Explica la estructura secundaria del DNA o ilustra

ESTRUCTURA SECUNDARIA DEL ADN.

Datos preliminares:
A) A finales de los aos 40 Erwin
CHARGAFF y sus colaboradores estudiaron
los componentes del ADN y emitieron los
siguientes resultados:
La concentracin de bases vara de una
especie a otra. El porcentaje de A, G, C y T
es el mismo en los individuos de la misma
especie y no por esto el mensaje es el
mismo.
Tejidos diferentes de la misma especie tienen la misma composicin en bases.
La composicin en bases del ADN de una misma especie no vara con la edad del
organismo ni con su estado nutricional ni con las variaciones ambientales.
Las densidades y viscosidades corresponden a la existencia de enlaces de hidrgeno
entre los grupos NH y los grupos CO.
La concentracin de Adenina es igual a la de Timina, y la de Citosina a la de
Guanina. Las dos primeras establecen dos puentes de hidrgeno entre ellas, y las
ltimas tres puentes. La cantidad de purinas es igual a la cantidad de pirimidinas.
B) Por medio del mtodo analtico de difraccin de rayos X, FRANKLIN y WILKINS
observaron una estructura fibrilar de 20 (Amstrongs) de dimetro con repeticiones
cada 3,4 y una mayor cada 34 .
C) WATSON y CRICK postularon en 1953 un modelo tridimensional para la estructura
del ADN que estaba de acuerdo con todos los datos disponibles anteriores: el modelo

de doble hlice. Este modelo, adems de explicar cmo era el ADN, sugera los
mecanismos que explicaban su funcin biolgica y la forma como se replicaba.
Segn el modelo de la doble hlice de
WATSON y CRICK:
11) El ADN estara constituido por dos
cadenas o hebras de polinucletidos enrolladas
helicoidalmente en sentido dextrgiro
sobre un mismo eje formando una doble
hlice.
21) Ambas cadenas seran antiparalelas, una
ira en sentido 3'5' y la otra en sentido
inverso, 5' 3'.
31) Los grupos fosfato estaran hacia el
exterior y de este modo sus cargas
negativas interaccionaran con los cationes
presentes en el nucleoplasma dando ms
estabilidad a la molcula.
41) Las bases nitrogenadas estaran hacia el
interior de la hlice con sus planos paralelos
entre s y las bases de cada una de las hlices
estaran apareadas con las de la otra
asocindose mediante puentes de hidrgeno.
51) El apareamiento se realizara nicamente
entre la adenina y la timina, por una parte,
y la guanina Y la citosina, por la otra1. Por

lo tanto, la estructura primaria de una

cadena estara determinada por la de la otra, ambas cadenas seran complementarias.
La complementariedad de las cadenas sugiere el mecanismo por el cual el ADN se
copia -se replica- para ser trasferido a las clulas hijas. Ambas cadenas o hebras se
pueden separar parcialmente y servir de molde para la sntesis de una nueva cadena
complementaria (sntesis semiconservativa).

Explica e ilustra la estructura terciaria del dna

Estructura terciaria
Empaquetamiento del ADN
El ADN no se halla slo, se encuentra unido a protenas, las cuales pueden ser histonas o
no histonas. La unin del ADN a estas protenas se denomina cromatina.
Las no histonas son protenas reguladoras de la expresin gnica o protenas con
habilidad de unirse al ADN para facilitar o realizar la replicacin, transcripcin, etc.
(Modelo molecular de cromatina)

Las histonas son nicas en los eucariotas y estn presentes en enormes cantidades. Hay
cinco tipos y se dividen en 2 grupos: las histonas del nucleosoma y las histonas H1.
Ambos tipos se caracterizan por ser protenas con un alto nmero de cargas + provistas
por los aminocidos de lisina y arginina (carga + le permite unirse al ADN). Pocas veces
se disocian del genoma. Las histonas del nucleosoma son pequeas (102-135
aminocidos) y se denomina H2A, H2B, H3, y H4.
Las histonas H1, son ms grandes (220 aminocidos). El nucleosoma es un octmero de
protenas histnicas alrededor del cual el ADN se enrolla 2 veces. Los nucleosomas a su
vez son empacados juntos por la Histona H1.
La estructura terciaria de las molculas de ADN es la forma que stas se doblan y se
tuercen. Muy pocas molculas de ADN son hlices rectas. La mayora de las molculas
estn enrolladas y torcidas.

En procariotas, as como en las mitocondrias y cloroplastos, el ADN se presenta en forma

circular, en la que la doble hlice se cierra por sus extremos. Este ADN circular puede
presentar diversos grados de superenrrollamiento.

En virus, el ADN puede presentarse como una doble hlice cerrada, como una doble
hlice abierta o simplemente como una nica hebra lineal.
La macromolcula de ADN puede adoptar una forma lineal o una forma circular cerrada.
Gran parte del ADN de las bacterias y de los virus, el ADN mitocondrial y el de los
plsmidos, adoptan formas circulares. Aunque en general se acepta que el ADN nuclear
de las clulas eucariotas (clulas de los seres superiores con ncleos bien definidos) se
halla organizado en largas unidades de cadena abierta o lineal, una importante cantidad
de datos experimentales tiende a modificar este concepto. En el ncleo en interfase
(perodo entre dos divisiones celulares) gran parte de la fibrilla de cromatina se halla
organizada en forma de mltiples bucles o asas. Los dos extremos de cada una de estas
asas se unen a estructuras de la membrana nuclear denominadas complejos de poro
nuclear y se comportan, por lo tanto, como una unidad circular cerrada. Dado que cada
una de las asas contiene ADN, queda probado que el ncleo de la clula eucariota aloja
mltiples unidades de ADN circular.
El ADN circular puede encontrarse en forma relajada o en forma superenrollada. En la
forma relajada, el crculo se halla desplegado sobre un nico plano; en la forma
superenrollada el contorno del crculo va girando sobre s mismo de manera tal que
adquiere profundidad.
Las dos formas de ADN circular pueden visualizarse en el microscopio electrnico como
crculos relajados o superenrollados. Adems, pueden identificarse por electroforesis o
por centrifugacin (separacin de partculas en suspensin coma ayuda de un campo
elctrico o de un campo gravitacional respectivamente). En estos casos, la estructura
compactada del ADN superenrollado aumenta su migracin electrofortica y su velocidad
de sedimentacin, lo cual permite diferenciarlo del ADN circular relajado o del ADN lineal.

PROPORCIONES DE LAS BASES NITROGENADAS: REGLAS DE

CHARGAFF
Al principio se pensaba que los cidos nucleicos eran la repeticin montona de un
tetranucletido, de forma que no tenan variabilidad suficiente para ser la molcula
biolgica que almacenara la informacin. Sin embargo, Chargaff (1950) demostr que las
proporciones de las bases nitrogenadas eran diferentes en los distintos organismos,
aunque seguan algunas reglas. Estas reglas de Chargaff se cumplen en los organismos
cuyo material hereditario es ADN de doble hlice y son las siguientes:
REGLAS DE CHARGAFF PARA ADN DE DOBLE HLICE

Edwin Chargaff

La proporcin de Adenina (A) es igual a la

de Timina (T). A = T . La relacin entre
Adenina y Timina es igual a la unidad (A/T
= 1).

La proporcin de Guanina (G) es igual a

la de Citosina (C). G= C. La relacin entre
Guanina y Citosina es igual a la unidad
( G/C=1).

La proporcin de bases pricas (A+G) es

igual a la de las bases pirimidnicas
(T+C). (A+G) = (T + C). La relacin entre
(A+G) y (T+C) es igual a la unidad (A+G)/
(T+C)=1.

Sin embargo, la proporcin entre (A+T) y

(G+C) era caracterstica de cada
organismo, pudiendo tomar por tanto,
diferentes valores segn la especie
estudiada. Este resultado indicaba que los
cidos nucleicos no eran la repeticin
montona de un tetranucletido. Exista
variabilidad en la composicin de bases
nitrogenadas.