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ANNANDA ALKMIM
ANNE KAROLINE
MARIANA OLIVEIRA
POLYANA GOMES
SUMRIO
INTRODUO ------------------------------------------------------------------------------------OBJETIVOS ----------------------------------------------------------------------------------------MATERIAIS E REAGENTES ------------------------------------------------------------------PROCEDIMENTOS ------------------------------------------------------------------------------RESULTADOS ------------------------------------------------------------------------------------DISCUSSO ---------------------------------------------------------------------------------------CONCLUSO -------------------------------------------------------------------------------------REFERNCIAS ------------------------------------------------------------------------------------
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INTRODUO
Os seres humanos tm utilizado os compostos orgnicos e suas reaes por
milhares de anos. Desde a descoberta, ou o controle, do fogo, at o tingimento de
tecidos, fabricao de bebidas alcolicas, entre diversas outras utilidades que at hoje
permeiam a vida humana (SOLOMONS, 2006).
Por volta de 1780, alquimistas comearam a distinguir compostos orgnicos
de inorgnicos por meio de reaes. Qualitativamente, os orgnicos foram determinados
como aqueles compostos principalmente por tomos de carbono, hidrognio e oxignio.
Quantitativamente, na primeira metade do sculo XIX, foi possvel determinar a
composio dos compostos de carbono.
Um sculo se passou e teorias de ligaes qumicas foram estabelecidas a
partir das observaes de substncias e misturas. G. N. Lewis foi um dos principais
cientistas que props dois tipos de ligaes qumicasinteratmicas:
1. A ligao inica, formada pela transferncia de eltrons de um tomo
para outro;
2.
Essas duas propostas resolveram boa parte das dvidas com relao
formao de produtos qumicos.
As ligaes covalentes acontecem em tomos com mesma ou semelhante
eletronegatividades. Este tipo de ligao o mais encontrado nos compostos de
carbono. ela que ocorre entre carbonos e hidrognios dando a base aos orgnicos.
As ligaes inicas, como o prprio nome diz, formam ons de sinais
opostos entre os componentes de um cristal. Isso acontece com tomos de
eletronegatividades muito diferentes. O mais eletronegativo atrai o eltron para si,
ficando com carga negativa, tornando-se nion. O contrrio acontece com o outro tomo
do composto, ficando positivo e tornando-se ction.
Nas reaes qumicas que envolvem substncias orgnicas, as ligaes
inicas acontecem na formao de sais e cidos, que onde a variao de
eletronegatividade entre os tomos mais acentuada.
Estudos
das
ligaes
podem
determinar
solubilidade,
densidade,
OBJETIVOS
Observar as diferenas reacionais entre compostos orgnicos e inorgnicos.
Objetivos especficos
Analisar solubilidade de compostos orgnicos, variao de volume e,
consequentemente, de densidade de produtos orgnicos, mudana de colorao em
reaes, variao de odor de misturas.
MATERIAIS E REAGENTES
1 pipeta de 5 e 10 mL;
Chapa aquecedora;
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Basto de vidro;
Pina de madeira;
Vidro de relgio;
Cadinho de porcelana;
Tubos de ensaio;
Mangueira de borracha transparente;
Soluo de 1 M de K2Cr2O7 ;
lcool etlico;
cido actico;
cido sulfrico;
Gasolina;
Sdio;
Fenolftalena.
PROCEDIMENTOS
Experimento 1:
Colocou-se, 20 mL de gua em uma proveta de 50 mL. Em proveta de
mesma capacidade volumtrica, colocou-se 20 mL de etanol. Este ltimo contedo foi
adicionado ao primeiro e agitou-se o sistema com um basto de vidro.
Experimento 2:
6
RESULTADOS
Experimento
s
1
Dados observados
Ao se misturar 20 mL de lcool Etlico com 20 mL de gua observou-se a
formao de uma mistura homognea. O volume final ficou um pouco menor
do que o esperado, por volta de 38
aquecimento da proveta.
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1.1
DISCUSSO
Experimento 1:
Experimento 3:
Ao se misturar K2Cr2O7 , H2SO4 e lcool etlico ocorreu uma reao de
oxidao parcial do lcool. Durante a reao o on cromo (Cr +3) de cor laranja sofreu
oxidao e quando se ligou a molcula de lcool tornou-se verde. Essa reao teve entre
seus produtos finais um aldedo, pois a oxidao parcial de um lcool primrio forma
um aldedo.
A reao foi simplificada abaixo:
foi oxidado a cido carboxlico. A soluo aquecida tornou-se incolor. As reaes foram
simplificadas abaixo:
Experimento 5:
A reao de combusto do lcool etlico, combustvel, ocorreu em meio ao
oxignio, comburente. Foi necessria uma energia externa para a reao ocorrer, por
isso foi colocado fogo no lcool. Ao final no sobrou resduos.
A reao de combusto est representada abaixo:
Experimento 6:
A reao ocorrida no experimento 6 foi de esterificao em que o cido
actico reagiu com o etanol em um meio com a presena de cido sulfrico, catalisador,
formando ster e gua. A soluo final era bifsica em que o ster, substncia turva
observada, ficou por cima da gua. O odor de esmalte sentido no experimento
caracterstico do ster.
A reao de esterificao est representada abaixo:
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CONCLUSO
Por meio desses experimentos foi possvel se observar a solubilidade do
lcool etlico em compostos polares e apolares, isso ocorreu, pois o lcool etlico possu
uma extremidade polar em sua molcula com a presena de (-OH) e uma parte apolar
(CH3CH2-).
A partir desse experimento tambm se observou vrias reaes envolvendo
o lcool etlico e os principais produtos formados em cada uma delas.
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REFERNCIAS
SOLOMONS, T. W. G.; FRYHLE, C. B. Qumica Orgnica. Vol.1. 9 ed.
Rio de Janeiro:LTC, 2006.
BARBOSA, L. C. A. Introduo qumica Orgnica. 2 ed. So Paulo:
Pearson, 2011.
BARBOSA, Luiz Cludio de Almeida. Introduo Qumica Orgnica.
So Paulo: Prentice Hall, 2004 .
SOLOMONS, Graham. Qumica Orgnica. Vol1. 7 edio. Rio de Janeiro.
Editora LTC. 2001.
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