Biodiversidad Del Parque Nacional Canaima

Biodiversidad del Parque Nacional
CANAIMA
Bases tcnicas para la conservacin de la Guayana venezolana
J. Celsa Searis, Daniel Lew y Carlos Lasso

Editores
Octubre 2009
Editores
Fotografas
Diseo y diagramacin
J. Celsa Searis
Giuseppe Colonnello
Patty Alvarez B.
Daniel Lew
J. Celsa Searis
Carlos Lasso
Oscar Lasso
Csar Barrio-Amors
Luis Prez
Coordinacin Editorial
Carolina Arnal
ABV Taller de Diseo
Marcos Salcedo
Impresin
Alberto Espinoza
Intenso Offset
Pascual Soriano
Fernando Rojas-Runjaic
Miguel Lentino
Daniel Lew
Edicin cartogrfica
Susana Szabadics
Revisin tcnica
Otto Huber
ISBN
Lila Gil
978- 980- 7990- 07- 0

(Impreso y Cd-Rom)
Jos Medina
Miguel ngel Perera
Javier Snchez
Cesar Barrio-Amors
Miguel Lentino
Biodiversidad del Parque Nacional Canaima
Donald Taphorn
Esta publicacin es parte de las acciones

de Responsabilidad Social que realiza
actualmente Total Venezuela S.A. en
el marco del Programa de Apoyo a la
Conservacin de la Biodiversidad en
Venezuela.
Presidencia
Georges Buresi
Depsito Legal
If37020093331558
(Impreso)
Ifx37020093331559
(Cd-Rom)
Las opiniones expresadas en esta publicacin

pertenecen a sus autores y no reflejan la posicin
de las instituciones participantes.
Karim Chaouche
Derechos Reservados
De toda la obra
Fundacin La Salle de Ciencias Naturales. Caracas, Venezuela.
Direccin de SHA y Desarrollo

Sostenible
De los captulos, anexos y apndices

Los autores
Diana Vilera
De las fotografas
Los autores
Vice Presidencia de Gas y Desarrollo
Total Venezuela S.A.

RIF J-30467797-9
Torre Corp Banca, piso 13, Av. Principal de

La Castellana entre Av. Blandn y calle Los
Chaguaramos. La Castellana, Caracas.
Telfonos: 2776000 y 6072
Cita recomendada:
De toda la obra:
Searis, J. C., D. Lew y C. Lasso (eds.). 2009. Biodiversidad del Parque Nacional Canaima:
bases tcnicas para la conservacin de la Guayana venezolana. Fundacin La Salle de
Ciencias Naturales y The Nature Conservancy. Caracas. 256 pp.
Fundacin La Salle de Ciencias Naturales

RIF J-00066762-4
The Nature Conservancy
RIF J-30768900-5
Universidad Nacional Experimental de Guayana (UNEG)
RIF G-20003343-6
De los captulos, anexos y apndices (ejemplo):

Delgado, L., H. Castellanos y M. Rodrguez. 2009. Captulo 2 Vegetacin del Parque Nacional
Canaima. Pp 41 - 75. En: Searis, J. C., D. Lew y C. Lasso (eds.). 2009. Biodiversidad del
Parque Nacional Canaima: bases tcnicas para la conservacin de la Guayana venezolana.
Fundacin La Salle de Ciencias Naturales y The Nature Conservancy. Caracas.
Prlogo
En la actualidad, la importancia de conservar la diversidad biolgica se ha convertido en un tema de inters

global que justifica plenamente el apoyo a iniciativas que contribuyan con la generacin de conocimientos y
con una adecuada gestin de la biodiversidad en cualquier lugar del planeta.
Si a esto le sumamos que Venezuela es considerado uno de los pases megadiversos a nivel mundial, con una
amplia porcin de su territorio amparada bajo un sistema de reas protegidas orientado hacia el resguardo
de la riqueza faunstica y florstica que contiene, dichos apoyos resultan una cuestin de relevancia e inters
inobjetable.
El Parque Nacional Canaima, adems de la extraordinaria diversidad biolgica que encierra, contiene inestimables valores culturales provenientes del asiento ancestral de la etnia indgena pemn en sus espacios, cuyo
sentimiento hacia lo que significa Canaima queda reflejado en la armnica relacin que aun hoy da mantienen
los habitantes con su entorno.
Para Total en Venezuela, a travs de su Direccin de Desarrollo Sostenible, es motivo de gran satisfaccin poder
contribuir con la edicin de la presente publicacin titulada Biodiversidad del Parque Nacional Canaima: bases
tcnicas para la conservacin de la Guayana venezolana, que conjuga un esfuerzo integrador de especialistas e
instituciones para, por una parte, actualizar y renovar conocimientos imprescindibles sobre la biodiversidad y, al
mismo tiempo y muy especialmente, promover la incorporacin de la visin y elementos culturales presentes
para una mejor, participativa y concertada planificacin y gestin de ese majestuoso reservorio de vida para
toda la humanidad, que representa el Parque Nacional Canaima.
Diana Vilera
Directora de Desarrollo Sostenible
y SHA de Total en Venezuela
Dentro de tales reas protegidas en Venezuela, destaca el Parque Nacional Canaima, cuya singularidad y valores
paisajsticos y culturales lo han hecho merecer el reconocimiento otorgado por la Unesco como Patrimonio
Mundial de la Humanidad.
Foto: J. Celsa Searis
Canaima, Sitio de Patrimonio Mundial Natural de la Humanidad, declarado Parque Nacional hace 47 aos, es sin
duda nico por su singular paisaje, por su elevada diversidad biolgica y por estar ubicado en espacios ocupados ancestralmente por el Pueblo Pemn, aspectos que lo distingue y lo hace particularmente importante al
plantear estrategias para su conservacin.
De estos 47 aos, The Nature Conservancy ha estado presente los ltimos 11, apoyando a las instituciones del
Estado, a las comunidades, a sus Capitanes Generales y a su organizacin indgena. Evidencia de estos esfuerzos,
ha sidoprecisamenteel desarrollo de estaobra, que como idea se remonta a finales de la pasada dcada y se
concreta en el 2000 con la firma de un convenio entre INPARQUES, la Universidad Experimental de Guayana,
Econatura y TNC.
Desde entonces mucho ha sido el camino recorrido,que nos ha dejado, sobre todo,aportes orientadores y
lecciones aprendidas. Retrospectivamente, el principal aprendizaje ha sido el valor de las alianzas, as como el
trabajo desde una visin integradora de los saberes.
Talha sidoel caso de la Evaluacin de Polticas Pblicas del Pueblo Pemn: Componentes socioeconmicos y ambiental editado en el 2004 por el Ministerio de Educacin y Deportes, la Federacin de Indgenas del Estado
Bolvar (FIEB), Econatura y TNC, as como de la propuesta de Conservacin de la Biodiversidad en los territorios
indgenas Pemn de Venezuela, editado en el 2008 por la FIEB, la Fundacin La Salle de Ciencias Naturales, La Universidad de Los Andes y TNC,siendo este ltimotrabajo uno de los resultados del proyecto financiado por el
Fondo Francs para el Medio Ambiente Mundial e implementado por TNC junto con las comunidades indgenas
en el PN Canaima.
La posibilidad de construir a futuro una planificacin conjunta a favor de la conservacin de la extraordinaria
biodiversidad presente en el Parque Nacional Canaima depender, entre otros factores, de la posibilidad de integrar visiones y aspiraciones, especialmentelas del Pueblo Pemn. Una especial oportunidad se nos presenta a
travs del Plan de Vida Pemn, que vislumbra los puentes a travs de los cuales se pueden aproximar los valiosos
conocimientos quese han plasmado enel presente documento.
Lila Gil
Representante de Pas
The Nature Conservancy*
* The Nature Conservancy es una organizacin sin fines de lucro con presencia global cuya misin es preservar las plantas, animales y
comunidades naturales que representan la diversidad de vida en la Tierra, mediante la proteccin de las tierras y aguas que necesitan
para sobrevivir.
Esta publicacin, de valor estratgico para la identificacin de reas prioritarias para la conservacin de la biodiversidad presente en el Parque Nacional Canaima, es un imprescindible aporte que se hace desde lo tcnico
y cientfico a otros esfuerzos, que de manera conjunta, conforman las bases para la elaboracin de una visin
compartida para la planificacin conjunta e integral.
Foto: Csar Barrio-Amors
Para Fundacin La Salle de Ciencias Naturales, Biodiversidad del Parque Nacional Canaima: bases tcnicas para la
conservacin de la Guayana venezolana, representa no slo la ms completa y actualizada sntesis de informacin
sobre la vegetacin y fauna vertebrada del parque nacional ms emblemtico de nuestro pas, sino tambin la
posibilidad de producir visiones nuevas e integrales para el resto de las reas protegidas de Venezuela, partiendo
de grandes volmenes de informacin multidisciplinaria.
Este trabajo, que asumimos editorialmente y desde la coordinacin cientfica, representa la culminacin de la
puesta a punto de un conjunto de recursos tcnicos, tecnolgicos y humanos, capaces de llevar esta experiencia
a tantos parques nacionales y reas protegidas venezolanas como sea requerido. Estamos convencidos que a
partir de estas sntesis multidisciplinarias contaremos con ms y mejores recursos para comprender y abordar su
preservacin y uso sustentable. Otras dos lecciones aprendidas de esta larga pero fructfera y gratificante tarea
merecen ser mencionadas: en primer lugar, la ratificacin del extraordinario valor de las colecciones biolgicas
y del incalculable potencial que calladamente mantienen en el tiempo y, en segundo, el poder de las alianzas
personales e institucionales cuando se alinean al servicio del bien colectivo.
Como institucin editora de tan importante trabajo, la Fundacin La Salle de Ciencias Naturales ratifica su compromiso con los ms altos intereses del pas, sus recursos naturales, sus gentes y sobre todo, su voluntad de
aportar nuestros mejores recursos tcnicos y humanos por la bsqueda de una calidad de vida digna para las
comunidades arraigadas en nuestra geografa y sus entornos, garantizando su preservacin para quienes habrn de sucedernos.
Hno. Juan Bosco Chacn

Presidente
Johanna Timbal
Vicepresidenta Ejecutiva
Aunque pueda parecer paradjico, los resultados de la exhaustiva exploracin de diversas fuentes de datos
disponibles museos y colecciones nacionales y literatura muestran una muy abundante informacin, pero
que acopiada, analizada y presentada de manera sistemtica, nos muestra un panorama previamente invisible
sobre la biodiversidad del Parque Nacional Canaima, que ponen de manifiesto la naturaleza fragmentada de su
conocimiento y los vacos existentes, tanto taxonmica como geogrficamente. Es as como esta obra ofrece un
aporte novedoso para adoptar decisiones de manejo ms acertadas y a la vez, recomendaciones de los prximos pasos a seguir para evitar redundancia y maximizar los recursos.
Autores y editores
Fundacin La Salle
de Ciencias Naturales
(FLSCN)
Universidad
Nacional Experimental
de Guayana (UNEG)
Museo de Historia Natural Centro de Investigaciones

La Salle (MHNLS)
Ecolgicas de Guayana (CIEG)
Asociacin Venezolana
para la Conservacin
de reas Naturales
(ACOANA)
Avenida Humbolt con calle Coromoto,

Residencias Breto, Oficina N 9, Bello
Avenida Boyac (Cota Mil), Edificio
Urbanizacin Chilemex, Edificio Sede
Monte Norte. Apartado postal 51532.
Fundacin La Salle, Stano 1. Apartado de Investigacin y Postgrado-UNEG,
1930, Caracas 1010-A, Venezuela
Puerto Ordaz, Estado Bolvar, Venezuela Caracas 1050-A. Venezuela.
J. Celsa Searis
Luz A. Delgado M.
Mariapia Bevilacqua
ldelgado@uneg.edu.ve
mariapia@gmail.com
Daniel Lew
Hernn Castellanos
Domingo A. Medina
josefa.senaris@fundacionlasalle.org.ve
daniel.lew@fundacionlasalle.org.ve
Carlos A. Lasso
lassoc@hotmail.com
hcastell@uneg.edu.ve
medinado@sbcglobal.net
Militza Rodrguez
Lya Crdenas
mdelvrod@uneg.edu.ve
lyacardenas@gmail.com
Ministerio del Poder

Popular para la Ciencia,
Tecnologa e Industrias
Intermedias
Universidad Central
de Venezuela
Agencia Bolivariana para

Actividades Espaciales
Facultad de Ciencias, Av. Paseo Los

Ilustres. Los Chaguaramos. Apartado
postal 47058, Caracas 1041-A,
Venezuela
Oscar Lasso-Alcal
oscar.lasso@fundacionlasalle.org.ve
Haidy Rojas
haidy.rojas@fundacionlasalle.org.ve
Marcos Salcedo
10
marcos.salcedo@fundacionlasalle.org.ve
Belkis Rivas
belkisarivas@gmail.com
Arnaldo Ferrer
arnaldo.ferrer@fundacionlasalle.org.ve
Instituto de Zoologa
y Ecologa Tropical
Complejo Tecnolgico Simn

Rodrguez, Edificio ABEA, PB, Base
Csar Molina
Area Generalsimo Francisco de
Miranda. La Carlota, Caracas, Venezuela cesar.molina@ciens.ucv.ve
Roberto Rivera-Lombardi
robertorivera77@hotmail.com
Universidad
del Zulia (LUZ)
Museo de Biologa, Facultad
Experimental de Ciencias
Apartado postal 526, Maracaibo 4011,
Venezuela
Gilson Rivas
anolis30@hotmail.com
The Nature Conservancy

Avenida Francisco de Miranda c/calle
Arturo Uslar Pietri, Torre Metlica,
Mezzanina 2, Ofic. 2-A, Chacao.
Caracas, Venezuela
Telfonos: (0212) 613-8056, 613-8607
www.nature.org/venezuela
Agradecimientos
Las actividades de campo contaron con los permisos

necesarios de INPARQUES, y con la generosidad y compromiso de la Comunidad de Laguna de Canaima y los
campamentos Parakaupa y Ucaima, Sr. Juan Jimnez,
familia y allegados.
La produccin de este libro tambin ha tenido un largo camino. La excelente disposicin y tenacidad de los
autores de los captulos de esta obra, quienes pacientemente abordaron una y otra vez las correcciones y
actualizaciones de sus manuscritos, la ha hecho posible. A todos ellos nuestra gratitud por su constancia y
motivacin.
A Lila Gil, Jos Medina y David Cleary de The Nature

Conservancy por seguir impulsando la iniciativa gestada aos atrs y por su compromiso manifiesto en las
diversas actividades que han hecho posible que esta
informacin este hoy a disposicin de todos, contenida en las pginas de este libro.
A los revisores por su tiempo y minuciosidad en la revisin de los manuscritos. Las fotografas que ilustran
esta obra fueron amablemente cedidas por un grupo
de amigos siempre sensibles a la hermosa biodiversidad venezolana: Giuseppe Colonnello, Luis Prez, Miguel Lentino, Pascual Soriano, Csar Barrio-Amors ,
Fernando Rojas-Runjaic y Alberto Espinoza.
A Patty lvarez por el cario y la paciencia que siempre
ha tenido para convertir nuestros textos tcnicos en
imgenes amables al lector. A Susana Szabadics por la
edicin final de los mapas que acompaan esta publicacin.
Fundacin La Salle de Ciencias Naturales firme en su misin de servir a las comunidades para su desarrollo armnico, a travs de la educacin, investigacin y extensin-produccin, siempre nos ha brindado el espacio y
apoyo incondicional para incrementar el conocimiento
de la biodiversidad venezolana y contribuir a su conservacin. Con este libro ha sido especialmente generosa.
A Carolina Arnal de ABV Taller de Diseo por su esmerada coordinacin editorial.
La colaboracin de Total en Venezuela para la publicacin de esta obra ha sido decisiva. Agradecemos
especialmente a Diana Vilera de la Direccin de SHA y
Desarrollo Sostenible de esta empresa por su bondadosa acogida y darnos el impulso final.
Los editores
Este libro es uno de los frutos de un convenio firmado

hace 8 aos entre la Asociacin Educativa para la Conservacin de la Naturaleza (ECONATURA), el Instituto
Nacional de Parques (INPARQUES), la Universidad Nacional Experimental de Guayana (UNEG) y The Nature
Conservancy, para realizar actividades de promocin
y desarrollo de investigaciones cientficas de cara a la
conservacin del patrinomio biolgico de la Guayana
venezolana, y muy especialmente del Parque Nacional
Canaima. Fundacin La Salle de Ciencias Naturales se
incorpor posteriormente a esta alianza, invitada a
cooperar en el proyecto Evaluacin de Ecolgica Rpida del Parque Nacional Canaima, y concretamente
responsabilizada del componente de vertebrados terrestres y acuticos. A lo largo de estos aos muchas
personas e instituciones apoyaron y colaboraron activamente para lograr los objetivos planteados: a todos
ellos nuestro mayor agradecimiento Queremos, sin
embargo, recordar muy especialmente a los pioneros
de esta iniciativa: Sr. Armando Godoy (ECONATURA),
Lic. Hugo Arnal (TNC), Dr. Amadis Flores Petit (Decano
UNEG), Lic. Carmen Cecilia Castillo (INPARQUES), Lic.
Luz Amelia Snchez y Lic. Isabel Novo (ECONATURA).
11
12
Foto: J. Celsa Searis
ResUmen Ejecutivo
El Parque Nacional Canaima, con una superficie de 3.000.000 ha (30.000 km2), es el segundo parque nacional ms
extenso de Venezuela y el cuarto a nivel mundial. Fue creado para resguardar la elevada diversidad de la exclusiva
fauna y flora guayanesa, valores naturales que junto a la riqueza cultural de la regin, le han merecido su declaracin como Sitio de Patrimonio Mundial Natural de la Humanidad en junio de 1994 por el Comit de la Convencin
para la Proteccin del Patrimonio Cultural y Natural del Mundo de la UNESCO.
En este libro, conformado por ocho captulos fruto de las contribuciones de 17 autores de seis instituciones nacionales, se actualiza el conocimiento sobre la vegetacin y la fauna de esta emblemtica rea protegida venezolana,
basado en una exhaustiva recopilacin de informacin histrica, registros de colecciones zoolgicas, fuentes bibliogrficas y datos inditos de los autores, como resultado de sus trabajos de campo en el parque.
Se ofrece un mapa de vegetacin escala 1:250.000, el cual constituye la fuente ms actualizada sobre la distribucin y extensin actual de los ecosistemas naturales y transformados del Parque Nacional Canaima. En trminos
generales, el bosque es la formacin vegetal ms extensa, representando el 60% del rea total, seguida por las sabanas en asociacin con los herbazales que ocupan un 28% del rea del parque. Los arbustales, consideradas comunidades exclusivas en relacin con su diversidad fisionmica y composicin florstica, ocupan en una distribucin
irregular de apenas el 6,8%, en suelos de arena blanca y afloramientos rocosos. El porcentaje restante corresponde a
vegetacin saxcola y asociaciones entre las formaciones vegetales anteriores. Se describe extensamente cada una
de los tipos de vegetacin representados en el mapa. Adicionalmente, debido a la densidad de poblacin humana,
su impacto sobre las comunidades vegetales y su inters turstico, se detalla e ilustra en mapas a escala 1:100.000
la vegetacin de los sectores de Kavanayn y su rea de influencia y del eje San Francisco de Yuruan-Paraitepui de
Roraima.
La ictiofauna del Parque Nacional Canaima rene 119 especies, de las cuales el 29% todava esperan por una identificacin definitiva, que podra resultar en la descripcin de nuevas especies para la ciencia. Del total de peces, casi la
mitad son exclusivos de los ros del parque, de aqu que su nivel de endemismo puede considerarse el ms elevado
en el contexto de otras subcuencas del Orinoco. Con base a la distribucin de los peces se reconocen tres subregiones ictiogeogrficas: subregin alto Cuyun, subregin Occidental y subregin Oriental. Se ofrece un resumen de
algunos aspectos ecolgicos, uso de hbitat, grupos trficos, as como el uso e importancia del recurso ctico para
las comunidades humanas asentadas en el parque.
Ubicado al sur del ro Orinoco, en la jurisdiccin de los municipios autnomos Gran Sabana, Sifontes y Piar en el
Estado Bolvar, el Parque Nacional Canaima est drenado casi en su totalidad por ros de la cuenca del Caron y en
menor proporcin, por la parte alta de la cuenca del ro Cuyun, al nordeste. Se reconocen tres grandes unidades
fisiogrficas: 1) Tierras bajas, situadas entre el nivel del mar hasta 500 m de altitud, caracterizadas por presentar un
relieve de colinas bajas y temperaturas medias anuales superiores a los 24 C; 2) Tierras medias, entre los 500 y 1.500
m de altitud aproximadamente, donde predominan relieves de colinas, montaas bajas, planicies altas onduladas,
laderas bajas de los tepuyes y las cimas de los tepuyes bajos, con temperaturas medias anuales entre los 18 C y
24 C; y 3) Tierras altas, situadas entre los 1.500 y 3.000 m de altitud, con temperaturas medias anuales entre 8 C y
12 C, que constituyen el rasgo fisiogrfico ms caracterstico del parque, representado por montaas de areniscas
tabulares de cimas planas y paredes verticales, conocidas con el nombre de tepuyes.
13
La herpetofauna est compuesta por 206 especies 95 anfibios y 111 reptiles, riqueza que representa un tercio del
total conocido para Venezuela y casi la mitad de los anfibios y reptiles sealados para toda Guayana venezolana. El
36% de los anfibios son exclusivos del parque, mientras que solo 8% de los reptiles son endmicos, la mayora de ellos
circunscritos a las cimas y laderas tepuyanas, exhibiendo historias de vida muy peculiares y nicas. La mayor riqueza
de anfibios y reptiles se encuentra en las formaciones boscosas, especialmente aquellas que se desarrollan en tierras
de mediana altitud. Adems de las especies endmicas, los reptiles de mediano y gran porte babas, tortugas, iguana,
matos, entre otros son especialmente importantes en trminos de conservacin, tanto nacional como regionalmente.
Han sido registradas 587 especies de aves, nmero que representa el 43% de la avifauna del pas. Casi el 6% de estas
aves son propias del parque, habitando en los ecosistemas de los macizos tepuyanos, en elevaciones superiores a
los 1.000 m. Como en el caso de la herpetofauna, los bosques primarios albergan la mayor riqueza de aves, seguidos
de los bosques secundarios y/o arbustales, sabanas y finalmente la vegetacin altotepuyana. Las comunidades de
aves del parque se distribuyen en siete gremios trficos, con una preponderancia de consumidoras de invertebrados (53,3%) seguidos de frugvoros (24,2%). En Canaima habita una especia amenazada el guila Harpa (Harpia
harpyja), 11 especies que ameritan acciones de conservacin, 44 migratorias, 27 de inters cinegtico y dos de
inters econmico, 120 especies de especial inters ecolgico dado su papel como polinizadores y dispersores de
semillas y 58 que, por ser endmicas de Pantepui o estar en alguna de las categoras de conservacin, se consideran
que deben ser objeto de estudios ecolgicos minuciosos.
14
La fauna de mamferos rene 151 especies, riqueza que representa el 40 % de la mastofauna del pas y el 61% de la
regin Guayana, dominando ampliamente los murcilagos y roedores, y con contribuciones muy inferiores, pero
importantes, de carnvoros y marsupiales. El 67% de esta riqueza tiene una amplia distribucin en Venezuela, sin
embargo dos marsupiales y tres roedores son exclusivos del parque, incluyendo un gnero endmico del Cerro
Roraima: el ratn Podoxymys roraimae. El 97% de la fauna de mamferos del parque ha sido registrada en los bosques
siempreverdes del pas, siendo sta la unidad ecolgica de mayor importancia en trminos globales; le siguen en
importancia los bosques deciduos 35,4% de especies y las sabanas con casi el 30%. Si bien existen grupos con
dietas muy especializadas, el grupo trfico dominante corresponde a insectvoros, seguido de los frugvoros. En
trminos de conservacin todos los mamferos de medio y gran porte son particularmente importantes, y de ellos
dos han sido clasificados como especies En peligro el cuspn o cachicamo gigante y el perro de agua, ocho como
Vulnerables y otras 22 que, por su clasificacin en categoras de Menor riesgo, ameritan estudios prioritarios.
Toda esta diversidad de vertebrados 1.063 especies - est representada en la recopilacin de 7.014 registros provenientes de 681 localidades ordenada en sendas matrices geogrficas y de atributos ecolgicos, adems de una
detallada gacetilla geogrfica. Si bien se considera al Parque Nacional Canaima como el rea mejor prospectada en
la Guayana venezolana, el patrn general de estos registros se distribuye en o cerca de carreteras y grandes ros y
centros poblados; as casi el 90% del total de registros se concentran, principalmente, a lo largo del eje troncal 10
(carretera El Dorado-Santa Elena de Uairn), el eje San Ignacio de Yuruan-Roraima-Kukenn, el sector Kavanayn
y los sectores del Auyn-tepui y Macizo de Chimant. Fuera de los lmites del parque tambin se aprecia una concentracin de registros entre Santa Elena de Uairn e Icabar. La ausencia casi total de muestreos sugiere orientar
prioritariamente los estudios en localidades asociadas al Cerro Venano, al sector occidental de la Sierra de Lema
(excepto La Escalera), la cuenca del ro Antabare; la Sierra de Senkopirn y el territorio al sur del eje Luepa-ParupaKavanayn-Karuay, enmarcado al oeste por el Macizo de Chimant y al este por la carretera El Dorado-Santa Elena
de Uairn, extendindose hasta el lmite sur-occidental del parque (ro Caron).
Finaliza la obra en una revisin de los antecedentes de las instituciones de manejo de los recursos naturales del
Parque Nacional Canaima, como base para analizar factores que han contribuido al xito limitado de los objetivos
de conservacin. As mismo se hacen reflexiones sobre la necesidad de elaborar un futuro paisaje de conservacin
negociado y convenido ampliamente con todos los actores involucrados.
Dibujada esta panormica actualizada y multidisciplinar del paisaje biolgico de valor estratgico para identificar
reas clave de biodiversidad, adems de su valor cientfico y tcnico, se pone a disposicin de las instituciones
regionales y nacionales con autoridad ambiental, as como al pblico en general, recomendaciones y lineamientos
para una planificacin participativa, el manejo integral de sus recursos y, en consecuencia, para la conservacin del
Parque Nacional Canaima.
15
16
Foto: Csar Barrio-Amors
ndice
Prlogo............................................................................................................................................................................................................. 5
Presentacin The Nature Conservancy................................................................................................................................... 7
Presentacin Fundacin La Salle de Ciencias Naturales........................................................................................... 9
Autores y Editores.................................................................................................................................................................................10
Agradecimientos....................................................................................................................................................................................11
Resumen ejecutivo...............................................................................................................................................................................13
Captulo 1

Introduccin.......................................................................................................................................................................................25
El Parque Nacional Canaima.....................................................................................................................................................25
Ubicacin y delimitacin..................................................................................................................................................25
Habitantes, asentamientos y acceso..........................................................................................................................26
Clima..............................................................................................................................................................................................28
Hidrologa y drenaje.............................................................................................................................................................28
Fisiografa....................................................................................................................................................................................30
Geologa y geomorfologa...............................................................................................................................................30
Suelos............................................................................................................................................................................................33
Captulo 2
Vegetacin del Parque Nacional Canaima.........................................................................................................................37

Introduccin.......................................................................................................................................................................................39
Metodologa.......................................................................................................................................................................................41
rea de estudio.......................................................................................................................................................................41
Fuentes de informacin.....................................................................................................................................................41
Cartografa y clasificacin de la vegetacin..........................................................................................................42
Vegetacin del Parque Nacional Canaima.......................................................................................................................43
Distribucin y extensin de la vegetacin.............................................................................................................43
Descripcin de las formaciones vegetales.............................................................................................................45
Heterogeneidad del paisaje............................................................................................................................................52
Vegetacin de los sectores Kavanayn y Yuruan-Paraitepui de Roraima....................................................54
Cartografa y clasificacin de la vegetacin..........................................................................................................54
Seleccin de los sitios de muestreo y establecimiento de parcelas......................................................54
Vegetacin del sector Kavanayn...............................................................................................................................55
Vegetacin del sector San Ignacio de Yuruan-Paraitepui de Roraima.................................................61
Consideraciones finales...............................................................................................................................................................66
Aspectos geogrficos y fsicos del Parque Nacional Canaima...........................................................................23
17
Captulo 3
Peces del Parque Nacional Canaima.......................................................................................................................................75

Introduccin.......................................................................................................................................................................................77
Metodologa.......................................................................................................................................................................................78
Resea hidrogrfica y limnolgica........................................................................................................................................78
Ictiofauna del Parque Nacional Canaima..........................................................................................................................80
Composicin y riqueza de especies...........................................................................................................................80
Aspectos biogeogrficos..................................................................................................................................................83
Aspectos ecolgicos............................................................................................................................................................85
Uso e importancia del recurso ctico.........................................................................................................................87
Consideraciones finales y recomendaciones para la conservacin.................................................................90
Captulo 4
Anfibios y reptiles del Parque Nacional Canaima.....................................................................................................101

Introduccin....................................................................................................................................................................................103
Metodologa....................................................................................................................................................................................103
Herpetofauna del Parque Nacional Canaima..............................................................................................................104
Composicin y riqueza de especies........................................................................................................................104
Aspectos biogeogrficos...............................................................................................................................................109
Aspectos ecolgicos.........................................................................................................................................................114
Especies de inters.............................................................................................................................................................117
18
Consideraciones finales y recomendaciones para la conservacin..............................................................118
Captulo 5
Aves del Parque Nacional Canaima......................................................................................................................................131

Introduccin....................................................................................................................................................................................133
Metodologa....................................................................................................................................................................................133
Avifauna del Parque Nacional Canaima..........................................................................................................................134
Aspectos de conservacin............................................................................................................................................142
Captulo 6
Mamferos del Parque Nacional Canaima.......................................................................................................................151

Introduccin....................................................................................................................................................................................153
Metodologa....................................................................................................................................................................................154
Mastofauna del Parque Nacional Canaima...................................................................................................................154
Conservacin.........................................................................................................................................................................165
Captulo 7
Anlisis espacial de los registros de vertebrados del Parque Nacional Canaima............................181

Introduccin....................................................................................................................................................................................183
Metodologa....................................................................................................................................................................................184
Base de datos........................................................................................................................................................................184
Normalizacin y georeferenciacin de localidades......................................................................................184
Anlisis espacial...................................................................................................................................................................184
Resultados y Discusin..............................................................................................................................................................186
Riqueza de especies y representatividad.............................................................................................................186
Anlisis espacial...................................................................................................................................................................188
Conclusiones y recomendaciones...........................................................................................................................202
Captulo 8
Introduccin....................................................................................................................................................................................209
Antecedentes de las instituciones de manejo de recursos naturales.........................................................211
Situacin actual de las instituciones de manejo de recursos naturales...........................................215
Aspectos crticos para mejorar el desempeo de las instituciones de manejo de recursos

naturales del Parque Nacional Canaima..................................................................................................................................218
Apndices..............................................................................................................................................................................................223
Manejo de Recursos Naturales en el Parque Nacional Canaima: desafos institucionales para

la conservacin.....................................................................................................................................................................................207
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Biodiversidad del Parque Nacional
CANAIMA
Bases tcnicas para la conservacin de la Guayana venezolana
J. Celsa Searis, Daniel Lew y Carlos Lasso

Editores
Octubre 2009
ASPECTOS GEOGRFICOS Y FSICOS
1
CAPTULO
CAPTULO
ASPECTOS GEOGRFICOS Y FSICOS

DEL PARQUE NACIONAL CANAIMA
Roberto Rivera-Lombardi
Introduccin
El Parque Nacional Canaima se encuentra dividido administrativamente en dos sectores: Oriental y Occidental. En
el ao 1991 se decret el Plan de Ordenamiento y Reglamento de Uso para el Sector Oriental (Decreto N 1.640),
reglamentndose las actividades permitidas, restringidas y prohibidas para el manejo adecuado de sus recursos naturales. Sin embargo, hasta la fecha el Sector Occidental carece de su respectivo plan de ordenamiento y reglamento de uso, lo cual ha trado como consecuencia problemas especficos de uso y manejo de sus recursos naturales.
A nivel internacional el aspecto ms resaltante de esta rea protegida, se refiere a su declaracin como Sitio de
Patrimonio Mundial Natural de la Humanidad, realizada en junio de 1994 por el Comit de la Convencin para la
Proteccin del Patrimonio Cultural y Natural del Mundo de la UNESCO y ratificada posteriormente por el Gobierno
Nacional en 1995. Es as como el Parque Nacional Canaima ha sido anexado a la lista de los World Natural Heritage
Sites que, por sus rasgos y valores naturales ms sobresalientes, deben ser preservados para toda la humanidad,
asegurando su proteccin a travs de una estrecha cooperacin entre los pases miembros (UNESCO 1998). Esto
convierte a Canaima en un patrimonio comn que le concierne a toda la humanidad, obligando al Estado Venezolano a resguardar y difundir sus valores y bellezas escnicas naturales.
El Parque Nacional Canaima

Ubicacin y delimitacin
El Parque Nacional Canaima se encuentra ubicado en la regin de la Guayana venezolana, al sudeste del Estado
Bolvar, en jurisdiccin de los municipios Piar, Roscio, Sifontes y Gran Sabana, correspondindole a este ltimo le
corresponde la mayor extensin del parque. Su localizacin astronmica aproximada est dada por las siguientes coordenadas geogrficas: entre los 4 41y 6 28 de latitud norte y entre los 60 44y 62 59 de longitud
oeste.
Captulo 1 Aspectos geogrficos y fsicos
El Parque Nacional Canaima fue creado el 12 de junio de 1962, segn Decreto Ejecutivo N 770, con una superficie
aproximada de 1.000.000 ha (10.000 km2). Trece aos ms tarde, a raz de las propuestas presentadas en el Plan
Rector del ao 1972, le fueron asignadas 2.000.000 ha ms (20.000 km2), mediante Decreto Ejecutivo N 1.137 del
01 de octubre de 1975, convirtindose as en el segundo parque nacional ms extenso de Venezuela - despus del
Parque Nacional Parima-Tapirapeco en el Estado Amazonas creado en 1991 - y el cuarto a nivel mundial, abarcando
una superficie aproximada de 3.000.000 ha (30.000 km2).
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El lmite septentrional del Parque Nacional Canaima viene dado por una lnea recta que parte desde la confluencia de los ros Antabare y Caron, siguiendo en direccin este franco hasta interceptar la fila divisoria de los
municipios Piar y Roscio. Contina en direccin sudeste por dicha divisoria hasta interceptar la coordenada 62
0000de longitud oeste, a partir de la cual sigue con rumbo norte franco hasta encontrar la curva de nivel de
la Cota 500. Al sur y al oeste limita con la margen izquierda del ro Caron, y al este con la margen izquierda de la
carretera nacional troncal 10 y la margen izquierda del ro Arabop.
Habitantes, asentamiento y acceso

De acuerdo a hallazgos arqueolgicos se ha podido establecer que el rea del Parque Nacional Canaima estuvo
ocupada desde pocas remotas por grupos del pueblo Caribe, quienes dejaron evidencias de su cultura en tallados de rocas y en artefactos que datan de 5.000 a 7.000 aos a. C. Este poblamiento tuvo lugar en el territorio
venezolano y en la regin de Guayana en grupos sucesivos, de los cuales el de los Pemn es el ms reciente,
habitando la porcin sudeste del Estado Bolvar y las reas vecinas de las repblicas de Guyana y Brasil. Si bien
no es posible dar una fecha precisa sobre la ocupacin inicial del territorio Pemn, s es posible afirmar que al
llegar los colonizadores espaoles (siglo XVII) el pueblo Pemn ya habitaba el Parque Nacional Canaima.
La palabra Pemn quiere decir gente, o tambin, ser con pensamiento propio, siendo el trmino usado por
este grupo tnico para distinguirse de los criollos y de otros grupos indgenas. Los Pemn, se ubican en toda la
cuenca del ro Caron, aguas arribas de San Pedro de las Bocas, incluyendo los ros Karrao, Urimn, Tirika, Icabar,
Kukenn y sus afluentes (Yuruan, Uairn y Arabopo); tambin se ubican en la cuenca del ro Karn y su afluente
el ro Antabari, el valle del ro Paragua, las riberas del ro Oris y el ro Paragua, aguas abajo del Salto Uraima. Hacia
el este ocupan la cuenca alta de los ros Kamarang y Venamo y el valle del ro Cuyun, cerca de la localidad de El
Dorado (Thomas 1982).
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Los Pemn se dividen en tres grandes subgrupos dialectales, mutuamente inteligibles: Arekuna, Kamarakoto y
Taurepn. Si bien es difcil establecer delimitaciones geogrficas precisas de estos subgrupos, se puede afirmar
que los Arekuna se concentran al este del territorio Pemn, los Kamarakoto en las zonas de Kamarata y Urimn
(oeste), y los Taurepn al sur de una lnea imaginaria trazada en direccin este-oeste, sobre la boca del ro Maurak, afluente del Karuay (Thomas 1982) (Figura 1.1).
La cultura indgena autctona, asentada en esta regin desde tiempos precolombinos, representa un autntico
valor antropolgico, a pesar de haber experimentado importantes cambios en su modo de vida tradicional,
an mantiene su identidad cultural. Segn el censo nacional (INE 2001), la poblacin total del grupo indgena
Pemn fue estimada en 23.300 personas, constituyndose as en el tercer grupo indgena numricamente ms
importante del pas.
El rea habitada por la etnia Pemn comprende, principalmente, dos zonas ecolgicas: la zona de sabana, al este
del Parque Nacional Canaima, donde se encuentra asentada la mayor parte de la poblacin y la zona de selva
pluvial, al oeste.
El patrn de asentamiento Pemn ha experimentado diversos cambios en los ltimos 40 aos. En el pasado,
el nmero de habitantes en un asentamiento Pemn variaba entre 7 y 50 personas y estaba constituido por
uno o ms ncleos familiares siguiendo un patrn semi-nmada. Cada vivienda comunal constitua de un grupo habitacional separado y cada asentamiento, constaba como mximo, de seis grupos habitacionales, cuyos
miembros mantenan lazos consanguneos y afines.
En la actualidad, el patrn de asentamiento es permanente y el nmero de habitantes de las comunidades
oscila entre 100 y 1.000 personas. Estos asentamientos son el resultado de la influencia de misiones religiosas,
capuchinas o adventistas, la actividad turstica y la actividad minera. Es el caso de la comunidad indgena Las
Malocas, en la Laguna de Canaima, cuyo establecimiento se debe a la llegada de indgenas provenientes de
Figura 1.1. Territorio tradicional del pueblo Pemn. Tomado de Huber, 1995
La subsistencia tradicional de los Pemn se basa principalmente en la agricultura (conucos), la caza, la pesca y
la recoleccin, aunque algunas comunidades se benefician del turismo y la minera artesanal. Las comunidades
Pemn mantienen importantes relaciones socioeconmicas con los principales centros poblados de la regin,
que en orden de importancia son: Ciudad Bolvar, Puerto Ordaz, Santa Elena de Uairn, Kavanayn y La Paragua.
La mayor parte de los bienes y servicios requeridos por la poblacin habitante del parque se adquiere en estos
centros poblados.
El acceso al Parque Nacional Canaima es realizado por va terrestre, area o fluvial. En el Sector Occidental el acceso, as como el traslado de personas desde y hacia los diferentes centros poblados, se realiza principalmente
por va area o por va fluvial en menor proporcin, pues no existe ningn tipo de conexin con la red vial nacional. Los centros poblados de mayor dinamismo y actividad turstica de este sector son: Laguna de Canaima,
con el mayor nmero de visitantes, seguido de Urimn, Kamarata y Kavak, comunidades indgenas que reciben
el flujo restante de visitantes.
otras comunidades aledaas, estimulados por el crecimiento de la actividad turstica en este sector. Igualmente
ocurri con las comunidades indgenas de Kamarata, Wonkn y Kavanayn, donde los padres capuchinos fundaron las misiones religiosas en los aos 40-60 del siglo XX, o la de Urimn influenciada desde sus inicios por la
actividad minera.
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En el caso del Sector Oriental, el principal acceso terrestre se realiza a travs de la carretera nacional troncal
10, que comunica las poblaciones existentes entre Puerto Ordaz, El Dorado, Santa Elena de Uairn e Ikabar,
todas ellas ubicadas fuera de los linderos del Parque Nacional Canaima. Entre los principales centros poblados de este sector se tienen: Kavanayn, al cual se le puede acceder por va terrestre a una distancia aproximada de 70 km de la troncal 10, Uonkn y San Francisco de Yuruan, este ltimo localizado a ambas mrgenes
de la troncal 10.
Cabe destacar que a los principales centros poblados del Parque Nacional Canaima, anteriormente sealados,
tambin se les puede acceder por va area. Adems, en lo referente al transporte fluvial, existe una importante
disponibilidad de curiaras ofrecidas mayormente por las comunidades indgenas, las cuales prestan servicio a
sitios tursticos de difcil acceso.
Clima
La actividad meteorolgica y las caractersticas climatolgicas del Parque Nacional Canaima estn fuertemente
influenciadas por el desplazamiento anual del frente intertropical de convergencia y los vientos alisios. Estas caractersticas varan espacialmente debido al gran nmero de elevaciones tepuyes que ocasionan el ascenso
de las masas de aire las cuales, al condensarse, forman nubes orogrficas, incidiendo en la radiacin recibida y
en el rgimen de precipitacin del parque (CVG-EDELCA 2003).
La precipitacin media anual en el Parque Nacional Canaima es de 3.169 mm y el rgimen de precipitacin

anual es unimodal, con un perodo lluvioso entre mayo y noviembre y otro seco entre diciembre y abril. La
menor pluviosidad del parque se registra en los flancos norte y sur del Auyn-tepui y en el valle y alrededores
del ro Aponwao (menor a 2.000 mm/ao). Los ncleos de mayor precipitacin se encuentran en la Sierra de
Lema (> 5000 mm/ao), los alrededores de Urimn, al norte del Auyn-tepui y al oeste del Macizo de Chimant.
En estos dos ltimos casos se nota la influencia de los vientos alisios del nordeste, que al encontrarse con estos
accidentes orogrficos, forzosamente ascienden por las vertientes, enfrindose adiabticamente y formando
nubes orogrficas, las cuales finalmente precipitan en esta zona (Rivera et al. 2006).
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La temperatura media anual en el Parque Nacional Canaima presenta un rgimen isotrmico y poca variabilidad
anual, debido a su ubicacin en la regin tropical, donde no existen variaciones superiores a 5 C entre el mes
ms clido y el mes ms fro. La temperatura media anual es de 21,3 C, con una oscilacin trmica de 1,8 C.
Los valores mximos de temperatura ocurren en los meses de marzo y mayo y los mnimos en enero y julio. Las
mayores temperaturas medias anuales se observan en los valles de los ros Caron, Akann, Carrao, Cucurital y
Antabare, presentndose el mayor valor en la estacin meteorolgica de Canaima (27,4 C). Los centros de menor temperatura media anual se localizan en las partes ms elevadas de los tepuyes, donde se alcanzan valores
medios por debajo de 14 C (Rivera et al. 2006).
Segn la clasificacin climtica de Koeppen, en el Parque Nacional Canaima existen dos tipos climticos: a) Tropical Lluvioso Monznico (Am), caracterizado por presentar un mes en el cual la precipitacin media es inferior
a 60 mm y donde las estaciones meteorolgicas representativas de este tipo climtico son Kamarata y Canaima
y b) Tropical Lluvioso de Selva (Af ), caracterizado por presentar todos los meses con precipitaciones superiores
a 60 mm. Las estaciones meteorolgicas representativas de este ltimo tipo climtico son Kavanayn, Urimn y
Wonkn (Rivera et al. 2006).
Hidrografa y drenaje
El Parque Nacional Canaima se ubica, casi en su totalidad, dentro de la cuenca del ro Caron y en menor proporcin, en la parte alta de la cuenca del ro Cuyun al nordeste del parque. La cuenca del ro Caron, drenada por
dos grandes sistemas fluviales - los ros Caron y La Paragua - ocupa una superficie aproximada de 95.000 km, la
mayor de las cuencas de la Guayana venezolana (Huber 1995).
La red hidrogrfica de la cuenca del ro Caron es compleja y sus aguas presentan variaciones considerables en
cuanto a sus propiedades fsicas y qumicas, ya que estn fuertemente influenciadas por la geologa, la cobertura vegetal y los regmenes climticos particulares de esta cuenca.
El ro Caron es un importante tributario del ro Orinoco, el ms largo y caudaloso del pas. Es el principal curso de
agua de la cuenca que lleva su nombre y con una longitud de 760 km, es considerado como el ro de mayor potencial hidroelctrico de Venezuela. Sus cabeceras se encuentran a 2.700 m de altitud, correspondiendo a la parte alta
de la cuenca del ro Kukenn, el cual se origina en las cumbres del Kukenn-tepui y discurre hasta la confluencia
con el ro Karuay, lugar desde donde el ro Caron lleva su nombre (Huber 1995). Su cauce presenta un control geolgico estructural fluyendo en sentido este-oeste desde su confluencia con el ro Karuay, luego hacia el noroeste
desde su confluencia con el ro Ikabar, para finalmente dirigirse al norte desde su confluencia con el ro Urimn.
Es un ro tpico de aguas de color negro o marrn oscuro, con muy bajas cantidades de partculas en suspensin,
de bajo a extremadamente bajo contenido de nutrientes y alta acidez (pH 3.8-5.0) (CVG-TECMIN 1989a).
A lo largo de todo el cauce del ro Caron se encuentran frecuentes saltos pequeos y rpidos, debido a saltos estructurales o cambios litolgicos. Desde su confluencia con el ro Karuay hasta San Salvador de Pal se comporta como un ro
de cauce consecuente, a travs de las cuestas que han evolucionado a partir de rocas sedimentarias de la Formacin
Roraima. Desde San Salvador de Pal hasta Arekuna presenta un control estructural por las capas de arenisca de la
Formacin Roraima, atravesando una misma fila de areniscas a travs de estrechas gargantas. Desde Arekuna hasta San
Pedro de las Bocas, donde confluye con el ro Paragua, su hidrografa cambia de un canal bien calibrado a un drenaje
anastomosado. En esta zona su curso ha sido parcialmente inundado por la represa Ral Leoni (CVG-TECMIN 1989a).
Los principales tributarios de la margen derecha del ro Caron son los ros Yuruan, Apanwao, Karuay, Tirika,
Apakar, Urimn, Cucurital, Carrao y Antabare.
Vista del salto Yuruan desde el puente. Foto: Giuseppe Colonnello.
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Fisiografa
Segn Huber (1995) en el Parque Nacional Canaima se pueden reconocer tres grandes unidades fisiogrficas (Figura
1.2), a saber:
Tierras bajas: situadas entre el nivel del mar y 500 m de altitud aproximadamente, caracterizadas por presentar un relieve de colinas bajas y temperaturas medias anuales superiores a los 24 C. Estas comprenden la
parte baja de los valles de los ros Caron, Carrao y Cuyun.
Tierras medias: situadas entre los 500 y 1.500 m de altitud aproximadamente, donde predominan relieves de
colinas, montaas bajas, planicies altas onduladas, laderas bajas de los tepuyes y las cimas de los tepuyes bajos. Tienen temperaturas medias anuales entre los 18 C y 24 C y se distribuyen por todo el Parque Nacional
Canaima, cubriendo la mayor parte del mismo.
Tierras altas: situadas entre los 1.500 y 3.000 m de altitud, presentan temperaturas medias anuales entre 8
C y 12 C y constituyen el rasgo fisiogrfico ms caracterstico del parque, representadas por montaas de
areniscas tabulares de topes planos y acantilados verticales, conocidas como tepuyes.
Esta divisin fisiogrfica general se correlaciona significativamente con los diferentes tipos de vegetacin, como
resultado de una clara zonificacin climtica, principalmente en cuanto a temperatura. En captulos posteriores
se detallarn las diferentes unidades de vegetacin y su clasificacin y relacin con respecto a los aspectos
climticos.
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Figura 1.2. Vista esquemtica de la Gran Sabana, desde el km 88 hasta Santa Elena de Uairn. Tomado de Huber, 1995
Geologa y geomorfologa
El Parque Nacional Canaima se encuentra emplazado en el Escudo de Guayana, por su origen Precmbrico
constituye uno de los ncleos terrestres ms antiguos del continente americano, el cual presenta evidencias
de las diferentes fuerzas y ciclos erosivos que han actuado en el pasado y continan actuando en el presente.
El clima y los eventos tectnicos representan los principales modeladores que han producido una secuencia de superficies de erosin claramente reconocibles a diferentes niveles altitudinales (Schubert y Briceo
1987).
En el parque se pueden diferenciar dos zonas litolgicas predominantes pertenecientes a la Provincia Geolgica
de Roraima, depositadas sobre el Grupo Cuchivero y el Grupo Pastora. La primera es una capa discontinua de
rocas sedimentarias estratificadas, depositada sobre el basamento gneo-metamrfico del Escudo de Guayana,
de hasta unos 3.000 m de espesor, constituida por un nivel basal, medio y superior. Su composicin vara en
el mismo orden desde areniscas cuarzosas y conglomerticas, lutitas y limolitas, arcosas rojas, tobas vtreas,
areniscas volcaniclsticas, hasta areniscas cuarzosas bien cementadas, estas ltimas presentes en las cimas de
los tepuyes (CVG-TECMIN 1989c). La segunda zona, consiste en afloramientos irregulares y dispersos de rocas
intrusivas de edad ms reciente, las cuales han penetrado repetidamente la capa de rocas sedimentarias durante los perodos Paleozoico y Mesozoico (Briceo et al. 1990). Estas rocas intrusivas de origen magmtico son
predominantemente de diferentes tipos de diabasas y en menor proporcin, de granitos. Los suelos que se han
formado a partir de rocas intrusivas presentan menor contenido de slice en relacin a los que se han originado
a partir de los granitos ms antiguos del basamento metamrfico y de las cuarcitas del Grupo Roraima. Por ello,
son considerados ms frtiles y frecuentemente estn cubiertos por bosques densos (Huber 1995).
Las rocas del Grupo Roraima se encuentran levemente plegadas y metamorfizadas. Sus estructuras regionales
consisten en amplios pliegues muy suaves y fallas en bloques de ngulo alto. El patrn de fallas presenta dos
sistemas de lineamientos generales con predominio nordeste y noroeste, formando ngulos entre 60 y 80
(CVG-TECMIN 1989a).
Desde el punto de vista geomorfolgico en el Parque Nacional Canaima se encuentran presentes, segn CVGTECMIN (1989a), los siguientes tipos de paisajes:
Montaa
Los tipos de relieves predominantes en el paisaje de montaa estn relacionados con la posicin que ocupan dentro del mismo y el aspecto morfogentico. En cuanto a los relieves ms elevados se pueden sealar
la sierra y las vigas. Por su parte, el dique representa el tipo de relieve de la montaa baja, escarpada, con caractersticas morfogenticas de origen estructural, mientras que los glacis de denudacin representan a los
relieves de origen ablacional. Por otro lado, se encuentran las lomas aisladas, producto de la intensa erosin,
y las vegas representando la posicin ms baja de este paisaje.
Altiplanicie
Se presenta como una unidad de configuracin tabular amplia, extensa y masiva, la cual ha evolucionado a
partir de estratos de rocas sedimentarias tales como: areniscas cuarzosas, areniscas feldespticas, areniscas
volcaniclsticas y otras, de la Provincia Geolgica de Roraima. Localmente estas altiplanicies son conocidas
con el nombre indgena pemn de tepuyes, caracterizadas por su gran elevacin (Roraima con 2.723 m,
Kukenn y Murey-tepui con 2.650 m, Tirepn-tepui con 2.600 m, Chimant-tepui con 2.550 m, entre otros). El
origen de los tepuyes se relaciona con la incisin y la formacin de un valle en las capas sedimentarias, controlado por las diaclasas, durante perodos hmedos y de sucesivos retrocesos de escarpes y sedimentacin
en perodos ms secos, originndose as una topografa de nselbergs de areniscas.
Dentro de la altiplanicie se incluyen adems, relieves de cuestas y de hog backs. La altitud es muy variable,
oscilando entre 500 y 800 m snm en el caso de los relieves de mesa, cuesta y hog backs, y entre los 2.400
y 2.700 en el caso de las mesas ms elevadas. Las altiplanicies de forma tabular como el Auyn-tepui y el
Chimant-tepui, presentan escarpes con un desnivel entre 200 y 500 m snm, llegando en algunos casos a
1.000 m como en el Churn Mer o Salto ngel.
Este tipo de paisaje se ubica en el noroeste del parque, en las proximidades del poblado de Canaima. Se
caracteriza por no superar los 400 m snm, ni presentar pendientes mayores al 60%. Litolgicamente estn
conformadas por un sistema de diques y sills, compuestos de rocas bsicas intrusivas. En el nordeste del
parque tambin se encuentra este tipo de paisaje, en una cadena que se extiende en sentido norte-sur
desde las nacientes del ro Chicann conformando la Serrana de Verdn, hasta las proximidades de El Callao
(fuera del Parque Nacional Canaima), con altitudes cercanas a los 600 m snm y pendientes superiores al 60%.
Litolgicamente estn conformadas por rocas volcnicas.
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Piedemonte
El paisaje de piedemonte corresponde a toda el rea que circunda las altiplanicies. Se origina por la deposicin de materiales provenientes de la fragmentacin de bloques de arenisca y la actividad erosiva de
las altiplanicies, ocurridas en el sector de la cornisa, o cara exterior de las mesas, as como en el frente de
cuestas. La superficie del piedemonte est formada por un material detrtico bastante heteromtrico, donde
predomina la fraccin arenosa, y por bloques generalmente de areniscas depositados en una espesa capa
de detritos. La pendiente vara desde inclinada a muy inclinada, entre 16 y 60% en el caso de los depsitos
heteromtricos y mayor al 60% en el caso de los bloques.
El relieve ms representativo del paisaje de piedemonte es el talud de derrubios. A travs de las cornisas el
talud recibe los aportes de los cursos de agua, los cuales construyen canales de escurrimiento concentrado
y configuran una red de drenaje poco densa. Por otra parte, el glacis coluvial evoluciona al pie del talud de
derrubios con un rango de variacin de pendiente inferior al mismo (4-16%). Otro tipo de relieve presente
en este tipo de paisaje son las vegas de piedemonte, originadas por los canales de escurrimiento concentrado que en su mayora son de flujo intermitente.
Lomero
El lomero ocurre como un tipo de paisaje intermedio entre la montaa y la peniplanicie, ya que el material
parental es semejante en estos tipos de paisajes. Entre los relieves presentes en este paisaje el ms representativo lo constituye la loma y el dique. Los topes de las lomas son convexos, presentando suelos muy variados y superficiales, mientras que en las laderas son ms profundos y muestran un desarrollo de la estructura
pedogentica mayor. El dique, a su vez, presenta un perfil agudo en los topes y pendientes que varan entre
30 y 60%. El relieve de vega coluvial evoluciona en las reas depresionales y en las zonas correspondientes
a los escurrimientos concentrados, logrando su estabilizacin gracias a los aportes laterales a travs de la
erosin en forma de escurrimiento difuso.
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En cuanto a la morfognesis y evolucin, el lomero constituye una superficie de erosin con tendencia a
evolucionar hacia superficies de peneplacin a travs de la actividad de procesos de erosin subareas. En
la actualidad los lomeros se encuentran, morfogenticamente, en un estado de equilibrio dinmico.
Peniplanicie
Este tipo de paisaje forma parte de un rea suavemente ondulada, representando la superficie de erosin
ms evolucionada de los paisajes que la rodean. Poseen pendientes variables entre 4 y 8% y un promedio
altitudinal de 450 m snm. El substrato geolgico ha sido formado por rocas volcnicas del Grupo Cuchivero,
que una vez sometidas a eventos tectnicos y procesos erosivos severos muy prolongados dieron origen a
este tipo de paisaje dominados por colinas, las cuales constituyen el tipo de relieve ms representativo de
la peniplanicie.
La morfognesis y evolucin del paisaje de peniplanicie no ha alcanzado an la etapa final de peneplacin,
no slo por el hecho de que el rea an mantiene sus desniveles topogrficos, sino tambin debido a que
actualmente ocurren procesos de meteorizacin qumica y de erosin de materiales superficiales, que indican la inexistencia de un estado de equilibrio dinmico.
Valle
Este tipo de paisaje se ubica a lo largo de los ros Caron, Cucurital, Karuay, Akann, Carrao, Tirika, Apakar y
Urimn, Mowak, Aponwao, Yuruan y Kukenn, entre otros, caracterizados por presentar valles de tipo residual. Los valles de grandes extensiones, cuyas pendientes varan entre 0 y 4%, incluye colinas bajas producto
de la erosin diferencial cuyo material es netamente residual. El sector deposicional se limita a las mrgenes
de los ros donde se forman las playas de textura arenosa por deposicin continua de sedimentos. Los valles
con drenaje deficiente estn compuestos por colinas y vegas, y los valles bien drenados poseen, adems de
los relieves anteriores, la llanura de erosin.
La llanura de erosin es un tipo de relieve comn en los valles de los ros Akann, Karrao y Karuay. Se caracteriza
por una superficie plana y material superficial de acumulacin residual y al aporte lateral de las colinas o de los
piedemontes adyacentes, como es el caso del valle de Kamarata. La pendiente en la llanura de erosin oscila
tambin entre 0 y 4%.
Vista del Yuruan-tepui desde el suroeste, camino al Monte Roraima. Se ilustran diferentes paisajes fisiogrficos planicie disectada, valles encajonados, piedemonte y escarpas del tepui -. Foto: Giuseppe Colonnello.
Suelos
Los diferentes tipos de suelo del Parque Nacional Canaima se han formado a travs de largos procesos de alteracin de los diferentes tipos de rocas, bajo condiciones climticas muy variables, adems de los cambios ocurridos a nivel de la cobertura vegetal. Estos suelos comprenden diferentes rdenes conocidos para las latitudes
tropicales, con un marcado predominio de Ultisoles y Entisoles.
Debido al bajo contenido de bases del material parental y a las altas tasas de alteracin que han sufrido estos
suelos, de manera general, se puede afirmar que son pobres a muy pobres en nutrientes, especialmente en
fsforo, calcio y nitrgeno, con baja a muy baja capacidad de intercambio catinico y pH entre fuerte y extrema-
El origen y evolucin de los valles est asociado a la tectnica y litologa del substrato. En la secuencia
sedimentaria del Grupo Roraima, por ejemplo, el cauce de los ros es controlado estructuralmente por las
cuestas de las altiplanicies; por otro lado, en las cabeceras de los valles el agua fluye sobre un lecho rocoso,
indicativo de su etapa juvenil.
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damente cido (pH 4 y 5). Presentan altas acumulaciones de aluminio en el subsuelo, afectando de esta manera
el balance de nutrientes de la vegetacin que en ella se desarrolla. Las condiciones ms adecuadas, en cuanto
a nutrientes y bajos valores de acidez, se dan nicamente en suelos que se han formado a partir de material parental gneo, como diabasas intrusivas, gabros y rocas volcnicas, favoreciendo as el desarrollo de una cobertura
vegetal arbrea y aparentemente ms resistente a las intervenciones antrpicas, que aqullos desarrollados en
suelos predominantemente pobres (Huber 1995).
Segn el levantamiento de suelos realizado por CVG-TECMIN (1989b) y siguiendo el sistema de clasificacin de
suelos Soil Taxonomy del Departamento de Agricultura de los Estados Unidos (USDA), se han identificado en
el Parque Nacional Canaima los siguientes rdenes:
Ultisoles
Este tipo de suelos es el de mayor extensin en el parque y se distribuye en una amplia variedad de paisajes: montaa, altiplanicie, piedemonte, lomero, peniplanicie y valle. Su desarrollo ocurre sobre rocas pertenecientes a las
Provincias del Roraima y Cuchivero, y a nivel local, a partir de materiales aluvio-coluviales de edad reciente.
En general, son suelos que van de superficiales a muy profundos (40 a 160 cm de espesor), presentando
caractersticas tanto morfolgicas como fsico-qumicas variables, segn su distribucin geogrfica y la posicin que ocupan dentro del paisaje.
Entisoles
Este Orden constituye uno los suelos ms frecuentes del Parque Nacional Canaima, ocupando diferentes
mbitos bioclimticos, geomorfolgicos y geolgicos. Se distribuye dentro diferentes tipos de paisajes:
montaa, altiplanicie, piedemonte, lomero, peniplanicie y valle. Se han desarrollado, en su mayora, a partir
de material geolgico proveniente de rocas de la Provincia Geolgica del Roraima y Cuchivero y en menor
proporcin a partir de sedimentos aluviales recientes. De manera general, estos suelos pueden variar desde
superficiales (menos de 10 cm) a moderadamente profundos (70 cm).
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Inceptisoles
Constituye uno de los suelos de poca frecuencia en el parque, pero ocupa diversos mbitos bioclimticos,
geomorfolgicos y geolgicos. Se distribuye dentro de diversos tipos de paisajes: montaa, altiplanicie, piedemonte, lomero, peniplanicie y valle y en los relieves de cuestas, vegas, taludes de derrubios, lomas, glacis y
llanuras inundables.
Estos suelos han evolucionado a partir de material geolgico proveniente de rocas de la Provincia Geolgica del Roraima, una de las ms antiguas de la geocronologa venezolana, y tambin a partir de materiales
coluvio-aluviales. De manera general, estos suelos pueden variar desde superficiales, a menos de 40 cm, a
muy profundos mayores de 150 cm.
Histosoles
Este orden constituye el grupo de suelos de menor frecuencia en el Parque Nacional Canaima. Se encuentran en los paisajes de altiplanicie alta (tepuyes), principalmente en los relieves de mesa. No han evolucionado a partir de material geolgico sino de restos vegetales en condiciones de drenaje deficiente, saturado de
agua, y/o bajas temperaturas (10-18 C).
De manera general estos suelos son muy superficiales a moderadamente profundos (20-60 cm). Poseen un
nico horizonte orgnico con espesores variables entre 20 y 60 cm y colores en hmedo marrn oscuro y
negro. Sobreyacen, generalmente, a un contacto rocoso. No presentan estructuracin pedogentica, en
cambio presentan una alta proporcin de restos vegetales de poco a moderadamente descompuestos.
Bibliografa
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35
VEGETACIN
CAPTULO
captulo
VEGETACIN del parque nacional canaima

Luz A. Delgado M., Hernn Castellanos y Militza Rodrguez
Introduccin
El Parque Nacional Canaima, por sus caractersticas geogrficas, fisiogrficas, escnicas, rico en endemismos y de
alta fragilidad ecolgica, ha sido objeto de mltiples estudios para conocer la dinmica ecolgica de su vegetacin. Tal como lo refiri Huber (1995b), las primeras colecciones botnicas fueron realizadas en las laderas y cimas
del monte Roraima por R. Schomburgk, E. Thurn, H. Perkins, F. McConell y J. Quelch, en el siglo XVIII y principios
del XIX. Posteriormente, Tate (1930), en conjunto con otros exploradores, realiz las primeras colecciones zoolgicas y nuevas colecciones de plantas. Pasados 14 aos, entre 1944 y 1953, Julian Steyermark visit las cumbres
de las montaas tabulares, conocidas localmente como tepuyes, con la finalidad de ampliar el conocimiento
sobre la flora de estos ecosistemas realizando extensas colecciones botnicas, entre las que registr 20 gneros
endmicos.
Vista la necesidad de clasificar a la vegetacin, Huber y Alarcn (1988) elaboraron el mapa de vegetacin de Venezuela a escala 1:2.000.000. En el Parque Nacional Canaima diferenciaron cinco tipos de vegetacin basados en
criterios florsticos, fitogeogrficos y fisiogrficos. Por su parte, CVG TECMN (1987,1989) realiz el inventario de los
recursos naturales de la regin Guayana, cuyos resultados fueron plasmados en mapas temticos a escala 1:500.000
e informes tcnicos. Entre ellos est el de la vegetacin del parque, clasificndola mediante la combinacin de criterios fisionmicos, geomorfolgicos, edficos y climticos e indicando qu bosques del parque son poco conocidos
en estructura y composicin florstica. Posteriormente, Huber (1995b) public el mapa de vegetacin de la regin
Guayana. En l us, para definir los tipos de vegetacin, la combinacin de factores biticos y/o abiticos incluyendo parmetros intrnsecos a la vegetacin tales como la fisonoma, fenologa y composicin florstica y factores
extrnsecos como el clima, sustrato, hidrologa y posicin orogrfica (o altitudinal).
Tambin desde los aos 80 han sido realizados estudios ms especficos para caracterizar las formaciones vegetales
all presentes. Entre ellos, est el de Duno (1988), quien estudi los morichales de la cuenca del ro Yuruan, en el eje
Yuruan - Santa Elena de Uairn, segn su fisonoma, composicin florstica y grado de inundacin, clasificndolos
como: morichal cerrado, bosque de transicin y bosque siempre verde de pantano. Ramrez et al. (1990) estudiaron
Captulo 2 Vegetacin
En la dcada de los ochenta, Huber (1986) describi la vegetacin del parque indicando que las formaciones vegetales estn caracterizadas florsticamente por una alta diversidad y riqueza, las cuales albergan entre 3.000 y 4.000
plantas vasculares. Tales formaciones fueron consideradas dentro de la subdivisin Provincia Guayana Central y
Provincia Pantepui. Este autor estableci, por vez primera, la nomenclatura de las principales formaciones vegetales
del parque: bosque ombrfilo mesotrmico, submesotrmico y microtrmico; arbustal esclerfilo siempreverde;
comunidades herbceas graminosas y no graminosas y herbazales graminosos con palmas (morichales).
39
la biologa floral en los arbustales siempreverdes mesotrmicos y en sabanas, al oeste del Fuerte Luepa, entre Kavanayn y el Campamento ro Parupa.
El proceso de degradacin desde los bosques hacia la sabana presente en el Parque Nacional Canaima ha sido
estudiado por diversos investigadores. Folster (1992) inici un estudio palinolgico y radiomtrico en los sectores
Kako, Sabanita y Karaurin en el bosque bajo secundario, arbustales abiertos y densos, sabana arbustiva y matorral.
Sus resultados revelaron que, en la Gran Sabana, ocurrieron cambios en la cobertura vegetal durante el Holoceno,
debido a fluctuaciones climticas e incendios de vegetacin. Entre 1994 y 1999 Dezzeo y Hernndez, publicaron
la Ecologa de la Altiplanicie de la Gran Sabana (Guayana venezolana). Describieron la dinmica bosque-sabana e
hicieron especial referencia a la inestabilidad de los bosques en las subcuencas Yuruan, Arabop y alto Kukenn.
Dezzeo et al. 1997, ampliaron el estudio de tal inestabilidad al analizar el fenmeno de bosques con manchas de
rboles muertos en pie en el alto ro Urimn.
Los avances recientes en la fitogeografa de la regin Guayana fueron publicados por Huber (1994c) y Berry et al.
(1995), quienes establecieron que el Parque Nacional Canaima forma parte de la Regin Florstica Guayana, comprendido dentro de las provincias Guayana Central y Pantepui. La primera ha sido caracterizada por ocupar las
tierras bajas, con granitos, areniscas y diabasas cuya meteorizacin origina suelos de los rdenes ultisoles, entisoles,
alfisoles e histosoles. La temperatura es mesotrmica (12 - 18C) y submesotrmica (18 - 24) y la vegetacin caracterstica es el bosque montano, la sabana y los arbustales todos con un alto endemismo. Por su parte, la provincia
Pantepui ocupa las montaas altas y planas (tepuyes) con temperaturas meso y submesotrmica. La litologa est
compuesta por arenisca, granito y diabasa, a partir de las cuales se desarrollan suelos agrupados en los histosoles y
entisoles. En estos ambientes, la vegetacin tpica es el arbustal tepuyano, que est caracterizado por la dominancia
de arbustos y por su alto nivel de endemismo.
Captulo 2 Vegetacin
Seguidamente, Huber (1995) describi la vegetacin de la cuenca del ro Caron indicando que los tipos de
vegetacin presentes son la formacin boscosa, la arbustiva y la herbcea. Clasific los tipos boscosos de
acuerdo al piso altitudinal en donde estn presentes: 1) bosque tropfilo macrotrmico, 2) bosque ombrfilo macrotrmico, 3) bosque ombrfilo submesotrmico montano bajo, 4) bosque ombrfilo mesotrmico
montano, 5) bosque ombrfilo submicrotrmico montano, y 6) bosque ribereo. La formacin arbustiva est
caracterizada por arbustal macrotrmico, arbustal mesotrmico, arbustal tepuyano y la formacin herbcea
en sabana arbustiva macrotrmica, sabana inarbolada mesotrmica y herbazal tepuyano. Finalmente, est la
formacin litfila asociada con los afloramientos rocosos caractersticos de los grandes tepuyes presentes en
el Parque Nacional Canaima.
40
En este captulo, se presentan los resultados de una Evaluacin Ecolgica Rpida (EER) de la vegetacin del
Parque Nacional Canaima, la cual ha permitido producir informacin actualizada y espacialmente explcita
sobre la extensin y distribucin de los tipos de vegetacin existente con el fin de determinar la representacin de las comunidades vegetales, proveer informacin espacial que pueda usarse para el modelado de
fenmenos ecolgicos as como una base de datos para comparaciones posteriores. Dos niveles de aproximacin componen esta evaluacin: uno general donde se trabaj la cartografa y descripcin de las formaciones vegetales a escala 1:250.000 en la totalidad del Parque Nacional Canaima y otro ms detallado a escala
1:100.000 donde se analiz la estructura, composicin florstica y distribucin de los bosques en dos sectores
considerados como reas de mayor presin demogrfica y de uso turstico: Kavanayn y el eje San Ignacio de
Yuruan-Paraitepui de Roraima.
Los resultados obtenidos son presentados en dos apartados: en el primero, la metodologa, la descripcin de la
vegetacin y el estado de la fragmentacin de la vegetacin del Parque Nacional Canaima a escala 1:250.000; en
el segundo, lo referente a la caracterizacin florstica y estructural y la cartografa de la vegetacin de dos de las
ventanas seleccionadas (Kavanayn y eje San Ignacio de Yuruan-Paraitepui de Roraima).
Mtodos
rea de estudio
El Parque Nacional Canaima est ubicado en la regin Guayana, al sur del ro Orinoco, en la jurisdiccin de los
Municipios Autnomos Gran Sabana, Sifontes y Piar en el Estado Bolvar. Fue decretado parque nacional segn
Gaceta Oficial No. 26.873 del 13 de junio de 1962, decreto No. 770, con una superficie de un milln de hectreas
(1.000.000 ha). El 10 de octubre de 1975 su superficie fue ampliada a tres millones de hectreas (3.000.000 ha).
Por su extensin, es considerado como uno de los parques nacionales ms grandes del mundo. En junio de
1994, fue declarado Sitio de Patrimonio Mundial Natural por el Comit de la Convencin para la Proteccin del
Patrimonio Cultural y Natural del Mundo de la UNESCO, siendo anexado a la lista de los World Heritage Sites. En
virtud de ello, sus rasgos y valores naturales ms sobresalientes deben ser preservados para toda la humanidad,
asegurando una proteccin eficaz a travs de una estrecha cooperacin entre los pases miembros (UNESCO
1998 citado por Rivera 1998).
El Parque Nacional Canaima abarca toda la cuenca de la margen derecha del ro Caron, el cual es tributario del
ro ms largo y caudaloso del pas, el ro Orinoco. Con una longitud de 760 km el Caron es considerado como
el ro de mayor potencial hidroelctrico de Venezuela; sus cabeceras estn a 2.700 m de altitud en las cumbres
del Kukenn-tepui y discurre hasta la confluencia con el ro Karuay. A partir de aqu, el ro Caron lleva su nombre
(Huber 1995a).
El paisaje geomorfolgico ms representativo es la altiplanicie suavemente ondulada constituida por sedimentos precmbricos pertenecientes al Grupo Roraima. En l destacan montaas de forma tabular conformadas por una espesa secuencia de areniscas y cuarcitas compactas, con estratos generalmente horizontales, localmente conocidas como tepuyes (Dezzeo 1994). Climticamente se caracteriza por registrar
temperaturas medias anuales entre 20 y 18 C en la parte centro-norte del parque, mientras que hacia el
sur las temperaturas tienden a subir, variando entre 20 y 22 C debido a su menor altitud. En la cima de los
tepuyes oscilan entre 9 y 12 C. Los registros mximos ocurren en marzo y mayo; los mnimos en enero y
julio. En general, la precipitacin media anual vara entre 2500 y 4000 mm, sin embargo, en el sector de San
Ignacio de Yuruan se observa un descenso en las lluvias (2000-1600 mm por ao) (Huber y Febres 2000). La
evaporacin media anual es de 1.700 mm con un mximo principal en marzo y dos mnimos principales en
junio y agosto. La radiacin solar media anual es de 385 cal/cm2/da y la direccin prevaleciente del viento,
este-noreste (ENE) (CVG Tecmin 1989).
Fuentes de informacin
El primer paso de este estudio fue recopilar y revisar publicaciones cientficas e informes tcnicos sobre la
vegetacin del Parque Nacional Canaima, a fin de complementar la informacin de campo utilizada en la caracterizacin y cartografa de las diferentes formaciones vegetales. Por otra parte, se utilizaron seis (6) imgenes
de satlite LANDSAT 7 TM (Mapeador temtico) (Tabla 2.1), con una resolucin espacial de 30 x 30 m y una
resolucin espectral de ocho bandas correspondientes al visible (azul, verde y rojo) y al infrarrojo del espectro
electromagntico.
Captulo 2 Vegetacin
El Parque Nacional Canaima limita, por el norte, con la desembocadura del ro Antabare hasta la Serrana de
Lema (cota 500 m snm), al este con la carretera El Dorado-Santa Elena de Uairn, desde el lugar denominado
Piedra de la Virgen hasta el sitio conocido como El Oso, localidad de donde parte el azimut hasta interceptar con
el hito fronterizo ubicado en el cerro Roraima (2.723 m snm). Limita por el sur desde la cabecera del ro Arabop,
al pie del cerro Roraima, naciente del ro Caron. Contina por este ro (con direccin este-oeste), que luego se
denominar ro Kukenn y despus ro Caron. Finalmente por el oeste, el Parque Nacional Canaima limita con
el ro Caron hasta la confluencia del ro Antabare.
41
Tabla 2.1. Caractersticas de las imgenes de satlite utilizadas en la elaboracin del mapa de vegetacin del Parque Nacional Canaima.
Satlite
LANDSAT 7
Formato
Geotiff
Trayectoria
Fila
Fecha de toma
233
056
23-08-2000
233
056
08-11-1999
233
057
15-03-2000
001
056
15-11-1999
232
056
17-11-1999
232
057
03-11-2000
Como marco de referencia cartogrfica, se utiliz el mapa base a escala 1:250.000 elaborado por CVG Tecmin
en el marco del proyecto Inventario de Recursos Naturales de la regin Guayana, el cual comprende las Hojas
NB-20-7, NB-20-8, NB-20-11, NB-20-12, NB-20-15 y NB-20-16. Las mismas fueron previamente corregidas, ensambladas y ajustadas al lmite del parque.
Cartografa y clasificacin de la vegetacin
Captulo 2 Vegetacin
La cartografa de la vegetacin, a escala 1:250.000, fue realizada a partir de la interpretacin de las imgenes de
satlite LANDSAT 7 TM. En esta fase se dispuso de un mosaico de imgenes de satlite corregidas geomtricamente, conformado con las imgenes 001-56, 233-56, 233-57, 232-56 y 232-57. Para establecer los polgonos por
tipo de vegetacin, las imgenes de satlite fueron interpretadas visualmente sobre el formato digital usando
el software Arc View 3.2 (ESRI 2000). Como base para la interpretacin visual de las imgenes, se combinaron
las bandas 5, 4, y 3 garantizando con ello una buena discriminacin de los tipos de vegetacin existentes. Sin
embargo, las dems bandas tambin fueron utilizadas para obtener una mejor definicin de las condiciones
abiticas, como por ejemplo, humedad en el suelo. La diferenciacin de las unidades homogneas por tipo de
vegetacin (polgonos) fue lograda al considerar: tono, textura, forma, tamao de los elementos geogrficos,
adems de la fecha de adquisicin y contorno. La interpretacin visual fue controlada al cotejarla con mapas
temticos existentes, informacin de vegetacin preexistente para el parque y al verificarla directamente en el
campo con la ayuda de un sistema de posicionamiento global (GPS).
42
Como paso inicial en la definicin del sistema de clasificacin, diferentes fuentes de informacin fueron revisadas,
entre ellas la utilizada en el proyecto Inventario de Recursos Naturales de la Regin Guayana de CVG Tecmin, el
mapa de vegetacin del sector Occidental del parque (Rivera 1998) y los mapas de vegetacin de la regin Guayana,
realizados por Otto Huber, que incluyen el Parque Nacional Canaima. Tambin fueron considerados aquellos mapas
generados por CVG - EDELCA que cubren reas especficas dentro del parque. El resultado de la revisin indic que
los criterios utilizados en la definicin de los diferentes sistemas de clasificacin propuestos fueron muy variados e
incluyeron criterios fisionmicos, florsticos y fsico-ambientales, que pueden ser usados individualmente o en conjunto dependiendo de la base conceptual sobre la cual fueron desarrollados los mapas y el objetivo de estudio.
El sistema de clasificacin de la vegetacin utilizado en este estudio (Tabla 2.2) fue estructurado utilizando parmetros
biticos relacionados con la fisonoma de la vegetacin, combinados con parmetros abiticos (para ms detalles ver
ms abajo). La fisonoma est relacionada con la respuesta electromagntica registrada en las imgenes de satlite y
de est manera se mantuvo la consistencia de interpretacin de la vegetacin a partir de ellas. Los parmetros abiticos fueron organizados de manera jerrquica desde los niveles ms generales hasta los ms especficos. El primer
nivel o clase est referido al tipo de formacin vegetal definida por la forma de vida dominante: formacin arbrea,
arbustiva y herbcea; el segundo nivel o subclase concierne a los tipos de formacin definidos por la fisonoma de la
forma de crecimiento predominante: bosque, arbustal, matorral (vegetacin secundaria), sabana, herbazal y vegeta-
cin saxcola, que describe la vegetacin sobre afloramientos rocosos. Es importante destacar que las caractersticas
estructurales de la vegetacin, tales como altura y cobertura del dosel, son sealadas en las ventanas de Kavanayn y
eje San Ignacio de Yuruan-Paraitepui de Roraima como un nivel ms detallado en la clasificacin de la vegetacin en
funcin a la escala 1:100.000 (ver ms adelante). Luego de clasificar la vegetacin, cada tipo de formacin identificada
fue asociada con las condiciones hdricas del suelo: inundable y no inundable y finalmente, con los parmetros que
definen el bioclima como son la temperatura, en funcin de la altura, dando el rgimen macrotrmico (> 24 C), el
submesotrmico (24 C 18 C), el mesotrmico (18 C 12 C) y el submicrotrmico (12 C 6 C). La precipitacin es referida a los perodos de exceso y dficit de humedad (ombrfilo > 2.000 mm) y los lmites bioclimticos
fueron establecidos utilizando las isolneas de temperatura y humedad integradas en el mapa de vegetacin de
CVG Tecmin (1987, 1989).
En la conformacin de las unidades cartogrficas fueron establecidas asociaciones entre tipos de vegetacin,
cuando el lmite entre ellos fue de difcil delimitacin y cuando el rea que ocupaban fue menor de 25 ha, rea
mnima de representacin a escala 1:250.000. En la definicin de estas unidades cartogrficas, se coloc inicialmente el tipo de vegetacin predominante, seguido por el tipo de vegetacin asociado.
Tabla 2.2. Parmetros de la vegetacin y del ambiente fsico natural considerados en la definicin de las unidades cartogrficas del mapa de
vegetacin del Parque Nacional Canaima, escala 1:250.000.
Formacin Vegetal
Arbrea
Arbustiva
Herbcea
Vegetacin saxcola
Tipo de Formacin Vegetal
Cdigo
Bosque
Bosque de galera
Bg
Arbustal
Matorral (vegetacin secundaria)
Sabana
Herbazal
Hr
Condiciones
hdricas del suelo
Precipitacin
Temperatura
Macrotrmico (2) > 24C

Inundable
No Inundable
Ombrfilo
Submesotrmico (3) 24 -18 C

Mesotrmico (4) 18 - 12 C
Submicrotrmico (5) 12 - 6 C
Vs
Vegetacin del Parque Nacional Canaima

El mapa de vegetacin, generado en el presente estudio, constituye la fuente ms reciente disponible en cuanto a la
distribucin y extensin actual de los ecosistemas naturales y transformados del Parque Nacional Canaima (Mapa 1).
En trminos generales, el bosque es el tipo de formacin ms extenso, representando el 63,5% del rea total (Tabla
2.3), seguido por las sabanas en asociacin con los herbazales (latifoliados, tubiformes, arrosetados y sufructicosos),
los cuales ocupan un 27% del rea del parque. Los arbustales, por su parte, considerados nicos en relacin con
su diversidad fisionmica y composicin florstica, ocupan una menor extensin (6,1%) y estn distribuidos irregularmente sobre suelos de arena blanca y afloramientos rocosos. Es importante destacar que en las cercanas a los
principales centros poblados (Kavanayn, Kamarata, San Francisco y San Ignacio de Yuruan) hay una asociacin de
bosques y vegetacin secundaria (matorrales), en diferentes estados sucesionales, que van desde matorrales bajos
dominados por sufrtices hasta bosques secundarios. Esta asociacin est representada en el mapa como una combinacin de tipos de vegetacin, ya que el lmite entre ellas es de difcil visualizacin en la imagen de satlite. Los
bosques de galera, a la escala de trabajo (1:250.000), tienen muy baja expresin espacial, debido a que estructuran
estrechas y largas franjas a lo largo de los riachuelos y ros que conforman la red hidrolgica del parque.
Captulo 2 Vegetacin
Distribucin y extensin de la vegetacin
43
Tabla 2.3. Extensin actual de los tipos de formaciones vegetales presentes en el Parque Nacional Canaima.
Formacin vegetal
Cdigo
rea (Ha)
Bosque
1.635.542,7
56,70
Arbustal
68.347,4
2,37
Matorral
1.509,0
0,05
Sabana
728.346,8
25,25
Sabana inundable (morichal)
Si
50.864,5
1,76
Herbazal
Hr
3.238,2
0,11
Vegetacin saxcola
Vs
30.230,0
1,05
Asociacin bosque y arbustal
B/A
67.477,2
2,34
Asociacin bosque y matorral
B/M
93.972,6
3,26
Asociacin bosque y sabana
B/S
33.486,9
1,16
Asociacin bosque y descubierto de vegetacin
B/Da
174,5
0,01
Asociacin arbustal y bosque
A/B
43.625,4
1,51
Asociacin arbustal y sabana
A/S
20.795,8
0,72
Asociacin arbustal y vegetacin saxcola
A/Vs
43.530,5
1,51
Asociacin matorral y sabana
M/S
5.524,9
0,19
Sabana y arbustal
S/A
8.785,2
0,30
Asociacin vegetacin saxcola y arbustal
Vs/A
26.334,9
0,91
Captulo 2 Vegetacin
Tomando en cuenta el efecto que el gradiente altitudinal ejerce sobre la fisionoma y composicin florstica de
la vegetacin, est fue subdividida considerando los lmites altitudinales por tipo bioclimtico (Tabla 2.4). Se obtuvo que la vegetacin adaptada a las zonas bajas, calientes o macrotrmicas, con temperaturas medias anuales
mayores de 24 C, en un 81,9% son bosques y en muy baja proporcin, sabanas (16,4%).
44
En las zonas donde la temperatura oscila entre los 18 C y 24 C, o zona de bioclima ombrfilo submesotrmico, el bosque sigue siendo la formacin vegetal ms extendida (63,3%). Es en este bioclima donde la sabana,
asociada en algunos sectores con herbazales no-graminosos, muestra su mayor expresin espacial (29,2%), al
igual que los arbustales (108.614 ha, 4,8%). Es importante destacar la presencia, en las planicies aluviales entre
los ros Kukenan y Yuruan, de sabanas con palmas (Mauritia flexuosa), conocidas localmente como morichales,
las cuales ocupan 50.090 ha.
En los mayores niveles altitudinales, donde la temperatura oscila entre 6 C y 18 C, el bioclima es el ombrfilo
mesotrmico y el tipo de vegetacin ms extendido es la asociado con afloramientos rocosos de arenisca, y por
ello denominado vegetacin saxcola. Este tipo est localizado sobre los topes planos de las montaas tabulares
o tepuyes. Tambin estn presentes en las grandes grietas de las rocas los denominados bosques, arbustales y
herbazales tepuyanos.
Con relacin a la representatividad de las formaciones vegetales, segn el tipo bioclimtico, los bosques submesotrmicos (B-3) comprenden el 50%, seguidos por los bosques macrotrmicos (B-2) (12,4%), mientras que
los bosques mesotrmicos (B-4) apenas alcanzan el 1% del rea total del parque. En el bioclima submicrotrmico, los bosques localizados en las grietas y afloramientos rocosos de los tepuyes no tienen representatividad
Tabla 2.4. Distribucin porcentual de las formaciones vegetales y su relacin con el gradiente altitudinal existente en el Parque Nacional Canaima.
Bioclima
Condiciones
hdricas del
suelo
Macrotrmico (2)
Submesotmico (3)
Bosque (B)
Arbustal (Ar)
Sabana (S)
% (a)
% (b)
rea (ha)
% (a)
% (b)
rea (ha)
% (a)
% (b)
356.341,8
81,9
12,4 1.442.157,5
63,3
50,0
29.052,5
20,6
1,0
6.597,1
1,5
0,2
108.614,0
4,8
3,8
61.088,1
43,3
2,1
7.033,9
0,3
0,2
665.782,7
29,2
23,1
50.894,3
36,1
71.349,3
16,4
2,5
Vegetacin
saxcola (Vs)
reas sometidas
a inundacin ya
sea permanente o
estacional
Subtotal
Submicrotrmico (5)
rea (ha)
No inundable: Matorral (Ma)

Tierra firme
Inundable:
Mesotrmico (4)
Formacin
Vegetal
Bosque
de galera (Bg)
Sabana
inundable (Si)
774,6
Herbazal
sobre turba
(Hr)
435.062,7
0,2
0,0
3.102,0
0,1
0,1
50.090,0
2,2
1,7
3.238,2
0,1
0,1
100,0 15,1 2.280.018,2 100,0 79,0
141.034,9
rea (ha)
% (a)
% (b)
1,8
5.670,5
100,0
0,2
100,0 4,9
5.670,5
100,0 0,2
(a) Extensin con respecto al bioclima. (b) Extensin con respecto al rea total del parque
espacial, debido a la escala de trabajo (1:250.000). Por su alto nivel de endemismo, estn constituidos por comunidades nicas en trminos de su fisonoma y composicin florstica.
Las formaciones herbceas estn mejor representadas en el bioclima ombrfilo submesotrmico, siendo la de
mayor expresin espacial la sabana (S-3, S/Bg-3). Este tipo de formacin est asociada con herbazales sobre
turba (Hr-3), localizados en reas de fcil acceso tales como las adyacencias a la troncal 10 y los que estn en
las rutas tursticas; en las imgenes de satlite fue posible identificar algunas de ellas, sin embargo es necesario
realizar estudios ms detallados para mejorar la exactitud de sus lmites. Es importante destacar que este tipo
de formacin presenta una alta fragilidad ecolgica y un alto grado de endemismo, razn por la cual deben ser
objeto de especial atencin en los planes de manejo y conservacin del parque.
Descripcin de las formaciones vegetales

A continuacin se describen, de manera general, a partir de la revisin de estudios preexistentes y las observaciones de campo realizadas en este estudio, los tipos de vegetacin del Parque Nacional Canaima representados en el mapa de vegetacin (Figura 2.1).
Captulo 2 Vegetacin
La distribucin geogrfica natural de los arbustales est restringida a suelos de arenas blancas y/o afloramientos
rocosos. Los arbustales submesotrmicos (A-3) son los ms extensos (3,8%), seguidos por los arbustales mesotrmicos (A-4; 2,12%) que, en su mayora, estn asociados con herbazales no graminosos y bosques. En menor
proporcin, estn presentes los arbustales macrotrmicos (A-2; 0,23%), mientras que los submicrotmicos no
tienen expresin espacial a la escala de trabajo, pues aparecen como una formacin vegetal asociada, en la
mayora de los casos, con vegetacin saxcola.
45
Captulo 2 Vegetacin
Figura 2.1. Tipos de vegetacin presentes en el Parque Nacional Canaima. a) Bosque en piedemonte del Auyn-tepui. b) Bosque de galera
en matriz de sabana. c) Sabana graminosa con palmas en depresin (morichal). d) Herbazal no graminoso intercalado en sabana graminosa;
e) Herbazal no graminoso y Morichal. Al fondo las montaas tabulares tpicas del parque (tepuyes). f) Sabana graminosa abierta y bosque en
piedemonte. Fotografas Luis Prez.
46
Formacin Boscosa
La formacin boscosa, como elemento dominante en el paisaje, ocupa una superficie de 1.830.653,7 ha, lo
que representa el 63,5% del rea total del Parque Nacional Canaima. En algunos sectores estn presentes
asociaciones de tipos boscosos o acompaados de otras formaciones vegetales, como los herbazales, arbustales y matorrales. Estas asociaciones representan unidades cartogrficas mixtas, con bosques dominantes o codominantes, dependiendo de la representatividad espacial de cada tipo boscoso. Entre ellos, estn
los bosques ribereos de galera asociados con los cursos de agua, dentro de una matriz de sabana, que no
tienen expresin cartogrfica definida pero cuya superficie es considerable si es tomada en cuenta la red de
drenaje presente en las extensas reas de sabanas graminosas. Tambin suelen observarse remanentes de
bosque no asociados con cursos de agua, cuyos lmites o ecotonos, graduales con las formaciones adyacentes, podran sugerir que son el resultado de afectaciones antropognicas recientes.
Tomando en cuenta las variaciones altitudinales que dan origen a una gran diferenciacin trmica espacial
en el parque, son cuatro los tipos de bosques que a continuacin se describen de manera general.
Bosque Ombrfilo Macrotrmico

(Unidades cartogrficas B-2, B/A-2 y B/M-2)
El bosque ombrfilo macrotrmico est localizado a lo largo del ro Caron, en su margen derecha, y desde el ro Carrao en sentido suroeste por el valle que conforma la subcuenca del ro Akanan. Ocupa una
superficie de 356.341,8 ha, lo que representa el 12,35% del rea total. En algunos sectores est asociado
con vegetacin secundaria (matorrales) y con vegetacin herbcea. En el mapa est representado con
los smbolos B-2, B/A-2, B/M-2.
Estructuralmente estn conformados por individuos de altura media (16 m 18 m) y emergentes hasta de
30 m. Tambin estn presentes los bosque bajos pero en menor proporcin. Segn CVG Tecmin (1989), las
especies dominantes son: Erisma uncinatum, Clarisia racemosa, Piptadenia sp., Inga alba, Couratari guianensis, Pentaclethra macroloba, Myrcia bracteata y Vismia sp. Esta formacin boscosa ha sido poco estudiada, por
lo que no se cuenta con suficiente informacin disponible para una descripcin ms detallada.
Bosque Ombrfilo Submesotrmico

(Unidades cartogrficas B-3; B/A-3, B/S-3, B/Da-3 y B/M-3)
Este tipo de bosque representa el 50% (1.442.157,5 ha) del rea de parque y cubre la mayor extensin
boscosa. Est identificado en el mapa con el smbolo B-3; tambin conforma asociaciones con otros
tipos de vegetacin como arbustales (B/A-3), herbazales (B/S-3) y matorrales (B/M-3). Est localizado
entre los 500 y 1.200/1.500 m snm, principalmente en las altiplanicies suavemente onduladas y en las
pendientes bajas que rodean las montaas de arenisca (tepuyes), sobre suelos superficiales, muy cidos
y pobres en nutrientes. Tambin est presente en las colinas y lomas de diabasa, cuyos suelos son ms
ricos en nutrientes y en donde los indgenas Pemn establecen sus cultivos migratorios.
Con relacin a sus caractersticas florsticas, Hernndez (1992) seala que existe una afinidad florstica relativamente alta entre los distintos tipos de bosque, debido a la cercana geogrfica entre los sitios y la estructura
del bosque, as como por el clima y la fase de desarrollo sucesional. Algunas de las especies ms importantes
del bosque ombrfilo submesotrmico son Dimorphandra macrostachya (Caesalpinaceae), Byrsonima stipulacea (Malpighiaceae), Sloanea pittieriana (Elaeocarpaceae), Platycarpum rugosum (Rubiaceae), Endlicheria
nilssonii (Lauraceae), Sterigmapetalum guianense (Rhizophoraceae) y Caryocar montanum (Caryocaraceae).
En el sector norte del parque, en la zona de La Escalera, Hernndez y Castellanos (2006) analizaron en
sus levantamientos que las especies ms importantes de acuerdo a su abundancia y dominancia, en los
bosques del nivel premontano alto (1.000-1.500 m snm) fueron Licania intrapetiolaris, Sextonia rubra y
Micropholis spectabilis; en el premontano bajo (500-1.000 m snm), Eschweilera sp. y Protium spp. y en las
tierras bajas Clathrotropis cf. brachypetala y Mora gonggrijpii (B-3).
Captulo 2 Vegetacin
Segn Hernndez (1999) es clasificado como bosque premontano siempreverde, con una alta abundancia
de epfitas. Posee una gran heterogeneidad estructural; por un lado, hay unidades de bosque denso alto
con grandes copas y estructuras complejas y por el otro, estn presentes como mosaicos constituidos por
bosques altos, medios y bajos que, en algunos casos, est acompaado de matorral y herbazal. Las variaciones estructurales estn estrechamente relacionadas con la fisiografa y con caractersticas fsicas de los
suelos. Los bosques altos y medios bien estructurados estn caracterizados por alcanzar alturas que varan
entre 25 a 40 m y 15 a 25 m respectivamente, en donde rboles emergentes alcanzan alturas de hasta 47
m. La cobertura del dosel es heterognea y el rea basal vara entre 24 y 66 m2/ha.
47
Huber (1995b) document la presencia de un bosque de fisonoma irregular, con numerosos rboles
emergentes, predominando el bosque denso. Los rboles dominantes fueron Virola surinamensis (Myristicaceae), Protium heptaphyllum (Burseraceae), Tabebuia insignis (Bignoniaceae), Anaxagorea petiolata
(Annonaceae), Alexa confusa (Fabaceae), Ruizterania ferruginea (Vochysiaceae), Licania micrantha (Chrysobalanaceae), Simarouba amara (Simaroubaceae), Minquartia guianensis (Olacaceae), Pouroma spp. (Cecropiaceae) y Byrsonima stipulacea (Malphigiaceae). En las laderas de taludes bajos adyacentes a algunos
tepuyes las especies de rboles dominantes fueron Aspidosperma spp. (Apocynaceae), Caraipa densifolia
(Clusiaceae), Cassipourea guianensis (Rhizophoraceae), Clathrotropis macrocarpa (Fabaceae), Erisma uncinatum, Ruizterania sp. (Vochysiaceae), Lecythis sabucaja (Lecythidaceae), Protium cuneatun (Burseraceae)
y Tapirira guianensis (Anacardiaceae).
Bosque Ombrfilo Mesotrmico

(Unidades cartogrficas B-4 y B/A-4)
Este tipo de bosque est ubicado entre 1.500 y 2.000 m de elevacin, cubriendo una superficie de
29.050,5 ha, lo que representa el 1% del rea total. Generalmente est localizado en los alrededores de
las pendientes superiores de los taludes verticales de los tepuyes que conforman la cadena oriental,
conocida como Il-tepui y el Macizo del Chimant. Fue considerado por Huber (1995b) como bosques
nublados autnticos, al estar caracterizado por una alta frecuencia de neblina orognica durante todo
el ao. Tambin est presente en la cumbre de algunos tepuyes bajos, tales como el Sororopn-tepui,
Carrao-tepui y Uaipn-tepui, donde no hay paredes rocosas que separan la cumbre de las laderas. Est
representado en el mapa con los smbolos B-4 y B/A-4 cuando est asociado con arbustales.
Estructuralmente, est conformado por rboles de baja altura, con el dosel denso y uniforme. En sus
levantamientos (a 1.500 y 1.825 m snm) Hernndez (1999) estim entre 16 y 37 m2/ha de rea basal, en
donde las especies dominantes fueron Catostemma durifolius, Pouteria rigida, Myrcia amazonica e Ilex
sp. Florsticamente, predomina el gnero Bonnetia (Theaceae), el cual frecuentemente forma grandes
y densas colonias. Son particularmente abundantes Bonnetia tepuiensis y B. roraimae en las pendientes
superiores de la cadena de tepuyes orientales del Parque Nacional Canaima, Carrao-tepui y el Macizo
del Chimant, mientras que en las pendientes elevadas del Auyn-tepui domina Bonnetia steyermarkii
(Steyermark 1967, citado por Huber 1995b).
Bosque Ombrfilo Submicrotrmico
Captulo 2 Vegetacin
(Unidades cartogrficas no representadas en el mapa por la escala de trabajo)
48
El bosque ombrfilo submicrotrmico, conocido como bosque tepuyano, est localizado por encima
de los 2.000 m de elevacin. Emerge en las depresiones bajas o a lo largo de las ensenadas y en ros
pequeos de las cimas de las altiplanicies de arenisca de los tepuyes y grandes macizos, tales como el
Auyn-tepui y Chimant-tepui. Generalmente, est intercalado con vegetacin herbcea y arbustiva.
Ocupa pequeas extensiones no representadas en el mapa debido a la escala de trabajo.
Fisonmicamente es ms homogneo que los bosques nublados y posee pocas especies (Vareschi
1992, citado por Huber 1995b). Est conformado por un solo estrato de rboles, dominado por la especie Bonnetia, de tallo y ramas bifurcados y con pocas epfitas. El sotobosque es abierto y dominado por
grandes hierbas arrosetadas, especialmente Brocchinia spp., y otras hierbas bajas y arbustos. Sobre la roca
de diabasa crece un bosque mucho ms abierto e irregular que los que estn sobre arenisca.
Formacin Arbustiva
La formacin arbustiva presente en el Parque Nacional Canaima es considerada como nica con relacin
a su diversidad fisonmica y composicin florstica. Tiene poca extensin y en general, no presenta continuidad espacial sino en parches a la escala de trabajo. Como formacin dominante en las unidades cartogrficas, el arbustal ocupa una superficie total de 176.299,2 ha (6,1% del rea total). Segn las condiciones
climticas, fue clasificada como arbustal submesotrmico, mesotrmico y submicrotrmico. Est identificado en el mapa con los smbolos A-2, A-3 y A-4 y en asociacin con otros tipos de vegetacin como A/B-3,
A/S-3 y A/Vs-4.
Arbustal Submesotrmico
(Unidades cartogrficas A-3, A/B-3 y A/S-3)
Sobre sustrato pedregoso y de textura franco arcillosa, emerge un arbustal poco denso, pero estructurado en tres compartimientos bien definidos: un estrato herbceo discontinuo, un estrato arbustivo dominante relativamente abierto y un estrato de arbustos y arbolitos emergentes de fisonoma muy peculiar.
El estrato herbceo est constituido esencialmente por Axonopus pruinosus, Paspalum carinatum, Rhynchospora barbata y Scleria cyperina. El estrato leoso principal alcanza entre 0,3 y 2 m de altura, dominado
florsticamente por Bonnetia sessilis, Phyllanthus vacciniifolius, Cyrillopsis micranthus y Roupala montana. El
estrato emergente est conformado por individuos de hasta 8 m de altura de Bonyunia minor. Asociado
con suelos orgnicos y ocupando pequeas reas circulares hay un arbustal bajo y ralo dominado por
arbustos de Bonnetia sessilis, Chalepophyllum guianense, Pagameopsis maguirei o Digomphia laurifolia. El
estrato herbceo est dominado generalmente por Brocchinia o Stegolepis.
Arbustal Mesotrmico y Submicrotrmico

(Unidades cartogrficas A-4 y A/Vs-4)
El arbustal mesotrmico y submicrotrmico (sin expresin espacial en el mapa debido a la escala) son comunidades con alto endmismo y forman parte de la provincia florstica Pantepui. Aparecen por encima
de los 2.000 m snm, en las cumbres planas y accidentadas de los tepuyes ms extensos del parque, como
el Auyn-tepui y el Chimant. Estn presentes principalmente en depresiones y grietas protegidas de los
fuertes vientos a los que estn sometidos constantemente. Normalmente son comunidades vegetales
muy ralas con altura de copas entre 0,2 y 2 m, enraizadas directamente sobre la roca sin sustrato. En es-
Captulo 2 Vegetacin
El arbustal submesotrmico est situado en niveles altitudinales que varan entre 800 y 1.500 m snm.
Huber (1994a) distingui en las subcuencas Yuruan-Arabop y alto Kukenn cuatro tipos de arbustales
segn el sustrato sobre el cual se desarrollan: arenisca, arena cuarzosa, concreciones ferruginosas y turba.
El arbustal sobre areniscas y arenas cuarzosas est caracterizado por la presencia de un estrato arbustivo
bastante denso, de 0,5 a 3 m de altura y de cobertura variable. Est distribuido irregularmente en grupos
grandes y densos intercalados con grupos menos densos, mientras que el de arena blanca conforma
pequeas islas separadas por amplios espacios libres. Sobre sustrato de arenisca predominan especies
como Humiria balsamifera, Euphronia guianensis, Euceraea nitida, Macairea parvifolia, Pagamea capitata,
Notopora schomburgkii, Thibaudia nutans y otras. El estrato herbceo asociado es discontinuo y no presenta un patrn de distribucin bien definido. Las hierbas predominantes son gramneas, tales como
Trachypogon vestitus, Axonopus pruinosos, Paspalum contractum, Echinolaena inflexa, Thrasya petrosa; y
ciperceas como Lagenocarpus guianensis, Scleria cyperina, y Rinchospora spp. Adems de las especies
mencionadas, sobre arenas blancas es frecuente observar otras especies como Pera sp., Emmotum fagifolium, Simarouba amara, Matayba opaca, Gongylolepis benthamiana y Ternstroemia pungens.
49
tos ambientes, la humedad del aire es alta y permanente, lo que propicia que los troncos y ramas de los
arbustos y arbolitos estn cubiertos por abundantes musgos y lquenes. Los elementos leosos crecen
en forma bastante aislada siendo las especies leosas dominantes: Bonnetia roraimae, Maguireothamnus
speciosus, Cyrilla racemiflora, Marcetia taxifolia, Befaria imthurnii, Ugni myricoides y Thibaudia nutans, entre
otras (Huber 1994a).
Formacin Herbcea
La vegetacin herbcea ocupa 787.996,5 ha, lo que representa el 27% del rea total. Conforma un paisaje
caracterstico dependiendo del componente florstico dominante. Recibe el nombre de sabana si est dominado por un estrato herbceo de composicin graminosa y de herbazal si, por el contrario, est formado
por hierbas diferentes a las gramneas y localizado sobre suelos de turba. Huber y Alarcn (1988) distinguieron, de acuerdo al aspecto fisonmico y florstico predominante, los siguientes tipos de herbazales: 1)
Sabana graminosa que puede estar asociada con un estrato leoso (sabanas arboladas) o no (sabanas abiertas) - cuando est acompaado por palmas, las denominan sabanas en planicies inundables con palmas
(morichales) - y 2) Herbazal no graminoso que puede ser abierto o arbustivo.
En este estudio y atendiendo la escala de reconocimiento (1:250.000), la vegetacin herbcea fue clasificada
de acuerdo a la fisonoma de la forma de vida dominante y a las condiciones climticas donde habitan. Se
registraron los siguientes tipos de herbazales: Sabana macrotrmica (71.349,3 ha 2,47% del rea total del
parque) y Sabana submesotrmica (665.782,7 ha, 23,8%), identificados en el mapa como S-2 y S-3, respectivamente. Las sabanas tambin estn asociadas con bosques de galera, as como con arbustales (S/Bg-2,
S/Bg-3 y S/A-3) y con suelos sometidos a inundacin, ya sea permanente o estacional (Si-3). El herbazal no
graminoso presenta caractersticas fisonmicas y florsticas particulares y posee un alto nivel de endemismo.
En el mapa est identificado como Hr-3.
Sabana
Captulo 2 Vegetacin
(Unidades cartogrficas S/Bg-2, Si-3, S/A-3, S-3, S/Bg-3, Si-3)
50
La sabana graminosa macrotrmica est extendida hacia el sur y el oeste del Auyn-tepui, en los valles
de Urimn, Kamarata, Cucurital (S/Bg-2) y hacia el nordeste de Canaima. Est conformada por un estrato
herbceo de densidad variable, dependiendo de las condiciones edficas donde se desarrolla y alcanza
alturas entre 0,2 y 1 m. En algunos casos est acompaada por elementos leosos aislados, tales como
arbustos y rboles, denominndose sabanas arbustivas o arboladas y en caso contrario, sabanas abiertas.
Florsticamente est dominada por gramneas tales como Trachypogon vestitus, Axonopus pulcher, Panicum
olyroides, Thrasya sp., Paspalum lanciflorum, Echinolaena inflexa (Poaceae), Scleria cyperina, Bulbostylis paradoxa (Cyperaceae) y Perama hirsuta (Rubiaceae). Estn presentes tambin, muy espordicamente, algunos
arbustos o rboles bajos como Byrsonima crassifolia (Malpighiaceae), Palicourea rigida (Rubiaceae) y Curatella americana (Dilleniaceae) (Rivera 1998). En las planicies inundables localizadas al sur del parque, el paisaje
est dominado por la palma moriche (Mauritia flexuosa), la cual est asociada tpicamente con los cursos de
agua y pequeas depresiones (Huber 1994a, 1995b).
A lo largo del sector Oriental del Parque Nacional Canaima, en sentido norte-sur estn localizadas las
mayores extensiones de herbazales. Entre 750 y 1.300 m de altitud hay dos tipos de sabana. El primero
de ellos es la sabana abierta inarbolada (S-3, S/Bg-3) ubicada hacia el noreste del parque. Segn Huber
(1995b), posee un estrato herbceo de densidad variable, superior a 1 m de altura, el cual est dominado
por Axonopus pruinosus, A. kaietukensis, Trachypogon vestitus, Echinolaena inflexa y Leptocoryphium lanatum. Las ciperceas ms comunes son Bulbostylis paradoxa, Rhynchospora globosa, Hypolytrum pulchrum y
Scleria cyperina. Se encuentran tambin, pero ocasionalmente, Buchnera weberbaueri (Scrophulariaceae),
Polygala spp. (Polygalaceae) y Sisyrinchium vaginatum (Iridaceae). Los elementos leosos son muy escasos y generalmente bajos, como Palicourea rigida (Rubiaceae), Byrsonima verbascifolia (Malpighiaceae) o
pequeas plantas de Eugenia punicifolia (Myrtaceae) o Casearia sylvestris var. lingua (Flacourtiaceae). El segundo tipo, sabana inundable (Si-3), crece hacia el sudeste del rea de estudio, en el valle del ro Karuay,
entre 750 y 1.000 m de altitud. Este herbazal, inundado estacionalmente, est formado por un estrato
graminoso denso de 1,5 m a 2 m de altura y presenta extensas comunidades de palma moriche (Maurita flexuosa) en forma diseminada. El estrato herbceo, rico en especies, es dominado por gramneas
(Hypogynium virgatum, Andropogon spp., Panicum spp.), ciperceas (principalmente especies variadas de
Rhynchospora y Bulbostylis), y otras como Byttneria genistella, Waltheria sp. (Sterculiaceae), Eriocaulon sp.
(Euriocaulaceae), Xyris spp. (Xyridaceae) y Phyllanthus spp. (Euphorbiaceae). Tambin aparecen arbustos
bajos como Miconia stephananthera (Melastomataceae), Mahurea exstipulata (Clusiaceae) o endmicas
como Piper sabanaense y P. tamayoanum (Piperaceae), an cuando estn restringidos al interior de las
grandes extensiones de colonias de palma moriche (Huber 1995b).
Herbazal
(Unidad cartogrfica Hr-3)
El herbazal, considerado como el ms caracterstico de la Guayana venezolana, fue dividido por Huber
(1995b) en cuatro tipos, distinguindolos en su composicin florstica y estructura fisionmica, a saber:
Herbazal de hoja ancha, dominado por especies variadas de Rapateaceae ampliamente extendidas
en las tierras altas de la Guayana y en algunas localidades de las tierras bajas e intermedias
Herbazal tubiforme, dominado por hierbas tubiformes de Bromeliaceae o Sarraceniaceae, presentes
en las tierras intermedias y altas de la Guayana
Herbazal arrosetado, dominado por hierbas en rosetas densas de Xyridaceae y Eriocaulaceae, las cuales son frecuentes en algunas cimas de los tepuyes
Estos tipos de herbazales presentan una o ms especies de Rapateaceae. As, por ejemplo, las especies
de est familia en los herbazales montanos han alcanzado un alto grado de diferenciacin, lo que se
evidencia en el gnero Stegolepis, considerado como el elemento florstico ms caracterstico de este
bioma en la regin Guayana. De las 31 especies de Stegolepis reconocidas en la flora de la Guayana
venezolana, al menos 17 de ellas son predominantes en los herbazales altotepuyanos. Adems, cuatro
gneros de Rapateaceae (Amphiphyllum, Kunhardtia, Marahuacaea y Phelpsiella) son endmicos de la
Guayana venezolana (Huber 1995b). Estas especies, dada su clara diferenciacin altitudinal, proporcionan uno de los ms importantes criterios florsticos para distinguirlos entre aquellos de las tierras bajas y
de los herbazales de las tierras altas e intermedias de la Guayana venezolana (Huber 1988). En el bioclima
ombrfilo submesotrmico, ocupan una superficie aproximada de 3.238 ha y estn identificados con
el smbolo Hr-3. Sin embargo, es necesario realizar estudios detallados para ubicarlos espacialmente y
establecer con mayor precisin sus lmites. En las extensas y rocosas altiplanicies del sur y del este del
Auyn-tepui, entre 1.800 y 2.400 m de latitud, estn distribuidas pequeas islas de vegetacin mixta
(herbcea y arbustiva) de manera dispersa y numerosa, dominadas por herbceas arrosetadas como
Orectanthe sceptrum (Xyridaceae) y algunas especies de Eriocaulaceae (Huber 1995b).
En las cimas de las altiplanicies interiores del macizo del Chimant hay una gran variedad de tipos de vegetacin herbcea (Huber 1992), ampliamente dominada por Stegolepis ligulata (Rapateaceae), especie
endmica de hoja estrecha. Tambin, est presente una amplia variedad de comunidades de plantas casi
monoespecficas y herbazales relativamente abiertos sobre arenas superficiales que suprayacen a las are-
Captulo 2 Vegetacin
Herbazal fruticoso, presenta un estrato herbceo mezclado con numerosos subarbustos bajos.
51
niscas desnudas, hasta herbazales arbustivos extremadamente densos y ricos en especies que crecen sobre
la turba profunda. Las hierbas ms importantes estan agrupadas en las familias Cyperaceae, Xyridaceae,
Eriocaulaceae, Bromeliaceae, Sarraceniaceae, Orchidaceae, Iridaceae, Liliaceae y Lentibulariaceae; acompaadas por arbustos y subarbustos como Theaceae, Ericaceae, Melastomataceae, Asteraceae, Ochnaceae,
Rubiaceae y Santalaceae (Huber 1995b). La vegetacin herbcea en la cima de los tepuyes del macizo de
los Testigos est compuesta por especies arrosetadas con presencia de arbustos bajos y subarbustos. Entre
ellos hay una forma reducida de Chimantaea lanocaulis (Asteraceae), en la cima del Murisipn-tepui.
Sobre superficies rocosas y en pequeos parches de herbazales, hay abundantes individuos de la especie Stegolepis humilis, mientras que en reas pobremente drenadas crecen colonias mayores de Brocchinia tatei (Bromeliaceae) (Huber 1995b).
Vegetacin Saxcola
(Unidades cartogrficas Vs-4, Vs/A-4 y Vs-5)
Este tipo de vegetacin est localizada sobre las superficies rocosas de los grandes tepuyes. Ocupa una
superficie de 56.564,8 ha, que representan el 2% del rea total. La mayora de las especies que la conforma no incluye plantas vasculares, sino organismos de estructuras ms simples como algas, hongos y
lquenes. Tambin estn presentes algunas comunidades de plantas superiores aisladas que, en las fases
colonizadoras, ocupan nichos sucesionales avanzados y adems, han desplazado las formas de vida talosas o criptogmicas, tales como hierbas o subarbustos altamente especializados, que no pudieron ser
catalogados dentro de los herbazales o arbustales (Huber 1995b).
En el parque predominan comunidades pioneras sobre substratos rocosos abiertos de las tierras altas,
como en el Roraima, Kukenn-tepui, Aprada-tepui, en las vertientes orientales del Auyn-tepui y en algunas cimas del macizo del Chimant. Segn Ahti (1992), las primeras especies colonizadoras de los
afloramientos rocosos de las tierras altas de la Guayana son las cyanobacterias, como Stigonema, las
cuales son responsables por el color negro caracterstico de las superficies rocosas abiertas. Adems,
hay una variedad de lquenes y fruticosos asociados, como Siphula, Caloplaca, Xanthoparmelia y Usnea,
particularmente abundantes en el macizo del Chimant. Entre las plantas vasculares, las colonizadoras
ms importantes son las especies de Bromeliaceae, familia que agrupa a muchas especies endmicas
Lindmania, Navia y Brocchinia. Sobre el macizo del Chimant hay, Lindmania como L. subsimplex formando densas y extensas alfombras sobre las superficies rocosas planas (Huber 1995b). En el mapa, estn
representadas como Vs-4 y Vs-5, y Vs/A-4 cuando estn acompaadas con arbustales.
Captulo 2 Vegetacin
Heterogeneidad del paisaje
52
El Parque Nacional Canaima est conformado por un mosaico de bosques, sabanas, arbustales y vegetacin sobre afloramientos rocosos. Diversos autores (Hernndez y Folster 1994, Dezzeo 1994, Hernndez
1987a, Folster 1986, 1994), postularon que esa variedad de coberturas representa una etapa transicional
de un proceso dinmico de cambio de la vegetacin boscosa hacia comunidades herbceas, ocasionado principalmente por una combinacin de fragilidad latente y baja capacidad de recuperacin de la
vegetacin boscosa ante los incendios forestales, principal agente desencadenante de tal proceso.
En el sector oriental del parque, a lo largo de la carretera troncal 10 que va en sentido norte-sur, la cobertura
boscosa ha sido reemplazada en la mayora de los casos por sabanas graminosas. En el sector nor-este del
parque y en las adyacencias de las poblaciones de Canaima y Kamarata, estn presentes reas menos extensas de sabana rodeadas por bosques en diferentes estados sucesionales (matorrales bajos y altos y bosque secundario). Las reas boscosas con mayor continuidad espacial estn ubicadas en el sector occidental
del parque y coinciden con los sectores de mayor dificultad de acceso y aislamiento geogrfico.
En el parque, fueron identificados tres tipos de paisajes (Figura 2.2) cuyos elementos caractersticos son: un
primer paisaje constituido por una matriz de sabana graminosa, entrecruzada por bosque de galera e intercalada con herbazales no-graminosos y arbustales submesotrmicos. Tambin estn presentes fragmentos
de bosques submesotrmico de tamao variable (desde < 6 ha hasta grandes extensiones de 45 mil ha),
que han quedado relictos del bosque original. Tales elementos, en conjunto con las montaas tabulares de
arenisca (tepuyes), le confieren una apariencia y belleza escnica nica en el mundo. Es en este paisaje donde estn localizados los principales centros poblados del parque: San Ignacio de Yuruan, San Francisco de
Yuruan y Kavanayn en el sector oriental y Canaima, Kamarata y Urimn en el sector occidental del parque.
Captulo 2 Vegetacin
El segundo paisaje, el ms extendido, est conformado por grandes extensiones de bosque continuo de
cobertura variable. En aquellos sectores del bosque adyacentes a los principales centros poblados (Kamarata, Canaima), hay un patrn incipiente de transformacin de la cobertura boscosa hacia matorrales y
sabanas para los alrededores de Kavanayn, como los sealados por Elcoro y Vera (1986) y Dezzeo y Garca
(1986). Tal patrn pudiera ser el resultado del proceso de degradacin de los bosques (deforestacin y
sabanizacin), producto de la desestabilizacin del sistema de conuco, como resultado de la integracin
de la poblacin indgena al mercado de turismo, tal como lo refiri Medina (2000) para el sector Kamarata.
Figura 2.2. Tipos de paisajes del Parque Nacional Canaima.
53
El tercer paisaje est constituido por sobre las grandes superficies planas y altas de las montaas tabulares (tepuyes), incorporando al paisaje del parque una estructura nica en el mundo y de gran belleza
escnica. En ellas la matriz dominante es la vegetacin sxicola, intercalada con herbazal, arbustal y
bosque en las grietas de las rocas, sobre suelo poco profundo. Estos ambientes han sido incluidos en la
provincia fitogeogrfica Pantepui.
Vegetacin de los sectores Kavanayn y Yuruan-Paraitepui de Roraima

Con la finalidad de profundizar en las caractersticas de la vegetacin del parque, fueron seleccionadas dos reas
(ventanas), tomando como criterios bsicos: la densidad de poblacin, el impacto de la poblacin humana sobre las
comunidades vegetales y la afluencia de turistas. Para las ventanas seleccionadas se confeccionaron dos mapas de
vegetacin a escala 1:100.000 y se realizaron levantamientos florsticos y estructurales de los bosques. Dichas ventanas
incluyen la poblacin de Kavanayn y su rea de influencia y el eje San Francisco de Yuruan Paraitepui de Roraima.
Cartografa y clasificacin de la vegetacin

Los mapas de vegetacin de las ventanas seleccionadas fueron obtenidos a partir de la clasificacin supervisada y no
supervisada de un recuadro extrado de las imgenes de satlite 001-56, 233-56-1 y 233-57 georeferenciadas usando
ERDAS Imagine 8.4. Este procedimiento consisti en el ordenamiento y procesamiento de cada uno de las celdas
(pxeles) , que conforman la imagen de satlite, dentro de un nmero determinado de clases individuales o categoras
de datos, de acuerdo al valor de reflectancia del espectro electromagntico de cada pxel (ERDAS 1999).
En primer lugar se realiz la clasificacin no supervisada del recuadro seleccionado, dando como resultado un mapa
de vegetacin preliminar. El mapa resultante fue verificado en campo, en donde fueron establecidos los patrones
de interpretacin a partir de los tipos de vegetacin observados. Estos tipos fueron georeferenciados (latitud y longitud) con la ayuda de un GPS y del programa OZI Explorer. Sobre las imgenes, se delinearon polgonos alrededor
de las reas conocidas (latitud y longitud) y definieron patrones o clases interpretativas en cada tipo de vegetacin
observada en campo. Estas, a su vez, fueron sobrepuestas a la imagen de satlite, lo que permiti seleccionar aquellas celdas como patrones de los tipos de vegetacin registrados en campo.
Adicionalmente, se obtuvieron patrones interpretativos de vegetacin a partir de estudios detallados de vegetacin realizados previamente en el rea de estudio (Hernndez 1994, Ramrez 1999, Huber 1995b, entre otros).
Siguiendo el sistema de clasificacin adoptado en este estudio, se incorporaron caractersticas estructurales de
la vegetacin a un nivel jerrquico inferior, como elementos diferenciadores de los tipos de vegetacin arbustiva y arbrea a escala 1:100.000. Estos elementos estn referidos especficamente a la altura y a la cobertura
horizontal del elemento leoso dominante (Tabla 2.5).
Captulo 2 Vegetacin
Seleccin de los sitios de muestreo y establecimiento de parcelas
54
La seleccin de los sitios de muestreo obedeci al tipo de bosque caracterizado en funcin de la altura (alto >
25m, medio entre 15 y 25m y bajo < 15m) y cobertura del dosel (denso > 75%) medio entre 50 y 75% y ralo < de
50%), su representatividad espacial y la accesibilidad. Luego de considerar estos criterios, fueron seleccionadas
varias comunidades boscosas, en donde se establecieron parcelas de 20 x 50 m (0,1 hectrea), las cuales fueron
distribuidas de la siguiente manera:
En el sector Kavanayn, siete parcelas en los bosques: alto denso, alto ralo, medio ralo y bajo denso, con una
parcela en cada uno, mientras que en el bosque medio denso se establecieron tres parcelas, debido a su
extensin en el sector.
En el eje San Ignacio de Yuruan, cinco parcelas en los siguientes tipos de bosque: alto denso, alto medio,
medio denso. En el bosque medio medio fueron levantadas dos parcelas.
Tabla 2.5. Caractersticas estructurales utilizadas en la clasificacin de vegetacin a escala 1:100.000.

Formacin
Vegetal
Tipo de
Formacin
Bosque
Arbrea
Arbustiva
Clases de
Altura (m)
Clases de
Cobertura (%)
Alto > 25
Denso > 75
Medio 15 - 25
Medio 50 - 75
Bajo < 15
Ralo < 50
Tipo de Bosque
Cdigo
Alto
Denso
B1
Alto
Medio
B2
Alto
Ralo
B3
Medio
Denso
B4
Medio
Medio
B5
Medio
Ralo
B6
Bajo
Denso
B7
Bajo
Medio
B8
Bajo
Ralo
B9
Bosque de galera
Bg
Arbustal
Alto > 4
M1
Bajo < 4
M2
Matorral
En cada parcela fueron registrados y medidos todos los rboles mayores a 10 cm de dimetro a la altura de pecho (DAP); adems, se hicieron estimaciones de la altura de cada rbol. Cada uno fue identificado por su nombre comn en lengua Pemn. Los nombres cientficos de las especies referidas fueron obtenidos del estudio
florstico y por comparacin con los listados florsticos existentes para la zona de estudio.
Vegetacin del sector Kavanayn

El sector Kavanayn est ubicado en la cuenca alta del ro Caron, en la zona central del Parque Nacional Canaima,
Municipio Autnomo Gran Sabana, Estado Bolvar. En dicho sector est asentada la poblacin de Kavanayn, ocupada por indgenas del pueblo Pemn. Ellos constituyen actualmente el tercer grupo indgena numricamente
ms importantes del pas (Rivera 1998).
Este sector est conformado por un variado mosaico fisiogrfico. Posee variaciones en altura que van desde 1.030 m
snm en la zona de colinas y lomeros ubicadas al oeste de la poblacin de Kavanayn, hasta 2.400 m snm al norte,
en el macizo Ptari, el cual es un sistema montaoso pequeo conformado por tres montaas tabulares separadas.
La montaa principal es Ptari-tepui o Cerro Budare y la segunda es el Carrao-tepui al noreste del Ptari-tepui. La cima
del Ptari-tepui est dominada por una superficie rocosa abierta, mientras que el Carrao y el Sororopan-tepui estn
densamente cubiertos por vegetacin boscosa (Huber 1995a).
El sector de Kavanayn posee un clima caracterizado por un rgimen isotrmico con oscilacin promedio anual de
la temperatura (diferencia entre el mes ms clido y el ms fro) menor a 3 C y amplitud trmica diaria entre 14 y
17 C (Galn 1984, Hernndez 1987). Debido a las variaciones altitudinales, la temperatura media anual en la zona
de estudio flucta entre 17C y 24 C (Hernndez 1999). El intervalo altitudinal total del rea est ubicado entre los
1.030 y 2.000 m snm. Esta variacin la ubica en el piso trmico o altitudinal submesotrmico. Este piso trmico, en
Captulo 2 Vegetacin
Para efectos de este estudio el rea fue delimitada tomando en consideracin la ubicacin de la poblacin de Kavanayn y su zona de influencia, as como la accesibilidad a los sitios de inters, para verificar los tipos de vegetacin
presentes y reas de inters turstico. Una ventana de 12.523 ha fue delimitada entre las siguientes coordenadas
geogrficas: latitud norte 5406 y 53413 y latitud este 614925 y 61418.
55
conjunto con la distribucin de la precipitacin, determina la zona bioclimtica. Galn (1984), siguiendo la relacin
existente entre precipitacin, evapotranspiracin y temperatura de Holdrigde, clasific el rea como muy hmedo
premontano.
El sector est conformado por una gran variedad de paisajes geomorfolgicos, destacando las montaas tabulares
de arenisca. Otros paisajes son los Hog back o lomo de cuestas, los piedemontes en las partes inferiores de los
tepuyes y las lomas y colinas de diabasa. Geolgicamente corresponde a la Provincia Roraima, con predominancia
de rocas areniscas e intrusiones de diabasa.
Representatividad, distribucin y extensin de la vegetacin del sector Kavanayn

El mapa de vegetacin del sector Kavanayn fue elaborado mediante la interpretacin de las imgenes de satlite y la verificacin de campo (Mapa 2). De su anlisis, se obtuvo que el sector est conformado por cuatro tipos
de formacin vegetal, siendo el ms representativo el bosque, el cual ocupa el 35,8% del rea (5.503 ha), seguido
por la sabana graminosa (29,6%) y el arbustal (18,0%). En menor proporcin, pero no menos significativo, est
el matorral en diferentes estados sucesionales (16,7%). El herbazal no graminoso, debido a las limitaciones del
sensor remoto utilizado, no pudo ser delimitado para su representacin espacial. Sin embargo, al sureste de
Kavanayn, en la va hacia Mantopai, estn intercalados dentro de la matriz de sabana.
Los tipos de formacin presentes en el sector Kavanayn fueron, previa verificacin de campo, clasificados segn el tipo de formacin vegetal dominante. Fueron conformadas asociaciones vegetales cuando la separacin
espacial entre tipos de vegetacin no fue posible. En este caso la unidad cartogrfica fue identificada colocando
inicialmente el tipo dominante y separndolo con una barra del tipo de vegetacin asociada. La Tabla 2.6, ilustra la extensin y distribucin porcentual de los tipos de formacin vegetal con respecto al rea de la ventana
seleccionada.
Tabla 2.6. Extensin y distribucin porcentual de la vegetacin del sector Kavanayn con respecto al rea total de la ventana seleccionada.
Cdigo
rea
(ha)
Bosque Alto Medio Ombrfilo Submesotrmico
B2-3
1221,0
7,94
Bosque Medio Denso Ombrfilo Submesotrmico
B4-3
1299,8
8,45
Bosque Alto Medio/Bosque Medio Denso Ombrfilo Submesotrmico
B2/B4-3
902,6
5,87
Bosque Alto Medio/Matorral Alto Ombrfilo Submesotrmico
B2/M1-3
215,6
1,40
Bosque Medio Denso/Bosque Alto Denso Ombrfilo Submesotrmico
B4/B1-3
55,8
0,36
Bosque Medio Denso/Matorral Alto Ombrfilo Submesotrmico
B4/M1-3
1808,0
11,75
Arbustal/Sabana graminosa abierta Ombrfilo Submesotrmico
A/S-3
2762,7
17,95
Matorral Alto Ombrfilo Submesotrmico
M1-3
16,9
0,11
Matorral Bajo Ombrfilo Submesotrmico
M2-3
638,7
4,15
Matorral Alto/Bosque Alto Ralo Ombrfilo Submesotrmico
M1/B2-3
8,7
0,06
Matorral Alto/Bosque Bajo Ralo Ombrfilo Submesotrmico
M1/B9-3
1910,8
12,42
S-3
2625,2
17,06
S/A-3
1921,6
12,49
15387,4
100,00
Captulo 2 Vegetacin
Tipo de formacin vegetal
56
Sabana graminosa abierta Ombrfilo Submesotrmico

Sabana graminosa abierta/Arbustal Ombrfilo Submesotrmico
rea total
Captulo 2 Vegetacin
57
Es importante destacar que, como resultado de las actividades de agricultura de subsistencia de los pobladores de la zona, el 25,6% del bosque conforma una asociacin de bosque degradado y matorral (vegetacin secundaria), en diferentes etapas sucesionales. Esta asociacin vegetal est presente al este de la
poblacin de Kavanayn, en una franja en sentido norte-sur que bordea el piedemonte de arenisca donde
est ubicado dicho poblado. All tambin estn presentes, dentro de la matriz de bosque, pequeas reas
de vegetacin secundaria baja (matorral bajo), conformada por sufrtices y hierbas de no ms de 1,5 m
de altura.
Aspectos estructurales de los bosques

En los bosques del sector Kavanayn, fueron registrados 465 individuos con DAP mayor a 10 cm en las siete
parcelas de 0,1 ha muestreadas. El bosque alto de cobertura media a rala (Parcelas 2 y 7) est localizado en
zonas de altiplanicie, con pendientes que varan entre 0-2%, sobre suelos profundos y sin afloramientos rocosos; el mantillo es casi inexistente. Estructuralmente, el bosque est conformado por un estrato superior
con alturas que varan entre 25 y 30 m, un estrato medio entre 14 y 20 m y uno inferior entre 8 y 14 m. El
sotobosque vara de ralo a denso con abundantes bromelias, as como heliconias, Ingas y regeneracin de
bejucos (Bauhinia sp.).
Por su parte, el bosque medio en altura (20-24 m) vara en cobertura como sigue: bosque denso con emergentes de hasta 40 m de altura en paisaje de planicie y bosque medio sin emergentes en paisaje de lomero. Los
primeros predominan sobre suelos profundos, aguachinados en poca de lluvia. Presentan abundantes palmas
del gnero Euterpe y otros, as como presencia de abundantes epfitas y bejucos en reas de claros. La presencia
de claros, producto de la cada natural de rboles, es comn en estas comunidades boscosas. Los bosques medios, sin emergentes, se desarrollan sobre suelos que varan desde superficiales hasta profundos, con bloques
rocosos en superficie y en pendientes de 15 a 35%.
Captulo 2 Vegetacin
Al noreste de la poblacin de Kavanayn, en el sector Mantopai, sobre suelos superficiales con abundante
hojarasca, que varian entre 32 y 37 cm de profundidad y en laderas con pendientes entre 5% y 35%, estn presentes manchas de bosques dominados, en un 90%, por una sola especie (Dimorphandra dissimilis, N coleccin
WD5693). El dosel es continuo (20 y 24 m) y de cobertura densa (> 75%). El sotobosque es ralo con abundante
regeneracin de especies arbreas. Este bosque es usado por los pobladores de la zona para cacera de lapa
(Cuniculus paca) y extraccin de madera. Durante la verificacin de campo observaron rboles muertos en pie,
producto de la quema a la que fueron sometidos ocasionalmente. Este tipo de bosque presenta una distribucin restringida, pues en posteriores verificaciones no fueron identificados.
58
Los bosques bajos en altura y ralos en cobertura (densidad de copas <50%), generalmente estn asociados a intervenciones antropognicas (quema y extraccin de madera). Mayormente, se observaron en las reas de transicin
entre el bosque denso y la sabana y/o arbustal, cercanos a carreteras o vas de acceso. La cobertura del dosel es
discontinua, con abundantes rboles cados que llegan a conformar claros de tamao variable. La altura del dosel
vara entre 10 y 16 m, con algunos emergentes de hasta 23 m. El nmero de rboles (590 ind/ha) es el menor registrado para los tipos de bosques estudiados del sector Kavanayn.
La distribucin diamtrica de los rboles en los diferentes tipos boscosos es regular (Tabla 2.7), disminuyendo el
nmero de rboles en la medida que asciende hacia las clases diamtricas superiores. De acuerdo a los valores
presentados, los bosques altos ralos y medios densos son los ms parecidos estructuralmente. Los medios ralos
slo contienen individuos de hasta 40 cm DAP, lo que pudiera ser consecuencia de las fuertes quemas a las que
estuvieron sometidos hace aproximadamente 60 aos (comunicacin personal por pobladores de la zona). El
rea basal y el nmero de rboles, extrapolados a una hectrea, son bajos para aquellos bosques que han sido
fuertemente intervenidos, principalmente por extraccin de madera y por quema.
Tabla 2.7. Nmero de rboles por categora diamtrica para un dcimo (0,1) hectrea, altura promedio del dosel y rea basal de los bosques
del Sector Kavanayn.
N de rboles por clase diamtrica (cm)
N total
de rboles
10-20 20-30 30-40 40-50 50-60 >60
0,1
ha
1,0
ha
Tipo de bosque
Altura
del dosel
rea
basal
m2/ha
Bosque alto denso (P7)
18
14
14
49
490
24-35
3.23
Bosque alto ralo (P2)
62
12
94
940
25- 30
4.93
Bosque medio denso (P5)
39
20
13
81
810
20-25
4.36
56
19
89
890
con emergentes
20-22 m
3.88
Bosque medio ralo (P4)
73
15
93
930
15-18
4.34
Bosque bajo ralo (P6)
38
17
59
590
13-15
2.04
En los bosques altos de cobertura media (P2) y medios de cobertura densa (P3), se observaron los individuos de
mayor dimetro. Las especies con representantes en las categoras superiores son Dimorphandra macrostachya
(Awarkaidek), Poreta-dek y Licania cf. micrantha (Makara-dek >40 cm). Es importante destacar que en general,
los bosques estudiados, debido a la cercana con las comunidades indgenas, presentan evidencias de intervencin, como son tocones de rboles cados y carbn vegetal en la superficie del suelo y sobre algunos troncos.
Aspectos florsticos
El nmero de morfoespecies de rboles estuvo entre 6 y 33 en las parcelas de 0.1 ha. En el rea total de muestreo (0,7 ha) fueron registradas 97 morfoespecies. El bosque con mayor nmero de especies fue el bosque alto
(33 especies) (Tabla 2.8), seguido por el bosque medio (31 y 26 especies) y finalmente, el bosque bajo con 14
especies. Este ltimo presenta evidencias de intervenciones recientes. Es importante destacar que en el bosque
medio (parcela P1), slo seis especies fueron inventariadas, siendo la ms importante Dimorphandra dissimilis
(especie endmica).
Tabla 2.8. Valores de diversidad para rboles con DAP > 10 cm en los bosques de Kavanayn.
Bmd (P1) Bar (P2) Bmd (P3) Bmr (P4) Bmd (P5) Bbr (P6)
Bad (P7)
N de especies
33
31
26
31
14
33
N de rboles
54
103
88
93
81
62
67
ndice de Shanon-Wiener
0,52
3,19
2,97
2,52
3,01
2,25
3,19
Equidad (E)
0,29
0,91
0,87
0,77
0,88
0,85
0,91
La diversidad, segn el ndice de Shanon-Wiener, indica que el bosque medio denso de la parcela 1 es menos
diverso por representar el valor ms bajo (Tabla 2.9). En este caso, las especies raras son prcticamente inexistentes. El bosque alto (parcelas 2 y 7) mostr el mayor ndice de diversidad y de equidad, indicando que las especies
presentes en este bosque tienen valores de abundancia ms similares entre s, que aquellos valores obtenidos
de las especies presentes en los bosques bajos y medios.
Captulo 2 Vegetacin
Diversidad
59
En el bosque medio en altura y denso en cobertura (parcela 3 y 5), a pesar de presentar el mismo nmero de especies, el ndice de diversidad vara debido fundamentalmente a que la abundancia de los rboles por especie
es ms homogneo en la parcela 3. Sin embargo, es considerado como un bosque diverso. Los bosques medios
y bajos de cobertura rala presentan menores valores de diversidad y de equidad, es decir que las distintas especies aqu registrados presentan valores de abundancia ms desiguales que en los otros bosques. Connel (1978)
sugiere que el nivel de perturbacin es un factor crtico para determinar la diversidad de especies y que a mayor
nmero de especies arbreas, mayor porcentaje de especies raras en los bosques. Esto podra interpretarse
como consecuencia de la alta dinmica de claros en esas comunidades.
La Tabla 2.9 muestra un resumen de las especies con mayor ndice de Valor de Importancia (IVI) por tipo de bosque estudiado. Este ndice viene dado por la suma de la abundancia relativa (Ab%) y el rea basal relativa (Do%)
de cada especie (Curtis y Mcinstosh 1950). En los bosques altos se registraron 33 especies (DAP>10 cm en 1.000
m2), de las cuales 15 y 18, respectivamente, representan el 80 y 81% del IVI y el restante 20%, lo conforman las
denominadas especies raras, es decir aquellas especies que presentan un solo o pocos individuos en el rea de
muestreo. En el bosque alto denso, localizado sobre intrusiones de diabasa, las especies ms importantes son:
Eperua sp., Pseudolmedia sp. e Iwarkarim-dek, mientras que en los bosques altos ralos sobre suelos de arenisca,
entre las ms importantes estn: Dimorphandra macrostachya y Ouratea superba
Tabla 2.9. Resumen del ndice de Valor de Importancia de las especies ms importantes de los bosques estudiados en el sector Kavanayn. (Do:
Dominancia Ab: Abundancia IVI: ndice de Valor de Importancia Ac: Acumulado)
Tipo de Bosque /Parcela
Bosque alto ralo (P2)
Captulo 2 Vegetacin
Bosque medio ralo (P4)
60
Bosque bajo ralo (P6)
Nombre en lengua Pemn
Nombre Cientfico
Do (%)
Ab (%)
IVI
IVI (%)
IVI (Ac)
Awarkaik-dek
Dimorphandra macrostachya
19,90
8,74
28,66
14,33
14,33
Poreta-dek
Ouratea superba
17,90
3,88
21,79
10,90
25,23
Wopa-dek
Eperua sp.
8,070
11,70
19,72
9,86
35,08
Wopa-dek
Eperua sp.
10,70
19,40
30,12
15,06
15,06
Wekupi-dek
Pseudolmedia sp.
10,30
5,97
16,26
8,13
23,19
Iwarkarim-dek
9,330
4,48
13,81
6,90
30,09
Makara-dek
Licania cf. micrantha
14,60
10,20
24,84
12,42
12,42
Chip-dek Hoja G.
Protium sp.
6,80
17,10
23,85
11,92
24,34
Chip-dek Mantopai
Protium sp.2
7,23
13,60
20,86
10,43
34,78
Toron-dek
cf. Matayba cf. Talisia
51,10
6,45
57,55
28,77
28,77
Epnok-dek
Roucheria sp.
23,30
28,00
51,27
25,63
54,41
Akorka-dek
Tapirira guianensis
7,63
21,50
29,13
14,57
68,97
Ekumanp-dek
10,80
21,00
31,83
15,91
15,91
Matura-dek
Sloanea sp.
15,40
9,88
25,24
12,62
28,53
Yurwadaru-dek
12,00
6,17
18,13
9,06
37,60
Matarik-dek resinosa
Dimorphandra dissimilis
94,40
88,90
183,3
91,64
91,64
3,38
3,70
7,08
3,54
95,18
Aneprai-dek
Kuikpa-dek
Manilkara sp.
0,67
1,85
2,53
1,26
96,44
Arautan-dek
Hirtella sp.
8,96
4,84
13,80
6,90
6,90
Chipokik-dek
Myrcia bracteata
13,50
14,50
28,02
14,01
20,91
Desconocido 2
1,01
3,23
4,23
2,12
23,03
Es importante destacar que el bosque de la parcela 1 est conformado florsticamente por seis (6) especies,
donde Dimorphandra dissimilis acumula el 91,64% del ndice de Valor de Importancia (IVI), siendo la ms abundante (94,39%) y dominante (88,89%). Esta especie es catalogada como endmica y los resultados sugieren que
pudiera encontrarse en su ptimo ecolgico.
Vegetacin del Sector San Ignacio de Yuruan-Paraitepui de Roraima

El sector correspondiente al eje Yuruan-Paraitepui de Roraima est localizado al sur-este del Parque Nacional Canaima y ocupa una superficie de 51.002 ha. Aqu estn asentados tres de los poblados ms importantes del sector
oriental del parque: San Francisco de Yuruan, Parai-tepui de Roraima y San Ignacio de Yuruan. Al igual que el resto
de las comunidades del parque, los habitantes de los dos primeros poblados son del pueblo Pemn. En San Ignacio
de Yuruan la poblacin esta integrada, adems, por indgenas de los pueblos Wapichana y Mapushi provenientes
de Brasil y Patamona de Guyana.
Para la delimitacin de la ventana de estudio se tom en cuenta el eje carretero que une a las poblaciones de
San Francisco de Yuruan y San Ignacio de Yuruan con la poblacin de Paraitepui de Roraima. La misma est
ubicada entre las siguientes coordenadas geogrficas: latitud norte 50612 y 45719 y longitud este 610828
y 605150.
El paisaje geomorfolgico est conformado por una altiplanicie disectada, entre los 500 y 1300 m snm. Este sector
posee un clima caracterizado por un rgimen isotrmico con oscilacin promedio anual de temperatura (diferencia
entre el mes ms clido y el ms fro) menor a 3 C y amplitud trmica diaria entre 17 y 24 C (Galn 1984, Hernndez
1987, 1999). Debido a las variaciones altitudinales, la temperatura media anual flucta entre 17 y 24 C (Hernndez
1999). Segn Galn (1984) y Schubert y Huber (1989), en esta regin hay cuatro zonas bioclimticas: hmedo y muy
hmedo premontano bajo y premontano alto y muy hmedo premontano.
La cobertura vegetal est conformada por un mosaico constituido principalmente por bosque y herbazal graminiforme (sabana). Este ltimo, cuando est localizado sobre suelos inundables y asociado con palmas, se denominan sabanas inundables con morichal. Adems de los bosques y herbazales graminosos, existen tambin
comunidades arbustivas esclerfilas de arbustales y comunidades herbceas no graminosas, denominadas herbazal de hoja ancha o latifoliada (Hernndez 1999, Huber 1994b, 1986). La regin de estudio est emplazada
sobre las rocas de la secuencia sedimentaria del Grupo Roraima. Son cuatro los tipos de rocas caractersticos de
este grupo: areniscas, jaspes, arcosas y conglomerados (Scura y Barreat 1994).
La vegetacin del eje San Ignacio de Yuruan-Paraitepui de Roraima, a la escala 1.100.000, est conformada por
cinco formaciones (Mapa 3). La ms representativa es la vegetacin herbcea, la cual cubre una superficie de
29.490,7 ha, lo que corresponde 57,8% del rea de la ventana seleccionada. Est representada por sabana graminosa en un 53,8% y sabana graminosa con palmas en planicies de inundacin en un 4,7%, este ltimo tipo
de formacin vegetal es conocido localmente como morichal. Por su parte, el bosque ocupa el 34,3%; del rea
con 17.360,31 ha; el matorral, en diferentes estados sucesionales, 3.904,5 ha (7,66%) y en muy baja proporcin el
arbustal sobre afloramiento rocosos (0,48%).
Los tipos de formacin presentes en el eje San Ignacio de Yuruan-Paraitepui de Roraima fueron clasificados siguiendo los criterios: tipo de formacin, cobertura, altura del dosel y los aspectos fsicos ambientales,
como piso altitudinal y temperatura. Los resultados son detallados en la Tabla 2.10, indicndose la extensin y distribucin porcentual de los tipos de formacin vegetal con respecto al rea de estudio.
Captulo 2 Vegetacin
Representatividad, distribucin y extensin de la vegetacin
61
Tabla 2.10. Extensin y distribucin de la vegetacin del eje San Ignacio de Yuruan-Paraitepui de Roraima.
Tipo de formacin vegetal
Cdigo
rea (ha)
Arbustal Ombrfilo Submesotrmico
A-3
246,9
0,48
Bosque Alto Denso Ombrfilo Submesotrmico
B1-3
1.683,2
3,30
B4/M1-3
2.788,7
5,47
B5/2-3
10.253,2
20,10
B5/M1-3
839,3
1,65
Bg-3
1.796,0
3,52
M1/B5-3
161,5
0,32
M2-3
1.169,2
2,29
M2/B8-3
2.573,8
5,05
S-3
893,6
1,75
S/Bg-3
26.181,9
51,33
Si-3
2.415,1
4,74
51.002,4
100,00
Bosque Medio Denso / Matorral Alto Ombrfilo Submesotrmico

Bosque Medio Medio / Bosque Alto Medio Ombrfilo Submesotrmico
Bosque Medio Medio / Matorral Alto Ombrfilo Submesotrmico
Bosque de Galera Ombrfilo Submesotrmico
Matorral Alto / Bosque Medio Medio Ombrfilo Submesotrmico
Matorral Bajo Ombrfilo Submesotrmico
Matorral Bajo / Bosque Bajo Medio Ombrfilo Submesotrmico
Sabana Graminosa Abierta Ombrfilo Submesotrmico
Sabana Graminosa Abierta / Bosque de Galera Ombrfilo Submesotrmico
Sabana inundable Ombrfilo Submesotrmico
rea total
Aspectos estructurales
Captulo 2 Vegetacin
Tres fueron los tipos de bosque identificados: alto, medio y bajo. El bosque alto est localizado, preferentemente,
en las lomas sobre suelos moderadamente profundos y sin afloramientos rocosos. Estructuralmente, el dosel
est conformado por rboles con alturas entre 25 y 30 m. La altura promedio es de 18 m y el dimetro promedio
de 22,7 cm. Segn Hernndez (1999), estos valores son ms bien bajos si son comparados con la altura promedio de otros bosques considerados como altos en el Trpico. Las copas estn arregladas en tres estratos: el
superior entre 25 y 32 m de altura, el medio entre 17 y 24 m y el inferior entre 5 y 16 m. El sotobosque es denso
con abundantes individuos de dimetro delgado y est representado, entre otras, por las familias Rubiaceae y
Melastomataceae. Ocasionalmente hay helechos arborescentes. Los bejucos son particularmente abundantes
y varan desde muy delgados hasta individuos de 25 cm de dimetro, entre los cuales destacan las especies
agrupadas en el gnero Bahunia.
62
Por su parte, el bosque medio est localizado mayormente en las laderas de la altiplanicie disectada y en los
frentes de cuesta de las altiplanicies, con pendientes entre 25 y 30%. Especficamente, el bosque medio en altura
y cobertura es frecuentemente de difcil delimitacin y pudiera ser considerado como secundario antiguo en
fase de recuperacin avanzada, pero sin haber alcanzado un nivel mximo de biomasa (Hernndez 1999). Esta
caracterstica ha sido sugerida por su estructura alterada.
Los rboles que conforman el dosel del bosque desarrollan sus copas, preferentemente, entre 19 y 25 m. El dosel
es continuo y frecuentemente es interrumpido por claros de tamao variable, los cuales son formados por la cada
de grandes rboles. En ocasiones aparecen individuos emergentes que alcanzan alturas de hasta 40 m.
En su estructura vertical es difcil definir algn arreglo preferencial de las copas, ya que entre ellas se intercalan
o solapan no dejando espacios o separaciones evidentes. Sin embargo, hay un grupo de rboles cuyas copas
estn situadas entre 7 y 15 m de altura y hay otro entre 16 y 25 m.
Captulo 2 Vegetacin
63
El sotobosque vara de ralo a denso y est conformado por abundantes arbolitos menores a 2,5 cm de dimetro, cuyas especies estn agrupadas en las familias Melatomatacea, Zingiberacea, Bromeliacea de gran tamao
(hasta 2 m de altas), Heliconias, Rubiaceas y gramneas. Tambin estn presentes los bejucos de gran tamao del
gnero Bauhinia, e individuos dispersos de Iriartea exhorriza (Palma cola de pescado).
Los bosques bajos estn localizados sobre topes de lomas, partes superiores de las cuestas y plataformas estructurales, cuyos sustratos son poco profundos y pedregosos; su distribucin espacial es aislada o a manera de mosaico dentro del bosques medio o intercalndose con matorrales y sabanas (Hernndez 1999). Tienen una altura
del dosel inferior a 15 m y un DAP promedio que no supera los 30 cm. Las copas de los rboles estn arregladas
en un solo estrato vertical. El sotobosque es denso y en l es observable la proliferacin de hierbas debido a la
mayor disponibilidad de radiacin, pues la cobertura rala del dosel permite un mayor ingreso de energa solar.
En algunos lugares la entrada de luz es tal que posibilita el establecimiento de colonias de lquenes helifitos
(Cladonia spp.) como lo seala Hernndez (1999).
Un total de 383 individuos con DAP mayor a 10 cm fueron registrados en las cinco parcelas de 0.1 ha (1.000
m2). En el bosque alto el nmero de individuos mayores de 10 cm de DAP vari entre 64 ind/ha y 67 ind/ha. El
rea basal total por parcela fue de 37,9 y 44,2 m2/ha, las cuales son un poco menores que las registradas por
CVG Tecmin (1987) y Hernndez (1999). Por su parte, en los bosques medios el nmero total de individuos vari
entre 66 y 104 ind/ha, con un rea basal total de 37,9 y 46,2 m2/ha, respectivamente (Tabla 2.11). Est ltima es
la ms alta registrada entre los bosques estudiados. Los individuos arbreos estn agrupados en un 54% en la
categora diamtrica inferior (10 cm - 20 cm). En ella, est representada la mayora de las especies observadas
en el bosque.
Tabla 2.11. Nmero de rboles por categora diamtrica para un dcimo (0,1) de hectrea, altura promedio del dosel y rea basal de los bosques
del eje San Ignacio de Yuruan-Paraitepui de Roraima.
N de rboles por clase diamtrica (cm)
N total de rboles
Captulo 2 Vegetacin
64
rea
basal
m2/ha
10-20
20-30
30-40
40-50
50-60
>60
0,1 ha
1 ha
Altura
del
dosel
Bosque alto medio (P9)
41
10
13
67
670
25 - 40
44,2
37
12
10
64
640
23 - 30
32,5
Bosque medio medio (P8)
44
16
82
820
20 25
37,9
Bosque medio medio (P10)
60
27
12
104
1040
22 25
38,4
35
14
66
660
19 25
46,2
Tipo de bosque
Aspectos florsticos
El nmero de morfoespecies arbreas registrado en el total de rea muestreada (5.000 m2) fue de 147, mucho
ms que el registradas (90) para los bosques de Kavanayn, en un rea de muestreo mayor. Los bosques con
mayor nmero de especies registradas por unidad de superficie son los bosques medio densos y medios ralos
(36 y 32 especies/0,1 ha) (Tabla 2.12), seguidos por el bosque alto medio (29 especies/0,1 ha). El bosque de la
parcela 10 presenta el menor nmero de especies (23), lo que pudiera estar relacionado con intervenciones
antropognicas, que es evidenciada por la presencia de rboles muertos en pie y otros extrados por la accin
del hombre.
Tabla 2.12. Valores de diversidad para rboles con DAP > 10 cm en los bosques dede los bosques del eje San Ignacio de Yuruan-Paraitepui de
Roraima.
Bmm
(P8)
Bam
(P9)
Bmm
(P10)
Bmd
(P11)
Bad
(P12)
N de especies
36
29
23
32
26
N de rboles
81
67
104
66
63
ndice de Shanon-Wiener
3,24
3,15
2,68
3,24
3,04
Equidad (E)
0,9
0,94
0,85
0,94
0,93
Diversidad
La diversidad, segn el ndice de Shanon-Wiener, indica que el bosque medio medio de la parcela 8 y el medio
denso de la parcela 11 son los ms diversos. El ndice de equidad de estos bosques muestra que las especies
raras presentes tienen valores de abundancia similares entre s. En la parcela 10, a pesar de presentar el mayor
nmero de individuos, la diversidad y la equidad es menor, lo que indica que la abundancia de las especies raras
es ms desigual que en el resto de las parcelas.
El ndice de Valor de Importancia (IVI) fue calculado para conocer el comportamiento de las especies en cuanto
a su valor de importancia (Tabla 2.13). En los bosques alto denso y alto medio de las 29 y 26 especies registradas,
respectivamente, 15 representan el 80% del IVI y el 20% restante lo conforman las especies raras. Florsticamente el
bosque alto est dominado por: Vochysia sp., Bellucia grossulariodes, Manilkara sp. y Protium sp., entre otras. En los
bosques medios, del total de especies registradas 10, 15 y 18 respectivamente, estn alrededor del 80% del IVI. Entre las especies ms importantes estn: Bellucia grossulariodes, Vochysia sp., Protium sp., Manilkara sp., Inga sp., etc.
Formacin Vegetal
Bosque Medio Denso (P8)
Bosque Alto Denso (P9)
Bosque Medio Medio (P10)
Nombre Comn
Nombre Cientfico
Do (%)
Ab (%)
IVI
IVI %
IVI (Ac)
Kapaik-dek
Vochysia sp.
15,4
7,4
22,8
11,4
11,4
Chip-dek
Protium sp.
5,5
7,4
12,9
6,5
17,9
Sapotaceae amarilla
Sapotaceae
8,4
3,7
12,1
6,0
23,9
Kapaik-dek
Vochysia sp.
22,2
13,4
35,6
17,8
17,8
Ur-dek
Matayba sp.
18,1
4,5
22,6
11,3
29,1
Sakarik-dek
Bellucia grossulariodes
8,8
9,0
17,7
8,9
38,0
Sapuik-dek
18,4
20,2
38,6
19,3
19,3
Kasapuik-dek
23,0
11,5
34,6
17,3
36,6
Kuarik-dek
Inga sp.
10,9
11,5
22,4
11,2
47,8
Ur-dek
Matayba sp.
16,5
4,5
21,0
10,5
10,5
19,5
1,5
21,0
10,5
21,0
Awarewni-dek
Kuikpa-dek
Manilkara sp.
10,2
10,6
20,8
10,4
31,4
Kapaik-dek
Vochysia sp.
22,7
12,7
35,4
17,7
17,7
Kuarik-dek
Inga sp.
12,7
9,5
22,2
11,1
28,8
9,4
4,8
14,1
7,1
35,9
Sapa-dek
Captulo 2 Vegetacin
Tabla 2.13. Resumen del ndice de Valor de Importancia de las especies ms importantes de los bosques estudiados en el eje San Ignacio de
Yuruan-Paraitepui de Roraima. (Do: Dominancia; Ab: Abundancia; IVI: ndice de Valor de Importancia; Ac: Acumulado)
65
Consideraciones finales
Los resultados descriptivos y espaciales obtenidos sobre la vegetacin del Parque Nacional Canaima y de los sectores Kavanayn y eje San Ignacio de Yuruan-Paraitepui de Roraima, integrados en un sistema de informacin geogrfico (SIG), conforman una herramienta de gran utilidad para el apoyo a la toma de decisiones en la zonificacin
del parque. Igualmente, permiten asistir en el diseo de planes de proteccin y de manejo a los gestores y planificadores de la conservacin, contribuyendo con la identificacin de las reas prioritarias para la conservacin.
Los diferentes patrones espaciales reportados para el parque, en trminos de la integridad de la cobertura boscosa,
deben ser considerados como elementos claves en las propuestas de planes de manejo y conservacin de dichas
reas si tomamos en cuenta que los cambios en la estructura y configuracin del paisaje determinan cambios en la
funcionalidad y estabilidad de los ecosistemas particulares a cada tipo de paisaje.
La presencia de especies endmicas, tales como Dimorphanda dissimilis en reas cercanas al sector Mantopai en la
ventana de Kavanayn, es un indicativo de la necesidad de conservar el bosque del sector, evitando su deforestacin y promoviendo prcticas de turismo sustentable.
Captulo 2 Vegetacin
Las extensas reas de bosque asociado con vegetacin secundaria (matorrales), en diferentes estados sucesionales,
presentes tanto en el sector de Kavanayn como en el sector de San Ignacio de Yuruan-Paraitepui de Roraima, son
un indicativo de las fuertes presiones a las que estn siendo sometidos estos bosques por los pobladores de ambos
sectores. Es necesario entonces considerar en los planes de manejo actividades comunitarias sustentables y adaptativas, que aseguren por un lado el mantenimiento del recurso bosque y por el otro, la diversificacin del uso de
otros productos no tradicionales que aseguren el sustento de las poblaciones humanas all asentadas.
66
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67
Captulo 2 Vegetacin
Vista del Auyn-tepui desde el ro Purumay. Foto: J. Celsa Searis
68
Morichales y bosques de laderas occidentales del Auyn-tepui. Foto: J. Celsa Searis
Captulo 2 Vegetacin
Quebrada Jaspe, Gran Sabana. Foto: Csar Barrio-Amors
Sabanas de Guayaraca. Foto: J. Celsa Searis
69
Captulo 2 Vegetacin
Paredes del Auyn-tepui. Foto: Giuseppe Colonnello
70
Paisaje de lomero (bosque y sabana) en el Sector Oriental del Parque Nacional Canaima. Foto: Fernando Rojas-Runjaic
Captulo 2 Vegetacin
Bosque ombrfilo submesotrmico. Foto: Giuseppe Colonnello
Bosque de galera. Foto: Fernando Rojas-Runjaic
71
Captulo 2 Vegetacin
72
Paisaje en la cima del Auyn-tepui. Foto: J. Celsa Searis
Captulo 2 Vegetacin
Arbustal altotepuyano. Foto: J. Celsa Searis
Laguna de Canaima. Foto: J. Celsa Searis
73
PECES
CAPTULO
captulo
PECES del parque nacional canaima

Carlos A. Lasso, Oscar M. Lasso-Alcal y Haidy Rojas
Introduccin
Los estudios ictiolgicos en el Parque Nacional Canaima (PNC) se inician a principios del siglo XX con las descripciones que hiciera el ictilogo austriaco Franz Steindachner en 1915, quien reconoci siete especies para el ro
Kukenn, de las cuales cinco fueron nuevas para la ciencia. Posteriormente Inger (1956), seal 16 especies para el
ro Abakap, al oeste del Chimant. De stas, cuatro fueron descritas de dicho ro. En 1967 Agustn Fernndez-Ypez
public los resultados de la Expedicin Cientfica de la Universidad Central de Venezuela (UCV) a los ros Uruyaca y
Uruyn, en la regin del Auyn-tepui, describiendo igualmente tres especies nuevas para la ciencia.
A finales de la dcada de los ochenta y a raz de las expediciones del Museo de Historia Natural La Salle en conjunto
con la Estacin Hidrobiolgica de Guayana de la Fundacin La Salle y el Instituto de Zoologa Tropical de la Universidad
Central de Venezuela (UCV) a la Gran Sabana, Lasso (1989) y Lasso et al. (1989) publican dos estudios sobre la ictiofauna
del rea. El primero consider los aspectos taxonmicos y algunos datos sobre la etnoictiologa y ecologa acutica,
mientras que el segundo abarc los aspectos zoogeogrficos. Como resultado de estos estudios se identificaron ms
de 50 especies -cuatro de ellas nuevas para la ciencia- con un endemismo muy elevado (ms del 30%). Se destaca tambin la importancia del recurso ctico para la poblacin Pemn. Desde el punto de vista zoogeogrfico se evidenci
una estrecha relacin con la ictiofauna del sistema Cuyun-Esequibo y en menor grado con la del bajo Caron.
A principios del 2000, con la publicacin de la Gua Ecolgica de la Gran Sabana (Huber et al. 2001), se actualiza la
lista de los peces de esta regin y se mencionan algunos datos divulgativos sobre su distribucin en este sector
del parque (Lasso 2001). Por ltimo, Lasso y Provenzano (2002) describen dos especies nuevas de bagres tricomictridos de las cabeceras del ro Kukenn. Por otra parte existe un gran cantidad de informacin adicional sobre el
PNC, la cual ha sido recogida entre 1998 y 2007 en el marco de un proyecto de la Agenda Biodiversidad del Fondo
Nacional de Ciencia, Tecnologa e Innovacin (FONACIT) (Proyecto N 98003384 Caracterizacin de la diversidad
biolgica de la cuenca del ro Cucurital, afluente del ro Caron, Estado Bolvar, Venezuela) en la cuenca del ro Cucurital, en el sector occidental del parque. Aunque algunos datos ya han sido publicados y los hemos utilizado en
la presente caracterizacin (Lasso et al. 2000, Lasso et al. 2001 a, b), los resultados finales de este estudio, sin duda
alguna, incrementarn notablemente el conocimiento sobre la ictiofauna del parque. Dicho proyecto considera el
estudio de la biodiversidad, biogeografa y ecologa de las comunidades de peces, a lo largo de un gradiente longi-
Captulo 3 Peces
Posterior a estos trabajos se han descrito siete especies ms para la ciencia: Apareiodon gransabana Starnes y Schindler 1993, Rivulus gransabanae Lasso, Thomerson y Taphorn 1992, Rivulus immaculatus Thomerson, Nico y Taphorn
1991, Rivulus lyricauda Thomerson, Berkenkamp y Taphorn 1991, Neblinichthys roraima Provenzano, Lasso y Ponte
1995, Lebiasina provenzanoi Ardila 1999 y Lebiasina yuruanensis Ardila 2000.
77
tudinal en un ro tpico del alto Caron, el ro Cucurital o Avak. Si bien parte de la informacin est siendo procesada
en la actualidad, en este captulo hemos incorporado parte de ella para evaluar, al menos de manera preliminar
pues todava permanecen muchas reas por prospectar, la biodiversidad ictiolgica del Parque Nacional Canaima.
As mismo, este estudio abarca el conocimiento de la distribucin de las especies en la cuenca, con miras a una
interpretacin de carcter biogeogrfico, adems de aspectos ecolgicos de las especies ms importantes, como
el tipo de hbitat, abundancia y alimentacin. Por ltimo, destaca el inters del recurso ctico, tanto desde el punto
de vista cientfico como de su aprovechamiento por la poblacin indgena local.
Metodologa
Para la elaboracin de la lista de especies y sus diferentes atributos, se revisaron las colecciones ictiolgicas depositadas en el Museo de Historia Natural La Salle (MHNLS), Estacin Biolgica de Rancho Grande (EBRG), Museo de
Biologa de la Universidad Central de Venezuela (MBUCV) y Museo de Ciencias Naturales de Guanare, Universidad
Nacional Experimental de los Llanos Ezequiel Zamora (UNELLEZ) (MCNG). As mismo, se realiz un muestreo puntual en el sector Laguna de Canaima (Evaluacin Ventana Laguna de Canaima, 20 30 de julio de 2002) y se revis
la literatura que hiciera referencia a los peces del rea de estudio: Ardila (1999, 2000), Fernndez-Ypez (1967), Inger
(1956), Lasso (1989, 2000), Lasso et al. (1989, 1992, 2000 y 2001 a, b), Starnes y Schindler (1993) y Steindachner (1915).
Los trabajos de Lasso et al. (2001 a, b) corresponden a informes tcnicos parciales entregados al FONACIT en el marco del Proyecto N 98003384. El resto corresponde a publicaciones peridicas o libros de fcil acceso.
Resea hidrogrfica y limnolgica

Ms del 90% del rea de drenaje del Parque Nacional Canaima corresponde a la subcuenca hidrogrfica del ro
Caron, cuenca del Orinoco (Figura 3.1). Sin embargo, hay en el sector oriental, en la parte ms septentrional de
la Gran Sabana, varios ros que drenan hacia la cuenca del ro Esequibo, entre los que destacan el Kamoirn (200
km2), que se une posteriormente al Mazaruni. Ms al norte de la Gran Sabana se encuentran los ros Chikann y el
Venamo, que drenan hacia el propio ro Cuyun, el cual fluye a su vez al Esequibo. A este componente hidrogrfico
lo denominaremos Cuyun-Esequibo.
Captulo 3 Peces
La parte de la subcuenca del ro Caron que incluye al Parque Nacional Canaima corresponde al alto Caron, de
acuerdo a la clasificacin hidrogrfica de Castro y Gorzula (1986). La extensin de esta subcuenca del Caron es de
aproximadamente 96.000 km2, de los cuales 20.000 km2 tienen menos de 500 m de altitud; unos 50.000 km2 ocupan
superficies entre 500 y 1000 m snm; otros 20.000 km2 tienen entre 1.000 y 1.500 m snm; y por ltimo, unos 6.000 km2
superan esta altura (Galn 1984). La subcuenca del Caron tiene su origen fundamentalmente en los ros que nacen
en los macizos tepuyanos del Roraima, Kukenn, Yuruan e Il en la regin sureste y el Chimant y Auyn-tepui en el
oeste. La existencia de este gradiente altitudinal, unido a otros factores geomorfolgicos, geolgicos y ecolgicos,
van a condicionar la existencia de una biota acutica muy particular. En el apartado zoogeogrfico haremos nfasis
en este aspecto.
78
Los ambientes acuticos presentes en el parque pueden separarse en lnticos (aguas estancadas) y sistemas lticos
(cursos de aguas corrientes). Los primeros son poco frecuentes e incluyen pequeas lagunas de origen pluvial y/o
fluvial asociadas, por lo general, a planicies inundables de morichales, como las presentes en los alrededores de San
Francisco de Yuruan en la Gran Sabana o en el caso particular de las lagunas ms grandes y madreviejas, aquellas
asociadas al ro Cucurital en el sector occidental del parque. Los sistemas lticos incluyen adems de los ros grandes -de mayor orden jerrquico-, a los afluentes de menor orden como quebradas, caos y morichales. En general
estos sistemas se ajustan a tres tipos de ambientes (Lasso 1989): 1) bosque de galera -incluye morichales- (aguas
negras, blancas y claras con abundante fango y hojarasca en el fondo), 2) sabana ligeramente arbolada (aguas
negras, claras y blancas, fondo arenoso) y 3) sabana abierta (aguas negras, blancas y claras con abundantes piedras
grandes y lajas en el fondo). En la Figura 3.2 se ilustran estos tres tipos de ambientes.
La clasificacin del tipo de aguas (negras, claras y blancas) sigue a Sioli (1965). Las aguas negras son las ms comunes en el parque y deben su color t o pardo-rojizo a los cidos hmicos y flvicos disueltos en sus aguas. stas por
lo general provienen de las cumbres tepuyanas y otros tipos de vegetacin que crecen sobre substrato de arenisca;
son muy cidas (pH por lo general entre 3 y 5), extremadamente pobres en nutrientes y electroltos y con una gran
transparencia debido a una ausencia casi total de sedimentos disueltos o en suspensin (Huber 2001). Las aguas
claras tienen su origen en zonas planas cubiertas de bosque que atenan el efecto erosivo de la lluvia, que penetra
entonces el suelo sin producir escurrimiento (Sioli 1965). Su color es transparente o verdoso, el pH es intermedio entre las negras y blancas (4,5 a 7,8) y su hidroqumica depende del tipo de suelo por donde discurre (Junk 1983). Las
aguas blancas -en realidad son turbias o de color marrn- son ms ricas y productivas, con un pH cercano al neutro
y no estn presentes en el parque. Tan solo algunos ros como el Ikabar al sur de la Gran Sabana presentan aguas
con esta coloracin, pero por razones bsicamente antrpicas, es decir, actividades mineras en zonas aluviales que
remueven el sedimento y le confieren esta apariencia (Huber 2001).
Captulo 3 Peces
Figura 3.1. Red hidrogrfica del Parque Nacional Canaima, delimitando tres sub-regiones ictiogeogrficas: Occidental, Oriental y alto Cuyun.
Mapa base modificado de Huber y Febres (2000).
79
Figura 3.2. Perfiles representativos de los tipos de ambientes acuticos: a) bosque de galera (aguas negras, blancas o claras, con abundante
fango en el fondo); b) sabana ligeramente arbolada (aguas negras, blancas o claras, fondo fangoso); c) sabana abierta (aguas negras, blancas o
claras, con abundantes piedras grandes o lajas en el fondo). Fuente Lasso (1989).
Ictiofauna del Parque Nacional Canaima

Composicin y riqueza de especies
De acuerdo a la literatura existente y a la actualizacin del listado ms reciente sobre los peces de la regin (Lasso 2001), se elabor una lista que comprende 119 especies agrupadas en seis rdenes, 23 familias y 57 gneros
(Anexo 1). A pesar de la gran extensin del Parque Nacional Canaima, su ictiofauna slo representa un poco ms
del 12% de toda la ictiofauna de la Guayana venezolana, que est estimada en ms de 960 especies (Lasso 2002).
Este porcentaje podra interpretarse como una baja riqueza especfica, sin embargo, es importante sealar como
discutiremos ms adelante en el apartado zoogeogrfico, que este valor est dentro de los intervalos obtenidos
en ros de cabecera o partes altas de las cuencas, como es el caso del alto Caron en el Parque Nacional Canaima.
Captulo 3 Peces
El grupo mejor representado lo constituye el orden Characiformes (65 especies), seguido por los rdenes Siluriformes (36 especies), Perciformes (7 especies), Gymnotiformes (6 especies), Cyprinodontiformes (4 especies) y
por ltimo, Synbranchiformes (1 especie) (Figura 3.3).
80
Las familias con la mayor riqueza especfica fueron Characidae (29 especies), Trichomycteridae (16 especies),
Loricariidae (9 especies), Anostomidae y Crenuchidae (8 especies cada una) y Cichlidae (7 especies). El resto de
las familias tienen seis o menos especies (Figura 3.4). Hay una diversificacin taxonmica a nivel genrico muy
interesante. Por ejemplo, en el gnero Trichomycterus (bagrecitos) hay al menos 14 especies, en Leporinus (mijes)
siete especies, en Hemigrammus (tetras) seis especies, cinco en el gnero Moenkhausia (sardinas, tetras) y cuatro
en Lebiasina (voladores), entre otros. Como veremos ms adelante, la plasticidad ecolgica de las especies asignadas a estos gneros le permiten coexistir en simpatra, dada la utilizacin diferencial de los recursos a nivel
espacial y temporal.
De toda la ictiofauna, 35 especies fueron identificadas slo a nivel genrico, diez como cercanas (cf.) a otras
especies conocidas y cuatro probablemente representen un grupo (gr) o complejo de especies. Existe adicionalmente un gnero y especie no descrito de la familia Trichomycteridae (DoNascimiento y Pinna, en prep.).
Esta situacin pone en evidencia el escaso conocimiento de la ictiofauna del Parque Nacional Canaima, por un
lado, y la necesidad de realizar estudios taxonmicos ms detallados, por otro. Casi la mitad de la ictiocensis
del parque entra en esta categora. De esas especies muchas son probablemente nuevas para la ciencia y su
Orden CHARACIFORMES (65)

Characidium sp D
Familia Acestrorhynchidae (1)
Familia Curimatidae (3)
Acestrorhynchus falcatus (Bloch 1794)
Cyphocharax festivus Vari 1992
Familia Anostomidae (8)
Cyphocharax sp. Cucurital
Anostomus anostomus (Linnaeus 1758)
Cyphocharax spilurus (Gnther 1860)
Leporinus arcus Eigenmann 1912
Familia Cynodontidae (1)
Leporinus brunneus Myers 1946
Hydrolicus tatauaia Toledo-Piza, Menezes y Mendes dos Santos 1999
Leporinus fasciatus Bloch 1795
Familia Erythrinidae (3)
Leporinus friderici (Bloch 1794)
Hoplerythrinus unitaeniatus (Spix 1829)
Leporinus granti Eigenmann 1912
Hoplias macrophthalmus (Pellegrin 1907)
Leporinus steyermarki Inger 1956
Hoplias malabaricus (Bloch 1794)
Leporinus sp. Carrao
Familia Hemiodontidae (3)
Familia Characidae (29)
Hemiodus amazonum (Humboldt 1817)
Astyanax cf abramis (Jenyns 1842)
Hemiodus semitaeniatus Kner 1859
Astyanax bimaculatus (Linneaus 1758)
Hemiodus vorderwinckleri (Gry 1969)
Astyanax grupo bimaculatus
Familia Lebiasinidae (6)
Astyanax sp. Carrao
Copella cf metae (Eigenmann 1914)
Astyanax guianensis Eigenmann 1909
Lebiasina provenzanoi Ardila 1999
Astyanax sp. Gran Sabana
Lebiasina unitaeniata Gnther 1864
Brycon coquenani Steindachner 1917
Lebiasina uruyensis Fernndez-Ypez 1967
Bryconamericus cismontanus Eigenmann, Henn y Wilson 1914
Lebiasina yuruaniensis Ardila 2000
Bryconamericus sp Wareipita
Pyrrhulina sp
Bryconops cf affinis (Gnther 1864)
Familia Parodontidae (2)
Bryconops colanegra Chernoff y Machado-Allison 1999
Apareiodon gransabana Starnes y Schindler 1993
Hemigrammus cf levis Durbin 1908
Apareiodon sp. Cucurital
Hemigrammus gr. micropterus Meek 1907
Familia Prochilodontidae (1)
Hemigrammus rhodostomus Ahl 1924
Prochilodus rubrotaeniatus Valeciennes 1849
Hemigrammus rodwayi Durbin 1909
Orden GYMNOTIFORMES (6)
Hemigrammus sp pequeo
Familia Apteronotidae (1)
Hemigrammus sp3 rojo
Apteronotus leptorhynchus (Ellis 1912)
Iguanodectes spilurus (Gnther 1860)
Familia Gymnotidae (3)
Jupiaba potaroensis Eigenmann 1909
Gymnotus anguillaris Hoedeman 1962
Jupiaba cf zonata (Eigenmann 1908)
Gymnotus carapo Linnaeus 1758
Jupiaba sp1Cucurital
Gymnotus cf stenoleucus Mago 1994
Moenkhausia cf georgiae Gry 1966
Familia Sternopygidae (2)
Moenkhausia gr. lepidura (Kner 1859)
Eigenmannia virescens (Valenciennes 1847)
Moenkhausia miangi Steindachner 1917
Sternopygus macrurus (Bloch y Schneider 1801)
Moenkhausia oligolepis (Gnther 1864)
Orden SILURIFORMES (36)
Moenkhausia sp. Canaima
Familia Callichthyidae (2)
Mylesinus schomburgki Valenciennes 1849
Callichthys callichthys (Linnaeus 1758)
Myleus rubripinnis (Mller y Troschel 1844)
Corydoras sp
Myleus sp2 manchado
Familia Cetopsidae (2)
Familia Crenuchidae (8)
Helogenes uruyensis Fernndez-Ypez 1967
Ammocryptocharax vintonae (Eigenmann 1909)
Hemicetopsis cf minutus Eigenmann 1912
Characidium declivirostre Steindachner 1915
Familia Heptapteridae (6)
Characidium zebra Eigenmann 1909
Brachyglanis magoi Fernndez-Ypez 1967
Melanocharacidium gr. blennioides (Eigenmann 1909) Imparfinis sp
Characidium sp A
Heptapterus chimantanus Inger 1956
Characidium sp B
Pimelodella sp
Characidium sp C
Rhamdia sebae (Valenciennes 1814)
Rhamdia quelen Quoy y Gaimard 1824

Familia Loricariidae (9)
Ancistrus leucostictus (Gnther 1864)
Ancistrus temmincki (Valenciennes 1840)
Chaetostoma vasquezi Lasso y Provenzano 1998
Exastilithoxus fimbriatus (Steindachner 1917)
Hypostomus sp Cucurital
Lasiancistrus sp
Neblinichthys roraima Provenzano, Lasso y Ponte 1995
Peckoltia yaravi (Steindachner 1915)
Pseudancistrus coquenani (Steindachner 1917)
Familia Pimelodidae (1)
Pimelodus cf ornatus Kner 1857
Familia Trichomycteridae (16)
Ituglanis sp
Trichomycterus celsae Lasso y Provenzano 2002
Trichomycterus guianensis Eigenmann 1909
Trichomycterus lewi Lasso y Provenzano 2002
Trichomycterus sp A
Trichomycterus sp D
Trichomycterus sp E
Trichomycterus sp F
Trichomycterus sp G
Trichomycterus sp H
Trichomycterus sp I
Trichomycterus sp J
Trichomycterus sp K
Trichomycterus sp L
Trichomycterus sp M
Gn. nov. sp. nov.
Orden CYPRINODONTIFORMES (4)
Familia Rivulidae (4)
Rivulus gransabanae Lasso, Taphorn y Thomerson 1992
Rivulus immaculatus Thomerson, Nico y Taphorn 1991
Rivulus lyricauda Thomerson, Berkenkamp y Taphorn 1991
Rivulus torrenticola Vermeulen e Isbrcker 2000
Orden SYNBRANCHIFORMES (1)
Familia Synbranchidae (1)
Synbranchus marmoratus Bloch 1075
Orden PERCIFORMES (7)
Familia Cichlidae (7)
Aequidens chimantanus Inger 1956
Aequidens potaroensis Eigenmann 1912
Aequidens sp Cucurital
Crenicichla cf alta Eigenmann 1912
Crenicichla sp Caron
Geophagus grammepareius Kullander y Taphorn 1992
Guianacara stergiosi Lpez-Fernndez, Taphorn y Kullander 2006
Riqueza Total de Especies: 119
Captulo 3 Peces
Tabla 3.1. Listado taxonmico de las especies de peces presentes en el Parque Nacional Canaima.
81
descripcin requiere de una aproximacin metodolgica diferente. Con toda certeza los taxa citados a continuacin constituyen formas no descritas: Sector Oriental (Astyanax sp, Bryconops cf affinis, Melanocharacidium
gr. blennioides, Crenicichla cf alta, Trichomycterus sp A, B, C, D); Sector Occidental (Hemigrammus sp pequeo,
Hemigrammus sp3 rojo, Bryconamericus sp, Myleus sp2 manchado, Cypocharax sp, Apareiodon sp, Aequidens sp,
Crenicichla sp).
El Parque Nacional Canaima alberga casi el 40% de la ictiofauna conocida para toda la subcuenca del Caron, que
est estimada en unas 290 especies (Lasso, datos no publicados).
Captulo 3 Peces
Figura 3.3. Nmero de especies en cada uno de los rdenes de peces presentes en el Parque Nacional Canaima.
82
Figura 3.4. Familias de peces con la mayor riqueza de especies (S) presentes en el Parque Nacional Canaima.
Aspectos biogeogrficos
Si bien no contamos todava con datos suficientes para realizar un anlisis zoogeogrfico exhaustivo, se pueden evidenciar algunos patrones en la distribucin de las especies. Como mencionamos al principio, el rea
de drenaje del Parque Nacional Canaima corresponde en su mayor parte al alto Caron (cuenca del Orinoco),
pero hay una pequea porcin que pertenece al alto Cuyun (cuenca del Esequibo). Lo que denominamos alto
Caron, puede dividirse de manera preliminar de acuerdo a su ictiogeografa en dos bloques. El primero estara
compuesto por los ros Carrao (incluyendo la Laguna de Canaima), Chikann, Cucurital (Avak), Urimn y Tirik.
Estos ros se ubican en la porcin inferior del alto Caron y estn asociados al Auyn-tepui y Macizo de Chimant,
fundamentalmente. De acuerdo a la delimitacin y fisiografa del parque, corresponderan al sector occidental.
El segundo bloque comprende a la parte superior o cabeceras del alto Caron e incluye ros como el Mouak,
Maurn, Aponguao, Ikabar, Arabop, Yuruan y Kukenn, principalmente. Salvo el ro Ikabar, toda la red de
drenaje est asociada a la altiplanicie de la Gran Sabana. Corresponden tambin al sector oriental.
En resumen tenemos tres subregiones ictiogeogrficas: subregin alto Cuyun, subregin Occidental y subregin Oriental (Figura 3.1).
Las especies caractersticas de la subregin alto Cuyun son Jupiaba potaroensis y Aequidens potaroensis (ambas
de amplia distribucin en el Esequibo); dos especies endmicas del alto Cuyun, los killifish Rivulus immaculatus
que habita exclusivamente en las quebradas de la regin de La Escalera y Rivulus torrenticola especie descrita
del Mazaruni y cuya distribucin pudiera llegar a extenderse probablemente a otras reas de la Gran Sabana.
Por supuesto, hay especies que comparten su distribucin entre el alto Caron y Cuyun, lo que es una evidencia
de alguna conexin pasada entre ambas cuencas (Lasso et al. 1989). Tal es el caso, por ejemplo, de Ammocryptocharax vintonae, Hemicetopsis minutus y Trichomycterus guianense.
En la subregin Occidental hay al menos 22 especies que parecen estar restringidas a esta parte de la cuenca
(Tabla 3.2). De estas, seis especies pueden considerarse como endmicas del alto Caron y que parecen restringir su distribucin a este sector del parque: Bryconops colanegra, Lebiasina uruyensis, Helogenes uruyensis,
Brachyglanis magoi, Heptapterus chimantanus y Rivulus lyricauda. Hay adems otro componente ictiolgico de
estatus taxonmico todava incierto, pero que probablemente resulten en endemismos: Hemigrammus sp rojo,
Bryconamericus sp Wareipita, Cyphocharax sp, Apareiodon sp, Imparfinis sp y Trichomycterus sp F.
Por ltimo, tenemos un grupo de especies que si bien son exclusivas del alto Caron, su distribucin no est establecida con precisin o no se ajusta a uno de los dos sectores en particular (Tabla 3.2). De stas, Moenkhausia
miangi y Aequidens chimantanus, son endmicas del alto Caron. Entre los endemismos potenciales se encuentran Myleus sp2, Crenicichla cf alta y Crenicichla sp Caron.
En relacin a la distribucin altitudinal, Gorzula (1988) plante que en ningn caso los peces superan el lmite inferior del
Pantepui (1200 m snm), de acuerdo a la revisin exhaustiva de este concepto por Huber (1987). Sin embargo, aunque
no existe un patrn definido en la distribucin altitudinal, hay varias especies que si superan esta elevacin. Tal es el caso
de Ammocryptocharax vintonae, Bryconops cf affinis y Lebiasina unitaeniata (Lasso 1989). A stas deben sumarse otras de
reciente descripcin como Lebiasina yuruanensis y L. provenzanoi. El registro de mayor altura hasta el momento corresponde a Trichomycterus sp para el ro Tirika, en el Macizo del Chimant (superior a los 1600 m snm) (Lasso, 1989).
Captulo 3 Peces
En la subregin Oriental (Gran Sabana) tenemos unas 34 especies de distribucin restringida (Tabla 3.2), de las
cuales la mayora (59%) son endmicas: Brycon coquenani, Lebiasina yuruanensis, Lebiasina provenzanoi, Apareiodon gransabana, Exatilithoxus fimbriatus, Neblinichthys roraima, Peckoltia yarav, Pseudoancistrus coquenani,
Trichomycterus celsae, Trichomycterus lewi y Trichomycterus spp (A, H, J, I, K, L, M) (sensu Lasso 1989, DoNascimiento y Lasso, datos no publicados) y Rivulus gransabanae. Como en el sector Occidental, hay un grupo de
especies cuya identificacin no est resuelta, pero que son endemismos potenciales, por ejemplo: Astyanax sp
GS, Bryconops cf affinis, Characidium spp (A, B, C, D) y Melanocharacidium gr. blennioides.
83
Tabla 3.2. Lista de especies de distribucin restringida en el Parque Nacional Canaima indicndose su presencia en las diferentes subregiones.
ACY: Alto Cuyun; SOCC: Sector occidental; SOR: Sector oriental; AC: Alto Caron; E: endmica; E?: probablemente endmico.
TAXA
Subregiones
ACY
SOCC
SOR
AC
Familia Anostomidae
SOCC
SOR
Helogenes uruyensis
Familia Characidae
Familia Loricariidae
Astyanax sp GS
Chaetostoma vasquezi
Astyanax sp Kukenn
Hypostomus sp
Brycon coquenani
Lasiancistrus sp
E?
Bryconops colanegra
Exastilithoxus fimbriatus
Bryconops cf affinis
Neblinichthys roraima
Peckoltia yaravi
Pseudancistrus coquenani
Hemigrammus sp 3 pequeo
Hemigrammus sp rojo
E?
Jupiaba cf zonata
Jupiaba sp 1 Cucurital
E?
E?
Familia Heptapteridae
E
Brachyglanis magoi
Hepapterus chimantanus
Knodus sp Wareipa
Imparfinis sp
E?
Moenkhausia georgiae
Pimelodella sp
Moenkhausia cf lepidura
Jupiaba potaroensis
E?
Familia Pimelodidae
Moenkhausia miangi
Myleus sp 2
E?
Familia Crenuchidae
Pimelodus cf ornatus
E?
Familia Trichomycteridae
Trichomycterus celsae
Ammocryptocharax vintonae
Trichomycterus lewi
Characidium sp A
E?
Trichomycterus sp A
Characidium sp B
E?
Trichomycterus sp F
Characidium sp C
E?
Trichomycterus sp H
Characidium sp D
E?
Trichomycterus sp I
Characidium declivirostre
E?
Trichomycterus sp J
Melanocharacidium grupo blennioides
E?
Trichomycterus sp K
Trichomycterus sp L
Trichomycterus sp M
Gnero y especie nueva
Familia Curimatidae
Cyphocharax sp.
E?
Familia Lebiasinidae
Lebiasina uruyensis
Familia Rivulidae
Lebiasina yuruanensis
Rivulus lyricauda
E
Lebiasina unitaeniata
E
Familia Parodontidae
E
Apareiodon gransabana
Apareiodon sp Wareipita
Rivilus gransabanae
Rivulus immaculatus
Rivulus torrenticola
E?
ORDEN PERCIFORMES
Aequidens potaroensis
Familia Gymnotidae
E
E
Aequidens chimantanus
Aequidens sp
E?
ORDEN SILURIFORMES
Familia Callichthyidae
Corydoras sp
Familia Cichlidae
ORDEN GYMNOTIFORMES
Gymnotus cf stenoleucus
ORDEN CYPRINODONTIFORMES
Lebiasina provenzanoi
Pyrrhulina sp
AC
Familia Cetopsidae
E
Leporinus steyermarki
Captulo 3 Peces
Subregiones
ACY
ORDEN SILURIFORMES (continuacin)
ORDEN CHARACIFORMES
84
TAXA
E?
E?
Crenicichla sp Caroni
Crenicichla cf alta
E?
Guianacara stergiosi
E?
El nivel de endemismo de la ictiofauna del Parque Nacional Canaima puede considerarse el ms elevado en el contexto de otras subcuencas del Orinoco. Casi la mitad de las especies (55 especies) son probablemente endmicas
del alto Caron, lo que representa algo ms del 45% de la ictiofauna del parque. Adicionalmente, hay numerosas
especies de estatus taxonmico incierto que probablemente eleven esta cifra. Este nivel de endemismo, unido
a otros factores geolgicos, histricos y ecolgicos, confieren a la ictiofauna del Parque Nacional Canaima una
particularidad nica entre la ictiofauna epicontinental de Venezuela. En este sentido ya Lasso et al. (1989) haban
destacado esta peculiaridad, llegando a especular inclusive que la Gran Sabana (Sector Oriental), de acuerdo a su
composicin ictiolgica, constitua una entidad biogeogrfica diferente al resto de la Guayana venezolana.
Aspectos ecolgicos
Abundancia de las especies y uso de hbitat
Los nicos datos disponibles sobre la abundancia de las especies ms comunes del sector oriental se remiten al trabajo de Lasso (1989), quien estim de manera comparativa (lluvias-sequa), la abundancia ctica en siete ros tpicos
de la Gran Sabana (Tablas 3.3 y 3.4). En lneas generales, las especies ms abundantes y ampliamente distribuidas
en este sector del parque fueron Bryconops cf affinis, Lebiasina unitaeniata, Trichomycterus spp y Rivulus gransabanae.
El patrn generalizado muestra que hay numerosas especies restringidas a un solo tipo de hbitat (p. e. ros).
Estas incluyen por lo general especies de mediano a gran tamao. Por el contrario, en los afluentes de menor
orden predominan las especies de tamao pequeo.
Tabla 3.3. Distribucin y abundancia relativa (%) de las especies para cuatro (4) cuerpos de agua representativos de la Gran Sabana. Sequa 1986
y lluvia 1987.
Especies
1986
1987
Ro Kapopar
Ro Agua Fra
Qda.
Los Brasileros
1986
1986
1986
1987
1987
1987
Moenkhausia miangi
31,8
23,0
7,0
Astyanax sp
71,8
61,5
100,0
63,1
19,2
7,2
99,5
58,6
33,8
28,1
Characidium sp
15,8
3,6
1,7
2,7
15,9
Hoplias malabaricus
5,3
Hoplerhythrinus unitaeniatus
15,8
Lasiancistrus sp
0,9
7,7
Callichthys callichthys
0,6
Rhamdia sebae
15,9
15,1
Trichomycterus guianensis
Trichomycterus sp A
1,8
7,7
2,5
4,5
Gymnotus carapo
Apteronotus leptorhynchus
0,6
Rivulus gransabanae
6,2
23,6
45,0
Crenicichla alta
0,5
1,7
100
100
100
100
100
100
100
100
Total
Captulo 3 Peces
Qda. afluen
ro Yuruan
Estaciones
85
Tabla 3.4. Distribucin y abundancia relativa (%) de las especies para tres (3) cuerpos de agua representativos de la Gran Sabana. Sequa 1986
y lluvia 1987.
Estaciones
Ro Parupa
Especies
1986
Ro Anauic
1987
1986
Ro Tuperere
1987
1986
1987
15,2
24,2
Moenkhausia miangi
Astyanax sp
91,0
16,1
Characidium sp
75,0
0,3
0,4
20,4
48,6
6,3
49,1
22,5
2,0
25,0
1,5
5,0
Lasiancistrus sp
Callichthys callichthys
0,7
15,8
38,8
15,7
2,7
Hoplias malabaricus
Hoplerhythrinus unitaeniatus
Rhamdia sebae
Trichomycterus guianense
Trichomycterus sp A
41,9
Gymnotus carapo
2,2
3,8
Apteronotus leptorhynchus
Rivulus gransabanae
1,2
63,5
9,5
0,2
1,4
Crenicichla alta
100,0
100,0
100,0
100,0
100,0
100,0
Total
Captulo 3 Peces
En cuanto al uso del espacio, Lasso et al. (2000) analizaron la distribucin de las especies en la columna de
agua en un ro tpico del Parque Nacional Canaima. Este trabajo pone en evidencia la especializacin en
cuanto a la utilizacin de los recursos en trminos tanto espaciales como temporales. Las estrategias alimentarias condicionaron en gran parte la distribucin espacial (Figura 3.5).
86
En el sector occidental, se han hecho numerosas estimaciones tanto de la abundancia como de la diversidad de las
comunidades cticas. Estos datos corresponden a los resultados preliminares (no publicados) de un proyecto de la
Agenda Biodiversidad del FONACIT en la regin del Auyn-tepui, cuenca del ro Cucurital (ver Lasso et al. 2001 a, b).
Dichas investigaciones incluyeron como eje de trabajo un ro de aguas negras y sus afluentes: cinco en su seccin
media (adems de tres lagunas) y ocho en la seccin baja. Fueron ambientes de diferentes caractersticas fsicas y
biticas, como quebradas, ros de menor orden y morichales, tanto de aguas claras como negras.
Los resultados muestran que en la cuenca baja del ro principal, durante ambas estaciones, dominaron especies de tamao mediano y grande: Bryconops colanegra, Myleus rubripinnis, Hemiodus vorderwinkleri y Hoplias macropthalmus. En los afluentes las especies ms abundantes durante la sequa fueron: Aequidens sp,
Crenicichla sp, Guianacara stergiosi, Copella sp, Eigenmannia virescens y Trichomycterus guianense. En lluvias,
adems de Copella sp dominaron las siguientes especies: Synbranchus marmoratus, Lebiasina uruyensis, Hemigrammus sp y Helogenes uruyensis.
En la cuenca media, predominaron Moenkhausia oligolepis, Cyphocharax sp, Myleus sp2 y Hoplias macrophthalmus. En los afluentes dominaron las siguientes especies: Rhamdia quelen, Trichomycterus sp, Rivulus
lyricauda, Moenkhausia oligolepis, Gymnotus cf stenoleucus y Aequidens sp.
Figura 3.5. Esquema tridimensional mostrando la distribucin espacial de las especies de peces en el ro Wareipita: 1) Leporinus brunneus.
2) Leporinus granti. 3) Leporinus steyermarki. 4) Leporinus striatus. 5) Byconops colanegra. 6) Knodus sp. 7) Moenkhausia miangi. 8) Characidium
declivirostre. 9) Characidium zebra. 10) Hoplias macrophthalmus. 11) Hemiodus vorderwinkleri. 12) Apareiodon sp. 13) Ancistrus leucostictus. 14)
Crenicichla sp.
Grupos trficos
Adicionalmente a este estudio y como parte del proyecto citado anteriormente, se estudi la dieta de otras
especies presentes en la cuenca del Cucurital (Lasso et al. datos no publicados). De este anlisis se desprende
que el grupo trfico dominante fueron los carnvoros entomfagos (24 especies), seguido por los herbvoros (7 especies), carnvoros ictifagos (6 especies), detritvoros (4 especies), omnvoros con tendencia a
la herbivora (3 especies), omnvoros con tendencia a la entomofagia (2 especies) y por ltimo una especie
omnvora sin tendencia definida (Figura 3.6).
Uso e importancia del recurso ctico

Los peces son de gran importancia para las comunidades indgenas asentadas dentro y en los alrededores del
parque. Desde el punto de vista de la alimentacin, como discutiremos ms adelante, todas las especies, tanto los
peces pequeos como los medianos o ms grandes, son vitales para la subsistencia de la poblacin. Ahora bien,
adems de la pesca de subsistencia, los peces tienen un potencial an no evaluado como recurso ornamental
(acuariofilia), para la pesca artesanal a muy baja escala (incluye venta o intercambio entre los indgenas) y como
Captulo 3 Peces
No existe en la literatura ningn trabajo detallado que aborde la ecologa trfica de las comunidades de peces en ros de aguas negras en Venezuela y mucho menos en el Parque Nacional Canaima. nicamente Meri
et al. (2001), presentaron los resultados preliminares de los hbitos alimenticios de las especies de la cuenca
baja del ro Cucurital. Este trabajo, que puede servir como ejemplo de otros ros de aguas negras tpicos de
la Guayana venezolana, mostr la importancia de los insectos, tanto acuticos como terrestres, en la dieta
de muchas especies. De las 24 especies analizadas, diez fueron carnvoras-entomfagas. Le siguen otros
grupos trficos como los herbvoros, omnvoros con tendencia a la herbivora, omnvoros con tendencia a
la entomofagia y detritvoros. A nivel comunitario se observ una dominancia del gremio carnvoros - entomfagos en aguas altas e ictifagos en aguas bajas -. Para las especies ms abundantes no se evidenci
una estacionalidad en la dieta. Los recursos de origen alctono fueron de mayor importancia para Myleus
rubripinnis y Jupiaba sp1 (hojas, frutos y semillas); Bryconops colanegra, Moenkhausia oligolepis y Jupiaba cf
zonata (insectos terrestres).
87
elementos para la pesca deportiva en actividades de recreacin turstica, si la legislacin del parque lo permitiera.
Bajo estas consideraciones elaboramos de manera preliminar la Tabla 3.5, donde se muestran las diferentes combinaciones en funcin de la importancia de las especies ms representativas. No hay que olvidar, no obstante, que
todas las especies son comestibles para los Pemones.
Figura 3.6. Clasificacin en grupos trficos de las comunidades de peces en el Parque Nacional Canaima.
Captulo 3 Peces
Tabla 3.5. Inters y uso de las principales especies de peces del Parque Nacional Canaima. O: ornamental; PS: pesca de subsistencia; PA: pesca
artesanal; PD: pesca deportiva.
88
Combinaciones
de uso
N de
especies
29
O-PS
34
O-PS-PA
PS
17
PS-PD
PS-PA
PS-PA-PD
La importancia de la pesca, como principal fuente de protenas para la poblacin Pemn de la Gran Sabana, ha sido
sealada en diversas oportunidades (Mande 1979 y Urbina 1982 en Lasso 1989). De acuerdo a Urbina y Dieter (1982),
la poblacin indgena Pemn incluye tres agrupaciones dialectales que ocupan tres subregiones diferentes: Taurepn
(sur), Kamaracoto (noroeste) y Arekuna (norte). Simpson en 1940, menciona cinco especies de peces con sus nombres en pemn y reconoce algunos artes de pesca como anzuelo y cordel, arco y flecha, nasas para peces pequeos y
barbasco, utilizados por los indgenas Kamaracotos. La informacin referente a los pobladores Taurepn, proviene de
los viajes de Theodor Kch- Grnberg por el norte de Brasil y Venezuela durante 1911 y 1913. ste menciona el uso del
barbasco por parte de los pobladores de los grandes ros durante la poca de sequa y seala la utilizacin de anzuelos, dos tipos de nasas, cestas para poner los peces y redes de mano como complemento en la pesca con barbasco.
La poblacin Arekuna es la ms conocida y las primeras informaciones, aunque muy generales, corresponden a Fray
Cesreo de Armedalla (1945) (ver Lasso 1989), quien tambin menciona la pesca con barbasco. Thomas (1983) en un
estudio basado en la vida Pemn, seala que los habitantes de esta regin utilizan unas 24 especies comestibles. En
trabajos ms detallados (Mande 1979 y Urbina 1982, en Lasso 1989), se reconocen unas 12 especies utilizadas por los
Arekunas. Lasso (1989) presenta una tabla con 17 especies de peces utilizadas por estos indgenas (Tabla 3.6), donde
indica el nombre cientfico, nombre comn y nombre pemn. Adems seala por primera vez el nombre pemn
(Arekuna) de ocho especies: Acestrorhynchus falcatus, Amnocriptocharax vintonae, Lebiasina unitaeniata, Parodon sp
(= Apareiodon gransabana), Trichomycterus spp, Gymnotus carapo, Rivulus sp (= Rivulus gransabanae) y Crenicichla alta.
En el sector occidental la informacin existente se refiere a los datos que se han ido obteniendo del proyecto
FONACIT en la regin del Auyn-tepui, cuenca del ro Cucurital (ver Lasso et al. 2001 a, b). En este sector, como en
la Gran Sabana, la pesca con barbasco en pequeos cursos de agua es una prctica comn entre los pemones
durante la estacin seca. Est dirigida a todos los peces que habitan en quebradas, pequeos ros y morichales,
todos de tamao pequeo. Por este motivo, se hicieron pescas de extraccin total mediante este mtodo tradicional (en conjunto con los indgenas) a fin de estimar la biomasa y densidad ctica por unidad de rea en estos
sistemas acuticos (ver Lasso et al. 2001 a, b para mayor detalle). Dicha informacin es de gran importancia,
primero porque no existan datos previos y segundo porque constituyen la nica medida de productividad de
estos sistemas de aguas negras y claras, conocidos por su baja riqueza de especies y baja productividad en sentido no solamente pesquero, sino tambin ecolgico. Tanto la densidad (0,1 2,7 peces / m2) como la biomasa
ctica (0,1 4,2 g / m2) obtenida en nueve afluentes, son muy bajas al compararlas con los datos de las tierras
bajas del Escudo Guayans y reas vecinas de aguas blancas, caracterizadas por una mayor productividad.
Nombre cientfico
Nombre comn
o criollo
Nombre
Pemn
Acestrorhynchus falcatus
Pica, cara de perro
Maikn
Voladorita
Saporok
Astyanax gr bimaculatus
Sardina
Kerek
Sardina
Kepeurik
Hoplerythrinus unitaeniatus
Agua dulce
Wallameka
Hoplias malabaricus
Guabina
Aim
Characidium spp
Voladoritas
Saporok
Carpa criolla
Ioure
Chupa piedras
Chirivind
Rhamdia sebae
Babre
Erek
Trichomycterus spp
Bagrecitos
Kan
Loricariidae
Corronchos
Yuruavik
Gymnotus carapo
Cuchillo, carapo
Karo
Rivulus gransabanae
Pez anual
Kapokae
Guianacara stergiosi
Vieja, mochoroca
Kuruwak
Vieja, mochoroca
Kuruwak
Crenicichla cf alta
Mataguaro
Kosob
Captulo 3 Peces
Tabla 3.6. Lista de los principales peces consumidos por los Arekuna de los alrededores de San Ignacio de Yuruan, Gran Sabana. Se indica nombre cientfico, criollo o comn y Pemn. Modificado de Lasso (1989).
89
Es importante sealar que este tipo de actividad representa en ambos sectores la nica fuente segura de protenas de origen animal para la comunidad Pemn. Muchas personas e incluso investigadores, consideran la pesca
con barbasco como una actividad extractiva de gran impacto ecolgico. Sin embargo, debemos recordar que
los indgenas han realizado esta actividad desde tiempos remotos, en equilibrio con su medio natural, a fin de
garantizar la sostenibilidad del recurso (Lasso 2001).
Por otra parte, hay especies de mayor tamao y peso que constituyen una fuente alternativa de alimento y que
son capturadas con anzuelo, arpones rudimentarios (buceo) y ocasionalmente cuando el indgena cuenta con
ellas, con redes. Nos referimos bsicamente a las especies restringidas al cauce principal de los grandes ros,
como son: mijes o boquimes (Leporinus fasciatus, Leporinus friderici), pmpanos (Myleus spp), surapire (Mylesinus
schomburgki), aimara (Hoplias macrophthalmus), saltn (Hemiodus amazonum), coporo guayans (Prochilodus
rubrotaeniatus) y finalmente los chupa tierra (Geophagus grammepareius).
Consideraciones finales y recomendaciones para la conservacin

Si hay un elemento que destacar de la ictiofauna del Parque Nacional Canaima, es su particularidad desde el punto
de vista biogeogrfico y de conservacin en el contexto de toda la Guayana venezolana. Aunque la riqueza de
especies no es muy alta al compararla con las tierras bajas guayanesas y otras regiones de la Orinoqua, el nivel de
endemismo (45%) es muy elevado en relacin a otras reas y subcuencas del Orinoco. Casi la mitad de las especies
(55 sp.) conocidas del parque, no se encuentran en otra parte del pas, lo que confiere a esta regin una gran importancia como rea prioritaria para la conservacin. La mayora de estas especies endmicas son peces de porte
pequeo, restringidas a las cabeceras y nacientes de los grandes ros. Muchas de estas reas se encuentran protegidas bajo figuras legales, pero otras han sido afectadas o estn bajo la amenaza latente de la minera ilegal.
Por otro lado, debe considerarse la importancia del recurso ictiolgico para la supervivencia de los pueblos indgenas asentados en el parque. A pesar de que los ros y quebradas tienen una baja productividad pesquera, tanto
en trminos de abundancia como de biomasa, sta es suficiente para garantizar tal vez el nico aporte proteico de
origen animal a las comunidades que no gozan de otro medio seguro y constante para su alimentacin.
Captulo 3 Peces
No debe olvidarse tampoco la fragilidad de los ecosistemas acuticos del alto Caron ante cualquier impacto antrpico, por mnimo que ste sea. Los cursos acuticos, en especial los de aguas negras, tienen una baja capacidad
de amortiguamiento ante los cambios de la calidad del agua. Son ampliamente conocidos los efectos que trae
consigo la minera, como la deforestacin, aporte de sedimentos, contaminacin mercurial, etc. a la biota acutica
y por ende, al ser humano. La conservacin de las cuencas y en particular de sus cabeceras, debe ser abordada de
manera integral, tal que se garantice la proteccin efectiva de los sectores medios y altos de los ros, junto con los
ecosistemas terrestres.
90
Para finalizar, es oportuno resear que a pesar de los esfuerzos realizados en conocer la ictiofauna, todava queda
por explorar una gran extensin en los dos sectores del parque, en especial en zonas alejadas de las principales
vas de comunicacin (carreteras y ros) del parque. Es de esperar entonces, si se considera el escaso conocimiento
taxonmico actual al menos hay unas 50 especies por identificar o describir todava, que se descubran nuevas
especies para la ciencia, muchas de las cuales sern probablemente endmicas y requieran de una proteccin
inmediata.
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nueva especie de pez para Venezuela
(Teleostei: Characiformes: Lebiasinidae).
Revista Unimetro 13 (25-26): Sin paginacin.
91
Captulo 3 Peces
Anostomus anostomus. Foto: Oscar Lasso-Alcal
92
Leporinus brunneus. Foto: Oscar Lasso-Alcal
Leporinus friderici. Foto: Oscar Lasso-Alcal
Captulo 3 Peces
Mylesinus schomburgki. Foto: Oscar Lasso-Alcal
Characidium declivirostre. Foto: Oscar Lasso-Alcal
93
Characidium zebra. Foto: Oscar Lasso-Alcal
Captulo 3 Peces
Cyphocharax sp nov. Foto: Oscar Lasso-Alcal
94
Hoplerythrinus unitaeniatus. Foto: Oscar Lasso-Alcal
Hoplias macrophthalmus. Foto: Oscar Lasso-Alcal
Captulo 3 Peces
Pyrrhulina sp. Foto: Oscar Lasso-Alcal
Apareiodon sp nov. Foto: Oscar Lasso-Alcal
95
Prochilodus rubrotaeniatus. Foto: Oscar Lasso-Alcal
Captulo 3 Peces
Gymnotus carapo. Foto: Oscar Lasso-Alcal
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Callichthys callichthys. Foto: Oscar Lasso-Alcal
Helogenes uruyensis. Foto: Oscar Lasso-Alcal
Captulo 3 Peces
Rhamdia quelen. Foto: Oscar Lasso-Alcal
Apteronotus leptorhynchus. Foto: Oscar Lasso-Alcal
97
Captulo 3 Peces
Rivulus lyricauda. Foto: Oscar Lasso-Alcal
98
Aequidens sp. Foto: Oscar Lasso-Alcal
Captulo 3 Peces
Trichomycterus sp. n. Foto: Oscar Lasso-Alcal
Crenicichla sp. Foto: Oscar Lasso-Alcal
99
ANFIBIOS Y REPTILES
4
CAPTULO
captulo
ANFIBIOS Y REPTILES
del parque nacional canaima
Josefa Celsa Searis, Gilson Rivas y Csar Molina
Introduccin
Ms de la mitad de los anfibios y cerca del 40% de los reptiles del mundo habitan en el Neotrpico (Duellman
1999b, Uetz 2000), cifras que ao a ao se incrementan como resultado de exploraciones a reas desconocidas
y/o nuevos estudios taxonmicos. En este marco, Venezuela es uno de los pases ms ricos en herpetofauna del
planeta, registrndose hasta el momento algo ms de 310 especies de anfibios y unas 330 de reptiles, riquezas que
representan entre el 5 y 6% del total mundial (La Marca 1997a,b; Pfaur y Rivero 2000, Barrio-Amors 2004).
El Parque Nacional Canaima, con sus tres millones de hectreas, rene un nmero significativo de los ecosistemas
guayaneses. Adems de la extensa altiplanicie de la Gran Sabana, los bosques nublados de la Serrana de Lema, los
bosques siempreverdes y morichales en la zona sur y cuenca del ro Caron, en este parque se encuentran algunos
de los macizos tepuyanos ms importantes y emblemticos de la regin, como son el Auyn-tepui, el Macizo de
Chimant y el mtico cerro Roraima. En este mosaico de ambientes, y como se detalla a continuacin, habita un
conjunto diverso y nico de anfibios y reptiles, lo que le confiere gran importancia en la biodiversidad de nuestro
pas y a su vez, un reto para su conservacin y el disfrute de las generaciones futuras.
Metodologa
Para este trabajo se realizaron revisiones de las colecciones de anfibios y reptiles depositadas en el Museo de Historia
Natural La Salle (MHNLS), Estacin Biolgica Rancho Grande (EBRG), Museo de Biologa de la Universidad Central de
Venezuela (MBUCV) y Museo de Ciencias Naturales de Guanare (MCNG). As mismo, se consult literatura que ofreciera
registros adicionales para el rea de estudio y aspectos relevantes de la historia de vida de las especies consideradas
(Anfibios: Ayarzagena 1985, 1992; Ayarzagena et al. 1992a, b; Barrio-Amors 1999, 2004; Campbell y Clarke 1998,
Diego-Aransay y Gorzula 1987, Duellman 1986, 1997; Duellman y Hoogmoed 1984, 1992; Duellman y Searis 2003,
Gorzula 1985, 1988, 1992; Gorzula y Searis 1996, Gorzula et al. 1983, Grant et al. 1997, Heatwole et al. 1965, Heyer 1994,
Captulo 4 Anfibios y reptiles
En el territorio venezolano, la regin Guayana ubicada al sur del ro Orinoco, ocupa un lugar preponderante en
cuanto a la diversidad de su herpetofauna, albergando ms de la mitad de las especies citadas para el pas (Gorzula
y Searis 1999, Pfaur y Rivero 2000, Barrio-Amors 2004). Esta elevada riqueza se debe a la larga historia geolgica
de la regin, con ms de 3000 millones de aos de antigedad, que ha involucrado alternancia en las condiciones
climticas y tipos de vegetacin, aunada a la historia evolutiva de los diferentes linajes que la han habitado, sus
adaptaciones fisiolgicas e historias de vida.
103
1995; La Marca 1992, 1996, 1997a; La Marca et al. 2002, Mgdefrau 1991, McDiarmid y Gorzula 1989, Meinhardt y Parmelee 1996, Rivero 1961, 1964, 1966, 1967, 1970, 1971; Roze y Solano 1963, Searis 1995, 1997; Searis y Ayarzagena
1993, 2005, 2006; Searis y Vernet 1997, Searis et al. 1994, 1996, 2002, 2004, 2005; Reptiles: Avila-Pires 1995, Campbell y
Lamar 1989, Cole y Dessauer 1993, Cole y Kok 2006, Cole et al. 1990, Dixon 1983, 1989, Dixon et al. 1993, Donoso-Barros
1968, Henderson 1997, Kornacker 1999, La Marca 1997b, Lancini 1979, Lancini y Kornacker 1989, McDiarmid et al. 1999,
Molina y Rivas 1996, Molina et al. 2003 a, b; Pritchard y Trebbau 1984, Roze 1958 a,b, 1966, 1996, Williams et al. 1996.
Anfibios y reptiles: Boulenger 1900, Gorzula y Searis 1999, Hoogmoed 1979, McCulloch et al. 2007, Myers 1997, Pefaur
y Rivero 2000, Searis 2000, Searis y Avila-Pires 2003, McDiarmid y Donnelly 2005).
Se incluye en esta compilacin una coleccin de anfibios y reptiles lograda en una exploracin puntual, realizada
entre el 20 y el 30 de julio de 2002, a la Laguna de Canaima y sus alrededores, en el sector occidental del parque.
Igualmente se han tomado en cuenta los registros y observaciones ecolgicas de la herpetofauna resultante del
proyecto Fondo Nacional de Ciencia, Tecnologa e Innovacin (FONACIT N 98003384) titulado Caracterizacin de
la diversidad biolgica de la cuenca del ro Cucurital, afluente del ro Caron, Estado Bolvar, Venezuela desarrollado
desde el ao 1999 hasta el 2006, cuya rea de estudio se encuentra dentro de los lmites del parque. Gran parte de
los registros de anfibios y reptiles en Santa Elena de Uairn y sus alrededores, durante 2006, fueron obtenidos durante una expedicin financiada por la National Science Foundation (Grant no. DEB-0416160) a Eric N. Smith, donde
tambin colabor personal del MHNLS.
El arreglo sistemtico y nomenclatura de los anfibios sigue los recientes trabajos de Faivovich et al. (2005), Frost et
al. (2006), Grant et al. (2006) y Heinicke et al. (2007). El registro de Bufo (= Rhinella) ceratophrys ofrecido por MijaresUrrutia y Arends (2001) para la zona de La Escalera se trata de R. nasica segn Barrio-Amors (2004). As mismo
Barrio-Amors (2004) comenta que los registros de Hyla (= Hypsiboas) raniceps en Venezuela son identificaciones
errneas de H. multifasciatus, por lo cual se mencionan en este trabajo bajo el nombre de este ltimo taxn. Siguiendo a Heyer (2005), todos los registros venezolanos sealados anteriormente como Leptodactylus pentadactylus corresponden a Leptodactylus knudseni.
Para la elaboracin del listado de la clase Reptilia se sigui la taxonoma utilizada por Pfaur y Rivero (2000). No obstante, se han incorporado cambios taxonmicos recientes como el reordenamiento de la familia Chelidae (McCord
et al. 2001) y la ubicacin del gnero Rhinoclemmys en la familia Geomydidae (Bour y Dubois 1986).
Herpetofauna del Parque Nacional Canaima
104
Hasta el momento se han registrado 206 especies de anfibios y reptiles para el Parque Nacional Canaima (PNC),
riqueza que representa un tercio de la herpetofauna conocida para Venezuela y casi la mitad de los anfibios y
reptiles sealados para toda Guayana venezolana. Si bien el PNC ha sido considerado como una de las reas
del Escudo Guayans con los mayores esfuerzos de muestreo y un conocimiento aceptable de su herpetofauna
(Searis y Avila-Pires 2003), la tasa de acumulacin de taxa sigue en incremento- ya bien por la descripcin de
nuevas especies como por nuevos registro de otras-, indicando que parte de la riqueza an est por descubrirse.
En este sentido, se considera que la fauna de anfibios y reptiles podra, en conjunto, llegar a unas 240 especies.
En el Parque Nacional Canaima los anfibios estn representados por 92 especies de sapos y ranas y tres de
cecilias (Tabla 4.1). Las ranas y sapos del Orden Anura se agrupan en las familias Aromobatidae (8 spp), Brachycephalidae (9 spp), Bufonidae (11 spp), Centrolenidae (7 spp), Cryptobatrachidae (5 spp), Dendrobatidae (1
sp), Hylidae (30 spp), Leiuperidae (3 spp), Leptodactylidae (12 spp), Microhylidae (4 spp) y finalmente, Pipidae
y Ranidae con un representante cada una (Tabla 4.2). Salvo Amphignatodontidae (ranas marsupiales) y Ceratophrydae (ranas cornudas), restringidas al norte del pas, todas las familias de anuros presentes Venezuela estn
representadas en el PNC. Completan la lista de anfibios las cecilias del Orden Gymnophiona que pertenecen a
Tabla 4.1. Listado de las especies de la Clase Amphibia registradas para el Parque Nacional Canaima, Estado Bolvar, Venezuela.
Hyalinobatrachium crurifasciatum Myers & Donnelly, 1997
Tepuihyla rimarum (Ayarzagena, Searis & Gorzula 1992)
Hyalinobatrachium iaspidiensis (Ayarzagena, 1992)
Tepuihyla rodriguezi (Rivero, 1968)
Hyalinobatrachium taylori (Goin, 1968)
Phyllomedusa hypocondrialis (Daudin, 1802)
Familia Cryptobatrachidae (5)
Phyllomedusa tarsius (Cope, 1868)
Stefania ginesi Rivero, 1968
Familia Leptodactylidae (12)
Stefania riveroi Searis, Ayarzagena & Gorzula, 1996
Leptodactylus bolivianus Boulenger, 1898
Stefania satelles Searis, Ayarzagena & Gorzula, 1996
Leptodactylus fuscus (Schneider, 1799)
Stefania scalae Rivero, 1970
Leptodactylus hylaedactylus (Cope, 1868)
Stefania schuberti Searis, Ayarzagena & Gorzula, 1996
Leptodactylus knudseni Heyer, 1972
Familia Dendrobatidae (1)
Leptodactylus longirostris Boulenger, 1882
Dendrobates leucomelas Fitzinger, 1864
Leptodactylus macrosternum Miranda-Ribeiro, 1926
Familia Hylidae (30)
Leptodactylus mystaceus (Spix, 1824)
Dendropsophus minusculus (Rivero, 1971)
Leptodactylus pallidirostris Lutz, 1930
Dendropsophus minutus (Peters, 1872)
Leptodactylus petersii (Steindachner, 1864)
Hypsiboas benitezi (Rivero, 1961)
Leptodactylus rugosus Noble, 1923
Hypsiboas boans (Linnaeus, 1758)
Leptodactylus sabanensis Heyer, 1994
Hypsiboas cinerascens (Spix, 1824)
Leptodactylus lineatus (Scheneider, 1799)
Hypsiboas crepitans (Wied-Neuwied, 1824)
Familia Leiuperidae (3)
Hypsiboas geographicus (Spix, 1824)
Physalaemus fischeri (Boulenger, 1890)
Hypsiboas jimenezi Searis y Ayarzagena, 2006
Physalaemus sp
Hypsiboas lemai (Rivero, 1971)
Pseudopaludicola sp
Hypsiboas multifasciatus (Gnther, 1859)
Familia Microhylidae (4)
Hypsiboas ornatissimus (Noble, 1923)
Elachistocleis ovalis (Scheneider, 1799)
Hypsiboas punctatus (Schneider, 1799)
Synapturanus salseri Pyburn, 1975
Hypsiboas roraima (Duellman y Hoogmoed, 1992)
Otophryne robusta Boulenger, 1900
Hypsiboas sibleszi (Rivero, 1971)
Otophryne steyermarki Rivero, 1967
Hypsiboas sp - Auyn-tepui
Familia Pipidae (1)
Osteocephalus leprieurii (Dumeril & Bibron, 1841)
Pipa arrabali Izecksohn, 1976
Osteocephalus taurinus Steindachner, 1862
Familia Ranidae (1)
Scinax boesemani (Goin, 1966)
Lithobates palmipes (Spix, 1824)
Scinax danae (Duellman, 1986)
Orden Gymnophiona (3)
Scinax exiguus (Duellman, 1986)
Familia Caeciliaidae (1)
Scinax rostratus (Peters, 1863)
Microcaecilia rabei (Roze & Solano, 1963)
Scinax ruber (Laurenti, 1768)
Familia Rhinatrematidae (2)
Scinax trilineatus (Hoogmoed & Gorzula, 1979)
Epicrionops niger (Duna, 1942)
Scinax x-signatus (Spix, 1824)
Taxa no identificado
Tepuihyla edelcae (Ayarzagena, Searis & Gorzula, 1992)
Tepuihyla galani (Ayarzagena, Searis & Gorzula, 1992) Riqueza total de especies:
95
las familias Caeciliaidae y Rhinatrematidae, con una especie cada una, ms un taxa acutico cuyas caractersticas no nos permiten incluirlo en ninguno de los grupos conocidos actualmente. El conocimiento ecolgico y
biogeogrfico de las cecilias es muy escaso, debido principalmente a sus hbitos crpticos y la gran dificultad de
ser observados, por lo cual se supone una mayor riqueza, no slo en el parque, sino tambin para toda la regin.
Finalmente, las salamandras del Orden Caudata estn ausentes en la regin Guayana ya que su distribucin, en
Venezuela, se restringe a los sistemas montaosos de los Andes y Cordillera de la Costa.
En la mayora de las comunidades de anfibios Neotropicales la riqueza est dominada por ranas leptodactlidas
incluyendo a los braquicfalos y seguida por las ranas arborcolas de la familia Hylidae (Duellman 1999a). En contraste, en las comunidades de la regin Guayana, incluyendo las presentes en el PNC, las ranas hlidas arborcolas
son numricamente dominantes sobre los leptodactlidos (Duellman 1997, Born y Guacher 2001, Donnelly et al.
2005), condicin que bien puede ser considerada como una caracterstica propia de esta regin. La riqueza combinada de estas dos familias representa casi la mitad de la anurofauna del parque. De las ranas arborcolas dominan
aquellas de los gneros Hypsiboas (13 spp), Scinax (7 spp) y Tepuihyla (4 spp), este ltimo con una distribucin
restringida a las tierras medias y altas del Escudo Guayans. En la familia Leptodactylidae, el gnero Leptodactylus
CLASE AMPHIBIA (95)

Orden Anura (92)
Familia Aromobatidae (8)
Allobates rufulus (Gorzula, 1990)
Anomaloglossus breweri Barrio-Amors, 2006
Anomaloglossus murisipanensis La Marca, 1997
Anomaloglossus parkerae Meinhardy & Parmelee, 1996
Anomaloglossus praderioi La Marca, 1997
Anomaloglossus roraima La Marca, 1997
Anomaloglossus shrevei Rivero, 1961
Anomaloglossus tepuyensis La Marca, 1997
Familia Brachycephalidae (9)
Adelophryne gutturosa Hoogmoed & Lescure, 1984
Pristimantis marmoratus (Boulenger, 1900)
Pristimantis pulvinatus Rivero, 1968
Pristimantis sp 1 Ptari
Pristimantis sp 2 Aprada
Pristimantis sp 3 Murisipn
Pristimantis sp 4 Yuruan
Pristimantis sp 5 Roraima
Pristimantis sp 6 Auyn-tepui
Familia Bufonidae (11)
Chaunus granulosus (Spix, 1824)
Chaunus marinus (Linnaeus, 1758)
Rhaebo guttatus Schneider, 1799
Rhinella margaritifera complex (Laurenti, 1768)
Rhinella nasica (Werner, 1903)
Oreophrynella cryptica Searis, 1995
Oreophrynella huberi Diego-Aransay & Gorzula, 1988
Oreophrynella macconelli (Boulenger, 1895)
Oreophrynella nigra Searis, Ayarzagena & Gorzula, 1994
Oreophrynella quelchii (Boulenger, 1895)
Oreophrynella vasquezi Searis, Ayarzagena & Gorzula, 1994
Familia Centrolenidae (7)
Centrolene gorzulai (Ayarzagena, 1992)
Centrolene lema Duellman & Searis, 2003
Cochranella helenae (Ayarzagena, 1992)
Cochranella oyampiensis (Lescure, 1975)
105
es el ms diverso, reuniendo 12 especies. Le siguen en importancia numrica las familias Bufonidae, Brachycephalidae, Aromobatidae y Centrolenidae (Tabla 4.2). Los sapos bufnidos que habitan en el parque pertenecen a los
gneros Chaunus, Rhaebo, Rhinella (hasta hace poco agrupados en el gnero Bufo) y Oreophrynella, este ltimo
emblemtico de los tepuyes de la Guayana oriental Venezuela y Guyana. Los braquicfalos o ranas de lluvia, del
gnero Pristimantis, representan el mayor aporte, reconocindose actualmente ocho especies, la mayora de ellas
no descritas, aunque se supone un nmero mayor debido a la elevada riqueza y endemismo de este gnero en las
tierras medias y cimas tepuyanas.
De la familia Aromobatidae, recientemente descrita y antes considerada en Dendrobatidae, las ranitas nieras
del gnero Anomaloglossus posee el mayor nmero de representantes (7 spp). Por su parte, las ranas de cristal
de la familia Centrolenidae estn presentes con tres gneros propuestos: Centrolene (2 spp), Cochranella (2 spp)
e Hyalinobatrachium (3 spp), mostrando la mayor riqueza en relacin a otras regiones del pas. El resto de las familias de ranas tienen una representacin ms modesta, an cuando son muy importantes en trminos biogeogrficos. Este es el caso de la familia Cryptobatrachidae exclusiva de la regin Guayana cuyos miembros estn
estrechamente asociados a los macizos tepuyanos, alcanzando la mayor riqueza en las montaas de Canaima y
en los montes Ayanganna y Wokomung en Guyana (MacCulloch y Lathrop 2002, MacCulloch et al. 2006).
Como se muestra en la Tabla 4.1, del listado de anfibios existen taxa identificados solo a nivel genrico, quedando pendiente su identidad especfica ya que, en su mayora, se tratan de especies nuevas para la ciencia. Estos
taxa estn asignados a los gneros Eleutherodactylus, Pristimantis, Hypsiboas, Physalaemus y Pseudopaludicola y
muy probablemente representen elementos exclusivos del Parque Nacional Canaima.
En cuanto a los reptiles, en Canaima estn presentes miembros de los rdenes Crocodylia (cocodrilos, familia
Alligatoridae con tres especies), Testudines (tortugas de las familias Chelidae con dos especies, y Geomydidae y
Testudinidae con una especie cada una) y Squamata (anfisbenas, lagartijas y serpientes con 104 taxa). El diverso
Orden Squamata rene una especie de culebra de dos cabezas o morrona, 39 lagartijos y 64 serpientes (Tablas
4.3 y 4.4).
De las lagartijas, la mayor riqueza corresponde a la familia Gymnophthalmidae (7 gneros, 12 spp), seguida por
las familias Polychrotidae con ocho especies, Gekkonidae con siete y Teiidae con seis especies, Tropiduridae
(dos gneros, 4 spp), y finalmente, Iguanidae y Scincidae con un representante cada una. De las lagartijas solo
carece de representacin en el PNC la familia Corytophanidae, la cual se encuentra restringida, en nuestro pas,
a la cuenca del Lago de Maracaibo y regin Andina.
106
Los gimnoftlmidos abarcan, principalmente, a las pequeas lagartijas de bosques del gnero Arthrosaura y
a los lagartijos acuticos Neusticurus. En este grupo, las Anadia son particularmente interesantes, ya bien por
su nivel de exclusividad a las cumbres tepuyanas del parque, como por representar los nicos miembros del
gnero fuera de la regin Andina. Igualmente la lagartija del Roraima, Riolama leucosticta, es emblemtica del
cerro Roraima y tepuyes adyacentes. De los policrtidos destacan los lagartijos de los gneros Norops y Anolis,
mientras que los teidos estn dominados por las lagartijas arcoiris (Cnemidophorus) y Kentropyx. Finalmente, los
gecos del Parque Nacional Canaima incluyen siete especies repartidas en cuatro gneros.
En cuanto a las serpientes todas las familias registradas para Venezuela tienen representantes en el PNC, a excepcin
de las culebras cieguitas de las familias Anomalepididae y Typhlopidae, que no han sido an halladas pese a la alta
probabilidad de ocurrir en el futuro. La familia Colubridae domina ampliamente en riqueza de especies (46 spp), seguida por las Elapidae (6 spp), Boidae (5 spp), Viperidae (4 spp culebras venenosas) y finalmente, Leptotyphlopidae
(2 spp) y Anillidae (1 sp) (Tabla 4.4). Los colbridos estn agrupados en 26 gneros, destacndose por su riqueza el
gnero Liophis con nueve especies, Chironius con cuatro y Mastigodryas y Atractus con tres cada uno. Las corales venenosas abarcan a un miembro del gnero Leptomicrurus y a cinco especies de Micrurus, los bodos corresponden a
tres gneros y los vipridos a cuatro, que incluyen culebras mapanares y cascabeles.
Tabla 4.2. Nmero de especies, gneros y familias de anuros conocidos para Venezuela, la regin Guayana y el Parque Nacional Canaima (PNC),
Estado Bolvar, Venezuela.
Amphignatodontidae
Aromobatidae
Brachycephalidea
Bufonidae
Centrolenidae
Gneros
Flectonotus
N especies
Venezuela
N especies
Guayana
N especies
PNC
Gastrotheca
Allobates
10
Anomaloglossus
13
13
Aromobates
12
Mannophryne
13
Adelophryne
Dischidodactylus
Craugastor
Eleutherodactylus
Mucubatrachus
Paramophrynella
Pristimantis
40
Atelopus
Chaunus
Metaphryniscus
16
Oreophrynella
Rhaebo
Rhinella
Allophryne
Centrolene
Cochranella
Hyalinobatrachium
12
Ceratophryidae
Ceratophrys
Cryptobatrachidae
Stefania
12
12
Ameerega
Dendrobatidae
Dendrobates
Minyobates
Aparasphenodon
1
6
2
13
Hylidae
Dendropsophus
12
Hyloscirtus
Hypsiboas
22
19
Myersiohyla
Osteocephalus
4
1
Pseudis
Scartyla
Scinax
13
12
Sphaenorhynchus
Tepuihyla
Trachycephalus
Hylomantis
Phyllomedusa
5
1
7
4
Familia
107
Tabla 4.2. Continuacin.

Familia
Leiuperidae
Leptodactylidae
Microhylidae
N especies
Venezuela
N especies
Guayana
Engystomops
Physalaemus
Pleuroderma
Gneros
N especies
PNC
2
Pseudopaludicola
Leptodactylus
24
21
12
Adelastes
Otophryne
Relictivomer
Synapturanus
Chiasmocleis
Ctenophryne
Elachistocleis
2
1
Hamptophryne
Pipidae
Pipa
Ranidae
Lithobates
312
186
92
La composicin taxonmica de la comunidad de reptiles del Parque Nacional Canaima sigue la estructura general de otras comunidades Neotropicales, donde las serpientes colbridas son el grupo de mayor riqueza,
seguido por lagartijos de las familias Gymnophthalmidae, Polychrotidae y Teiidae (Duellman 1978, Hoogmoed
1979). La diferencia ms notable con respecto a otras faunas de reptiles de la Guayana venezolana es la ausencia
de las tortugas de la familia Podocnemidae, las cuales se restringen a las tierras de menor altitud del curso del
ro Orinoco y sus principales tributarios (Pritchard y Trebbau 1984).
Cabe sealar, al igual que en anuros, la falta de identificacin especfica de algunos lagartijos del parque, especialmente del grupo de los microteidos altotepuyanos. En este sentido, estn pendientes revisiones taxonmicas y descripciones de especies de los gneros Arthrosaura y Anadia, adems de colbridos de las cimas del
Auyn-tepui y Macizo de Chimant (Gorzula y Searis 1999, McDiarmid y Donnelly 2005).
108
El Parque Nacional Canaima rene ecosistemas que van desde los 300-400 m snm en la confluencia del ro Cucurital con el Caron en su lmite septentrional, hasta aproximadamente los 2800 m snm en la cima del Roraima.
En este gradiente altitudinal, y tomando en cuenta toda el rea del parque, la riqueza de anfibios y reptiles es
moderada en las tierras inferiores a los 500 m snm, incrementndose a partir de los 700 m de altura, para luego
sufrir una notable reduccin en el nmero de especies en las mayores elevaciones. Este patrn general ha sido
observado en otros gradientes altitudinales del Neotrpico, como por ejemplo Los Andes y sistemas montaosos de Centroamrica (Pfaur y Duellman 1980, Duellman 1999a, Diaz et al. 1997, Campbell 1999), donde la
riqueza de anfibios y reptiles disminuye conforme aumenta la elevacin. Para el PNC la mayor diversidad corresponde a los bosques de tierras medias, entre los 800 y 1200 m de altura. MacCulloch et al. (2007) ejemplifican
este patrn para el cerro Roraima, donde se observa claramente un notable descenso en la riqueza de anfibios
y reptiles ya que para las laderas por debajo de los 1500 m snm han sido registradas 17 especies 9 anfibios y 8
reptiles mientras que en la cima solo se conocen tres anfibios y un reptil.
En contraste con la disminucin en la riqueza de anfibios y reptiles con respecto a la altura, el grado de endemismo se incrementa sustancialmente. As tenemos que algo ms del 70% de la herpetofauna que habita las tierras
de mayor elevacin en Canaima es exclusiva de estos ambientes, tema que se detalla seguidamente.
CLASE REPTILIA (111)

Orden Crocodylia (3)
Familia Alligatoridae (3)
Caiman crocodylus Linnaeus, 1758
Paleosuchus palpebrosus (Cuvier, 1807)
Paleosuchus trigonatus (Schneider, 1801)
Orden Testudines (4)
Familia Geomydidae (1)
Rhinoclemmys punctularia (Daudin, 1802)
Familia Chelidae (2)
Phrynops tuberosus (Peters, 1870)
Platemys platycephala (Schneider, 1792)
Familia Testudinidae (1)
Geochelone carbonaria (Spix, 1824)
Orden Squamata (104)
Familia Amphisbaenidae (1)
Amphisbaena fuliginosa Linnaeus, 1758
Familia Gekkonidae (7)
Hemidactylus palaichthus Kluge, 1969
Hemidactylus mabouia (Moreau de Jonnes, 1818)
Coleodactylus septentrionalis Vanzolini, 1980
Gonatodes alexandermendesi Cole y Kok, 2006
Gonatodes annularis Boulenger, 1887
Gonatodes humeralis (Guichenot, 1855)
Pseudogonatodes guianensis Parker, 1935
Familia Gymnophthalmidae (12)
Anadia sp Chimant
Anadia sp Auyn-tepui
Arthrosaura sp Auyn-tepui
Arthrosaura testigensis Gorzula & Searis, 1999
Arthrosaura versteegii Van Lidth de Jeude, 1904
Bachia flavescens (Bonnaterre, 1789)
Gymnophthalmus speciosus (Hallowell, 1861)
Leposoma percarinatum (Mller, 1923)
Neusticurus bicarinatus (Linnaeus, 1758)
Neusticurus racenisi Roze, 1958
Neusticurus rudis Boulenger, 1900
Riolama leucosticta (Boulenger, 1900)
Familia Iguanidae (1)
Iguana iguana Linnaeus, 1758
Familia Polychrotidae (8)
Anolis carlostoddi (Williams, Praderio & Gorzula, 1996)
Anolis punctatus Daudin, 1812
Norops auratus Daudin, 1802
Norops chrysolepis Troesche, 1845
Norops eewi (Roze, 1958)

Norops fuscoauratus Dumril & Bibron, 1837
Norops ortonii Cope, 1869
Polychrus marmoratus (Linnaeus, 1758)
Familia Scincidae (1)
Mabuya nigropunctata (Spix, 1825)
Familia Teiidae (6)
Ameiva ameiva (Linnaeus, 1758)
Cnemidophorus cryptus Cole & Dessauer, 1993
Cnemidophorus lemniscatus (Linnaeus, 1758)
Kentropyx calcarata Spix, 1825
Kentropyx striata (Daudin, 1802)
Tupinambis tequixin (Linnaeus, 1758)
Familia Tropiduridae (4)
Plica plica (Linnaeus, 1758)
Plica umbra (Linnaeus, 1758)
Tropidurus bogerti Roze, 1958
Tropidurus hispidus (Spix, 1825)
Familia Anillidae (1)
Anilius scytale (Linnaeus, 1758)
Familia Boidae (5)
Boa constrictor Linnaeus, 1758
Corallus caninus (Linnaeus, 1758)
Corallus hortulanus (Linnaeus, 1758)
Epicrates maurus Gray, 1849
Eunectes murinus Linnaeus, 1758
Familia Colubridae (46)
Atractus steyermarki Roze, 1958
Atractus torquatus (Dumril, Bibron & Dumril, 1854)
Atractus sp Auyn-tepui
Chironius carinatus (Linnaeus, 1758)
Chironius exoletus Linnaeus, 1758
Chironius fuscus (Linnaeus, 1758)
Chironius scurrulus (Wagler, 1824)
Clelia clelia (Daudin, 1803)
Dipsas variegata (Dumril, Bibron & Dumril, 1854)
Dipsas indica Laurenti, 1768
Drymarchon corais (Boie, 1827)
Drymoluber dichrous (Peters, 1863)
Erythrolampus aesculapii (Linnaeus, 1766)
Helicops angulatus (Linnaeus, 1758)
Hydrops triangularis (Wagler, 1824)
Imantodes cenchoa (Linnaeus, 1758)
Leptodeira annulata (Linnaeus, 1758)
Leptophis ahaetulla (Linnaeus, 1758)
Liophis breviceps Cope, 1861

Liophis cobella (Linnaeus, 1758)
Liophis ingeri Roze, 1958
Liophis lineatus (Linnaeus, 1758)
Liophis miliaris (Linnaeus, 1758)
Liophis poecilogyrus Wied, 1825
Liophis reginae (Linnaeus, 1758)
Liophis trebbaui Roze, 1958
Liophis typhlus (Linnaeus, 1758)
Mastigodryas bifossatus Raddi, 1820
Mastigodryas boddaertii (Sentzen, 1796)
Mastigodryas pleei (Dumril, Bibron & Dumril, 1854)
Oxybelis aeneus Wagler, 1824
Oxybelis fulgidus (Daudin, 1803)
Oxyrhopus petola (Linnaeus, 1758)
Oxyrhopus trigeminus Bibron & Dumril, 1854
Philodryas olfersii (Lichtenstein, 1823)
Philodryas viridissimus (Linnaeus, 1758)
Phimophis guianensis (Troschel, 1848)
Pseudoboa coronata Schneider, 1801
Pseudoboa neuwieddii (Dumril, Bibron & Dumril, 1854)
Pseustes poecilonotus (Gnther, 1858)
Rhinobothryum lentiginosum (Scopoli, 1785)
Sibon nebulata (Linnaeus, 1758)
Siphlophis compressus (Daudin, 1803)
Tantilla melanocephala (Linnaeus, 1758)
Thamnodynastes chimanta Roze, 1958
Xenodon severus (Linnaeus, 1758)
Familia Elapidae (6)
Leptomicrurus collaris (Schlegel, 1837)
Micrurus dissoleucus (Cope, 1860)
Micrurus hemprichii (Jan, 1858)
Micrurus isozonus (Cope, 1860)
Micrurus lemniscatus (Linnaeus, 1758)
Micrurus psyches (Daudin, 1803)
Familia Viperidae (4)
Bothriopsis taeniatus (Wagler, 1824)
Bothrops atrox (Linnaeus, 1758)
Crotalus durissus Linnaeus, 1758
Lachesis muta (Linnaeus, 1766)
Familia Leptotyphopidae (2)
Leptotyphlops albifrons (Wagler, 1824)
Leptotyphlops septemstriatus (Schneider, 1801)
Riqueza total de especies:
111
La extraordinaria diversidad de anfibios y reptiles del Parque Nacional Canaima es el resultado de la coexistencia
de taxa de amplia distribucin geogrfica con otros caractersticos de la regin Guayana, aunado a un elevado
porcentaje de elementos exclusivos de complejos tepuyanos del parque. Del total de anfibios del PNC, cerca del
18% corresponden a especies ampliamente distribuidas en Venezuela, un 46% tiene un patrn de distribucin
guayans - limitado al sur del ro Orinoco - y el 36% restante son especies endmicas del parque. De los reptiles,
la mitad tienen una distribucin amplia en el pas y la otra mitad est dominada por especies de distribucin
guayanesa y/o amaznica (42%), mientras que el 8% restante est restringido al rea de estudio.
Tabla 4.3. Listado de las especies de la Clase Reptilia registradas para el Parque Nacional Canaima, Estado Bolvar, Venezuela.
109
Tabla 4.4. Nmero de especies, gneros y familias de reptiles conocidos para Venezuela, la regin Guayana y el Parque Nacional Canaima (PNC),
Estado Bolvar, Venezuela.
ORDEN
CROCODYLIA
Familia
Alligatoridae
N especies
Guayana
Caiman
Crocodylus
Rhinoclemmys
Batrachemmys
Emydidae
N especies
PNC
Paleosuchus
Crocodylidae
TESTUDINES
Chelus
Mesoclemmys
Phrynops
Platemys
Trachemys
Kinosternidae
Kinosternon
Testudinidae
Geochelone
1
1
Amphisbaenidae
Corytophanidae
SQUAMATA
N especies
Venezuela
Geomydidae
Chelidae
110
Gneros
Gymnophthalmidae
Iguanidae
Polychrotidae
Amphisbaena
Mesobaena
Basiliscus
Hemidactylus
Coleodactylus
Phyllodactylus
Sphaerodactylus
Thecadactylus
Gonatodes
12
Lepidoblepharis
2
1
Pseudogonatodes
Adercosaurus
Anadia
10
Arthrosaura
3
1
Bachia
Cercosaura
Euspondylus
Gymnophthalmus
Ptychoglossus
Leposoma
Neusticurus
Riama
5
1
Riolama
Tretioscincus
Iguana
Anolis
14
Norops
Polychrus
Scincidae
Mabuya
Ameiva
Teiidae
Cnemidophorus
Crocodilurus
Familia
Teiidae
Tropiduridae
Anillidae
Boidae
SQUAMATA
Colubridae
Gneros
N especies
Venezuela
N especies
Guayana
N especies
PNC
Kentropyx
Tupinambis
Plica
Tropidurus
Uracentron
Uranoscodon
Stenocercus
Anilius
Boa
Corallus
Epicrates
Eunectes
Atractus
28
Chironius
4
1
Clelia
Dendrophidion
Dipsas
2
1
Drymarchon
Drymobius
1
1
1
1
Drymoluber
Enulius
Erythrolampus
Helicops
Hydrodynastes
Hydrops
Imantodes
Lampropeltis
Leptodeira
Leptophis
Liophis
14
10
Masticophis
Mastigodryas
Ninia
Oxybelis
3
2
Oxyrhopus
Philodryas
Phimophis
Pseudoboa
2
1
Pseustes
Pseudoeryx
Rhinobothryum
Sibon
Siphlophis
Spilotes
ORDEN
111
ORDEN
Familia
Colubridae
SQUAMATA
Elapidae
Viperidae
Anomalepididae
N especies
Venezuela
Gneros
Stenorrhina
Taeniophallus
N especies
PNC
Tantilla
Thamnodynastes
10
Umbrivaga
Urotheca
Xenodon
Xenoxybelis
Waglerophis
Leptomicrurus
Micrurus
12
Bothriopsis
Bothrops
Crotalus
Lachesis
Porthidium
Helmintophis
Liotyphlops
Typhlopis
Typhlopidae
Typhlops
Leptotyphlopidae
Leptotyphlops
337
209
111
Total
112
N especies
Guayana
Como se ve, los niveles de endemismo entre anfibios y reptiles del Parque Nacional Canaima difieren entre s,
notndose que en el primer grupo los valores son significativamente superiores. Esta diferencia, observada en
anlisis generales de la regin Guayana y en faunas tropicales de alta montaa, ha sido explicada principalmente como una tendencia a menores rangos de distribucin en anfibios que en reptiles, como resultado de una
mayor especificidad de hbitat (McDiarmid y Donnelly 2005). En estas comunidades neotropicales los anfibios
suelen ser ms diversos que los reptiles con un relacin 1,5:1 a 2:1 anfibio/reptil (McDiarmid y Donnelly 2005)
y por lo general los valores de endemismo pueden sobrepasar esta relacin.
Como fue sealado anteriormente, la riqueza y endemismo de los anfibios y reptiles del PNC guardan relacin con
la elevacin. En general para la regin Guayana se han identificado tres grandes unidades fisiogrficas: tierras bajas
(0-500 m snm), tierras medias (500-1500 m snm) y tierras altas o Pantepui (1500-3000 m snm) (Huber 1995, Gorzula
y Searis 1999), cada una de las cuales presenta caractersticas climticas, geolgicas, geomorfolgicas y florsticas
particulares. De las 31 especies de anuros endmicos del PNC, el 84% habitan en las tierras de mayor elevacin laderas y cimas tepuyanas por encima de los 1500 m de altura, mientras que el 16% restante estn en las tierras de
altura intermedia. Por su parte, la totalidad de los reptiles exclusivos del parque (12 spp) ocupan ambientes por encima de los 1.500 m snm, es decir solo se encuentran asociados a los sistemas montaosos tepuyanos (Tabla 4.5).
Las condiciones climticas afectan notablemente los patrones de distribucin de los anfibios. Esta situacin es
an ms notoria en reptiles, de all que por lo general la herpetofauna de alta montaa posee una riqueza de
reptiles considerablemente menor que la de anfibios. En el caso concreto de las tierras altas del PNC tenemos
relaciones anfibios/reptiles cercanas a 1:1 para las cimas del Auyn-tepui y Macizo de Chimant. Sin embargo,
para las cumbres de la cadena de tepuyes orientales (Roraima, Kukenn, Yuruan, Il y Wei-Assipu), han sido
registradas una decena de anuros, pero solo una un reptil, la lagartija Riolama leucosticta. En el caso concreto
del cerro Roraima su relacin es 4 anfibios/1 reptil (MacCulloch et al. 2007). Asumiendo que las condiciones
climticas de estas montaas vecinas son relativamente similares en sus cimas, es posible que la riqueza de anfibios y reptiles y consecuentemente su relacin, est determinada por la diversidad de ecosistemas y/o hbitat
que se desarrollan en cada cumbre, adems de su rea, conectividad con ecosistemas de tierras adyacentes,
altura del tepuy, historia geolgica particular, entre otros. As, por ejemplo, las cimas de la cadena de tepuyes
orientales Roraima-Il son predominantemente rocosas, con escasas reas cubiertas de vegetacin herbcea
o de arbustal (Huber 1995), caracterstica que podra explicar la baja riqueza relativa de la herpetofauna de estos
tepuyes en relacin a otros complejos con mayor rea y ms diversos florstica y estructuralmente, como el
Auyn-tepui o el macizo del Chimant.
La exclusividad de la herpetofauna del Pantepui alcanza incluso niveles taxonmicos superiores al de especie.
As, los sapitos del gnero Oreophrynella, con sus seis representantes, son caractersticos de las cimas tepuyanas
del PNC cadena Roraima-Il, del Wei-Assipu-tepui y Monte Ayanganna en Guyana (Lathrop y MacCulloch
2007, Searis et al. 2005). Las ranas de turbera del gnero Tepuihyla habitan en los tepuyes orientales (Estado
Bolvar) y occidentales (Estado Amazonas), adems de un miembro de las sabanas graminosas de la altiplanicie
de la Gran Sabana (tierras medias) y otra especie en Guyana. Por su parte, las ranas el gnero Stefania, al igual
que el anterior, est estrechamente asociado a formaciones tepuyanas del Escudo Guayans, y en nuestro caso
particular, cuatro de las cinco especies son endemismos del Pantepui, y solo una especie habita en tierras de
altitud media en el rea de La Escalera. El resto de los anfibios exclusivos del parque corresponden a gneros
con distribucin ms amplia en el pas y el Neotrpico (Anomaloglossus, Allobates, Eleutherodactylus, Centrolene,
Hypsiboas y Leptodactylus).
Estos altos niveles de endemismo, tanto en anfibios y reptiles, ya fueron notados por Hoogmoed (1979) en la
primera revisin de la herpetofauna de la regin Guayana. Posteriormente, otros autores han destacado esta
elevada exclusividad (Gorzula y Searis 1999, Barrio-Amors 1999, 2004, McDiarmid y Donnelly 2005), hasta el
punto que Duellman (1999b) trata al Pantepui como una regin particular en el mbito suramericano.
Reconociendo la importancia de las tierras medias y altas en la riqueza y endemismo de la herpetofauna, el
Parque Nacional Canaima cobra especial relevancia por cuanto alberga el mayor nmero de complejos tepuyanos de la Guayana venezolana, algunos de los cuales presentan el mayor nmero de especies y diversidad
ecolgica del Pantepui, como es el caso del extenso macizo del Chimant y del Auyn-tepui (Gorzula y Searis
1999, McDiarmid y Donnelly 2005).
Adems de las cimas tepuyanas, la zona de La Escalera (entrada norte de la Gran Sabana), destaca por albergar
tres especies caractersticas (Centrolene lema, Anomaloglossus parkerae e Hypsiboas lemai), endemismos que junto a la riqueza de anuros citados para esta zona, la ubica en la primera posicin en diversidad de anfibios de todo
el parque. Es posible, sin embargo, que otras localidades boscosas de elevacin intermedia, como por ejemplo
laderas del Auyn-tepui, del Macizo de Chimant y de la cadena de tepuyes orientales, tambin posean altos
niveles de riqueza de estos vertebrados.
Al igual que en la Clase Amphibia, los de reptiles nicos del PNC se restringen a las cimas y aquellos que presentan una distribucin algo ms extensa, igualmente estn asociados a estas formaciones geolgicas. El gnero
Riolama, con una especie R. leucosticta, es exclusivo de la cadena de tepuyes Roraima-Yuruan-Kukenn-Il,
mientras que el resto de los taxa contenidos en l son endemismos altotepuyanos del Estado Amazonas (Molina y Searis 2004, McDiarmid y Donnelly 2005). El resto de los reptiles endmicos corresponden a gneros con
distribucin guayanesa/amaznica (p. j. Arthrosaura y Neusticurus) o de las cordilleras Andina y de la Costa (p, j.
Anadia) (Tabla 4.5). El estatus genrico de algunas de estas especies es incierto, lo cual puede generar cambios
de nomenclatura o corresponder a nuevas propuestas genricas.
113
Tabla 4.5. Anfibios y reptiles endmicos del Parque Nacional Canaima, Estado Bolvar, Venezuela.
Distribucin
altitudinal
(m snm)
TAXA
CLASE AMPHIBIA
CLASE AMPHIBIA (continuacin)
Orden Anura
Orden Anura (continuacin)
Familia Aromobatidae
Allobates rufulus (Gorzula 1990)
Familia Hylidae
2100-2600
950-1850
600
Hypsiboas sp
Anomaloglossus murisipanensis La Marca 1997
2350
Tepuihyla edelcae (Ayarzagena, Searis & Gorzula 1992)
1970-2600
Tepuihyla galani (Ayarzagena, Searis & Gorzula 1992)
1250
Tepuihyla rimarum (Ayarzagena, Searis & Gorzula 1992)
2400
Anomaloglossus praderoi La Marca 1997
1800-1950
Anomaloglossus roraima La Marca 1997
2700
1200-1650
Familia Brachycephalidae
Auyn-tepui
Tepuihyla rodriguezi (Rivero 1968)
1600
800-1360
Familia Leptodactylidae
Pristimantis sp 1
Ptari
2350
Pristimantis sp 2
Aprada
2500
Pristimantis sp 3
Murisipan
2350
Pristimantis sp 4
Yuruani
2300
Pristimantis sp 5
Roraima
2600-2620
Pristimantis sp 6
Auyn-tepui
1860
Familia Bufonidae
Leptodactylus sabanensis Heyer 1994
800-1250
Familia Microhylidae
Otophryne steyermarki Rivero 1967
1800-2150
CLASE REPTILIA
Orden Squamata
Familia Gymnophthalmidae
Anadia sp Chimant
2100-2600
1970
Oreophrynella cryptica Searis 1995
1750
Anadia sp Auyn-tepui
Oreophrynella huberi Diego-Aransay & Gorzula 1988
1700
Arthrosaura sp Auyn-tepui
1950-2250
Oreophrynella nigra Searis, Ayarzagena & Gorzula 1994
2300-2600
Arthrosaura testigensis Gorzula & Searis 1999
1800-2350
Oreophrynella quelchii (Boulenger 1895)
2600-2800
Riolama leucosticta (Boulenger 1900)
2400-2700
Oreophrynella vasquezi Searis, Ayarzagena & Gorzula 1994
2650
Familia Centrolenidae
Hypsiboas jimenezi Searis y Ayarzagena 2006
Anomaloglossus breweri (Barrio-Amors 2006)
Anomaloglossus tepuyensis La Marca 1997
114
Distribucin
altitudinal
(m snm)
TAXA
Familia Polychrotidae
Anolis carlostoddi (Williams, Praderio & Gorzula 1996)
Centrolene gorzulai (Ayarzagena 1992)
1200-1850
Norops eewi (Roze 1958)
Centrolene lema Duellman & Searis 2003
1250
Familia Tropiduridae
Cochranella helenae (Ayarzagena 1992)
850-1000
Familia Cryptobatrachidae
Stefania ginesi Rivero 1968
Tropidurus bogerti Roze 1958
2200
1900-2100
1600-2080
Familia Colubridae
1850-2600
Atractus steyermarki Roze 1958
2000-2250
Stefania riveroi Searis, Ayarzagena & Gorzula 1996
2300
Stefania satelles Searis, Ayarzagena & Gorzula 1996
2000-2500
Liophis trebbaui Roze 1958
1600-2000
Stefania schuberti Searis, Ayarzagena & Gorzula 1996
1750-2400
Thamnodynastes chimanta Roze 1958
1920-2600
Atractus sp Auyn-tepui
2100
Aspectos ecolgicos
A pesar de los escasos estudios ecolgicos que se han realizado de la fauna de anfibios y reptiles del Parque
Nacional Canaima, es posible hacer un bosquejo general de los ambientes ocupados por las especies y en
algunos casos, de sus microhbitats. Esta informacin procede, principalmente, de las anotaciones de campo
(observaciones directas de los colectores) y en menor medida, de la literatura existente sobre aspectos de la
ecologa de las especies (Anexos 2 y 3).
Uso de Hbitat
De los diferentes macroambientes encontrados en el Parque Nacional Canaima, los bosques albergan el mayor
nmero de anfibios, seguido por las sabanas y herbazales, morichales, reas intervenidas, turberas y finalmente,
cuerpos de agua lticos (ros) (Figura 4.1). En los ambientes altotepuyanos la mayora de las especies de anuros
estn asociadas principalmente a las turberas y/o bosques adyacentes a los cursos de agua.
Relativamente pocas ranas y sapos presentan una amplia tolerancia en el uso de ambientes. Algunos de estos generalistas son, por ejemplo, el sapo comn Chaunus marinus, las ranas arborcolas Hypsiboas aff. crepitans, H. geographicus, Scinax ruber y la rana terrestre Leptodactylus bolivianus, a las cuales se les ha encontrado
tanto en bosques, sabanas, arbustales, morichales como en reas intervenidas. En contraste, la mayora de
los anfibios estn restringidos a un ambiente particular y por lo general, durante la poca reproductiva, estn
restringidos a microhbitat nicos. Los miembros de la familia Centrolenidae estn asociados exclusivamente a los bosques de galera (a orillas de ros y/o quebradas), mientras que los dendrobtidos del gnero Anomaloglossus y microhlidos del gnero Otophryne se observan en las mrgenes de las pequeas quebradas
rocosas, ubicadas en la matriz de bosques, siendo este ltimo tambin fosorial, como Synapturanus. Las ranas del gnero Stefania han sido observadas en quebradas o ros rocosos, enmarcados por bosques (tierras
medias) o herbazales-arbustales (tierras altas). La mayora de los representantes del gnero Hypsiboas son
habitantes de bosques, salvo las especies de pequeo porte que, junto con las especies del gnero Scinax e
Hypsiboas aff. crepitans, son muy abundantes en ambientes anegados de sabanas, herbazales y morichales.
En la familia Leptodactylidae aparecen especies claramente asociadas a sabanas y herbazales, como Leptodactylus sabanensis, L. fuscus y L. macrosternum, mientras que otras son esencialmente de bosques (Adenomera hylaedactyla, L. knudseni, L. mystaceus). Los ceclidos (Orden Gymnophiona), junto con los ppidos y
rnidos, estn restringidos a los ambientes acuticos (ros y/o quebradas) y reas inundables adyacentes.
En los ambientes altotepuyanos, mucho menos diversos en especies que las tierras de menor altitud, los
sapitos del gnero Oreophrynella viven en reas rocosas y turberas, mientras que a las ranas Tepuihyla se les
encuentra exclusivamente en las turberas, donde se esconden en las plantas tubulares del gnero Brocchinia (Gorzula y Searis 1999). Es importante notar que la mayora de estos taxa presentan un conjunto de
caractersticas en sus historias de vida y comportamientos muy particulares y contrastantes con respecto a
Figura 4.1. Nmero de anfibios conocidos en los diferentes macroambientes del Parque Nacional Canaima.
115
las especies que conforman las comunidades de anfibios de las tierras bajas circundantes. As, por ejemplo,
gran parte de los sapos y ranas del Pantepui -salvo las especies del gnero Tepuihyla que colocan sus huevos
en las pozas de las turberas - presentan modos reproductivos independientes del agua o exhiben desarrollo
directo (p. j. Oreophrynella, Stefania, Eleutherodactylus). En algunos casos sus renacuajos estn altamente
modificados para vivir en los caractersticos hbitats altotepuyanos (p.j. algunos hlidos, Otophryne). Esta serie de adaptaciones ecolgicas y de comportamiento parecen ser el resultado adaptativo a las condiciones
ambientales particulares de las cimas tepuyanas, donde la temperatura media anual est por debajo de los
15 C (con temperaturas mnimas de 1 a 2 C), altas precipitaciones sin una estacin seca propiamente dicha
y con tormentas frecuentes, vientos fuertes, densas nieblas, y alta radiacin solar (Huber 1995). Por el contrario, en los ecosistemas de menor altitud predominan los anfibios con modos reproductivos dependientes
del agua, con desarrollo indirecto, es decir, pasando por el estadio de renacuajo (Duellman 1997).
Al igual que los anfibios, la mayor riqueza de reptiles ha sido registrada en los bosques, seguido por las sabanas, cuerpos de aguas, turberas, reas intervenidas y finalmente, los morichales (Figura 4.2). El significativo
nmero de reptiles en cuerpos de agua se debe, principalmente, a la contribucin de los cocodrilos y tortugas acuticas -rdenes Crocodylia y Testudines-. As mismo, y debido a la menor dependencia que los reptiles tienen del agua para su reproduccin, adems de sus caractersticas fisiolgicas adaptadas a ambientes
secos y menor especificidad de hbitat, sus patrones de utilizacin de ambientes es mayor.
116
Figura 4.2. Nmero de reptiles conocidos en los diferentes macroambientes del Parque Nacional Canaima.
A pesar de que en el grupo de los reptiles encontramos un mayor nmero de taxa que utilizan dos o ms
macroambientes, varios de ellos se les asocia a un ecosistema particular. As, los representan de la familia Gymnophthalmidae son caractersticos de la hojarasca de los bosques, salvo las lagartijas acuticas del gnero Neusticurus que estn asociados a ros y quebradas y sus reas adyacentes. Cnemidophorus, Ameiva y ciertas especies
de Norops son lagartijas muy conspicuas de las sabanas y reas abiertas. Las especies del gnero Gonatodes, a
pesar de estar restringidos a los bosques, ocupan distintos microhbitat; as Gonatodes humeralis es un habitante
de bosques ribereos o de galera y se le encuentra en troncos de pequeo y mediano grosor, mientras que
G. annularis habita en la base de grandes rboles y con races areas ,donde se esconde de los depredadores.
En el grupo de las serpientes, los bodos y las corales se encuentran principalmente en ambientes boscosos
y/o ecotonos y las culebras cieguitas en ambientes abiertos de sabana y herbazal. El resto de los colbridos,
dependiendo de la especie, ocupan ecosistemas particulares. Por ejemplo, los Helicops e Hydrops por lo
general estn en ambientes acuticos, al acecho de peces que conforman su dieta habitual. Otras especies
como Liophis breviceps y L. miliaris se encuentran cerca de las quebradas o pequeos cuerpos de agua, en
busca de anfibios y sus larvas y pequeos peces. En los vipridos, Lachesis muta es un habitante exclusivo de
bosques primarios donde permanece al acecho de mamferos pequeos y medianos.
Agrupaciones trficas
Todos los anfibios que habitan en el Parque Nacional Canaima son insectvoros, salvo la rana Leptodactylus
knudseni que puede complementar su dieta con otros vertebrados de pequeo porte (como ranas, sapos,
culebritas y hasta roedores y pjaros).
Los reptiles, por su parte, presentan mayor diversificacin en su alimentacin. Los crocodlidos son carnvoros
y consumen desde moluscos y crustceos hasta peces y mamferos y aves de pequeo porte. Las tortugas
son fundamentalmente herbvoras, consumiendo frutos y material vegetal en general, aunque Phrynops y
Platemys son tambin carnvoras. Los pequeos lagartijos de las familias Gymnophthalmidae, Polychrotidae
y Teiidae son insectvoros, salvo el mato de agua Tupinambis tequixin que, por su gran tamao, combina en
su dieta insectos, huevos de aves y otros reptiles. Los gecnidos se alimentan casi exclusivamente de insectos, aunque algunas especies pueden ingerir congneres de menor tamao, por ejemplo los Hemidactylus.
La iguana, Iguana iguana, es la excepcin a este patrn generalizado, ya que es herbvora.
En muchos ecosistemas tropicales, especialmente en humedales y bosques, los anfibios y reptiles pueden
alcanzan elevadas densidades poblacionales y/o biomasas que exceden las de otros grupos de vertebrados
(Vitt et al. 1990). En este sentido, por una parte representan importantes depredadores y reguladores de la
fauna de insectos y a la vez, constituyen las presas bsicas de aves, mamferos y peces. Esta posicin central
en la cadena alimenticia, as como su eficiencia en el flujo de energa y nutrientes, aunado a su especificidad
de hbitat y sus limitadas capacidades de dispersin, ubica a la herpetofauna en contexto de especial relevancia en el funcionamiento ecolgico de las comunidades animales.
Especies de inters
Adems de las especies endmicas, las cuales le confieren al rea de estudio una posicin nica tanto biolgica
como biogeogrficamente, en el Parque Nacional Canaima viven taxa de particular inters desde el punto de vista
de conservacin, as como sanitario o de aprovechamiento directo o potencial para la poblacin indgena local.
An cuando no existe explotacin o manejo de Caiman crocodylus, Geochelone carbonaria, Tupinambis tequixin,
Iguana iguana, Boa constrictor y Clelia clelia en el parque, los altos niveles de comercio internacional de estas
especies ha justificado su inclusin en el Apndice II de CITES. As mismo ocurre con todas las especies de dendrobtidos de los gneros Dendrobates, cuyo creciente comercio como mascotas, especialmente en Europa,
ha provocado su inclusin en este Apndice. En estos ltimos casos de las ranas dendrobtidas, las conside-
En trminos generales las serpientes son carnvoras, sin embargo existen diferencias en sus tipos de presas.
Los boidos, vipridos y los colbridos del gnero Mastigodryas se alimentan de mamferos, principalmente
roedores, aunque tambin pueden consumir anuros. Las especies de Chironius basan su dieta en ranas y
sapos, mientras que Rhinobothryum lentiginosum y Siphlophis compressus se alimentan mayoritariamente de
lagartijos. Las culebras semiacuticas de los gneros Hydrops y Helicops, junto con algunas especies del gnero Liophis (L. breviceps, L. miliaris y L. cobella) se alimentan de peces. Las corales del gnero Micrurus consumen
otras serpientes, anfisbnidos, cecilias y onicforos del gnero Peripatus. Las pequeas culebras cieguitas del
gnero Leptotyphlops, con sus hbitos semisubterrneos, se alimentan de pequeos invertebrados del suelo.
117
raciones han sido tomadas globalmente y no fundamentadas por estudios concretos (Gorzula 1996, Gorzula y
Searis 1999, Barrio y Fuentes 1999).
Algunas ranas y reptiles, como Hypsiboas boans, Leptodactylus knudseni, Geochelone carbonaria, Iguana iguana y
Tupinambis tequixin, representan un recurso alimenticio ocasional para las comunidades indgenas de la zona.
No se tiene informacin precisa sobre la importancia de estos tems en su dieta en el PNC, pero resultara sumamente interesante adelantar estudios que caractericen la utilizacin de estos recursos.
Desde el punto de vista sanitario, todas las especies de serpientes de las familias Elapidae (gneros Leptomicrurus y Micrurus - corales) y Viperidae (gneros Bothriopsis, Bothrops, Crotalus y Lachesis - mapanares, cascabeles),
tienen inters sanitario debido a los posibles accidentes de envenenamiento que pueden causar sus mordidas
que, en algunos casos, pueden ser mortales. Otras culebras, como por ejemplo especies de los gneros Thamnodynastes, Philodryas y Liophis, pueden ocasionar edemas locales de cierta consideracin (Gorzula y Searis
1999, Barrio 2003).
Finalmente cabe mencionar algunas especies, particularmente dos miembros del gnero Oreophrynella que
han sido considerados en las listas de anfibios venezolanos en peligro (Pfaur y Rivero 2000, Barrio 2001b), basados en la limitada rea de su distribucin (cima del cerro Roraima) y las presiones de turismo que tienen dichos
tepuyes. Si se consideran en conjunto estas variables, tambin podran ser incluidas otras especies exclusivas
de la cima del Auyn-tepui, e incluso extenderlo a las especies endmicas tepuyanas, debido a que sus reas de
distribucin real y potencial son pequeas.
Como se ha detallado anteriormente, la herpetofauna del Parque Nacional Canaima es particularmente interesante,
tanto por su elevada riqueza y endemismo, como por sus patrones biogeogrficos e historias de vida. Si bien se
considera que esta rea de la Guayana venezolana es una de las mejor conocidas desde el punto de vista de su
biodiversidad, resulta evidente el conocimiento limitado que tenemos del parque, como se ha expresado en un
nmero significativo de taxa nuevos para la ciencia, que todava no han sido descritos.
118
Igualmente, en esta sntesis se han incluido nuevos registros para el parque, ya bien por la ampliacin de distribucin de especies guayanesas, como de otras exticas. Entre las primeras podemos sealar al geco Gonatodes alexardermendesi - descrito recientemente para Guyana (Cole y Kok 2006) - y Liophis miliaris ahora tambin conocidos
para la zona de La Escalera; Dipsas indica y D. variegata colectados en los bosques al sur de la Gran Sabana y Pseudoboa coronata encontrada en la cuenca del ro Cucurital. Igualmente la rana arborcola Hypsiboas roraima representa
el primer registro para el pas y ha sido encontrada en las laderas del Auyn-tepui. Entre las especies exticas que
han expandido su distribucin y ahora estn presentes en el Parque Nacional Canaima est Hemidactylus mabouia
originario de frica. Este geco ha sido introducido en el centro y norte de Suramrica, registrado previamente en la
Cordillera de La Costa y unas pocas localidades del piedemonte andino en Venezuela (Rivas et al. 2005). Recientemente tuvimos la oportunidad de colectar algunos ejemplares de esta especie en Santa Elena de Uairn, los cuales
representan los primeros registros para la regin Guayana venezolana. Es muy probable que esta poblacin de H.
mabouia haya sido introducida desde Brasil, trasportada por el constaste comercio de productos entre Boa Vista y
Manaus y la poblacin fronteriza de Santa Elena.
En las dos ltimas dcadas uno de los problemas de la biodiversidad ms alarmantes ha sido la rpida y enigmtica
desaparicin, disminucin de poblaciones y/o mortalidades masivas de anfibios a lo largo y ancho del planeta. Entre las causas que explican estos fenmenos globales estn la destruccin de los hbitat, contaminacin, incremento de la incidencia de los rayos ultravioleta, cambios climticos, enfermedades, introduccin de especies exticas
y la sinergia entre varias de las hiptesis anteriores (Young et al. 2004). Si bien en Canaima, bajo el resguardo de la
figura de parque nacional, algunas de estas causas no se han constatado, se han podido detectar eventos de mor-
talidad en ranas altotepuyanas que no parecen ser comunes. En este sentido Lampo y Searis (2006) establecieron
que la quitridomicosis cutnea, enfermedad que parece estar asociada a varias de las desapariciones de anfibios
de alta montaa, no parece explicar el caso de la mortalidad de la rana de turbera Tepuihyla edelcae en 1984 en
la cima del Macizo de Chimant. En este caso particular, las autoras sugieren que los cambios climticos globales
parecen ofrecer la mejor explicacin, dado que estos ecosistemas se mantienen prcticamente prstinos y alejados
de la alteracin humana. De ser esto correcto, resulta evidente que el calentamiento global y los cambios asociados a los patrones de lluvias son amenazas reales para los anfibios, y no solo potenciales, an en los ambientes no
perturbados de las cimas tepuyanas.
Recomendaciones para la conservacin

Con base a los resultados obtenidos en esta sntesis sobre la herpetofauna del Parque Nacional Canaima se
recomienda:
Realizar inventarios de la herpetofauna de las cimas tepuyanas y bosques de laderas, de cara a la adecuada
caracterizacin de su diversidad.
Formacin de personal local para el monitoreo de anfibios y reptiles emblemticos del parque.
Campaa local de divulgacin y concienciacin sobre la fragilidad de los ecosistemas del parque y su impacto sobre las poblaciones de anfibios y reptiles.
Realizacin de guas de campo y otros medios impresos, que divulguen la riqueza de la herpetofauna, haciendo especial nfasis en su proteccin y conservacin.
Limitar el acceso a las cimas y laderas tepuyanas. Tomar medidas de bioseguridad para su visita y exploracin.
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Corallus caninus. Foto: Fernando Rojas-Runjaic
128
Chironius fuscus. Foto: Csar Barrio-Amors
Liophis reginae. Foto: Csar Barrio-Amors
Micrurus lemniscatus. Foto: Csar Barrio-Amors
Epcrates maurus. Foto: Csar Barrio-Amors
Dendrophidion dendrophis. Foto: Csar Barrio-Amors
129
Crotalus durissus ruruima. Foto: Csar Barrio-Amors
Aves
CAPTULO
captulo
Aves del Parque Nacional Canaima

Csar Molina y Marcos Salcedo
Introduccin
Venezuela es uno de los pases de mayor diversidad biolgica, en especial por su avifauna, la cual es conocida como
una de las ms ricas del mundo. Con 1366 especies, Venezuela ocupa el sexto lugar con mayor nmero de aves del
mundo (Hilty 2003, Lentino 2003).
La regin Guayana se encuentra enteramente al sur del Orinoco en los estados Amazonas y Bolvar y abarcando casi
la mitad del pas; resalta por su heterogeneidad en hbitats y en el elevado nmero de formaciones vegetales que
contiene (Huber y Alarcn 1988), a las cuales estn asociadas comunidades animales con caractersticas propias. Sin
embargo, se carece de informacin suficiente sobre sus recursos naturales, a pesar de ser nica en fuentes de agua,
bosques, fauna silvestre y acutica, con altos potenciales para su utilizacin y conservacin.
Previo a este estudio se han realizado una serie de expediciones en las cuales se ha colectado material ornitolgico
que sirve de base para la elaboracin de este trabajo, las cuales se han centrado principalmente en el cerro Roraima
y alrededores (Chapman 1931, Maguirre et al. 1953, Mayr y Phelps 1971, Phelps 1944), Auyn-tepui (Gilliard 1941,
Phelps 1944), Macizo del Chimant (Mayr y Phelps 1971, Barreat et al. 1986) y la Gran Sabana (Gorzula y MedinaCuervo 1986).
Metodologa
En una primera fase se revisaron todos los registros de aves provenientes del Parque Nacional Canaima y sus alrededores depositados en las siguientes colecciones: Coleccin Ornitolgica Phelps (COP), Museo de Historia Natural La
Salle (MHNLS), Museo de la Estacin Biolgica Rancho Grande (EBRG), Museo de Biologa de la Universidad Central
Captulo 5 Aves
Dentro de la regin Guayana est incluido el Parque Nacional Canaima (3.000.000 ha), el cual es un buen muestrario
de los ecosistemas guayaneses. La presencia de amplias llanuras, valles profundos y macizos rocosos (Huber, 1995a),
generan una diversidad de hbitats que incluyen bosques, sabanas, arbustales, vegetacin y altotepuyana en distintos pisos altitudinales, que van desde las tierras bajas (0- 500 m snm), medias (500-1500 m snm) hasta las tierras altas
(1500-3000 m snm); en estas ltimas estn los caractersticos tepuyes (Huber 1995b). Esta diversidad ambiental se
ha tornado en una enorme riqueza de aves que habita el parque - 38.8% del total de Venezuela (Hilty 2003, Lentino
2003), incluyendo un buen nmero de endemismos, principalmente asociados a los tepuyes -. De all la importancia
de este trabajo que intenta resumir, al menos preliminarmente, algunos aspectos de la composicin taxonmica,
distribucin espacial, ecologa y conservacin de la avifauna registrada en el Parque Nacional Canaima.
133
de Venezuela (MBUCV) y Museo de Ciencias Naturales de Guanare - UNELLEZ (MCNG). As mismo, se realiz un
muestreo puntual en el sector Laguna de Canaima, entre el 20 y el 30 de julio de 2002.
En una segunda fase se consult literatura a los fines de actualizar la taxonoma de algunos registros y completar,
si fuese el caso, con registros adicionales la lista de la avifauna del Parque Nacional Canaima (Hilty 2003, Lentino et
al. 1997, Nrgaard-Olesen 1973, 1974; Phelps y Phelps Jr. 1958, 1963; Sharpe 2000). Paralelamente cada una de las
especies fue asignada a categoras de distribucin espacial, tipo de hbitat, uso y conservacin, as como a los gremios trficos a las que pertenecan, todo ello basado en la informacin bibliogrfica disponible (Hilty 2003, Lentino
et al.1997, Phelps y Phelps Jr. 1958, 1963; Phelps y Schauensee 1978, Rodrguez y Rojas-Surez 1999, Sharpe 2000) y
en los datos de campo de los autores (Anexo 4).
Posteriormente se analiz, de manera global, la riqueza de rdenes, familias, gneros y especies comparando los
datos con los registrados para Venezuela y para Canaima por otros autores (Lentino et al. 1997, Sharpe 2000). Por
otra parte, basado en las especies reportadas para el Parque Nacional Canaima, se trabajaron varios aspectos geogrficos, ecolgicos y de conservacin.
A fin de evaluar la composicin de las especies de aves del rea de estudio, con base en sus distribuciones, se consideraron cinco categoras de distribucin, definidas en funcin del nmero de mbitos geogrficos de Venezuela
segn (PDVSA 1993), en las cuales se ha registrado cada especie: Distribucin muy Amplia: de 7 a 9 mbitos o todo
el pas; Distribucin Amplia: entre 4 y 5 mbitos geogrficos; Distribucin Restringida: 2 3 mbitos; Distribucin
muy Restringida: un mbito geogrfico; y se agrego la categora de Endmicas de Pantepui para aquellas especies
con distribucin espacial restringida a la provincia de las tierras altas o Pantepui.
En trminos ecolgicos se trabaj la composicin por gremios trficos y la riqueza de especies por cada tipo de
macro-hbitat presente dentro del parque. En trminos taxonmicos se analiz la similitud entre la composicin de
especies de los distintos hbitats, utilizndo el ndice de Sorensen (Mueller-Dumbois y Ellemberg 1981), que tiene
la siguiente expresin:
IS = (2C) * 100/(A + B)
donde, A = Nmero de especies en el hbitat A; B = Nmero de especies en el hbitat B y C = Nmero de especies comunes a los dos hbitats.
Finalmente se realiz un anlisis sobre el uso o aprovechamiento de las aves reportadas para el Parque Nacional
Canaima, as como de su estatus de conservacin, basado en la informacin proveniente de los apndices de la
Convencin sobre el Comercio Internacional de Especies Amenazadas de Fauna y Flora Silvestres, el Libro Rojo de
la Fauna Venezolana y el Decreto N 1486 de Animales considerados en Peligro de Extincin.
Avifauna del Parque Nacional Canaima
Captulo 5 Aves
134
La compilacin de la informacin sobre la avifauna result en un total de 4184 registros, de los cuales 3687
(88,2%) estn dentro de los linderos del parque y 351(11,8%) fuera de sus lmites. El total de registros provienen
de 237 localidades, 216 (91,1%) en el parque y 21 de ellas (8,9%) en sus adyacencias.
Dentro del Parque Nacional Canaima los registros corresponden a 587 especies de aves, agrupadas en 19 rdenes, 61 familias y 350 gneros (Tabla 5.1, Figura 5.1). Esta riqueza de aves representa el 42,9% de las especies
registradas para Venezuela (Hilty 2003, Lentino 2003) y un incremento del 3,7% con respecto a lo reportado
para el parque por Lentino et al. (1997) y del 6,7% con respecto a lo sealado por Sharpe (2000). Por su parte,
el nmero de rdenes, familias y gneros alcanzan respectivamente el 90,4%, 79,2% y 59,3% del total de los
registrados para el pas (Figura 5.1).
Con relacin a la riqueza de especies, los rdenes ms importantes son Passeriformes (334 sp.), Apodiformes (48
sp.), Falconiformes (43 sp.), Piciformes (30 sp.), Psittaciformes (19 sp.), Charadriiformes (18 sp.), Ciconiiformes (14
sp.), Columbiformes (14 sp.), Strigiformes (13 sp.) y Caprimulgiformes (11 sp.). Los restantes estn representados
por nueve o menos especies.
Las familias con mayor riqueza de especies son Tyrannidae (81 sp.), Thraupidae (49 sp.), Trochilidae (40 sp.),
Thamnophilidae (39 sp.), Accipitridae (25 sp.), Furnariidae (22 sp.), Psittacidae (19 sp.), Parulidae (18 sp.), Emberizidae (17 sp.), Columbidae (14 sp.), Pipridae (14 sp.), Dendrocolaptidae (13 sp.), Falconidae (13 sp.), Picidae (13 sp.)
y Cotingidae (12 sp.). El resto de las familias estn representadas por diez o menos especies (Anexo 4).
En la Figura 5.1 se observa que en todas las categoras taxonmicas los resultados de este estudio son superiores
a lo reportado para el parque por Sharpe (2000) y Lentino et al. (1997). Esta disparidad en los datos se debe a la
inclusin de los registros aportados por la revisin de los museos sealados en la metodologa.
La mayora de las aves presentes en el Parque Nacional Canaima son de distribucin amplia (27,4%) o de distribucin muy restringida (24,0%), seguidas de aquellas especies que presentan distribucin geogrfica muy
amplia (22,9%) y restringida (20,1%); resalta, sin embargo, el porcentaje de especies endmicas (5,5%) (Figura
5.2). Las especies endmicas se reparten en Passeriformes (23 sp.), Apodiformes (5 sp.), Psittaciformes (2 sp.),
Caprimulgiformes (1 sp.) y Tinamiformes (1 sp.) (Anexo 4).
Captulo 5 Aves
Figura 5.1. Nmero de rdenes, familias, gneros y especies de aves en el Parque Nacional Canaima y Venezuela.
135
Captulo 5 Aves
Tabla 5.1. Lista de las especies de aves registradas en el Parque Nacional Canaima.
136
ORDEN TINAMIFORMES (4)

FAMILIA TINAMIDAE (4)
1. Crypturellus ptaritepui
2. Crypturellus soui
3. Crypturellus variegatus
4. Tinamus major
ORDEN PODICIPEDIFORMES (2)
FAMILIA PODICIPEDIDAE (2)
5. Podilymbus podiceps
6. Tachybaptus dominicus
ORDEN PELECANIFORMES (2)
FAMILIA PHALACROCORACIDAE (1)
7. Phalacrocorax brasilianus
FAMILIA ANHINGIDAE (1)
8. Anhinga anhinga
ORDEN CICONIIFORMES (14)
FAMILIA ARDEIDAE (10)
Subfamilia Ardeinae (8)
9. Agamia agami
10. Ardea alba
11. Ardea cocoi
12. Bubulcus ibis
13. Butorides striatus
14. Egretta caerulea
15. Egretta thula
16. Pilherodius pileatus
Subfamilia Botaurinae (1)
17. Botaurus pinnatus
Subfamilia Tigrisomatinae (1)
18. Tigrisoma lineatum
FAMILIA CICONIIDAE (3)
19. Euxenura maguari
20. Jabiru mycteria
21. Mycteria americana
FAMILIA THRESKIORNITHIDAE (1)
Subfamilia Threskiornithinae (1)
22. Mesembrinibis cayennensis
ORDEN ANSERIFORMES (2)
FAMILIA ANATIDAE (2)
Subfamilia Anatinae (1)
23. Cairina moschata
Subfamilia Oxyurinae (1)
24. Nomonyx dominicus
ORDEN FALCONIFORMES (43)
FAMILIA CATHARTIDAE (4)
25. Cathartes aura
26. Cathartes melambrotus
27. Coragyps atratus
28. Sarcoramphus papa
FAMILIA ACCIPITRIDAE (25)
Subfamilia Accipitrinae (25)
29. Accipiter bicolor
30. Accipiter poliogaster
31. Accipiter ventralis
32. Accipiter superciliosus
33. Buteo nitidus
34. Buteo albicaudatus
35. Buteo brachyurus
36. Buteo magnirostris
37. Buteo platypterus
38. Buteogallus meridionalis
39.
40.
41.
42.
43.
44.
45.
46.
47.
48.
49.
50.
51.
52.
53.
Buteogallus urubitinga
Chondrohierax uncinatus
Elanoides forficatus
Elanus leucurus
Gampsonyx swainsonii
Harpagus bidentatus
Harpia harpyja
Harpyhaliaetus solitarius
Ictinia plumbea
Leptodon cayanensis
Leucopternis albicollis
Leucopternis melanops
Spizaetus ornatus
Spizaetus tyrannus
Spizastur melanoleucus
FAMILIA PANDIONIDAE (1)
54. Pandion haliaetus
FAMILIA FALCONIDAE (13)
Subfamilia Falconinae (5)
55. Falco deiroleucus
56. Falco femoralis
57. Falco peregrinus
58. Falco rufigularis
59. Falco sparverius
Subfamilia Polyborinae (8)
60. Caracara cheriway
61. Ibycter americanus
62. Herpetotheres cachinnans
63. Micrastur gilvicollis
64. Micrastur mirandollei
65. Micrastur ruficollis
66. Micrastur semitorquatus
67. Milvago chimachima
ORDEN GALLIFORMES (7)
FAMILIA CRACIDAE (5)
68. Crax alector
69. Ortalis motmot
70. Penelope jacquacu
71. Penelope marail
72. Pipile pipile
FAMILIA ODONTOPHORIDAE (2)
Subfamilia Odontophorinae (2)
73. Colinus cristatus
74. Odontophorus gujanensis
ORDEN GRUIFORMES (9)
FAMILIA PSOPHIIDAE (1)
75. Psophia crepitans
FAMILIA RALLIDAE (6)
Subfamilia Rallinae (6)
76. Aramides cajanea
77. Laterallus viridis
78. Micropygia schomburgkii
79. Neocrex erythrops
80. Porphyrula martinica
81. Porzana albicollis
FAMILIA EURYPYGIDAE (1)
82. Eurypyga helias
FAMILIA HELIORNITHIDAE (1)
83. Heliornis fulica
ORDEN CHARADRIIFORMES (18)
FAMILIA JACANIDAE (1)
84. Jacana jacana

FAMILIA CHARADRIIDAE (4)
Subfamilia Charadriinae (2)
85. Charadrius collaris
86. Pluvialis dominica
Subfamilia Vanellinae (2)
87. Hoploxypterus cayanus
88. Vanellus chilensis
FAMILIA SCOLOPACIDAE (10)
Subfamilia Calidrinae (2)
89. Calidris fuscicollis
90. Calidris melanotos
Subfamilia Gallinagininae (3)
91. Gallinago gallinago
92. Gallinago paraguaiae
93. Gallinago undulata
Subfamilia Tringinae (5)
94. Actitis macularia
95. Bartramia longicauda
96. Tringa flavipes
97. Tringa melanoleuca
98. Tringa solitaria
FAMILIA BURHINIDAE (1)
99. Burhinus bistriatus
FAMILIA LARIDAE (2)
100. Phaetusa simplex
101. Sterna superciliaris
ORDEN COLUMBIFORMES (14)
FAMILIA COLUMBIDAE (14)
Subfamilia Columbinae (14)
102. Claravis pretiosa
103. Columba cayennensis
104. Columba fasciata
105. Columba plumbea
106. Columba speciosa
107. Columba subvinacea
108. Columbina minuta
109. Columbina passerina
110. Columbina talpacoti
111. Geotrygon montana
112. Geotrygon violacea
113. Leptotila rufaxilla
114. Leptotila verrauxi
115. Zenaida auriculata
ORDEN PSITTACIFORMES (19)
FAMILIA PSITTACIDAE (19)
Subfamilia Arinae (19)
116. Amazona amazonica
117. Amazona dufresniana
118. Amazona farinosa
119. Ara chloroptera
120. Orthopsittaca manilata
121. Diopsittaca nobilis
122. Aratinga leucophthalmus
123. Aratinga pertinax
124. Aratinga solstitialis
125. Brotogeris chrysopterus
126. Deroptryus accipitrinus
127. Nannopsittaca panychlora
128. Pionites melanocephala
129. Pionopsitta caica
1 30. Pionus fuscus

131. Pionus menstruus
132. Pyrrhura egregia
133. Pyrrhura picta
134. Touit purpurata
ORDEN CUCULIFORMES (7)
FAMILIA CUCULIDAE (7)
Subfamilia Crotophaginae (5)
135. Crotophaga ani
Subfamilia Neomorphinae
136. Dromococcyx pavoninus
137. Neomorphus rufipennis
138. Tapera naevia
Subfamilia Phaenicophaeinae (2)
139. Piaya cayana
140. Piaya melanogaster
ORDEN STRIGIFORMES (13)
FAMILIA TYTONIDAE (1)
Subfamilia Tytoninae (1)
141. Tyto alba
FAMILIA STRIGIDAE (11)
Subfamilia buboninae (9)
142. Strix virgata
143. Glaucidium brasilianum
144. Glaucidium hardyi
145. Lophostrix cristata
146. Otus choliba
147. Otus roraimae
148. Otus watsonii
149. Pulsatrix perspicillata
150. Athene cunicularia
Subfamilia Striginae (2)
151. Aegolius harrisii
152. Asio clamator
FAMILIA STEATORNITHIDAE (1)
153. Steatornis caripensis
ORDEN CAPRIMULGIFORMES (11)
FAMILIA NYCTIBIIDAE (1)
154. Nyctibius griseus
FAMILIA CAPRIMULGIDAE (10)
Subfamilia Caprimulginae (6)
155. Caprimulgus cayennensis
156. Caprimulgus longirostris
157. Caprimulgus nigrescens
158. Caprimulgus rufus
159. Caprimulgus whitelyi
160. Nyctidromus albicollis
Subfamilia Chordeilinae (4)
161. Chordeiles acutipennis
162. Chordeiles pusillus
163. Lurocalis semitorquatus
164. Podager nacunda
ORDEN APODIFORMES (48)
FAMILIA APODIDAE (9)
Subfamilia Apodinae (5)
165. Aeronautes montivagus
166. Chaetura brachyura
167. Chaetura cinereiventris
168. Chaetura spinicauda
169. Tachornis squamata
Subfamilia Cypseloidinae (4)
1 70. Cypseloides cryptus

171. Cypseloides cherriei
172. Cypseloides phelpsi
173. Streptoprocne zonaris
FAMILIA TROCHILIDAE (39)
Subfamilia Phaethornithinae (9)
174. Glaucis hirsuta
175. Phaethornis augusti
176. Phaethornis bourcieri
177. Phaethornis griseogularis
178. Phaethornis hispidus
179. Phaethornis ruber
180. Phaethornis squalidus
181. Phaethornis superciliosus
182. Threnetes leucurus
Subfamilia Trochilinae (30)
183. Amazilia fimbriata
184. Amazilia lactea
185. Amazilia tobaci
186. Amazilia versicolor
187. Amazilia viridigaster
188. Anthracothorax nigricollis
189. Avocettula recurvirostris
190. Calliphlox amethystina
191. Campylopterus hyperythrus
192. Campylopterus largipennis
193. Colibri coruscans
194. Colibri delphinae
195. Chlorestes notatus
196. Chlorostilbon mellisugus
197. Chrysolampis mosquitus
198. Discosura longicauda
199. Doryfera johannae
200. Florisuga mellivora
201. Heliodoxa xanthogonys
202. Heliomaster longirostris
203. Heliothryx aurita
204. Hylocharis cyanus
205. Hylocharis sapphirina
206. Lophornis chalybea
207. Lophornis ornata
208. Lophornis pavonina
209. Polytmus guainumbi
210. Polytmus milleri
211. Thalurania furcata
212. Topaza pella
ORDEN TROGONIFORMES (5)
FAMILIA TROGONIDAE (5)
213. Trogon melanurus
214. Trogon personatus
215. Trogon rufus
216. Trogon violaceus
217. Trogon viridis
ORDEN CORACIIFORMES (6)
FAMILIA CERYLIDAE (5)
Subfamilia Cerylinae (5)
218. Megaceryle torquata
219. Chloroceryle aenea
220. Chloroceryle amazona
221. Chloroceryle americana
222. Chloroceryle inda
FAMILIA MOMOTIDAE (1)

2 23. Momotus momota
ORDEN PICIFORMES (30)
FAMILIA GALBULIDAE (4)
224. Brachygalba lugubris
225. Galbula albirostris
226. Galbula dea
227. Galbula galbula
FAMILIA BUCCONIDAE (5)
228. Bucco capensis
229. Chelidoptera tenebrosa
230. Monasa atra
231. Notharchus macrorhynchus
232. Notharchus tectus
FAMILIA RAMPHASTIDAE (8)
233. Capito niger
234. Aulacorhynchus derbianus
235. Pteroglossus aracari
236. Pteroglossus pluricinctus
237. Pteroglossus viridis
238. Ramphastos tucanus
239. Ramphastos vitellinus
240. Selenidera culik
FAMILIA PICIDAE (13)
Subfamilia Picinae (12)
241. Campephilus melanoleucos
242. Campephilus rubricollis
243. Celeus elegans
244. Celeus grammicus
245. Celeus torquatus
246. Celeus undatus
247. Dryocopus lineatus
248. Melanerpes cruentatus
249. Piculus flavigula
250. Piculus rubiginosus
251. Veniliornis cassini
252. Veniliornis kirkii
Subfamilia Picumninae (1)
253. Picumnus exilis
ORDEN PASSERIFORMES (334)
FAMILIA DENDROCOLAPTIDAE (13)
254. Campylorhamphus procurvoides
255. Campylorhamphus trochilirostris
256. Deconychura longicauda
257. Dendrocincla fuliginosa
258. Dendrocolaptes certhia
259. Glyphorynchus spirurus
260. Lepidocolaptes albolineatus
261. Lepidocolaptes souleyetii
262. Sittasomus griseicapillus
263. Xiphocolaptes promeropirhynchus
264. Xiphorhynchus guttatus
265. Xiphorhynchus obsoletus
266. Xiphorhynchus pardalotus
FAMILIA FURNARIIDAE (22)
Subfamilia Philydorinae (16)
267. Automolus infuscatus
268. Automolus ochrolaemus
269. Automolus roraimae
270. Automolus rubiginosus
271. Hyloctistes subulatus
Captulo 5 Aves
137
Captulo 5 Aves
2 72.
273.
274.
275.
276.
277.
278.
279.
280.
281.
282.
138
Lochmias nematura
Philydor erythropterus
Philydor pyrrhodes
Philydor ruficaudatus
Roraimia adusta
Sclerurus caudacutus
Sclerurus mexicanus
Sclerurus rufigularis
Xenops milleri
Xenops minutus
Xenops tenuirostris
Subfamilia Synallaxeinae (6)
283. Cranioleuca demissa
284. Cranioleuca gutturata
285. Synallaxis albescens
286. Synallaxis gujanensis
287. Synallaxis macconnelli
288. Synallaxis rutilans
FAMILIA FORMICARIIDAE (8)
Subfamilia Formicariinae (3)
289. Chamaeza campanisona
290. Formicarius analis
291. Formicarius colma
Subfamilia Grallariinae (5)
292. Grallaria guatimalensis
293. Grallaria varia
294. Grallaricula nana
295. Myrmothera campanisona
296. Myrmothera simplex
FAMILIA THAMNOPHILIDAE (39)
297. Cercomacra cinerascens
298. Cercomacra tyrannina
299. Cymbilaimus lineatus
300. Dysithamnus mentalis
301. Frederickena viridis
302. Gymnopithys rufigula
303. Herpsilochmus dorsimaculatus
304. Herpsilochmus roraimae
305. Herpsilochmus sticturus
306. Hylophylax naevia
307. Hylophylax poecilonota
308. Hypocnemis cantator
309. Hypocnemoides melanopogon
310. Myrmeciza atrothorax
311. Myrmoborus myotherinus
312. Myrmornis torquata
313. Myrmotherula axillaris
314. Myrmotherula behni
315. Myrmotherula brachyura
316. Myrmotherula guttata
317. Myrmotherula gutturalis
318. Myrmotherula haematonota
319. Myrmotherula longipennis
320. Myrmotherula menetriesii
321. Myrmotherula surinamensis
322. Schistocichla caurensis
323. Schistocichla leucostigma
324. Pithys albifrons
325. Pygiptila stellaris
326. Sclateria naevia
3 27. Taraba major

328. Terenura spodioptila
329. Thamnomanes ardesiacus
330. Thamnomanes caesius
331. Thamnophilus aethiops
332. Thamnophilus amazonicus
333. Thamnophilus insignis
334. Thamnophilus murinus
335. Thamnophilus punctatus
FAMILIA COTINGIDAE (12)
336. Oxyruncus cristatus
337. Cotinga cayana
338. Cotinga cotinga
339. Iodopleura fusca
340. Perissocephalus tricolor
341. Pipreola whitelyi
342. Procnias alba
343. Procnias averano
344. Pyroderus scutatus
345. Querula purpurata
346. Rupicola rupicola
347. Xipholena punicea
FAMILIA PIPRIDAE (14)
348. Corapipo gutturalis
349. Chloropipo uniformis
350. Machaeropterus regulus
351. Manacus manacus
352. Neopelma chrysocephalum
353. Pipra aureola
354. Pipra cornuta
355. Pipra erythrocephala
356. Dixiphia pipra
357. Lepidothrix suavissima
358. Lepidothrix coronata
359. Tyranneutes stolzmanni
360. Tyranneutes virescens
361. Xenopipo atronitens
FAMILIA TYRANNIDAE (81)
Subfamilia Elaeniinae (36)
362. Camptostoma obsoletum
363. Corythopis torquata
364. Elaenia cristata
365. Elaenia chiriquensis
366. Elaenia dayi
367. Elaenia flavogaster
368. Elaenia pallatangae
369. Elaenia parvirostris
370. Elaenia ruficeps
371. Elaenia strepera
372. Hemitriccus margaritaceiventer
373. Leptopogon amaurocephalus
374. Lophotriccus galeatus
375. Mecocerculus leucophrys
376. Mionectes macconnelli
377. Mionectes oleagineus
378. Myiopagis gaimardii
379. Myiornis ecaudatus
380. Ornithion inerme
381. Phaeomyias murina
382. Phyllomyias zeledoni
3 83.
384.
385.
386.
387.
388.
389.
390.
391.
392.
393.
394.
395.
396.
397.
3 98.
399.
400.
401.
402.
403.
404.
405.
406.
407.
408.
409.
410.
411.
412.
4 13.
414.
415.
416.
417.
4 18.
419.
420.
421.
422.
423.
424.
425.
426.
427.
428.
429.
430.
431.
432.
433.
434.
435.
436.
437.
438.
439.
Phyllomyias griceiceps
Phylloscartes nigrifrons
Pogonotriccus chapmani
Platyrinchus coronatus
Platyrinchus mystaceus
Platyrinchus saturatus
Polystictus pectoralis
Rhynchocyclus olivaceus
Todirostrum cinereum
Poecilotriccus russatum
Tolmomyias assimilis
Tolmomyias poliocephalus
Tolmomyias sulphurescens
Tyrannulus elatus
Zimmerius gracilipes
Subfamilia Fluvicolinae (15)
Colonia colonus
Contopus cinereus
Contopus cooperi
Contopus fumigatus
Contopus sordidulus
Contopus virens
Fluvicola pica
Hirundinea ferruginea
Knipolegus poecilurus
Lathroticcus euleri
Myiobius barbatus
Myiophobus fasciatus
Myiophobus roraimae
Ochthornis littoralis
Terenotriccus erythrurus
Subfamilia Tityrinae (5)
Pachyramphus castaneus
Pachyramphus marginatus
Pachyramphus polychopterus
Pachyramphus viridis
Tityra cayana
Subfamilia Tyranninae (25)
Attila cinnamomeus
Attila spadiceus
Conopias parva
Empidonomus varius
Laniocera hypopyrrha
Legatus leucophaius
Megarhynchus pitangua
Myiarchus ferox
Myiarchus swainsoni
Myiarchus tuberculifer
Myiodynastes maculatus
Myiozetetes cayanensis
Myiozetetes similis
Pitangus sulphuratus
Rhytipterna simplex
Tyrannus albogularis
Tyrannus dominicensis
Tyrannus melancholicus
Tyrannus savana
Tyrannus tyrannus
Tyranopsis sulphurea
Lipaugus streptophorus
4 40. Lipaugus vociferans

441. Schiffornis turdinus
442. Piprites chloris
FAMILIA HIRUNDINIDAE (10)
Subfamilia Hirundininae (10)
443. Alopochelidon fucata
444. Atticora fasciata
445. Hirundo rustica
446. Neochelidon tibialis
447. Notiochelidon cyanoleuca
448. Progne chalybea
449. Progne tapera
450. Riparia riparia
451. Stelgidopteryx ruficollis
452. Tachycineta albiventer
FAMILIA CORVIDAE (1)
453. Cyanocorax cayanus
FAMILIA TROGLODYTIDAE (10)
454. Campylorhynchus griseus
455. Cistothorus platensis
456. Cyphorhynus arada
457. Henicorhina leucosticta
458. Microcerculus bambla
459. Microcerculus ustulatus
460. Thryothorus coraya
461. Thryothorus leucotis
462. Troglodytes aedon
463. Troglodytes rufulus
FAMILIA MIMIDAE (1)
464. Mimus gilvus
FAMILIA TURDIDAE (12)
Subfamilia Turdinae (12)
465. Catharus fuscescens
466. Catharus minimus
467. Catharus ustulatus
468. Cichlopsis leucogenys
469. Platycichla flavipes
470. Platycichla leucops
471. Turdus albicollis
472. Turdus ignobilis
473. Turdus lawrencii
474. Turdus leucomelas
475. Turdus nudigenis
476. Turdus olivater
FAMILIA POLIOPTILIDAE (2)
Subfamilia Polioptilinae (2)
477. Microbates collaris
478. Ramphocaenus melanurus
FAMILIA MOTACILLIDAE (1)
479. Anthus lutescens
FAMILIA VIREONIDAE (7)
Subfamilia Cyclarhidinae (1)
480. Cyclarhis gujanensis
Subfamilia Vireolaniinae (1)
481. Vireolanius leucotis
Subfamilia Vireoninae (5)
482. Hylophilus muscicapinus
483. Hylophilus ochraceiceps
484. Hylophilus sclateri
485. Hylophilus thoracicus
486. Vireo olivaceus

FAMILIA ICTERIDAE (9)
Subfamilia Icterinae (9)
487. Cacicus cela
488. Cacicus haemorrhous
489. Icterus chrysocephalus
490. Macroagelaius imthurni
491. Psarocolius decumanus
492. Psarocolius viridis
493. Molothrus oryzivora
494. Sturnella militaris
495. Sturnella magna
FAMILIA PARULIDAE (18)
496. Basileuterus roraimae
497. Basileuterus culicivorus
498. Basileuterus rivularis
499. Dendroica castanea
500. Dendroica cerulea
501. Dendroica fusca
502. Dendroica petechia
503. Dendroica striata
504. Geothlypis aequinoctialis
505. Mniotilta varia
506. Myioborus castaneocapillus
507. Myioborus miniatus
508. Parula pitiayumi
509. Seiurus noveboracensis
510. Setophaga ruticilla
511. Vermivora chrysoptera
512. Vermivora peregrina
513. Wilsonia canadensis
FAMILIA FRINGILLIDAE (1)
Subfamilia Carduelinae (1)
514. Carduelis magellanica
FAMILIA CARDINALIDAE (7)
Subfamilia Cardinalinae (7)
515. Cyanocompsa cyanoides
516. Saltator grossus
517. Saltator coerulescens
518. Saltator maximus
519. Periporphyrus erythromelas
520. Caryothraustes canadensis
521. Paroaria gularis
FAMILIA EMBERIZIDAE (17)
Subfamilia Catamblyrhinchinae (1)
522. Tiaris fuliginosa
Subfamilia Emberizinae (16)
523. Ammodramus humeralis
524. Arremon taciturnus
525. Atlapetes personatus
526. Catamenia homochroa
527. Emberizoides herbicola
528. Haplospiza rustica
529. Oryzoborus angolensis
530. Sicalis citrina
531. Sicalis luteola
532. Sporophila lineola
533. Sporophila minuta
534. Sporophila nigricollis
535. Sporophila plumbea
5 36. Sporophila schistacea

537. Volatinia jacarina
538. Zonotrichia capensis
FAMILIA THRAUPIDAE (49)
Subfamilia Tersininae (1)
539. Tersina viridis
Subfamilia Thraupinae (48)
540. Coereba flaveola
541. Cissopis leveriana
542. Cyanerpes caeruleus
543. Cyanerpes cyaneus
544. Cyanerpes nitidus
545. Cyanicterus cyanicterus
546. Chlorophanes spiza
547. Chlorophonia cyanea
548. Dacnis cayana
549. Dacnis lineata
550. Diglossa major
551. Euphonia cayennensis
552. Euphonia cyanocephala
553. Euphonia chlorotica
554. Euphonia chrysopasta
555. Euphonia finschi
556. Euphonia minuta
557. Euphonia plumbea
558. Euphonia rufiventris
559. Euphonia violacea
560. Euphonia xanthogaster
561. Hemithraupis flavicollis
562. Hemithraupis guira
563. Lanio fulvus
564. Mitrospingus oleagineus
565. Piranga lutea
566. Piranga leucoptera
567. Piranga rubra
568. Ramphocelus carbo
569. Schistochlamys melanopis
570. Tachyphonus cristatus
571. Tachyphonus luctuosus
572. Tachyphonus phoenicius
573. Tachyphonus rufus
574. Tachyphonus surinamus
575. Tangara cayana
576. Tangara cyanoptera
577. Tangara chilensis
578. Tangara guttata
579. Tangara gyrola
580. Tangara mexicana
581. Tangara nigrocincta
582. Tangara punctata
583. Tangara schrankii
584. Tangara velia
585. Tangara xanthogastra
586. Thraupis episcopus
587. Thraupis palmarum
Captulo 5 Aves
139
Figura 5.2. Nmero de aves del Parque Nacional Canaima en las distintas categoras de distribucin.
De esas 32 especies endmicas del parque, casi la mitad (46,9%) se encuentra nicamente a altitudes mayores de
1000 metros y slo seis de ellas el Aguaitacaminos de Roraima (Caprimulgus whitelyi), la Diglosia Major (Diglossa
major), el Bobito Gigante (Elaenia dayi), el Atrapamoscas de Chapman (Pogonotriccus chapmani), el Titirij Bermejo
(Poecilotriccus russatum) y el Cucarachero de Pantepui (Troglodytes rufulus) alcanzan la cima de los tepuyes.
Un detalle importante de destacar es el patrn de distribucin geogrfica compartida por muchas de las especies reportadas en este estudio, las cuales adems de estar presentes en las tierras altas de la Guayana venezolana, se les encuentra en la Sierra de Perij, la Cordillera de los Andes y/o Cordillera de la Costa. Entre estas
especies se cuentan el Semillero de las Alturas (Catamenia homochroa), el Atrapamoscas de Piernas (Phyllomyias
burmeisteri) y el Curucuc Barriga Amarilla (Aegolius harrisii).
Aspectos ecolgicos
Uso del hbitat
Las unidades de hbitats consideradas en este trabajo fueron bosques, sabanas, vegetacin secundaria y/o
arbustales y vegetacin altotepuyana, en dos pisos altitudinales, a saber, el piso tropical (< 1000 m snm) y
subtropical (1000 2800 m snm). De estos macroambientes, los bosques tropicales presentaron la mayor
riqueza de aves, seguidos de los bosques secundarios y/o arbustales tropicales, bosques subtropicales, sabanas y la vegetacin altotepuyana (Figura 5.3). Para todos los hbitats, el piso altitudinal con mayor nmero
de especies fue el tropical.
Captulo 5 Aves
Ciento setenta y una especies son compartidas por los bosques del piso tropical y subtropical, 49 especies
son compartidas por las sabanas de ambos pisos y 116 son compartidas por los bosques secundarios y/o
arbustales en ambos pisos altitudinales (Tabla 5.2).
140
El bosque tropical presenta 116 especies exclusivas, contra 22 especies para el mismo hbitat en el piso
subtropical. Las sabanas tropicales albergan a 36 especies exclusivas y slo cuatro son caractersticas de las
sabanas del piso subtropical. Dieciocho especies de aves son nicas de los bosques secundarios y/o arbustales tropicales y cinco especies de este mismo tipo de vegetacin pero en el piso subtropical.
En relacin a la similitud taxonmica entre los hbitats considerados, en la Tabla 5.2 se observa que hay
una gran semejanza entre ambos pisos altitudinales de los bosques primarios y los bosques secundarios
y/o arbustales, igualmente entre los bosques secundarios y/o arbustales del piso tropical y subtropical. Las
sabanas muestran una baja similitud en la composicin de especies. En trminos generales la vegetacin
altotepuyana muestra los menores valores de semejanza taxonmica con el resto de los macroambientes.
Figura 5.3. Nmero de especies para cada uno de los hbitats presentes en el Parque Nacional Canaima.
Tabla 5.2. Porcentaje de similitud taxonmica entre los distintos hbitats del Parque Nacional Canaima. La diagonal principal es el nmero de
especies para cada hbitat, la diagonal superior de la matriz representa al nmero de especies compartidas entre pares de hbitats, en la diagonal inferior se muestran los porcentajes de similitud entre pares de hbitats.
HABITAT
Btr
Str
(VSe/Atr)
Bst
Sst
Ves/Ast
Vt
Bosque tropical (Btr)
421
29
214
171
10
89
10
Sabana tropical (Str)
10,60
126
62
11
49
30
Bosques secundarios y/o arbustales tropicales (VSe/Atr)
30,57
15,31
279
93
29
116
Bosque subtropical (Bst)
11,34
3,32
19,22
205
11
37
16
Sabana subtropical (Sst)
2,09
4,08
8,66
4,21
56
31
Bosques secundarios y/o arbustales subtropicales (VetsAst)
16,15
5,32
28,36
11,05
16,67
130
13
Vegetacin altotepuyana (Vt)
2,26
1,36
3,00
7,08
5,19
8,61
21
Para el anlisis de los gremios trficos se consider slo al recurso dominante en la dieta del ave para su
asignacin en los grupos trficos definidos; esto debido a que algunas especies consumen un solo tipo de
alimento, pero la gran mayora combina varios tems en su dieta, ya sea a lo largo del ao o estacionalmente.
Las especies de aves del Parque Nacional Canaima puede ser agrupadas en siete gremios trficos, con una
preponderancia de aquellas especies consumidoras de invertebrados (53,3%), conformado principalmente
por representantes del orden Passeriformes. El segundo gremio trfico en importancia numrica es el de
los frugvoros (24,2%), igualmente dominado por los Passeriformes. El grupo de los consumidores de vertebrados (9,0%) est representado principalmente por los Falconiformes, mientas que el de los nectarvoros
(6,8%) est liderizado por los Apodiformes de la familia Trochilidae. Los granvoros (3,9%) corresponden a
Captulo 5 Aves
Grupos trficos
141
Passeriformes de la familia Emberizidae, en tanto que el de los Piscvoros (1,9%) est representado tanto por
la familia Cerylidae del orden Coraciiformes como por la familia Ardeidae del orden Ciconiiformes. Finalmente el grupo de los carroeros (0,8%) cuentan slo con miembros del orden Falconiformes (Figura 5.4).
Figura 5.4. Nmero de aves presentes en el Parque Nacional Canaima, pertenecientes a cada gremio trfico.
Conservacin
Con respecto al tipo de inters particular que presentan algunas de las especies consideradas en este estudio, ya
sea por su funcin ecolgica y/o por su implicacin en actividades relacionadas con su uso y conservacin, en el
Parque Nacional Canaima habita una especie amenazada, el guila Harpa (Harpia harpyja); 11 especies ameritan
acciones de conservacin, 44 son migratorias, 27 de inters cinegtico, dos de inters econmico, 120 especies de
inters ecolgico dado su papel de polinizadores y dispersores de semillas, 46 especies requieren investigacin detallada y 58 que, por ser endmicas de Pantepui o estar en alguna de las categoras de conservacin del Libro Rojo
de la Fauna de Venezuela (Rodrguez y RojasSurez 1999) y/o en el Apndice I de CITES, se consideran que deben
ser objeto de estudios ecolgicos minuciosos. Finalmente se reportan 27 especies de inters escnico que son objeto de bsqueda por una buena parte del ecoturismo que visita la regin, debido a su peculiar belleza y/o canto.
Captulo 5 Aves
Estado de conservacin en Venezuela
142
El Libro Rojo de la Fauna Venezolana (Rodrguez y Rojas-Surez 1999), contempla doce especies estn bajo
alguna de sus categoras, especficamente: dos se consideran vulnerables el guila Harpa Harpia harpyja y el
Curucuc Barriga Amarilla Aegolius herrisii , cuatro de menor riesgo, pero casi amenazadas, el Gaviln Ventrigris Accipiter poliogaster, el Loro Cariazul Amazona dufresniana, la Cotarita de Ocelos Micropygia chomburgkii y el
Gucharo Steatornis caripensis , seis en menor riesgo, pero de preocupacin menor, a saber, el Pato real Cairina
moschata, la Cigea Euxenura maguari, el Garzn Soldado Jabiru micteria, el Moriche Icterus chrysocephalus,
la Guacamaya Roja Ara chloroptera y la Chirica Nannopsittaca panychlora, y 11 especies insuficientemente conocidas; el Patico Zambullidor Nomonyx dominicus, el Colibr Pico de Lezna Avocettula recurvirostris, la Garza
Pechicastaa Agamia agamia, el Mirasol Botaurus pinnatus, el Halcn Pechianaranjado Falco deiroleucus, el Hormiguero Tororoi Guatemalteco Grallaria guatimalensis, la Guacamaya Barriga Roja Orthopsittaca manilata, el
Perico Dorado Aratinga solstitialis, el Loro Cacique Deroptrius accipitrinus, la Poncha de Ptari-tepui Crypturellus
ptaritepui y la Paraulata Gargantianaranjada Cichlopsis leucogenys -.
Dentro del Parque Nacional Canaima se encuentran 24 especies de aves que estn contenidas en el
Decreto N 1.485 de 1996 de animales vedados para la caza, y que pertenecen a las familias: Accipitridae
(4 sp.), Ardeidae (2 sp.), Buconidae (1 sp.), Cathartidae (1 sp.), Ciconidae (2 sp.), Cotingidae (5 sp.), Icteridae
(1 sp.), Momotidae (1 sp.), Picidae (2 sp.), Psittacidae (2 sp.), Ramphastidae (2 sp.) y Tinamidae (1 sp). Finalmente en el Decreto N 1486 de 1996 de Animales considerados en Peligro de Extincin solo aparece el
guila Harpa (Harpia harpyja).
CITES
Del total de las aves registradas para el Parque Nacional Canaima dos especies (0,3%) estn incluidas en el
Apndice I de la Convencin sobre el Comercio Internacional de Especies Amenazadas de Fauna y Flora
Silvestres CITES, a saber, la guila Harpa (Harpia harpyja) y el Garzn Soldado (Jabiru
micteria). En el Apndice II estn consideradas 80 especies (14%), incluyendo a todos los Accipitridae, Cathartidae, Falconidae, Trochilidae, Ramphastidae, Psittacidae, Strigidae y a una especie de la familia Cotingidae, el
Gallito de las Rocas (Rupicola rupicola) (Anexo 4).
Consideraciones finales
Hasta la fecha la avifauna ms diversa para un parque nacional, en trminos de especies, corresponda al P. N. Henri
Pittier con 582 especies (Lentino y Goodwin 1991, Lentino 2003), cifra que representa un 42,6% del total de Venezuela,
basado en Hilty (2003). Este estudio seala un total de 587 especies (42,9% del total para Venezuela), lo que implica que
el Parque Nacional Canaima presenta la ms rica avifauna del pas, para la fecha. Sin embargo, hay que consideran que
aunque ambos parques presentan un intervalo altitudinal semejante, su extensin difiere notablemente, con 107.800
ha Henri Pittier (Lentino y Goodwin 1991) y 3.000.000 ha Canaima, por lo cual sta comparacin no es directa.
En relacin a los macrohbitats se observa, en primer lugar, que la diversidad de aves esta relacionada con la complejidad estructural de los hbitats, de manera que los bosques prstinos tienen mayor riqueza que los bosques
secundarios y/o arbustales, seguidos de las sabanas y de la vegetacin tepuyana. Paralelamente, se observa un
descenso en el nmero de especies a medida que ascendemos altitudinalmente, de manera que el piso tropical
alberga la mayor riqueza de especies, seguido del piso subtropical y del piso altotepuyano. Este patrn ha sido sealado por Terborgh (1977) y varios factores se han considerado para explicarlo (Terborgh 1971, 1977; Pfaur y Pascual 1985, Patterson et al. 1990), entre los que resaltan: 1) Reduccin de la complejidad estructural del hbitat con la
altitud, con la consecuente disminucin de los nichos disponibles para las especies; 2) disminucin de la biomasa
y productividad vegetal y de los niveles poblacionales de grupos claves, como los artrpodos, lo cual ocasiona un
decremento de los recursos trficos disponibles para las especies; 3) patrones fisiolgicos y conductuales de las especies que determinan limitaciones es sus distribuciones altitudinales; y 4) factores histricos. La conjuncin de todos ellos, en mayor o menor grado, determinan el nmero de aves de un lugar especfico en el espacio y el tiempo.
En trminos de la composicin taxonmica, la similitud entre los diferentes hbitat se ve distorcionada por la inclusin de la categora que abarca a la vegetacin secundaria en bosques y/o arbustales. Sin embargo, de manera
general se puede observar que la mayor similitud ocurre entre aquellos hbitats que presentan el mismo tipo de
formacin vegetal, ya sea prstina o no, an cuando el piso altitudinal difiera, a excepcin de las sabanas que se
parecen ms a los bosques intervenidos y/o arbustales de su mismo piso altitudinal que entre ellas. Una discriminacin de los bosques intervenidos y los arbustales aclarara el patrn observado en cuanto a las semejanzas taxon-
Captulo 5 Aves
Basados en las categoras de distribucin geogrficas usadas en el presente estudio, este parque alberga un considerable nmero de aves restringidas geogrficamente a la regin del sur del Orinoco. De ellas, 32 especies son
endmicas (58,2% del total de endemismo de Venezuela, Lentino, 2003), y 30 son exclusivas de la Provincia del
Pantepui.
143
micas. Sin embargo, un factor que puede explicar lo observado, al menos parcialmente, viene dado por la existencia
de especies asociadas a un tipo de formacin vegetal particular, por ejemplo, especies tpicas de bosques que
tienen una amplia distribucin actitudinal, producto de sus capacidades fisiolgicas, morfolgicas y conductuales.
Aunque no se trabajaron los gremios trficos para cada uno de los hbitats, dado que el tratamiento de este estudio es supracomunitario y por tanto no podemos hacer inferencias directas al nivel de la comunidad a partir de un
pool regional de especies, es interesante observar el patrn a esta escala de trabajo en cuanto a la composicin
de los grupos trficos. En nuestro estudio hay una dominancia abrumadora de los consumidores de invertebrados,
seguido, un tanto alejados en trminos numricos, por los frugvoros, consumidores de vertebrados y nectarvoros.
A pesar de las diferencias de escalas, este patrn parece ser generalizado en muchas comunidades de aves, aunque
la composicin taxonmica vare.
El Parque Nacional Canaima, adems de presentar un elevado potencial turstico por sus valores escnicos, principalmente la Gran Sabana y sus tepuyes, posee una alta diversidad biolgica a nivel de especies y ecosistemas, caracterizada por su baja perturbacin con relacin a otras reas del pas. Es as como esta rea Bajo Rgimen de Administracin
Especial, cumple con el cometido de proteger una buena proporcin de la avifauna venezolana, especficamente al
90,4%, 79,2%, 59,3% y el 42,9% de los rdenes, familias, gneros y las especies de aves de Venezuela.
Por otra parte, este parque es de gran importancia no slo por su riqueza de aves, sino por consideraciones particulares de algunas de ellas. As tenemos que en Canaima se encuentra el guila Harpa (Harpia harpyja), especie
amenazada de extincin y otras 11 que ameritan acciones prioritarias de conservacin; 44 tienen hbitos migratorios, 27 son utilizadas por la poblacin criolla e indgena en actividades de caza de subsistencia, 120 especies son
de suma importancia en la estabilidad de los ecosistemas presentes dentro del parque, debido a sus actividades de
polinizacin y dispersin de semillas, y finalmente la presencia de 58 especies que, por ser endmicas de Pantepui
o estar en alguna de las categoras de conservacin del Libro Rojo de la Fauna de Venezuela (Rodrguez y Rojas
Surez 1999) y en el Apndice I de CITES, se consideran que deben ser objeto de estudios en los que se investigue
su bioecologa.
Recomendaciones para la conservacin

En relacin al gran nmero de aves registradas para el Parque Nacional Canaima que ameritan acciones de
conservacin, es necesario incrementar las investigaciones de la bioecologa de estas especies.
Debido al gran porcentaje de especies endmicas, especialmente las aves exclusivas de la Provincia del
Pantepui, es necesario incrementar las medidas de proteccin para esta importante bioregin de endemismos.
En vista de que los bosques prstinos poseen la mayor riqueza de aves es necesario tomar medidas para
Captulo 5 Aves
controlar la creciente explotacin minera que en los ltimos aos ha deteriorado gran parte de este hbitat
144
en los linderos sur del parque y los de la cuenca del ro Cuyun al norte.

Debido a que dentro del parque se localizan poblaciones de guila Harpa (Harpia harpyja), especie
considerada en peligro de extincin a nivel nacional e internacional, es necesario planificar acciones
concretas y urgentes para la conservacin de sus hbitat naturales.
Finalmente se recomienda realizar estudios de biogeografa que ayuden a aclarar la distribucin discontinuas de las siguientes aves: Semillero de las Alturas (Catamenia homochroa), el Atrapamoscas de
Piernas (Phyllomyias burmeisteri) y el Curucuc Barriga Amarilla (Aegolius harrisii) presentes en el Parque
Nacional Canaima.
Nota anexada en prueba

Siguiendo los cambios taxonmicos de Restall et al. 2006

La familia Cathartidae esta incluida en el Orden Ciconiformes
El gnero Columba (Orden Columbiformes) es ahora Patagioenas
El gnero Otus (Orden Strigiformes) es ahora Megascops
El gnero Strix (Orden Strigiformes) es ahora Ciccaba
El gnero Platycichla (Orden Passeriiformes) es ahora Turdus
La subfamilia Tityrinae pasa a ser Familia Tityridae la cual incluye los gneros Pachyramphus, Tityra,
Schiffornis, Piprites
El gnero Orthopsittaca (Orden Psittaciformes) es ahora Ara
El especie Molothrus oryzibora (Orden Passeriiformes) es ahora Scaphidura oryzibora
La especie Troglodytes aedon (orden Passeriiformes) ahora es Troglodytes musculus
Restall, R., C. Rodner y M. Lentino. 2006. Birds of Northern South America an Identification Guide, Vol. 1.
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Captulo 5 Aves
Hilty, S. 2003. Birds of Venezuela. Second

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Jersey. 878 pp.
145
Attila spadiceus. Foto: Miguel Lentino
Captulo 5 Aves
Topaza pella. Foto: Alberto Espinoza
146
Rupicola rupicola. Foto: Giuseppe Colonnello
Gymnopithys rufigula. Foto: Miguel Lentino
Lepidothrix suavissima. Foto Miguel Lentino
Lepidotrix coronata. Foto: Miguel Lentino
Captulo 5 Aves
Atticora fasciata. Foto: Miguel Lentino
147
Colibri delphinae. Foto Miguel Lentino
Pipra pipra. Foto: Miguel Lentino
Captulo 5 Aves
Todirostrum cinereum. Foto: Marcos Salcedo
148
Pithys albifrons. Foto: Miguel Lentino
Egretta thula. Foto: Marcos Salcedo
Euphonia violacea. Foto: Marcos Salcedo
Ramphocelo carbo. Foto: Marcos Salcedo
Tyrannus melancholicus. Foto: Marcos Salcedo
Captulo 5 Aves
Galbula dea. Foto: Miguel Lentino
149
Saltator grossus. Foto: Miguel Lentino
Mamferos
CAPTULO
CAPITULO
Mamferos del parque nacional canaima

Daniel Lew, Belkis Rivas, Haidy Rojas y Arnaldo Ferrer
Introduccin
En las dos ltimas dcadas del siglo XX se realizaron una serie de publicaciones que contribuyeron al conocimiento
de grupos particulares de la mastofauna del Escudo de Guayana: Didelphimorphia (Mondolfi y Prez-Hernndez
1984, Prez- Hernndez 1989, Prez- Hernndez et al. 1994, Ochoa 1985); Carnivora (Bisbal 1989); Artiodactyla (Bisbal 1991, Bisbal y Jimnez 1995); Primates (Bodini y Prez- Hernndez 1987) y Chiroptera (Linares 1987). Existen
revisiones de carcter ms amplio o general que aportan informacin sobre los mamferos de esta regin, entre
ellos Handley (1987), Patton (1987), Ojasti et al. (1992), Ochoa y Gorzula (1992), Ochoa et al. (1993b), Ochoa (1995),
Mondolfi (1997), Giner y Barreto (1997), entre otros.
Ochoa et al. (1993a), mediante la informacin disponible de los estados Bolvar, Amazonas y Delta Amacuro, registran un total de 236 mamferos para la Guayana venezolana, nmero que equivale a 67,2% de los sealados para
todo el pas, segn la lista ms reciente y actualizada publicada por Ochoa y Aguilera (2003). De este total, 224 especies se encuentran presentes en el Estado Bolvar, de las cuales seis son endmicas, 30 son consideradas especies
raras, 46 de distribucin restringida, una especie amenazada, y 11 de inters cinegtico. Ochoa (2001) presenta una
lista actualizada de los mamferos del Parque Nacional Canaima, con base en el trabajo de Ochoa et. al. (1993a),
elevndose de 116 a 117 el nmero de especies.
Ms recientemente, Lim et al. (2005) reconocen un total de 251 especies para la Guayana venezolana, nmero que
equivale al 71,5% de las presentes en el pas, segn la lista de los mamferos de Venezuela (Ochoa y Aguilera, 2003).
Captulo 6 Mamferos
Los primeros registros conocidos y documentados de mamferos colectados en la Guayana venezolana fueron
realizados por Alexander von Humboldt a comienzos del siglo XIX. Inicindose el siglo XX y con base a muestreos
ocasionales, se realizaron descripciones de nuevos gneros, especies y subespecies provenientes del sur del ro Orinoco (Thomas 1899, 1900, 1901; Allen 1911, 1913; Anthony 1929, Tate 1931). Tate (1939), mediante la recopilacin
de la informacin disponible hasta la fecha y los resultados obtenidos por sus expediciones a la regin del cerro
Roraima en 1927 y 1928, as como las organizadas por William H. Phelps al Auyn-tepui en 1937 y 1938, genera la
primera lista sistematizada de los mamferos terrestres de la Guayana. Roe (1939), con base en el trabajo de Tate
(op. cit.) y muestreos propios llevados a cabo en Kamarata y las proximidades de Santa Elena de Uairn, registra la
presencia de dos nuevas familias para la regin e incluye un total de 44 especies para la zona de Kamarata y Auyntepui (Didelphimorphia: 7 sp., Primates: 2 sp., Cingulata: 2 sp., Pilosa: 4 sp., Rodentia: 17 sp., Carnivora: 6 sp., Perissodactyla: 1 sp. y Artiodactyla: 5 sp.). Posteriormente, Sanborn (1954) aade nuevos registros de quirpteros para el
macizo de Chimant y Handley (1976), a cargo de la ejecucin del Proyecto Smithsoniano en Venezuela entre 1965
y 1968, incrementa la lista disponible al resear aproximadamente 150 especies para el Estado Bolvar.
153
En este trabajo se actualiza el conocimiento sobre la mastofauna del Parque Nacional Canaima a travs de una
exhaustiva revisin basada en consultas bibliogrficas, registros de colecciones en museos nacionales y datos recientes obtenidos por los autores en exploraciones de campo en diferentes localidades del parque.
Metodologa
La lista de especies registradas dentro de los linderos del Parque Nacional Canaima se obtuvo a partir de la revisin
de los ejemplares depositados en las siguientes colecciones y museos nacionales: Museo de Historia Natural La
Salle (MHNLS, Fundacin La Salle de Ciencias Naturales, Caracas), Museo de la Estacin Biolgica de Rancho Grande
(EBRG, Ministerio del Poder Popular para el Ambiente, Maracay), Museo de Biologa de la Universidad Central de
Venezuela (MBUCV, Universidad Central de Venezuela, Caracas) y Museo de Ciencias Naturales de Guanare (MCNG,
Universidad Nacional Experimental de los Llanos Ezequiel Zamora, Guanare).
Complementariamente, se incluyeron en la lista especies reseadas en las publicaciones anteriormente referidas
para la mastofauna del rea de estudio, algunas de las cuales realizan tratamientos amplios de determinados taxa
o reas geogrficas, as como contribuciones puntuales de especial relevancia. Entre estas referencias se incorporaron informes y trabajos no publicados, con aportes a la conformacin del listado definitivo de especies: Ameruoso
(1989), CVG-Tcnica Minera C.A. (1993) y EDELCA-Biocentro (2000). Finalmente, tambin se incorpor informacin
indita correspondiente a informes tcnicos de circulacin restringida, consignados ante el Fondo Nacional de
Ciencia, Tecnologa e innovacin (FONACIT) como ente co-financiador del proyecto N 98003384 (Lew et al. 2007).
La informacin tratada en este anlisis incluye unas pocas especies y/o localizaciones fuera del rea del Parque
Nacional Canaima, pero muy prximas a l. La potencialidad de su presencia dentro del parque y la importancia de
las reas externas de influencia en el manejo de reas protegidas justifican su inclusin.
El anlisis de los aspectos referidos a la ecologa de las especies, su distribucin y esttus de conservacin, se realiz con base en la revisin y recopilacin de datos referidos en el (Anexo 5) donde se describe detalladamente las
clasificaciones de estas categoras y la estructura de la matriz general de registros conocidos de los mamferos del
Parque Nacional Canaima, conformada por cuarenta (40) campos que incluyen taxonoma, de referencia geogrfica
y atributos de las especies. La taxonoma empleada sigue a Wilson y Reeder (2005) y Weksler (2006).
Captulo 6 Mamferos
Mastofauna del Parque Nacional Canaima
154
La recopilacin arroj 931 registros de mamferos correspondientes a 164 localidades, tanto dentro del parque
(n=106) como en localidades cercanas a ste (n=58). Dos localidades dentro del parque no pudieron ser georeferenciadas. Los registros localizados dentro del parque nacional fueron 681, a los cuales se suman 28 casos
adicionales de citas bibliogrficas sin datos de procedencia de los ejemplares y localidades que no pudieron ser
identificadas a partir del soporte cartogrfico disponible. Los registros localizados en zonas cercanas al parque sumaron los 222 casos restantes.

Se registraron 151 especies de mamferos, 141 de ellas dentro de los linderos del parque y 10 adicionales, conocidas de localidades prximas a l, que fueron incorporadas en este anlisis por considerar altamente probable
su presencia dentro del rea de estudio (Tabla 6.1). De las especies confirmadas dentro del parque, 26 fueron
indicadas por Ochoa (2001) pero no pudieron ser verificadas en colecciones nacionales o en otras fuentes bibliogrficas que permitieran establecer su localidad de origen.
Tabla 6.1. Mamferos del Parque Nacional Canaima (entre parntesis se seala el nmero de especies por categora taxonmica): a= referido por
Ochoa (2001), con registros confirmados en este estudio; b= referido por Ochoa (2001), sin registros confirmados en este estudio; c= registrado
en localidades cercanas al parque; d= nuevo registro para el parque segn Lew et al. (2007); e= nuevo registro para el parque segn ejemplares
de colecciones nacionales; f= nueva especie para Venezuela (Lew y Prez-Hernndez 2003); g= nuevo registro para Venezuela (Lew en prep.);
h= observacin personal;
h
a
a
a
a
a
a
a
a
a
f
c
b
a
a
b
b
a
a
a
a
c
a
c
a
b
a
a
Necromys urichi Allen et Chapman 1897

Nectomys rattus (Pelzeln 1883)
Neusticomys venezuelae (Anthony 1929)
Oecomys bicolor (Tomes 1860)
Oecomys concolor (Wagner 1845)
Oecomys trinitatis (Allen et Chapman 1893)
Oligoryzomys fulvescens (Saussure 1860)
Podoxymys roraimae Anthony 1929
Rhipidomys leucodactylus (Tschudi 1844)
Rhipidomys macconnelli de Winton 1900
Rhipidomys nitela Thomas 1901
Rhipidomys wetzeli Gardner 1989
Sigmodon alstoni (Thomas 1881)
Zygodontomys brevicauda (Allen et Chapman 1893)
FAMILIA ERETHIZONTIDAE (1)
Subfamilia Erethizontinae (1)
Coendou prehensilis (Linnaeus 1758)
FAMILIA CAVIIDAE (2)
Subfamilia Caviinae (1)
Cavia aperea Erxleben 1777
Subfamilia Hydrochoerinae (1)
Hydrochoerus hydrochaeris (Linnaeus 1766)
FAMILIA DASYPROCTIDAE (2)
Dasyprocta leporina (Linnaeus 1758)
Myoprocta pratti Pocock 1913
FAMILIA CUNICULIDAE (1)
Cuniculus paca (Linnaeus 1766)
FAMILIA ECHIMYIDAE (3)
Subfamilia Echimyinae (1)
Makalata didelphoides (Desmarest 1817)
Subfamilia Eumysopinae (2)
Proechimys guyannensis (Geoffroy 1803)
Proechimys hoplomyoides (Tate 1939)
ORDEN LAGOMORPHA (1)
FAMILIA LEPORIDAE (1)
Sylvilagus brasiliensis (Linnaeus 1758)
ORDEN CHIROPTERA (74)
FAMILIA EMBALLONURIDAE (8)
Subfamilia Emballonurinae (8)
Cormura brevirostris (Wagner 1843)
Diclidurus albus (Wied-Neuwied 1820)
Diclidurus ingens Hernndez-Camacho 1955
Diclidurus scutatus Peters 1869
Peropteryx kappleri Peters 1867
Peropteryx macrotis (Wagner 1843)
Rhynchonycteris naso (Wied-Neuwied 1820)
Saccopteryx bilineata (Temminck 1838)
FAMILIA PHYLLOSTOMIDAE (48)
Subfamilia Phyllostominae (15)
Chrotopterus auritus (Peters 1856)
Lonchorhina aurita Tomes 1863
Lophostoma silvicolum dOrbigny 1836
Macrophyllum macrophyllum (Schinz 1821)
Micronycteris megalotis (Gray 1842)
a
a
a
a
a
a
a
a
b
a
i
a
a
a
a
a
a
c
a
d
a
a
c
b
b
b
b
a
a
e
d
a
e
d
a
Micronycteris microtis Miller 1898

Mimon crenulatum (Geoffroy 1810)
Phyllostomus discolor Wagner 1843
Phyllostomus elongatus (Geoffroy 1810)
Phyllostomus hastatus (Pallas 1767)
Phyllostomus latifolius (Thomas 1901)
Tonatia saurophila Koopman y Williams 1951
Trachops cirrhosus (Spix 1823)
Trinycteris nicefori Sanborn 1949
Vampyrum spectrum (Linnaeus 1758)
Subfamilia Glossophaginae (7)
Anoura caudifer (Geoffroy 1818)
Anoura geoffroyi Gray 1838
Anoura latidens Handley 1984
Choeroniscus minor (Peters 1868)
Glossophaga soricina (Pallas 1766)
Lionycteris spurrelli Thomas 1913
Lonchophylla thomasi Allen 1904
Subfamilia Carolliinae (3)
Carollia brevicauda (Schinz 1821)
Carollia perspicillata (Linnaeus 1758)
Rhinophylla pumilio Peters 1865
Subfamilia Stenodermatinae (22)
Ametrida centurio Gray 1847
Artibeus amplus Handley 1987
Artibeus cinereus (Gervais 1856)
Artibeus concolor Peters 1865
Artibeus glaucus Thomas 1893
Artibeus gnomus Handley 1987
Artibeus jamaicensis Leach 1821
Artibeus lituratus (Olfers 1818)
Artibeus obscurus (Schinz 1821)
Artibeus phaeotis (Miller 1902)
Chiroderma trinitatum Goodwin 1958
Chiroderma villosum Peters 1860
Mesophylla macconnelli Thomas 1901
Platyrrhinus aurarius (Handley y Ferris 1972)
Platyrrhinus helleri (Peters 1866)
Sphaeronycteris toxophyllum Peters 1882
Sturnira lilium (Geoffroy 1810)
Sturnira tildae de la Torre 1959
Uroderma bilobatum Peters 1866
Uroderma magnirostrum Davis 1968
Vampyressa bidens (Dobson 1878)
Vampyressa thyone Thomas 1909
Subfamilia Desmodontinae (1)
Desmodus rotundus (Geoffroy 1810)
FAMILIA MORMOOPIDAE (3)
Mormoops megalophylla (Peters 1864)
Pteronotus gymnonotus Natterer 1843
Pteronotus parnellii (Gray 1843)
FAMILIA NOCTILIONIDAE (2)
Noctilio albiventris Demarest 1818
Noctilio leporinus (Linnaeus 1758)
e
a
a
a
d
g
d
a
d
a
a
a
a
d
a
a
a
a
a
a
a
a
a
a
a
a
a
a
a
c
a
a
a
a
b
e
a
a
a
a
a
c
d
d
b
a
b
d
Captulo 6 Mamferos
ORDEN DIDELPHIMORPHIA (11)

FAMILIA DIDELPHIDAE (11)
Subfamilia Didelphinae (11)
Chironectes minimus (Zimmermann 1780)
Didelphis imperfecta Mondolfi y Prez-Hernndez 1984
Didelphis marsupialis Linnaeus 1758
Lutreolina crassicaudata (Desmarest 1804)
Marmosa murina (Linnaeus 1758)
Marmosa tyleriana Tate 1931
Marmosops parvidens Tate 1931
Metachirus nudicaudatus (Desmarest 1817)
Micoureus demerarae (Thomas 1905)
Monodelphis brevicaudata (Erxleben 1777)
Monodelphis reigi Lew y Perez-H. 2003
ORDEN CINGULATA (4)
FAMILIA DASYPODIDAE (4)
Subfamilia Dasypodinae (2)
Dasypus kappleri Kraus 1962
Dasypus novemcinctus Linnaeus 1758
Subfamilia Tolypeutinae (2)
Cabassous unicinctus (Linnaeus 1758)
Priodontes maximus (Kerr 1792)
ORDEN PILOSA (4)
FAMILIA BRADYPODIDAE (1)
Bradypus tridactylus Linnaeus 1758
FAMILIA CYCLOPEDIDAE (1)
Cyclopes didactylus (Linnaeus 1758)
FAMILIA MYRMECOPHAGIDAE (2)
Myrmecophaga tridactyla Linnaeus 1758
Tamandua tetradactyla (Linnaeus 1758)
ORDEN PRIMATES (5)
FAMILIA CEBIDAE (2)
Subfamilia Cebinae (2)
Cebus apella (Linnaeus 1758)
Cebus olivaceus Schomburgk 1848
FAMILIA AOTIDAE (1)
Aotus trivirgatus (Humboldt 1811)
FAMILIA PITHECIIDAE (1)
Subfamilia Callicebinae (1)
Callicebus lugens (Humboldt 1811)
FAMILIA ATELIDAE (1)
Subfamilia Alouattinae (1)
Alouatta seniculus (Linnaeus 1766)
ORDEN RODENTIA (29)
FAMILIA SCIURIDAE (2)
Subfamilia Sciurinae (2)
Sciurus aestuans Linnaeus 1766
Sciurus igniventris Wagner 1842
FAMILIA CRICETIDAE (18)
Subfamilia Sigmodontinae (18)
Euryoryzomys macconnelli (Thomas 1910)
Holochilus sciureus Wagner 1842
Hylaeamys megacephalus (Fischer 1814)
Neacomys guianae Thomas 1905
155

FAMILIA THYROPTERIDAE (1)
Thyroptera tricolor Spix 1823
FAMILIA NATALIDAE (1)
Natalus tumidirostris Miller 1900
FAMILIA MOLOSSIDAE (2)
Molossus molossus (Pallas 1766)
Nyctinomops laticaudatus (Geoffroy 1805)
FAMILIA VESPERTILIONIDAE (9)
Subfamilia Myotinae (4)
Myotis albescens (Geoffroy 1806)
Myotis nigricans (Schinz 1821)
Myotis oxyotus (Peters 1867)
Myotis riparius Handley 1960
Subfamilia Vespertilioninae (5)
Eptesicus brasiliensis (Desmarest 1819)
Eptesicus furinalis (dOrbigny 1847)
Lasiurus atratus Handley 1996
Lasiurus ega (Gervais 1856)
Rhogeessa io Thomas 1903
ORDEN CARNIVORA (16)
FAMILIA FELIDAE (6)
a
d
e
d
d
a
a
a
e
c
b
c
d
Subfamilia Felinae (5)

Leopardus pardalis (Linnaeus 1758)
Leopardus tigrinus (Schreber 1775)
Leopardus wiedii (Schinz 1821)
Puma concolor (Linnaeus 1771)
Puma yagouaroundi (Geoffroy 1803)
Subfamilia Pantherinae (1)
Panthera onca (Linnaeus 1758)
FAMILIA CANIDAE (2)
Cerdocyon thous (Linnaeus 1766)
Speothos venaticus (Lund 1842)
FAMILIA MUSTELIDAE (5)
Subfamilia Lutrinae (2)
Lontra longicaudis (Olfers 1818)
Pteronura brasiliensis (Gmelin 1788)
Subfamilia Mustelinae (3)
Eira barbara (Linnaeus 1758)
Galictis vittata (Schreber 1776)
Mustela frenata Lichtenteins 1831
FAMILIA PROCYONIDAE (3)
Subfamilia Potosinae (2)
Bassaricyon beddardi Pocock 1921

b
Potos flavus (Schreber 1774)
b
Subfamilia Procyoninae (1)
b
Nasua nasua (Linnaeus 1766)
b ORDEN PERISSODACTYLA (1)
b FAMILIA TAPIRIDAE (1)
Tapirus terrestris (Linnaeus 1758)
b ORDEN ARTIODACTYLA (5)
FAMILIA TAYASSUIDAE (2)
a
Pecari tajacu (Linnaeus 1758)
b
Tayassu pecari (Link 1795)
FAMILIA CERVIDAE (3)
Subfamilia Capreolinae (3)
b
Mazama americana (Erxleben 1777)
a
Mazama gouazoubira (Fischer 1814)
Odocoileus virginianus (Zimmermann 1870)
a ORDEN CETACEA (1)
b FAMILIA INIIDAE (1)
a
Inia geoffrensis (de Blainville 1817)
riqueza total de especies
a
a
a
b
a
a
a
a
151
Los 151 mamferos documentados se agrupan en 11 rdenes, 33 familias y 105 gneros. En la Tabla 6.2 se presenta el nmero de taxa registrados en Venezuela (Ochoa y Aguilera 2003), en la Guayana venezolana (Lim et al.
2005) y en el Parque Nacional Canaima (de acuerdo a los resultados de este estudio), todas con modificaciones
taxonmicas segn Wilson y Reeder (2005) y Weksler et al. (2006).
Tabla 6.2. Taxa de mamferos por orden registrados en Venezuela (1 Ochoa y Aguilera 2003), en la Guayana venezolana (2 Lim et al. 2005), en el
Parque Nacional Canaima y localidades cercanas (3 este estudio).
Captulo 6 Mamferos
Orden
156
Familias
Venezuela Guayana
1
2
Didelphimorphia
Paucituberculata
Sirenia
Cingulata
Pilosa
Primates
Gneros
Canaima Venezuela Guayana
3
1
2
11
11
Especies
Canaima Venezuela Guayana
3
1
2
30
18
Canaima
3
11
10
14
11
Rodentia
43
28
22
94
49
29
Lagomorpha
Soricomorpha
Chiroptera
63
59
44
162
134
74
Carnivora
18
14
13
22
17
16
Perissodactyla
Artiodactyla
Cetacea
18
25
Total
46
37
33
180
138
105
375
251
151
El nmero de familias, gneros y especies alcanzan respectivamente el 71,7%, 58,3% y 40,3% de los registrados
para el pas. Los porcentajes naturalmente aumentan al contrastarlos con los presentados por Lim et al. (2005)
para la Guayana venezolana: 89,2% de las familias, 76,1% de los gneros y 60,2% de las especies (Figura 6.1).
Figura 6.1. Porcentaje de familias, gneros y especies registradas en el Parque Nacional Canaima con respecto a las documentadas para Venezuela y la Guayana venezolana.
Los rdenes que presentan la mayor diversidad taxonmica son Chiroptera con 74 especies y Rodentia con 29
especies, superando entre ambos los dos tercios de todas las especies registradas; le siguen en orden de importancia numrica Carnivora (16 especies), Didelphimorphia (11 especies), Primates y Artiodactyla (5 especies
cada uno), Cingulata y Pilosa (4 especies cada uno), y Perissodactyla, Lagomorpha y Cetacea con una especie
cada uno.
Excluyendo las diez especies slo registradas en localidades cercanas al Parque Nacional Canaima (Dasypus kappleri, Aotus trivirgatus, Callicebus lugens, Sciurus igniventris, Myoprocta pratti, Cormura brevirostris, Artibeus phaeotis, Vampyressa thyone, Lasiurus ega y Eptesicus furinalis), la cifra de especies presentes en el parque asciende a
141, lo que representa una adicin de 26 especies a la lista ms reciente (Ochoa 2001; n=117). Todas ellas, representan nuevos registros para el Parque Nacional Canaima: Chironectes minimus, Monodelphis reigi, Saccopteryx
bilineata, Noctilio leporinus, Mormoops megalophylla, Chrotopterus auritus, Lophostoma silvicolum, Macrophyllum
macrophyllum, Micronycteris microtis, Phyllostomus hastatus, P. latifolius, Tonatia saurophila, Trinycteris nicefori,
Choeroniscus minor, Sphaeronycteris toxophyllum, Desmodus rotundus, Natalus tumidirostris, Eptesicus brasiliensis,
Myotis albescens, Rhogeessa io, Molossus molossus, Nyctinomops laticaudatus, Rhipidomys nitela y Makalata didelphoides. De estas especies, Monodelphis reigi corresponde a una especie nueva, cuyo nico registro conocido
proviene de una localidad dentro del Parque Nacional Canaima (Lew y Prez-Hernndez 2003), mientras que
Phyllostomus latifolius, es un nuevo registro para Venezuela (Lew et al. en prep.).
Captulo 6 Mamferos
Las familias con mayor contribucin especfica son Phyllostomidae (n=48), Cricetidae (n=18), Didelphidae (n=
11), Vespertilionidae (n=9), Emballonuridae (n=8), Felidae (n=6), Mustelidae (n=5) y Dasypodidae (n=4). Otras
25 familias adicionales aportan tres o menos especies cada una, para un total de 42 (apenas el 28% del total)
(Figuras 6.2 y 6.3).
157
Captulo 6 Mamferos
158
Figura 6.2. Nmero de especies de las familias pertenecientes a los rdenes Didelphimorphia, Rodentia y Chiroptera en Venezuela, la regin
Guayana y el Parque Nacional Canaima.
Captulo 6 Mamferos
Figura 6.3. Nmero de especies de las familias pertenecientes a los rdenes de mamferos (exceptuando Didelphimorphia, Rodentia y Chiroptera) en Venezuela, la regin Guayana y el Parque Nacional Canaima.
159
De acuerdo a los patrones de distribucin de los mamferos en Venezuela, el 66,7% de las especies registradas
en el parque y localidades cercanas muestran una distribucin muy amplia (n=53) o amplia (n=49) en el pas
(Figura 6.4, Anexo 5). Debe mencionarse en este ltimo grupo el caso particular de la nutria o perro de agua
(Pteronura brasiliensis) y de la tonina del Orinoco (Inia geoffrensis), las cuales a pesar de ocupar un rango geogrfico amplio, su estrecha dependencia a cuerpos de agua hacen que su distribucin efectiva sea restringida en
trminos de uso espacial. Por este motivo, estas especies fueron calificadas como casos de distribucin Ampliarestringida (A/R).
Las especies de distribucin Restringida (presentes nicamente en dos o tres mbitos) alcanzan el 17,6% (n=27),
incluyendo Chiroptera (n=16); Rodentia (n=4); Pilosa y Didelphimorphia (n=2 cada una); Carnvora, Cingulata y
Primates con una especie cada una.
Entre las especies presentes nicamente al sur del ro Orinoco y que aqu asignamos a la categora de distribucin Muy Restringida (ver Anexo 5), se incluyen 18 casos que representan el 12,4% del total registrado:
Didelphis imperfecta, Phyllostomus latifolius, Artibeus gnomus, Platyrrhinus aurarius, Lionycteris spurrelli, Lonchophylla thomasi, Bassaricyon beddardi, Neacomys guianae, Euryoryzomys macconnelli, Proechimys guyannensis,
P. hoplomyoides, Rhipidomys leucodactylus, R. nitela, Sciurus igniventris, Myoprocta pratti, Dasypus kappleri, Aotus trivirgatus y Callicebus lugens (las ltimas cinco especies mencionadas han sido registradas en localidades
cercanas al parque). Cabe mencionar que Phyllostomus latifolius ha sido registrada en el pas nicamente
en una localidad del Parque Nacional Canaima, mientras que Didelphis imperfecta, anteriormente considerada con rango taxonmico subespecfico de Didelphis albiventris, es hoy reconocida como especie plena
(Ventura et al. 2002). La distribucin de sta ltima se restringe en Venezuela al sur de los estados Bolvar y
Amazonas.
Entre de las especies endmicas de Venezuela, cinco se encuentran en localidades dentro del Parque Nacional
Canaima (dos excluisivas de Pantepui), representando el 3,3% de todas las sealadas en este trabajo. A continuacin se mencionan cada una de ellas:
Monodelphis reigi Lew y Prez-Hernndez 2003, nicamente registrada en la localidad tipo del kilmetro 134
de la carretera de El Dorado a Santa Elena de Uairen, donde el bosque predominante en las proximidades de
la localidad corresponde al tipo nublado.
Captulo 6 Mamferos
Marmosa tyleriana Tate 1931, registrada en la cima del Auyn-tepui (Tate 1939) y otros tepuyes fuera del
Parque Nacional Canaima (endmica de Pantepui); segn Ochoa (2001) est asociado a bosques montanos
y vegetacin tepuyana.
160
Podoxymys roraimae Anthony 1929, nicamente colectado en la cima del cerro Roraima, cuyo hbitat parece
restringirse a los entramados de races recubiertas de musgos y lquenes en pequeos valles boscosos (endmica de Pantepui) (Anthony 1929, Prez-Zapata et al. 1992).
Rhipidomys macconnelli Winton 1900, descrito originalmente de la cima del cerro Roraima (2600 m snm);
asociado a formaciones boscosas en laderas y cimas de tepuyes (Tate 1939, Handley 1976); referido por
Ochoa (2001) a bosques montanos, arbustales y vegetacin tepuyana.
Rhipidomys wetzeli Gardner 1989, descrito originalmente de la cima del Cerro La Neblina (Estado Amazonas),
ha sido colectado tambin en Chur-tepui (2500 m snm) y km 125 de la carretera El Dorado - Santa Elena
de Uairn (Gardner 1989), estas dos ltimas localidades dentro del Parque Nacional Canaima; referido por
Ochoa (2001) como asociado a bosques montanos, arbustales y vegetacin tepuyana.
Figura 6.4. Porcentaje de especies de mamferos presentes en el Parque Nacional Canaima y localidades cercanas, de acuerdo a su clasificacin
segn las diferentes categoras de distribucin definidas.
Aspectos ecolgicos
Uso del hbitat
Dada la ausencia de estudios especficos acerca de la ecologa de los mamferos del Parque Nacional Canaima, la informacin analizada se basa en datos existentes sobre uso de hbitat en nuestro pas. En la matriz de
atributos (Anexo 5), se presentan los tipos de hbitat ocupados por las especies, de acuerdo a Handley (1976)
y Linares (1998). Tomando en consideracin el tratamiento sistematizado que Handley (1976) presenta con
relacin a los tipos de hbitat en los cuales fueron capturadas las especies, durante los extensos muestreos
del Proyecto Smithsoniano en Venezuela entre los aos 1965 y 1968, en todo el territorio nacional, en la
Figura 6.5 se muestra el porcentaje de especies que han sido capturadas en cada tipo de vegetacin.
Captulo 6 Mamferos
Adicionalmente a las 117 especies sealadas por Ochoa et al. (1993a) como presentes en el parque, los autores
incluyen como especies potencialmente presentes otras 92, desarrollando el anlisis de la distribucin de los
mamferos de la Guayana venezolana sobre un total de 210 taxa. Abarcando los estados Delta Amacuro, Bolvar
y Amazonas, los autores definen las especies de amplia distribucin a todas aquellas presentes en dos o ms estados; asignan a distribucin restringida a las presentes en un solo estado (pudiendo incluir pequeas reas de
entidades vecinas) y muy restringida cuando la distribucin se circunscribe a un sector relativamente pequeo
de la regin. Sobre esta base, reconocen un 80,9% de especies de amplia distribucin, sensiblemente superior
al 68,6% correspondientes a las categoras de distribucin muy amplia (37,9%) y amplia (30,7%) de las especies
estrictamente confirmadas dentro del parque por este estudio. Los taxa correspondientes a distribucin restringida dentro de la Guayana venezolana representan en la lista de Ochoa et al. (op. cit.) el 12,7%, mientras que en
nuestro anlisis alcanzan el 17,6%. Finalmente, 15 especies (7,1%) son asignadas al conjunto de distribucin muy
restringida (incluyendo cuatro especies endmicas de Venezuela), mientras que en este estudio las categoras
muy restringida (n=18) y endmica (n=5), suman el 15,7% del total (12,4 y 3,3% respectivamente). Si bien el entorno geogrfico empleado en cada caso fue diferente, al igual que los criterios empleados para la asignacin
de las categoras de distribucin, el anlisis presentado en este trabajo, con base en taxa estrictamente presentes y a una escala nacional, parece ofrecer una ponderacin ms apropiada para comprender la importancia de
esta rea protegida, en trminos del porcentaje de especies resguardadas.
161
Captulo 6 Mamferos
Figura 6.5. Porcentaje de especies presentes en el Parque Nacional Canaima y localidades cercanas segn el tipo de hbitat donde ha sido
registrada en Venezuela (elaboracin propia con base en datos de Handley 1976).
162
De las 152 especies evaluadas, solo se tiene informacin de tipo de hbitat de 147 de ellas (Handley 1976,
Linares 1998). Segn esta informacin, el 96,6% (n= 142) han sido detectadas en bosques siempreverdes
(BSV), siendo sta la unidad ecolgica de mayor importancia en trminos globales. En segundo lugar se
ubican los bosques decduos (BD) con 35,4% de especies (n= 52) haciendo uso de estos ecosistemas. Entre
las especies ms claramente asociadas a estos ambientes figura el mono araguato (Alouatta seniculus).
Casi el 30% (n=44) de las especies cuentan con registros en sabanas, sumndose de manera ms especfica
cinco taxa en sabanas arbustivas (3,4%), cuatro en sabanas inundables (2,7%) y una en sabanas graminosas
(0,7%), para alcanzar conjuntamente el 36,7% (n= 54). Entre los elementos caractersticos de sabanas estn
el zorro comn (Cerdocyon thous), la onza (Puma yagouaroundi); edentados tales como el oso hormiguero gigante o palmero (Myrmecophaga tridactyla), el oso melero (Tamandua tetradactyla), el cachicamo de
nueve bandas (Dasypus novemcinctus) y la cuspa (Cabasus unicinctus) y dentro del orden Artiodactyla, el venado matacn grisceo (Mazama gouazoubira) y el venado caramerudo (Odocoileus virginianus) con mayor
o menor grado de uso de estos ambientes. Al menos dos roedores, el acure o cui (Cavia aperea) y el ratn
sabanero (Zygodontomys brevicauda), muestran estrecha asociacin con estos ambientes.
En morichales se registran solo siete especies (4,8%), entre ellas la comadreja coligruesa (Lutreolina crassicaudata), de escasa frecuencia de aparicin en Venezuela; el chigire (Hydrochoerus hydrochaeris), raramente registrado dentro del parque pero asociado a stos y otros ecosistemas prximos a cuerpos de agua
(bosques de galera y lagunas en sabanas arboladas); y algunos quirpteros de hbitos ecolgicos tambin
dependientes de ros y lagunas (Rhinchonycteris naso, Noctilio albiventris y N. leporinus).
Otras unidades de importancia son los bosques tepuyanos, donde se registraron tres especies endmicas
(2,0%), de especial relevancia para el parque: Podoxymys roraimae, roedor crictido endmico del cerro Roraima; Marmosa tyleriana, marsupial endmico de cimas tepuyanas y registrado dentro del Parque Nacional
Canaima en el Auyn-tepui y Rhipidomys macconnelli, otro roedor crictido con varios registros en laderas y
cimas de tepuyes.
Finalmente, Handley (1976) seala 83 especies (56,5%) que han sido capturadas en reas intervenidas (bosques secundarios, conucos, cultivos y potreros). Algunas especies se ven especialmente favorecidas en estos
ambientes, tales como Zygodontomys brevicauda, que utiliza los herbazales en bordes de caminos y orillas
de cursos de agua para incursionar a travs de zonas boscosas hasta alcanzar reas de sabanas distantes.
Otras especies como el murcilago vampiro (Desmodus rotundus) y el zorro comn (Cerdocyon thous) proliferan donde encuentran recursos alimenticios abundantes, frecuentemente asociados a reas de uso agropecuario o asentamientos humanos. En igual medida, un importante nmero de especies se ven desfavorecidas por la intervencin de hbitats boscosos, especialmente aquellas de hbitos arborcolas, susceptibles
al aislamiento y fragmentacin de estos ecosistemas. Entre stos figuran todos los primates, los roedores
arborcolas de los gneros Oecomys, Rhipidomys y algunos equmidos, los edentados estrictamente arbreos
como el perico ligero (Cyclopes didactylus), la pereza de tres dedos (Bradypus tridactylus), los carnvoros Bassaricyon beddardi (olingo) y Potos flavus (cuchi-cuchi) y varias especies de marsupiales.
Grupos trficos
El grupo trfico dominante corresponde a los insectvoros con 50 especies (33,3%), dominado por el orden
Chiroptera con especies de familias estrictamente insectvoras: Vespertilionidae (9 especies), Emballonuridae (8 especies), Mormoopidae (3 especies), Molossidae (2 especies), Natalidae y Thyropteridae (1 especie
cada una). Entre los filostmidos, que incluyen la ms amplia diversidad de estrategias alimentaras, figuran
tres especies exclusivamente insectvoras: Lonchorhina aurita, Macrophyllum macrophyllum y Mimon crenulatum. Los insectvoros terrestres estn representados principalmente por los edentados: Cabassous unicinctus, Priodontes maximus, Cyclopes didactylus, Myrmecophaga tridactyla y Tamandua tetradactyla. Por ltimo,
aunque la informacin disponible acerca de la ecologa del roedor Podoxymys roraimae es muy escasa, ste
probablemente sea el nico roedor estrictamente insectvoro del parque. En el grupo de insectvoros se
incluyen adicionalmente especies que complementan sus dietas con otros tems: insectvoros-frugvoros
(p. ej.: Aotus trivirgatus, comadrejas de los gneros Marmosa, Marmossops y Micoureus, y algunos murcilagos filostominos); insectvoros-carnvoros (Dasypus kappleri, D. novemcinctus, Monodelphis brevicaudata y
probablemente M. reigi); e insectvoros-piscvoros (Neusticomys venezuelae y el murcilago pescador menor
Noctilio albiventris).
Captulo 6 Mamferos
Entre los mamferos presentes en el Parque Nacional Canaima, existen grupos con dietas especializadas,
habiendo desarrollado adaptaciones muy especficas para el aprovechamiento de determinados recursos
alimenticios. Otras incluyen una amplia variedad de alimentos, los cuales pueden ser aprovechados durante
todo el ao, o variar temporalmente dependiendo de su disponibilidad estacional. A los efectos del anlisis
de estructura trfica (Figura 6.6), se consider el recurso predominantemente utilizado por las especies,
aunque en la matriz de atributos (Anexo 5) se indican los dems tems involucrados temporal o permanentemente en las dietas de cada una.
163
Figura 6.6. Porcentaje de especies de mamferos presentes en el Parque Nacional Canaima y localidades cercanas discriminadas por grupo
trfico de acuerdo a su dieta predominante.
Captulo 6 Mamferos
El segundo grupo en importancia es el de los frugvoros, con 40 especies (26,1%), de las cuales 22 son frugvoras estrictas y 21 pertenecen a la familia Phyllostomidae (Chiroptera). Once especies incluyen adicionalmente insectos (entre ellas representantes del Orden Carnvora: Potos flavus y Bassaricyon beddardi), mientras
que otras ocho se complementan con hbitos folvoros, granvoros, herbvoros, nectarvoros y polinvoros.
Especial importancia revisten varias especies de murcilagos filostmidos involucradas en el proceso de dispersin de semillas y establecimiento de plantas pioneras en reas intervenidas, como es el caso de algunas
especies de los gneros Sturnira y Carollia.
164
De las 18 especies con hbitos preferentemente carnvoros (11,8% del total), 14 consumen este recurso de
manera exclusiva: seis Felidae (Puma yagouaroundi, Leopardus pardalis, Leopardus tigrinus, Leopardus wiedii,
Panthera onca y Puma concolor), cinco Mustelidae (Eira barbara, Galictis vittata, Mustela frenata, Lontra longicaudis y Pteronura brasiliensis), un Canidae (Speothos venaticus), un Didelphidae (Lutreolina crassicaudata) y
un Phyllostomidae (Vampyrum spectrum). Otros tres complementan sus dietas: con frutos (2), el marsupial
Metachirus nudicaudatus y Chrotopterus auritus (murcilago frecuente depredador de aves); y con insectos
(1), un especialista depredador de anfibios (Trachops cirrhosus).
La granivora ocupa el cuarto lugar de importancia en trminos de nmero de especies que mantienen
este hbito alimenticio de manera preferencial. Diez especies del orden Rodentia componen este grupo
(6,5% del total), dominando las formas pequeas de la familia Cricetidae (n=6), junto a dos Echimyidae, un
Erethizontidae y un Sciuridae.
Las especies omnvoras abarcan un amplio espectro taxonmico de quince especies (9,8%). Entre los carnvoros figuran el zorro comn (Cerdocyon thous) y el coat (Nasua nasua); entre los marsupiales encontramos
los dos rabipelados (Didelphis marsupialis, D. imperfecta) y el perrito de agua marsupial (Chironectes minimus),
siendo los que exhiben la mayor plasticidad trfica. Dentro del grupo de roedores ocho especies son om-
nvoras (Euryoryzomys macconnelli, Holochilus sciureus, Nectomys rattus, Oligoryzomys fulvescens, Rhipidomys
macconnelli, R. nitela, R. wetzeli y Zygodontomys brevicauda); en el grupo de quirpteros la nica especie
omnvora es el murcilago lanceolado mayor (Phyllostomus hastatus), que consume desde pequeos vertebrados hasta polen, dependiendo de la disponibilidad de recursos; finalmente completa la lista el danto
(Tapirus terrestris), con una amplia variedad de tems de origen vegetal en su dieta.
Las restantes 19 especies representan grupos trficos con una contribucin inferior al 5%, que en conjunto
abarcan el 12,4%. Se agrupan de acuerdo a la predominancia de su dieta en las categoras de nectarvorospolinvoros (n=7, 4,6%), herbvoros (n=5, 3,3%), folvoros (n=4, 2,6%), piscvoros (n=2, 1,3%) y hematfagos
(n=1, 0,7%), representados por el murcilago vampiro Desmodus rotundus.
Conservacin
Los aspectos relativos al estatus de conservacin y las regulaciones de aplicacin en el mbito nacional e internacional dirigidas a la proteccin de las especies presentes en el Parque Nacional Canaima se resumen en la
Tabla 6.3. A continuacin se discuten los casos ms relevantes.
Estado de conservacin en Venezuela

De acuerdo a la Lista Roja de la Fauna Venezolana presentada por Rodrguez y Rojas-Surez (1999), el 24% de
las especies tratadas en este estudio se encuentran bajo alguna de las categoras de amenaza all definidas
(Figura 6.7, Tabla 6.3), mientras que el 76% restante no sufre presiones directas o indirectas de importancia
que ameriten su inclusin en las listas rojas nacionales. Las categoras empleadas refieren a la condicin
actual de la especie en Venezuela, lo cual no significa necesariamente que esa sea la condicin particular de
las poblaciones presentes en el Parque Nacional Canaima.
Ninguna de las especies presentes en el Parque Nacional Canaima se encuentra asignada a alguna de las
tres primeras y ms graves categoras (Extinto, Extinto en vida silvestre o En peligro crtico). No obstante, dos
de ellas han sido clasificadas como especies En peligro (1,3%), ocho como Vulnerables (5,2%) y otras 22 que
aunque estn clasificadas en categoras de menor gravedad, fueron incluidas en el anlisis (14,4%) (Figura
6.7). La falta de informacin sobre la condicin de cuatro especies adicionales no permiti asignar una categora, quedando como Insuficientemente conocidas (2,6%).
El cuspn o cachicamo gigante (Priodontes maximus) ha sufrido histricamente una severa presin de
cacera en todo su rango de distribucin, que ha conducido a la extincin local de algunas poblaciones, especialmente al norte del pas. Se suma a este hecho los procesos de alteracin, reduccin, fragmentacin y aislamiento de hbitat boscosos. Probablemente estos dos factores (el primero en mayor
magnitud que el segundo) operan negativamente en la actualidad sobre sus poblaciones en el Parque
Nacional Canaima. Se encuentra legalmente protegido desde 1983 por Resolucin del Ministerio del
Ambiente y de los Recursos Naturales Renovables (MARNR) N 430, al declararse su veda indefinida, sin
embargo, los factores que determinan las amenazas sobre la especie siguen operando en todo el pas,
incluyendo un nmero considerable de las reas protegidas.
La segunda especie presente en Canaima considerada en situacin de peligro es la nutria o perro de
agua (Pteronura brasiliensis). Aunque su explotacin para la venta comercial de su piel esta virtualmente
erradicada desde hace ms de 30 aos, se estima que gran parte de sus poblaciones se han extinguido
en vastas extensiones de su distribucin original. Aunque actualmente las poblaciones existentes podran estar en condicin estable, los nmeros poblacionales son extremadamente bajos. Esta situacin,
aunada a los procesos de deterioro de bosques ribereos y de galera, la contaminacin de algunos
Captulo 6 Mamferos
En Peligro
165
Tabla 6.3. Estado de conservacin y regulaciones nacionales e internacionales aplicadas a las especies registradas en el Parque Nacional Canaima y localidades adyacentes. (1) Libro Rojo de la Fauna Venezolana (Rodrguez y Rojas-Surez, 1999; EP= En Peligro, VU= Vulnerable, IC=
Insuficientemente Conocida, MR-ca= Menor Riesgo casi amenazada, MR-dc= Menor Riesgo dependiente de conservacin, MR-pm= Menor
Riesgo preocupacin menor, SC= Sin Categora); (2) Convencin sobre el Comercio Internacional de Especies Amenazadas de Fauna y Flora
Silvestres CITES (1973, ratificada en 1976); (3) Decreto N 1485 (Venezuela 1996a); (4) Decreto N 1486 (Venezuela 1996b).
Captulo 6 Mamferos
ORDEN
166
Familia
TAXON
Lista Roja de la
CITES (2)
Fauna Venezolana (1)
Lista de Animales
Peligro de
Vedados para la
Extincin (4)
Caza (3)
CINGULATA
Dasypodidae
Priodontes maximus
EP
Apndice I
CARNIVORA
Mustelidae
Pteronura brasiliensis
EP
Apndice I
PERISSODACTYLA
Tapiridae
Tapirus terrestris
VU
Apndice II
PILOSA
Myrmecophagidae Myrmecophaga tridactyla
VU
Apndice II
CARNIVORA
Felidae
Leopardus pardalis
VU
Apndice I
CARNIVORA
Felidae
Leopardus tigrinus
VU
Apndice I
CARNIVORA
Felidae
Leopardus wiedii
VU
Apndice I
CARNIVORA
Felidae
Panthera onca
VU
Apndice I
CARNIVORA
Canidae
Speothos venaticus
VU
Apndice I
CHIROPTERA
Emballonuridae
Diclidurus ingens
VU
CETACEA
Iniidae
Inia geoffrensis
MRca
Apndice II
CARNIVORA
Mustelidae
Lontra longicaudis
MRca
Apndice I
ARTIODACTYLA
Cervidae
Mazama gouazoubira
MRca
CHIROPTERA
Phyllostomidae
Anoura latidens
MRca
CHIROPTERA
Phyllostomidae
Artibeus amplus
MRca
CHIROPTERA
Phyllostomidae
Artibeus concolor
MRca
CHIROPTERA
Phyllostomidae
Artibeus obscurus
MRca
DIDELPHIMORPHIA Didelphidae
Marmosops parvidens
MRca
CHIROPTERA
Platyrrhinus aurarius
MRca
Phyllostomidae
CHIROPTERA
Phyllostomidae
Vampyressa bidens
MRca
CHIROPTERA
Phyllostomidae
Vampyrum spectrum
MRca
RODENTIA
Caviidae
Hydrochoerus hydrochaeris
MRdc
RODENTIA
Cuniculidae
Cuniculus paca
MRdc
CARNIVORA
Felidae
Puma concolor
MRpm
ARTIODACTYLA
Tayassuidae
Tayassu pecari
MRpm
Apndice II
Apndice II
ARTIODACTYLA
Cervidae
Mazama americana
MRpm
CINGULATA
Dasypodidae
ARTIODACTYLA
Cervidae
Dasypus kappleri
MRpm
Odocoileus virginianus
MRpm
CHIROPTERA
Phyllostomidae
Chrotopterus auritus
MRpm
DIDELPHIMORPHIA Didelphidae
Lutreolina crassicaudata
MRpm
RODENTIA
Muridae
Podoxymys roraimae
MRpm
CHIROPTERA
Vespertilionidae
Rhogeessa io
MRpm
CINGULATA
Dasypodidae
Cabassous unicinctus
IC
PILOSA
Myrmecophagidae Cyclopes didactylus
IC
CARNIVORA
Mustelidae
Mustela frenata
IC
RODENTIA
Muridae
Neusticomys venezuelae
IC
CARNIVORA
Procyonidae
Bassaricyon beddardi
Apndice III
PRIMATES
Cebidae
Cebus olivaceus
Apndice II
ARTIODACTYLA
Tayassuidae
Pecari tajacu
Apndice II
PRIMATES
Cebidae
Alouatta seniculus
Apndice II
PRIMATES
Aotidae
Aotus trivirgatus
Apndice II
PILOSA
Bradypodidae
Bradypus tridactylus
Apndice II
PRIMATES
Pithecciidae
Callicebus lugens
Apndice II
CARNIVORA
Canidae
Cerdocyon thous
Apndice II
CARNIVORA
Felidae
Puma yagouaroundi
Apndice I
Figura 6.7. Porcentaje de especies presentes en el Parque Nacional Canaima y localidades cercanas asignadas a categoras de amenaza y/o
conservacin segn Rodrguez y Rojas-Surez (1999).
cursos de agua y la regulacin de muchos ros, arrojan grandes dudas acerca de la capacidad real de
recuperacin de muchas de las poblaciones an remanentes. Su condicin al sur del pas (al sur del ro
Orinoco), parece ser menos grave que al norte, sin embargo se trata de una especie poco frecuente. Las
poblaciones dentro del Parque Nacional Canaima probablemente se encuentren en condicin satisfactoria, en tanto que no se tiene conocimiento que exista presin activa de cacera sobre ellas. Se encuentra bajo rgimen de veda indefinida desde 1979 (Resolucin MARNR N 95).
La siguiente categora en importancia corresponde a la condicin de vulnerabilidad de las especies.

Ocho especies presentes en Canaima se encuentran bajo esta situacin. El jaguar (Panthera onca), el
cunaguaro (Leopardus pardalis), el tigrillo (Leopardus tigrinus) y el margay (Leopardus wiedii), se han
visto severamente afectados, tanto por las cacera (desarrollada comercialmente hasta la dcada de
1970, afectando principalmente a los dos primeros), como por la alteracin, fragmentacin y aislamiento de ecosistemas boscosos que afectan ms seriamente a los dos ltimos, que adicionalmente
son perseguidos por considerarlos amenazas para diversas especies domsticas. Aunque todos se
encuentran considerados bajo veda indefinida por Resolucin del MARNR (N 95 de 1979), continan
siendo trofeos de cacera muy codiciados, resultando en presas frecuentes para la obtencin de su
piel. Si bien las evidencias parecen confirmar que no existe una operacin comercial formal de estos
productos, es habitual la venta ocasional de pieles en diversas localidades del pas. No existen datos
acerca de la presin ejercida sobre estas especies dentro del Parque Nacional Canaima (donde sin
duda las poblaciones gozan de mejores condiciones que en reas no sujetas a proteccin especial),
sin embargo, las poblaciones prximas a los asentamientos humanos, dentro y en los linderos del
parque, reciben una fuerte presin de cacera.
Otro carnvoro incluido en esta categora es el perro de monte o perro grullero (Speothos venaticus). Se
trata de una especie rara en toda su rea de distribucin en Venezuela, aunque las poblaciones ubicadas
al norte del pas probablemente se encuentren extintas o muy cercanas a esa condicin. Las posibles
Captulo 6 Mamferos
Vulnerables
167
amenazas sobre sus poblaciones incluyen la alteracin, fragmentacin y aislamiento de su hbitat natural y en algunas zonas la disminucin en el nmero de las presas que forman parte de su dieta, sometidas
stas ltimas a fuertes presiones de cacera en reas prximas a asentamientos humanos. Probablemente esta especie no enfrente situaciones de riesgo dentro del Parque Nacional Canaima, aunque no existen evaluaciones y diagnsticos que den cuenta de su situacin real. Se encuentra bajo veda indefinida
(Resolucin del MARNR N 95 de 1979).
El danto o tapir (Tapirus terrestris), es una de las especies cinegticas de mayor inters, tanto para la cacera de subsistencia como para aquella vinculada a circuitos ilegales de comercio, en virtud de la cantidad
de carne obtenida por presa. La afectacin de sus poblaciones ha sido extensiva geogrficamente e intensiva por el grado de afectacin alcanzada en la mayora de las localidades prximas a asentamientos
humanos. Sus requerimientos de vastas extensiones de ecosistemas boscosos en condiciones prstinas
han ido confinando a sus poblaciones a las reas remanentes de aquellas regiones sometidas a severas
alteraciones de los ecosistemas, fragmentacin y aislamiento. Probablemente este ltimo factor no incida seriamente en las poblaciones del Parque Nacional Canaima, sin embargo, reciben serias presiones
de cacera en todas las zonas ocupadas por comunidades indgenas y criollas. De acuerdo a los relatos
de pobladores locales, la drstica disminucin en las reas prximas a los asentamientos obliga a realizar desplazamientos cada vez mayores para acceder a zonas donde puedan ser localizados con mayor
facilidad. Las vas de penetracin, terrestres o acuticas, representan sectores de alta afectacin de las
poblaciones.
A pesar de haber sido asignado a la categora de vulnerable, el oso hormiguero o palmero (Myrmecophaga tridactyla) parece enfrentar riesgos mucho menores que los mencionados para las anteriores
especies. Las amenazas a sus poblaciones podran relacionarse con la cacera de subsistencia que ha sido
referida previamente en nuestro pas (Fergusson 1990). Los arrollamientos en carreteras, a los cuales se
atribuye un cierto nivel de afectacin, probablemente no sea mayor que el ocasionado a otras especies
de la fauna silvestre.
Finalmente, el murcilago blanco mayor (Diclidurus ingens) es la ltima de las especies presentes en
Canaima asignada a la categora de Vulnerable en el Libro Rojo de la Fauna Venezolana (Rodrguez y
Rojas-Surez 1999). Seguramente los escasos registros de esta especie en el pas respondan ms a sus
caractersticas ecolgicas que hacen difcil su captura, que a una real situacin de rareza o de bajas abundancias. Aunque pudiera ser cierta su estrecha asociacin (e incluso dependencia) a bosques primarios,
parece poco acertada su asignacin a la categora de Vulnerable.
Captulo 6 Mamferos
Regulaciones nacionales
168
Entre las regulaciones nacionales de carcter general de que son objeto las especies de la fauna silvestre
de Venezuela, un 8,5% (n= 13) de las presentes en el Parque Nacional Canaima se encuentran vedados
para la caza segn Decreto 1485 (Venezuela 1996a) y el 5,9% (n= 9) han sido declarados en peligro de
extincin de acuerdo al Decreto 1486 (Venezuela 1996b) (Tabla 6.3).
Por lo general estas asignaciones son consistentes con las apreciaciones anteriormente expuestas respecto al estatus de conservacin de las especies y a las restricciones comerciales aplicadas segn los
apndices CITES (CITES 1992), a los cuales han sido incorporadas. Con excepcin del murcilago blanco
mayor (Diclidurus ingens) y del oso hormiguero o palmero (Myrmecophaga tridactyla), cuya condicin
particular ya fue discutida anteriormente, todas las especies asignadas a las categoras En Peligro o Vulnerables, se encuentran consideradas en las dos regulaciones mencionadas.
CITES
De los mamferos registrados para el Parque Nacional Canaima y localidades cercanas, 22 se encuentran
incluidas en alguno de los apndices de la Convencin sobre el Comercio Internacional de Especies
Amenazadas de Fauna y Flora Silvestres CITES (CITES 1992) (Tabla 6.3). Slo 13 de estas especies se
encuentran incluidas en las listas rojas de los mamferos de Venezuela: Priodontes maximus, Pteronura
brasiliensis, Tapirus terrestres, Myrmecophaga tridctila, Leopardus pardales, Leopardus tigrinus, Leopardus
wiedii, Panthera onca, Speothos venaticus, Inia geoffrensis, Lontra longicaudis, Puma concolor y Tayassu pecari (otras 23 especies asignadas a diferentes categoras no se encuentran incorporadas en ninguno de
los apndices).
Debe tomarse en cuenta que la inclusin de una especie dentro de los apndices CITES (CITES 1992)
responde a una situacin global de amenaza o a la condicin particularmente grave que podra estar enfrentando en alguno o algunos de los pases signatarios. En este sentido, se encuentran incorporados en
los apndices y deben estar sujetos en Venezuela a las regulaciones establecidas, algunas especies cuya
condicin de amenaza no es tal en el pas. Sin embargo, la observacin de tales regulaciones contribuye
al control del comercio de dichas especies en pases donde las amenazas son severas.
Con excepcin de la onza (Puma yagouaroundi), no incluida en las listas rojas de Venezuela y el perro de
agua pequeo (Lontra longicaudis), clasificado bajo la categora Menor Riesgo, las especies incorporadas
al Apndice I se encuentran En Peligro o Vulnerables en el pas. Una sola especie Vulnerable (Diclidurus
ingens) no se encuentra en ningn Apndice, sin embargo anteriormente ya se advirti sobre las dudas
de que esta especie debiera encontrarse en las listas rojas.
En trminos generales, la mayora de las especies indicadas en la Tabla 6.3 bajo el Apndice I son las
ms susceptibles al comercio de pieles, mientras que las tratadas bajo el Apndice II incluye un nmero
importante de especies de inters cinegtico, sujetas a comercio de carne (p. ej. Tapirus terrestris, Tayassu
pecari, Pecari tajacu) y al trfico de mascotas, del cual son objeto principalmente los primates.
Tipo de inters
Entre las especies de inters alimenticio (AL, n=24), figuran todos los venados (3), los bquiros (2), el danto (1), los cachicamos (4), seis roedores (lapa, acure, picure, picure rabudo, puercoespn y el chigire), el
conejo montaero y otras siete especies que no forman parte de los tem alimenticios tradicionales, pero
que suelen ser aprovechados en algunas regiones del pas: el coat, el cuchicuchi, ambos rabipelados y
los monos araguato y capuchinos (comn y pardo).
La lista de especies de inters cinegtico (CI, n=34) comprende a las 24 consideradas de inters alimenticio, a las cuales se suman ocho carnvoros (onza, cunaguaro, tigrito, margay, jaguar, puma, perro de agua
y nutria) y dos ardillas (la ardilla comn y la ardilla guayanesa).
Se incluyeron entre las especies de inters econmico (EC, n=27) las sujetas al comercio de su carne
(cuatro Artiodactyla, un Perissodactyla y dos Rodentia) o de sus pieles u otros productos (nueve Carnivora, un Pilosa, un Primate). Adicionalmente se mencionan tres roedores involucrados en la afectacin
de cultivos (en muchos casos llegando a convertirse en plagas) y cinco quirpteros involucrados en
Captulo 6 Mamferos
Con el solo propsito de suministrar informacin orientadora, relativa a algn inters particular que podran representar las especies consideradas en este estudio, tanto por su funcin ecolgica como por
estar implicadas en ciertas actividades humanas dentro o fuera del parque, se asignaron categoras a 87
casos. En la Figura 6.8 se presentan los porcentajes que ocupa cada tipo de inters entre estas especies;
debe tomarse en cuenta que las categoras no son excluyentes y una misma especie puede haber sido
incluida en ms de una.
169
Figura 6.8. Porcentaje que ocupa cada categora entre las 87 especies de mamferos asignadas a tipo de inters (las categoras no son excluyentes, pudiendo una misma especie estar incluida en ms de una categora).
daos considerables en cultivos de frutales. El caso del murcilago vampiro (Desmodus rotundus) como
transmisor de la rabia paraltica bovina, adems de representar un grave riesgo sanitario, ocasiona prdidas a la ganadera en algunas regiones del pas, por su papel como transmisor de la enfermedad.
Si bien la totalidad de las especies revisten importancia en virtud de la funcin ecolgica que cada
una de ellas cumple en el funcionamiento de los ecosistemas, se trataron en la categora de inters
ecolgico (EL, n=50), entre otras, las especies tope de las redes trficas (ej. Panthera onca, Leopardus
spp), murcilagos filostomidos involucrados en los procesos de sucesin vegetal y sostenimiento de la
diversidad florstica a travs de la dispersin de semillas (ej. Carollia spp, Artibeus spp) o de la polinizacin
(ej: Glossophaginae).
Captulo 6 Mamferos
Las especies de importancia escnica (ES, n=14), cobran especial inters en las reas protegidas, en funcin de su potencial como elementos de promocin turstica. Los flidos y los primates ocupan un lugar
privilegiado bajo este concepto.
170
Dentro de las especies de importancia sanitaria (SA, n=19) encontramos a todas aquellas que presentan
algn riesgo sanitario para el hombre, entre los que destacan el zorro comn y el murcilago vampiro
(transmisin de rabia), as como el mono araguato, comprometido en brotes de fiebre amarilla en algunas localidades del occidente del pas y diversas especies de mamferos que actan como reservorios de
varias enfermedades tropicales (Guerrero 1985).
Las categoras con menor contribucin incluye: nueve especies consideradas como de importancia
de conservacin ya que se encuentran casi amenazadas (n=1), en peligro de extincin (n=2) o son
vulnerables (n= 6) y dos especies de importancia en el rea de la investigacin biomdica relacionadas con el estudio de la lepra (Dasypus novemcinctus) y la produccin de anticoagulantes (Desmodus
rotundus).

De acuerdo a los registros obtenidos, dentro del Parque Nacional Canaima y localidades cercanas al mismo tenemos una representacin del 40,8% de las especies de mamferos registradas para Venezuela y 61% para la Guayana
venezolana, lo cual representa una alta riqueza en este parque. Aunado a esto, el alto nmero de mamferos de
distribucin muy restringida (20) y la presencia de cinco especies endmicas, le confiere a este parque una importancia clave en el contexto de la conservacin regional.
Captulo 6 Mamferos
La mastofauna en el parque y sus alrededores es muy representativa de la riqueza y composicin de taxa de la

regin Guayana, por lo tanto los esfuerzos dirigidos a su estudio y conservacin resultaran satisfactoriamente positivos en el contexto regional y nacional. Por ello, es necesario realizar evaluaciones a corto y mediano plazo en los
diversos ambientes que encontramos en el parque, con el fin de obtener un conocimiento ms amplio de la diversidad biolgica de cada uno de estos ambientes, adems permitira evaluar el estado de riesgo en que se encuentran
las poblaciones de las diversas especies de medianos y grandes mamferos que estn considerados dentro de las
categoras de conservacin como amenazados o en riesgo.
171
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Captulo 6 Mamferos
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173
Leopardus wiedii. Foto: Pascual Soriano
Captulo 6 Mamferos
Alouatta seniculus. Foto: Pascual Soriano
174
Pecari tajacu. Foto: Pascual Soriano
Cebus olivaceus. Foto: Pascual Soriano
Odocoileus virginianus. Foto: Csar Barrio-Amors
Panthera onca. Foto: Pascual Soriano
Captulo 6 Mamferos
Myrmecophaga tridactyla. Foto: Csar Barrio-Amors
175
Pteronura brasiliensis. Foto: Pascual Soriano
Anoura latidens. Foto: Pascual Soriano
Captulo 6 Mamferos
Noctilio leporinus. Foto: Pascual Soriano
176
Desmodus rotundus. Foto: Pascual Soriano
Chrotopterus auritus. Foto: Pascual Soriano
Rhogeessa io. Foto: Pascual Soriano
Trachops cirrhosus. Foto: Pascual Soriano
Captulo 6 Mamferos
Tonatia saurophila. Foto: J. Celsa Searis
177
Mimon crenulatum. Foto: J. Celsa Searis
Cuniculus paca. Foto: Pascual Soriano
Captulo 6 Mamferos
Micoureus demerarae. Foto: J. Celsa Searis
178
Chironectes minimus. Foto: Pascual Soriano
Didelphis imperfecta. Foto: J. Celsa Searis
Monodelphis brevicaudata. Foto: Daniel Lew
Rhipidomys macconnelli. Foto: Giuseppe Colonnello
Captulo 6 Mamferos
Oecomys bicolor. Foto: Daniel Lew
179
Proechimys guyannensis. Foto: Daniel Lew
Anlisis Espacial de los registros de vertebrados
CAPTULO
Captulo
Anlisis Espacial de los registros de

vertebrados del parque nacional canaima
Haidy Rojas y Daniel Lew
Introduccin
Las prioridades de conservacin de la diversidad biolgica deben estar basadas en la identificacin y el conocimiento de
los ecosistemas con alta diversidad, elevado endemismo, altos grados de amenaza, condiciones socio-econmicas propicias para su conservacin y con una adecuada representacin de la red de reas protegidas existentes, entre otras.
Venezuela y la regin Guayana en particular, es reconocida por la enorme riqueza de su diversidad biolgica y por
albergar un elevado nmero de especies endmicas y ecosistemas nicos en el planeta (Lasso 1989, Berry et al.
1995, Ochoa et al. 1993, Gorzula y Searis 1999, Huber y Foster 2003). Estos aspectos, que solo destacan la importancia de esta regin de manera parcial, justifican la declaracin del Parque Nacional Canaima como una unidad de
conservacin integral, representativa de los ecosistemas del Escudo Guayans.
Para fines de manejo y control, el Parque Nacional Canaima ha sido dividido administrativamente en dos sectores:
el Sector Oriental, el cual comprende parte de la Sierra de Lema y la Altiplanicie de la Gran Sabana, y el Sector Occidental, que abarca la cuenca del ro Carrao, el Auyn-tepui, el macizo del Chimant y sus reas circundantes. Hasta
la fecha, solo el Sector Oriental cuenta con un Plan de Ordenamiento y Reglamento de Uso (Venezuela 1991), el cual
establece que la zonificacin requiere de insumos bsicos para su permanente actualizacin. A ms de 15 aos de
decretado, este plan requiere una reevaluacin y actualizacin, as como la implementacin de este instrumento
de ordenacin, regulacin y manejo para el Sector Occidental.
Los esfuerzos realizados por investigadores nacionales y extranjeros orientados al conocimiento de la diversidad
biolgica del parque, como elementos de importancia para el ordenamiento, permiten disponer en la actualidad
de informacin confiable, especialmente sobre los vertebrados que en l habitan. En este captulo se integra y
analiza la informacin espacial disponible sobre los vertebrados del Parque Nacional Canaima, a fin de generar
resultados descriptivos y espaciales que contribuyan en el diseo y/o actualizacin de los planes de ordenacin y
manejo, a travs de la identificacin de reas de especial inters, tanto para su conservacin como para su futura
prospeccin. El anlisis adicionalmente permiti identificar vacos de informacin, con el propsito de orientar
futuros inventarios y estudios.
Captulo 7 Anlisis Espacial
Adicionalmente, el Parque Nacional Canaima es considerado de importancia estratgica y geopoltica por su proximidad a zonas fronterizas con Brasil y Guyana, adems de abarcar gran parte del rea de la sub-cuenca del alto
Caron - involucrada en el mayor aprovechamiento hidroelctrico del pas - y por preservar una alta proporcin de
las tierras de la etnia Pemn, resguardando as sus valores culturales.
183
Metodologa
Base de datos
Con base en la revisin de los ejemplares depositados en colecciones y museos nacionales y extranjeros, as
como de la bibliografa relacionada y la consulta a especialistas, se elabor una matriz general de los registros
conocidos de los vertebrados del Parque Nacional Canaima. Esta matriz incluye informacin taxonmica, de referencia geogrfica y atributiva, facilitando su anlisis, integracin y presentacin de la informacin. En el (Apndice 1) se detalla la estructura y contenido de la matriz de informacin elaborada y empleada en este anlisis,
incluyendo la lista de museos y colecciones de origen de los datos empleados. Se considera un registro, aquel
que difiera de otro en al menos uno de los contenidos de los campos de la matriz de informacin.
Adicionalmente a los registros ubicados dentro de los lmites geogrficos del parque, se consideraron para
todos los anlisis, aquellos provenientes de localidades en reas prximas o de influencia, que corresponden a
especies con alta probabilidad de presencia en el parque, pero sin registros conocidos dentro del mismo.
Normalizacin y georeferenciacin de localidades

En la normalizacin y georeferenciacin de la descripcin original de las localidades de captura y observacin
de cada uno de los registros, se utilizaron uno o varios de los criterios que se sealan a continuacin:
Estandarizacin de la georeferenciacin de cada una de las localidades al Sistema de Coordenadas Geogrficas.
Ubicacin directa de la localidad y sus coordenadas geogrficas, a travs de la consulta a especialistas y diversas fuentes documentales (MARNR-DCN 1977a-f, 1984, 1985; Paynter 1982, MOP 1974, MOP-DCN 1975a-c
Ynez 1994, Huber y Febres 2000, Gorzula y Searis 1998, Huber 1992, 1995b; MARNR-SAGECAN 1997).
Clculo de distancias en kilmetros (km) en los casos de localidades con referencias de recorridos sobre vas de
penetracin fluvial y/o terrestres y sitios equidistantes entre comunidades y centros poblados. El clculo de las
distancias reales del terreno sobre cartografa se realiz mediante el soporte de un curvmetro digital.
Determinacin de la cota altitudinal, en metros, de las localidades de inters, considerando las curvas de nivel principales (maestras) y complementarias de la cartografa a escala 1:100.000. En el caso de la cartografa
a escalas menores o iguales a 1:500.000, se extrapolaron las curvas complementarias siguiendo el mtodo
de triangulacin entre curvas principales y modelado de la morfologa de las geoformas existentes.
184
Se elabor una gacetilla de localidades geogrficas recopiladas en este estudio, las cuales fueron agrupadas en
referencia a los principales topnimos del rea y posteriormente en orden alfabtico para facilitar su consulta.
Anlisis espacial
Utilizando como herramienta el Sistema de informacin geogrfica ArcView GIS 3.3 (ESRI 199), para la manipulacin y visualizacin de la informacin espacialmente referenciada, se interceptaron los registros de la matriz
general (en formato dBase IV) con los lmites geogrficos del parque, identificndose:
los registros georeferenciados localizados dentro de los lmites del parque, con las localidades y especies
referidas.
los registros georeferenciados fuera del parque pero localizados en su rea de influencia, con las localidades
y especies referidas, y
los registros no georeferenciados, con las localidades y especies referidas.
Anlisis por unidades de clasificacin

Clase Osteichthyes
Para el anlisis de los registros de peces localizados dentro de los lmites geogrficos del parque, se generaron en shape file (ArcView GIS 3.3) las Subregiones Ictiogrficas del Parque Nacional Canaima, utilizando
como base los lmites del Mapa de Vegetacin del Parque Nacional Canaima (Captulo 2, Mapa 1) y la
hidrologa del rea (CVG-TECMIN 1987, 1989). Se obtuvieron los registros, las localidades y las especies
referidas a cada subregin.
El rea de drenaje del Parque Nacional Canaima corresponde casi en su totalidad al alto Caron (cuenca
del Orinoco), pero hay una pequea porcin que pertenece al alto Cuyun (cuenca del Esequibo). Lo que
se denomina como alto Caron, puede dividirse de manera preliminar, de acuerdo a su ictiogeografa, en
dos subregiones: Occidental y Oriental (ver Captulo 3).
Clases Amphibia, Reptilia, Aves y Mammalia
Al considerar las localidades geo-referenciadas de las clases Amphibia, Reptilia, Aves y Mammalia dentro
de los lmites geogrficos del parque, se determinaron los registros, las localidades y las especies referidas
a cada unidad de vegetacin, as como aquellas unidades sin registros conocidos de estos vertebrados
o an no prospectadas. La definicin de cada unidad de vegetacin se encuentra ampliamente descrita
en el Captulo 2. El mapa base utilizado en este trabajo corresponde al mapa 1.
Anlisis geogrfico
De manera complementaria al anlisis espacial de los datos y con el fin de identificar reas geogrficas
de inters, se gener en ArcView GIS 3.3 una cuadrcula subdividida en 347 celdas de 100 km2 cada una, la
cual cubre totalmente el rea del parque. Se obtuvieron el nmero de registros, especies y localidades por
celda. Estos valores se representaron espacialmente por clase taxonmica, para facilitar su interpretacin e
identificar patrones no evidenciados al analizar la distribucin espacial de todos los registros. Se utiliz el
mtodo de clasificacin de Intervalos Naturales (Natural Breaks; ArcView 3.3) para detectar grupos y patrones
asociados a los datos, utilizando la frmula de optimizacin de Jenk que minimiza la suma de la varianza
entre cada una de las clases. Se analizaron aquellas unidades geogrficas con las ms altas densidades de
registros conocidos de vertebrados dentro del Parque Nacional Canaima, seleccionando solo aquellas celdas
con un nmero igual o mayor a 25 ocurrencias.
Se gener un catlogo de los vertebrados endmicos -cuya distribucin se restringe exclusivamente a Venezuela y sta alcanza al Parque Nacional Canaima- y/o considerados en peligro o vulnerables de extincin.
Para cada una de las especies de la Clase Osteichthyes, se indica:
la categora de distribucin y el tipo o tipos de hbitat en los cuales ha sido registrada la especie, de
acuerdo a las diversas fuentes bibliogrficas.
la subregin o subregiones ictiogrficas en las cuales potencialmente se esperara encontrar a la
especie.
los registros conocidos para cada especie, ubicados dentro de los lmites geogrficos del parque y/o
provenientes de localidades en reas prximas o de influencia. Se sealan las fuentes de los registros,
la localidad geogrfica de referencia y cuando fue posible, la altitud aproximada en metros sobre el
nivel del mar (m snm).
Especies de inters para su conservacin
185
la representacin espacial de las localidades donde han sido registradas las especies y de la subregin o subregiones ictiogrficas que coinciden geogrficamente con stos. La extensin geogrfica
ocupada por la subregin o subregiones ictiogrficas, identificadas para cada caso, no necesariamente representan la distribucin geogrfica potencial de las especies.
En este sentido, para las clases Amphibia, Reptilia, Aves y Mammalia, se indica:
la categora de distribucin definida en funcin del nmero de mbitos geogrficos de Venezuela
(PDVSA 1993) y cuando fuera el caso, la categora asignada en el Libro Rojo de la Fauna Venezolana
(Rodrguez y Rojas-Surez 1999). Adicionalmente se seala su presencia o no en los apndices de
CITES (www.cites.org), si est Vedada para la Caza (Venezuela 1996a) y/o es considerada En Peligro
de Extincin (Venezuela 1996b). Finalmente, se presentan los tipos de hbitat en los cuales ha sido
registrada la especie en el pas, de acuerdo a las diversas fuentes bibliogrficas.
la unidad o unidades de vegetacin que geogrficamente coinciden con estos registros en caso de
presentar registros georeferenciados dentro de los lmites del parque.
los registros conocidos para cada especie, ubicados dentro de los lmites geogrficos del parque y/o
provenientes de localidades en reas prximas o de influencia. Se seala la fuente o fuentes de los
registros, la localidad geogrfica de referencia y cuando fue posible, la altitud aproximada en metros
sobre el nivel del mar (m snm).
la representacin espacial de las localidades donde han sido registradas las especies y de las unidades
de vegetacin que coinciden geogrficamente con estos registros. La distribucin de las unidades de
vegetacin identificadas para cada caso no necesariamente representan la distribucin geogrfica
potencial de las especies.
Resultados y Discusin
Riqueza de especies y representatividad
Con base en la recopilacin de informacin, se gener una matriz general con 7.014 registros (Anexo 6), pertenecientes a 1.058 especies (Anexos 1 a 5) y provenientes de 681 localidades (Apndice 2). Los datos georeferenciados comprenden 6.828 registros, 906 especies y 668 localidades (Tabla 7.1).
186
Las 1.058 especies registradas representan el 29,6% de las conocidas para Venezuela, agrupadas en 41 rdenes
(65,1%), 144 familias (59,0%) y 614 gneros (43,6%) (Tabla 7.2). La representatividad especfica para cada clase
taxonmica respecto a las listas actualmente reconocidas para Venezuela, fue del 10,2% para la Clase Osteichthyes, 29,2% para Amphibia, 31,6% para Reptilia, 27,9% para Aves y el 40,3% para Mammalia.
Por su gran extensin, ubicacin geogrfica y complejidad ecolgica, la Guayana venezolana (estados Delta
Amacuro, Bolvar y Amazonas) contiene una elevada proporcin de las especies registradas en Venezuela. En la
tabla 7.3 se presentan, con fines ilustrativos, los datos comparativos de los taxones presentes en el P. N. Canaima
de vertebrados, respecto a los sealados para la Guayana venezolana.
Los valores presentados en la tabla 7.2 deben ser considerados preliminares, tomando en cuenta el carcter
fragmentado de los inventarios realizados en el rea. Aunque se ha efectuado un nmero importante de exploraciones a la Guayana venezolana, una alta proporcin de los registros provienen de inventarios realizados en las
cimas de los tepuyes (p. ej. Tate 1939, Sanborn 1954, Roze 1958, Phelps y Phelps Jr. 1958, 1963; Fernndez-Ypez
1967, Huber 1992), mientras que las tierras ms bajas (300-1500 m snm), que contienen una mayor riqueza de
especies, son paradjicamente las menos prospectadas.
Tabla 7.1. Nmero de registros (NR), nmero de especies (NE) y nmero de localidades (NL) por grupo taxonmico, de los vertebrados conocidas para el Parque Nacional Canaima.
Osteichthyes Amphibia Reptilia Aves Mammalia Total

Registros georeferenciados dentro del parque
NR
634
618
429
3.690
681
6.052
NE
105
82
96
408
114
805
NL
140
180
155
215
104
558
Registros no georeferenciados dentro del parque

NR
10
138
28
186
NE
10
138
28
184
NL
13
Registros dentro del parque

NR
641
621
439
3.828
709
6.238
NE
112
82
103
540
141
978
NL
145
183
160
218
106
571
Registros georeferenciados en el rea de influencia del parque

NR
100
59
44
351
222
776
NE
35
31
25
222
77
390
NL
27
27
19
21
58
110
Registros georeferenciados
NR
734
677
473
4.041
903
6.828
NE
113
91
103
465
134
906
NL
167
207
174
236
162
668
NR
741
680
483
4.179
931
7.014
NE
119
91
110
587
151
1.058
NL
17s2
210
179
239
164
681
Tabla 7.2. Nmero de rdenes, familias, gneros y especies de los vertebrados registrados en Venezuela [Lasso, com. pers. (VEN1), Searis com.
pers. (VEN2), Salcedo, com. pers. (VEN3) y Rivas, com. pers. (VEN4)], en el Parque Nacional Canaima (PNC, segn las revisiones presentadas en este
libro) y el porcentaje (%) de su representatividad.
TAXA
Osteichthyes
Amphibia
Reptilia
Aves
Mammalia
Total
VEN1(*)
PNC
VEN2
PNC
VEN2
PNC
VEN3(**)
PNC
VEN4
PNC
VEN
PNC
rdenes
22
27,3
66,7
100,0
21
19
90,5
14
11
78,6
63
41
65,1
Familias
82
23
28,0
16
10
62,5
24
18
75,0
76
60
78,9
46
33
71,7
244
144
59,0
Gneros
472
57
12,1
60
26
43,3
109
66
60,6
587
360
61,3
180
105
58,3 1.408
614
43,6
119
10,2
312
91
29,2
337
110
32,6
1.385
587
42,4
375
151
40,3 3.571 1.059 29,6
Especies 1.162
(*)Se considera solo peces continentales. / (**) No se consideran especies introducidas
Totales
187
Tabla 7.3. Nmero de rdenes, familias, gneros y especies de los vertebrados registrados en la Guayana venezolana [Lasso, com. pers. (GV1),
Searis com. pers. (GV2), Lentino com. pers. (GV3) y Lim et al. 2005 (GV4)] y el P. N. Canaima (PNC, segn las revisiones presentadas en este libro),
incluyendo el porcentaje de representatividad de estos ltimos.
Osteichthyes
Amphibia
Reptilia
Aves
Mammalia
TAXA
GV1
PNC
GV2
PNC1
GV2
PNC
rdenes
100,0
Familias
23
15
10
66,7
23
Gneros
57
48
26
54,2
Especies
~950 1.000
119
~12,5
95
91
48,9
GV3
PNC
GV4
PNC
100,0
19
12
11
91,7
18
78,3
60
37
33
89,2
95
66
69,5
360
138
105
76,1
209
110
52,6
587
68,3
251
151
60,2
~860
Anlisis espacial
La capacidad de inferir la presencia de especies en reas para las cuales no se dispone de inventarios, es posible
a partir del conocimiento previo de registros asociados a localidades geogrficas cercanas y ecolgicamente
similares (Escalante et al. 2000). La distribucin actual de una especie en particular puede cambiar en el tiempo,
sin embargo existe un rea de distribucin potencial durante un tiempo determinado mayor (Zunino 2000,
Vuilleumier 1999), entendindose que el rea de distribucin de una especie es aquella fraccin del espacio
geogrfico en el que tal especie est presente e interacta de manera no efmera con el ecosistema, en todos
sus componentes (Zunino y Palestrini 1991).
En este sentido, una aproximacin para determinar la distribucin de especies, parte del anlisis de factores a
gran escala tales como clima, cota altitudinal y vegetacin, que al ser correlacionados con los registros conocidos de las especies, permiten inferir su distribucin potencial (Escalante et al. 2000).
Localidades geogrficas prospectadas
Uno de los primeros pasos para el diseo de una estrategia efectiva de conservacin es la identificacin de
patrones en la distribucin de la diversidad biolgica de un rea determinada. Los ejemplares depositados
en museos y colecciones son la principal fuente documental para los inventarios nacionales.
188
Son muchos los ejemplares depositados en museos o colecciones que no cuentan con datos precisos sobre
el sitio de captura, ni referencias geogrficas y/o del hbitat de procedencia. Un total 558 localidades (correspondientes a 6.052 registros), fueron geo-referenciadas dentro de los linderos del Parque Nacional Canaima
(Figura 7.1), mientras que otras 13 localidades (184 registros adicionales), no pudieron determinarse por lo
impreciso de su descripcin (Apndice 2).
Aunque estos registros son indudablemente de gran valor, frecuentemente reflejan sesgos geogrficos y
ambientales que dificultan su interpretacin. Igualmente, solo suministran informacin sobre la presencia
de una especie en un sitio especfico, pero no acerca de su ausencia en otros (Margules y Redhead 1995).
En general, las regiones ms fcilmente accesibles por carreteras y ros tienden a estar mejor representados
en las colecciones, distorsionando los patrones inferidos de distribucin de las especies. El patrn general
de distribucin de las localidades muestreadas en el P. N. Canaima (Figura 7.1), es un claro ejemplo de tales
distorsiones, el cual se refleja tambin de manera evidente (en mayor o menor grado dependiendo de la
cantidad de diferentes sitios de muestreo existentes), al observar la distribucin espacial de las localidades
para las cinco clases taxonmicas evaluadas de forma particular (Figuras 7.2. a 7.6).
Figura 7.2. Distribucin espacial de los registros conocidos de Clase

Osteichthyes del Parque Nacional Canaima.

Amphibia del Parque Nacional Canaima.

Reptilia del Parque Nacional Canaima.

Aves del Parque Nacional Canaima.

Mammalia del Parque Nacional Canaima.
Figura 7.1. Distribucin espacial de los registros conocidos de los vertebrados del Parque Nacional Canaima.
189
Las localidades evaluadas, en todos los casos se muestran concentradas de manera evidente a lo largo del
eje troncal 10 (carretera El Dorado Santa Elena de Uairn), que atraviesa el parque en direccin nortesur
a travs de su margen oriental. Otras concentraciones se evidencian en el eje San Ignacio de Yuruan Roraima Kukenn (extremo sur-oriental del parque), donde tradicionalmente se ha accedido a pie hasta la
cima de esos tepuyes, constituyendo una ruta turstica emblemtica del parque; sector Kavanayn (regin
centro-norte), que cuenta con una carretera de acceso permanente durante todo el ao y los sectores del
Auyn-tepui y del Macizo de Chimant (al norte y sur del sector occidental respectivamente), donde se han
concentrado un gran nmero de esfuerzos de muestreo, principalmente en la cima de las altiplanicies. Fuera
de los lmites del parque tambin se aprecian estas distribuciones apiadas; la ms evidente en la carretera
Santa Elena de Uairn Icabar (al extremo sur).
Subregiones ictiogeogrficas
A partir de los 634 registros de la Clase Osteichthyes (105 especies) georeferenciados dentro de los lmites
del parque y la cobertura digital donde se delimitan cartogrficamente las tres subregiones ictiogrficas del
Parque Nacional Canaima, se obtuvo la distribucin espacial de los registros y las listas de las especies con
registros conocidos asociadas a cada una de ellas (Anexo 7). Un total de 14 especies (32 registros) no fueron
consideradas en el anlisis, por presentar solo registros no georeferenciables y/o localizados en reas de
influencia del parque.
Del anlisis del patrn de distribucin espacial de los registros conocidos de peces, destaca la subregin alto
Cuyun como la menos prospectada, en comparacin con las otras dos subregiones, a pesar de ser la menos
extensa con 5,7% del rea total del parque (Tabla 7.4). Tambin se observan importantes vacos de informacin en gran parte del rea ocupada por las subregiones Occidental y Oriental. En esta ltima, la mayora
de las localidades de muestreo estn distribuidas y concentradas en los cuerpos de agua interceptados o
cercanos al eje vial de la Gran Sabana (Troncal 10), quedando prcticamente inexplorada su rea central y
suroccidental. Del mismo modo, los esfuerzos de coleccin en la subregin Occidental se han concentrado
en las cuencas bajas y medias de los ros, especialmente del ro Cucurital (al oeste del Auyn-tepui) y los
alrededores de Laguna de Canaima (ros Carrao, Uruyaca y Uruyn); an permanecen inexploradas todas las
partes altas de las subcuencas.
En la tabla 7.4 tambin se presentan los nmeros de registros, riqueza de especies identificadas y localidades
de muestreo encontrados para cada subregin ictiogeogrfica; mientras que, la subregin Occidental presenta los valores absolutos ms altos, con 370 registros, 74 especies y 70 localidades. Alto Cuyun tiene los
valores absolutos ms bajos comparados con las otras dos (23, 7 y 14 respectivamente).
190
Tabla 7.4. Superficie, nmero de registros (NR), nmero de especies (NE) y nmero de localidades de muestreo (NL) de la Clase Osteichthyes del
Parque Nacional Canaima, asociados a las subregiones ictiogrficas identificadas (Captulo 3).
Subregin
Superficie
(km2)
Superficie
(%)
NR
NR/km2
NE
NE/km2
NL
NL/km2
Alto Cuyun
1.656,8
5,7
23
0,01
0,004
14
0,008
Occidental
13.317,7
45,8
370
0,03
74
0,006
71
0,005
Oriental
14.115,4
48,5
241
0,02
38
0,003
55
0,004
Total
29.089,9
100,0
634
0,02
105
0,004
140
0,005
Unidades de vegetacin
Al sobreponer los 5.418 registros georeferenciados de los anfibios (82 especies), reptiles (96 especies), aves
(408 especies) y mamferos (114 especies), sobre la cobertura digital de las 30 unidades de vegetacin identificadas para el P. N. Canaima (Mapa 1, Anexo 8), se obtuvieron las listas de las especies con registros conocidos asociados a cada una de ellas. Otras nueve especies de anfibios (14 registros), 14 de reptiles (14
registros), 179 de aves (205 registros) y 37 de mamferos (54 registros), no fueron consideradas en el anlisis
por contar solo con registros no georeferenciables y/o localizados en el rea de influencia del parque.
En la tabla 7.5 se presentan, para cada una de las 30 unidades de vegetacin, el nmero de registros, localidades y especies cuantificadas en este anlisis, discriminadas por clase taxonmica. Igualmente, se presentan estos mismos valores en trminos de densidad, en relacin con el rea total de cada unidad.
La unidad de vegetacin con mayor superficie es el Bosque Denso Ombrfilo Submesotrmico con 12.903
km2, que equivalen al 44,4% del rea total del parque. En ella se determinaron, 448 especies a partir de los
2.003 registros provenientes de 163 localidades. Sin embargo, a pesar de que en trminos absolutos estos
valores son los ms altos en comparacin con el resto de las unidades de vegetacin, no lo son cuando se
considera el rea que ocupa esta unidad dentro del parque, arrojando densidades relativamente bajas: 0,16
registros, 0,03 especies y 0,01 localidades por cada kilmetro cuadrado de bosque.
Los ms altos valores de densidad, con relacin al rea que abarcan, se observaron en el Matorral y Herbazal
Ombrfilo Mesotrmico (5,37 registros, 2,74 especies y 0,20 localidades por cada km2) y en la Vegetacin
Saxcola y Herbazal Ombrfilo Submicrotrmico (3,65 registros, 1,10 especies y 0,25 localidades por cada
km2), presentes en el cerro Roraima y el Kukenn-tepui. A pesar de no encontrarse entre las unidades de
vegetacin con los ms altos nmeros de localidades muestreadas (0,05/km2), el Bosque Ralo y Herbazal
Ombrfilo Mesotrmico, localizado en el Auyn-tepui, tambin destaca con altos valores de 3,10 registros y
2,02 especies por cada km2.
Al considerar nicamente el piso trmico (variables temperatura y altitud), a partir del sistema de clasificacin de la vegetacin, se tiene que el 82,2% del rea total del parque se clasifica como Submesotrmico
(500 - 1400 m snm). En este intervalo se localizaron 3.626 registros georeferenciados, correspondientes a 592
especies de vertebrados (excluyendo los peces), en 337 localidades referidas (Tabla 7.6).
Aunque el piso Submesotrmico, con temperaturas entre los 18-24 C, es notoriamente predominante en el
parque, el nmero de registros, localidades de muestreo y de especies por cada km2, muestran valores bajos
comparados con los dems (0,15; 0,02 y 0,01 respectivamente. Tabla 7.6). Destaca el piso Submicrotrmico,
geogrficamente localizado en el cerro Roraima y el Kukenn-tepui que, abarcando la ms pequea superficie del parque (0,2% del total), muestra los ms altos valores en nmeros de registros (3,65), de especies
(1,10) y de localidades (0,25) por cada km2. Evidentemente, la accesibilidad, el atractivo turstico y cientfico,
aunado a los intensos esfuerzos y proyectos multidisciplinarios desarrollados por dcadas en las cimas de
los tepuyes especialmente Roraima, Kukenn y Auyn-tepui que presentan facilidades de acceso por va
terrestre han contribuido con el conocimiento actual de la diversidad de vertebrados encontrada en algunas regiones particulares del parque.
En contraste, las unidades de vegetacin sin registros conocidos georeferenciados de vertebrados (que
posiblemente no han sido prospectadas), son el Bosque Ralo y Herbazal Ombrfilo Macrotrmico y el
Herbazal y Arbustal Ombrfilo Macrotrmico, localizados cerca de Uruyn, al sur del Auyn-tepui y el Herbazal y Bosque Ombrfilo Submesotrmico, aproximadamente a 20 km al oeste del km 200 de la Carretera
El Dorado - Santa Elena de Uairn (Troncal 10).
191
Tabla 7.5. Nmero de registros (NR), nmero de especies (NE) y nmero de localidades prospectadas (NL) por clase taxonmica, de los vertebrados del P. N. Canaima (excepto peces), asociados a las unidades de vegetacin del parque. Densidades se expresan por km2.
Amphibia
Mammalia
Total
Superficie
NE
NL
NR
NE
NL
NR
NE
NL
NR
NE
NL
NR
NR/
km2
NE
NE/
km2
NL
NL/
km2
0,2
12
12
21
46
0,94
33
0,67
0,08
193,3
0,7
108
70
10
129
0,67
82
0,42
12
0,06
1.009,5
3,5
16
11
88
57
112
0,11
74
0,07
11
0,01
Arbustal y Bosque
Ombrfilo
Mesotrmico
281,2
1,0
16
11
29
0,10
10
0,04
0,03
Arbustal y Bosque
Ombrfilo
Submesotrmico
77,4
0,3
0,01
0,01
0,01
Arbustal y Herbazal
Ombrfilo
Submesotrmico
112,4
0,4
37
34
46
0,41
43
0,38
0,04
Arbustal y
Vegetacin
Saxcola Ombrfilo
Mesotrmico
117,8
0,4
14
0,12
13
0,11
0,03
Bosque de
Galera Ombrfilo
Submesotrmico
154,7
0,5
13
13
28
0,18
27
0,17
0,04
Bosque Denso
Ombrfilo
Mesotrmico
380,0
1,3
123
55
132
0,35
60
0,16
0,01
12.903,0
44,4
283
52
65
146
61
49
1.343
255
81
231
80
35
2.003
0,16
448
0,03
163
0,01
Bosque Denso y
Arbustal Ombrfilo
Submesotrmico
165,2
0,6
86
43
88
0,53
45
0,27
0,04
Bosque Denso y
Herbazal Ombrfilo
Submesotrmico
492,6
1,7
10
0,02
0,02
0,01
1.922,7
6,6
10
39
39
70
21
128
0,07
78
0,04
0,00
Bosque Medio y
Matorral Ombrfilo
Macrotrmico
949,9
3,3
172
122
16
178
0,19
128
0,13
18
0,02
Bosque Medio y
Matorral Ombrfilo
Submesotrmico
1.025,0
3,5
41
19
36
21
384
192
11
22
16
483
0,47
248
0,24
22
0,02
Bosque Ralo y
Herbazal Ombrfilo
Macrotrmico
22,6
0,1
0,00
0,00
0,00
(km2)
(%)
Arbustal Ombrfilo
Macrotrmico
49,0
Arbustal Ombrfilo
Mesotrmico
Arbustal Ombrfilo
Submesotrmico
Bosque Denso
Ombrfilo
Submesotrmico
Aves
NR
Vegetacin
192
Reptilia
Bosque Medio
Ombrfilo
Macrotrmico
Reptilia
Aves
Mammalia
Total
Superficie
NR
NE
NL
NR
NE
NL
NR
NE
NL
NR
NE
NL
NR
NR/
km2
NE
NE/
km2
NL
NL/
km2
0,4
294
192
36
24
340
3,10
222
2,02
0,05
2.128,5
7,3
39
23
10
19
15
117
83
10
54
34
229
0,11
155
0,07
25
0,01
Herbazal Ombrfilo
Macrotrmico
78,0
0,3
46
30
46
0,59
30
0,38
0,03
Herbazal Ombrfilo
Mesotrmico
27,0
0,1
0,33
0,33
0,07
Herbazal Ombrfilo
Submesotrmico
3.122,6
10,7
78
25
21
73
37
32
159
99
13
62
29
10
372
0,12
190
0,06
60
0,02
Herbazal y
Arbustal Ombrfilo
Macrotrmico
128,6
0,4
0,00
0,00
0,00
Herbazal y
Arbustal Ombrfilo
Submesotrmico
314,6
1,1
20
11
10
41
0,13
16
0,05
0,02
Herbazal y
Bosque de
Galera Ombrfilo
Macrotrmico
220,1
0,8
67
61
67
0,30
61
0,28
0,03
Herbazal y
Bosque de
Galera Ombrfilo
Submesotrmico
1.986,5
6,8
30
17
12
34
23
12
72
53
77
28
13
213
0,11
121
0,06
29
0,01
Herbazal y
Bosque Ombrfilo
Submesotrmico
405,2
1,4
0,00
0,00
0,00
Matorral y Herbazal
Ombrfilo
Mesotrmico
55,5
0,2
279
135
10
298
5,37
152
2,74
11
0,20
Vegetacin
Saxcola Ombrfilo
Mesotrmico
373,1
1,3
22
12
21
65
27
11
35
13
143
0,38
54
0,14
19
0,05
Vegetacin Saxcola
y Bosque Ombrfilo
Mesotrmico
218,1
0,8
10
17
0,08
10
0,05
0,01
Vegetacin
Saxcola y Herbazal
Ombrfilo
Submicrotrmico
59,1
0,2
188
48
12
18
12
216
3,65
65
1,10
15
0,25
618
82
180
429
96
155
3.690
408
215
681
114
104
5.418
0,19
700
0,02
460
0,02
Vegetacin
(km2)
(%)
Bosque Ralo y
Herbazal Ombrfilo
Mesotrmico
109,7
Herbazal Inundable
y Bosque de
Galera Ombrfilo
Submesotrmico
Total
29.082,9 100,0
Amphibia
193
Tabla 7.6. Nmero de registros (NR), nmero de especies (NE) y nmero de localidades de muestreo (NL) de los vertebrados del P. N. Canaima
(excepto peces), asociados a los pisos trmicos identificados en el rea. TMA: Temperatura Media Anual. Los pisos trmicos estn ordenados de
acuerdo a su cota altitudinal. Densidades se expresan por km2.
TMA
Altitud
(m snm)
Macrotrmico
>24 C
0-500
3.370,9
11,6
465
0,14
258
0,08
39
0,01
Submesotrmico
8-24 C
500-1400
23.897,3
82,2
3.626
0,15
592
0,02
337
0,01
Mesotrmico
12-18 C
1400-2400
1.755,7
6,0
1.111
0,63
346
0,20
69
0,04
Submicrotrmico
8-12 C
2400-3000
59,1
0,2
216
3,65
65
1,10
15
0,25
29.082,9
100,0
5.418
0,19
700
0,02
460
0,02
Piso Trmico
Total
Superficie Superficie
(km2)
(%)
NR
NR/km2
NE
NE/km2
NL
NL/km2
Dado que el nivel de aproximacin utilizado en el anlisis para las formaciones vegetales (escala 1:250.000), no
discrimina suficientemente la heterogeneidad de cada una de ellas, para algunas de las especies se presentaron inconsistencias respecto a las preferencias de hbitat conocidas (Anexo 8).
Distribucin geogrfica de los registros

Al analizar las frecuencias de registros y de especies (Figura 7.7) de los vertebrados del Parque Nacional
Canaima en las 347 celdas, se observa de manera discreta la misma distribucin evidenciada al analizar el
patrn espacial general de la totalidad de los registros (Figura 7.1).
Como producto de prospecciones multidisciplinarias en reas de particular inters (p. ej. cimas tepuyanas),
facilidades de acceso (terrestre, areo o fluvial), y presencia de estaciones de investigaciones o facilidades
logsticas, entre otras razones, las frecuencias de especies y registros conocidos no se presentan de manera
aleatoria sobre la cuadrcula. Con pequeas diferencias, todas las clases taxonmicas consideradas muestran el mismo patrn. En la figura 7.8 se muestra la distribucin y los valores de frecuencias de los registros
conocidos en las 347 celdas por clase taxonmica. Lo propio, en relacin al nmero de especies por celda y
su distribucin espacial, se presenta en la figura 7.9.
194
Figura 7.7. Frecuencia de a) Registros y b) Especies de los vertebrados presentes en el Parque Nacional Canaima, por cada 100 km2.
e
Figura 7.8. Frecuencia de registros de a) peces; b) anfibios; c) reptiles; d) aves y e) mamferos presentes en el Parque Nacional Canaima
195
196
e
Figura 7.9. Frecuencia de especies de a) peces; b) anfibios; c) reptiles; d) aves y e) mamferos presentes en el Parque Nacional Canaima, por
cada 100 km2
Al considerar aquellas celdas que renen 25 o ms registros, el anlisis puso en evidencia la existencia de once (11)
reas geogrficas donde se concentran las ms altas densidades de registros conocidos de vertebrados del Parque
Nacional Canaima, que sealan los lugares a donde se ha dirigido la mayor proporcin de las prospecciones realizados hasta ahora (Tabla 7.7; Figura 7.10)
Las principales localidades contenidas en las 45 celdas que definen las 11 reas sealadas en la tabla 7.7 y la figura
7.10, se describen a continuacin (en orden descendente de acuerdo al nmero de registros conocidos para cada
uno de estos):
A) Parupa Kavanayn Karuay: laderas norte y sur-occidental del Ptari-tepui; Sororopn-tepui; ro Karuay;
localidades prximas a Santa Teresita de Kavanayn (Misin Kavanayn); ro Parupa y Estacin Cientfica
Parupa.
B) Vertiente Occidental del Auyn-tepui: cuenca del ro Cucurital; confluencia de los ros Cucurital y Purumay;
regin del Raudal Wareipa y confluencia con ro Wareipita; quebrada Ataper; laderas sur-occidentales y
cima nor-occidental del Auyn-tepui; sectores Uruyn y Guayaraca (salto Aicha).
Tabla 7.7. Nmero de registros (NR), nmero de especies (NE) y nmero de localidades (NL) por clase taxonmica, de las once (11) reas geogrficas donde se concentran las ms altas densidades de registros conocidos de vertebrados del Parque Nacional Canaima.
Osteichthyes
Superficie
rea
Amphibia
Reptilia
Aves
Mammalia
Total
NR
NE
NL
NR
NE
NL
NR
NE
NL
NR
NE
NL
NR
NE
NL
NR
NE
NL
17,8
25
62
25
10
27
18
879
234
41
21
15
1.014
301
55
500
11,1
230
57
36
148
26
29
115
43
25
50
46
218
63
24
761
235
80
300
6,7
26
13
13
171
39
29
45
26
19
389
171
19
94
47
13
725
296
46
400
8,9
29
16
10
12
10
627
150
26
36
22
13
720
200
36
1.200
26,7
26
16
29
12
16
537
203
41
20
13
11
612
236
51
400
8,9
546
182
27
546
182
27
Vertiente Oriental del

G Auyn-tepui (cuenca del
ro Carrao)
200
4,4
15
305
192
37
25
374
231
17
H Laguna de Canaima
200
4,4
65
34
11
35
17
12
38
25
77
62
131
32
346
170
29
300
6,7
49
22
20
14
36
23
39
33
75
37
219
129
18
J Urimn
100
2,2
87
62
87
62
K Kama
100
2,2
37
38
10
4.500
100,0
476
97
88
488
69
115
310
87
92
3.536
632
106
81
5.442
km2
(%)
Parupa - Kavanayen Karuay
800
Vertiente Occidental del

B Auyn-tepui (cuenca del
ro Cucurital)
C Sierra de Lema
Cerro Roraima /
Kukenn-tepui
E Macizo de Chimant
F
Uaipn-tepui /
Aprada-tepui
San Ignacio de Yuruan
Total
403 178
762 365
197
Figura 7.10. reas del P. N. Canaima que renen las mayores frecuencias de registros conocidos de vertebrados (45 celdas 25 registros): A:
Parupa - Kavanayen Karuay; B: Vertiente Occidental del Auyn-tepui (Cuenca del ro Cucurital); C: Sierra de Lema; D: Cerro Roraima / Kukenntepui; E: Macizo de Chimant; F: Uaipn-tepui / Aprada-tepui; G: Vertiente Oriental del Auyn-tepui (Cuenca del ro Carrao); H: Laguna de Canaima; I: San Ignacio de Yuruan; J: Urimn; K: Kama. Las barras inclinadas identifican 96 celdas con 1 a 24 registros. Las celdas sin identificar no
cuentan con ningn registro (206 celdas).
C) Sierra de Lema: en el sector La Escalera, a lo largo de la carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, hasta
el km 146.
D) Cerro Roraima / Kukenn-tepui: cimas y laderas del Roraima y Kukenan-tepui; ros Capay, Kukenn y cabeceras del ro Yuruan.
198
E) Macizo de Chimant: laderas norte y occidental del Chimant-tepui; cimas del Abakap-tepui, Amuri-tepui, Akopn-tepui, Torono-tepui, Churi-tepui, Upuigma-tepui y occidental del Chimant-tepui; ro Tirica
y desembocadura del ro Apacar.
F) Uaipn-tepui / Aprada-tepui: laderas occidental del Uaipan-tepui y norte del Aprada-tepui; cimas del Uaipan-tepui y del Aprada-tepui.
G) Vertiente Oriental del Auyn-tepui: laderas y cima oriental del Auyan-tepui; ro Carrao; Isla Orquidea e Isla
Ratn y el ro Churn.
H) Laguna de Canaima: alrededores de la Laguna de Canaima; cao Zamuro; ro Carrao (proximidades de
Laguna de Canaima) y Cerro Taute.
I) San Ignacio de Yuruan: San Ignacio de Yuruan; Kako Par (Quebrada Jaspe); ro Ru y Mapur.
J) Urimn: Campo Urimn.
K) Kam: ros Anauaic y Agua Fra; Quebrada Aropn.
Estas reas, que solo abarcan el 13% de la cobertura total de las celdas (45 de las 347 consideradas), renen
el 90% del total de registros geo-referenciados dentro del parque (5.442 registros), 95% de las especies (762
especies) y el 65% del total de localidades (365 localidades), lo que da cuenta del grado de concentracin
de los inventarios considerados. Solo 43 especies adicionales (5%) fueron detectadas en otras 96 celdas (Figura 7.10) con menos de 25 registros cada una (27,7% del total de celdas). Solo el 10% de todos los registros
(n=610) se obtuvieron de 193 localidades (35%) ubicadas en estas celdas. El 59,4% de las celdas definidas
(206; 20.600 km2), no cuentan con ninguna localidad muestreada (Figura 7.10). En esta condicin de nula o
casi nula prospeccin, que abarca el 87% de las celdas, destacan el Cerro Venamo y el sector occidental de
la Sierra de Lema (excluyendo nicamente el sector de La Escalera); la cuenca del ro Antabare, la Sierra de
Senkopirn y casi en su totalidad el territorio al sur del eje Luepa Parupa Kavanayn Karuay, restringido
al este del Macizo de Chimant y al oeste de la carretera El Dorado Santa Elena de Uairn, extendindose
hasta el lmite sur-occidental del parque, trazado por el ro Caron.
Los sectores ms prospectados en trminos del nmero de registros fueron Parupa Kavanayn Karuay (A),
la Vertiente Occidental del Auyn-tepui (B) y el sector La Escalera de la Sierra de Lema (C) con el 18,6%, el 14,0%
y el 13,3% respectivamente de todos los ejemplares (1014, 761 y 725). Es decir que el 45,9% de los registros
provienen de apenas el 4,6% del total de celdas (un tercio de las celdas con ms de 25 registros).
En funcin del nmero de especies, los sectores dominantes siguen siendo los mismos, donde Parupa Kavanayn Karuay (A) vuelve a ocupar el primer lugar con 301 especies (39,5% de las registradas en las 45 celdas consideradas), seguido en este caso por 296 en la Sierra de Lema (C) (38,8%) y la Vertiente Occidental del Auyn-tepui (B)
en tercer lugar, con 235 especies (30,8%). El total de especies provenientes de localidades comprendidas dentro
de estos tres sectores fue de 567, lo que representa el 74,4% de las especies detectadas dentro de las 45 celdas
y el 58,0% de la lista de especies estrictamente referidas dentro de los linderos del parque, que asciende a 978.
La accesibilidad a un sector de la Sierra de Lema (C) por la carretera troncal 10 (La Escalera) y desde Luepa por va
terrestre por el eje Parupa Kavanayn Karuay (A), explican fcilmente la dominancia de estas localidades en los
aspectos sealados; en el caso del la Vertiente Occidental del Auyn-tepui (B), si bien el acceso solo puede darse
va area o fluvial, refleja un esfuerzo muy intenso resultante del proyecto multidisciplinario y multiinstitucional,
conducido por el Museo de Historia Natural La Salle, que abarc una sistemtica prospeccin de vertebrados a lo
largo de la cuenta del ro Cucurital (de donde provienen la mayora de los registros) (Searis et al. 2007).
Sin embargo, tomando en cuenta la superficie de cada uno de los sectores, los valores de densidad de estos parmetros por rea muestran una realidad diferente: la mayor densidad de registros correspondi a la Sierra de Lema
(B) (242 reg./100 km2); la de especies se observa en La Vertiente Oriental del Auyn-tepui (G) (116 sp/100 km2); y la
de localidades en la Vertiente Occidental del Auyn-tepui (C) (16 localidades/100 km2). El eje Parupa Kavanayn
Karuay, que cuenta con los ms altos valores en nmero de registros y especies y el segundo lugar en nmero de
localidades, ocupa la quinta posicin en densidad de registros y la sexta en densidad de especies y localidades.
Como evidencia de los esfuerzos deliberadamente orientados hacia sectores de especial inters, cabe mencionar el caso del Macizo de Chimant (E) (Huber 1992), que a pesar de las extremas dificultades para su acceso,
tanto a los sectores de laderas como a sus cimas, ocup la tercera posicin en nmero de localidades con
51 ubicaciones (14%), la cuarta en nmero de especies (236; 31,0% de las determinadas en las 45 celdas) y la
El mayor nmero de localidades correspondi a la Vertiente Occidental del Auyn-tepui (B) con 80 ubicaciones
geo-referenciadas (21,9%), el eje Parupa Kavanayn Karuay (A) con 55 (15,1%) y a diferencia de los parmetros anteriores, el Macizo de Chimant (E) ocupo el tercer lugar en sitios de muestreo, con 51 localizaciones (14,0%). Estos 186 sitios de muestreo representan el 50,1% de todas las localidades ubicadas en los 11
sectores, y un tercio de todas las localidades determinadas dentro del parque. Se puede entonces inferir que
el 33,3% de las localidades se hallan concentradas en el 7,2% del rea del parque (25 celdas).
199
quinta en nmero de registros (612; 11,7%). En trminos de densidad su relevancia disminuye drsticamente,
si tomamos en cuenta que las localidades prospectadas sobre el macizo ocuparon 12 celdas (1200 km2): fue
el penltimo en densidad para los tres factores considerados. A diferencia de ste, el sector abarcado por los
tepuyes Roraima y Kukenan (D) ofrece una oportunidad de acceso mucho ms sencilla, al extremo de que el logro de su cima es realizable a pie y se ha convertido en una ruta con una enorme presin turstica. En este caso
los valores de registros conocidos lo sitan en el cuarto lugar (720; 13%), en el quinto del nmero de especies
(200; 26,2%) y el sexto en localidades (36; 9,9%). Enmarcados en solo cuatro celdas de ms de 25 registros cada
una (400 km2), los valores de densidad de localidades y registros son de 2 a 3,5 veces superiores a los del Macizo
de Chimant. Esto revela que ste ltimo, a pesar del esfuerzo de muestreo realizado y de haber registrado el
30% de las especies conocidas del parque, dista mucho de ser un sector suficientemente prospectado.
El sector Uaipn-tepui / Aprada-tepui (F) le sigue en nmero de registros (546) al Macizo de Chimant (E), aunque
presenta la particularidad de que todos ellos corresponden a aves. Los sectores con menor nmero de registros,
especies y localidades fueron los identificados como Urimn (J) y Kam (K). En el primero la totalidad de los casos
correspondieron a la Clase Aves y en el segundo, a excepcin de un solo registro de una especie de anfibio, los
restantes son peces (Tabla 7.7). Obviamente, las prospecciones realizadas tambin se encuentran desviadas en
funcin de grupos zoolgicos particulares, que podran crear la falsa percepcin de reas consideradas como bien
muestreadas, en trminos relativos al resto, cuando en realidad solo algunos taxones especficos lo estn.
Al considerar todas las clases conjuntamente, el mayor nmero de localidades corresponde a la Vertiente Occidental del Auyn-tepui, y el mayor nmero de registros y especies proviene del eje Parupa - Kavanayn - Karuay
pero al analizar estos datos para cada clase taxonmica resulta evidente que los esfuerzos no se han orientado
en todos los casos del mismo modo (Tabla 7.7). Los peces, los reptiles y los mamferos fueron consistentes en los
mximos de los tres factores evaluados en la Vertiente Occidental del Auyn-tepui (C); en el eje Parupa - Kavanayn
- Karuay (A) para las aves y en Sierra de Lema (B) para los anfibios. No debe pasar por alto que factores tales como
la magnitud del esfuerzo realizado en cada sector y para cada clase taxonmica, as como la extremadamente
baja riqueza de algunos taxones en algunos de estos sectores, al punto de no conocerse registros de peces en
localidades de cimas tepuyanas, deben tomarse en cuenta a los efectos de interpretar la informacin disponible.
Especies de inters para su conservacin
200
Rodrguez y Rojas-Surez (1996) sugieren que la conservacin de la fauna de Venezuela debe emplear una
estrategia mixta, fundamentada en dos principios bsicos: el primero, dirigido principalmente a las especies
endmicas y amenazadas, buscando la proteccin de hbitat crticos, especialmente al norte del ro Orinoco; el segundo, dirigido al conjunto de especies amenazadas como un todo (y particularmente los taxa de
alto riesgo), buscando lograr la persistencia a largo plazo de hbitat prstinos al sur del pas. Sin duda las
mayores presiones, en trminos de extensin geogrfica como de la velocidad con que stas se expanden,
se ejercen sobre los ecosistemas al norte del pas, sin embargo, los planes de desarrollo se van materializando cada da con mayor celeridad hacia el sur. Son evidencia de ello el tendido elctrico a travs del Parque
Nacional Canaima, que permite hoy la exportacin de energa elctrica al norte de Brasil, el segundo puente
sobre el ro Orinoco y el proyecto ya iniciado de construccin del tercer puente entre Caicara y Cabruta,
que anuncia una decidida poltica orientada al desarrollo del sur de nuestro territorio, que ir acompaada
de una creciente afectacin de sus recursos naturales. Esta realidad demanda una atencin prioritaria hacia
estas especies y sus hbitat, particularmente dirigida a su estudio y la generacin de informacin bsica
imprescindible para la adopcin de medidas de proteccin y conservacin.
De las 1.058 especies de vertebrados registrados dentro del Parque Nacional Canaima, 151 (14,3%) son consideradas de especial inters por su condicin de endemismo y/o amenaza de extincin (Anexo 9). De stas,
115 presentan una distribucin restringida exclusivamente a Venezuela (endmicas), sumndose a otras 24
probablemente endmicas. Dos especies tienen asignadas la categora En Peligro y 10 la de Vulnerables,

de acuerdo a Rodrguez y Rojas-Surez (1999). As mismo, siete especies se encuentran incluidas dentro de
la Lista de especies En Peligro de Extincin (Venezuela 1996, Tabla 7.8).
Al analizar espacialmente estos registros se aprecia que de las 48 especies de peces sealadas en la tabla 7.8
como endmicas o probablemente endmicas, ocho presentan registros en el rea de influencia al parque
y/o no georeferenciables; as, 40 de las 105 especies de peces con registros dentro de los lmites geogrficos
del parque (38,1%), componen la lista de peces de inters. Asociados a las tres subregiones ictiogrficas
identificadas, se registraron 21 en la Subregin Oriental, 20 en la Subregin Occidental y solo dos en la Subregin Cuyun; nicamente las dos primeras comparten especies en nmero de tres.
Tabla 7.8. Nmero de especies por clase taxonmica de los vertebrados endmicos, en peligro y/o vulnerables del Parque Nacional Canaima.
(1) Captulos III-VI; (2) Rodrguez y Rojas-Surez 1999; (3) Venezuela 1996b.
Endmica (E)1
Osteichthyes Amphibia Reptilia Aves Mammalia Total

32
13
53
Endmica de Pantepui (EP)1
19
11
29
59
Endmica, Endmica de Pantepui

(E, EP)1
16
24
En Peligro (EP)2
Vulnerable (VU)2
10
En Peligro de Extincin3
48
38
18
32
15
151
Posiblemente Endmica (E?)1
Total
En cuanto a los vertebrados terrestres, 91 especies pertenecientes a las clases Amphibia, Reptilia, Aves y Mammalia se encuentran asociadas a 24 de las 30 unidades de vegetacin identificadas en el parque (12 especies no
pudieron ser incluidas en el anlisis por presentar solo registros ubicados geogrficamente en el rea de influencia
del parque y/o no pudieron ser georeferenciados). Junto con las tres unidades sin registros (Bosque Ralo y Herbazal Ombrfilo Macrotrmico, el Herbazal y Arbustal Ombrfilo Macrotrmico y el Herbazal y Bosque Ombrfilo
Submesotrmico), el Arbustal y Bosque Ombrfilo Submesotrmico (Aprada-tepui), el Arbustal y Herbazal Ombrfilo Submesotrmico (entre el ro Karuay y Kavanayn) y el Bosque de Galera Ombrfilo Submesotrmico (ro
Mouak, al sur de Kavanayn), no cuentan con registros de especies endmicas y/o amenazadas de extincin para
Venezuela. Estas seis unidades apenas abarcan el 2,8% de la superficie total del parque (810 km2).
Si bien no es correcto asumir que la presencia de estas especies en un parche particular de una unidad dada
de vegetacin sea indicativa de la presencia potencial de la especie en los dems parches de esa unidad, no
hay duda de que el parque en su conjunto es una unidad funcional que brinda condiciones para el sostenimiento de sus poblaciones, aunque sea altamente improbable que su distribucin real de manera conjunta
comprometa el 97,2% de la superficie del parque. De hecho un nmero importante de especies consideradas
endmicas de Pantepui, lo son de la cima de un tepui en particular pero no de la cima de todos los tepuyes
del parque; tal es el caso de Podoxymys roraimae del cerro Roraima y Oreophrynella nigra del Kukenan-tepui, por
solo mencionar dos de los 62 casos de endemismos de Pantepui con registros dentro del parque.
Categora
201
Rojas y Tineo (1998) utilizaron los mapas de vegetacin de CVG-TECMIN (1985) y la informacin disponible
de preferencias de hbitat y distribucin geogrfica conocida, para la identificacin de reas prioritarias
para la conservacin de 36 especies de vertebrados terrestres endmicos y amenazados de extincin del
Parque Nacional Canaima. Mediante la sobreposicin de las 36 manchas de distribucin potencial de esas
especies con las 33 unidades de vegetacin referidas por CVG-TECMIN dentro de los linderos del parque,
determinaron que potencialmente estas especies utilizan 24 de esas unidades. Estos resultados ponen de
manifiesto que, a pesar de las grandes diferencias entre ambos anlisis, tanto en la informacin base como
en la metodologa empleada, el parque como un todo constituye una regin prioritaria para la conservacin
de especies de especial inters. Estudios particularmente dirigidos a la evaluacin de algunas taxa o reas
especficas permitirn abordar con mayor claridad las decisiones de ordenacin y manejo del parque.
Conclusiones y recomendaciones
Con sus casi 30.000 km2, el Parque Nacional Canaima ocupa algo ms del 3% del territorio continental de Venezuela,
sin embargo, las 1.058 especies presentes, o cuya presencia es altamente probable, representan el 29,6% de las conocidas para el pas: 10,2% de peces, 29,2% de los anfibios, 32,6% de los reptiles, 42,4% de las aves y el 40,3% de los
mamferos. De todas ellas, el 14,3% son endmicas (151 especies; 62 endmicas de Pantepui), y/o han sido incluidas
en alguna categora de amenaza, de acuerdo a Rodrguez y Rojas-Surez (1999). Estas cifras por si solas dan cuenta
del papel que esta rea protegida juega en la conservacin de la biodiversidad de Venezuela y en particular de la
fauna guayanesa.
Las 668 localidades que fueron geo-referenciadas dentro y fuera de los linderos del parque evidencian la concentracin
de los registros a lo largo de vas de penetracin, tales como carreteras y ros. El eje troncal 10 (carretera El Dorado Santa Elena de Uairn), y el sector Kavanayn, cuya carretera de acceso permanece transitable todo el ao, muestran una
continua sucesin de localidades, al igual que los ros Carrao y Cucurital que bordean las laderas del Auyn-tepui. Adicionalmente, una alta concentracin de registros resulta de intensos inventarios realizados en las cimas de los tepuyes,
principalmente en Roraima y Kukenan al extremo sur-oriental y en el Macizo de Chimant y en el Auyn-tepui al extremo occidental del parque. Tal concentracin direccionada en los esfuerzos de muestreo ha hecho que las tierras ms
bajas (300-1500 m snm), que contienen una mayor riqueza de especies, sean paradjicamente las menos prospectadas.
202
El anlisis de la distribucin y densidad de los registros permiti identificar once reas del parque con las mayores densidades de localidades prospectadas y/o registros. Estas reas abarcan nicamente un 13% de la superficie del parque, pero
de ellas proviene el 95% de las especies detectadas, el 90% de todos los registros procesados y el 65% de las localidades, lo
que refleja el grado de concentracin de los inventarios; en 27,7% del parque se han registrado el 5% restante de las especies y poco ms del 10% de los registros. El 59,4% restante del parque, que no cuenta con ninguna localidad de muestreo,
comprende a grandes rasgos al Cerro Venamo y el sector occidental de la Sierra de Lema (excepto La Escalera); la cuenca
del ro Antabare; la Sierra de Senkopirn y el territorio al sur del eje Luepa Parupa Kavanayn Karuay, enmarcado al
oeste por el Macizo de Chimant y al este por la carretera El Dorado Santa Elena de Uairn, extendindose hasta el lmite
sur-occidental del parque (ro Caron). Hacia estos sectores es a donde deben orientarse de manera prioritaria los futuros
esfuerzos de muestreo de vertebrados que se pretenda llevar a cabo en el Parque Nacional Canaima.
La informacin recopilada a partir de registros en colecciones nacionales y/o cuyo tratamiento en la literatura permiti su incorporacin a la base de anlisis, fue sorprendentemente abundante, tanto en cantidad de registros, en
nmero de especies registradas y en cantidad de localidades prospectadas. En igual medida, al analizar e interpretar
dicha informacin se hacen evidentes un conjunto de factores diversos que limitan su utilidad, y que por tal motivo
merecen ser comentados con el propsito de que sean comprendidos y tomados en cuenta en lo sucesivo, para
potenciar la utilidad de futuras prospecciones:
En un gran nmero de casos la descripcin de la localidad de colecta es vaga o inconsistente, impidiendo su
geo-referenciacin o la precisin de la misma.
An en los casos en que la descripcin de las localidades es adecuada, la escasa cartografa disponible para el
rea dificulta su inequvoca localizacin y la determinacin de las coordenadas geogrficas correspondientes
con un nivel de precisin satisfactoria.
Se observaron casos de imprecisin en coordenadas geogrficas tomadas al momento de realizar las colectas
en campo, con el uso de un GPS. A diferencia de la tecnologa actualmente accesible, los primeros equipos
empleados no eran capaces de realizar lecturas debajo de una vegetacin ligeramente densa, por lo cual en
muchos casos las coordenadas refieren al sitio ms cercano donde pudo tomarse una lectura y no al sitio propiamente dicho del muestreo. A esto se suma el uso de estos equipos sin suficiente experticia, empleando
frecuentemente un datum inadecuado para la localidad donde se lleva a cabo la lectura, y en aquellos casos en
que el datum pueda ser correcto, el mismo no es indicado como informacin complementaria del registro.
Otras limitaciones derivadas de la naturaleza heterognea de la informacin, donde se acumulan registros histricos
de fuentes diversas, es que los esfuerzos son variables, desde prospecciones sistemticas, intensivas, multidisciplinarias y extensivas en el tiempo, hasta muestreos taxonmica y geogrficamente orientados, e incluso ocasionales o
fortuitos, como puede ser el caso muy frecuente de un ejemplar encontrado arrollado en una carretera. Estas desviaciones en la naturaleza del levantamiento de la data procesada en este anlisis hace que algunas interpretaciones
puedan estar igualmente desviadas, aunque en este trabajo se ha sido riguroso en no llevar las interpretaciones
ms all de lo que la certeza de la informacin permite. Por ello, la visin integral de la riqueza y distribucin de los
vertebrados del parque que hemos presentado en trminos generales ha estado permanentemente acompaada
de consideraciones que dan cuenta de la caracterstica no aleatoria ni uniforme de la informacin disponible.
Otros aspectos relacionados con las caractersticas propias de los grupos taxonmicos y de las tcnicas y herramientas requeridas para su prospeccin, tambin deben ser tomadas en cuenta. Como resulta obvio, los peces
ven restringida su presencia a la disponibilidad de cuerpos de agua, por lo cual su hbitat potencial se ve espacialmente mucho ms limitado que el resto de los vertebrados de hbitos terrestres. Ms an, como resultado de las
barreras infranqueables en que se constituyen las laderas verticales de los tepuyes, no existen registros de peces
provenientes de estas altiplanicies. Por su parte, las prospecciones de mamferos no voladores se ven sujetos al
uso de algunas artes de muestreo de difcil traslado y cuyo xito de captura se incrementa en el tiempo, lo que
obliga a una prolongada permanencia en cada localidad. Es posible que sta sea una de las razones, sino la ms
determinante, de que los mamferos ocupen en este estudio el ltimo lugar en cuanto al nmero de localidades
de procedencia de los registros, pero sea el segundo taxn en nmero de registros y especies, despus de las aves.
Analizada la informacin disponible es posible afirmar que el Parque Nacional Canaima cuenta con una extraordinaria riqueza de especies y que dada la importancia de un nmero considerable de ellas, en funcin de su endemismo, distribucin restringida o situacin de amenaza, el parque constituye una figura administrativa de proteccin
de enorme inters. Las regulaciones dirigidas al ordenamiento, manejo y gestin son de importancia crucial para
que esta rea protegida cumpla su propsito de preservacin del patrimonio natural de Venezuela. En tal sentido,
los resultados aqu presentados sern de utilidad para esos propsitos.
A pesar de todo lo anterior, ha quedado tambin de manifiesto que un nivel aceptable de prospeccin est an muy
lejos de ser alcanzado, al establecerse que, con excepcin de algunas reas particulares que cuentan con una atencin
de cierta intensidad, la gran mayora del parque se encuentra an sin ser evaluado. El uso de tcnicas novedosas que
maximizan los resultados en funcin del esfuerzo, tales como bancos de cantos de aves y de ecolocalizacin de murcilagos, as como el modelamiento de distribucin potencial de las especies, permitirn incrementar dramticamente los alcances interpretativos y su empleo en la gestin del parque y la conservacin de sus especies y ecosistemas.
Las facilidades de acceso determinan tambin la no aleatoriedad de las localidades evaluadas. Como fue indicado oportunamente, las vas de penetracin, as como los cursos de agua navegables, se convierten en transectos a travs de los cuales se concentran unas detrs de otras las localidades asentadas en los catlogos.
203
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Escala 1:1.000.000.
205
Desafos futuros para la conservacin
8
CAPTULO
CAPITULO
MANEJO DE RECURSOS NATURALES EN EL PARQUE

NACIONAL CANAIMA: DESAFOS institucionales
PARA LA CONSERVACIN
Mariapia Bevilacqua, Domingo A. Medina y Lya Crdenas
Desde el legado territorial y ambiental indgena, hasta el poblamiento de la Venezuela petrolera, la regin geogrfica que comprende los lmites del Parque Nacional Canaima (PN Canaima) ha sido objeto de poblamiento,
apropiacin, ordenamiento y gestin ambiental por parte de diversas instituciones de manejo de recursos naturales1, comunitarias y gubernamentales, las cuales han determinado el paisaje que actualmente se observa en dos
sectores de referencia mundial y que conforman el cono de las reas protegidas de Venezuela: La Gran Sabana y
la Laguna de Canaima. La historia de aprovechamiento y manejo de recursos en la zona acumula xitos y desaciertos, con repercusin sobre el paisaje, la biodiversidad y el patrimonio cultural. En tal sentido, las evaluaciones ms
recientes sobre los problemas ambientales en el PN Canaima (Real et al. 2002, CVG-EDELCA 2004) sugieren la crisis
de manejo de recursos naturales y la degradacin de ecosistemas nicos (arbustales subtepuyanos, morichales y
bosques), debido a las quemas recurrentes, al avance de la frontera agrcola tradicional indgena, a la presin de
aprovechamiento de las hojas del moriche, a la caza y la pesca a niveles de sobre cosecha, a la contaminacin de
cuerpos de agua producto de la actividad turstica, minera y aguas servidas de uso domstico, al aprovechamiento
de recursos minerales no metlicos (roca, arena, jaspe, caoln, etc.) y al patrn de ocupacin concentrado y sedentario de la poblacin indgena, comprometiendo la disponibilidad de suelos agrcolas.
Transcurridos 46 aos desde la creacin del PN Canaima, la afectacin de los recursos naturales ha aumentado
a niveles sin precedentes, sin que los organismos gubernamentales, el pueblo Pemn y el resto de los actores
regionales, hayan logrado construir un consenso poltico, tcnico y financiero que brinde la gobernanza necesaria
para minimizar los impactos ambientales, evitar la prdida de biodiversidad y en definitiva, balancear objetivos de
desarrollo local y nacional, con los objetivos de conservacin ambiental. Cabe preguntarse entonces por qu el
xito limitado en el logro de objetivos de conservacin y manejo en el PN Canaima?
El problema fundamental para la gestin ambiental del PN Canaima radica en la condicin de recurso comn de
los recursos naturales ms importantes del rea, tales como agua, sabanas, bosques, suelos, fauna, flora y minerales.
Esta situacin de recurso comn tiene dos caractersticas que, combinadas, resultan en un problema de manejo
(Acheson 2006). Por un lado, los recursos naturales son objeto de sustraccin, lo cual significa que la cantidad de
recurso utilizado por una persona no puede ser aprovechado por otra. Por el otro, es muy difcil excluir negar el
1
Definimos institucin como el conjunto de reglas que gobiernan una actividad especfica de un grupo u organizacin, as como rigen el comportamiento de la gente en dicha actividad
(Thomson y Schoonmaker 1997).
Captulo 8 Desafos Institucionales para la conservacin
Introduccin
209
uso del recurso a las personas. Como consecuencia de ello y en ausencia de los controles apropiados, recursos
como bosques, peces, fauna cinegtica, suelos agrcolas, aguas, etc., pueden ser utilizados por un nmero cada vez
mayor de personas, produciendo en el tiempo su afectacin, degradacin y eventual prdida irreversible, llevando
a la consecuente crisis de los comunes, descrita en la literatura (Thomson y Schoonmaker 1997, Bromley y Cernea
1989, Ostrom 1990).
Acheson (2006) sugiere que la causa de la degradacin ambiental a nivel mundial es institucional, debido a la falta
de reglas y estructuras de gobierno apropiadas para alcanzar los objetivos de conservacin. Cuando las medidas,
los mecanismos y las estructuras de gobierno que controlan el acceso y regulan los usos de los recursos naturales
estn ausentes, no se aplican o en su defecto no son efectivos en lograr su funcin de control y conservacin, ocurre entonces el fracaso institucional en procura de la conservacin de los recursos naturales.
210
El desafo para la conservacin de recursos comunes radica entonces en establecer reglas claras y legtimas de
uso, que prevengan el aprovechamiento no sostenible de los recursos naturales y beneficien a todos los actores
interesados, as como establecer los incentivos y desincentivos apropiados para que dichas reglas se cumplan. Sin
embargo, el xito en la conservacin depende de otros factores subyacentes, ms all de contar con reglas claras
para el uso de los recursos naturales. En primer lugar, de aquellos relacionados con la participacin amplia de actores interesados, el reconocimiento de derechos, el sentido social y comunitario, la homogeneidad de los grupos
de inters, su dependencia sobre el recurso, estructuras y tcnicas de manejo adaptativo de los recursos, as como
costos y beneficios de conservacin compartidos de manera justa y equitativa. En segundo lugar, aquellos relacionados con el conocimiento y el entendimiento de la localizacin y distribucin espacial de los recursos naturales,
especialmente biodiversidad, su estado de conservacin, as como diagnstico de oportunidades y amenazas, para
su aprovechamiento sustentable.
Con relacin al conocimiento de la biodiversidad, este libro realiza una contribucin fundamental sobre la distribucin geogrfica de diversas especies de vertebrados terrestres y acuticos, y presenta informacin actualizada sobre
las unidades de vegetacin del PN Canaima. Los datos publicados ofrecen una panormica del paisaje biolgico,
de valor estratgico para identificar reas clave de biodiversidad, pertinentes para obtener resultados de impacto
en conservacin para el PN Canaima. Basados en la definicin de paisaje para la conservacin de bosques (Groves 2003) y en contexto de la ecologa del paisaje (Fara 2006), definimos paisaje biolgico como la construccin
geogrfica que incluye la representacin de elementos biolgicos (genes, especies, poblaciones y comunidades)
y fsicos (relieve, paisaje, suelos, geologa, hidrografa, etc.), a escalas de planificacin de conservacin ecoregional,
con lmites definidos por los linderos del PN Canaima.
A partir de esta informacin es imprescindible iniciar un ejercicio de anlisis y desarrollo del marco conceptual pertinente para actualizar las prioridades de conservacin del paisaje biolgico. La compilacin y cartogafiado de reas
de concentracin de registros de coleccin de especies de vertebrados, publicado en este libro, dan un panorama
relativo a la distribucin de las especies y vegetacin, pero no son suficientes para la toma de decisin sobre qu
conservar y dnde hacerlo. Se requiere establecer criterios, tales como condicin de amenaza, irremplazabilidad2 y
funcin ecolgica3 de especies y poblaciones, para priorizar acciones de conservacin. Sin embargo, an cuando se
tracen lmites de los sitios de conservacin, todava no ser suficiente para proteger a las poblaciones de especies
a largo plazo (Janzen 1983), si la planificacin de la conservacin no se realiza en contexto del paisaje ms amplio
del uso de la tierra (Solu y Terborgh 1999, Sayer et al. 2007). La matriz de uso de la tierra o paisaje humano debe
ser interceptado con el paisaje biolgico, para identificar y trazar los lmites de las reas susceptibles de manejo
o paisaje de conservacin. A partir de este punto, las instituciones de manejo deben estructurar sus agendas de
2
Irremplazabilidad: contribucin potencial de cualquier sitio para lograr el objetivo de conservacin del rea protegida, se define como el grado en el cual las opciones de representatividad en rea protegida se perderan si el elemento sujeto a conservacin se pierde (Pressey et al. 1994) y se mide en un continuo de valores de 0 a 1 donde sitios con valor 1 son
esenciales para el logro de objetivos de conservacin, en otras palabras son irremplazables (Carwardine et al. 2007)
Referido a la condicin de especies clave, especies paragua y especies paisaje, cuya conservacin beneficia la conservacin de muchas especies que comparten con stas el mismo
hbitat (Simberloff 1998, Sanderson et al. 2002)
inters comn y arreglos institucionales en procura de objetivos de conservacin y desarrollo sustentables. En otras
palabras, se debe identificar, catalogar, trazar el mapa y sintetizar los datos indispensables de las reas geogrficas
de valor biolgico y valor de uso, para finalmente, delimitar las reas claves lo que en otras palabras se denomina
paisaje de conservacin (Sayer et al. 2007).
En este captulo se aborda el tema de las instituciones de manejo de los recursos naturales del PN Canaima y se
revisan sus antecedentes, como base para analizar factores que han contribuido a su xito limitado, en procura de
objetivos de conservacin, o fracaso institucional tal como ha sido acuado por Acheson (2006). Por otro lado, considerando que las premisas ambientales son fundamentales para el desarrollo de la regin, se colocan en perspectiva los enfoques de desarrollo sustentable de las instituciones de manejo de recursos en el PN Canaima, su visin
de gestin ambiental y temas crticos para delimitar reas claves del paisaje humano, para fomentar la elaboracin
de mapas para un futuro paisaje de conservacin, que debe ser negociado y convenido ampliamente con todos los
actores interesados. Finalmente, se cierra el captulo con una serie de reflexiones sobre cmo abordar la conservacin, desarrolladas por los autores en contexto de su trabajo de larga data en la cuenca del ro Caura (Bevilacqua et
al. 2006b), en virtud de su aplicabilidad potencial al marco de conservacin de la cuenca alta del ro Caron.
En la regin del alto Caron y en el contexto especfico de los lmites del PN Canaima, identificamos dos instituciones
de manejo de recursos naturales, que en los actuales momentos coexisten. Por un lado, aquella representada por el
pueblo Pemn, con sus antecedentes en el uso consuetudinario de los recursos naturales del territorio tradicional.
Por el otro, aquella correspondiente al sector pblico, representada por diversos organismos del gobierno nacional
y regional, que de forma paulatina y sucesiva han tenido presencia en la regin a partir de la dcada de 1930, como
consecuencia de la penetracin misionera contempornea a la Gran Sabana. A continuacin, se describen brevemente las caractersticas ms resaltantes y la evolucin de ambas instituciones, as como factores que determinan
su xito limitado en el manejo de recursos naturales.
Las fuentes histricas permiten documentar la ocupacin del alto Caron como territorio tribal del pueblo Pemn
desde 1750 (Thomas 1983), as como su economa de subsistencia previa al contacto permanente con misioneros
capuchinos y adventistas en el siglo XX4. La misma se basaba principalmente en la actividad agrcola itinerante de
tala y quema (conuco), la pesca, la caza y en menor escala, la recoleccin de frutos e insectos. Los principales rubros
agrcolas de consumo son: yuca amarga (hasta 10 variedades), aj y el arbusto auros, cuya hoja es uno de los componentes principales en la preparacin de los alimentos de consumo diario. Los cultivos secundarios son mapuey,
ocumo, batata, cambur (hasta 10 variedades), pia y pltano. La preparacin del terreno para la siembra incluye uso
de machetes para cortar hierbas, arbustos y rboles pequeos del sotobosque y seguidamente el uso del hacha
para la tumba de los rboles de dimetro mayor. Las condiciones del sitio para el conuco incluyen: proximidad a la
vivienda principal del dueo (entre 1-2 horas de camino a pie) y cercano a un curso de agua, suelo frtil con buen
drenaje, pocas races y por conveniencia, prximo a uno ya cultivado. Un mes despus de la tala se realiza la quema.
El tamao aproximado de un conuco para alimentar un hogar de trece miembros es de 2 - 4 hectreas y se estima
que un grupo habitacional mantiene en produccin simultnea 3 conucos, con la preparacin de nuevos conucos
cada uno dos aos, en promedio. La limpieza y mantenimiento del conuco es responsabilidad de las mujeres y
luego de dos aos la disminucin en la productividad determina su abandono progresivo, an cuando permanecen cosechando marginalmente algunos rubros. La pesca es la principal fuente de protena animal del pueblo
Pemn, la cual realizan en ros pequeos en zonas de sabana, con uso frecuente de plantas para asfixiar a los peces
(barbasco) y anzuelo y nylon en ros de mayor caudal. El uso del arco y la flecha para pescar era una prctica comn.
La pesca se realiza en proximidad al rea de vivienda y se solicita autorizacin para incursionar en cuerpos de agua
prximos a otros asentamientos. En los ros mayores la pesca se realiza a voluntad sin mediar permiso. La caza ha
4
La descripcin del pueblo Pemn desarrollada en esta seccin es tomada de Thomas (1983)
Antecedentes de las instituciones de manejo de recursos naturales
211
sido reseada como una actividad marginal la cual fue paulatinamente cambiando, al disponer de un nmero creciente de armas de fuego, por el contacto original con pobladores de la Guayana Inglesa y Brasil, y posteriormente
con los misioneros y el resto del pas.
212
El patrn de asentamiento tradicional Pemn es disperso, situado cerca de cursos de agua en sabanas abiertas, relativamente cerca de reas boscosas y de otros grupos humanos. De manera que el patrn de asentamiento se compone
de tres niveles: grupo habitacional, asentamiento y vecindario. El tamao del asentamiento vara de 7 a 50 personas y
est constituido por una o ms familias nucleadas. La vivienda tradicional (oblonga y circular), tiene techo de palma y
paredes de barro. La organizacin social se caracteriza por la relacin de parentesco, como marco de referencia para
todas las relaciones sociales. La propiedad de la tierra, tanto aquella cultivada como el rea de asentamiento, es en su
totalidad un tema de derechos de usufructo: el que tumba un conuco tiene derecho a cosecharlo y el que construye
una casa tiene derecho a su posesin y uso. La posesin de la tierra es un asunto tanto comunitario como individual: el
individuo ejerce sus derechos de usufructo sobre el asentamiento y el conuco, los cuales se revierten a la comunidad
cuando los mismos llegan a trmino. Los derechos de usufructo de un rea especfica de aprovechamiento usualmente cesan despus de un perodo de 24 meses de cultivo y cosecha, an cuando varias generaciones de una misma
familia pueden cultivar una misma rea. El uso extensivo de la tierra y la rotacin peridica de los conucos permite la
regeneracin de los recursos naturales. La dispersin de los asentamientos minimiza las oportunidades de conflictos
por las reas de cultivo, de manera que el aprovechamiento agrcola puede extenderse por largos perodos (15 a 25
aos). No hay limitaciones estrictas para la caza y la pesca, lo cual es atribuible a la dispersin y tamao promedio de
los asentamientos, que garantiza suficientes recursos naturales para la subsistencia. Son frecuentes las expediciones
de cacera prolongadas a zonas de bosques despoblados, situados a distancia de los asentamientos (uno o dos das
en curiara a canalete). Los Pemn han utilizado tradicionalmente el fuego como una herramienta de manejo de la
frontera sabana-bosque y consideran necesario el mosaico de parches para su subsistencia, modelando de esta forma
el paisaje del alto Caron (Sletto 2006, Rodrguez 2004)
El poblamiento histrico indgena y sus patrones de uso de los recursos naturales de la regin Guayana inicia un
proceso de cambio radical con la llegada de los misioneros, quienes ejercen a nombre del Estado Venezolano la poltica de ocupacin, colonizacin e integracin de las regiones ms remotas de la geografa nacional y la asimilacin
de los pueblos indgenas a la vida occidental. La presencia permanente en el alto Caron de las Misiones Capuchinas en Luepa (1933), Kavanayen (1942), Kamarata (1954), Wonken (1959) y Urimn (1976), inducen paulatinamente
cambios significativos en la vida tradicional del pueblo Pemn y el paisaje natural de la Gran Sabana, los cuales se
ilustran claramente en las palabras de Gutirrez (1993), en su libro sobre la pequea historia de la misin de Kavanayen: se trajeron reses, se buscaron terrenos en apariencia mejores para la siembra de los ms variados productos autctonos y forneos. Se araron espacios de la sabana, que despus se rastrillaron y abonaron con estircol y otros desperdicios.
Para ello se amasaron novillos, se construyeron carros, arados, yugos y rastras. Se hicieron drenajes, canales para regado,
llenos de ilusin con la esperanza de recoger lo suficiente para su alimentacin y la de los indgenas.
Los misioneros promueven un patrn de ocupacin y uso concentrado de la tierra caracterstico del poblamiento
misional, descrito en el proceso de conquista y colonizacin del pas. Sus antecedentes se remontan a las misiones
de franciscanos y dominicos en el poblamiento de Cuman, entre 1513 y 1515, para luego extenderse por todo el
pas con pueblos de misin, cuya economa agrcola y ganadera se localiz sobre asentamientos indgenas tradicionales (Fundacin Empresas Polar 2007).
La ocupacin misional del alto Caron introduce condicionamientos al diseo de construcciones civiles y religiosas,
en respuesta a las particularidades climticas de la regin (temperatura, humedad relativa, lluvia, viento y radiacin),
que demanda la extraccin de nuevos recursos naturales (piedra, arena), segn exigencias de la arquitectura misionera (Gutirrez 1993). La sedentarizacin en centros poblados misioneros promueve el aprovechamiento intensivo
de recursos naturales de la periferia, induciendo la sobre-cosecha de recursos forestales maderables, fauna silvestre
para consumo de protena animal, suelos agrcolas y manejo de cuerpos de agua para consumo. Se privilegian
actividades econmicas coloniales, con la introduccin y experimentacin de nuevos rubros agropecuarios, tales
como pastos, hortalizas, cacao, caf y otros cultivos permanentes, as como la cra de ganado. De esta manera se
establecen nuevas formas de reubicacin geogrfica, cambios en los patrones de apropiacin y distribucin de los
recursos naturales para el desarrollo econmico y social local, que marca el inicio de la transformacin del paisaje
natural e indgena del alto Caron, para adaptarse al imaginario europeo.
En la medida que avanza el desarrollo y crecimiento industrial de la Venezuela petrolera, el poblamiento y la ocupacin
del alto Caron, as como sus instituciones de manejo de recursos naturales, responden a las expectativas del desarrollo
econmico y social de la nacin, con enfoques de ordenacin del territorio y apropiacin de recursos naturales que
evolucionan para adaptarse al nuevo imaginario euroamericano, de la poca republicana moderna. Es as como en el
ao 1962 se crea el PN Canaima (Repblica de Venezuela 1962), inspirado en la doctrina de la Convencin de Washington sobre la Proteccin de la Naturaleza y la Conservacin de la Fauna y Flora de Hemisferio Occidental, cuyos inicios se
remontan al movimiento conservacionista norteamericano que impuls la creacin del PN Yellowstone (1872), cono
mundial de la proteccin de ecosistemas para el disfrute del pueblo, apartado de toda colonizacin (Miller 1980).
A principios de los setenta se ampla el PN Canaima para brindar una proteccin ms apropiada a la margen derecha de la cuenca alta del ro Caron, fuente primaria de abastecimiento de agua al complejo hidroelctrico ms
importante de Venezuela, en el bajo Caron, as como para la conservacin del paisaje, los ecosistemas, la flora y la
fauna caractersticas del Escudo Guayans, para el disfrute pblico (Repblica de Venezuela 1975). La poltica de
gestin del parque nacional respondi a lineamientos de conservacin de territorios considerados baldos y consecuentemente propiedad de la Nacin, para lo cual se establecieron medidas de exclusin de acceso a usuarios
potenciales de los recursos naturales, a travs de la regulacin de actividades permitidas y prohibidas.
Para finales de 1960 se inicia la construccin de la carretera de tierra que conecta a Santa Elena de Uairn (frontera
con Brasil) con el resto del pas (pavimentada a finales de los ochenta), lo cual facilit la conquista definitiva de este
territorio remoto, su ocupacin y penetracin para la construccin de centros poblados, segn los esquemas de las
aldeas rurales del Programa de Vivienda Rural del Ministerio de Salud y Asistencia Social (MSAS), la experimentacin
con proyectos agropecuarios liderados por el Ministerio de Agricultura y Cra (MAC), el Instituto Agrario Nacional
(IAN) y la Corporacin Venezolana de Guayana (CVG), as como la promocin del rea como atractivo turstico nacional e internacional. Se inicia una nueva etapa en la alteracin del espacio geogrfico, la afectacin de los recursos
naturales y la intervencin en los asuntos indgenas, desde la institucionalidad del Estado.
El modelo de desarrollo que evoluciona en la regin responde a los diferentes escenarios concebidos en los planes
de la Nacin (desarrollo minero, hidroelctrico, urbano, agropecuario, industrial, etc.), el cual entra en contradiccin
con el paradigma de la poltica ambiental de hacer compatible ambiente y desarrollo, promulgado con la creacin
del Ministerio del Ambiente y de los Recursos Naturales (MARNR 1978). Los antecedentes de la administracin del
ambiente para la poca provenan de: 1) la gestin urbana, 2) la lucha contra la malaria, la bilharzia y otras endemias
rurales, y el saneamiento ambiental, 3) la explotacin forestal, 4) la incipiente planificacin de parques nacionales, y
5) el aprovechamiento de los recursos hidrulicos (Burz 1998). De manera que, en ausencia de experiencia previa
en gestin ambiental para la conservacin, la proteccin de los recursos naturales en la regin se construye desde
la perspectiva y la experiencia del modelo de reas protegidas norteamericano.
En la Venezuela petrolera se consolida el patrn de ocupacin concentrado del espacio geogrfico (Fundacin Empresas Polar 2007) y el creciente desarrollo industrial afecta de manera estructural los recursos naturales, generando
impactos ambientales sin precedentes. Las determinantes polticas, econmicas, sociales y culturales del gobierno
militar de la dcada 1948-1958, posicionan la doctrina del nuevo ideal nacional hacia la transformacin del medio
fsico y mejoramiento racial, moral, social, intelectual y material de los habitantes del pas (Paz 2000). En este contexto, la poltica indigenista, promovida a travs del Ministerio de Justicia (Comisin Indigenista), y por instrumento de
las misiones, mantuvo el enfoque de asimilar a la vida nacional a los indgenas, al tiempo que introduce la concepcin de asistencialismo como estrategia para mejorar sus condiciones de vida.
213
En el ao 1972, por iniciativa del entonces Consejo Nacional de Hoteles y Turismo (CONAHOTU) y bajo asesoramiento del Servicio de Parques Nacionales de Estados Unidos, se elabora el Plan Rector para el manejo del PN Canaima,
con el fin de proteger de los impactos de la colonizacin y la dinamizacin del desarrollo local (CONAHOTU et al.
1972), a tan importante rea fronteriza de valor geopoltico, econmico y ambiental para la nacin. La planificacin
centralizada de la conservacin, las ocupaciones espontneas y desordenadas, la poca voluntad poltica, as como
la baja capacidad institucional para ejercer el control y la autoridad ambiental, frustraron la aplicacin del primer
instrumento de manejo de recursos para el PN Canaima (MARNR et al. 1989).
A finales de 1980, ante el incremento del deterioro ambiental y el volumen creciente de visitantes promovido por la pavimentacin de la carretera nacional hacia Santa Elena de Uairn, se renuevan los esfuerzos por actualizar los lineamientos
y criterios para la ordenacin y desarrollo del PN Canaima. A travs de una comisin interinstitucional, con representacin
de todas las agencias gubernamentales con competencia en la regin del alto Caron, se establecen las nuevas bases para
la ordenacin y desarrollo del sector oriental del parque nacional y su plan operativo (MARNR et al. 1989). Dicho estudio
sent las bases para la elaboracin y aprobacin del Plan de Ordenamiento del Sector Oriental del PN Canaima (Repblica de Venezuela 1991). Dicho instrumento fue formulado desde la ptica de profesionales de las ciencias naturales y de la
ingeniera, provenientes de reas urbanas, con sesgo de inters hacia los aspectos cientficos y tcnicos de su profesin, y
con el enfoque de gestin de territorios baldos, propiedad de la Nacin. Esta situacin, conjugada con un entendimiento
limitado de la organizacin social, la cultura y el conocimiento ecolgico tradicional del pueblo Pemn, promovi cambios en tecnologas consuetudinarias de manejo de recursos naturales, especialmente en la regulacin del uso tradicional
del fuego (Rodrguez 2004, Sletto 2006), que se tradujo en un costo inaceptable para los actores locales.
214
La poltica de administracin del ambiente de la poca antagoniz tempranamente con las poblaciones indgenas del PN Canaima, cuya oposicin queda de manifiesto en los dilogos sobre la visin sociocultural del pueblo
Pemn, para elaborar polticas pblicas pertinentes al territorio tradicional y el manejo de sus recursos naturales,
segn palabras del Capitn General del Sector II, Kamarata (Carlos Lott): Hicieron el Parque Nacional Canaima sin consultarnos. Luego INPARQUES impuso otras normas y reglas para la administracin de los recursos naturales. En ese tiempo
la reglamentacin era muy dura, no nos dejaban ni cazar ni hacer conuco. En ese tiempo INPARQUES era considerado el
enemigo nmero uno, por prohibir las prcticas tradicionales de nuestro pueblo. Lleg el momento de romper la nueva
barrera que genera tantas necesidades (Gmez et al. sin fecha).
Una vez ms, la planificacin centralizada no promovi buena gobernanza y manejo del parque nacional, de manera que la aplicacin del instrumento de ordenamiento y manejo no cont con el apoyo necesario de actores
interesados y afectados, en procurar objetivos de conservacin.
Por otra parte, debido a la profunda transformacin socioeconmica y cultural del pueblo Pemn ante el contacto
de la cultura occidental, sus instituciones de manejo de recursos naturales acumularon xitos y fracasos que, al igual
que en el caso de otros grupos indgenas, se atribuyen a: 1) el crecimiento demogrfico, 2) los cambios en el patrn
de asentamiento, 3) los cambios en las prcticas consuetudinarias de uso de la tierra y 4) la prdida del conocimiento ecolgico tradicional, reflejando la adopcin de nuevos valores y costumbres (Mansutti 1993, Colchester 1995,
Oldham 1995, Lizarralde 1997, Medina 2001, Zent 2001, Freire 2003, Bevilacqua et al. 2006a).
Tal y como fue recogido en las relatoras de las Asambleas de los Capitanes Generales y Comunitarios para la aproximacin Pemn a las polticas pblicas (Gmez et al. sin fecha), los lderes indgenas reconocen que la llegada de la
sociedad occidental gener imposicin de criterios y valores exgenos, especialmente por intermediacin de las
misiones y la educacin en las escuelas, lo cual promovi la desvalorizacin y desuso de conocimientos mgicoreligiosos, de prcticas rituales-teraputicas y patrones de asentamiento, y en general afect la configuracin de la
sociedad Pemn.
Otros factores que amenazan la continuidad de las instituciones tradicionales indgenas de manejo de recursos
naturales, se relacionan con la prdida del sentido comunitario, mayor dependencia en la economa de mercado,
falta de un reconocimiento pleno a sus derechos y prdida del capital social, especialmente los ancianos y su conocimiento ecolgico tradicional y sabidura del mundo espiritual, necesarios para el manejo del territorio, la continuidad biolgica y cultural. Ello conlleva a una capacidad limitada para adaptarse a las nuevas condiciones de vida,
promoviendo nuevas estrategias para garantizar su sustentabilidad y evitar la pobreza que potencialmente pueden
acelerar el deterioro ambiental y la prdida de control cultural (Bevilacqua et al. 2006b).
Situacin actual de las instituciones de manejo de recursos naturales

El escenario actual de las instituciones de manejo de recursos naturales presenta gran incertidumbre, debido al marco conceptual, tcnico y jurdico de la administracin del ambiente, que evoluciona como consecuencia del nuevo
marco del derecho indgena (Colmenares 2001, Repblica Bolivariana de Venezuela 2001, 2005). La legitimidad en la
coexistencia de reas protegidas y hbitats indgenas somete a los recursos naturales a un rgimen de derechos de
propiedad mixto, tanto de dominio privado de un colectivo (ya sea un pueblo, comunidad conjunto de comunidades
indgenas), como de dominio estatal o pblico de la Repblica (propiedad de la Nacin, reas protegidas); obliga a una
revisin y adaptacin de las agendas de inters de las instituciones de manejo existentes, considerando la legitimidad
de cada actor, as como sus deberes, derechos y corresponsabilidad en la conservacin de los recursos comunes del
PN Canaima (Bevilacqua et al. 2006a, Bevilacqua et al. 2006b). Como quiera que cada institucin de manejo de recursos
naturales tiene su premisa ambiental y enfoque de desarrollo sustentable, a continuacin se presentan las visiones
conceptuales de desarrollo y los desafos que stas confrontan en procura de objetivos de conservacin.
Las instituciones de manejo de recursos naturales del sector gubernamental tienen bsicamente dos visiones
para la administracin del ambiente en el PN Canaima y competencias administrativas recurrentes. Por un lado,
aquella con enfoque de gestin de cuencas hidrogrficas y por el otro, con enfoque de conservacin con fines
de proteccin de biodiversidad, disfrute pblico y continuidad del patrimonio cultural.
Desde la perspectiva de la empresa del Estado Venezolano, encargada de la produccin hidroelctrica nacional,
el potencial hidrolgico de la cuenca del Caron y la inversin realizada por el Estado en el desarrollo hidroelctrico del bajo Caron (Presas Macagua I, II, Guri, Caruachi y Tocoma), son razones suficientes para privilegiar la
vocacin esencial de la cuenca para generar energa hidroelctrica y en consecuencia, el aprovechamiento de
los recursos naturales y la ocupacin del territorio se subordinan a dicha vocacin (CVG-EDELCA 2004). En este
sentido, la empresa Electrificacin del Caron (EDELCA) considera que el manejo de recursos de la cuenca del
ro Caron supone las siguientes premisas ambientales: 1) el agua es un recurso renovable en tanto se garantice
la integridad de los recursos naturales que rigen el ciclo hidrolgico, aspecto fundamental para la produccin
hidroelctrica y 2) la integridad de los recursos naturales se garantiza a travs del proceso de planificacin y
uso del espacio, sobre una base ecolgica, donde la cuenca es un sistema que integra factores fsico-naturales,
biolgicos, socioeconmicos, culturales, polticos e institucionales, que interactan en espacio y tiempo, como
base para el desarrollo sustentable. Para CVG-EDELCA, el desarrollo sustentable de la cuenca significa asegurar
la sustentabilidad de la produccin de energa, con responsabilidad ambiental y social, para lo cual es fundamental asegurar: 1) la integridad del ciclo hidrolgico, ante el riesgo de reduccin de la excepcional productividad hdrica de la cuenca del Caron, en funcin de la prdida de reas de bosque y 2) el control del aporte de
sedimentos, ante el riesgo de reduccin de la vida til de la Represa del Guri. Adicionalmente, considera que el
desarrollo sustentable significa coadyuvar a los objetivos mayores del Gobierno Nacional.
Por su parte, la autoridad nacional responsable de la gestin ambiental y manejo de recursos naturales del
PN Canaima5 define Desarrollo Sustentable como Proceso de cambio continuo y equitativo para lograr el mximo bienestar social, mediante el cual se procura el desarrollo integral, con fundamento en medidas apropiadas para
5
La poltica ambiental responde a la rectora del Ministerio del Poder Popular para el Ambiente y el ejercicio de la autoridad de manejo al Instituto Nacional de Parques (INPARQUES)
mbito gubernamental
215
la conservacin de los recursos naturales y el equilibrio ecolgico, satisfaciendo las necesidades de las generaciones
presentes sin comprometer las generaciones futuras (Repblica Bolivariana de Venezuela 2006). La autoridad ambiental suscribe la vocacin hidroelctrica de la cuenca del ro Caron, propuesta en el Plan Maestro de la cuenca del Caron, elaborado en el marco de los trminos del contrato de prstamo para el desarrollo de la presa
Caruachi (BID 2004), considerando adicionalmente necesario: 1) promover la conservacin del ambiente y la
gestin de las reas de proteccin; 2) coordinar la actuacin de las diferentes reas de gobierno para asegurar
el aprovechamiento racional de los recursos naturales (la explotacin ambientalmente amigable de los recursos
no-renovables y el uso sostenible de los recursos renovables); 3) asegurar los hbitats de pueblos indgenas; 4)
coadyuvar a la afirmacin de la soberana nacional y 5) promover la gestin integral del agua.
El enfoque de aprovechamiento de los recursos naturales y la ocupacin del territorio, subordinados a la vocacin hidroelctrica, visualiza una serie de programas y subprogramas para actuar sistemticamente sobre los
problemas ambientales crticos, contenidos en el Plan Maestro de la Cuenca del Ro Caron (CVG-EDELCA 2004).
Los desafos que confronta la aplicacin de dicho instrumento de gestin ambiental se resumen en las observaciones realizadas durante el proceso de anlisis del cumplimiento del contrato de prstamo para el Proyecto
Caruachi (BID 2004), las cuales incluyen:
Falta de consideracin plena de los derechos indgenas, al tiempo que el tratamiento hacia el pueblo Pemn
es similar al de la poblacin rural que ocupa el resto de la cuenca.
Consulta local insuficiente a las comunidades indgenas y otros actores locales interesados.
216
Visin muy limitada de participacin y el Plan adopta la perspectiva de un Estado omnipresente, que desarrolla programas para todos los rubros y tipos de actividad productiva; sugiriendo que toda iniciativa productiva slo surge de la accin promotora del Estado.
Muchos programas, a pesar de tener denominaciones que denotan una accin, son en realidad programas
de nuevos estudios e investigaciones, sin una perspectiva concreta de accin modificadora de la realidad.
Gestin ambiental con sesgo hacia la conservacin de suelos, el control de la erosin y la produccin agropecuaria-forestal. Predominio de la perspectiva agronmica por sobre las dems disciplinas, de manera que
los programas de manejo son formulados a partir de un enfoque del medio fsico, de conservacin y aprovechamiento racional de la capacidad de uso de los suelos, sin dar la debida atencin a la dinmica socioeconmica y a las particularidades de los respectivos sectores econmicos y grupos sociales.
Enfoque paternalista de la participacin del pblico-meta involucrado en cada programa, que supone: i) una
entidad ejecutora duea de la verdad que le ensea a los ciudadanos cmo producir y comportarse para
asegurar la sustentabilidad de la cuenca; ii) los administrados son un pblico a ser educado, y no sujetos protagonistas en la ejecucin de los programas, especialmente en las acciones dirigidas a la poblacin indgena
y a la poblacin rural criolla.
El otro enfoque de administracin del ambiente presente en el PN Canaima corresponde a la visin gubernamental de gestin de conservacin, con fines de proteccin de biodiversidad, disfrute pblico y continuidad del
patrimonio cultural, liderado por el Instituto Nacional de Parques (INPARQUES). Los objetivos de gestin del parque nacional pueden ser valorados a partir del instrumento tcnico legal, Plan de Ordenamiento y Reglamento
de Uso Sector Oriental del PN Canaima (Repblica de Venezuela 1991) y el Reglamento Parcial de la Ley Orgnica para la Ordenacin del Territorio sobre la Administracin y Manejo de Parques Nacionales y Monumentos Naturales (Repblica de Venezuela 1989), donde se presentan lineamientos de manejo para la proteccin integral
de los recursos ecolgicos, escnicos, histricos, culturales y socioeconmicos relevantes, la zonificacin, los
programas de administracin y manejo, la sealizacin, los servicios al pblico, las bases econmicas del plan y
la influencia nacional y regional. El Plan de Ordenamiento y Reglamento de Uso establece los usos y actividades
permitidas, un rgimen especial para la ejecucin de algunas actividades, el rgimen de la ocupacin indgena
y de las misiones, los contratos, las concesiones y las sanciones.
El desafo que confronta la aplicacin de ese instrumento es su desactualizacin para una respuesta apropiada
en contexto: 1) del uso actual magnitud, intensidad, modalidades; 2) los conflictos instalados, principalmente
derechos indgenas y el aprovechamiento de recursos naturales, 3) las tendencias y planes de utilizacin futura;
4) las oportunidades de desarrollo sostenible; y 5) los conflictos ambientales actuales y futuros, derivados del
uso actual.
La historia de conflictos con la aplicacin de polticas y normativas de manejo, ha promovido un fuerte rechazo
en la poblacin local hacia programas, proyectos y polticas que buscan integrar sus visiones y opiniones muy
tarde, o cuando ya han sido definidos en su mayora desde la ptica del gobierno central, regional o local. En
este sentido, resulta crtico que el pueblo indgena Pemn tenga la oportunidad de aclarar y definir cul es el
tipo de desarrollo deseado por ellos mismos y descartar la tentacin de hablar de mejorar la calidad de vida de
las comunidades indgenas desde la perspectiva de las visin de desarrollo que tiene la sociedad mayoritaria, la
cual no necesariamente es el modelo que ellos aspiran. El derecho indgena vigente en Venezuela reconoce la
potestad de los pueblos indgenas a definir su propio modelo de desarrollo, unproceso por dems necesario de
apoyar para promover que los pueblos indgenas estructuren y comuniquen mejor sus visiones de desarrollo.
El tema de mayor importancia y sensibilidad actual para las instituciones de manejo indgena Pemn es el referido al uso y derechos sobre el territorio de ocupacin tradicional. La problemtica es abordada por (Medina
et al. sin fecha) en su trabajo sobre la evaluacin de la polticas pblicas del Pueblo Pemn, cuyos productos
fundamentales incluyen las bases para la construccin de indicadores socioeconmicos y ambientales y su articulacin con el componente fsico natural del PN Canaima, desde la ptica del pueblo indgena. El tema tambin es abordado desde la ptica de la autoridades consuetudinarias indgenas a travs una serie los dilogos
para el intercambio de saberes entre Capitanes Generales, lderes comunitarios, asesores del Pueblo Pemn y la
Presidencia de la Federacin Indgena del Estado Bolvar, las cuales estn recopiladas en un compendio sucinto
de las relatoras de dichas reuniones (Gmez et al. sin fecha).
La visin del pueblo Pemn sobre la gestin ambiental de sus hbitats y tierras tradicionales concibe su calidad
de vida asociada a la seguridad de sus territorios tradicionales, donde se localizan los recursos naturales fundamentales para su estilo de vida y cultura (Medina et al. sin fecha). Su enfoque de gestin territorial se basa en vivir
dentro de los principios y valores propios de la cultura y ser protagonistas de las decisiones de su propia vida.
En la enseanza y el aprendizaje se fortalece lo cultural, al permitir que se conozca y se transmitan los saberes
necesarios de su cotidianidad, donde reside su cultura material (por ejemplo: el sebucn, el cernidor, el porta
casabe, etc.). La conservacin de los recursos naturales es el eje transversal fundamental para la vida cotidiana y
la falta de respeto a las normas culturales puede contribuir a que desaparezcan los recursos, lo cual compromete su seguridad alimentaria y supervivencia. Las tecnologas para el manejo de los recursos se conciben como
una integracin de lo mejor de los dos mundos (indgena y occidental), siendo aplicados en contexto de las
realidades propias de las comunidades. Se considera pertinente incrementar la produccin agrcola, pero con
base en la tcnica ancestral, promoviendo la siembra de los rubros tradicionales y la elaboracin de derivados,
que ayuden al balance nutricional adecuado a las exigencias de la poblacin. La realidad ambiental y socioeconmica de cada sector y comunidad es la base de partida para la aplicacin de estrategias y acciones de manejo
de recursos. Por su parte, los indicadores del desarrollo sustentable del pueblo Pemn, incluyen: 1) titularidad
sobre los hbitats y tierras tradicionales, 2) inventario de recursos naturales, flora, fauna, cuerpos de agua y
minerales, 3) conservacin de recursos naturales, sobre la base del uso de tecnologas y prcticas tradicionales,
la transferencia de aquellas apropiadas y el manejo sustentable de los recursos naturales, con la aplicacin de
mbito comunitario indgena
217
normas culturales y restricciones; 4) ordenacin del territorio tradicional dependiendo de los ecosistemas, los
recursos, las actividades productivas y sitios sagrados, y 5) la movilidad demogrfica Pemn, dentro y fuera del
territorio tradicional.
Dado el contexto de los cambios socio-culturales que ha experimentado el Pueblo Pemn, es importante que
los Pemn evalen cun vigente estn, en la generaciones nuevas de jovenes y lderes, sus instituciones de
manejo a nivel comunitario y regional, as como el conocimiento ecolgico tradicional asociado, para hacer viable la vision de gestin ambiental que tienen y ms an, se integre en la concepcin de co-manejo del Parque
Nacional Canaima.
Aspectos crticos para mejorar el desempeo de las instituciones de manejo de recursos

naturales del Parque Nacional Canaima
218
La legitimidad de las instituciones de manejo de recursos naturales del PN Canaima, como consecuencia del marco jurdico que ampara la coexistencia de reas protegidas, hbitats indgenas y un ordenamiento territorial que
privilegia la produccin hidroelctrica, demanda un nuevo enfoque en procura de objetivos de conservacin y
desarrollo sustentable. Este enfoque debe responder a las nuevas relaciones entre reas protegidas y tierras y hbitats indgenas, as como incluir al menos los siguientes aspectos. Primero, el reconocimiento pleno de los derechos
indgenas consagrados en el marco jurdico. Segundo, incorporar la dimensin intercultural para estructurar un
discurso de sustentabilidad, desde el pensamiento indgena y occidental, como base para construir el contexto, la
convergencia y los motivos para una agenda comn de conservacin. Tercero, debe poder atender explcitamente
el canje de beneficios y costos para balancear los objetivos de conservacin de la biodiversidad con las necesidades
de desarrollo econmico local y nacional. Cuarto, valorar y validar el conocimiento tradicional ecolgico, as como
defender los derechos de propiedad indgena y sus sistemas e instituciones de manejo de recursos relevantes para
los objetivos de conservacin. Quinto, crear nuevos arreglos institucionales para el manejo de recursos naturales,
los cuales deben incluir: 1) demarcacin y titularidad de las tierras, 2) identificacin de recursos de inters a manejar, 3) ordenacin del territorio, 4) derechos de acceso y exclusin al recurso natural, normas y reglas de uso, as
como sanciones cultural y jurdicamente aceptables para el incumplimiento de las normas. En muchos casos ser
necesario rescatar sistemas de manejo y arreglos institucionales, adaptar los existentes o crear unos nuevos, dependiendo de las circunstancias. Una vez establecido esto, se debe trabajar en los respectivos roles que van a jugar las
comunidades locales y las agencias del Estado con competencias administrativas recurrentes. En otras palabras, los
arreglos institucionales entre las comunidades locales y el Estado deben construir una agenda comn de conservacin basados en las necesidades e intereses de cada quien y una estructura dentro de la cual los mecanismos de
participacin, negociacin, toma de decisin y consulta, se construyan, se desarrollen, se legitimen y se cumplan,
respetando la autonoma poltica de cada comunidad, sin menoscabo de las estructuras tradicionales de toma de
decisiones.
El nuevo enfoque de conservacin debe garantizar la participacin comunitaria a travs de alguna forma alternativa de manejo (co-manejo), donde la responsabilidad y la autoridad para el manejo de recursos sean compartidas
desde el nivel local (comunidad), hasta las agencias gubernamentales (Borrini-Feyerambend et al. 2004). Asimismo,
la participacin de las comunidades en la administracin de los recursos de su inters, permitir atender las necesidades locales y considerar los conocimientos, prcticas, valores, tica y visin del mundo local, como parte de la
toma de decisiones de manejo que complementen las practicas de conservacin occidental (Berkes y Folke 2000).
Desde el punto de vista de los organismos gubernamentales responsables del manejo de recursos naturales, este
nuevo enfoque requiere cambios en la cultura institucional. Ello significa, entre otras cosas, pensar de manera plural, reconocer, respetar e incorporar formas de conocimiento diferentes a la ciencia positivista, incorporar nuevos
principios ticos para el manejo de recursos, compartir la autoridad y la toma de decisiones, crear y mantener
mecanismos legtimos de participacin y trabajar en contexto multicultural. Significa todo un proceso de aprendi-
zaje institucional y capacitacin para adaptarse y ser efectivo en las nuevas relaciones de manejo de recursos con
comunidades indgenas. Paralelamente, para las comunidades indgenas representa una oportunidad para participar e influir en la toma de decisiones sobre manejo de recursos que afectan su vida, pero a su vez requiere crear
estructuras organizativas supracomunitarias legtimas, con sus costos de transaccin relacionado y que adems los
ponga bajo la lupa en su compromiso de cumplir con los objetivos de conservacin, consagrados en el derecho
ambiental pertinente, especialmente la Ley de Conservacin de la Diversidad Biolgica.
El concurso de la voluntad poltica es crtico para establecer nuevos arreglos institucionales que definan, negocien
y acuerden reglas de apropiacin y exclusin de usuarios a los recursos naturales, donde los mecanismos de control, sancionamiento y estructuras de buena gobernanza que permitan compartir la autoridad y responsabilidad
a nivel local, as como compartir los costos de la conservacin y el desarrollo de manera justa y equitativa. Sin esa
voluntad poltica, desde el nivel individual hasta el nacional, los recursos naturales del PN Canaima seguirn siendo
un recurso comn sujeto a extraccin y uso sin control eficiente, con la consecuente prdida de biodiversidad y
el desenlace inevitable de una crisis ambiental irreversible, de magnitud impredecible. Mientras tanto, seguiremos inconscientes de lo que hacemos dentro de nuestra conciencia limitada del paradigma de conservacin y el
desarrollo sustentable. Sin nuevos acuerdos institucionales para el manejo de los recursos en el PN Canaima, los
inventarios de biodiversidad, la caracterizacin de su distribucin espacial y anlisis de valor biolgico resultan en
un ejercicio acadmico que quedar para el registro de la historia natural del PN Canaima. La importancia de esta
publicacin radica no slo en su valor cientfico, sino en poner a disposicin de la autoridad ambiental lineamientos
para avanzar hacia una nueva etapa de planificacin participativa de la conservacin para la regin.
El nuevo paradigma de conservacin en contextos de un paisaje ms amplio de uso de la tierra debe empezar por
identificar las agendas de sustentabilidad de actores interesados y afectados, y aquellos que le son propios a las
agencias gubernamentales de manejo de recursos. En este sentido, se debe entender la realidad de la ocupacin
humana y su entorno poltico, sociocultural y econmico cambiante (paisaje humano), adems de considerar los
atributos de los ecosistemas naturales, tambin bajo una intensa y compleja dinmica de cambios (paisaje biolgico). A partir de ello, se identifican objetivos de conservacin compartidos (paisaje de conservacin), con base en los
intereses locales, el conocimiento ecolgico tradicional y la ciencia de la conservacin, para proteger ecosistemas
primarios (exentos de ocupacin humana) y procurar ecosistemas con uso de la tierra saludables, para alcanzar el
desarrollo sustentable de pueblos indgenas y los objetivos de creacin de las reas protegidas.
219
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27/12/2005. Caracas.
221
Apndices
Apndice 1
Definicin de Variables y Estructura de la

Base de Datos de los Vertebrados del Parque
Nacional Canaima
Daniel Lew, Haidy Rojas, Csar Molina, J. Celsa Searis, Carlos A. Lasso
Con base a la revisin de los ejemplares depositados en Colecciones y Museos Nacionales, as como de la bibliografa relacionada y la consulta a especialistas (ver Captulos 3 al 6), se obtuvo una matriz general en formato Excel, de
registros conocidos de los vertebrados del Parque Nacional Canaima. Esta matriz est conformada por cuarenta (40)
campos que incluyen informacin taxonmica, de referencia geogrfica y atributiva.
Campos Taxonmicos
Fuente: Se indica la Coleccin, el Museo y/o la referencia bibliogrfica a partir de la cual se obtuvo el registro.
AMNH: American Museum of Natural History (USA); BM: British Museum of Natural History (Inglaterra); CNHM:
Chicago Natural History Museum (USA); COP: Coleccin Ornitolgica Phelps (Venezuela); EBRG: Museo de la
Estacin Biolgica de Rancho Grande (Venezuela); FMNH: Field Museum of Natural History (USA); INPA: Instituto Nacional de Pesquisas da Amazonia (Brasil); KU: Kansas University Natural History Museum (USA); MBUCV:
Museo de Biologa de la Universidad Central de Venezuela (Venezuela); MCNC: Museo de Ciencias Naturales de
Caracas (Venezuela); MCNG: Museo de Ciencias Naturales Guanare (Venezuela); MCZ: Museum of Comparative
Zoology (USA); MHNLS: Museo de Historia Natural La Salle (Venezuela); MVZ: Museum of Vertebrate Zoology (USA); RMNH: Rijksmuscum van Natuurlijke Historie (Holanda); TCWC: Texas Cooperative Wildlife Collection
(USA); UPRM: University of Puerto Rico Museum (Puerto Rico); USNM: United States Nacional Museum (USA).
Nmero de Catlogo: Nmero asignado por la Coleccin o el Museo donde se encuentra(n) depositado(s)
el(los) ejemplar(es) del registro.
Clase; Orden; Familia; Gnero; Especie: Identificacin taxonmica del registro.
Nombre Comn: Nombre ms habitual con el que se conoce a la especie en Venezuela y/o en la regin.
Localidad segn la Fuente: Sitio de captura u observacin del registro, de acuerdo a la Fuente.
Altitud en metros sobre el nivel del mar segn la Fuente: Referida al sitio de captura u observacin del
registro, de acuerdo a la Fuente.
Latitud Norte segn la Fuente; Longitud Oeste segn la Fuente: Coordenadas geogrficas de acuerdo a la
fuente, en grados, minutos y segundos, referidas al sitio de captura u observacin del registro. Posicin astronmica o matemtica de la localidad o sitio con respecto al Ecuador (variacin entre 0 y 90 grados) y al meridiano
Greenwich (variacin 0 y 180 grados). Venezuela se encuentra entre el Ecuador y el paralelo 12 y entre los
meridianos 15 y 73.
Apndices
Campos de Referencia Geogrfica
225
Localidad Normalizada: Sitio de captura u observacin del registro estandarizado.

Altitud en metros sobre el nivel del mar Normalizada: Referida al sitio de captura u observacin del registro
estandarizada.
Latitud Norte Normalizada; Longitud Oeste Normalizada: Coordenadas geogrficas estandarizadas, en grados, minutos y segundos, referidas al sitio de captura u observacin del registro.
Latitud Norte Normalizada en grados decimales; Longitud Oeste Normalizada en grados decimales:
Coordenadas geogrficas estandarizadas, en grados decimales, referidas al sitio de captura u observacin del
registro. Para coordenadas geogrficas al sur del Ecuador se debe multiplicar el valor resultante para la Latitud
por -1, para indicar la direccin S. Para coordenadas geogrficas al oeste de Greenwich se debe multiplicar el
valor resultante para la Longitud por -1, para indicar la direccin W.
Campos de Atributos
Debido a las diferencias entre las clases taxonmicas consideradas, la estandarizacin de algunas de las categoras
dentro de un mismo campo, no siempre fue posible.
Distribucin: Se indica(n) el(los) mbito(s) geogrfico(s) de Venezuela definido(s) en el Atlas de Venezuela de
PDVSA (1993; Figura 1), en los cuales la especie ha sido registrada. Esto solo se consider para todas las clases
taxonmicas, excepto para Osteichthyes. CO: Cordillera de la Costa Oriental; CC: Cordillera de la Costa Central;
SO: Sur del Orinoco; LA: Los Andes; LM: Lago de Maracaibo; SC: Sistema Coriano; SD: Sistema Deltico; LL: Los
Llanos; IM: Isla de Margarita; DF: Dependencias Federales. Adicionalmente, se incluy TP: Distribuida localmente
en todo el pas (solo para la Clase Aves).
Categora de Distribucin: Definida en funcin del nmero de mbitos geogrficos de Venezuela (PDVSA
1993) en los cuales la especie ha sido registrada y por el grado de extensin que ocupa en dichos mbitos. MA=
Muy Amplia, presente en siete o ms mbitos y ocupando grandes extensiones de dichos mbitos; A= Amplia,
presente entre cuatro y siete de los mbitos de Venezuela y ocupando pequeas extensiones en alguno(s) de
esos mbitos; A(restringida)= Amplia restringida, refirindose a aquellas especies que, an reuniendo en trminos geogrficos las condiciones correspondientes a la categora Amplia, se restringen a ocupar hbitat especficos de extensin relativamente reducida; R= Restringida, presente en dos o tres mbitos; MR= Muy Restringida,
slo presente al sur del ro Orinoco; E= Endmica, cuya distribucin se restringe exclusivamente a Venezuela y
sta alcanza al Parque Nacional Canaima; EP= Endmica de Pantepui.
Apndices
En el caso de las especies de la Clase Osteichthyes, las categoras fueron definidas como: A= Amplia, ocupando la
Cuenca del Orinoco; R= Restringida, ocupando alguna de las subregiones ictiogrficas identificadas en el rea de
drenaje del Parque (A.CY.: Alto Cuyun, S.OCC: Sector Occidental, S.OR.: Sector Oriental, A.C. Alto Caron, que incluye
al Sector Occidental y al Sector Oriental); R(E)= Endmica, cuya distribucin se restringe exclusivamente a Venezuela y sta alcanza al Parque Nacional Canaima, en alguna de las subregiones ictiogrficas antes mencionadas.
226
Inters: Se indica(n) la(s) categora(s) de uso y/o importancia de la Especie, de acuerdo a las diversas fuentes bibliogrficas (ver captulos 3 al 6). Las categoras no son excluyentes entre s. AL= Alimenticio; CO= Conservacin
(Amenazado); CI= Cinegtico; EC= Econmico; EL= Ecolgico; ES= Escnico; IN= Investigacin; SA= Sanitario;
MI= Migratorios; O= Ornamental; PS= Pesca de Subsistencia; PA= Pesca Artesanal; PD= Pesca Deportiva.
Grupo Trfico: principal(es) rubro(s) alimentario(s) de la dieta de la Especie, de acuerdo a las diversas fuentes
bibliogrficas (ver captulos 3 al 6). CA= Carnvoro; CI= Consumidores de Invertebrados; C= Carroero; CV=
Consumidores de Vertebrados; DE= Detritvoro; EN= Entomfago; FO= Folvoro; FR= Frugvoro; GR= Granvoro;
HE= Herbvoro; HM=Hematfago; IC= Ictifago; IN= Insectvoro; NE= Nectarvoro; OM= Omnvoro; PI= Piscvoro; PO= Polinvoro.
Hbitat: Se indica el(los) tipo(s) de hbitat en el(los) cual(es) ha sido registrada la especie en el pas, de acuerdo a las diversas fuentes bibliogrficas (ver captulos 3 al 6). AI= Areas Intervenidas; AR= Arbustales; ARO=
Ambientes Rocosos de Tierras Bajas; ART= Ambientes Rocosos Tepuyanos; B= Bosques; BAM= Bosques AltiMontanos; BD= Bosques Deciduos; BDTR= Bosques Deciduos Tropicales; BE= Bosques Espinosos; BG= Bosques de Galera; BGST= Bosques de Galera Subtropicales; BGTR= Bosques de Galera Tropicales; BM= Bosques Montanos; BN= Bosques Nublados; BP= Bosques de Pantano; BR= Bosques Ribereos; BS= Bosques
Secundarios; BSD= Bosques Semi-Deciduos; BSM= Bosques Sub-Montanos; BST= Bosques Subtropicales;
BSV= Bosques Siempreverdes; BT= Bosques Tepuyanos; BTR= Bosques Tropicales; C= Caos de Orden Menor; CA= Cuerpos de Agua; CATR= Cuerpos de Agua Tropicales; CH= Charcos; ES= Espinares; H= Herbazales;
HP= Herbazales de Pantano; HT= Herbazales Tepuyanos; L= Lagunas; MA= Manglares; MO= Morichales; PA=
Pramos; Q= Quebradas; R= Ros de Orden Mayor; S= Sabanas; SA= Sabanas Arbustivas; SATR= Sabanas Arbustivas Tropicales; SG= Sabanas Graminosas; SI= Sabanas Inundables; SST= Sabanas Subtropicales; STR=
Sabanas Tropicales; TH= Todos los hbitat; TU= Turberas; VAM= Vegetacin Acutica Marginal; VSE/AST= Bosques Secundarios y/o Arbustales Subtropicales; VSE/ATR= Bosques Secundarios y/o Arbustales Tropicales;
VT= Vegetacin Altotepuyana.
Apndices
Figura 1. mbitos de Venezuela (PDVSA 1993).
227
Solo para las especies de la Clase Mammalia, se presentan dos campos adicionales: HABITAT (Linares 1998) y
HABITAT (Handley 1976), que incluyen comentarios relacionados con el hbitat, porcentaje de captura en cada
unidad de hbitat, substrato de captura, entre otros.
Los campos que a continuacin se mencionan, no aplican para las especies de la Clase Osteichthyes.
Estado de Conservacin: Se indican las categoras de conservacin asignadas a cada especie en el Libro Rojo
de la Fauna Venezolana (Rodrguez y Rojas-Surez, 1999). EP= En Peligro (sin estar en situacin Crtica, el taxn
enfrenta un riesgo muy alto de extincin en vida silvestre en el futuro cercano, segn cualquiera de los criterios
sealados por UICN (1994) para esta categora); VU= Vulnerable (el taxn enfrenta un alto riesgo de extincin en
vida silvestre a mediano plazo, segn cualquiera de los criterios sealados por UICN1994 para esta categora);
MR= Menor Riesgo (-ca= casi amenazado; -dc= dependiente de conservacin; -pm= preocupacin menor. La
informacin disponible no permite la asignacin definitiva del taxn a las categoras anteriores. Sin embargo,
como consecuencia de su rea de distribucin restringida, y/o por encontrarse presente en pocas localidades,
y/o por ser sus densidades muy bajas a lo largo de su distribucin, el taxn es propenso a los efectos de las
actividades humanas y se cuenta con indicios claros de amenazas moderados o potenciales); IC= Insuficientemente Conocido (se considera que un taxn pertenece a esta categora, cuando despus de evaluado en forma
directa o indirecta, y aunque se trate de uno cuya biologa puede ser bien conocida, los datos sobre distribucin,
amenaza y/o situacin poblacional son insuficiente).
Cites: Se seala el apndice de la Convencin sobre el Comercio Internacional de Especies Amenazadas de Fauna
y Flora Silvestres (del 3 de marzo de 1973, ratificada por Venezuela el 10 de junio de 1976) (CITES1992), en el
cual se encuentra incluida la especie. Apndice I: . incluir todas las especies en peligro de extincin que son o
pueden ser afectadas por el comercio. El comercio en especimenes de estas especies deber estar sujeto a una
reglamentacin particularmente estricta a fin de no poner en peligro an mayor su supervivencia y se autorizar
solamente bajo circunstancias excepcionales. Apndice II: . incluir todas las especies que, si bien en la actualidad no se encuentran necesariamente en peligro de extincin, podran llegar a esa situacin a menos que el
comercio en especimenes de dichas especies est sujeto a una reglamentacin estricta a fin de evitar utilizacin
incompatible con su supervivencia. Apndice III: . incluir todas las especies que cualquiera de las Partes manifieste que se hallan sometidas a reglamentacin dentro de su jurisdiccin con el objeto de prevenir o restringir
su explotacin, y que necesitan la cooperacin de otras Partes en el control de su comercio.
Apndices
Vedados para la Caza: Se seala si la especie, estando o no incluida en la Lista Oficial de Animales de Caza, est
o no vedada segn Decreto N 1.485 del 11 de septiembre de 1996 (Gaceta Oficial de la Repblica de Venezuela
N 36.059 de fecha 7 de octubre de 1996). El Artculo 2 excepta la caza con fines de investigacin cientfica, de
control y de manejo de la fauna silvestre ordenada o expresamente autorizada por el Ministerio del Ambiente y
de los Recursos Naturales Renovables.
228
En Peligro de Extincin: Se indica si la especie debido a la drstica disminucin de sus tamaos poblacionales
en Venezuela o de sus reas de distribucin, es considerada o no como en peligro de extincin segn Decreto
N 1.486 del 11 de septiembre de 1996 (Gaceta Oficial de la Repblica de Venezuela N 36.062 de fecha 10 de
octubre de 1996). El Artculo 2 establece que las especies listadas en el Decreto . podrn ser objeto de caza
con fines cientficos y de manejo, siempre y cuando las misma sea expresamente ordenada o autorizada por el
Ministerio del Ambiente y de los Recursos Naturales Renovables.
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Animals. UICN, Gland, Switzerland. 286 pp.

Venezuela, Repblica de. 1996. Especies en
Peligro de Extincin. Decreto N 1.486 de
Apndices
CITES. 1992. Appendices I, II and III to

the Convention on International Trade
in Endangered Species of Wild Fauna
and Flora. U. S. Fish and Wildlife Service,
Washington, D.C.
229
Apndice 2
Gacetilla de Localidades Geograficas de los

Sitios de Muestreo de los Vertebrados del
Parque Nacional Canaima
Haidy Rojas y Luis Ynez
Con base en la recopilacin de informacin, se gener una matriz general con 7.014 registros (Anexo 6) provenientes de 681 localidades; pudieron ser georeferenciadas 668 localidades (98,1%). Un total 558 localidades (6.052
registros) debidamente georeferenciadas, se encuentran dentro de los linderos del parque. Adicionalmente, estn
otras 13 localidades (186 registros), que no pudieron determinarse por lo impreciso de su descripcin (tabla 7.1).
Con el propsito de facilitar su bsqueda, las localidades se presentan en la gacetilla ordenadas alfabticamente
y agrupadas por lugar de referencia. Una misma localidad puede ser ubicada por varios lugares de referencia. La
descripcin de cada localidad es igual o similar a la referida por la fuente de origen, debido al proceso de estandarizacin y/o correccin de algunas de ellas, al momento de la georeferenciacin.
En la estandarizacin y georeferenciacin de la localidad de cada uno de los registros sin coordenadas geogrficas,
as como la correccin de la referida por su origen, se utilizaron como criterios su descripcin y altitud, sus coordenadas geogrficas o UTM y/o los datos de colector y fecha de colecta.
Apndices
Cuando fue posible, se indic la altitud aproximada en metros sobre el nivel del mar (m s.n.m.) y las coordenadas
geogrficas (latitud y longitud) en grados, minutos y segundos. En caso de existir ms de una descripcin geogrfica correspondiente a un mismo par de coordenadas, estas se presentan de manera consecutiva y separadas por
barras (/).
231
Localidades Georeferenciadas
ubicadas dentro de los Lmites del Parque Nacional Canaima
Abacap-tepui
Chimant V, altiplanicie meridional de Abacap-tepui / Chimant-tepui, cumbre Abacap-tepui [2200 m snm; 05 12 00 N - 62
19 00 W]. Chimant VI, seccin septentrional del Abacap-tepui [2350 m snm; 05 25 00 N - 62 11 00 W]. Chimant VII, macizo de Chimant / Chimant VII, seccin sureste del Apacar-tepui / sector sureste del Abacap-tepui [2150 m snm; 05 19 00
N - 62 10 00 W]. Chimant XVI, macizo de Chimant / Chimant XVI, Apacar-tepui, seccin sur / Chimant XVI, seccin sur del
Abacap-tepui [2100 m snm; 05 17 00 N - 62 16 00 W]. Chimant XVII, seccin centro - oriental del Abacap-tepui / Chimant XVII, macizo de Chimant [2150 m snm; 05 19 00 N - 62 12 00 W]. Sector sur de Abacap-tepui [05 11 30 N - 62 18 45 W]
Abacap, ro
Ro Abacap, lado este del Chimant-tepui [390-660 m snm; 05 14 00 N - 62 12 00 W]
Acopn-tepui
Acopn-tepui [1000 m snm; 05 09 56 N - 61 56 00 W]. Acopn-tepui [1200 m snm; 05 09 54 N - 61 56 08 W]. Acopn-tepui
[1280 m snm; 05 09 57 N - 61 54 00 W]. Acopn-tepui [1400 m snm; 05 54 55 N - 61 56 11 W]. Acopn-tepui [1600 m snm;
05 10 00 N - 61 56 25 W]. Acopn-tepui [1800 m snm; 05 10 00 N - 61 57 00 W]. Acopn-tepui [850 m snm; 05 09 40
N - 61 52 00 W]. Altiplanicie sureste del Acopn-tepui [1900 m snm; 05 10 00 N - 62 03 00 W]. Chimant III, Acopn-tepui /
Chimant III, noreste del Amur-tepui / Chimant III, vertientes septentrionales superiores del Amur-tepui [1850-2170 m snm;
05 10 00 N - 62 07 00 W]. Chimant IX, altiplanicie sureste del Acopn-tepui / Chur-tepui, macizo de Chimant / Churtepui, macizo del Chimant, altiplanicie suroeste [1920-1960 m snm; 05 11 00 N - 62 02 00 W]. Chimant XII, cornisa punta
sur - sureste de Acopn-tepui [1800 m snm; 05 10 00 N - 61 59 00 W]. Chimant XIII, Acopn-tepui / Chimant XIII, seccin
centro - septentrional del Acopn-tepui [1950 m snm; 05 12 00 N - 62 05 00 W]
Agua Fra, ro
Ro Agua Fra, 2 km al norte del ro Kukenn, carretera Santa Elena de Uairn - San Ignacio de Yuruan, la Gran Sabana / ro agua
fra, entre el ro Kukenn y San Ignacio de Yuruan, la Gran Sabana [800 m snm; 04 47 45 N - 61 03 26 W]
Aicha, salto
Caminata I, salto Aicha / caminata uno, salto Aicha / salto Aicha, bajada 2 / salto Aicha, Guayaraca [500-1100 m snm; 05 38
00 N - 62 31 00 W]
Alegre, campo
12 km al suroeste de San Ignacio de Yuruan, va Campo Alegre [920 m snm; 04 55 00 N - 61 06 00 W]. Valle del ro Kukenn,
matorrales cerca de mina Mosquito, Campo Alegre [870 m snm; 05 45 30 N - 61 24 50 W]
Alto, paso del
Carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, km 135 - 137, paso del alto, La Escalera / km 135 carretera El Dorado - Santa Elena
de Uairn, paso del alto La Escalera [1440 m snm; 05 53 33 N - 61 26 54 W]
Ambutuir, ro
Ro Ambutuir, la Gran Sabana [430 m snm; 05 25 00 N - 62 38 00 W]
Amur-tepui
Amur-tepui, Chimant XXII [2100 m snm; 05 08 00 N - 62 08 00 W]. Chimant III, Acopn-tepui / Chimant III, noreste del
Amur-tepui / Chimant III, vertientes septentrionales superiores del Amur-tepui [1850-2170 m snm; 05 10 00 N - 62 07 00
W]. Chimant XI, borde noreste de Amur-tepui / Chimant XI, cornisa seccin nor - oriental del Amur-tepui [2000 m snm; 05
12 00 N - 62 06 00 W]. Chimant XV, terraza seccin sur - oriental del Amur-tepui [2100 m snm; 05 08 00 N - 62 07 00 W]
Anauaic, ro
Quebrada a 37 km al sur del ro Anauaic, entre Kama y Yuruan [05 08 52 N - 61 08 10 W]. Quebrada a 43 km al sur del ro
Anauaic, entre Kama y Yuruan / quebrada a 12 km de Parai-tepui [950 m snm; 05 09 00 N - 61 08 00 W]. Quebrada aproximadamente 37 km al sur del ro Anauaic (antes de quebrada Pacheco), carretera Kama - San Ignacio de Yuruan, la Gran Sabana
[05 14 00 N - 61 06 00 W]. Quebrada Aropn, entre el ro Anauaic y Kamoirn [1000 m snm; 05 18 00 N - 61 20 00 W]. Ro
Anauaic, aproximadamente 150 km al sur de Luepa, carretera Luepa - Kama, la Gran Sabana / ro Anauaic, aproximadamente
60 km al sur de Luepa, carretera Luepa - Kama, la Gran Sabana / ro Anauaic, la Gran Sabana [1000 m snm; 05 17 00 N - 61
20 00 W]. Ro Anauaic, entre el Kama y Aponguao [980 m snm; 05 17 00 N - 61 21 00 W]. Ro Tuperere II, 52 km al sur del ro
Anauaic (antes de la quebrada Pacheco), carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn [05 10 19 N - 61 05 27 W]
Apndices
Angasima-tepui
Angasima-tepui (Adanta) brazo occidental [2100 m snm; 05 03 00 N - 62 07 00 W]
232
ngel, salto
Auyn-tepui IX, sector noreste / Auyn-tepui, 6 millas al este del salto ngel [1970 m snm; 06 00 55,03 N - 62 26 3,96 W].
Auyn-tepui, 6 millas al este del salto ngel [1970 m snm; 05 58 00 N - 62 29 00 W]. Nacientes del ro Chur - mer, pozo
debajo del salto ngel, afluente del ro Carrao [05 58 03 N - 62 31 55 W]. Pequea quebrada va salto ngel, ro Chur - mer
[06 00 30 N - 62 31 30 W]. Pozo debajo del salto ngel, afluente ro Carrao [05 58 03 N - 62 01 55 W]. Ro Carrao, cerca
campamento base, salto ngel [06 03 00 N - 62 36 00 W]. Ro Chur - mer, cerca del salto ngel [05 49 00 N - 62 33 00
W]. Ro Chur - mer, estacin Canaima Tour, va salto ngel [06 03 33 N - 62 35 56 W]
Antabare, ro
Aproximadamente 5 km al este de la desembocadura del Antabare con el Caron [400 m snm; 06 29 00 N - 62 51 50 W]
Apacar-tepui
Chimant II, base meridional de farallones del Apacar-tepui [2200 m snm; 05 20 00 N - 62 12 00 W]. Chimant VII, macizo
de Chimant / Chimant VII, seccin sureste del Apacar-tepui / sector sureste del Abacap-tepui [2150 m snm; 05 19 00 N
- 62 10 00 W]. Chimant XVI, macizo de Chimant / Chimant XVI, Apacar-tepui, seccin sur / Chimant XVI, seccin sur del
Abacap-tepui [2100 m snm; 05 17 00 N - 62 16 00 W]
Apacar, ro
Boca ro Apacar, afluente ro Caron [380 m snm; 05 12 42,54 N - 62 27 45,92 W]. Chimant-tepui, falda occidental, cerca de
la confluencia del ro Tirica al ro Apacar [450 m snm; 05 09 32 N - 62 26 20 W]
Aponguao, ro
Estacin cientfica Parupa / Estacin cientfica Parupa, ro Aponguao [1280 m snm; 05 40 30 N - 61 32 35 W]. km 140 carretera
El Dorado - Santa Elena de Uairn, 100 m corriente abajo del puente sobre el ro Aponguao I / km 140 carretera El Dorado Santa Elena de Uairn, Aponguao I / km 140 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn [1336 m snm; 05 50 52 N - 61 27
59 W]. km 151 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn/ km 151 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, ro Aponguao
[05 47 25,88 N - 61 24 00 W]. km 152 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, Aponguao II (puente) [1278 m snm; 05
46 51,3 N - 61 23 46,39 W]. km 202 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, encima del salto, la Gran Sabana / km 202
carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, ro Kama (arriba del salto), aproximadamente a 100 km al sur del ro Aponguao,
la Gran Sabana / km 202 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, ro Kama (arriba del salto), aproximadamente a 150 km
al sur del ro Aponguao, la Gran Sabana / km 202 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, ro Kama, abajo del puente /
km 202 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, salto Kama [1022 m snm; 05 23 10,8 N - 61 12 39,71 W]. Quebrada
aproximadamente 20 km al suroeste del ro Aponguao, carretera Luepa - Parupa, la Gran Sabana / quebrada afluente del ro
Parupa, aproximadamente 30 km al suroeste del ro Aponguao, carretera Luepa - Parupa, la Gran Sabana [05 41 00 N - 61 31
00 W]. Quebrada Tarota, aproximadamente 8 km al sur del ro Aponguao (Luepa), la Gran Sabana [05 45 00 N - 61 27 00 W].
Ro Anauaic, entre el Kama y Aponguao [980 m snm; 05 17 00 N - 61 21 00 W]. Ro Aponguao, cerca del salto Aponguao, la
Gran Sabana [1250 m snm; 05 34 14 N - 61 29 47 W]. Ro Tarota, tributario del ro Aponguao, la Gran Sabana [1350 m snm;
05 46 00 N - 61 21 00 W]
Aponguao, salto
Salto Aponguao / salto Enemoni, despus de 30 minutos del salto Chinak - mer [1250 m snm; 05 34 13 N - 61 29 09 W]
Aprada-tepui
Aprada-tepui [1200 m snm; 05 26 33,19 N - 62 23 36,63 W]. Aprada-tepui [1500 m snm; 05 26 00 N - 62 25 00 W]. Apradatepui [1500 m snm; 05 35 50 N - 62 31 38 W]. Aprada-tepui [2500 m snm; 05 24 00 N - 62 27 00 W]. Aprada-tepui, falda
norte [1000-1100 m snm; 05 35 00 N - 62 21 00 W]. Aprada-tepui, falda norte [1200 m snm; 05 35 55 N - 62 21 42 W].
Aprada-tepui, falda norte [1200-1500 m snm; 05 26 33,19 N - 62 23 36,63 W]. Aprada-tepui, falda norte [1250 m snm; 05 35
50 N - 62 21 40 W]. Aprada-tepui, falda norte [1300-1350 m snm; 05 34 30 N - 62 20 00 W]. Aprada-tepui, falda norte [1400
m snm; 05 34 54 N - 62 20 00 W]. Aprada-tepui, falda norte [1450 m snm; 05 34 53 N - 62 20 00 W]. Aprada-tepui, falda
norte [1500 m snm; 05 34 05 N - 62 21 40 W]. Aprada-tepui, falda norte [1550 m snm; 05 34 00 N - 62 21 40 W]. Apradatepui, falda norte [1600 m snm; 05 34 00 N - 62 21 30 W]. Entrada a la cueva del fantasma, vertiente noreste del Aprada-tepui
[100 m snm; 05 27 00 N - 62 27 00 W]. Primera sabana al noroeste del Aprada-tepui [930 m snm; 05 23 00 N - 62 27 00 W]
Aprada, ro
Ro Aprada [500 m snm; 05 23 05 N - 62 29 27,84 W]
Arabop
Arabop, Roraima-tepui [1200-1300 m snm; 05 06 00 N - 60 44 00 W]
Arabop, ro
Interfluvio ros Kukenn y Arabop [1250 m snm; 04 53 00 N - 60 46 00 W]. Ro Kukenn, debajo de confluencia con Arabop
[870 m snm; 04 46 12 N - 60 53 00 W]
Arapan
Despus de la quebrada Pacheco [05 14 57 N - 61 06 39 W]
Arapan, ro
Ro Arapan, la Gran Sabana / quebrada Pacheco, la Gran Sabana / ro Pacheco, Arapan, la Gran Sabana / quebrada Pacheco, al
lado de la chalana, San Francisco de Yuruan, la Gran Sabana [05 14 00 N - 61 07 00 W]
Arekuna
Arekuna, campamento EDELCA en morichal [06 21 32 N - 62 58 21 W]
Aropan, quebrada
Quebrada Aropan, entre el ro Anauaic y Kamoirn [1000 m snm; 05 18 00 N - 61 20 00 W]
Auyn-tepui
Al sur del Auyn-tepui, noroeste de Uruyn, campamento el Pen [1800 m snm; 05 03 00 N - 62 28 00 W]. Auyn-tepui [1130
m snm; 06 04 00 N - 62 40 00 W]. Auyn-tepui [1500 m snm; 06 00 00 N - 62 35 00 W]. Auyn-tepui [1700-1730 m snm; 05
55 00 N - 62 36 00 W]. Auyn-tepui [1860 m snm; 05 55 00 N - 62 38 00 W]. Auyn-tepui [400-2560 m snm; 05 55 00 N - 62
32 00 W]. Auyn-tepui IX, sector noreste / Auyn-tepui, 6 millas al este del salto ngel [1970 m snm; 06 00 55,03 N - 62 26 3,96
W]. Auyn-tepui, 6 millas al este del salto ngel [1970 m snm; 05 58 00 N - 62 29 00 W]. Auyn-tepui, altiplanicie del extremo
noroccidental [1050 m snm; 06 01 00 N - 62 07 00 W]. Auyn-tepui, campamento 1 [1700 m snm; 06 05 51 N - 62 32 00 W].
Auyn-tepui, campamento 2 [1750 m snm; 06 03 00 N - 62 35 00 W]. Auyn-tepui, campamento 3 / Auyn-tepui, centro [1850
m snm; 05 56 00 N - 62 33 00 W]. Auyn-tepui, campamento 4 / Auyn-tepui [1500-1800 m snm; 06 01 00 N - 62 37 00 W].
Auyn-tepui, campamento 4 [1700 m snm; 05 58 00 N - 62 33 00 W]. Auyn-tepui, campamento 5 / Auyn-tepui / Auyn-tepui,
sector sur occidental [1800-2200 m snm; 05 48 00 N - 62 32 00 W]. Auyn-tepui, campamento 5 [2200 m snm; 05 46 00 N - 62
32 00 W]. Auyn-tepui, campamento Bolvar / Auyn-tepui / base del Auyn-tepui [1040 m snm; 05 42 29,8 N - 62 33 10,1 W].
Auyn-tepui, campamento Bolvar [2400 m snm; 05 46 00 N - 62 28 00 W]. Auyn-tepui, campamento Uruyn [460 m snm;
Apndices
Ataper, quebrada
Bosque alto - medio, adyacente a la primera escarpa del Auyn-tepui, cuenca alta del ro Cucurital / sabana aledaa al bosque,
en camineria al Auyn-tepui, cuenca alta del ro Cucurital / bosque aledao al ro Ataper, en campamento base, cuenca alta
del ro Cucurital [1046 m snm; 05 42 34 N - 62 32 43 W]. Quebrada Ataper, 1 km de su confluencia con el Cucurital [930 m
snm; 05 43 30 N - 62 34 55 W]. Quebrada Ataper, campamento base en cuenca alta del ro Cucurital [950-970 m snm; 05
45 00 N - 62 32 00 W]. Quebrada en borde sabana - arbustal, camino desde campamento hacia confluencia del Ataper y
Cucurital [978 m snm; 05 42 58 N - 62 33 52 W]
233
05 43 00 N - 62 27 00 W]. Auyn-tepui, cumbre centro - oeste / sector centro - oeste del Auyn-tepui / cima del Auyn-tepui /
oeste del Auyn-tepui, sector centro [1850-1860 m snm; 05 54 00 N - 62 38 00 W]. Auyn-tepui, cumbre seccin norte - centro
/ Auyn-tepui [1900 m snm; 05 55 00 N - 62 32 00 W]. Auyn-tepui, extremo noreste / Auyn-tepui, 1.1 km nor - noreste del
campamento 1 / cima del Auyn-tepui noroeste [1630-1650 m snm; 06 02 00 N - 62 40 00 W]. Auyn-tepui, extremo noreste
[1900 m snm; 06 01 00 N - 62 26 00 W]. Auyn-tepui, Guayaraca / cerro Guayaraca, Auyn-tepui / Guayaraca, Auyn-tepui
[1020-1100 m snm; 05 40 00 N - 62 30 00 W]. Auyn-tepui, nacimiento de salto ngel [1900 m snm; 05 55 42 N - 62 31 38
W]. Auyn-tepui, nacimiento de salto ngel [1900 m snm; 05 58 42 N - 62 31 38 W]. Auyn-tepui, sector norte centro de brazo
oriental [1950 m snm; 05 57 00 N - 62 25 00 W]. Base del Auyn-tepui [06 07 00 N - 62 44 00 W]. Bosque alto - medio, adyacente a la primera escarpa del Auyn-tepui, cuenca alta del ro Cucurital / sabana aledaa al bosque, en camineria al Auyn-tepui,
cuenca alta del ro Cucurital / bosque aledao al ro Ataper, en campamento base, cuenca alta del ro Cucurital [1046 m snm;
05 42 34 N - 62 32 43 W]. Bosque en camineria al Auyn-tepui, cuenca alta ro Cucurital [1046 m snm; 05 42 37 N - 62 32
33 W]. Cerro el sol, al norte del Auyn-tepui [1700 m snm; 06 06 51,82 N - 62 33 3,38 W]. Cima del Auyn-tepui [06 01 31,96
N - 62 27 40,32 W]. Cima del Auyn-tepui [1800 m snm; 05 54 00 N - 62 28 00 W]. Cima del Auyn-tepui [2200 m snm; 05 51
03 N - 62 29 11 W]. Cima del Auyn-tepui [540-660 m snm; 05 56 00 N - 62 31 00 W]. Cumbre cerro de la luna, cerca de boca
del caon del diablo del Auyn-tepui [06 06 7,45 N - 62 32 8,83 W]. Guayaraca, Auyn-tepui [950 m snm; 05 42 00 N - 62 31
00 W]. Guayaraca, Auyn-tepui [950 m snm; 05 42 00 N - 62 41 00 W]. Pie de la roca caminata 1, Auyn-tepui [500 m snm; 05
42 00 N - 62 29 00 W]. Quebrada cercana al Pen, camino a la cima del Auyn-tepui [1880 m snm; 05 44 41,5 N - 62 32 25,4
W]. Quebrada urumba, cuenca alta del ro Cucurital, camino hacia el Auyn-tepui [1046 m snm; 05 42 43 N - 62 32 31 W]. Ro
Guayaraca, al sur del Auyn-tepui [980 m snm; 05 41 30 N - 62 30 40 W]. Ro Uruyn medio, al sur del Auyn-tepui [05 39 40
N - 62 27 00 W]. Ro Uruyn, al sur del Auyn-tepui [460 m snm; 05 40 00 N - 62 26 00 W]. Sector este de la cima del Auyntepui [1750 m snm; 05 53 36 N - 62 29 12 W]. Sector oeste de la cima del Auyn-tepui [1900 m snm; 05 53 06 N - 62 38 17 W].
Uruyn a Guayaraca, Auyn-tepui [480 m snm; 05 37 21,36 N - 62 29 58,49 W]. Uruyn a Guayaraca, Auyn-tepui [480 m snm;
05 38 00 N - 62 30 00 W]. Uruyn, al sur del Auyn-tepui, sistema del Caron [1400 m snm; 05 40 00 N - 62 25 00 W]. Uruyn,
Auyn-tepui [450-500 m snm; 05 43 20 N - 62 27 46 W]
Averano, raudal
Ro Cucurital, cauce principal, margen derecho del raudal Averano [06 02 19 N - 62 48 44 W]. Ro Cucurital, cauce principal,
margen izquierdo del raudal Averano [06 02 19,7 N - 62 48 44,1 W]
Bolvar, campamento
Auyn-tepui, campamento Bolvar [2400 m snm; 05 46 00 N - 62 28 00 W]
Canaima, laguna de
Arekuna, campamento EDELCA en morichal [06 21 32 N - 62 58 21 W]. Base del cerro Taute / cerro Taute / quebrada afluente
margen izquierda del morichal en el cerro Taute, al oeste de la poblacin de Canaima / quebrada del morichal en el cerro Taute,
al oeste de la poblacin de Canaima [06 14 1,7 N - 62 52 58,7 W]. Campamento Ucaima, sector laguna de Canaima [500 m
snm; 06 14 32,8 N - 62 49 59,6 W]. Canaima / Canaima, sabana del ro Carrao [400-450 m snm; 06 14 27 N - 62 51 57 W].
Canaima, sabana del ro Carrao / campamento EDELCA, Canaima [420-450 m snm; 06 14 00 N - 62 51 00 W]. Canaima, sabana
del ro Carrao [520 m snm; 06 01 22 N - 62 17 11 W]. Cao el zamuro, pica de pemones [06 18 12,1 N - 62 49 48 W]. Cao en
Canaima, cerca del ro Carrao [06 15 00 N - 62 48 00 W]. Cerro Taute, 3.6 km sureste de la laguna de Canaima [100 m snm; 06
14 00 N - 62 53 00 W]. Cerro Taute, aproximadamente 3.6 km al suroeste de la laguna de Canaima [06 14 0,51 N - 62 53 0,3 W].
Deposito campamento EDELCA, laguna de Canaima [06 14 49 N - 62 51 47 W]. Ecotono morichal - sabana, aproximadamente
3.7 km al sur de la laguna de Canaima / morichal a aproximadamente 3.7 km al sur de la laguna de Canaima / morichal y sabana a
aproximadamente 3.7 km al sur de la laguna de Canaima / sabana a aproximadamente 3.7 km al sur de la laguna de Canaima [06
12 34,6 N - 62 51 10 W]. Entre el campamento de EDELCA en laguna de Canaima y puerto verde, recorrido en sabana [06 15
24,4 N - 62 51 25 W]. Entre el campamento Parakaupa en laguna de Canaima y el cerro Taute, recorrido en sabana [06 14 18,7
N - 62 52 13 W]. Entre la pista de aterrizaje de laguna de Canaima y el morichal a 3.7 km al sur de laguna de Canaima, recorrido
en sabana [06 13 33,1 N - 62 51 13 W]. Laguna de Canaima / quebrada cerca de campamento Canaima [400-480 m snm; 06 14
00 N - 62 52 00 W]. Laguna de Canaima [400-450 m snm; 06 14 33 N - 62 51 16 W]. Morichal al norte de laguna de Canaima /
morichal en el extremo de la pista de aterrizaje de laguna de Canaima [06 12 35,9 N - 62 51 8,7 W]. Morichal al norte de laguna
de Canaima [06 11 44,1 N - 62 51 14,6 W]. Morichal cerca campamento EDELCA Canaima, en la toma de agua [06 13 50 N 62 51 40 W]. Morichal cerca de Canaima, aproximadamente a 2 km de la pista [06 16 55 N - 62 54 16 W]. Morichal Kuarimba,
afluente del ro Carrao, en la poblacin de Canaima / morichal cercano a la pista de aterrizaje de laguna de Canaima [06 14 37,1 N
- 62 51 14 W]. Morichal, aproximadamente 3.7 km al sur de la laguna de Canaima / 4 km al sur de la laguna de Canaima, morichal
[100 m snm; 06 12 34 N - 62 51 10 W]. Pequea quebrada tributario del ro Carrao, cuenca del Caron, campamento Canaima
[06 14 10 N - 62 51 40 W]. Quebrada afluente margen derecha del cao el zamuro (va el conuco), al norte de la poblacin de
Canaima / playa del cao el zamuro, afluente margen derecha del ro Carrao, al norte de la poblacin de Canaima [06 18 13,4 N
- 62 49 46,5 W]. Remansos del cao el zamuro, afluente margen derecha del ro Carrao, al norte de la poblacin de Canaima [06
19 2,3 N - 62 49 36 W]. Ro Carrao, campamento Rudi, Ucaima / ro Carrao, aproximadamente 300 m aguas arriba de la laguna
de Canaima [500 m snm; 06 14 00 N - 62 47 00 W]. Sabanas en cuesta 5 km al suroeste de Canaima / 5 km al oeste de Canaima
[500 m snm; 06 12 00 N - 62 52 00 W]. Sabanas frente a Ucaima [500 m snm; 06 15 00 N - 62 49 00 W]
Apndices
Capay, ro
Kukenn-tepui / ro Capay, Kukenn-tepui [1600-2780 m snm; 05 13 38 N - 60 51 50 W]
234
Caron, ro
Aproximadamente 5 km al este de la desembocadura del Antabare con el Caron [400 m snm; 06 29 00 N - 62 51 50 W]. Boca
ro Apacar, afluente ro Caron [380 m snm; 05 12 42,54 N - 62 27 45,92 W]. Campamento 1, cerca de la confluencia del ro
Tirica con el ro Caron, sector occidental del macizo del Chimant [400 m snm; 05 11 00 N - 62 26 00 W]. Confluencia del ro
Icabar y el ro Caron [460 m snm; 04 45 00 N - 62 15 00 W]. Itebe-tepui, ro Caron [700 m snm; 04 45 00 N - 62 16 00 W].
Ro Caron, aguas abajo de la desembocadura del ro Icabar [400 m snm; 04 44 00 N - 62 17 00 W]
Carrao, ro
3.5 km de su desembocadura en el ro Carrao, cao el zamuro [100 m snm; 06 19 01 N - 62 49 41 W]. Base del cerro Murisipn, 13 km al sur del ro Carrao [2000 m snm; 05 49 00 N - 62 05 00 W]. Canaima / Canaima, sabana del ro Carrao [400-450 m
snm; 06 14 27 N - 62 51 57 W]. Canaima, sabana del ro Carrao / campamento EDELCA, Canaima [420-450 m snm; 06 14 00
N - 62 51 00 W]. Canaima, sabana del ro Carrao [520 m snm; 06 01 22 N - 62 17 11 W]. Cao el zamuro, aproximadamente
3.5 km de su desembocadura en el ro Carrao [06 19 1,02 N - 62 49 40 W]. Cao en Canaima, cerca del ro Carrao [06 15 00
Carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn

3 km al norte del desvo hacia Kavanayn, carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn [1300 m snm; 05 49 00 N - 61 26 00 W].
Cao en km 114 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn / km 114 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn [900-1100 m
snm; 05 59 03 N - 61 23 27 W]. Cao en puente, 33 km al sur del salto Kama, carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn [05
10 02 N - 61 05 24 W]. Carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, km 135 - 137, paso del alto, La Escalera / km 135 carretera
El Dorado - Santa Elena de Uairn, paso del alto La Escalera [1440 m snm; 05 53 33 N - 61 26 54 W]. Carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, km 70 [1100 m snm; 06 03 57 N - 61 23 49 W]. Frente a la entrada de t - 36, a 6.5 km del punto n 7, km 106
- 107 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn [650 m snm; 06 02 00 N - 61 24 00 W]. km 100 carretera El Dorado - Santa
Elena de Uairn [520 m snm; 06 05 00 N - 61 23 47 W]. km 102 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, toma de agua [550
m snm; 06 04 17 N - 61 23 50 W]. km 103 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn / km 103 carretera El Dorado - Santa
Elena de Uairn, cao en las montaas, ro Venamo [550 m snm; 06 04 02 N - 61 24 04 W]. km 104 carretera El Dorado - Santa
Elena de Uairn [500 m snm; 06 03 05 N - 61 24 11 W]. km 104 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn [500 m snm; 06 03
23 N - 61 24 00 W]. km 106 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn [640 m snm; 06 02 53 N - 61 23 57 W]. km 107 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn [720 m snm; 06 01 50 N - 61 23 30 W]. km 109 carretera El Dorado - Santa Elena de
Uairn [760 m snm; 06 01 00 N - 61 23 49 W]. km 110 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, cao [880 m snm; 06 00 43
N - 61 23 17 W]. km 112 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn [960 m snm; 06 00 02 N - 61 23 30 W]. km 113 carretera
El Dorado - Santa Elena de Uairn [780 m snm; 05 59 00 N - 61 23 00 W]. km 115 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn
[1000-1100 m snm; 05 58 42 N - 61 22 33 W]. km 116 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn [1000-1100 m snm; 05 55
17 N - 61 26 03 W]. km 117 - 119 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn [1150 m snm; 05 54 08 N - 61 26 30 W]. km 117
carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn [1150 m snm; 05 54 47 N - 61 26 24 W]. km 118 carretera El Dorado - Santa Elena
de Uairn, la arenera [1142 m snm; 05 57 46 N - 61 23 04 W]. km 119 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, salto El
Danto / km 120 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, salto El Danto [1160 m snm; 05 57 44 N - 61 23 45 W]. km 120
carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn [1100 m snm; 05 57 10 N - 61 23 00 W]. km 121 carretera El Dorado - Santa Elena
de Uairn / km 122 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn [1345 m snm; 05 58 07 N - 61 24 48 W]. km 125 carretera El
Dorado - Santa Elena de Uairn [1000-1100 m snm; 05 57 09 N - 61 25 44 W]. km 126 carretera El Dorado - Santa Elena de
Uairn [1200-1500 m snm; 05 57 00 N - 61 25 00 W]. km 127 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn [1000-1600 m snm;
05 56 46 N - 61 26 37 W]. km 128 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn [1350 m snm; 05 56 05 N - 61 26 21 W]. km
129 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn [1370 m snm; 05 55 46 N - 61 25 38 W]. km 130-131 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn [950-1450 m snm; 05 54 00 N - 61 26 00 W]. km 132 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn [1400 m
snm; 05 53 11 N - 61 26 57 W]. km 133 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn [05 52 38 N - 61 27 00 W]. km 134 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, entre el ro Tarota y los rpidos de Kamoirn / km 134 carretera El Dorado - Santa Elena
de Uairn, en pica / km 134 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn [1320-1350 m snm; 05 52 00 N - 61 27 00 W]. km 135
carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, paso del alto La Escalera [1440 m snm; 05 51 47,84 N - 61 27 1,49 W]. km 136 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn [05 52 39 N - 61 27 35 W]. km 137 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, bosque
cercano al monumento al soldado pionero / km 137 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, monumento al soldado pionero [1400 m snm; 05 52 40 N - 61 27 26 W]. km 138 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn [05 52 00 N - 61 26 00 W]. km
140 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, 100 m corriente abajo del puente sobre el ro Aponguao i / km 140 carretera El
Dorado - Santa Elena de Uairn, Aponguao I / km 140 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn [1336 m snm; 05 50 52 N - 61
27 59 W]. km 144 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn [1210 m snm; 05 49 38 N - 61 26 43 W]. km 145 carretera El
Dorado - Santa Elena de Uairn [05 49 6,85 N - 61 26 33,75 W]. km 146 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn [05 48
45,41 N - 61 26 12,31 W]. km 149 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, cao, la Gran Sabana [05 48 8,06 N - 61 24 46,56
W]. km 151 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn/ km 151 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, ro Aponguao [05
47 25,88 N - 61 24 00 W]. km 152 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, Aponguao II (puente) [1278 m snm; 05 46 51,3
N - 61 23 46,39 W]. km 161 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, entrada a la cuenca del ro Kamoirn [1348 m snm; 05
42 29,19 N - 61 22 22,02 W]. km 171 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, al frente del asentamiento turstico de San
Rafael de Kamoirn [1170 m snm; 05 37 03 N - 61 21 49 W]. km 172 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, 30 m antes
de llegar al puente sobre el ro Kamoirn [1166 m snm; 05 36 53 N - 61 21 40 W]. km 173 carretera El Dorado - Santa Elena de
Uairn / km 173 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, cao [1400 m snm; 05 36 12,97 N - 61 22 44,15 W]. km 177 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn [05 33 00 N - 61 20 00 W]. km 198 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, ro Kama
[05 24 57 N - 61 13 38 W]. km 199 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn [05 25 00 N - 61 13 00 W]. km 200 carretera
El Dorado - Santa Elena de Uairn [05 24 11 N - 61 16 17 W]. km 200 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn [1000 m snm;
05 24 16 N - 61 13 00 W]. km 202 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, encima del salto, la Gran Sabana / km 202 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, ro Kama (arriba del salto), aproximadamente a 100 km al sur del ro Aponguao, la Gran
Sabana / km 202 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, ro Kama (arriba del salto), aproximadamente a 150 km al sur del
ro Aponguao, la Gran Sabana / km 202 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, ro Kama, abajo del puente / km 202 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, salto Kama [1022 m snm; 05 23 10,8 N - 61 12 39,71 W]. km 218 carretera El Dorado Santa Elena de Uairn, el oso [1000 m snm; 05 14 18 N - 61 09 13 W]. km 234 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn [05
10 48 N - 61 05 24 W]. km 240 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn [05 07 12 N - 61 06 00 W]. km 247 carretera El
Dorado - Santa Elena de Uairn, puente sobre el ro Yuruan [872 m snm; 05 05 15 N - 61 06 01 W]. km 253 carretera El Dorado
- Santa Elena de Uairn [05 00 25 N - 61 08 50 W]. km 258 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, entrada a San Ignacio
de Yuruan [880 m snm; 04 57 49,45 N - 61 07 52,1 W]. km 300 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, puente sobre el ro
Kukenn [857 m snm; 04 43 27 N - 61 03 36 W]. km 94 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn [160 m snm; 06 06 47 N
- 61 24 28 W]. km 96 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn [240 m snm; 06 06 00 N - 61 24 03 W]. km 98 carretera El
Apndices
N - 62 48 00 W]. Cerro Taute, 5 km al oeste del ro Carrao [06 14 01 N - 62 53 00 W]. Isla Orqudea, ro Carrao [06 02 43 N 62 37 22 W]. Morichal Kuarimba, afluente del ro Carrao, en la poblacin de Canaima / morichal cercano a la pista de aterrizaje
de laguna de Canaima [06 14 37,1 N - 62 51 14 W]. Nacientes del ro Chur - mer, pozo debajo del salto ngel, afluente del
ro Carrao [05 58 03 N - 62 31 55 W]. Pequea quebrada tributario del ro Carrao, cuenca del Caron, campamento Canaima
[06 14 10 N - 62 51 40 W]. Pozo de los enamorados, quebrada afluente margen derecha del ro Carrao [06 06 12 N - 62 41
54 W]. Pozo debajo del salto ngel, afluente ro Carrao [05 58 03 N - 62 01 55 W]. Puerto de Ucaima, ro Carrao [06 14 47,9
N - 62 50 36 W]. Quebrada afluente margen derecha del cao el zamuro (va el conuco), al norte de la poblacin de Canaima
/ playa del cao el zamuro, afluente margen derecha del ro Carrao, al norte de la poblacin de Canaima [06 18 13,4 N - 62
49 46,5 W]. Remansos del cao el zamuro, afluente margen derecha del ro Carrao, al norte de la poblacin de Canaima [06
19 2,3 N - 62 49 36 W]. Ro Carrao [06 17 00 N - 62 51 00 W]. Ro Carrao, campamento Rudi, Ucaima / ro Carrao, aproximadamente 300 m aguas arriba de la laguna de Canaima [500 m snm; 06 14 00 N - 62 47 00 W]. Ro Carrao, cerca campamento
base, salto ngel [06 03 00 N - 62 36 00 W]. Ro Carrao, isla Ratn [05 58 36,3 N - 62 30 58,4 W]. Ro Carrao, va isla Orqudea,
al este de isla Orqudea [06 02 00 N - 62 36 30 W]. Sabanas del Carrao medio [06 09 00 N - 62 35 00 W]
235
Dorado - Santa Elena de Uairn, Piedra de la Virgen [390-400 m snm; 06 05 17 N - 61 23 50 W]. km 99 carretera El Dorado Santa Elena de Uairn / km 99 - 110 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn [465-600 m snm; 06 05 09 N - 61 23 50 W]. La
Laja, carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn [500 m snm; 05 09 33 N - 61 08 00 W]. Ro Tuperere II, 52 km al sur del ro
Anauaic (antes de la quebrada Pacheco), carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn [05 10 19 N - 61 05 27 W]
Chimant-tepui
Amur-tepui, Chimant XXII [2100 m snm; 05 08 00 N - 62 08 00 W]. Campamento 1, cerca de la confluencia del ro Tirica
con el ro Caron, sector occidental del macizo del Chimant [400 m snm; 05 11 00 N - 62 26 00 W]. Campamento 3, sector
occidental del macizo del Chimant [1200 m snm; 05 10 00 N - 62 20 00 W]. Chimant-tepui, a lo largo del ro Tirica, debajo
de salto Techine - mer [420 m snm; 05 08 00 N - 62 09 00 W]. Chimant-tepui, base pared occidental / Chimant-tepui,
falda occidental [1600 m snm; 05 16 12 N - 62 19 55 W]. Chimant-tepui, cumbre occidental / Chimant-tepui, falda occidental / Chimant-tepui, macizo de Chimant [1900 m snm; 05 16 20 N - 62 17 00 W]. Chimant-tepui, cumbre occidental
/ Chimant-tepui, falda occidental [1800 m snm; 05 16 18 N - 62 17 04 W]. Chimant-tepui, cumbre occidental / Chimanttepui, falda occidental [1850 m snm; 05 16 18 N - 62 17 10 W]. Chimant-tepui, cumbre occidental / Chimant-tepui, falda
occidental [2000 m snm; 05 16 50 N - 62 15 52 W]. Chimant-tepui, en rocas a lo largo de ro Tirica [1900 m snm; 05 16 00
N - 62 14 00 W]. Chimant-tepui, falda norte / Chimant-tepui, falda occidental [500-600 m snm; 05 18 00 N - 62 10 00
W]. Chimant-tepui, falda occidental / Chimant-tepui, macizo de Chimant [1250-1300 m snm; 05 10 50 N - 62 23 00 W].
Chimant-tepui, falda occidental / Chimant-tepui, macizo de Chimant [1500 m snm; 05 10 10 N - 62 22 00 W]. Chimanttepui, falda occidental [1200 m snm; 05 10 50 N - 62 23 15 W]. Chimant-tepui, falda occidental [1250 m snm; 05 10 50
N - 62 25 00 W]. Chimant-tepui, falda occidental [1350 m snm; 05 10 50 N - 62 22 45 W]. Chimant-tepui, falda occidental
[1400 m snm; 05 10 10 N - 62 21 50 W]. Chimant-tepui, falda occidental [1450 m snm; 05 10 10 N - 62 22 15 W]. Chimant-tepui, falda occidental [430 m snm; 05 09 32 N - 62 26 25 W]. Chimant-tepui, falda occidental [500-1400 m snm; 05 15
58,01 N - 62 17 18,36 W]. Chimant-tepui, falda occidental [700 m snm; 05 16 00 N - 62 17 50 W]. Chimant-tepui, falda
occidental [850 m snm; 05 09 30 N - 62 25 06 W]. Chimant-tepui, falda occidental [900 m snm; 05 09 28 N - 62 25 10 W].
Chimant-tepui, falda occidental, cerca de la confluencia del ro Tirica al ro Apacar [450 m snm; 05 09 32 N - 62 26 20 W].
Chimant-tepui, macizo de Chimant [05 09 59,25 N - 62 07 31,05 W]. Chimant-tepui, macizo de Chimant [1400 m snm;
05 10 10 N - 62 21 56 W]. Chimant-tepui, macizo de Chimant [2100 m snm; 05 19 07 N - 62 10 23 W]. Chimant-tepui,
ro Tirica [1900 m snm; 05 17 00 N - 62 12 00 W]. Chimant I, altiplanicie centro - occidental del Chimant-tepui / Chimant
I, macizo de Chimant [2030 m snm; 05 17 00 N - 62 09 00 W]. Chimant II, base meridional de farallones del Apacar-tepui
[2200 m snm; 05 20 00 N - 62 12 00 W]. Chimant III, Acopn-tepui / Chimant III, noreste del Amur-tepui / Chimant III,
vertientes septentrionales superiores del Amur-tepui [1850-2170 m snm; 05 10 00 N - 62 07 00 W]. Chimant IV, macizo de
Chimant [2400 m snm; 05 18 00 N - 62 03 00 W]. Chimant IX, altiplanicie sureste del Acopn-tepui / Chur-tepui, macizo de
Chimant / Chur-tepui, macizo del Chimant, altiplanicie suroeste [1920-1960 m snm; 05 11 00 N - 62 02 00 W]. Chimant
V, altiplanicie meridional de Abacap-tepui / Chimant-tepui, cumbre Abacap-tepui [2200 m snm; 05 12 00 N - 62 19 00
W]. Chimant VI, seccin septentrional del Abacap-tepui [2350 m snm; 05 25 00 N - 62 11 00 W]. Chimant VII, macizo de
Chimant / Chimant VII, seccin sureste del Apacar-tepui / sector sureste del Abacap-tepui [2150 m snm; 05 19 00 N - 62
10 00 W]. Chimant VIII, seccin centro - sureste del Chur-tepui [2250 m snm; 05 15 00 N - 62 01 00 W]. Chimant x, diabasa
en borde occidental del Chur-tepui [1960 m snm; 05 13 00 N - 62 05 00 W]. Chimant XI, borde noreste de Amur-tepui /
Chimant XI, cornisa seccin nor - oriental del Amur-tepui [2000 m snm; 05 12 00 N - 62 06 00 W]. Chimant XII, cornisa
punta sur - sureste de Acopn-tepui [1800 m snm; 05 10 00 N - 61 59 00 W]. Chimant XIII, Acopn-tepui / Chimant XIII,
seccin centro - septentrional del Acopn-tepui [1950 m snm; 05 12 00 N - 62 05 00 W]. Chimant XIV, valle entre Toronotepui y Chimant-tepui [2100 m snm; 05 16 00 N - 62 09 00 W]. Chimant XIX, macizo de Chimant [2150 m snm; 05 22
00 N - 62 08 00 W]. Chimant XV, terraza seccin sur - oriental del Amur-tepui [2100 m snm; 05 08 00 N - 62 07 00 W].
Chimant XVI, macizo de Chimant / Chimant XVI, Apacar-tepui, seccin sur / Chimant XVI, seccin sur del Abacap-tepui
[2100 m snm; 05 17 00 N - 62 16 00 W]. Chimant XVII, seccin centro - oriental del Abacap-tepui / Chimant XVII, macizo
de Chimant [2150 m snm; 05 19 00 N - 62 12 00 W]. Chimant XVIII, porcin central del Murey-tepui (Eruoda-tepui) [2600
m snm; 05 22 00 N - 62 05 00 W]. Chimant, Torono-tepui / Chimant-tepui, cima del Torono-tepui [2100 m snm; 05 12 00
N - 62 09 00 W]. Chur-tepui, macizo de Chimant [05 13 00 N - 62 02 00 W]. Cima del Chimant-tepui [1890 m snm; 05 10
00 N - 62 08 00 W]. Ro Abacap, lado este del Chimant-tepui [390-660 m snm; 05 14 00 N - 62 12 00 W]
Chinak - mer
Chirimata
Chirimata / 1 km al sur del desvo hacia Chirimata [1150 m snm; 05 03 00 N - 60 57 00 W]. Chirimata [05 02 00 N - 60 50
00 W]. Chirimata, 20 km al oeste de Roraima [1000 m snm; 05 02 00 N - 60 57 00 W]
Chirimata, ro
Ro Chirimata, la Gran Sabana [05 01 38 N - 60 56 54 W]
Apndices
Chivatn
El Chivatn, la Gran Sabana [1400 m snm; 05 35 58 N - 61 39 54 W]. Hotel Chivatn, Kavanayn, la Gran Sabana [05 35 00
N - 61 29 00 W]
236
Chur-tepui
Chimant IX, altiplanicie sureste del Acopn-tepui / Chur-tepui, macizo de Chimant / Chur-tepui, macizo del Chimant, altiplanicie suroeste [1920-1960 m snm; 05 11 00 N - 62 02 00 W]. Chimant VIII, seccin centro - sureste del Chur-tepui [2250
m snm; 05 15 00 N - 62 01 00 W]. Chimant X, diabasa en borde occidental del Chur tepui [1960 m snm; 05 13 00 N - 62
05 00 W]. Chur-tepui, macizo de Chimant [05 13 00 N - 62 02 00 W]
Chur, campamento alto ro
Campamento alto ro Chur, valle Karuai [05 20 00 N - 61 59 00 W]
Chur - mer
Nacientes del ro Chur - mer, pozo debajo del salto ngel, afluente del ro Carrao [05 58 03 N - 62 31 55 W]
Chur - mer, ro
Pequea quebrada va salto ngel, ro Chur - mer [06 00 30 N - 62 31 30 W]. Ro Chur - mer, cerca del salto ngel [05
49 00 N - 62 33 00 W]. Ro Chur - mer, estacin Canaima Tour, va salto ngel [06 03 33 N - 62 35 56 W]
Apndices
Cucurital, ro
200 m aguas abajo de la confluencia de los ros Cucurital y Purumay / ro Cucurital, confluencia con el ro Purumay [05 59 52
N - 62 43 01 W]. Albardn en quebrada margen derecha del ro Cucurital, aproximadamente 2 km sur de la desembocadura
del ro Purumay [05 54 47 N - 62 44 08 W]. Altiplanicie sur de Cucurital [1050 m snm; 05 43 00 N - 62 50 00 W]. Bana (arbustal) margen izquierda del ro Cucurital [420 m snm; 05 58 18 N - 62 46 29 W]. Banco de punta en margen derecha del ro
Cucurital, 4 km sur de la desembocadura del ro Purumay [400 m snm; 05 53 49 N - 62 43 22 W]. Bosque alto - medio, adyacente a la primera escarpa del Auyn-tepui, cuenca alta del ro Cucurital / sabana aledaa al bosque, en camineria al Auyntepui, cuenca alta del ro Cucurital / bosque aledao al ro Ataper, en campamento base, cuenca alta del ro Cucurital [1046
m snm; 05 42 34 N - 62 32 43 W]. Bosque de galera del ro Cucurital, aproximadamente 1 km aguas abajo [05 55 2,8 N - 62
44 59,6 W]. Bosque en camineria al Auyn-tepui, cuenca alta ro Cucurital [1046 m snm; 05 42 37 N - 62 32 33 W]. Bosque
en la confluencia entre los ros Cucurital y Purumay / campamento Purumay, margen derecha del ro Purumay, 300 m aguas
arriba de su confluencia con el ro Cucurital [420 m snm; 05 54 36 N - 62 44 37 W]. Bosque en margen derecha del ro Cucurital, aproximadamente 1550 m desde la orilla del cao Orowapa [450 m snm; 05 43 22 N - 61 30 00 W]. Bosque en margen
derecha del ro Cucurital, aproximadamente 3 km aguas abajo de su confluencia con el ro Purumay (parcela mastozoologa)
[05 59 00 N - 62 44 05 W]. Bosque en margen derecha del ro Cucurital, entre confluencia con el ro Wareipita y el raudal
Wareipa / bosque en margen derecha del ro Cucurital, entre ro Wareipita y raudal Wareipa [350-400 m snm; 06 00 36 N - 62
47 27 W]. Bosque en margen izquierda del ro Cucurital, frente a la desembocadura de ro Wareipita / bosque en margen izquierda del ro Cucurital, frente a la desembocadura del ro Wareipita, va sabana raudales [06 00 35 N - 62 47 21 W]. Caito
afluente del ro Cucurital [06 02 2,2 N - 62 48 6,2 W]. Cao - morichal en la sabana, margen izquierda del ro Cucurital, Wareipa [390 m snm; 06 03 48 N - 62 49 42 W]. Cao en margen derecha del ro Cucurital, 2 km sureste de la desembocadura del
ro Purumay [400 m snm; 05 54 49 N - 62 43 27 W]. Cao en margen izquierda del ro Cucurital, 4 km noreste de la desembocadura del ro Purumay [400 m snm; 05 56 19 N - 62 44 43 W]. Cao intermitente en margen derecha del ro Cucurital,
aproximadamente 5 km sur de la desembocadura del ro Purumay [400 m snm; 05 53 49 N - 62 43 08 W]. Cao Ourowopa,
afluente margen derecha del ro Cucurital, aproximadamente 1.5 km este de la desembocadura del ro Purumay / cao Orowopa, cerca de la confluencia con el ro Cucurital / bosque en margen derecha del ro Cucurital, aproximadamente 500 m aguas
abajo de su confluencia con el ro Purumay (campamento ornitlogos) / margen izquierda del ro Cucurital, 500 m aguas
abajo de su confluencia con el ro Purumay (playa entrada pica de ornitologa) [420 m snm; 05 55 03 N - 62 45 00 W]. Cao
Ourowopa, afluente margen derecho del ro Cucurital, brazo margen izquierdo / cao Ourowopa, afluente margen derecho
del ro Cucurital, cauce principal / cao Ourowopa, afluente margen derecho del ro Cucurital [420 m snm; 05 54 39 N - 62
44 23 W]. Cao sin nombre, afluente del ro Cucurital [06 09 32,91 N - 62 51 23,78 W]. Cauce principal del ro Cucurital [355
m snm; 06 00 46 N - 62 47 37 W]. Cauce principal del ro Cucurital, Wareipa / quebrada margen izquierda del ro Cucurital,
Wareipa [355 m snm; 06 00 36 N - 62 47 15 W]. Conuco en el bosque en margen izquierda del ro Cucurital [06 00 31,3 N
- 62 47 15 W]. Cucurital, frente a San Salvador de Paul [450 m snm; 06 02 00 N - 62 48 00 W]. Desembocadura del cao Tup
en el ro Cucurital, aproximadamente 1 km sur de la desembocadura del ro Purumay [05 54 28 N - 62 44 12 W]. Desembocadura del cao Tup en el ro Cucurital, aproximadamente 1 km sur de la desembocadura del ro Purumay [05 54 28 N - 62
44 42 W]. Laguna 1 (ikuiu), margen derecho del ro Cucurital, aguas abajo de la confluencia con el ro Purumay [05 56 59 N
- 62 44 27 W]. Laguna 2, margen derecho del ro Cucurital, aguas abajo de la confluencia con el ro Purumay [05 56 18 N - 62
44 25 W]. Laguna 3, margen derecho del ro Cucurital, aguas abajo de la confluencia con el ro Purumay [05 56 18 N - 62 44
33 W]. Laguna de morichal en la sabana, margen izquierda del ro Purumay / laguna - morichales en sabana, margen izquierdo
ro Purumay / sabana en el camino al salto Purumay - vena, en la loma de mayor altura [420 m snm; 05 55 00 N - 62 43 49
W]. Laguna en sabana al lado de morichal afluente del ro Purumay [05 54 11 N - 62 44 53 W]. Laguna marginal del ro Cucurital (3), margen derecha [05 56 18 N - 62 44 34 W]. Margen izquierda del ro Cucurital, raudal Wareipa [390 m snm; 06 00
32 N - 62 47 20 W]. Morichal a la margen derecha del ro Cucurital [06 03 9,2 N - 62 49 4,8 W]. Morichal en sabana del
margen izquierda del ro Purumay, a 1 km noroeste del ro Cucurital [400 m snm; 05 54 33 N - 62 49 49 W]. Morichal Kuaiba,
afluente del ro Cucurital [320 m snm; 06 02 03 N - 62 48 05 W]. Morichal Kuaiba, afluente del ro Cucurital, margen derecho
[320 m snm; 06 02 49 N - 62 48 05 W]. Morichal Kuaiba, curso bajo del ro Cucurital [320 m snm; 06 02 03 N - 62 48 06 W].
Morichal Pakupai, afluente margen izquierdo del ro Cucurital [05 55 38 N - 62 44 51 W]. Morichal Saropa, afluente del ro
Cucurital (cuenca baja), margen izquierdo [06 02 6,3 N - 62 49 05 W]. Morichal, afluente del ro Cucurital (cuenca baja),
margen izquierdo [06 02 9,4 N - 62 49 58 W]. Pequeo cao afluente del ro Cucurital, entre el morichal Kuaiba y el raudal
Wareipa / pequeo afluente del ro Cucurital, cuenca baja [06 00 32,2 N - 62 47 15 W]. Pica entre Wareipa y cerro Kawitp,
en conuco de Tirso Franco / Karuipa, transecta entre campamento base y Kawitp, margen izquierda del ro Cucurital / herbazal inundado en cerro Kawitp, cerca de la mina de Tirso Franco / barra cerca de la mina de Tirso Franco, cerro Kawitp /
parcela de bosque a unos 600 m del conuco de Tirso Franco, en pica Wareipa - Karuipa / bosque en margen izquierda del ro
Cucurital (transecta campamento base - conuco de Tirso Franco) [350-385 m snm; 05 59 46 N - 62 48 21 W]. Purumay - vena,
salto del ro Purumay, afluente del ro Cucurital / ro Purumay, afluente margen izquierdo del ro Cucurital, bajo el salto [430 m
snm; 05 52 48 N - 62 45 22 W]. Quebrada Ataper, 1 km de su confluencia con el Cucurital [930 m snm; 05 43 30 N - 62 34
55 W]. Quebrada Ataper, campamento base en cuenca alta del ro Cucurital [950-970 m snm; 05 45 00 N - 62 32 00 W].
Quebrada en borde sabana - arbustal, camino desde campamento hacia confluencia del Ataper y Cucurital [978 m snm; 05
42 58 N - 62 33 52 W]. Quebrada en la montaa, afluente del ro Cucurital, Wareipa [06 00 41 N - 62 47 23 W]. Quebrada
Inepa, afluente del margen izquierdo del ro Cucurital [06 00 10,5 N - 62 47 15,9 W]. Quebrada Kapauripa, afluente del Piekuipa, que a su vez es afluente del ro Purumay [05 54 46 N - 62 45 57 W]. Quebrada Kapauripa, afluente del Piekuipa, que a
su vez es afluente del ro Purumay [410 m snm; 05 54 46 N - 62 45 37 W]. Quebrada Manakapa, afluente del ro Cucurital,
margen izquierdo [06 03 04 N - 62 49 02 W]. Quebrada Manakapa, afluente del ro Cucurital, margen izquierdo [06 03 30 N
- 62 49 34 W]. Quebrada Paria, afluente del ro Cucurital, margen izquierdo [06 02 22 N - 62 48 07 W]. Quebrada Paria,
afluente margen derecha del ro Cucurital [06 02 22 N - 62 48 6,2 W]. Quebrada Rutap, sector Ataper, ro Cucurital, afluente ro Caron [100 m snm; 05 42 30 N - 62 33 32 W]. Quebrada Tup, afluente del ro Cucurital [400 m snm; 05 54 23 N - 62
44 11 W]. Quebrada Tup, afluente margen derecho del ro Cucurital [05 54 14 N - 62 44 11 W]. Quebrada Urumba, cuenca
alta del ro Cucurital, camino hacia el Auyn-tepui [1046 m snm; 05 42 43 N - 62 32 31 W]. Raudal Wareipa (Araurii), ro Cucurital / ro Cucurital, cerca del campamento base en el raudal Wareipa / bosque cerca del campamento base, ro Cucurital
frente al raudal Wareipa / ro Cucurital, frente al raudal Wareipa / ro Cucurital, raudal Wareipa / bosque cerca del raudal Wareipita, margen izquierda del ro Cucurital / bosque en margen del ro Wareipita, afluente del ro Cucurital [380-390 m snm; 06
02 19 N - 62 48 42 W]. Ro Cucurital (Avak) Wareipa / ro Cucurital, raudal Wareipa / ro Cucurital, fondo del cauce, margen
izquierdo [06 00 52 N - 62 47 42 W]. Ro Cucurital, aguas abajo de su confluencia con el ro Purumay / ro Cucurital, afluente
del ro Caron [05 54 59 N - 62 44 37 W]. Ro Cucurital, aguas abajo de su confluencia con el ro Purumay [05 54 59 N - 62
44 37 W]. Ro Cucurital, aguas arriba de confluencia con el ro Purumay [375-380 m snm; 05 55 00 N - 62 44 00 W]. Ro Cucurital, aguas arriba de su confluencia con el ro Purumay [445 m snm; 05 59 39 N - 62 44 23 W]. Ro Cucurital, aguas arriba
237
de su confluencia con el ro Purumay, frente al cuarto cao, margen derecha / curso medio del ro Cucurital, de 1 - 2 km aguas
arriba de su confluencia con el ro Purumay [420 m snm; 05 54 21 N - 62 43 35 W]. Ro Cucurital, aguas arriba de su confluencia con el ro Purumay, frente al tercer cao margen derecha [05 54 26 N - 62 44 27 W]. Ro Cucurital, aproximadamente 250
m del punto de mallas n3 de mastozologos [05 54 15 N - 62 43 51 W]. Ro Cucurital, aproximadamente 600 m aguas arriba
de la confluencia con el ro Purumay / ro Cucurital, cauce principal, boca cao margen derecho / ro Cucurital, cauce principal,
boca cao margen izquierdo [06 01 18 N - 62 48 11 W]. Ro Cucurital, boca quebrada Manakapa [360 m snm; 06 02 10 N 62 48 32 W]. Ro Cucurital, cauce principal [06 01 06 N - 62 47 05 W]. Ro Cucurital, cauce principal, boca cao margen izquierdo [06 01 48 N - 62 48 11 W]. Ro Cucurital, cauce principal, frente al cao, margen derecho / ro Cucurital, cauce principal, frente al cao [06 01 44 N - 62 48 07 W]. Ro Cucurital, cauce principal, margen derecho del raudal Averano [06 02 19
N - 62 48 44 W]. Ro Cucurital, cauce principal, margen derecho, frente a la laguna [06 04 03 N - 62 49 47 W]. Ro Cucurital,
cauce principal, margen izquierdo del raudal Averano [06 02 19,7 N - 62 48 44,1 W]. Ro Cucurital, entre confluencia con el
ro Wareipita y el raudal Wareipa / margen izquierda del ro Cucurital, entre el ro Wareipita y el raudal Wareipa / campamento
Wareipa, entre confluencia del ro Wareipita con raudal Wareipa, ro Cucurital / bosque en margen izquierda del ro Cucurital,
entre el ro Wareipita y el raudal Wareipa / campamento base, entre confluencia con el ro Wareipita y el raudal Wareipa, ro
Cucurital / campamento base, frente al raudal Wareipa, ro Cucurital / campamento base del ro Cucurital, frente al raudal
Wareipa / bosque al lado del campamento base, frente al raudal Wareipa, ro Cucurital / ro Cucurital, frente al campamento
Wareipa, primeros raudales / orilla del ro Cucurital, frente al raudal Wareipa / margen izquierda del ro Cucurital, frente al raudal
Wareipa / sabana en margen izquierda del ro Cucurital, antes del raudal Wareipa / sabana aguas arriba (izquierda) de la desembocadura del ro Wareipita [360-390 m snm; 06 00 32 N - 62 47 15 W]. Ro Cucurital, entre el morichal Kuaiba y el raudal
Wareipa [360 m snm; 06 02 3,2 N - 62 48 3,7 W]. Ro Cucurital, playas Wareipa [06 00 52 N - 62 04 42 W]. Ro Piekuipa,
afluente del ro Purumay, raudales en parte media del salto [05 54 23 N - 62 45 43 W]. Ro Wareipita, afluente del ro Cucurital, brazo marginal en margen derecha / ro Wareipita, afluente del ro Cucurital / poza del ro Wareipita, afluente del ro Cucurital / poza del ro Wareipita, aproximadamente 100 m aguas arriba de la desembocadura del ro Cucurital / ro watoparu,
afluente del ro Cucurital, margen izquierdo [390-400 m snm; 06 00 31 N - 62 47 01 W]. Ro Wareipita, afluente del ro Cucurital, cauce principal, raudales [06 00 31 N - 62 47 31 W]. Ro Wareipita, afluente margen izquierda del ro Cucurital, Wareipa
/ quebrada Tapi - tapipa, cerro Kauritupu, afluente del margen izquierdo del ro Cucurital / ro Wareipita, afluente margen derecha del ro Cucurital, Wareipa / brazos marginales del ro Wareipita, Wareipa / ro Wareipita, brazos marginales, Wareipa [390
m snm; 06 00 32 N - 62 46 52 W]. Sabanas en desembocadura del ro Cucurital / sabanas en margen izquierda del ro Cucurital, aguas abajo de su confluencia con el ro Purumay [320 m snm; 06 00 11 N - 62 47 46 W]. Trocha en selva, camino a
cascada grande (Purumay - vena) del ro Purumay a 45 minutos del campamento base en Purumay / bosque a 15 minutos de
Purumay - vena, en pica hacia la cascada / bosque a 20 minutos de Purumay ven, en pica hacia la cascada / quebrada en
pica Purumay - vena, a 15 minutos de la cascada [460 m snm; 05 44 00 N - 62 37 00 W]
Danto, salto El
km 119 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, salto El Danto / km 120 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, salto
El Danto [1160 m snm; 05 57 44 N - 61 23 45 W]
Diablo, cao del
Cumbre cerro de La Luna, cerca de boca del can del diablo del Auyn-tepui [06 06 7,45 N - 62 32 8,83 W]
Enamorados, pozo de los
Pozo de los enamorados, quebrada afluente margen derecha del ro Carrao [06 06 12 N - 62 41 54 W]
Enemoni, salto
Escuela, quebrada La
Lagunas de prstamo y quebrada la escuela, La Escalera [1340 m snm; 05 59 00 N - 61 24 00 W]
Esquetuba, quebrada
Quebrada Esquetuba, valle Karuai [860 m snm; 05 17 00 N - 61 55 00 W]
Estefania, quebrada
La Escalera, quebrada de Estefania [1360 m snm; 05 59 00 N - 61 27 00 W]
Guayaraca
Auyn-tepui, Guayaraca / cerro Guayaraca, Auyn-tepui / Guayaraca, Auyn-tepui [1020-1100 m snm; 05 40 00 N - 62 30 00
W]. Caminata I, salto Aicha / caminata uno, salto Aicha / salto Aicha, bajada 2 / salto Aicha, Guayaraca [500-1100 m snm; 05 38
00 N - 62 31 00 W]. Guayaraca, Auyn-tepui [950 m snm; 05 42 00 N - 62 31 00 W]. Guayaraca, Auyn-tepui [950 m snm; 05
42 00 N - 62 41 00 W]. Pie de la roca caminata 1, Auyn-tepui [500 m snm; 05 42 00 N - 62 29 00 W]. Sabanas de Guayaraca
[900 m snm; 05 41 00 N - 62 35 00 W]. Uruyn a Guayaraca, Auyn-tepui [480 m snm; 05 37 21,36 N - 62 29 58,49 W].
Uruyn a Guayaraca, Auyn-tepui [480 m snm; 05 38 00 N - 62 30 00 W]
Guayaraca, ro
Ro Guayaraca, al sur del Auyn-tepui [980 m snm; 05 41 30 N - 62 30 40 W]
Apndices
Iborib, cacero
A 300 m del caserio (liwo - riwo) iboribo [1230 m snm; 05 35 46 N - 61 29 40 W]
238
Icabar
Confluencia del ro Icabar y el ro Caron [460 m snm; 04 45 00 N - 62 15 00 W]. Ro Caron, aguas abajo de la desembocadura del ro Icabar [400 m snm; 04 44 00 N - 62 17 00 W]
Ignacio, ro San
San Ignacio de Yuruan (bosque) / San Ignacio de Yuruan / aeropuerto de San Ignacio de Yuruan / alrededores de San Ignacio
de Yuruan / ro San Ignacio, al lado de alcabala de San Ignacio de Yuruan, la Gran Sabana [830-950 m snm; 05 01 00 N - 61
10 00 W]
Inepa, quebrada
Quebrada Inepa, afluente del margen izquierdo del ro Cucurital [06 00 10,5 N - 62 47 15,9 W]
Itebe-tepui
Itebe-tepui, ro Caron [700 m snm; 04 45 00 N - 62 16 00 W]
Iwoken
Iwoken [05 00 00 N - 61 11 00 W]
Jardn, El
El Jardn, entre Parupa y Kavanayn, la Gran Sabana [1350 m snm; 05 42 00 N - 61 44 00 W]
Jaspe, quebrada de
Quebrada de Jaspe (kako - par), en la parte de arriba de la toma de agua [04 54 36 N - 61 05 16 W]. Quebrada de Jaspe
[1000 m snm; 04 55 00 N - 61 05 00 W]. Quebrada de Jaspe [890 m snm; 04 54 30 N - 61 05 30 W]. Ro Kako - par I, entre
Santa Elena de Uairn y San Ignacio de Yuruan, la Gran Sabana / ro Kako - par, aproximadamente 32 km al sur del ro Yuruan,
carretera San Ignacio de Yuruan - Santa Elena de Uairn, la Gran Sabana [04 51 00 N - 61 06 00 W]
Kaimoran
Kamoirn [05 35 00 N - 61 23 00 W]
Kama, ro
km 198 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, ro Kama [05 24 57 N - 61 13 38 W]. km 202 carretera El Dorado - Santa
Elena de Uairn, encima del salto, la Gran Sabana / km 202 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, ro Kama (arriba del
salto), aproximadamente a 100 km al sur del ro Aponguao, la Gran Sabana / km 202 carretera El Dorado - Santa Elena de
Uairn, ro Kama (arriba del salto), aproximadamente a 150 km al sur del ro Aponguao, la Gran Sabana / km 202 carretera El
Dorado - Santa Elena de Uairn, ro Kama, abajo del puente / km 202 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, salto Kama
[1022 m snm; 05 23 10,8 N - 61 12 39,71 W]. Quebrada a 37 km al sur del ro Anauaic, entre Kama y Yuruan [05 08 52 N - 61
08 10 W]. Quebrada entre el ro Tuperere I y Kama [05 21 14 N - 61 12 04 W]. Ro Anauaic, entre el Kama y Aponguao [980
m snm; 05 17 00 N - 61 21 00 W]. Ro Tuperere I, entre el ro Yuruan y Kama [05 18 42 N - 61 09 21 W]
Kama, salto
Cao en puente, aproximadamente 15 km al sur del salto Kama [05 16 15,14 N - 61 08 22,51 W]
Kamarata, misin
Misin de Kamarata [05 44 49,7 N - 62 20 18 W]
Kamarcawarai-tepui
Kamarcawarai-tepui, Los Testigos [2350 m snm; 05 53 00 N - 61 59 00 W]
Kamoirn, rpidos de
km 134 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, entre el ro Tarota y los rpidos de Kamoirn / km 134 carretera El Dorado
- Santa Elena de Uairn, en pica / km 134 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn [1320-1350 m snm; 05 52 00 N - 61 27
00 W]
Kamoirn, ro
Despus del ro Kamoirn, al lado de la carretera [05 36 07 N - 61 21 41 W]. km 161 carretera El Dorado - Santa Elena de
Uairn, entrada a la cuenca del ro Kamoirn [1348 m snm; 05 42 29,19 N - 61 22 22,02 W]. km 172 carretera El Dorado - Santa
Elena de Uairn, 30 m antes de llegar al puente sobre el ro Kamoirn [1166 m snm; 05 36 53 N - 61 21 40 W]. Quebrada
Aropan, entre el ro Anauaic y Kamoirn [1000 m snm; 05 18 00 N - 61 20 00 W]
Kamoirn, San Rafael de
Despus de la poblacin de San Rafael de Kamoirn [05 36 00 N - 61 23 00 W]. km 171 carretera El Dorado - Santa Elena de
Uairn, al frente del asentamiento turistico de San Rafael de Kamoirn [1170 m snm; 05 37 03 N - 61 21 49 W]. San Rafael de
Kamoirn, la Gran Sabana [05 36 50 N - 61 23 11 W]
Kapauripa, quebrada
Quebrada Kapauripa, afluente del Piekuipa, que a su vez es afluente del ro Purumay [05 54 46 N - 62 45 57 W]. Quebrada
Kapauripa, afluente del Piekuipa, que a su vez es afluente del ro Purumay [410 m snm; 05 54 46 N - 62 45 37 W]
Karuai, ro
Bosque a orillas del ro Karuai / laguna en bosque frente al campamento base del ro Karuai / campamento base en el ro Karuai, la Gran Sabana / quebradita afluente del ro Karuai, la Gran Sabana / sabana adyacente al ro Karuai, la Gran Sabana / 100
m aguas abajo del salto Karuai / aproximadamente 80 m aguas abajo del salto Karuai, la Gran Sabana / cao en herradura del
ro Karuai, aproximadamente 150 m aguas abajo del salto Karuai, la Gran Sabana / orilla rocosa del ro Karuai / ro Karuai, aproximadamente a 30 m del salto Karuai, la Gran Sabana / carretera Kavanayn, salto Karuai, la Gran Sabana [900 m snm; 05 41
00 N - 61 52 00 W]. Campamento alto ro Chur, valle Karuai [05 20 00 N - 61 59 00 W]. Campamento ro Kune valle Karuai
[860 m snm; 05 11 00 N - 61 54 00 W]. Quebrada afluente del ro Karuai, aproximadamente 10 km al sso de Kavanayn [1300
m snm; 05 32 00 N - 61 57 00 W]. Quebrada Esquetuba, valle Karuai [860 m snm; 05 17 00 N - 61 55 00 W]. Quebradita
afluente del ro Karuai, la Gran Sabana [900 m snm; 05 41 00 N - 61 42 00 W]. Ro Karuai, Ptari-tepui, falda suroeste / Ptaritepui, falda suroeste / Ptari-tepui [1000-2200 m snm; 05 41 29,91 N - 61 51 16,24 W]. Ro Karuai, Ptari-tepui, falda suroeste
[1000 m snm; 05 35 00 N - 61 56 00 W]
Karuai, salto
Bosque a orillas del ro Karuai / laguna en bosque frente al campamento base del ro Karuai / campamento base en el ro Karuai,
la Gran Sabana / quebradita afluente del ro Karuai, la Gran Sabana / sabana adyacente al ro Karuai, la Gran Sabana / 100 m aguas
abajo del salto Karuai / aproximadamente 80 m aguas abajo del salto Karuai, la Gran Sabana / cao en herradura del ro Karuai,
aproximadamente 150 m aguas abajo del salto Karuai, la Gran Sabana / orilla rocosa del ro Karuai / ro Karuai, aproximadamente a
30 m del salto Karuai, la Gran Sabana / carretera Kavanayn, salto Karuai, la Gran Sabana [900 m snm; 05 41 00 N - 61 52 00 W].
Salto Karuai, 19 km al suroeste de Kavanayn, la Gran Sabana [05 41 30 N - 61 51 40 W]. Salto Karuai, a 19 km de Kavanayn [950
m snm; 05 39 31,44 N - 61 50 48,18 W]. Salto Karuai, a 19 km de Kavanayn [950 m snm; 05 40 00 N - 61 50 00 W]
Apndices
Karomata, ro
Ro Karomata, al lado de Yuruan [1000 m snm; 05 06 00 N - 61 07 00 W]
239
Karuipa
Pica entre Wareipa y cerro Kawitp, en conuco de Tirso Franco / karuipa, transecta entre campamento base y Kawitp,
margen izquierda del ro Cucurital / herbazal inundado en cerro Kawitp, cerca de la mina de Tirso Franco / barra cerca de la
mina de Tirso Franco, cerro Kawitp / parcela de bosque a unos 600 m del conuco de Tirso Franco, en pica Wareipa - Karuipa
/ bosque en margen izquierda del ro Cucurital (transecta campamento base - conuco de Tirso Franco) [350-385 m snm; 05
59 46 N - 62 48 21 W]
Kavanayn, misin
3 km al norte del desvo hacia Kavanayn, carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn [1300 m snm; 05 49 00 N - 61 26 00 W].
30 km al oeste de Kavanayn va area [05 27 00 N - 61 41 00 W]. A 30 km al noreste de Kavanayn [1300 m snm; 05 46 00
N - 61 38 00 W]. Camino hacia Kavanayn, la Gran Sabana [05 35 00 N - 61 44 00 W]. Cao a 41 km de la va a Kavanayn,
en el km 133, la Gran Sabana [05 36 00 N - 61 42 00 W]. El Jardn, entre Parupa y Kavanayn, la Gran Sabana [1350 m snm;
05 42 00 N - 61 44 00 W]. Hotel Chivaton, Kavanayn, la Gran Sabana [05 35 00 N - 61 29 00 W]. Kavanayn, 12.5 km al sur
[05 28 00 N - 61 52 00 W]. Kavanayn, 15 km al sur de la misin [05 27 00 N - 61 53 00 W]. Kavanayn, 5 km al norte [05
38 00 N - 61 53 00 W]. km 45 carretera Luepa - Kavanayn [1200 m snm; 05 40 00 N - 61 33 00 W]. Misin de Kavanayn,
la Gran Sabana [1230 m snm; 05 35 09 N - 61 45 02 W]. Misin de Kavanayn, la Gran Sabana [1230 m snm; 05 36 00 N
- 61 44 00 W]. Ptari-tepui, Misin de Kavanayn [1200-1260 m snm; 05 36 6,99 N - 61 44 14,84 W]. Ptari-tepui, Misin de
Kavanayn [800-1260 m snm; 05 43 2,9 N - 61 51 22,62 W]. Quebrada afluente del ro Karuai, aproximadamente 10 km al sso
de Kavanayn [1300 m snm; 05 32 00 N - 61 57 00 W]. Salto Karuai, 19 km al suroeste de Kavanayn, la Gran Sabana [05 41
30 N - 61 51 40 W]. Salto Karuai, a 19 km de Kavanayn [950 m snm; 05 39 31,44 N - 61 50 48,18 W]. Salto Karuai, a 19 km
de Kavanayn [950 m snm; 05 40 00 N - 61 50 00 W]. Santa teresita de Kavanayn [1260 m snm; 05 35 05 N - 61 41 55 W].
Santa Teresita de Kavanayn [1260 m snm; 05 35 05 N - 61 42 46,7 W]
Kawitp, cerro
Pica entre Wareipa y cerro Kawitp, en conuco de Tirso Franco / Karuipa, transecta entre campamento base y Kawitp,
margen izquierda del ro Cucurital / herbazal inundado en cerro Kawitp, cerca de la mina de Tirso Franco / barra cerca de la
mina de Tirso Franco, cerro Kawitp / parcela de bosque a unos 600 m del conuco de Tirso Franco, en pica Wareipa - Karuipa
/ bosque en margen izquierda del ro Cucurital (transecta campamento base - conuco de Tirso Franco) [350-385 m snm; 05
59 46 N - 62 48 21 W]
Kuaiba, morichal
Morichal Kuaiba, afluente del ro Cucurital [320 m snm; 06 02 03 N - 62 48 05 W]. Morichal Kuaiba, afluente del ro Cucurital,
margen derecho [320 m snm; 06 02 49 N - 62 48 05 W]. Morichal Kuaiba, curso bajo del ro Cucurital [320 m snm; 06 02 03
N - 62 48 06 W]. Pequeo cao afluente del ro Cucurital, entre el morichal Kuaiba y el raudal Wareipa / pequeo afluente
del ro Cucurital, cuenca baja [06 00 32,2 N - 62 47 15 W]. Ro Cucurital, entre el morichal Kuaiba y el raudal Wareipa [360 m
snm; 06 02 3,2 N - 62 48 3,7 W]
Kukenn-tepui
Cerro Kukenn I [05 15 59 N - 60 48 00 W]. Cerro Kukenn II, punto sur [2700 m snm; 05 11 00 N - 60 49 18,93 W]. Cima del
cerro Kukenn [2500-2600 m snm; 05 14 00 N - 60 50 00 W]. Kukenn-tepui / ro Capay, Kukenn-tepui [1600-2780 m snm;
05 13 38 N - 60 51 50 W]. Kukenn-tepui [1600 m snm; 05 14 2,31 N - 60 53 21,48 W]. Quebrada en margen izquierda del
ro Kukenn (cabeceras), base del Kukenn-tepui, la Gran Sabana [05 10 00 N - 60 51 00 W]
Kukenn, ro
Afluente del ro Kukenn, sendero hacia la base del Roraima-tepui [970 m snm; 05 09 00 N - 60 48 00 W]. Cabeceras del ro
Kukenn [05 06 00 N - 60 49 00 W]. Confluencia de los ros Kukenn y Yuruan, Kanagapi - kapu [800 m snm; 04 58 00 N - 61
14 20 W]. Interfluvio ros Kukenn y Arabop [1250 m snm; 04 53 00 N - 60 46 00 W]. km 300 carretera El Dorado - Santa Elena
de Uairn, puente sobre el ro Kukenn [857 m snm; 04 43 27 N - 61 03 36 W]. Laguna de rebalse en unin de los ros Yuruan
y Kukenn / laguna cerca de la chalana del ro Kukenn [04 58 00 N - 61 15 00 W]. Laguna marginal del ro Kukenn [1050 m
snm; 04 43 00 N - 61 03 00 W]. Maipata, cerca de Pratawaga, ro Kukenn [900 m snm; 04 57 00 N - 61 26 00 W]. Pratawaga,
ro Kukenn / ro Kukenn, aguas abajo de Pratawaga [900 m snm; 04 55 51 N - 61 24 00 W]. Primera quebrada al noroeste del
campamento base del Roraima-tepui afluente del ro Kukenn, la Gran Sabana / primera quebrada al norte del campamento
base, Roraima-tepui [05 09 00 N - 60 45 00 W]. Quebrada en margen izquierda del ro Kukenn (cabeceras), base del Kukenntepui, la Gran Sabana [05 10 00 N - 60 51 00W]. Quebrada norte, adyacente al campamento base Roraima-tepui, la Gran Sabana
/ quebrada en margen derecha del ro Kukenn (cabeceras), base del Roraima-tepui, la Gran Sabana [05 10 00 N - 60 44 00 W].
Ro Agua Fra, 2 km al norte del ro Kukenn, carretera Santa Elena de Uairn - San Ignacio de Yuruan, la Gran Sabana / ro Agua
Fra, entre el ro Kukenn y San Ignacio de Yuruan, la Gran Sabana [800 m snm; 04 47 45 N - 61 03 26 W]. Ro Kukenn, 3 km del
puente va arriba Santa Elena de Uairn [04 42 15 N - 61 02 20 W]. Ro Kukenn, base del Roraima-tepui, la Gran Sabana [970
m snm; 04 59 30 N - 60 49 00 W]. Ro Kukenn, debajo de confluencia con Arabop [870 m snm; 04 46 12 N - 60 53 00 W].
Roraima-tepui / campamento Rondn, Roraima-tepui / segunda quebrada al noroeste del campamento base del Roraima-tepui,
afluente del ro Kukenn, la Gran Sabana / segunda quebrada al norte del campamento base, Roraima-tepui [2100-2400 m snm;
05 10 00 N - 60 46 00 W]. Unin del ro Kukenn con el Yuruan, Kanagapi kapu [880 m snm; 04 57 18 N - 61 15 00 W]. Valle
del ro Kukenn, matorrales cerca de mina mosquito, campo alegre [870 m snm; 05 45 30 N - 61 24 50 W]
Apndices
Kune, campamento ro
Campamento ro Kune, valle Karuai [860 m snm; 05 11 00 N - 61 54 00 W]
240
Kurn-tepui
Kurn-tepui [1210 m snm; 06 17 00 N - 62 47 00 W]
La Escalera
La Escalera (parte alta) [05 54 00 N - 61 25 00 W]. La Escalera [05 12 00 N - 61 58 00 W]. La Escalera [1250 m snm; 05 59
00 N - 61 26 00 W]. La Escalera, quebrada de Estefania [1360 m snm; 05 59 00 N - 61 27 00 W]. Lagunas de prstamo y
quebrada La Escuela, La Escalera [1340 m snm; 05 59 00 N - 61 24 00 W]
La Silla, quebrada
7.8 km desde la china clay guayana (caolina) hasta la quebrada La Silla [530 m snm; 06 04 41 N - 61 24 04 W]
Laja, La
La Laja, carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn [500 m snm; 05 09 33 N - 61 08 00 W]
Lema, sierra de
Cerro Lema [1500 m snm; 05 54 00 N - 61 35 00 W]. La Escalera (parte alta) [05 54 00 N - 61 25 00 W]. La Escalera [05 12
00 N - 61 58 00 W]. La Escalera [1250 m snm; 05 59 00 N - 61 26 00 W]. Sierra de Lema III [900 m snm; 05 57 00 N - 61
46 00 W]
Luepa
Cao de aguas negras, 2 km al sur del campamento militar en Luepa [05 50 00 N - 61 27 00 W]. km 45 carretera Luepa - Kavanayn [1200 m snm; 05 40 00 N - 61 33 00 W]. San Luis, Luepa [05 44 00 N - 61 31 00 W]
Luis, San
San Luis, Luepa [05 44 00 N - 61 31 00 W]
Luna, cerro La
Cumbre cerro de La Luna, cerca de boca del caon del diablo del Auyn-tepui [06 06 7,45 N - 62 32 8,83 W]
Maipata
Maipata, cerca de Pratawaga, ro Kukenn [900 m snm; 04 57 00 N - 61 26 00 W]
Manakapa, quebrada
Quebrada Manakapa, afluente del ro Cucurital, margen izquierdo [06 03 04 N - 62 49 02 W]. Quebrada Manakapa, afluente
del ro Cucurital, margen izquierdo [06 03 30 N - 62 49 34 W]. Ro Cucurital, boca quebrada Manakapa [360 m snm; 06 02
10 N - 62 48 32 W]
Mapauri
Claceta cerca de Mapauri [900 m snm; 04 56 00 N - 61 06 00 W]. Conucos de Mapauri [880 m snm; 04 57 00 N - 61 05 00
W]. Parcela experimental de Mapauri [900 m snm; 04 57 00 N - 61 07 00 W]
Merey, Campamento El
Campamento El Merey, Parai-tepui [980 m snm; 05 00 25 N - 60 54 03 W]
Murey-tepui
Chimant XVIII, porcin central del Murey-tepui (Eruoda-tepui) [2600 m snm; 05 22 00 N - 62 05 00 W]
Murisipn-tepui
Murisipn-tepui [2350 m snm; 05 48 52 N - 62 05 14 W]
Murisipn, cerro
Base del cerro Murisipn, 13 km al sur del ro Carrao [2000 m snm; 05 49 00 N - 62 05 00 W]
Orowapa, cao
Bosque en margen derecha del ro Cucurital, aproximadamente 1550 m desde la orilla del cao Orowapa [450 m snm; 05 43
22 N - 61 30 00 W]
Orqudea, isla
Isla Orqudea, ro Carrao [06 02 43 N - 62 37 22 W]. Ro Carrao, va isla Orqudea, al este de isla Orqudea [06 02 00 N - 62
36 30 W]
Oso, El
km 218 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, El Oso [1000 m snm; 05 14 18 N - 61 09 13 W]
Ourowopa, cao
Cao Ourowopa, afluente margen derecha del ro Cucurital, aproximadamente 1.5 km este de la desembocadura del ro Purumay
/ cao Orowopa, cerca de la confluencia con el ro Cucurital / bosque en margen derecha del ro Cucurital, aproximadamente 500
m aguas abajo de su confluencia con el ro Purumay (campamento ornitlogos) / margen izquierda del ro Cucurital, 500 m aguas
abajo de su confluencia con el ro Purumay (playa entrada pica de ornitologia) [420 m snm; 05 55 03 N - 62 45 00 W]. Cao
Ourowopa, afluente margen derecho del ro Cucurital, brazo margen izquierdo / cao Ourowopa, afluente margen derecho del
ro Cucurital, cauce principal / cao Ourowopa, afluente margen derecho del ro Cucurital [420 m snm; 05 54 39 N - 62 44 23 W]
Pacheco, quebrada
Despus de la quebrada Pacheco [05 14 57 N - 61 06 39 W]. Ro Arapan, la Gran Sabana / quebrada Pacheco, la Gran Sabana
/ ro Pacheco, Arapan, la Gran Sabana / quebrada Pacheco, al lado de la chalana, San Francisco de Yuruan, la Gran Sabana [05
14 00 N - 61 07 00 W]
Pakupai, morichal
Morichal Pakupai, afluente margen izquierdo del ro Cucurital [05 55 38 N - 62 44 51 W]
Parakaupa, Campamento
Entre el campamento Parakaupa en laguna de Canaima y el cerro Taute, recorrido en sabana [06 14 18,7 N - 62 52 13 W]
Paria, quebrada
Quebrada Paria, afluente del ro Cucurital, margen izquierdo [06 02 22 N - 62 48 07 W]. Quebrada Paria, afluente margen
derecha del ro Cucurital [06 02 22 N - 62 48 6,2 W]
Parupa, estacin cientfica
Estacin cientfica Parupa / Estacin cientfica Parupa, ro Aponguao [1280 m snm; 05 40 30 N - 61 32 35 W]
Parupa, ro
7.5 km al noreste de chinaclay, al oeste del ro Parupa [1250 m snm; 05 40 00 N - 61 37 00 W]. Entre el salto Toron y Parupa
[05 43 30 N - 61 36 50 W]. Laguna ro Parupa, la Gran Sabana [05 41 00 N - 61 33 00 W]. Quebrada afluente del ro Parupa,
Apndices
Parai-tepui
Campamento El Merey, Parai-tepui [980 m snm; 05 00 25 N - 60 54 03 W]. Quebrada a 43 km al sur del ro Anauaic, entre
Kama y Yuruan / quebrada a 12 km de Parai-tepui [950 m snm; 05 09 00 N - 61 08 00 W]
241
entre Luepa y ro Parupa, campamento C.V.G. Gran sabana [1300 m snm; 05 42 00 N - 61 31 00 W]. Quebrada aproximadamente 20 km al suroeste del ro Aponguao, carretera Luepa - Parupa, la Gran Sabana / quebrada afluente del ro Parupa,
aproximadamente 30 km al suroeste del ro Aponguao, carretera Luepa - Parupa, la Gran Sabana [05 41 00 N - 61 31 00 W].
Ro Parupa, afluente del ro Aponguao, la Gran Sabana [05 41 11 N - 61 32 43 W]
Pen, Campamento El
Al sur del Auyn-tepui, noroeste de Uruyn, campamento El Pen [1800 m snm; 05 03 00 N - 62 28 00 W]. Quebrada cercana al Pen, camino a la cima del Auyn-tepui [1880 m snm; 05 44 41,5 N - 62 32 25,4 W]
Pratawaga
Maipata, cerca de Pratawaga, ro Kukenn [900 m snm; 04 57 00 N - 61 26 00 W]. Pratawaga, ro Kukenn / ro Kukenn, aguas
abajo de Pratawaga [900 m snm; 04 55 51 N - 61 24 00 W]
Ptari-tepui
Ptari-tepui [1600 m snm; 05 50 27 N - 61 46 20 W]. Ptari-tepui [1700 m snm; 05 44 00 N - 61 50 00 W]. Ptari-tepui [2000
m snm; 05 47 43 N - 61 45 50 W]. Ptari-tepui, falda norte / Ptari-tepui [1800 m snm; 05 49 30 N - 61 46 22 W]. Ptari-tepui,
falda norte [1600 m snm; 05 50 27 N - 61 46 30 W]. Ptari-tepui, falda norte [1700 m snm; 05 49 26 N - 61 46 18 W]. Ptaritepui, falda norte [1900 m snm; 05 49 05 N - 61 46 22 W]. Ptari-tepui, falda norte [2200 m snm; 05 49 00 N - 61 46 00 W].
Ptari-tepui, falda suroeste / Ptari-tepui [1300 m snm; 05 43 38 N - 61 49 22 W]. Ptari-tepui, falda suroeste [1100 m snm; 05 42
12,66 N - 61 51 28,98 W]. Ptari-tepui, falda suroeste [1200-1260 m snm; 05 43 38 N - 61 49 50 W]. Ptari-tepui, falda suroeste
[1300 m snm; 05 43 35 N - 61 49 20 W]. Ptari-tepui, falda suroeste [1350 m snm; 05 43 35 N - 61 49 24 W]. Ptari-tepui,
falda suroeste [1360 m snm; 05 43 35 N - 61 49 18 W]. Ptari-tepui, falda suroeste [1400 m snm; 05 43 51 N - 61 49 22 W].
Ptari-tepui, falda suroeste [1400 m snm; 05 48 38 N - 61 49 37 W]. Ptari-tepui, falda suroeste [1450 m snm; 05 43 28 N - 61
49 22 W]. Ptari-tepui, falda suroeste [1500 m snm; 05 43 56 N - 61 49 10 W]. Ptari-tepui, falda suroeste [1500-1800 m snm;
05 43 56 N - 61 49 37 W]. Ptari-tepui, falda suroeste [1600 m snm; 05 44 13 N - 61 49 35 W]. Ptari-tepui, falda suroeste
[1650 m snm; 05 44 18 N - 61 49 37 W]. Ptari-tepui, falda suroeste [1700 m snm; 05 44 27 N - 61 49 52 W]. Ptari-tepui,
falda suroeste [1750 m snm; 05 44 25 N - 61 49 50 W]. Ptari-tepui, falda suroeste [1800 m snm; 05 48 47 N - 61 49 46 W].
Ptari-tepui, falda suroeste [1850 m snm; 05 48 47 N - 61 49 37 W]. Ptari-tepui, falda suroeste [1850 m snm; 05 48 47 N - 61
49 42 W]. Ptari-tepui, falda suroeste [1900 m snm; 05 45 08 N - 61 49 13 W]. Ptari-tepui, falda suroeste [2000 m snm; 05 45
50 N - 61 49 38 W]. Ptari-tepui, falda suroeste [2100 m snm; 05 46 05 N - 61 49 06 W]. Ptari-tepui, falda suroeste [2350 m
snm; 05 47 00 N - 61 48 00 W]. Ptari-tepui, falda suroeste, campamento m kathy / Ptari-tepui [1000-2200 m snm; 05 46 00
N - 61 46 00 W]. Ptari-tepui, Misin de Kavanayn [1200-1260 m snm; 05 36 6,99 N - 61 44 14,84 W]. Ptari-tepui, Misin de
Kavanayn [800-1260 m snm; 05 43 2,9 N - 61 51 22,62 W]. Ro Karuai, Ptari-tepui, falda suroeste / Ptari-tepui, falda suroeste
/ Ptari-tepui [1000-2200 m snm; 05 41 29,91 N - 61 51 16,24 W]. Ro Karuai, Ptari-tepui, falda suroeste [1000 m snm; 05 35
00 N - 61 56 00 W]
Ptari, macizo
Sororopn-tepui en el macizo del Ptari, campamento Kathy, falda norte / Sororopn-tepui en el macizo del Ptari, campamento
Kathy [1200-2000 m snm; 05 41 00 N - 61 44 00 W]
Apndices
Puente, cao El
Cao en puente, aproximadamente 15 km al sur del salto Kama [05 16 15,14 N - 61 08 22,51 W]
242
Purumay, ro
200 m aguas abajo de la confluencia de los rios Cucurital y Purumay / ro Cucurital, confluencia con el ro Purumay [05 59 52 N
- 62 43 01 W]. Albardn en quebrada margen derecha del ro Cucurital, aproximadamente 2 km sur de la desembocadura del
ro Purumay [05 54 47 N - 62 44 08 W]. Banco de punta en margen derecha del ro Cucurital, 4 km sur de la desembocadura
del ro Purumay [400 m snm; 05 53 49 N - 62 43 22 W]. Bosque en la confluencia entre los ros Cucurital y Purumay / campamento Purumay, margen derecha del ro Purumay, 300 m aguas arriba de su confluencia con el ro Cucurital [420 m snm; 05
54 36 N - 62 44 37 W]. Bosque en margen derecha del ro Cucurital, aproximadamente 3 km aguas abajo de su confluencia
con el ro Purumay (parcela mastozoologia) [05 59 00 N - 62 44 05 W]. Cao en margen derecha del ro Cucurital, 2 km sureste de la desembocadura del ro Purumay [400 m snm; 05 54 49 N - 62 43 27 W]. Cao en margen izquierda del ro Cucurital,
4 km noreste de la desembocadura del ro Purumay [400 m snm; 05 56 19 N - 62 44 43 W]. Cao intermitente en margen
derecha del ro Cucurital, aproximadamente 5 km sur de la desembocadura del ro Purumay [400 m snm; 05 53 49 N - 62
43 08 W]. Cao Ourowopa, afluente margen derecha del ro Cucurital, aproximadamente 1.5 km este de la desembocadura
del ro Purumay / cao Orowopa, cerca de la confluencia con el ro Cucurital / bosque en margen derecha del ro Cucurital,
aproximadamente 500 m aguas abajo de su confluencia con el ro Purumay (campamento ornitologos) / margen izquierda del
ro Cucurital, 500 m aguas abajo de su confluencia con el ro Purumay (playa entrada pica de ornitologia) [420 m snm; 05 55
03 N - 62 45 00 W]. Desembocadura del cao Tup en el ro Cucurital, aproximadamente 1 km sur de la desembocadura del
ro Purumay [05 54 28 N - 62 44 12 W]. Desembocadura del cao Tup en el ro Cucurital, aproximadamente 1 km sur de la
desembocadura del ro Purumay [05 54 28 N - 62 44 42 W]. Laguna 1 (Ikuiu), margen derecho del ro Cucurital, aguas abajo
de la confluencia con el ro Purumay [05 56 59 N - 62 44 27 W]. Laguna 2, margen derecho del ro Cucurital, aguas abajo
de la confluencia con el ro Purumay [05 56 18 N - 62 44 25 W]. Laguna 3, margen derecho del ro Cucurital, aguas abajo
de la confluencia con el ro Purumay [05 56 18 N - 62 44 33 W]. Laguna de morichal en la sabana, margen izquierda del ro
Purumay / laguna - morichales en sabana, margen izquierdo ro Purumay / sabana en el camino al salto Purumay - vena, en la
loma de mayor altura [420 m snm; 05 55 00 N - 62 43 49 W]. Laguna en sabana al lado de morichal afluente del ro Purumay
[05 54 11 N - 62 44 53 W]. Morichal en sabana del margen izquierda del ro Purumay, a 1 km noroeste del ro Cucurital [400
m snm; 05 54 33 N - 62 49 49 W]. Purumay - vena, salto del ro Purumay, afluente del ro Cucurital / ro Purumay, afluente
margen izquierdo del ro Cucurital, bajo el salto [430 m snm; 05 52 48 N - 62 45 22 W]. Quebrada Kapauripa, afluente del
Piekuipa, que a su vez es afluente del ro Purumay [05 54 46 N - 62 45 57 W]. Quebrada Kapauripa, afluente del Piekuipa, que
a su vez es afluente del ro Purumay [410 m snm; 05 54 46 N - 62 45 37 W]. Ro Cucurital, aguas abajo de su confluencia con
el ro Purumay / ro Cucurital, afluente del ro Caron [05 54 59 N - 62 44 37 W]. Ro Cucurital, aguas abajo de su confluencia
con el ro Purumay [05 54 59 N - 62 44 37 W]. Ro Cucurital, aguas arriba de confluencia con el ro Purumay [375-380 m snm;
05 55 00 N - 62 44 00 W]. Ro Cucurital, aguas arriba de su confluencia con el ro Purumay [445 m snm; 05 59 39 N - 62 44
23 W]. Ro Cucurital, aguas arriba de su confluencia con el ro Purumay, frente al cuarto cao, margen derecha / curso medio
del ro Cucurital, de 1 - 2 km aguas arriba de su confluencia con el ro Purumay [420 m snm; 05 54 21 N - 62 43 35 W]. Ro
Cucurital, aguas arriba de su confluencia con el ro Purumay, frente al tercer cao margen derecha [05 54 26 N - 62 44 27
W]. Ro Cucurital, aproximadamente 600 m aguas arriba de la confluencia con el ro Purumay / ro Cucurital, cauce principal,
boca cao margen derecho / ro Cucurital, cauce principal, boca cao margen izquierdo [06 01 18 N - 62 48 11 W]. Ro
Piekuipa, afluente del ro Purumay, raudales en parte media del salto [05 54 23 N - 62 45 43 W]. Sabanas en desembocadura
del ro Cucurital / sabanas en margen izquierda del ro Cucurital, aguas abajo de su confluencia con el ro Purumay [320 m
snm; 06 00 11 N - 62 47 46 W]. Trocha en selva, camino a cascada grande (Purumay - vena) del ro Purumay a 45 minutos
del campamento base en Purumay / bosque a 15 minutos de Purumay - vena, en pica hacia la cascada / bosque a 20 minutos
de Purumay - vena, en pica hacia la cascada / quebrada en pica Purumay - vena, a 15 minutos de la cascada [460 m snm; 05
44 00 N - 62 37 00 W]
Ratn, isla
Ro Carrao, isla Ratn [05 58 36,3 N - 62 30 58,4 W]
Ro Yuruan
Unin del ro Kukenn con el Yuruan, Kanagapi kapu [880 m snm; 04 57 18 N - 61 15 00 W]
Rondn, campamento
Roraima-tepui / campamento Rondn, Roraima-tepui / segunda quebrada al noroeste del campamento base del Roraimatepui, afluente del ro Kukenn, la Gran Sabana / segunda quebrada al norte del campamento base, Roraima-tepui [2100-2400
m snm; 05 10 00 N - 60 46 00 W]
Roraima
Chirimata, 20 km al oeste de Roraima [1000 m snm; 05 02 00 N - 60 57 00 W]
Roraima-tepui
Afluente del ro Kukenn, sendero hacia la base del Roraima-tepui [970 m snm; 05 09 00 N - 60 48 00 W]. Arabop, Roraimatepui [1200-1300 m snm; 05 06 00 N - 60 44 00 W]. Cabeceras del Roraima-tepui [1100 m snm; 05 06 00 N - 60 48 00 W].
Cima del Roraima-tepui [1800 m snm; 05 09 30 N - 60 46 30 W]. Cima del Roraima-tepui [2450-2620 m snm; 05 12 00 N - 60
44 00 W]. Cima lado oeste del Roraima-tepui [05 10 34,5 N - 60 47 55,9 W]. Laderas del Roraima-tepui [1550-1950 m snm;
05 09 19,1 N - 60 46 31,3 W]. Parche de bosque al sureste del Roraima-tepui [1500 m snm; 05 07 00 N - 60 44 00 W]. Parche
de bosque al sureste del Roraima-tepui [1920 m snm; 05 11 00 N - 60 43 00 W]. Primera quebrada al noroeste del campamento base del Roraima-tepui afluente del ro Kukenn, la Gran Sabana / primera quebrada al norte del campamento base,
Roraima-tepui [05 09 00 N - 60 45 00 W]. Quebrada norte, adyacente al campamento base Roraima-tepui, la Gran Sabana
/ quebrada en margen derecha del ro Kukenn (cabeceras), base del Roraima-tepui, la Gran Sabana [05 10 00 N - 60 44 00
W]. Quebrada sur, parche de bosque pequeo, campamento base Roraima-tepui, la Gran Sabana [05 06 30 N - 60 49 48 W].
Ro Kukenn, base del Roraima-tepui, la Gran Sabana [970 m snm; 04 59 30 N - 60 49 00 W]. Roraima-tepui / campamento
Rondn, Roraima-tepui / segunda quebrada al noroeste del campamento base del Roraima-tepui, afluente del ro Kukenn, la
Gran Sabana / segunda quebrada al norte del campamento base, Roraima-tepui [2100-2400 m snm; 05 10 00 N - 60 46 00
W]. Roraima-tepui / cima del Roraima-tepui [2450-2680 m snm; 05 10 22 N - 60 45 38 W]. Roraima-tepui / cima del Roraimatepui [2620-2890 m snm; 05 12 00 N - 60 44 30 W]. Roraima-tepui / laderas del Roraima-tepui / talud del Roraima-tepui
[1780-1900 m snm; 05 09 20 N - 60 46 30 W]. Roraima-tepui [1050-1380 m snm; 05 06 00 N - 60 48 33 W]. Roraima-tepui
[1050-1950 m snm; 05 07 40 N - 60 46 44 W]. Roraima-tepui [1140 m snm; 05 06 00 N - 60 48 30 W]. Roraima-tepui [1400
m snm; 05 06 44 N - 60 47 38 W]. Roraima-tepui [1450 m snm; 05 07 30 N - 60 46 44 W]. Roraima-tepui [1460-1480 m
snm; 05 07 38 N - 60 46 44 W]. Roraima-tepui [1500 m snm; 05 07 38 N - 60 46 27 W]. Roraima-tepui [1700-1760 m snm;
05 08 00 N - 60 46 27 W]. Roraima-tepui [1800-2040 m snm; 05 09 22 N - 60 46 27 W]. Roraima-tepui [1950 m snm; 05 09
22 N - 60 46 23 W]. Roraima-tepui [2100-2300 m snm; 05 09 22 N - 60 46 05 W]. Roraima-tepui [2225-2300 m snm; 05 09
16 N - 60 46 05 W]. Roraima-tepui [2250 m snm; 05 08 16 N - 60 46 02 W]. Roraima-tepui [2600 m snm; 05 10 22 N - 60
45 27 W]. Roraima-tepui [960 m snm; 05 03 00 N - 60 49 00 W]. Roraima-tepui, pendiente occidental / Roraima-tepui, pendiente sur - occidental / Roraima-tepui, vertiente sur [1200-2540 m snm; 05 06 00 N - 60 44 00 W]. Sabanas cerca de la base
del Roraima-tepui / campamento de la base, Roraima-tepui [05 09 00 N - 60 47 00 W]. Talud del Roraima-tepui [1700-2000
m snm; 05 09 00 N - 60 46 00 W]
Rutap, quebrada
Quebrada Rutap, sector Ateper, ro Cucurital, afluente ro Caron [100 m snm; 05 42 30 N - 62 33 32 W]
Saropa, morichal
Morichal Saropa, afluente del ro Cucurital (cuenca baja), margen izquierdo [06 02 6,3 N - 62 49 05 W]
Silla, quebrada La
7.8 km desde la china clay guayana (caolina) hasta la quebrada La Silla [530 m snm; 06 04 41 N - 61 24 04 W]
Sol, cerro El
Cerro El Sol, al norte del Auyn-tepui [1700 m snm; 06 06 51,82 N - 62 33 3,38 W]
Sororopn-tepui
Sororopn-tepui en el macizo del Ptari, campamento Kathy, falda norte / Sororopn-tepui en el macizo del Ptari, campamento
M. Kathy [1200-2000 m snm; 05 41 00 N - 61 44 00 W]
Tarota, ro
1 km antes de llegar al puente sobre el ro Tarota, va a Santa Elena de Uairn [1400 m snm; 05 49 32 N - 61 25 18 W]. km 134
carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, entre el ro Tarota y los rpidos de Kamoirn / km 134 carretera El Dorado - Santa
Elena de Uairn, en pica / km 134 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn [1320-1350 m snm; 05 52 00 N - 61 27 00 W].
Quebrada Tarota, aproximadamente 8 km al sur del ro Aponguao (Luepa), la Gran Sabana [05 45 00 N - 61 27 00 W]. Ro
Tarota, tributario del ro Aponguao, la Gran Sabana [1350 m snm; 05 46 00 N - 61 21 00 W]
Taute, cerro
Base del cerro Taute / cerro Taute / quebrada afluente margen izquierda del morichal en el cerro Taute, al oeste de la poblacin
de Canaima / quebrada del morichal en el cerro Taute, al oeste de la poblacin de Canaima [06 14 1,7 N - 62 52 58,7 W].
Cerro Taute, 3.6 km sureste de la laguna de Canaima [100 m snm; 06 14 00 N - 62 53 00 W]. Cerro Taute, 5 km al oeste del ro
Apndices
Soldado pionero, monumento al

km 137 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, bosque cercano al monumento al soldado pionero / km 137 carretera El
Dorado - Santa Elena de Uairn, monumento al soldado pionero [1400 m snm; 05 52 40 N - 61 27 26 W]
243
Carrao [06 14 01 N - 62 53 00 W]. Cerro Taute, aproximadamente 3.6 km al suroeste de la laguna de Canaima [06 14 0,51
N - 62 53 0,3 W]. Entre el campamento Parakaupa en laguna de Canaima y el cerro Taute, recorrido en sabana [06 14 18,7
N - 62 52 13 W]
Techine - mer, salto
Chimant-tepui, a lo largo del ro Tirica, debajo de salto Techine - mer [420 m snm; 05 08 00 N - 62 09 00 W]
Terekyuren-tepui
Terekyuren-tepui, altiplanicie sur, Los Testigos [1800 m snm; 05 53 00 N - 62 03 00 W]
Testigos, Los
Kamarcawarai-tepui, Los Testigos [2350 m snm; 05 53 00 N - 61 59 00 W]. Terekyuren-tepui, altiplanicie sur, Los Testigos [1800
m snm; 05 53 00 N - 62 03 00 W]
Tirica, ro
Campamento 1, cerca de la confluencia del ro Tirica con el ro Caron, sector occidental del macizo del Chimant [400 m snm;
05 11 00 N - 62 26 00 W]. Chimant-tepui, a lo largo del ro Tirica, debajo de salto Techine - mer [420 m snm; 05 08 00
N - 62 09 00 W]. Chimant-tepui, en rocas a lo largo de ro Tirica [1900 m snm; 05 16 00 N - 62 14 00 W]. Chimant-tepui,
falda occidental, cerca de la confluencia del ro Tirica al ro Apacar [450 m snm; 05 09 32 N - 62 26 20 W]. Chimant-tepui,
ro Tirica [1900 m snm; 05 17 00 N - 62 12 00 W]. Ro Tirica [520 m snm; 05 08 27 N - 62 25 30 W]
Toron, ro
Ro Toron, la Gran Sabana [05 44 00 N - 61 37 00 W]
Toron, salto
Entre el salto Toron y Parupa [05 43 30 N - 61 36 50 W]
Torono-tepui
Chimant XIV, valle entre Torono-tepui y Chimant-tepui [2100 m snm; 05 16 00 N - 62 09 00 W]. Chimant, Torono-tepui /
Chimant-tepui, cima del Torono-tepui [2100 m snm; 05 12 00 N - 62 09 00 W]
Tuperere, ro
Quebrada entre el ro Ttuperere I y Kama [05 21 14 N - 61 12 04 W]. Ro Tuperere I, entre el ro Yuruan y Kama [05 18 42
N - 61 09 21 W]
Tup, quebrada
Quebrada Tup, afluente del ro Cucurital [400 m snm; 05 54 23 N - 62 44 11 W]. Quebrada Tup, afluente margen derecho
del ro Cucurital [05 54 14 N - 62 44 11 W]
Tutun - mer
Tutun - mer [05 44 00 N - 61 37 00 W]
Uaipn-tepui
Base del Uaipn-tepui [500-650 m snm; 05 34 38 N - 62 32 00 W]. Base del Uaipn-tepui [600 m snm; 05 34 40 N - 62 32
00 W]. Base del Uaipn-tepui [800 m snm; 05 34 50 N - 62 32 00 W]. Campamento base del Uaipn-tepui [500 m snm; 05
34 38 N - 62 33 35 W]. Cima del Uaipn-tepui / falda occidental del Uaipn-tepui / pendiente occidental del Uaipn-tepui
[1600-1700 m snm; 05 37 38 N - 62 39 00 W]. Cima del Uaipn-tepui [1800 m snm; 05 37 39 N - 62 38 10 W]. Cima del
Uaipn-tepui [1850 m snm; 05 37 30 N - 62 38 29 W]. Falda occidental del Uaipn-tepui / pendiente occidental del Uaipntepui [1100 m snm; 05 32 10 N - 62 46 38 W]. Falda occidental del Uaipn-tepui / pendiente occidental del Uaipn-tepui
[1300-1350 m snm; 05 32 27 N - 62 45 30 W]. Falda occidental del Uaipn-tepui / pendiente occidental del Uaipn-tepui
[1400 m snm; 05 32 27 N - 62 44 30 W]. Falda occidental del Uaipn-tepui / pendiente occidental del Uaipn-tepui [1500
m snm; 05 37 38 N - 62 38 30 W]. Falda occidental del Uaipn-tepui [1200-1600 m snm; 05 32 30 N - 62 48 8,9 W]. Falda
occidental del Uaipn-tepui [1450 m snm; 05 32 30 N - 62 44 30 W]. Falda occidental del Uaipn-tepui [500-1200 m snm;
05 36 00 N - 62 32 00 W]. Falda occidental del Uaipn-tepui [650 m snm; 05 34 38 N - 62 33 30 W]. Pendiente occidental
del Uaipn-tepui [1200 m snm; 05 32 20 N - 62 46 09 W]. Pendiente occidental del Uaipn-tepui [1900 m snm; 05 38 27
N - 62 37 00 W]. Uaipn-tepui [1200 m snm; 05 32 27 N - 62 32 00 W]. Uaipn-tepui [1300 m snm; 05 34 38 N - 62 31
22 W]. Uaipn-tepui [1500-1520 m snm; 05 35 50 N - 62 31 38 W]. Uaipn-tepui [1600 m snm; 05 36 25 N - 62 30 00 W].
Uaipn-tepui [1620 m snm; 05 35 25 N - 62 30 00 W]
Uairn, Santa Elena
Cao aproximadamente 50 km al norte de Santa Elena de Uairn [04 51 30 N - 61 06 00 W]. Morichal inundado aproximadamente 22 km al norte de Santa Elena de Uairn, la Gran Sabana [04 53 00 N - 61 03 00 W]
Apndices
Ucaima
Ro Carrao, campamento Rudi, Ucaima / ro Carrao, aproximadamente 300 m aguas arriba de la laguna de Canaima [500 m
snm; 06 14 00 N - 62 47 00 W]
244
Ucaima, campamento
Campamento Ucaima, sector laguna de Canaima [500 m snm; 06 14 32,8 N - 62 49 59,6 W]. Puerto de Ucaima, ro Carrao [06
14 47,9 N - 62 50 36 W]. Sabanas frente a Ucaima [500 m snm; 06 15 00 N - 62 49 00 W]
Upuigma-tepui
Upuigma-tepui (Castillo) [2100 m snm; 05 05 00 N - 61 57 00 W]. Upuigma-tepui [1300 m snm; 05 06 00 N - 61 53 00 W].
Upuigma-tepui [1500 m snm; 05 06 00 N - 61 54 00 W]. Upuigma-tepui [1700 m snm; 05 06 00 N - 61 55 00 W]. Upuigmatepui [950 m snm; 05 05 00 N - 61 50 00 W]
Uriman, campo
Campo Uriman, ro Caron [380 m snm; 05 21 7,83 N - 62 39 22,69 W]. Campo Uriman, ro Caron [380-400 m snm; 05 21 16
N - 62 39 14 W]. Campo Uriman, ro Caron [390 m snm; 05 21 16 N - 62 34 14 W]
Uriman, ro
Ro Uriman [400 m snm; 05 22 14,6 N - 62 41 10,92 W]
Uriman, sabana
Sabana de Uriman [380 m snm; 05 21 7,83 N - 62 39 00 W]
Urue
Bosque de Urue / sabana de Urue / sabana y morichal de Urue [900 m snm; 04 57 00 N - 61 11 00 W]
Urue, ro
Ro Urue, aproximadamente 5 km al oeste de San Ignacio de Yuruan, la Gran Sabana [05 00 26 N - 61 09 00 W]
Uruyn
Al sur del Auyn-tepui, noroeste de Uruyn, campamento el Pen [1800 m snm; 05 03 00 N - 62 28 00 W]. Uruyn a Guayaraca, Auyn-tepui [480 m snm; 05 37 21,36 N - 62 29 58,49 W]. Uruyn a Guayaraca, Auyn-tepui [480 m snm; 05 38 00
N - 62 30 00 W]. Uruyn, al sur del Auyn-tepui, sistema del Caron [1400 m snm; 05 40 00 N - 62 25 00 W]. Uruyn, Auyntepui [450-500 m snm; 05 43 20 N - 62 27 46 W]
Uruyn, campamento
Auyn-tepui, campamento Uruyn [460 m snm; 05 43 00 N - 62 27 00 W]
Uruyn, ro
Ro Uruyn medio, al sur del Auyn-tepui [05 39 40 N - 62 27 00 W]. Ro Uruyn, al sur del Auyn-tepui [460 m snm; 05 40
00 N - 62 26 00 W]
Venado, cerro
Cerro Venado [1000 m snm; 06 18 00 N - 62 46 00 W]. Cerro Venado [1210 m snm; 06 17 00 N - 62 47 00 W]. Sabanas al
este - noreste del cerro Venado [950 m snm; 06 20 00 N - 62 42 00 W]
Venamo, ro
km 103 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn / km 103 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, cao en las montaas,
ro Venamo [550 m snm; 06 04 02 N - 61 24 04 W]
Virgen, Piedra de la
km 98 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, Piedra de la Virgen [390-400 m snm; 06 05 17 N - 61 23 50 W]
Wareipa
Cao - morichal en la sabana, margen izquierda del ro Cucurital, Wareipa [390 m snm; 06 03 48 N - 62 49 42 W]. Cauce
principal del ro Cucurital, Wareipa / quebrada margen izquierda del ro Cucurital, Wareipa [355 m snm; 06 00 36 N - 62 47
15 W]. Quebrada en la montaa, afluente del ro Cucurital, Wareipa [06 00 41 N - 62 47 23 W]. Ro Cucurital (avak) Wareipa
/ ro Cucurital, raudal Wareipa / ro Cucurital, fondo del cauce, margen izquierdo [06 00 52 N - 62 47 42 W]. Ro Cucurital,
playas Wareipa [06 00 52 N - 62 04 42 W]. Ro Wareipita, afluente margen izquierda del ro Cucurital, Wareipa / quebrada
Tapi - tapipa, cerro Kauritupu, afluente del margen izquierdo del ro Cucurital / ro Wareipita, afluente margen derecha del ro
Cucurital, Wareipa / brazos marginales del ro Wareipita, Wareipa / ro Wareipita, brazos marginales, Wareipa [390 m snm; 06
00 32 N - 62 46 52 W]
Wareipita, ro
Bosque en margen derecha del ro Cucurital, entre confluencia con el ro Wareipita y el raudal Wareipa / bosque en margen
derecha del ro Cucurital, entre ro Wareipita y raudal Wareipa [350-400 m snm; 06 00 36 N - 62 47 27 W]. Bosque en margen
izquierda del ro Cucurital, frente a la desembocadura de ro Wareipita / bosque en margen izquierda del ro Cucurital, frente
a la desembocadura del ro Wareipita, va sabana raudales [06 00 35 N - 62 47 21 W]. Raudal Wareipa (araurII), ro Cucurital
/ ro Cucurital, cerca del campamento base en el raudal Wareipa / bosque cerca del campamento base, ro Cucurital frente
al raudal Wareipa / ro Cucurital, frente al raudal Wareipa / ro Cucurital, raudal Wareipa / bosque cerca del raudal Wareipita,
margen izquierda del ro Cucurital / bosque en margen del ro Wareipita, afluente del ro Cucurital [380-390 m snm; 06 02 19
N - 62 48 42 W]. Ro Cucurital, entre confluencia con el ro Wareipita y el raudal Wareipa / margen izquierda del ro Cucurital,
entre el ro Wareipita y el raudal Wareipa / campamento Wareipa, entre confluencia del ro Wareipita con raudal Wareipa, ro
Cucurital / bosque en margen izquierda del ro Cucurital, entre el ro Wareipita y el raudal Wareipa / campamento base, entre
confluencia con el ro Wareipita y el raudal Wareipa, ro Cucurital / campamento base, frente al raudal Wareipa, ro Cucurital /
campamento base del ro Cucurital, frente al raudal Wareipa / bosque al lado del campamento base, frente al raudal Wareipa,
ro Cucurital / ro Cucurital, frente al campamento Wareipa, primeros raudales / orilla del ro Cucurital, frente al raudal Wareipa
/ margen izquierda del ro Cucurital, frente al raudal Wareipa / sabana en margen izquierda del ro Cucurital, antes del raudal
Wareipa / sabana aguas arriba (izquierda) de la desembocadura del ro Wareipita [360-390 m snm; 06 00 32 N - 62 47 15 W].
Ro Wareipita, afluente del ro Cucurital, brazo marginal en margen derecha / ro Wareipita, afluente del ro Cucurital / poza del
ro Wareipita, afluente del ro Cucurital / poza del ro Wareipita, aproximadamente 100 m aguas arriba de la desembocadura
del ro Cucurital / ro watoparu, afluente del ro Cucurital, margen izquierdo [390-400 m snm; 06 00 31 N - 62 47 01 W]. Ro
Wareipita, afluente del ro Cucurital, cauce principal, raudales [06 00 31 N - 62 47 31 W]. Ro Wareipita, afluente margen
Apndices
Wareipa, raudal
Bosque en margen derecha del ro Cucurital, entre confluencia con el ro Wareipita y el raudal Wareipa / bosque en margen
derecha del ro Cucurital, entre ro Wareipita y raudal Wareipa [350-400 m snm; 06 00 36 N - 62 47 27 W]. Margen izquierda
del ro Cucurital, raudal Wareipa [390 m snm; 06 00 32 N - 62 47 20 W]. Pequeo cao afluente del ro Cucurital, entre el morichal Kuaiba y el raudal Wareipa / pequeo afluente del ro Cucurital, cuenca baja [06 00 32,2 N - 62 47 15 W]. Raudal Wareipa
(araurII), ro Cucurital / ro Cucurital, cerca del campamento base en el raudal Wareipa / bosque cerca del campamento base,
ro Cucurital frente al raudal Wareipa / ro Cucurital, frente al raudal Wareipa / ro Cucurital, raudal Wareipa / bosque cerca del
raudal Wareipita, margen izquierda del ro Cucurital / bosque en margen del ro Wareipita, afluente del ro Cucurital [380-390 m
snm; 06 02 19 N - 62 48 42 W]. Ro Cucurital, entre confluencia con el ro Wareipita y el raudal Wareipa / margen izquierda del
ro Cucurital, entre el ro Wareipita y el raudal Wareipa / campamento Wareipa, entre confluencia del ro Wareipita con raudal
Wareipa, ro Cucurital / bosque en margen izquierda del ro Cucurital, entre el ro Wareipita y el raudal Wareipa / campamento
base, entre confluencia con el ro Wareipita y el raudal Wareipa, ro Cucurital / campamento base, frente al raudal Wareipa, ro
Cucurital / campamento base del ro Cucurital, frente al raudal Wareipa / bosque al lado del campamento base, frente al raudal
Wareipa, ro Cucurital / ro Cucurital, frente al campamento Wareipa, primeros raudales / orilla del ro Cucurital, frente al raudal
Wareipa / margen izquierda del ro Cucurital, frente al raudal Wareipa / sabana en margen izquierda del ro Cucurital, antes del
raudal Wareipa / sabana aguas arriba (izquierda) de la desembocadura del ro Wareipita [360-390 m snm; 06 00 32 N - 62 47
15 W]. Ro Cucurital, entre el morichal Kuaiba y el raudal Wareipa [360 m snm; 06 02 3,2 N - 62 48 3,7 W]
245
izquierda del ro Cucurital, Wareipa / quebrada Tapi - tapipa, cerro Kauritupu, afluente del margen izquierdo del ro Cucurital /
ro Wareipita, afluente margen derecha del ro Cucurital, Wareipa / brazos marginales del ro Wareipita, Wareipa / ro Wareipita,
brazos marginales, Wareipa [390 m snm; 06 00 32 N - 62 46 52 W]
Watopar, ro
Ro Wareipita, afluente del ro Cucurital, brazo marginal en margen derecha / ro Wareipita, afluente del ro Cucurital / poza del
ro Wareipita, afluente del ro Cucurital / poza del ro Wareipita, aproximadamente 100 m aguas arriba de la desembocadura del
ro Cucurital / ro Watopar, afluente del ro Cucurital, margen izquierdo [390-400 m snm; 06 00 31 N - 62 47 01 W]
Wiski, Campamento
Ro Yuruan, campamento Wiski / cauce principal del ro Yuruan, aproximadamente 150 km al sur del ro Aponguao, carretera
Kama - San Ignacio de Yuruan, la Gran Sabana [05 05 00 N - 61 06 00 W]
Yuruan - salto
Salto Yuruan, aguas arriba del puente y la chalana [870 m snm; 05 05 00 N - 61 05 00 W]. San Ignacio de Yuruan / salto
Yuruan, aguas arriba del puente y la chalana [940-950 m snm; 05 00 00 N - 61 08 00 W]
Yuruan, ro
Afluente del ro Yuruan [920 m snm; 05 05 06 N - 61 05 29 W]. Bosque ribereo en ro Yuruan [05 05 04 N - 61 05 02 W].
Cabeceras del ro Yuruan, la Gran Sabana [950-1000 m snm; 05 15 50 N - 60 50 22 W]. Confluencia de los ros Kukenn y
Yuruan, Kanagapi - kapu [800 m snm; 04 58 00 N - 61 14 20 W]. km 247 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, puente
sobre el ro Yuruan [872 m snm; 05 05 15 N - 61 06 01 W]. Laguna de rebalse en unin de los ros Yuruan y Kukenn / laguna
cerca de la chalana del ro Kukenn [04 58 00 N - 61 15 00 W]. Paso ro Yuruan, la Gran Sabana [05 01 00 N - 61 06 00
W]. Quebrada 10 km al sur del ro Yuruan, carretera San Ignacio de Yuruan - Santa Elena de Uairn, la Gran Sabana [05 01 05
N - 61 07 38 W]. Quebrada a 37 km al sur del ro Anauaic, entre Kama y Yuruan [05 08 52 N - 61 08 10 W]. Raudales en ro
Yuruan, aproximadamente 150 km al sur del ro Aponguao, carretera Kama - San Ignacio de Yuruan, la Gran Sabana [05 06 00
N - 61 04 00 W]. Ro karomata, al lado de Yuruan [1000 m snm; 05 06 00 N - 61 07 00 W]. Ro Tuperere I, entre el ro Yuruan
y Kama [05 18 42 N - 61 09 21 W]. Ro Yuruan, campamento Wiski / cauce principal del ro Yuruan, aproximadamente 150
km al sur del ro Aponguao, carretera Kama - San Ignacio de Yuruan, la Gran Sabana [05 05 00 N - 61 06 00 W]. Ro Yuruan,
San Ignacio de Yuruan, la Gran Sabana [05 06 14 N - 61 05 38 W]
Yuruan, San Francisco de
10 km al este - noreste de San Francisco de Yuruan [1100 m snm; 05 01 00 N - 61 01 00 W]. 15 km al este - noreste de San
Francisco de Yuruan [1100 m snm; 05 01 00 N - 60 59 00 W]. Ro Arapan, la Gran Sabana / quebrada Pacheco, la Gran Sabana
/ ro Pacheco, Arapan, la Gran Sabana / quebrada Pacheco, al lado de la chalana, San Francisco de Yuruan, la Gran Sabana [05
14 00 N - 61 07 00 W]
Yuruan, San Ignacio de
12 km al suroeste de San Ignacio de Yuruan, va campo alegre [920 m snm; 04 55 00 N - 61 06 00 W]. 5.2 km al noreste de
San Ignacio de Yuruan, camino a la toma de agua [860 m snm; 05 01 14 N - 61 09 21 W]. 5.2 km al noreste de San Ignacio
de Yuruan, camino a la toma de agua [860 m snm; 05 02 00 N - 61 09 00 W]. A 3 km de San Ignacio de Yuruan, la Gran
Sabana [830 m snm; 04 59 00 N - 61 08 00 W]. Carretera Santa Elena de Uairn - San Ignacio de Yuruan, la Gran Sabana
[860 m snm; 05 02 00 N - 61 05 48 W]. km 258 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, entrada a San Ignacio de Yuruan
[880 m snm; 04 57 49,45 N - 61 07 52,1 W]. Quebrada 10 km al sur del ro Yuruan, carretera San Ignacio de Yuruan - Santa
Elena de Uairn, la Gran Sabana [05 01 05 N - 61 07 38 W]. Quebrada aproximadamente 37 km al sur del ro anauaic (antes
de quebrada Pacheco), carretera Kama - San Ignacio de Yuruan, la Gran Sabana [05 14 00 N - 61 06 00 W]. Raudales en ro
Yuruan, aproximadamente 150 km al sur del ro Aponguao, carretera Kama - San Ignacio de Yuruan, la Gran Sabana [05 06
00 N - 61 04 00 W]. Ro agua fra, 2 km al norte del ro Kukenn, carretera Santa Elena de Uairn - San Ignacio de Yuruan, la
Gran Sabana / ro Agua Fra, entre el ro Kukenn y San Ignacio de Yuruan, la Gran Sabana [800 m snm; 04 47 45 N - 61 03
26 W]. Ro urue, aproximadamente 5 km al oeste de San Ignacio de Yuruan, la Gran Sabana [05 00 26 N - 61 09 00 W]. Ro
Yuruan, San Ignacio de Yuruan, la Gran Sabana [05 06 14 N - 61 05 38 W]. Sabanas 3 km al norte de San Ignacio de Yuruan
[900 m snm; 05 01 00 N - 61 07 00 W]. San Ignacio de Yuruan (bosque) / San Ignacio de Yuruan / aeropuerto de San Ignacio
de Yuruan / alrededores de San Ignacio de Yuruan / ro San Ignacio, al lado de alcabala de San Ignacio de Yuruan, la Gran Sabana [830-950 m snm; 05 01 00 N - 61 10 00 W]. San Ignacio de Yuruan / salto Yuruan, aguas arriba del puente y la chalana
[940-950 m snm; 05 00 00 N - 61 08 00 W]. San Ignacio de Yuruan [940 m snm; 05 01 00 N - 61 16 44 W]. San Ignacio de
Yuruan, selva 2 km al este [940 m snm; 05 00 00 N - 61 08 00 W]
Apndices
Zamuro, cao El
3.5 km de su desembocadura en el ro Carrao, cao El Zamuro [100 m snm; 06 19 01 N - 62 49 41 W]. Cao El Zamuro, aproximadamente 3.5 km de su desembocadura en el ro Carrao [06 19 1,02 N - 62 49 40 W]. Cao El Zamuro, pica de pemones
[06 18 12,1 N - 62 49 48 W]. Quebrada afluente margen derecha del cao El Zamuro (va el conuco), al norte de la poblacin
de Canaima / playa del cao El Zamuro, afluente margen derecha del ro Carrao, al norte de la poblacin de Canaima [06 18
13,4 N - 62 49 46,5 W]. Remansos del cao El Zamuro, afluente margen derecha del ro Carrao, al norte de la poblacin de
Canaima [06 19 2,3 N - 62 49 36 W]
246
Localidades georeferenciadas
ubicadas en el area de influencia al Parque Nacional Canaima
Abismo, cueva El
Quebrada de La Cueva, El Abismo, carretera Santa Elena de Uairn - Icabar [500 m snm; 04 20 00 N - 61 47 46 W]
Abismo, El
Cumbre de El Abismo, carretera Santa Elena de Uairn - Icabar [960 m snm; 04 26 00 N - 61 42 00 W]. Cumbre de El Abismo,
carretera Santa Elena de Uairn - Icabar [980 m snm; 04 26 00 N - 61 40 00 W]. El Abismo, carretera Santa Elena de Uairn
- Icabar [650 m snm; 04 22 20 N - 61 44 30 W]. El Abismo, carretera Santa Elena de Uairn - Icabar [780 m snm; 04 26 13
N - 61 42 33 W]
Agallas, Las
Parai-tepui / Parai-tepui, Las Agallas, carretera Santa Elena de Uairn - Icabar / La Candelaria, al pie del Parai-tepui / La Faisca,
mina al pie del cerro Parai-tepui [800-1000 m snm; 04 35 00 N - 61 29 00 W]
Antabari, ro
Ro Antabari, afluente del ro Caron [900-1000 m snm; 05 15 00 N - 62 49 00 W]
Arebuchi, cerro
Cerro Arebuchi, ro Caron [600 m snm; 04 50 00 N - 62 30 00 W]
Arebuchi, salto
Salto Arebuchi, ro Caron [410 m snm; 04 51 00 N - 62 30 00 W]
Arekuna
Sabanas de Topopo, noreste de Arekuna [400 m snm; 06 29 00 N - 62 55 00 W]
Betania
Betania, 46, 4 km al noreste de Icabar / Betania, carretera Santa Elena - Icabar [800-950 m snm; 04 39 43 N - 61 23 00 W]
Brasileros, quebrada Los
Quebrada Los Brasileros, 4.5 km al norte de Icabar, carretera Santa Elena de Uairn [04 22 18 N - 61 44 27 W]
Brazos, confluencia de
Ro Yuruan, aproximadamente 3 km al suroeste del Yuruan-tepui, cerca de la confluencia de tres brazos, la Gran Sabana /
quebrada en margen derecha del ro Yuruan, aproximadamente a 3 km del suroeste del Yuruan-tepui, la Gran Sabana / poza
en margen izquierda del ro Yuruan, cerca de la confluencia de tres brazos, la Gran Sabana [05 16 00 N - 60 56 00 W]
Camilo, baha de
Ro Kukenn, 3 km aguas abajo del puente, va Santa Elena de Uairn - bahia de San Camilo [04 44 17 N - 61 03 45 W]
Candelaria, La
Cantarrana
Cantarrana, 20 km al este de Icabar [1000 m snm; 04 25 00 N - 61 40 00 W]. Ro Chaberu, 5 km al oeste de El Pauj / ro chaberu, entre El Pauj y Cantarrana [04 27 55 N - 61 37 00 W]. Ro Chabui (Chaberu), entre El Pauj y Cantarrana, la Gran Sabana
[760 m snm; 04 28 00 N - 61 37 00 W]
Cantarrana, fundo
Fundo Cantarrana, entre El Pauj e Icabar, la Gran Sabana [780 m snm; 04 26 20 N - 61 42 20 W]
Cantarrana, quebrada
11.2 km al noreste de Icabar, quebrada Cantarrana [840 m snm; 04 25 55 N - 61 42 28 W]. Quebrada Cantarrana, 17 km al
sur de El Pauj, va Icabar / quebrada Cantarrana, entre El Pauj e Icabar, la Gran Sabana [04 26 12 N - 61 42 23 W]

km 80 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn [160 m snm; 06 12 00 N - 61 23 00 W]. km 84 carretera El Dorado - Santa
Elena de Uairn [150 m snm; 06 11 17 N - 61 24 40 W]. km 85 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, Las Claritas / km
85 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, ro Claritas / km 85 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, ro Las Claritas,
bajo el puente [160 m snm; 06 11 05 N - 61 25 05 W]. km 86 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, Las Claritas [160 m
snm; 06 10 37 N - 61 25 26 W]. km 88 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn [160 m snm; 06 09 37 N - 61 25 43 W].
km 89 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn [160 m snm; 06 09 00 N - 61 25 53 W]. km 90 carretera El Dorado - Santa
Elena de Uairn [160 m snm; 06 08 33 N - 61 25 26 W]. km 91 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn / km 91 carretera
El Dorado - Santa Elena de Uairn, cao abajo del puente [160 m snm; 06 08 15 N - 61 25 13 W]
Chaberu, ro
Ro Chaberu, 5 km al oeste de El Pauj / ro Chaberu, entre El Pauj y Cantarrana [04 27 55 N - 61 37 00 W]. Ro Chabui (Chaberu), entre El Pauj y Cantarrana, la Gran Sabana [760 m snm; 04 28 00 N - 61 37 00 W]
Chicann, ro
Ro Chicann, al pie del cerro Lema [400-500 m snm; 06 08 05 N - 61 58 40 W]
Chicann, salto
Selva cerca del salto de Chicann [06 06 00 N - 61 55 00 W]
Apndices
Caron, ro
Cao negro, ro Caron [350 m snm; 06 23 00 N - 62 59 00 W]. Cerro Arebuchi, ro Caron [600 m snm; 04 50 00 N - 62 30
00 W]. Ro Antabar, afluente del ro Caron [900-1000 m snm; 05 15 00 N - 62 49 00 W]
247
Claritas, Las
km 85 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, Las Claritas / km 85 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, ro Claritas /
km 85 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, ro Las Claritas, bajo el puente [160 m snm; 06 11 05 N - 61 25 05 W]. km
86 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, Las Claritas [160 m snm; 06 10 37 N - 61 25 26 W]
Claritas, ro Las
km 85 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, Las Claritas / km 85 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, ro Claritas
/ km 85 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, ro Las Claritas, bajo el puente [160 m snm; 06 11 05 N - 61 25 05 W]
Espinoza, quebrada
18.8 km al noreste de Icabar, quebrada Espinoza [860 m snm; 04 23 06 N - 61 44 09 W]
Faisca, La
La Faisca, Parai-tepui / quebrada aguas negras, campamento El Polaco, al sur del Parai-tepui [900-1000 m snm; 04 35 00 N - 61
27 00 W]. Parai-tepui / Parai-tepui, Las Agallas, carretera Santa Elena de Uairn - Icabar / La Candelaria, al pie del Parai-tepui /
La Faisca, mina al pie del cerro Parai-tepui [800-1000 m snm; 04 35 00 N - 61 29 00 W]
Apndices
Hacha, ro
Ro Hacha, cerca de Icabar [500 m snm; 04 14 00 N - 62 05 00 W]
248
Icabar
11 km al noreste de Icabar [750 m snm; 04 25 45 N - 61 42 23 W]. 11.2 km al noreste de Icabar, quebrada Cantarrana [840
m snm; 04 25 55 N - 61 42 28 W]. 12.8 km al noreste de Icabar, el nudo [817 m snm; 04 26 50 N - 61 41 48 W]. 13 - 23 km
al noreste de Icabar [658-850 m snm; 04 22 50 N - 61 44 39 W]. 13 km al noreste de Icabar [817 m snm; 04 25 49 N - 61
41 48 W]. 15 km al noreste de Icabar [840 m snm; 04 27 20 N - 61 40 18 W]. 18 - 45 km al noreste de Icabar / 21 - 33 km
al noreste de Icabar / 21 - 45 km al noreste de Icabar / 23 - 45 km al noreste de Icabar / 45 - 53 km al noreste de Icabar /
45 km al noreste de Icabar, Santa Lucia de Surukun / 60 km al noreste de Icabar, Santa Lucia de surukun [740-923 m snm;
04 27 43 N - 61 40 00 W]. 18.8 km al noreste de Icabar, quebrada Espinoza [860 m snm; 04 23 06 N - 61 44 09 W]. 19 km
al noreste de Icabar, Uaiparu [658 m snm; 04 23 30 N - 61 44 25 W]. 19 km al noreste de Icabar, uaiparu [700 m snm; 04
33 00 N - 61 37 22 W]. 20 km al noreste de Icabar, Uaiparu [860 m snm; 04 24 03 N - 61 44 00 W]. 20.8 km al noreste de
Icabar, El Pauj [850 m snm; 04 22 20 N - 61 44 18 W]. 20.8 km al noreste de Icabar, El Pauj [850 m snm; 04 24 18 N - 61
43 50 W]. 21 - 28 km al noreste de Icabar [775-850 m snm; 04 25 00 N - 61 43 07 W]. 21 km al noreste de Icabar, El Pauj
/ km 68 carretera Santa Elena de Uairn - Icabar, El Pauj [850-900 m snm; 04 28 42 N - 61 35 27 W]. 21 km al noreste de
Icabar, El Pauj [750 m snm; 04 24 23 N - 61 43 40 W]. 21 km al noreste de Icabar, El Pauj [850 m snm; 04 24 18 N - 61 43
40 W]. 22.5 km al noreste de Icabar, independencia [824 m snm; 04 25 12 N - 61 42 52 W]. 23 - 45 km al noreste de Icabar
[470-850 m snm; 04 27 00 N - 61 41 00 W]. 23 km al noreste de Icabar, El Pauj [824 m snm; 04 23 12 N - 61 45 00 W].
23 km al noreste de Icabar, El Pauj [824 m snm; 04 25 12 N - 61 43 00 W]. 28 km al noreste de Icabar [775 m snm; 04 26
51 N - 61 44 20 W]. 28 km al noreste de Icabar, cinco rancho [775 m snm; 04 26 43 N - 61 42 00 W]. 29.8 km al noreste
de Icabar, El Pauj [850 m snm; 04 24 20 N - 61 43 40 W]. 43 km al noreste de Icabar [760 m snm; 04 27 30 N - 61 39 10
W]. 46 - 56 km al noreste de Icabar [800-923 m snm; 04 28 00 N - 61 36 20 W]. 46 km al noreste de Icabar [800 m snm;
04 27 30 N - 61 44 25 W]. 46.4 km al noreste de Icabar, Maura [850 m snm; 04 28 10 N - 61 38 05 W]. 53 km al noreste
de Icabar [780 m snm; 04 28 25 N - 61 36 09 W]. 56 km al noreste de Icabar [905 m snm; 04 29 00 N - 61 34 48 W]. 6
km al suroeste de Icabar [500 m snm; 04 17 00 N - 61 49 00 W]. Betania, 46, 4 km al noreste de Icabar / Betania, carretera
Santa Elena - Icabar [800-950 m snm; 04 39 43 N - 61 23 00 W]. Cantarrana, 20 km al este de Icabar [1000 m snm; 04 25
00 N - 61 40 00 W]. Carretera Santa Elena de Uairn - Icabar [900 m snm; 04 37 00 N - 61 22 00 W]. Cumbre de El Abismo,
carretera Santa Elena de Uairn - Icabar [960 m snm; 04 26 00 N - 61 42 00 W]. Cumbre de El Abismo, carretera Santa Elena
de Uairn - Icabar [980 m snm; 04 26 00 N - 61 40 00 W]. El Abismo, carretera Santa Elena de Uairn - Icabar [650 m snm;
04 22 20 N - 61 44 30 W]. El Abismo, carretera Santa Elena de Uairn - Icabar [780 m snm; 04 26 13 N - 61 42 33 W]. Fundo
Cantarrana, entre El Pauj e Icabar, la Gran Sabana [780 m snm; 04 26 20 N - 61 42 20 W]. Icabar [473-510 m snm; 04 19
42 N - 61 45 04 W]. km 68 carretera Santa Elena de Uairn - Icabar, El Pauj [1000 m snm; 04 28 40 N - 61 35 29 W]. km 68
carretera Santa Elena de Uairn - Icabar, El Pauj [800-850 m snm; 04 28 10 N - 61 36 10 W]. km 68 carretera Santa Elena de
Uairn - Icabar, El Pauj [840-900 m snm; 04 28 40 N - 61 35 27 W]. km 68 carretera Santa Elena de Uairn - Icabar, El Pauj
[890 m snm; 04 29 50 N - 61 34 57 W]. km 68 carretera Santa Elena de Uairn - Icabar, El Pauj [950 m snm; 04 26 15 N - 61
41 58 W]. La Faisca, Parai-tepui / quebrada aguas negras, campamento el polaco, al sur del Parai-tepui [900-1000 m snm; 04
35 00 N - 61 27 00 W]. Mina Marichipau, cerca de Icabar [500 m snm; 04 20 00 N - 61 40 00 W]. Morichal aguas negras,
al sur de Icabar, la Gran Sabana [480 m snm; 04 17 00 N - 61 46 00 W]. Parai-tepui / Parai-tepui, Las Agallas, carretera Santa
Elena de Uairn - Icabar / la candelaria, al pie del Parai-tepui / La Faisca, mina al pie del cerro Parai-tepui [800-1000 m snm;
04 35 00 N - 61 29 00 W]. Quebrada Cantarrana, 17 km al sur de El Pauj, va Icabar / quebrada Cantarrana, entre El Pauj e
Icabar, la Gran Sabana [04 26 12 N - 61 42 23 W]. Quebrada de la cueva El Abismo, carretera Santa Elena de Uairn - Icabar
[500 m snm; 04 20 00 N - 61 47 46 W]. Quebrada los brasileros, 4.5 km al norte de Icabar, carretera Santa Elena de Uairn
[04 22 18 N - 61 44 27 W]. Quebrada Maurak, 25 km al noreste de Betania, carretera Santa Elena de Uairn - Icabar [04 34
37 N - 61 10 43 W]. Quebrada Prai-tepui, aproximadamente 60 km al sur de Santa Elena de Uairn, va Icabar, la Gran Sabana
[960 m snm; 04 36 00 N - 61 29 00 W]. Quebrada Ral Vzquez, aproximadamente 95 km al sur de Santa Elena de Uairn,
carretera El Pauj - Icabar [04 27 00 N - 61 40 00 W]. Ro Hacha, cerca de Icabar [500 m snm; 04 14 00 N - 62 05 00 W].
Ro Icabar [400-460 m snm; 04 44 00 N - 61 19 00 W]. Ro Icabar [480-500 m snm; 04 43 12 N - 62 18 36 W]. Ro Icabar,
antes del puente [04 20 13 N - 61 43 50 W]. Ro Icabar, campamento La Mezquita, arriba del salto Los Caribe [04 16 22
N - 61 50 09 W]. Ro Icabar, debajo del puente de Icabar [04 20 13 N - 61 43 54 W]. Ro Icabar, Icabar [04 20 00 N - 61
43 53 W]. Ro Uaiparu, la Gran Sabana, cerca de Icabar [04 20 00 N - 61 50 27 W]
Il-tepui
Il-tepui [2500-2650 m snm; 05 23 00 N - 60 59 00 W]. Il-tepui i / Tramen-tepui [2500-2650 m snm; 05 25 00 N - 60 58 00
W]. Il-tepui II [2400 m snm; 05 26 00 N - 60 59 00 W]
Independencia
22.5 km al noreste de Icabar, Independencia [824 m snm; 04 25 12 N - 61 42 52 W]
Kamoirn, ro
Alto ro Kamoirn [980 m snm; 05 37 00 N - 61 13 00 W]
Karaurin, ro
Ro Karaurin, la Gran Sabana [970 m snm; 05 22 00 N - 61 06 00 W]
Kukenn, ro
Laguna cerca del ro Kukenn, Santa Elena de Uairn [04 42 49 N - 61 05 00 W]. Ro Kukenn, 3 km aguas abajo del puente,
va Santa Elena de Uairn - baha de San camilo [04 44 17 N - 61 03 45 W]. Salto La Milagrosa, valle del Kukenn, va mina del
mosquito [04 54 00 N - 61 13 00 W]
Lema, sierra de
Ro Chicann, al pie del cerro Lema [400-500 m snm; 06 08 05 N - 61 58 40 W]
Marichipau, mina
Mina Marichipau, cerca de Icabar [500 m snm; 04 20 00 N - 61 40 00 W]
Matakutia
Matakutia, Santa Elena de Uairn [04 36 00 N - 61 06 00 W]
Maura
46.4 km al noreste de Icabar, Maura [850 m snm; 04 28 10 N - 61 38 05 W]
Maurak, quebrada
Quebrada Maurak, 25 km al noreste de Betania, carretera Santa Elena de Uairn - Icabar [04 34 37 N - 61 10 43 W]
Mezquita, campamento La
Ro Icabar, campamento La Mezquita, arriba del salto Los Caribe [04 16 22 N - 61 50 09 W]
Milagrosa, salto La
Salto La Milagrosa, valle del Kukenn, va mina del mosquito [04 54 00 N - 61 13 00 W]
Negro, cao
Cao Negro, ro Caron [350 m snm; 06 23 00 N - 62 59 00 W]
Nudo, El
12.8 km al noreste de Icabar, El Nudo [817 m snm; 04 26 50 N - 61 41 48 W]
Parai-tepui
La Faisca, Parai-tepui / quebrada aguas negras, campamento El Polaco, al sur del Parai-tepui [900-1000 m snm; 04 35 00 N - 61
27 00 W]. Ro Sumucun, entre Parai-tepui y Betania [340 m snm; 04 36 00 N - 61 25 00 W]
Parai-tepui
Parapapoy, ro
Campamento minero cerca del ro Parapapoy [06 35 36 N - 62 39 48 W]. Ro Parapapoy [430 m snm; 06 35 36 N - 62 39
07 W]
Pauj, El
20.8 km al noreste de Icabar, El Pauj [850 m snm; 04 22 20 N - 61 44 18 W]. 20.8 km al noreste de Icabar, El Pauj [850 m
snm; 04 24 18 N - 61 43 50 W]. 21 km al noreste de Icabar, El Pauj / km 68 carretera Santa Elena de Uairn - Icabar, El Pauj
[850-900 m snm; 04 28 42 N - 61 35 27 W]. 21 km al noreste de Icabar, El Pauj [750 m snm; 04 24 23 N - 61 43 40 W]. 21
km al noreste de Icabar, El Pauj [850 m snm; 04 24 18 N - 61 43 40 W]. 23 km al noreste de Icabar, El Pauj [824 m snm;
04 23 12 N - 61 45 00 W]. 23 km al noreste de Icabar, El Pauj [824 m snm; 04 25 12 N - 61 43 00 W]. 29.8 km al noreste
de Icabar, El Pauj [850 m snm; 04 24 20 N - 61 43 40 W]. 8 km al este de El Pauj [900 m snm; 04 21 22 N - 61 47 00 W].
Fundo Cantarrana, entre El Pauj e Icabar, la Gran Sabana [780 m snm; 04 26 20 N - 61 42 20 W]. km 68 carretera Santa Elena
de Uairn - Icabar, El Pauj [1000 m snm; 04 28 40 N - 61 35 29 W]. km 68 carretera Santa Elena de Uairn - Icabar, El Pauj
[800-850 m snm; 04 28 10 N - 61 36 10 W]. km 68 carretera Santa Elena de Uairn - Icabar, El Pauj [840-900 m snm; 04 28
40 N - 61 35 27 W]. km 68 carretera Santa Elena de Uairn - Icabar, El Pauj [890 m snm; 04 29 50 N - 61 34 57 W]. km 68
carretera Santa Elena de Uairn - Icabar, El Pauj [950 m snm; 04 26 15 N - 61 41 58 W]. Quebrada Cantarrana, 17 km al sur
dEl Pauj, va Icabar / quebrada Cantarrana, entre El Pauj e Icabar, la Gran Sabana [04 26 12 N - 61 42 23 W]. Ro Chaberu,
5 km al oeste de El Pauj / ro Chaberu, entre El Pauj y Cantarrana [04 27 55 N - 61 37 00 W]. Ro Chabui (chaberu), entre El
Pauj y Cantarrana, la Gran Sabana [760 m snm; 04 28 00 N - 61 37 00 W]
Polaco, campamento El
La Faisca, Parai-tepui / quebrada aguas negras, campamento El Polaco, al sur del Parai-tepui [900-1000 m snm; 04 35 00 N 61 27 00 W]
Rancho, cinco
28 km al noreste de Icabar, Cinco Rancho [775 m snm; 04 26 43 N - 61 42 00 W]
Ral Vzquez, quebrada
Quebrada Ral Vzquez, aproximadamente 95 km al sur de Santa Elena de Uairn, carretera El Pauj - Icabar [04 27 00 N - 61
40 00 W]
Roraima-tepui
Entre el fuerte Roraima y el aeropuerto de Santa Elena de Uairn / afluente del ro Waru, desde el desvo va al aeropuerto (
fuerte Roraima) [920 m snm; 04 33 56 N - 61 07 09 W]
Apndices
Prai-tepui, quebrada
Quebrada Prai-tepui, aproximadamente 60 km al sur de Santa Elena de Uairn, va Icabar, la Gran Sabana [960 m snm; 04 36
00 N - 61 29 00 W]
249
Sucumun, ro
Ro Sumucun, entre Parai-tepui y Betania [340 m snm; 04 36 00 N - 61 25 00 W]
Supamo, piedra del
Piedra del Supamo [06 32 00 N - 62 35 00 W]
Surukun, Santa Lucia de
18 - 45 km al noreste de Icabar / 21 - 33 km al noreste de Icabar / 21 - 45 km al noreste de Icabar / 23 - 45 km al noreste de
Icabar / 45 - 53 km al noreste de Icabar / 45 km al noreste de Icabar, Santa Lucia de Surukun / 60 km al noreste de Icabar,
Santa Lucia de Surukun [740-923 m snm; 04 27 43 N - 61 40 00 W]
Tigre, cueva del
Cueva del Tigre, Santa Elena de Uairn [04 39 21 N - 61 06 01 W]
Topopo, sabanas de
Sabanas de Topopo, noreste de Arekuna [400 m snm; 06 29 00 N - 62 55 00 W]
Tramen-tepui
Il-tepui I / Tramen-tepui [2500-2650 m snm; 05 25 00 N - 60 58 00 W]
Uaiparu
19 km al noreste de Icabar, Uaiparu [658 m snm; 04 23 30 N - 61 44 25 W]. 19 km al noreste de Icabar, Uaiparu [700 m snm;
04 33 00 N - 61 37 22 W]. 20 km al noreste de Icabar, Uaiparu [860 m snm; 04 24 03 N - 61 44 00 W]
Uaiparu, ro
Ro Uaiparu, la Gran Sabana, cerca de Icabar [04 20 00 N - 61 50 27 W]
Uairn, ro
Ro Uairn, entre Santa Elena de Uairn y la frontera [04 33 26 N - 61 08 00 W]. Ro Uairn, Santa Elena de Uairn [04 36 00
N - 61 06 23 W]
Uairn, Santa Elena
Cerca de Santa Elena de Uairn [04 37 00 N - 61 06 00 W]. Cueva del tigre, Santa Elena de Uairn [04 39 21 N - 61 06 01
W]. Entre el fuerte Roraima y el aeropuerto de Santa Elena de Uairn / afluente del ro Waru, desde el desvo va al aeropuerto
(fuerte Roraima) [920 m snm; 04 33 56 N - 61 07 09 W]. Matakutia, Santa Elena de Uairn [04 36 00 N - 61 06 00 W]. Morichal al norte de Santa Elena de Uairn [04 19 00 N - 61 45 00 W]. Morichal al norte de Santa Elena de Uairn [04 42 00 N - 61
05 00 W]. Ro aproximadamente 8 km al norte de Santa Elena de Uairn [04 39 11 N - 61 07 6,6 W]. Santa Elena de Uairn
[850-1050 m snm; 04 36 10 N - 61 07 30 W]. Santa Elena de Uairn [867 m snm; 04 36 20 N - 61 07 21 W]
Uairn, Santa Elena de
21 km al noreste de Icabar, El Pauj / km 68 carretera Santa Elena de Uairn - Icabar, El Pauj [850-900 m snm; 04 28 42
N - 61 35 27 W]. Carretera Santa Elena de Uairn - Icabar [900 m snm; 04 37 00 N - 61 22 00 W]. Cumbre de El Abismo,
carretera Santa Elena de Uairn - Icabar [960 m snm; 04 26 00 N - 61 42 00 W]. Cumbre de El Abismo, carretera Santa Elena
de Uairn - Icabar [980 m snm; 04 26 00 N - 61 40 00 W]. El Abismo, carretera Santa Elena de Uairn - Icabar [650 m snm;
04 22 20 N - 61 44 30 W]. km 68 carretera Santa Elena de Uairn - Icabar, El Pauj [1000 m snm; 04 28 40 N - 61 35 29 W].
km 68 carretera Santa Elena de Uairn - Icabar, El Pauj [800-850 m snm; 04 28 10 N - 61 36 10 W]. km 68 carretera Santa
Elena de Uairn - Icabar, El Pauj [840-900 m snm; 04 28 40 N - 61 35 27 W]. km 68 carretera Santa Elena de Uairn - Icabar,
El Pauj [890 m snm; 04 29 50 N - 61 34 57 W]. km 68 carretera Santa Elena de Uairn - Icabar, El Pauj [950 m snm; 04 26
15 N - 61 41 58 W]. Ro Kukenn, 3 km aguas abajo del puente, va Santa Elena de Uairn - bahia de San camilo [04 44 17
N - 61 03 45 W]. Ro Uairn, entre Santa Elena de Uairn y la frontera [04 33 26 N - 61 08 00 W]. Ro Uairn, Santa Elena de
Uairn [04 36 00 N - 61 06 23 W]
Wadakapiapu-tepui
Sabanas del talud de Wadakapiapu-tepui cerca Yuruan-tepui [1250 m snm; 05 18 00 N - 60 54 00 W]
Waru, ro
Entre el fuerte Roraima y el aeropuerto de Santa Elena de Uairn / afluente del ro Waru, desde el desvo va al aeropuerto (
fuerte Roraima) [920 m snm; 04 33 56 N - 61 07 09 W]
Yuruan-tepui
en margen izquierda del ro Yuruan, cerca de la confluencia de tres brazos, la Gran Sabana [05 16 00 N - 60 56 00 W]. Ro
Yuruan, margen izquierda, base del Yuruan-tepui, la Gran Sabana [872 m snm; 05 17 00 N - 60 54 00 W]. Sabanas del talud
de Wadakapiapu-tepui cerca Yuruan-tepui [1250 m snm; 05 18 00 N - 60 54 00 W]
Apndices
Yuruan-tepui
Quebrada en margen derecha del ro Yuruan, base del Yuruan-tepui, la Gran Sabana [05 17 00 N - 60 53 00 W]
250
Yuruan, ro
en margen izquierda del ro Yuruan, cerca de la confluencia de tres brazos, la Gran Sabana [05 16 00 N - 60 56 00 W]. Ro
Yuruan, margen izquierda, base del Yuruan-tepui, la Gran Sabana [872 m snm; 05 17 00 N - 60 54 00 W]
Yuruan, tepui
Cima del Yuruan-tepui [2300 m snm; 05 18 50 N - 60 51 05 W]. Quebrada en margen derecha del ro Yuruan, base del
Yuruan-tepui, la Gran Sabana [05 17 00 N - 60 53 00 W]. Yuruan-tepui [2300 m snm; 05 19 00 N - 60 51 00 W]
Localidades no georeferenciadas
Auyn-tepui, Parque NacionalCanaima
Carretera Santa Elena de Uairn - San Ignacio de Yuruan, la Gran Sabana, Parque Nacional Canaima
Entre El Dorado y Santa Elena de Uairn
La Gran Sabana, Parque Nacional Canaima
Marco de frontera bv8
Maypakeri, ro Kukenn, Parque Nacional Canaima
Parque Nacional Canaima
Ro Kukenn, Parque Nacional Canaima
Ro Waruma, vertiente oeste del Roraima-tepui, Guyana
Roraima
Sector oriental del Parque Nacional Canaima y la zona adyacente a su lindero sur entre Santa Elena de Uairn y
El Pauj
Subiendo La Escalera, Parque Nacional Canaima
Bibliografa
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Apndices
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1:250.000.
251

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Bases tcnicas para la conservacin de la Guayana venezolana

J. Celsa Searis, Daniel Lew y Carlos Lasso

978- 980- 7990- 07- 0

Biodiversidad del Parque Nacional Canaima

Esta publicacin es parte de las acciones

Las opiniones expresadas en esta publicacin

Direccin de SHA y Desarrollo

De los captulos, anexos y apndices

Vice Presidencia de Gas y Desarrollo

Total Venezuela S.A.

Torre Corp Banca, piso 13, Av. Principal de

Fundacin La Salle de Ciencias Naturales

De los captulos, anexos y apndices (ejemplo):

En la actualidad, la importancia de conservar la diversidad biolgica se ha convertido en un tema de inters

Biodiversidad del Parque Nacional Canaima

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Foto: J. Celsa Searis

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Foto: Csar Barrio-Amors

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Museo de Historia Natural Centro de Investigaciones

Avenida Humbolt con calle Coromoto,

Ministerio del Poder

Agencia Bolivariana para

Facultad de Ciencias, Av. Paseo Los

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The Nature Conservancy

Las actividades de campo contaron con los permisos

A Lila Gil, Jos Medina y David Cleary de The Nature

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Este libro es uno de los frutos de un convenio firmado

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Foto: J. Celsa Searis

Biodiversidad del Parque Nacional Canaima

Biodiversidad del Parque Nacional Canaima

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Foto: Csar Barrio-Amors

El Parque Nacional Canaima.....................................................................................................................................................25

Habitantes, asentamientos y acceso..........................................................................................................................26

Cartografa y clasificacin de la vegetacin..........................................................................................................42

Vegetacin del Parque Nacional Canaima.......................................................................................................................43

Distribucin y extensin de la vegetacin.............................................................................................................43

Descripcin de las formaciones vegetales.............................................................................................................45

Heterogeneidad del paisaje............................................................................................................................................52

Vegetacin de los sectores Kavanayn y Yuruan-Paraitepui de Roraima....................................................54

Cartografa y clasificacin de la vegetacin..........................................................................................................54

Seleccin de los sitios de muestreo y establecimiento de parcelas......................................................54

Vegetacin del sector Kavanayn...............................................................................................................................55

Vegetacin del sector San Ignacio de Yuruan-Paraitepui de Roraima.................................................61

Biodiversidad del Parque Nacional Canaima

Aspectos geogrficos y fsicos del Parque Nacional Canaima...........................................................................23

Resea hidrogrfica y limnolgica........................................................................................................................................78

Ictiofauna del Parque Nacional Canaima..........................................................................................................................80

Composicin y riqueza de especies...........................................................................................................................80

Uso e importancia del recurso ctico.........................................................................................................................87

Consideraciones finales y recomendaciones para la conservacin.................................................................90

Herpetofauna del Parque Nacional Canaima..............................................................................................................104

Composicin y riqueza de especies........................................................................................................................104

Biodiversidad del Parque Nacional Canaima