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Biomolculas:

La qumica trata sobre la estructura, disposicin y composicin de las sustancias y de las


reacciones que experimentan.
-Qumica elemental:
Elementos y compuestos: Materia, es todos los materiales o sustancias que nos rodean.
Todo lo que tiene masa y ocupa espacio. Sustancia: son elementos o compuestos. Se dice
que el elemento es puro es decir que no puede ser desdoblado ni descompuesto en dos
o ms sustancias distintas. Cuando dos o ms elementos se unen forman combinaciones
qumicas denominadas compuestos, estos pueden desdoblarse o descomponerse en los
elementos que contiene. El cuerpo humano contiene 26 elementos, a 11 se los denomina
elementos principales, 4 de ellos constituyen aproximadamente el 96% de la materia del
cuerpo humano. Los 15 restantes estn presentes en cantidades inferiores y se
denominan oligoelementos.
Elementos principales:
Oxgeno: 65% necesario para la respiracin celular; componente del agua.
Carbono: 18% columna vertebral de las molculas orgnicas.
Hidrgeno: 9% componente del agua y de casi todas las Ms orgnicas; necesario para el
transporte de energa y la respiracin.
Nitrgeno: 3% componente de todas las protenas y cidos nucleicos.
Calcio: 1,5% componente de los huesos y los dientes; desencadena la contraccin
muscular.
Fsforo: 1% principal componente de la columna vertebral de los cidos nucleicos; es
importante para el transporte de energa.
-tomos: toda la materia est formadas por unidades llamadas tomos, stos pueden
dividirse en partculas todava ms pequeas, o subatmicas. Estructura atmica: los
tomos contienen diferentes clases de partculas menores que se encuentran en un
ncleo central. Los ms importantes son: protones- neutrones- electrones. Como los
protones llevan la carga positiva y los neutrones son neutros, el ncleo de un tomo lleva
una carga elctrica positiva igual al nmero de protones presentes en l. Los electrones se
mueven alrededor del ncleo del tomo en lo que se puede representar como una nube o
campo electrnico. El nmero de e- con carga negativa que giran alrededor del ncleo del
tomo es igual al nmero de protones con carga positiva del ncleo. El nmero de cargas
opuestas se anula o neutraliza recprocamente, de modo que los tomos son partculas
elctricamente neutras. Nmero y peso atmicos: el nm de p+ del ncleo de un
tomo es el nmero atmico, es decisivo ya que identifica la clase de elemento de que se
trata. El peso atmico se refiere a la masa de un tomo aislado. Es igual al nmero de p+
ms el nmero de neutrones del ncleo atmico.
Capas de electrones: el nm total de e- de un tomo es igual al nm de p+ de su
ncleo. Los e- estn en capas o crculos concntricos a una relativa distancia del ncleo, lo
rodean. Cada anillo o capa representa un nivel de energa concreto y puede contener un
nm mximo de e-. El nmero y disposicin de stos determinan si el tomo es
qumicamente activo o no lo es. En las reacciones qumicas entre tomos, los que
participan en la formacin de uniones qumicas son los e- de la capa ms externa. En cada
capa, los e- tienden a agruparse por parejas. Si la capa externa contiene e- aislados, no
emparejados, el tomo ser qumicamente activo. Los tomos con menos o ms de ocho
e- en su capa externa tratarn de perder, ganar o compartir e- con otros tomos para
lograr estabilidad. Esta tendencia se denomina regla del octeto.
-Istopos: todos los tomos del mismo elemento contienen idntico nmero de protones,
pero no necesariamente de neutrones. Los istopos contienen el mismo nmero de

protones, pero tienen cantidades distintas de neutrones, esto hace que su peso atmico
sea diferente.
-Radiactividad: es la emisin de radiaciones por el ncleo de un tomo. Los tres tipos de
radiacin son las partculas alfa, las beta y los rayos gamma. La radiactividad altera la
identidad qumica del tomo. Al modificar el nmero de protones del ncleo, transforma el
tomo de un elemento en un tomo de otro elemento distinto.
-Interacciones entre tomos: uniones qumicas: las interacciones se producen en
gran parte como consecuencia de la actividad entre los electrones de la capa ms
externa. El resultado, denominado reaccin qumica, es la formacin de una molcula. Si
se combinan los tomos de ms de un elemento, el resultado es un compuesto. Hay dos
tipos de uniones qumicas que unen a los tomos para formar molculas, las uniones
inicas o electrovalentes y las uniones covalentes.
Uniones inicas o electrovalentes: es la unin qumica formada por el traspaso de ede un tomo a otro. Se produce como resultado de la atraccin entre los tomos que han
quedado elctricamente cargados por la prdida o ganancia de e-. Estos tomos se
denominan iones, pueden estar cargados positiva o negativamente y los iones con cargas
opuestas se atraen entre s.
Uniones covalentes: es la unin qumica formada al compartir uno o ms pares de eentre las capas externas de dos tomos. Enlace nico al compartir un solo par de e-, y
dobles por compartir dos pares.
Uniones de hidrgeno: son ms dbiles que los otros dos, ya que necesitan menos
energa para romperse. Estos enlaces se deben a la desigual contribucin de la carga en la
molcula. Estas Ms, se denominan polares. Es importante para las propiedades nicas del
agua que las convierten en un medio ideal para la qumica de la vida. Tambin son
importantes para mantener la estructura tridimensional de las protenas y de los cidos
nucleicos.
-Reacciones qumicas: implican interacciones entre tomos y Ms, que llevan a su vez a
la formacin o rotura de enlaces qumicos. Tres tipos bsicos de reacciones:
Reacciones de sntesis: dos o ms sustancias, llamadas reactivas, se combinan para
formar una sustancia ms compleja denominada producto. Dan lugar a la formacin de
nuevos enlaces, hace falta energa.
Reacciones de descomposicin: dan lugar al desdoblamiento de una sustancia compleja
en dos o ms, ms sencillas. En este tipo de reaccin, las uniones qumicas se rompen,
liberndose energa, esta se puede liberar en forma de calor o bien captarse para su
almacenamiento y uso futuro. Las de sntesis y de descomposicin son opuestas, pero van
muchas veces acopladas entre si.
Reacciones de intercambio: descomponen dos compuestos, a cambio de lo cual sintetizan
otros dos nuevos.
-Compuestos orgnicos e inorgnicos: los orgnicos suelen definirse como
compuestos de Ms que contienen enlaces covalentes carbono-carbono o enlaces
covalentes carbono-hidrogeno o ambos. Pocos compuestos inorgnicos contienen tomos
de carbono y ninguno tiene enlaces C-C o C-H. Las Ms orgnicas suelen ser ms grandes y
complejas que las inorgnicas. El cuerpo humano tiene ambos tipos de compuestos ya
que los dos son igualmente importantes para la qumica de la vida.
Inorgnicas:
Agua: tiene una estructura atmica que es el resultado de combinar dos enlaces
covalentes entre un tomo de oxgeno y dos tomos de hidrgeno. Las Ms del agua son
polares; tienen un extremo cargado positivamente y otro lo est negativamente, esto le
permite actuar como un disolvente muy eficaz. Debido a su naturaleza polar el agua tiene
tendencia a ionizar las sustancias en solucin. El papel fundamental que desempea como

disolvente permite el transporte de muchas materias esenciales al interior del cuerpo.


Otra funcin se deriva del hecho de que absorbe y libera calor lentamente, permite al
cuerpo mantener una temperatura relativamente constante. El elevado calor de
evaporacin precisa la absorcin de importante cantidades de calor para que pase de
lquido a gas. Por esto, siempre se produce un exceso de calor, el cuerpo puede dispararlo
y mantener una temperatura normal gracias a la evaporacin del agua de la superficie
cutnea. Adems tiene papeles qumicos esenciales por si misma.
Oxgeno y dixido de carbono: son importantes e ntimamente relacionadas con la
respiracin celular. El oxgeno es necesario para completar las reacciones de
descomposicin necesarias para liberar la energa de los nutrientes quemados por la C. El
CO2 participa en la respiracin celular, se produce como un desecho durante el
desdoblamiento de los nutrientes complejos y tambin desarrolla un importante papel en
el mantenimiento de un adecuado equilibrio acidobsico.
Electrlitos: cidos, bases y sales. Son sustancias que se descomponen o disocian en
solucin para formar iones. Los iones con carga positiva se denominan cationes y los de
carga negativa aniones.
cidos: es cualquier sustancia que libere un ion hidrgeno (o protn desnudo) cuando est
en solucin. La concentracin de iones hidrgeno explica las propiedades qumicas de los
cidos. El grado de acidez de una solucin depende del nmero de iones de hidrgeno que
un determinado cido va a liberar. cido fuerte: se disocia completamente formando iones
H. cido dbil: apenas se disocia y produce un pequeo exceso de iones H en solucin.
Bases: o compuestos alcalinos son electrlitos que, cuando se disocian en solucin,
desvan el equilibrio H/OH (oxidrilo) a favor de OH. Como los cidos, las bases se dividen
en fuertes o dbiles, segn la facilidad y totalidad con que se disocian en iones.
La escala del pH: medida de la acidez y la alcalinidad de una solucin. A medida que
aumenta la concentracin de iones H, disminuye el pH y la solucin se hace ms cida, la
disminucin de la concentracin de iones H hace ms alcalina a la solucin y el pH
aumenta. Un pH de 7 indica neutralidad, uno inferior indica acidez y otro mayor es signo
de alcalinidad.
Tampones: actan como depsito de iones H, los aportan o retiran de una solucin cuando
es necesario para un pH constante.
Sales: es cualquier compuesto resultante de la interaccin qumica entre un cido y una
base. Se disocian en solucin para formar iones cargados positivos o negativamente.
Cuando se mezclan y se les deja reaccionar, el ion positivo de una base y el negativo de
un cido se unen para formar una sal y agua en forma de tpica reaccin de intercambio.
La reaccin entre un cido y una base para formar una sal y agua se denomina reaccin
de neutralizacin.
-Molculas orgnicas: orgnico se utiliza para describir el gran nmero de compuestos
que contienen carbono, concretamente enlaces C-C/C-H. En el cuerpo humano hay 4
grupos principales de sustancias orgnicas que son los ms importantes.
-Carbohidratos: contienen los elementos carbono, hidrgeno y oxgeno. Son sustancias
comnmente denominadas azcares y almidones y constituyen la fuente principal de
energa qumica, necesaria para todas las Cs del cuerpo. Desempean un papel
estructural como componentes de molculas tan importantes como el ARN y el ADN que
participan en la reproduccin celular y en la sntesis de las protenas. Se dividen en tres
grupos que se caracterizan por la longitud de sus cadenas de carbono: monosacridos,
disacridos, polisacridos.
Monosacridos: (azcares simples) tienen cadenas de carbono cortas. El azcar simple
ms importante es la glucosa. En estado seco, la glucosa se presenta como una cadena
recta, pero cuando se disuelve en agua forma un compuesto cclico.

Disacridos y polisacridos: (azcares dobles y complejos) son carbohidratos formados por


dos o ms azcares simples unidos entre si por una reaccin de sntesis que implica la
eliminacin de agua. Estn formados por muchos monosacridos unidos para formar
cadenas rectas o ramificadas. Una gran molcula formada por muchas pequeas Ms
iguales se llama polmero. Los polisacridos son polmeros de los monosacridos.
-Protenas: se caracterizan por la presencia de cuatro elementos: carbono, oxgeno,
hidrgeno y nitrgeno. Un cierto nmero ms especializadas tambin contienen azufre,
hierro y fsforo. Las protenas son los compuestos que contienen carbono; orgnicas, ms
abundantes del cuerpo y sus funcionen tienen la mayor importancia. Son polmeros de
tipo de cadena, formados por mltiples unidades o ladrillos, unidos extremo con extremo.
Los ladrillos de todas las protenas se denominan aminocidos.
Aminocidos: los elementos que componen la M proteica estn unidos entre si, formando
unidades qumicas denominadas amns. Las pr estn constituidas por 20 amn frecuentes,
la mayora de los cuales estn presentes en todas ellas. De estos 20, 8 son conocidos
como amns esenciales, que no pueden producirse en el organismo y deben formar parte
de la dieta. Los 12 no esenciales restantes pueden producirse a partir de otros amns o de
Ms orgnicas simples, obtenibles por las Cs. Los Amns se unen con frecuencia x uniones
peptdicas.
Grados de estructura proteica: las Ms proteicas estn muy organizadas y muestran una
relacin muy clara entre su aspecto estructural y su funcin. Cuatro niveles de
organizacin de las protenas, estructura:
1) e. primaria, se refiere al nmero, clase y secuencia de los Amn que constituyen la
cadena polipeptdica.
2) e. secundaria, las cadenas estn arrolladas o dobladas en hojas plegadas.
3) e. terciaria, forma globular. La cadena polipeptdica est tan retorcida que sus espiras
se tocan entre si en muchos puntos, producindose soldaduras por puntos o conexiones
entrelazadas.
4) e. cuaternaria, contiene racimos de ms de una cadena polipeptdica.
-Lpidos: biomolculas orgnicas insolubles en agua. La mayora de estos compuestos se
disuelven fcilmente en disolventes orgnicos no polares como el ter, el alcohol o el
benceno. Estn formadas en gran parte por carbono, hidrgeno y oxgeno. Abarcan una
gran cantidad de compuestos. Muchos se utilizan con fines energticos, mientras que
otros tienen un papel estructural y actan como partes integrantes de la membrana
celular. Otros funcionan como vitaminas o protegen rganos vitales. Funciones principales
de los compuestos lipdicos humanos es brindar: energa, estructura, vitaminas,
proteccin, aislamiento, regulacin.
Triglicridos o grasas: son los lpidos ms abundantes y actan como la fuente de energa
ms concentrada del cuerpo.
Tipos de cidos grasos: un cido graso saturado es aquel en el que todos los enlaces
disponibles de su cadena hidrocarbonada estn ocupados, saturados por tomos de
hidrgenos. Uno no saturado tiene uno o ms dobles enlaces en su cadena
hidrocarbonada porque no todos los tomos de carbono estn saturados por tomos de
hidrgeno.
Formacin de los triglicridos: contiene tres molculas de cido esterico unidas a una de
glicerina.
Fosfolpidos: son compuestos grasos. Estn modificados ya que uno de los tres cidos
grasos unidos a la glicerina en los triglicridos, en los fosfolpidos ha sustituido por otra
estructura qumica que contiene fsforo y nitrgeno. Pueden actuar como puente o unirse
a dos medios qumicos distintos, un medio acuosos por un lado y un medio lipdico por el
otro.

-Esteroides: compuestos cuyas molculas tienen como componente principal el ncleo


esteroide. Estn muy distribuidos por el cuerpo y participan en numerosos papeles
estructurales y funcionales importantes.
Prostaglandinas: son lpidos constituidos por un cido graso de 20 carbonos, no saturado,
que contiene un anillo de cinco carbonos. Los efectos en el cuerpo son muchos y variados.
Papel importante en la regulacin de los efectos de algunas hormonas, modifican la
presin arterial y la secrecin de los jugos digestivos, etc.
-cidos nucleicos: la supervivencia del hombre como especie y la de cualquier otra
especie dependen en gran medida de dos tipos de cidos nucleicos. ADN Y ARN. Las Ms de
los cidos nucleicos son polmeros de miles y miles de Ms ms pequeas, denominadas
nucletidos. Un desoxirribonucleico est formado por el azcar pentosa conocido como
desoxirribosa, una base nitrogenada (adenina, citosina, guanina o timina) y un grupo
fosfato. Los ribonucleicos son similares pero contienen ribosa en lugar de desoxirribosa y
uracilo en lugar de timina.
-Metabolismo: todas las reacciones qumicas que se producen en las Cs del cuerpo. La
nutricin y el metabolismo se describen conjuntamente porque todas las reacciones
qumicas o actividad metablica que tienen lugar en las Cs estn relacionadas con el uso
que el cuerpo hace de los alimentos, una vez digeridos, absorbidos y transportados hasta
las Cs. Los trminos catabolismo y anabolismo se utilizan para describir los dos tipos
principales de actividad metablica. El catabolismo describe las reacciones qumicas, por
lo general de hidrlisis, que desdoblan grandes Ms de alimento en unidades qumicas
ms pequeas, y al hacerlo liberan energa, para llevar a cabo todas nuestras actividades.
Anabolismo es el trmino para referirse a las numerosas reacciones qumicas,
generalmente de sntesis por deshidratacin, que construyen molculas qumicas mayores
y ms complejas a partir de subunidades ms pequeas, precisa energa en forma de ATP.
Trisfosfato de adenosina: se compone de tres elementos: el primero es el azcar pentosa
ribosa, la adenina y un grupo caracterstico de tres subunidades de fosfato. La energa que
se almacena en el ATP se emplea para realizar el trabajo corporal. El ATP es la forma de
energa que utilizan generalmente las Cs. Es un compuesto estable que puede almacenar
y proporcionar energa: moneda energtica de las Cs.
-Homeostasia: las Cs del cuerpo sobrevivan en condiciones de salud slo cuando la
temperatura, la presin y composicin qumica de su medio ambiente lquido permanecan
relativamente constantes. Al ambiente de las Cs lo llam medio interno, aunque muchos
elementos del ambiente externo en el que vivimos estn en constante estado de cambio,
importantes elementos del medio interno, permanecen estables. La homeostasia significa
un estado que puede variar pero que es relativamente constante. Mecanismos
reguladores especficos son responsables de ajustar los sistemas orgnicos para mantener
la homeostasia.

Estructura celular:
-Membranosas:
-Membrana plasmtica: formada por una bicapa de Ms de fosfolpidos, dispuestas con sus
colas no polares sealando unas a otras. Las Ms de colesterol sirven p estabilizar la
estructura flexible de la bicapa y evitar su rotura. Sirven como limite de la C,
manteniendo su integridad; las Ms protenicas de su superficie externa realizan diversas
funciones (ej: mecanismo de transporte, Ms receptoras para ciertas hormonas y otras
Ms).

-Retculo endoplasmtico: los ribosomas unidos al RE rugoso sintetizan protenas que


salen de la C a travs del complejo de Golgi y funciona como medio p el transporte
celular; el RE liso sintetiza lpidos y carbohidratos, que se incorporan a las membranas
Crs y hormonas esteroides. Cuando se producen lpidos de membrana, pasan
simplemente a formar parte de la pared del RE rugoso. El RE se distribuye por todo el
citoplasma. Formado por canales de pared membranosa y unos sacos planos, curvados,
dispuestos en filas paralelas.
-Aparato de Golgi: formado por diminutos sacos o cisternas, apiladas unas sobre otras y
situadas cerca del ncleo. Procesa Ms dentro de sus membranas. Sintetiza carbohidratos
y los combina con protenas, agrupando el producto en forma de glbulos de
glucoprotenas.
-Lisosomas: sistema digestivo de la C. Son vesculas que se han desprendido del aparato
de Golgi. Su tamao depende de la fase de su actividad. En su interior existen varias
enzimas capaces de desdoblar todos los componentes principales de las C, las pueden
destruir, digirindolas. Es ms frecuente que las protejan. Grandes Ms y grandes
partculas que han penetrado en las Cs entran en los lisosomas, cuyas enzimas las
eliminan por digestin. Sacos digestivos
-Peroxisomas: contienen enzimas que detoxifican las sustancias nocivas.
-Mitocondrias: tienen una estructura molecular muy organizada. Sus paredes estn
formadas por dos membranas que forman un saco dentro de otro. La membrana interna
est dispuesta en pliegues, denominada crestas, contiene tmb las enzimas (ATP).
Catabolismo; sntesis de ATP; plantas de energa de la C. Cuanto ms trabajo desarrolla
una C, ms mitocondrias contiene su citoplasma. Algunas se multiplican cuando se
incrementa el consumo de energa.
-Ncleo: parte central de la C. Dos membranas perforadas encierran el nucleoplasma.
Contiene Ms de ADN. En las C que no estn en divisin se presentan como hilos,
denominados cromatina. Cuando se inicia la divisin, las molculas del ADN se arrollan
estrechamente, en forma de bastn y se denominan cromosomas. Todas las C normales
humanas contienen 46 cromosomas y c/u est formado por una molcula de ADN, ms
algunas proteicas. Las molculas del ADN contienen el cdigo maestro p construir todas
las enzimas y otras protenas de una C. determinan la estructura y la funcin de la C.
Dirige la sntesis de protenas, desempeando as un papel esencial en otras actividades
celulares, como el transporte celular, el metabolismo y el crecimiento.
-No membranosas:
-Ribosomas: sintetizan protenas; son fbrica de protenas de la C, c/u contiene miles.
Muchos unidos al RE rugoso y otros libres. Formado por dos piezas una grande y una
chica. C/unidad est formada por cido nucleico (ARN) unido a la protena. Los unidos al
RE sintetizan protenas sobre todo p la exportacin. Los libres, p el consumo de la propia
C.
-Citosqueleto: acta como marco de soporte de la C y sus organelas; participa en el
movimiento celular; forma prolongaciones celulares (microvellosidades, cilios, flagelos).
-Cilios y flagelos: prolongaciones celulares en forma de pelos que sirven para mover
sustancias sobre la superficie. Presentes solo en algunos tipos de C, dependiendo de las
funciones especializadas que realicen.
-Nuclolo: estructura visible y ms destacada del ncleo, formado principalmente por un
cido nucleico (ARN). Sintetiza ARN ribosmico, y lo combina con protenas para la
formacin de ribosomas.
-Fibras celulares: forman un enrejado tridimensional, de forma regular. Sostienen partes
celulares. Las ms pequeas se llaman microfilamentos, que actan muchas veces como
msculos celulares, formados por finas y retorcidas hebras de Ms de protenas. Los

filamentos intermedios son hilos proteicos retorcidos, ms gruesos, que forman una gran
parte del marco de soporte de muchas C. Los microtbulos estn formados por
subunidades proteicas dispuestas en forma espiral. Suelen mover cosas en el interior de
la misma, e incluso provocan el movimiento de toda la clula.
C/u de las C est rodeada por una membrana plasmtica que la separa del medio que la
rodea. El interior de la C est constituido en gran parte por un lquido espeso,
denominado citoplasma. El citoplasma est compuesto por diversas organelas
suspendidas en un fluido acuoso denominado citosol o lquido intracelular. El ncleo, que
no forma parte del citoplasma, se sita en el centro de la clula. C/ organela est
adaptada estructuralmente p realizar una funcin especfica en la C.
-Membranas celulares: una C tpica contiene una serie de membranas celulares. Cada
C contiene tambin varias organelas membranosas, sacos y canales formados por el
mismo material membranoso el cual consiste en una finsima hoja, formada por lpidos,
protenas y otras molculas. Este concepto de membrana celular se denomina del
mosaico lquido. Las Ms rodeadas por la membrana celular estn distribuidas en una
capa. Este mosaico de molculas es lquido. Las fuerzas que mantienen unida la
membrana celular son las atracciones qumicas. La estructura principal de una
membrana celular es una doble capa de Ms de fosfolpidos, estas Ms tienen una cabeza
hidrosoluble y una cola liposoluble. Las cabezas hidrfilas miren al agua y las colas
hidrfobas le den la espalda. El colesterol es un esteroide lpido que se mezcla con las Ms
de fosfolpidos, formando una combinacin de lpidos que permanece lo bastante fluida
como para funcionar adecuadamente a una temperatura del cuerpo. Sin colesterol, las
membranas celulares se romperan con excesiva facilidad. Todas las Cs humanas
producen fosfolpidos y colesterol, que se distribuyen en una bicapa para formar un
material de cercado natural, que puede el fcil paso de las molculas liposolubles. Casi
toda la bicapa de fosfolpidos es hidrfoba, las membranas celulares no dejan pasar
fcilmente el agua o las Ms hidrosolubles. Son semipermeables, la C puede controlar lo
que pasa a travs de cualquier parte de la membrana gracias a las protenas engastadas
en la bicapa. Muchas de estas protenas de membrana tienen aberturas que permiten el
paso de las molculas hidrosolubles a travs de la membrana. La C puede decidir si estas
puertas permanecen abiertas o cerradas en un determinado momento. Tmb algunas
tienen carbohidratos fijados a su superficie externa que actan como marcadores de
identificacin, de este modo las C y las Ms del sistema inmunitario pueden distinguir
entre C propias y no propias. Otras protenas son receptores que pueden reaccionar en
presencia de hormonas u otras sustancias qumicas reguladoras, poniendo as en marcha
cambios metablicos en las C.
-Citoplasma y organelas: el citoplasma es lquido interno, espeso, de las C, en el que
estn suspendidas numerosas estructuras diminutas. Contiene cientos o miles de
pequeos rganos u organelas. Las organelas se dividen en 1) Las membranosas son
sacos o canales especializados, formados por membrana celular 2) Las no membranosas
estn formadas por filamentos u otros materiales.

-Procesos de transporte:

-Difusin simple: Pasiva. Movimiento de partculas a travs de la bicapa de fosfolpidos o


por canales, desde una zona de alta concentracin a otra de baja concentracin, a favor
del gradiente de concentracin.
-Dilisis: Pasiva. Difusin de pequeas partculas de soluto, a travs de una membrana
selectivamente permeable, da lugar a la separacin de grandes y pequeos solutos.

-smosis: Pasiva. Difusin de agua a travs de una membrana selectivamente permeable


en presencia de al menos un soluto no permeante. Debido a esto, una solucin pierde
volumen mientras que la otra lo gana. Aumenta su presin, esta, desarrollada en una
solucin como consecuencia de la smosis se llama presin osmtica. Solucin
hipotnica: se hinchan o incluso estallan. Isotnicas: las C mantienen un volumen.
Hipertnica: las C pierden volumen y presin a medida que el agua sale.
-Difusin facilitada: Pasiva. Difusin de partculas a travs de una membrana mediante
Ms transportadoras.
-Filtracin: Pasiva. Implica el paso del agua y de solutos permeables a travs de una
membrana gracias a la presin hidrosttica (es la fuerza o peso que un lquido ejerce
contra una superficie). El resultado es la separacin de las partculas grandes y las
pequeas.
-Transporte activo: Activo. Movimiento de partculas de soluto desde una zona de baja
concentracin a otra de alta concentracin (contra el gradiente de concentracin) por
medio de una M transportadora. Permite a las C llevar ciertos iones u otras partculas
hidrosolubles a zonas determinadas. La fuerza impulsora procede de la propia C.
-Fagocitosis: Activa. Movimiento de C y otras grandes partculas al interior de una C por
atrapamiento en una parte de membrana plasmtica que se desprende, formando una
vescula intracelular; las enzimas lisosmicas digieren las partculas hasta las Ms que la
componen; tipo de endocitosis. (Come).
-Pinocitosis: Activa. Paso de lquido y molculas disueltas al interior de una C por
atrapamiento en una parte de membrana plasmtica que se desprende, formando un
vescula intracelular; tipo de endocitosis. (Bebe).
-Exocitosis: Activa. Salida de la C de protenas u otros productos celulares por fusin de
un vescula secretora con la membrana plasmtica.

-Metabolismo celular:

El metabolismo son las reacciones qumicas que se producen en el organismo, que


suelen tener lugar en una secuencia que se denomina va metablica, sta puede
definirse como catablicas si su efecto neto consiste en degradar Ms grandes en otras
ms pequeas, y como anablicas cuando sintetizan Ms ms grandes a partir de otras
ms pequeas.
-El papel de las enzimas: protenas funcionales. Para que tengan lugar las reacciones
qumicas se requiere un catalizador, una sustancia qumica que reduce la cantidad de
energa de activacin indispensable para comenzar una reaccin qumica. Actan como
catalizadores qumicos que permiten la existencia de las reacciones metablicas.
-Estructura qumica de las enzimas: suelen ser protenas terciarias o cuaternarias de
estructura compleja. A menudo, sus Ms contienen una parte no proteica denominada
cofactor. Si el cofactor es una M orgnica no proteica, se llama coenzima. Una
caracterstica estructural fundamental de las enzimas es el sitio activo, que es la regin
de la M de enzima que se fija qumicamente en la M o las Ms de sustrato.
-Clasificacin y nomenclatura de las enzimas: dos sistemas para denominar a las
enzimas: el sufijo asa que se emplea con la raz del nombre de la sustancia cuya
reaccin qumica se cataliza o con la palabra que describe el tipo de reaccin qumica
catalizada. Las enzimas se dividen en diferentes grupos si se clasifican segn el tipo de
reaccin qumica que catalizan:
1) De oxidacin-reduccin: oxidasas, hidrogenasas y deshidrogenasas. La liberacin de
energa p la contraccin muscular y todo el trabajo fisiolgico depende de estas enzimas.
2) Hidrolizantes o hidrolasas: Las enzimas digestivas pertenecen a este grupo.

3) Fosforilantes: aaden o eliminan grupos fosfato y se conocen como fosforilasas o


fosfatasas.
4) Carboxilasas o descarboxilasas: aaden o eliminan dixido de carbono.
5) Mutasas o isomerasas: reorganizan los tomos dentro de una M.
6) hidrasas: stas aaden agua a una M sin escindirla.
Las enzimas tambin se clasifican como intracelulares o extracelulares, depende de si
actan en el interior de las Cs o fuera, en el medio que las rodea.
-Funciones generales de las enzimas: en gral, regulan funciones Cs mediante el control de
vas metablicas. Principios grales sobre la funcin de las enzimas:
1) la mayora de las E son especficas en su accin, es decir, slo actan sobre un
sustrato especfico. Cada reaccin que ocurre en una va metablica precisa una o ms
enzimas especficas.
2) diversos agentes fsicos y qumicos activan o inhiben la accin de las E mediante la
modificacin de la estructura de las Ms enzimticas: una M u otro agente que altera la
funcin de una E se denomina efector alostrico. En el proceso de inhibicin del producto
final, una sustancia qumica presente al final de una va metablica se une al sitio
alostrico de una o ms enzimas a lo largo de la va que la produce y como consecuencia,
inhibe la sntesis de ms producto. Tipo de mecanismo de retroalimentacin negativa
automtica de la C que evita la acumulacin de una cantidad excesiva de un producto
metablico.
3) la mayora de las E catalizan una reaccin qumica en ambas direcciones.
4) las E se destruyen continuamente y por tanto deben sintetizarse de forma continua.
5) muchas enzimas se sintetizan como proenzimas inactivas. Las sustancias que
convierten las proenzimas en enzimas activas suelen denominarse cinasas.
-Catabolismo: existen numerosas vas catablicas que actan en el interior de las Cs
humanas. Quizs la ms importante sea la respiracin celular.
-Respiracin celular: proceso por el que las Cs degradan la glucosa o un nutriente que se
ha convertido en glucosa en uno de sus productos ms sencillos, en dixido de carbono y
agua. A medida que se degrada la glucosa, se libera la energa potencial que se haba
almacenado en sus enlaces. Gran parte de la energa liberada se convierte en calor, pero
una proporcin se transfiere a los enlaces de alta energa del ATP. Existen tres vas ms
pequeas que se interrelacionan qumicamente p formar la va catablica ms grande
que se conoce como respiracin celular: 1) gluclisis, comienza con la glucosa que
contiene 6 tomos de carbono por M, y finaliza con el cido pirvico, el cual slo contiene
3. Cada M de glucosa que entra en esta va se desdobla en dos mitades. Tiene lugar en el
citosol de las Cs. Dado que la glucosa no necesita oxgeno se dice que es anaerobia.
Libera una pequea proporcin de la energa potencial que se almacena en la M de
glucosa. Si se dispone de oxgeno, la M de cido pirvico sigue la va aerobia y penetra en
el ciclo del cido ctrico. Si no existe oxgeno contina a lo largo de una va anaerobia
para formar una M denominada cido lctico.
2) ciclo del cido ctrico: durante esta transicin, la M pierde uno de sus carbonos,
junto con algunos oxgenos, produciendo dixido de carbono. Origina energa. Es una
secuencia de varias reacciones qumicas que requieren una o ms enzimas especficas
que se encuentran en la cmara interna de la mitocondria. 3) sistema de transporte
de electrones: la energa transferida desde el ciclo del cido ctrico se utiliza p colocar
los protones tras una especie de presa y posteriormente, se transfiere al ATP la energa
de los protones que refluyen desde esa presa. En la mayora de las Cs la respiracin
aerobia transfiere suficiente energa de c M de glucosa para formar 36 molculas de ATP.
Los electrones desactivados que proceden del sistema de transporte de e- son aceptados

por Ms de oxgeno. sta es la razn por la que se requiere oxgeno en esta va


metablica, p actuar como aceptores finales de e-. Una vez que se combinan con el
oxgeno, los e- se renen con sus protones acompaantes p formar agua.
-Anabolismo: numerosas vas anablicas o de construccin tienen lugar en las Cs
humanas. Quizs la ms importante se comprender el proceso de la sntesis de protenas.
-cido desoxirribonucleico (ADN): la ms fundamental de todas las Ms, su tamao y
complejidad supera a los de casi todas las dems, la importancia de su funcin (la
informacin) es mayor que la de cualquier otra M. Su forma es una doble espiral. Es un
polmero, o sea una M grande formada por otras mucho ms pequeas, unidas entre si en
secuencia. El ADN es un polmero de millones de pares de nucletidos (cido fosfrico, un
azcar y una base nitrogenada). Hay 4 clases de nucletidos en el ADN que difieren en el
componente de su base nitrogenada: adenina o guanina o citosina o timina. Solo se
producen dos combinaciones de bases, las mismas dos bases se emparejan
invariablemente entre si. La adenina va siempre con la timina y la guanina siempre se
una con la citosina (emparejamiento obligatorio de bases), es la clave para comprender
como puede duplicarse la M de ADN. La secuencia de sus pares de bases, aunque
siempre son los mismos en todas las Ms del ADN, su secuencia no siempre es igual, esto
es lo que identifica cada gen entre los nucletidos que constituyen la M de ADN,
determinando todos los rasgos hereditarios.
-Transcripcin: se forma un filamento de ARN. Este proceso se conoce como
emparejamiento complementario. Se forma una M de un solo filamento de ARN
mensajero. Tan pronto como se ha formado, se separa del ADN, difunde fuera del ncleo
y transporta un mensaje a un ribosoma en el citoplasma celular, dirigiendo la sntesis de
un polipptido especfico (amnc). La sntesis de la M de ARNm copia o transcribe una
parte del cdigo del ADN.
-Traduccin: un nuevo tipo de ARN, el de transferencia, se ve implicado en la sntesis
proteica. Las M de ARNt transportan aminocidos al ribosoma.
??
-Crecimiento y reproduccin de las Cs: ambos procesos juntos constituyen el ciclo
vital de la C y de ellos depende la supervivencia continuada de todos los organismos
vivos y la creacin de otros nuevos. El crecimiento celular depende de la utilizacin de la
informacin gentica del ADN para fabricar las protenas estructurales y funcionales
necesarias para la supervivencia de la C. La reproduccin celular asegura que la
informacin gentica se transmite de una generacin de Cs a la siguiente y de una
generacin de organismos a la siguiente.
-Crecimiento celular: durante esta fase una C recin formada produce nuevas Ms, a partir
de las cuales construye estructuras necesarias para el crecimiento.
-Produccin de citoplasma: a medida que la C crece, debe producir citoplasma adicional y
la membrana plasmtica necesaria para contenerlo. Un mecanismo por el que se produce
este citoplasma adicional es la sntesis de protenas.
-Replicacin del ADN: cuando una C aumenta de tamao, pone en marcha la sntesis de
una copia completa de toda la serie de Ms de ADN del ncleo. La replicacin de todas
ellas, o genoma, prepara la C para la reproduccin, en la que una serie pasar a una C
hija y la otra serie a la otra C hija. En la primera fase de la replicacin, las Ms de ADN se
desarrollan excepto en pequeos segmentos. A medida que se desarrolla la M de ADN,
sus dos filamentos se separan, formndose a lo largo de c/u de los filamentos de
nucletidos un filamento complementario. Por el mecanismo del apareamiento obligatorio
de bases y con la intervencin de enzimas especficas, los nucletidos (a,t,c,g) se unen
en sus lugares correspondientes a cada filamento de ADN. Al finalizar la fase de

crecimiento, c/u de los dos filamentos de ADN procedentes de la M original de ADN, tiene
un filamento complementario nuevo adherido a l, cada mitad de la M o filamento del
ADN se ha duplicado, creando una nueva M completa de ADN.
-Reproduccin celular: las Cs se reproducen dividindose en dos Cs independientes.
De este modo, una C madre se transforma en dos Cs hijas, ms pequeas. La divisin de
la membrana plasmtica y el citoplasma en dos se denomina citocinesis. El citosqueleto
mueve la membrana plasmtica y las estructuras internas de tal modo que las divide por
la mitad, formando de esta manera dos Cs hijas equivalentes, dotadas de los recursos
necesarios para sobrevivir. Esto se realiza mediante el proceso de mitosis, en donde la
clula organiza ADN replicado en dos bloques idnticos y distribuye uno completo a cu de
las Cs hijas.
-Mitosis: proceso de organizacin y distribucin del ADN del ncleo durante la divisin
celular, consta de cuatro fases distintas: profase, metafase, anafase, telofase. Cuando la
C no est en fase de mitosis, se dice que est en interfase. La C no se est reproduciendo
activamente durante la interfase, pero se est preparando de forma activa para la
reproduccin. La C entra en profase cuando comienza a dividirse. Durante la profase la
envoltura nuclear se separa cuando las cromtides apareadas se arrollan para formar
cromosomas densos y compactos. Al final de la profase c cromosoma est formado. En la
metafase (fase de cambio de posicin), los cromosomas son movidos por el citosqueleto
siguiendo un orden. En la anafase (fase de separacin) comienza tan pronto como los
cromosomas se han alineado a lo largo del ecuador celular. Durante esta fase el
centrmero de cada cromosoma se hiende p formar dos cromosomas, constituido c/u por
una sola M de ADN. Cada cromosoma es empujado hacia el polo ms prximo. El
resultado es que un juego de Ms de ADN alcanza un extremo de la C y otro juego llega al
otro extremo celular, formando dos acmulos de informacin celular separados, pero
idnticos. La telofase (fase final) es durante esta cuando el ADN recobra su forma y lugar
originales en la C.
Las Cs tienen la capacidad de adaptarse a condiciones variables. Estas adaptaciones
suelen permitir que la C trabaje con ms eficacia. Hay veces en que las Cs alteran sus
caractersticas, reduciendo su eficacia y poniendo en peligro la salud de todo el cuerpo:
hipertrofia se refiere al aumento del tamao celular y atrofia a la disminucin del
mismo. Algunas veces las Cs responden a las variaciones del medio interno, aumentando
su ritmo de reproduccin, un proceso llamado hiperplasia (reproduccin celular
excesiva) produce un aumento de tamao de un tejido u rgano. Si el cuerpo pierde su
capacidad para controlar la mitosis, puede producirse una hiperplasia anormal. La nueva
masa celular as formada es un tumor o neoplasia. Muchas presentan tambin una
caracterstica denominada anaplasia, esta es un estado en el que las Cs cambian su
orientacin entre si y no maduran normalmente, dejan de diferenciarse en un tipo celular
especializado. Las neoplasias pueden ser masas relativamente inocuas, llamadas tumores
benignos. Si las Cs tumorales se desprenden y circulan por la sangre o los vasos
sanguneos hasta otras partes del cuerpo, la neoplasia es un tumor maligno o cncer.
-Meiosis: es el tipo de divisin celular que slo se produce en las clulas sexuales
primitivas durante su transformacin en Cs sexuales maduras, denominadas gametos.
Los masculinos se denominan espermatozoides y los femeninos huevos. En el hombre
todas las Cs somticas contienen 46 cromosomas (nm diploide de cromosomas) que se
encuentran en 22 pares homlogos y los dos restantes son los cromosomas sexuales XY
(m) o XX (f). Durante la meiosis el nm diploide se reduce al nm haploide de 23. La
divisin se desarrolla en dos fases; meiosis I, durante la cual el nm de cromosomas se
reduce a la mitad, pero los pares de cromtides permanecen juntos, y la meiosis II,

durante la cual las cromtides se separan finalmente. El resultado final de la fertilizacin


es la fusin de dos gametos, c/u de los cuales contiene el nm haploide (23) de
cromosomas. La fertilizacin da lugar a la formacin de un cigoto, una C diploide con 46
cromosomas, 23 aportados por c padre. El cigoto es la primera C de la descendencia
humana. Sufrir una divisin mittica para formar dos Cs, luego cuatro, etc. durante el
desarrollo las nuevas Cs hijas se especializarn o diferenciarn para construir tipos
celulares especficos, que constituirn a su vez rganos especficos.

Tejidos, rganos y sistemas de los vertebrados:


- Caractersticas del homo sapiens: el ser humano es vertebrado, tiene un
endoesqueleto seo, articulado, q ue soporta el cuerpo y crece juntamente con l. La
espina dorsal est rodeada por vrtebras y el cerebro est encerrado dentro de una caja
protectora, el crneo. Contiene un celoma dividido en compartimientos de los cuales los
dos ms grandes son la cavidad torcica y la cavidad abdominal. Estas cavidades estn
separadas por un msculo: el diafragma. La cavidad torcica contiene el corazn, los
pulmones y el esfago. La cavidad abdominal contiene un gran nm de rganos, incluidos
el estmago, los intestinos y el hgado.
Los seres humanos somos mamferos. Una de las caractersticas ms importantes es la
endotermia, generar calor internamente y as mantienen una temperatura corporal alta y
relativamente constante. Los mamferos tienen tambin sistemas altamente
desarrollados por los que pueden recibir y procesar la informacin que obtienen del
ambiente y reaccionar frente a ella. Dan a luz sus cras viva, las amamantan, proceso que
implica un perodo relativamente largo de cuidado parental que favorece ciertos tipos de
aprendizaje.
-Clulas y tejidos: El cuerpo de un vertebrado, est constituido por una variedad de Cs
especializadas. Las Cs estn organizadas en tejidos, que son grupos de Cs que llevan a
cabo una funcin unificada. Diferentes tipos de tejidos, forman rganos, 4 tipos: epitelial,
conectivo o conjuntivo, muscular y nervioso.
-Tejido epitelial: consiste en lminas continuas de Cs que proporcionan una cubierta
protectora a todo el cuerpo y contienen terminaciones nerviosas sensoriales. Proporciona
tambin una envoltura protectora para algunos rganos internos y forma las membranas
que revisten el interior de los rganos, cavidades y canales. Todo lo que entra y sale del
cuerpo y sus distintos rganos debe pasar a travs del epitelio, que constituye una
barrera selectiva entre el medio externo y el tejido conectivo subyacente. De acuerdo con
su actividad, pueden constituir barreras casi impermeables, pueden tener una funcin
secretora o secretora y absortiva. Tambin pueden movilizar partculas y moco, o recibir
estmulos sensoriales. Otras Cs epiteliales, especializadas en la sntesis y secrecin de
sustancias especficas para la exportacin, frecuentemente se agrupan y forman
glndulas. Entre las sustancias producidas por las glndulas estn la transpiracin, la
leche, las hormonas y enzimas digestivas. La morfologa de un epitelio suele estar
relacionada con su funcin. Las Cs epiteliales tienen superficies funcionalmente
diferenciadas, las propiedades de cu de ellas estn determinadas por protenas de
membrana especficas. El epitelio est unido al tejido conectivo subyacente por medio de
una membrana basal, hay una delgada capa extracelular entre el epitelio y el tejido
conectivo a la que se denomin lmina basal.
-Adherencia de las Cs epiteliales: la integridad del tejido como totalidad es de enorme
importancia. Hay 3 tipos generales de uniones clula-clula que desempean un papel

esencial en el mantenimiento de esta integridad: los desososmas, las uniones esterechas


y las denominadas zonula adherens: 1) los desosomas son como puntos de soldadura que
se encuentran en las caras laterales de las Cs. Al unir las Cs dan a los tejidos resistencia
mecnica. 2) las uniones estrechas forman un cierre hermtico continuo, con forma de
anillo, alrededor de cada C de una capa de tejido, estas uniones son la verdadera barrera
de la difusin, ya que evitan el pasaje de agua y de solutos, pero no proporcionan gran
resistencia a la traccin mecnica, el esfuerzo en estas regiones depende de la 3) zonula
adherens, un sitio de enlaces fuertes ubicado por debajo de la unin estrecha. Consiste
en pequeas uniones que conectan filamentos de actina de Cs adyacentes.
-Tejido conectivo: renen, dan apoyo y protegen a los otros tres tipos de tejido. Las Cs
estn separadas unas de otras por grandes cantidades de material extracelular que
conforman la matriz que fija y soporta al tejido. Los diferentes tipos de fibras de la matriz
son 1) fibras de conexin y soporte, tendones, ligamentos, cartlagos y huesos 2) fibras
elsticas, brindan resistencia al desgarro 3) fibras reticulares que forman redes en el
interior de los rganos slidos, como el hgado. / Los tejidos conectivos se agrupan segn
las caractersticas de su matriz extracelular. Hay una poblacin relativamente estable de
Cs, principalmente fibroblastos (los ms abundantes, sintetizan las fibras y los glcidos
complejos de la sustancia fundamental que conforman la matriz. Son especialmente
activos en tejidos en desarrollo e importantes en la cicatrizacin de las heridas) y
macrfagos (fagocitan Cs y partculas extraas y participan tmb en la rspta inflamatoria).
Hay adipositos, Cs especializadas en el almacenamiento de lpidos. Tambin hay Cs de
paso (linfocitos, plasmocitos, etc). Principales tejidos conectivos: sanguneo, linftico y
seo. En la sangre y la linfa, la matriz extracelular es un fluido acuoso que contiene
numerosos iones y Ms, adems de varios tipos de Cs especializadas, entre las que se
encuentran las de transporte y defensa. La matriz extracelular del hueso, est
impregnada con cristales duros de compuestos de calcio que le otorgan gran rigidez y
dureza. Esto permite al tejido seo proporcionar sostn al cuerpo.
-Tejido muscular: las Cs musculares estn especializadas en la contraccin. C/funcin
de un msculo se lleva a cabo por la contraccin concertada de las Cs musculares. Hay
dos tipos de tejido muscular: el msculo estriado y el liso. El liso rodea las paredes de los
rganos internos. Los msculos que mueven el esqueleto son estriados y pueden ser
llamados voluntarios, dado que se pueden mover a voluntad. Un tipo especial de msculo
estriado el cardaco- constituye la pared del corazn. El msculo liso y el cardaco no
estn bajo control voluntario directo, por lo que se los incluye en la categora de
involuntarios. La contraccin de las Cs musculares depende de la interaccin de dos
protenas: la actina y la miosina.
-Msculo estriado: cada msculo esqueltico, por lo general, est unido a dos o ms
huesos, directa o indirectamente, por medio de cadenas fuertes de tejido conectivo
conocidas como tendones. Cuando el msculo se contrae, los huesos se mueven
alrededor de una articulacin que se mantiene unida por ligamentos y generalmente
contiene un fluido lubricante. La mayora de los msculos esquelticos del cuerpo trabaja
en grupos antagnicos. Dos grupos antagnicos pueden tambin contraerse juntos lo
cual estabiliza una articulacin. Esta accin muscular nos permite permanecer erectos.
-Msculo liso: las Cs del msculo liso tienen forma de huso y son mononucleadas. El
msculo liso se contrae mucho menos rpidamente que el msculo estriado esqueltico y
sus contracciones son ms prolongadas. Por lo general no est bajo control voluntario. En
la mayora de los rganos huecos como los intestinos- las fibras del msculo liso estn
organizadas en lminas dispuestas en dos capas: una externa longitudinal y una interna
circular; ambas capas pueden contraerse alternadamente.

-Tejido nervioso: las unidades funcionales esenciales del tejido nervioso son las
neuronas, que transmiten impulsos nerviosos. Los tejidos nerviosos contienen otro tipo de
Cs conocidas como Cs de la gla que son imprescindibles para el correcto funcionamiento
de las neuronas. Estas Cs son llamadas neuroglia cuando estn en el sistema nervioso
central y Cs de Schwann cuando se encuentran fuera de l. Existen diferentes tipos de Cs
gliales que asisten a las neuronas con nutrientes y otras Ms y desempean un papel
importante en el mantenimiento de la composicin inica del tejido nervioso. Las
neuronas tienen una diversidad de formas y tamaos. Tpicamente una N est formada
por un cuerpo celular, que contiene el ncleo y la mayor parte de la maquinaria
metablica de la C; dendritas que reciben los estmulos de otras Cs, y un axn capaz de
conducir rpidamente una seal electroqumica el impulso nervioso- a grandes
distancias. Los axones constituyen las fibras nerviosas. Las Ns estn especializadas en
recibir seales del ambiente externo, el interno o de otras Ns, en integrar las seales
recibidas y en transmitir la informacin integrada a otras Ns, msculos o glndulas. Todas
las Ns forman conexiones, conocidas como sinapsis, con otras Ns. 4 clases de Ns:
sensoriales que reciben informacin sensorial y retransmiten al sistema nervioso central;
interneuronas, que transmiten seales dentro de regiones localizadas del sistema
nervioso central, Ns de proyeccin, que retransmiten seales entre las diferentes
regiones del sistema nervioso central, y Ns motoras, que transmiten seales del sistema
nervioso central a los efectores, como msculos o glndulas. Estos 4 tipos de Ns estn
ligados a una variedad de circuitos, que van desde los arcos reflejos simples hasta las
interconexiones extremadamente complejas que caracterizan al cerebro humano.
-La piel: es la primera barrera de proteccin contra algunos peligros que presenta el
ambiente. Es una cpsula protectora dentro de la cual el resto del cuerpo puede realizar
los ajustes necesarios que le permiten mantener la homeostasis interna en funcin de los
cambios ambientales. Consta de dos capas una epidermis externa y una dermis interna.
La piel tambin tiene una funcin homeosttica, que contribuye a mantener constante el
medio interno, al regular la temperatura corporal y la deshidratacin. Tambin tiene una
funcin sensorial y excretora. La variacin del color de la piel es el resultado de la
diferente concentracin de pigmento denominado melanina.
-rganos y sistemas de rganos: diferentes tipos de tejidos, unidos estructuralmente
y coordinados en sus actividades forman rganos, que los que trabajan juntos en forma
integrada, y desempean una funcin particular, constituyen el sistema de rganos, a su
vez estos en conjunto constituyen un organismo viviente que est en interaccin con el
ambiente externo. La estructura y los procesos reguladores de los organismos ms
complejos adoptan tal forma que las partes sirven al todo y el todo a las partes.
-Funciones del organismo: muchas estructuras del cuerpo del animal adquieren
sentido cuando se interpretan como adaptaciones que les permitieron hacer frente a
problemas particulares presentados por la relacin entre el organismo y su ambiente. Un
organismo confronta sus problemas con un conjunto de instrucciones genticas. Si todo
resulta bien, se traducen en estructuras, procesos y comportamientos que permiten al
individuo vivir en ese ambiente, el organismo sobrevive y trasmite la informacin a la
generacin siguiente. Un problema principal es mantener el alto nivel de organizacin
caracterstico de los sistemas. Los organismos necesitan fuentes de energa y materias
primas que les permitan mantener y operar los mecanismos de obtencin de energa.
Otro problema es el mantenimiento de un ambiente interno relativamente constante. La
homeostasis es una de las caractersticas que identifica a los sistemas vivos. El
mantenimiento es un proceso complejo que implica vigilancia, regulacin continua de
muchos factores diferentes y defensas apropiadas contra una enorme diversidad de

microorganismos. El tercer problema tiene dos aspectos; en primer lugar, la homeostasis


exige la coordinacin de las actividades de las numerosas Cs que constituyen el
organismo, de modo que los tejidos y rganos responden a las necesidades fisiolgicas
grales, que cambian con las fluctuaciones del ambiente. En segundo lugar los animales
son muy activos y se mueven de ac para all. Una vida activa exige recibir y procesar
informacin del ambiente externo y traducirla en una coordinacin de los msculos
esquelticos apropiada. Hay dos sistemas principales de control en los animales: el
sistema endocrino (glndulas secretoras de hormonas y sus productos) y el sistema
nervioso. Los sistemas de integracin y control se regulan por medio de los llamados
circuitos de retroalimentacin, estos son sistemas que registran la informacin
proveniente del ambiente o del medio interno de un organismo, con lo cual regulan el
funcionamiento de rganos y sistemas. Se clasifican en negativos (la retroalimentacin
reduce o revierte la diferencia detectada por el sistema) o positivos (indica que el
mecanismo es de amplificacin). El cuarto desafo es multiplicarse. El imperativo
biolgico de reproducirse es enorme. Los animales dedican gran parte de su energa y
sus recursos a enfrentar este desafo.

Sistema de rganos:
-Aparato de locomocin: este comprende el esqueleto, las articulaciones y los
msculos.
Esqueleto: el armazn del cuerpo. Sirve de rgano de sostn a las partes blandas y forma
verdaderas palancas sobre las cuales actan los msculos.
Constitucin del esqueleto: est constituido por rganos blancos y duros, los huesos,
unidos entre si por articulaciones. En este se distingue 1) una columna medial, la
columna vertebral o raquis 2) las costillas, articuladas por detrs con la columna
vertebral y por delante con una pieza sea media y anterior, el esternn: que constituyen
el trax 3) la cabeza, articulada con la extremidad superior de la columna vertebral se
compone del crneo y de la cara 4) los miembros superiores e inferiores; los primeros
estn fijados al trax por la cintura escapular (clavcula y omplato), los segundos estn
unidos a la columna vertebral por la cintura plvica, formada por los dos huesos iliacos. El
conjunto formado por los huesos iliacos y el sacro constituye la pelvis. Por ltimo existe
por delante del cuello un hueso, el hioides, colocado a distancia del resto del esqueleto.
Nmero de huesos: son 200, sin considerar los huesecillos del odo.
Configuracin externa de los huesos: tres grupos:
1) Los huesos largos son aquellos en los cuales la longitud, predomina sobre anchura y
espesor. Se distinguen en estos un cuerpo o difisis y dos extremidades abultadas o
epifisis.
2) Los huesos planos se caracterizan por el predominio de la longitud y de la anchura
sobre el espesor. Presentan dos caras y bordes cuyo nmero vara segn la forma de los
huesos.
3) Los huesos cortos son aquellos en los cuales las tres dimensiones son sensiblemente
iguales.
Huesos: la superficie de los huesos presenta salientes o apfisis y depresiones, que
pueden diferenciarse como eminencias y cavidades articulares (son las superficies por las
cuales los huesos se unen entre si), y eminencias y cavidades no articulares, tienen
formas muy diferentes, que se identifican con los trminos de tuberosidad, tubrculo,
espina, etc. se dividen en 3 categoras: unas se desarrollan bajo la influencia de
inserciones musculares, y tienen por efecto aumentar la superficie de insercin del

tendn; otras, en forma de escotadura dan paso a vasos y nervios, por ltimo, ciertas
cavidades son divertculos como los de las fosas nasales y se desarrollan en los huesos
vecinos, son las sinusales y mastoideas.
Agujeros vasculares y conductos nutricios de los huesos: se encuentran en la superficie
de los huesos que dan acceso a los conductos nutricios de los huesos. Estos orificios y
estos conductos son de tres rdenes:
1) de primer orden pertenecen a las difisis de los huesos largos y a las caras de los
huesos planos.
2) de segundo orden se localizan sobre la epifisis de huesos largos, los bordes y los
ngulos de los huesos planos y sobre toda la superficie no articular de los huesos cortos.
3) de tercer orden, existen en nmero considerable sobre toda la superficie no articular
de los huesos.
Constitucin de los huesos: estn formados por tejido compacto y por tejido esponjoso. El
compacto forma en la periferia de los huesos una capa continua. El esponjoso est
incluido dentro del compacto. Est formado por lminas seas que limitan arolas en
comunicacin entre si y llenas de mdula sea.
Periostio: membrana fibrosa, blanquecina, que recubre a los huesos, salvo en las
superficies articulares. Se adhiere a los huesos que envuelve, posee una funcin esencial
en el desarrollo y en la vascularizacin de estos.
Osificacin: los huesos se desarrollan directamente en el tejido conjuntivo, es decir por
osificacin fibrosa, o en un bosquejo cartilaginoso, es decir por osificacin endocondral:
los puntos de osificacin se extienden y transforman toda la pieza cartilaginosa en tejido
seo. El primer punto de osificacin que aparece en el bosquejo cartilaginoso de un hueso
se llama punto primitivo, aparecen ms tarde y forman ciertas apfisis. En los huesos
largos, el punto de osificacin primitivo aparece en la parte media del hueso y forma la
diisis. Los puntos complementarios constituyen las epifisis.
Cartlagos de crecimiento: durante el desarrollo y crecimiento del hueso, el punto
diafisario est separado de los puntos epifisarios por una delgada capa de cartlago
llamada cartlago de crecimiento.
Osificacin peristica: el pericondrio adopta las caractersticas de periostio y produce
tejido seo en forma de un molde pericondral, cuyo espesor aumenta por la aposicin de
sucesivas lminas seas.
Crecimiento de los huesos: el crecimiento en longitud se efecta en su mayor parte a
nivel del cartlago de conjugacin. Las capas superficiales de cartlago se transforman en
tejido seo, mientras que el cartlago se renueva por proliferacin de elementos de su
parte media. El cartlago de crecimiento subsiste hasta el momento en que los huesos
alcanzan su completo desarrollo; deja entonces de regenerarse y es invadido por puntos
de osificacin diafisarios y epifisarios que se unen entre si.
Formacin del conducto medular: la osificacin endocondral desaparece en el difisis;
despus el proceso de absorcin se extiende a las capas ms profundas del hueso
peristico. As se forma una cavidad que se extiende a todo lo largo de la difisis, es el
conducto medular.
Osificacin fibrosa: los huesos de la bveda del crneo y de la cara no estn precedidos
por un esbozo cartilaginoso. Los puntos de osificacin de estos huesos se desarrollan
directamente en el tejido conjuntivo embrionario. A estos huesos se los llama muchas
veces huesos de membrana.
-Articulaciones: conjunto de elementos por medio de los cuales los huesos se unen
entre si. Se dividen en tres clases principales:
1) Inmviles o sinartrosis: tiene sus superficies articulares unidas por cartlago si los
huesos se han formado por osificacin endocondral (articulacin sincondrosis), o por

tejido fibroso si los huesos se han desarrollado directamente en el tejido conjuntivo


(articulacin sinfibrosis o sutura).
2) Semimviles o anfiatrosis: las superficies articulares, planas o cncavas recubiertas
por cartlago, se unen 1) por medio de un ligamento interseo, fibroso o
fibrocartilaginoso, situado entre las superficies articulares 2) por medio de ligamentos
perifricos que recubren el contorno del ligamento interseo.
3) Mviles o diatrosis: presentan 1) -Superficies articulares: estn siempre revestidas por
cartlago, llamado cartlago articular o de revestimiento, con una superficie libre, lisa y
pulida. Su espesor es proporcional a la presin soportada por unidad de superficie. Slido,
flexible, elstico y listo, el cartlago articular facilita los deslizamientos, protege la
superficie sea e impide el desgaste del hueso. Fibrocartlado o menisco interarticular:
las superficies articulares no se adaptan entre si con exactitud, la concordancia se logra
por medio de dos lminas fibrocartilaginosas interarticulares llamadas meniscos. Las
caras libres y lisas de los meniscos se aplican exactamente sobre las superficies
articulares correspondientes. Rodetes marginales o periarticulares: son los anillos
fibrocartilaginosos dispuestos alrededor de las cavidades articulares. Los rodetes se
diferencian de los meniscos porque slo una de sus dos caras es libre y articular: la otra
se adhiere a la superficie articular correspondiente. Estos aseguran la perfecta
adaptacin de las superficies articulares. Aumentan la extensin y la profundidad de la
superficie articular a la cual pertenecen. 2)-Cpsula articular y ligamentos: estas se
mantienen en contacto por medio de una cpsula articular y ligamentos. La cpsula
articular es un manguillo fibroso que se inserta alrededor o a vecindad de las superficies
articulares, es ms laxa cuanto ms mvil es la articulacin y ms amplios sus
movimientos. La cpsula presenta en algunas de sus partes engrosamientos llamados
ligamentos, que se disponen donde la cpsula debe presentar una mayor resistencia.
Algunos ligamentos estn colocados a distancia de la cpsula y representan, tendones o
msculos que originalmente estaban en relacin con la articulacin. 3)-Sinovial:
membrana delgada, transparente, aplicada a la cara interna de la cpsula articular y que
hace cuerpo con ella. Se inserta alrededor del revestimiento cartilaginoso de las
superficies articulares y tapiza toda la cavidad articular, a excepcin de las superficies
articulares. Franjas sinoviales: la cara interna de la mayor parte de las sinoviales est
levantada por prolongaciones que sobresalen en la cavidad articular formadas por tejido
conjuntivo muy vascularizado: son las llamadas franjas sinoviales. Estas tienen una forma
y un volumen muy variables. Tienen la misma funcin y sirven para ocupar los espacios
libres que se producen entre las superficies articulares en ciertos movimientos de la
articulacin. Sinovia: lquido incoloro, viscoso, filante que lubrica las superficies
articulares y facilita su deslizamiento. Prolongaciones externas de la sinovial: es
frecuente encontrar prolongaciones en forma de fondo de saco de la sinovial, que se
insinan entre los fascculos de la cpsula articular o de los ligamentos: son los folculos
sinovparos. Otras se extienden por debajo de los tendones periarticulares o los
envuelven.
-Clasificacin de las diartrosis: se distinguen segn la configuracin de las superficies
articulares, 6 gneros: la enartrosis, la condlea, la de encaje recproco, la troclear, la
trocoide, la artrodia.
Anatoma funcional de las diartrosis: son articulaciones mviles. Son el sitio de
movimientos pasivos o activos. La forma de esta impone los ejes de rotacin alrededor de
los cuales se efecta obligadamente el movimiento. Pueden clasificarse desde el punto
de vista mecnico en articulaciones con uno, dos y tres ejes, a los cuales corresponden
movimientos en los tres planos del espacio.

Desarrollo de las articulaciones: los esbozos cartilaginosos de dos huesos que deben
articularse entre si estn primitivamente separados uno del otro por una gran masa de
tejido indiferenciado. Mientras los puntos de osificacin invaden al cartlago, ste se
renueva, aumenta durante un cierto tiempo y se acerca al hueso vecino. Este crecimiento
se realiza por transformacin de tejido condrgeno de la capa vecina de tejido
indiferenciado. Este tejido es el resultado de las primeras modificaciones en el desarrollo
del cartlago. Su estructura es bastante parecida al cartlago mismo y acaba por
transformarse en l. El tipo de articulacin segn el cual se unirn los dos huesos
resultar de las diferentes transformaciones sufridas por los elementos de la zona
intermedia para cada variedad de articulacin. Deben destacarse dos hechos: 1) el tejido
condrgeno se transforma siempre en cartlago 2) el esbozo cartilaginoso queda
totalmente invadido por tejido seo, a excepcin de una delgada capa que reviste las
superficies articulares y se convierte despus en cartlago articular.
Desarrollo de la sincondriosis y de las sinfibrosis: en las sincondriosis, todo el tejido
indiferente de la zona intermedia se transforma en tejido condrgeno, si este se
transforma completamente en tejido cartilaginoso, por consiguiente, las superficies
articulares revestidas por cartlagos llegarn a contactar y si se sueldan, se producir una
sincondrosis. Los huesos que se articulan por sinfibrosis se desarrollan directamente en el
tejido conjuntivo. Las superficies articulares, estn unidas por tejido fibroso.
Desarrollo de las anfiartrosis y de las diartroanfiartrosis: en el curso del desarrollo de una
anfiartrosis, la produccin de tejido condrgeno cesa una vez que las extremidades
cartilaginosas de los huesos vecinos estn todava separadas por un gran espesor de
tejido indiferente, este tejido se organiza en tejido fibroso y viene a formar el ligamento
interseo tendido entre las lminas de cartlago que recuren las superficies articulares. Se
desarrolla a veces en el espesor del ligamento interseo una cavidad articular. La
articulacin realiza as un tipo intermedio entre las anfiartrosis y las diartrosis, conocido
con el nombre de diartroanfiartrosis
Desarrollo de las diartrosis: se saben distinguir dos casos, segn que las superficies
articulares de las diartrosis se adapten exactamente o que exista un mecanismo
interarticular.
-Msculos: son rganos dotados de la propiedad de contraerse. Se dividen en dos
grupos 1) rojos, estriados, voluntarios o de la vida animal 2) blancos, lisos, involuntarios o
de la vida vegetativa. Los msculos de estos dos grupos difieren por su configuracin, su
estructura, sus caractersticas de contraccin, su funcin y su inervacin.
Configuracin exterior de los msculos estriados: est compuesto por dos partes: una
gruesa, blanca y roja, es la parte contrctil, muscular o carnosa: ocupa la parte media del
msculo y por esta razn se llama cuerpo o vientre. La otra ms estrecha, ms densa,
resistente, blanca, es la parte tendinosa y forma las extremidades del msculo. Estos se
dividen en largos, anchos y cortos. La mayor parte de los msculos son simples, solo
poseen un cuerpo carnoso, otros son compuestos. Otros llamados bceps, trceps o
cudriceps, estn formados por dos, tres o cuatro cuerpos musculares que tienen un
origen distinto y se unen por una de sus extremidades.
Inserciones de los msculos: estos se fijan por medio de sus tendones. La superficie de
insercin puede ser sea, cartilaginosa, aponeurtica o cutnea. Es comn que uno de
sus tendones est formado por fibras excesivamente cortas y que parezca no existir,
entonces se dice que el msculo se inserta de manera directa por sus fibras carnosas. La
insercin se efecta mediante fibras carnosas cuando la superficie de fijacin es lisa. Los
tendones o las lminas tendinosas se fijan sobre salientes o depresiones porque la
insercin de un tendn necesita de una superficie de fijacin mayor que la de seccin de

este tendn. Las inserciones se dividen en fija y mvil o en de origen y terminal. La de


origen corresponde a la fija y la terminal a la mvil.
Textura de los msculos: la longitud de las fibras musculares o carnosas y la relacin que
estas poseen con los tendones difieren segn los msculos. La fibra muscular se localiza
en la prolongacin de la fibra tendinosa. 1) un msculo que produce un gran
desplazamiento pero una dbil traccin est formado por fibras largas, paralelas y su
direccin prolonga a las de las fibras tendinosas. 2) un msculo que produce una fuerte
traccin y un dbil desplazamiento est constituido por fascculos carnosos superpuestos
y dirigidos oblicuamente sobre el eje mayor del msculo.
-Textura de los tendones: los tendones trasmiten la fuerza desarrollada por el msculo.
Sin embargo las fibras tendinosas no tienen siempre una direccin paralela a la del
tendn y a la de la fuerza achunte. Desde este punto de vista, pueden diferenciarse los
tendones en cortos, planos, largos y cilndricos.
Bolsas serosas: membranas conjuntivas que limitan una cavidad cerrada por todas partes
y cuya funcin es facilitar el deslizamiento de los rganos a los cuales van anexas. Se
dividen en dos categoras, subcutneas y anexas a los tendones y a los msculos.
Aponeurosis: deben diferenciarse las de revestimiento que son membranas fibrosas que
envainan a los msculos y los separan de los rganos vecinos; y de insercin son
tendones aplanados, membranosos, anexos a los msculos anchos y planos.
-Sistema nervioso:
-Inervacin: este aparato regula el funcionamiento de todos los otros aparatos.
Divisin: se distinguen dos sistemas nerviosos: el cerebroespinal o sistema nervioso de la
vida de relacin y el sistema nervioso organovegetativo o sistema nervioso de la vida
vegetativa. No son totalmente independientes uno del otro.
Sistema nervioso cerebroespinal: central y perifrico: la parte central, es una voluminosa
masa nerviosa contenida en la cavidad craneal y en el conducto raqudeo; se divide en
dos segmentos, uno superior, el encfalo, ocupa la cavidad craneal; el otro inferior, la
mdula espinal, est situada en el conducto raqudeo.
Constitucin general: el sistema nervioso central se compone de dos partes llamadas
sustancia gris y sustancia blanca. Los nervios estn totalmente formados por sustancia
blanca, en continuidad con la del sistema nervioso central.
Clula nerviosa o neurona: todo el sistema nervioso, est principalmente formado por Cs
nerviosas o neuronas. Una C nerviosa est constituida por un cuerpo celular, que
contiene un ncleo, y por prolongaciones que emanan del cuerpo celular. El cuerpo
celular ocupa la sustancia gris de los centros, la cual debe su coloracin a la presencia de
los cuerpos de las neuronas, que estn pigmentados y a las fibras amielnicas. La
sustancia blanca del neuroeje y los nervios estn formados por fibras nerviosas con
mielina.
Fisiologa general de la neurona: el cuerpo celular de la N posee una funcin trfica.
Cuando se selecciona un nervio, las fibras nerviosas separadas de su cuerpo celular se
degeneran. Adems, todas las partes de la neurona poseen funcin conductora. Dos
categoras de prolongaciones: 1) las protoplsmicas, en nmero variable, en las cuales la
conduccin es celulpeta, es decir, se realiza desde la extremidad de las prolongaciones
hacia la C; 2) la cilindroaxial, siempre nica en cada N, y en la cual la conduccin es
celulfuga, es decir, se realiza desde el cuerpo celular al extremo terminal de la
prolongacin. As, una impresin recibida por las ramificaciones terminales de la
prolongacin protoplsmica es trasmitida al cuerpo celular y por el cuerpo celular a la
prolongacin cilindroaxial.
Relaciones de las neuronas entre si: las Ns son elementos individuales y slo presentan
con Ns vecinas relaciones de contigidad. As, la transmisin nerviosa pasa de una N a la

otra por el contacto que se establece entre las ramificaciones terminales de la


prolongacin cilindroaxial de un C nerviosa y las ramificaciones de la prolongacin
protoplsmica de otra C nerviosa.
-Nervios: son cordones blancos que enlazan las diferentes partes del organismo con el
sistema nervioso central. Los que estn relacionados con la mdula espinal se llaman
raqudeos, los que estn en continuidad con el encfalo se denominan craneales, todos
ellos dispuestos simtricamente a una y otra parte del eje nervioso central por pares.
Nervios raqudeos: 31 pares, que se dividen segn la regin en la cual se hacen
aparentes, en cervicales (8 pares), dorsales (12 pares), lumbares (5 pares), sacros (5
pares) y coccgeos (1 par). C/ nervio raqudeo se desprende de la mdula por medio de
dos races: una anterior, motora (prolongaciones cilindroaxiles de cs situadas en el asta
anterior de la sustancia gris de la mdula, conduccin celulfuga y centrifuga), otra
posterior, sensitiva (prolongaciones de las cs nerviosas contenidas en el ganglio espinal,
tienen una prolongacin que se divide en T, una de sus ramas se orienta hacia la periferia
y otra es la prolongacin protoplsmica, la otra penetra en la mdula y es la cilindroaxil).
La prolongacin protoplsmica, celulpeta, transmite la impresin recibida en la periferia
a la cilindroaxil, celulfuga, que la conduce a los centros nerviosos. As constituidas, las
races anterior y posterior se unen en un tronco comn, el nervio raqudeo, que sale del
conducto por el agujero de conjuncin correspondiente, este nervio es sensitivomotor y
da una de las dos races del nervio sinuvertebral y se divide en dos ramas: un anterior y
una posterior. La posterior se distribuye en la piel y en los msculos de la parte dorsal o
posterior del cuerpo; la anterior inerva los tegumentos y los msculos de la parte anterior
o ventral.
Nervios craneales: existen 12 pares, son sensitivos-motores que estn constituidos de la
misma manera que los raqudeos, puede observarse en ellos una raz motora que tiene
su origen en los ncleos enceflicos de sustancia gris y una raz sensitiva formada por las
prolongaciones de las cs de un ganglio situado en el trayecto del nervio, o pueden ser
solamente motores.
-Sistema nervioso de la vida vegetativa: se compone de dos sistemas antagonistas, el
simptico y el parasimptico. Ambos comprenden dos partes: una central y otra
perifrica. La central se encuentra, junto con los centros del sistema cerebroespinal, en el
S.N.C. La parte perifrica est formada por nervios y ganglios. Al sistema nervioso
simptico pertenecen una serie de ganglios escalonados a la derecha y a la izquierda de
lnea media, en la cara anterior de la columna vertebral, y unidos entre si por un cordn
nervioso intermedio; el conjunto constituye el cordn o cadena simptica. Otros ganglios
se colocan en el trayecto de los nervios del sistema organovegetativo.
Ramos comunicantes: uno o varios filetes nerviosos que unen los ganglios de la cadena
simptica al sistema cerebroespinal. Uno de ellos, los ramos comunicantes blancos, van
de los nervios cerebroespinales a los ganglios simpticos; los otros, los comunicantes
grises, unen stos con los nervios cerebroespinales.
Nervio sinuvertebral: se denomina as a un ramo nervioso destinado al contenido de
conducto raqudeo y a la columna vertebral. Est formado por dos races, una,
cerebroespinal, se desprende del nervio raqudeos ante de su divisin en sus dos ramas
anterior y posterior; la otra procede de la cadena simptica, directamente o por medio de
una rama comunicante.
Anastomosis y plexos nerviosos: las anastomosis nerviosas se llevan a cabo por medio de
fascculos nerviosos que van de un nervio a otro. Son numerosas en ciertas regiones,
donde forman un entrelazamiento de cordones o filetes llamados plexos nerviosos.

-Aparato sensorial: est representado por los rganos de los sentidos. Estos reciben las
impresiones del mundo exterior las cuales son transmitidas por los nervios al S.N.C.
donde las impresiones son percibidas y transformadas en sensaciones. Los rganos de los
sentidos son cinco: el del tacto, del gusto, de olfaccin, de la vista y de la audicin. Cada
uno de ellos se compone 1) de elementos nerviosos receptores 2) de un aparato
destinado a proporcionar a estos elementos las mejores condiciones de receptividad. El
elemento receptor es una C nerviosa, la C sensorial o esttica. Los agentes exteriores
excitan las ramificaciones terminales de sus prolongaciones protoplsmicas o celulpetas.
La impresin recibida llega a los elementos nerviosos del S.N.C. siguiendo sucesivamente
las prolongaciones, el cuerpo celular y la prolongacin cilindroaxil o centrfuga del
elemento receptor. Es transmitida luego al centro perceptor por medio de una serie
ininterrumpida de neuronas que forman una va sensorial ms o menos compleja. A los
elementos nerviosos se anexan los rganos que los protegen y favorecen la accin de los
agentes exteriores destinados a impresionarlos. El rgano del tacto es la piel.
Configuracin de la piel: la superficie de la piel presenta orificios, surcos y salientes. Entre
los orificios, unos ponen en comunicacin las vas digestivas, respiratorias, genitales y
urinarias con el exterior. Otros son los de las glndulas cutneas: mamarias, sudorparas,
sebceas. Los pliegues se dividen en de estructura, de locomocin y surcos
interpupilares. Los salientes de la superficie de la piel son temporales o permanentes
(piel de gallina, papilas drmicas).
Constitucin: la piel est constituida por una lmina epitelial, la epidermis, y por una
membrana conjuntiva, la dermis. La epidermis recubre directamente a la dermis, y se
amolda a todas las irregularidades de la superficie drmica: papilas, surcos, etc. Los
tegumentos se complementan con capas subcutneas cuyo nmero y disposicin varia
segn las regiones. La piel en su mayor parte est reforzada por tres capas subcutneas
que se disponen desde la dermis a la aponeurosis: paniculo adiposo, fascia superficial y
tejido celular subcutneo.
-Aparatos de nutricin: cuatro aparatos, el digestivo, el circulatorio, el respiratorio y el
urinario. A estos aparatos se incorporan generalmente las glndulas vasculares o de
secrecin interna.
-Aparato digestivo: se compone de dos partes 1) el tubo digestivo, en el cual las materias
alimenticias sufren transformaciones que las haces asimilables 2) glndulas, cuyos
productos de secrecin contribuyen a la digestin de los materiales alimenticios. El tubo
digestivo es un conducto continuo, abierto en sus dos extremidades, y colocado en toda
su extensin por delante de la columna vertebral; comienza en el orificio bucal y termina
en el ano, se distinguen en el tubo varios segmentos: la boca, la faringe, el esfago (por
arriba del diafragma), el estmago, el intestino delgado y el grueso (por debajo del
diafragma, en la cavidad abdominoplvica en relacin con el peritoneo). Las glndulas
anexas al tubo digestivo son las salivales, el pncreas y el hgado.
-Aparato circulatorio: los cambios nutritivos estn asegurados por la sangre y la linfa. La
sangre deja en los tejidos materiales de nutricin al mismo tiempo que se carga de
productos de desecho, que transporta para su eliminacin. Se distingue la sangre arterial,
roja bermelln, rica en oxgeno combinado con la hemoglobina, y la sangre venosa, de
color rojo oscuro, escasa en oxgeno y cargada de anhdrido carbnico. La sangre se
mueve en un aparato que la distribuye a todo el organismo y la devuelve continuamente
a su punto de partida, y que es el aparato circulatorio, este comprende 1) un rgano
central, el corazn, que le imprime movimiento a la sangre 2) los vasos que la

transportan. 1) el corazn es un rgano muscular hueco que presenta cuatro cavidades:


dos a la derecha, la auricula y el ventrculo derechos, dos a la izquierda, la auricula y el
ventrculo izquierdos. 2) los vasos son conductos membranosos que se ramifican en todo
el organismo. Se dividen en vasos sanguneos y linfticos, segn que contengan sangre o
linfa.
Vasos sanguneos: comprenden 1) vasos arteriales o arterias 2) vasos venosos o venas 3)
vasos capilares.
Arterias: conducen la sangre impulsada por los ventrculos del corazn a todas las partes
del organismo. Tienen en el cadver un color blanco grisceo; en el vivo son de color
blanco rosado. Sus paredes, relativamente gruesas, son contrctiles y elsticas. El
sistema arterial nace del corazn por medio de dos troncos; uno tiene su origen en el
ventrculo izquierdo, la aorta, el otro nace del derecho y se llama arteria pulmonar. La
aorta da ramas colaterales y terminales que se ramifican por todo el organismo. La
arteria pulmonar conduce la sangre del ventrculo derecho a los pulmones.
Disposicin general: de las arterias nacen ramas colaterales y terminales.
Forma, calibre: son cilndricas, el calibre es cada vez ms pequeo a medida que se
separa de su origen.
Direccin: generalmente rectilneas, son sin embargo flexuosas en las regiones
supeditadas a grandes desplazamientos o en los rganos sometidos alternativamente a
movimientos de contraccin y de dilatacin.
Anastomosis arteriales: son frecuentes. 1) anastomosis por inosculacin o en arco 2)
transversa u oblicua 3) longitudinal 4) por convergencia.
-Venas: son conductos membranosos muy dilatables, que conducen la sangre de los
capilares a las aurculas. Su pared es rojiza, ms delgada, menos elstica y menos
contrctil que la de las arterias.
Disposicin general: se dividen en profundas o subaponeurticas, estas acompaan a las
arterias y son generalmente dos por arteria; son las venas satlites de las arterias; y las
superficiales o supraaponeurticas que poseen un trayecto independiente del de las
arterias. Comunican numerosas anastomosis con las venas profundas, en las cuales se
vierten sus troncos colectores.
Anastomosis: varias anastomosis transversales entre las dos venas satlites de una
misma arteria. Las longitudinales son frecuentes y la rama anstomtica que se extiende
en este caso entre dos punto distantes de una vena se designa con el nombre de
conducto colateral.
Vlvulas: repliegues membranosos, delgados, de forma semilunar, generalmente
dispuestos por partes. Contrarrestan la accin de la gravedad desfavorable para la
circulacin de las venas que poseen un trayecto ascendente. Son de dos clases: unas
parietales, se sitan en diferentes puntos del trayecto de las venas; otras, ostiales
existen en la desembocadura de las venas colaterales.
Capilares: son vasos muy finos que unen las ltimas ramificaciones de las arterias con los
orgenes de las venas. Forman una red interpuesta entre las arterias y las venas.
Efectan los intercambios nutritivos.
Mecnica de la circulacin: del ventrculo izq. la sangre arterial es impulsada hacia la
aorta y a sus ramas, y atraviesa los capilares, en donde se operan los intercambios de
materiales que caracterizan a la nutricin. Transformada en venosa, la sangre pasa a las
venas que la conducen a la aurcula derecha. Este movimiento se denomina circulacin
mayor. De la aurcula derecha la sangre venosa pasa al ventrculo derecho; de este, la
sangre es vertida a la arteria pulmonar, atraviesa los capilares del pulmn, donde se
transforma en arterial, y despus es vaciada por las venas pulmonares en la aurcula
izquierda. Este segundo circuito es la circulacin menor o pulmonar.

Circulacin porta: las venas que siguen a los capilares del estmago, del intestino, del
bazo y del pncreas, se unen en un grueso tronco venoso: la vena porta. Esta penetra en
el hgado, en donde se capilariza. De estos capilares nacen las venas suprahepticas, que
desembocan en los troncos venosos de la circulacin mayor. Se denomina sistema porta
a todo aparato vascular, arterial o venoso, formado por un vaso que termina en sus dos
extremos por una red capilar.
Sistema linftico- vasos y ganglios linfticos: este sistema conduce la linfa y la deriva
hacia el sistema venoso. Conduce tambin una gran parte de las sustancias absorbidas
en el tubo digestivo, que son recogidas en la mucosa intestinal por medio de vasos
linfticos llamados vasos quilferos.
Disposicin general del sistema linftico: est constituido por vasos y por ganglios
situados en el trayecto de los vasos.
Vasos: nacidos en todas partes del cuerpo de una red de capilares linfticos, se derivan
hacia los troncos colectores, los chulese abren en los confluentes venosos de la base del
cuello. Los vasos linfticos se dividen en superficiales y profundos. Los profundos son
normalmente satlites de los vasos sanguneos profundos, mientras que entre los vasos
linfticos superficiales muchos son independientes del trayecto de las venas
superficiales.
Ganglios linfticos: son masas de tejido linfoide situadas en el trayecto de los vasos
linfticos. Su forma es variable. Son globulosos, aplanados, alargados y reniformes. Sus
dimensiones son muy variables. Su color es blanco grisceo.
-Aparato respiratorio: est destinado a poner en contacto el aire atmosfrico con la
sangre venosa. Por su mediacin, se exhala el anhdrido carbnico y se absorbe el
oxgeno que transforma as la sangre venosa en sangre arterial. El aparato respiratorio
comprende 1) intercambios gaseosos. Los pulmones estn contenidos en el trax y
envueltos por membranas serosas, las pleuras 2) las vas respiratorias, que conducen el
aire a los pulmones, estas vas estn constituidas por las fosas nasales, la parte superior
de la faringe, la laringe, la trquea y los bronquios. La laringe no es solamente un rgano
conductor del aire de la respiracin. Es tambin el rgano fundamental de la fonacin.
-Aparato urinario: contribuye en gran parte a que el organismo se deshaga de productos
de desasimilacin. Se compone de 1) dos glndulas, los riones, que secretan la orina 2)
de dos conductos excretores, los ureteros, que conducen la orina hacia la vejiga, 3) de un
reservorio, la vejiga, en el cual se colecta la orina en los intervalos de las micciones; 4) un
conducto excretor, la uretra, por el que la orina acumulada en la vejiga se deriva al
exterior.
-Aparato de la reproduccin: la reproduccin sexual se caracteriza por la unin de dos
elementos celulares, uno masculino, el espermatozoide, y otro femenino, el vulo, para
constituir el vulo fecundado llamado huevo. El huevo se desarrolla y reproduce un
organismo semejante al de sus generadores.
El aparato genital masculino se compone: 1) de dos rganos, los testculos, que
producen los espermatozoides, y 2) de conductos excretores, las vas espermticas, que
conducen los espermatozoides del testculo a la uretra; 3) de glndulas, la prstata y las
glndulas de Cowper que segregan un lquido destinado a diluir el esperma; 4) de la
uretra, a la que se anexan rganos erctiles que aseguran el vaciamiento del esperma en
el rgano reproductor femenino.
El aparato reproductor femenino comprende: 1) los ovarios, rganos productores de los
vulos; 2) dos conductos, las trompas uterinas que conducen los vulos al rgano de la

gestacin; 3) el tero que es el rgano de la gestacin; 4) la vagina y la vulva, rganos de


la copulacin en la mujer.

Sistema sexual:
Causas de la excitacin sexual: desde una ptica cientfica, la excitacin sexual se define
como un estado de activacin de un sistema de reflejos en el que participan los rganos
sexuales y el sistema nervioso. En cuanto al cerebro, elemento controlador del sistema
nervioso, funciona mediante impulsos elctricos y qumicos transmitidos al resto del
cuerpo a travs de la mdula sea y los nervios perifricos. En el cerebro se integran y
concentran las seales procedes de otras partes del cuerpo, ya que sin pensamientos,
sensaciones e imgenes erticas, la respuesta sexual es fragmentada o incompleta. Esta
excitacin ertica se da al ampare de muy diversas circunstancias. Puede ser
consecuencia de actos voluntarios, puede ser un suceso inesperado e involuntario hasta
alarmante. Tambin las fuentes de excitacin sexual son de variada ndole. Se da en
todos los grupos de edad, desde los nios hasta los ancianos, y puede producirse en
estado de vigilia o durante el sueo.
El ciclo de la respuesta sexual: la respuesta sexual humana podra describirse como un
ciclo de cuatro fases: excitacin, meseta, orgasmo y resolucin. Esos estadios
corresponden a distintos niveles de excitacin sexual y se refieren a las respuestas
caractersticas del individuo durante el desempeo sexual. A veces la excitacin es rpida
y desemboca prestamente en el orgasmo. En otras ocasiones, la excitacin va creciendo
durante un perodo de horas. El estadio de meseta no siempre lleva al orgasmo, ya que
los altos niveles de excitacin propios de esta fase pueden disiparse y un individuo puede
retroceder a la fase de excitacin. Adems si cesa la estimulacin sexual, la persona
retornar posiblemente a un estado normal. Durante la respuesta sexual del ser humano
se dan dos reacciones fisiolgicas bsicas 1) vasoconstriccin, supone un aumento del
volumen de sangre concentrada en los tejidos corporales de los genitales y los senos de
la mujer 2) aumento de la tensin neuromuscular o miotona, que es una acumulacin de
energa en los nervios y los msculos. La miotona no slo acontece en la regin genital,
sino que se produce en todo el cuerpo en respuesta a la activacin sexual.
-Excitacin: es consecuencia de la estimulacin sexual, que puede ser fsica, psicolgica o
una combinacin. Las respuestas sexuales se asemejan a otros procesos fisiolgicos, en
la medida en que pueden desencadenarse no slo mediante contacto directo, sino a
travs del olfato, la vista, el pensamiento, las emociones.
La mujer: la primera seal de excitacin sexual es la aparicin de lubricacin vaginal. La
causa est en la vasoconstriccin de las paredes vaginales, que provoca la percolacin de
fluido a travs del revestimiento de la vagina en un proceso llamado frasudacin. La
lubricacin facilita la penetracin del pene y la suavidad del movimiento de empuje, a la
vez que impide que la mujer sienta incomodidad o molestias durante el acto. Ocurren
otros cambios: los dos tercios interiores de la vagina se expanden, el crvix y el tero son
empujados hacia arriba y los labios exteriores de la vagina se aplanan y se abren. Por
otro lado, los labios interiores se agrandan y a resultas de la vasoconstriccin, el cltoris
aumenta de tamao. Normalmente los pezones se tornan rgidos, a consecuencia de la
contraccin de pequeas fibras musculares, en una fase ulterior de la etapa de
excitacin, las venas de las mamas se hacen ms visibles y puede producirse un leve
agrandamiento de los pechos.
El hombre: ereccin del pene, se produce por general a los pocos segundos de iniciada la
estimulacin se debe a la vasoconstriccin, se da cuando la sangre afluye rpidamente y
llena los tejidos esponjosos del pene. El endurecimiento y agrandamiento del pene se

deben al aumento de la presin del fluido. Puede ser que el hombre est fsica o
psicolgicamente excitado y no alcance a tener una ereccin firme, sobre todo cuando
est nervioso o fatigado. El pene no tiene soporte seo ni un msculo peneal que regule
el proceso de ereccin. Las arrugas o pliegues del escroto se alisan poco a poco y los
testculos se aproximan ms al cuerpo. En una etapa posterior, los testculos aumentan
ligeramente de tamao. Hay hombres que en esta fase experimentan una ereccin de los
pezones, pero en otros no.
Variaciones de la excitacin sexual: a menudo una distraccin de ndole fsica o mental
puede ocasionar una disminucin de la tensin sexual acumulada. Los cambios de ritmo o
tcnica en la estimulacin sexual directa tambin pueden turbar la excitacin sexual.
-Meseta: se mantienen e intensifican altsimos niveles de excitacin sexual, que en
principio disponen el terreno para el orgasmo. La duracin de esta fase vara en gran
medida.
En la mujer: la intensa vasoconstriccin origina una hinchazn de los tejidos. Esta
reaccin, denominada plataforma orgsmica, estrecha ms la abertura de la vagina. Los
dos tercios interiores de la vagina se expanden un poco ms, al tiempo que el tero se
eleva. Disminuye tambin la produccin lubricante vaginal. El cltoris se retrae contra el
hueso pbico. Este cambio junto con la vasoconstriccin que sobreviene en los labios,
oculta el cltoris y protege parcialmente su cabeza del contacto directo. Los labios
internos se agrandan ostensiblemente, esto origina la separacin de los labios mayores,
lo que facilita an ms el acceso a la abertura de la vagina. Al producirse esta reaccin,
los labios internos experimentan vivas alteraciones de color. En un estadio superior, la
areola mamaria se agranda y durante la fase de meseta contina la hinchazn, hasta el
punto de que la ereccin inicial del pezn queda bastante disimulada. Se puede producir
tambin un cambio cutneo que provoca la aparicin de manchas rojizas; el rubor sexual
est causado por alteraciones en el ritmo de aflujo sanguneo justo por debajo de la
superficie de la piel.
En el hombre: aumenta levemente el dimetro de la cabeza del pene cerca de la corona.
Esta zona suele adoptar una tonalidad ms oscura debido al acopio de sangre. La
vasoconstriccin provoca la hinchazn de los testculos. A medida que se aproxima al
orgasmo, los testculos no slo continan elevndose, sino que empiezan a rotar hacia
delante de forma tal que la superficie posterior permanece en firme contacto con el
perineo. La leccin total de los testculos indica la inminencia del orgasmo. Aparece
tambin en pequea cantidad un fluido transparente procedente de la uretra. Se estima
que este lquido es segregado por las glndulas de Cowper, porta algunas veces esperma
vivo. El hombre nota una sensacin de calor o de presin interna, que corresponde a la
vasoconstriccin de la regin donde se ubican la prstata y las vesculas seminales. El
incremento generalizado de la tensin neuromuscular se manifiesta sobre todo en las
nalgas y los muslos. A veces se acelera el ritmo cardaco, lo que hace que el individuo
perciba claramente las palpitaciones en el pecho. Adems la respiracin es tambin ms
rpida y se origina un aumento de presin sangunea.
-Orgasmo: si avanzada ya la fase de meseta se contina con la estimulacin sexual, se
llega a un punto en que el cuerpo libera de golpe la tensin sexual acumulada, en lo que
constituye el apogeo de la excitacin sexual. El orgasmo es la fase ms corta del ciclo de
la respuesta sexual; normalmente dura slo unos segundos, lapso durante el cual las
rtmicas contracciones musculares que se desencadenan producen una intensa sensacin
fsica seguida de un rpido relajamiento. La diferencia de intensidad del orgasmo vara
por factores fsicos y psicosociales.
En la mujer: se caracteriza por contracciones simultneas y rtmicas del tero, el tercio
exterior de la vagina (la plataforma orgsmica) y el esfnter anal. Las primeras

contracciones son intensas y seguidas. Mientras prosigue el orgasmo, las contracciones


disminuyen su intensidad y duracin y sobrevienen en lapsos menos regulares. Es una
respuesta global de todo el organismo. Durante esta fase de la respuesta sexual se
contraen los msculos de numerosas regiones corporales. El rubor sexual alcanza su
mayor intensidad y extensin superficial en el momento del orgasmo.
En el hombre: dos etapas diferenciadas 1) los vasos deferentes (que portan el esperma)
as como la prstata y las vesculas seminales inician una serie de contracciones que
impulsan al semen dentro del bulbo de la uretra. El hombre experimenta una sensacin
de inevitabilidad eyaculatoria, la sensacin de haber llegado al lmite de su control, justo
cuando dan comienzo estas contracciones. 2) las contracciones de la uretra y del pene se
conciertan con las de la prstata y provocan la eyaculacin o expulsin del semen por la
punta del pene. Durante la eyaculacin, el cuello de la vejiga urinaria se cierra
hermticamente para que el semen fluya y no se produzca una mezcla con orina. El
orgasmo se refiere de manera especfica a las sbitas contracciones musculares rtmicas
en la regin plvica y otras zonas del cuerpo, que liberan eficazmente la tensin sexual
acumulada y las sensaciones mentales que acompaan a este suceso. La eyaculacin en
cambio, hace referencia a la expulsin de semen, lo que a veces acontece sin que se
produzca el orgasmo. En el hombre, el orgasmo empieza de manera bastante
generalizada con una sensacin de calor o presin. Se experimenta como una serie de
agudas contracciones sumamente placenteras en las que participa el esfnter anal, el
recto, el perineo y los genitales.
-Resolucin: despus del orgasmo, por lo general, las mujeres tienen una aptitud
multiorgsmica, es decir, la posibilidad de alcanzar uno o ms orgasmos sucesivos en un
breve lapso, sin deslizarse por debajo del nivel de meseta de la ltima fase de la
excitacin sexual. El estado multiorgsmico depende tanto de una estimulacin sexual
continuada y efectiva como del inters sexual. Los hombres por el contrario, no pueden
lograr orgasmos mltiples. Inmediatamente despus de la eyaculacin, el varn entra en
un periodo refractario, un espacio de tiempo para recobrarse durante el cual es
fisiolgicamente imposible tener otro orgasmo o eyacular de nuevo. El periodo de retorno
al estado normal de no estimulacin se conoce como la fase de resolucin. En esta fase
se invierten las alteraciones anatmicas y fisiolgicas acaecidas durante la etapa de
excitacin y meseta. En las mujeres, las contracciones musculares del orgasmo extraen la
sangre de los tejidos, provocando la desaparicin de la plataforma orgsmica. El tero
retorna a su posicin de reposo inactivo, desparece la coloracin de los labios, la vagina
reduce su anchura y la longitud y el cltoris vuelve a su tamao y posicin habituales. En
los varones, la ereccin disminuye en dos etapas 1) como resultado de las contracciones
orgsmicas que succionan la sangre del pene, se da una prdida parcial de la ereccin. 2)
el flujo sanguneo de los genitales retorna a sus niveles bsicos, los testculos se
empequeecen y vuelven al interior del escroto, separndose del cuerpo, salvo en el caso
de seguir la estimulacin sexual. Al retornar al estado normal desaparece el rubor
sexual, sudacin abundante, palpitacin acelerada, todo esto decrece a medida que el
cuerpo se va distendiendo.
Regulacin hormonal de la funcin y la conducta sexuales: una parte importante de la
fisiologa sexual se halla regulada por el sistema endocrino, constituido por glndulas de
secrecin interna productoras de sustancias llamadas hormonas, estas son secretadas
directamente al torrente circulatorio que las lleva a los tejidos en que desempean su
accin.
Hormonas sexuales: la hormona que desempea un papel importante en la funcin
sexual es la testosterona. Est presente en los dos sexos. Es el principal determinante
biolgico del impulso sexual. Las diferencias de esta hormona pueden provocar una cada

del deseo sexual y el exceso puede realzarlo. Los estrgenos, a veces llamados hormonas
femeninas, presentes en los dos sexos (ovarios de la mujer y testculos del hombre) en la
mujer atienden la conservacin del estado de la mucosa vaginal y produccin de
lubricacin suficiente de este rgano, tambin a conservar la calidad superficial de los
senos y la elasticidad de la vagina. En los hombres no cumplen ninguna funcin
especfica. Un exceso de estrgenos en el varn reduce de manera espectacular el
apetito sexual. La progesterona se halla tambin en ambos sexos, en grandes cantidades
suprime el inters sexual. El hipotlamo desempea un control bsico sobre la mayora
de las vas endocrinas, este produce una sustancia llamada hormona liberadora de la
gonadotropina que regula la secrecin de dos hormonas elaboradas en la hipfisis y que
actan sobre las gnadas (ovarios y testculos). La hormona luteinizante o
luteoestimulante (HL) estimula las Cs de Leydig, del intersticio testicular, para la
produccin de tetosterona; en la mujer la HL desencadena la ovulacin. La hormona
foliculoestimulante (FSH) impulsa los espermatognesis en los testculos. En la mujer, la
hormona FHS prepara el ovario para la ovulacin. El hipotlamo acta de manera
parecida a un termostato en la regulacin de la funcin hormonal, reacciona frente a las
concentraciones de hormonas en su propio flujo sanguneo.
La menstruacin: es un flujo sanguneo que sobreviene aproximadamente una vez al mes
en la mayora de las mujeres comprendidas, poco ms o menos, entre los 12 y 48 aos.
Se compone de tres fases que configuraremos en un ciclo medio de veintiocho das. El
primer tramo de este tiempo lo constituye la fase folicular. Los folculos, disposiciones
ovales de Cs en torno a un vulo joven, empiezan a madurar por accin de la hormona
FSH. Al inicio de esta fase, los niveles de estrgenos y progesterona son muy bajos y el
tero expulsa la capa de tejido mucoso que reviste su cara interior, dando lugar a un
perodo de tres a seis das de flujo menstrual. ste se compone de una pequea cantidad
de sangre mezclada con trocitos de endometrio. La ovulacin acontece en la mayora de
los periodos de 28 das hacia el 14 da del ciclo. Entre 12 y 24 hs despus de que el
aporte de hormona lutenica haya alcanzado su apogeo, suele producirse la ovulacin. La
fase ovulatoria es la ms corta del ciclo menstrual. El tercer tramo es la fase lutenica,
que abarca el tiempo que sigue inmediatamente a la ovulacin hasta el comienzo del
siguiente perodo. La menstruacin es consecuencia de la cesacin repentina de la
estimulacin hormonal.

Crecimiento y desarrollo:
-El comienzo de la vida humana: antes de que se empiece a formar una vida humana
tiene que darse la produccin de gametos o Cs sexuales maduras de cada padre. Los
espermatozoides se producen mediante el proceso de espermatognesis: comienza en el
momento de la pubertad y suele continuar durante toda la vida, la divisin meitica I
reproduce un espermatocito primario para formar dos secundarios, c/u de ellos con un
nmero haploide de cromosomas (23). Luego, la divisin meitica II reproduce c/u de los
dos espermatocitos secundarios p formar un total de cuatro espermtides.
Posteriormente, las espermtides se diferencian para formar cabezas y colas,
convirtindose as en espermatozoides maduros. Se forman cuatro espermatozoides, cu
de los cuales contiene slo 23 cromosomas. Los vulos a travs del proceso de
oognesis: durante la etapa fetal, las oogenias se reproducen en los ovarios mediante
mitosis para formar oocitos primarios. Antes del nacimiento la mayor parte de los oocitos
primarios comienza la profase I de la meiosis, donde permanecern hasta la pubertad.

Durante la infancia se desarrollan las Cs de la granulosa alrededor de c oocito primario,


formando un folculo primario. En el momento de la pubertad, en c ciclo, unos mil oocitos
primarios reinician la meiosis. Los folculos que los rodean empiezan a madurar y algunas
de las Cs de la granulosa externa se diferencian a Cs de la teca. Estas Cs producen
andrgenos, esteroide convertido en Cs de la granulosa en estrgenos. En este punto los
folculos se denominan secundarios. Cuando stos maduran, migran hacia la superficie
del ovario. En gral solo sobrevive y madura lo suficiente para alcanzar la superficie
ovrica un folculo por ciclo. El folculo maduro que est a punto de romperse en la
superficie ovrica se denomina De Graaf. En este momento vuelve a empezar la meiosis
del oocito primario dentro del folculo maduro. La meiosis I produce un oocito secundario
y el primer cuerpo polar. Antes de la ovulacin se detiene de nuevo la meiosis, en la
metafase II. La ovulacin es la liberacin del oocito de un folculo roto. La meiosis II slo
empieza en el oocito liberado cuando la cabeza del espermatozoide penetra en el ocito
secundario (vulo). Si no se produce la fertilizacin, el vulo degenera. Si se produce, la
divisin meitica del oocito secundario produce un segundo cuerpo polar y un vulo
fertilizado maduro, denominado cigoto.
-Mitad de la profase I: los cromosomas homlogos sinaptan para formar ttradas.
-Metafase I: las ttradas se alinean en el plano ecuatorial.
-Anafase I: los cromosomas homlogos se desplazan a sitios opuestos de la clula.
-Telofase I: se forman nuevos ncleos y la C se divide.
-Profase II: cada cromosoma est formado por dos cromtides.
-Metafase II: los cromosomas se alinean en el plano ecuatorial.
-Anafase II: los cromtides se separan y ahora cu recibe el nombre de cromosoma.
-Telofase II: se forman nuevos ncleos alrededor de los cromosomas.
-Clulas haploides: los cromosomas estn a punto de desenmaraarse y convertirse en
cromatina menos definida.
-Ovulacin e inseminacin: tras la formacin de los gametos, el segundo paso preliminar
necesario p la concepcin consiste en proporcionar al vulo y al espermatozoide la
proximidad necesaria para que puedan unirse. Para realizar este proceso se requieren dos
pasos: 1) ovulacin o expulsin del vulo maduro hacia la cavidad plvica, desde la cual
entra en una de las trompas uterinas. 2) inseminacin o expulsin del lquido seminal
desde la uretra masculina hasta la vagina femenina. Varios miles de millones de
espermatozoides entran en el tracto reproductor femenino con c eyaculacin de semen.
Mediante movimientos cimbreantes de sus colas en forma de flagelo, junto con otros
procesos del trato reproductor femenino, el esperma se dirige hacia el orificio cervical
externo a travs del canal cervical y de la cavidad uterina hasta las trompas uterinas.
-Fertilizacin: tras la ovulacin, el liberado entra primero en la cavidad abdominal para
dirigirse despus a las trompas uterinas, donde tiene lugar la fertilizacin. Los espermas
nadan hacia las trompas en busca del . Los que son depositados en la vagina deben
entrar y nadar a travs del tero para luego salir de la cavidad uterina y pasar por la
trompa para encontrarse con el . El y la capa de Cs granulosas que lo rodean y una
gruesa capa denominada zona pelcida realmente atraen y atrapan el esperma con
pptidos especiales. Una vez unido al receptor, el E libera enzimas de su acrosoma que
rompen la zona pelcida. Cuando el E alcanza la superficie del , las dos membranas
plasmticas se fusionan y el ncleo del E se mueve hacia el interior del . Tan pronto
como la cabeza y el cuello de un esperma entran en el se activan unos complejos
mecanismos en el huevo que aseguran que no entren ms espermas (capa impermeable
denominada membrana de fertilizacin). Los 23 cromosomas del E se combinan con los
23 del para restaurar el nm diploide de cromosomas. El vive poco tiempo (24 hs), el

E puede vivir unos das dsp de entrar en el tracto femenino. El fertilizado o cigoto, es
genticamente completo; representa un nuevo ser unicelular. Tiempo, nutricin y un
ambiente prenatal adecuado es todo lo necesario para expresar sus rasgos todos
determinados al producirse la fertilizacin.
-Perodo prenatal: la etapa prenatal de desarrollo comienza en el momento de la
fertilizacin. El perodo de desarrollo prenatal contina hasta el nacimiento del nio,
alrededor de 39 semanas despus.
-Divisin e implantacin: una vez formado el cigoto comienza inmediatamente a dividirse
o escindirse, y alrededor de 3 das despus est formada una masa slida de Cs llamada
mrula. Las Cs de la mrula comienzan a formar una cavidad interna a medida que
siguen dividindose, y cuando el embrin en desarrollo alcanza el tero, es una bola
hueca de Cs llamada blastocisto. Alrededor de 10 das despus de la fertilizacin, el
blastocisto est completamente implantado en el revestimiento uterino. En cualquier
estadio se pueden producir problemas para el desarrollo o la implantacin, que
determinan la prdida del descendiente y el final proceso de desarrollo. El blastocisto
est formado por una capa externa de Cs y una masa celular interna. La pared externa
del blastocisto se denomina trofoblasto. Posteriormente, a medida que se desarrolla el
blastocisto, la masa celular interna forma una estructura con dos cavidades llamadas
saco vitelino y cavidad amnitica. El saco vitelino tiene la funcin de produccin de Cs
sanguneas. La masa celular interna es la que finalmente forma los tejidos del ser en
desarrollo. Por el contrario, el troflobasto forma las estructuras de soporte. La cavidad
amnitica se transforma en un saco absorbente lleno de lquido, en la que el embrin
flota durante su desarrollo. El corion se desarrolla a partir del troflobasto para convertirse
en una membrana fetal importante en la placenta. La placenta ancla el feto en desarrollo
al tero y acta como puente para el intercambio de nutrientes y productos de desecho
entre madre e hijo.
-Placenta: es una estructura nica y muy especializada que tiene una serie de funciones
temporales, aunque muy importantes, durante el embarazo. Est compuesta de tejidos
maternos y fetales y no slo funciona como anclaje estructural y puente nutritivo, sino
tambin como rgano excretor, respiratorio y endocrino. El tejido placentario separa los
aportes sanguneos y fetales para que no se mezclen entre si. Sirve tambin como
barrera para proteger al beb de las sustancias nocivas que entren en el torrente
sanguneo de la madre (algunas no logran ser combatidas).
En la gestacin se produce el cambio en la concentracin sangunea de HCG, de
estrgenos y de progesterona. HCG mantienen la secrecin de estrgenos y progesterona
y el mantenimiento del cuerpo lteo. Ello impide la menstruacin y estimula el
permanente desarrollo de la mucosa uterina.
-Perodos del desarrollo: la duracin del embarazo (39 semanas) denominado perodo
gestacional se divide en tres segmentos de 3 meses c/u: trimestres. El primero va desde
el primer da del ltimo perodo hasta el final de la 12 semana. El segundo se extiende
desde la 12 hasta la 28 y el tercero desde la 28 hasta el nacimiento del beb. La fase
embrionaria se extiende desde la fertilizacin hasta el final de la semana 8 de gestacin.
La fase fetal va desde la sem 8 hasta la 39. Sobre el da 35 el corazn ya late (el embrin
mide 8 mm), al finalizar el primer trimestre el tamao del cuerpo es de unos 7-8 cm de
longitud (caractersticas faciales visibles, miembros completos, se puede identificar el
sexo). Hacia el 4 mes todos los sistemas del organismo estn formados y en
funcionamiento.
-Formacin de las capas germinales primarias: al principio del primer trimestre del
embarazo se desarrollan tres capas de Cs especializadas. Las Cs del disco germinativo, se
diferencian en distintos tipos que formarn cu de ellas tres capas primarias. Las Cs de cu

de ellas continan su diferenciacin, dando lugar a los distintos rganos especficos y


sistemas del organismo. Tres tipos:
-Endodermo: interna. Forma el revestimiento de varios tractos y varias glndulas.
-Ectodermo: externa. Forma muchas de las estructuras que se encuentran en la periferia
del organismo.
-Mesodermo: media. Forma la mayor parte de los rganos y otras estructuras que se
localizan entre las formadas por el endodermo y el ectodermo.
-Histognesis y organognesis: proceso por el cual las capas germinales primarias forman
los diferentes tipos de tejidos es la histognesis, y cuando estos tejidos se unen para
formar rganos se llama organognesis.
-Nacimiento o parto: es el punto de transicin entre el perodo prenatal y el posnatal.
Cuando el feto seala el final del embarazo, el tero se vuelve irritable, hasta que al final
comienzan las contracciones musculares y hacen que el crvix se dilate permitiendo as
que el feto se mueva desde el tero a travs de la vagina o canal del parto hacia el
exterior. El proceso suele empezar con el feto colocado con la cabeza hacia abajo contra
el crvix. Cuando comienzan las contracciones el saco amnitico se rompe y se inicia el
parto.
-Fases del parto:
-1era: abarca desde el comienzo de las contracciones uterinas hasta que se completa la
dilatacin del crvix. Suele durar de 6 a 24 hs.
-2da: desde la mxima dilatacin cervical hasta que el nio sale a travs de la vagina.
Desde unos minutos a una hora.
-3era: proceso de expulsin de la placenta a travs de la vagina. Suele producirse en los
15 min siguientes al nacimiento.
El tiempo necesario para un parto vaginal normal vara considerablemente y puede estar
influido por mltiples circunstancias. Si existiese alguna alteracin materna o fetal los
mdicos realizaran una cesrea.
-Partos mltiples: nacimiento de dos o ms nios en el mismo embarazo. Pueden nacer
prematuros. Gemelos idnticos (tejido embrionario de un nico huevo se divide en dos
partes idnticas. Comparten el trofoblasto, la placenta y la parte del amnios). Gemelos
fraternos (se originan por la fertilizacin de dos vulos al mismo tiempo, lo que da lugar a
la produccin de dos cigotos con propia placenta y amnios).
-Perodo posnatal: comienza en el nacimiento y se prolonga hasta la muerte. 4 perodos:
1) Lactancia: se inicia en el nacimiento y dura alrededor de 18 meses. Las primeras 4
semanas suelen denominarse perodo neonatal. Durante este perodo, se producen
intensos cambios de una forma muy rpida. Muchos de los cambios que se producen en
el nacimiento con relacin a los sistemas respiratorio y cardiovascular son
imprescindibles para la supervivencia. Mientras que el feto depende totalmente de la
madre, el recin nacido debe mantener por s mismo la circulacin sangunea y la
respiracin. La primera respiracin es forzada y fuerte. El estmulo respiratorio se produce
principalmente por las grandes cantidades de CO2 que se acumulan en la sangre tras
cortar el cordn umbilical poco despus del parto. Entre el final del perodo neonatal y los
18 meses de edad se producen muchos cambios en el desarrollo. El peso al nacer suele
duplicarse a los 4 meses y triplicarse al ao. Aumenta su longitud un 50% a los 12 meses.
Despus del primer ao su grasa comienza a disminuir, se vuelve ms delgado. Uno de
los cambios ms sorprendentes que se producen durante la lactancia e el rpido
desarrollo de los sistema nervioso y muscular. Ello permite que el nio siga un objeto con
la vista (2m), sostenga la cabeza y eleve el pecho (3m), se siente con apoyo (4m), gatee
(10m), se mantenga de pie sin ayuda (12m) y corra a los 18m.

2) Infancia: se extiende desde el final de la lactancia hasta la madurez sexual o pubertad,


de 12 a 14 aos en las nias y de 14 a 16 en los nios. Los sistemas nervioso y muscular
continan desarrollndose rpidamente durante la mitad de la infancia; aprox. a los 10
aos, el nio ya ha desarrollado numerosas habilidades motoras y de coordinacin. Los
dientes deciduos se pierden durante la infancia
-Adolescencia y madurez: se considera que abarca desde los 13 aos hasta los 19.
Marcado por un rpido e intenso crecimiento fsico que desemboca en la madurez sexual.
Muchos de los cambios en el desarrollo que se producen ac estn controlados por la
secrecin de hormonas sexuales. El desarrollo mamario suele ser el primer signo de
aproximacin a la pubertad en las nias y se inicia alrededor de los 10 aos. La mayora
de las nias comienzan a menstruar a los 12 o 13 aos de edad. En los nios el primer
signo de pubertad suele ser el crecimiento testicular que suele producirse a los 10-13
aos. Algunos cambios en el desarrollo empiezan precozmente en la infancia y no se
completan hasta el principio de la edad adulta. Muchos rasgos corporales no se
manifiestan hasta varios aos despus del nacimiento. Como norma la edad adulta se
caracteriza por la conservacin de los tejidos existentes. Con el paso de los aos, el
constante esfuerzo de mantenimiento y reparacin de los tejidos corporales se hace cada
vez ms difcil, con lo que comienza la degeneracin, ello forma parte del proceso de
envejecimiento y culmina con la muerte.
-Vejez y senectud: la mayora de los sistemas orgnicos estn en su pico mximo de
funcionamiento y eficacia durante los primeros aos de la edad adulta. A medida que la
persona va envejeciendo, se produce un cierto y gradual declinar del funcionamiento de
todos los sistemas del organismo. Se opina que uno de los mecanismos del
envejecimiento es la limitacin de la reproduccin celular. Las Cs estn muriendo de
modo constante, independientemente de la edad de la persona, pero en la vejez muchas
de estas Cs ya no son reemplazadas, producindose degeneracin tisular (las Cs se
reproducen solo 50 veces). Las diferencias en el proceso de envejecimiento individual
pueden deberse a las distintas capacidades reproductoras de las Cs. Algunos factores que
afectan la tasa de muerte celular y la de reproduccin celular se cree que tambin
causan envejecimiento. El estado de nutricin, las lesiones, las enfermedades y otros
factores ambientales influyen en el proceso de envejecer.
-Efectos del envejecimiento: son distintos de una persona a otra. El ambiente, la gentica
e incluso la actitud pueden afectar al grado en que se modifican la estructura y la funcin
del cuerpo hasta la senectud.
-Esqueleto: los huesos sufren cambios en su textura, grado de calcificacin y forma. Los
mrgenes de los huesos en los ancianos tienen un aspecto punteado y poco ntido con
espolones. Este tipo de alteracin restringe los movimientos debido al acmulo de tejido
seo alrededor de las articulaciones. Los cambios en la calcificacin pueden reducir el
tamao seo y el de los huesos porosos susceptibles de fractura. Frecuente las fracturas
en las vrtebras cervicales inferiores y en las dorsales (curvatura de la espina dorsal y
acortamiento de la talla). Enfermedades degenerativas en las articulaciones tmb
frecuentan.
-Sistema integumentario (piel): la piel se torna seca, delgada y pierde elasticidad.
Comienza a ceder por las numerosas arrugas y pliegues. Cambios en la pigmentacin de
la piel y prdida del cabello.
-Sistema urinario: el nmero de neuronas en el rin disminuye. Dado que el flujo
sanguneo renal va disminuyendo, se produce una reduccin del funcionamiento general
y de la capacidad excretora o de produccin de orina. La atrofia muscular de la pared
vesical disminuye o impide el vaciamiento rotal de la misma.

-Sistema respiratorio: los cartlagos costales que conectan las costillas al esternn se
endurecen o calcifican, ello dificulta la expansin y la retraccin de la caja torcica para
la inspiracin y la espiracin. Las costillas se van fijando gradualmente al esternn y se
dificultan los movimientos torcicos. Cuando esto sucede, la caja costal permanece en
una posicin ms expandida, disminuye la eficacia respiratoria. Se produce el desgaste
generalizado de los tejidos musculares, a medida que las Cs musculares contrctiles van
siendo reemplazadas por tejido conjuntivo. Esta prdida de Cs musculares disminuye la
fuerza de los msculos que intervienen en la inspiracin y en la espiracin.
-Sistema cardiovascular: los depsitos grasos se acumulan en las paredes de los vasos
sanguneos y estrechan el paso de la sangre. La situacin resultante, denominada
aterosclerosis, suele bloquear las arterias coronarias, pudiendo producir un ataque
cardaco. Si los acmulos grasos o de otras sustancias en los vasos sanguneos se
calcifican, las arterias se endurecen, situacin conocida como arteriosclerosis. La ruptura
de un vaso endurecido en el cerebro es causa frecuente de la incapacidad o muerte en
los ancianos. Hipertensin o aumento de la presin arterial.
-Sentidos especiales: los rganos de los sentidos muestran como grupo un declive
gradual de su funcionamiento y capacidad. (Visin, odo, gusto, audicin).
-Sistema reproductor: los mecanismos de respuesta sexual pueden cambiar y declinar la
fertilidad. En los hombres puede resultar ms difcil conseguir y mantener la ereccin y
disminuye la necesidad sexual. En las mujeres puede disminuir la lubricacin de la
vagina. Los hombres pueden seguir produciendo gametos y la mujer pierde los ciclos
reproductores (menopausia). Esta es consecuencia de una disminucin en la produccin
cclica de las principales hormonas sexuales, sobre todo estrgenos, que se produce con
el envejecimiento.
-Mecanismos patolgicos:
Enfermedades del embarazo y del desarrollo inicial.
Alteraciones de la implantacin: la incorrecta implantacin del blastocisto produce la
prdida del embrin. La implantacin fuera del tero da lugar a un embarazo ectpico. Si
se implanta en una regin de endometriosis o de membrana peritoneal normal, el
embarazo puede tener xito. Con los embarazos ectpicos hay que realizar cesrea. Si se
localiza en una trompa uterina que no puede estirarse, se produce la rotura de la trompa
y con ello una hemorragia que puede resultar mortal. Algunas veces el blastocisto se
implanta en la pared uterina cercana al crvix. Si la placenta crece demasiado cerca del
orificio cervical, se produce lo que se denomina placenta previa. Cuando se produce en el
tercer trimestre la dilatacin y el ablandamiento normal del crvix, sudad haber un
sangrado indoloro a medida que la placenta se separa de la pared uterina. La prdida de
sangre masiva que puede producirse puede ser vital para la madre y el hijo. La
separacin de la placenta de la pared uterina puede producirse aunque la implantacin
se realice en la parte superior del tero. Cuando esto ocurre en un embarazo de 20
semanas o ms se llama abruptio placentae. La separacin completa de la placenta
produce la muerte inmediata del feto. La severa hemorragia que se suele producir a nivel
uterino puede producir shock circulatorio y la muerte de la madre en minutos. Hay que
realizar una cesrea inmediata y tal vez tambin una histerectoma para evitar la prdida
de sangre y la muerte.
-Preeclampsia: instauracin de una hipertensin aguda despus de las 24 semanas de
gestacin. Puede dar lugar a abruptio placentae, apopleja, hemorragia, malnutricin fetal
y bajo peso al nacer.
-Muerte fetal: aborto (antes de las 20 semanas). Aborto espontneo y su causa ms
comn es un defecto estructural o funcional en el embrin. Algunas alteraciones
maternas, como la hipertensin, las anomalas uterinas o desequilibrios hormonales,

tambin pueden producirlos. El nio que nace sin vida despus de las 20 semanas se
llama nacido muerto.
-Defectos al nacimiento: anomalas congnitas (estructurales o funcionales) pueden ser
hereditarios o ser adquiridos en la gestacin o el parto.
-Trastornos del posparto: la fiebre puerperal es un sndrome que se presenta en las
madres purperas y que se caracteriza por una infeccin bacteriana que progresa hasta
convertirse en septicemia (infeccin en la sangre) y que puede causar muerte. Cuando el
nio nace, necesita nutrirse con leche para poder sobrevivir. Sin embargo, pueden
presentar algunos trastornos en la lactancia que impidan que la madre amamante a su
hijo (anemia, malnutricin, estrs, etc.). La mastitis es una inflamacin de la mama que
suele darse x alguna infeccin y que puede dar lugar a problemas con la lactancia o
producir leche infectada con organismos patgenos.

Gentica y herencia:
-La ciencia de la gentica: Mendel demostr que unas unidades independientes (genes)
son las responsables de la herencia de los rasgos biolgicos. Posteriormente se lleg a la
conclusin de que ciertas enfermedades tambin tenan una base gentica.
-Cromosomas y genes:
Mecanismos de la funcin gentica: cada gen es una secuencia de bases de nucletidos
en la M del cido desoxirribonucleico (ADN). Cada gen contiene un cdigo gentico que la
C transcribe a una M de ARN mensajero. Cada M de ARNm se asocia con un ribosoma,
donde es traducido el cdigo para formar una molcula polipptida especfica. Los genes
regulan la estructura y la funcin del cuerpo humano produciendo una serie de enzimas
reguladoras especficas y otras protenas. Los genes son segmentos de la M de ADN.
Mientras se transcriben activamente los cdigos genticos de sus genes, el ADN est en
forma de hebra y recibe el nombre de cromatina. La cromatina replicado se enrolla sobre
si mismo para formar una masa compacta denominada cromosoma. Cromosoma = ADN.
Gen = cada cdigo distinto dentro de un M de ADN.
-Distribucin de los cromosomas en la descendencia:
Meiosis: cada C del organismo humano contiene 46 cromosomas que se disponen en 23
parejas segn su tamao (excepto los gametos que tienen 23, nm haploide). Una pareja
de ellos, denominados cromosomas sexuales, pueden no coincidir, pero el resto de los 22
pares de autosomas siempre parecen casi idnticos el uno al otro.
-Principio de la variedad independiente: dado que la mitad de los cromosomas de la
descendencia son de la madre y la otra del padre, se forma una mezcla de genes que es
nica en cada caso. Cada cromosoma se combina de forma independiente durante la
meiosis. Este principio sostiene que a medida que se forman los espermas, los pares de
cromosomas se separan (principio de la segregacin) y los cromosomas maternos y
paternos se mezclan y redistribuyen entre s, independientemente de los otros pares. De
este modo, c esperma tiene una combinacin diferente de 23 cromosomas. Dado que los
se forman de manera idntica, cada es genticamente diferente del que le
precede. La variedad independiente asegura que cada descendiente de una nica
combinacin de padres es genticamente nico, fenmeno que se conoce como variacin
gentica. Segn el principio de la ligadura gentica, los genes de cada cromosoma
concreto tienden a permanecer juntos. Una excepcin importante a este principio se
produce en una fase de la meiosis, en la que los pares de los cromosomas homlogos se
alinean en el ecuador de la C e intercambian los genes entre si. Este proceso se
denomina entrecruzamiento.

-Expresin gentica:
Rasgos hereditarios
Dominancia: Cada rasgo hereditario est controlado por dos combinaciones de genes
similares, uno de cada padre. Algunos genes son dominantes y otros recesivos. Un gen
dominante es aquel cuyos efectos se ven y son capaces de enmascarar los de un gen
recesivo para el mismo rasgo. Los genes dominantes se representan por letras
maysculas y los recesivos por minsculas. El cdigo AA se denomina genotipo. Una
persona cuyo genotipo tiene las dos formas idnticas para un rasgo se dice que es
homocigoto para ese rasgo. La forma de expresarse un genotipo se denomina fenotipo.
As una persona que sea homocigota dominante (AA) para el color de piel tendr un
fenotipo normal. Un individuo con un genotipo Aa se dice que es heterocigoto y tendr
un fenotipo normal. Slo la persona con el genotipo recesivo homocigtico aa tendr un
fenotipo anormal, ya que no existe un gen dominante que enmascare los efectos de dos
genes recesivos. Los caracteres hereditarios, como el color de la piel o la estatura,
determinados por el efecto combinado de muchos pares de genes distintos se suelen
denominar polignicos (muchos genes) para distinguirlos de los rasgos monognicas.
Codominancia: supongamos que existe un gen A para la tez clara y un gen A para la tez
oscura. En codominancia simplemente tendrn los mismos efectos y una persona con el
genotipo heterocigtico A A tendr un fenotipo de color de piel intermedio entre la tez
clara y oscura.
-Herencia ligada al sexo: el mayor de los cromosomas sexuales se denomina cromosoma
X y el menor Y. El X tambin se llama a veces cromosoma femenino porque sus genes
determinan las caractersticas sexuales femeninas. El Y suele denominarse cromosoma
masculino, porque todo el que lo posea es varn. Mujeres = XX, hombres = XY. Los
hombres producen espermas que portan X y otros que portan Y por eso todas las parejas
pueden tener hijos varones o mujeres. El gran cromosoma X contiene muchos otros
genes adems de los necesarios p los rasgos sexuales femeninos. El Y tambin contiene
algunos otros genes. Tanto H y M necesitan al menos un cromosoma X normal ya que de
lo contrario perderan los factores de la coagulacin y otras protenas esenciales. Los
rasgos no sexuales que se llevan en los cromosomas sexuales reciben el nombre de
rasgos ligados al sexo (al X o al Y). Los rasgos dominantes ligados al X se presentan en
todas las personas. En las mujeres, los genes recesivos ligados al cromosoma X estn
enmascarados por los genes dominantes del otro cromosoma X. Slo las mujeres con dos
genes recesivos X pueden mostrar el rasgo recesivo. Dado que los hombres slo heredan
un cromosoma X, la presencia de un nico gen recesivo ligado al cromosoma X es
suficiente para producir el rasgo recesivo.
-Mutaciones genticas: es una alteracin en el cdigo gentico. Pueden producirse
espontneamente sin la influencia de factores ajenos al ADN. Se cree que la mayora de
estas estn causadas por mutgenos, agentes que producen las mutaciones (sustancias
qumicas, radiacin e incluso virus). Algunas implican un cambio en el cdigo gentico en
el interior de un gen, tal vez con una leve redisposicin de la secuencia de nucletidos,
otras daan una parte o todo un cromosoma. Si una mutacin se produce en las Cs
reproductoras o sus precursoras puede ser heredada por los descendientes. Las
mutaciones beneficiosas permiten a los organismos a adaptarse a su medio ambiente.
Dado que estos genes mutantes favorecen a la supervivencia, tienden a extenderse por
toda la poblacin durante varias generaciones; las dainas interfieren en la
supervivencia, por lo que no se extienden en la poblacin. La mayor parte de estas
mutaciones matan el organismo en el que se producen o evitan al menos que se
reproduzca. Sin embargo las mutaciones dainas de tipo recesivo pueden persistir con
baja frecuencia en la poblacin de forma indefinida porque no producen problemas a los

individuos que slo heredan uno de los genes. Si una mutacin daina dominante slo lo
es levemente, puede persistir durante varias generaciones.
-Gentica mdica:
Mecanismos de las enfermedades genticas
Herencia nuclear: las enfermedades genticas estn producidas por una alteracin en el
cdigo gentico, muchas de ellas se deben a genes mutantes independientes que se
encuentran en el ADN nuclear y que se trasmiten de generacin en generacin,
transformndolas en enfermedades monognicas. En estas, el gen mutante puede dar
lugar a un producto anormal que cause la enfermedad o puede fallar en la produccin de
la sustancia requerida para el funcionamiento normal. Algunas situaciones patolgicas
son el resultado de los efectos combinados de la herencia y los factores ambintales.
Dado que no estn causadas nicamente por mecanismos genticos, estas afecciones no
son enfermedades genticas, sino que implican una predisposicin gentica. Algunas
enfermedades genticas no son consecuencia de la alteracin de un nico gen, sino de
una rotura cromosmica o de la presencia o ausencia anormal de cromosomas enteros.
-Herencia mitocondrial: como las bacterias, c mitocondria tiene su propia molcula de
ADN, que se denomina ADN mitocondrial (ADNm). La herencia de este ADNm solo se
recibe por va materna, ya que el esperma no contiene mitocondrias. Contiene la
informacin gentica de numerosas enzimas, y las mutaciones que pueda sufrir se
traducirn en enfermedades especficas. Se sabe que este ADNm es el responsable de
algunas enfermedades degenerativas nerviosas y musculares.
-Enfermedades monogenticas: alteracin de un solo gen. Fibrosis qustica (se trasmite
por un gen recesivo situado en el par cromosmico 7). Fenilcetonuria (causada por genes
recesivos que no producen adecuadamente la enzima fenilalanina hidroxilasa).
Enfermedad de Tay-Sachs (enfermedad recesiva caracterizada por una alteracin en el
metabolismo de los lpidos). Osteognesis imperfecta (transmitida de modo dominante
que se caracteriza por alteraciones en el tejido conjuntivo). Neurofibromatosis mltiple
(se transmite con carcter dominante, presencia de mltiples tumores de las clulas de la
gla que rodean los nervios).
-Enfermedades cromosmicas: algunas enfermedades son el resultado de alteraciones en
la formacin de los cromosomas en los gametos. La enfermedad cromosmica ms
importante y conocida es la trisoma del par 21, que da lugar al sndrome de down, que
tambin puede ser producido por otras situaciones genticas anmalas (pueden
heredarse), es un retraso mental con defectos estructurales mltiples.
-Sndrome de Klinefelter varones que poseen XXY, miembros inferiores largos,
ginecomastia, disminucin de inteligencia, testculos pequeos, esterilidad y enfermedad
pulmonar crnica.
-Sndrome de Turner: mujeres con un nico cromosoma X. inmadurez de los rganos
sexuales, alteraciones cardiovasculares y trastornos de aprendizaje.
-Bases genticas del cncer: una hiptesis establece que casi todas las Cs del organismo
poseen genes productores de cncer, pero no se sabe como se activan. Otras apuntan a
la existencia de unos genes de tumores que regularan la divisin normal de las Cs,
cuando uno de estos genes fuese disfuncionante por una mutacin, las Cs se
multiplicaran de manera anormal, produciendo cncer. Otra se basa en que el cncer se
relaciona con los genes que gobiernan la capacidad de las Cs para reparar el ADN
daado. La alteracin gentica no produce cncer directamente, sino que se inhibe la
capacidad de la C de prevenir el cncer.
-Prevencin y tratamiento de las enfermedades genticas:

rbol genealgico: cuadro que ilustra las relaciones genticas entre una familia a lo largo
de varias generaciones. Es muy til para determinar la probabilidad de que una persona
padezca una enfermedad gentica o si podr padecerla a lo largo de su vida.
-Regla de Punnett: es un papel que se utiliza para conocer la probabilidad de heredar
determinados rasgos.
-Cariotipo: conjunto de cromosomas caractersticos de una determinada especie. Sirve
para detectar aquellas enfermedades en las que aparecen trisomas (cromosomas extra),
monosonas (falta de cromosomas) o cromosomas rotos.
-Tratamiento de las enfermedades genticas: mediante la llamada sustitucin gentica,
los genes que producen protenas anormales son sustituidos por genes teraputicos o
normales. Para conseguir que estos ltimos lleguen a las Cs que lo necesitan, los
investigadores utilizan virus alterados genticamente como transportadores, esos virus
pueden introducir fcilmente nuevos genes en el genoma humano. Si estos genes
introducidos son teraputicos, la curacin es posible. El fin de la terapia gentica sera
poder modificar las Cs corporales genticamente para eliminar la causa de la enfermedad
gentica. Mediante un tratamiento llamado amplificacin gentica, se introducen nuevos
genes con la esperanza de que aumenten o se aadan a la sntesis de la protena
requerida. Es una variacin de esta terapia, se introducen Cs alteradas por virus bajo la
piel del paciente o en su torrente sanguneo para que produzca la protena deficiente.

Sistema inmunitario:
En el interior del cuerpo aparecen Cs anormales de forma irregular, si se les permite
sobrevivir, se reproducirn para originar tumores que por si mismo pueden amenazar la
vida pudindose hacerse canceroso y difundirse a muchos otros puntos del cuerpo. Es
necesaria una fuerza de seguridad interna para enfrentarlas.
-Organizacin del sistema inmunitario: los mecanismos del S.I. estn organizados de una
manera eficaz, patrullando continuamente por el cuerpo en busca de enemigos extraos
o internos y apuntalando las diversas lneas de defensa frente a un posible ataque. Las Cs
del cuerpo emplean un sistema que recurre a muchas clases de mecanismos para
garantizar la integridad y supervivencia del medio interno, estos pueden clasificarse en
dos categoras principales: la inmunidad inespecfica que incluye mecanismos que
resisten a una serie de agentes y afecciones amenazantes, no actan slo sobre uno o
dos invasores concretos sino que ofrecen una defensa ms generalizada, actuando
simplemente contra todo lo que se reconozca como no propio; y la especfica consiste en
mecanismos que reconocen agentes amenazantes especficos y dirigen su accin contra
estos y slo contra ellos, suelen tardar un cierto tiempo en reconocer sus objetivos y
reaccionar con fuerza suficiente para superar la amenaza, al menos en su primera
exposicin a un tipo concreto de agente amenazante. Los inespecficos conocen a un
enemigo tan pronto como se presenta.
Como en cualquier sistema corporal, el trabajo del sistema inmunitario est realizado por
Cs o por sustancias producidas por Cs. Los principales tipos de Cs que participan en la
inmunidad inespecfica son los neutrfilos, los monocitos, los macrfagos y las Cs
asesinas naturales (AN). Los principales tipos de Cs que participan en la inmunidad
especfica son dos clases de linfocitos, llamados Cs T y Cs B.
-Mecanismos de la defensa inespecfica:
Resistencia de especie: las caractersticas genticas de la especie humana protegen al
cuerpo frente a ciertos grmenes.

Barreras mecnicas y qumicas: obstculos fsicos a la entrada de Cs y sustancias


extraas.
Piel y mucosa: forman una pared continua que separa el medio interno del externo,
evitando la entrada de grmenes.
Secreciones: las secreciones como el sebo, el moco y las enzimas inhiben qumicamente
la actividad de los grmenes.
Inflamacin: la rspta inflamatoria asla al germen y estimula la rpida llegada de gran
nmero de Cs inmunitarias.
Fagocitosis: ingestin y destruccin de los grmenes por las Cs fagocitarias.
Neutrfilos: leucocitos granulosos que suelen ser las primeras Cs fagocitarias que llegan
a la escena de la rspta inflamatoria.
Macrfagos: monocitos que han crecido hasta formarse en Cs fagocitarias gigantes,
capaces de consumir muchos grmenes.
Clulas asesinas naturales (AN): grupo de linfocitos que destruyen muchas clases
distintas de Cs cancerosas y Cs infectadas por virus.
Interfern: sustancia qumica producida por Cs que han sido infectadas por un virus;
inhibe la difusin o el nuevo desarrollo de una infeccin vrica.
Complemento: grupo de protenas plasmticas que provocan una cascada de reacciones
qumicas que producen finalmente la lisis de una C extraa; la cascada del complemento
puede ser desencadenada por mecanismos inmunitarios, tanto especficos como
inespecficos.
-Inmunidad especfica: parte de la tercera lnea de defensa del cuerpo, orquestada por
dos clases distintas de un tipo de glbulo blanco llamado linfocito. Las Cs madre
destinadas a transformarse en linfocitos siguen dos vas de desarrollo y se diferencian en
dos clases principales de linfocitos: los B y los T. Las Cs B no atacan por si mismas, sino
que producen molculas, llamadas anticuerpos, que los atacan a los grmenes o envan a
otras Cs, por ej los fagotitos, a atacarlos, suelen denominarse como inmunidad mediada
por anticuerpos. Como las T atacan ms directamente a los grmenes por sus
mecanismos inmunitarios se conocen como inmunidad mediada por Cs. La poblacin ms
densa de linfocitos se encuentra en la mdula sea, el timo, los ganglios linfticos y el
bazo, a travs de estas, los linfocitos pasan a la sangre y se distribuyen por los tejidos del
cuerpo. Despus de errar por los espacios msticos, terminan su camino en los capilares
linfticos. El flujo de linfa los transporta por una serie de ganglios y vasos linfticos y los
vaca en las venas subclavias por el conducto torcico y por el conducto linftico derecho.
As devueltos a la sangre se realiza una recirculacin continua de los linfocitos y hay una
amplia distribucin de estos por los tejidos del cuerpo, siendo de gran importancia para el
sistema inmunitario porque le ofrece estas Cs para desarrollar sus funciones de
bsqueda, reconocimiento y destruccin de los invasores extraos.
-Antgeno: macromolculas que inducen al sistema inmunitario a dar ciertas respuestas.
-Determinantes antignicos: pequeas zonas de forma variada, de la superficie de la M
antignica.
-Anticuerpos: protenas plasmticas de la clase denominada inmunoglobulinas. A
diferencia de muchos antgenos, todos los anticuerpos son Ms nativas, es decir, presentes
en el cuerpo.
-Puntos de combinacin: dos pequeas regiones cncavas de la superficie de la M de
anticuerpos. Tienen una forma especfica y nica.
-Clon: familia de Cs que descienden de una C nica.
-Complemento: grupo de protenas que actan juntas para destruir Cs extraas.
Desarrollo y activacin de las Cs B: el desarrollo de estas Cs tiene lugar en dos etapas. 1)
pollo, tiene lugar en la bolsa de Fabricio (en el hombre se da en el saco vitalino). Cuando

el humano tiene algunos meses de edad, sus Cs pre-B han terminado la primera fase de
desarrollo, denominndose entonces Cs B inactivas; estas sintetizan Ms de anticuerpos,
pero segregan pocas, si es que lo hacen. Introducen en la superficie de su membrana
plasmtica quizs cien mil molculas de anticuerpos, los puntos de combinacin de estas
permanecen listos para actuar como receptores de antgenos especficos. Despus de ser
liberadas por la mdula sea, las Cs B inactivas circulan por los ganglios linfticos, el
bazo y otras estructuras linfoides. 2) la segunda fase se da cuando se activan las Cs B
inactivas. Esto puede iniciarse por el encuentre entre una C B inactiva y su antgeno
especfico. El antgeno se une a estos anticuerpos en la superficie de las Cs B. La unin
antgeno-anticuerpo las activa, desencadenando una rpida serie de divisiones mitsicas.
De este modo, una sola C B produce un clon o familia de Cs B idnticas. Algunas de ellas
se diferencian para formar Cs plasmticas. Otras permanecen en el tejido linftico y se
llaman Cs B de memoria. Las Cs plasmticas sintetizan y secretan grandes cantidades de
anticuerpos. Las B de memoria no secretan anticuerpos por si mismas, pero si ms tarde
ven expuestas al antgeno que provoc su formacin, se transforman en Cs plasmticas y
secretan anticuerpos que pueden combinarse con el antgeno iniciador. As pues, la
funcin ltima de las Cs B es servir como antecesores de las Cs plasmticas, secretoras
de antgenos.
-Anticuerpos (inmunoglobulinas):
Estructura de las Ms de anticuerpos: son protenas de la familia llamada de las
inmunoglobulinas. Son Ms muy grandes y estn formadas por largas cadenas de
aminocidos (polipptidos). Cada M de IMGB consta de 4 cadenas de polipptidos: dos
pesadas y dos ligeras. Cada cadena est plegada intrincadamente para formar regiones
globulares que se unen entre si de tal forma que la M de IMGB en conjunto tiene forma de
Y. Regiones variables: regiones en las que la secuencia de aminocidos vara en las
distintas Ms de anticuerpos. Dado que la secuencia de aminocidos determina la forma y
como en las regiones variables de los distintos anticuerpos hay secuencias distintas de
aminocidos, la forma de los puntos entre las regiones variables tambin difiere. Al final
de cada brazo de la M de anticuerpo en forma de Y, las formas originales de las regiones
variables forman una hendidura que acta como punto de combinacin del anticuerpo o
punto de unin antignica. Esta caracterstica estructural es lo que permite a los
anticuerpos reconocer los antgenos especficos y combinarse con ellos, situaciones que
son primeros pasos fundamentales en la defensa del cuerpo frente a los grmenes
invasores y a otras Cs extraas. Adems cada cadena ligera de un anticuerpo tiene
tambin una regin constante. Esta regin est formada por 106 aminocidos cuya
secuencia es idntica en todas las Ms de anticuerpos. Cada cadena pesada tiene una
regin variable y tres constantes.
-Diversidad de los anticuerpos:
Hiptesis de la recombinacin somtica: no es probable que una determinada C B
sintetice exactamente el mismo anticuerpo que cualquier otra C B. La recombinacin
somtica produce millones de genes nicos por combinacin de los distintos segmentes
gnicos y millones de anticuerpos nicos por combinacin de los distintos polipptidos.
La diversidad de los anticuerpos tambin puede verse influida por mutaciones
ocasionales de los segmentos gnicos utilizados para formar los genes necesarios para
producir los anticuerpos. La evidencia derivada de varios estudios demuestra que las
mutaciones genticas aleatorias producen leves diferencias en las regiones variables de
los anticuerpos.
-Clases de anticuerpos: 5 clases; inmuglobulinas M, G, A, E y D. La igM es el anticuerpo
que sintetizan las Cb inmaduras y que introducen en su membrana plasmtica. Es
tambin la clase de anticuerpo predominante. El anticuerpo circulante ms abundante

(75%) es la igG. La igA es la principal clase de anticuerpos presente en las mucosas del
organismo, la saliva y las lgrimas. La igE puede producir importantes efectos nocivos,
como los relacionados con las alergias. La igD est presente en la sangre en cantidades
muy pequeas y todava se ignora su funcin exacta.
-Funciones de los anticuerpos: es desarrollar la inmunidad mediada por anticuerpos.
Reacciones antgeno-anticuerpo: luchan contra la enfermedad, reconociendo en primer
lugar las sustancias extraas o anormales. El reconocimiento se produce cuando los
eptopos de un antgeno encajan en los puntos de unin antignica de la M de
anticuerpos y se unen a ella. Esta unin produce un complejo antgeno-anticuerpo que
puede producir uno o ms efectos.
Complemento: es un elemento del plasma sanguneo. Acta destruyendo las Cs extraas
por histolisis.
-Desarrollo de las clulas T: son linfocitos que han pasado por el timo antes de emigrar a
los ganglios linfticos y al bazo. Durante su estancia en el timo, las Cs pre-T evolucionan
a timocitos, Cs que proliferan tan rpidamente como cualquier otra del cuerpo. Los
timocitos se dividen tres veces al da y como consecuencia de ello su nmero aumenta
enormemente. Salen del timo en gran cantidad y pasan a la sangre, siguiendo hasta una
nueva residencia en zonas de los ganglios linfticos y del timo denominadas zonas Tdependientes. Desde este momento, se conocen como Cs T.
Activacin y funciones de las Cs T: estas presentan receptores antignicos de su
membrana superficial. Son compuestos similares a las IMGB. Cuando un antgeno
encuentra un C T cuyos receptores de superficie encajan con los eptopos antignicos, se
une a los receptores de la C. ello activa o sensibiliza la CT, haciendo que se divida
repetidamente para formar un clon de Cs T sensibilizadas, idnticas, que pueden formar
Cs T citotxicas, que causan la muerte de la C diana por contacto, o Cs T de memoria,
que en el ltimo termino producen anticuerpos. Las Cs T sensibilizadas viajan al sitio por
donde los antgenos penetraron al cuerpo. All, se unen a los antgenos de la misma clase
que dio lugar a su formacin. Solo se unirn a su antgeno especfico cuando ste es
presentado por un macrfago. Las cs T ligadas a un antgeno, enviarn mensajeros
qumicos a los tejidos inflamados; estos reciben el nombre de linfocinas o citocinas. La
funcin de las Cs T es producir inmunidad mediada por Cs. Funcionan tambin como
reguladores generales de los mecanismos inmunitarios especficos.
-Tipos de inmunidad especfica:
Inmunidad heredada: se presenta cuando se establecen mecanismos inmunitarios,
especficos o inespecficos por procesamientos genticos, durante las primeras fases del
desarrollo humano en el tero.
Inmunidad adquirida: es la resistencia que aparece despus del nacimiento. Puede
dividirse en inmunidad natural o artificial, segn como se haya expuesto el cuerpo al
antgeno. La exposicin natural no es deliberada, se produce durante la vida diaria. La
artificial o deliberada a antgenos potencialmente nocivos se denomina inmunizacin.
Inmunidad activa: tiene lugar cuando el sistema inmunitario de un sujeto responde a un
agente nocivo, independientemente si este se encontr natural o artificialmente.
Inmunidad pasiva: cuando la inmunidad a una enfermedad que se ha desarrollado en otro
sujeto o animal se transmite a un individuo que no era previamente inmune.
-Trastornos del sistema inmunitario: la defensa puede reaccionar excesivamente a los
antgenos o no reaccionar.
Hipersensibilidad del S.I.: tipo de respuesta inadecuada o excesiva. 3 clases principales:
alergia, autoinmunidad e isoinmunidad.

Alergia: hipersensibilidad a antgenos ambientales relativamente inocuos. Los que


desencadenan una respuesta alrgica suelen llamarse alergenos.
Autoinmunidad: respuesta excesiva a los autoantgenos. Los trastornos resultantes son
enfermedades autoinmunitarias. Los autoantgenos son Ms innatas utilizadas para
identificar los componentes como propios. En la autoinmunidad el S.I. ataca
indebidamente estos antgenos.
Isoinmunidad: reaccin excesiva a los antgenos procedentes de un sujeto distinto de la
misma especia. Es importante en dos situaciones, el embarazo y el trasplante de tejidos.
-Deficiencia del S.I.: es el fracaso de los mecanismos para la defensa frente a los
grmenes. Suele ser consecuencia de la alteracin de la funcin de los linfocitos (Cs B o
T). La principal caracterstica de esta es la aparicin de infecciones graves no habituales
o recurrentes o de cncer. Dos grandes clases: congnita y adquirida.
Congnita: consecuencia del desarrollo incorrecto de los linfocitos antes del nacimiento.
Segn en qu fase del desarrollo de las Cs madre, de las las B o las T se produzca el
defecto, resultarn enfermedades distintas.
Adquirida: se desarrolla despus del nacimiento. Sn muchos los factores que pueden
contribuir a ella, deficiencia alimentaria, frmacos inmunosupresores u otros tratamientos
mdicos, traumatismos, estrs, etc.

Sistema nervioso:
El sistema nervioso est compuesto por Cs; stas pueden ser divididas en dos categoras
amplias: cs nerviosas o neuronas y distintas cs de sostn. Las nerviosas estn
especializadas en el sealamiento elctrico sobre largas distancias. Las de sostn, no son
capaces de producir sealamiento elctrico. En el sistema nervioso central (el encfalo y
la mdula espinal), las cs de sostn consisten principalmente en las cs neurogliales.
-Clulas nerviosas: cada C nerviosa tiene un cuerpo celular que contiene un ncleo, el
retculo endoplasmtico, los ribosomas, el aparato de Golgi, las mitocondrias y otras
organelas que son esenciales para la funcin de todas las cs. No obstante, las cs
nerviosas son altamente especializadas para la comunicacin intercelular. La
caracterstica morfolgica ms sobresaliente es la elaboracin de las dendritas, que
surgen del cuerpo celular de la neurona, son cortas y muy ramificadas, proporcionan
sitios para los contactos sinpticos que realizan las terminaciones de las otras cs
nerviosas y por lo tanto, se las puede considerar especializadas en recibir informacin. La
cantidad de aferencias que recibe una neurona particular depende de la complejidad de
su arborizacin dendrtica: las cs nerviosa que carecen de dendritas estn inervadas slo
por otra C nerviosa o algunas otras, mientras que aquellas con dendritas crecientemente
elaboradas estn inervadas por una cantidad conmensurable ms grande de otras
neuronas. Dado que una finalidad fundamental de las CsN es integrar la informacin
proveniente de otras neuronas, la cantidad de aferencias que recibe cada CsN es un
determinante muy importante en la funcin neuronal. La informacin es leda en el
origen del axn, porcin de la CN especializada en la conduccin de seales. El axn es
una extensin nica del cuerpo celular de la neurona que puede viajar algunos cientos de
micrmetros o mucho ms, segn el tipo de neurona y del tamao de la especie. La
mayora de las CsN del encfalo humano tiene axones cuya longitud es slo de unos
pocos milmetros y algunas no posen axones en absoluto. Estas neuronas trasmiten la
informacin localmente. Por el contrario, los axones que discurren desde la mdula
espinal humana hasta los pies tienen una longitud de alrededor de un metro. El
mecanismo axnico que trasmite las seales sobre estas distancias se denomina

potencial de accin (onda elctrica autorregenerada). La informacin codificada por los


potenciales de accin es pasada a la C siguiente en el camino por medio de transmisin
sinptica. Las terminaciones axnicas estn altamente especializadas para transmitir
esta informacin a las Cs blanco. Estas especializaciones terminales se denominan
terminaciones sinpticas y los contactos que hacen con las Cs blanco son las sinapsis
qumicas. Cada terminacin sinptica contiene organelas secretoras llamadas vesculas
sinpticas y especializaciones de la membrana que promueven la fusin y la exocitosis de
las vesculas. La liberacin de neurotrasmisores de las vesculas sinpticas modifica las
propiedades elctricas de la C blanco, generando as una seal en la C con la que hizo
contacto.
-Clulas neurogliales: estas Cs son ms abundantes que las nerviosas en el encfalo. Si
bien tambin pueden tener una forma compleja, por lo general son ms pequeas y
carecen de axones y dendritas. Los papeles de la gla incluyen el mantenimiento del
medio inico de las Cs nerviosas, la modulacin de la velocidad de propagacin de la
seal nerviosa, la modulacin de la accin sinptica al control la captacin de los
neurotrasmisores y el auxilio en la recuperacin de la lesin nervioso. Tres tipos de cs
gliales: los astrositos: limitados al encfalo y a la mdula espinal, tiene prolongaciones
locales elaboradas que brindan a estas cs un aspecto estrellado. La funcin principal es
mantener, de diferentes maneras, un medio qumico apropiado para el sealamiento
neuronal. Los oligodendrocitos, tambin limitados al sistema nervioso central se
depositan en una envoltura laminada que se denomina mielina alrededor de algunos
axones, pero no de todos. La mielina posee efectos importantes sobre la velocidad de
conduccin del potencial de accin. En el sistema nervioso perifrico las C que elaboran
mielina son las cs de Schwann. Las Cs de la microglia proliferan luego de una lesin del
sistema nervioso y ayudan presumiblemente a reparar el dao neuronal.
-Circuitos y sistemas nerviosos: las neuronas funcionan de manera aislada; estn
organizadas en conjuntos denominados circuitos que procesan tipos especficos de
informacin. Si bien la disposicin es extremadamente variada, algunos rasgos son
caractersticos de todos estos conjuntos. Las conexiones nerviosas se realizan
tpicamente en una maraa densa de terminaciones axnicas, dendritas, sinapsis y
prolongaciones de clulas gliales que en conjunto se denominan neuropilo. Las CsN que
trasmiten informacin hacia el sistema nervioso central son las aferentes, las que
trasmiten informacin desde el encfalo o la mdula espinal son las eferentes. Las que
slo participan en los aspectos locales de un circuito se llaman interneuronas. Estas tres
clases son los componentes de todos los circuitos nerviosos. Los circuitos de
procesamiento estn combinados, a su vez, en sistemas que desempean funciones ms
amplias. Una distincin funcional muy general en el sistema nervioso es entre el sistema
sensitivo y el motor. El componente sensitivo del sistema nervioso incluye a todas las Cs,
los circuitos y los subsistemas que proporcionan informacin acerca del medio ambiente.
El sistema motor consiste en todos aquellos elementos que responden a esa informacin
generando movimiento.
-Subdivisiones anatmicas bsicas del sistema nervioso: el sistema nervioso central
comprende el encfalo (cerebro, cerebelo y tronco enceflico) y la mdula espinal. El
sistema nervioso perifrico incluye las neuronas sensitivas, que conectan el encfalo y la
mdula espinal con los receptores sensitivos, as como las neuronas motoras, que
conectan el encfalo y la mdula espinal con los msculos y las glndulas. Los elementos
del sistema nervioso perifricos dedicados a la funcin motora se categorizan a su vez en
las divisiones somtica y autnoma. La divisin somtica inerva los msculos
esquelticos; la autnoma inerva los lisos, el msculo cardaco y las glndulas. El sistema
nervioso perifrico tiene dos componentes anatmicos principales: los ganglios, que son

acumulaciones de cuerpos de cs nerviosas y de sostn, y los nervios, los cuales sn haces


de los axones de cs nerviosas y de sostn. Los axones sensitivos y los ganglios sensitivos
de este sistema recogen informacin acerca de acontecimientos en la superficie del
cuerpo y transmiten esta informacin al s.n. central. Las neuronas motoras somticas
inervan los msculos estriados y controlan as todos los movimientos esquelticos y la
mayora de las conductas voluntarias manifiestas. Las neuronas de los ganglios
autnomos inervan el msculo liso, las glndulas y el msculo cardaco, controlando as
la mayora de las conductas involuntarias. Por lo gral se considera que el s.n. central
incluye siete partes bsicas: la mdula espinal, el bulbo raqudeo, la protuberancia, el
cerebelo, el mesencfalo, el diencfalo y los hemisferios cerebrales. En conjunto, el bulbo
raqudeo, la protuberancia y el mesencfalo constituyen el tronco enceflico, el
diencfalo y los hemiserios cerebrales, el encfalo anterior.
-Anatoma externa de los hemisferios cerebrales: cuando se visualiza el encfalo desde
un lado se ven tres estructuras principales: el tronco enceflico, el cerebelo y los
hemisferios cerebrales (muy grandes, superficie plegada) las crestas se conocen como
circunvoluciones y los valles se denominan surcos o si son profundos cisuras. Toda la
superficie plegada de los hemisferios comprende una cscara laminada de neuronas y Cs
de sostn denominada corteza cerebral. Un surco o una cisura a menudo corresponde a
un lmite entre dos reas funcionalmente distintas; por lo tanto, el mecanismo de
formacin de los surcos probablemente comprende el crecimiento diferencial de distintas
regiones corticales. Cada hemisferio est dividido en cuatro lbulos denominados segn
los huesos del crneo que se ubican sobre ellos, lbulos frontal, parietal, temporal y
occipital. El frontal es el ms anterior y est separado del parietal por el surco central. Un
rasgo particular del frontal es la circunvolucin precentral, la corteza de esta se
denomina corteza motora porque contiene neuronas cuyos axones se proyectan hacia las
neuronas motoras en el tronco enceflico y la mdula espinal que inervan los msculos
esquelticos (estriados). El l. temporal se ubica se localiza debajo del frontal, y estn
separados por la cisura lateral. La cara superior del temporal contiene la corteza
relacionada con la audicin. El parietal se localiza por detrs del surco central y por arriba
de la cisura lateral. La circunvolucin poscentral, aloja la corteza que est relacionada
con la sensacin somtica corporal, por lo tanto, esta rea se denomina corteza
somatosensitiva. El lmite entre el parietal y el occipital es algo arbitrario. El occipital est
relacionado con la visin. Adems de su papel en el procesamiento primario y sensitivo,
cada lbulo de los hemisferios cerebrales tiene funciones cognitivas caractersticas. Por lo
tanto, el lbulo frontal es fundamental para planificar la conducta, el parietal para prestar
atencin a estmulos importantes, el temporal para reconocer objetos y rostros y el
occipital en distintos anlisis visuales. Parte de la superficie lateral del hemisferio, la
nsula, est oculta por debajo de los lbulos frontal y temporal. La corteza insular est
relacionada sobre todo con la funcin visceral y autnoma, incluido el gusto.
-Anatoma externa del diencfalo y el tronco enceflico: el diencfalo consiste en tres
partes: 1) el tlamo dorsal (el ms grande del diencfalo), comprende algunas
subdivisiones, todas las cuales transmiten informacin hacia la corteza cerebral desde
otras partes del encfalo. 2) El subtlamo subyacente est relacionado con el control de
las funciones motoras. 3) El hipotlamo est dedicado al control de las funciones
homeostticas y reproductivas, relacionado ntimamente con la glndula hipfisis, es
importante la proximidad porque los tumores hipofisarios a menudo dan origen a una
combinacin nica de signos endocrinos y visuales. El mesencfalo se localiza caudal al
diencfalo, siendo el ms rostral de los tres componentes del tronco enceflico. El
cerebelo se localiza sobre la protuberancia inmediatamente por debajo de los hemisferios
cerebrales. La funcin principal es la coordinacin de la actividad motora, la postura y el

equilibrio. La protuberancia, se denomina as porque est formada por neuronas con


axones de orientacin transversal que discurren a travs de la base del tronco enceflico.
El tercer componente del tronco enceflico es el bulbo raqudeo, este se caracteriza por
dos prominencias longitudinales cerca de la lnea media, las pirmides bulbares.
-Anatoma externa de la mdula espinal: la M.E se localiza en el conducto raqudeo. La
informacin sensitiva transmitida por los axones eferentes abandonan la mdula espinal
a travs de las races ventrales. Una vez que estas races se unen, los axones sensitivos y
motores viajan juntos en los nervios espinales segmentarios. La regin cervical de la
mdula espinal da origen a 8 nervios cervicales, la torcica a 12 nervios torcicos, la
lumbar a 5 lumbares, la sacra a 5 sacros y la coccgea a un nervio coccgeo.
-Anatoma interna de los hemisferios cerebrales y el diencfalo: la mayor parte de la
corteza cerebral est formada por 6 capas y se denomina neocorteza. La corteza est
compuesta por los cuerpos celulares de las neuronas, sus dendritas, las arborizaciones
terminales de los axones y Cs gliales. Esta coleccin de Cs y prolongaciones se denomina
sustancia gris. Los axones que ingresan a la corteza, y los que la abandonan, forman la
sustancia blanca que constituye gran parte del tejido subcortical de los hemisferios.
Algunas estructuras clave se ubican ms profundamente en los hemisferios. Las ms
grandes son los ganglios basales. Las neuronas de estos ncleos grandes reciben
aferencias de la corteza cerebral y participan en la organizacin y la gua de las funciones
motoras complejas. Los ganglios basales incluyen tres subestructuras principales: el
caudado, el putamen y el globo plido.
-Anatoma interna del tronco enceflico y la mdula espinal: el tronco enceflico y la
mdula espinal consisten en sustancia blanca y gris. En la mdula espinal la disposicin
es relativamente simple. En su interior est formada por sustancia gris rodeada de
sustancia blanca. Las vas de sustancia blanca estn subdivididas en los cordones
dorsales, laterales y ventrales. La sustancia gris est dividida en las astas dorsales
(reciben informacin sensitiva) y ventrales (contiene los cuerpos celulares de las
neuronas motoras que envan axones a travs de las races ventrales para terminar sobre
los msculos estriados.
-El sistema ventricular: consiste en una serie de espacios llenos de lquido
interconectados en el centro del encfalo anterior y el tronco enceflico.
-Las meninges: el encfalo se localiza en el interior de la cavidad craneana, que lo
sostiene y protege. Este espacio se divide en tres regiones: las fosas craneanas anterior,
media y posterior. La capa ms externa de la meninges se denomina duramadre porque
es gruesa y resistente. La capa media es la aracnoides y la tercera es la piamadre, una
capa delicada y delgada de cs que envuelve ntimamente la superficie del encfalo.
-Irrigacin del encfalo y la mdula espinal: el encfalo recibe sangre de dos orgenes: las
anterior artidas internas y las arterias vertebrales, estas ltimas derecha e izquierda se
unen a nivel de la protuberancia sobre la superficie ventral del tronco enceflico para
formar la arteria basilar.
-Resumen: el encfalo comprende gran cantidad de sistemas y subsistemas. Los distintos
tipos de neuronas en estos sistemas estn reunidos en circuitos ricamente
interconectados que trasmiten y procesan las seales elctricas que constituyen la
moneda corriente de todas las funciones nerviosas. El sistema nervioso humano
comprende un sistema nervioso central, que consiste en el encfalo y la mdula espinal,
hay un sistema nervioso perifrico constituido por los nervios perifricos y sus ganglios
que se extienden hasta un amplio conjunto de blancos. Los componentes sensitivos del
sistema nervioso perifrico aportan informacin al sistema nervioso central acerca del
medio ambiente interno y externo. Los efectos integrados del procesamiento central son
traducidos finalmente en accin por los componentes motores de los sistemas nerviosos

central y perifrico. De las diferentes regiones enceflicas depende una enorme gama de
funciones: la percepcin sensitiva, la cognicin, el lenguaje, el sueo, la emocin, la
sexualidad y la memoria, etc. toda la informacin estructural descrita en este captulo
brinda un marco de trabajo para comprender estos fenmenos.