1.

- Propiedades petrofsicas de yacimientos de gas y sus mecanismos de

produccin.
Para la obtencin de ste fluido, se cuenta con diversos mecanismos de produccin,
como lo son: compresibilidad de la roca y expansin de los fluidos, empuje
gravitacional y empuje hidrulico.
Determinacin del contenido de agua en el gas natural:
Con equipos denominados medidores del punto de roco. Si, por ejemplo la presin es
constante, a medida que se enfra un volumen dado del gas, su capacidad de retencin
de agua disminuye.
Caracterizacin del estado gaseoso.
Se asume que es un fluido homogneo, de baja densidad y viscosidad, sin
volumen definido y ocupa cualquier espacio en el cual se coloca. Los gases
que siguen este comportamiento son los gases ideales, mientras que los
gases que no siguen este comportamiento son los gases reales.
Propiedades de los gases.
a. Son fciles de comprimir: se pueden comprimir los gases y para ellos se debe de
incrementar la presin, con lo que se reduce el volumen del gas, facilitando con ello el
transporte del gas a grandes distancias.
b. Se expanden hasta llenar el contenedor o recipiente.
PROPIEDADES PETROFISICAS DE UN YACIMIENTO.
La porosidad:
Medida de la capacidad de almacenamiento de fluidos que posee una roca y se
define como la fraccin del volumen total de la roca que corresponde a espacios que
pueden almacenar fluidos.
Vt= Volumen total o aparente de la roca
Dnde: Vp = Vt Vs
Se concluye que: porosidad = 1 Vp/Vs
Como el volumen de espacios disponibles para almacenar fluidos no puede ser
mayor que el volumen total de la roca, la porosidad es una fraccin y el mximo
valor terico que puede alcanzar es 1.
Distribucin de los poros en las rocas.
Las rocas sedimentarias consisten de:
1. Granos de materia solida de variadas formas que constituyen lo que se denomina
matriz o esqueleto y los cuales estn ms o menos cementados.
2. Espacios vacos entre los granos, llamados poros, en los cuales se pueden aflojar
fluidos como agua o petrleo o gas y adems circular en este espacio.
Clasificacin de porosidad.
La porosidad de una roca puede ser clasificada de dos maneras:

1. Segn la comunicacin de sus poros.

POROSIDAD EFECTIVA: llamada tambin la porosidad til, es la fraccin del volumen
total correspondiente al volumen de poros conectados entre s.
Es la que se mide en la mayora de los porosimetros y es en realidad la que interesa para
las estimaciones de petrleo y gas en sitio. La porosidad efectiva es una funcin de
muchos factores litolgicos como: tamao de los granos, empaque de los granos,
cementacin, meteorizacin, lixiviacin, cantidad y clases de arcilla, y estado de
hidratacin de las mismas.
POROSIDAD ABSOLUTA: es la fraccin del volumen total correspondiente al volumen de
poros conectados o no entre s. Una roca puede tener una porosidad absoluta
considerable y aun no tener conductividad a fluidos debidos a la falta de
intercomunicacin de los poros.
POROSIDAD RESIDUAL: esta porosidad corresponde a la diferencia entre las dos
porosidades anteriores.
Porosidad residual = Porosidad absoluta Porosidad efectiva
2. Segn su origen y tiempo de deposicin.
POROSIDAD PRIMARIA: es aquella que se desarrolla en el momento de la
formacin o deposicin del estrato. Los poros formados en esta forma son espacios
vacos entre granos individuales de sedimento.
POROSIDAD SECUNDARIA: es aquella que se forma posteriormente, debido a un
proceso geolgico subsecuente a la depositacin del material del estrato o capa.
POROSIDAD TOTAL: corresponde a los llamados yacimientos de doble porosidad, y no
es ms que la suma de la porosidad primaria ms la porosidad secundaria.
Factores que afectan la porosidad.
1. Tipo de empaque: cbico, ortorrmbico, tetragonal esfenoidal y rombohedral.
2. Presencia del material cementantes: compuesto principalmente por slice, carbonato de
calcio y arcilla.
3. Geometra y distribucin del tamao de los granos: un sistema compuesto por granos
perfectamente redondeados presentara una porosidad mayor que un sistema
formado por granos alargados o no redondeados. Los cambios en los granos se deben a
procesos de compactacin y diagnesis.
4. Presin de las capas suprayacentes: la compactacin mecnica originada por la
presin de sobrecarga, la cual es ejercida por el peso de las capas suprayacentes de la
roca. Mientras mayor la profundidad se origina una reduccin en la porosidad.
Permeabilidad.
La facultad que la roca posee para permitir que los fluidos se muevan a travs de la red
de poros interconectados entre s.
Por lo general, a mayor porosidad corresponde mayor permeabilidad, aunque esto
no siempre aplica. La permeabilidad del suelo suele aumentar por la existencia de
fallas, grietas u otros defectos estructurales. Algunos ejemplos de roca permeable

son la caliza y la arenisca, mientras que la arcilla o el basalto son prcticamente

impermeables.
Los factores que influyen en la porosidad efectiva tambin influyen en la permeabilidad, es
decir, el tamao, la empaquetadura y la forma de los granos, la distribucin de los
mismos
de acuerdo con el tamao, y el grado de litificacin (cementacin y
consolidacin).
A la unidad Darcy se lo puede definir: se dice que un reservorio tiene la
permeabilidad de un Darcy, cuando un fluido de una sola fase de un centipoise
de viscosidad y que llena totalmente el medio poroso, fluye a travs de el con una
velocidad de 1cm/s y sometido a un gradiente de presin de 1atm/cm.
Como el Darcy es una unidad relativamente alta para la mayora de rocas productoras, la
permeabilidad generalmente se expresa en milidarcys (0,001 Darcy).
Tipos de permeabilidad.
1. Permeabilidad Absoluta: capacidad que tiene una roca de permitir el flujo de fluidos a
travs de sus poros interconectados, cuando el medio poroso se encuentra
completamente saturado por un fluido.
2. Permeabilidad Efectiva: cuando ms de una fase se encuentra presente en un
medio poroso, la capacidad que tiene una roca de permitir el flujo de cada una de
las fases a travs de dicho medio poroso se define como permeabilidad
efectiva. Dicha permeabilidad es menor que la permeabilidad absoluta.
3. Permeabilidad Relativa: es la razn entre la permeabilidad efectiva y una
permeabilidad total.
Este tipo de permeabilidad es una funcin de saturacin. Debido a que la sumatoria
de permeabilidades efectivas no puede ser mayor que la permeabilidad absoluta, la
sumatoria de permeabilidades relativas no puede ser mayor que 1.
La permeabilidad relativa depende de las caractersticas tanto del medio poroso como de
los fluidos que saturan el medio, as mismo el grado de saturacin que est
presente. Este tipo de permeabilidad se expresa en por ciento (%).
Factores que afectan las mediciones de la permeabilidad.
Existen diversos factores que afectan las mediciones de la permeabilidad realizadas en el
laboratorio. Cuando se usa un gas como fluido para medir la permeabilidad se
deben hacer correcciones por deslizamiento del gas. Cuando es liquido el fluido usado,
se debe tener cuidado de que no reaccione con el slido de la muestra. Por otro lado,
como se mencion anteriormente, en el yacimiento los factores que influyen en la
permeabilidad son el tamao, la empaquetadura y la forma de los granos, la distribucin
de los mismos de acuerdo con el tamao, y el grado de litificacin (cementacin y
consolidacin).
Saturacin de fluidos.
Se refiere a cada uno de los fluidos presentes en un punto del yacimiento en determinada
proporcin respecto al volumen total de los poros. A este valor porcentual lo
denominamos saturacin del fluido Sw, Sg, y So, siendo:

So + Sg + Sw = 100%
Donde: So=Saturacin de petrleo, %
Sg= Saturacin de gas libre, %
Sw= Saturacin de agua, %
La saturacin de petrleo incluye todo el gas disuelto en el petrleo, mientras que la
saturacin de gas consiste solo de gas libre. Todo reservorio de hidrocarburo contiene
algo de agua; sin embargo, a menos que la saturacin de agua exceda un valor llamado
la saturacin critica de agua, la fase agua es inmvil y no ser producida. El agua dentro
de los poros es llamada intersticial. El termino agua connata es usado para denotar agua
que fue depositada simultneamente con los sedimentos.
Algunos reservorios de petrleo contienen gas libre, ya que todo el gas esta disuelto en el
petrleo. Estos reservorios son conocidos como reservorios bajo saturados y la ecuacin
es la siguiente:
So + Sw= 100%
En un reservorio de gas que no contiene petrleo:
Sg + Sw= 100%
El clculo de saturacin de agua innata, la cantidad de agua obtenida en el anlisis debe
corregirse a las condiciones de presin y temperatura del yacimiento. Dicha correccin
debe hacerse, porque la temperatura del yacimiento y las sales en la solucin causan un
aumento volumtrico del agua con respecto al volumen determinado en el laboratorio,
debido a los efectos de expansin trmica y de solubilidad.
Para estimar la cantidad de hidrocarburos presentes en un yacimiento, es
necesario determinar la fraccin del volumen poroso ocupado por cada uno de los fluidos
presentes. Donde el volumen poroso ocupado por gas, petrleo o agua es lo que
denominamos saturacin.
Factores que influyen en la saturacin.
La saturacin de agua connata se correlaciona con:
1. La permeabilidad
2. El rea superficial
3. El tamao de los poros.
Es decir, a mayor rea superficial y menor tamao de partculas, mayor es la saturacin
de agua connata.
Fuerzas capilares
Definida como la diferencia de presin que se produce entre dos fases de fluidos
inmiscibles en las gargantas polares y que genera contraccin de los mismos ocupando
la menos rea posible por unidad de volumen.
En cuanto a la presin capilar en un yacimiento de petrleo es el resultado combinado de
los efectos de la tensin superficial e interracial entre: la roca y los fluidos, el
tamao y la geometra de los poros, y la humectabilidad del sistema.

Humectabilidad
Es la tendencia de una superficie solida a dejarse mojar preferencialmente por un fluido
en presencia de otros fluidos, con los cuales es inmiscible.
El fluido que se adhiere sobre la superficie se denomina fase humectante. En yacimientos
de hidrocarburos usualmente agua o aceite son las fases humectantes.
La humectabilidad de la roca afecta las saturaciones del fluido y las caractersticas
de permeabilidades relativas de un sistema fluido-roca. Considerando el efecto de la
humectabilidad en la distribucin de los fluidos es fcil justificar que las curvas de
permeabilidad relativa estn en funcin de la humectabilidad.
El ngulo de contacto es usado como una medida de la humectabilidad.
Mojabilidad.
El nico mtodo cientfico apropiado de medir la mojabilidad es obtener el ngulo de
contacto entre dos fluidos y la roca.
La mojabilidad es la preferencia de un slido por estar en contacto con un fluido en lugar
de otro. Una gota de un fluido preferiblemente mojante va a desplazar a otro fluido
dispersndose por la superficie, por el contrario, un fluido no mojante formara
gotas, disminuyendo su contacto con la superficie del slido. El equilibrio de estos
casos creara un ngulo de contacto entre los fluidos de la superficie, que est
determinado por el equilibrio de fuerzas resultante de la interaccin de las tensiones
internas.
Clasificacin en base a la Mojabilidad:
1. Mojantes: Son aquellos que tienen la mayor tendencia a adherirse a la roca,
por lo general es el agua ya que la mayora de las rocas de yacimientos son
preferencialmente mojadas por agua.
2. No mojantes: Los que no se adhieren a la roca o lo hacen parcialmente.
Resistividad
Se llama resistividad a la capacidad que una sustancia tiene de resistir o impedir el flujo
de una corriente elctrica, es decir, el grado de dificultad que encuentran los electrones
en sus desplazamientos. Un valor alto de resistividad indica que el material es mal
conductor.
En las rocas de los yacimientos, los minerales sedimentarios que componen la matriz no
conducen corriente elctrica, y por consiguiente, el flujo de corriente est asociado con el
agua contenida dentro de los poros.
Factores que influyen en la resistividad.
1. Litologa: en general, los carbonatos exhiben resistividades ms altas que las rocas
clsticas debidas mayormente a la geometra de los poros.
2. Porosidad: en ambientes someros cerca de la superficie terrestre, la porosidad de las
rocas est ocupada por soluciones acuosas que facilitan la conduccin inica.
3. Salinidad de las soluciones acuosas: a mayor salinidad de las soluciones, mayor es
el contenido de iones que pueden conducir corriente elctrica.

4. Porcentaje de saturacin: si los poros no estn ocupados por soluciones acuosas, el

medio tendr una mayor resistividad.
5. Temperatura: a mayor temperatura, disminuye la viscosidad de las soluciones acuosas,
facilitando la movilidad de los iones y por lo tanto, disminuye la resistividad.
6. Presin: para rocas sedimentarias, a mayor presin, aumenta el grado de
compactacin, disminuyendo la porosidad y aumentando potencialmente la resistividad.
Compresibilidad.
La compresibilidad de cualquier material (slido, lquido o gaseoso) para un intervalo de
produccin dado y a una temperatura dada es el cambio de volumen por unidad de
volumen inicial, causado por una variacin de presin que ocurre en el material en
cuestin.
La compresibilidad de la roca al igual que la de los fluidos es un mecanismo de expulsin
de hidrocarburos. Al comenzar la explotacin de un yacimiento y caer la presin se
expande la roca y los fluidos. La expansin de la roca causa una disminucin del
espacio poroso interconectado. La expansin de los fluidos tiende a contrarrestar el
vaciamiento ocurrido por la produccin de fluidos que a su vez caus la cada de presin.
Ambos efectos van en la misma direccin, la cual es expulsar fluidos del espacio
poroso interconectado.
MECANISMOS DE PRODUCCIN.
Generalmente existe ms de un mecanismo responsable de la produccin de los fluidos
del yacimiento, pero uno slo ser dominante en un determinado intervalo de tiempo,
afectando de esta manera la tasa o caudal de petrleo que a su vez afecta el ndice de
productividad.
Empuje por expansin de los fluidos y reduccin del volumen poroso
(compactacin).
Dado que los depsitos de hidrocarburos se encuentran a grandes profundidades, la
presin de sobrecarga de los sedimentos comprime los fluidos contenidos en la roca.
Durante la produccin de un yacimiento, la presin disminuye, el petrleo y el agua
intersticial se expanden, lo que origina un flujo de petrleo hacia los pozos. Esto
ocasiona una reduccin en el volumen poroso, lo cual ayuda a la expulsin de los
fluidos. Este mecanismo est presente en todos los yacimientos. El factor de recobro
estimado est en el orden del 5% del petrleo original en sitio.
Empuje por gas en solucin.
Ocurre a presiones menores a la presin de burbujeo.
A medida que se va produciendo el yacimiento ocurre una disminucin de presin, que
origina una expansin de los fluidos, liberndose los hidrocarburos livianos disueltos en el
petrleo y ocupando el lugar del fluido producido. El recobro de este empuje puede
alcanzar hasta un 30%.
Empuje por capa de gas.
Son yacimientos saturados, cuyos fluidos (petrleo y gas) estn uniformemente
distribuidos, y la presin es menor o igual que la de burbujeo. Bajo estas condiciones

existir una capa de gas encima de la zona de petrleo, la cual se expandir,

desplazando el petrleo hacia los pozos productores. Se da tambin, en aquellos
yacimientos que forman una capa de gas secundaria al segregarse el gas que ha salido
de la solucin. El factor de recobro est comprendido entre un 25% y 50%.
Empuje hidrulico.
En este caso en la energa del acufero que se encuentra en el yacimiento la que efecta
el empuje del petrleo hacia los pozos productores. Ocurre cuando existe asociado a la
zona de petrleo una porcin de roca con una alta saturacin de agua. Es el mecanismo
de produccin ms eficiente, superando en algunos casos el 50% de recobro del POES.
Empuje por gravedad.
Ocurre nicamente bajo condiciones especiales, en las cuales el yacimiento tiene un alto
buzamiento y favorece la segregacin por gravedad del petrleo y gas. Esta segregacin
es un flujo contra corriente, donde el gas migra hacia la parte alta de la estructura,
separndose del lquido por diferencia de densidad. Con el tiempo y dependiendo del
volumen del yacimiento es posible que se forme una capa de gas secundaria en el tope
de la estructura, ayudando el drenaje total del yacimiento.
Mecanismos que actan en los Yacimientos de Gas.
Actan tres mecanismos, los cuales son: empuje por expansin de los fluidos y reduccin
del volumen poroso (compactacin), empuje hidrulico y empuje por gravedad; debido a
que el mayor porcentaje de fluido encontrado en el yacimiento, es gaseoso, y los
mecanismos restantes se observan en yacimientos petrolferos (donde se encuentra
mayor volumen de petrleo con respecto a los dems fluidos).
Se debe de conocer la composicin del gas a producir para tener los componentes ms
adecuados para su explotacin, tratamiento y comercializacin.
*Diferencia entre mojabilidad y humectabilidad? // Es lo mismo: son propiedades de las
rocas. Un yacimiento puede ser mixto: parte olefila parte hidrfila (Slice, cuarzo: atrae el
petrleo = olefila)
*Resistividad=opuesto a la conductividad // Yac de agua = +conductividad; -resistividad
Yac de gas = - conductividad; + resistividad
*Mecanismos en Yac de gas = Expansin: 90%; Reduccin del volumen poroso; Empuje
hidrulico (eficiencia baja: diferencia de densidad)
*Gas = expansible (- presin / condiciones normales): Compresible (+ presin / en yac)
*Quema de gas? = Siempre habr quema de gas porque existe gas en solucin, y se
realiza con objeto de despresurizar.
*Porosidad y Permeabilidad en un yac de gas = no tiene nada que ver porque son
propiedades de roca, no de fluidos (depende de la profundidad)
*Permeabilidad usada como Ing. de Petrleo? = Efectiva
Cond de Presin = Yac subsaturado (no existe fase gaseosa, solo liq fluyendo) Kabs
Yac saturado (2 fases) Kefect
*Presin capilar: contacto entre fluidos inmiscibles cuando est en un medio poroso
*Compresibilidad: cambio de volumen con presin

2. Yacimientos de gas y comportamiento de fases

Conceptos Bsicos
Curva de sublimacin: representa la separacin entre el estado slido y el gaseoso, en
ella a determinadas condiciones de presin y temperatura coexisten en equilibrio slido y
gas.
Curva de fusin o derretimiento: representa el lindero entre el estado slido y lquido y en
ella coexisten en equilibrio slido y lquido a determinadas condiciones de presin y
temperatura.
Curva de punto de burbujeo/punto de roco: separa los estados lquido y gaseoso.
Representa las presiones y temperaturas de saturacin donde lquido y gas coexisten en
equilibrio. A estas condiciones aparecen las primeras burbujas de gas en un lquido puro o
las primeras gotas de lquido aparecen en un gas puro. Solo para un sistema
monocomponente el punto de burbujeo y el punto de roco son idnticos.
Punto triple: es el punto de corte o interseccin de las tres curvas mencionadas
anteriormente y corresponde a las condiciones de presin y temperatura en las cuales
coexisten en equilibrio los estados slido, lquido y gaseoso.
Punto crtico: es donde finaliza la curva de punto de burbujeo/punto de roco, las
condiciones de presin y temperatura correspondientes a este punto se les denominan
presin y temperatura crtica.
Temperatura crtica: temperatura encima de la cual el gas no puede ser licuado, sin
considerar la presin aplicada.
Presin crtica: es la mnima presin de licuefaccin del gas a la temperatura crtica.
Factores fsicos que controlan el comportamiento de fases.
Cuatro factores fsicos controlan el comportamiento de fases de mezcla de hidrocarburos:
la presin, atraccin molecular, energa cintica y repulsin molecular.
La presin y la atraccin molecular tienden a confinar las molculas, as que mientras
mayores sean estas fuerzas, mayor ser la tendencia de los hidrocarburos a aumentar su
densidad. Las fuerzas de atraccin molecular son directamente proporcionales a la masa
de las molculas e inversamente proporcionales a la distancia de las mismas.
La energa cintica y la repulsin molecular tienden a dispersar las molculas. A elevada
temperatura mayor es la tendencia a separarse las molculas produciendo la reduccin
de la densidad, como es el caso cuando un lquido se gasifica o un gas se expande.
Sistema Monocomponente
Un tpico diagrama de fase de una sustancia pura est dividido en regiones en las cuales
solo una fase simple puede existir a determinada presin y temperatura.

Sistema Binario
Cuando un segundo componente se agrega a un sistema, el comportamiento de
fases es mucho ms complejo. Para un sistema binario o de multicomponentes, las
curvas de punto de burbujeo y punto de roco no coinciden en sus trazados y ellas varan
con composicin.

En el diagrama Presin Temperatura se obtiene lo siguiente:

La curva AC representa la curva de puntos de burbujeo y la curva BC representa la
curva de punto de roco, la interseccin de ambas curvas en el punto C es el punto crtico.
La curva ACB se denomina, curva envolvente del sistema.
Si el sistema original se encuentra a las condiciones sealadas en el punto I y es
comprimido isotrmicamente a una temperatura inferior a la crtica, siguiendo el camino
IM, ocurren los siguientes cambios de fase: en estado original es vapor o gas; en el punto
de roco J comienza a formarse lquido y en el paso de J a L mas lquido se forma hasta
llegar al punto de burbujeo L, en el cual el sistema es esencialmente lquido y solamente
una cantidad de vapor infinitesimal; en el punto M el sistema est en estado lquido.
Puede existir lquido encima de la temperatura crtica. La mxima temperatura a la
cual puede existir lquido se denomina Punto Cricondentrmico. Tambin puede existir
vapor por encima de la presin crtica y a la mxima presin que puede existir vapor se le
denomina Punto Cricondenbrico.
Sistemas Multicomponentes
El componente de fases de sistemas multicomponentes de hidrocarburos en la
regin lquido vapor es similar al de un sistema binario y el diagrama de presin

temperatura de un sistema multicomponente tambin es similar al que se usa para el

sistema binario. En cualquier caso, la magnitud del rea cubierta por la curva envolvente
del sistema est relacionada a la amplitud de las temperaturas crticas de los
componentes.
Las curvas envolventes de fases para fluidos tpicos del yacimiento, desde el gas
hasta el petrleo crudo, se muestran comparativamente en la figura 4.

YACIMIENTOS
La ubicacin del punto crtico en la curva envolvente de las fases es un factor que
determina el tipo de fluido en el yacimiento. El promedio del peso molecular de estos
sistemas aumenta desde el gas hasta los petrleos crudos.
La lnea vertical en la figura 4, representa la temperatura del yacimiento para todos
los hidrocarburos del sistema mostrado, suponiendo que la temperatura del yacimiento
(Ty) no cambia durante la explotacin del yacimiento, etapa en la cual la presin
disminuye desde su condicin original (Pi) debido al agotamiento natural ocasionado por
la produccin de los fluidos. De acuerdo a esto se tiene lo siguiente:
Para el yacimiento de gas, la temperatura crtica es menor que la temperatura del
yacimiento y la curva envolvente del sistema, est ubicada completamente a la izquierda
de la lnea isotrmica del yacimiento. As que no importa la presin que exista, solamente
existir gas en el yacimiento, en cualquier momento de la etapa de explotacin. Un
yacimiento de gas puede producir hidrocarburos lquidos pero esto se debe a la
condensacin en el hoyo y en la superficie pero no a condensacin en el yacimiento.
Para el yacimiento de gas condensado, la temperatura crtica tambin es ms baja
que la temperatura del yacimiento. La presin inicial (Pi) est por encima del punto
superior de roco, as que el fluido inicialmente existe en el yacimiento en forma de una
fase sencilla de vapor. Sin embargo debido a que la curva envolvente de la fase es
cortada por la lnea isotrmica del yacimiento, ocurrir la condensacin retrgrada en el
yacimiento si la presin decae por debajo del punto superior de roco.
Clasificacin de los Yacimientos en base a los Hidrocarburos que contienen.
Dependiendo del estado en que se encuentre inicialmente la mezcla de hidrocarburos
en el yacimiento, en forma general, se pueden clasificar en yacimientos de gas y
yacimientos de petrleo.
Los yacimientos de gas se subdividen de la siguiente manera:
Yacimiento de gas seco

Yacimiento de gas hmedo

Yacimiento de gas condensado

Yacimientos de Gas Seco.

Los yacimientos de gas seco contienen principalmente metano con pocas
cantidades de pentano y posiblemente muy pequeos porcentajes de otros componentes
de hidrocarburos ms pesados. Debido al alto contenido de componentes voltiles del gas
seco, la condensacin del lquido solo se alcanza a temperaturas bajo 0F, es decir por
medio de procesos criognicos.
La temperatura de los yacimientos de gas seco es mayor que la temperatura
cricondentrmica, y ni a las condiciones de yacimiento ni a las de superficie entra en la
regin de dos fases durante el agotamiento de presin del yacimiento por lo que la mezcla
de hidrocarburos se encuentra siempre en fase gaseosa. Poseen alta energa cintica de
sus molculas y baja atraccin de las mismas.

FIGURA 5. DIAGRAMA DE FASE DE UN GAS SECO

Tanto a condiciones de yacimiento durante la etapa de explotacin (lnea
isotrmica AB) como a condiciones de superficie (separadores) el sistema se encuentra
en estado gaseoso (fuera de la lnea envolvente).
Yacimiento de Gas Hmedo.
Un gas hmedo normalmente contiene ms componentes de hidrocarburos ms
pesados. En la figura 6. Se observa lo siguiente:

FIGURA 6. DIAGRAMA DE FASE DE UN GAS HUMEDO

La temperatura del yacimiento (en condiciones iniciales el punto A) excede el
punto cricondentrmico, de modo que en este caso durante la explotacin del yacimiento
(reduccin de presin siguiendo la lnea isotrmica AB), el fluido en el yacimiento siempre
permanecer en estado gaseoso, como una sola fase.
Las condiciones de presin y temperatura en la superficie, es decir a nivel de los
separadores, se encuentra en la regin de dos fases, de modo que una fase lquida se
condensar a medida en que el fluido es transportado hasta el separador, siguiendo el
comportamiento sealado con la lnea A- separador.
El trmino hmedo proviene de que las condiciones de separacin en superficie la
mezcla cae en la regin de dos fases generando relaciones gas lquido mayores de
15000 PCN/BN. Entre los productos lquidos producidos en esta separacin se tienen,
butano y propano.
Los gases hmedos difieren de los gases condensados en lo siguiente:
No ocurre condensacin retrgrada durante el agotamiento de presin.
Tiene menos cantidad de componentes pesados.
La cantidad de lquidos condensados es menor.
Yacimiento de Gas Condensado.
La composicin de la mezcla de hidrocarburos de un yacimiento de gas
condensado sigue siendo predominante el metano, como en el caso de yacimientos de
gas seco y hmedo, aunque la cantidad relativa de hidrocarburos pesados es
considerablemente mayor. Un gas condensado es un gas con lquido disuelto.
La mezcla de hidrocarburos a las condiciones iniciales de presin y temperatura se
encuentre en fase gaseosa o en el punto de roco. La temperatura del yacimiento se
encuentra entre la temperatura crtica y la cricondentrmica de la mezcla.
Un gas condensado presenta condensacin retrograda isotrmica en un rango de
temperaturas de (200 - 400F) y presiones (3000 8000lpc) normales en yacimientos.

FIGURA 7. DIAGRAMA DE FASE DE UN GAS CONDENSADO

El diagrama de fase tpico de yacimiento de gas hmedo sealado en la figura 7,
en la cual las condiciones de yacimiento se indican con la lnea AE. La presin del
yacimiento inicialmente est por encima de la presin de roco correspondiente a la
temperatura del yacimiento.
Cuando el yacimiento se encuentra en el punto A solo existe una fase, a medida
que la presin del yacimiento declina durante el proceso de explotacin, la condensacin
retrgrada tiene lugar en el yacimiento. Cuando la presin alcanza el punto B en la curva
del punto de roco el lquido comienza a formarse y a medida que la presin del
yacimiento sigue disminuyendo del punto B hasta D la cantidad de lquido incrementa.
Son los componentes ms pesados los que comienzan a condensar cuando la presin
declina isotrmicamente a lo largo de la lnea B-D, por esta razn es preferible mantener
las condiciones iniciales de presin de un yacimiento de gas condensado para guardar las
fracciones de lquido disueltas en el gas hasta que alcancen la superficie. La mxima
cantidad de lquido ocurre en el punto D. La posterior reduccin de presin causa la
revaporizacin del lquido.
En su camino hacia el tanque de almacenamiento el condensado sufre una fuerte
reduccin de presin y temperatura y penetra rpidamente en la regin de dos fases para
llegar a la superficie con las siguientes caractersticas: relacin de Gas-Condensado
(RGC) mayor que 3200 PCN/BN, Gravedad API del condensado entre 40 60, el
contenido de metano del gas condensado es mayor o igual a 60% y el C7+ menor o igual
al 12.5% y el color del condensado es amarillo claro. Entre ms rico en componentes
pesados (C5+) sea el gas condensado menor es la RGC y la gravedad API, adems el
color se torna oscuro.
Condensacin y Vaporizacin.
Cuando en un yacimiento de gas condensado se produce una reduccin
isotrmica de la presin y se cruza la curva de roco, se entra en la regin de dos fases,
ocurriendo la llamada condensacin retrgrada de las fracciones pesadas e intermedias.
Estas fracciones se depositan como lquido en los canales porosos ms pequeos de la

roca; los hidrocarburos as depositados no logran fluir hacia los pozos ya que raramente
se alcanza saturacin crtica del lquido. El efecto daino de permitir la condensacin
retrgrada, tiene el agravante de que lo que se deposita son las fracciones ms pesadas
de la mezcla, por lo tanto, no solo se pierde la parte de mayor valor en el yacimiento, sino
que el fluido que se contina extrayendo se empobrece en tales fracciones.
La prdida de condensado retrgrado es mayor cuando: la temperatura del
yacimiento es baja (menor a 250F), presin de abandono alta (mayor a 1000lpc) y
cuando el diagrama de fase se desplaza mucho hacia la derecha, debido a los cambios
de composicin de la mezcla.
El condensado retrgrado atrapado en un yacimiento puede recuperarse por
revaporizacin inyectando gas natural a alta presin.
*Condensacin retrograda solo ocurre en yacimientos de gas condensado
*Numero de clase / Fase = Liq-gas (evaporizacion)/Gas-liq (condensacion); Sol-liq
(fusion)/Liq-sol (congelacin, solidificacion); Sol-gas (sublimacin)/Gas-sol (
*Que es lo ms comn que ocurre en un yacimiento? = Declinar la presin, proceso
isotrmico
*Por qu la curva tiende ms a la derecha de gas a petrleo? = porque requiere mayor
temperatura
*Por qu no es beneficioso la condensacin retrograda? = los lquidos se condensan y es
difcil de remover
*Fuerzas que actan en un yacimiento? =
*Fuerzas que deben dominar en un yacimiento de gas? = fuerzas capilares: intentan
retener los fluidos en el medio poroso. Los fluidos se mueven de mayor a menor presin
Pcapilar = Pfase no mojante Pfase mojante
*Mtodos para calcular volmenes de gas (reservas)? = Mtodo volumtrico, balance de
materiales

3. Pruebas PVT en yacimientos de gas condensado

INTRODUCCION
Un gas condensado es un fluido monofsico en condiciones de yacimiento originales. Los
tres parmetros bsicos: Presin, volumen y temperatura (PVT) son los que gobiernan
fundamentalmente el comportamiento de produccin de un yacimiento de gas condesado
volumtrico.
De aqu provienen las incertidumbres con respecto al comportamiento de cada uno de
estos parmetros en funcin al tiempo de produccin del yacimiento.
A partir de esto es que se evaluara la importancia de las pruebas PVT para anlisis de
comportamiento del yacimiento, toma de muestra de los fluidos en conjunto a las pruebas
realizadas en laboratorio y la validacin de los resultados; el por qu deben ser
representativos y consistentes?
1. Pruebas PVT para yacimientos de gas condensado.
Un gas condensado es un fluido monofsico en condiciones de yacimiento originales.
Est compuesto principalmente de metano [C1] y de otros hidrocarburos de cadena corta,
pero tambin contiene hidrocarburos de cadena larga, denominados fracciones pesadas.
Bajo ciertas condiciones de temperatura y presin, este fluido se separar en dos fases,
una gaseosa y otra lquida.
Los tres parmetros bsicos: Presin, volumen y temperatura (PVT) son los que
gobiernan fundamentalmente el comportamiento de produccin de un yacimiento de gas
condensado volumtrico.
El anlisis PVT consiste en simular en el laboratorio el agotamiento depresin
(deplecin) de un yacimiento volumtrico e isotrmico, describir y simular
correctamente el comportamiento del fluido del yacimiento cuando la muestra sea
representativa del fluido original.
En las pruebas PVT intervienen diversos factores que se deben tomar en cuenta y que
sern descritos a continuacin.
1.1. Tipos de separacin gas-lquido
Las tcnicas de laboratorio usadas para obtener el comportamiento PVT deben simular
los tipos de separacin gas-lquido que ocurre durante la produccin de gas condesado
desde el yacimiento hasta los separadores.
Dos tipos de separacin se pueden presentar: Diferencial e instantnea (flash).
1.1.1. Separacin Diferencial
Por definicin, separacin diferencial es aquella donde la composicin total del sistema
vara durante el proceso. El gas que se produce en cada paso de presin es removido
parcial o totalmente del contacto con el condensado retrogrado. La figura siguiente se
ilustra un proceso de separacin diferencial isovolumtrico. El dicho proceso consiste en
adicional a una celda de laboratorio una cierta cantidad de gas condensado a una presin
mayor o igual a la de roco (PiProc) y a una temperatura determinada T. Se expande el
gas hasta llegar a una presin P2 (P2<P1) y luego se retira gas por el tope a P2

constante hasta lograr el volumen inicial. Si P2 cae por debajo de la presin de roco,
ocurre lo que llamamos condensacin retrgrada, el lquido formado se acumula en la
parte inferior.
La presin se sigue disminuyendo a volumen constante (gas + liquido) hasta alcanzar el
punto de presin de abandono.
1.1.2. Separacin Instantnea Flash).
En la separacin instantnea todo el gas permanece en contacto con el lquido, lo que
significa que la composicin total del sistema permanece constante durante el
agotamiento de presin. Esta separacin consiste en la disminucin de presin durante el
proceso y se obtiene retirando el pistn de la celda, este gas removido permanecer en
contacto con el lquido.
Ms lquido se condensa en la separacin instantnea que en la diferencial debido a que
en la separacin instantnea permanece mayor cantidad de gas en el sistema del cual
ms y ms componentes pesados se pueden condensar al disminuir la presin.
El proceso de separacin gas-liquido en el yacimiento depende de la saturacin de
condensado retrgrado. Al disminuir la presin del yacimiento por debajo de la presin de
roco, el lquido condensado permanece inmvil en contacto con el gas hasta alcanzar
una saturacin mayor que la crtica. El gas remanente se mover hacia los pozos de
produccin y la composicin del sistema gas-liquido estar cambiando continuamente.
Bajo estas condiciones el PROCESO DE SEPARACIN SERA TIPO DIFERENCIAL con
la fase liquida inmvil y la gaseosa movindose continuamente.
En las tuberas de produccin, lneas de flujo y separadores, las fases gas y lquido se
mantienen en contacto, sin cambio apreciable de la composicin total del sistema, y en
agitacin permanente lo cual permite el equilibrio entre las fases. Bajo estas condiciones
el PROCESO DE SEPARACION ES TIPO INSTANTNEO (FLASH).
2. Toma de muestra.
Las muestras deben ser tomadas en los primeros das de produccin antes de que ocurra
una significativa cada de presin del yacimiento, o al menos cuando la presin sea mayor
o igual a la de roco de la mezcla de hidrocarburos original. Una vez que la presin haya
declinado por debajo de la presin de roco, ya no es posible conseguir muestras que
representen el fluido original del yacimiento.
Si la muestra se toma cuando P(yac) < Proc (roco) puede ocurrir lo siguiente:
a. Si el condensado retrogrado es inmvil, la muestra presenta una composicin menos
rica en componentes pesados (C2+) que la original del yacimiento y la presin de roco
medida es igual a la presin actual del yacimiento.
b. Si el condensado retrogrado ha alcanzado movilidad, la muestra resultante despus de
la combinacin dara una presin de roco mayor que la presin actual del yacimiento y
podra hasta ser mayor que la presin original del yacimiento. La muestra presenta un
contenido de lquido mayor que el original y no es representativa.

Para poder realizar la toma de muestra hay que tener en consideracin ciertas
recomendaciones con respecto a la escogencia del pozo de prueba, las cuales se
mencionan a continuacin:
-La produccin del pozo debe ser estable antes del muestreo.
-Debe tener un alto ndice de productividad (bajo drawdown) de tal manera que la presin
alrededor del pozo sea la ms alta posible.
-Debe ser un pozo nuevo y presentar poca formacin de lquido en el fondo.
-La RGC y la gravedad API del condensado deben ser representativas de varios pozos.
-No debe producir agua libre. En caso de que el pozo de prueba est produciendo
agua se recomienda tomar la muestra en un separador trifsico.
-En yacimientos de gas condensado con zona de petrleo negro, los pozos de prueba
deben estar retirados del contacto gas-petrleo para minimizar cualquier efecto negativo
de la produccin de petrleo sobre la prueba PVT del gas condensado.
-No debe sufrir procesos de conificacin de petrleo o agua.
Una vez que el pozo ha sido seleccionado debe ser apropiadamente preparado para el
muestreo. El factor ms importante para un buen muestreo es la ESTABILIZACIN. Esto
implica que el pozo debe tener presiones de cabezal y fondos estables, lo mismo que
tasas e produccin de gas y lquido.
El acondicionamiento de los pozos de muestreo consiste en ponerlos en produccin a una
tasa estabilizada tan baja como sea posible con el fin de generar pequeas diferencias
de presin (Py-Pwf, pressure drawdown) y aumentarla presin de fondo fluyente con el
fin de reducir la condensacin retrograda cerca del pozo. La distribucin de presin en un
yacimiento sub-saturado a dos tasas de produccin q2 y q1, se observa que al reducir la
tasa de flujo de q1 a q2 se logra aumentar la presin de fondo fluyente a un valor superior
a la presin de roco y eliminar la condensacin retrograda alrededor del pozo. A una tasa
q2 el gas condensado que fluye al pozo es representativo del original del yacimiento. En
el caso de yacimientos saturados por ms que se reduzca la tasa de produccin no se
logra alcanzar que la presin de fondo fluyente sea igual o mayor a la de roco. Es
deseable, pero no siempre se consigue, que bajas tasas de flujo produzcan pequeos
gradientes de presin alrededor del pozo, de tal manera que al aumentar la presin de
fondo fluyente se produzca revaporizacin total o parcial del lquido acumulado en el
pozo. Sin embargo, si un pozo ha estado produciendo a una tasa estable no muy alta,
entonces es preferible tomar las muestras a esta tasa que ajustarlas a valores bajos.
En yacimientos de baja permeabilidad, si la tasa de flujo es cambiada, se puede necesitar
hasta tres meses para estabilizar el pozo, dependiendo de la permeabilidad de la
formacin.
2.1. Tipos de Muestreo
La obtencin de una muestra representativa de los fluidos de un yacimiento de gas
condensado es considerablemente ms difcil que la de un yacimiento de petrleo negro.
La razn principal de esta dificultad es la posible formacin de condensado retrogrado
durante el proceso de muestreo. Dependiendo del lugar donde se tomen las muestras,
stas se pueden clasificar en la forma siguiente:

2.1.1. Muestras de Superficie (recombinadas de separador)

Las muestras de gas y lquido son tomadas del separador de alta, despus de largos
periodos de flujo estabilizado. Durante la prueba de flujo se debe medir las tasas de gas y
condensado en forma precisa. Estas muestras se deben recombinar en la misma
proporcin de las tasas de flujo o de la relacin gas-condensado (liquido) medida en el
separador.
La Compaa de Francesa de Petrleo (Total) presenta las siguientes recomendaciones
para las muestras de superficie:
-Las muestras de gas y condensado deben ser tomadas simultneamente.
-El separador debe estar operando a condiciones estabilizadas de presin, temperatura y
flujo.
-Determinar con mucha precisin las condiciones del separador durante la toma de las
muestras (P, T, RGC, qo y qg).
-Para el muestreo de gas se recomienda llenar un cilindro evacuado.
-Para el muestreo de lquido se recomienda usar la tcnica de desplazamiento (la muestra
de lquido desplaza al fluido del cilindro).
-Las muestras deben ser tomadas en el separador de mayor presin, no en el tanque. La
relacin gas-condensado se mide entre el gas del separador de prueba y el lquido de
tanque. Este ltimo valor se corrige tomando en cuenta el factor de merma del lquido al
pasar del separador al tanque.
Este tipo de muestreo es el MS RECOMENDADO EN LA PRCTICA porque evita la
contaminacin de la muestra con los lquidos (agua, condensado retrogrado, etc)
acumulados en el fondo del pozo.
2.1.2. Muestras de Cabezal
Si se est produciendo un fluido monofsico a condiciones del cabezal del pozo, se
puede tomar la muestra directamente en el cabezal. La muestra se hace fluira un cilindro
o a un pequeo separador porttil.
2.1.3. Muestra de Fondo
Consiste en bajar al fondo del pozo una herramienta (muestreador) de unos 6 pies de
longitud y 1 pulgadas de dimetro que tiene una cmara (600-700cc) donde se
acumula la mezcla de hidrocarburos a la presin y temperatura del punto de muestreo.
Se recomienda tomar la muestra con el pozo fluyendo a una baja tasa de flujo
estabilizada. La presin de fondo fluyente en el punto de muestreo debe ser mayor que la
presin de roco de tal manera que el fluido se encuentre en una sola fase. Se deben
tomar por lo menos 3 muestras.
A todas las muestras se les debe determinar en el campo la presin de saturacin a la
temperatura atmosfrica y la diferencia entre ellas no debe ser superior a 30 lpc.
El mejor lugar de muestreo es el punto ms profundo en el pozo por donde pase el fluido
que viene de la formacin. Si el pozo produce agua, se debe chequear el nivel de agua
y/o de lquido en el pozo con un registrador continuo de presin de la columna de fluido.
La muestra de gas condensado debe tomarse justo encima de la interface.

3. Pruebas PVT de laboratorio.

El equipo de laboratorio usado en estudios PVT de condensado difiere del usado en
estudios PVT de petrleo negro por dos razones:
- La presin del punto de roco de la mayora de los sistemas de condensado no puede
ser detectada por un cambio brusco en la relacin presin- volumen del sistema.
- La fase liquida constituye una pequea parte del volumen de la celda. Por lo tanto es
necesario tener mtodos ms precisos de medir pequeas cantidades de lquido. Una de
las celdas ms usadas en los estudios PVT de gas condensado es la de ventana de vidrio
que permite visualizar el punto de roco y la formacin de lquido por disminucin de
presin.
3.1. Recombinacin
Las muestras de gas y lquido tomadas del separador de alta presin deben ser
recombinadas a las mismas condiciones de presin y temperatura del separador para
obtener un fluido que sea representativo del yacimiento. Las muestras de fluido tomadas a

diferentes condiciones se deben descartar porque al recombinarlas no representan el

fluido original del yacimiento.
3.2. Composicin
En la determinacin de las composiciones de las muestras de gas y lquido se usan las
tcnicas de: Cromatografa, destilacin, destilacin simulada por cromatografa y/o
espectrometra de masas.
La muestra recombinada en el laboratorio se le determina tambin su composicin total.
Esta debe ser comparada con la composicin de la mezcla gas- lquido obtenido
matemticamente en base a los datos del separador y de acuerdo al procedimiento de
recombinacin matemtica.
3.3. Prueba CCE (Constant Composition Expansion)
Despus de cargar la celda con una muestra recombinada representativa de los fluidos
del yacimiento, se calienta a la temperatura del yacimiento y se comprime desplazando el
pistn en la celda hasta alcanzar 500 a 1000 lpc por encima de la presin del yacimiento.
El contenido de la celda es expandido a composicin constante hasta una presin de 500
a 200 lpc por debajo de la presin inicial retirando el pistn. Se agita la celda y se permite
un tiempo suficiente para que ocurra equilibrio. Luego se repite el procedimiento anterior
como se observa en la siguiente figura.
La presin de roco se determina visualizando el momento en que empieza a formarse la
condensacin retrograda. En este punto se observa el enturbamiento (neblina) de la fase
gaseosa, el cual desaparece al poco tiempo cuando las gotas de lquido se segregan
hacia la parte inferior de la celda. Durante el proceso de expansin no se retira gas de la
celda.
3.4. Prueba CVD (Constant Volume Depletion)
Generalmente consiste en una serie de expansiones y desplazamientos a presin
constante de la mezcla recombinada, de tal manera que el volumen de gas + liquido
acumulado en la celda permanece constante al finalizar cada desplazamiento, como se
observa en la siguiente figura.
El gas retirado a presin constante es llevado a un laboratorio de anlisis donde se mide
su volumen y se determina su composicin. Los factores de compresibilidad (Z) del gas
retirado y de la mezcla bifsica (gas+ lquido) remanentes en la celda y el volumen de
lquido depositado en el fondo de la celda se deben determinar a cada presin.
Este proceso es continuado hasta alcanzar la presin de abandono, a ese momento se
analizan las fases liquida y gaseosa remanentes en la celda. Un balance molar permite
comparar la composicin del fluido original con la calculada en base a los fluidos
remanentes y producidos, lo cual a su vez permite observar si las medidas son exactas.
La principal desventaja de este mtodo es lo pequeo de la muestra recombinada inicial,
de tal manera que un error de medida en las muestras de gas y lquido introduce errores
muy grandes en la extrapolacin de los resultados de laboratorio al campo.

3.5. Prueba de Separador

Son pruebas de liberacin instantnea que se realizan en un separador en el laboratorio
con el objeto de cuantificar el efecto de las condiciones de separacin (P, T) en superficie
sobre el rendimiento de lquido y sus propiedades (RGC, API,). Al variar la presin del
separador se puede obtener una presin ptima que genere la mayor cantidad de
condensado en el tanque. La muestra de gas condensado saturada a la presin de roco
es pasada a travs de un separador y luego expandida a presin atmosfrica. La presin
optima de separacin es aquella que produce la mayor cantidad de lquido en el tanque, la
menor RGC y mayor gravedad API del condensado; es decir, estabiliza la mayor cantidad
de gas en fase liquida.
4. Validacin de Resultados.
El proceso simulado en el laboratorio es igual al que ocurre durante la deplecin de un
yacimiento volumtrico de gas condensado, del cual se produce nicamente la fase
gaseosa y el lquido retrogrado queda retenido en el yacimiento. La suposicin de que el
condensado es inmvil se justifica debido a que en la mayora de los casos la saturacin
de lquido en el yacimiento por condensacin retrgrada solo alcanza 10- 15% y la
saturacin critica de condensado para areniscas en del orden de 30%.
Slo en los alrededores de los pozos de produccin donde ocurre una elevada cada de
presin puede aumentar la saturacin de condensado a valores (30-40%) mayores que la
saturacin crtica y por tanto puede ocurrir flujo bifsico: gas- lquido. Pero debido a que
esto slo ocurre en una pequea porcin del yacimiento, el volumen de condensado mvil
es muy pequeo en comparacin al inmvil que queda retenido en los poros.
Las limitaciones de las pruebas de laboratorio son:
- El proceso de separacin diferencial isovolumtrico de las pruebas de laboratorio no
simulan la produccin de condensado retrogrado del yacimiento, la cual puede ocurrir en
yacimientos de gas condensado rico (alta condensacin retrgrada).
- Es bastante difcil tomar una muestra representativa del fluido original del yacimiento.
- La extrapolacin de resultados de laboratorio al campo debe hacerse con mucho
cuidado debido a que pequeos errores en las pruebas producen graves errores en la
prediccin del comportamiento de yacimientos de gas condensado.
- No siempre es posible determinar experimentalmente el efecto de la presin y
temperatura sobre las propiedades y volmenes de las fases a presiones bajas a las
cuales trabajan los separadores. Limitaciones en cuanto al tamao de las celdas PVT que
imposibilitan expandir el sistema gas- condensado a presiones del orden 250 lpc ya que el
volumen de lquido es tan pequeo que impide su medida adecuadamente, sobre todo en
gases condensados pobres.
Los resultados que se obtienen de estas pruebas muestran un resumen de la informacin
de campo y composicin del gas. La siguiente figura da ejemplo a resultados obtenidos
por una prueba de recombinacin.

- Anlisis composicional de los fluidos separados y del yacimiento incluyendo peso

molecular y densidad de los heptanos y componentes ms pesados (o en general del
seudocomponente ms pesado).
- Comportamiento isotrmico presin- volumen (P-V) a temperatura constante del
yacimiento. Determinacin del punto de roco.
- Agotamiento isovolumtrico e isotrmico de presin del fluido de yacimiento incluyendo
el anlisis composicional del gas producido a varias presiones de agotamiento.
- Determinacin del GPM (riqueza, gals. Liq./MPCN de gas) del gas producido a las
presiones de agotamiento.
- Variacin del porcentaje de condensado retrgrado con presin.
- Factores de compresibilidad del gas producido y de la mezcla remanente en la celda.
- Factores volumtricos del gas condensado.
- Optimizacin de presiones de separacin instantnea gas- liquido de pruebas de
separadores.
Los resultados de los anlisis PVT son fundamentales en la realizacin de diferentes tipos
de clculos, entre los cuales podemos mencionar:
- Estudios de balance de materiales composicional.
- Simulacin composicional de yacimientos.
- Diseo ptimo de sistemas de separacin superficial para obtener el mximo
rendimiento de lquido.
- Diseo de proyectos de reciclo (o ciclaje) de gas.
- Presin ptima de mantenimiento para impedir la condensacin retrograda en el
yacimiento.
- Clculo de las constantes de equilibrio cuando se conocen las composiciones de las
fases gas y lquido.
- Anlisis nodal composicional.
La validacin de las pruebas de laboratorio PVT para sistemas de gas condensado incluye
desde la revisin de la representatividad de la muestra hasta la comprobacin de que no
hay errores de consistencia en los resultados de laboratorio.
Un anlisis PVT debe ser REPRESENTATIVO Y CONSISTENTE para poder ser utilizado
en estudios integrados de yacimientos de gas condensado. Si un anlisis PVT es
consistente pero no representativo puede ser usado en la elaboracin de correlaciones y
en ajustes de ecuaciones de estado.
4.1 Representatividad de las muestras
Consiste en chequear si la muestra de gas condensado es representativa del fluido
original existente en el yacimiento. Con este fin se debe comprobar que:
- Tlab= Tyac. La temperatura a la que fue realizada la prueba en el laboratorio debe ser
igual a la del yacimiento o a la de la zona (profundidad) donde se tom la muestra.
- La relacin gas condensado de la muestra recombinada (PCN/BN) debe ser similar a la
inicial de las primeras pruebas de produccin del yacimiento o de la zona donde se tom
la muestra.

- La prueba CCE debe mostrar punto de roco, si muestra punto de burbujeo, el

yacimiento es de petrleo voltil o la muestra estaba contaminada con lquido y no es
representativa.
- El pozo produjo estabilizadamente antes de la toma de la muestra.
- La presin y la temperatura del separador debieron permanecer constante durante las
tomas de las muestras de gas y lquido.
4.2 Consistencia de los resultados
Consiste en chequear que los resultados experimentales d las pruebas no tiene errores de
medicin.
CONCLUSION
El anlisis PVT consiste en simular en el laboratorio el agotamiento de presin (deplecin)
de un yacimiento volumtrico e isotrmico, describir y simular correctamente el
comportamiento del fluido del yacimiento cuando la muestra sea representativa del fluido
original. En las pruebas PVT intervienen diversos factores: Separacin Diferencial y
Separacin Instantnea (Flash).
Las muestras en los separadores deben ser tomadas en los primeros das de produccin
antes de que ocurra una significativa cada de presin del yacimiento, o al menos cuando
la presin sea mayor o igual a la de roco de la mezcla de hidrocarburos original. Una vez
que la presin haya declinado por debajo de la presin de roco, ya no es posible
conseguir muestras que representen el fluido original del yacimiento. Los resultados
obtenidos de las muestras en el campo deben ser comparados con resultados obtenidos
mediante correlaciones y ecuaciones y no deben excederse de cierto porcentaje de error
para que se pueda considerar un resultado de prueba concisa y representativa.
*Cual es el tipo de muestreo ms recomendable? = Separador
*Importancia de las PVT? = Determinar propiedades petrofsicas de fluidos en yac.
*Por qu se recomienda tomar la muestra en el separador de alta? = porque la presin
debe ser mayor a la presin de roco
*Es obligatoria la PVT? = depende de la variacin composicional que exista en la columna
de arena
*Representatividad o consistencia? = Representativo: que cumpla con las condiciones
iniciales / Consistente: que cumple con los criterios de: linealidad de y, balance de masa y
balance de materiales // se requiere que el comportamiento de produccin sea estable.
*Si la presin es constante, que hace que la expansin y el volumen cambie? = la
composicin
*Py>Proc en qu estado est el yacimiento? = yacimiento subsaturado
*Diferencia entre Proc y Pburb? = el tipo de fluido // Proc (1 gota de lquido
(condensado)) Pburb (1 burbuja de gas)

4. Propiedades termodinmicas del gas natural y condensado

Componentes del gas condensado
El gas condensado, es un fluido monofsico a condiciones de yacimiento originalmente.
Est compuesto por metano, etano, y otros compuestos de cadena corta, adems, se
encuentran elementos pesados o de cadena larga. El contenido de metano es de (C1)> a
60% y el de Heptanos y compuestos ms pesados (C7+) alcanzan valores mayores a
12,5%. ste tipo de gas, bajo condiciones de presin y temperatura adecuadas, se
convertir en un fluido bifsico. A ste comportamiento se le conoce como condensacin
retrograda.
Propiedades del gas natural
Peso Molecular Aparente (Ma)
Cuando se trabaja con mezclas de gases, se debe hablar de peso molecular aparente o
peso molecular promedio molar. Y se define, en el Sistema Britnico, como el peso de
379,63 PCN/lbmol de la mezcla gaseosa a 60F y 14,7 lpca.

Densidad del gas (g)

La densidad es la cantidad de masa (m) por unidad de volumen (v).La expresin para la
densidad de un gas se puede obtener a partir de la ecuacin para gases ideales. Para
gases reales se usa la misma ecuacin, incluyndole el factor de compresibilidad Z.
Gravedad especfica (g)
La gravedad especfica de un gas se define como la relacin entre la densidad del gas y
la densidad del aire, calculadas a las mismas condiciones de presin y temperatura.
Segn la ecuacin para gases ideales la gravedad especfica de un gas se calcula como
la relacin entre el peso molecular del gas y el peso molecular del aire, y es una
constante, debido a que dicha razn es independiente de la presin y temperatura.
En general el gas natural tiene gravedades especficas menores de uno, lo que indica que
es menos denso que el aire y mientras mayor sea el porcentaje o fraccin molar de
metano ms se aleja de uno el valor de la gravedad especfica y al contrario mientras
menor sea la fraccin molar de metano ms se aproxima a uno.
Normalmente la gravedad especfica de cualquier gas se considera como igual a la
relacin entre el peso molecular del gas y el peso molecular del aire, el cual se considera
igual a 29 lb/lbmol.
Factor de compresibilidad del gas (Zg)
El factor de compresibilidad es un parmetro termodinmico que se define, segn el
concepto de los estados correspondientes en funcin de la temperatura y presin
seudorreducida. El factor de compresibilidad tiene la particularidad que cuando la presin
tiende a un valor cero, que se considera una presin baja y la temperatura es alta el factor

de compresibilidad tiende a tener un valor igual a uno (1). El concepto de presin baja,
est relacionado con el valor de la presin en relacin al valor de la presin crtica. Esto
indica, que cuanto menor sea la presin a la que est sometido el gas con respecto a la
presin crtica, mayor ser la tendencia al comportamiento ideal que va a tener el gas. La
explicacin para el parmetro temperatura, tambin est relacionado con el valor de la
temperatura en relacin a la temperatura crtica. Lo que indica, que mientras mayor sea la
temperatura en relacin a la temperatura crtica, mayor ser la tendencia al
comportamiento ideal que tendr el gas. Es decir, el factor de compresibilidad es uno de
los parmetros que establece la diferencia entre el comportamiento ideal y real, definiendo
el comportamiento de los gases a determinadas condiciones de presin y temperatura y
se vuelve elemento fundamental para todos los diseos e instalaciones que trabajan con
fluidos compresibles.
Por lo tanto, el factor de compresibilidad (Z) representa la fraccin adicional en la cual un
gas se reduce en determinadas condiciones de presin y temperatura, con respecto al
comportamiento ideal. Un gas ideal es el que cumple que PV=nRT Pues la ecuacin que
cumple un gas real es PV=ZnRT donde Z es el factor de compresibilidad.
Temperatura y presin seudocrticas.
Las condiciones seudocrticas (TSC y PSC) se consideran condiciones corregidas o
normalizadas. Existen varios mtodos para determinar la temperatura y presin
seudocriticas, segn condiciones puras o mezclas:
a.-Mtodo de la gravedad especfica en forma grfica: Cuando no se conoce la
composicin del gas, pero se conoce la gravedad especfica, la temperatura y presin
seudocrtica se puede determinar a partir de la correlacin.
b.- Obtencin a travs de correlaciones matemticas: Cuando solo se dispone de los
valores de gravedad especfica al aire (gG) del gas, se puede utilizar las correlaciones de
Standing. Los datos obtenidos por estas correlaciones podran ser cotejados con algn
dato real, o con los datos obtenidos en forma grfica.
Propiedades seudorreducidas.
Con las propiedades seudocrticas hallamos las propiedades pseudoreducidas.
Condiciones crticas para los gases
Estas condiciones son de gran importancia, en vista que con ellas se puede predecir el
estado fsico de las sustancias en estudio, entre estas tenemos:
Temperatura crtica (Tc)
Es la mxima temperatura a la cual puede licuarse el gas. Lo que indica que es la
temperatura por encima de la cual no puede existir el lquido. La temperatura crtica de
una sustancia pura es la temperatura mxima en la que pueden coexistir las fases
lquidas y vapor en equilibrio.

Presin crtica (Pc)

Define el campo en el cual una sustancia puede transformarse en vapor en presencia del
lquido correspondiente. Es decir, la presin mnima requerida para licuar un gas a su
temperatura crtica.
Volumen crtico (Vc)
Es el volumen ocupado por un gas a la temperatura y a la presin crtica.
En general las propiedades crticas tienen una gran importancia, sobre todo para
determinar el comportamiento de los hidrocarburos, en especial cuando se trata de los
alcanos principales constituyentes del gas natural.
Viscosidad del gas (g)
La viscosidad de un fluido es una medida de su resistencia al flujo. Los lquidos
presentan una viscosidad mucho ms alta que un gas, pero de todas maneras aunque la
viscosidad del gas sea tan baja en algunos casos es necesario evaluarla. La unidad de
viscosidad ms comn es el centipoise (CP) y para el caso del lquido puede ser tan baja
como 1 CP, caso del agua, o tan alta como varios miles de CP, caso de crudos muy
pesados; para el caso de gases la viscosidad es del orden de milsimas de CP.
Factores que afectan la viscosidad:
La presin: la viscosidad de los gases es esencialmente independiente de la presin
entre unos cuantos centsimos de una atmsfera. Sin embargo , la viscosidad a altas
presiones aumenta con la temperatura y la densidad ,pero hay que destacar que:
A bajas presiones (P<1000-1500 lpca): a medida que aumenta la temperatura ,aumenta la
viscosidad del gas natural debido al incremento de la energa cintica de las molculas
que produce gran nmero de choques intermoleculares , y como consecuencia de ello se
incrementa la viscosidad del fluido.
A elevadas presiones (P>1000-1500 lpca), a medida que disminuye la temperatura
disminuye la viscosidad del gas natural debido a la expansin trmica de las molculas. A
elevadas presiones las distancias intermoleculares de los gases son pequeas y el gas
natural tiende a tener un comportamiento similar a los lquidos. Por lo general si la
temperatura aumenta la viscosidad de los gases se incrementa, pero a elevadas
presiones puede haber una dispersin de las molculas, que hace disminuir la viscosidad,
y por ende afecta el valor final de la viscosidad.
La temperatura: a cualquier temperatura la viscosidad de un gas natural aumenta con el
incremento de la presin debido a la disminucin de las distancias intermoleculares. La
viscosidad de los gases es independiente de la presin, pero a cierta temperatura la
viscosidad aumenta con la presin. Todas las molculas estn en continuo movimiento
aleatorio, luego cuando existe un cambio de presin debido al flujo, el cambio de presin
se superpone a los movimientos aleatorios. Se distribuye entonces por todo el fluido

mediante colisiones moleculares. Cuanto mayor sea el movimiento aleatorio, como

cuando se produce mediante un aumento de temperatura, mayor es la resistencia el
cambio de presin de fluido.
Peso del gas natural: a medida que el gas natural es ms pesado, sus molculas sern
ms grandes y por lo tanto su viscosidad ser mayor. En la medida que el gas sea ms
pesado la viscosidad del gas es mayor. Eso es debido a que mientras ms pesado es el
gas ms grande es el tamao de las molculas y por lo tanto mayor es la viscosidad,
luego la movilidad del fluido ser menor.
Los factores que afectan la viscosidad de los lquidos (condensados) son los
mismos que afectan a los gases y en la misma forma, con la excepcin de la temperatura,
a cualquier presin la viscosidad de un lquido disminuye con el aumento de la
temperatura.
Factor Volumtrico de Gas (BG)
En lneas generales es un factor que permite determinar el volumen (en BY o PCY)
ocupado por un pie cubico normal (PCN, medido a 14.7 lpca y 60 f) de gas
La presin de roco.
Este parmetro permite establecer, fundamentalmente, la representatividad de la muestra.
En la prctica, durante la determinacin de la presin de roco a temperatura de reservorio
pueden presentarse tres situaciones:
1.- La presin de roco resulta inferior a la presin esttica del reservorio. En esta
condicin, se puede concluir que la muestra de fluido es representativa y que el fluido se
encuentra en una sola fase a las condiciones de reservorio. Por lo tanto, se puede obtener
una caracterizacin del comportamiento termodinmico del fluido de reservorio a travs
de la realizacin de un ensayo de depletacin a volumen constante (DVC) y a temperatura
de reservorio.
2.- La presin de roco es mayor que la presin esttica del reservorio. Esto suele
interpretarse como el resultado de la existencia de dos fases mviles en la vecindad del
pozo que conducen al muestreo de un flujo bifsico. Estas muestras son consideradas
como no representativas ya que la proporcin en que ambas fases fluyen al pozo no es
directamente proporcional a la saturacin de cada fase sino que obedece a la movilidad
relativa de las mismas.
3.- La presin de roco resulte igual a la presin esttica del yacimiento. Esta condicin
resulta ser la ms comn y la interpretacin habitual es que la muestra es representativa,
y en el yacimiento existe una nica fase en condicin de saturacin (reservorio de Gas y
Condensado Saturado). Esta es la alternativa, ms viable; debido a que, es la situacin
ms frecuente. Aunque, tambin es posible, que el fluido en el reservorio se encuentre en
dos fases (gas y lquido), pero que el lquido est en una cantidad igual o inferior a la
mnima saturacin mvil. Esta interpretacin toma mayor relevancia en los casos en que
existe evidencia de la presencia de un halo de petrleo. Este halo de petrleo estara

confirmando la presencia de lquido en el reservorio como resultado de tres posibles

orgenes, los cuales en su conjunto indican o no la presencia de fluidos petroleros, y por
ende se puede estudiar la posibilidad econmica de explotar el yacimiento en cuestin,
pero para ello es necesario realizar en forma clara y precisa todos lo estudios necesarios
para definir el comportamiento del yacimiento en estudio.
Poder calorfico del gas
Una de las caractersticas importantes de un gas es su poder calorfico; en algunas
ocasiones las transacciones comerciales con gas se hacen con base en la cantidad de
BTU que se compran o se venden. Por definicin el poder calorfico de un gas es la
cantidad de calor generada al quemar un pie cbico normal de dicho gas.
Capacidad calorfica de un gas
Se define como el calor que se debe aplicar para aumentar la temperatura de una unidad
de masa del gas en un grado, tambin se le conoce como calor especfico; sus unidades
son BTU/lbmolR (o BTU/lbR). Se habla de dos tipos de capacidades calorficas, a
volumen constante y a presin constante.
Contenido lquido de un gas
Tambin llamada riqueza liquida se define como el numero de galones de liquido que se
pueden obtener de 1000 PCN de gas (MPCN). Se expresa generalmente como GPM, el
lquido obtenido est compuesto principalmente de propano (C3) y los dems
componentes pesados del gas.
Conclusiones

El gas natural comercial est compuesto aproximadamente en un 95% de metano

(CH4), que es la molcula ms simple de los hidrocarburos.

El contenido de metano para gases condensados es de (C1)> a 60% y el de

heptanos y compuestos ms pesados (C7+) alcanzan valores mayores a 12,5%.

El gas es un fluido compresible porque su volumen vara con la presin.

El factor de compresibilidad es uno de los parmetros que establece la diferencia

entre el comportamiento ideal y real, definiendo el comportamiento de los gases a
determinadas condiciones de presin y temperatura.

Las propiedades crticas de un gas condensado se pueden determinar en el

laboratorio usando una celda visual PVT, pero esta medicin toma bastante tiempo y
necesita de un equipo de gran precisin.


El mtodo ms preciso para determinar la viscosidad de un fluido es midindola
directamente a las condiciones dadas, pero esto normalmente no es posible y se debe
recurrir a correlaciones.

Los factores que afectan la viscosidad de los lquidos (condensados) son los
mismos que afectan a los gases y en la misma forma, con la excepcin de la temperatura,
a cualquier presin la viscosidad de un lquido disminuye con el aumento de la
temperatura.
*Gas condensado = C1>60% y C7+>12.5%
*Mientras mayor sea C1, mas ser el valor de gravedad especifica del gas a 1.
*El factor volumtrico del gas condensado no se calcula para condensados, se requiere
un gas equivalente (para saber la cantidad de gas en un lquido)
*Condensado son fracciones liquidas (gas a nivel de yacimiento)
*Cuando se consiguen valores de Z<1? = bajas temperaturas, altas presiones
*Cual es mas compresible, oxigeno o hidrogeno? =
OXIGENO
El oxgeno es un elemento qumico de nmero atmico 8 y representado por el smbolo O
En su forma molecular ms frecuente, O2, es un gas a temperatura ambiente. Representa
aproximadamente el 20,9% en volumen de la composicin de la atmsfera terrestre. Es
uno de los elementos ms importantes de la qumica orgnica y participa de forma muy
importante en el ciclo energtico de los seres vivos, esencial en la respiracin celular de
los organismos aerbicos. Es un gas incoloro, inoloro (sin olor) e inspido
HIDROGENO
El hidrgeno es un elemento qumico de nmero atmico 1 y representado por el smbolo
H Con una masa atmica del 1,00794 (7) u, el hidrgeno es el elemento ms ligero o
liviano que existe, siendo aproximadamente 14 veces menos pesado que el aire. Por lo
general, se presenta en su forma molecular, formando el gas diatmico (H2) en
condiciones normales. Este gas es inflamable, incoloro, inodoro, no metlico e insoluble
en agua.
*Es mas fcil predecir el comportamiento de yac de gas que de yac de petrleo.
*Donde habra mayor espaciamiento de pozos, en yacimientos de gas o de petrleo? = en
yacimientos de gas el espaciamiento es mayor debido a la gran expansibilidad que tiene
el gas. Va a haber menos pozos en yacimientos de gas. Por esa razn y para reducir los
costos los yacimientos de petrleo se trabajan en macoyas.

5. Reservas de gas y curvas de declinacin

Introduccin
El desarrollo de la actividad petrolera desde sus inicios ha trado consigo la bsqueda o el
dar explicacin a las estimaciones o reservas de los yacimientos explotados y a medida
de que los aos han trascurrido y la tecnologa avanzadado, esto fue resolvindose
desde el estudio de las rocas y fluidos como el proceso de formacin de mtodos y
correlaciones empricas, fueron suscitndose estas, como la aparicin de la ecuacin de
balance de materiales, EBM la cual fue fundamental para la estimacin de reservas y
mucho ms en yacimientos de gas , derivaciones de la misma caso es el de tcnica para
aplicar la ecuacin de balance de materiales e interpretar los resultados, que fue
presentada por HAVLENA y ODEH en los aos 1963-64. Otros mtodos se fueron
desarrollando a la par de la EBM como las curvas de declinacin siendo estas
fundamentales en yacimientos de gas donde resultados de la EBM no era tan precisa o
confiable, la aparicin de distintos modelos d acuferos y descripcin de los mismos.
1.
Ecuacin de Balance de Materiales (EBM)
La ecuacin de balance de materiales se usa para determinar la cantidad de gas presente
en un yacimiento a cualquier tiempo durante el agotamiento. De modo especial se usa
para estimar la cantidad de hidrocarburos inicialmente en el yacimiento y predecir el
comportamiento futuro, la recuperacin total de gas bajo unas condiciones de abandono
dadas.
1.1 Las suposiciones bsicas consideradas en la deduccin de la ecuacin anterior
*El espacio poroso se encuentra inicialmente ocupado por gas y agua connata.
* La composicin del gas no cambia durante la explotacin del yacimiento.
* Se considera Rsw=0 (relacin gas-agua en solucin)
* La temperatura del yacimiento se considera constante (yacimiento isotrmico)
1.2 Consideraciones para aplicar balance de material:
1. Volumen poroso constante. No existe compactacin ni subsidencia.
2. El PVT es representativo del yacimiento
3. Proceso isotrmico
4. cw y cf son despreciables
5. Se considera equilibrio termodinmico entre el gas y el petrleo a presin y temperatura
de yacimiento
6. Dimensin cero
1.4 Aplicacin de la ecuacin de balance de materiales:
1. Determinar hidrocarburos iniciales en el yacimiento
2. Evaluar We conociendo N o G
3. Predecir el comportamiento y recobro final de yacimientos especialmente los que
producen por gas en solucin o deplecin
4. Evaluar factores de recobro

1.5 La ecuacin de balance de materiales permite realizar los siguientes estudios de

ingeniera:
a. Hacer estudios de agotamiento.
b. Determinar la cantidad de petrleo en el yacimiento y confirmar los clculos
volumtricos
c. Verificar las posibles extensiones de un campo desarrollado parcialmente, en donde la
cantidad de petrleo en el yacimiento resulta ser mayor que los clculos volumtricos.
d. Determinar la presencia de intrusin de agua y su tasa de intrusin.
e. Verificar la existencia de una capa de gas.
2.
Ecuacin de balance de materiales como una lnea recta
Esta es una tcnica para aplicar la ecuacin de balance de materiales e interpretar los
resultados, fue presentada por HAVLENA y ODEH en los aos 1963-64. Esta tcnica
consiste en escribir la EBM de que resulte la ecuacin de una lnea recta, la cual se
modifica segn el tipo de yacimiento.
- YACIMIENTOS DE GAS
Sin empuje de agua (We=0)
Con empuje de agua (We0)
3.
Ecuacin de balance de materiales para yacimiento de gas con empuje
hidrulico
4.
Mtodo de Havlena y Odeh para yacimientos de gas condensado y gas
hmedo con empuje hidrulico
4.1 Mtodo del grfico de cole (cole plot)
Una forma cualitativa de distinguir la actividad del acufero asociado a un yacimiento de
gas a travs del grafico de cole. Este consiste en graficar F/Et vs Gp como se observa en
la siguiente figura que permite distinguir:
ASi el yacimiento es volumtrico (We = 0) se obtiene una lnea recta horizontal, el
intercepto sobre el eje vertical es igual G (GOES)
BSi tiene un acufero dbil asociado, se obtiene una curva con pendiente negativa.
Este grafico ha mostrado gran aplicacin prctica en la deteccin temprana de acuferos
que no han mostrado actividad a travs de los pozos de produccin, ni se han observado
contactos en registros elctricos de los pozos que atraviesan el yacimiento
CCuando el acufero es moderado la curva muestra inicialmente una pendiente
positiva y al final una pendiente negativa

DSi el acufero es fuerte (infinito) la curva muestra una pendiente positiva todo el
tiempo. Al final se puede observar un comportamiento lineal

5.
Acufero de Pote
Si el acufero es pequeo, en buena comunicacin con la zona del gas y las
permeabilidades son altas, se puede representar con el modelo de" acufero de pote".
Este tipo de modelo puede aplicarse en yacimientos con alta permeabilidad, fallados,
donde las zonas de petrleo y/o gas estn en contacto con pequeos acuferos como es
el caso de muchos yacimientos del oriente de Venezuela y de la costa del golfo. En estos
casos, una pequea cada de presin P es transmitida instantneamente a todo el
acufero y genera una intrusin de agua, We, por expansin del agua del acufero.
We = (Cw +Cf) W(Pi-P)
Donde
W: volumen de agua original en el acufero, By
6.
Determinacin simultanea de GOES y We por el mtodo de acufero de pote
Pletcher presenta un modelo fundamentado en la ec (4) de acufero de pote, vlido para
acuferos pequeos de alta permeabilidad de donde se presenta flujo continuo de
intrusin de agua hacia el yacimiento y el cual permite determinar simultneamente GOES
y We de un yacimiento de gas con empuje dbil.

*En la ecuacin de BM, cuando el yacimiento es un acufero hay un valor de QDT

(adimensional), como se calcula? = influjo adimensional en un tiempo t : depende de una
relacin de radios (de yac), se considera tanto el yac como el acufero circular concntrico
= rad ex tac / rad int yac (valores tabulados) = >10 extension infinita 1,5 - 10 ext finita;
cuando es menor a 1,5 no se establece relacin ya que el acufero infinito se comporta
como finito.
*Como se calcula f (mtodo de cole) para un yacimiento de gas? = produccin de fluido
(prod gas + prod agua)
*Pruebas de produccin se catalogan buenas, aceptadas, dudosas y malas; en funcin
del incremento de RGP (RGP debe ser >2/3)