Introduo

Enquanto a divulgao da lei geral foi dada por Clapeyron, foi o cientista anglo-irlands Robert
Boyle quem, em 1662, primeiramente estudou as propriedades dos gases, analisando o efeito da
presso num processo isotrmico, em que a temperatura constante. Um sculo e meio depois,
os cientistas franceses, Jacques Alexandre Cesar Charles e Joseph-Louis Gay-Lussac,
descobriram novas leis envolvendo os gases, utilizando de bales de ar quente e verificando a
influncia da temperatura nas demais propriedades do gs, como presso, volume e densidade.
Das anlises desses trs pesquisadores proveram as equaes para a transformaes ou processos
gasosos em condies especficas de presso, volume e temperatura.[4]

Gs ideal

Origem: Wikipdia, a enciclopdia livre.

Um gs ideal ou perfeito um modelo idealizado, para o comportamento de um

gs. um gs terico composto de um conjunto de partculas pontuais movendo-se
aleatoriamente e no interagindo. O conceito de gs ideal til porque obedece a
lei dos gases ideais, uma equao de estado simplificada, e passvel de anlise
pela mecnica estatstica[1] .

Em condies ambientais normais tais como as temperatura e presso padro, a

maioria dos gases reais comportam-se qualitativamente como um gs ideal[1] .
Geralmente, desvios de um gs ideal tendem a diminuir com mais alta temperatura
e menor densidade, como o trabalho realizado por foras intermoleculares
tornando-se menos significativas comparadas com a energia cintica das partculas,
e o tamanho das molculas torna-se menos significativo comparado ao espao
vazio entre elas[1] .

O modelo dos gs ideal tende a falhar em mais baixas temperaturas ou mais altas
presses, quando foras intermoleculares e o tamanho molecular tornam-se
importantes. Em algum ponto de baixa temperatura e alta presso, gases reais
atravessam uma transio de fase, tais como um lquido ou um slido. O modelo de
um gs ideal, entretanto, no descreve ou permite transies de fases. Estes devem
ser modelados por equaes de estado mais complexas.

O modelo do gs ideal tem sido explorado tanto na dinmica Newtoniana (como na

"teoria cintica") e em mecnica quntica (como um "gs em uma caixa"). O
modelo de gs ideal tem sido tambm usado para modelar o comportamento de
eltrons em um metal (no modelo de Drude e no modelo do eltron livre), e um
dos mais importantes modelos em mecnica estatstica.

Funcionalidade

Pelo fato de o gs ideal ser, na verdade, um gs hipottico, formado por partculas

pontuais, sem atrao ou repulso entre elas e cujos choques so perfeitamente
elsticos (o que, teoricamente, ocorre com conservao do momento linear, angular

e da energia cintica do sistema[7] ), as condies reais para que se esteja tratando

de um gs ideal so conjecturais.

Entretanto, as propriedades de um gs ideal so aproximadamente verificadas por

gases reais a circunstncias bastante especficas. Os que mais se aproximam ao
comportamento fsico-qumico de um gs ideal so os gases monoatmicos em
condies de baixa presso e alta temperatura. Isso ocorre pois, quanto maior o
decrscimo da presso, mais afastadas as molculas ficam umas das outras e,
consequentemente, as foras de atrao e repulso entre partculas tende a zero e
elas passam a ocupar uma parte insignificante do volume total. Tal fato tambm
explica o porqu de molculas monoatmicas terem maior comportamento ideal,
devido ao volume ocupado por elas no espao.

Na prtica, a lei dos gases ideais trata-se de uma excelente aproximao ao cenrio
real. Experimentos demonstram que o modelo de gs ideal bastante bom para
descrever o comportamento dos gases quando duas condies so satisfeitas[2] :

A densidade baixa (isto , os tomos ocupam um volume muito menor do que o

do recipiente);
A temperatura deve estar abaixo do ponto de condensao.

Equao geral dos gases ideais

P a presso, com unidade no Sistema Internacional

o volume, com unidade no Sistema Internacional

a temperatura, com unidade no Sistema Interacional

o nmero de mols do gs, com unidade no Sistema Internacional

a constante universal dos gases perfeitos, com unidade no Sistema Internacional

.

.
.
.
.

Se a constante isolada na equao dos gases ideais, tem-se uma relao de proporcionalidade
entre as grandezas de estado da massa gasosa, que sempre a mesma. Com isso, pode-se analisar
o comportamento do gs em processos e transformaes gasosas, considerando que, para cada
etapa de uma transformao gasosa, a constante a mesma e, assim, torna-se possvel analisar
as demais propriedades do gs.
Isolando a constante universal, tem-se:

O resultado numrico dessa equao sempre o mesmo (aproximadamente 8,314, o valor da

constante universal dos gases ideais) e, devido a isso, a qualquer situao de um processo gasoso
as grandezas , , e sero proporcionais entre si. Isso implica que em uma determinada
etapa de um processo gasoso, ter-se- a seguinte relao:

A equao acima tambm chamada de lei dos gases ideais combinada, e uma consequncia
direta da lei dos gases ideais, e no uma nova lei.[4] Com isso, possvel verificar qualquer valor
de uma dessas quatro grandezas a partir do conhecimento das demais.

Processo isotrmico Lei de Boyle-Mariotte

Em 1662, o fsico ingls Robert Boyle publicou a lei que, posteriormente, receberia seu nome.[12]
Ele realizou um experimento em tubos manomtricos em U ou em J, analisando colunas de
mercrio em contato com o ar, e verificou que, em um processo isotrmico, a grandeza
constante (
).[13] [4] Alm disso, foi considerado que o gs no varia sua quantidade de
matria, . Isso significa que, se um gs vai de um estado inicial para um estado final, o
processo no ir modificar a quantidade de matria existente ou sua temperatura. Anos depois,
em 1676, o cientista francs Edme Mariotte realizou o mesmo experimento de Boyle, publicando
seus resultados na Frana.
Dessa forma, a partir da equao geral dos gases ideais, ter-se- apenas a presso e o volume do
gs operando, o que implica na lei de Boyle-Mariotte, tambm conhecida por, simplesmente, lei
de Boyle:
A temperatura constante, o volume de uma dada quantidade de gs varia inversamente com a
presso.[13]

Em outras palavras, nesse processo, o volume do gs inversamente proporcional sua presso,

e a relao entre e constante em todas as etapas do processo. Dessa maneira, tem-se a
relao:

Isso implica que, ao isolar ou , obtm-se uma funo do tipo

, que fornece
um grfico PV com uma hiprbole, nos quais as assntotas so os eixos coordenados e . A
curva corresponde a uma isoterma. Quanto mais externa origem a curva for, maior ser a
temperatura do processo em questo.
Aplicando isso na equao geral dos gases ideais, tem-se que:

, em que

so constantes.

Tem-se que, para um processo isotrmico, o trabalho realizado por um gs sempre ser
[8]

, que corresponde rea abaixo do grfico hiperblico de um volume

inicial a um volume final.

Processo isobrico Lei de Charles

Em 1787, o fsico francs Jacques Alexandre Cesar Charles, analisando o coeficiente de

dilatao volumtrico dos gases ( ), verificou que, em um processo isobrico, a grandeza
constante (
). Alm disso, para a lei de Charles, o gs no muda sua quantidade de
mols, . Nesse processo, o gs que vai de um estado inicial para um estado final no tem
modificado seu nmero de mols ou sua presso absoluta, e as nicas grandezas que mudam so o
volume e a temperatura. A relao foi observada por Jacques Charles em 1787 e verificada
experimentalmente com maior preciso em 1802, por Gay-Lussac.
Jacques Charles, o desenvolvedor da lei que rege o comportamento do gs numa transformao
isobrica.
A partir da equao geral dos gases ideais, apenas o volume e a temperatura do gs estaro
presentes, numa relao diretamente proporcional, como diz a lei de Charles:
A presso constante, o volume de um gs diretamente proporcional temperatura absoluta.[13]
Ou seja, nesse caso, ter-se- a relao:

Isolando ou na equao acima, obtm-se uma funo do tipo

, que
fornece uma reta, o que fisicamente faz sentido, pelo fato de as grandezas serem diretamente
proporcionais entre si.
Aplicando essa relao na equao geral, tem-se:

, em que

so constantes.

Um processo isobrico representado, em um diagrama PV, por uma linha horizontal entre um
volume e um volume . Isso implica que o trabalho realizado pelo gs num processo
isobrico ser simplesmente
. Se o gs expandido, sua temperatura aumenta e, se
comprimido, sua temperatura diminui, na mesma proporo.

Processo isocrico Lei de Gay-Lussac

Em 1802, Louis Joseph Gay-Lussac publica os resultados de suas experincias, baseadas nas que
Jacques Charles fez em 1787. Considera-se, assim, o processo isobrico para a lei de Charles, e o
isocrico para a lei de Gay-Lussac. Num processo isocrico, tambm chamado de
isovolumtrico, a grandeza constante (
), e, alm disso, considerado que
constante. O gs que vai de um estado inicial para um estado final mantm seu volume e sua
quantidade de matria, alterando apenas sua presso e temperatura.
De acordo com a lei de Gay-Lussac:
A volume constante, a presso de um gs diretamente proporcional temperatura absoluta.
Joseph Gay-Lussac, desenvolvedor da relao das propriedades do gs em um processo a volume
constante.
No processo isocrico, observvel a seguinte relao:

Assim como na lei de Charles, ao isolar uma das variveis da relao acima, obtm-se uma
funo do tipo

, que fornece uma reta.

Finalmente, ao aplicar a relao de constncia entre o quociente da presso e do volume de um

gs na equao geral dos gases, verifica-se o seguinte:

, em que

so constantes.

Num processo isocrico, o gs no realiza trabalho, pois

. No existindo
variao de volume, tem-se
, que anula a integral. O processo isocrico representado,
em um diagrama PV, por uma linha vertical que vai de a
. Se o gs aquecido, sua
temperatura final maior, ento
. O inverso acontece se ele resfriado.

Diagrama de Propriedade

Ciclo Rankine
23:
34:
41:
12:

expanso isotrmica (calor da queima do combustvel)

expanso adiabtica (trabalho fornecido pela turbina)
compresso isotrmica (calor trocado no condensador)
compresso adiabtica (trabalho fornecido bomba)

Sejam as grandezas:

TQ = T2 = T3 (temperatura da fonte quente)

TF = T4 = T1 (temperatura da fonte fria)

Ento, a eficincia seria calculada segundo frmula j vista: