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NUCLEO DE SUCRE
ESCUELA DE CIENCIAS
DEPARTAMENTO DE FSICA
TPICOS ESPECIALES EN LA FSICA I
MTO
DOS
DE
ESTUD
IO DE
LA
ESTRU
CTURA
ELECT
RNIC
A DE
LOS
SOLID
OS
PROFESOR:
NEY LUIGI
REALIZADO POR:
BR. RUIZ, LEONEL J.
C.I. 19.488.578
i =1
2 2
( r 1 r N )= ( r 1 r N )
2 m r 2i
[
[
f =f 0 1( 1f 0 )
eEv
usando lafuncion de FermiDirac
kT
Una vez obtenida la funcin f de distribucin fuera del equilibrio, se puede calcular
la velocidad promedio
3
vf ( v ) g (v ) d v
v
(8)
f ( v ) g( v)d 3 v
Este resultado es vlido solo cuando vale la aproximacin de un gas ideal de Fermi
para los electrones, el resultado se modifica en el caso de tener que considerar otras
aproximaciones para un electrn en una red cristalina.
N l
Este tipo de funcion nos dice que en cada tomo predomina un orbital atomico,
que sera una aproximacin local bastante buena para la solucin de la ecuacion de
Schrodinger. A su vez, estos orbitales estan multiplicados por un factor de fase e ik.l, que
tiene en cuenta el desfasaje de k(r) entre celdas de la red.
Si el Hamiltoniano de la red cristalina es:
2 2
H=
+V ( r ) (10)
2m
El valor de la energa, para la funcin de onda (6) se calcula como:
k ( r ) H (r ) k (r )dr
(k )=
(11)
k ( r ) k (r )dr
Si la superposicin entre orbitales atmicos de tomos vecinos no es grande, el
denominador ser aproximadamente 1. Esto se deduce introduciendo la solucin (6) en el
denominador:
l l} {{e} ^ {ik(l-l
rl right ) {} rsub {a} rsup <?> left (r-l right ) dr
k ( r ) k ( r ) dr= N1 a
Teniendo en cuenta que los orbitales atomicos son soluciones ortonormales del
Hamiltoniano de un tomo, la integral del segundo trmino vale 0 o 1 segn que ll o
l=l. Cuando l o l son distintos la integral es aproximadamente nula, debido a que la
superposicion de orbitales entre distintos tomos de la red es chica.
Si el denominador de 2.34 es aproximadamente 1, tenemos:
l } {{e} ^ {ik(l-l
rl right ) H left (r right ) {} rsub {a} rsup <?> left (r-l right ) dr} = {1} over {N} sum from {h} {{
1
( k ) a
N l
Con h = a ( r + h ) H ( r ) a ( r ) dr (13)
2
+V a ( r ) a ( r ) = a a ( r ) (14)
2m
Donde Va(r) es el potencial de un tomo aislado situado en r=0. Se supone que las
autofunciones a ( r ) estn localizadas en cada tomo, es decir que a ( r ) es
despreciable cuando
consideremos que:
h = a ( r + h ) H ( r ) a ( r ) dr = a ( r + h ) [ H a ( r ) + V ]
a ( r ) dr
Con V= V(r) Va(r)
Ahora se calcula
a ( r +h ) H a ( r ) a ( r ) dr= 0asisih=0
h 0
a ( r +h ) V a ( r ) dr 0 si h=0
Debido a que V~Va en las cercanias del atom h=0. De aqui se obtine que
0 a
h a ( r+ h ) [ V ( r )V a ( r ) ]
a ( r ) dr (15)
Estas integrales sern distintas de cero solo cuando se considere superposicin de
funciones entre tomos primeros vecinos. Tambien esperamos que solo se superpongan los
orbitales de la banda ms externa. Las otras bandas, correspondientes a niveles atmicos de
a (r l)
N lm
donde el ndice m indica numero del orbital del tomo en l.
Es importante tener en cuenta que orbitales localizados no significa que el electrn
est localizado. El electrn esta descripto por una funcion de Bloch y por lo tanto el nico
cambio de la funcion, de celda a celda, es en la fase. Esto implica que el electrn tiene la
misma probabilidad de estar localizado en cualquiera de las celdas.
Para resolver este problema se plantea el metodo del pan dulce (muffin-tin). Es
decir los armnicos esfericos se plantean para la region central de la celda y el
espacio intermedio se ocupa con ondas planas. Tambien se resuelve imponiendo las
condiciones de empalme. En general, todos estos problemas se resuelven
numericamente.