Unidad 3:

Cintica y equilibrio

1 parte: Cintica
La termodinmica estudia la energa que se intercambia en las reacciones qumicas y las condiciones de
espontaneidad, pero hay otro aspecto muy importante en las reacciones: la velocidad a la que se producen. Es
posible, por ejemplo, que una reaccin termodinmicamente favorable no sea rentable desde el punto de vista
industrial por ser demasiado lenta. La Cintica Qumica estudia la velocidad a la que se producen las reacciones y
las posibles formas de modificarlas.
Velocidad de reaccin
Velocidad de una reaccin con respecto a una de las sustancias que intervienen en ella es el valor absoluto de la
derivada con respecto al tiempo de su concentracin. Para la reaccin:
N2 + 3 H2 2 NH3
las velocidades de reaccin con respecto a cada una de las sustancias son:

v N2 =

d [N2 ]
dt

v H2 =

d [H 2 ]
dt

v NH3 =

d [NH3 ]
dt

donde se ha incluido un signo - en las ecuaciones correspondientes a los reactivos debido a que las derivadas son
negativas puesto que sus concentraciones disminuyen.
Por cada mol de N2 que reacciona desaparecen 3 mol de H2 y se forman 2 mol de amonaco por lo que la velocidad
respecto al nitrgeno ser la tercera parte que la del hidrgeno y la mitad que la del amonaco. Para poder definir la
velocidad de una reaccin de manera unvoca, se divide la derivada de la concentracin entre el coeficiente
estequiomtrico de ajuste de la reaccin:

v=

d [N2 ]
1 d [H2 ] 1 d [NH3 ]
=
=
dt
3 dt
2
dt

Para una reaccin general:

aA + bB cC+
la velocidad de la reaccin es:

v=

dD

1 d [A ]
1 d [B] 1 d [C] 1 d [D]

=
=
=
a dt
b dt
c dt
d dt

La velocidad de la reaccin se mide en mol L1 s 1 .

Ecuacin de la velocidad

La velocidad de las reacciones qumicas depende de la concentracin de los reactivos. La ecuacin que establece
esta dependencia se llama ecuacin de la velocidad. Experimentalmente se llega a la conclusin de que para la
reaccin del apartado anterior, por ejemplo, la ecuacin de la velocidad es:
v = k [N2 ]2 [H2 ]
En general, para una reaccin:
a A + b B productos
la ecuacin de la velocidad es:

v = k [A ] [B]
donde es el llamado orden de reaccin respecto al reactivo A y respecto al reactivo B. A la suma + se
le llama orden global de la reaccin. y son nmeros enteros (rara vez fraccionarios) que en ocasiones
coinciden con los coeficientes estequiomtricos de ajuste de la reaccin. Las reacciones en las que el orden global es
igual a 1 se llaman de primer orden, si es 2 de segundo orden, etc.
La magnitud k, que como veremos depende de la temperatura, es caracterstica de cada reaccin y se llama
constante de velocidad o factor de velocidad. Sus unidades dependen del orden de la reaccin.

Teoras acerca de las reacciones qumicas

Teora de colisiones
Enunciada por Lewis y Trautz, en 1917, supone que las partculas que componen los reactivos, que se encuentran en
continuo movimiento, han de chocar para que se rompan sus enlaces y se formen otros nuevos. No todos los choques
producen reaccin, en muchos de ellos nicamente ocurre un intercambio de energa. Para que un choque sea eficaz
deben cumplirse dos condiciones:
Que la energa sea suficiente.
Que la orientacin sea adecuada. El plano y el eje del choque deben ser tales que permitan el contacto de los
tomos que se van a unir.

La teora de colisiones explica por qu la velocidad de la reaccin aumenta al aumentar las concentraciones de los
reactivos: al haber ms partculas, la probabilidad de que se produzcan choques es mayor. Tambin explica la
dependencia de la constante de velocidad con la temperatura: al aumentar la temperatura aumenta la energa de las
partculas, los choques son ms violentos y aumenta la proporcin de choques eficaces.
Mecanismo de reaccin
Las ecuaciones qumicas representan el estado inicial y final de un proceso, pero en muchas ocasiones hay
reacciones qumicas intermedias que constituyen el llamado mecanismo de la reaccin. Para conocer bien una
reaccin qumica y poder actuar sobre ella es importante conocer su mecanismo ya que en muchos casos la
velocidad de la reaccin global depende nicamente de uno de los procesos intermedios (etapa lenta).
La reaccin:
2 NO 2 + F2 2 NO 2F
por ejemplo, se produce en dos etapas:
1
NO 2 + F2 NO 2F + F
2
NO 2 + F NO 2F
En este caso, la etapa lenta es la primera por lo que la velocidad de la reaccin depende exclusivamente de ella.
En las etapas parciales de una reaccin se forman especies (en el ejemplo F) que no forman parte de la reaccin
global: son los llamados intermedios de reaccin. Son especies inestables, que tienen una vida muy corta y que se
destruyen en las siguientes etapas, pero que pueden detectarse experimentalmente.
Llamaremos reacciones elementales a aquellas que constan de una sola etapa.
Molecularidad
Al nmero de partculas que deben chocar, a la vez, para que se produzca una reaccin se le llama molecularidad.
Cuando una reaccin es elemental, los coeficientes de ajuste indican el nmero de partculas que deben chocar para
que se produzca la reaccin y coinciden con los exponentes de la ecuacin de velocidad. Si la reaccin:
a A + b B productos
fuese elemental, su ecuacin de la velocidad sera:
v = k [A ]a [B]b
Si experimentalmente se detecta que los exponentes de la ecuacin de velocidad no coinciden con los de ajuste de la
reaccin debe deducirse que dicha reaccin no es elemental y consta por tanto de varias etapas.
Teora del complejo activado
Enunciada por Henry Eiring, la teora del complejo activado mejora la teora de colisiones. Supone que tras el
choque eficaz se forma una sustancia intermedia llamada estado de transicin o complejo activado. Se trata de
una especie qumica inestable con ms energa que los reactivos y los productos. El complejo activado se
descompone rpidamente para dar lugar a los productos, progresando la reaccin, o a los reactivos volviendo a la
situacin inicial.
En el caso de la reaccin: I2 + H 2 2 HI , el proceso puede representarse como sigue:

Desde el punto de vista energtico (entlpico) el camino de la reaccin siempre tiene un obstculo ya que ha de
alcanzarse el estado de transicin. A la diferencia entre la energa de los reactivos y la del estado de transicin se le
llama energa de activacin. Las siguientes grficas representan el proceso para una reaccin exotrmica (izquierda)
y una endotrmica (derecha).

Si la reaccin consta de varias etapas, habr una energa de activacin por cada una de ellas. La siguiente grfica
representa una reaccin en dos etapas.

La energa de activacin supone una barrera que solo pueden superar las partculas ms energticas por lo que
cuanto mayor sea su valor, ms lenta ser la reaccin. La ecuacin matemtica que representa este fenmeno es la
ecuacin de Arrhenius:

k = A e

Ea
RT

que relaciona la constante de velocidad con la energa de activacin. La constante A es el denominado factor de
frecuencia, relacionado con la proporcin de choques eficaces.
Si se aplica la ecuacin de Arrhenius para dos temperaturas diferentes, se dividen ambas ecuaciones y se toman
logaritmos neperianos resulta:

ln

k 2 Ea 1 1
=

k1 R T1 T2

ecuacin que relaciona los valores de k a dos temperatura diferentes.

Factores que afectan a la velocidad de una reaccin

En ocasiones interesa aumentar la velocidad de una reaccin, por ejemplo cuando se trata de la obtencin industrial
de un producto qumico. Otras veces conviene disminuir la velocidad de reacciones que suponen el deterioro de
ciertos materiales o, por ejemplo, la descomposicin de los alimentos. Por eso conviene conocer los factores que
influyen en la velocidad de dichas reacciones.
Temperatura
De la ecuacin de Arrhenius se deduce que cuanto mayor sea la temperatura, mayor ser la constante k y entonces
ser mayor la velocidad de la reaccin. Es lgico que as sea ya que cuanto mayor sea la temperatura,mayor ser la
energa de las partculas y habr una mayor proporcin de choques eficaces (segn la teora de colisiones) o mayor
ser la proporcin de partculas capaces re alcanzar la energa de activacin (teora del complejo activado).
Concentracin de los reactivos
La ecuacin de la velocidad nos muestra que cuanto mayor sea la concentracin de los reactivos mayor es la
velocidad de la reaccin. Esto puede explicase utilizando la teora de colisiones ya que cuanto mayor sea el nmero
de partculas, mayor ser el nmero de choques producidos.
Naturaleza de los reactivos
Hay reacciones que resultan muy lentas porque para que se produzcan requieren grandes aportes de energa para
romper los enlaces entre los tomos de los reactivos. Comparemos, por ejemplo, las siguientes reacciones:
+ 2

2 Fe(s ) O (g ) 2 FeO(s )
K (Iaq )+ Ag NO3(aq ) AgI(s )+ KNO3(aq )

Para que se produzca la primera reaccin es necesario que se rompan todos los enlaces metlicos de la red cristalina
y los enlaces covalentes de la molcula de oxigeno; ser por tanto una reaccin muy lenta. En cambio, en la segunda
reaccin los reactivos estn disociados y los iones procedentes de las disociaciones se mueven con mucha libertad;
nicamente deben vencerse las fuerzas ion-dipolo con las molculas de agua. La reaccin ser ahora rapidsima.

Superficie de contacto
Si en la primera de las reacciones del apartado anterior se parte de un bloque de hierro, las molculas de oxgeno
slo pueden entrar en contacto con los tomos de hierro del exterior del bloque. En cambio, si se trata de finas
limaduras de hierro, la superficie de contacto es mucho mayor y la velocidad de la reaccin aumenta
considerablemente.
En general, si se pretende hacer una reaccin en la que aparezca algn reactivo slido y se requiere que sea lo ms
rpida posible, debe utilizarse el slido finamente dividido.
Catalizadores
Un catalizador es una especie qumica que altera la velocidad de
una reaccin sin formar parte de los reactivos ni de los
productos. Si la velocidad aumenta se llama catalizador
positivo (o simplemente catalizador) y se disminuye catalizador
negativo o inhibidor.
Los catalizadores positivos disminuyen la energa de activacin.
En la grfica de la figura, se representa la variacin de la energa
para la descomposicin del monxido de dinitrgeno sin
catalizador (lnea continua) y en presencia de oro que acta
como catalizador (lnea discontinua).
Catlisis homognea
Es aquella en la que el catalizador, que se encuentran en la misma fase que los reactivos, reacciona con alguno de
ellos y se recupera posteriormente. Veamos un ejemplo:
La oxidacin del dixido de azufre
SO 2 + 21 O 2 SO3
que es un proceso muy lento, puede ser catalizada con dixido de nitrgeno. Las reacciones ocurridas:
SO 2 + NO 2 SO 3 + NO

NO + 21 O 2

NO 2
son ambas rpidas por lo que el proceso global se ha acelerado. Obsrvese que el dixido de nitrgeno consumido
en la primera reaccin se recupera en la segunda (el catalizador no se gasta).
Catlisis heterognea

En este tipo de catlisis, los reactivos se encuentran en una fase (gaseosa o lquida) y el catalizador en otra (slida).
Generalmente se trata de reacciones entre gases, catalizadas por metales (Ni, Pt, Pd) finamente divididos. Uno de los
ejemplos ms interesantes es el de la hidrogenacin de los alquenos. La reaccin entre el etileno y el hidrgeno es
catalizada por el paladio:

CH2 = CH2 + H2

Pd

CH3 CH3
El catalizador, una rejilla metlica de paladio sirve para que entren en contacto el compuesto orgnico y el
hidrgeno, que llega al reactor en forma de una corriente gaseosa. Los gases adsorbidos en el metal disponen de ms
tiempo de contacto entre ellos, lo que aumenta la probabilidad de que se produzca la reaccin. Adems, los enlaces
H-H se relajan al unirse qumicamente al metal y su ruptura resulta ms sencilla.

Catlisis enzimtica
Las reacciones bioqumicas resultan prcticamente imposibles sin la accin de unos catalizadores llamados enzimas.
Se trata de unas protenas que rompen el sustrato provocando la reaccin. Sus estructuras son tales que actan sobre
l encajando perfectamente con la llave en su cerradura, de manera que son catalizadores especficos de una nica
reaccin.

2 parte: Equilibrio
Hasta el momento hemos considerado que una reaccin qumica
termina cuando se agota alguno de los reactivos, el llamado
reactivo limitante. Pero en la mayora de las reacciones, llega un
momento en el que las concentraciones de los reactivos y
productos permanecen constantes indefinidamente. Se dice
entonces que se ha llegado al equilibrio. En la grfica se
representa la evolucin de las concentraciones con el tiempo para
la reaccin de formacin del amonaco; obsrvese con el tiempo
las concentraciones de todas las sustancias permanecen
constantes y la reaccin no progresa a pesar de que no se han
agotado los reactivos.
El equilibrio qumico es dinmico. No es que la reaccin se hay parado sino que se trata de una reaccin reversible,
es decir, que reproduce en los dos sentidos y llega un momento en el que la velocidad de la reaccin inversa iguala a
la de la reaccin directa; entonces la cantidad que se forma de cada una de las sustancias coincide con la cantidad
que desaparece. Las reacciones reversibles se escriben con una doble flecha que separa los reactivos de los
productos.
2 NH3
N2 + 3 H2
En las reacciones reversibles, los conceptos de reactivo y producto pierden su sentido, pero en ocasiones, para
referirnos a las sustancias que participan en una reaccin de este tipo, seguiremos llamando reactivos a las sustancias
escritas a la izquierda de la ecuacin y productos a los de la derecha.

Ley de accin de masas

Consideremos la siguiente reaccin reversible:
CO 2 + NO
CO + NO 2
Sea vd la velocidad de la reaccin directa y vi la de la reaccin inversa. Considerando que se trata de reacciones
elementales y que por tanto el orden de la reaccin es 1con respecto a todas las sustancias:
v d = k d [CO] [NO 2 ]
v i = k i [CO 2 ] [NO]
donde kd y ki son las constantes de velocidad de las respectivas reacciones. Si las concentraciones iniciales de los
productos son nulas, vi ser nula al comienzo de la reaccin. Pero a medida que la reaccin progresa, las
concentraciones de los reactivos disminuyen lo que supone una disminucin de vd.A la vez, las concentraciones de
los productos aumentan y ello supone un aumento de vi. Llegar un momento en el que ambas velocidades se
igualen y entonces todas las concentraciones permanecern constantes; se habr llegado al equilibrio. Podemos
escribir pues como condicin de equilibrio:
v d = v i k d [CO] [NO 2 ] = k i [CO 2 ] [NO] k d = [CO 2 ] [NO]
k i [CO] [NO 2 ]
El cociente kd/ki ser una constante (dependiente de la temperatura) que se representa KC o simplemente K y se
llama constante de equilibrio. La ecuacin obtenida se llama ley de accin de masas.
K C = [CO 2 ] [NO]
[CO] [NO 2 ]
El procedimiento seguido para obtener la ley de accin de masas no es del todo riguroso ni puede generalizarse, pero
s se puede generalizar el resultado. Para una reaccin reversible cualquiera:
c C + dD
aA + bB
la expresin de la ley de accin de masas es:
c
d
K C = [C]a [D]b
[A ] [B]

Significado de la constante de equilibrio

Un valor elevado de KC significa que el numerador de la expresin anterior es mucho mayor que el denominador o,
lo que es lo mismo, que las concentraciones de los productos son mucho mayores que las de los reactivos. La
reaccin est pues muy desplazada a la derecha. Por el contrario, un valor pequeo de KC supone que las
concentraciones de los reactivos son mayores que las de los productos y la reaccin est muy desplazada hacia la
izquierda.
Una reaccin irreversible aquella en la que alguno de los reactivos se ha agotado por lo que el denominador de la
expresin de la ley de accin de masas ser nulo y la constante de equilibrio tender a infinito.

Unidades de la constante de equilibrio

Las unidades de KC dependen de los coeficientes de ajuste de la reaccin:
c

mol mol

L L

Unidades de K C =
a
b
mol mol

L L
por lo que se acostumbra a tratarla como si fuera un nmero adimensional.
Constante de equilibrio y ajuste de la reaccin
El valor de la constante de equilibrio depende del ajuste y del sentido en el que se escriba la reaccin. Las cuatro
ecuaciones siguientes representan evidentemente a la misma reaccin:
1 N + 3 H
NH3
2 NH3
(1)
(2) N2 + 3 H2
2
2
2

1 N2 + 3 H2
(3)
NH3
2
2
pero no tienen la misma constante de equilibrio:

(4)

Se cumple que:

K 2 = K 12

K 4 = K 32

K3

N2 + 3 H2

2
K 2 = [NH3 ] 3
[N2 ] [H2 ]
3
K 2 = [N2 ] [H22 ]
[NH3 ]

[NH3 ]
[N2 ]12 [H2 ]3 2
K 3 = [N2 ] [H2 ]
[NH3 ]

K1 =

2 NH3

1
K1

K4

1
K2

En general, cuando la ecuacin se multiplica por un nmero la constante queda elevada a dicho nmero. Si la
ecuacin se escribe a la inversa, la constante es la inversa de la inicial.
Cociente de reaccin
Cuando el sistema no ha llegado an al equilibrio la expresin que aparece en la ley de accin de masas no es
constante, se representa Q y se llama cociente de reaccin:

Q = [C]a [D]b
[A ] [B]
c

Comparando Q con KC se puede predecir la evolucin de la reaccin.

Si Q<KC la reaccin evolucionar hasta que esas dos cantidades se iguales. Para ello deber aumentar el
numerador y disminuir el denominador o lo que es lo mismo, disminuir las concentraciones de los reactivos y
aumentar las de los productos. La reaccin se desplazar hacia la derecha.
Si Q>KC ocurrir lo contrario y la reaccin se desplazar hacia la izquierda.
Si Q=KC el sistema est en equilibrio y no evolucionar.
Constante de presiones
Cuando todas las sustancias que intervienen en la reaccin son gases, las concentraciones pueden escribirse en
funcin de las presiones parciales utilizando la ecuacin de los gases perfectos:

p V = n R T
i

Entonces:

n
p
=
V RT
i

c =
i

p
RT
i

p c c p d d
c d
c
d
K C = [[CA]]a [[DB]]b = RT a RT c = pp c a pp db (RT )c 1d (a b )
p a pb
a b

RT
RT

La expresin

KP =

pc c p dd
p a a pbb

depende exclusivamente de la temperatura y se llama constante de presiones. La cantidad:

n c + d (a + b )

representa la variacin del nmero de moles gaseosos en la reaccin (nmero de moles de productos menos el de los
reactivos). La relacin entre las dos constantes es, pues:

K P = K C (RT )n

Equilibrios de disociacin
Se dice que un proceso qumico es de disociacin cuando existe un nico reactivo que se descompone dando lugar a
varias sustancias. Un ejemplo de este tipo de proceso es la reaccin de descomposicin del pentacloruro de fsforo:
PCl 3 + Cl 2
PCl5
El desplazamiento del equilibrio en este tipo de procesos se acostumbra a medir mediante el grado de disociacin
que se define como el tanto por uno de molculas disociadas. Se representa ( ).
Cuando la estequiometra es la ms simple, todos los coeficientes 1 como la de la reaccin anterior, y se parte de
un mol de reactivo, las cantidades de cada una de las sustancias en el equilibrio son, evidentemente:
n PCl5 = 1
nPCl3 =
n Cl2 =
Si se parte de n moles de reactivo:

nPCl3 = n
n Cl2 = n
PCl5 =
y si se parte de una concentracin c del reactivo:
[ 5]=

[ PCl3 ] = c
[ Cl2 ] = c
A partir de estos resultados, podemos establecer la relacin entre la constante de equilibrio y el grado de disociacin:
[ 3 ] [ 2 ] =
C =
[ 5]

Operando y simplificando:

n(1 )

PCl

c(1 )
PCl Cl c c
PCl
c(1 )

KC =

c 2
1

Puede obtenerse una ecuacin anloga para KP:

KP =

p 2
1

Al usar la ecuacin obtenida debe tenerse en cuenta que:

Slo es vlida cuando todos los coeficientes de ajuste de la reaccin sean 1. Debe deducirse otra ecuacin,
utilizando el mismo mtodo, cuando se trate de una estequiometra diferente.
c es la concentracin inicial del reactivo es decir, la concentracin que tendra el reactivo si no se hubiera
disociado en absoluto.
p es la presin parcial inicial del reactivo es decir, la presin parcial del reactivo si no se hubiera
disociado en absoluto.
El grado de disociacin depende de la concentracin inicial.

Equilibrios heterogneos
Cuando en una reaccin qumica intervienen reactivos en diferentes fases, como por ejemplo:

+
+

2
3 4
2
se dice que se trata de un equilibrio heterogneo.
En la expresin de la constante de equilibrio suelen omitirse las concentraciones de las sustancias puras (slidos o
lquidos) ya que pueden considerarse constantes y por ello pueden englobarse en la constante de equilibrio. Para la
reaccin anterior:

3 Fe(s ) 4 H O(g )

4
K C = [H2 ] 4
[H2 O]

Fe O (s ) 4 H (g )

Producto de solubilidad
Especial inters tienen los equilibrios entre una sustancia inica, parcialmente disuelta en agua, y los iones de la
disolucin saturada. En este caso, la constante de equilibrio se llama producto de solubilidad y se representa KS.
Veamos un ejemplo:

Al 2S 3(s ) 2 Al3 (aq )+ 3 S 2 (aq )

K S = [ Al3 + ]

[ ]3

S2
La relacin entre el producto de solubilidad y la solubilidad depende de la frmula de la sustancia. En este caso.
3+
=
S 2 = 3 s
Entonces:
2
3
K S =(2s )
(3s )
= 108 s 5
+

[ Al ] 2 s

[ ]

Reacciones de precipitacin
Cuando se mezcla una disolucin de yoduro potsico con otra disolucin de nitrato de plata, si las concentraciones
son suficientes, aparece un precipitado de yoduro de plata:
+

3
3
Teniendo en cuenta que el yoduro potsico, el nitrato de plata y el nitrato potsico estn disueltos y disociados, la
reaccin anterior puede escribirse:

+
+
+
+ +
+
+
3
3 +
y eliminando los iones espectadores:

+
+

La reaccin termina cuando se alcanza el equilibrio:

+

y solamente se inicia cuando.

K(Iaq ) Ag NO (aq ) 2 KNO (aq ) Ag I(s )

I Ag

I Ag
Ag I(s )

NO

NO

Ag I(s )

AgI(s )
Ag (aq ) I (aq )

[ Ag ] [I ] > K S
+

en general cuando:
Q > KS

Ley de Le Chatelier
El equilibrio de un sistema qumico puede alterarse introduciendo variaciones en alguna de las magnitudes
termodinmicas como la temperatura, la presin o la concentracin de alguna de las sustancias que intervienen en
ella. En todos los casos, el sistema evoluciona modificando el equilibrio en el sentido que indica la ley de Le
Chatelier:
Cuando se produce una transformacin que rompe el equilibrio de un sistema, ste evoluciona hasta
alcanzar un nuevo equilibrio, en el sentido en que se opone a dicha transformacin.
Veamos algunos ejemplos de aplicacin de dicho principio considerando el equilibrio:
2 NH3(g )+ Q
N2(g )+ 3 H2(g )
Si se aumenta la temperatura del sistema, ste se opone a dicha perturbacin desplazndose el
equilibrio en el sentido en el que se absorbe calor. En el ejemplo, el equilibrio se desplazar hacia la
izquierda disminuyendo la concentracin de amonaco y aumentando las de nitrgeno e hidrgeno.
Si se aumenta la presin en el interior del recipiente en el que se produce la reaccin, el equilibrio se
desplaza en el sentido en el que disminuya el nmero de moles de sustancias gaseosas para, de esta
forma, contrarrestar dicho aumento de presin. El equilibrio anterior se desplazar hacia la derecha ya
que hay menos moles gaseosos de productos que de reactivos.
Si se aumenta (disminuye) la concentracin de una de las sustancias que forman parte del equilibrio,
ste evoluciona en el sentido en el que disminuye (aumenta) la cantidad de dicha sustancia.
Efecto ion comn
La solubilidad de una sustancia puede alterarse si se disuelve en un medio que contiene otras sustancias
disueltas. Es lo que ocurre cuando, por ejemplo, se disuelve cloruro de plata (sustancia poco soluble) en una
disolucin de cloruro sdico (sustancia muy soluble):
+

Ag Cl(s ) Ag (aq ) Cl (aq )

Na Cl(s ) Na (aq )+ Cl (aq )
+

El primer equilibrio se ve muy desplazado hacia la izquierda por la presencia de una gran cantidad de iones
cloruro procedentes de la disociacin del cloruro sdico. Esto supone una disminucin drstica de la
concentracin de ion plata (ley de Le Chatelier). A este fenmeno se le llama efecto ion comn.