k-342 2015

PDVSA
MANUAL DE INGENIERA DE DISEO

VOLUMEN 9II
ESPECIFICACIN DE INGENIERA
PDVSA N
TTULO
CRITERIOS DE DISEO PARA SISTEMAS DE

MEDICIN FISCAL, VENTA Y TRANSFERENCIA DE
CUSTODIA
K342
NOV.15
REVISIN GENERAL
80
M.T.
N.V.
H.L.
AGO.94
Emisin Original
21
L.T.
E.J.
A.N.
REV.
FECHA
PAG.
REV.
APROB. Norma Vivas

PDVSA, 2005
DESCRIPCIN
FECHA NOV.15
APROB. Hctor Lozada
APROB. APROB.
FECHA NOV.15
ESPECIALISTAS
PDVSA
Men Principal
CRITERIOS DE DISEO PARA SISTEMAS

DE MEDICIN FISCAL, VENTA
Y TRANSFERENCIA DE CUSTODIA
ndice manual
ndice volumen
PDVSA K342
REVISIN
FECHA
NOV.15
Pgina 1
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de la Repblica y Sistema Nacional de Control Fiscal, Artculos 3541.
PDVSA
Men Principal

ndice manual
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ndice
1 INTRODUCCIN . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
2 OBJETIVO . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
3 ALCANCE . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
4 REFERENCIAS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
4.1
4.2
4.3
4.4
4.5
4.6
4.7
4.8
4.9
Petrleos de Venezuela, S.A. PDVSA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

American Gas Association AGA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
American Petroleum Institute API . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
American Society for Testing and Materials ASTM . . . . . . . . . . . . . . . . .
International Organization for Standarization ISO . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Organisation Internationale de Mtrologie Lgale OIML . . . . . . . . . . . . .
Process Industry Practices PIP . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Comisin Venezolana de Normas Industriales COVENIN . . . . . . . . . . .
Otros . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
8
8
9
9
9
10
10
10
10
5 DEFINICIONES . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
10
5.1
5.2
5.3
5.4
5.5
5.6
5.7
5.8
5.9
5.10
5.11
5.12
5.13
5.14
5.15
5.16
5.17
5.18
5.19
5.20
5.21
5.22
5.23
Ajuste . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Acondicionamiento de Corrientes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Agua Libre . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Auditora . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Calibracin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Calidad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Cantidad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Celda de Carga . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Certificado de Calibracin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Certificacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Computadora de Flujo/Volumen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Condiciones Estndar . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Condiciones de Operacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Controlador de Muestreo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Densidad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Densitmetro . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Disco o Cartilla de Medicin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Disponibilidad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Elemento de Medicin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Elemento Primario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Operadora . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Emulsin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Enderezador de Flujo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
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Men Principal
5.24
5.25
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5.30
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Ente Acreditado . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Entidad Autorizada . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Error de Medicin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Error Sistemtico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Error Total . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Estndar Nacional . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Estndar Primario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Estratificacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Extractor de Muestra . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Factor del Medidor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Fiscalizacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Muestra (Grab) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Gravedad API . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Gravedad Especfica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Histrograma . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Homogenizacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Humedad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Incertidumbre . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Incertidumbre Total . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Inspeccin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Instrumento Certificado . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Integrador . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Interpolacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Lazo de Muestreo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Lquido Homogneo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Masa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Masa Neta . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Mximo Error Permisible de un Instrumento de Medicin . . . . . . . . . . . . .
Medicin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Medidor con Caracteristicas Lneal . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Medicin de Transferencia de Custodia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Medicin en Lnea . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Medicin Fiscal . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Medidores de Desplazamiento Positivo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Medidor Maestro . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Mermas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Mesurando . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Meter Run (Carrera de Medicin) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Metrologa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Mezclador de Potencia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Mezclador Esttico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Muestra . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
13
13
13
13
13
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Men Principal
5.66
5.67
5.68
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5.71
5.72
5.73
5.74
5.75
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5.77
5.78
5.79
5.80
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5.83
5.84
5.85
5.86
5.87
5.88
5.89
5.90
5.91
5.92
5.93
5.94
5.95
5.96
5.97
5.98
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5.100
5.101
5.102
5.103
5.104
5.105
5.106
5.107

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Muestra Representativa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Muestreo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Nivel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Nivel de Agua Libre (FWL) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Prdidas Naturales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Prdidas Operacionales (Prdidas) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Peso . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Peso Bruto . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Peso Muerto . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Peso Vivo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Placa de Orificio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Precisin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Presin Diferencial . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Probador de Medidor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Probe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Produccin Fiscalizada . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Prueba . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Prueba de Medidor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Punto de Medicin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Rango . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Rango lineal del Medidor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Rangobilidad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Referencia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Registrador . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Relacin beta . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Repetibilidad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Resolucin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Sensor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Sistema de Medicin de Transferencia de Custodia (LACT) . . . . . . . . . . .
Suplidor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Tablas de Calibracin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Tanque Probador . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Transductor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Tomamuestras Automtico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Transferencia de Custodia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Trazabilidad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Turbina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Valor Calorfico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Valor Verdadero . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Variable Medida . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Variacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Venta . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
18
18
18
18
18
18
18
18
18
18
19
19
19
19
19
19
19
19
20
20
20
20
20
20
20
20
20
21
21
21
21
21
21
21
21
21
22
22
22
22
22
22
PDVSA
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5.108
5.109
5.110
5.111

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Verificacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Volumen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Volumen Neto (NV) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Volumen Total Observado (TOV) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
22
22
22
22
REQUERIMIENTOS GENERALES . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
CONSIDERACIONES DE CALIDAD EN LAS MEDICIONES . . . . .
CONSIDERACIONES DE CONSTRUCCIN E INSTALACIN . . .
REQUERIMIENTOS FUNCIONALES . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
23
31
32
33
9.1
9.2
9.3
9.4
9.5
9.6
Dimensionamiento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Desempeo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Certificacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Incertidumbres . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Disponibilidad/Respaldo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Procedimientos de Contingencia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
33
33
36
38
38
39
10 REQUERIMIENTOS OPERACIONALES . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
41
6
7
8
9
10.1
10.2
10.3
10.4
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
Ambiente Operacional . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Monitoreo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Toma de Muestras . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Clculo de Fiscalizacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
41
41
42
42
SEGURIDAD/INTEGRIDAD DEL PROCESO Y PARO . . . . . . . . . .

REQUERIMIENTOS DE MANTENIBILIDAD . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
REQUERIMIENTOS DE LMITES DE BATERA . . . . . . . . . . . . . . . .
REQUERIMIENTOS DE PRUEBAS/COMISIONAMIENTO . . . . . . .
REQUERIMIENTOS DE PROTECCIN . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
REQUERIMIENTOS AMBIENTALES . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
REQUERIMIENTOS DE VERIFICACIN DE CALIBRACIN . . . .
CERTIFICACIN DE CALIBRACIN . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
REQUERIMIENTOS DE AUDITORAS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
REQUERIMIENTOS ESPECFICOS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
45
47
48
48
49
50
50
51
55
55
20.1
20.2
20.3
20.4
Medicin de Slidos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Medicin de lquidos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Medicin de Gases . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Medicin de Vapor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
55
57
68
75
MEDICIN DE ELECTRICIDAD . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
ASEGURAMIENTO Y CONTROL DE CALIDAD . . . . . . . . . . . . . . .
BIBLIOGRAFA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
ANEXOS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
77
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INTRODUCCIN
De acuerdo a las normas de fiscalizacin publicadas por el Ministerio del Poder
Popular de Petrleo y Minera (MPetroMin), PDVSA es responsable del diseo,
procura y construccin de los sistemas de medicin fiscal de hidrocarburos y
combustibles.
Todos los sistemas para la medicin fiscal, transferencia de custodia y venta de
hidrocarburos, servicios utilitarios, materiales y productos para los procesos
industriales de PDVSA, deben cumplir con requerimientos mnimos, con el fin de
satisfacer los niveles de precisin, confiabilidad, disponibilidad, calidad,
mantenibilidad, operabilidad e integridad exigidos por los operarios y usuarios de
estos sistemas.
OBJETIVO
Establecer los criterios para el diseo, fabricacin, instalacin y construccin de
Sistemas de medicin en PDVSA para propsito fiscal, transferencia de custodia
y venta de petrleo crudo, gas, combustibles, servicios utilitarios, materiales y
productos para los procesos industriales de PDVSA.
ALCANCE
El alcance de esta norma incluye los criterios de diseo de los sistemas de
medicin con propsito fiscal y/o transferencia de custodia para petrleo, gas,
combustibles, servicios utilitarios, servicios industriales, materiales y productos
para los procesos industriales de PDVSA.
En general los criterios y procedimientos definidos en esta norma son especficos
para la medicin de hidrocarburos o combustibles, sin embargo pueden ser
aplicados tambin para la medicin de productos diferentes a los hidrocarburos
o combustibles con las siguientes observaciones:
El ente de aprobacin y certificacin metrolgica es el Servicio Autnomo
Nacional de Normalizacin, Calidad, Metrologa y Reglamentos Tcnicos
(SENCAMER).
Los mtodos de medicin y clculo, puntos de medicin y entes certificador de
productos diferentes a hidrocarburos o combustibles no requiere aprobacin
o acreditacin del Ministerio del Poder Popular de Petrleo y Minera
(MPetroMin).
La medicin de volmenes, preferiblemente se realizar en forma dinmica,
y como segunda opcin, por razones tcnica u operacional, por medio de
pesaje. El uso de otros mtodos debe ser acordada entre las partes.
Los valores de incertidumbres para cada tipo de medicin se deben acordar
entre las partes.
PDVSA

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Los mtodos y normas a ser usadas en las pruebas y verificacin de

laboratorios deben ser acordados entre las partes.
Los mtodos y normas aplicables para la seleccin e instalacin de medidores
y clculos de los fluidos de hidrocarburos, son tambin aplicables a cualquier
fluido newtoniano diferente a los hidrocarburos. Las partes acordarn su uso
o de cualquier otra norma o procedimiento.
Los puntos de medicin tpicamente ser en el punto de entrega del producto
o acordadas entre las partes.
Los requerimientos de disponibilidad y mtodos de contingencia para la
medicin y clculos de volmenes de los productos de bajo valor econmico
o mediciones no crticas, sern acordadas entre las partes.
Esta norma cubre la medicin de los siguientes productos y servicios:
Hidrocarburos lquidos
Petrleo
Productos refinados livianos
Productos refinados pesados: asfalto, cera, parafina
Gas licuado: LPG, LNG
Entre otros.
Lquidos no hidrocarburos
Productos y sustancias qumicas
Efluentes
Agua para inyeccin a yacimiento
Entre otros.
Hidrocarburos gaseosos
Gas natural
Etano
Metano
Propano
Entre otros.
Gases no hidrocarburos

Nitrgeno
CO2
Entre otros.
Productos y sustancias qumicas
Azufre
Entre otros.
PDVSA

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Servicios utilitarios

Agua
Vapor
Aire
Entre otros.
REFERENCIAS
Se puede hacer referencia a la ltima edicin (o de la edicin indicada) de las
siguientes normas y regulaciones, con el fin de obtener informacin adicional.
4.1
Petrleos de Venezuela, S.A. PDVSA

K301 Pressure Instrumentation.
K302 Flow Instrumentation.
K303 Level Instrumentation.
K304 Temperature Instrumentation.
K305 Process Analyzers.
K332 Control Valves.
K369 Instrumentation QA / QC
MDP11MT01 Feeding Systems for Solids.
MDP11MT02 Conveyor Systems for Solids: Conveyer Belting.
MDP11MT03 Conveyor Systems for Solids: Chain, Jack, Vibrating and in
Mass Type Conveyors, and Bucket Elevators.
MDP11MT04 Conveyor Systems for solids: Pneumatic Transportation.
MDP11MM01 Bulk Solid Material Sampling.
MDP11MS01 Storage in silos and hoppers.
4.2
American Gas Association AGA

Report No. 3, Orifice Metering of Natural Gas Part 1: General Equations and
Uncertainty Guidelines.
Report No. 3, Orifice Metering of Natural Gas Part 2: Specification and Installation
Requirements.
Report No. 3, Orifice Metering of Natural Gas Part 4: Background, Development
Implementation Procedure.
Report No. 7, Measurement of Natural Gas by Turbine Meter.
PDVSA

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Report No. 8, Compressibility Factor of Natural Gas and Related Hydrocarbon

Gases.
Report No. 9, Measurement of Gas by Multipath Ultrasonic Meters.
Report No. 10, Speed of Sound in Natural Gas and Other Related Hydrocarbon
Gases.
Report No. 11, Measurement of Natural Gas by Coriolis Meter.
4.3
American Petroleum Institute API

Manual of Petroleum Measurement Standards (MPMS).
2555 Liquid Calibration of Tanks.
4.4
American Society for Testing and Materials ASTM

Crude Oil API Gravity.
D4928 Standard Test Method for Water in Crude Oils by Coulometric Karl Fischer
Titration.
4.5
International Organization for Standarization ISO

IEC 3309 Telecommunication and Information; exchange between systems;
highlevel datalink control (HDLC) procedure; frame structure.
51671 Measurement of fluid flow by means of pressure differential devices Part
1: Orifice plates, nozzles and Venturi tubes inserted in circular crosssection
conduits running full.
5168 Measurement of Fluid flow: Expression of Uncertainty of a Fluid Flow
Measurement Rate.
10715 Natural Gas Sampling Guidelines.
10790 Measurement of fluid flow in closed conduits Guidance to the selection,
installation and use of Coriolis flowmeters.
12242 Measurement of fluid flow in closed conduits Ultrasonic transittime
meters for liquid.
170891 Measurement of fluid flow in closed conduits Ultrasonic meters for gas
Part 1: Meters for custody transfer and allocation measurement.
170892 Measurement of fluid flow in closed conduits Ultrasonic meters for gas
Part 2: Meters for industrial applications.
6976 Natural Gas Calculation of Calorific Values, Density, and Relative Density
and Wobbe Index from Composition.
9951 Measurement of Gas Flow in Closed Conduits Turbine Meters.
PDVSA

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NOV.15
Pgina 10
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122131 Natural Gas Calculation of compression factor Part 1: Introduction and

guidelines.
122132 Natural Gas Calculation of compression factor Part 2: Calculation using
molarcomposition analysis.
122133. Natural Gas Calculation of compression factor Part 3: Calculation using
physical properties.
4.6
Organisation Internationale de Mtrologie Lgale OIML

P17 Guide for the Expression of Uncertainty in Measurements.
R85, Automatic level gauges for measuring the level of liquid in fixed storage
tanks.
R125, Measuring systems for the mass of liquids in tanks.
4.7
Process Industry Practices PIP

PCCWE001 Weighing Systems Criteria.
PCEWE001 Weighing Systems Guidelines.
4.8
Comisin Venezolana de Normas Industriales COVENIN

200 Cdigo Elctrico Nacional.
4.9
Otros
Ley de Metrologa, publicada en Gaceta Oficial No. 38263, 01 Septiembre 2005.
Normas Tcnicas Medicin Hidrocarburos Lquidos de MPetroMin.
Normas Tcnicas Medicin Hidrocarburos Gaseosos de MPetroMin.
DEFINICIONES
5.1
Ajuste
Es la operacin de llevar un instrumento de medicin a un estado satisfactorio de
operacin y precisin.
5.2
Acondicionamiento de Corrientes
Es la mezcla de una corriente de fluido, de tal forma que se pueda tomar una
muestra representativa de ella.
5.3
Agua Libre
Es el agua que existe como una fase separada.
PDVSA

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5.4
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Auditora
Es el proceso de revisin a un sistema, equipo o proceso realizada por
especialista para verificar estado de integridad y cumplimiento de normas.
5.5
Calibracin
Es el conjunto de operaciones que establecen, bajo condiciones especificadas,
la relacin entre los valores indicados por el instrumento de medicin (o valores
representados por mediciones) y los correspondientes valores respaldadas por
los estndares.
5.6
Calidad
Son los atributos medibles relacionados a todas las caractersticas que cumple
una necesidad expresada o implcita de un fenmeno, objeto o sustancia.
5.7
Cantidad
Es la magnitud de una propiedad por medio del cul un fenmeno, objeto o
sustancia puede ser medida.
5.8
Celda de Carga
Es el dispositivo de compresin o tensin que produce una seal de salida
proporcional al peso vivo.
5.9
Certificado de Calibracin
Es el certificado emitido por una entidad acreditada por MPetroMin, haciendo
constar la calibracin correcta efectuada a un equipo de medicin en una fecha
determinada, estableciendo la existencia de relacin entre las lecturas
expresadas por un dispositivo de medicin y su valor real. La determinacin del
valor real debe cumplir con los estndares nacionales e internacionales.
5.10
Certificacin
Es la calibracin respaldada y documentada por una entidad autorizada y
acreditada por MPetroMin, mediante Certificado de Calibracin, indicando que
una accin de calibracin y ajuste se llev a cabo siguiendo un procedimiento
establecido. La certificacin garantiza la precisin de la medicin y permite la
trazabilidad hasta una agencia reconocida de metrologa.
Es un proceso realizado por un tercero acreditado para confirmar que un
producto, proceso o servicio cumple con, por ejemplo, un estndar.
5.11
Computadora de Flujo/Volumen
Es el equipo usado para calcular el flujo y volmen, usando seales de flujo bruto
o nivel, compensado por temperatura, presin, densidad y composicin del fluido.
PDVSA

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5.12
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FECHA
NOV.15
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Condiciones Estndar
Son las condiciones del hidrocarburo (crudo o gas) a una temperatura de 60F
(15,6C) y una presin de 14,7 PSI (1 atm).
5.13
Condiciones de Operacin
Son las condiciones a las que se encuentra sujeto el desempeo del medidor.
Estas condiciones generalmente corresponden a presin y temperatura.
5.14
Controlador de Muestreo
Es el dispositivo que gobierna la operacin del extractor de muestras.
5.15
Densidad
Es la relacin de la masa por unidad de volumen de una sustancia, a una presin
y temperatura dada.
5.16
Densitmetro
Es el medidor de densidad en el cual la muestra fluye continuamente a travs o
alrededor del transductor permitiendo la medicin continua.
5.17
Disco o Cartilla de Medicin

Es el disco porttil inserto en el registrador adjunto a los elementos primarios de
flujo basado en presin diferencial. El disco viene en crculos concntricos, dentro
de los cuales una plumilla rectora graba la presin esttica, ser otra plumilla
registra el diferencial de presin y una tercera plumilla mide la temperatura.
5.18
Disponibilidad
Es la cualidad o condicin de un sistema, equipo o proceso de estar en buen
estado operacional o funcional para ser usado o utilizado.
5.19
Elemento de Medicin
Es la parte de un sistema de medicin que interpreta las variaciones producida
por el elemento primario y que expresa una lectura relacionada con la variable a
ser medida.
5.20
Elemento Primario
Es la parte de un sistema de medicin que genera la variacin de magnitud de una
variable que es proporcional a la variacin de la variable que se desea conocer.
PDVSA

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5.21
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FECHA
NOV.15
Pgina 13
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Operadora
Es el ente responsable de la operacin y buen funcionamiento de los sistemas de
medicin fiscal. Para esto, cada operadora debe garantizar el correcto
funcionamiento de todos los componentes del sistema de medicin, y de esta
manera, obtener la informacin confiable y auditable de los volmenes sujetos a
pagos de impuestos y regalas.
5.22
Emulsin
Es la mezcla de agua y crudo no separada.
5.23
Enderezador de Flujo
Es el elemento que ayuda al desarrollo de un perfil de velocidad de flujo, plano
y estable. El enderezador de flujo se instala aguas arriba del medidor de flujo con
el fin de minimizar los errores de medicin debido a fluctuacin en el perfil de flujo.
5.24
Ente Acreditado
Es la compaa independiente experta en la medicin y control de produccin de
hidrocarburos, la cual debe reunir todos los requisitos exigidos por la Direccin
competente del MPetroMin, segn las disposiciones de estas Normas, para
realizar tanto auditorias de sistemas de medicin, como mantenimiento,
instalacin, calibracin y certificacin de equipos de control y de la medicin de
gas natural, a los efectos de su respectiva calificacin y registro en el MPetroMin.
5.25
Entidad Autorizada
Es el laboratorio de medicin y calibracin que usa estndares de medicin,
instrumentos y procedimientos certificados por la autoridad nacional o
internacional de certificacin de que cumple con los estndares nacionales e
internacionales, por lo que dicho laboratorio est autorizado para realizar
mediciones y calibraciones certificadas.
5.26
Error de Medicin
Es la diferencia entre el resultado obtenido en la medicin de una variable y su
valor real.
5.27
Error Sistemtico
Es el error causado consistentemente por el efecto de alguna o varias magnitudes
que influyen en la medicin.
5.28
Error Total
Es el lmite mximo de error de un dispositivo o sistema, es igual al valor de la
desviacin mxima ms el error sistemtico.
PDVSA

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5.29
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FECHA
NOV.15
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Estndar Nacional
Es un estndar reconocido por una decisin oficial de un pas, como la base para
la fijacin de valor en ese pas, de otros estndares de una magnitud dada. En
general el estndar nacional en un pas es tambin un estndar primario.
5.30
Estndar Primario
Es un estndar de una medida en particular que tiene la mxima calidad
metrolgica en un pas dado.
5.31
Estratificacin
Es la tendencia de los productos almacenados en tanques, de formar capas de
productos de diferentes valores de densidades y temperatura.
5.32
Extractor de Muestra
Es el dispositivo para extraer muestras del contenido dentro de una tubera, lazo
de muestra o tanque.
5.33
Factor del Medidor

Es el Trmino adimensional usado para compensar las desviaciones de una
medida, causada por desgaste y variaciones de las condiciones de operacin de
un medidor.
5.34
Fiscalizacin
Es el acto en el que se establece la medicin de cantidades y calidades
certificadas por el MPetroMin, a ser utilizadas para el clculo del pago de
impuestos y regalas.
5.35
Muestra (Grab)
Es el volumen de muestra extrado de la tubera, mediante una actuacin simple
del extractor de muestras.
5.36
Gravedad API
Es una medida caracterstica en la industria del petrleo, usada como referencia
de la densidad de los hidrocarburos.
5.37
Gravedad Especfica
Es el peso relativo y masa de una sustancia en comparacin con el peso y la masa
de una sustancia estndar, para lquido y slido la sustancia estndar es agua a
60F y 1 Atmsfera de presin.
PDVSA

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5.38
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FECHA
NOV.15
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Histrograma
Es el diagrama que muestra una distribucin de frecuencia.
5.39
Homogenizacin
Es la operacin que mantiene bien mezclado todos los componentes individuales
de una mezcla. En el caso de mezcla de crudo/agua, las gotas grandes de agua
y cualquier agua libre que pueden estar presente, estn separados y bien
disperso en el crudo, produciendo una mezcla en el cul cada subdivisin de
volumen tiene la misma cantidad de agua homogneamente mezclada con el
crudo.
5.40
Humedad
Es la presencia de vapor de agua en el gas. La humedad o contenido de agua del
gas se expresa en trminos de masa de agua por unidad de masa o volumen de
gas a condiciones estndar.
5.41
Incertidumbre
Es el parmetro asociado con el resultado de una medicin, que caracteriza la
dispersin de los valores que razonablemente pudiera ser atribuido al
mesurando. Tambin puede ser expresado como un estimado que caracteriza el
rango de valores dentro del cul est el valor verdadero del mesurando.
Cuando se especifica la incertidumbre de una medicin, es necesario indicar el
principio en la cul se hicieron los clculos.
5.42
Incertidumbre Total
Es el estimado del limite de error de un sistema de medicin cuando todas las
incertidumbres de los componentes individuales del sistema son tomados en
cuenta.
5.43
Inspeccin
Es el conjunto de medicin, investigacin o prueba de una o ms caracterstica
de un producto, incluyendo la comparacin de los resultados con requerimientos
especfico, con el fin de determinar si se han cumplidos los requerimientos.
5.44
Instrumento Certificado
Es el instrumento que ha sido calibrado para obtener el Certificado de Calibracin.
5.45
Integrador
Es el equipo que lee el disco o cartilla de medicin, con el fin de determinar los
volmenes de gas manejados.
PDVSA

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5.46
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REVISIN
FECHA
NOV.15
Pgina 16
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Interpolacin
Es el proceso en la que un valor es determinado a partir de valores tabulados de
una funcin.
5.47
Lazo de Muestreo
Es la tubera auxiliar derivada de la tubera principal, la cual contiene un pequeo
volumen del lquido que fluye a travs de la tubera principal.
5.48
Lquido Homogneo
Es aquel que tiene la misma composicin en todos los puntos del recipiente,
tanque o de la tubera (seccin transversal).
5.49
Masa
Es la cantidad de materia.
5.50
Masa Neta
Es la masa de hidrocarburos correspondiente al volumen patrn o neto medido.
5.51
Mximo Error Permisible de un Instrumento de Medicin

Es el valor extremo de error tolerado por las especificaciones, regulaciones, entre
otros.
5.52
Medicin
Es el conjunto de operacin con el objeto de determinar el valor de una cantidad.
Es la comparacin con una referencia para determinar el valor de una variable en
la base de un procedimiento establecido.
5.53
Medidor con Caracteristicas Lneal

Es el medidor con una relacin constante entre el valor de la medicin y el valor
real de la variable medida. La caracteristica lneal denota un factor del medidor
constante en todo su intervalo de medicin
5.54
Medicin de Transferencia de Custodia

Es la medicin que se efecta con el fin de proveer informacin de cantidad y
calidad para ser usado en la documentacin fsica y fiscal de un cambio de
pertenencia y/o cambio en su responsabilidad.
5.55
Medicin en Lnea
Es la medicin de la variable de un producto que se realiza directamente en la
tubera o recipiente de proceso, sin necesidad de parar el proceso o extraer
muestra del producto.
PDVSA

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5.56
ndice manual
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PDVSA K342
REVISIN
FECHA
NOV.15
Pgina 17
ndice norma
Medicin Fiscal
Es proveer informacin de cantidad y calidad usada para el recobro de impuesto
y pagos de regalas.
5.57
Medidores de Desplazamiento Positivo

Es el instrumento que mide un volumen de fluido, separndolo mecnicamente
en cantidades discretas de un volumen fijo y contando las cantidades en unidades
de volumen.
5.58
Medidor Maestro
Es el medidor que es probado usando un probador certificado y luego es usado
para calibrar otros probadores o probar otros medidores.
5.59
Mermas
Ver Prdidas naturales.
5.60
Mesurando
Es la cantidad sujeta a medicin. Ver variable medida.
5.61
Meter Run (Carrera de Medicin)

Es el tramo de tubera recta antes y despus del elemento de medicin de flujo,
que se usa para homogenizar el perfil de flujo turbulento. Se expresa
normalmente en dimetro de tubera.
5.62
Metrologa
Es la ciencia de la medicin.
5.63
Mezclador de Potencia
Es el dispositivo que utiliza una fuente externa de potencia para conseguir el
acondicionamiento de corrientes.
5.64
Mezclador Esttico
Es el dispositivo que utiliza la energa cintica del flujo de fluido para lograr el
acondicionamiento de la corriente.
5.65
Muestra
Es la porcin extrada de un volumen total, que puede o no contener la misma
proporcin de los componentes que en el volumen total.
PDVSA

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5.66
ndice manual
PDVSA K342
REVISIN
FECHA
NOV.15
ndice volumen
Pgina 18
ndice norma
Muestra Representativa
Es la porcin extrada de un volumen total que contiene la misma proporcin de
componentes que en el volumen total.
5.67
Muestreo
Son los pasos necesarios para obtener una muestra que es representativa del
contenido de cualquier tubera, tanque o contenedor, y colocarlo en un recipiente
desde donde se puede obtener, para anlisis, una porcin representativa.
5.68
Nivel
Es la altura con respecto a una posicin de referencia horizontal.
5.69
Nivel de Agua Libre (FWL)

Es la altura de la capa de agua libre que se separa del crudo y se acumula por
debajo del mismo.
5.70
Prdidas Naturales
Es la disminucin de la cantidad de flujo msico debido a causas asociadas con
el proceso. Ejemplos de prdidas naturales es la vaporizacin del crudo en
tanque atmosfrico durante su almacenamiento y la condensacin del gas
durante su compresin.
5.71
Prdidas Operacionales (Prdidas)

Es la prdida de masa de un producto durante su manejo, causado por fallas
operacionales o de equipos, que pudieran ser evitados. Las fugas son ejemplos
de prdidas operacionales.
5.72
Peso
Es la fuerza neta ejercida sobre la masa de una sustancia en comparacin con
un estndar de referencia.
5.73
Peso Bruto
Es la suma de los pesos muertos y vivos.
5.74
Peso Muerto
Es el peso de la estructura que se usa para contener la carga o producto.
5.75
Peso Vivo
Es el peso adicional en una balanza, adicional al requerido para mantener el valor
de indicacin del peso en cero.
PDVSA

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5.76
ndice manual
ndice volumen
PDVSA K342
REVISIN
FECHA
NOV.15
Pgina 19
ndice norma
Placa de Orificio
Es una placa circular metlica (acero inoxidable), perforada por un orificio, la cual
se coloca (generalmente entre bridas o en una guarnicin porta placas
especialmente diseada) en una tubera a travs de la cual pasa el fluido. El
dimetro del orificio es siempre inferior al dimetro interno del tubo, creando por
lo tanto una cada de presin transversal al plato. Midiendo la cada de presin
diferencial (presin diferencial o dp) puede ser determinada la proporcin de
flujo que pasa por la tubera.
5.77
Precisin
En instrumentacin de proceso, el grado de conformidad de un valor indicado en
relacin a un valor estndar aceptado reconocido, o valor ideal.
5.78
Presin Diferencial
Es la cada de presin de una corriente de medicin, la cual vara con la
proporcin de flujo a travs de cualquier elemento de medicin (placa de orificio,
venturi, entre otros.)
5.79
Probador de Medidor
Es un recipiente abierto o cerrado de volumen conocido, usado como estndar
de referencia volumtrica para la calibracin de medidores.
5.80
Probe
Es la parte del extractor de muestras, que se inserta en la tubera y direcciona la
porcin del fluido hacia el recipiente recolector de muestras.
5.81
Produccin Fiscalizada
Es la sumatoria de los volmenes netos certificados por el MPetroMin en los
puntos de fiscalizacin a fin de determinar el monto a pagar por regalas u otros
impuestos.
5.82
Prueba
Es el procedimiento para determinar el factor del medidor.
Es una investigacin tcnica, ejemplo para saber si un producto cumple con el
rendimiento especificado.
5.83
Prueba de Medidor
Es el procedimiento requerido para determinar la relacin entre la cantidad
medida por un medidor en un conjunto de condicin y la cantidad indicada para
esas mismas condiciones.
PDVSA

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5.84
ndice manual
ndice volumen
PDVSA K342
REVISIN
FECHA
NOV.15
Pgina 20
ndice norma
Punto de Medicin
Es el sitio o ubicacin fsica en donde se realiza la medicin.
5.85
Rango
Es la regin entre los lmites en la cul una cantidad es medida, recibido o
transmitido y expresado mediante valores estipulado de alto y bajo rango.
5.86
Rango lineal del Medidor

Es el rango de medicin en donde el factor del medidor no se desva de los lmites
especificados.
5.87
Rangobilidad
Es la capacidad de un medidor para operar entre el rango mnimo y mximo
dentro de una tolerancia aceptable.
5.88
Referencia
Es el valor aceptado que sirve como acuerdo o referencia de comparacin, y el
cul se deriva como:
Valor terico o establecido, basado en principios cientficos.
Valor asignado o certificado, basado en trabajo experimental de alguna
organizacin nacional o internacional.
5.89
Registrador
Es el receptculo en el cual va inserto el disco o cartilla de medicin. El
Registrador se abre para retirar el disco. En cada oportunidad debe registrarse
la fecha de insercin del disco en el registrador, as como la fecha de retiro del
disco.
5.90
Relacin beta
En las placas de orificio, es la relacin que existe entre el dimetro del orificio y
el dimetro de la tubera conectada a la placa mediante bridas o portaplacas.
5.91
Repetibilidad
Es la precisin bajo repetidas condiciones. Habilidad de un medidor y sistema de
prueba de repetir cantidad registrada, durante una serie de pruebas consecutivas
bajo condiciones constante de operacin.
5.92
Resolucin
Es el cambio ms pequeo de cantidad medida que es capaz de cambiar la
indicacin de un instrumento de medicin. El intervalo ms pequeo que se
puede distinguir entre dos valores adyacentes.
PDVSA

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5.93
ndice manual
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PDVSA K342
REVISIN
FECHA
NOV.15
Pgina 21
ndice norma
Sensor
Es el elemento o dispositivo que recibe informacin en forma de una cantidad y
lo convierte en una seal que es una funcin de la cantidad medida o variable.
5.94
Sistema de Medicin de Transferencia de Custodia (LACT)

Es el arreglo de equipos diseado para la medicin automtica de transferencia
de custodia de hidrocarburos.
5.95
Suplidor
Es el operador que entrega los hidrocarburos a otro ente para su custodia.
5.96
Tablas de Calibracin
Son tablas que expresan la relacin Nivel Volumen para cada tanque. Estas son
necesarias, debido a que los tanques no son cilindros perfectos, por defectos de
fabricacin, por efectos de la presin hidrosttica y dilatacin trmica. Para
efectuar la calibracin de los tanques es necesario regirse por la norma API 2555.
5.97
Tanque Probador
Es el recipiente abierto o cerrado de capacidad conocida, diseado para la
determinacin precisa de volumen de lquido que pasa a travs de un medidor
durante su prueba.
5.98
Transductor
Es un dispositivo que convierte un tipo de seal a otra.
5.99
Tomamuestras Automtico
Es un dispositivo utilizado para extraer muestras representativas del lquido que
fluye por una tubera. Normalmente est compuesto por: acondicionador de flujo,
extractor de muestras, controlador de muestreo, dispositivo de medicin de flujo
y recipiente recolector de muestras. Sistema Automtico de Tomamuestras
5.100 Transferencia de Custodia

Es cuando el producto es entregado a un tercero para su manejo y custodia,
mantenindose la propiedad del producto.
5.101 Trazabilidad
Es la capacidad de un resultado medido de ser relacionado con las referencias
establecidas, normalmente estndares nacionales o internacionales, a travs de
una cadena ininterrumpida de comparaciones, todos con incertidumbres
establecidas. La relacin de un probador o calibracin de un dispositivo de
medicin, a travs de un proceso paso a paso, a un instrumento o grupos de
instrumentos calibrados y certificados por un estndar nacional o internacional.
PDVSA

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PDVSA K342
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NOV.15
Pgina 22
ndice norma
5.102 Turbina
Es un medidor de flujo consistente en un rotor con aspas, el cual gira a una
velocidad aproximadamente proporcional a la velocidad promedio de la corriente
y por tanto, al volumen proporcional de flujo.
5.103 Valor Calorfico

Es el valor de la energa que puede liberar la combustin de un combustible.
5.104 Valor Verdadero

Es el valor sin error de la variable medida. La cantidad tericamente correcta.
5.105 Variable Medida

Es la cantidad, propiedad o condicin que es medido. Normalmente es referido
como mesurando.
5.106 Variacin
Es cualquier desviacin del valor deseado o valor esperado o patrn. Es la
diferencia que puede existir entre dos clculos de volumen/masa del mismo valor
hipottico de volumen/masa del producto, debido a las prdidas naturales,
prdidas operacionales e incertidumbre total.
5.107 Venta
Es el traspaso de la propiedad de un producto o el derecho de un servicio a un
tercero, a cambio de una retribucin econmica.
5.108 Verificacin
Es la investigacin para demostrar si se cumplen los requerimientos
especificados.
5.109 Volumen
Es el espacio fsico ocupado por la masa de una sustancia. En general, el
volumen de una masa dada depende de la presin y temperatura.
5.110
Volumen Neto (NV)

Es el volumen total observado corregido a condiciones estndar de temperatura
(15,56C) y presin (14,69 PSIA), segn lo establecido por API.
5.111
Volumen Total Observado (TOV)

Es el volumen del producto, incluyendo el agua libre o sedimento localizados al
fondo del tanque. Es calculado sobre la base de las tablas de calibracin y el nivel
del lquido.
PDVSA

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PDVSA K342
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NOV.15
Pgina 23
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REQUERIMIENTOS GENERALES
Tipo de medicin
Incertidumbre/precisin
Fiscal
Transferencia
custodia
Venta
Alta
Alta
Alta
Acordada entre las

partes y aprobada
por MPetroMin
Punto entrega
Normada
Acordada
Normada
Certificacin
MPetroMin
Metrologa
Metrologa
Calidad
Reporte produccin
Acordada
Valores estndar
Muestra
SI
Acordada
SI
Disponibilidad
Alta
Alta
Alta
Auditora/inspeccin
Frecuencia
acordada
Frecuencia
acordada
A solicitud
Punto medicin
Aprobada
MPetroMin
Tecnologa medicin
por
6.1
Se entiende por automatizacin de la medicin para la fiscalizacin y

transferencia de custodia de los hidrocarburos a la medicin de las cantidades y
calidades fiscalizadas de hidrocarburos y la transmisin de los resultados de
dicha medicin a los centros operativos y a las oficinas del MPetroMin por medios
automticos, es decir sin intervencin ordinaria de personal. Se incluye en el
alcance de la automatizacin, el registro histrico de las mediciones y los
balances y dems operaciones adicionales que sean requeridas por el
MPetroMin, como parte de la fiscalizacin de la produccin de hidrocarburos.
6.2
Al menos los siguientes estndares, leyes y regulaciones referidas en esta norma

tcnica rigen el requerimiento de diseo, fabricacin, instalacin, calibracin, y
operacin y mantenimiento para los sistemas de medicin:
AGA, para lo concerniente a medicin de gas
ANSI, para regular los materiales de tubera y equipos.
API, para regular las prcticas de diseo, instalacin, calibracin, certificacin
y operacin de instalacin de facilidades para el manejo de crudo e
hidrocarburos lquidos y gaseosos.
ASME, para regular las prcticas y estndares para el diseo y manufactura
de recipientes de presin.
ASTM, para regular los materiales y pruebas de materiales.
NACE, para regular los requerimientos de proteccin contra corrosin.
Cdigo Elctrico Nacional, para regular el diseo e instalacin de sistema
elctrico y sistema de puesta a tierra.
PDVSA
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PDVSA K342
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NOV.15
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IEEE, para regular el diseo y seguridad de sistemas elctrico y electrnico,

incluyendo la puesta a tierra y proteccin contra induccin electromagntica.
ISA, para regular el diseo, instalacin y calibracin de instrumentacin y
equipo de control.
ISO, para regular la calidad de servicios, ingeniera, manufactura, instalacin,
Operacin y actividades de mantenimiento. Tambin regula el diseo e
instalacin de medidores de flujo tipo presin diferencial.
NEMA, para regular la estandarizacin de diseo y uso de equipo, materiales
y accesorios elctricos.
NFPA, para regular los sistemas y prcticas de proteccin contra incendio.
OIML, para regular las prcticas de medicin y metrolgica.
Manual PDVSA de Diseo de Ingeniera (MID), para regular las prcticas de
ingeniera y diseo.
Guas PDVSA de gerencia para proyectos de inversin capital (GGPIC), para
regular las prcticas administrativas de proyectos de inversin capital.
Manual PDVSA de Ingeniera de riesgos (MIR), para regular la seguridad de
las instalaciones de PDVSA.
Leyes y regulaciones nacionales/locales que gobiernan la explotacin,
procesamiento, comercializacin y medicin fiscal de hidrocarburos en
Venezuela.
Leyes y regulaciones nacionales/locales que gobiernan la seguridad personal
y ambiental.
Leyes y regulaciones nacionales/locales que gobiernan la certificacin de los
laboratorios de prueba y calibracin de equipos.
Recomendaciones del fabricante para la instalacin, mantenimiento y
operacin de equipos.
Otras condiciones especiales y especficas para cada sistema, debe ser
acordada entre las partes.
6.3
La ubicacin de los puntos de medicin debe ser acordada entre las partes. En
el caso de los hidrocarburos se debe cumplir con las normas respectivas y estar
aprobada por el MPetroMin.
6.4
Las exportaciones de hidrocarburos sern fiscalizadas en los Terminales de

Embarque, Refineras y en los Centros de Distribucin de Productos.
PDVSA
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PDVSA K342
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NOV.15
Pgina 25
ndice norma
6.5
Los volmenes de productos derivados del petrleo destinados al Mercado

Interno sern fiscalizados a la salida de las refineras, as como todos los
movimientos operacionales efectuados en los Centros de Distribucin, a objeto
de garantizar la determinacin de los volmenes de productos derivados sujeto
al pago del impuesto contemplado en el artculo 43 de la Ley de Hidrocarburos,
en concordancia con lo dispuesto en el artculo 74 de su Reglamento.
6.6
Los sistemas de medicin de diluentes para produccin de crudos pesados y

extrapesados deben estar aprobada por el MPetroMin.
6.7
El valor mximo permisible de incertidumbre total para los sistemas de

mediciones de hidrocarburos lquidos debe ser acordada entre las partes. El valor
de incertidumbre total especificado para los sistemas de medicin no ser mayor
de uno por ciento (1%) en los Puntos de Fiscalizacin de la produccin,
condicionado a la obligacin que tienen las operadoras, de instalar sistemas
referenciales de mediciones en lneas en sitios aguas arriba de dichos sitios de
fiscalizacin. En lo que respecta a los puntos de medicin de transferencia de
custodia y ventas, dicho valor no ser mayor de veinticinco centsimas por ciento
( 0,25%).
6.8
El valor de incertidumbre total especificado para los sistemas de medicin fiscal

y de transferencia de custodia de hidrocarburo gaseoso ser de acuerdo al
propsito de la medicin.
6.9
Para la medicin de hidrocarburos gaseoso se establecen los siguientes valores

de incertidumbre:
6.9.1
Clase G1: Medicin fiscal, venta y/o transferencia de custodia de gas con
contenido de C2+ de alto valor econmico: ms o menos uno por ciento ( 1%)
del volumen y energa del gas medido a condiciones estndar.
6.9.2
Clase G2: Medicin fiscal, venta y/o transferencia de custodia de gas metano:
ms o menos dos por ciento ($2%) del volumen y energa del gas medido a
condiciones estndar.
6.9.3
Clase G3: Medicin de gas para utilizarlo como combustible, levantamiento de

gas, gas de inyeccin, remocin de oxigeno: ms o menos a tres por ciento ( 3%)
del volumen del gas medido a condiciones estndar.
6.9.4
Clase G4: Medicin de gas a venteo: ms o menos cinco por ciento ( 5%) del
volumen del gas medido a condiciones estndar.
6.10
La medicin de los volmenes de gas, estar orientada a la cuantificacin de los

volmenes acumulados durante un cierto perodo, referidos a las Condiciones
Estndar de Referencia (CER) y ajustados al Valor Calorfico de Referencia (1000
BTU).
PDVSA
Men Principal
6.11

ndice manual
ndice volumen
PDVSA K342
REVISIN
FECHA
NOV.15
Pgina 26
ndice norma
Las condiciones que deber cumplir los sistemas de medicin de hidrocarburos

gaseosos sern las siguientes:
6.11.1
Para medidores primarios de tipo de diferencial de presin, las corrientes a medir

sern monofsicas, especficamente gaseosas. Slo ser tolerable hasta un uno
por ciento (1%) de volumen en otra fase. En el caso de que sea mayor al uno por
ciento (1%), se deber aplicar otra tecnologa de medicin, la cual deber ser
sometida a aprobacin por parte del MPetroMin.
6.11.2
Se deben incluir los medidores de variables que sern usadas con fines de
compensacin, tales como densitmetros o medidores de temperatura y presin
esttica, estos ltimos en caso de inferir la densidad en base a las condiciones
de operacin.
6.12
Todos los instrumentos del sistema de medicin deben tener certificado de

calibracin expedido por una entidad acreditada y reconocida por PDVSA y
MPetroMin. Igualmente, el sistema debe ser certificado en sitio una vez
completada su instalacin. Este certificado debe estar soportado por los
respectivos protocolos y clculos.
6.13
La frecuencia de auditora e inspeccin se debe acordar entre las partes.
6.14
Las condiciones estndar para hidrocarburos lquidos y gaseosos deben ser

15,6C (60F) y 1 atmsfera (1,01325 Bar o 14,7 psig). Para cualquier otro
producto, las condiciones se acordarn entre las partes.
6.15
La tecnologa a usar debe ser adecuada para las caractersticas del proceso y
cumplir con los resultados del estudio costoriesgobeneficio y regulaciones
legales relacionadas, con el fin de satisfacer los niveles requeridos de
incertidumbre y calidad de las mediciones, con preferencia a productos de
desarrollo nacional:
6.15.1
Medicin de nivel. Se usarn tecnologa radar con precisin de ms o menos un

milmetro ($ 1,0 mm), los cuales debern tener instalado un sello metrolgico.
6.15.2
Medicin de temperatura en tanque. Se utilizarn medidores de temperatura

mltiples RTDs denominados MRT, o mltiples termocuplas con compensacin
con RTD denominados MTT, o cualquier otra tecnologa que permita la medicin
de la temperatura promedio del contenido de un tanque, de bajo mantenimiento
y con precisin de ms o menos tres (3) dcimas por ciento de grado centgrado
($ 0,3C.).
6.15.3
Medicin interfaz de agua libre. Se utilizarn medidores con tecnologa de bajo

mantenimiento y no afectada por incrustaciones y acumulaciones sobre el sensor,
con precisin de ms o menos dos milmetros ($ 2,0 mm).
PDVSA
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6.15.4
6.15.5

ndice manual
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PDVSA K342
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FECHA
NOV.15
Pgina 27
ndice norma
Sistema de clculo de volumen en tanques deber cumplir con lo siguiente:

Debe ser dedicado para la funcin e independiente del sistema de control de
la planta.
Matemtica de Punto Flotante.
Consola para mantenimiento.
Despliegue grfico de la cantidad acumulada y de la hora de inicio de la
integracin, o de la duracin de la acumulacin.
Comunicacin directa y digital con la electrnica del editor, a fin de aprovechar
la mxima resolucin y precisin del medidor.
Alimentacin elctrica de calidad y con respaldo a fin de asegurar un suministro
contnuo.
Inmunidad contra las interferencias electromagnticas.
Capacidad instalada para comunicacin con sistemas de control.
Medicin de flujo de lquidos. Se utilizarn equipos con precisin de ms o menos
veinticinco centsimas por ciento ($ 0,25 %) y de rendimiento comprobado en
las aplicaciones especficas de la industria.
6.15.6
Medicin de temperatura en lnea. Se utilizarn RTDs con precisin de ms o

menos una dcima por ciento de grado centgrado ($ 0,1.).
6.15.7
Medicin de presin en lnea. Se utilizarn medidores de presin tipo diafragma

con una precisin de ms o menos dos centsimas por ciento ($ 0,02).
6.15.8
Medicin corte de agua. Se utilizarn medidores de ltima tecnologa con

precisin de ms o menos dos dcimas por ciento ($ 0,2 %).
6.15.9
Medicin de densidad. Se utilizar principio de medicin por vibracin de ltima

tecnologa con precisin de ms o menos una dcima por ciento ($ 0,1 %).
6.15.10
Tomamuestras automticos. Se utilizarn mtodo de muestreo en lnea o en lazo

de muestra, de acuerdo a las recomendaciones del manual de medicin de
petrleo de la API, con una repetibilidad de frecuencia de la toma de la muestra
de ms o menos cinco dcimas por ciento ($ 0,5 %.)
6.15.11
Para la medicin de gas con placa de orificio se cumplirn las limitaciones

indicadas en la ltima versin de la norma ISO 51671, especialmente:
1.
Incertidumbre en la medicin del dimetro interno de la tubera: ms o

menos cero coma cuatro por ciento ($ 0,4%)
2.
Incertidumbre en la medicin del dimetro del orificio, promediado segn se

especifica en la norma: menor que ms o menos cero coma cero siete por
ciento ($ 0,07%).
3.
Los tramos rectos antes y despus del elemento de medicin, sern los
mximos mostrados en la tablas respectivas de la norma ISO 51671
(valores sin parntesis) o de la norma AGA reporte 3 en su ltima revisin.
PDVSA
PDVSA K342

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NOV.15
Pgina 28
ndice norma
4.
La conexin del proceso para la medicin de temperatura y/o presin se

debe realizar aguas debajo de la placa de orificio, despus y lo ms cerca
posible del meter run, tal como se especifica en las normas ISO 5167 o AGA
reporte 3, (Ver Figura 1).
Fig 1. CARRERA DE MEDICIN Y UBICACIN DE MEDIDORES DE PRESIN Y
TEMPERATURA
FT
PT
TE
meter run
6.15.12
meter run
5.
Toda placa de orificio que no se ajuste a las normas AGA o ISO debern ser
remplazadas.
6.
La relacin del dimetro del orificio entre el dimetro interno de la tubera

(relacin Beta), ser mayor o igual a cero como tres (0,3) y menor o igual
a cero coma sesenta y siete (0,67).
7.
El equipo de clculo deber calcular el caudal completamente

compensados en presin y temperatura.
8.
El uso de otras tecnologas para medicin primaria de flujo de gas natural,

distinto al de placa orificio, toberas, venturi, coriolis, turbina, ultrasonido o
Tipo cono, debern estar en estricta concordancia con estas normas y las
normas internacionales AGA reporte 3 o la norma ISO 5167. Se debe
someter a la aprobacin de PDVSA y MPetroMin el uso de dicha tecnologa.
9.
Para realizar los clculos de volmenes de hidrocarburos gaseosos es

necesario tener en la fase de configuracin de los equipos, el anlisis fsico
qumico del gas, con el fin de disponer de los valores de densidad y
compresibilidad del gas. Posteriormente los valores de densidad y
compresibilidad del gas debern ser actualizados cuando las condiciones
lo requieran.
En medicin de hidrocarburos gaseosos, La medicin de composicin en lnea

ser requerida cuando se presenten las condiciones siguientes:
1.
Cuando el monto asociado a la venta o la regala se calcula en funcin de

la composicin del gas, adems del volumen transferido.
2.
Cuando las variaciones de la composicin bajo condiciones normales del

proceso ocasionan variaciones de la propiedad usada para los clculos
contables en ms o menos uno por ciento ( 1%).
PDVSA

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3.
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FECHA
NOV.15
Pgina 29
ndice norma
Cuando se requiere el clculo de varias propiedades.
6.15.13
Cuando se usa analizador de composicin, se debern prever en la instalacin

de los medidores, puntos dedicados a la extraccin de muestras, debidamente
acondicionados de acuerdo con lo indicado en esta Norma Tcnica.
6.15.14
En el caso de que la magnitud de inters sea el caudal, pero las variaciones de

composicin del gas generen variaciones de densidad superior a ms o menos
uno por ciento (1%), se podr usar un analizador de composicin en lnea o un
densitmetro.
6.15.15
El analizador de composicin deber instalarse en la lnea troncal principal de

transporte del gas, preferiblemente a la salida de la planta de procesamiento o de
la ltima planta o etapa de compresin del sistema de transporte de gas. Si el
sistema de transporte posee mltiples fuentes de gases con diferentes lneas
troncales, el punto de anlisis de la composicin y densidad del gas se debe
efectuar aguas abajo de la conexin de la ltima lnea troncal, para el caso de que
no existan ramales de distribucin entre la conexin de un troncal y otro, de lo
contrario se deber instalar un punto de anlisis de composicin y densidad del
gas en cada nodo comn de bifurcacin de ramales de transporte ubicado entre
las conexiones de las lneas de transporte.
6.15.16
Los resultados de los anlisis, de ser requeridos para los clculos de volumen,
debern ser procesados y alimentados en forma automtica a los equipos
electrnicos de medicin y clculo de volumen de gas.
6.15.17
Cuando se requiera una propiedad especfica del gas, adems del volumen, se
podr incluir en las mediciones un analizador de la propiedad que se requiere,
tales como:
1.
Poder calorfico.
2.
Humedad.
3.
Acido sulfhdrico (Sulfuro de Hidrgeno, H2S).
4.
Anhdrido Carbnico (CO2).
Estos analizadores sern necesarios cuando la propiedad requerida vare en ms

o menos uno por ciento (1%).
6.15.18
Computadora de Flujo. Se emplearn equipos de ltima tecnologa, con las

siguientes caractersticas:
Debe cumplir con norma API MPMS Captulo 21.1.
Debe ser dedicado para la funcin e independiente del sistema de control de
la planta.
Apropiado para el ambiente en donde ser instalado y de acuerdo a la
clasificacin elctrica de rea.
PDVSA
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NOV.15
Pgina 30
ndice norma
Matemtica de Punto Flotante.

Frecuencia de muestreo debe ser igual o menor a un (1) segundo.
Algoritmo de integracin con error menor a T x Q, donde T es el perodo de
2
muestreo y Q el caudal instantneo medido.
Capacidad de reposicin solo mediante uso del password.
Despliegue grfico de la cantidad acumulada y de la hora de inicio de la
integracin, o de la duracin de la acumulacin.
Comunicacin directa y digital con la electrnica del editor, a fin de aprovechar
la mxima resolucin y precisin del medidor.
Alimentacin elctrica de calidad y con respaldo a fin de asegurar un suministro
continuo.
Inmunidad contra interferencias electromagnticas.
Capacidad instalada para comunicacin con sistemas de control.
6.16
La calibracin de los instrumentos se debe realizar con los siguientes mtodos:

Medidores de flujo: probador de volumen.
Medidor de presin: peso muerto o calibrador porttil certificado.
Medidor de temperatura: bao trmico o calibrador porttil certificado.
Medidor de corte de agua: anlisis de muestras en laboratorio utilizando el
mtodo de destilacin o el Karl Fischer (ASTM D4928).
Medidor de densidad: Mediante uso de Picnmetro.
Computador de Flujo: Simulacin de seales de acuerdo al tipo de medidor de
flujo.
Radar medicin de nivel: Se utilizar mtodo recomendado en la norma OIML
R85 mediante aforo usando cinta certificada.

6.17
El sistema de medicin, debe al menos, incluir los siguientes componentes

funcionales:
Medicin automatizada de cantidad.
Medicin automatizada y/o manual de calidad.
Cmputo automatizado.
6.18
El sistema de medicin se debe disear para un nivel de disponibilidad acordado

entre las partes, y operar con una alta confiabilidad, seguridad y rendimiento.
6.19
Medicin de todo el flujo o volumen
6.19.1
Las conexiones de los medidores o tanques en un sistema de medicin debern

ser realizadas de forma tal que no sea posible el desvo de flujo por una ruta que
no pase a travs de los medidores o tanques.
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6.19.2
En el caso de medicin en lnea, no se deber instalar desvo a los medidores,

salvo ciertas excepciones debidamente justificadas. El dimensionamiento del
sistema de medicin debe ser realizado de tal manera que permita poner fuera
de servicio y/o realizar mantenimiento a un medidor, con el resto de los medidores
en servicio, sin necesidad de desviar ninguna cantidad de flujo.
6.19.3
En caso de requerir la instalacin de desvo, sta deber estar provista de una

vlvula de bloqueo con alta integridad de hermeticidad de tipo doble bloque y
purga, provisto de candado y sello que garantice el mantenimiento de la vlvula
en posicin cerrada. Asimismo, se pueden instalar dos vlvulas con candado en
su posicin cerrada y colocar una brida ciega entre las vlvulas. El monitoreo de
la salida de purga se puede verificar en forma manual o automtica.
6.19.4
En el caso de medicin de volumen en tanques, deber existir un mecanismo de

bloqueo que no permita el vaciado del tanque, cuando dicho tanque se est
llenando o viceversa.
CONSIDERACIONES DE CALIDAD EN LAS MEDICIONES

7.1
La seleccin de los puntos de medicin deber permitir la obtencin del nivel de

incertidumbre acordado, usando tecnologa disponible.
7.2
La instalacin de los medidores debe cumplir con los requerimientos mnimos

establecidos en los estndares de diseo y recomendaciones de los fabricantes
para cada tipo de medidor en particular, con el fin de garantizar la calidad en las
mediciones.
7.3
Se debe tomar en cuenta las caractersticas del proceso en los puntos de

medicin, para compensar la medicin de acuerdo a los requerimientos mnimos
establecidos en los estndares de diseo y recomendaciones de los fabricantes
para cada tipo particular de medidor, con el fin de lograr la medicin de
volumen/masa con la incertidumbre acordado para el sistema.
7.4
Las mediciones se deben realizar usando el rango lineal del sensor o medidor.
7.4.1
Informacin del sensor

La hoja de datos del sensor debe contener la informacin requerida en las
Normas Tcnicas de PDVSA para cada tipo de sensor, as como la informacin
adicional requerida para cumplir con las leyes y regulaciones que rigen las
caractersticas de medicin del producto especfico.
Las caractersticas del mesurando se debe proveer en la hoja de especificacin
del sensor.
PDVSA
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7.5
Rango de operacin. El sistema de medicin debe satisfacer las condiciones

operacionales del diseo, sin causar ningn tipo de restriccin del rango del flujo
o medicin de volumen, ni alterar la calidad de las mediciones y clculos. La
rangobilidad y resolucin del sensor debe cumplir con los requerimientos de
operacin.
7.6
Los sensores deben ser apropiadamente ubicados para obtener valores

representativos y reales de las variables de proceso, que forma parte de la
ecuacin de medicin.
7.7
Se deben usar carrera de medicin o Enderezador de flujo, si es requerido, para

lograr la incertidumbre requerida.
CONSIDERACIONES DE CONSTRUCCIN E INSTALACIN

8.1
Se deben usar las normas correspondientes para cada tipo de instrumento de

medicin.
8.2
Las conexiones de tubera o sistema de transporte de producto debe ser

construido de manera apropiada para evitar cualquier posible desviacin
inadvertida del producto a travs de otra ruta diferente al del sistema de medicin.
8.2.1
No es permitido baips del medidor en lnea, excepto cuando sea plenamente

justificado y previo acuerdo entre las partes. En este caso se debe proveer
vlvulas de bloqueo y baips con sello de posicin, de acuerdo a las guas de
diseo mecnico y hermeticidad de cierre definida en las normas que regulan el
proceso.
8.2.2
Para medicin de volumen en tanque y recipientes, se debe disponer de un

mecanismo de bloqueo en las vlvulas de aislamiento de entrada y salida, para
evitar vaciado inadvertido del tanque o recipiente, durante el proceso de
llenado/vaciado del tanque/recipiente.
8.2.3
Para la medicin de slido en sistema de pesaje en cinta transportadora, se debe

instalar mecanismo para evitar la cada, extraccin o prdida del producto
transportado en la cinta.
8.3
El sistema de medicin debe incluir estructuras, soportes y fundacin estables y

libre de vibraciones que pudiera afectar la precisin y o repetibilidad de las
mediciones.
8.4
El sistema de medicin debe ser provisto con una cerca o lmite de confinamiento
para limitar el acceso de personas no autorizadas.
PDVSA

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8.5
El sistema de medicin no debe ser ubicado cerca de fuente de calor que pudiera
afectar la buena operacin del sistema.
8.6
Todos los sistemas de medicin deben estar provistos de conexin mecnica

para la toma de muestras manuales.
8.7
En aquellos sitios donde PDVSA y las operadoras, por razones tcnicas no

puedan instalar los sistemas de medicin automtica, en los puntos de
fiscalizacin del gas natural sometido a impuesto o no, ordenados por el
MPetroMin, debern disponer de un registrador (disco o formato electrnico) para
mediciones volumtricas. La informacin sobre las mediciones de las presiones
y temperatura deber ser trasladada a un computador que pueda leer
directamente la informacin y realizar los clculos volumtricos y/o energticos,
pasando dicha informacin en forma directa al computador instalado en el
MPetroMin, todo de acuerdo con el Sistema Autnomo de Metrologa de
Hidrocarburos (SAMH). En aquellos casos donde el medidor maneje un volumen
superior a 1.000 Mft3/D debe medirse la temperatura con fines de compensacin
(segn normas tcnicas del PetroMin).
8.8
En aquellos sitios donde PDVSA y las operadoras, por razones tcnicas no

puedan instalar los sistemas de medicin automtica para la fiscalizacin de
hidrocarburos lquido sometido a impuesto o no, ordenados por el MPetroMin. La
medicin se realizar mediante aforo manual, usando cinta de aforo,
instrumentos y tanque certificados. La informacin sobre las mediciones deber
ser usada para los respectivos clculos de fiscalizacin.
REQUERIMIENTOS FUNCIONALES
9.1
Dimensionamiento
El sistema de medicin se debe dimensionar con una capacidad de N+1, de
manera que la prdida de un medidor no resulte en la necesidad de disminuir la
capacidad de flujo o detener las operaciones, a menos que las partes acuerden
lo contrario.
9.2
Desempeo
9.2.1
La calidad de las mediciones y los clculos se deben mantener en todo el rango

normal de operacin de la planta o instalacin.
9.2.2
Los ruidos, condiciones ambientales y perturbaciones normales del proceso no

debe afectar la calidad de las mediciones y clculos.
9.2.3
El sistema debe tener un mecanismo confiable para el manejo y registro de la

fecha y la hora.
PDVSA
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9.2.4
El sistema debe tener un mecanismo para almacenar el total acumulado del

flujo/masa/volumen para cada medidor, as como del total del sistema. Estos
valores no pueden ser reiniciados a cero, a menos que se hayan establecidos de
mutuo acuerdo entre las partes, procedimientos apropiados de control de cambio.
9.2.5
El sistema de medicin opcionalmente controlar automticamente al sistema de

toma muestras, en caso de tener dicho sistema.
9.2.6
El mtodo de operacin del sistema de toma de muestras; manual o automtica,

debe ser acordado entre las partes y aprobado por la organizacin
custodia/operacin del sistema de medicin.
9.2.7
Las mediciones y clculos se deben reportar en unidades de ingeniera

acordadas entre las partes.
9.2.8
Los clculos compensados del volumen para cada medidor y para el flujo,
volumen y masa total del sistema de medicin, se debe implantar en una
computadora de flujo/volumen/masa especificada y dedicada para este
propsito. No se debe usar PLC, PAC, RTU, SCADA o DCS para la realizacin
de los clculos.
9.2.9
El computador de flujo/volumen/masa debe tener algoritmos y tablas de clculos

preconfigurados para determinar el flujo y volumen compensado segn norma
API MPMS, AGA reporte 7 y AGA reporte 8, ISO 51671, ISO 6976, ISO 9951,
ISO 122131, ISO 122132 e ISO 122133 para la medicin especfica de
flujo/volumen/masa del fluido o material. Tambin debe tener la capacidad de
generar algoritmos de compensacin customizados. Los algoritmos de
compensacin especfico a ser usados debe ser determinado por las leyes y
regulaciones o acordados entre las partes, cuando esto es permitido por las leyes
y regulaciones.
9.2.10
Las aproximaciones de los valores medidos y clculos deben tener un error

menor de $ 0.0001%, excepto si se acuerda otro valor entre las partes.
9.2.11
Las conversiones A/D y D/A deben ser de al menos 14 bits, excepto cuando las
partes acuerden otro valor.
9.2.12
Las mediciones deben ser realizadas con un intervalo de tiempo que depende del
principio de medicin, excepto cuando las partes acuerden otro valor.
9.2.13
La disponibilidad operacional debe ser un parmetro de diseo del sistema de

medicin. El valor de disponibilidad del sistema debe ser acordada entre las
partes.
9.2.14
La disponibilidad operacional para el sistema de medicin puede ser obtenida a

travs de redundancia de equipos y/o procedimientos operacionales alternativos
acordados entre las partes.
PDVSA
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9.2.15
Las seales de los medidores redundantes, si se usan, debe tener un intervalo

mximo de retardo de 0,5 segundo de la seal principal del medidor, excepto
cuando las partes acuerden otro valor.
9.2.16
Se deben proveer indicaciones locales y remotas. Estos deben incluir los valores
de volumen y masa, as como tambin de los valores totalizados. Se debe proveer
indicaciones para la presin, temperatura, densidad y calidad del producto, en los
casos que apliquen, excepto cuando las partes acuerden otra cosa.
9.2.17
El computador de flujo/volumen debe aceptar entradas manuales de las variables

requeridas para calcular el volumen compensado, excepto cuando las partes
acuerden lo contrario. La entrada manual o modificacin de datos en el
computador de flujo debe ser realizada de acuerdo con un procedimiento
acordado entre las partes y su acceso debe estar protegida mediante clave.
Todos los cambios deben ser registrados en la bitcora del computador de
flujo/volumen para propsito de auditora y trazabilidad.
9.2.18
Las computadoras de flujo/volumen en sistemas con mltiples carreras de

medicin, debe tener la capacidad de integrar y administrar simultneamente
mltiples medidores de una o varias tecnologas, excepto cuando las partes
acuerden lo contrario.
9.2.19
El computador de flujo/volumen debe tener al menos registros permanentes de

al menos 8 bits, para guardar los valores instantneos de flujo/volumen y
flujo/volumen total acumulado, excepto cuando las partes acuerden el uso de otro
valor.
9.2.20
Para evitar el conteo de los acumuladores de flujo/volumen/masa, producido por

falsas seales cuando no est pasando producto a travs de los medidores, el
computador deber estar provisto con la funcin de desconexin (dropout).
9.2.21
El computador de flujo/volumen debe tener despliegue alfanumrico para permitir

el despliegue de al menos del valor de flujo/volumen instantneo, la cantidad
acumulada, la hora de inicio de la integracin, la duracin de la acumulacin de
volumen/masa y las variables medidas y constantes usados en los clculos.
9.2.22
El computador de flujo/volumen debe estar provisto con un procesador con

matemtica de punto flotante de 32 bits, excepto cuando las partes acuerden otro
valor.
9.2.23
Los ciclos de clculos en el computador de flujo/volumen, depender del principio

de medicin, excepto cuando las partes acuerden el uso de otro valor.
9.2.24
El computador de flujo/volumen/masa debe tener la capacidad de comunicarse

con el sistema de control y protocolo acordado entre las partes.
9.2.25
El computador de flujo/volumen/masa debe tener la capacidad de comunicarse

con equipo especificado de computadora porttil.
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9.2.26
El computador de flujo/volumen/masa debe tener la capacidad de almacenar al

menos las mediciones y valores promedio en trmino de tiempo, de al menos 30
das. El sistema debe tener la capacidad de mantener los datos an en caso de
falla de la alimentacin elctrica.
9.2.27
El sistema debe tener la capacidad de mantener su configuracin an en caso de

falla de la alimentacin elctrica.
9.2.28
El sistema de medicin debe generar como mnimo los siguientes reportes:

Flujo bruto, flujo compensado, tasa de masa, temperatura, presin, densidad
y otros valores instantneos de variables de proceso.
Todos los volmenes totales acumulados durante un perodo, mostrando la
fecha y hora de inicio/culminacin.
Alarmas y registros estndares del sistema.
Reportes acordados entre las partes.
9.2.29
El software para el clculo y aplicacin de los datos no debe ocupar ms del 70%
de la memoria, excepto cuando el uso de otro valor sea acordado entre las partes.
9.2.30
Las aplicaciones y comunicaciones en el computador de flujo/volumen/masa no

debe usar ms del 70% de la capacidad del CPU, excepto cuando el uso de otro
valor sea acordado entre las partes.
9.2.31
El computador de flujo/volumen/masa debe tener instalado una capacidad

adicional de 25% de entradas, excepto cuando el uso de otro valor sea acordado
entre las partes.
9.2.32
Las constantes y rangos de operacin deben ser almacenados en el computador

de flujo/volumen/masa.
9.2.33
La alimentacin elctrica del sistema de medicin debe estar respaldada.
9.3
Certificacin
9.3.1
Las mediciones y clculos correctos que realice cualquier sistema de medicin

debern ser verificados y validados antes de la puesta en servicio del sistema.
9.3.2
Los siguientes componentes que conforman el sistema de medicin o se usen

para verificar calibracin deben ser certificados por el ente acreditado:
1.
Computadora de Flujo
2.
Sistema clculo de inventario
3.
Medidores de flujo
4.
Medidores de nivel
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5.
Medidores de temperatura
6.
Medidores de presin
7.
Medidores de densidad
8.
Medidores de gravedad
9.
Medidores de corte de agua
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10. Tanque de crudo destinado para medicin fiscal, transferencia de custodia

o venta
11.
Cintas de aforo
12. Cromatgrafos
13. Analizadores
14. Tomamuestras automtico
15. Entre otros
9.3.3
Todos los equipos e instrumentacin usados para la verificacin de calibracin

deben ser certificados por el ente acreditado:
1.
Probadores de sistema de medicin de flujo
2.
Tanques probador
3.
Pesos muertos
4.
Baos trmicos
5.
Entre otros
9.3.4
El computador de flujo e instrumentacin de medicin debe estar provistos con

cerradura y sello fsico y virtual, para prevenir el acceso y modificacin no
autorizada de la calibracin, base de dato y algoritmos de clculos.
9.3.5
Todo sistema de medicin debe ser certificado anualmente, excepto cuando las
partes acuerden otro lapso.
9.3.6
Una empresa independiente debidamente acreditada por el Ministerio de

Petrleo y Mineras de Venezuela (MPetroMin), que no tenga ninguna relacin
comercial con las partes, ni con los equipos a verificar, y aceptada por las partes
debe realizar la verificacin y certificacin de calibracin, en cumplimiento de la
Ley de Metrologa y normas aplicable para el fluido o producto a ser medido.
9.3.7
Los sistemas de probadores deben tener Certificado de Calibracin vlido,

emitido por un laboratorio o agencia de prueba acreditada, en cumplimiento de
la Ley de Metrologa de Venezuela.
PDVSA

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9.3.8
9.4
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Como mnimo, la frecuencia de recertificacin de los sistemas de probadores,

debe cumplir con las normas API y AGA indicadas en la referencias de esta
norma, para el fluido a ser medido. Las partes pueden acordar una frecuencia
mayor.
Incertidumbres
9.4.1
El error total y valor de incertidumbre del sistema debe estar dentro de los lmites
requeridos por las leyes y regulaciones locales y/o contrato realizados entre las
partes.
9.4.2
El diseo del sistema de medicin debe incluir la estimacin de incertidumbre en

concordancia con las normas ISO 5168 y OIML P17. Los detalles de esta
estimacin debe ser registrada y estar bajo la custodia del operador del sistema
de medicin, y estar disponible en el sitio para su verificacin o propsito de
auditora.
9.5
Disponibilidad/Respaldo
9.5.1
Los sistemas de medicin deben tener caractersticas constructiva y operacional

que garantice la disponibilidad acordada entre las partes. El valor de
disponibilidad depender del anlisis de costobeneficioriesgo.
9.5.2
Se deben establecer procedimiento de medicin alterna (respaldo), acordado

entre las partes, para el caso de que el sistema de medicin est fuera de servicio.
9.5.3
Se debe mantener la continuidad operacional del sistema de medicin, aun en

situaciones de mantenimiento de un medidor o tanques de medicin. A tal fin, la
infraestructura para la medicin se debe dimensionar para poder manejar la
totalidad del flujo, an cuando un sistema de medicin est fuera de servicio. En
el caso de la medicin en tanques no se acostumbra colocar redundancia de
sistemas de medicin, al fallar el medidor, se puede usar el mtodo de aforo
manual, previa autorizacin del MpetroMin. En el caso de sacar fuera de servicio
un tanque, la cantidad de tanques remanentes debe ser apropiada para manejar
la totalidad del flujo.
9.5.4
Tambin es necesario considerar el respaldo de energa elctrica para mantener

los equipos de procesamientos y clculos funcionando, aun cuando se
interrumpa el bombeo de fluido a travs del sistema por el paro de las bombas.
En el caso de medicin de flujo en lnea, sta se realiza con la finalidad de poder
medir el flujo que an contina pasando debido a la inercia mecnica. El respaldo
de energa tambin garantiza la preservacin de la informacin del flujo o
volumen total acumulado y otras variables.
9.5.5
La disponibilidad operacional deber ser considerada para el procesamiento o

clculo del volumen.
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9.5.6
Como medida de prevencin se debern establecer procedimientos de

contingencia, en caso de fallas en algn equipo o del sistema completo de
medicin.
9.5.7
La disponibilidad del sistema se podr incrementar con el uso de equipos con

capacidad de auto diagnstico, tanto en el arranque como durante la operacin
normal de los equipos.
9.5.8
En caso de fallas de alimentacin elctrica, el sistema deber ser capaz de

efectuar un paro ordenado y reiniciar automticamente al reestablecerse la
energa elctrica.
9.5.9
El sistema deber tener un medio confiable para el manejo de la fecha y la hora

del funcionamiento del sistema.
9.5.10
El sistema deber tener un medio para almacenar el volumen total acumulado en

cada medidor o tanque, as como el total del sistema. Estos valores acumulados
no podrn reposicionarse a valor cero, a menos que se utilice un procedimiento
de seguridad diseado para tal propsito.
9.5.11
Los procedimientos de contingencia se deben establecer para manejar la falla de

cualquier dispositivo de medicin o de todo el sistema de medicin.
9.5.12
Los programas y aplicaciones deben incluir rutinas de manejo de errores para

evitar la paralizacin de ejecucin de las tareas y los clculos debido al
procesamiento de datos invlidos o fuera de lmites.
9.5.13
Para garantizar la disponibilidad y continuidad operacional, se deben establecer

y acordar entre las partes, y segn las normas pertinentes, los procedimientos de
prueba, frecuencia de calibracin y mantenimiento preventivo del sistema de
medicin.
9.6
Procedimientos de Contingencia
9.6.1
Adems de las previsiones que puedan ser tomado para mantener la continuidad
operacional del sistema de medicin, los procedimientos operacionales de estos
sistemas deben incluir procedimientos de contingencia para las mediciones y
clculos, en caso de que el sistema de medicin no pueda ser usado. El tipo de
procedimiento y mtodo de implantacin debe ser acordado entre las partes.
9.6.2
Si se presenta una eventualidad en las mediciones o clculos de hidrocarburos,

PDVSA o las empresas operadoras tiene hasta 2 horas para solventar la
situacin. Si a las 2 horas no se logra solucionar el problema se deber notificar
inmediatamente al MPetroMin, el cul concede 72 horas de plazo para solventar
el problema. Cualquier extensin del tiempo deber ser autorizada por el
MPetroMin.
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9.6.3
Durante el lapso en el cual se aplican procedimientos de contingencias, la

operadora deber suplir los recursos de personal y logstica necesarios para
realizar las actividades de contingencias.
9.6.4
Contingencia de medicin de nivel en tanque:

El mtodo de contingencia es la medicin manual del nivel del tanque y/o
medicin manual de la variable de la instrumentacin que est fuera de
servicio, en concordancia con las regulaciones y normas que rigen la medicin
de cada variable en el producto.
En sistema de medicin de nivel de hidrocarburos, el mtodo de contingencia
a seguir es el de aforacin manual del tanque y/o medicin manual de las
variables cuya instrumentacin est inhabilitada, siguiendo los procedimientos
estipulados en el Manual de Medicin del API (API MPMS). Las mediciones
debern realizarse lo ms cercano a la hora de cierre establecido en esta
misma norma. Los datos all obtenidos de la medicin manual se introducirn
manualmente en el sistema de clculo de volumen.
Si el sistema de clculo de volumen de crudo est inhabilitado, se deber hacer
el clculo en forma manual, con los valores de mediciones obtenidos de las
mediciones automtica o manual y siguiendo la metodologa establecida en el
Manual de Medicin del API (API MPMS).
Se deber dejar constancia por escrito de los valores de las mediciones
manuales y/o de los resultados de los clculos realizados en forma manual.
9.6.5
Contingencia de medicin dinmica:

En ausencia de un medidor de flujo/masa en un sistema de mltiples
medidores y la capacidad remanente del sistema no puede manejar el flujo
total, la primera opcin es operar a menor capacidad para evitar exceder el
rango mximo de flujo de cada medidor. Los medidores de flujo/masa no debe
ser operado fuera de su rango normal de operacin. Ya que los resultados de
las mediciones no son confiables bajo esa condicin.
La segunda opcin es desviar el flujo del medidor daado y realizar la medicin
usando un mtodo alterno antes o despus del medidor. El mtodo de
medicin alterno debe ser acordado entre las partes.
Para la medicin de hidrocarburos, el Mtodo alterno de medicin deber estar
aceptado por la operadora y el MPetroMin.
Para la medicin de hidrocarburos, si falla el medidor de temperatura o presin,
previa autorizacin de la operadora y del MPetroMin se usar para el clculo
de volumen, el valor promedio de la presin o temperatura, segn sea el
medidor inhabilitado, de los tres (3) ltimos das antes de la falla del elemento
de medicin. Dicho valor promedio ser introducido manualmente en el
computador de flujo.
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Para la medicin de hidrocarburos, si falla el medidor de densidad o porcentaje

de agua, previa autorizacin de la operadora y del MPetroMin se usar para
el clculo de volumen, el valor de muestras recolectadas en el sistema de
medicin a la hora de cierre. Dicho valor ser introducido manualmente en el
computador de flujo.
Para la medicin de hidrocarburos, si el sistema de clculo de volumen est
inhabilitado, se deber hacer el clculo en forma manual con los valores de
mediciones obtenidos de las mediciones automtica o manual y siguiendo la
metodologa establecida en el Manual de Medicin del API.
Se deber dejar constancia por escrito de los valores de las mediciones
manuales y/o de los resultados de los clculos realizados en forma manual.
9.6.6
Contingencia de medicin de peso:

Se debe acordar entre las partes un mtodo alterno de medicin.
9.6.7
Los datos obtenidos de la medicin manual o alterno debe ser introducido

manualmente en el sistema de clculo de flujo/volumen/masa.
9.6.8
Si el sistema de clculo de flujo/volumen/masa est fuera de servicio, los clculos

con los valores de medicin obtenidos de las mediciones automticas o manual,
deben ser realizados manualmente, usando la metodologa establecida en las
normas o regulaciones para el producto, o por un mtodo acordado entre las
partes.
9.6.9
Los valores de mediciones manuales yo resultados de clculos realizados en

forma manual, deben ser notificados por escrito y validados por las partes.
10 REQUERIMIENTOS OPERACIONALES
La operacin normal del sistema debe ser totalmente automtica, con capacidad
de operacin manual bajo procedimientos establecidos entre las partes.
Para sistemas con mltiples medidores en paralelos, los procedimientos deben
establecer el nmero ptimo de medidor a ser usados para cada condicin
especfica de operacin.
10.1
Ambiente Operacional
Los equipos del sistema de medicin deben tener la capacidad de operar en
ambiente industrial, y de ser requerido, deber ser a prueba de intemperie y
aprobado para operar en reas elctrica clasificadas.
10.2
Monitoreo
Todos los valores de cantidades y calidad del producto, con propsito de venta,
fiscal o transferencia de custodia deben ser monitoreados y registrado.
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10.3
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Toma de Muestras
10.3.1
El sistema de medicin debe ser provisto con extractor de muestras o facilidades

para permitir la toma de muestra representativa del producto. Los puntos de toma
de muestras sern ubicadas tan cerca como sea posible a los sensores de
medicin de calidad y propiedad fsica del producto.
10.3.2
El sistema de toma de muestra debe estar provisto con conexiones, vlvulas de

aislamiento y dispositivos de seguridad para permitir la recoleccin de muestras
de una manera segura y confiable, sin contaminar o degradar las muestras del
producto.
10.3.3
La toma de muestras de productos de hidrocarburos debe cumplir con la norma

API MPMS para medicin de hidrocarburos lquidos e ISO 10715 para medicin
de gas.
10.3.4
Se requiere por lo menos de dos (2) recipientes receptores de muestras, uno de

los cuales estar recibiendo la muestra proveniente del extractor y el otro se
mantendr en condicin de respaldo para comenzar a recibir la muestra cuando
se reciba la orden respectiva del controlador o cuando el operador haga el
intercambio en forma manual. Los recipientes debern ser colocados dentro de
un gabinete apto para operar bajo las condiciones ambientales y de clasificacin
de reas propias de la aplicacin y ubicado lo ms cerca posible del punto de
extraccin.
10.3.5
Para la recoleccin de las muestras de gas se debern usar recipientes de tipo

transportable con capacidad de 1000 ml, de tipo pistn flotante con retropresin
proporcionado por un gas inerte, indicador de posicin del pistn e interruptores
de lmite de carrera para el llenado mximo.
10.3.6
Los recipientes recolectoras de muestras debern incluir las tomas adecuadas

para ser conectada al mezclador de laboratorio.
10.4
Clculo de Fiscalizacin
10.4.1
El volumen se obtendr como resultado de una serie de clculos con datos

obtenidos de los sensores, medidores, factores y constantes de clculos.
10.4.2
Los clculos se deben realizar de acuerdo con los mtodos y ecuaciones

definidas en las regulaciones de medicin del producto y estar de acuerdo con los
procedimientos acordados entre las partes.
10.4.3
Desde el punto de vista de medicin fiscal de crudos, los lapsos de fiscalizacin

son como se indica a continuacin:
1.
La fiscalizacin del petrleo en las instalaciones se debe efectuar a la hora

de culminacin del da de operacin (hora de los cierres de movimientos e
inventarios de hidrocarburos lquidos): las 12:00 horas del medioda
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10.4.4
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2.
El Balance Diario de Produccin Fiscalizada se inicia a las 12:00 horas del

medioda del da actual y finaliza a las 12:00 horas del medioda del da
siguiente.
3.
El Balance Mensual de Produccin Fiscalizada de Hidrocarburos Lquidos

se inicia a las 12:00 horas del medioda del ltimo da del mes anterior y
finaliza a las 12:00 horas del medioda del ltimo da del mes actual.
4.
El Balance Anual de Produccin Fiscalizada de Hidrocarburos lquidos se

inicia a las 12:00 horas del medioda del 31 de Diciembre del ao anterior
y finaliza a las 12:00 horas del medioda del 31 de diciembre del ao actual.
Desde el punto de vista de medicin fiscal de hidrocarburos gaseosos, los lapsos

de fiscalizacin son como se indica a continuacin:
1.
Los das de operacin terminan a las 12:00 horas del medioda, lo cual indica
que los cierres de movimientos de hidrocarburos gaseosos deben hacerse
a esa hora.
2.
La fiscalizacin diaria del gas natural se efectuar en las instalaciones a la

misma hora.
3.
El balance diario de produccin fiscalizada se inicia a las 12:00 horas del

medioda y finaliza a las 12:00 horas del medioda del da siguiente.
4.
El balance mensual de produccin fiscalizada se inicia a las 12:00 horas del

medioda del ltimo da del mes anterior y finaliza a las 12:00 horas del
medioda del ltimo da del mes actual.
5.
El balance anual de produccin fiscalizada de hidrocarburos gaseosos se

inicia a las 12:00 horas del medioda del 31 de Diciembre del ao anterior
y finaliza a las 12:00 horas del medioda del 31 de Diciembre del ao actual.
10.4.5
El equipo de clculo debe ser autocontenido y no debe ser compartido para

funciones diferentes a los de los sistemas de medicin fiscal/transferencia de
custodia/venta.
10.4.6
Las siguientes unidades de ingeniera con la cantidad de decimales indicadas,

deben ser usadas para los clculos, excepto cuando otras unidades sean
acordadas por las partes:
Variable
Volumen de crudo
Volumen de gas
Volumen de lquido
Unidad
Decimales
Barril
m3
Pies cbico estndar
m3
estndar
Lt
m3
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Variable
Masa
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Unidad
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Decimales
Kg masa
Ton mtrica
GPM
m3/h
BPD
Lt/s
M ft3/h
MM ft3/h
m3/h
Ton mtrica/h
Kg/h
Gravedad de crudo
API @ 60F
CTL (Correccin de
lquido por temperatura)
adimensional
4 (*)
Gravedad especfica
adimensional
Densidad
Kg/m3
Densidad relativa
adimensional
Contenido de agua crudo
% AyS
CSW
Contenido de agua gas
PPMv
Temperatura
psi
Kg/cm2
Bar
Pulgadas de agua @ 68F
mm de agua @ 20C
mm de Hg
BTU/ft3
Kcal/m3
Pies pulgadas
M mm
Flujo de lquido
Flujo de gas
Flujo msico
Presin
Presin diferencial
Calor calorfico
Nivel
Calidad de vapor
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Unidad
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Decimales
Potencia elctrica
KW
Potencia reactiva
Kvar
(*) Cinco dgitos decimales a temperaturas arriba de la temperatura estndar

(60F y 15C) y cuatro dgitos decimales a temperaturas por debajo de la
temperatura estndar. El uso de las tablas impresas limita al usuario a cuatro
dgitos decimales arriba y debajo de la temperatura estndar.
10.4.7
El clculo de volmenes de hidrocarburos lquido en sistema de medicin

dinmica, se debe realizar de acuerdo a lo indicado en la norma API MPMS 12.2.
10.4.8
El clculo de volmenes de hidrocarburos lquido en sistema de medicin

esttica, se debe realizar de acuerdo a lo indicado en la norma API MPMS 12.1.
10.4.9
El clculo de la gravedad API del crudo se debe realizar de la siguiente manera:
a.
Clculo de Gravedad API Hmeda

1.
Una vez obtenido el volumen total bruto estndar de todos los tanques
correspondientes a un cargamento en particular (en barriles a 60F) y el
peso bruto estndar en toneladas mtricas brutas, se procede a calcular el
coeficiente de toneladas mtricas brutas:
Coeficiente Ton. Mtricas Brutas +
2.
b.
Una vez calculado el valor del coeficiente de Toneladas Mtricas Brutas, se

procede a compararlo con los valores de la tabla de gravedad API de crudo
ASTM 13 y en caso de que no coincida con los valores indicados en dicha
tabla, se tomar el valor ms cercano y el API correspondiente a este valor,
ser la gravedad API del cargamento.
Clculo de Gravedad API Seca

1.
10.4.10
(Ton. Mtricas Brutas Estndar)

(Barriles Brutos a 60 o F)
Con el resultado de la Gravedad API obtenido en el punto 1.2 y el porcentaje

de agua total contenida en el cargamento, se compara con la tabla emanada
del MPetroMin para determinar la gravedad API seca y dicha gravedad ser
la gravedad API seca del cargamento a 60F.
El clculo de volmenes de hidrocarburos gaseosos se debe realizar de acuerdo

a lo indicado en las normas AGA o ISO.
11 SEGURIDAD/INTEGRIDAD DEL PROCESO Y PARO

11.1
Las partes deben acordar la filosofa del paro del sistema de medicin, as como
los procedimientos de contingencia a seguir para determinar los volmenes en
caso de falla o paro del sistema de medicin.
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11.2
Los procedimientos de contingencia deben ser traceables y auditables.
11.3
Para garantizar la integridad de los valores de las mediciones, es necesario

mantener los ajustes de calibracin y configuracin en los elementos de
medicin, as como el uso de los valores adecuados de los factores, constantes
y ecuaciones de clculos.
11.4
La introduccin de constantes y rangos en cualquier computador de flujo o

volumen se debe realizar en la configuracin inicial, en rearranque del sistema
despus de una intervencin mayor, o bajo comando de operador autorizado.
Todas estas operaciones deben estar protegidas mediante clave.
11.5
Para evitar cambios no autorizados de los parmetros de calibracin y

configuracin, algoritmos de compensacin y modos de operacin del sistema,
el acceso para los ajustes y modificacin de parmetros debe ser limitado y
protegido mediante claves.
11.6
Cualquier ajuste y cambio de parmetro debe ser hecho localmente en el equipo.

Si las partes, lo acuerdan, esta operacin puede ser realizado remotamente, slo
si previamente se establecen procedimientos rigurosos, seguros y confiables de
acceso.
11.7
Los sistemas de medicin conectados a red deben estar limitado a funciones de

slo lectura desde direcciones autorizadas. La red de comunicacin debe tener
protocolo de seguridad y proteccin, tal como lo define la norma ISO IEC 3309.
11.8
Cualquier modificacin o alteracin de la base de datos, algoritmos de clculos,

ajuste de factores de clculos, entre otros, se deber realizar siguiendo un
procedimiento previamente establecido por el MPetroMin.
11.9
El acceso a los algoritmos y parmetros de clculos debern estar restringido y

protegido mediante cdigos de acceso, al igual que el modo de seleccin de
operacin automtico/manual del sistema.
11.10
La carga de constantes y rangos a el computador de flujo o volumen se deber

realizar en la inicializacin de ste o el reinicio, bajo el comando del operador
autorizado, previa introduccin de un cdigo de acceso.
11.11
Cualquier accin de cambio de parmetro en el sistema deber ser reseado en

la bitcora del sistema indicando el valor anterior, el valor nuevo, la fecha, hora
y cdigo de acceso usado para realizar el cambio, es decir dejando la huella
auditable del Sistema.
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11.12
Cualquier cambio a componente del sistema de medicin fiscal, venta y

transferencia de custodia debe ser completamente documentado por medio de
procedimiento de control de cambios. Todos los cambios deben ser registrados
en la bitcora del sistema, indicando los valores previos, nuevos valores, fecha,
hora y clave usada para realizar los cambios, previo acuerdo entre las partes.
11.13
Se debe proveer aislamiento trmico o calentamiento/enfriamiento, de ser

requerido, en la ubicacin del sensor, para mantener el producto a las condiciones
de operacin.
12 REQUERIMIENTOS DE MANTENIBILIDAD
12.1
Se debe usar instrumentacin estndar con bajo requerimientos de

mantenimiento y calibracin. Los valores de tiempo promedio de reparacin
(MTTR) y el tiempo promedio entre fallas (MTTF) deben ser solicitados a los
suplidores y considerados como factor de toma de decisin en el proceso de
anlisis de las ofertas.
12.2
El sistema debe ser provisto con facilidades que permita el mantenimiento sin
necesidad de sacar fuera de servicio el sistema de medicin, excepto cuando las
partes acuerden otra cosa.
12.3
Durante los mantenimientos normales del Sistema de Medicin, se debe

mantener en operacin los sistemas del mismo, no afectados por el
mantenimiento, a menos que las partes acuerden otra cosa.
12.4
Las vlvulas deben ser instaladas para permitir el drenaje, despresurizacin y

venteo, previo a su remocin para mantenimiento.
12.5
Se deben instalar facilidades de retencin y recoleccin para contener el derrame

o drenaje de producto durante las actividades de mantenimiento, y para la
recoleccin de aguas de lluvia.
12.6
Los sistemas deben ser especificados con dispositivos y aplicaciones de

diagnsticos y registro de alarmas para soportar de forma apropiada las
actividades de mantenimiento.
12.7
Se requiere representacin permanente de los fabricantes en Venezuela para

asegurar servicio tcnico y asistencia en un lapso de 48 horas.
12.8
Los servicios que deben estar disponibles son:
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Mantenimiento de campo.
Suministro de repuestos.
Servicios de entrenamiento.
13 REQUERIMIENTOS DE LMITES DE BATERA

Los requerimientos de conexin de electricidad, comunicacin o neumtica, se
deben hacer mediante panel/caja dedicada de interfaz.
Las conexiones de tubera de proceso deben estar claramente identificadas.
14 REQUERIMIENTOS DE PRUEBAS/COMISIONAMIENTO
14.1
PVSA se reserva el derecho de realizar las pruebas e inspecciones en las etapas

definidas de manufactura/ensamblaje. El suplidor debe presentar un plan de
ejecucin, detallando fecha de construccin, pruebas y comisionado.
14.2
El suplidor debe emitir para aprobacin de PVSA, los procedimientos de pruebas

de aceptacin de fbrica (FAT) y de aceptacin en sitio (SAT).
14.3
El suplidor no debe llamar a PDVSA para la realizacin del FAT si el sistema no

ha sido previamente inspeccionado y probado.
14.4
El suplidor debe preparar un reporte de todas las pruebas y sus resultados para
ser sometido para la aprobacin de PDVSA.
14.5
El sistema de medicin debe ser probado y aprobado en fbrica (FAT), antes de

su despacho a PDVSA.
14.6
El sistema de medicin debe ser probado y aprobado en sitio (SAT) antes de ser
puesto en servicio.
14.7
El suplidor debe demostrar y suministrar con las pruebas, al menos los siguientes:
14.7.1
Certificado vlido y actualizado de todos los equipos y herramientas de medicin

a ser usado en las pruebas FAT y SAT, emitidos por entidades acreditadas.
14.7.2
Documentacin de como construido del sistema para demostrar el

cumplimiento con las especificaciones y requerimientos.
14.7.3
Certificados de calidad, seguridad y calibracin de los equipos del sistema de

medicin.
14.7.4
Manuales de operacin y mantenimiento del sistema de medicin.
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14.7.5
Licencias de los programas. Todas las licencias deben ser emitidas a nombre de
PDVSA.
14.7.6
Capacidad y rendimiento de los equipos y programas del sistema de medicin,

a su mxima capacidad y funcionalidad.
14.7.7
Funcionalidades de comunicacin del sistema de medicin.
14.7.8
Precisin de los clculos, conteo de contadores y totalizadores.
14.7.9
Determinacin y verificacin de calibracin de los medidores y sus factores.
14.8
El suplidor debe corregir cualquier desviacin detectada en el FAT y SAT y las

pruebas asociadas deben ser repetidas.
14.9
En lo posible, la calibracin debe ser realizada con producto de caractersticas

similares al producto a ser medido. Se deben proveer los factores de conversin
y equivalencias.
14.10
El suplidor es responsable por la realizacin de todas las pruebas (FAT y SAT) y

tambin del comisionado y puesta en servicio del sistema de medicin.
15 REQUERIMIENTOS DE PROTECCIN
15.1
Los sistemas de seguridad y proteccin se deben instalar de acuerdo a las

normas de diseo y seguridad para infraestructura de proceso.
15.2
Los equipos deben cumplir con la clasificacin elctrica de rea requerido en

cada sitio en particular.
15.3
Las computadoras de flujo deben tener medios para limitar el acceso para la
configuracin o cambio de parmetros.
15.4
Todo equipo expuesto a la intemperie debe ser del tipo NEMA 4X.
15.5
Los componentes electrnicos deben tener proteccin para resistir ambiente

marino y hmedo.
15.6
Para reducir los problemas causado por rayos, ruidos elctrico y

electromagntico y electricidad esttica, todos los equipos elctrico y electrnico
deben estar provisto con las protecciones apropiadas contra transitorios de alta
tensin elctrica y descarga atmosfrica, y deben ser conectado a un buen
sistema de puesta a tierra.
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15.7
Los equipos deben ser adecuadamente empacados y protegidos contra daos

fsicos, humedad y corrosin durante su transporte y almacenamiento.
15.8
Una vez completado el FAT, los probadores de medidores deben ser sellados y
presurizados a baja presin con gas inerte para su transporte y almacenamiento,
antes de su instalacin definitiva. Se debe instalar un manmetro para verificar
la condicin de presurizacin durante ese perodo.
15.9
De ser aplicable, se debe proveer proteccin adicional contra la exposicin a alta

temperatura, exposicin a ondas electromagntica, impactos, vibraciones, entre
otros.
16 REQUERIMIENTOS AMBIENTALES
16.1
Para el diseo se deben tomar en cuenta los siguientes parmetros:
16.1.1
Ambiente de operacin (marino, costa afuera, en tierra, en desierto, entre otros).
16.1.2
Temperatura ambiental.
16.1.3
Humedad relativa.
16.1.4
Altitud sobre el nivel del mar.
16.1.5
Clasificacin elctrica del rea.
16.2
Los equipos electrnicos a ser usados deben ser inmune a interferencia causado
por campos electromagntico (EMI) y de radio frecuencia (RFI).
16.3
Los materiales de fabricacin de la instrumentacin deben ser aptos para el tipo

de fluido/sustancia de proceso y las condiciones operacionales y ambientales.
17 REQUERIMIENTOS DE VERIFICACIN DE CALIBRACIN

17.1
Los medidores debern ser probados bajos las condiciones normales de

operacin de flujo, presin y temperatura.
17.2
Si los medidores son utilizados para contabilizar diferentes tipos de fluidos,

entonces debern ser probados con cada uno de los fluidos manejados.
17.3
Los medidores de nivel debern ser probados bajo las condiciones normales de
operacin de presin y temperatura.
17.4
En los tanques que sean utilizados para medir diferentes tipos de fluidos, los
medidores de nivel debern ser probados con cada uno de los fluidos manejados.
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17.5
Los equipos para propsito de prueba de medidores deben ser del tipo
establecido en las normas y regulaciones de medicin del producto/sustancia,
acordados entre las partes.
17.6
Los mtodos de prueba deben cumplir con las normas que rigen la operacin y
mantenimiento del correspondiente dispositivo de medicin, a menos que las
partes acuerden otra cosa.
17.7
Los sistemas para pruebas deben ser provisto con Certificado vlido de
calibracin.
17.8
La capacidad del probador debe estar acorde con lo recomendado en la tabla de

seleccin del fabricante del probador, basado en tasa de flujo y dimetro de
tubera.
17.9
La incertidumbre del sistema para prueba debe ser al menos dos veces mejor que
la incertidumbre del dispositivo de medicin a ser probado. (API Manual of
Petroleum Measurement Standards (MPMS), Chapter 4.1).
17.10
El sistema para prueba puede ser de tipo mvil/transportable o fijo e instalacin

permanente. Las partes deben acordar el tipo de sistema a usar, considerando
el criterio de frecuencia de verificacin de calibracin, condiciones operacionales
y obligaciones legales o normas.
17.11
El probador para la verificacin de sistemas de medicin de hidrocarburos debe

estar aprobado por el MPetroMin.
18 CERTIFICACIN DE CALIBRACIN
18.1
Todos los dispositivos de medicin con propsito de transferencia de custodia y

medicin fiscal deben tener certificado vlido de calibracin.
18.2
Se debe proveer facilidades para permitir la calibracin de todos los instrumentos

y componentes en el lazo electrnico, sin necesidad de removerlo de su sitio de
instalacin permanente o sin desconectar ningn cable, o mediante el uso de
transmisores provistos con conectores enchufables de tipo rpido. Excepto para
los medidores que requieran ser calibrado fuera de lnea.
18.3
Las metodologas y procedimientos de calibracin a ser usados deben ser

regulados y estandarizados para cada tipo de medidor y tipo de fluido, acordado
y aprobado entre las partes.
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18.4
La calibracin se debe realizar en varios puntos del rango de operacin, para

obtener la curva de caracterizacin del medidor, el cul debe cubrir el rango de
medicin del equipo.
18.5
Los factores de los diferentes tipos de medidores se establecen de la siguiente

manera:
18.5.1
Para el clculo del factor del medidor de flujo. En el caso de probadores de

volumen pequeo, una corrida lo constituye el desplazamiento completo del
pistn entre sus interruptores. El desplazamiento de retorno del pistn a su
posicin original no es considerado parte de la corrida. En el caso de probadores
de bola, una corrida lo constituye el recorrido de ida y vuelta de la bola entre los
detectores del probador. Para el caso del probador de volumen pequeo, una
corrida estar formada por cinco (5) corridas. El factor del medidor de flujo viene
dado por el valor promedio de cinco corridas consecutivas que presenten una
repetibilidad de ms o menos cinco centsimas por ciento ( 0,05%) con respecto
al valor patrn. Se establecen diez corridas como nmero mximo para obtener
cinco factores vlidos de acuerdo con lo establecido en el prrafo anterior. Si
despus de haber realizado las diez corridas permitidas no ha sido posible lograr
cinco corridas consecutivas vlidas, se deber verificar y garantizar que las
condiciones de operacin permanezcan estables durante la realizacin de las
pruebas. El valor final del factor del medidor de flujo se define como el valor
promedio de los factores obtenidos en las cinco corridas consecutivas vlidas.
18.5.2
Si el factor del medidor de flujo determinado durante las pruebas se encuentra

dentro de los lmites de control establecidos (promedio 0,05%), deber ser fijado
en el sistema inmediatamente despus de la finalizacin y aceptacin de la
prueba.
18.5.3
La repetibilidad del Factor del medidor, debe ser acordada entre las partes. De
acuerdo al API MPMS 12.2, los nuevos factores de medicin deben estar en el
rango de 0,10% a 0,50% del factor de medicin anterior.
18.5.4
En el caso de que el factor del medidor de flujo exceda los lmites de control
establecidos o la prueba no sea aceptada por alguna de las partes, se mantendr
el factor existente y se proceder inmediatamente a la utilizacin del medidor de
respaldo certificado.
18.5.5
El factor del medidor de flujo slo podr ser cambiado por los representantes de
la empresa que realizaron las pruebas de calibracin y deber ser modificado en
el computador de flujo de la unidad de medicin automtica en lnea. No ser
aceptada por el MPetroMin la modificacin del factor en el medidor, a excepcin
de los medidores que tienen una unidad de control integral, as como los
computadores de flujo y los medidores de desplazamiento en donde los pulsos
pueden ser ajustados.
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18.5.6
El computador de flujo recibir previamente el nuevo factor del probador,

calcular y presentar el valor final obtenido para el factor del medidor, debiendo
mostrar la opcin de aceptar o rechazar la modificacin del mismo.
18.5.7
Para determinar el factor de medicin de los medidores de temperatura nuevos,

recin reparados o sometidos a evaluacin, que operen en forma continua,
debern ser probados diariamente durante los primeros diez (10) das de
operacin. Esto permitir determinar la caracterstica del factor de calibracin del
medidor. Si la tendencia de la repetibilidad del factor de calibracin del medidor
se mantiene dentro de su valor promedio de ms o menos dos centsimas por
ciento ( 0,02 %), considerando como mnimo los ltimos cinco (5) factores
obtenidos durante los diez (10) das, se iniciaran pruebas semanales a partir de
ese momento, las cuales se realizarn durante un (1) mes. En caso contrario se
deber revisar, detectar y corregir la desviacin, y luego de solucionado el
problema, se reiniciar la prueba de los diez (10) das. Si despus del primer mes
la tendencia de la repetibilidad del factor se mantiene dentro de ms o menos dos
centsimas por ciento ($ 0,02%) se proceder a realizar pruebas mensuales. Si
en los tres (3) meses siguientes se obtienen resultados positivos, el MPetroMin
llegar a un acuerdo con la operadora para fijar un lapso mayor, el cual no
exceder de un (1) ao, sin que esto signifique que el MPetroMin pueda auditar
cuando lo considere necesario.
18.5.8
Para la determinacin del factor de medicin de los medidores de presin, nivel,

analizador de corte de agua y analizador de densidad nuevos, recin reparados
o sometidos a evaluacin, que operen en forma continua, debern ser probados
diariamente, durante los primeros diez (10) das de operacin. Con los valores
obtenidos se deber determinar la caracterstica del factor de calibracin del
medidor. Si la tendencia de la repetibilidad del factor de calibracin del medidor
se mantiene dentro de su valor promedio de ms o menos veinticinco centsimas
por ciento ( 0,25%), considerando como mnimo los ltimos cinco (5) factores
obtenidos durante los diez (10) das, se iniciarn pruebas semanales a partir de
ese momento, las cuales se realizaran durante un (1) mes. En caso contrario, se
deber revisar, detectar y corregir la desviacin. Luego de solventar y documentar
el problema y su solucin, se reiniciar la prueba de los diez (10) das, y se emitir
el informe respectivo. Si despus del primer mes la tendencia del factor del
medidor se mantiene dentro de ms o menos veinticinco centsimas por ciento
( 0,25%) se procedern a realizar pruebas mensuales. Si en los tres (3) meses
siguientes se obtienen resultados positivos, el MPetroMin llegar a un acuerdo
con la operadora para fijar un lapso mayor, el cual no exceder de un (1) ao, sin
que esto signifique que el MPetroMin pueda auditar cuando lo considere
necesario.
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18.6
Los tanques para medicin fiscal, transferencia de custodia o ventas debern ser
calibrados por un ente acreditado y reconocido por el MPetroMin, de acuerdo a
los procedimientos sealados en las normas API MPMS, cuyas calibraciones
debern adaptarse a estndares nacionales e internacionales.
18.7
En la Tabla de calibracin de las relaciones nivelvolumen del tanque, se deber

considerar, como mnimo, la variacin de volumen correspondiente a cada dos
milmetros (2mm) de variacin de nivel.
18.8
Las mediciones y clculos realizados por el sistema de medicin deben ser

verificados y/o certificados como sigue:
Se requiere una certificacin total del sistema antes de la puesta en servicio
del sistema de medicin.
Peridicamente, de acuerdo con la severidad del servicio y previo acuerdo
entre las partes se requiere una recertificacin total.
Se requiere recertificacin total despus de un mantenimiento mayor.
Si se sospecha existencia de medicin o clculo inapropiado, se requiere una
verificacin, si es necesario realizar ajustes, el componente afectado debe ser
recertificado.
Despus de una reparacin, modificacin o cambio de pieza. El componente
afectado debe ser recertificado.
Despus de un ajuste de calibracin del dispositivo de medicin, ste debe ser
recertificado.
18.9
El sistema de medicin debe ser recertificado dentro del perodo acordado entre
las partes, basados en las recomendaciones del fabricante y en la severidad del
servicio. El mximo intervalo entre certificaciones no debe ser mayor de 12
meses.
18.10
Cualquier elemento que haya sido recalibrado debe ser recertificado.
18.11
La calibracin de los medidores debe ser certificado por una entidad acreditada.
18.12
Todas las dimensiones geomtrica usados en los clculos, deben ser mediciones
traceables y certificados en concordancia con las normas nacionales e
internacionales.
18.13
Los clculos del sistema de medicin deben ser aprobados y certificados por una
entidad acreditada.
18.14
La calibracin del probador de medidores debe estar certificada por una entidad
acreditada.
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La calibracin de los medidores de nivel debe ser verificada mediante la medicin

de una dimensin patrn o comparando la medicin con el resultado obtenido de
una medicin realizada con un instrumento patrn.
19 REQUERIMIENTOS DE AUDITORAS
19.1
Los equipos deben ser provistos con las siguientes caractersticas que garantice
su auditabilidad:
19.2
Nmero de serial.
19.3
Datos de configuracin
19.4
Registros de modificacin de alarmas y configuracin (fecha, hora y autor de la

modificacin)
19.5
Registros de constantes, clculos y factores de calibracin.
19.6
Los registros deben comprender un perodo mnimo de un (1) ao.
20 REQUERIMIENTOS ESPECFICOS
20.1
20.1.1
Medicin de Slidos
Medicin de Masa
1.
La medicin msica de slido debe usar mtodos basados en la

determinacin del peso del material, o en normas que regulan la medicin
y manejo del producto, tales como PIP PCCWE001 y PIP PCEWE001,
Normas Tcnicas PDVSA MDP11MT01, PDVSA MDP11MT02,
PDVSA MDP11MT03, PDVSA MDP11MT04 y PDVSA
MDP11MS01.
2.
Se pueden usar tres tipos de sistemas de pesaje en la industria de proceso:

balanza esttica y continuo.
3.
Los sistemas de pesaje se deben adquirir como unidad completa, diseado

y construido por un fabricante.
4.
El peso total o capacidad de carga del sistema de pesaje se debe calcular

para asegurar el dimensionamiento apropiado de los equipos del sistema.
Se deben determinar el peso muerto, peso vivo y peso bruto. Toda la
estructura, equipo y tubera adosados al recipiente a ser pesado, debe ser
considerado en el peso muerto.
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5.
Los sistemas de pesaje esttico mide el peso de un material contenido

dentro de un recipiente de pesaje instalado en forma permanente (ejemplo,
recipiente, tanque, contenedor, etc.). La fuerza creada por el recipiente de
pesaje se debe medir usando celda de carga y equipo electrnico de
acondicionamiento de seal.
6.
La instalacin de los sistemas de pesaje esttico debe ser diseado para

prevenir que las personas interfiera en forma inadvertida con la operacin
del sistema de pesaje. Se debe prestar atencin a las fundaciones, soportes
estructurales, tuberas y detalles mecnicos para asegurar la operacin
apropiada del sistema de pesaje. Se deben seguir los detalles y las
instrucciones de instalacin recomendadas por el fabricante, en conjunto
con las prcticas de diseo seguro para asegurar que el sistema de pesaje
operar apropiadamente y dentro de la precisin especificada.
7.
Se deben usar conduit flexible para las conexiones elctricas a cada celda
de carga y de cualquier componente elctrico adosado al recipiente de
pesaje.
8.
El factor que con ms frecuencia compromete la precisin de un sistema de

pesaje, es la restriccin mecnica proveniente de las conexiones al
recipiente, sin suficiente flexibilidad o capacidad de desplazamiento. Las
tuberas deben conectarse en forma horizontal al recipiente. Se debe evitar
la conexin de tubera vertical. Todas las conexiones al recipiente deben ser
flexibles.
9.
Se pueden proveer orejas de izamiento a los recipientes que requieren

calibracin peridica del peso muerto.
10. Se deben usar sistemas de pesaje continuo para medir el peso de material
slido que est en movimiento.
11.
Alimentadores de prdida de peso y de cinta gravimtrica pueden ser usado

como sistemas de pesaje continuo.
12. Los alimentadores de prdida de peso provee un flujo de material

controlado. La tasa de flujo es controlado mediante el pesaje en forma
continua de la tolva integral y ajustando las prdida de peso del sistema para
que coincida con la tasa deseada de alimentacin. Un alimentador consiste
de una tolva, alimentador tipo tornillo celda de carga y la electrnica.
13. Los alimentadores se pueden usar en operaciones de lotes, mezcla y
alimentacin continua para medir la cantidad de material slido que se
alimenta a un proceso.
14. Los alimentadores pueden usar los mismos componentes (celdas de carga
y electrnica) de los sistemas esttico de pesaje y debe ser ensamblado
como una unidad autocontenida.
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15. Los alimentadores gravimtrico o de correa pesan el flujo de slidos sobre

una correa transportadora. El alimentador mide el flujo de slido que se
transporta desde un recipiente de almacenamiento a la correa
transportadora. Una porcin de la correa es pesada antes de que el material
sea descargado desde el alimentador. La tasa de alimentacin es calculada
multiplicando la velocidad de la correa y el peso medido del producto.
16. La instalacin en sitio de los sistemas de pesaje continuo debe ser como lo
indica el fabricante. La estructura, tubera y conexiones elctricas deben ser
conectada a los equipos del alimentador en la forma especificada por el
fabricante.
17. La tecnologa a usar para los sistemas de pesaje continuo debe ser
acordada entre las partes.
18. Se deben usar balanzas para medir el peso de objetos individuales (ejm
balanza de mesa, balanza de puerto de carga, balanza de camiones,
balanza de vagones) las balanzas deben estar instaladas de forma
permanente.
19. La instalacin permanente de balanzas debe ser como lo indica el
fabricante.
20. Para sistemas de pesaje continuo, la incertidumbre total debe ser mejor de
0.25%, y para sistemas de pesaje esttico, mejor de 0,1% del rango,
excepto cuando las partes acuerden usar otros valores.
20.1.2
20.2
20.2.1
Medicin de Calidad
1.
Los requerimientos y mtodos para la medicin de calidad de materiales

slidos deben ser acordados entre las partes.
2.
El muestreo para la verificacin de calidad debe ser representativo del total

del producto a ser medido.
3.
El muestreo del material slido debe cumplir con la Norma Tcnica PDVSA
MDP11MM01.
Medicin de lquidos
Medicin Esttica de Hidrocarburos
1.
La precisin absoluta de la medicin de nivel debe ser de 1 mm. La

incertidumbre del volumen calculado debe ser igual o menor de 1%,
excepto cuando las partes acuerden otro valor.
2.
Al menos, todos los sistemas de medicin de nivel para hidrocarburos

lquidos deben cumplir con la norma API MPMS 3.1B. Los hidrocarburos
lquidos con presin de vapor Reid igual o mayor de 15 psi deben cumplir
con la norma API MPMS 3.3, los gases licuados deben cumplir con la norma
API MPMS 14.8.
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3.

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Al menos, las siguientes mediciones y aplicaciones deben ser realizados:

Nivel del producto en el tanque.
Temperatura promedio del producto en el tanque.
Densidad y gravedad API del producto en el tanque (muestra a ser analizada
en laboratorio).
Porcentaje de agua en el producto en el tanque (muestra a ser analizada en
laboratorio).
Nivel de interfase hidrocarburo agua libre.
Temperatura pared del tanque
Los sistemas dedicados y diseados para propsito de inventario fiscal
deben ser autocontenido y no debe ser compartido para otras funciones
diferentes a los del sistema fiscal/transferencia de custodia/venta.
4.
Los tanques usados para las mediciones deben ser calibrados por una
entidad acreditada y cumplir con las normas API MPMS 2 (Secciones A y
B). La calibracin debe ser certificada y trazable a estndares nacionales
e internacionales.
Fig 2. INSTRUMENTACIN MNIMA PARA MEDICIN FISCAL/TRANSFERENCIA DE
CUSTODIA O VENTA DE HIDROCARBUROS EN TANQUE
TT
INTERFASE
AGUA CRUDO
LT
LT
TEMPERATURA
PARED
TANQUE
TT
CORTE DE AGUA
XT
SALIDA DE CRUDO
ENTRADA CRUDO
5.
El sistema de medicin debe medir el nivel de hidrocarburo en el tanque,

calcular el volumen compensado por temperatura, densidad y contenido de
agua.
6.
Cada tanque debe estar provisto con su propio medidor de nivel y

temperatura.
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7.
La tecnologa de radar debe ser la tecnologa preferida para medicin de

nivel de hidrocarburo. La tecnologa de radar no debe ser usado para LNG
e hidrocarburos liviano CnH2n + 2 con n < 8. La tecnologa a ser usada para
medicin de nivel de LPG, LNG e hidrocarburos CnHn con n <8 debe ser
sometido a la aprobacin de PDVSA. Para hidrocarburos livianos, se debe
considerar las tecnologas de servo o medicin hidrosttica. Se debe tomar
previsiones para permitir el aislamiento del sensor y el mantenimiento sin
despresurizar el tanque.
8.
La instalacin de los sensores de nivel debe ser realizada usando tubo de

calma y siguiendo las recomendaciones del fabricante y las normas API
MPMS.
9.
Para la seleccin del tipo de antena, se debe considerar lo siguiente: Tipo

de tanque, rango de medicin, caractersticas del fluido, vapor entre el fluido
y la superficie de la antena, posible formacin de condensacin del producto
sobre la superficie de la antena, temperatura y presin de operacin.
10. La antena debe cumplir con los requerimientos de la norma API MPMS.
11.
Los sensores de nivel de hidrocarburo, interfase crudo agua, temperatura,

presin, corte de agua y el computador de volumen deben cumplir con las
caractersticas tcnicas definidas en la normativa legal (MPetroMin
Normas Tcnicas Medicin Hidrocarburos Lquidos), normas API y Normas
Tcnicas PDVSA de las referencias de esta norma.
12. La ubicacin e instalacin de los sensores de nivel de hidrocarburo,

interfase crudo agua, temperatura, presin, y corte de agua debe ser
realizado de acuerdo a la normativa legal (MPetroMin Normas Tcnicas
Medicin Hidrocarburos Lquidos), normas API MPMS Seccin 7, OIML R85
y R125, Normas Tcnicas PDVSA K301, PDVSA K302, PDVSA K303
y PDVSA K304 y las recomendaciones del fabricante.
13. El clculo de volumen debe ser realizado con el equipo y la manera definida
en la normativa legal (MPetroMin Normas Tcnicas Medicin
Hidrocarburos Lquidos).
20.2.2
Medicin Esttica de Hidrocarburos Pesados (Asfalto, Cera, Parafina) La

Medicin Esttica de Asfalto, Cera y Parafina Debe Ser Realizado como
Sigue:
Medicin de nivel en tanque usando radar o
Balanza de pesaje.
1.
El valor total de incertidumbre del sistema de medicin debe ser acordada

entre las partes.
2.
La medicin de nivel en tanque, y diseo de antena para servicio en tanque

de asfalto/parafina/cera se debe hacer de acuerdo a la norma API MPMS.
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3.
Los sensores de temperatura, y presin, si se usan, y el computador de

volumen deben cumplir con las caractersticas definidas en las normas API
MPMS y Normas Tcnicas de PDVSA citadas en las referencias de esta
norma tcnica.
4.
La ubicacin e instalacin de sensores de temperatura y presin debe ser

realizado de acuerdo con las normas API MPMS y Normas Tcnicas de
PDVSA citadas en las referencias de esta norma tcnica y las
recomendaciones del fabricante.
5.
La instalacin del sensor de nivel debe ser llevado de acuerdo con las
recomendaciones del fabricante y las normas API MPMS y Normas
Tcnicas de PDVSA citadas en las referencias de esta norma tcnica.
6.
Los clculos para determinar el volumen a partir de la medicin de nivel debe

ser realizado de acuerdo a las normas API MPMS descritas en las
referencias de esta norma tcnica y acuerdos previos entre las partes.
7.
Las balanzas de pesaje se deben adquirir como unidad completa diseada

y construida por un fabricante especializado y debe ser instalado en forma
permanente.
8.
Se deben usar balanza de pesaje con celdas de carga tipo compresin.
9.
La instalacin permanente de la balanza de pesaje se debe hacer de

acuerdo con las instrucciones del fabricante.
10. La calibracin de la balanza de pesaje se debe hacer con pesos muertos

certificados. Este es el nico mtodo reconocido por las agencias de pesos
y medidas.
11.
Se debe disponer en la planta de un juego de pesos muertos certificados,

Para la verificacin de la balanza de pesaje. Estos pesos muertos se deben
proteger y manejar en forma apropiada para mantener su precisin.
12. La balanza para pesaje de camiones debe ser una balanza del tipo de celdas
de carga mltiple diseada especialmente para este tipo de servicio.
20.2.3
Medicin Dinmica de Hidrocarburos Lquidos (Excepto Cera, Asfalto y

Parafina)
1.
Se deben seguir las recomendaciones de las normas API MPMS 5 y 6.16.6

para la medicin dinmica de hidrocarburos lquidos con presin Reid igual
o mayor de 15 psia; norma API MPMS 6.7 para hidrocarburo con viscosidad
mayor de 100 centipoise; norma API MPMS 14.8 para LPG y la norma API
MPMS 14.7 para LGN.
2.
Adicional a lo mencionado en las normas citadas, se puede usar tecnologa

de Coriolis y ultrasnico de mltiple haces (2 o ms haces), siguiendo las
recomendaciones de dimensionamiento e instalacin del fabricante. Las
partes deben aprobar el uso de estas tecnologas.
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3.
El uso de medidores Coriolis para la medicin de hidrocarburos debe seguir

las recomendaciones de las normas API MPMS 5.6, AGA reporte 11, ISO
10790.
4.
El uso de medidores ultrasnico para la medicin de hidrocarburos debe

seguir las recomendaciones de las normas API MPMS 5.8, AGA reportes 9
y 10, ISO 12242, ISO 17089, partes 1 y 2.
5.
El sistema de medicin dinmico para lquido debe tomar en cuenta los

siguientes:
Medicin del flujo o masa.
Medicin de temperatura.
Medicin de contenido de agua (slo aplicable para crudo).
Medicin de densidad o gravedad especfica.
Tomamuestra automtico (opcional acordada entre las partes)
Sistema de medicin y contabilizacin fiscal (Computadora de flujo).
Nota: un enlace de comunicacin a un sistema supervisorio (SCADA, BPCS) es

normalmente suplido para el monitoreo remoto del proceso y alarmas, pero esto
es opcional y no es considerado como parte funcional del sistema de medicin.
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Fig 3. INSTRUMENTACIN MNIMA PARA SISTEMA DE MEDICIN EN LNEA PARA

HIDROCARBUROS LQUIDOS CON PROPSITO FISCAL/TRANSFERENCIA DE
CUSTODIA Y VENTA
TEMPERATURA
PRESIN
CONEXIONES AL
PROBADOR
DENSIDAD
TT
PT
TG
PG
DT
TT
PT
TG
PG
DT
M
CORTE
DE AGUA
XT
CARRERA DE MEDICIN
6.
La medicin dinmica de hidrocarburos lquidos se debe hacer en una

unidad de medicin con las siguientes tecnologas. La decisin de usar uno
u otro debe basarse en la capacidad del medidor para manejar el fluido,
mxima cada de presin disponible, costo de inversin y costos de
operacin.
Coriolis.
Desplazamiento Positivo.
Turbina.
Ultrasnico de mltiples haces.
Otras tecnologas que satisfagan los requerimientos de precisin,
incertidumbre y repetibilidad para medicin fiscal/transferencia de custodia
y ventas.
7.
Independientemente de la tecnologa a ser usada para la medicin de

flujo/masa, ste debe ser aprobada por las partes y por la organizacin que
ser duea/operar el sistema de medicin.
8.
Cada medidor de flujo/masa debe tener su medidor dedicado de presin,

temperatura y densidad, excepto cuando las partes acuerden lo contrario.
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9.

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La mxima cada de presin a travs del sistema de medicin (incluyendo

el mltiple de entrada y salida) no debe ser mayor que el valor recomendado
por el Ingeniero de Proceso y/o la organizacin que custodia/opera el
sistema de medicin. Una cada de presin mayor debe ser plenamente
justificada y aprobada por la organizacin que custodia/opera el sistema de
medicin.
10. El sistema de medicin debe ser diseada para medir cualquier tasa de flujo
o masa esperada dentro de los siguientes rangos de operacin de los
medidores:
80% del mximo rango para medicin continua.
90% del mximo rango para medicin de lote.
Excepto cuando las partes acuerden el uso de otros valores.
11.
El flujo a travs de cada medidor debe ser mantenido sobre el mnimo flujo
recomendado por el fabricante.
12. Los medidores de flujo/masa, temperatura, presin, densidad, analizador

de corte de agua y computadora de flujo/masa, deben cumplir con los
requerimientos definidos en la normativa legal (MPetroMin Normas
Tcnicas Medicin Hidrocarburos Lquidos), normas API MPMS y Normas
Tcnicas PDVSA K301, PDVSA K302, PDVSA K304 y PDVSA K305.
13. La instalacin de los medidores de flujo/masa, temperatura, presin,
densidad y analizador de corte de agua debe satisfacer los mtodos y
Tcnicas Medicin Hidrocarburos Lquidos), normas API MPMS y Normas
Tcnicas PDVSA K301, PDVSA K302, PDVSA K304, PDVSA K305 y
recomendaciones del fabricante.
14. La cantidad y tamao de los medidores de flujo/masa en paralelo que debe
ser instalado en cada punto de medicin debe garantizar que con un
medidor fuera de servicio, el sistema an tiene la capacidad de medir la tasa
de flujo mximo esperado en el proceso.
15. Para sistemas de medicin con un slo medidor, pero con un alto
requerimiento de disponibilidad, las partes pueden acordar la instalacin de
un medidor redundante en paralelo. De lo contrario se deben establecer
procedimientos operacionales para la eventualidad de falla del nico
medidor.
16. El sistema de medicin se debe disear para permitir que los medidores
individuales puedan sacarse fuera de servicio sin la necesidad de parar
completamente la operacin del sistema de medicin.
17. Todos los medidores de flujo del mismo sistema de medicin debe ser del
mismo tamao, fabricante y modelo.
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18. Si no hay disponible sistema automtico de toma de muestras, el sistema

de medicin debe tener un punto para toma de muestras manual, para
permitir la recoleccin de muestras representativas para anlisis de
laboratorio, para la verificacin de las mediciones del analizador en lnea.
El punto de toma de muestras debe ubicarse tan cerca como sea posible del
punto de muestras del analizador en lnea, de ser posible se debe usar un
punto comn de toma de muestra.
19. Cualquier control de flujo que sea requerido para limitar el mximo flujo a
travs de cada medidor, no debe limitar la capacidad de mximo flujo total
a travs del sistema de medicin. Las vlvulas de control de flujo se deben
dimensionar para regular el mximo flujo de operacin con una apertura
menor del 90% y cumplir con la Norma Tcnica PDVSA K332, sobre
vlvulas de control. La vlvula de control de flujo se debe ubicar aguas abajo
de los medidores de flujo/masa.
20. El clculo de flujo/masa se debe realizar con el equipo y la manera definida
Hidrocarburos Lquidos), las normas API y Normas Tcnicas PDVSA
citadas en las referencia de esta norma tcnicas.
20.2.4
Medicin Dinmica de Cera, Asfalto y Parafina

1.
El uso de medicin en lnea para cera, asfalto y parafina es aceptable slo

como mtodo secundario o de soporte de un sistema de balanza en estacin
de carga de camiones o de un sistema de medicin de nivel en patio de
tanque.
2.
Se puede usar tecnologa Coriolis, siguiendo las recomendaciones del API

MPMS, en adicin a los siguientes requerimientos:
Se debe mantener la temperatura apropiada en el medidor para mantener
el fluido en fase lquido y minimizar su adherencia a las paredes internas del
medidor. Se puede usar traceado de vapor/elctrico alrededor de la carcasa
del medidor. La temperatura debe ser controlada de forma que la electrnica
y componentes del medidor sensibles a la temperatura no sean daados.
Los medidores se deben mantener en posicin que permita el autodrenaje
de los fluidos.
El sistema de medicin se debe disear con facilidades para permitir el
drenaje y extraccin del fluido, cuando el sistema no est en uso por un largo
perodo de tiempo, de lo contrario se debe proveer de sistema de
calentamiento que se deber mantener activo para evitar el enfriamiento y
solidificacin del fluido.
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Se debe especificar las condiciones de temperatura de operacin a la cul

el medidor y sus accesorios estn expuestos. La electrnica y el medidor no
solamente debe estar protegido de la temperatura, sino tambin de posible
impacto y suciedad.
Los gabinetes elctrico y electrnico de campo, deben ser acorde con la
clasificacin de rea, a prueba de intemperie, y capaz de resistir chorro de
agua caliente, vapor o solventes que pueden ser usados para la limpieza del
sistema de medicin.
Los baips y desvo a los medidores no es permitido, a menos que se usen
vlvulas con sellos en su posicin cerrada (car seal closed) y brida ciega.
Se deben establecer los procedimientos de verificacin peridica de
calibracin con balanza. El reporte actualizado con los resultados de la
verificacin de calibracin debe estar disponible en cualquier momento para
demostrar que el medidor est calibrado y que se puede usar para medicin
confiable del producto, en el caso de que la balanza o sistema de medicin
de nivel est fuera de servicio.
Se debe establecer un programa de mantenimiento peridico, incluyendo
lavado con solvente o vapor/agua caliente del medidor, para evitar la
acumulacin de suciedad o fluido en las partes internas del medidor. Se
debe disponer de conexiones y arreglo de vlvulas de bloqueo y baips,
aguas arriba y aguas abajo del medidor para poder realizar el lavado, sin
necesidad de desmontar el medidor. Las vlvulas usadas deben tener sello
en su posicin cerrada (car seal closed) para evitar su uso para otro
propsito.
Si se usa solvente para la limpieza del medidor, se debe incluir en las
especificaciones de compra del medidor las caractersticas fsicas y
qumicas del solvente, para su consideracin por parte del fabricante del
medidor, para la seleccin de los materiales del medidor.
Se debe evitar el sobre dimensionamiento del medidor Coriolis, para
minimizar el error de medicin causado por velocidad del fluido por debajo
de la velocidad umbral.
Se debe mantener el flujo a travs de cada medidor, sobre el mnimo flujo
recomendad por el fabricante.
Los medidores Coriolis, de temperatura, presin y computadora de masa
deben cumplir con los requerimientos definidos en la normativa legal
(MPetroMin Normas Tcnicas Medicin Hidrocarburos Lquidos), normas
API y Normas Tcnicas PDVSA K301, PDVSA K302, PDVSA K304 y
PDVSA K305.
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La instalacin de los medidores Coriolis, sensor de temperatura, presin,

densidad y analizador de corte de agua deben cumplir con los mtodos y
Tcnicas Medicin Hidrocarburos Lquidos), normas API MPMS, Normas
Tcnicas PDVSA K301, PDVSA K302, PDVSA K304, PDVSA K305 y
recomendaciones de los fabricantes.
Cualquier control de flujo requerido para limitar el flujo mximo a travs de
cada medidor, no debe limitar la capacidad de mximo flujo total a travs del
sistema de medicin. Las vlvulas de control de flujo se deben dimensionar
para regular el mximo flujo con una apertura de 90%, y de acuerdo con la
Norma Tcnica PDVSA K332. La vlvula de control se debe ubicar aguas
abajo de los medidores Coriolis.
El clculo de flujo/masa se debe realizar con el equipo y la manera definida
Hidrocarburos Lquidos), normas API y Normas Tcnicas PDVSA citadas en
las referencias de esta norma tcnica.
20.2.5
Medicin Dinmica de Flujo/Masa para Otros Lquidos (No Hidrocarburos)

1.
El sistema de medicin dinmica para lquido no hidrocarburos, debe incluir

los siguientes:
Medicin de flujo o masa.
Medicin de densidad o gravedad especfica (cuando se esperan cambios
en la composicin/concentracin del fluido).
Sistema de medicin y contabilizacin fiscal.
Nota: Un enlace de comunicacin a sistema supervisorio (SCADA, BPCS) es

normalmente provisto para el monitoreo remoto del proceso y alarmas, pero esto
es una caracterstica opcional y no debe ser considerado como parte del sistema
de medicin.
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Fig 4. INSTRUMENTACIN MNIMA DE SISTEMA DE MEDICIN EN LNEA PARA

LQUIDOS (NO HIDROCARBUROS)
TEMPERATURA
PRESIN
DENSIDAD
TT
PT
TG
PG
DT
TT
PT
TG
PG
DT
CONEXIONES AL
PROBADOR
CARRERA DE MEDICIN
3.
El sistema de medicin se debe disear para medir cualquier flujo o masa

esperada dentro de los rangos de operacin del medidor:
80% del rango mximo para medicin continua.
90% del rango mximo para medicin en lote.
4.
El flujo a travs de cada medidor se debe mantener sobre el mnimo flujo

5.
Se debe usar la tecnologa ms apropiada desde los puntos de vistas

tcnico y econmico, para la medicin dinmica de lquido no hidrocarburo.
6.
Los medidores de flujo/masa, sensor de temperatura, presin, densidad y

computadora de flujo/masa deben cumplir con los requerimientos definidos
en las normas que regulan la medicin del producto especfico y las Normas
Tcnicas PDVSA citadas en las referencias de esta norma tcnica.
7.
La instalacin de los medidores de flujo/masa, sensor de temperatura,

presin y densidad deben satisfacer los mtodos y requerimientos definidos
en las normas que regulan la medicin del producto especfico y las Normas
Tcnicas PDVSA citadas en las referencias de esta norma tcnica.
8.
La cantidad y tamao de los medidores de flujo/masa en paralelos que se

instalar en cada punto de medicin debe garantizar la capacidad de medir
el flujo mximo nominal del proceso, an con un medidor fuera de servicio.
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Para sistema de medicin con un slo medidor, pero con requerimiento de

alta disponibilidad, las partes pueden acordar la instalacin de un medidor
redundante en paralelo. De lo contrario se deben establecer procedimientos
operacionales para el caso de falla del nico medidor.
10. Para medidores de presin diferencial (placa de orificio, venturi, etc.), la

rangobilidad del medidor individual no debe ser mayor de 3:1 para
transmisor sencillo y de 9:1 para transmisores doble (bajo rango alto
rango). Una mayor rangobilidad slo es aceptada para medidores
certificados en fbrica y previo aprobacin por PDVSA.
11.
El sistema de medicin se debe disear para permitir que los medidores

individuales puedan sacarse fuera de servicio sin necesidad de parar la
operacin completa del sistema de medicin.
12. Todos los medidores del mismo sistema de medicin deben ser del mismo
tamao, fabricante y modelo.
13. Si no hay un sistema de toma de muestras automtico, el sistema de
medicin debe tener un punto de toma de muestras para permitir la
recoleccin de muestras representativas para anlisis de laboratorio, para
la verificacin de las mediciones de los analizadores en lnea. El punto de
toma de muestras se debe ubicar tan cerca posible del punto de toma de
muestras de los analizadores en lnea, de ser posible se debe usar un punto
comn de toma de muestras.
14. Cualquier control de flujo requerido para limitar el flujo mximo a travs de
para regular el mximo flujo de operacin, con una apertura d 90%, y cumplir
con la Norma Tcnica PDVSA K332. La vlvula de control se debe ubicar
aguas abajo de los medidores de flujo/masa.
15. Los clculos de flujo/masa se deben realizar con equipo y mtodos
acordados en las normas que regulan la medicin del producto especfico
y las Normas Tcnicas de PDVSA citadas en las referencias de esta norma
tcnica.
16. El uso o no de probadores de medidor debe ser acordado entre las partes,
pero se debe proveer las conexiones para la conexin de probador.
20.3
20.3.1
Medicin de Gases
Medicin de Gas de Hidrocarburo
1.
El sistema de medicin dinmica para hidrocarburos gaseosos debe incluir

los siguientes:
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Medicin de presin.
Medicin de densidad y gravedad especfica.
Medicin de energa. Es medicin opcional acordada entre las partes. Punto
de medicin acordada entre las partes.
Notas:
1.
Se puede considerar el uso de un cromatgrafo como opcin a la medicin

de densidad y BTU. Esto debe ser acordado entre las partes.
2.
Un enlace de comunicacin a un sistema supervisorio (SCADA, BPCS) es

normalmente suplido para el monitoreo remoto del proceso y alarmas, pero
esto es opcional y no es considerado como parte funcional del sistema de
medicin.
Fig 5. INSTRUMENTACIN MNIMA DE SISTEMA DE MEDICIN EN LNEA DE

HIDROCARBURO GASEOSO
TEMPERATURA
PRESIN
DENSIDAD
TT
PT
TG
PG
DT
TT
PT
TG
PG
DT
CONEXIONES AL
PROBADOR
CARRERA DE MEDICIN
1.
Para la medicin dinmica de hidrocarburos gaseosos se debe usar las

siguientes tecnologas. La decisin de usar uno u otro depender de la
capacidad del medidor para manejar el tipo de fluido, mxima cada de
presin disponible, costos de inversin y de operacin, no obstante la
primera opcin a tomar en cuenta es el uso de medidores sin partes mviles.
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Placa de orificio.
Venturi.
Coriolis.
Desplazamiento positivo.
Turbina.
Vortex.
Medidor de cono
Otras tecnologas que satisfagan los requerimientos de precisin y
repetibilidad de la medicin acordado entre las partes y aprobado por la
organizacin responsable por la custodia/operacin del sistema de
medicin.
2.
Cada medidor de flujo/masa debe tener su propio medidor de presin,

temperatura y densidad, excepto cuando las partes acuerden la excepcin
a este requerimiento.
3.

los mltiples de entrada y salida) no debe ser mayor que el valor
recomendado por el Ingeniero de proceso y/o la organizacin que
custodia/opera el sistema de medicin. Una cada de presin mayor debe
ser plenamente justificada y aprobada por la organizacin que
custodia/opera el sistema de medicin.
4.
El sistema de medicin debe ser diseada para medir cualquier tasa de flujo
medidores:
5.
6.
Los medidores de flujo/masa, temperatura, presin, densidad, BTU y

computadora de flujo/masa, deben cumplir con los requerimientos definidos
Hidrocarburos Gaseosos), normas API MPMS 14.6, AGA citadas en las
referencias de esta norma tcnica y Normas Tcnicas PDVSA K301,
PDVSA K302, PDVSA K304 y PDVSA K305.
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7.
La instalacin de los medidores de flujo/masa, temperatura, presin,

densidad y BTU debe satisfacer los mtodos y requerimientos definidos en
la normativa legal (MPetroMin Normas Tcnicas Medicin Hidrocarburos
Gaseosos), normas API MPMS 14.6, AGA citadas en las referencias de esta
norma tcnica y Normas Tcnicas PDVSA K301, PDVSA K302, PDVSA
K304 y PDVSA K305.
8.
La cantidad y tamao de los medidores de flujo/masa en paralelo que debe

9.
Para sistema de medicin con un slo medidor, pero con un alto

medidor.
10. Para medidores de presin diferencial (placa de orificio, venturi, entre otros),
la rangobilidad de los medidores individual no debe ser mayor de 3:1 para
transmisor individual y de 9:1 para transmisores doble (rango bajo rango
alto). Una mayor rangobilidad slo es aceptada para medidores certificados
en fbrica y previo aprobacin por PDVSA.
11.

tamao, fabricante y modelo.
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15. Los clculos de flujo/masa se deben realizar con equipo y mtodos definidos
Hidrocarburos Gaseosos), normas AGA, API y Normas Tcnicas PDVSA
citadas en las referencias de esta norma tcnica, que regulan la medicin
de hidrocarburos gaseosos.
20.3.2
Medicin de Gas No de Hidrocarburo

1.
El sistema de medicin dinmica para gas no de hidrocarburo debe incluir

los siguientes:
Medicin de presin.
Medicin de densidad y gravedad especfica.
Medicin de la calidad del gas, si es requerido.
Notas:
1. Se puede considerar el uso de un cromatgrafo como opcin a la medicin de
densidad y calidad del gas.
2. Un enlace de comunicacin a un sistema supervisorio (SCADA, BPCS) es
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Fig 6. INSTRUMENTACIN MNIMA DE SISTEMA DE MEDICIN EN LNEA DE GAS

NO DE HIDROCARBURO
TEMPERATURA
PRESIN
DENSIDAD
TT
PT
TG
PG
DT
TT
PT
TG
PG
DT
CONEXIONES AL
PROBADOR
CARRERA DE MEDICIN
2.
3.
Para la medicin dinmica de gas no de hidrocarburo se debe usar una de

las siguientes tecnologas. La decisin de usar uno u otro depender de la
capacidad del medidor para manejar el tipo de fluido, mxima cada de
presin disponible, costos de inversin y de operacin, no obstante la
primera opcin a tomar en cuenta es el uso de medidores sin partes mviles.
Placa de orificio.
Venturi.
Coriolis.
Desplazamiento positivo.
Turbina.
Vortex.
Medidor tipo cono
Otras tecnologas que satisfagan los requerimientos de precisin y
repetibilidad de la medicin acordado entre las partes y aprobado por la
organizacin responsable por la custodia/operacin del sistema de
medicin.
Cada medidor de flujo/masa debe tener su propio medidor de presin,
temperatura y densidad, excepto cuando las partes acuerden la excepcin
a este requerimiento.
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4.

los mltiples de entrada y salida) no debe ser mayor que el valor
recomendado por el Ingeniero de proceso y/o la organizacin que
custodia/opera el sistema de medicin. Una cada de presin mayor debe
ser plenamente justificada y aprobada por la organizacin que
custodia/opera el sistema de medicin.
5.
El sistema de medicin debe ser diseada para medir cualquier tasa de flujo
medidores:
6.
7.
Los medidores de flujo/masa, temperatura, presin, densidad, calidad del

gas y computadora de flujo/masa, deben cumplir con los requerimientos
definidos en las normas aplicables para cada gas especfico.
8.
La instalacin de los medidores de flujo/masa, temperatura, presin,

densidad y calidad del gas debe satisfacer los mtodos y requerimientos
definidos en las normas aplicables para cada gas especfico, Normas
Tcnicas de PDVSA y recomendaciones de los fabricantes.
9.
La cantidad y tamao de los medidores de flujo/masa en paralelo que debe

10. Para sistema de medicin con un slo medidor, pero con un alto
medidor.
11.
Para medidores de presin diferencial (placa de orificio, venturi, etc.), la

rangobilidad de los medidores individual no debe ser mayor de 3:1 para
transmisor individual y de 9:1 para transmisores doble (rango bajo rango
alto). Una mayor rangobilidad slo es aceptada para medidores certificados
en fbrica y previo aprobacin por PDVSA.
12. El sistema de medicin se debe disear para permitir que los medidores
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fabricante y modelo.
16. Los clculos de flujo/masa se deben realizar con equipo y mtodos definidos
en las normas que regulan la medicin del gas especfico.
17. El requerimiento de instalar probador de medidor es acordado entre las
partes.
20.4
20.4.1
Medicin de Vapor
El sistema de medicin dinmica para vapor debe incluir los siguientes:
Medicin de presin.
Medicin de calidad del vapor.
Nota:
Un enlace de comunicacin a un sistema supervisorio (SCADA, BPCS) es
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Fig 7. INSTRUMENTACIN MNIMA PARA SISTEMA DE MEDICIN EN LNEA DE

VAPOR
TEMPERATURA
CONEXIONES AL
PROBADOR
PRESIN
TT
PT
TG
PG
TT
PT
TG
PG
M
CALIDAD
DE VAPOR
AT
CARRERA DE MEDICIN
20.4.2
Para la medicin dinmica de vapor se debe usar de las siguientes tecnologas:

Tobera de flujo de alta presin

Vortex
Medidor tipo cono
Cualquier otro tipo de medidor acordado entre las partes
20.4.3
Cada medidor de flujo/masa debe tener su propio medidor de presin y

temperatura.
20.4.4
La mxima cada de presin a travs del sistema de medicin (incluyendo los

mltiples de entrada y salida) no debe ser mayor que el valor recomendado por
el Ingeniero de proceso y/o la organizacin que custodia/opera el sistema de
medicin. Una cada de presin mayor debe ser plenamente justificada y
aprobada por la organizacin que custodia/opera el sistema de medicin.
20.4.5
El sistema de medicin debe ser diseada para medir cualquier tasa de flujo o
masa esperada dentro de los siguientes rangos de operacin de los medidores:
20.4.6
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20.4.7
Los medidores de flujo/masa, temperatura, presin, calidad de vapor y

computadora de flujo/masa, deben cumplir con los requerimientos definidos en
las normas aplicables para la medicin de vapor y las Normas Tcnicas de
PDVSA citadas en las referencias de esta norma tcnica.
20.4.8
La instalacin de los medidores de flujo/masa, temperatura, presin y calidad de

vapor debe satisfacer los mtodos y requerimientos definidos en las normas que
regulan la medicin de vapor, las Normas Tcnicas PDVSA citadas en las
referencias de esta norma tcnica y las recomendaciones de los fabricantes.
20.4.9
La cantidad y tamao de los medidores de flujo/masa en paralelo que debe ser

instalado en cada punto de medicin debe garantizar que con un medidor fuera
de servicio, el sistema an tiene la capacidad de medir la tasa de flujo mximo
esperado en el proceso.
20.4.10
Para sistema de medicin con un slo medidor, pero con un alto requerimiento
de disponibilidad, las partes pueden acordar la instalacin de un medidor
redundante en paralelo. De lo contrario se deben establecer procedimientos
operacionales para la eventualidad de falla del nico medidor.
20.4.11

individuales puedan sacarse fuera de servicio sin necesidad de parar la operacin
completa del sistema de medicin.
20.4.12
Todos los medidores del mismo sistema de medicin deben ser del mismo
fabricante y modelo.
20.4.13
Se debe instalar una conexin para la toma manual de muestra. El punto de

muestra se debe ubicar lo ms cerca posible del punto de medicin de calidad de
vapor.
20.4.14
Cualquier control de flujo requerido para limitar el flujo mximo a travs de cada
medidor, no debe limitar la capacidad de mximo flujo total a travs del sistema
de medicin. Las vlvulas de control de flujo se deben dimensionar para regular
el mximo flujo de operacin, con una apertura d 90%, y cumplir con la Norma
Tcnica PDVSA K332. La vlvula de control se debe ubicar aguas abajo de los
medidores de flujo/masa.
20.4.15
Los clculos de flujo/masa se deben realizar con equipo y mtodos definidos en

las normas que regulan la medicin de vapor y las Normas Tcnicas PDVSA
citadas en las referencias de esta norma tcnica.
20.4.16
El requerimiento de instalar probador de medidor es acordado entre las partes.
21 MEDICIN DE ELECTRICIDAD
21.1
Los equipos de medicin, aislamiento y proteccin deben seguir los lineamientos

tcnicos establecidos por la empresa de suministro de electricidad.
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21.2
Se deben usar equipos dedicados de medicin.
21.3
La instalacin debe cumplir con la Norma COVENIN 200
21.4
El Ingeniero electricista de PDVSA debe definir los requerimientos especficos de

diseo y lineamientos particulares para cada proyecto.
22 ASEGURAMIENTO Y CONTROL DE CALIDAD

Se debe seguir lo indicado en la Norma Tcnica PDVSA K369.
23 BIBLIOGRAFA
AGA Report No. 5, Natural Gas Energy Measurement.
AGA Report No. 6, Field Proving of Gas Meters Using Transfer Methods.
ANSI B31.3 Chemical Plants and Petroleum Refinery Piping.
IP Petroleum Measurement Manual.
IP 386/90, Determination of Water Content of Crude Oil Coulometric Karl Fischer
method (ASTM D4928).
24 ANEXOS
Anexo A Arquitectura Tpica de Automatizacin de Sistema de Medicin
Dinmica para Transferencia de Custodia y Fiscalizacin de Hidrocarburos.
Anexo B Arquitectura Tpica de Automatizacin de Sistema de Medicin Esttica
para Transferencia de Custodia y Fiscalizacin de Hidrocarburos Lquidos.
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ANEXO A ARQUITECTURA TPICA DE AUTOMATIZACIN DE SISTEMA

DE MEDICIN DINMICA PARA TRANSFERENCIA DE
CUSTODIA Y FISCALIZACIN DE HIDROCARBUROS
Sistema de Medicin 1
FLOW METERS
Sistema de Medicin 2
FLOW METERS
HMI
HMI
NOTA 2
NOTA 4
NOTA 2
Computadora de
Flujo
Computadora de
Flujo
Instrumentos
Instrumentos
NOTA 4
Vlvulas Motorizadas*
Vlvulas Motorizadas*
CAMPO
NOTA 1
ETHERNET
MODBUS TCP
ETHERNET / IP O
MODBUS TCP
Sistema de Monitoreo de
Mediciones de Hidrocarburos del
MPetroMin (Fiscal Metering
Console / Supervisory Computer)
BPCS
NOTA 3
RED A
RED B
RED DE CONTROL
Nota 1: Red independiente
Nota 2: Modbus interface
Nota 3: Equipo ubicado en MPetroMin o en sala de control
Nota 4: El Computador de Flujo solo controla los
instrumentos del sistema de medicin y probador de
medidor
*: Opcional
SALA DE CONTROL
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ANEXO B ARQUITECTURA TPICA DE AUTOMATIZACIN DE SISTEMA

DE MEDICIN ESTTICA PARA TRANSFERENCIA DE
CUSTODIA Y FISCALIZACIN DE HIDROCARBURO LQUIDOS
BPCS
MPetroMin
PDVSA
Ethernet/IP o
Modbus TCP
Servo
Unidades interfaz
Radar
Hbrido
HTG
Red redundante

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MANUAL DE INGENIERA DE DISEO

CRITERIOS DE DISEO PARA SISTEMAS DE

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American Gas Association AGA

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Sistema de Medicin de Transferencia de Custodia (LACT)

5.100 Transferencia de Custodia

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5.103 Valor Calorfico

5.104 Valor Verdadero

5.105 Variable Medida

Volumen Neto (NV)

Volumen Total Observado (TOV)

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Acordada entre las

Se entiende por automatizacin de la medicin para la fiscalizacin y

Al menos los siguientes estndares, leyes y regulaciones referidas en esta norma

CRITERIOS DE DISEO PARA SISTEMAS

IEEE, para regular el diseo y seguridad de sistemas elctrico y electrnico,