Material Tcnico

SepigelTM 305
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Identificao

Frmula Molecular: No aplicvel

Peso molecular: No aplicvel

DCB / DCI: No aplicvel

CAS: No aplicvel

INCI: Polyacrylamide (and) C13-14 Isoparaffin (and) Laureth-7

Sinonmia: No aplicvel

Denominao botnica: No aplicvel

Descrio / especificao tcnica: Emulso translcida opaca, branca praticamente amarela.

Propriedades: Sepigel 305 um polmero pr-neutralizado em uma emulso inversa. Forma emulses
instantaneamente, pela simples adio de gua e conservantes em temperatura ambiente, sem a
necessidade de disperso prvia, neutralizao ou hidratao do polmero. As emulses formadas com a
utilizao de Sepigel 305 tm uma textura delicada, so leves e com toque agradvel, penetram
rapidamente deixando a pele macia, sem pegajosidade ou residual oleoso.
Sepigel 305 um polmero do tipo Hydro Swelling Droplet: quando se adiciona gua ao produto, sua
emulso se inverte, a gua promove o inchamento do polmero, formando, instantaneamente, uma rede
polimrica que ir promover o espessamento do meio e se estabilizar em poucos segundos. Esse tipo de
polmero permite a produo de emulses a frio com agitao moderada, simplificando o processo de
produo.
Sepigel 305 um emulsionante e espessante adequado para formulaes com condies extremas:

Capacidade espessante em pH cido: Sepigel 305 capaz de espessar meios aquosos muito cidos
ou muito alcalinos (pH 2 a 12, dependendo da concentrao do polmero). A viscosidade das
emulses obtidas no se altera no decorrer do tempo.

Capacidade espessante de solventes polares: Sepigel 305 capaz de espessar meios contendo at
50% de solventes polares tais como etanol, glicerina, propilenoglicol, acetona e outros. Essa
caracterstica faz com que ele seja adequado para o preparo de formulaes como, por exemplo,

cremes para celulite, produtos capilares, e produtos de aromaterapia onde, muitas vezes,
necessria a utilizao de grandes quantidades desses solventes.

Capacidade espessante em meio oxidante: Sepigel 305 estvel em meios fortemente oxidantes,
como, por exemplo, na presena de perxido de hidrognio. Este polmero possibilita formular
gua oxigenada cremosa em pH cido, sem que ocorra alterao da viscosidade ou da capacidade
oxidante do sistema com o passar do tempo.

O Sepigel 305 capaz de emulsionar e estabilizar at 40% de carga oleosa sem a necessidade de
utilizar co-emulsionantes. Isso inclui produtos tradicionalmente considerados difceis de serem
emulsionados, como os silicones, leo de parafina, alguns leos vegetais, entre outros.
estvel com uma ampla gama de princpios ativos, como o xido de zinco, dixido de titnio, xidos
de ferro, talco, entre outros. Isto possibilita o desenvolvimento de formulaes com filtros fsicos, e
diversos outros ativos. Porm, em alguns casos, especialmente em formulaes que contenham
eletrlitos, recomendvel associ-lo com outros polmeros tais como a goma guar, goma xantana ou
hidroxietilcelulose.
Com relao ao seu perfil reolgico os produtos formulados com Sepigel 305
caractersticas que facilitam sua utilizao: No-tixotrpico, recupera sua
instantneamente quando se interrompe o processo de agitao; Tem bom perfil de
sendo fcil de ser envasado e retirado das suas embalagens; Tem boa resistncia s

apresentam
viscosidade
escoamento,
variaes de

temperatura e agitao, o que permite flexibilidade de adaptao do processo e garante a

estabilidade da formulao durante armazenamento e transporte.
Composio: Poliacrilamida, Isoparafina C13-14 e Lauril-7.

Aplicaes
Indicaes:

Preparo de gel-creme e emulses para diversos tipos de aplicaes, de uso dermatolgico e

cosmtico;

Emulsionante e espessante de formulaes;

Possibilita a recuperao da viscosidade de formulaes;

Posologia / concentrao: Emulses: 0,5% a 2%; Gel-creme: 1% a 5%.

Via de administrao: Tpica
Soluo magistral:

Possibilidade do uso em diferentes tipos de formulaes, de acordo com a necessidade do paciente;

Possibilidade de recuperao de viscosidade de frmulas que se tornaram muito fluidas;

Possibilidade de preparar bases cosmticas a frio.

Formulao

Preparo

Gel-creme aninico

Fase A SepigelTM 305 .................................................. 5%

OptiphenTM ...................................................... 1%
Fase B

gua desmineralizada ..................... qsp 100%

Em recipientes separados, pesar as fases A e B;

Verter lentamente a fase B sobre a fase A, sob
agitao moderada;
Manter
sob
agitao
at
homogeneizao do gel-creme.

EDTA dissdico ............................................ 0,1%

Referncias cientficas
Estudos clnicos / Estudos pr-clnicos: No aplicvel.

Farmacologia
Estabilidade: Dado no encontrado nas referncias consultadas.
Mecanismo de ao: Dado no encontrado nas referncias consultadas.
Efeitos adversos: Dado no encontrado nas referncias consultadas.
Contraindicaes / precaues: Pacientes com hipersensibilidade ao produto.

Farmacotcnica

Equivalncia: No aplicvel.
Concentrao / Diluio (fabricante): No aplicvel.
Solubilidade: Dado no encontrado nas referncias consultadas.
Excipiente sugerido: No aplicvel.

perfeita

pH estabilidade (produto final): 2 a 12

Orientaes farmacotcnicas: Para o preparo de formulaes do tipo gel-creme: Sepigel 305 pode ser
adicionado em temperatura ambiente nas fases aquosa ou oleosa, sem qualquer interferncia na
performance do produto final. Porm importante notar que a incorporao dele na fase oleosa diminui
a energia de agitao necessria para formar o produto; Para o preparo de emulses: Sepigel 305 pode
ser incorporado em qualquer uma das fases no incio do processo (antes do aquecimento) ou pode ser
adicionado logo aps a mistura das duas fases, ainda em altas temperaturas; Para o preparo de
formulaes hidroalcolicas ou hidrogliclicas: recomenda-se preparar em primeiro lugar a mistura de
Sepigel 305 + gua e somente depois disso adicionar o solvente gradualmente.
Incompatibilidades: Os eletrlitos diminuem a fora de espessamento do Sepigel 305, podendo
provocar diminuio da viscosidade.
Conservao / armazenamento: Acondicionar em recipientes hermticos, ao abrigo de calor, luz e
umidade.

Referncias bibliogrficas
1. Dossi tcnico do fabricante.