Teora Celular

Los conceptos de materia viva y clula estn estrechamente ligados. La materia viva se distingue de la
no viva por su capacidad para metabolizar y autoperpetuarse, adems de contar con las estructuras que
hacen posible la ocurrencia de estas dos funciones; si la materia metaboliza y se autoperpeta por s
misma, se dice que est viva.
La clula es el nivel de organizacin de la materia ms pequeo que tiene la capacidad para metabolizar
y autoperpetuarse, por lo tanto, tiene vida y es la responsable de las caractersticas vitales de los
organismos.
En la clula ocurren todas las reacciones qumicas que nos ayudan a mantenernos como
individuos y como especie. Estas reacciones hacen posible la fabricacin de nuevos materiales para
crecer, reproducirse, repararse y autorregularse; asimismo, produce la energa necesaria para que esto
suceda. Todos los seres vivos estn formados por clulas, los organismos unicelulares son los que
poseen una sola clula, mientras que los pluricelulares poseen un nmero mayor de ellas.
Si consideramos lo anterior, podemos decir que la clula es nuestra unidad estructural, es la unidad
de funcin y es la unidad de origen; esto, finalmente es lo que postula la Teora celular moderna.
Llegar a estas conclusiones no fue trabajo fcil, se requiri de poco ms de doscientos aos y el
esfuerzo de muchos investigadores para lograrlo.
Quienes postularon la Teora celular formaron parte de este grupo y entre ellos podemos mencionar a
Robert Hooke, Ren Dutrochet, Theodor Schwann, Mathias Schleiden y Rudolph Virchow. Es
importante hacer notar que el estudio de la clula fue posible gracias al microscopio, el cual se invent
entre los aos 1550 y 1590; algunos dicen que lo invent Giovanni Farber en 1550,mientras que otros
opinan que lo hizo Zaccharias Jannsen hacia 1590.
A Robert Hooke se le menciona porque fue el primero en utilizar la palabra "clula", cuando en 1665
haca observaciones microscpicas de un trozo de corcho. Hooke no vio clulas tal y como las
conocemos actualmente, l observ que el corcho estaba formado por una serie de celdillas, ordenadas
de manera semejante a las celdas de una colmena; para referirse a cada una de estas celdas, l utiliza la
palabra clula.
En 1824, Ren Dutrochet fue el primero en establecer que la clula era la unidad bsica de la
estructura, es decir, que todos los organismos estn formados por clulas.
Para 1838 Mathias Schleiden, un botnico de origen alemn, llegaba a la conclusin de que todos los
tejidos vegetales estaban formados por clulas. Al ao siguiente, otro alemn, el zologo Theodor
Schwann extendi las conclusiones de Schleiden hacia los animales y propuso una base celular para
toda forma de vida.

Finalmente, en 1858, Rudolf Virchow al hacer estudios sobre citognesis de los procesos cancerosos
llega a la siguiente conclusin: "las clulas surgen de clulas preexistentes" o como lo deca en su
axioma "ommni cellula e cellula".
La Teora Celular, tal como se la considera hoy, puede resumirse en cuatro proposiciones:
1. En principio, todos los organismos estn compuestos de clulas.
2. En las clulas tienen lugar las reacciones metablicas de organismo.
3. Las clulas provienen tan solo de otras clulas preexistentes.
4. Las clulas contienen el material hereditario.
Si consideramos lo anterior, podemos decir que la clula es nuestra unidad estructural, ya que todos
los seres vivos estn formados por clulas; es la unidad de funcin, porque de ella depende nuestro
funcionamiento como organismo y es la unidad de origen porque no se puede concebir a un
organismo vivo si no esta presente al menos una clula.
Por sus aportaciones, Theodor Schwann y Mathias Schleiden son considerados los fundadores de la
Teora Celular Moderna.

La Clula. Estructura y Funcin

Hasta el final del s. XIX no se elabor la teora celular, que enuncia que la clula es la unidad
morfolgica, fisiolgica y gentica de todos los seres vivos, y que adems toda clula proviene de otra.
Todas las clulas tienen una estructura comn: la membrana plasmtica, el citoplasma y el material
gentico o ADN. Se distinguen dos clases de clulas: las clulas procariotas (sin ncleo) y las clulas
eucariotas, mucho ms evolucionadas y que presentan ncleo, citoesqueleto en el citoplasma y
orgnulos membranosos con funciones diferenciadas.
Forma y tamao de las clulas
La clula es una estructura constituida por tres elementos bsicos: membrana plasmtica, citoplasma
y material gentico (ADN). Las clulas tienen la capacidad de realizar las tres funciones vitales:
nutricin, relacin y reproduccin.

La forma de las clulas est determinada bsicamente por su funcin. La forma puede variar en
funcin de la ausencia de pared celular rgida, de las tensiones de uniones a clulas contiguas,
de la viscosidad del citosol, de fenmenos osmticos y de tipo de citoesqueleto interno.
El tamao de las clulas es tambin extremadamente variable. Los factores que limitan su
tamao son la capacidad de captacin de nutrientes del medio que les rodea y la capacidad
funcional del ncleo.

Cuando una clula aumenta de tamao, aumenta mucho ms su volumen (V) que su superficie (S)
(debido a que V = 4/3pr3 mientras que S = 4/3pr2). Esto implica que la relacin superficie/volumen
disminuye, lo que es un gran inconveniente para la clula ya que la entrada de nutrientes est en
funcin de su superficie y no del volumen. Por este motivo, la mayora de las clulas maduras son
aplanadas, prismticas e irregulares, y pocas son esfricas, de forma que as mantienen la relacin
superficie/volumen constante. El aumento de volumen de la clula nunca va acompaado del aumento
de volumen del ncleo, ni de su dotacin cromosmica.

Estructura de las clulas

La estructura comn a todas las clulas comprende la membrana plasmtica, el citoplasma y el material
gentico o ADN.
Membrana plasmtica: constituida por una bicapa lipdica en la que estn englobadas ciertas
protenas. Los lpidos hacen de barrera aislante entre el medio acuoso interno y el medio acuoso
externo.
El citoplasma: abarca el medio lquido, o citosol, y el morfoplasma (nombre que recibe una
serie de estructuras denominadas orgnulos celulares).
El material gentico: constituido por una o varias molculas de ADN. Segn est o no rodeado
por una membrana, formando el ncleo, se diferencian dos tipos de clulas: las procariotas (sin
ncleo) y las eucariotas (con ncleo).
Las clulas eucariotas, adems de la estructura bsica de la clula (membrana, citoplasma y material
gentico) presentan una serie de estructuras fundamentales para sus funciones vitales :
El sistema endomembranoso: es el conjunto de estructuras membranosas (orgnulos)
intercomunicadas que pueden ocupar casi la totalidad del citoplasma.
Orgnulos transductores de energa: son las mitocondrias y los cloroplastos. Su funcin es la
produccin de energa a partir de la oxidacin de la materia orgnica (mitocondrias) o de
energa luminosa (cloroplastos).
Estructuras carentes de membranas: estn tambin en el citoplasma y son los ribosomas,
cuya funcin es sintetizar protenas; y el citoesqueleto, que da dureza, elasticidad y forma a las
clulas, adems de permitir el movimiento de las molculas y orgnulos en el citoplasma.
El ncleo: mantiene protegido al material gentico y permite que las funciones de transcripcin
y traduccin se produzcan de modo independiente en el espacio y en el tiempo.
En el exterior de la membrana plasmtica de la clula procariota (ver t40) se encuentra la pared
celular, que protege a la clula de los cambios externos. El interior celular es mucho ms sencillo que
en las eucariotas; en el citoplasma se encuentran los ribosomas, prcticamente con la misma funcin y
estructura que las eucariotas pero con un coeficiente de sedimentacin menor. Tambin se encuentran
los mesosomas, que son invaginaciones de la membrana. No hay, por tanto, citoesqueleto ni sistema
endomembranoso. El material gentico es una molcula de ADN circular que est condensada en una

regin denominada nucleoide. No est dentro de un ncleo con membrana y no se distinguen

nucleolos.

Relacin, Estructura, Funcin, Morfologa y Fisiologa Celular

ESTRUCTURAS
CELULARES
Centriolos

Lisosomas

Cloroplastos

Pared celular

Vacuolas

R.E.R.

R.E.L.

DESCRIPCIN

FUNCIN

Pareja de estructuras cilndricas

huecas
dispuestas
en
perpendicular una a la otra. Se
encuntran en el interior del
centrosoma
Vesculas
membranosas
que
contienen enzimas digestivas
(hidrolasas) fabricadas en el r.e.r.

Organiza los filamentos del citoesqueleto e

intervienen en el movimiento de los
cromosomas durante la divisin celular

Son orgnulos rodeados por una

doble membrana que delimita su
interior (estroma). Tiene forma
ovalada y su grosor varia entre 2 y
6 um. El estroma contiene
formaciones
membranosas
llamadas tilacoides donde se
encuentra la clorofila. Los
tilacoides
pueden
encontrase
formando pilas llamadas grana.
Pared
rgida
formada
principalmente pos celulosa que
rodea a la membrana plasmtica
Vesculas (a veces una sola) muy
grandes rodeadas de membrana y
que pueden llegar a ocupar el 90%
del volumen celular.
Esta exteriormente cubierto por
ribosomas. Los ribosomas son
estructuras no membranosas
Carece de ribosomas y tiene
aspecto tubular

Son los responsables de la digestin en el

interior de la clula se fusionan con vesculas
cargadas de materia orgnica y transforman las
macromolculas en molculas sencillas.
En ellos se realiza la fotosntesis (proceso en el
que se obtiene materia orgnica de la
inorgnica) es capaz de fabricar algunas
protenas utilizando las pequeas molculas de
ADN y los ribosomas que posee en el estroma

Protege las clulas y mantiene su forma

Realiza la funcin de almacenamiento. La

presin que ejerce sobre la pared (turgencia)
ayuda a mantener la forma celular.
Los ribosomas intervienen en al fabricacin de
las protenas. Para ello utilizan la informacin
transportada en el ARN, copia del ADN
nuclear.
En el se sintetizan los lpidos de la membrana.

Aparato de golgi

Conjunto de pilas de sacos

membranosos que se encuentran
rodeados por vesculas

Mitocondrias

Tienen forma de ovalo. Su grosor

oscila entre 0.5 y 1 um. Estan
rodeadas de una doble membrana
que delimita un espacio interior
llamado matriz. La membrana
interna se prolonga hacia el
interior de la matriz formando
crestas
Es el orgnulo ms voluminoso de
la clula. Esta separado del
citoplasma
por
uan
doble
membrana que es continua al r.e.
La cromatina: formada por
fibrillas
enmaraadas.
Cada
fibrilla esta formada por una
molcula de ADN asociada a
protenas. Cuando la clula inicia
su divisin, estas fibrillas se
condensan y dan lugar a los
cromosomas
Los nucleolos: una o varias
esferas de aspecto granular
Conjunto de filamentos de
protenas que se distribuyen, en
forma de red, en el citosol. Pueden
ser de diferentes tipos
Constituye una zona cercana al
ncleo a partir de la que surgen los
filamentos del citoesqueleto

Ncleo

Citoesqueleto

Centrosoma

Su funcin es almacenar, en el interior de sus

vesculas, macromolculas sintetizadas en el en
el r.e. para expulsarlas al exterior o
transportarla a otro orgnulos
Se produce la combustin de las molculas
orgnicas, en presencia de oxigeno, para
obtener la energa que las clulas necesitan
para su mantenimiento. La matriz contiene
ribosomas y pequeas molculas de ADN, por
lo que puede fabricar algunas proteinas.

La membrana nuclear esta perforada por lo que

permite el intercambio entre el interior del
ncleo y el citoplasma
El ADN del ncleo controla y regula las
funciones vitales de la clula

En ellas se forman los ribosomas.

A forma a la clula y es responsable de sus
movimientos

Se encarga de organizar los filamentos del

citoesqueleto

COMPARAR FOTOSNTESIS Y RESPIRACIN CELULAR

Sustancias de las que se parte

Productos finales que
obtienen
Lugar en que sucede

se

Destino del ATP que se obtiene

FOTOSINTESIS
Luz solas y CO2. Sales minerales
y H2O
O2 y materia orgnica (glucosa)

RESPIRACION CELULAR
Glucosa, (ADP + Pi) y O2

En
los
cloroplastos,
concretamente en los grana y en
el estoma
Durante la fase oscura se

Es la mitocondria (en las crestas y la

matriz)

H2O, ATP y CO2

Es energa til para realizar los

Tipos celulares en que se

realizan
Resumen global de cada
proceso

transforma en materia orgnica

Auttrofo

procesos celulares
Hetertrofos aerobios

A partir de materia inorgnica se

obtiene materia orgnica, til
para las clulas
CO2+H2O glucosa+O2

A partir de molculas orgnicas se

obtienen molculas inorgnicas y
energa
Glucosa+O2CO2+ATP+H20

Clula animal y clula vegetal

Las clulas son la porcin ms pequea de materia viva capaz de realizar todas las funciones de los
seres vivos, es decir, reproducirse, respirar, crecer, producir energa, etc.
Existen dos tipos de clulas con respecto a su origen, clulas animales y clulas vegetales:
En ambos casos presentan un alto grado de organizacin con numerosas estructuras internas
delimitadas por membranas.
La membrana nuclear establece una barrera entre el material gentico y el citoplasma.
Las mitocondrias, de interior sinuoso, convierten los nutrientes en energa que utiliza la planta.

Diferencias entre clulas animales y vegetales

Tanto la clula vegetal como la animal poseen membrana celular, pero la clula vegetal cuenta, adems,
con una pared celular de celulosa, que le da rigidez.
La clula vegetal contiene cloroplastos: organelos capaces de sintetizar azcares a partir de dixido de
carbono, agua y luz solar (fotosnteis) lo cual los hace auttrofos (producen su propio alimento) , y la
clula animal no los posee por lo tanto no puede realizar el proceso de fotosntesis.
Pared celular: la clula vegetal presenta esta pared que est formada por celulosa rgida, en cambio la
clula animal no la posee, slo tiene la membrana citoplasmtica que la separa del medio.
Una vacuola nica llena de lquido que ocupa casi todo el interior de la clula vegetal, en cambio, la
clula animal, tiene varias vacuolas y son ms pequeas.
Las clulas vegetales pueden reproducirse mediante un proceso que da por resultado clulas iguales a
las progenitoras, este tipo de reproduccin se llama reproduccin asexual.
Las clulas animales pueden realizar un tipo de reproduccin llamado reproduccin sexual, en el cual,
los descendientes presentan caractersticas de los progenitores pero no son idnticos a l.

Clulas Eucariotas y Procariotas

Todos los seres vivos estn formados por unidades muy pequeas, generalmente invisibles a simple
vista llamadas clulas. Este nombre fue dado por su descubridor Roberto Hooke, en 1665 y significa
celda pequea.
La clula es la unidad morfolgica y funcional de todo ser vivo, es el elemento de menor tamao que
puede considerarse vivo. Cada clula es un sistema abierto que intercambia materia y energa con su
medio. En una clula ocurren todas las funciones vitales, de manera que basta una sola de ellas para
tener un ser vivo (que ser un ser vivo unicelular).
La clula es una porcin limitada de protoplasma, una sustancia constituida por 75% de agua, 5% de
otras sustancias inorgnicas y 20% de compuestos orgnicos. Las partes del protoplasma tienen
funciones coordinadas de tal manera que le otorgan a la clula un alto grado de especializacin
funcional, cualquiera sea el tipo de tejido al que pertenezcan.
Existen dos tipos de clulas fundamentales: procariotas y eucariotas.

Clulas procariotas
Se llama procariota a las clulas sin ncleo celular definido, es decir cuyo material gentico se
encuentra disperso en el citoplasma.
Las clulas procariotas estructuralmente son las ms simples y pequeas. Como toda clula, estn
delimitadas por una membrana plasmtica que contiene pliegues hacia el interior (invaginaciones)
algunos de los cuales son denominados laminillas y otro es denominado mesosoma y est relacionado
con la divisin de la clula.
La clula procariota por fuera de la membrana est rodeada por una pared celular que le brinda
proteccin.
El interior de la clula se denomina citoplasma. En el centro es posible hallar una regin ms densa,
llamada nucleoide, donde se encuentra el material gentico o ADN. Es decir que el ADN no est
separado del resto del citoplasma y est asociado al mesosoma.
En el citoplasma tambin hay ribosomas, que son estructuras que tienen la funcin de fabricar
protenas. Pueden estar libres o formando conjuntos denominados polirribosomas.

Las clulas procariotas pueden tener distintas estructuras que le permiten la locomocin, como por
ejemplo las cilias (que parecen pelitos) o flagelos (filamentos ms largos que las cilias).

Clulas eucariotas
Se llama clula eucariota a las clulas que tienen un ncleo definido gracias a una membrana nuclear
donde contiene su material hereditario. Las clulas eucariotas tienen un modelo de organizacin mucho
ms complejo que las procariotas. Su tamao es mucho mayor y en el citoplasma es posible encontrar
un conjunto de estructuras celulares que cumplen diversas funciones y en conjunto se denominan
organelas celulares.
El siguiente esquema representa el corte de una clula a la mitad para poder observar todas sus
organelas internas.
Entre las clulas eucariotas podemos distinguir dos tipos de clulas que presentan algunas diferencias:
son clulas animales y vegetales.
A continuacin describiremos las estructuras presentes en ambas clulas y mencionaremos aquellas
que le son particulares slo a alguno de estos tipos.
o Membrana plasmtica
El lmite externo de la clula es la membrana plasmtica, encargada de controlar el paso de todas las
sustancias y compuestos que ingresan o salen de la clula.
La membrana plasmtica est formada por una doble capa de fosfolpidos que, cada tanto, est
interrumpida por protenas incrustadas en ella. Algunas protenas atraviesan la doble capa de lpidos de
lado a lado (protenas de
transmembrana) y otras slo se encuentran asociadas a una de las capas, la interna o externa.
Las protenas de la membrana tienen diversas funciones, como por ejemplo el transporte de sustancias
y el reconocimiento de seales provenientes de otras
clulas.
o El ncleo celuar
El ncleo contiene el material gentico de la clula o ADN. Es el lugar desde el cual se dirigen todas
las funciones celulares. Est separado del citoplasma por una membrana nuclear que es doble. Cada
tanto est interrumpida por orificios o poros nucleares que permiten el intercambio de molculas entre
el citoplasma y el interior nuclear. Una zona interna del ncleo, que se distingue del resto, se denomina
nucleolo. Est asociado con la fabricacin de los componentes que forman parte de los ribosomas.
o Citoplasma
Es la parte del protoplasma que se ubica entre las membranas nuclear y plasmtica. Es un medio
coloidal de aspecto viscoso en el cual se encuentran suspendidas distintas estructuras y organoides.

 Retculo endoplasmtico. Est formado por un sistema complejo de membranas distribuidas por
todo el citoplasma. Se distingue una zona del retculo asociada a los ribosomas que tiene la
funcin de fabricar protenas denominada retculo endoplasmtico rugoso o granular (RER o
REG). La porcin de retculo libre de ribosomas se denomina retculo endoplasmtico liso
(REL) y tiene, entre otras, la funcin de fabricar lpidos.
Complejo de Golgi. Es otra organela que tiene forma de sacos membranosos apilados. Aqu
llegan y se modifican algunas protenas fabricadas en el RER. Los productos son dirigidos hacia
diferentes destinos: Golgi es el director de trnsito de las protenas que fabrica la clula. Algunas
son dirigidas hacia la membrana plasmtica, ciertas protenas sern exportadas hacia otras clulas
y otras sern empaquetadas en pequeas bolsitas membranosas (llamadas vesculas).
Lisosomas. Son un tipo especial de vesculas formadas en el complejo de Golgi que contiene en
su interior enzimas que actan en la degradacin de las molculas orgnicas que ingresan a la
clula. A este proceso se lo denomina digestin celular.
Mitocondrias. Estas organelas estn rodeadas de una doble membrana. En las mitocondrias se
realizan las reacciones qumicas que permiten generar energa qumica a partir de molculas
orgnicas en presencia de oxgeno. Esta energa es la que mantiene todos los procesos vitales de la
clula.
Cloroplastos. Estn presentes solamente en las clulas vegetales. Tiene una membrana externa,
una interna y adems un tercer tipo de membrana en forma de bolsitas achatadas, llamadas
tilacoides, que contienen un pigmento verde, la clorofila, que permite realizar el proceso de
fotosntesis.
Vacuolas. Son vesculas membranosos presentes en las clulas animales y vegetales. Sin embargo
son mucho ms importantes en las clulas vegetales y pueden ocupar hasta el 70-90% del
citoplasma. En general, su funcin es la de almacenamiento.
Ribosomas. Son organelas formadas por dos subunidades (mayor y menor) que se originan en el
nucleolo y que, una vez en el citoplasma, se ensamblan para llevar a cabo su funcin. Los
ribosomas estn a cargo de la fabricacin o sntesis de las protenas. Los hacen libres en el
citoplasma o asociados a la superficie del RER.
El citoesqueleto. Es un conjunto variado de filamentos que forman un esqueleto celular, necesario
para mantener la forma de la clula y sostener a las organelas en sus posiciones. Es una estructura
muy dinmica pues constantemente se est organizando y desorganizando y esto le permite a la
clula cambiar de forma (por ejemplo para aquellas clulas que deben desplazarse) o permitir el
movimiento de las organelas en el interior del citoplasma.
Centriolos. Son dos estructuras formadas por filamentos que pueden observarse en el citoplasma
de las clulas animales. Participan durante la divisin de la clula. En las clulas vegetales no se
encuentran.
Pared celular. Las clulas vegetales, por fuera de la membrana plasmtica, presentan una pared
celular que le brinda proteccin. Tiene una composicin distinta a las paredes que se encuentran
en las clulas procariotas.

Diferenciacin entre clula procariota y eucariota

CLULA PROCARIOTA
Estructura sencilla. Tamao: 1 a 5 micrones.
Tienen pocas formas: esfricas (cocos), de bastn
(bacilos), de coma ortogrfica (vibriones), o de
espiral (espirilos). Siempre son unicelulares,
aunque pueden formar colonias.
Membrana de secrecin gruesa y constituida de
murena. Algunas poseen adems una cpsula
mucosa que favorece que las clulas hijas se
mantengan unidas formando colonias.
Los orgnulos membranosos son los mesosomas.
Las cianobacterias presentan adems, los
tilacoides.

CLULA EUCARIOTA
Estructura compleja. Tamao: 10 a 50 micrones.
Tienen formas muy variadas. Pueden constituir
organismos unicelulares o pluricelulares. En
stos hay clulas muy especializadas y, por ello,
con formas muy diferentes.
Las clulas vegetales tienen una pared gruesa de
celulosa. Las clulas animales pueden presentar
una membrana de secrecin (matriz extracelular)
o carecer de ella.
Los orgnulos membranosos son: el retculo
endoplasmtico, aparato de Golgi, vacuolas,
lisosomas, mitocondrias, cloroplastos (solo
algunas clulas) y peroxismas.
Las estructuras no membranosas son los
ribosomas, citoesqueleto y en las animales,
adems, centriolos.
Si tienen ncleo y dentro de l uno o ms
nuclolos.

Las estructuras no membranosas son los

ribosomas. Algunos presentan vesculas de
paredes proteicas.
No tienen ncleo. El ADN est condensado en
una regin del citoplasma denominada nucloide.
No se distinguen nuclolos.
ADN doble circular, con pocos genes. El ADN se ADN doble helicoidal, con muchos genes. El
empaqueta formando una estructura circular.
ADN se empaqueta formando cromosomas.
Estructura celular tpica de bacterias.
Estructura clular tpica de protistas, hongos,
plantas y animales.

Diferenciacin entre clula vegetal y animal

CLULA VEGETAL
Forma ligeramente hexagonal.
Tiene una gran vacuola con agua de reserva.
Cloroplasto que hace la fotosntesis.
No posee centriolos.
Ncleo, citoplasma y orgnulos en la periferia.

CLULA ANIMAL
Forma esfrica.
Contiene poros para el intercambio de nutrientes
y desechos.
No tiene cloroplasto.
Con centriolos, por lo que pueden presentar
cilios y flagelos.
Ncleo central.

Los Cloroplastos
Los cloroplastos son orgnulos an mayores y se encuentran en las clulas de plantas y algas, pero no
en las de animales y hongos. Su estructura es an ms compleja que la mitocondrial: adems de las dos
membranas de la envoltura, tienen numerosos sacos internos formados por membrana que encierran el
pigmento verde llamado clorofila. Desde el punto de vista de la vida terrestre, los cloroplastos
desempean una funcin an ms esencial que la de las mitocondrias: en ellos ocurre la fotosntesis;
esta funcin consiste en utilizar la energa de la luz solar para activar la sntesis de molculas de
carbono pequeas y ricas en energa, y va acompaado de liberacin de oxgeno. Los cloroplastos
producen tanto las molculas nutritivas como el oxgeno que utilizan las mitocondrias.
Estructura del cloroplasto:
Los cloroplastos son orgnulos con forma de disco, de entre 4 y 6 m de dimetro y 10 m o ms de
longitud. Aparecen en mayor cantidad en las clulas de las hojas, lugar en el cual parece que pueden
orientarse hacia la luz. Es posible que en una clula haya entre cuarenta y cincuenta cloroplastos, y
en cada milmetro cuadrado de la superficie de la hoja hay 500.000 cloroplastos. Cada cloroplasto
est recubierto por una membrana doble. El cloroplasto contiene en su interior una sustancia bsica
denominada estroma, la cual est atravesada por una red compleja de discos conectados entre s,
llamados lamelas. Muchas de las lamelas se encuentran apiladas como si fueran platillos; a estas
pilas se les llama grana.
Las molculas de clorofila, que absorben luz para llevar a cabo la fotosntesis, estn unidas a las
lamelas. La energa luminosa capturada por la clorofila es convertida en adenosin-trifosfato (ATP) y
molculas reductoras (NADPH) mediante una serie de reacciones qumicas que tienen lugar en los
grana. Los cloroplastos tambin contienen grnulos pequeos de almidn donde se almacenan los
productos de la fotosntesis de forma temporal.
En las plantas, los cloroplastos se desarrollan en presencia de luz, a partir de unos orgnulos
pequeos e incoloros que se llaman proplastos. A medida que las clulas se dividen en las zonas en
que la planta est creciendo, los proplastos que estn en su interior tambin se dividen por fisin. De
este modo, las clulas hijas tienen la capacidad de producir cloroplastos.
En las algas, los cloroplastos se dividen directamente, sin necesidad de desarrollarse a partir de
proplastos. La capacidad que tienen los cloroplastos para reproducirse a s mismos, y su estrecha
similitud, con independencia del tipo de clula en que se encuentren, sugieren que estos orgnulos
fueron alguna vez organismos autnomos que establecieron una simbiosis en la que la clula vegetal
era el husped.

Ciclo celular
El ciclo celular (tambin llamado ciclo de divisin celular) es una secuencia de sucesos que conducen
primeramente al crecimiento de la clula y posteriormente a la divisin en clulas hijas.
El ciclo celular se inicia en el instante en que aparece una nueva clula, descendiente de otra que se ha
dividido, y termina en el momento en que dicha clula, por divisin subsiguiente, origina nuevas
clulas hijas.
El ciclo celular es la base para la reproduccin de los organismos. Su funcin no es solamente originar
nuevas clulas sino asegurar que el proceso se realice en forma debida y con la regulacin adecuada
(con controles internos para evitar la posible creacin de clulas con mltiples errores).
La creacin de nuevas clulas permite al organismo mantenerse en un constante equilibrio, previniendo
as aquellos desrdenes que puedan perjudicar su salud (enfermedades congnitas, cncer, etc.).

Los controles internos en la clula son ejecutados por protenas que no permiten que se presenten
situaciones desastrosas (enfermedades) para un ser vivo.
Las clulas que no entrarn en divisin no se consideran que estn en el ciclo celular.
En rigor, el ciclo celular (la secuencia de sucesos) comprende dos periodos bien ntidos: la interfase
(etapas G1 S y G2) y la divisin celular (etapa M). Esta ultima tiene lugar por mitosis o meiosis.
La interfase es el perodo comprendido entre divisiones celulares. Es la fase ms larga del ciclo celular,
ocupando casi el 95 por ciento del ciclo, trascurre entre dos mitosis y como ya vinos se divide en tres
subetapas: G1, S y G2.
El estado o etapa G1, del ingls Growth o Gap1 (Intervalo 1), es la primera fase del ciclo celular, en la
que existe crecimiento celular con sntesis de protenas y de ARN. Es el perodo que trascurre entre el
fin de una mitosis y el inicio de la sntesis de ADN. Tiene una duracin de entre 6 y 12 horas, y durante
este tiempo la clula duplica su tamao y masa debido a la continua sntesis de todos sus
componentes, como resultado de la expresin de los genes que codifican las protenas responsables de
su fenotipo particular.
El estado o etapa S (del ingls Synthesis) representa "Sntesis". Es la segunda fase del ciclo, en la que
se produce la replicacin o sntesis del ADN, como resultado cada cromosoma se duplica y queda
formado por dos cromtidas idnticas. Con la duplicacin del ADN, el ncleo contiene el doble de
protenas nucleares y de ADN que al principio. Tiene una duracin de unos 6-8 horas.
El estado o etapa G2 del ingls Growth o Gap2 (Intervalo 2), es el tiempo que transcurre entre la fase S
y el inicio de la mitosis (la clula se prepara para mitosis). Tiene una duracin entre 3 y 4 horas.
Termina cuando la cromatina empieza a condensarse al inicio de la mitosis.

El estado o etapa M representa la fase M, e incluye la mitosis o reparto de material gentico nuclear
(donde se divide la cromatina duplicada de modo tal que cada clula hija obtenga una copia del
material gentico o sea un cromosoma de cada tipo) y la citocinesis (divisin del citoplasma).
Si el ciclo completo durara 24 horas, la fase M durara alrededor de media hora (30 minutos).
El final de la mitosis da cabida a un nuevo ciclo en G 1 o puede que la clula entre en fase G 0 que
corresponde a un estado de reposo especial caracterstico de algunas clulas, en el cual puede
permanecer por das, meses y a veces aos.
Las clulas que se encuentran en el ciclo celular se denominan proliferantes y las que se encuentran en
fase G0 se llaman clulas quiescentes.
Aqu es importante recordar que todas las clulas se originan nicamente de otra existente con
anterioridad.
Como todo proceso orgnico, el ciclo celular est sujeto a regulacin. sta es realizada en sitios
especficos llamados puntos de control o de chequeo, que pueden frenar o disparar diversos procesos
que le permitan a la clula proseguir con su ciclo normal de replicacin del material gentico,
crecimiento y divisin.
La funcin de la regulacin, bsicamente es realizada por protenas especficas conocidas como cinasas
(kdc) y ciclinas (ciclinas A B).
Las clulas frente al ciclo
Hay clulas que se encuentran permanentemnete en el ciclo, como las epiteliales; otras estn
permanentemente fuera del ciclo, como las neuronas, y otras estn fuera del ciclo, pero bajo un
estmulo adecuado pueden volver adividirse, como es el caso de las clulas hepticas.

Reproduccin y Gentica

Reproduccin
La reproduccin es un proceso biolgico que permite la creacin de nuevos organismos, siendo una
caracterstica comn de todas las formas de vida conocidas. Las modalidades bsicas de reproduccin
se agrupan en dos tipos, que reciben los nombres de asexual o vegetativa y de sexual o generativa.

Autoperpetuacin
Una de las caractersticas fundamentales de los seres vivos es la capacidad de autoconstruirse; la otra,
es la de autoperpetuarse, es decir, la de producir seres semejantes entre ellos.
Las estrategias y estructuras que emplean los seres vivos para cumplir con la funcin de reproduccin
son diversas. As, es posible encontrar especies con reproduccin sexual que producen una enorme
cantidad de huevos, como la mayora de los peces, con el fin de asegurarse de que algunos lleguen a
adultos. Otras especies, como el albatros o la ballena, generan una nica cra por cada etapa
reproductiva, a la que cuidan intensamente por largos perodos de tiempo, esto disminuye las
posibilidades de muerte y aumenta las probabilidades de continuidad de la especie. Muchas plantas,
adems de reproducirse sexualmente, se reproducen asexualmente mediante brotes, tallos rastreros,
races subterrneas, etc. Algunos organismos pueden regenerar partes perdidas del cuerpo, como las
estrellas de mar, y otros se dividen asexualmente numerosas veces originando una gran cantidad de
descendientes.

Tipos de reproduccin
Reproduccin asexual
La reproduccin asexual est relacionada con el mecanismo de divisin mittica. Se caracteriza por la
presencia de un nico progenitor, el que en parte o en su totalidad se divide y origina uno o ms
individuos con idntica informacin gentica. En este tipo de reproduccin no intervienen clulas
sexuales o gametos, y casi no existen diferencias entre los progenitores y sus descendientes, las
ocasionales diferencias son causadas por mutaciones.
En la reproduccin asexual un solo organismo es capaz de originar otros individuos nuevos, que son
copias exactas del progenitor desde el punto de vista gentico. Un claro ejemplo de reproduccin
asexual es la divisin de las bacterias en dos clulas hijas, que son genticamente idnticas. En general,
es la formacin de un nuevo individuo a partir de clulas maternas, sin que exista meiosis, formacin
de gametos o fecundacin. No hay, por lo tanto, intercambio de material gentico (ADN). El ser vivo
progenitado respeta las caractersticas y cualidades de sus progenitores.
Reproduccin sexual

En la reproduccin sexual la informacin gentica de los descendientes est conformada por el aporte
gentico de ambos progenitores mediante la fusin de las clulas sexuales o gametos; es decir, la
reproduccin sexual es fuente de variabilidad gentica.
La reproduccin sexual requiere la interaccin de un cromosoma, genera tanto gametos masculinos
como femeninos o dos individuos, siendo de sexos diferentes, o tambin hermafroditas. Los
descendientes producidos como resultado de este proceso biolgico, sern fruto de la combinacin del
ADN de ambos progenitores y, por tanto, sern genticamente distintos a ellos. Esta forma de
reproduccin es la ms frecuente en los organismos complejos. En este tipo de reproduccin participan
dos clulas haploides originadas por meiosis, los gametos, que se unirn durante la fecundacin.
Reproduccin humana
Esta clase de reproduccin se da entre dos individuos de distinto sexo (hombre y mujer). La
reproduccin humana emplea la fecundacin interna y su xito depende de la accin coordinada de las
hormonas, el sistema nervioso y el sistema reproductivo. Las gnadas son los rganos sexuales que
producen los gametos.

Las gnadas masculinas son los testculos, que producen espermatozoides y hormonas sexuales
masculinas.
Las gnadas femeninas son los ovarios y producen vulos y hormonas sexuales femeninas.
El ser humano presenta sexos separados, por lo tanto es dioico con la forma ms avanzada de
viviparismo, el viviparismo placentario.
Despus de la fecundacin del huevo u vulo, llamado en ese momento cigoto, se presenta una serie de
divisiones mitticas, partes del desarrollo embrionario, culminando con la formacin del embrin.
El embrin presenta tres capas germinales, llamadas ectodermo, endodermo y mesodermo de las cuales
se originarn los distintos rganos del cuerpo.
Reproduccin animal
Se distinguen cuatro grupos:
Ovulparos: Las hembras depositan vulos en el medio y los machos, depositan
espermatozoides sobre ellos (fecundacin externa). Requieren de un medio acutico. Se da en
anfibios y peces seos.
Ovparos: el macho introduce los espermatozoides dentro de la hembra, (fecundacin interna)
una vez fecundada esta deposita huevos con cscara dura que protegen al embrin. Se da en
algunos peces cartilaginosos, reptiles, aves y dos mamferos: el equidna y el ornitorrinco.
Ovovivparos: la fecundacin es interna y el embrin es encerrado en un huevo dentro del
cuerpo de la madre con el que no intercambia sustancias. Cuando el embrin est desarrollado
el huevo se rompe y la hembra pare a la cra, o deposita el huevo poco antes de que la cra salga
de l. Se da en tiburones y serpientes.

Vivparos: la fecundacin es interna y la cra se desarrolla dentro del cuerpo de la madre

intercambiando sustancias. Se da en la mayora de los mamferos, incluido el ser humano.

Herencia gentica
La herencia gentica es el proceso por el cual las caractersticas de los individuos se transmiten a su
descendencia, ya sean caractersticas fisiolgicas, morfolgicas o bioqumicas de los seres vivos bajo
diferentes condiciones ambientales.

Introduccin
La herencia es el proceso por el cual los genotipos crecen y slo representa una parte de la herencia, es
decir, el porcentaje de la variabilidad fenotpica debido a efectos genticos aditivos. Pero definir las
fuentes y el origen de las semejanzas entre miembros de una misma familia incluye tambin otro tipo
de variables. El estudio de la herencia cuantifica la magnitud de la semejanza entre los familiares y
representa el porcentaje de variacin que se debe a todos los efectos aditivos familiares incluyendo la
epidemiologa gentica aditiva y los efectos del medio ambiente. En los casos en que los miembros de
una misma familia conviven resulta imposible discriminar las variables genticas fenotpicas de las del
entorno y medio ambiente. Los estudios de mellizos separados al nacer y de hijos adoptivos permiten
realizar estudios epidemiolgicos separando los efectos hereditarios entre los de origen gentico y las
etiologas ms complejas, incluyendo las interacciones entre los individuos y la educacin. Adems,
diversos factores influyen en el momento de interpretar los estudios de la herencia incluyendo los
supuestos previos por parte de los investigadores.
Uno de los debates entre los cientficos es cual es el peso de la naturaleza y cual es el peso de la
cultura, es decir, la magnitud de la influencia de los genes versus la magnitud de la educacin y el
medio ambiente. El dilema de una oposicin entre naturaleza y cultura, lo innato versus lo adquirido, es
decir innato o adquirido, frase acuada por Francis Galton en el siglo XIX.
Est comprobado que en los genes se transmite el color de la piel, del cabello, de los ojos. Se
transmite tambin algo de la personalidad, los gustos, el carcter, las capacidades o la inteligencia?
El doctor Albert Rothenberg, profesor de psiquiatra en la Universidad de Harvard y la doctora Grace
Wyshak, profesora de psiquiatra en la misma universidad, estudiaron el rbol genealgico 435 de los
488 qumicos, fsicos, mdicos y fisilogos galardonados con el Premio Nobel entre 1901 y 2003, y el
de 50 escritores ganadores del Premio Nobel de literatura y 135 ganadores del Premio Pulitzer. Los
resultados de sus investigaciones contradicen la teora de la transmisin directa del genio del britnico
Francis Galton publicada en el libro Hereditary Genius. Segn Albert Rothenberg y Grace Wyshak la
genialidad no depende de los genes sino de una constelacin de factores que no son genticos sino
psicolgicos. Los procesos afectivos y cognitivos involucrados en la creatividad son el resultado de una

combinatoria de educacin, gentica y factores sociales. Los premiados no llevaban la genialidad

grabada en el ADN ni provenan de familias con coeficientes intelectuales privilegiados sino que se
haban educado con el incentivo y la orientacin creativa de sus padres. Los deseos incumplidos de
estos padres buscaban realizarse a travs de sus hijos.4

Definicin de herencia como herencia gentica

La herencia gentica es la transmisin a travs del material gentico existente en el ncleo celular, de
las caractersticas anatmicas, fisiolgicas o de otro tipo, de un ser vivo a sus descendientes.
La herencia consiste en la transmisin a su descendencia los caracteres de los ascendentes. El conjunto
de todos los caracteres transmisibles, que vienen fijados en los genes, recibe el nombre de genotipo y
su manifestacin exterior en el aspecto del individuo el de fenotipo. Se llama idiotipo al conjunto de
posibilidades de manifestar un carcter que presenta un individuo.[cita requerida]
Para que los genes se transmitan a los descendientes es necesaria una reproduccin idntica que d
lugar a una rplica de cada uno de ellos; este fenmeno tiene lugar en la meiosis.
Las variaciones que se producen en el genotipo de un individuo de una determinada especie se
denominan variaciones genotpicas. Estas variaciones genotpicas surgen por cambios o mutaciones
(espontneas o inducidas por agentes muta gnicos) que pueden ocurrir en el ADN. Las mutaciones que
se producen en los genes de las clulas sexuales pueden transmitirse de una generacin a otra. Las
variaciones genotpicas entre los individuos de una misma especie tienen como consecuencia la
existencia de fenotipos diferentes. Algunas mutaciones producen enfermedades, tales como la
fenilcetonuria, galactosemia, anemia de clulas falciformes, sndrome de Down, sndrome de Turner,
entre otras. Hasta el momento no se ha podido curar una enfermedad gentica, pero para algunas
patologas se est investigando esta posibilidad mediante la terapia gnica.
Lo esencial de la herencia queda establecido en la denominada teora cromosmica de la herencia,
tambin conocida como teora cromosmica de Sutton y Boveri:

Los genes estn situados en los cromosomas.

Los genes estn dispuestos linealmente en los cromosomas.
La recombinacin de los genes se corresponde con el intercambio de segmentos cromosmicos
(Crossing over).

La transferencia gentica horizontal es factor de confusin potencial cuando se infiere un rbol

filogentico basado en la secuencia de un gen. Por ejemplo, dadas dos bacterias lejanamente
relacionadas que han intercambiado un gen, un rbol filogentico que incluya a ambas especies
mostrara que estn estrechamente relacionadas puesto que el gen es el mismo, incluso si muchos de
otros genes tuvieran una divergencia substancial. Por este motivo, a veces es ideal usar otras
informaciones para inferir filogenias ms robustas, como la presencia o ausencia de genes o su
ordenacin, o, ms frecuentemente, incluir el abanico de genes ms amplio posible.

Definicin de Taxonoma
Taxonoma tiene su origen en un vocablo griego que significa ordenacin. Se trata de la ciencia de la
clasificacin que se aplica en la biologa para la ordenacin sistemtica y jerarquizada de los grupos de
animales y de vegetales.
Taxonoma
Concretamente podemos determinar que la taxonoma se divide en dos: la microtaxonoma, que es lac
que se encarga de delimitar y describir a determinadas especies; y la macrotaxonoma, que es la que
clasifica en base a los criterios otorgados por la anterior rama.
Es importante establecer adems que la taxonoma est muy en relacin con lo que se conoce por el
nombre de sistemtica. Esta puede definirse como la ciencia que se encarga de llevar a cabo el estudio
de las relaciones de parentesco, tambin llamadas afinidades, que se producen entre las distintas
especies.
Todo ello sin pasar por alto la estrecha vinculacin que existe entre la taxonoma y otras ciencias o
cuestiones tales como la evolucin, la paleontologa, la gentica, la biologa molecular, la filogenia o la
embriologa.
La taxonoma biolgica forma parte de la biologa sistemtica, dedicada al anlisis de las relaciones de
parentesco entre los organismos. Una vez que se resuelve el rbol filogentico del organismo en
cuestin y se conocen sus ramas evolutivas, la taxonoma se encarga de estudiar las relaciones de
parentesco.
Adems de todo ello hay que subrayar que a la hora de trabajar con la taxonoma, de desarrollarla y de
ponerla en prctica se hace vital el tener claros los distintos conceptos que son fundamentales en la
misma. Este sera el caso de los siguientes:
Carcter, que viene a referirse a las caractersticas de la planta, por ejemplo.
Estado del carcter, es decir, los valores que puede adquirir el carcter.
Caracteres diagnstico, son los que se usan de manera clara para proceder a discriminar taxones.

Caracteres derivados. Se identifican por ser de tipo dinmico y porque pueden aportar informacin
acerca de la aparicin de nuevos linajes. Todo ello lo pueden realizar aquellos gracias a que son los
estados que puede tener un carcter de manera diferente a su ancestro, ya que son modificados.
Existen diferentes posturas respecto a la taxonoma, aunque en general se sostiene que su funcin
comienza cuando ya est definida la filogenia de los taxones. Por eso la taxonoma organiza el rbol
filogentico dentro de un sistema de clasificacin.
La visin ms extendida entiende a los taxones como clados (ramas del rbol filogentico, con especies
emparentadas por un antepasado comn) que ya fueron asignados a una categora taxonmica.
El proceso de la taxonoma contina con la asignacin de nombres (de acuerdo a los principios de la
nomenclatura), la elaboracin de las claves dicotmicas de identificacin y la creacin de los sistemas
de clasificacin.
Los taxones permiten clasificar a los seres vivos a partir de una jerarqua de inclusin (cada grupo
abarca a otros menores mientras est subordinado a uno mayor). Las categoras fundamentales, desde la
ms abarcativa hasta la menor, son el dominio, el reino, el filo o divisin, la clase, el orden, la familia,
el gnero y la especie.
Cabe destacar que los avances en el conocimiento del ADN y los problemas de biodiversidad suponen
grandes retos para la taxonoma.

Leyes de Mendel
Las Leyes de Mendel son un conjunto de reglas bsicas que explican la transmisin hereditaria (de
padres a hijos) de los caracteres de cada especie, que se realiza exclusivamente mediante las clulas
reproductivas o gametos. Esta condicin nos lleva de inmediato a entender que estas leyes, y las
divisiones a que hacen mencin, se explican solo en un contexto de meiosis. Esto hace imprescindible
repasar o comprender a cabalidad el proceso de divisin celular llamado meiosis.

Previamente, para entender las leyes de Mendel tambin se debe manejar

un mnimo de vocabulario gentico.
Gen: Unidad hereditaria que controla cada carcter en los seres vivos. A nivel molecular, corresponde a
una seccin de ADN que contiene informacin para la sntesis de una cadena protenica.

Cromosomas: Los cromosomas son estructuras que se encuentran en el centro (ncleo) de las clulas
que transportan fragmentos largos de ADN. El ADN es el material que contiene los genes y es el pilar
fundamental del cuerpo humano. Los cromosomas tambin contienen protenas que ayudan al ADN a
existir en la forma apropiada.
Alelo: Cada una de las alternativas que puede tener un gen de un carcter. Por ejemplo, el gen que
regula el color de la semilla de arveja presenta dos alelos, uno que determina color verde y otro que
determina color amarillo. Por regla general se conocen varias formas allicas de cada gen; el alelo ms
extendido de una poblacin se denomina "alelo normal o salvaje", mientras que los otros, ms
escasos, se conocen como "alelos mutados".
Locus: Es el lugar que ocupa cada gen a lo largo de un cromosoma (el plural es loci).
Hibrido: Un hbrido es el organismo vivo animal o vegetal procedente del cruce de dos organismos por
la reproduccin sexual de razas, especies o subespecies distintas, o de alguna o ms cualidades
diferentes. Segn el Servicio de Consultas Lingsticas de la RAE (2012) son correctas en espaol las
formas hibridar, hibridacin y sus derivados, pero no es correcta la forma hibridizacin ni tampoco sus
derivados.
Genotipo: Es el conjunto de genes que contiene un organismo heredado de sus progenitores. En
organismos diploides, la mitad de los genes se heredan del padre y la otra mitad de la madre.
Fenotipo: Es la manifestacin externa del genotipo; es decir, la suma de los caracteres observables en
un individuo. El fenotipo es el resultado de la interaccin entre el genotipo y el ambiente. El ambiente
de un gen lo constituyen los otros genes, el citoplasma celular y el medio externo donde se desarrolla el
individuo.
Homocigoto: Individuo que para un gen dado tiene en cada cromosoma homlogo el mismo tipo de
alelo, por ejemplo, AA o aa.
Carcter cualitativo: Es aquel que presenta dos alternativas claras, fciles de observar: blanco-rojo;
liso-rugoso; alas largas-alas cortas; etc. Estos caracteres estn regulados por un nico gen que presenta
dos formas allicas (excepto en el caso de las series de alelos mltiples). Por ejemplo, el carcter
color de la piel de la arveja est regulado por un gen cuyas formas allicas se pueden representar por
dos letras, una mayscula (A) y otra minscula (a).
Carcter cuantitativo: El que tiene diferentes graduaciones entre dos valores extremos. Por ejemplo,
la variacin de estaturas, el color de la piel; la complexin fsica. Estos caracteres dependen de la
accin acumulativa de muchos genes, cada uno de los cuales produce un efecto pequeo. En la
expresin de estos caracteres influyen mucho los factores ambientales.

Heterocigoto: Individuo que para un gen dado tiene en cada cromosoma homlogo un alelo distinto,
por ejemplo, Aa.

Camino a las Leyes de Mendel

Cuando Mendel estudi los mecanismo de la herencia no haba conocimientos previos sobre pares de
alelos ni sobre transmisin de cromosomas y l fue un pionero en la materia. Todo lo que hoy
estudiamos sobre la base de sus experimentos no es ms que una interpretacin posterior de sus
trabajos.
Estas reglas bsicas de herencia constituyen el fundamento de la gentica y se derivan del trabajo
realizado por Gregor Mendel publicado entre 1865 y el 1866, ignorado por largo tiempo pero
redescubierto en 1900.
Aqu, debemos insistir en que las Leyes de Mendel se refieren exclusivamente a los caracteres
hereditarios, por lo tanto deben aplicarse solo a las clulas reproductivas o gametos, y en este contexto
debemos tener muy claro que solo la meiosis puede explicar las divisiones celulares que posibiliten la
herencia de caracteres.
Recordemos que la divisin mittica solo reproduce clulas somticas idnticas, que nada tienen que
ver con la herencia. de caracteres.
Hechas las precisiones anteriores y volviendo a las Leyes de Mendel, debemos aclarar que algunos
textos hablan de las tres leyes de Mendel, que seran las siguientes:
Ley de la uniformidad.

Figura 1
Ley de segregacin de caracteres
Ley de asociacin independiente de caracteres.
Como la Ley de la uniformidad, que luego analizaremos, solo explica la dominancia de un carcter
sobre otro pero no incide en la transmisin de caracteres distintos, las otras dos leyes figuran como las
nicas que s explican dicha transmisin de caracteres.
Para nuestro trabajo, al referirnos a los estudios de Mendel hablaremos de la Ley de la uniformidad y
de la Primera y la Segunda Leyes de la trasmisin hereditaria.

Ley de la uniformidad
A esta ley se la llama tambin Ley de la uniformidad de los hbridos de la primera generacin (F1),
y establece que si se cruzan dos razas puras (homocigotos) para un determinado carcter, los
descendientes (hbridos) de la primera generacin sern todos iguales entre s (igual fenotipo e igual
genotipo) e iguales (en fenotipo) a uno de los progenitores.
No es una ley de transmisin de caracteres, como ya dijimos, sino de manifestacin de dominancia
frente a la no manifestacin de los caracteres recesivos.
Mendel lleg a esta conclusin trabajando con una variedad pura de plantas de arvejas que producan
las semillas amarillas y con una variedad que produca las semillas verdes. Al hacer un cruzamiento
entre estas plantas, obtena siempre plantas con semillas amarillas. (Ver Figura 1)

Figura 2
Qu significaba esto? Que el polen de la planta progenitora aporta a la descendencia un alelo para el
color de la semilla, y el vulo de la otra planta progenitora aporta el otro alelo para el color de la
semilla; de los dos alelos, solamente se manifiesta aqul que es dominante (A), mientras que el
recesivo (a) permanece oculto.
Esta Ley de la uniformidad tambin se cumple cuando un determinado gen d lugar a una herencia
intermedia y no dominante, como es el caso del color de las flores del "dondiego de noche" (Mirabilis

Figura 3
jalapa). Al cruzar las plantas de la variedad de flor blanca con plantas de la variedad de flor roja, se
obtienen plantas de flores rosas.
La interpretacin es la misma que en el caso anterior, solamente vara la manera de expresarse los
distintos alelos (Ver Figura 2).
Primera Ley de Mendel: ley de la segregacin

Conocida como la Ley de la segregacin o separacin equitativa o disyuncin de los alelos, esta ley
establece que para que ocurra la reproduccin sexual, previo a la formacin de los gametos cada alelo
de un par se separa del otro miembro para determinar la constitucin gentica del gameto hijo.
En su experimento, Mendel cruz diferentes variedades de semillas de individuos heterocigotos
(diploides con dos variantes allicas del mismo gen: Aa) de la primea generacin (F1) del experimento
anterior (Figura 1).
Del cruce obtuvo semillas amarillas y verdes en la proporcin que se indica en la figura 3. As, pues,
aunque el alelo que determina la coloracin verde de las semillas pareca haber desaparecido en la
primera generacin filial, vuelve a manifestarse en esta segunda generacin. (Figura 3).
Segn la interpretacin actual, los dos alelos distintos para el color de la semilla presentes en los
individuos de la primera generacin filial no se han mezclado ni han desaparecido, simplemente ocurra
que se manifestaba slo uno de los dos.
Esos dos alelos, que codifican para la caracterstica color, son segregados durante la produccin de
gametos mediante una divisin celular meitica. Esto significa que cada gameto va a contener un solo
alelo para cada gen. Lo cual permite que los alelos materno y paterno se combinen en el descendiente,
asegurando la variacin.
Para cada caracterstica, un organismo hereda dos alelos, uno de cada pariente. Esto significa que en las
clulas somticas, un alelo proviene de la madre y otro del padre. stos pueden ser homocigotos o
heterocigotos.
Es importante aclarar que que los alelos se separan antes de que se formen los gametos. Precisamente
es en la etapa de anafase I de la meiosis I cuando ocurre la separacin de los cromosomas
homlogos, momento en el que ocurre realmente la haploidia y se cumple con lo establecido por
Mendel.

Figura 4
Otros casos para la primera ley
En el caso de los genes que presentan herencia intermedia, tambin se cumple el enunciado de la
primera ley.

Si tomamos dos plantas de flores rosas de la primera generacin filial (F1) del cruce que se observa en
la figura 2 y las cruzamos entre s, se obtienen plantas con flores blancas, rosas y rojas, en la
proporcin que se indica en el esquema de la figura 4.
Tambin en este caso se manifiestan los alelos para el color rojo y blanco, que permanecieron ocultos
en la primera generacin filial. (Ver Figura 4).
Retrocruzamiento de prueba
En el caso de los genes que manifiestan herencia dominante, no existe ninguna diferencia aparente
entre los individuos heterocigticos (Aa) y los homocigticos (AA), pues ambos individuos
presentaran un fenotipo amarillo.
La prueba del retrocruzamiento, o simplemente cruzamiento prueba, sirve para diferenciar el individuo
homo del heterocigtico. Consiste en cruzar el fenotipo dominante con la variedad homocigota recesiva
(aa).
Si es homocigtico, toda la descendencia ser igual, en este caso se cumple la primera Ley de Mendel.
(Ver figura 5).
Si es heterocigtico, en la descendencia volver a aparecer el carcter recesivo en una proporcin del
50 por ciento. ( Ver figura 6).

Figura 5 Figura 6
Segunda Ley de mendel: Ley de la asociacin independiente
Esta ley se la conoce tambin como la Ley de la herencia independiente de caracteres.

Figura 7
Mendel concluy que diferentes rasgos son heredados independientemente unos de otros, no existe
relacin entre ellos, por tanto el patrn de herencia de un rasgo no afectar al patrn de herencia de
otro. Cada uno de ellos se transmite siguiendo las leyes anteriores con independencia de la presencia
del otro carcter.
Slo se cumple en aquellos genes que no estn ligados (en diferentes cromosomas) o que estn en
regiones muy separadas del mismo cromosoma. Es decir, siguen las proporciones 9:3:3:1.

Figura 8
Para llegar a esta ley Mendel cruz plantas de arvejas de semilla amarilla y lisa con plantas de semilla
verde y rugosa ( Homocigticas ambas para los dos caracteres). (Figura 7).
Las semillas obtenidas en este cruzamiento eran todas amarillas y lisas, cumplindose as la Ley de la
uniformidad para cada uno de los caracteres considerados, y revelndonos tambin que los alelos
dominantes para esos caracteres son los que determinan el color amarillo y la forma lisa.
Las plantas obtenidas y que constituyen la F1 son dihbridas (AaBb).
Estas plantas de la F1 se cruzan entre s, teniendo en cuenta los gametos que formarn cada una de las
plantas y que pueden verse en la figura 8. En el cuadro de la figura 9 se ven las semillas que aparecen
y en las proporciones que se indican.
Se puede apreciar que los alelos de los distintos genes se transmiten con independencia unos de otros,
ya que en la segunda generacin filial F2 aparecen arvejas amarillas y rugosas y otras que son verdes
y lisas, combinaciones que no se haban dado ni en la generacin parental (P), ni en la filial primera
(F1).
Asimismo, los resultados obtenidos para cada uno de los caracteres considerados por separado,
responden a la primera ley (de la segregacin). (Ver Figura 9).
Los resultados de los experimentos de la segunda ley refuerzan el concepto de que los genes son
independientes entre s, que no se mezclan ni desaparecen generacin tras generacin.

Figura 9

Para esta interpretacin fue providencial la eleccin de los caracteres, pues estos resultados no se
cumplen siempre, sino solamente en el caso de que los dos caracteres a estudiar estn regulados por
genes que se encuentran en distintos cromosomas. No se cumple cuando los dos genes considerados se
encuentran en un mismo cromosoma, es el caso de los genes ligados.
En la etapa de metafase I de la meiosis I, los cromosomas estn alineados en la regin ecuatorial. El
orden en el plano ecuatorial es al azar y determina la direccin que tomar cada uno de los cromosomas
homlogos en las clulas hijas, fenmeno conocido como permutacin cromosmica.
Sin embargo, el orden de migracin entre cromosomas no homlogos a las clulas hijas es
independiente entre s y depender del orden azaroso que tengan los cromosomas en el plano
ecuatorial.
De esta forma se deduce que la segunda ley de Mendel o de asociacin independiente, ocurre en la
metafase I, ya que pueden existir varias combinaciones posibles, por ejemplo, entre dos pares de
cromosomas homlogos, llegando a formar cuatro tipos de gametos distintos si se alinean de una forma
y cuatro muy distintos si se alinean de otra.
A modo de acotacin importante, debemos destacar que en la meiosis la segunda ley de Mendel (de la
asociacin independiente) ocurre en la Metafase I, o sean antes que la primera (ley de la segregacin),
que ocurre en la Anafase I.
Ver: PSU: Biologa; Pregunta 01_2006
Interacciones allicas
Tal y como Mendel descubri en sus experimentos, entre los alelos de un mismo gen se producen
interacciones. l defini las relaciones de dominancia y de recesividad, pero existen otras.
Por ejemplo, los alelos no son siempre dominantes o recesivos, existen ocasiones en que se produce
codominancia entre ellos, es decir, que ambos alelos aportan informacin para la manifestacin del
rasgo de que se trate. Algo as ocurre con los alelos que controlan el grupo sanguneo en los seres
humanos.
Existen tres alelos para el grupo sanguneo, A, B, O. Cada alelo codifica para una protena sangunea
excepto el O, que no codifica para ninguna. Una persona con grupo O tendr un genotipo OO y en su
sangre no se detectarn estas protenas. Por tanto, al donar sangre, al no existir la protena el cuerpo
receptor no reacciona ante la transfusin. Por esto se dice que el grupo O es el donante universal.
En el caso de que una persona sea del grupo A o B, querr decir que su sangre presenta una u otra
protena. Pero cuando una persona del grupo A tiene un hijo con otra del grupo B, puede ocurrir que ese
hijo sea del grupo AB, es decir, que exprese de forma simultanea ambas protenas, sin que ninguna
domine sobre la otra.
Otra posibilidad que tambin descubri Mendel en cuanto a las interacciones de los alelos es la llamada
herencia intermedia. Esta interaccin la descubri experimentando con la planta llamada "dondiego
de noche", que presenta flores de coloraciones diversas.
En los seres humanos existe algo similar en la herencia de una enfermedad, la anemia falciforme, que
se caracteriza por una forma anmala de los glbulos rojos que dificulta el transporte de oxgeno.
Padres con anemia falciforme que tienen hijos con personas sanas pueden tener hijos cuyos glbulos
rojos presenten una forma intermedia entre ambos.

Teora cromosmica de la herencia

Los trabajos de Mendel fueron ignorados hasta que los avances en el campo de la citologa dieron la
clave para explicar la transmisin y el comportamiento de los "factores hereditarios".
La teora cromosmica de la herencia armoniza los conocimientos de citologa con los resultados de los
experimentos de Mendel. Los puntos bsicos son:
1. Los genes se encuentran en los cromosomas, colocados uno a continuacin de otro.
2. Los genes que estn muy juntos sobre un cromosoma tienden a heredarse juntos y se llaman genes
ligados.
3 Los genes de un mismo cromosoma pueden heredarse por separado, debido al entrecruzamiento que
ocurre en la meiosis.

Herencia ligada al sexo

La especie humana posee 46 cromosomas dispuestos en 23 pares, de esos 23 pares 22 son somticos o
autosomas (heredan caracteres no sexuales) y uno es una pareja de cromosomas sexuales (llamados
tambin heterocromosomas o gonosomas), identificados como XX en las mujeres y como XY en los
hombres.
Esta pareja de cromosomas sexuales no solo llevan los genes que determinan el sexo, sino que tambin
llevan otros que influyen sobre ciertos caracteres hereditarios no relacionados con el sexo.
Hay caracteres que sin ser caracteres sexuales primarios (rganos genitales, gnadas) o secundarios
(barba del hombre, pechos de las mujeres), solo aparecen en uno de los dos sexos, o si aparecen en los
dos, en uno de ellos son mucho ms frecuentes.
A estos caracteres se les denomina caracteres ligados al sexo.

Variantes en la herencia ligada al sexo

Vimos que los cromosomas sexuales constituyen un par de homlogos (XX en la mujer y XY en el
hombre); sin embargo, en el par XY un segmento de cada cromosoma presenta genes particulares y
exclusivos (segmento heterlogo, llamado tambin diferencial o no homlogo), la porcin restante de
los cromosomas del par XY corresponde al sector homlogo, como se grafica en el esquema siguiente:

.
Los varones slo llevan un representante de cada gen ubicado en el sector heterlogo del X (en tanto
poseen un X) y las mujeres portan dichos genes por pares (en tanto poseen dos X). Por consiguiente, la
transmisin y expresin de estos genes dependen del sexo de los individuos.
Entonces, la herencia ligada al sexo se refiere a la transmisin y expresin, en los diferentes sexos, de
los genes que se encuentran en el sector no homlogo (heterlogo) del cromosoma X heredado del
padre.
Tambin podemos decir que la herencia ligada al sexo no es ms que la expresin en la descendencia
de los genes ubicados en aquellas regiones del cromosoma X que no tienen su correspondencia en el
cromosoma Y.
En el sexo femenino, la presencia de dos cromosomas X hace que los genes contenidos en estos se
comporten como si se encontraran en autosomas, con normalidad.
As, pues, un carcter determinado por un gen del cromosoma X aparecer si la
mujer tiene un alelo dominante en cada uno de estos cromosomas, o si tiene dos
alelos recesivos, uno en cada uno de ellos (homcigota en ambos casos).
Si, en cambio, la mujer es heterocigota para ese carcter, igual se manifestar el
alelo dominante. Es decir, se trata de un modelo de herencia clsico y normal,
comparable a los mencionados en las leyes de Mendel.
El caso del hombre es radicalmente distinto. Si los genes se encuentran en la zona
y del cromosoma X que tiene su parte correspondiente (homloga) en el Y, actan
dos como en el caso anterior.

Daltonismo
hemofilia,
anomalas
De hecho, se han encontrado algunos alelos en los sectores homlogos de los
recesivas
ubicadas en el cromosomas XY (llamados genes pseudoautosmicos) y dadas las caractersticas
de estas regiones especiales de los cromosomas sexuales, los trastornos producidos
segmento
diferencial
del a causa de estos genes se heredarn de acuerdo a las leyes genticas que rigen la
herencia autosmica (o sea, funcionan igual que los autosmicos).
cromosoma X.
Pero es mucho ms frecuente que los genes estn en una parte del cromosoma X que no tenga
correspondencia en el Y. Si esto sucede, los alelos se manifestarn siempre, ya sean dominantes o
recesivos.

Por tanto, debemos recordar que los genes ligados a los cromosomas sexuales pueden ser tanto
recesivos como dominantes.
Herencia recesiva ligada al sexo
En los hombres, los cromosomas X e Y se pueden aparear durante la meiosis (en la Profase I) por sus
fragmentos homlogos y por tanto se pueden producir entrecruzamientos en esta zona.
Herencia ligada al cromosoma Y o herencia holndrica
Todos los genes que se encuentran en el segmento diferencial o no homlogo del cromosoma Y son
heredados nicamente por los hijos varones y se manifestarn en todos los hombres que los lleven y
slo en los hombres, independientemente de que sean dominantes o recesivos.
La transmisin de los genes situados en el segmento no homlogo del cromosoma Y es la herencia
holndrica..
Holndrico:
(Del griego olos, todo, y alter, hombre). Dcese de la transmisin hereditaria de una tara o de una
enfermedad que se realiza de un padre a todos sus hijos, quedando indemnes las hijas. Est ligada a
genes situados en el segmento no homlogo del cromosoma sexual Y constituyndose en una variedad
de herencia ligada al sexo.
Herencia ligada al cromosoma X.
La herencia ligada al cromosoma X quiere decir que el gen que causa el rasgo o el trastorno se localiza
en el cromosoma X .
Cabe recordar que las mujeres poseen dos cromosomas X mientras que los hombres poseen un
cromosoma X y un cromosoma Y. Los genes del cromosoma X pueden ser recesivos o dominantes, y
su expresin en las mujeres y en los hombres no es la misma debido a que los genes del cromosoma Y
no van apareados exactamente con los genes del X.
Los genes recesivos ligados al cromosoma X se expresan en las mujeres nicamente si existen dos
copias del gen (una en cada cromosoma X). Sin embargo, en los varones slo debe haber una copia de
un gen recesivo ligado al cromosoma X para que el rasgo o el trastorno se exprese.
Por ejemplo, una mujer puede ser portadora de un gen recesivo en uno de sus cromosomas X sin
saberlo y transmitrselo a su hijo, que expresar el rasgo o el trastorno.
Entre los ejemplos de trastosnos recesivos ligados al cromosoma X se destacan los casos del
daltonismo y la hemofilia, enfermedades provocadas por un gen recesivo situado precisamente en el
segmento diferencial del cromosoma X.
Recalcamos que, debido a su ubicacin, para que una mujer padezca la enfermedad debe ser
homocigota recesiva (tener el gen recesivo en ambos cromosomas X), mientras que en los hombres
basta con que el gen recesivo se encuentre en el nico cromosoma X que tienen.

Daltonismo
Esta enfermedad, determinada por un gen recesivo del cromosoma X, es una anomala que consiste en
la incapacidad de distinguir los colores rojo y verde. Se suele llamar tambin ceguera para los colores,
y hay muchos tipos.
La enfermedad fue descrita por una persona afectada, el qumico ingls John Dalton, en 1794. El
nombre de esta alteracin hace referencia, precisamente, a este cientfico.
Como ya dijimos, el gen responsable de la enfermedad es recesivo y su presencia origina el
daltonismo en el hombre, mientras que la mujer que lo posee es portadora y no lo manifiesta. Para que
una mujer sea daltnica es necesario que tenga genes del daltonismo en los dos cromosomas X
(homocigota) , lo cual es bastante poco frecuente.
La agudeza visual (la capacidad de ver) del daltnico es normal. No existen grandes complicaciones;
sin embargo, los individuos afectados pueden no ser considerados para ciertos empleos relacionados
con el transporte o las Fuerzas Armadas en donde es necesario el reconocimiento de colores.
Este trastorno es 16 veces ms frecuente en los hombres que en las mujeres, debido a que el gen se
localiza en el cromosoma X (que es uno solo en el hombre y son dos en las mujeres; por tanto; la mujer
tiene mayores posibilidades de tener el gen dominante para la visin normal en uno de los cromosomas
X).
Recordemos que dominante es el alelo que se expresa y se designa con mayscula.
Recordemos, adems, que el alelo recesivo slo se expresa cuando no est presente el dominante y se
designa con minscula.
Si caracterizamos con una letra N mayscula (normal) la condicin del cromosoma que lleva el el gen
dominante que caracteriza la visin normal (sin daltonismo en nuestro caso), y con una d minscula
la tenencia del cromosoma con el el gen recesivo para el daltonismo, las posibles combinaciones que
se pueden dar son:
(Recordemos que el cromosoma Y es ms corto que el X y por ende es vaco en la parte donde se
halla el gen que determina la visin normal).
1. Madre normal (XNXN) y padre normal (XNY):
XN
Y

XN
XNXN
XNY

XN
XNXN
XNY

Ninguno de sus hijos (hombres y mujeres) ser daltnico ni portador.

2. Madre normal (XNXN) y padre daltnico (XdY):
Xd
Y

XN
XdXN
XNY

XN
XdXN
XNY

Todas las hijas portadoras (100 por ciento) y todos los hijos hijos normales (100 por ciento).

La combinacin descrita se grafica en la imagen siguiente, donde el gen recesivo del daltonismo se
identifica con la equis en rojo (X):

3. Madre portadora y padre normal:

El 50 por ciento de sus hijas seran portadoras y el 50 por ciento de sus hijos seran daltnicos.
La combinacin descrita se grafica en la imagen siguiente, donde el gen recesivo del daltonismo se
identifica con la equis en rojo (X):

4. Madre portadora y padre daltnico:

El 50 por ciento de hijas portadoras, 50 por ciento hijas daltnicas, 50 por ciento hijos daltnicos, 50
por ciento hijos normales.
5. Madre daltnica y padre normal:
Todas las hijas portadoras y todos los hijos daltnicos.
6. Madre daltnica y padre daltnico:
Todos los hijos (hombres y mujeres) daltnicos.
Estadsticamente, lo ms habitual es la madre portadora con un padre normal.

Categoras Taxonmicas
Los taxones o grupos en que se clasifican los seres vivos se estructuran en una jerarqua de inclusin,
en la que un grupo abarca a otros menores y est, a su vez, subordinado a uno mayor. A los grupos se
les asigna un rango taxonmico o categora taxonmica que acompaa al nombre propio del grupo.
Algunos ejemplos conocidos son: gnero Homo, familia Canidae (cnidos), ordenPrimates, clase
Mammalia (mamferos), reino Fungi (hongos).
Tambin son rangos los de especie y sus subordinados. El nombre de las especies se distingue de los de taxones de otros
rangos por consistir en dos palabras, lo que hace ocioso escribir la categora.

La base de la clasificacin actual la dio C. Linneo (1707-1778), que ide un sistema jerrquico que agrupaba a los seres
vivos en distintas categoras de forma que cada categora englobaba a otras categoras inferiores y a su vez se inclua en otra
categora superior; estas categoras reciben hoy en da el nombre de CATEGORAS TAXONMICAS. Linneo cre adems
un sistema universal de nomenclatura que permite nombrar a los seres vivos y a las categoras en que se incluyen; es lo que
se llama la NOMENCLATURA BINOMIAL (dos nombres), que se basa en una unidad de clasificacin llamada ESPECIE:

ESPECIE: Conjunto de seres vivos que tienen caracteres anatmicos, fisiolgicos y morfolgicos comunes, y que se
pueden reproducir entre ellos y tener descendencia frtil.
La especie se nombra con dos palabras en latn, la primera se escribe con mayscula y la segunda con minscula:
NOMBRE VULGAR
NOMBRE CIENTFICO
Hombre, especie humana
Homo sapiens
Lobo
Canis lupus
Clavel
Dianthus hispanicus
Olivo
Olea europaea

A partir de la especie se construyen las dems categoras taxonmicas de la siguiente forma:

CATEGORA TAXONMICA
ESPECIE
GENERO:
Conjunto se especies con caracteres comunes.
FAMILIA:
Conjunto de gneros con caracteres comunes.
ORDEN:
Conjunto de familias con caracteres comunes.
CLASE:
Conjunto de ordenes con caracteres comunes.
FILUM (animales) o DIVISIN (vegetales):
Conjunto de clases con caracteres comunes.
REINO:
Conjunto de fila o divisiones con caracteres
comunes.

EJEMPLOS
animal)
Homo sapiens
Homo

(Especie

EJEMPLOS (Especie vegetal)

Olea europaea
Olea

Homnidos

Oleaceas

Primates

Oleales

Mamferos

Dicotiledneas

Cordados

Espermatfitas

Metazoos (animal)

Metafitas (vegetal)

Hoy en da se agrupan los seres vivos en 5 reinos y un grupo independiente que son los VIRUS, ya que son agregados
moleculares que se encuentran en el umbral de la vida.