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INFORME III

Laura Vanessa Cardona Duque


C.C. 1.088.302.351
Grupo 2.
Muestra N 67.
Nombre: Alcohol hexlico1.
IUPAC: 1-Hexanol1.
N CAS: 111-27-31.
Frmula estructural:

Figura 1. Estructura del 1-hexanol2.

1. PRUEBAS FSICAS (Experimentales)


Estado: Lquido.
Color: Incoloro.
Punto de ebullicin: 158,8142 C.
ndice de refraccin: 1,4170.

2. ESPECTRO INFRARROJO DEL 1-HEXANOL

Figura 2. Espectro infrarrojo experimental de la muestra N 67 (1-hexanol)2.

3. ASIGNACION DE BANDAS

BANDAS

LONGITUD DE
ONDA cm-1
( Aprox.
Experimental)

LONGITUD DE
ONDA cm-1
(Terico)
3

3070-3545
2855 y 2925
1460 y 1198
1380
1050
920
725

CORRESPONDE
Enlace

3200-3550

Estiramiento OH 3

2872 y 2962
3
1465 y 1150-1350
3
1375 y 1450
3
1050-1085

Estiramiento CH 3
Flexin CH 3
Flexin CH 3
Estiramiento CO 3

1365-1370,13801385 y 919-922
4
720

Flexin CH 3
Flexin CH 4
(balanceo)4

Tipo de
compuesto
3

Alcoholes,
fenoles
3
Alcanos: CH3
3
Alcanos: CH2
3
Alcanos: CH3
3
Alcoholes:
saturados
3
Alcanos:
CH(CH3)2
4
Alcanos: CH2
>4 metilenos en
cadena

Tabla 1. Asignacin de bandas de del espectro experimental del 1-hexanol (muestra N 67), comparadas
con el fundamento terico.

En un espectro infrarrojo se manifiestan todas las vibraciones de estiramiento y flexin


posibles como se puede ver en la Figura 2. Las vibraciones de estiramiento sern las que
tengan una mayor energa porque el enlace entre el H y el C estar alargndose y
acortndose constantemente, lo cual requiere de un mayor desgaste energtico porque el
acercamiento genera repulsin. La simetra de las vibraciones de estiramiento va a generar
un menor desgaste de energa porque el movimiento de las molculas se lleva a cabo
siempre en una misma direccin. Se puede observar entonces, que en el espectro de la
figura 2, el nico metilo presente en el 1-hexanol, presenta vibraciones de estiramiento
asimtrico a los 2950 cm-1 y el movimiento simtrico a los 2925 cm-1.
El enlace CH en las vibraciones de flexin no cambia la longitud del enlace porque lo que
ocurre es que los H se mueven hacia adentro o hacia afuera del plano. El metilo del 1hexanol solo presenta vibraciones de flexin simtrica, pues se puede observar una banda
a los 1380 cm-1, sin embargo, se esperara que presente tambin flexin asimtrica pero tal
vez la banda que lo representa fue traslapada por la banda de flexin asimtrica (1460 cm -1)
correspondiente las vibraciones de los metilenos cuya simetra viene dada a los 1198 cm-1.
En cuanto a la banda de los 920 cm-1 (espectro terico) podra pertenecer a una
ramificacin si se acompaara de otras dos bandas que estn, una en el intervalo 13651370 cm-1 y otra entre 1380-1385 cm-1, como se puede observar en la figura 2, esas dos
ltimas bandas no se manifestaron, lo cual descarta que se trate de un compuesto con
ramificacin CH(CH3)2.
Se puede observar una vibracin de flexin de balanceo (725 cm-1) que corresponde a la
presencia de 4 metilenos en la estructura4.

4. ESPECTRO TERICO DEL 1-HEXANOL (Muestra N 67)

Figura 3. Espectro terico del 1-hexanol5

5. MOLCULA DEL 1-HEXANOL

Figura 4. Vibraciones que presenta la molcula del 1-hexanol2.

6. BIBLIOGRAFA
(1)
ChemSpider.com. Royal Society of Chemistry 2015.
(2)
Cardona Duque, L. V.: Figuras para anlisis orgnico.: Pereira, 2015.
(3)
Ralph L. Shriner; Reynold C. Fuson; Curtin., D. Y.: Identificacin sistemtica
de compuestos orgnicos., 1977.
(4)
vila Torres, Y. P.: Espesctroscopa IR. Universidad Tecnolgica de Pereira,
2014.
(5)
SDBS: Espectro IR para el 1-hexanol. information, S., Ed.