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Juan Camilo Gil Orjuela, Elkin andres hernandez, Bairon Medelln

Sopa de letra
Buscar la frase que encaje en cada uno del significado acorde al tema de la clase y los artculos
complementarios sobre PCR.

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Es una reaccin enzimtica invitro implica millones de veces en una secuencia especifica del ADN.
Enzima que tiene la capacidad de sintetizar naturalmente el ADN en las clulas.
Elemento importante en la reaccin.
Enzima lo cual vive en condiciones de temperatura muy altas.
Son secuencias de oligonucletidos que flanquean y delimita la secuencia blanca que se desea amplificar y son
complementario a esto.
Etapa la cual la cadena de ADN es calentado y separado a una temperatura de 95c durante 20-30 segundos.
Etapa donde los primers se alinean al extremo 3 del templado previamente separado e hibridan con sus secuencias
complementario, una temperatura que oscila entre 50-60c.
Etapa donde la tap polimerasa acta sobre el complejo templado, primers y empieza su funcin catlica con una
velocidad rpida.
Consiste en la separacin de grandes molculas, como los cidos nucleicos travs de una matriz slida.
Es una molcula intercolante capaz de unirse capaz de unirse ADN de donde cadena, y secado es excitado con
rayos UV emite una seal de visualizacin de las amplicones.
Es un mtodo ms sensible pero detectar y cuantificar los cidos nucleicos aun teniendo la cantidad muy pequea
de templado.
Se basan en el uso de molculas intercolantes que tiene afinidad por el ADN de cobre cadena y que puede ser
oxidadas generando una seal fluorescente.
Tienen en comn las seales de fluorescencia emitido para detectar los productos amplificados.
Se trata de una muestra en la que se incluyen todo los componentes de la reaccin, excepto el DNA.
Proceso basado en la trasferencia de energas fluorescentes mediante resonancia, entre las molculas.
No permite verificar las raciones individualmente individualmente, ya que la reaccin se da una turno diferente no
revela la ineficiencia de la extraccin de ADN o ARN.
Con un grupo de genes que se expresan en todos los clulas del organismo y codifican para protenas

Solucin de la sopa de letra

Buscar la frase que encaje en cada uno del significado acorde al tema de la clase y los artculos
complementarios sobre PCR.

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PCR: Es una reaccin enzimtica invitro implica millones de veces en una secuencia especifica del ADN.
ADN POLIMERAZA: Enzima que tiene la capacidad de sintetizar naturalmente el ADN en las clulas.
MOLDE: Elemento importante en la reaccin.
TOQ POLIMERAZA: Enzima lo cual vive en condiciones de temperatura muy altas.
PISMERS: Son secuencias de oligonucletidos que flanquean y delimita la secuencia blanca que se desea
amplificar y son complementario a esto.
DESNATURALIZACION: Etapa la cual la cadena de ADN es calentado y separado a una temperatura de 95c
durante 20-30 segundos.
HIBRIDACION: Etapa donde los primers se alinean al extremo 3 del templado previamente separado e hibridan
con sus secuencias complementario, una temperatura que oscila entre 50-60c.
EXTENSION Etapa donde la tap polimerasa acta sobre el complejo templado, primers y empieza su funcin
catlica con una velocidad rpida.
ELECTROFORESIS: Consiste en la separacin de grandes molculas, como los cidos nucleicos travs de una
matriz slida.
BROMURO DE ETIDIO: Es una molcula intercolante capaz de unirse capaz de unirse ADN de donde cadena, y
secado es excitado con rayos UV emite una seal de visualizacin de las amplicones.
PCR EN TIEMPO REAL: Es un mtodo ms sensible pero detectar y cuantificar los cidos nucleicos aun
teniendo la cantidad muy pequea de templado.
METODOS NO ESPECIFICOS: Se basan en el uso de molculas intercolantes que tiene afinidad por el ADN de
cobre cadena y que puede ser oxidadas generando una seal fluorescente.
METODOS ESPECIFICOS: Tienen en comn las seales de fluorescencia emitido para detectar los productos
amplificados.
CONTROL NEGATIVO: Se trata de una muestra en la que se incluyen todo los componentes de la reaccin,
excepto el DNA.
SONDAS DE HIBRIDACION: Proceso basado en la trasferencia de energas fluorescentes mediante resonancia,
entre las molculas.
CONTROL POSITIVO: No permite verificar las raciones individualmente individualmente, ya que la reaccin se
da una turno diferente no revela la ineficiencia de la extraccin de ADN o ARN.
NORMALIZADORES: Con un grupo de genes que se expresan en todos los clulas del organismo y codifican
para protenas.

Juan Camilo Gil Orjuela, Elkin andres hernandez, Bairon Medelln

Bibliografa
B, G. P. (2008). Bodas de plata de la reaccin en cadena de la polimerasa (PCR). Bogota:
Universidad Nacional.
L, T. d. (2013). Fundamentos de la reaccin en cadena de la polimerasa (PCR) y de la PCR en
tiempo real. Mexico: INR.
Prez de Castro, A. M. (2008). Reaccin en cadena de la polimerasa (Polymerase Chain Reaction,
PCR) . Valencia: Univercidad politecnica de valencia.

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