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GRUPOS
DESCRIPCIN
EJEMPLOS
1- ELEMENTOS
NATIVOS
SON APROXIMADAMENTE
2- SULFUROS
3- HALOGENUROS
50
300
4- OXIDOS,
HIDROXIDOS
5- CARBONATOS
6- SULFATOS
8- SILICATOS
9- SUSTANCIAS
ORGANICAS
250
SON DERIVADOS DE LA
COMBINACION DE DIVERSOS
OXIDOS METALICOS CON
ANHIDRIDO CARBONICO.
aon APROXIMADAMENTE 200
SON SALES DEL ACIDO
SULFURICO, MUY DIFUNDIDAS EN
LA NATURALEZA INCLUYEN
CROMATOS-MOLIBDATOS
SON APROXIMAD.
7- FOSFATOS
100
50
SON COMPUESTOS DE
ELEMENTOS CON EL GRUPO PO4.INCLUYE ARSENIATOS Y
VANADATOS.
SON APROXIMADAMENTE 200
ESTAN FORMADOS POR SILICIO Y
OXIGENO, SON LOS MAS
ABUNDANTES DE LA CORTEZA
TERRESTRE.
SON APROXIMADAMENTE 500
SON COMPUESTOS DE CARBONO
QUE SE FORMAN DEBIDO A LA
ACCION DIRECTA DE ALGUNOS
SERES VIVOS.
BARITINA (BaSO4)
ANHIDRITA (CaSO4)
YESO (CaSO4.2H2O)
SCHEELITA (CaWO4)
CROCOITA (PbCrO4)
TRIFILINA (LiFePO4)
MONACITA (CePO4)
TRIPLITA (Mn,Fe)2FPO4
CLOROAPATITO Ca5Cl(PO4)3
PIROMORFITA PbCl(PO4)3
ALMANDINO (GRANATE)
Fe3Al2(SiO4)3
TOPACIO (Al2Fe2SiO4)
BERILO (Al2Be3Si6O18)
DIOPTASA (Cu6Si6O18.6H2O)
AMBAR - OXALITA - MELITA FLAGSTAFFITA - SIMONELITA IDRIALITA
SON 20
Los minerales son sustancias compuestas de uno o varios elementos qumicos y son
ordenados en grupos segn su composicin qumica y su estructura, por tanto los
minerales se pueden dividir en nueve clases principales:
1670
SILICATOS
La corteza dura de la tierra, no est formada por masas homogneas, la capa
externa del globo terrestre se compone por el contrario de materias muy diversas, de
constituyentes heterogneos.
Estos se engloban bajo el nombre de ROCAS; si observamos una roca
detenidamente, vemos que est formada por un acumulo de MINERALES que son:
"Cuerpos homogneos, tanto fsica como qumicamente, cuya composicin qumica
y propiedades estn, por lo general, bien definidas y constantes en cualquier parte
del mundo, siendo de consistencia slida (salvo una excepcin: el Mercurio), que
han surgido de forma natural.
El aspecto de la gnesis natural es muy importante: nada de lo que el hombre
fabrica desde vidrio hasta cristales de silicio o diamantes artificiales - puede ser
considerado como MINERAL.
Entre ellos los silicatos son el grupo de minerales de mayor abundancia, pues
constituyen ms del 95% de la corteza terrestre (60 % feldespatos, 12 %
CLASIFICACIN:
Las propiedades de los silicatos dependen ms de la estructura cristalina en que se
disponen sus tomos que de los elementos qumicos que constituyen su frmula.
Ms concretamente, dependen de la forma en que se dispone y enlaza con los iones
la unidad fundamental de los silicatos, el tetraedro de (SiO4)4-.
La diferencia entre los distintos grupos es la forma en que estos tetraedros se
unen. Se distinguen as las siguientes subclases:
NESOSILICATOS
Los tetraedros SiO4 estn unidos por O2- en enlaces inicos. El
empaquetamiento atmico de las estructuras de los Nesosilicatos es
generalmente denso, lo que hace que los minerales de este grupo tengan valores
relativamente altos de peso especfico y dureza. Como los tetraedros de SiO 4 son
independientes y no estn ligados a cadenas o lminas, por ejemplo, el hbito
cristalino de los Neso silicatos es generalmente equidimensional y no existen
direcciones pronuncias de exfoliacin. Aunque el Al3+ sustituye comn y fcilmente
la posicin de Si de los silicatos, la proporcin de esta sustitucin en los tetraedros
Grupo Al 3 SiO5
Son 3 polimorfos localizados en rocas metamrficas:
Andalucita- tiene gran dureza, presenta cristales ortorrmbicos en forma de
prismas, es utilizada en la industria.
Sillimanita. Cristales largos delgados ortorrmbicos.
Cianita.- triclnico con cristales tabulares. Utilizado tambin en la industria.
Grupo de la humita:
Su estructura es muy parecida a la del olivino, se localizan en calizas y dolomitas
metamrficas.
Formado por 4 miembros:
Noribergita Mg3(SiO4)(F,OH)2
SOROSILICATOS
Los sorosilicatos estn formados por grupos tetradricos dobles, es decir, por dos
tetraedros SiO4 compartiendo un oxigeno, la proporcin Si-O es 7:2 de este grupo
solo se conocen 6 especies, pero las ms importantes son el grupo de la epidota y
el grupo de la idocrasa. Sorosilicato viene del griego soro hermana
Grupo de la epidota.
En su estructura contiene adems de tetraedros dobles tetraedros independientes.
Contienen ortosilicatos AlO 6 y AlO4(OH)2 compartindose en direccin de un eje. Las
cadenas estn enlazadas por grupos independientes SiO 4 y Si2O7. El Ca est en
coordinacin irregular 8 con el oxgeno. La porcin que albergue el Ca 2+ puede estar
cubierta en parte por Na +. La posicin octadrica exterior a las cadenas puede
albergar Mn3+ y ms raramente Mn2+, adems del Al y Fe3+.
Todos sus miembros son sorosilicatos formando cristales monoclnicos, alargados en
un eje (generalmente B). El mineral ms representativo es la epidota, su
cristalografa es ortorrmbica, presenta cristales alargados con un aspecto
prismtico, en algunas ocasiones es utilizada como gema.
estructura son comunes a ambos minerales. Los tetraedros SiO 4, as como los
grupos Si2O7, se presentas aislados. Tres cuartas partes del Ca estn en
coordinacin 8 y un cuarto en coordinacin 6 con el oxgeno. El Al y Fe y Mg estn
en coordinacin octadrica con el oxgeno.
Tienen cristalografa tetragonal, los cristales tienen hbito prismtico. Su empleo es
reducido, a veces la utilizan como jade, o piedra preciosa.
INOSILICATOS
Los tetraedros SiO4 pueden estar enlazados formando cadenas al compartir
oxgenos con los tetraedros adyacentes. Estas cadenas sencillas pueden unirse
despus lateralmente, compartiendo ms oxgenos de algunos tetraedros para
formar bandas o cadenas dobles. En la estructura de cadenas sencillas, dos de
los cuatro oxgenos de cada tetraedro SiO 4 son compartidos con los tetraedros
vecinos, dando ello una relacin Si:O =1:3. En la estructura de bandas, la mitad de
los tetraedros comparten tres oxgenos y la otra mitad solo dos, con lo cual la
relacin es Si: O = 4:11. (1). Viene del griego inos: msculo, tejido.
Se agrupan en:
Jadeita
Piroxeno
Espodumena
Grupo piroxenoides: Wollastonita, pectonita, rodonita.
Los anfboles son un conjunto de minerales del grupo de los silicatos, subgrupo
inosilicatos. Son metasilicatos de calcio, magnesio y hierro.
La unidad estructural fundamental de los anfboles es el tetraedro de silicio y
oxgeno (SiO4) enlazado en forma de largas cadenas dobles. La frmula qumica de
cada mineral anfbol es el resultado de sustituciones metlicas en la doble cadena:
RSi4O11.
Se distinguen
varias
especies
y
variedades,
algunas ms
importantes
son:
Antofilita
Tremolita
Actinolita
Hornblenda
Cummingtonita
Hornblenda
Glaucofana
Riebeckita
Crocidolita
Esta estructura dota a estos minerales de hbito fibroso. Se agrupan en:
Piroxenos
Anfboles
Piroxenoides
Anfiboloides
LOS FILOSILICATOS
Este es grupo de silicatos denominados como filosilicatos, recordemos que se
caracterizaban porque los tetraedros Si-O se disponen formando redes planas.
Plasticidad
Propiedades coloidales
Propiedades absorbentes con respecto al agua y a cationes
Comportamiento frente a calentamiento
Filosilicatos: Esta estructura dota a estos silicatos de hbito foliado. Se agrupan en:
o
o
o
o
o
Cloritas
Micas
Talcos
Pirofilitas
Serpentinas
Caolinitas
Caractersticas generales:
Tipo lO (Te-Oc-Te)
Apilamiento ordenado de hojas.
Pirofillita
Si4O10Al2(OH)2.
Diactadrico, sin ninguna substitucin tetradrica.
Mineral arcilloso de escasa importancia petrognica y, nicamente, citado como
representante tpico de la familia. Su origen es de alteracin y procede,
generalmente, de algunas esmectitas por reordenacin interna.
Talco
Si4O10Mg3(OH)2.
Triactadrico, sin ninguna substitucin tetradrica.
Mineral arcilloso que se presenta en agregados compactos escamosos, de tacto
suave y untuoso y coloraciones blanquecinas, amarillentas o verdosas. Algunas
veces aparece en forma de cristales verdosos alargados. Su origen es de
alteracin de otros minerales presentes en rocas antiguas metamrficas.
Muscovita
Si3AlO10Al2(OH)2K.
Dioctadrco, con substitucin tetradrica (un Si de cada 4, por Al) compensada
por cationes de potasio alojados en las cavidades hexagonales.
Mineral no arcilloso, de exfoliacin muy perfecta en lminas flexibles y elsticas,
incoloras o de colores claros y de brillo nacarado. Puede ser de origen magmtico
y de origen metamrfico. Es componente esencial de las micacitas y, muy
frecuente, como accidental, en esquistos, pegmatitas, gneises, granitos e, incluso,
en rocas sedimentarias.
Se conoce, tambin, con el nombre de mica blanca y de mica potsica aunque
este segundo apelativo es muy poco afortunado.
Illita
De estructura idntica a la muscovita pero en la que la substitucin tetradrica no
ha sido totalmente compensada y su dficit intrnseco de carga es cubierto por
iones hidratados adsorbidos, por ejemplo, H3O+
Es, pues, la versin arcillosa de la mica blanca y procede, muchas veces, de sta
en una primera fase de alteracin qumica.
Biotita
Si3AlO10(Mg,Fe)3(OH)2K.
Trioctadrco. La substitucin en la capa tetradrica es de aluminio mientras que,
adems, en la capa octadrica parte del magnesio ha sido substituido por hierro
ferroso.
Vermiculita
De estructura similar a la biotita pero, generalmente, con substituciones ms
complejas y no totalmente compensadas. Tenemos aqu, pues, la versin arcillosa
de la mica negra y procede de ella como primer producto de alteracin.
Tipo 14 (Te-Oc-Te-Oc-Oc)
Apilamiento ordenado de hojas.
Constituyen un grupo muy semejante a la familia anterior pero donde la
substitucin tetradrica est compensada por la capa bructica. Son relativamente
frecuentes en rocas metamrficas como esquistos y pizarras.
Las formas arcillosas son menos importantes pero, en cualquier caso, muy
semejantes y relacionadas con las illitas.
Familia de la sepiolita
Los minerales de esta familia se caracterizan porque las capas tipo Te-Oc-Te
no son indefinidas sino que forman bandas dispuestas alternativamente por
encima y por debajo de una capa hexagonal de 0. La estructura presenta, en
corte, el aspecto de un ladrillo hueco. A este grupo de minerales se le suele
denominar "en capas discontinuas".
La Sepiolita es el mineral caracterstico que est formado por una serie de
bandas de "talco" de la forma anteriormente explicada. Es un silicato de magnesio
hidratado, de apariencia amorfa, aunque su red es rmbica, que se presenta en
masas nodulares o finamente terrosas, ligeras, porosas, con apegamiento a los
labios y de tonos blancos, grises o amarillentos. Se conoce, tambin, con el
nombre de espuma de mar.
Es un mineral de alteracin, presente en algunas terrenos sedimentarios
modernos cuya autignesis est frecuentemente ligada a la del slex y el palo.
Hojas desordenadas.
Minerales alfanos.
Halloysitas
Este nombre genrico corresponde a todos los filosilicatos de tipo Te-Oc cuyas
hojas no estn ordenadamente apiladas. La importancia de estos minerales es
esencialmente edfica y se forman en el suelo por alteracin hidroltica de
muchos silicatos cuando las condiciones del medio favorecen la aparicin de
Esmectitas
Anlogamente se incluyen en este concepto todos los filosilicatos de tipo Te-OcTe desordenados. Su formacin es, tambin, esencialmente edfica y aparecen o
por transformacin de illitas y de vermiculitas o por alteracin hidroltica de
muchos silicatos cuando las condiciones del medio favorecen la aparicin de
estas arcillas con relacin SiO2/Al2O3 muy superior a 2 (incluso 4). La diagnesis
de las esmectitas conduce a minerales ordenados de la familia de las micas y
arcillas micceas.
Una de las esmectitas ms tpicas es la montmorillonita, con silicio en
coordinacin tetradrica, aluminio y magnesio en coordinacin octadrica en
substitucin no compensada cuya consecuencia total es que esta arcilla sea
altamente hinchable con una muy elevada capacidad de adsorcin de cationes
hidratados.
CICLOSILICATOS
Caractersticas.
Los ciclosilicatos estn formados por por anillos de tetraedros entrelazados de SiO2
con una relacin Si/O = 1/3, presentndose tres posibles configuraciones:
- El anillo Si3O9 es muy raro, apareciendo solo en el caso de benitoita
(BaTiSi3O9).
- El anillo Si4O12 es igualmente raro, observndose en el caso de la pagodita
(Ca2Cu2Al2Si4O12 (OH)6).
- El anillo Si6O18, por el contrario, es ms habitual y est en la base de las
estructuras de minerales ms corrientes y usuales como el berilo y las turmalinas.
Generalmente los anillos de silicio - oxgeno no son polares, pero en el caso de las
turmalinas la fuerza de los enlaces dirigidos hacia una cara no es la misma que la
dirigida hacia la otra, mirando en una y otra direccin alternativamente en direccin
del eje c.
Ciclosilicatos ms importantes
Grupo
Mineral
Axinita
Berilo
Cordierita
Benitoita
Pagodita
Dioptasa
Frmula
(Ca,Fe2+,Mn)3Al 2BSi4O16H
Be3Al 2(Si6O18)
(Mg,Fe)2Al 4Si5O18.nH2O
BaTiSi3O9
Ca2Cu2Al 2Si4O12(OH)6
Cu2+SiO2(OH)2
Chorlo
Dravita
Elbaita
Buergerita
Chromdravita
Feruvita
Turmalina
Foitita
Liddicoatita
Olenita
Povondraita
Uvita
NaFe2+3Al 6(BO3)3Si6O18(OH)4
NaMg3Al 6(BO3)3Si6O18(OH)4
Na(Li,Al) 3Al 6(BO3)3Si6O18(OH)4
NaFe3+3Al 6(BO3)3Si6O21F
NaMg(Cr,Fe3+)6(BO3)3Si6O18(OH)4
Na(Fe2+,Mg)3(Al,Mg)6(BO3)3Si6O18(OH)4
[Fe2+2(Al,Fe3+)]Al 6Si6O18(BO3)3(OH)4
Ca(Li,Al) 3Al 6(BO3)3Si6O18(O,OH,F)4
NaAl 3Al 6(BO3)3Si6O18(O,OH)4
NaFe3+3Fe3+6(BO3)3Si6O18(OH,O)4
(Ca,Na)(Mg,Fe2+)3Al 5Mg(BO3)3Si6O18(OH,F)4
Tetraedritas
Turmalinas
Berilos
Cordieritas
Dioptasas
TECTOSILICATOS
Aproximadamente el 64% de la corteza terrestre est constituida por tectosilicatos.
Estn formados por unas estructuras tridimensionales de tetraedros de SiO4
enlazadas entre si y compartiendo tomos de O, dando lugar a una estructura con
fuertes enlaces en la que la relacin Si: O es de 1:2.
Si no existe sustitucin de slice tenemos los minerales de slice. Si existe una
cierta sustitucin del silicio por aluminio tenemos los feldespatos, y si la sustitucin
es mayor, tenemos los feldespatoides.
Frmula qumica:
Sin-xAlxO2n
(Si/O = 1:2 = 0,50)
Cuarzo
Tridimmina SiO2
Cristobalita
palo SiO2*nH2O
Grupo de los feldespatos
Serie de los feldespatos potsicos.
Microclina
Ortosa KALSi3O6
Sanidina
Feldespatos plagioclasa
Albita NaAlSi3O8
Anortita CaAl2Si2O8
Grupo de los feldespatoides
Leucita KalSi2O6
Nefelita (Na,K)AlSiO4
Sodalita Na8(AlSiO4)Cl2
Lazurita (Na,Ca)8(AlSiO4)6(SO4,S,Cl2)
Petalita LiAlSi4O10
Serie de las escapolitas
Marialita Na4(AlSi3O8)3(Cl2,CO3,SO4)
Meionita Ca4(Al2Si3O8)3(Cl2,CO3,SO4)
Analclima NaAlSi2O6*H2O
Grupo de las zeolitas
Natrolita Na2Al2Si3O10*2H2O
Chabazita CaAl2Si4O12*6H2O
Heulandita CaAl2Si7O18*6H2O
Estilbita NaCa2Al3Si13O36*14H2O
- Grupo de las escapolitas.
Las escapolitas son minerales metamrficos con frmulas que recuerdan las de los
feldespatos. Existe una serie completa de soluciones slidas entre la marialita
3NaAlSi3O8*NaCl y la meionita 3CaAl2Si2O8*CaSO4 o CaCO3.
En esta serie hay una sustitucin completa de Na por Ca con compensacin de
carga efectuada como en los feldespatos por sustitucin concomitante de Si por Al.
Tambin hay sustitucin completa de CO3, S y Cl2 entre s.
Analclima NaAlSi 2O6*H2O.
Presenta cristalografa de modo isomtrico, sus cristales en forma de trapezoides;
tiene un color transparente, la caracterstica de este mineral es que sus cristales no
se desarrollan mucho, adems de estar incrustados en la roca matriz. An no se han
encontrado aplicaciones.
Grupo de las zeolitas
Su estructura es semejante a la del resto de tectosilicatos, solo que en este caso la
mayora de los tetraedros de SiO4 esta sustituido por Al+3 formando una estructura
tridimensional de tetraedros de SiO4 y AlO4 con grandes huecos. Estos huecos
permiten que cationes o agua se alojen en estos espacios. Las molculas de agua
estn dbilmente ligadas por enlaces de H a los tomos aninicos de la estructura,
de manera que esta agua por calentamiento se desprende fcilmente, sin
destruccin de la estructura de las zeolitas, y sin modificaciones fsicas de sus
propiedades.
Grupo SiO2.
El armazn SiO2, en su forma ms simple es elctricamente neutro y no contiene
ninguna otra unidad estructural. Sin embargo, existen nueve maneras diferentes
segn las cuales puede constituirse este armazn. Estos modos de distribucin
geomtrica corresponden a nueve polimorfos conocidos del SiO 2, uno de los cuales
es sinttico. Cada uno de estos polimorfos tiene su propio grupo espacial, sus
dimensiones de celda, su morfologa caracterstica y su energa reticular. Las
consideraciones energticas son las que determinan principalmente cul de los
polimorfos es estable, siendo las formas de temperatura de formacin ms elevada y
con mayor energa reticular las que poseen estructuras ms dilatadas, lo que se
refleja en un menor peso especfico y menor ndice de refraccin.
Nombre
Simetra
Peso especfico
Estisovita
Tetragonal
4.35
Coesita
Monoclnica
3.01
Hexagonal
2.65
Hexagonal
2.53
Keatita (sinttico)
Tetragonal
2.50
Monoclnica u
ortorrmbica
2.26
Hexagonal
2.22
Tetragonal
2.32
Isomtrica
2.20
Tectosilicatos
Son minerales formados por una armazn tridimensional de tetraedros SiO 4
enlazados, aqu todos los oxgenos del tetraedro estn compartidos formando
estructuras muy fuertes, la relacin Si:O es 1:2.
- Grupo SiO2.
El armazn SiO2, en su forma ms simple es elctricamente neutro y no contiene
ninguna otra unidad estructural. Sin embargo, existen por lo menos nueve maneras
diferentes segn las cuales puede constituirse este armazn. Estos modos de
distribucin geomtrica corresponden a nueve polimorfos conocidos del SiO 2, uno de
los cuales es sinttico. Cada uno de estos polimorfos tiene su propio grupo espacial,
sus dimensiones de celda, su morfologa caracterstica y su energa reticular. Las
consideraciones energticas son las que determinan principalmente cul de los
polimorfos es estable, siendo las formas de temperatura de formacin ms elevada y
con mayor energa reticular las que poseen estructuras ms dilatadas, lo que se
refleja en un menor peso especfico y menor ndice de refraccin. (7)
Los poliformos del SiO2 pertenecen a tres categoras estructurales: cuarzo
bajo, con menor simetra y la red ms compacta; tridimita baja, con mayor
simetra y estructura ms abierta, y cristobalita baja, con la simetra ms
elevada y la red mas dilatada.
La temperatura de inversin vara ampliamente, dependiendo principalmente
de la magnitud y direccin del cambio de temperatura. Cada uno de estos tres
tipos de estructura posee una inversin alta-baja, como lo prueba la
existencia de cuarzo alto y bajo. Estas transformaciones tienen lugar
rpidamente y son reversibles a una temperatura de inversin bastante
constante y bien definida y pueden ser repetidas una y otra ves sin
desintegracin fsica del cristal.
La forma de baja temperatura de cada tipo tiene simetra inferior a la de la
forma de temperatura alta, pero esa diferencia de simetra es menor que la
que hay de un tipo a otro. El aumento de presin tiene por efecto el elevar
todas las temperaturas de inversin y, cualquier temperatura, el favorecer la
cristalizacin del polimorfo que ocupe el menor espacio posible. (1)
Cuarzo SiO2.
El cuarzo bajo y alto presentan sistema hexagonal, sus cristales son
prismticos de forma hexagonal muy definidos; de acuerdo con la extensa
gama de colores que presenta el cuarzo se le nombra de diferentes maneras:
Variedades macrocristalinas:
Cristal de roca transparente.