2-propanol

2-propanol

General
Otros nombres

Alcohol isoproplico
isopropanol
dimetil carbinol
alcohol proplico secundario
alcohol seudoproplico
propan-2-ol

Frmula

CH3CH(OH)CH3

semidesarrollada
Frmula estructural

Frmula molecular

C3H8O
Identificadores

Nmero CAS

67-63-01

Nmero RTECS

NT8050000

ChEBI

17824

ChemSpider

3644

DrugBank

{{{DrugBank}}}

PubChem

3776
Propiedades fsicas

Estado de agregacin

Lquido

Apariencia

Incoloro

Densidad

786,3 kg/m3; 0.7863 g/cm3

Masa molar

60.09 g/mol

Punto de fusin

185 K (-88 C)

Punto de ebullicin

355 K (82 C)

Temperatura crtica

508 K (235 C)

Presin crtica

47 atm

Viscosidad

2,86 cP a 288 K (15 C)

2,08 cP a 298 K (25 C)
1,77 cP a 303 K (30 C)

ndice de refraccin

1,3756 (20 C)

Propiedades qumicas
Momento dipolar

1,66 D
Termoqumica

Calor especfico

0,65 cal/g
Peligrosidad

Punto de

285 K (12 C)

inflamabilidad
NFPA 704

1
0
2

Riesgos
Ingestin

Somnolencia, inconsciencia, y
hasta muerte. A veces dolor
gastrointestinal, calambres,
nuseas, vmitos, y diarrea. La
dosis mortal para un adulto
humano est cerca de 250 ml.

Inhalacin

En altas concentraciones puede

causar problemas en el sistema
nervioso central: dolor de cabeza,
vrtigo, inconsciencia y hasta
coma. La inhalacin del vapor
puede causar la irritacin de la
zona respiratoria y
efectosnarcticos.

Piel

Sensibilidad, reaccin alrgica,

irritacin con dolor y picazn. El
contacto prolongado o repetido
puede causar el desengrase de la
piel y dermatitis.

Ojos

Irritacin (ardor, rojez), rasgado,

inflamacin, y lesin crnea
Compuestos relacionados

Alcoholesrelacionados Etanol
Propan-1-ol
Butan-2-ol
Otros compuestos

Acetona

relacionados

Propileno
Propanal
2-Bromopropano

Propilacetato
Valores en el SI y en condiciones estndar
(25 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

El 2-propanol, tambin llamado alcohol isoproplico, es un alcohol incoloro, inflamable, con

un olor intenso y muymiscible con el agua. Es un ismero del 1-propanol y el ejemplo ms
sencillo de alcohol secundario, donde el carbono del grupo alcohol est unido a otros dos
carbonos.

ndice
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1 Sntesis

2 Usos

3 Medidas de seguridad

4 Referencias

Sntesis[editar]
Su obtencin se realiza fundamentalmente por medio de una reaccin de hidratacin
con propileno. Tambin se produce, aunque con menor importancia, por hidrogenacin de la
acetona.[cita requerida]
Existen dos va principales para el proceso de hidratacin del propileno: hidratacin indirecta
por medio de cido sulfrico e hidratacin directa.

Usos[editar]
Mezclado con agua, es muy utilizado en la limpieza de lentes de objetivos fotogrficos y todo
tipo de pticas. Sirve para limpiar contactos de aparatos electrnicos, ya que no deja marcas y
es de rpida evaporacin. Tambin se usa en la limpieza de cabezas magnticas en aparatos
de vdeo, audio y como antiesttico en discos de vinilo. [cita requerida]
En qumica, es para sntesis orgnica y como intermedio qumico, funciona como disolvente
para ceras, aceites vegetales, resinas naturales y sintticas, steres y teres de celulosa. 2
Como antisptico, es menos irritante que el alcohol etlico, pero igualmente efectivo.
En otras industrias, es usado tambin en composiciones de pulimento, lquido para frenos,
disolventes desengrasantes.2

Medidas de seguridad[editar]
Ante el fuego
A menos que el flujo pueda ser cortado, se debe utilizar: abundante agua pulverizada, espuma
resistente al alcohol, extintor de polvos qumicos, extintor de dixido de carbono. Las
corrientes slidas de agua pueden ser ineficaces.2

Vestimenta
Lentes de seguridad, guantes, delantal.2