Las aminas son compuestos qumicos orgnicos que se consideran como derivados

del amonaco y resultan de la sustitucin de uno o varios de los hidrgenos de la molcula de

amonaco por otros sustituyentes o radicales. Segn se sustituyan uno, dos o tres hidrgenos,
las aminas son primarias, secundarias o terciarias, respectivamente.

Amoniaco

Amina primaria

Amina secundaria

Amina terciaria

Ejemplos

Aminas primarias: etilamina, anilina, ...

Aminas secundarias: dimetilamina, dietilamina, etilmetilamina, ...

Aminas terciarias: trimetilamina, dimetilbencilamina, ...

Las aminas son simples cuando los grupos alquilo son iguales y mixtas si estos son diferentes.
Las aminas son compuestos muy polares. Las aminas primarias y secundarias pueden formar
puentes de hidrgeno. Las aminas terciarias puras no pueden formar puentes de hidrgeno,
sin embargo pueden aceptar enlaces de hidrgenocon molculas que tengan enlaces O-H o
N-H. Como el nitrgeno es menos electronegativo que el oxgeno, el enlace N-H es menos
OCNR polar que el enlace O-H. Por lo tanto, las aminas forman puentes de hidrgeno ms
dbiles que los alcoholes de pesos moleculares semejantes.
Las aminas primarias y secundarias tienen puntos de ebullicin menores que los de los
alcoholes, pero mayores que los de los teres de peso molecular semejante. Las aminas
terciarias, sin puentes de hidrgeno, tienen puntos de ebullicin ms bajos que las aminas
primarias y secundarias de pesos moleculares semejantes.
ndice
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1Nomenclatura de las aminas

2Reglas para nombrar aminas

3Vase tambin

4Enlaces externos

Nomenclatura de las aminas[editar]

Las aminas se clasifican de acuerdo con el nmero de tomos de hidrgeno del amoniaco que
se sustituyen por grupos orgnicos. Las que tienen un solo grupo se llaman aminas primarias,
las que tienen dos se llaman aminas secundarias y las que tienen tres, aminas terciarias.

Las aminas sencillas se nombran enumerando los grupos que sustituyen a los tomos de
hidrgeno del amoniaco y terminando con amina. Si hay varios grupos o radicales
sustituyentes iguales se usan los prefijos di o tri. Cuando se trata de grupos diferentes estos
se nombran por orden alfabtico (etil antes que metil

, o butil antes que propil, prescindiendo del tamao) y terminando con la terminacin amina.
Ejemplos:

Compuesto

Nombres

CH3-NH2

Metilamina

CH3-NH-CH3

Dimetilamina

CH3-CH2-NH-CH2-CH2-CH3

Etilpropilamina

CH3
|
N-CH3

Trimetilamina

|
CH3

CH3
|
N-CH2-CH2-CH3

Etilmetilpropilamina

|
CH2-CH3

Reglas para nombrar aminas[editar]

1.1. Se identifica la cadena principal que tenga el grupo amino y se enumera por el carbono al
cual se encuentra unido el grupo amino. Si existen dos o ms grupos amino se nombran
desde el extremo que d lugar a los menores prefijos localizadores (posicin) de los
sustituyentes y se nombran en orden alfabtico con la palabra amina.

el compuesto nmero 3 se
llama 3-etil-6-metil-1,8-octanodiamina
1.2. Cuando hay radicales complejos (que no sean radicales alquilo) sustituyendo
al hidrgeno del grupo amino, se utiliza la letra N (mayscula) por cada sustituyente y se
procede a nombrar al compuesto.

1.3. Si el grupo amino se encuentra como sustituyente junto a otro grupo funcional ms
importante y en el caso de existir varios en una cadena se utiliza los prefijos como (amino,
metilamino, aminometil). El grupo amino debe quedar en la menor posicin.