Canal Inico: es una protena de membrana a veces especfica que transporta iones y otras molculas pequeas a travs de la membrana por difusin pasiva o facilitada, es decir, sin uso de energa.
CUATRO TIPOS DE PROTEINAS EN LA
MEMBRANA DE LAS NEURONAS CANALES DE FUGA BOMBA SODIO POTASIO CANALES ACTIVADOS POR VOLTAJE (SODIO, POTASIO) CANAL IONICO ACTIVADO POR LIGANDO
CANALES DE FUGA Permite que los iones crucen la membrana pasivamente (no requiere energa) Son Iones selectivos (iones de sodio, iones de potasio etc)
Entre ms canales inicos aumenta conduccin/disminuye
la resistencia Situados a lo largo de la neurona
CANALES DE FUGA
CANALES DE FUGA
CANALES ACTIVADOS POR VOLTAJE
Se abren en respuesta al cambio de voltaje en la membrana (cambios por potenciales de membrana) Canales activados por voltaje para Na+ y K+
Se encuentran en los axones y axones terminales (Ca++)
CANALES ACTIVADOS POR
VOLTAJE
CANALES ACTIVADOS POR
VOLTAJE
CANALES ACTIVADOS POR
VOLTAJE
CANAL IONICO ACTIVADO POR LIGANDO
Se abre cuando se une a molculas especficas (ligandos)
Se encuentran en las regiones de entrada de la neurona
(dendritas y soma)
BOMBA SODIO POTASIO
La Bomba de Sodio-Potasio corresponde a un tipo de
transporte activo, porque va en contra de una gradiente de concentracin, por lo tanto requiere energa (ATP) para su funcionamiento. Saca 3 iones de Na+ por 2 iones de K+ Localizado a lo largo de la nuerona
FENMENOS ELECTRICOS DE MEMBRANA.
POTENCIAL DE MEMBRANA
Todas las clulas del organismo mantienen una diferencia de potencial
elctrico (VOLTAJE) a travs de la membrana. Este potencial de membrana se debe a una pequea diferencia de distribucin de cargas a un lado y otro de la membrana.
Potencial de Membrana: es el voltaje que le dan a la membrana las
concentraciones de los iones en ambos lados de ella.
Las neuronas utilizan seales elctricas
las seales elctricas se producen, en una grado u otro, en todas las clulas; sin embargo, con ms importantes en los miocitos y las neuronas.
Los iones transportan seales elctricas
El exceso de protones (+) o de electrones (-) en un tomo o molcula produce iones. Los iones con carga + como el Na y el K se llaman cationes, los de carga como el Cl y muchas protenas se llaman aniones. Las cargas equivalentes se repelen +.. + -..Las cargas opuestas se atraen + - - + (catin/anin la carga neta es cero )
Se necesita energa para mantener las cargas opuestas
separadas, una barrera que las mantiene separadas es un aislante por lo que la MEMBRANA CELULAR es un aislante y mantiene las cargas opuestas en sus lados opuestos
La sealizacin elctrica depende del gradiente elctrico
Un gradiente elctrico refleja la diferencia en la cantidad de aniones (-) y cationes (+) a cada lado de la membrana celular. Existe en todas las clulas y es la base de la comunicacin elctrica.
Este gradiente elctrico tambin se conoce como potencial
de membrana porque: 1) Existe en la membrana celular 2) Como una batera, es una fuente de energa potencial.
Si el citosol acumula un exceso de aniones (-) podemos
deducir que el lquido extracelular tiene un exceso de cationes (+). Como resultado el citosol tendr carga negativa.
Por el contrario el resultado de un exceso relativo de cationes
(+) en el citosol y aniones (-) en el lquido extracelular, ser un citosol con carga positiva.
El potencial de membrana se mide en milivoltios (mV). El valor de potencial de membrana en neuronas o clulas musculares esquelticas en reposo (que no transmiten seales elctricas) conocido como potencial de membrana en reposo, es de alrededor -70mV.
El signo menos (-70mV) indica que el citosol contiene un exceso de aniones (-) El potencial de membrana es absolutamente necesario para la comunicacin elctrica y muchas funciones corporales (cardiacas, respiratorias)
El potencial de membrana se produce por el desequilibrio elctrico entre el liquido extracelular y el citosol. Si los canales inicos estn abiertos los iones atraviesan la membrana.
El potencial de membrana negativo (-70mV) se produce debido a un exceso relativo de iones (-) en el citosol. Si los canales inicos estn abiertos, los iones saldrn del citosol y los iones positivos entrarn en l.
El potencial de membrana positivo se produce a causa de un exceso
relativo de iones (+) en el citosol. Si los canales inicos estn abiertos, los cationes saldrn del citosol y los aniones entrarn en l.
La sealizacin elctrica tambin necesita
gradiente de concentracin bien definidos. El liquido extracelular tiene una concentracin mayor de Na y una concentracin baja de K
DISTRIBUCIN DE IONES INTRA Y EXTRACELULARES
INTRACEL (mM)
K+ Na+ Ca2+ Mg2+ ClProtenasHCO3-
139 12 <1x10-3 0,8 4 139 12
EXTRACEL (mM) 4 145 1,8 1,5 145 9 29
Si los canales inicos les permiten atravesar la membrana
celular; el Na entrar en la clula por su gradiente de concentracin y el K saldr de la clula por su gradiente de concentracin.
Una seal elctrica de la clula es una onda de cambios en el
potencial de membrana. El movimiento de unos pocos iones puede modificar el potencia de membrana a la velocidad de un rayo y sin alterar significativamente el gradiente de concentracin. Las seales elctricas de las clulas se trasmiten como cambios breves en el potencial de membrana, que se propagan de una regin a otra de la membrana celular. Esta onda de cambio temporal en el potencial de membrana es lo que llamamos seal elctrica, el medio de comunicacin entre clulas.
Polaridad elctrica Cuando nos referimos a la membrana celular, la membrana polarizada es la que tiene un exceso de carga negativa en un lado y positiva del otro lado.
Los cambios en el potencial de membrana pueden
clasificarse, segn el efecto en la fuerza de gradiente elctrico (Un gradiente elctrico refleja la diferencia en la cantidad de aniones (-) y cationes (+) a cada lado de la membrana celular).en tres tipos:
Despolarizacin: es cuando el interior de la clula es menos negativo,
p/e cambio de carga -70mV a -40mV. En ocasiones se puede pasar algunas cargas positivas al interior de la clula p/e -70mV a +30mV pero el proceso tambin se llama despolarizacin.
La entrada de Na+ en la clula provoca una despolarizacin del potencial graduado
Hiperpolarizacin: es cuando un cambio que produce que la
clula en su interior se ms negativa. Este cambio aumenta la fuerza del gradiente elctrico. P/e un cambio de -70mV a -80mV (se observa en la clula de marcapaso)
La salida de K+ o la entrada de Cl- provocan una hiperpolarizacin del potencial graduado.
Los potenciales graduados
Son cambios de corta duracin en el potencial de membrana que trabajan localmente en una zona muy pequea de la membrana celular o citoplasma. Transportan seales a distancias cortas. Ocurre en todas las clulas pero es de mayor importancia en las dendritas de las neuronas, y provocan la apertura de los canales activados por ligando.
Los potenciales de accin son cambios grandes que
pueden recorrer grandes distancias. El potencial de accin es un cambio grande en el potencial membrana que se desplaza a lo largo de toda la clula hasta alcanzar su extremo, sin importar la distancia.
Potencial de tiene cuatro fases
1.- Estado de reposo: El interior de la clula tiene carga negativa. El voltaje negativo en reposo se mantiene porque los canales de fuga de K+ estn constantemente abiertos. Los canales de voltaje para K+ y Na+ estn cerrados.
2.- Potencial graduado: el potencial de accin comienza con un
potencial graduado. La despolarizacin de un segmento cercano de la membrana provoca la apertura de los canales de Na+, entrando el Na+ por su gradiente de concentracin y elctrico, y as despolarizan levemente la clula. Los canales activados por voltaje de K+ permanecen cerrados.
3.- Despolarizacin: a medida que el potencial graduado
despolariza la membrana, se abren ms canales de Na+ activados por voltaje y entra ms Na+ a la clula; a mayor despolarizacin mayor apertura de canales de Na+, provocando as temporalmente la carga positiva temporal en el interior de la clula.
En el pico de la despolarizacin los canales de K+
activados por voltaje comienzan a abrirse. La apertura de los canales de K+ y el cierre de los canales de Na+ detienen la despolarizacin.
4.- Repolarizacin: cuando se abren los canales de K+
activados por voltaje los iones de K+ salen de la clula al pasar los gradientes elctricos y de concentracin. La membrana celular vuelve al potencial de membrana en reposo (-70mV).
La salida de los iones de K+ de la clula causa la repolarizacin.
La entrada de los iones de Na+ causa la despolarizacin.
Ley del todo o nada
Cuando la despolarizacin est por debajo de un valor umbral, las compuertas reguladas por voltaje estn cerradas; cuando la despolarizacin alcanza un umbral (55mV), se produce un cambio de potencial mximo (potencial de accin).
La intensidad de los potenciales de accin est codificado en
su frecuencia: una seal sensorial ms fuerte se reflejar por medio de potenciales de accin muy frecuentes, mientras que un estmulo ms dbil se utilizar potenciales de accin menos frecuente.
Los potenciales de accin se autorregeneran
El potencial de accin despolariza las secciones circundantes (apertura canales de Na+), el Na+ que entra despolariza an ms la regin (hasta el umbral) e impulsa el potencial de accin, que despolariza otra seccin de la membrana hasta que la seal llega al extremo del axn.
La propagacin del potencial de accin en neuronas no mielinizadas
(n.olfatorio) los canales de Na+ estn abiertos (rojo) y se est produciendo el potencial de accin. Transcurrido en 1ms, el potencial de accin ha comenzado a desplazarse por el axn. A los 5ms se ha desplazado a una corta distancia, a los 10 ms ha llegado un poco ms lejos.
La propagacin del potencial de accin en neuronas mielinizadas. La posicin del
potencial de accin se indica 1ms, 5ms, 10ms. A los 5 ms y 10 ms el potencial de accin lleg muchos ms lejos en la neurona mielinizada que en la neurona no mielinizada. En las neuronas reales la seal se desplaza hasta 200 veces ms rpido en una neurona mielinizada que en una no mielinizada.
La sinapsis transmiten seales elctricas entre clulas.
Cuando una seal elctrica llega al extremo de la clula (axon terminal) se produce la sinapsis, que es un lugar donde una seal elctrica pasa de una clula a la siguiente. La clula que transmite la seal se llama clula presinptica El receptor se llama clula postsinpticas.
Hay dos tipos de sinapsis:
Sinapsis elctrica, que atraviesa el espacio intersinptico directamente mediante conexiones comunicantes. Sinapsis qumica utilizan un mensajero qumico (neurotransmisor) para transferir el mensaje de una clula a otra.
Sinapsis elctrica En la sinapsis elctrica las membranas de las clulas pre y postsinpticas estn unidas por una unin tipo gap, o unin comunicante (son tneles acuosos de protenas)
Esta unin deja en su centro un canal de comunicacin a
travs del cual fluye la corriente inica de una clula a otra de forma directa.
Estos canales de las uniones gap tienen una baja resistencia (o
una alta conductancia), por lo que el paso de corriente, sea de carga positiva o negativa, fluye desde la neurona presinptica ala postsinptica despolarizndola o hiperpolarizndola. Un potencial local conducido as pasivamente puede propagarse en ambos sentidos haciendo que la sinapsis sea bidireccional.
Las sinapsis elctricas no son exclusivas de las neuronas,
se encuentran tambin en el msculo cardaco, liso (intestino, tero) y en los hepatocitos.
Es un tipo de transmisin rpida y estandarizada, que sirve
para transmitir seales sencillas.
La transmisin elctrica produce una activacin rpida y
sincronizada de las neuronas, lo cual en determinadas situaciones presenta ventajas adaptativas, ya que permite a las clulas actuar acopladamente al mismo tiempo.
Sinapsis Qumica En la sinapsis qumica, no hay continuidad entra las neuronas la clula presinptica y la postsinptica, la transmisin de informacin se produce cuando la neurona presinptica libera una sustancia qumica o neurotransmisor, que se une a receptores localizados en la membrana postsinptica.
La unin neurotransmisor-receptor desencadena cambios
en la permeabilidad de la membrana que producirn un potencial graduado, el potencial postsinptica o, sencillamente, el potencial sinptico.
Elemento presinptico botn terminal o botn sinptico.
En la terminacin del axn se encuentran almacenadas las vesculas sinpticas en cantidades variables. En el interior de las mismas se acumulan las molculas de neurotransmisor desde 10.000 a 50.000 por vescula, dependiendo del neurotransmisor analizado
Hendidura sinptica o espacio extracelular espacio sinptico.
Existente entre las membranas de la neurona presinptica y postsinptica. Este espacio puede ir desde los 20 nm hasta los 50 nm.
Elemento postsinptico En la membrana de la neurona postsinptica se acumulan los receptores para los neurotransmisores. La unin del neurotransmisor con el receptor dar lugar a travs de diferentes mecanismos a modificaciones del potencial de membrana de la neurona postsinptica.
Secuencia de acontecimientos de una sinapsis qumica
En el desarrollo de una sinapsis qumica se diferencian tres etapas:
a) Liberacin del neurotransmisor. b) Unin con el receptor. c)Transduccin en la neurona postsinptica: potenciales postsinpticos.
