin , depuracin: Reacciones de recuperacin

de azufre
3 S H 2 + 1,5 O 2

2SH2 + SO2 + H2O

H = -5 1 1 9 kJ = -1 2 4 kcal

2SH2 + SO2

3S + 2H2O
H = 4 7 kJ = -3 5 kcal

El cido sulfhdrico ( H2S)

que se produce en los
procesos
de
Hidrotratamiento
se
transforman en azufre
elemental mediante el
proceso Clauss.
El azufre lquido que se
obtiene, luego, mediante
procesos de solidificacin se
hacen los pellets.
La Refinera de Esmeraldas
est en capacidad de
recuperar aprox. 50 TM/da
de azufre en pellets.

REFINACIN.- LOS PRODUCTOS DE LA REFINERA

LOS GASES.- Directos de fraccionamiento y estabilizacin se usan para producir vapor y E.

elctrica, para Consumo domstico, para gas de sntesis, para hacer olefinas.
Las olefinas o gases de craqueo se emplean para hecer gasolinas por reversin o
polimerizacin , para alcohilar parafinas para hacer alquilatos, para sntesis variadas.
LAS GASOLINAS: que provienen de la separacin, de la conversin y de los modificadores.
Condiciones que debe reunir una gasolina:
Volatilidad adecuada presin de vapor, para una buena carburacin.
Constitucin qumica adecuada para evitar la detonacin del vapor
Ausencia de compuestos corrosivos.
LA VOLATILIDAD.- curva de destilacin
ESTRUCTURA QUIMICA.- R = 1 (1/r)**c-1
R= relacin de compresin / Vol. cilindro/ Volumen no utilizado, no barrido por el mbolo)
c: el cociente entre los calores especficos a P y V cntes.
Heptano normal = 0 IO, el Isooctano = 100 IO
Medicin de IO de varias gasolinas ( ver libro).
La accin de TEP: sube el RON, homogeniza la combustin, evita que se propague la llama,
evita la detonoacin . Presenta los siguientes inconvenientes: veneno para seres vivos,
desactiva los catalizadores, no debe exceder hoy de 0,13 g/lt
EPA acepto a otros: metanol, Etanol, Alcohol butlico terciario TBA
MTBE, fue el ms usado hoy esta prohibido.

REFINACIN.- Productos de la refinera.

GASOLEO.- tambin llamado Diesel Tiene mucha importancia, equipo pesado y

liviano su volatilidad va sede 170 a 320 C.
En el motor sucede los siguiente; Admisin, Compresin (t = 500C y p = 40 atm)
inyeccin de carburante.
Inflamacin de la mezcla carburante-aire y expansin
Expulsin de los gases de la combustin. No debe tener un gran retraso en el
encendido.
INDICE DE CETANO
Anlogo a lo de las gasolinas se convino usar el cetano formado por la escala =
100 PEB 287 y el alfametil naftaleno = 0 PEB 246 .
El IC representa el % de cetano en lamezcla cetano-alfametilnaftaleno que
presenta iguales condiciones de inflamacin en un motor diesel tipo.
El IC guarda relacin con el Punto de Anilina (PA) del Diesel. Al mezclar volumen
iguales de diesel y anilina en un tubo de ensayo , a T ambiente y a Subiendo T, el
momento que se hace una sola fase se mide la T. Mas bajo ms aromatico
INDICE DE DIESEL = (0,32 + 0,018PA)(141,5/d 131,5)
Por lo general: ID = IC + 3
Se debe evitar las parafinas, para reducir la viscosidad y bajar el punto de
congelacin

REFINACION.- Fracciones pesadas de la

refinacin.
FRACCIONES PESADAS
Esquema de composicin cualitativa de las fracciones
pesadas
Parafinas, seudoparafinas, aceite de calidad, aceite
indefinido, aceite malo, resinas y asfaltos.
LUBRICANTES
La Fo necesaria para mantener el deslizamiento
uniforme de dos piezas Vs una fuerza de carga Po
f = F/P coeficiente de frotamiento y es adimencional.
f en el vacio lleva a 0,8
f con lubricante puede llegar a valer 0,0001.

Refinacin.- Servicios auxiliares

Tratamiento de aguas para calderos
Produccin de vapor por cada 100.000 bbls/da de carga
procesada se requieren aproximadamente 240 TM de vapor
de alta presin.
Por cada 100.000 bbls/da de carga se requieren
aproximadamente 24 Mw h de energa.
Aire de planta y aire de instrumentos, este ltimo
completamente seco usando sistemas de almina.
Se requiere nitrgeno, por lo general las refineras
disponen de una planta para producir Nitrgeno lquido
que luego es gasificado para el uso en: los reformadores y
en la liberacin de equipos previa a la intervencin
mecnica.