Informe de farmacologa N2

Formas farmacuticas

Mara Yuliana Amell Wilches

Andrs Felipe Chadid Ruz
Daniela Patricia Vergara Ruz

Nerlis Pjaro Castro

Maestra Ciencias Farmacuticas
Doctorado en toxicologa ambiental

UNIVERSIDAD DE SUCRE
PROGRAMA MEDICINA
QUINTO SEMESTRE
2016

INTRODUCCION
En la creacin de un frmaco se mezclan sustancias farmacolgicamente activas
que constituyen el principio activo y unos excipientes que son sustancias
farmacolgicamente inactivas, esta mezcla debe pasar por una serie de procesos
de manufactura donde el objetivo final, es la forma farmacutica, la cual es la
disposicin individualizada a la cual se adaptan los principios activos y excipientes
para facilitar su administracin, dosificacin y eficacia teraputica.
Las formas farmacuticas se pueden encontrar en los diferentes estados de la
materia y la fabricacin en cada uno de estos, depende de las propiedades fsicas,
qumicas y biolgicas de los principios activos, de su absorcin y distribucin en el
cuerpo. Se pueden encontrar preparados lquidos como jarabes, emulsiones y
suspensiones; slidos como tabletas, cpsulas, polvos, comprimidos y grageas;
semislidos como cremas, jaleas, ungentos, pomadas y geles; y gaseosos
como oxgeno, xido ntrico y aerosoles. La utilizacin de cualquier forma
farmacutica depende de cada paciente, de la patologa que se desea tratar y de
cul es la mejor va de administracin y absorcin,
El objetivo del presente informe es demostrar lo conocimientos adquiridos acerca
las formas farmacuticas en la prctica y dar a conocer los resultados de tiempo
de desintegracin en las distintas formas farmacuticas de los frmacos
empleados.
CONCLUSIN
Un frmaco puede encontrarse en diferentes presentaciones sin que ello altere el
principio activo de este, la disposicin individualizada en la cual se encuentra un
frmaco para su administracin se denomina forma farmacutica, de sta va a
depender la administracin, el nmero de dosis y por tanto la eficacia teraputica
para que un frmaco llegue a su sitio diana donde va a ejercer su accin.
Existen diferentes formas farmacuticas en las que se administran los frmacos y
cada una tiene diferentes presentaciones, es importante conocer cada una de
ellas y saber el tiempo que tarda en desintegrarse un frmaco en cada
presentacin y los factores que pueden influir en esa desintegracin. Adems de
esto, un estudiante de medicina debe conocer las propiedades de cada frmaco y
sus componentes, para poder emplear la mejor va de administracin y absorcin
para cada paciente, teniendo en cuenta adems la patologa a tratar y el estado
del paciente.
CUESTIONARIO
1-Cuales son las caractersticas organolpticas (sensoriales) de la forma
farmacutica por va oral para tener buena aceptacin.
La aceptacin del paciente de una forma farmacutica para su administracin oral
depender de las caractersticas organolpticas que presente esta forma, de esta

manera el sabor debe ser agradable lo cual permitir al paciente sentirse cmodo
al consumir el medicamento, as mismo el olor jugara un papel importante porque
si el olor no es agradable el paciente se negara a tomar el medicamento, el color
por su parte es lo primero que el paciente determinara y dependiente de este
llevara a cabo juicios sobre el sabor y olor del medicamento.

2-Explique la funcin de los siguientes excipientes que forman parte de los

medicamentos: vehculos y edulcorantes.
Vehculo: este excipiente permite el transporte y correcta absorcin del principio
activo del medicamento.
Edulcorante: este excipiente tiene la capacidad de dotar sabor a los medicamento,
es un preparado sinttico que simula la capacidad endulzante del azcar, permite
brindarle al medicamento un sabor agradable.
3-Escriba el significado de las siguientes siglas y su funcin en los
preparados farmacuticos; CBP y CSP.
(cbp): cuanto basta para.
(csp): cantidad suficiente para.
Son excipientes que ayudan al transporte y absorcin del principio activo.

4- Mencione tres razones por las que un mismo medicamento tiene

diferentes presentaciones farmacuticas y da ejemplos de este.
Un medicamento puede presentar diferentes formas farmacuticas, entre las
razones por cual esto sucede se tiene lo siguiente:
Objetivo del tratamiento, un antipirtico y analgsico puede encontrarse en
comprimidos y suspensin, si el tratamiento se lleva a cabo con el fin de disminuir
de manera rpida y segura el dolor y la fiebre, se usara la suspensin la cual
presenta una absorcin ms rpida que el comprimido, si por el contrario lo que se
necesita es el control de estos sntomas por el paciente se usaran los comprimidos
los cuales son de ms fcil administracin y manejo por el paciente.
Lugar de accin, algunas formas farmacuticas tienen propiedades que permiten
que el medicamento tenga mayores concentraciones en un lugar especfico, de
esta manera se intensifica el efecto del medicamento en una regin deseada. Esto
permite una accin rpida del medicamento.
Comodidad del paciente, teniendo en cuenta al paciente se le administrara la
presentacin farmacutica que se considere de ms fcil manejo por parte del
paciente, as a un nio se le administrara un jarabe, mientras que a un adulto una
capsula, comprimido entre otros.

Ejemplo: un antipirtico, antiinflamatorio y analgsico como el ibuprofeno se

encuentra en el mercado como comprimidos y suspensin.
5-qu diferencia entre una gragea, una tableta y una pastilla?
Las tabletas son una mezcla de polvos que son sometidos a presin dentro de una
matriz mediante una mquina llamada tableteadora donde obtienen una forma
cilndrica, con bordes bien definidos; pueden ser para uso oral, chupables (,
masticables, efervescentes y vaginales. Las tabletas de uso oral pueden traer un
recubrimiento (comprimidos recubiertos) que tiene por objeto: enmascarar el sabor
del frmaco, proteger de la luz y humedad o evitar su desintegracin en el
estmago (entricas), mientras que las grageas son comprimidos que se fabrican
a partir de una tableta que se denomina ncleo que es despus recubierta por una
capa de azcar a las que posteriormente se les adiciona cera para darles brillo.
Las grageas a diferencia de las tabletas, tienen bordes redondeados, superficie
lisa y brillante y el azcar les confiere sabor dulce. Las grageas por lo tanto son
ms fciles de deglutir. Sin embargo, el inicio de la accin es un poco ms lento
que el de las tabletas. Las pldoras no son otra cosa que grageas de tamao
pequeo. Algunas grageas pueden traer recubrimiento entrico, y las pastillas son
formas farmacuticas semiesfricas y flexibles que pueden estar recubiertas o no
de azcar, estn constituidas por una sustancia medicamentosa, una sustancia
aglutinante, sacarosa, y sustancias que favorecen las caractersticas
organolpticas. La pastilla medicamentosa se disuelve lentamente en la boca
liberando el frmaco para la absorcin a travs de la mucosa oral y sublingual por
lo que son especialmente indicadas para pacientes con dificultad de deglucin.
6-Establece diferencias entre jarabe, emulsiones y suspensiones
Los jarabes Son soluciones acuosas densas que contienen entre el 60% y el 65%
de azcar (glucosa, levulosa, sorbitol y, el ms utilizado, la sacarosa)
Pueden ser simples de sacarosa, de glucosa, o de sorbitol o medicamentosos
compuestos por jarabe simple ms un principio activo, mientras que una
suspensin es un sistema bifsico en el cual un slido est disperso en un medio
lquido. Este medio debe ser viscoso para evitar la sedimentacin rpida del
slido, no pueden administrarse va venosa. Existen preparaciones
extemporneas de suspensiones que se presentan como polvo que el usuario
debe reconstituir con agua hervida, las emulsiones son tambin un sistema
bifsico en el que un lquido est disperso en otro lquido en el cual es insoluble,
por ejemplo agua y aceite. Estos sistemas deben contener un agente tensioactivo
que evite la unin de las dos fases. El aspecto de las emulsiones es lechoso a
diferencia de las soluciones que son transparentes. Cuando se utiliza como medio
dispersante una grasa slida (en vez de aceite) el resultado es una emulsin de
aspecto cremoso (crema) las emulsiones no pueden ser administradas por va
intravenosa, con excepcin de los lpidos de la nutricin parenteral (es una
microemulsin).
7-Se puede administrar un inyectable oleoso por va intravenosa?

Por va intravenosa se administran soluciones acuosas o emulsiones, la

administracin de soluciones oleosas trae una serie de consecuencias como es el
riesgo de embolismo y se administra el inyectable en oleoso en una arteria puede
causar espasmo y posible gangrena perifrica, por lo tanto no es recomendable el
uso de inyectables oleosos por va intravenosa.

8- Define el concepto de biodisponibilidad de una droga y cita dos ejemplos

de forma farmacutica con mala biodisponibilidad oral.
La biodisponibilidad es el porcentaje de frmaco administrado que alcanza la
circulacin sistmica; si se administra a un paciente un frmaco por va oral, parte
de ese frmaco se va a perder en forma insoluble, otra parte va a ser
metabolizada en el intestino, otra parte va a ser metabolizada en el hgado y slo
una fraccin va a alcanzar la sangre: sa es la fraccin biodisponible, es decir, la
fraccin capaz de ejercer el efecto.
Ejemplos:
RELENZA ROTADISK (Retroviral) los estudios farmacocinticos en humanos han
demostrado que la biodisponibilidad absoluta oral del frmaco es baja (media 2%).
Algunos analgsicos opioides como la morfina tienen biodisponibilidad limitada.

9-Consulta que es un sistema de liberacin controlada y cul es su utilidad.

Cita ejemplos especficos de estas preparaciones
Un sistemas de liberacin controlada es uno de los mtodos que se utilizan
actualmente para mejorar la accin de los frmacos, ste, trata de eliminar o
reducir los efectos secundarios produciendo una concentracin teraputica del
frmaco que sea estable en el organismo.
Este sistema es muy til en cuanto a que poseen ventajas para la de dosificacin
con respecto a otras formas farmacuticas, entre ellas se encuentran la
disminucin de los efectos letales secundarios, el tiempo de actividad prolongado,
y el brindar proteccin a frmacos sensibles a ataques enzimticos o degradacin
cida debido al pH local, etc.
Dos ejemplo de estas preparaciones son el DIMETAPP (Bromfeniramina,
pseudoefedrina) un frmaco creado para pacientes el alivio de las molestias y
sntomas de la gripe: congestin y flujo nasal, lagrimeo y estornudos; y el
TEGRETOL 400 LC (Carbamazepina) comprimidos recubierto de liberacin
controlada, es un antiepilptico, neurtropo y psictropo.

10- Menciona dos ejemplos de enfermedades en las cuales no debe utilizarse

una determinada forma farmacutica y diga el porqu.

En patologas donde est afectado el estmago como la gastritis y las lceras

ppticas no es aconsejable utilizar frmacos de va oral como los AINES que
terminaran daando ms la mucosa gstrica, por lo tanto en estos casos es
recomendable utilizar una forma farmacutica que permita la administracin por
va parenteral o rectal para evitar el dao en la mucosa gstrica. Otro ejemplo
sera en aquellas patologas como la meningitis, donde no se pueden utilizar
formas farmacuticas que no puedan llegar al lquido cefalorraqudeo, en tales
casos es recomendable utilizar antibiticos por va parenteral para que pueda
llegar al foco de infeccin.
Tambin es importante tener en cuenta la gravedad del paciente, porque si un
paciente llega con una comorbilidad y su vida est en peligro, se debe utilizar una
forma farmacutica que pueda penetrar de forma rpida al sitio de accin y
realizar su efecto.
REFERENCIAS
Hardman, J. Limbird, L. Molinoff, P. Ruddon, R. Goodman, A. Gilman. (2011)
GOODMAN & GILMAN Las bases farmacolgicas de la teraputica. Novena
Edicin. McGraw-Hill
PLM (ED) (2012) PML diccionario de Productos de venta sin receta. Bogot
Colombia
Hernndez,G. Moreno, A. Zaragoz , F. Porras, A. (2010).Tratado de medicina
farmacutica. Primera Ed. Editorial mdica Panamericana (2010).
Laboratorios prodexa, 2013, laboratorios prodexa genricos de calidad,
http://www.laboratoriosprodexa.com/index.php/component/k2/item/131-ibuprofeno