Dissertacao LauroWada

LAURO MASSAO WADA
Estudo do Comportamento de Solos Contaminados com leo

de Isolamento de Transformadores
Dissertao apresentada Escola Politcnica

da Universidade de So Paulo para a obteno
do ttulo de Mestre em Engenharia
- So Paulo 2011
II
LAURO MASSAO WADA
Estudo do Comportamento de Solos Contaminados com leo

de Isolamento de Transformadores
Dissertao apresentada Escola Politcnica

da Universidade de So Paulo para a obteno
do ttulo de Mestre em Engenharia
rea de Concentrao:
Engenharia Geotcnica, Geotecnia Ambiental
Orientador: Prof. Dr. Marcos Massao Futai
- So Paulo 2011
III
FICHA CATALOGRFICA
Wada, Lauro Massao

Estudo do comportamento de solos contaminados com
leo de isolamento de transformadores / L.M. Wada. -- So
Paulo, 2011.
77 p.
Dissertao (Mestrado) - Escola Politcnica da Universidade
de So Paulo. Departamento de Engenharia de Estruturas e
Geotcnica.
1. Poluio dos solos 2. Fluxo de LNAPL 3. Modelo fsico
4. HSSM I. Universidade de So Paulo. Escola Politcnica.
Departamento de Engenharia de Estruturas e Geotcnica II. t.
IV
Dedicatria
Aos meus pais, pela pacincia e incentivo

para concluir esta etapa de minha vida.
Vanessa, por me esperar.
Agradecimentos
Aos professores da ps-graduao que ajudaram em minha formao acadmica e

como engenheiro geotcnico ambiental.
Aos amigos da ps-graduao, que sempre me fizeram a companhia ao longo do
curso.
Aos tcnicos de laboratrio Joaquim e Antnio, com a ajuda nos ensaios e pela
companhia diria.
Principalmente ao professor Marcos Massao Futai, pela pacincia que teve comigo
em todas as horas, me auxiliando no somente na vida acadmica, mas em vrios
outros aspectos.
Ao CNPq e a FAPESP pelo auxlio financeiro.
VI
ndice
1.
Introduo.......................................................................................................... 1
2.
Reviso Bibliogrfica .......................................................................................... 2

2.1
Fluxo Multifsico ............................................................................................ 2
2.1.1
NAPLs ...................................................................................................... 2
2.1.2
Solos No Saturados ............................................................................... 4
2.2
Espectrometria de Infravermelho ................................................................ 12
2.2.1
T.P.H. (Total Petroleum Hidrocarbon) .................................................. 12
2.2.2
Funcionamento do HATR-T2 ................................................................. 13
2.3
HSSM (Hydrocarbon Spill Screening Model) ................................................ 14
2.3.1
Kinematic Oily Pollutant Transport (KOPT)........................................... 15
2.3.2
OILENS ................................................................................................... 16
3.
Materiais e Mtodos........................................................................................ 17
3.1
Ensaios de Laboratrio ................................................................................. 17
3.1.1
Caractersticas do leo ......................................................................... 17
3.1.2
Caracterizao da Areia ........................................................................ 17
3.1.3
Curva Caracterstica .............................................................................. 19
3.2
Ensaio com o Modelo Fsico ......................................................................... 25
3.2.1
Ensaio de Derramamento de leo ....................................................... 25
3.2.2
Anlise das amostras coletadas ............................................................ 28
3.3
Simulao numrica no HSSM ..................................................................... 33
3.3.1
Propriedades Hidrolgicas .................................................................... 33
3.3.2
Propriedades do meio poroso .............................................................. 35
3.3.3
Propriedades da fase de hidrocarbonetos ........................................... 36
3.3.4
Disposio do hidrocarboneto (NAPL) .................................................. 37
VII
3.3.5
4.
Parmetros de controle da simulao .................................................. 38
Resultados e Anlises....................................................................................... 40
4.1
Ensaios de laboratrio.................................................................................. 40
4.1.1
Curva de reteno matricial com gua ................................................. 40
4.1.2
Curva de reteno com leo ................................................................. 41
4.2
Ensaio com o modelo fsico .......................................................................... 46
4.2.1
Primeiro ensaio ..................................................................................... 46
4.2.2
Segundo ensaio ..................................................................................... 48
4.2.3
Terceiro ensaio...................................................................................... 49
4.3
Anlise das amostras de solo ....................................................................... 49
4.4
Simulao com o HSSM ................................................................................ 63
4.4.1
Primeiro Ensaio ..................................................................................... 63
4.4.2
Segundo Ensaio ..................................................................................... 65
4.4.3
Terceiro Ensaio...................................................................................... 66
4.5
Comparao entre o modelo fsico e o numrico........................................ 68
5.
Concluses ....................................................................................................... 69
6.
Bibliografia ....................................................................................................... 70
VIII
ndice de Figuras
Figura 2.1 - Esquema da disposio do LNAPL no solo................................................ 3
Figura 2.2 - Esquema da disposio do DNAPL no solo. .............................................. 4
Figura 2.3 - Interao entre fases imiscveis. (Adaptado de Fetter, 1999).................. 5
Figura 2.4 - Ascenso da gua em tubo capilar. (Adaptado de Hillel, 1998). .............. 7
Figura 2.5 - Ilustrao da relao de suco mtrica, osmtica e total. (Adaptado de
Hillel, 1998). ...................................................................................................................... 8
Figura 2.6 - Curva de reteno de uma areia e um silte.............................................. 9
Figura 2.7 - Ilustrao do efeito de ink bottle. a) apresenta o caso em que a
umidade est diminuindo; b) apresenta o caso em que a umidade est sendo elevada.
(Adaptado de Hillel, 2003). ............................................................................................. 11
Figura 2.8 - Esquema da disposio de NAPL idealizado no programa HSSM
(Modificado HSSM) ......................................................................................................... 15
Figura 3.1 - Granulometria da areia de Itapetininga. ................................................ 19
Figura 3.2 - Placa de suco. a) vista geral do equipamento, b) placa de suco com
amostras, c) reservatrio de gua. ................................................................................. 20
Figura 3.3 - Esquema da disposio do papel filtro (Vivian, 2009)............................ 21
Figura 3.4 - Processo de moldagem do corpo de prova. ........................................... 24
Figura 3.5 - Posio do tubo guia............................................................................... 26
Figura 3.6 - Tensmetros inseridos no solo. ............................................................... 27
Figura 3.7 - Sistema de controle de nvel dgua. ..................................................... 27
Figura 3.8 - Analisador InfraCal TOG/TPH, com o detalhe da plataforma de cristal a
direita.............................................................................................................................. 28
Figura 3.9 - Dados obtidos para a calibrao do equipamento HATR-T2.................. 30
Figura 3.10 - Pontos com suas respectivas linhas de tendncia ............................... 31
Figura 3.11 - Imagem da janela para inserir os dados hidrolgicos. ......................... 33
Figura 3.12 - Imagem da janela para inserir os dados da fase do hidrocarboneto. .. 36
Figura 3.13 - Imagem da janela para inserir dados para controle da simulao. ..... 38
Figura 4.1 - Curva caracterstica da areia de Itapetininga. ........................................ 40
Figura 4.2 Curva de reteno com 2% de leo. ...................................................... 41
Figura 4.3 - Curva de reteno com 5% de leo. ....................................................... 42
IX
Figura 4.4 - Curva de reteno com 10% de leo. ..................................................... 42

Figura 4.5 - Curva de reteno com 15% de leo. ..................................................... 43
Figura 4.6 - Comparao entre as curvas do recipiente cermico com as de vidro.. 44
Figura 4.7 - Incio do derramamento de leo. ........................................................... 46
Figura 4.8 - Disposio das amostras retiradas. ........................................................ 47
Figura 4.9 - Retirada de amostras e armazenamento em recipientes de vidro com
tampa.............................................................................................................................. 47
Figura 4.10 - Parte inferior da pluma de leo............................................................ 48
Figura 4.11 - Coleta de amostras no segundo ensaio ................................................ 49
Figura 4.12 - Concentraes mxima e mdia de leo em cada camada do primeiro
ensaio.............................................................................................................................. 55
Figura 4.13 - Concentraes mxima e mdia de leo em cada camada do segundo
ensaio.............................................................................................................................. 55
Figura 4.14 - Concentraes mxima e mdia de leo em cada camada do terceiro
ensaio.............................................................................................................................. 56
Figura 4.15 - Concentrao de leo e a foto da camada 2 ........................................ 57
Figura 4.21 - Parmetros Hidrulicos da simulao do primeiro ensaio ................... 64
Figura 4.22 - Resultado da simulao do primeiro ensaio ........................................ 64
Figura 4.23 - Parmetros Hidrulicos da simulao do segundo ensaio ................... 65
Figura 4.24 - Resultado da simulao do segundo ensaio......................................... 65
Figura 4.25 Lente de NAPL formada sobre o aqufero ........................................... 66
Figura 4.26 - Parmetros Hidrulicos da simulao do terceiro ensaio .................... 67
Figura 4.27 - Resultado da simulao do terceiro ensaio.......................................... 67
ndice de Tabelas
Tabela 3.1 Caractersticas do leo AV-10. ............................................................... 17
Tabela 3.2 Caractersticas da areia de Itapetininga. ............................................... 18
Tabela 3.3 Nomenclatura dos corpos de prova. ..................................................... 22
Tabela 3.4 Peso de solo com gua e/ou leo de cada copo. .................................. 22
Tabela 4.1 Parmetros da Curva de Reteno........................................................ 40
Tabela 4.2 - Parmetros das curvas de reteno com leo....................................... 43
Tabela 4.3 - Verificao da existncia de gradiente de leo no corpo de prova ...... 45
Tabela 4.4 - Resultado da anlise das amostras do primeiro ensaio ........................ 50
Tabela 4.5 - Resultado da anlise das amostras do segundo ensaio......................... 51
Tabela 4.6 - Resultado da anlise das amostras do terceiro ensaio.......................... 53
XI
Lista de Smbolos
AbS - absorbncia mdia.

e - ndice de vazios.
n - parmetro da equao de van Genuchten (1980).
S - grau de saturao.
Swr - saturao de gua residual.
VT - volume total.
Vw - volume de gua.
w - umidade gravimtrica.
- parmetro da equao de van Genuchten (1980).
w - peso especfico da gua.
SG - tenso interfacial entre o slido e o fluido no miscvel.
SL - tenso interfacial entre o slido e o fluido miscvel.
GL - tenso interfacial entre o fluido no miscvel com o fluido miscvel.
- umidade volumtrica.
r - umidade volumtrica residual.
s - umidade volumtrica saturada.
d - densidade do solo seco.
w - densidade da gua.
- suco.
XII
RESUMO
Com a finalidade de estudar o comportamento de fluidos aquosos no miscveis em

gua no solo, foram executados ensaios de laboratrio, a construo de um modelo
fsico e a comparao dos dados com a simulao numrica com o programa HSSM. Os
ensaios de laboratrio tiveram a finalidade de obter os parmetros do solo utilizado no
modelo fsico e numrico. Foram obtidas curvas de reteno do solo com
concentraes de 2, 5, 10 e 15% de leo e somente com gua, para comparar o
comportamento das curvas. Para o modelo fsico, foi construdo um tanque
experimental para simular o derramamento de leo no solo e, assim, obter uma pluma
de contaminao de leo de maneira controlada. Foram executados trs ensaios com
o tanque experimental, primeiro com o solo na umidade higroscpica, o segundo com
um nvel dgua definido, e o terceiro com o solo mido, mas sem um nvel dgua.
Destes ensaios no tanque, foram coletadas amostras para a anlise em laboratrio das
concentraes de leo de cada parte do tanque.
A partir dos resultados das curvas caractersticas foi possvel observar que o leo
influencia principalmente na umidade residual. E a anlise das amostras coletadas do
tanque experimental indica que a concentrao de leo na pluma estava constante,
com concentrao de 2% de leo. Juntando os dados colhidos dos ensaios de
laboratrio e do tanque experimental, foram executadas simulaes da evoluo da
pluma de contaminao de NAPL para os trs casos simulados no tanque
experimental. A simulao numrica foi coerente com o modelo fsico, mas foi
observado que subestima a velocidade de expanso da pluma, principalmente quando
o solo est com a umidade baixa.
XIII
ABSTRACT
In order to study the behavior of non-aqueous phased liquids in the soil, laboratory
tests were performed, and the construction of a physical model and comparison of
data obtained with the numerical simulation with the program HSSM. Laboratory
tests are designed to obtain the soil parameters used in the physical and numerical
model. Retention curves of soil with concentrations of 2, 5, 10 and 15% of oil
and water only were obtained to compare the curves. For the physical model, an
experimental
tank was
built to
simulate
and have a contamination
plume
of oil
with
the
tank, first with
performed three experiments with
the oil
spill on
controlled
the
ground
conditions. Were
the
hygroscopic
soil moisture, the second with a defined water table, and the third with natural soil
moisture, but without a water table. From these tests in the tank, samples were
collected for laboratory analysis of concentrations of each part of the oil tank.
From the results of the retention curves it was observed that the major oil influence
was on residual moisture. And the analysis of samples collected from the experimental
tank indicates
that
the oil
concentration in
the
plume was constant
at the
concentration of 2% of oil. Combining the data collected in laboratory testing and

experimental tank, numerical
of NAPL contamination
simulations were performed of
plume
for
the
three cases
the
evolution
simulated in the
experimental tank. The numerical simulation was consistent with the physical model,
but it was observed that underestimates the rate of expansion of the contamination
plume, especially when the moisture of soil is low.
1.
Introduo
Com o avano dos estudos sobre o meio ambiente, a contaminao do solo uma
das reas que recebe grande destaque. Por isso, empresas com preocupaes
socioambientais e que tenham viso estratgica, se preocupam cada vez mais com os
passivos ambientais, seja para evitar a criao de um novo passivo ou eliminar passivos
existentes. Para isso so necessrias pesquisas sobre como detectar os poluentes e
tambm sobre o comportamento dos mesmos nos solos.
O estudo realizado fez parte do Projeto de Pesquisa: Desenvolvimento de
Metodologia e Diagnstico Ambiental de Subestaes de Energia Eltrica, que trata da
avaliao do diagnstico ambiental de Subestaes (SEs) de Energia Eltrica para
determinar locais com potencial contaminao do solo com leos utilizados,
principalmente em transformadores e em outros equipamentos. Tambm avaliar o
passivo ambiental das atuais SEs da Concessionria Bandeirantes, ou seja, SEs com
potencial de contaminao obtido inicialmente por inspeo visual ou por
depoimentos de funcionrios ou ex-funcionrios de vazamentos ocorridos. Para uma
empresa com preocupaes socioambientais e com viso estratgica este projeto
essencial.
As SEs so locais com potencial de existir passivos ambientais. Os transformadores
nela existente possuem um isolamento composto por leo mineral. Este leo (NAPL)
est sujeito a derramamentos acidentais por falhas ou problemas na manuteno do
transformador. Isso pode passar despercebido por longas datas, contaminando o solo,
podendo atingir o aqufero, contaminando o mesmo.
2. Reviso Bibliogrfica
O estudo sobre o comportamento do leo (NAPL Non-Aqueous Phase Liquids) no

solo necessita o conhecimento sobre diversos assuntos, principalmente sobre o fluxo
multifsico, que por sua vez, pode ser dividida em vrias partes. A seguir sero
apresentados os conhecimentos bsicos para a compreenso do comportamento do
NAPL no solo.
2.1 Fluxo Multifsico
Para estudar o fluxo multifsico de um solo so necessrios conhecimentos sobre o
fluido no miscvel (NAPL) e sobre os solos no saturados. Os itens a seguir descrevem
sobre esses dois assuntos.
2.1.1 NAPLs
Os NAPLs (sigla em ingls para Non-Aqueous Phase Liquids, que significa lquidos
em fase no aquosa) so lquidos que existem em uma fase separada, no sendo
miscvel quando est em contato com o ar ou a gua. Diferenas entre as propriedades
fsicas e qumicas da gua e do NAPL resultam na formao de uma interfase fsica
entre os lquidos, impedindo a mistura entre eles. Os NAPLs podem ser classificados
quanto sua densidade. Se menos densos que a gua, so chamados de LNAPLs (sigla
em ingls para Light non-aqueous phase liquids; lquidos leves em fase no aquosa), e
se mais densos que a gua, so chamados DNAPLs (sigla em ingls para Dense nonaqueous phase liquids; lquidos densos em fase no aquosa). A Figura 2.1 apresenta o
esquema de disposio de um LNAPL.
Figura 2.1 - Esquema da disposio do LNAPL no solo.
O movimento do LNAPL ser comandado por vrios fatores, incluindo a gravidade,

presso capilar, viscosidade, meio poroso, tenso interfacial, entre outros. No caso em
que a disposio for de pouco volume, o LNAPL ir se mover na zona vadosa, onde
ficar retido nas fraturas e poros do meio devido a foras capilares. No caso em que
for disposto um volume suficiente, o movimento continuar at encontrar uma
barreira fsica (no caso da Figura 2.1 uma lente de argila) ou ir se movimentar at
encontrar a influncia do empuxo perto do nvel da gua. Atingindo o nvel fretico, o
LNAPL tende a se acumular sobre o lenol fretico, e no caso que haja volume
suficiente, inicia-se o movimento lateral. Neste caso espera-se que o movimento siga a
mesma direo do aqufero (Newell et. al., 1995, Castro Filho, 2007).
A pluma de LNAPL tambm pode se expandir na vertical devido variao do nvel
da gua. Quando o nvel da gua sobe, a pluma de LNAPL empurrada para cima,
deixando uma parte retida quando o nvel voltar ao normal, ocorrendo fato
semelhante quando ocorre o rebaixamento do nvel da gua (Newell et. al., 1995).
O comportamento do DNAPL diferente ao do LNAPL quando a pluma atinge o
lenol fretico. Pelo fato de ser mais pesado que a gua, o DNAPL comea a deslocar a
gua, e caso o volume de DNAPL seja suficiente, infiltra na zona saturada at atingir a
base do aqufero (Fig. 2.2).
Figura 2.2 - Esquema da disposio do DNAPL no solo.
2.1.2 Solos No Saturados

A importncia de estudar os solos no saturados est no seu comportamento
diferenciado em relao a um solo saturado. O fato do solo no estar saturado pode
influenciar vrios parmetros geotcnico, como exemplo, condutividade hidrulica,
resistncia ao cisalhamento e variao volumtrica. Os itens a seguir apresentam
conceitos que so necessrios para entender o comportamento dos solos no
saturados.
2.1.2.1
Tenso Interfacial e Molhabilidade
A tenso interfacial definida como a quantidade de trabalho por unidade de rea

necessria para separar uma unidade de rea de uma substncia de outra. A unidade
utilizada no S.I. N/m. O valor da tenso interfacial entre a gua e o ar, que neste caso
chamado de tenso superficial, aproximadamente 73 mN/m, para a temperatura
ambiente.
A tenso interfacial causada pela diferena de coeso existente entre as

molculas de uma determinada fase com outra. Estas fases podem ser fluidos
imiscveis e slidos. A Figura 2.3 apresenta um esquema de interao entre uma
superfcie slida S, um lquido L e outro fluido imiscvel G, que pode ser um lquido ou
um gs.
GL
Gs ou Lquido
G
S G
S L
Lquido
L
Slido
S
Figura 2.3 - Interao entre fases imiscveis. (Adaptado de Fetter, 1999)
A relao entre as tenses GL, SG e SL est na Equao 2.1 abaixo:
cos =
SG SL
GL
(2.1)
Onde:
- GL a tenso interfacial entre a fase G e a L;
- SG a tenso interfacial entre a fase S e a G;
- SL a tenso interfacial entre a fase S e a L;
- o ngulo de contato entre a fase L e G.
Por conveno, o medido a partir do fluido mais denso. E com o ngulo de
contato possvel classificar o fluido como molhante (wet), no caso em que o seja
menor que 90, e no-molhante no caso em que seja maior que 90, sempre em
relao fase S. O fato de um fluido L ser molhante em relao a outro fluido G, sobre
a superfcie S, significa que o fluido L ter preferncia para cobrir a superfcie S.
Em um aqufero, possvel afirmar que a gua sempre ser o fluido molhante em

relao aos leos. Porm, em uma situao em que o solo foi molhado inicialmente
por um leo, o leo permanecer como o fluido molhante, caso a gua no consiga
entrar em contato com a superfcie dos slidos.
Existem casos onde o material slido hidrofbico, tendo preferncia a ser
molhado pelo leo. Nos trabalhos de Lenhard et al. (1988), Lenhard; Jonhson e Parker
(1993), Lenhard (1992), Van Geel e Sykes (1994a), Van Geel e Sykes (1994b) e
Kechavarzi; Soga e Illangasekare (2005) so utilizadas pedras porosas com tratamento
para torn-la hidrofbica, construindo um tensimetro para o leo. Por isso, no
correto afirmar que a gua sempre ser o fluido molhante. A molhabilidade sempre
ser uma propriedade determinada pelo conjunto das trs fases.
2.1.2.2
Presso Capilar
A presso hidrosttica da gua em um solo considerada como positiva quando sua

a presso maior que a atmosfrica. Quando a mesma negativa, ou seja, a presso
menor que a atmosfrica, chamamos de suco.
No solo, os poros entre os gros formam canais de dimetro muito reduzido que
podemos relacionar como sendo um tubo de vidro de dimetro muito reduzido,
chamado de tubo capilar, apresentado na Figura 2.4 a seguir. A gua ascende pelo
tubo capilar at atingir a altura H2, sendo determinada pela frmula abaixo:
=

(2.2)
Onde:
r = raio do tubo;
w=peso especfico da gua;
P = peso da gua contida no tubo a partir da superfcie livre.
Neste caso, a tenso interfacial entre a gua e o ar, com a superfcie slida em
contato sendo o vidro, ser chamado de , e responsvel pela fora (F) que faz a
gua ascender pelo tubo capilar:
= 2
(2.3)
Igualando a fora exercida pela tenso interfacial com o peso da gua contida no
tubo capilar temos a seguinte expresso:
=

(2.4)

Observamos ento que a ascenso capilar inversamente proporcional ao raio da

capilaridade.
Figura 2.4 - Ascenso da gua em tubo capilar. (Adaptado de Hillel, 1998).
2.1.2.3
Suco Mtrica, Osmtica e Total
Quando a presso capilar tem valor menor que a presso atmosfrica, chamamos
de suco. A suco dividida em dois componentes: mtrica e osmtica. A seguir ser
explicado cada tipo de suco (Aitchison apud Marinho, 1997).
Suco Mtrica
a componente da suco que obtida atravs da medio da presso parcial de
vapor dgua em equilbrio com a gua intersticial, em relao a presso parcial de
vapor dgua em equilbrio com uma soluo com composio igual ao da gua
intersticial.
Suco Osmtica
A suco osmtica a obtida atravs da diferena de medio da presso parcial de
vapor dgua em equilbrio com uma soluo igual ao da gua intersticial, com a
medio da presso parcial do vapor dgua em equilbrio com gua pura.
Suco Total
A soma da suco mtrica com a suco osmtica resulta na suco total. Ou pode
ser medida a partir da medio da presso parcial de vapor dgua em equilbrio com a
gua intersticial, em relao a presso parcial de vapor dgua em equilbrio com a
gua pura.
A Figura 2.5 apresenta o sistema que ilustra as relaes entre as suces.
Figura 2.5 - Ilustrao da relao de suco mtrica, osmtica e total. (Adaptado de Hillel,
1998).
2.1.2.4
Curva de Reteno
Quando relacionado a presso capilar (ou suco) com a umidade volumtrica ou

grau de saturao do solo, a curva resultante desta relao chamada de curva de
reteno ou curva caracterstica de umidade do solo. A Figura 2.6 apresenta as curvas
Umidade Volumtrica
de uma areia e um silte.
Silte
Areia
Suco
Figura 2.6 - Curva de reteno de uma areia e um silte.
A curva de reteno de um solo obtida por ensaios de campo, utilizando

tensimetros, ou obtido por ensaios de laboratrio, podendo ser citados os ensaios
que utilizam a placa de suco e os que utilizam o papel filtro.
O grfico da curva de reteno pode ser apresentado de diversas maneiras, sendo
as principais:
- Umidade gravimtrica (w) por Suco;
- Grau de Saturao (S) por Suco;
- Umidade Volumtrica () por Suco.
Alm dessas, existem vrias outras maneiras de apresentar o resultado da curva
caracterstica. A seguir esto apresentadas as relaes entre a umidade gravimtrica,
grau de saturao e umidade volumtrica.
10
Vw w d
=
VT
w
(2.5)
S e
1+ e
(2.6)
Onde:
= umidade volumtrica;
Vw = volume de gua;
VT = volume total;
w = umidade gravimtrica;
d = densidade do solo seco;
w = densidade da gua;
S = grau de saturao;
e = ndice de vazios;
O mtodo de representao da curva de reteno escolhida para este trabalho foi o
qual utiliza a umidade volumtrica, pois possibilita a comparao dos resultados com
as pesquisas j realizadas no laboratrio da Escola Politcnica da USP.
Para obter parmetros da curva de reteno, foi utilizado o modelo de Van
Genuchten (1980):
r
s r
1
=
n
1 + ( )
(2.7)
m
Onde:
s = umidade volumtrica saturada;
(2.8)
11
r = umidade volumtrica residual;

= suco;
, n e m = parmetros de ajuste.
Igualando as equaes (2.7) e (2.8), obteve-se a equao (2.9):
= r +
2.1.2.5
( s r )
[1 + ( )n ]m
(2.9)
Efeito da histereses
Na execuo dos ensaios para obteno da curva de reteno em laboratrio,

importante considerar o efeito de histereses, onde a curva de reteno passa por
caminhos diferentes dependendo da maneira que a umidade da amostra foi
modificada.
Segundo Hillel (2003), a causa do efeito de histereses pode ser atribuda a diversos
fatores: a no uniformidade dos poros, podendo causar o efeito de ink bottle (Fig.
2.7); os diferentes ngulos de contato de avano e recuo do menisco causado pela
irregularidade da superfcie; a reteno do ar em poros que possuem poucos canais de
contato com outros poros; e o histrico de saturao do solo, que pode ter sofrido
modificaes ao longo do tempo.
Figura 2.7 - Ilustrao do efeito de ink bottle. a) apresenta o caso em que a umidade est
diminuindo; b) apresenta o caso em que a umidade est sendo elevada. (Adaptado de Hillel,
2003).
12
O efeito ink bottle ocorre quando a fora resultante da tenso interfacial

suficiente para sustentar a gua em uma capilaridade de raio r1, porm no meio dessa
capilaridade existe um poro com o raio r2, sendo r2 maior que r1. Para a situao em
que o solo est em processo de diminuio da umidade a partir da saturao, o poro
de raio r2 permanece preenchido de gua. Porm, no caso em que o solo est em
processo de aumento da umidade a partir do solo seco, a tenso interfacial no
suficiente para ultrapassar o poro de raio r2, deixando o mesmo sem gua.
2.2 Espectrometria de Infravermelho
A espectrometria de infravermelho um dos mtodos utilizados para determinar a
quantidade de hidrocarbonetos existentes em uma amostra. Este mtodo indicado
para anlises de amostras em grande quantidade, pois comparado com os outros
mtodos como a gravimetria e a cromatografia gasosa, rpida e de baixo custo.
Segundo os estudos do TPH Criteria Working Group (apud Nascimento, 2003) A
determinao do TPH, para os mtodos que envolvem o infravermelho, definida
como sendo tudo o que o solvente extrai de uma amostra que possa ser detectada
pelo infravermelho. A exatido e preciso deste mtodo so frequentemente baixas,
especialmente para amostras no homogneas de solo.
2.2.1 T.P.H. (Total Petroleum Hidrocarbon)
O parmetro TPH (Total Petroleum Hydrocarbon) frequentemente utilizado para a
avaliao de uma rea contaminada com derivados de petrleo. O TPH fornece a
concentrao de hidrocarbonetos totais presentes em uma amostra.
Existem diversos mtodos para a determinao do TPH em uma amostra, como a
cromatografia gasosa, infravermelho e a gravimetria. Os resultados de cada tipo de
mtodo apresentam diferentes concentraes de TPH, por isso, no recomendado
comparar concentraes de TPH resultantes de diferentes mtodos analticos, o que
poderia causar erros na interpretao dos dados. Por isso, caso seja detectado por
uma anlise de TPH que exista contaminao por leo, recomenda-se realizar outras
anlises para avaliar qualitativamente o risco do local (Nascimento et al., 2008).
13
2.2.2 Funcionamento do HATR-T2

O Analisador InfraCal TOG/TPH, modelo HATR-T2 um analisador de Totais de
leos e Graxas, e de Hidrocarbonetos de Petrleo Totais (TPH). Atravs de solventes
apropriados possvel extrair hidrocarbonetos das amostras que so quantificadas por
um analisador.
Este aparelho no analisa amostras de hidrocarbonetos que sejam volteis a
temperaturas inferiores a de volatilizao do solvente, pois para a anlise, um volume
determinado (que no caso deste trabalho foi definido como 60l) disposto
diretamente sobre a plataforma IR (infravermelho) para evaporar o solvente, deixando
sobre a plataforma apenas a amostra de hidrocarbonetos. O hidrocarboneto extrado
absorve a energia do infravermelho a um comprimento de onda especfico, sendo a
energia absorvida proporcional concentrao de leos e graxas no solvente.
O analisador apresenta o resultado em absorbncia relativa (AbS). Por isso h a
necessidade de calibr-lo antes de iniciar as anlises das amostras. A calibrao feita
preferencialmente com o mesmo leo a ser analisado. A fabricante do equipamento
recomenda a no utilizar concentraes acima de 4000ppm, pois acima deste valor, a
curva de calibrao apresenta um comportamento distinto das concentraes abaixo
de 4000ppm.
Nascimento et al. (2008) apresenta resultados com o analisador de leos e graxas
Infracal TOG/TPH , modelo CVH-50, que um aparelho semelhante ao utilizado no
presente estudo. A diferena entre o equipamento utilizado e o citado, a forma de
como a amostra analisada. No modelo CVH-50, a amostra colocada em uma cubeta
de cristal, que inserida no aparelho para a anlise da quantidade de leo presente na
amostra, sendo que no HATR-T2 a amostra diretamente disposta sobre a plataforma
de cristal.
O modelo HATR-T2 pode ser utilizado apenas para a medio de TPH de leos que
possuam a temperatura de ebulio maior que o solvente utilizado, que no caso deste
equipamento o n-Hexano. Para o caso de leos compostos (como a gasolina) que
possuam componentes que sejam volteis a temperatura ambiente, indicado o uso
do modelo CVH-50, utilizado por Nascimento et al. (2008).
14
2.3 HSSM (Hydrocarbon Spill Screening Model)

O modelo HSSM (Hydrocarbon Spill Screening Model) verso 1.10 um modelo
desenvolvido para simular a pluma de disperso de um hidrocarboneto que seja
menos denso que a gua (LNAPL) em solos. O modelo baseado em aproximaes das
caractersticas do movimento desse tipo de poluente na zona vadosa, disperso de
LNAPL ao longo do nvel da gua, e transporte do constituinte miscvel do LNAPL
atravs do nvel da gua do aqufero at pontos receptores.
O LNAPL flui no sentido descendente pela zona vadosa pela ao da gravidade e da
capilaridade dos poros do solo. O LNAPL pode ter sua rota alterada por
heterogeneidade geolgica medida que caminha em direo ao aqufero. A gua
pluvial que infiltra no solo pode empurrar o LNAPL, acelerando a velocidade do LNAPL.
Quando atinge o nvel da gua, o LNAPL (por ser imiscvel e menos denso que a gua)
flutua na franja capilar. A variao do nvel da gua pode deixar uma zona
contaminada com LNAPL preso nos poros do solo. O contato com a gua do solo ou
que se infiltra, faz com que alguns constituintes do LNAPL se dissolvam, resultando na
contaminao do lenol fretico. Esses constituintes podem se misturar em diferentes
concentraes, dependendo de suas propriedades. Dependendo da volatilidade, os
constituintes podem se misturar ao ar da zona vadosa.
O HSSM se baseia num conceito simplificado da disperso do LNAPL: admitindo o
fluxo unidimensional do LNAPL da superfcie at o lenol fretico, as propriedades do
subsolo so consideradas uniformes, a composio do LNAPL tida como uma parte
lquida e outra so os constituintes qumicos de interesse, no nvel da gua o LNAPL se
dispersa radialmente (no so considerados os gradientes regionais para o fluxo do
poluente). A geometria assumida pelo modelo HSSM est representada na Figura 2.8
abaixo. A dissoluo dos constituintes qumicos obedece ao equilbrio local, mas
regido pelo fluxo do lenol fretico e da gua de recarga que chega ao nvel da gua.
Os constituintes qumicos so transportados por adveco e disperso a mltiplos
pontos receptores no aqufero uniforme.
15
Figura 2.8 - Esquema da disposio de NAPL idealizado no programa HSSM (Modificado HSSM)
O modelo composto por trs mdulos, todos esto em forma de soluo semianaltica das equaes que regem o movimento dos LNAPLs em solos, portanto esses
mdulos do HSSM no usam a discrio do domnio do fluxo nem solues iterativas.
Essas aproximaes foram feitas para aumentar a rapidez da execuo.
O modelo tem por objetivo identificar o problema do fluxo e transporte de LNAPL
da superfcie at o lenol fretico. Assumindo que o interesse principal a qualidade
da gua, uma nfase do modelo determinar da camada de NAPL e o fluxo do
contaminante no aqufero. Essas quantidades definem as condies da fonte de
contaminao do aqufero e precisa basear-se em fenmenos de fluxo multifsicos na
zona vadosa. Os dois primeiros mdulos do HSSM esto relacionados com o fluxo e o
transporte do LNAPL na zona vadosa.
2.3.1 Kinematic Oily Pollutant Transport (KOPT)
Primeiro mdulo do HSSM, onde simula o fluxo do NAPL na zona vadosa, at chegar
ao aqufero. O derramamento pode ser simulado de trs formas:
- fluxo conhecido e durao especfica;
16
- um volume conhecido disposto a uma profundidade conhecida;

- o LNAPL colocado com carga constante sobre o solo por um determinado
perodo.
O efeito do fluxo de ar no considerado, no inclui o transporte em fraturas ou
macroporos e tambm no considera a disperso.
O LNAPL tratado como uma mistura de dois componentes, uma o LNAPL
considerado que no seja solvel em gua, e a outra parte so os constituintes
qumicos do LNAPL solveis na gua.
2.3.2 OILENS
A partir da chegada da frente da pluma de contaminao calculada pelo mdulo
anterior, utilizado o OILENS, que simula a expanso radial da lente de leo sobre o
aqufero. baseado em trs aproximaes:
- o LNAPL se espalha radialmente, o que implica em que a inclinao regional do
lenol fretico pequena o suficiente para no interferir na locomoo da lente;
- a espessura determinada apenas pela flutuabilidade;
- o formato da lente dado pelos pressupostos de Dupuit, onde o fluxo assumido
como horizontal e o gradiente aproximado pela mudana de carga pela distncia
horizontal.
17
3. Materiais e Mtodos
3.1 Ensaios de Laboratrio

Para realizao dos ensaios foi selecionada uma areia que tivesse granulometria
mdia para fina, com baixa presena de mica. A areia proveniente de Itapetininga-SP
e foi utilizada para realizao do ensaio do modelo fsico, cujos detalhes sero
apresentados e discutidos em outro item.
Foram realizados ensaios de caracterizao da areia e de granulometria por
peneiramento. O leo utilizado em todos os experimentos um leo mineral de
transformador recuperado, com caractersticas semelhantes ao leo lubrificante
Lubrax Industrial AV-10 da Companhia BR.
3.1.1 Caractersticas do leo
O leo utilizado em todos os ensaios do presente trabalho foi o leo lubrificante
Lubrax Industrial AV-10. A natureza qumica de destilado parafnico leve de petrleo,
desaromatizado e desparafinado a solventes e hidratado. As caractersticas do leo de
acordo com a fabricante esto na Tabela 3.1 abaixo:
Tabela 3.1 Caractersticas do leo AV-10.
Gravidade especfica a 10/4C
Viscosidade a 40C
Viscosidade a 100C
Fator de Dissipao a 90C
Tenso Superficial, 25C
(cSt)
(cSt)
(%)
(dyn/cm)
0,8518
10,0
2,61
0,04
48,3
cSt - centi Stokes
Os componentes solveis em gua deste leo so insignificantes.

3.1.2 Caracterizao da Areia
Foram feitos os ensaios de granulometria, densidade dos gros, ndice de vazios
mnimo e mximo e permeabilidade com a areia utilizada no tanque experimental.
O ensaio de granulometria foi executado de acordo com a NBR 7181. Foi necessria
apenas a execuo do peneiramento grosso.
18
A densidade dos gros foi determinada de acordo com a NBR 6508.

Com o permemetro de carga constante foram executados ensaios de
permeabilidade com a areia no estado mais fofo e mais compactada. Para o estado
mais fofo, foi utilizado o mtodo de extrao rpida do tubo. E para o estado mais
compactado, o material foi colocado em vrias camadas e cada camada compactada
com o auxlio de uma haste com base plana. No topo e na base do corpo de prova,
foram colocados camadas de areia grossa, de modo a criar um filtro. Alm disso, foi
colocada uma tela para reter o material grosso.
A montagem semelhante ao permemetro descrito na NBR 13292, sendo que no
permemetro montado no foram utilizados o filtro de areia fina no reservatrio de
carga constante e o disco perfurado entre o corpo de prova e o material granular, e a
gua utilizada foi diretamente retirada da torneira.
Os resultados dos ensaios de peso especfico dos gros, ndice de vazios e
permeabilidade esto apresentados Tabela 3.2, e o grfico da granulometria est
representado na Figura 3.1. A areia fina, com o CNU de 2,1, ou seja, mal graduada,
praticamente sem a presena de mica, com os gros levemente arredondados e a
permeabilidade mnima e mxima sendo 4x10-5 e 2x 10-4 m/s, respectivamente.
Tabela 3.2 Caractersticas da areia de Itapetininga.
Peso Especfico dos Gros (s) (kN/m)
26,48
Mximo
0,71
Mnimo
0,48
Mximo
2*10-4
Mnimo
4*10-5
ndice de Vazios (e)
Permeabilidade (m/s)
19
100
90
Porcentagem que Passa (%)
80
70
60
50
40
30
20
10
0
0,001
0,010
0,100
1,000
10,000
100,000
Dimetro dos Gros (mm)
Figura 3.1 - Granulometria da areia de Itapetininga.
3.1.3 Curva Caracterstica

A curva caracterstica (ou de reteno) de um solo importante porque estima
alguns parmetros relacionados percolao de gua no solo. Para a areia em questo
foram utilizados dois mtodos. O primeiro foi o da placa de suco para a areia
somente com gua, e o segundo mtodo foi o utilizado para medir a suco total do
solo, com determinadas concentraes de leo.
3.1.3.1
Primeiro mtodo: Placa de Suco para areia com gua
A placa de suco impe a amostra uma suco por meio de vasos comunicantes,
induzindo uma suco matricial onde a gua no corpo de prova apresenta-se com
presso relativa negativa, porm, acima do zero absoluto. Neste mtodo a suco
medida at 30 kPa, devido a limitaes fsicas do laboratrio, pois a suco imposta
por meio de diferena de nvel do corpo de prova com o reservatrio de gua. A Figura
3.2 apresenta as fotos do equipamento utilizado.
20
a)
b)
c)
Figura 3.2 - Placa de suco. a) vista geral do equipamento, b) placa de suco com amostras,
c) reservatrio de gua.
Mtodo do ensaio
Inicialmente o corpo de prova saturado, posicionando o topo do reservatrio de
gua com o meio do corpo de prova. Para garantir a saturao, recomendado deixar
pelo menos durante 24 horas na mesma posio para o caso de uma areia. Por isso, a
areia foi colocada em saturao pelo perodo de dois dias para garantir a saturao.
Com o corpo de prova saturado, posiciona-se o topo do reservatrio de gua 1
centmetro abaixo do centro do corpo de prova, que corresponde a uma suco de
0,1kPa. O tempo de estabilizao da suco de 1 dia para areia. As etapas seguintes
foram definidas com suces de 0,5, 1, 2, 5, 10 e 20kPa.
21
3.1.3.2
Segundo mtodo: Papel Filtro para amostra com leo
Para estudar a diferena de comportamento de um solo somente com gua com

outro contaminado por leo, foram executados ensaios de obteno da curva de
reteno pelo mtodo do papel filtro para medir a suco total.
Mtodo do ensaio
O mtodo foi baseado no estudo de Vivian (2009), onde estuda a determinao da
curva caracterstica de um solo contaminado por leo diesel. O mtodo consiste em
posicionar o papel filtro a uma distncia constante do corpo de prova contaminado, e
armazenar o conjunto por um perodo de tempo suficiente para a equalizao da
suco do corpo de prova e do papel filtro. A Figura 3.3 apresenta o esquema do
conjunto.
Figura 3.3 - Esquema da disposio do papel filtro (Vivian, 2009).
O ensaio foi executado com modificaes, substituindo o anel de PVC por um

recipiente de vidro ou de cermica. No total foram feitos 42 corpos de prova, variando
a porcentagem de leo entre 0% at 15%. Sendo os corpos de prova com 13% de gua
condicionada em recipientes de vidro e os demais em recipiente cermico. O ensaio foi
iniciado em recipientes de vidro para poder observar se devido compactao a gua
acumulava no fundo. Depois de observado que isto no ocorria, foram utilizados
recipientes de cermica pelo custo reduzido em relao ao copo de vidro. A
porcentagem de gua e de leo foi calculada a partir do peso de solo seco. A Tabela
3.3 apresenta as porcentagens de leo e gua de cada corpo de prova. E a Tabela 3.4
apresenta o peso do solo misturado com gua e/ou leo compactado em cada corpo
de prova.
22
Tabela 3.3 Nomenclatura dos corpos de prova.
%
de
leo
2%
5%
10%
15%
3% de gua
CP01 (A3O2) e
CP02 (A3O2)
CP03 (A3O5) e
CP04 (A3O5)
CP05 (A3O10)
e
CP06 (A3O10)
CP07 (A3O15)
e
CP08 (A3O15)
Nomenclatura do corpo de prova

Cermico
Vidro
6% de gua 9% de gua 11% de gua 13% de gua Outros
CP09 (A6O2) e
CP10 (A6O2)
CP11 (A6O5) e
CP12 (A6O5)
CP13 (A6O10)
e
CP14 (A6O10)
CP15 (A6O15)
e
CP16 (A6O15)
CP17 (A9O2) e
CP18 (A9O2)
CP19 (A9O5) e
CP20 (A9O5)
CP21 (A9O10)
e
CP22 (A9O10)
CP23 (A9O15)
e
CP24 (A9O15)
CP25 (A11O2) e
CP26 (A11O2)
CP27 (A11O5) e
CP28 (A11O5)
CP29 (A11O10)
e
CP30 (A11O10)
CP31 (A11O15)
e
CP32 (A11O15)
CP33 (A13O2) e
CP34 (A13O2)
CP35 (A13O5) e
CP36 (A13O5)
CP37 (A13O10)
e
CP38 (A13O10)
CP39 (A13O15)
e
CP40 (A13O15)
CP41
(O20)
S
leo
S
gua
CP42
(A27)
Tabela 3.4 Peso de solo com gua e/ou leo de cada copo.
Peso do solo com gua e/ou leo (g)
% de
leo
Copo cermico
Copo de vidro
3% de
gua
6% de
gua
9% de
gua
11% de
gua
13% de
gua
2%
211,77
217,92
224,07
228,17
231,75
5%
212,69
218,84
224,99
229,09
232,68
10%
214,23
220,38
226,53
230,63
243,21
15%
215,76
221,91
228,06
232,16
235,75
Outros
S leo
225,00
S gua
232,00
Para padronizar o procedimento de moldagem dos corpos de prova, todos foram

moldados para ter volume de 125ml. O ndice de vazios utilizado como referncia para
a moldagem dos corpos de prova foi de 0,61, pois foi ndice de vazios mdio do solo
compactado no tanque experimental. Para isso o peso de solo seco a ser compactado
no copo de 205g, sendo a densidade do solo seco (d) igual a 16,4 kN/m.
23
Todos os corpos de prova foram moldados duplicados, exceto os corpos de prova

CP41 (O20) e CP 42 (A27), com leo e gua, respectivamente.
A sequncia de moldagem dos corpos de prova est mostrada na Figura 3.4, e
descrita a seguir:
- Inicialmente, foi medido o volume de 125 ml de gua, colocado no recipiente,
e marcado o nvel, para utilizar como referncia para o volume do corpo de
prova (Figura 3.4-a);
- Em seguida foi preparado o solo com a umidade e a porcentagem de leo
controlada, de acordo com a Tabela 3.3;
- Deste solo preparado, foi compactado o peso de acordo com a Tabela 3.4,
para cada recipiente (Figura 3.4-b);
- Sobre o solo compactado foi colocado um o-ring e uma tela de nylon (Figura
3.4-c, d);
- Em cima da tela de nylon, foi colocada uma folha de papel filtro da marca
Whatman, modelo n42 (Figura 3.4-e);
- Mais uma tela de nylon foi colocada para evitar o contato do peso PVC com o
papel filtro (Figura 3.4-f, g);
- Finalizando, o copo inteiro foi envolvido com o filme de PVC, e armazenado
em uma caixa de Isopor (Figura 3.4-h).
Para garantir a equalizao da suco do papel filtro com a suco do corpo de
prova, necessrio armazenar os corpos de prova durante o perodo de duas a quatro
semanas, dependendo da suco.
24
Figura 3.4 - Processo de moldagem do corpo de prova.
25
3.2 Ensaio com o Modelo Fsico

Um modelo fsico foi construdo para simular, e em trs dimenses, o
derramamento de leo sobre o solo. A principal caracterstica de um modelo fsico
ter as condies de ensaio bem controladas, como incio e trmino do derramamento,
densidade do solo, gradiente do aqufero, condies climticas, o que seria difcil de
obter em um caso real.
No Anexo I est o procedimento de construo do tanque experimental.
3.2.1 Ensaio de Derramamento de leo
Foram executados trs ensaios de derramamento de leo no tanque experimental.
O primeiro foi executado com a areia seca umidade higroscpica, o segundo com um
determinado nvel dgua, e o terceiro com a areia mida, mas sem nvel de gua.
Os objetivos destes ensaios so coletar dados sobre o comportamento do leo
derramado no solo, como se comporta a velocidade de infiltrao do leo no solo,
formato da pluma de contaminao formada pelo leo e a concentrao de leo ao
longo da pluma.
O primeiro ensaio teve como objetivo construir um local com menos variveis (sem
gua) para possibilitar a visualizao da pluma de leo. O segundo possui nvel de gua
para poder observar do comportamento da pluma de contaminao quando atinge o
nvel de gua, e o terceiro foi ajustado para ter um ambiente mais parecido com o real,
com o solo mido, mas sem nvel de gua perto da superfcie.
3.2.1.1
Primeiro ensaio: Tanque experimental com areia seca
Para o primeiro ensaio, foi necessrio que a areia estivesse seca, ento foi iniciado o
procedimento para a secagem. A areia foi seca ao sol espalhada sobre uma lona, e
depois de seco, ensacado em sacos de rfia para ser pesado antes de ser compactado
no tanque, possibilitando o controle da densidade do solo dentro do tanque. O ndice
de vazios do solo foi de e = 0,61, com a densidade do solo seco de d = 16,4 kN/m.
A compactao da areia foi executada em camadas de 20 cm com o auxlio de um
sarrafo com uma placa de 20 cm por 20 cm na base.
26
Com o tanque preenchido com a areia compactada, foi posicionado um tubo guia
para derramar o leo (Fig. 3.5). Este tubo tem 27 cm de dimetro e 27 cm de
profundidade, possibilitando o derramamento de 15 litros de leo de uma s vez. A
posio do tubo foi definida de maneira a no ser necessrio o reposicionamento no o
segundo ensaio, onde existir um gradiente hidrulico na direo da direita para a
esquerda segundo o posicionamento da Figura 3.5.
Figura 3.5 - Posio do tubo guia.
3.2.1.2
Segundo ensaio: Esquema com aqufero perto da superfcie
No segundo ensaio no foi necessrio secar a areia. Por isso, a compactao foi
executada com o controle de umidade do solo. A cada camada de solo compactado foi
retirado duas amostras de solo para determinar a umidade, e a partir disto foi
estimada a umidade na compactao.
Com o tanque preenchido com a areia compactada, foi iniciada a saturao do solo
por gua. Utilizando as entradas de gua posicionadas na parte inferior do tanque,
iniciou-se a saturao no sentido de baixo para cima, para evitar o mximo possvel
que bolhas de ar ficassem presas no interior do solo.
Para auxiliar o monitoramento da saturao do solo do tanque, foram utilizado
tensmetros, que de acordo com a suco registrada em cada um, era possvel saber o
nvel dgua no momento. A Figura 3.6 apresenta os tensmetros inseridos no solo nas
profundidades de 60, 80, 100 e 120 cm a partir da superfcie.
27
Figura 3.6 - Tensmetros inseridos no solo.
Uma vez atingido o objetivo de saturar o solo do tanque, foi iniciada a simulao da
situao de um terreno com um nvel dgua a cerca de 100 cm de profundidade. Para
isso foi utilizado o sistema para controlar o nvel dgua, posicionando a primeira caixa
com o nvel dgua a 90 cm a partir da superfcie do tanque, e o segundo tanque a 100
cm da superfcie do tanque. A Figura 3.7 apresenta este esquema.
Figura 3.7 - Sistema de controle de nvel dgua.
28
Com este esquema, foi gerado um gradiente no nvel dgua de 10 cm em 3 metros.

Este gradiente tem como objetivo controlar a direo da pluma de contaminao de
leo. Esperou-se dois dias com este fluxo para garantir a estabilidade do sistema.
3.2.1.3
Terceiro ensaio: Esquema com aqufero longe da superfcie
Neste ensaio tambm no foi necessrio secar o solo antes da compactao. A

sequncia de compactao do solo foi semelhante ao segundo ensaio, at a parte de
saturao do solo. Depois de concluda a saturao do solo, foi liberada toda gua livre
existente no meio pela abertura das vlvulas existentes na base do tanque
experimental.
3.2.2 Anlise das amostras coletadas
A anlise foi realizada no Laboratrio de Mecnica dos Solos da USP, com o
analisador de leos e graxas da empresa Wilks Enterprise modelo HATR-T2.
3.2.2.1
Calibrao do equipamento
Antes de analisar as amostras coletadas no tanque experimental, foi necessrio

executar a calibrao do analisador InfraCal TOG/TPH, modelo HATR-T2 (Fig. 3.8). Para
isso, foi necessrio preparar padres de concentrao conhecida. O solvente utilizado
para as anlises foi o n-Hexano HPLC da Carlos Erba. O ponto de ebulio de 69 C, e
como o leo utilizado tem o fator de dissipao de 0,04% a 90 C, no h preocupao
de o leo evaporar durante a anlise.
Figura 3.8 - Analisador InfraCal TOG/TPH, com o detalhe da plataforma de cristal a direita.
29
Para utilizar o equipamento, precisa-se primeiramente fazer sua calibrao, que por
sua vez, se d seguindo as seguintes etapas:
a) Zerar o equipamento
- Limpar a plataforma de cristal com solvente, colocando uma pequena
quantidade de solvente, e removendo-a em seguida com um papel macio;
- Pressionar a tecla ZERO.
b) Leitura de absorbncias dos padres de calibrao
- Pressionar e segurar a tecla CAL at que aparea a palavra CAL no visor;
- Dispor sobre a plataforma de cristal uma quantidade definida do padro de
calibrao de concentrao mais baixa. Pressionar a tecla RUN. Depois de 1 minuto
o valor de absorbncia ser mostrado. O tempo de evaporao do solvente foi
ajustado de acordo com as condies do ambiente, de maneira que 1 minuto era
suficiente para isso;
- Lavar a plataforma com solvente;
- Dispor sobre a plataforma o segundo padro de calibrao de concentrao
mais baixa e pressionar a tecla RUN.
- Novamente anotar o valor de absorbncia;
- Repetir os mesmos procedimentos para todos os padres.
c) Edio dos valores de absorbncia e suas respectivas concentraes
- Apertar e soltar a tecla CAL at que aparea CAL no visor;
- Apertar e soltar a tecla RECALL at que aparea EDIT;
- Apertar e soltar a tecla CAL, e o visor mostrar n=00. Se qualquer nmero
diferente de 00 aparecer no visor, use o boto RECALL (este boto pode ser usado
como uma seta) para atingir 00.
- Apertar a tecla CAL e o visor mostrar a palavra EDIT;
- Apertar e solte a tecla CAL e agora o visor mostrar n=00;
30
- Utilizando a tecla RUN para subir e RECASLL para descer, entre com o nmero
de pontos de calibrao / padres a serem usados;
- Pressionar e solte a tecla CAL. O visor ir mostrar rapidamente A01=.
Usando a tecla RUN para aumentar e RECALL para diminuir entre com o valor de
absorbncia correspondente a primeira concentrao (mais baixa)
- Apertar e solte a tecla CAL e o visor mostrar rapidamente C01=. Utilizando
as mesmas teclas para aumentar e diminuir, entre com os valores de concentrao
em mg/L do padro de calibrao correspondente;
- Apertar e solte a tecla CAL e o visor mostrar rapidamente A02. Repita os
procedimentos citados;
- Quando acabar a ltima amostra. Apertar e solte a tecla CAL. O visor mostrar
IDLE. O analisador est calibrado e pronto para receber amostras.
De acordo com a metodologia acima descrita, foi executada a calibrao do
equipamento HATR-T2. Foram preparados padres com concentraes que variavam
de 100 a 20000mg/l. O resultado est na Figura 3.9 abaixo.
500
450
Mdia - Absorbncia
400
350
300
250
200
150
100
50
0
0
5000
10000
15000
20000
Concentrao (mg/l)
Figura 3.9 - Dados obtidos para a calibrao do equipamento HATR-T2.
31
Observa-se que quanto maior a concentrao de leo presente na amostra, menor

fica a diferena com a amostra anterior, o que dificulta muito a anlise da quantidade
de leo nas amostras. Para evitar a faixa de concentrao que no h preciso, foi
utilizado os pontos obtidos na faixa de 0 a 6000 mg/l. A Figura 3.10 abaixo mostra os
pontos destacados.
Mdia - Absorbncia
400
350
300
y = 0,0385x + 136,2077
250
200
150
100
y = 0,1805x + 4,3314
50
0
0
1000
2000
3000
4000
Concentrao (mg/L)
5000
6000
7000
Figura 3.10 - Pontos com suas respectivas linhas de tendncia
Pode ser observado que aps a concentrao de 4000 mg/l, o grfico apresenta
uma leve curva, como descrito no manual do equipamento. O ideal seria conter a
concentrao das amostras na faixa de 1000 a 4000 mg/l, onde no h esse efeito, mas
como as amostras coletadas apresentaram variaes acima destas concentraes, foi
utilizado a faixa de 1000 a 6000 mg/l de concentrao como faixa de referncia.
Para concentraes abaixo de 1000mg/l, est apresentada outra calibrao. Isso se
deve ao fato de o equipamento apresentar comportamento diferente para valores
entre 0 e 1000 mg/l.
32
As equaes so as seguintes:
Para 0 a 1000 mg/l:
=
,
,
(3.1)
Para 1000 a 6000 mg/l:

=
,
,
(3.2)
Onde C a concentrao, AbS a absorbncia mdia.

Com a calibrao devidamente executada, foram analisadas as amostras coletadas
no tanque experimental. O procedimento da anlise foi baseado no mtodo utilizado
por Nascimento, 2003, com algumas adaptaes, pois o aparelho utilizado em seu
trabalho diferente.
A sequncia da anlise foi a seguinte:
a) Homogeneizar a amostra manualmente por um minuto;
b) Quartear a amostra at ficar com a quantidade de aproximadamente 20g;
c) Com o auxlio de um funil, colocar 5 gramas do solo contaminado em um balo
volumtrico de 50 ml;
d) Utilizando uma proveta, colocar 25 a 30 ml de solvente no balo volumtrico;
e) Tampar o balo e extrair o leo com o auxlio de um agitador orbital a 200 rpm
por duas horas;
f) Completar o balo volumtrico com o solvente;
g) Com uma pipeta, transferir a quantidade de 60 l para a plataforma de cristal
previamente limpa com solvente e efetuar a leitura.
3.2.2.2
Anlise das amostras coletadas
Foram selecionadas amostras de solo contaminado de maneira a conter

principalmente amostras com numerao entre 1 a 16, e algumas amostras da regio
fora da regio perto do derramamento.
33
A concentrao em porcentagem calculada dividindo o peso de leo presente na

amostra pelo peso da amostra menos o peso do leo:
%! =
#
$ # !
(3.3)
Onde:
Po = Peso do leo na amostra;
PA = Peso da amostra;
o(%) = Concentrao de leo.
3.3 Simulao numrica no HSSM
O programa HSSM foi utilizado para simular o comportamento do NAPL no solo nas
condies de cada ensaio executado no tanque experimental. A seguir esto os
parmetros necessrios para a utilizao do programa HSSM. Para facilitar a
simulao, foi considerado que a temperatura ambiente em todos os casos de 20C.
3.3.1 Propriedades Hidrolgicas
Figura 3.11 - Imagem da janela para inserir os dados hidrolgicos.
34
Viscosidade dinmica da gua (cp)

Para essa temperatura de 20C, a viscosidade da gua 1,0 cp (centipoise).
Densidade da gua (g/cm)
A densidade da gua a 20C de 1,0 g/cm.
Tenso superficial da gua (dyne/cm)
Para a temperatura de 20C a tenso superficial da gua pura de 72,8 dyne/cm.
Porm o manual do programa indica que um menor valor seja mais apropriado para a
gua contida no solo e/ou em locais contaminados. Este valor de 65 dyne/cm e foi
adotado para a simulao.
Mxima permeabilidade relativa da gua durante a infiltrao
Durante a infiltrao, a permeabilidade do solo menor que a permeabilidade
saturada, devido presena de ar que fica preso nos poros. O valor tpico para este
parmetro indicado no manual do programa de 0,5, mas pelo fato de ser uma
simulao do caso de um local com maior controle das condies, o valor adotado foi
de 0,7.
Recarga
O valor deste parmetro depende da situao do local. No caso deste estudo, foi
utilizada a opo de saturao constante, sendo o valor mnimo para o primeiro ensaio
(valor da saturao residual obtida pela curva de reteno), sem recarga, pois no foi
simulada a precipitao no ensaio de modelo fsico. Para o segundo ensaio, foi
considerada a saturao de 30%, que a mdia da saturao da zona vadosa
(determinada a partir de amostras coletadas no local). O terceiro ensaio tambm tem
a saturao considerada como a mdia da saturao das camadas coletadas do local,
que de 20%.
35
Modelo da curva de presso capilar (curva de reteno)

O modelo utilizado foi o de van Genuchten
- Saturao de gua residual, Swr
- de van Genuchten
- n de van Genuchten
Os trs parmetros acima foram obtidos a partir do ensaio com a placa de suco, e
os valores foram: Swr = 0,065, = 0,21 e n = 3,7.
3.3.2 Propriedades do meio poroso
Condutividade hidrulica vertical saturada (m/d)
A condutividade hidrulica saturada vertical para o solo, com 0,61 de ndice de
vazios, de 8 E-4 m/s, que convertido para m/dia, de 6,9 m/dia.
Relao da condutividade hidrulica horizontal para a vertical
Por simplificao, foi adotado que o solo seja homogneo, portanto a relao de
condutividade horizontal com a vertical de 1,0.
Porosidade
A porosidade para um solo com ndice de vazios de 0,61 de 0,38.
Densidade seca (g/cm)
A densidade seca do solo em questo de 1,64g/cm.
Espessura do aqufero saturado (m)
Foi considerado que a espessura do aqufero saturado seja de 0,5m.
Profundidade do nvel dgua (m)
A profundidade do nvel da gua em relao fonte de contaminao varia de
acordo com o tipo de ensaio, onde no primeiro foi considerado como 50 m, para
garantir que haja pouca influncia; para o segundo ensaio foi de 1 m, de acordo com o
tanque experimental; e o terceiro tanque foi considerado como 2 m, por ajustes do
modelo.
36
Parmetro de espessura da capilaridade (m)

O valor utilizado foi de 0,1 m, tendo em vista que o valor de entrada de ar por
volta de 1kPa.
Gradiente do aqufero (m/m)
O gradiente horizontal do aqufero utilizado foi de 0,033m/m, que o gradiente do
segundo ensaio.
Dispersividade longitudinal, transversal e vertical do aqufero (m)
Por falta de dados sobre a dispersividade do aqufero, e pelo fato de este parmetro
no ser muito importante, pois est sendo considerado que no h dissoluo do NAPL
na gua, foi considerado como iguais.
3.3.3 Propriedades da fase de hidrocarbonetos
Figura 3.12 - Imagem da janela para inserir os dados da fase do hidrocarboneto.
Densidade do NAPL (g/cm)

De acordo com dados da fabricante, a densidade do leo utilizado de 0,852 g/cm.
Viscosidade dinmica do NAPL (cp)
A viscosidade dinmica do leo de 8,5 cp de acordo com a fabricante.
37
Solubilidade do hidrocarboneto (NAPL) (mg/L)

De acordo com o fabricante do leo, a solubilidade na gua despresvel. Valor
adotado foi de 0,00001mg/L, pois no possvel deixar como zero. Este parmetro
utilizado como dado para saber o final da simulao do modelo OILENS.
Saturao residual do NAPL no aqufero
A obteno dos valores da saturao residual no aqufero e na zona vadosa de
grande dificuldade, pois necessitariam um ensaio em que fosse obtida a curva de
presso capilar entre o ar e o NAPL, sendo que uma parte dos poros estaria preenchida
com gua. Com os ensaios com o papel filtro no foi possvel obter um valor de
referncia, por isso, para a simulao, o valor considerado para este parmetro foi de
0,5 por indicao no manual do programa.
Saturao residual do NAPL na zona vadosa
Pelos valores obtidos pela anlise das amostras coletadas no tanque experimental,
foi considerado o valor de 0,1.
Coeficiente de partio solo/gua (L/kg)
O coeficiente foi estimado como 0,00001 por considerar que no h diluio do
NAPL na gua.
Tenso superficial do NAPL (dyne/cm)
De acordo com o fabricante, a tenso superficial 48,3 dyne/cm.
Propriedades dos constituintes dissolvidos
Foi considerado que no h dissoluo do leo devido s caractersticas do mesmo.
3.3.4 Disposio do hidrocarboneto (NAPL)

O tipo de disposio de hidrocarboneto o de volume/rea especificado, que em
todos os ensaios foi de 15 litros na rea de 0,0573 m (tubo de 27 cm de dimetro).
Parmetros de disposio
Volume/rea do NAPL (m)
38
Calculando 15 litros pela rea de 0,0573, temos 0,262.

Profundidade da disposio (m)
A profundidade de disposio em todos os casos foi de 25 cm da superfcie (altura
do tubo).
3.3.5 Parmetros de controle da simulao
Figura 3.13 - Imagem da janela para inserir dados para controle da simulao.
Raio da fonte da lente de leo (m)

O dimetro do tubo de 27 cm, portanto o raio 0,135m.
Fator multiplicador do raio

Fator utilizado para corrigir erros singulares do programa. Foi adotado o valor de
1,001 pela recomendao do programa.
Saturao mxima de NAPL na lente de NAPL
39
O valor foi estimado como 0,8 para o caso da areia seca, e 0.7 para os outros dois
ensaios, devido presena da gua.
Final da Simulao (d)
A simulao nos trs casos ser finalizada depois de 50 dias.
Intervalo de soluo mxima (d)
Por recomendao no manual do programa o intervalo adotado foi de 25 d.
Tempo mnimo entre os intervalos e para checagem do balance de massa (d)
Por indicao do programa o intervalo adotado foi de 0,25 d.
Parmetro que varia de acordo com o ensaio. Foram 11 dias para o primeiro ensaio,
30 dias para o segundo e 42 dias para o terceiro.
40
4. Resultados e Anlises
4.1 Ensaios de laboratrio

A seguir esto apresentados os resultados e anlises dos ensaios realizados no
laboratrio.
4.1.1 Curva de reteno matricial com gua
Os dados obtidos no ensaio da curva de reteno de gua e o ajuste da curva pela
equao de Van Genuchten esto na Figura 3.3. Pode ser notado que a suco
correspondente a entrada de ar 1kPa.
0,4
Dados do Ensaio
Umidade Volumtrica
0,35
Ajuste da curva
0,3
0,25
0,2
0,15
0,1
0,05
0
0,1
10
Suco (kPa)
100
1000
Figura 4.1 - Curva caracterstica da areia de Itapetininga.
A Tabela 4.1 apresenta os parmetros obtidos a partir do ajuste da curva pela

equao de van Genuchten.
Tabela 4.1 Parmetros da Curva de Reteno.
sat
0,27
0,025
0,21
3,7
0,73
41
Substituindo os parmetros obtidos na equao (2.9), temos:
= 0,025 +
(0,27 0,025 )
[1 + (0,21 )3,7 ]0,73
4.1.2 Curva de reteno com leo

Analisando os dados obtidos do corpo de prova CP41 (O20), foi observado que o
peso do corpo de prova no varia ao longo do experimento, indicando que o leo no
evapora nas condies de armazenamento das amostras. Com isso, foi considerada
neste ensaio, a perda de peso do corpo de prova devida exclusivamente a
evaporao da gua presente na amostra.
As Figuras 4.2, 4.3, 4.4 e 4.5 apresentam os resultados dos ensaios com o papel
filtro das amostras com 2%, 5%, 10%, e 15% de leo respectivamente, executados no
recipiente cermico.
0,4
2%
Umidade Volumtrica
0,35
Ajuste da
curva 2%
0,3
0,25
0,2
0,15
0,1
0,05
0
0,1
10
100
Suco (kPa)
1000
10000
Figura 4.2 Curva de reteno com 2% de leo.
100000
42
0,4
5%
Umidade Volumtrica
0,35
Ajuste da
curva 5%
0,3
0,25
0,2
0,15
0,1
0,05
0
0,1
10
100
Suco (kPa)
1000
10000
100000
Figura 4.3 - Curva de reteno com 5% de leo.
0,4
10%
Umidade Volumtrica
0,35
Ajuste da
curva 10%
0,3
0,25
0,2
0,15
0,1
0,05
0
0,1
10
100
Suco (kPa)
1000
10000
100000
43
0,4
15%
Umidade Volumtrica
0,35
Ajuste da
curva 15%
0,3
0,25
0,2
0,15
0,1
0,05
0
0,1
10
100
Suco (kPa)
1000
10000
100000
Os parmetros de ajuste das curvas de reteno esto apresentados na Tabela 4.2 a

seguir:
Tabela 4.2 - Parmetros das curvas de reteno com leo
sat
2%
0,3789
0,01
0,025
1,9
0,47
5%
0,3789
0,02
0,022
1,7
0,41
10%
0,3789
0,03
0,02
1,9
0,47
15%
0,3789
0,05
0,015
2,1
0,52
O valor de umidade volumtrica de saturao foi calculado a partir ndice de vazios

(e=0,61).
44
0,4
Ajuste da curva 5%
Umidade Volumtrica
0,35
Ajuste da curva 10%
0,3
Ajuste da curva 15%

0,25
Curva gua copo
0,2
2% copo
0,15
5% copo
0,1
10% copo
0,05
15% copo
Ajuste da curva 2%
0
0,1
10
100
1000
10000
100000
Suco (kPa)
Figura 4.6 - Comparao entre as curvas do recipiente cermico com as de vidro
Comparando os grficos da Figura 4.6 acima, percebe-se que a umidade

volumtrica residual aumenta de acordo com a quantidade de leo presente no solo
nas amostras de 2%, 5%, 10% e 15%. Isso provavelmente ocorre porque, nas condies
de ensaio, o leo no evapora, permanecendo no solo.
Ainda na mesma figura, est a comparao entre os dados obtidos no ensaio com o
recipiente cermico e com o de vidro. Nota-se que os pontos obtidos do recipiente de
vidro no seguem a mesma tendncia que as de cermica. Isso pode ter ocorrido
devido diferena na altura e dimetro do corpo de prova, onde os copos de vidro
possuem o dimetro menor, deixando o corpo de prova com altura maior.
Comparando o comportamento dos pontos obtidos com o recipiente de vidro ainda
na Figura 4.6, observamos que no possvel diferenciar os pontos de acordo com a
concentrao de leo.
Foi observado que muito difcil manter uma amostra com o grau de saturao
perto do mximo, pois os corpos de prova que foram colocados para a estabilizao do
papel filtro com a umidade perto da saturao, que necessitam cerca de 40 dias de
espera, foi notado que depois desse perodo a umidade j no estava mais perto da
saturao.
45
Depois do ensaio de curva de reteno, foram coletadas amostras dos corpos de

prova para a anlise no HATR-T2 com o objetivo de quantificar o leo presente na
amostra e verificar a uniformidade da concentrao de leo ao longo da amostra. Para
isso, foram coletadas amostras dos corpos de prova CP 06, 07, 08 e 09, que as
concentraes iniciais eram 10%, 15%, 15% e 2%, respectivamente. A Tabela 4.3
apresenta os resultados:
Tabela 4.3 - Verificao da existncia de gradiente de leo no corpo de prova
Amostra
CP 06
10% de oleo
CP 07
15% de oleo
CP 08
15% de oleo
CP 09
2% de leo
Profundidade
(cm)
Leitura mdia
(AbS)
Concentrao
(ppm)
Concentrao
(%)
0 a 0,7
142
7459
0,74
0,7 a 1,4
159
8282
0,83
1,4 at o fundo
163
8575
0,86
0 a 0,7
251
29404
2,94
0,7 a 1,4
249
29130
2,91
1,4 at o fundo
244
27920
2,79
0 a 1,0
200
16490
1,65
1 a 1,7
241
27537
2,75
1,7 at o fundo
230
24666
2,46
0 a 0,7
20
848
0,08
0,7 a 1,4
23
938
0,09
1,4 at o fundo
21
909
0,09
A partir dos dados da Tabela 4.3, observa-se que, nas concentraes analisadas, no
ocorre o deslocamento vertical de leo.
Estes dados tambm destacam o fato citado por Nascimento et al. (2008), que o
aparelho InfraCal no uma ferramenta confivel para a quantificao de leo
presente no solo.
46
4.2 Ensaio com o modelo fsico

4.2.1 Primeiro ensaio
Posicionado o tubo guia, foi iniciado o primeiro derramamento de leo. Foram
despejados 15 litros de leo. Foram 53 minutos at que todo o leo contido no tubo
infiltrasse no solo.
O Anexo II apresenta a sequncia de fotos com horrio e detalhe da profundidade
do leo no tubo guia.
Figura 4.7 - Incio do derramamento de leo.
Depois de onze dias do derramamento, foi iniciada a coleta de amostras do solo

contaminado. Para isto, o tanque foi dividido em camadas na vertical de 20 cm cada,
totalizando sete camadas. Cada camada foi dividida em clulas de acordo com a Figura
4.8. A numerao das clulas foi ordenada de maneira a facilitar a organizao das
amostras coletadas.
47
Figura 4.8 - Disposio das amostras retiradas.
Para cada camada de 20 cm foram retiradas amostras e armazenadas em

recipientes de vidro e com tampa (Fig. 4.9). Estas amostras foram para o laboratrio,
onde foram analisadas com o espectrofotmetro de infravermelho, para saber a
concentrao de leo contida na amostra.
Figura 4.9 - Retirada de amostras e armazenamento em recipientes de vidro com tampa.
48
Com a coleta de amostras, foi observado que a pluma tem formato cilndrico, com o
dimetro aproximado de 50 cm. A quantidade de leo derramado no foi suficiente
para atingir o fundo do tanque experimental, formando no fundo da pluma uma
semiesfera (Fig. 4.10).
Figura 4.10 - Parte inferior da pluma de leo.
4.2.2 Segundo ensaio

Com o sistema de nvel dgua estabilizado, foi executado o segundo ensaio de
derramamento de leo. Pelo fato do solo estar mido, o tempo para que o leo
presente no tubo infiltrasse no solo foi cerca de 1 hora e 50 minutos, mais que duas
vezes o tempo necessrio para a infiltrao em solo seco.
Depois de trinta dias, as amostras de solo foram coletadas de modo semelhante ao
primeiro ensaio. O nvel dgua foi rebaixado aos poucos, de acordo com a
profundidade de onde estava sendo coletada a amostra. Desta vez no foi possvel
observar claramente a pluma de contaminao, pois no era possvel diferenciar onde
estava molhado com gua ou com leo (Fig. 4.11).
49
Figura 4.11 - Coleta de amostras no segundo ensaio
4.2.3 Terceiro ensaio

No terceiro ensaio, com o solo apenas mido, mas sem nvel de gua, foi executado
o terceiro derramamento. Com o comportamento semelhante ao segundo ensaio, o
tempo necessrio para que o leo contido no tubo (15 litros) foi de 1 hora e 40
minutos.
Desta vez foram 42 dias para esperar a estabilizao da pluma. No 42 dia foi
iniciada a coleta de amostras de solo contaminado, mas desta vez o tanque foi divido
em cinco camadas, sendo a primeira coletada na profundidade entre 25 a 30 cm, e as
quatro seguintes a cada 25 centmetros. Foi notado a existncia de uma pequena
camada de gua no fundo do tanque, com cerca de 10cm de espessura.
4.3 Anlise das amostras de solo
50
As amostras de solo contaminado foram analisadas no Laboratrio de Mecnica dos

Solos da Escola Politcnica da Universidade de So Paulo. O solvente utilizado neste
ensaio foi reciclado pelo Laboratrio de Solventes do Instituto de Qumica da USP.
As amostras foram analisadas de acordo com o procedimento descrito no captulo
anterior. As Tabelas 4.4, 4.5 e 4.6 apresentam os resultados da anlise das amostras do
primeiro, segundo e terceiro ensaio no tanque experimental respectivamente.
Tabela 4.4 - Resultado da anlise das amostras do primeiro ensaio
Camada
1
Profundidade
Amostra
0 a 20 cm
22
1
3
4
5
20 a 40 cm
7
8
9
10
12
14
15
21
24
2
4
5
6
7
40 a 60 cm
11
12
13
14
15
21
24
30
2
8
4
60 a 80 cm
4
5
7
10
ppm de leo
na Amostra
0
1590
25356
20000
13134
6819
25800
7455
20000
20000
20000
7888
0
0
20000
20000
20000
21765
20000
43668
36520
11440
35509
20000
0
0
0
5273
31620
8330
8169
20000
13145
% de leo na
Amostra
0,0
0,2
2,5
2,0
1,3
0,7
2,6
0,7
2,0
2,0
2,0
0,8
0,0
0,0
2,0
2,0
2,0
2,2
2,0
4,4
3,7
1,1
3,6
2,0
0,0
0,0
0,0
0,5
3,2
0,8
0,8
2,0
1,3
51
11
12
13
15
21
24
30
1
3
5
80 a 100 cm
7
9
12
14
15
24
3
2
5
6
6
100 a 120 cm
7
13
15
16
19
2
4
6
8
7
120 cm at o
fundo
10
11
14
15
16
26
46579
20000
0
20000
0
0
0
0
45925
20000
20000
20000
6083
20000
0
29565
20000
20000
52664
20000
0
20000
20000
0
11703
0
31639
17344
0
54746
20000
9506
10865
0
0
4,7
2,0
0,0
2,0
0,0
0,0
0,0
0,0
4,6
2,0
2,0
2,0
0,6
2,0
0,0
3,0
2,0
2,0
5,3
2,0
0,0
2,0
2,0
0,0
1,2
0,0
3,2
1,7
0,0
5,5
2,0
1,0
1,1
0,0
0,0
Tabela 4.5 - Resultado da anlise das amostras do segundo ensaio

Camada
Profundidade
Amostra
0 a 20 cm
1
4
8
20 a 40 cm
1
4
5
ppm de leo
na Amostra
0
0
0
1591
1567
20000
% de leo
na Amostra
0,0
0,0
0,0
0,2
0,2
2,0
52
7
10
12
13
15
18
27
36
39
51
1
3
6
11
40 a 60 cm
5
7
10
15
16
20
25
32
36
2
3
6
7
8
9
60 a 80 cm
10
11
12
13
14
17
28
31
2
3
4
5
6
5
80 a 100 cm
7
10
11
13
15
21
7218
25175
20000
3669
19120
0
0
0
0
0
20000
20000
20000
20000
22747
21387
37237
24861
9057
0
0
0
0
10963
20000
20000
19758
20000
20000
26463
20000
19586
4575
20000
81
92
0
12566
24777
20000
30240
27791
20000
20000
15332
20000
2469
0
0,7
2,5
2,0
0,4
1,9
0,0
0,0
0,0
0,0
0,0
2,0
2,0
2,0
2,0
2,3
2,1
3,7
2,5
0,9
0,0
0,0
0,0
0,0
1,1
2,0
2,0
2,0
2,0
2,0
2,6
2,0
2,0
0,5
2,0
0,0
0,0
0,0
1,3
2,5
2,0
3,0
2,8
2,0
2,0
1,5
2,0
0,2
0,0
53
100 a 120 cm
24
29
32
2
3
6
7
11
7
120 cm at o
fundo
1
2
7
11
17
0
0
0
9775
0
0
0
0
0
0
0
0,0
0,0
0,0
0,0
1,0
0,0
0,0
0,0
0,0
0,0
0,0
0,0
Tabela 4.6 - Resultado da anlise das amostras do terceiro ensaio

Camada
Profundidade
0 a 30 cm
30 a 55 cm
Amostra
1
2
3
6
7
10
11
12
14
15
16
22
23
31
39
1
2
4
6
7
8
10
11
13
14
15
17
28
34
39
ppm de leo
na Amostra
20000
3997
20000
20000
26925
38640
20000
28875
20000
10847
12693
0
0
0
0
15534
20000
20000
5110
20000
26851
20000
21134
1141
16609
20000
0
0
0
0
% de leo
na Amostra
2,0
0,4
2,0
2,0
2,7
3,9
2,0
2,9
2,0
1,1
1,3
0,0
0,0
0,0
0,0
1,6
2,0
2,0
0,5
2,0
2,7
2,0
2,1
0,1
1,7
2,0
0,0
0,0
0,0
0,0
54
55 a 80 cm
80 a 105 cm
105cm at o fundo
2
3
5
6
7
9
10
11
12
15
16
20
25
40
1
2
3
6
7
8
9
11
12
14
15
16
17
28
31
34
39
2
7
9
10
12
20000
3870
1712
38743
20000
1606
20000
3237
20000
11865
87
0
0
0
10739
17226
20000
20000
62177
20000
1683
20000
23249
671
3423
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
2,0
0,4
0,2
3,9
2,0
0,2
2,0
0,3
2,0
1,2
0,0
0,0
0,0
0,0
1,1
1,7
2,0
2,0
6,2
2,0
0,2
2,0
2,3
0,1
0,3
0,0
0,0
0,0
0,0
0,0
0,0
0,0
0,0
0,0
0,0
0,0
A partir dos dados acima, foram elaborados grficos com a mdia da regio
contaminada pelo leo, e a concentrao mxima de cada camada (Fig. 4.12, 4.13 e
4.14).
Em todos os casos, a concentrao mdia ficou em torno de 2% de leo. Este dado
foi utilizado no HSSM para a simulao da pluma de contaminao.
55
0,0
0
8,0
Mximo
Mdia
20
Profundidade (cm)
Concentrao de leo (%)

2,0
4,0
6,0
40
60
80
100
120
140
Figura 4.12 - Concentraes mxima e mdia de leo em cada camada do primeiro ensaio
0,0

2,0
4,0
6,0
8,0
0
Mximo
Profundidade (cm)
20
Mdia
40
60
80
100
120
140
Figura 4.13 - Concentraes mxima e mdia de leo em cada camada do segundo ensaio
56
Na Figura 4.13 nota-se a diminuio da concentrao de leo na faixa de 100 cm de

profundidade. exatamente nesta faixa onde est o nvel dgua, indicando que no
passou leo alm do mesmo. A existncia de um ponto com concentrao de leo na
camada que estava submersa pode ser explicada por problemas encontrados no
momento da extrao das amostras devido a presena de gua, podendo ter causado
a contaminao do ponto 3 da camada 6.
0,0
0
Profundidade (cm)
20

2,0
4,0
6,0
8,0
Mximo
Mdia
40
60
80
100
120
140
Figura 4.14 - Concentraes mxima e mdia de leo em cada camada do terceiro ensaio
Esperava-se que o perfil de concentraes do terceiro ensaio fosse semelhante ao

do primeiro, o que foi confirmado, exceto o ltimo ponto. O que pode ter causado a
inexistncia de leo na ltima camada a presena de gua no solo, causando o
retardamento do avano.
A partir dos dados do primeiro ensaio, e fotos das manchas da pluma retiradas no
local, no momento da coleta, foram elaborados grficos com as concentraes de cada
camada para facilitar a visualizao da pluma (Figuras 4.15, 4.16, 4.17, 4.18, 4.19 e
4.20). Observa-se que existem, em cada camada, pontos onde a concentrao maior,
indicando que sempre existe um caminho preferencial seguido pelo NAPL.
57
Figura 4.15 - Concentrao de leo e a foto da camada 2
58
59
60
61
62
Comparando as Figuras 4.15 a 4.20 com a Figura 4.12, nota-se que a concentrao
de leo aumenta com a profundidade, enquanto o dimetro da pluma diminui. Isso
indica que a pluma ainda no ficou estvel, com a tendncia de se expandir mais.
No foi possvel elaborar figuras semelhantes para o segundo e terceiro ensaios,
pois no era possvel distinguir o limite da pluma de cada camada visualmente.
63
4.4 Simulao com o HSSM

Dados importantes foram colhidos dos ensaios de laboratrio e do modelo fsico. A
partir dos ensaios de laboratrio foram utilizados os parmetros de saturao residual
de gua (Swr), e n de van Genuchten, a condutividade hidrulica saturada e as
propriedades fsicas do solo. Do modelo fsico, foi obtida a saturao residual de NAPL
na zona vadosa, um parmetro que influencia muito na simulao numrica, mas de
difcil determinao.
As trs simulaes foram executadas com os mesmos parmetros nas propriedades
da fase de hidrocarbonetos e nos parmetros de simulao. As propriedades
hidrolgicas foram diferentes, com os parmetros de acordo com a condio de cada
ensaio, que esto descritos nos itens a seguir.
Para o segundo ensaio foi considerado a saturao de 30%, que a mdia da
saturao da zona vadosa (determinada a partir das amostras coletadas no local). O
terceiro ensaio tambm tem a saturao considerada como a mdia da saturao das
camadas coletadas do local, que de 20%.
4.4.1 Primeiro Ensaio
No primeiro ensaio, foi considerado o valor mnimo de saturao residual de gua,
pois o solo foi seco umidade higroscpica. Alm disso, foi considerado que o nvel
dgua estivesse a 50 metros de profundidade para no influenciar a simulao (Figura
4.21).
64
Figura 4.21 - Parmetros Hidrulicos da simulao do primeiro ensaio
O resultado da simulao est na Figura 4.22.
Figura 4.22 - Resultado da simulao do primeiro ensaio
65
4.4.2 Segundo Ensaio
Figura 4.23 - Parmetros Hidrulicos da simulao do segundo ensaio
A Figura 4.23 apresenta os parmetros utilizados para a simulao do segundo

ensaio. A saturao considerada foi obtida de amostras colhidas com o objetivo de
verificar a umidade do solo. A profundidade do aqufero foi o mesmo que no ensaio
com o modelo fsico, com 1 metro de profundidade.
A simulao apresentou o resultado que est apresentado na Figura 4.24.
Figura 4.24 - Resultado da simulao do segundo ensaio
66
Figura 4.25 Lente de NAPL formada sobre o aqufero
A Figura 4.25 apresenta o resultado de uma lente de cerca de 20 cm seria formada

aps 100 dias do incio do ensaio. Aqui pode ser notada a simplificao do programa,
onde o raio da pluma constante na zona vadosa.
4.4.3 Terceiro Ensaio
A ltima simulao realizada foi do terceiro ensaio, onde o solo estava apenas
mido, sem nvel de gua. A Figura 4.26 apresenta os parmetros utilizados para essa
simulao, e a Figura 4.27 que est em seguida mostra o resultado da simulao.
Comparando os trs resultados, observa-se que o tempo de expanso da pluma no
influenciado com a variao da saturao, pois o formato do perfil de saturao por
NAPL nos trs casos muito semelhante.
67
Figura 4.26 - Parmetros Hidrulicos da simulao do terceiro ensaio
Figura 4.27 - Resultado da simulao do terceiro ensaio
68
4.5 Comparao entre o modelo fsico e o numrico

No primeiro ensaio, observa-se que o tempo de expanso da pluma de
contaminao por NAPL um pouco diferente. No caso do modelo fsico, o tempo para
que a pluma atinja a profundidade de 130 cm foi de 11 dias, quando foram coletadas
as amostras. Na simulao numrica, observa-se que em 11 dias a pluma no atinge
100 cm de profundidade, atingindo a mesma profundidade do modelo fsico apenas
em 40 dias. Levando em conta que o modelo tem a simplificao de que o raio da
pluma na zona vadosa no muda, nota-se que o modelo subestima a velocidade de
expanso da pluma de contaminao para este caso, onde a umidade atpica, pois
dificilmente seria encontrado um local com a umidade perto da higroscpica.
Os resultados obtidos com as simulaes fsicas e numricas do segundo ensaio
podem ser considerados coerentes, pois as concentraes apresentadas na simulao
esto semelhantes ao dos encontrados pelo analisador de leo. E nos dois casos, foi
observado que o NAPL ficou retido sobre o aqufero, no o ultrapassando.
Comparando o perfil gerado pelo modelo numrico e o perfil montado a partir dos
dados do terceiro ensaio, observa-se grande semelhana. Na simulao numrica a
pluma avanou at a profundidade de 120 cm, a mesma faixa onde no experimento
fsico acaba a pluma de contaminao.
Com as observaes acima, o programa HSSM pode ser considerado como uma boa
ferramenta para estimar o avano da pluma na zona vadosa em condies normais. Em
casos extremos, como no primeiro ensaio que quase no h gua no ambiente, a
simulao numrica apresenta resultados muito diferentes.
69
5. Concluses
Dos ensaios realizados para a obteno da curva de reteno do solo, foram

observadas pequenas diferenas entre as curvas de 2, 5, 10 e 15% de leo. Por isso, a
principal influncia do leo no solo ser sobre as caractersticas do solo, como a
porosidade.
A adio de leo ao meio poroso proporciona o aumento da umidade residual, o
que era esperado, pois o NAPL utilizado no era voltil temperatura ambiente, no
apresentando perdas significativas durante o ensaio.
A obteno da curva de reteno no seria favorvel para a utilizao na prtica
comercial, pois o tempo gasto neste ensaio no mnimo de seis meses, devido ao
longo tempo para a estabilizao da umidade.
No ensaio com o modelo fsico com o solo seco e somente leo, foi possvel verificar
o formato da pluma de contaminao por leo j estvel. Onde o dimetro do cilindro
formado pelo leo tinha quase o dobro do dimetro da fonte.
O fato de existir o nvel dgua no segundo ensaio com o modelo fsico confirmou o
esperado, onde a pluma de contaminao permaneceu sobre o aqufero, no
atravessando o mesmo.
No terceiro ensaio, foi observado que, com a presena da gua de modo parcial no
solo, retardou o avano da pluma de NAPL devido diminuio dos vazios.
Como observado por Nacimento et al. (2008), a utilizao do InfraCal para a anlise
de amostras coletadas deve se restringir para a anlise da existncia de
hidrocarbonetos no solo, e no tentar quantificar precisamente o poluente.
O programa HSSM pode ser considerado como uma boa ferramenta para estimar o
avano da pluma na zona vadosa em condies normais. Em casos extremos, como no
primeiro ensaio que quase no h gua no ambiente, a simulao numrica apresenta
resultados muito diferentes.
70
6. Bibliografia
CASTRO FILHO, G. B. Estudo do Fluxo e Transporte de Gasolina Pura e Misturada com
Etanol em Meios Porosos No Saturados. 2007. 155 p. Dissertao (Mestrado).
Departamento de Engenharia Civil, Pontifcia Universidade Catlica do Rio de Janeiro,
Rio de Janeiro, 2007.
ESSINGTON, M. E. Soil and Water Chemistry: an integrative approach / by Michael E.

Essington. 2004. 534 p. Boca Raton, CRC Press.
ESTADOS UNIDOS. Environmental Protection Agency. DNAPL Site Characterization.

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12
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Disponvel
em:
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FETTER, C. W. Contaminant Hydrology. 1992. 458 p. New York, USA. Macmilan

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HILLEL, D. Environmental Soil Physics. 1998. 771 p. California, USA. Academic Press.
KECHAVARZI, C., SOGA, K., ILLANGASEKARE, T. H. Two-Dimensional Laboratory

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Journal of Contaminant Hydrology, V. 76, p. 211-233.
LENHARD, R. J., et al. Measurement of One-Dimensional Transient Three-Phase Flow

for Monotonic Liquid Drainage. 1988. Water Resources Research, V. 24, No. 6, p. 853863.
LENHARD, R. J. Measurement and Modeling of Three-Phase Saturation-Pressure

Hysteresis. 1992. Journal of Contaminant Hydrology, V. 9, p. 234-269.
LENHARD, R. J., JOHNSON, T. G., PARKER, J. C. Experimental Observations of

Nonaqueous-Phase Liquid Subsurface Movement. 1993. Journal of Contaminant
Hydrology, V. 12, p. 79-101.
MARINHO, F. A. M. Medio de Suco em Solos. 1997. In: 3 Simpsio Brasileiro de

Solos No Saturados SAT97, Rio de Janeiro, Anais.. p. 373-397.
71
MITCHELL, J. K. Fundamentals of Soil Behavior. 1993. 437 p. New York, John Wiley &
Sons, Inc.
NASCIMENTO, A. R. Avaliao do Desempenho do Mtodo de Determinao de TPH

(Total Petroleum Hydrocarbon) em Areia por Deteco no Infravermelho. 2003. 100
p. Dissertao (Mestrado). Departamento de Metrologia para a Qualidade Industrial,
Pontifcia Universidade do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, 2003.
NASCIMENTO, A. R. et al. Avaliao do Desempenho Analtico do Mtodo de

Determinao de TPH (Total Petroleum Hydrocarbon) por Deteco no
Infravermelho. 2008. Ecltica Qumica, v. 33, n. 1, p. 35 42.
NEWELL, C. J. et. al. Ground Water Issue: Light Nonaqueous Phase Liquids. United
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TELHADO, M. C. S. C. L. Avaliao as Biodisponibilidade de Contaminante Orgnico

em Solo. 2009. 115 p. Dissertao (Mestrado). Escola de Qumica, Universidade
Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, 2009.
TROVO, R. S. Anlise Ambiental de Solos e guas Subterrneas Contaminadas com

Gasolina: estudo de caso no municpio de Guarulhos SP. 2006. 157 p. Dissertao
(Mestrado) - Escola Politcnica, Universidade de So Paulo, So Paulo, 2006.
VAN GENUCHTEN, M.T. (1980) A Closed From Equation for Predicting the Hydraulic
Conductivity of Unsaturated Soils. Proc. Sci. Soc. Am. Vol 44 (5), 892-898.
VAN GELL, P. J., SYKES, J. F. Laboratory and Model Simulations of a LNAPL Spill in a
Variably-Saturated Sand, 1. Laboratory Experiment and Image Analysis Techniques.
1994a. Journal of Contaminant Hydrology, V. 17, p. 1-25.
VAN GELL, P. J., SYKES, J. F. Laboratory and Model Simulations of a LNAPL Spill in a
Variably-Saturated Sand, 2. Comparison of Laboratory and Model Results. 1994b.
Journal of Contaminant Hydrology, V. 17, p. 27-53.
VIVIAN, J. B. Utilizao do Mtodo de Papel Filtro para a Determinao das Curvas

Caractersticas de um Solo Coluvionar No Saturado Contaminado com leo Diesel.
2008. 100 p. Dissertao (Mestrado). Escola de Engenharia, Universidade Federal do
Rio Grande do Sul, Porto Alegre, 2008.
72
The Hydrocarbon Spill Screening Model (HSSM) Volume 1: User's Guide. US-EPA e
Universidade de Texas.
The Hydrocarbon Spill Screening Model (HSSM) Volume 2: Theoretical Background
and Source Codes. US-EPA e Universidade de Texas.
73
Anexo I Construo do Tanque Experimental

O tanque experimental foi construdo dentro de uma sala isolada, com ponto de
gua e energia eltrica. As dimenses do tanque foram limitadas pelas dimenses da
sala.
O tanque experimental possui as medidas aproximadas de 2 metros de largura, 3
metros de comprimento e 1,4 metros de profundidade. A Figura I.1 apresenta o
projeto do tanque experimental, e as Figuras I.2 e I.3, as fotos referentes s etapas de
construo. Foi utilizado concreto armado para a fundao do tanque, onde foi
colocada uma tela de ao por toda a sua extenso. As paredes so de bloco de
concreto, como pode ser observado na Figura I.3.
Figura I.1 - Planta do tanque experimental.
74
Figura I.2 - Incio das obras escavao da fundao.
Figura I.3 - Levantamento das fiadas de bloco de concreto.
A cada duas fiada de blocos foi inserida uma vigota com armao, para que o
tanque resista compactao do solo a ser executada no seu interior.
75
A Figura I.4 apresenta a parte interna do tanque, onde foi aplicado o

impermeabilizante. No fundo do tanque, esto instaladas as entradas e sadas de gua.
Figura I.4 - Revestimento da parte interna do tanque com material impermeabilizante.
As entradas de gua esto localizadas no lado menor. O detalhe da sada de gua

est mostrada na Figura I.5. Onde foi colocada uma tela para evitar a sada de material
pela tubulao. Para controlar o nvel da gua no tanque experimental, foi instalado
um sistema composto por dois reservatrios ligados por tubos, como mostra a Figura
I.6. Com os controles do nvel dgua de entrada e sada foi possvel impor o gradiente
desejado para gerar o fluxo de gua.
76
Figura I.5 - Detalhe da sada de gua.
Figura I.6 - Sistema para regular o nvel da gua.
Para a impermeabilizao do tanque, foi utilizada uma camada de reboco com a

argamassa misturada com Vedacit e posteriormente revestida com o produto
denominado Coberit, provendo impermeabilidade e resistncia qumica ao interior do
tanque.
77
Anexo II Sequncia de fotos com o horrio e profundidade do leo no tubo guia no

primeiro ensaio com o modelo fsico.
1 minuto 3cm
4 minutos 5cm
6 minutos 7,6cm
9 minutos 9,1cm
13 minutos 11,4cm
17 minutos 13cm
24 minutos 15,8cm
28 minutos 17,4cm
34 minutos 20,1cm
39 minutos 21,2cm
44 minutos 22,5cm
49 minutos 23,7cm
53 minutos 23,9 cm
Todo o leo do tubo
foi para o solo

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LAURO MASSAO WADA

Estudo do Comportamento de Solos Contaminados com leo

Dissertao apresentada Escola Politcnica

LAURO MASSAO WADA

Estudo do Comportamento de Solos Contaminados com leo

Dissertao apresentada Escola Politcnica

Orientador: Prof. Dr. Marcos Massao Futai

Wada, Lauro Massao

Aos meus pais, pela pacincia e incentivo

Aos professores da ps-graduao que ajudaram em minha formao acadmica e

Reviso Bibliogrfica .......................................................................................... 2

Fluxo Multifsico ............................................................................................ 2

Solos No Saturados ............................................................................... 4

Espectrometria de Infravermelho ................................................................ 12

T.P.H. (Total Petroleum Hidrocarbon) .................................................. 12

Funcionamento do HATR-T2 ................................................................. 13

HSSM (Hydrocarbon Spill Screening Model) ................................................ 14

Kinematic Oily Pollutant Transport (KOPT)........................................... 15

Ensaios de Laboratrio ................................................................................. 17

Caractersticas do leo ......................................................................... 17

Caracterizao da Areia ........................................................................ 17

Curva Caracterstica .............................................................................. 19

Ensaio com o Modelo Fsico ......................................................................... 25

Ensaio de Derramamento de leo ....................................................... 25

Anlise das amostras coletadas ............................................................ 28

Simulao numrica no HSSM ..................................................................... 33

Propriedades Hidrolgicas .................................................................... 33

Propriedades do meio poroso .............................................................. 35

Propriedades da fase de hidrocarbonetos ........................................... 36

Disposio do hidrocarboneto (NAPL) .................................................. 37

Parmetros de controle da simulao .................................................. 38

Curva de reteno matricial com gua ................................................. 40

Curva de reteno com leo ................................................................. 41

Ensaio com o modelo fsico .......................................................................... 46

Primeiro ensaio ..................................................................................... 46

Segundo ensaio ..................................................................................... 48

Anlise das amostras de solo ....................................................................... 49

Simulao com o HSSM ................................................................................ 63

Primeiro Ensaio ..................................................................................... 63

Segundo Ensaio ..................................................................................... 65

Comparao entre o modelo fsico e o numrico........................................ 68

Figura 4.4 - Curva de reteno com 10% de leo. ..................................................... 42

AbS - absorbncia mdia.

Com a finalidade de estudar o comportamento de fluidos aquosos no miscveis em

and have a contamination

tank, first with

performed three experiments with

plume was constant

concentration of 2% of oil. Combining the data collected in laboratory testing and

simulations were performed of

O estudo sobre o comportamento do leo (NAPL Non-Aqueous Phase Liquids) no

Figura 2.1 - Esquema da disposio do LNAPL no solo.

O movimento do LNAPL ser comandado por vrios fatores, incluindo a gravidade,

Figura 2.2 - Esquema da disposio do DNAPL no solo.

2.1.2 Solos No Saturados

Tenso Interfacial e Molhabilidade

A tenso interfacial definida como a quantidade de trabalho por unidade de rea

A tenso interfacial causada pela diferena de coeso existente entre as

Figura 2.3 - Interao entre fases imiscveis. (Adaptado de Fetter, 1999)

A relao entre as tenses GL, SG e SL est na Equao 2.1 abaixo:

Em um aqufero, possvel afirmar que a gua sempre ser o fluido molhante em

A presso hidrosttica da gua em um solo considerada como positiva quando sua

Observamos ento que a ascenso capilar inversamente proporcional ao raio da