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INTRODUCCIN
Empleamos los datos del anlisis secuencial de cobre. Para algunas
variables se tom valores disponibles en la literatura o se aplic relaciones
empricas. Obtenemos un modelo hbrido emprico-fenomenolgico.
Desarrollamos el modelo matemtico a partir de la ecuacin de
continuidad, suponiendo flujo tipo pistn de la fase lquida en el interior de
la pila. Se us el modelo del ncleo no reducido para representar la
reaccin del mineral oxidado con el cido. En la produccin de sulfato
frrico empleamos el modelo de Michaelis-Menten.
Suponemos que el mecanismo controlador predominante en la lixiviacin
de los minerales de cobre es el transporte de masa (para los xidos no
existe ninguna restriccin), pero en el caso de los sulfuros tenemos el
fenmeno intermediario de las reacciones bioqumicas (las cuales tienen
mecanismo controlador qumico).
FUNDAMENTOS
En la lixiviacin a temperatura moderada de minerales de cobre mixtos es
necesaria la aplicacin de una solucin cida conteniendo iones Fe3+ y/o
bacterias quimiolitotrficas del gnero Thiobacillus o Leptospirillum
entre otras. Durante la lixiviacin se forma una pelcula de bacterias
sobre la partcula del sulfuro, estas interaccionan con dicha superficie
modificndola y provocando su disolucin.
La presencia de bacterias en el sistema de lixiviacin de sulfuros mejora
la interaccin galvnica. El mejor desempeo es atribuido a la oxidacin
bacteriana del Fe2+ y del S0 producidos en la reaccin andica.
Seccin pulida
antes de la
inoculacin
Film de
bacterias sobre la
superficie del
mineral
Continuacin
FUNDAMENTOS
En los minerales de cobre primarios, la lixiviacin puede ser tanto por
mecanismo directo como indirecto, entretanto en los sulfuros secundarios,
la lixiviacin es realizada por una oxidacin que sigue el mecanismo
indirecto.
2Cu 2 S + 2 Fe2 ( SO4 ) 3
2CuSO4 + 4 FeSO4 + 2CuS
Disminucin de tamao
Raff
-3/8"
Pilas de lixiviacin
(secundarias)
PLS con Fe3+
PLS
Faja transportadora
Aglomeracin
Pila de lixiviacin
(principal)
SX-EW
SX-EW
Raff
cido sulfrico
cido sulfrico
Ctodos de cobre
(99.99%)
ANLISIS DE DATOS
Anlisis secuencial del cobre
Solubilidad en cido
Celda
Mineral, ton
CuT, %
CuSAc, %
CuSCN, %
Cuinsoluble,%
101
237.704,00
0,90
0,24
0,55
0,11
102
294.839,24
1,06
0,16
0,74
0,16
103
350.100,43
1,20
0,21
0,85
0,14
104
452.339,00
1,01
0,19
0,68
0,13
105
292.182,80
0,90
0,17
0,59
0,14
106
291.211,00
0,89
0,16
0,58
0,14
107
139.198,00
0,93
0,18
0,61
0,15
108
212.302,00
0,79
0,15
0,53
0,12
109
195.111,00
0,76
0,17
0,52
0,07
110
216.465,00
0,75
0,27
0,37
0,11
Calcopirita
111
226.907,99
0,87
0,16
0,51
0,20
Bornita
112
436.985,17
0,84
0,15
0,51
0,17
Covelita
113
288.565,22
0,79
0,16
0,54
0,09
Calcosita
114
416.516,00
0,78
0,11
0,53
0,14
Cuprita
115
368.344,00
0,98
0,15
0,71
0,12
116
616.632,99
0,85
0,16
0,59
0,10
117
436.785,00
0,90
0,12
0,58
0,20
118
394.887,00
0,95
0,19
0,54
0,22
119
293.210,00
0,83
0,19
0,48
0,16
120
144.089,00
0,80
0,20
0,51
0,09
121
137.586,00
0,76
0,26
0,38
0,13
Calcosita
Covelita
Cuprita
Tenorita
Malaquita
Crisocola
Azurita
0
20
40
60
80
100
Solubilidad, %
Solubilidad en Cianuro
20
40
60
80
100
Solubilidad, %
ANLISIS DE DATOS
ANLISIS ESTADSTICO
Analizamos los datos del anlisis secuencial para conocer su variabilidad y
la correlacin existente con las variables operacionales.
En lo referente a la variabilidad hicimos el clculo del intervalo de
confianza para un grado de confianza de 99%. Se realiz un anlisis de
dispersin para todos los valores de la tabla anterior adems de verificar la
diferencia significativa con los valores de otras capas de mineral de la
misma pila y que corresponden a mineral de tajos ms profundos en la
mina:
) Los valores obtenidos en el clculo del intervalo de confianza,
CuT=0.07, CuSAc=0.03, CuSCN=0.07 y Cuinsoluble=0.02 son
suficientemente pequeos indicando que existe una distribucin
uniforme de la ley de cobre en esta capa de la pila industrial.
) Los datos de la celda 103, poseen demasiada dispersin.
Continuacin
ANLISIS DE DATOS
ANLISIS ESTADSTICO
) Como las diferencias significativas entre las capas es pequea
deducimos que el modelo diseado podr ser aplicado con buen grado
de certeza a las capas superiores o futuras capas superpuestas de la
pila que tengan caractersticas fsicas y mineralgicas semejantes.
En cuanto a la correlacin (r) entre la ley del mineral cargado a la pila y
las variables de proceso (Se considera los siguientes rangos: correlacin
dbil 0r<0.3, correlacin moderada 0.3r<0.7 y fuerte 0.7r1), el
coeficiente de correlacin calculado para cada una de ellas es:
)
)
)
)
)
2
1 Ft , r0 1 Ft , r0
3
Coeficiente de difusin: Def =
DS
M Cu
min G
2VCu Def A0
t
=
2
B
r
0
D = 1,5 cm3 . da 1
min = 1,65 g . cm 3
=2
S = 0,1
G = 1,79 x10 3
Continuacin
5
15
,
34
x
10
15,34 x10 5
100
90
80
70
F, %
60
50
40
30
20
10
0
0
30
60
Continuacin
= X Vm
+
dt
G
K
C
L
lecho ss m
Factor estequiomtrico:
Bss =
M cc M pi
5 M M + 7 (RPC ) M M
o
cc
2 o pi
2
3E-20
kg O2/bactrias/s
7000
6,8 x1013 T exp
1 + exp 236
2.5E-20
2E-20
1.5E-20
1E-20
5E-21
0
0
10
20
30
40
Tem peratura, C
50
60
Continuacin
C L = C g .H e
Cg = 0,24 kg .m 3
3
Densidad aparente de la capa: lecho = 1800 kg .m
X = 5 x1013 bacterias .m 3
Gss= 5,8x10-3
Extraccin de
cobre a partir del
CuSCN
No se conoce con
certeza la cintica
del Cuinsoluble en la pila
y an, aparentemente
no sufre variacin
significativa en su
concentracin durante
la lixiviacin. Este
mineral se considera
refractario en estas
condiciones.
100
Extraccin, %
80
60
40
20
0
0
60
120
180
240
Operacional
300
VALIDACIN
Aplicamos el anlisis de sensibilidad a dos variables de proceso (fraccin
volumtrica de poros, s y razn de masas de pirita vs calcosita lixiviadas,
RPC) para visualizar la influencia y el desempeo de estas en el modelo.
Para variaciones tpicas de s en un proceso industrial encontramos que no
existe influencia apreciable en la recuperacin total del cobre.
El efecto de la RPC tiene mayor influencia en el proceso
100
90
80
80
60
Fss, %
Extraccin total, %
100
40
20
0
0
60
120
180
240
300
70
60
50
40
30
20
10
0
0
0,08
0.10
0.12
30
60
VALIDACIN
Se puede deducir que, en cuanto el potencial de la solucin de lixiviacin
no alcance valores muy altos la disolucin selectiva de los minerales de
cobre secundario ser ms eficiente.
La RPC no puede ser obtenida directamente, pero puede ser estimada y
utilizada como parmetro de calibracin del modelo y como variable de
control de proceso por medio del control del potencial electroqumico y la
concentracin de Fe3+ en la solucin.
La RPC puede ser correlacionada empricamente con otras variables como
la concentracin de Fe3+, el tiempo de residencia de la solucin lixiviante
y el potencial electroqumico de la solucin de lixiviacin.
Con el programa EMPV, Effective Management of Process Variability,
calculamos el error respecto a los datos operacionales en todos los puntos
de la curva obtenindose un valor promedio de 7,77%.
CONCLUSIONES
El anlisis secuencial del mineral no slo permite en la prctica industrial
ser un elemento muy til a la hora de planificar o tomar decisiones con
relacin al grado de reduccin de tamao, tasa de cido sulfrico en la
aglomeracin o tasa de solucin lixiviante y tiempo de riego, si no,
tambin se pueden utilizar estos datos para aplicarlos en el modelamiento
de las operaciones con buen grado de exactitud (92,23% en este caso).
Los xidos de cobre tienen una cintica de lixiviacin muy rpida y son
agotados en el primer ciclo de lixiviacin (240 das). El CuSAc que se
encuentra en el muestreo de slidos despus de este perodo
probablemente sea covelita secundaria formada durante la oxidacin de la
calcosita.
El factor de mayor importancia en la lixiviacin de sulfuros de cobre es la
concentracin de Fe3+.