REPBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACIN UNIVERSITARIA

UNIVERSIDAD BOLIVARIANA DE VENEZUELA

MISIN SUCRE
BISCUCUY PORTUGUESA

El Microscopio
Bachilleres:
Deimar Riera

C.I. 25315352

Luzmary Riera

C.I. 26572842

Laura de los Santos C.I. 27431805

Profesora: Norelis Montilla

Biscucuy, octubre del 2015

INTRODUCCIN
El ser humano siempre ha ido en la bsqueda de la informacin, de encontrar
respuestas a cuestionamientos del da a da, es as que a travs del tiempo ha hecho
grandes descubrimientos, interesantes avances creando un inmenso mundo de
maravillas; siendo una de estas la creacin del microscopio, empezando con incgnitas
sobre la formacin de los objetos, de las personas y de cada cosa existente en el
mundo, es decir, de qu estaba constituido todo esto; descubriendo que hay mucha
vida, hay muchos elementos microscpicos con las respuestas.
En vista de que la capacidad del ojo humano es limitada a la hora de estudiar lo
pequeo. Hay una inmensa cantidad de clulas y microorganismos que influyen
significativamente en la vida del hombre y que, por ello, exigen ser estudiadas en favor
de un mayor conocimiento y mejora en la calidad de vida. Gracias a los avances y el
progreso en el campo de la ciencia, el hombre ha sido capaz de ver organismos y
estructuras que a simple vista seran invisibles y, con ello, efectuar descubrimientos
decisivos en el campo de la medicina, la previsin, la ciencia en general.
Gracias a todos estos grandes avances actualmente se cuentan con muchos
instrumentos y herramientas as como gran variedad de microscopios con
caractersticas diferentes pero con similares funciones, de esta forma a continuacin se
realiza un esbozo sobre este tema de gran envergadura abarcando la historia del
microscopio, las partes de este, los cuidados que se deben tener, los tipos, entre otros.

El microscopio
La palabra microscopio, proviene del prefijo micro que significa pequeo y del
sufijo skope, que quiere decir, examinar o ver. Estos son instrumentos pticos o
electrnicos con un elevado poder resolutivo, que posibilita la observacin de los
microorganismos, clulas y otras estructuras microscpicas, al proporcionar una
imagen aumentada virtualmente del tamao real a total magnitud que posibilitan su
observacin a travs de su empleo.

Historia del microscopio

El microscopio fue inventado hacia los aos 1610, por Galileo Galilei, segn los
italianos, o por Zacharias Janssen, en opinin de los holandeses. En 1628 aparece en la
obra de William Harvey sobre la circulacin sangunea al observar al microscopio los
capilares sanguneos y Robert Hooke publica su obra Micrographia.
En 1665 Hooke observ con un microscopio un delgado corte de corcho y not que
el material era poroso, en su conjunto, formaban cavidades poco profundas a modo de
celditas a las que llam clulas. Se trataba de la primera observacin de clulas
muertas. Unos aos ms tarde, Malpighi, anatomista y bilogo italiano, observ clulas
vivas. Fue el primero en estudiar tejidos vivos al microscopio.
A mediados del siglo XVII un holands, Anthony van Leeuwenhoek, utilizando
microscopios simples de fabricacin propia, describi por primera vez protozoos,
bacterias, espermatozoides y glbulos rojos. El microscopista Leeuwenhoek, sin
ninguna preparacin cientfica, puede considerarse el fundador de la bacteriologa.
Tallaba l mismo sus lupas sobre pequeas esferas de cristal, cuyos dimetros no
alcanzaban el milmetro (su campo de visin era muy limitado, de dcimas de
milmetro). Con estas pequeas distancias focales alcanzaba los 275 aumentos.
Observ los glbulos de la sangre, las bacterias y los protozoos; examin por primera
vez los glbulos rojos y descubri que el semen contiene espermatozoides. Durante su
vida no revel sus mtodos secretos y a su muerte, en 1723, 26 de sus aparatos fueron
cedidos a la Royal Society de Londres.

Durante el siglo XVIII continu el progreso y se lograron objetivos acromticos por

asociacin de vidrios flint y crown obtenidos en 1740 por H. M. Hall y mejorados por
John Dollond. De esta poca son los estudios efectuados por Isaac Newton y Leonhard
Euler. En el siglo XIX, al descubrirse que la dispersin y la refraccin se podan
modificar con combinaciones adecuadas de dos o ms medios pticos, se lanzan al
mercado objetivos acromticos excelentes.
Durante el siglo XVIII el microscopio tuvo diversos adelantos mecnicos que
aumentaron su estabilidad y su facilidad de uso, aunque no se desarrollaron por el
momento mejoras pticas. Las mejoras ms importantes de la ptica surgieron en 1877,
cuando Ernst Abbe public su teora del microscopio y, por encargo de Carl Zeiss,
mejor la microscopa de inmersin sustituyendo el agua por aceite de cedro, lo que
permite obtener aumentos de 2000. A principios de los aos 1930 se haba alcanzado el
lmite terico para los microscopios pticos, no consiguiendo stos aumentos
superiores a 500X o 1000X. Sin embargo, exista un deseo cientfico de observar los
detalles de estructuras celulares (ncleo, mitocondria, entre otros).
El microscopio electrnico de transmisin (TEM) fue el primer tipo de microscopio
electrnico desarrollado. Utiliza un haz de electrones en lugar de luz para enfocar la
muestra consiguiendo aumentos de 100.000X. Fue desarrollada por Max Knoll y Ernst
Ruska en Alemania en 1931. Posteriormente, en 1942 se desarrolla el microscopio
electrnico de barrido (SEM).
Tipos de microscopios
Microscopio compuesto: Es un aparato ptico hecho para agrandar objetos, consiste en
un nmero de lentes formando la imagen por lentes o una combinacin de lentes
posicionados cerca del objeto, proyectndolo hacia los lentes oculares u el ocular. El
microscopio compuesto es el tipo de microscopio ms utilizado.
Microscopio ptico: Tambin llamado microscopio liviano, es un tipo de
microscopio compuesto que utiliza una combinacin de lentes agrandando las
imgenes de pequeos objetos. Los microscopios pticos son antiguos y simples de
utilizar y fabricar.

 Microscopio digital: Tiene una cmara CCD adjunta y est conectada a un LCD, o a
una pantalla de computadora. Un microscopio digital usualmente no tiene ocular para
ver los objetos directamente. El tipo triocular de los microscopios digitales tienen la
posibilidad de montar una cmara, que ser un microscopio USB.
Microscopio fluorescente o microscopio epi-fluorescente: Es un tipo especial de
microscopio liviano, que en vez de tener un reflejo liviano y una absorcin utiliza
fluorescencia y fosforescencia para ver las pruebas y sus propiedades.
Microscopio electrnico: Es uno de los ms avanzados e importantes tipos de
microscopios con la capacidad ms alta de magnificacin. En los microscopios de
electrones los electrones son utilizados para iluminar las partculas ms pequeas. El
microscopio de electrn es una herramienta mucho ms poderosa en comparacin a los
comnmente utilizados microscopios livianos.
Microscopio estreo: Tambin llamado microscopio de diseccin, utiliza dos
objetivos y dos oculares que permiten ver un espcimen bajo ngulos por los ojos
humanos formando una visin ptica de tercera dimensin.
La mayora de los microscopios livianos compuestos contienen las siguientes partes:
lentes oculares, brazo, base, iluminador, tablado, resolving nosepiece, lentes de
objetivo y lentes condensadores. Detalles de las parte del microscopio.
Partes del microscopio
- Ocular: Lente situada cerca del ojo del observador (por donde mira). Su misin es
ampliar la imagen del objetivo. Suelen tener dos oculares, por eso se llaman
binoculares, si solo tiene uno se llama monocular.
- El tubo: El tubo ptico se puede acercar o alejar de la preparacin (lo que se quiere
ver) mediante un tornillo macromtrico o de grandes movimientos que sirve para
realizar un primer enfoque. El tornillo macromtrico permite hacer un movimiento
rpido hacia arriba o hacia abajo del tubo o la platina, y se utiliza para localizar la
imagen a observar.
- Revlver: Contiene los sistemas de lentes objetivos. Permite, al girar, cambiar los
objetivos. La esfera se suele llamar cabezal y contiene los sistemas de lentes oculares
(monoculares o binoculares (2 lentes)).

- Brazo: Es una pieza metlica de forma curvada que puede girar; sostiene por su
extremo superior al Tubo ptico y en el inferior lleva varias piezas importantes.
- Platina: Lugar donde se deposita la preparacin que se quiere observar. Tiene en su
centro una abertura circular por la que pasar la luz del sistema de iluminacin.
- Objetivo: Lente situada cerca de la preparacin. Ampla la imagen de sta
determinando las cantidades de aumentos con la que queremos observar.
- Pinzas De Sujecin: Parte mecnica que sirve para sujetar la preparacin. La
mayora de los microscopios modernos tienen las pinzas adosadas a un carro con dos
tornillos, que permiten un avance longitudinal y transversal de la preparacin.
- Condensador: Lente que concentra los rayos luminosos que inciden sobre la
preparacin. El condensador de la parte de abajo tambin se llama foco y es el que
dirige los rayos luminosos hacia el condensador.
-Tornillos De Enfoque: Macromtrico que aproxima el enfoque y micromtrico que
consigue el enfoque correcto.
- Base: Sujeccin de todo el microscopio.
Sobre la Platina se coloca la preparacin que se va a observar con un Orificio
central por el que pasa la Luz procedente del Espejo. El espejo con una cara plana y
otra cncava, est montado sobre un eje giratorio ubicado en la zona ms inferior del
brazo por debajo de la Platina.

Manejo del microscopio

Cada vez que se vaya a realizar una observacin al microscopio se debe seguir
escrupulosamente el siguiente procedimiento. De esta manera se conseguir una buena
visualizacin y se evitar posibles daos al aparato.
1. Iluminacin: Mirando a travs del ocular, y con el objetivo de menor aumento
puesto, asegrate de que el campo de observacin est uniformemente e intensamente
iluminado. Para conseguirlo debers orientar correctamente el espejo hacia la fuente de
luz (o encender la lmpara del microscopio si la lleva incorporada), abrir a tope el
diafragma y poner el condensador en su posicin ms alta.
2. Colocacin De La Preparacin: Antes de colocar la preparacin debemos
asegurarnos de que est puesto el objetivo de menor aumento y que ste est
suficientemente alejado de la platina. La preparacin debe situarse de tal manera que el
objeto de observacin quede situado en el centro del orificio de la platina y, por
supuesto, con el cubreobjetos hacia arriba.
3. Enfoque: Siempre se empieza enfocando con el objetivo de menor aumento.
Mirando lateralmente el microscopio acercamos el objetivo a la preparacin para
despus, mirando a travs del ocular, enfocar alejndolo.
La distancia a la que se debe colocar el objetivo de la preparacin depende del
aumento; con los objetivos de gran aumento (40 100x) debe estar muy cerca (1 mm o
menos).
Despus de enfocar con el objetivo de menor aumento debemos centrar, moviendo
muy lentamente la preparacin, la zona ms interesante, pasar al objetivo siguiente
girando el revlver y corregir ligeramente el enfoque con el tornillo micromtrico. En
todo momento hay que asegurarse de que al girar el revlver hemos anclado el objetivo
perfectamente en su posicin (existe un pequeo tope que nos lo indica).
4. Correccin De La Iluminacin: Frecuentemente se consigue mejorar
notablemente la imagen cerrando un poco el diafragma. Acostmbrate a accionar el
diafragma despus de enfocar con cada objetivo hasta conseguir la mejor visualizacin.
Aunque normalmente la posicin ms elevada es la mejor, tambin puedes accionar
el tornillo del condensador para buscar una mejor iluminacin.

5. Retirada De La Preparacin: Una vez acabada la observacin se vuelve a poner el

objetivo de menor aumento, se levanta el tubo y se retira la preparacin. Si no va a
seguir utilizndose el microscopio debe de cubrirse con su funda de plstico.
En las prcticas en las que se realicen observaciones con el microscopio debern
hacerse dibujos de los objetos observados. Junto a estos dibujos debe ir una indicacin
de los aumentos con que se ha realizado la observacin. Para saber el aumento total
que estamos empleando se multiplica el aumento del ocular por el aumento del
objetivo que estemos utilizando.
Cuidados del microscopio
Al ser el microscopio un aparato de precisin y, por lo tanto, delicado, es muy
conveniente asegurar un buen funcionamiento atendiendo siempre a las siguientes
normas:
Durante su empleo ubique el microscopio sobre una mesa o meseta slida de
superficie nivelada, separndolo ligeramente de la orilla para evitar que
accidentalmente pueda caer al piso y daarse.
Antes de instalarlo a la red elctrica, cercirese de que el voltaje de la toma, se
corresponda con el requerido para ese microscopio, ya que un error en este sentido
ocasionara la ruptura de la lmpara y en el mejor de los casos se produce una
disminucin de la intensidad lumnica con la consiguiente prdida de nitidez de la
imagen.
Si accidentalmente se produce derramamiento de agua, reactivos u otros compuestos
orgnicos sobre la platina, no permita que se sequen por evaporacin ya que pueden
formarse costras o sufrir efectos oxidantes que deterioran su construccin y en
consecuencia su funcionamiento. Cuando suceda, seque de inmediato la platina con
material absorbente y seguidamente lmpiela con un pao de lino fino o gamuza.
Al concluir su utilizacin apague la lmpara. Si se trata de un modelo con regulador
de intensidad, reduzca la luz antes de apagarla. Con esta accin se protege al filamento
que puede quebrarse por cambios bruscos de la temperatura si no se toma esa medida.

Antes de retirar la lmina, separe el lente objetivo de la preparacin con el tornillo

macromtrico, para evitar roces con la lente frontal que pueden daarla. Se utiliz lente
de inmersin, remueva el aceite empleado con papel para lentes o un pao de tela fina
que no ocasione ralladuras. No utilice el alcohol para estos menesteres, pues pueden
desprender la lente del cemento que la fija al dispositivo tubular inutilizable. En caso
de emplear xilol, por estar muy impregnado el aceite, humedezca ligeramente el pao,
no lo empape, para evitar que se produzca el mismo efecto que con el empleo del
alcohol.
Coloque la tapa a cada lente ocular para evitar que se afecte por el polvo, y cubra el
microscopio con un tapacete de nylon con el mismo propsito.
Si tuviera que trasladar el microscopio para otro sitio, cercirese de que el tornillo
del cuerpo binocular lo mantiene fijo. Sujete el microscopio con una mano por la base
y con la otra agarre firmemente el brazo, realizando el traslado todo el tiempo con el
equipo en posicin vertical, para evitar que se salgan los lentes oculares y puedan
daarse.
Tipos de montaje del microscopio
Gota pendiente: Se untan los bordes del cubreobjetos con vaselina para conseguir
adherencia y que no se seque la muestra, si se va a observar durante ms de una hora.
Extensin o frotis: Se extiende la gota sobre el portaobjetos con ayuda de otro
portaobjetos, muy rpidamente para que no se d coagulacin. El lquido extendido se
fija, colorea y monta de manera normal. Se suele utilizar en el estudio de sangre y de
bacterias.
Aplastamiento: es la tcnica ms comn. Los cortes se depositan en el portaobjetos. Si
no se quiere conservar la preparacin, no aadiremos medio de montaje, slo
pondremos el cubreobjetos, pero la preparacin no durar ms de una hora, ya que su
contenido lquido se evaporar por el calor emitido por el foco luminoso. Si la
preparacin se quiere conservar, utilizaremos un buen medio de montaje que debe
cumplir una serie de propiedades como tener un buen ndice de refraccin, un pH
neutro, y un secado rpido.

Gracias al medio de montaje, la preparacin se conservar durante mucho tiempo.

Una vez aadida la gota de medio de montaje, se cubre con el cubreobjetos y se espera
a su secado.
Tcnica de fijacin
Mecanismo que consiste en matar a la clula lo ms rpidamente posible, para
permitir que se mantengan las propiedades fisiolgicas y morfolgicas del organismo
vivo. Los fijadores solidifican el coloide protoplasmtico mediante coagulacin o
precipitacin, convirtindolo en un gel insoluble. La fijacin evita que el tejido se
pudra y se desintegre, produciendo puentes entre protenas y diferentes materiales de
los tejidos. 24 horas despus se proceder a la inclusin. Hay diferentes tipos de
fijador:
- Fsicos: calor (hmedo o seco), fro (congelacin rpida).
- Qumicos: segn la base fijadora: alcohol metlico, dicromato de potasio, erlinck,
formol 10% tamponado.
La muestra que va a ser fijada no debe tener ms de tres milmetros de espesor, porque,
de lo contrario, el fijador, que penetra por difusin, no actuara por igual en todas las
clulas de la muestra. Adems, el lquido fijador debe exceder en 50:1 al de la muestra.
Hay que tener en cuenta que los lquidos fijadores son voltiles y que el recipiente
donde se vaya a dar la fijacin debe ser cerrado. Existe un tiempo adecuado de fijacin,
que no debe excederse; una vez concluido, se lava la muestra para quitar el exceso de
fijador. Adems de mantener las propiedades del objeto de estudio, los fijadores,
dependiendo de los casos, pueden servir para endurecerlo, o ablandarlo, o aumentar su
afinidad tintorial.
Mtodos del microscopio
No se puede estudiar una muestra sin antes llevar a cabo una preparacin del mismo
para poder observarlo. La preparacin del objeto de estudio puede resultar un proceso
simple o, por el contrario, ser bastante complejo, dependiendo de la naturaleza y
caractersticas de aquello que queremos observar. Precisamente de esto se expondr a

continuacin, los diversos mtodos que se pueden realizar y las distintas tcnicas que
se utilizan para ello.
Estudio In Vivo: Se desarroll cuando todava no se haban inventado la fijacin
y la tincin. Actualmente se siguen utilizando, sobre todo gracias al desarrollo de las
tcnicas de contraste de fases y contraste interferencial. Estas tcnicas concretas, que
slo se pueden emplear para observar preparaciones y objetos suficientemente finos, se
suelen utilizar para el estudio de protozoos y hongos. Hay diversas tcnicas para la
observacin vital:
a) Examen en fresco:
- Preparaciones hmedas: para observar organismos acuticos microscpicos (algas,
larvas, entre otros). Se pone una gota del lquido que los contiene sobre el portaobjetos
y se pone el cubreobjetos con cuidado para que no aparezcan burbujas de aire.
- Gota pendiente: se utilizan portaobjetos excavados sobre los que se pone el
cubreobjetos, que lleva adherido la gota del lquido que ha de ser observado. As
podemos observar el movimiento de los microorganismos en el medio lquido, sin que
estn sometidos a la presin entre portaobjetos y cubreobjetos.
-Examen en fresco con nigrosina: esta tcnica consiste en aadir nigrosina, se
prefiere a la tinta china, al objeto de estudio. Con este mtodo podemos distinguir
bacterias incoloras sobre fondo negro. Se utiliza sobre todo para el estudio de detalles
estructurales como cpsulas y flagelos. Se utiliza el objetivo de inmersin.
b) Coloracin vital: Permite poner de relieve detalles estructurales sin matar al
organismo. En general no tien, sino que se acumulan en determinadas zonas de la
clula. Como todo colorante es una sustancia txica, por lo que hay que emplear bajas
concentraciones. Como colorantes vitales se utilizan el azul de metileno, el rojo neutro,
el rojo congo, el verde Jannus.
Estudio In Vitro: Consiste en la observacin de clulas y tejidos muertos. Para
ello se realizan una serie de pasos, como son la fijacin, la inclusin, el corte
(microtomia), la tincin y el montaje.

l. Fijacin: Mecanismo que consiste en matar a la clula lo ms rpidamente

posible, para permitir que se mantengan las propiedades fisiolgicas y morfolgicas del
organismo vivo. Los fijadores solidifican el coloide protoplasmtico mediante
coagulacin o precipitacin, convirtindolo en un gel insoluble. La fijacin evita que el
tejido se pudra y se desintegre, produciendo puentes entre protenas y diferentes
materiales de los tejidos. 24 horas despus se proceder a la inclusin. Hay diferentes
tipos de fijador:
- Fsicos: calor (hmedo o seco), fro (congelacin rpida).
- Qumicos: segn la base fijadora: alcohol metlico, dicromato de potasio, erlinck,
formol 10% tamponado.
2. Inclusin: Para poder cortar la pieza, sta debe tener una cierta consistencia. Para
endurecerla, la incluimos en un material que llegue a todas las estructuras celulares.
Esta debe ser una sustancia con plasticidad como la parafina, el colodin o la gelatina.
La inclusin nos permite conservar la muestra durante largo tiempo. Lo ms corriente
es utilizar la parafina. Por ello detallamos el proceso de inclusin en ella:
a) Deshidratacin: proceso necesario para que, a pesar de la insolubilidad de la
parafina, sta pueda impregnar la pieza. Consiste en hacer pasar la muestra por una
gradacin creciente de alcoholes.
b) Aclaracin: se baa la pieza tres veces durante unos 30-40 minutos en un
disolvente de la parafina, como el xilol, el benzol o el toluol.
c) Impregnacin en parafina: para evaporar el disolvente de la parafina y que sta
pueda penetrar en la pieza, se la incluye en parafina fundida dos veces, durante 5 horas
cada vez. Para que la parafina est fundida debemos tenerla 24 horas a 56- 60C.
d) Inclusin definitiva: la pieza se mete en parafina fundida depositada en moldes,
normalmente en cassettes de parafina, para que al enfriarse podamos obtener bloques
de parafina que incluyen la pieza.
3. Corte: La obtencin de cortes para su estudio microscpico se realiza mediante
unos aparatos llamados micrtomos. Hay de diferentes tipos que se eligen dependiendo

de la textura del material que se ha de estudiar. Para cortes de clulas vegetales de un

rgano duro se utiliza el micrtomo de mano o de Ranvier. Para el resto de rganos
vegetales y para rganos animales se utiliza el micrtomo de rotacin o de Minot, o el
de deslizamiento. Se pueden obtener diferentes grosores de cortes. Hay cortes finos,
que tienen de 5 a 10 m de grosor, y semifinos que tienen entre 0,5 a 5 m de grosor.
Los cortes semifinos se realizan a partir de material incluido en plstico y no en
parafina.
4. Tincin: Para teir los cortes stos no deben tener parafina porque si no, no
penetrara el colorante. Por ello, si antes han sido incluidos en parafina, se elimina
sumergiendo los cortes 15 minutos en xilol Tambin se elimina el xilol hacindolos
pasar por alcohol absoluto, alcohol 90, alcohol 70 y agua destilada. Hay diferentes
tipos:
a) Segn su origen:
-Naturales: proceden de animales o de vegetales: eosina azafrn, carmn de
cochinilla.
-Artificiales: proceden del carbn mineral. Son los que ms se utilizan.
b) Segn su naturaleza:
-cidos: tien lo bsico. Ejemplo: eosina
-Bsicos: tien lo cido. Ejemplo: azul de metileno.
-Neutros: tanto la parte anionica como la catinica son colorantes.

Conclusin
Tal como se ha hecho nfasis y el centro del trabajo presentado, fue de conocer el
microscopio, su historia, las partes, el manejo del mismo, los tipos que hay de
microscopios, entre otros puntos relevantes; donde se pudo deducir que el microscopio
es una herramienta fundamental en la ciencia y en la actualidad se ha alcanzado un
gran avance en su perfeccin, hasta el punto de que existen diversos tipos de
microscopio con diferentes caractersticas y modelos adecuados para diferentes
propsitos.
Por muy raro que parezca todo ser vivo visible est compuesto por seres
microscpicos (que como su nombre indica no son visibles) a los que denominamos
microorganismos. Estas pequeas formas de vida pueden vivir aisladas, agruparse
formando colonias o tejidos tan complejos como los de nuestro organismo (piel,
corazn, hgado entre otros).
Entonces, los microscopios son instrumentos diseados para producir imgenes
visuales o fotogrficas magnificadas de objetos pequeos. El microscopio debe lograr
tres tareas, producir una imagen magnificada del espcimen, separar los detalles en la
imagen, y hacer los detalles visibles al ojo o a la cmara fotogrfica humano.
Es cierto, que el ser humano posee el sentido de la vista desarrollado. Sin embargo,
no se pueden ver a simple vista cosas que midan menos de una dcima de milmetro. Y
muchos de los avances en qumica, biologa y medicina no se hubieran logrado si antes
no se hubiera inventado el microscopio, es por ello la gran importancia que tiene este
en el da a da del ser humano.

Bibliografa
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microscopio.html [Consultado: Octubre 2015]

ANEXOS
Microscpio simple presentado por
James N. Logan en Octubre de 1871

Microscopio binocular

Partes del microscopio

Microscopio ptico

Microscopio de campo oscuro

Microscopio monocular

Microscopio electrnico de
transmisin